JPH04505453A - insecticide composition - Google Patents
insecticide compositionInfo
- Publication number
- JPH04505453A JPH04505453A JP2508009A JP50800990A JPH04505453A JP H04505453 A JPH04505453 A JP H04505453A JP 2508009 A JP2508009 A JP 2508009A JP 50800990 A JP50800990 A JP 50800990A JP H04505453 A JPH04505453 A JP H04505453A
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- piperonyl butoxide
- insecticides
- gallic acid
- composition
- acid ester
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Pending
Links
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N43/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds
- A01N43/02—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with one or more oxygen or sulfur atoms as the only ring hetero atoms
- A01N43/24—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with one or more oxygen or sulfur atoms as the only ring hetero atoms with two or more hetero atoms
- A01N43/26—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with one or more oxygen or sulfur atoms as the only ring hetero atoms with two or more hetero atoms five-membered rings
- A01N43/28—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with one or more oxygen or sulfur atoms as the only ring hetero atoms with two or more hetero atoms five-membered rings with two hetero atoms in positions 1,3
- A01N43/30—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with one or more oxygen or sulfur atoms as the only ring hetero atoms with two or more hetero atoms five-membered rings with two hetero atoms in positions 1,3 with two oxygen atoms in positions 1,3, condensed with a carbocyclic ring
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N25/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators, characterised by their forms, or by their non-active ingredients or by their methods of application, e.g. seed treatment or sequential application; Substances for reducing the noxious effect of the active ingredients to organisms other than pests
- A01N25/22—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators, characterised by their forms, or by their non-active ingredients or by their methods of application, e.g. seed treatment or sequential application; Substances for reducing the noxious effect of the active ingredients to organisms other than pests containing ingredients stabilising the active ingredients
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N53/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing cyclopropane carboxylic acids or derivatives thereof
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるため要約のデータは記録されません。 (57) [Summary] This bulletin contains application data before electronic filing, so abstract data is not recorded.
Description
【発明の詳細な説明】 亘忠剋紙戊腹 本発明は新規の組成物、その調製方法、前記組成物を含有する製剤及び害虫の防 除のための前記組成物の利用に関する。[Detailed description of the invention] Wataru Chukoku Paper Boburi The present invention relates to a novel composition, a method for its preparation, a formulation containing said composition, and a method for controlling pests. The present invention relates to the use of said composition for removal.
この３０年、農業においては、害虫を防除するために殺虫剤の使用が増加してお り、これによって、耕作地が供給し得るニーカー当たりの生産が増加している。Over the past 30 years, the use of pesticides to control pests has increased in agriculture. This increases the production per knee that cultivated land can supply.
しかしながら、特定の殺虫剤の使用の増加に伴って、昆虫群はその殺虫剤に対す る感受性を変更し、その殺虫剤に対する耐性が生じ得る。However, with the increased use of certain insecticides, insect populations are becoming more sensitive to the insecticides. susceptibility to the insecticide, and resistance to the insecticide may develop.
従って１９８０年までは有機塩素系及び有機リン系殺虫剤に対する耐性が一般的 であり、１９８８年まではある昆虫種においてピレスロイドに対する耐性が波及 するようになった。Therefore, until 1980, resistance to organochlorine and organophosphate insecticides was common. Until 1988, resistance to pyrethroids spread in certain insect species. It was way.
この様に例えばオーストラリア、タイ、トル：及び南北両アメリカにおいて、ヘ リオシス（ｈｅｌｉｏｔｈｉｓ）種におけるピレスロイド耐性が、これらの国の 綿成育産業において主な問題となってきている。In this way, for example, in Australia, Thailand, Turkey, and both North and South America, Pyrethroid resistance in heliothis species is increasing in these countries. It has become a major problem in the cotton growing industry.
殺虫剤に対する昆虫種の耐性の増加に対抗する多くの方法が存在する。１つの方 法としては、既存の殺虫剤と異なる作用様式を有し、これらと交差耐性でない新 種の殺虫剤を開発することである。しかしながら、これは多くの時間を要し、高 価であり、成功する保証もない。さらなる可能性は、既存の一連の殺虫剤の活性 を増加させることであり、これによって耐性な昆虫は殺虫剤に対して感受性にな る。これは、既存の殺虫剤のより活性なアナログを開発すること、或いは既存の 殺虫剤の活性を増加させることによって行うことができる。There are many ways to combat the increasing resistance of insect species to pesticides. one person The method requires new insecticides that have a mode of action different from existing insecticides and are not cross-resistant. The goal is to develop seed insecticides. However, this is time consuming and expensive. There is no guarantee of success. A further possibility is that the activity of the existing range of insecticides This increases the susceptibility of resistant insects to insecticides. Ru. This may involve developing more active analogues of existing insecticides or This can be done by increasing the activity of insecticides.
この既存の殺虫剤の活性の増加は、それらの活性を増加させる物質（増強剤、ｐ ｏｔｅｎｔｉａｔｏｒ）と組み合わせること、或いはそれらが昆虫の耐性機構を 克服又は回避できるように調合することによって行われる。This increase in the activity of existing insecticides is due to substances that increase their activity (enhancers, p otentiator), or they can disrupt insect resistance mechanisms. This is done by creating formulations that can be overcome or avoided.
ピペロニルブトキシドは、感受性な及び耐性な昆虫種に対するピレスリン及びピ レスロイドの活性を強めるために一般的に用いられてきた増強剤である。ピペロ ニルブトキシド（５−［２−（２−ブトキシエトキシ）エトキシメチル］−６− ブロビルー１，３−ベンゾジオキソール）は、ピレスリン／ピレスロイドに感受 性及びより感受性な昆虫、及びカルバメートに耐性な昆虫に存在する酵素である 混合機能オキシダーゼを阻害することで作用し、これら殺虫剤を分解する。Piperonyl butoxide is a pyrethrin and pyrethrin against susceptible and resistant insect species. It is an enhancer that has been commonly used to enhance the activity of rethroids. pipero Nylbutoxide (5-[2-(2-butoxyethoxy)ethoxymethyl]-6- Broby-1,3-benzodioxole) is sensitive to pyrethrins/pyrethroids. is an enzyme present in sexually and more susceptible insects, as well as in insects that are resistant to carbamates. It works by inhibiting mixed-function oxidases, which degrade these insecticides.
没食子酸ｎ−プロピルは、食品産業において一般的に防腐剤として用いられる酸 化防止剤である。また殺虫剤の製剤にも用いられ、例えばハンガリー特許出願第 ３４１００号は、とりわけパーメスリン、ピペロニルブトキシド及び、没食子酸 ｎ−プロピル等の酸化防止剤を含有する殺虫剤組成物を開示している。我々は、 ＢＨＴ及びＢＨＡは、ムスカドメステ種に対する、ピレスリン、ピレスロイド及 び有機リンのような一連の殺虫剤の活性を増強し得ることを発見した。更に、我 々はピペロニルブトキシドの増強効果は光によって悪影響を受けること、つまり ピペロニルブトキシドは感光性であることを発見した。ピペロニルブトキシドに 没食子酸エステルを添加するとピペロニルブトキシドの光により誘起される分解 が防止される。n-Propyl gallate is an acid commonly used as a preservative in the food industry. It is an anti-inflammatory agent. It is also used in the formulation of insecticides, for example, Hungarian patent application No. No. 34100 inter alia permethrin, piperonyl butoxide and gallic acid. Pesticide compositions containing antioxidants such as n-propyl are disclosed. we, BHT and BHA are pyrethrins, pyrethroids and It has been discovered that the activity of a range of insecticides, such as phosphorus and organophosphates, can be enhanced. Furthermore, I The enhancement effect of piperonyl butoxide is negatively affected by light, i.e. It was discovered that piperonyl butoxide is photosensitive. to piperonyl butoxide Photo-induced decomposition of piperonyl butoxide upon addition of gallic acid ester is prevented.
従って、まず第一に、本発明はピペロニルブトキシド及び没食子酸エステルを３ ：１〜１：１０の重量比で含有する組成物を提供する。好適な没食子酸エステル は、アルキルエステルを含み、アルキル置換基が１２以下の炭素原子を有する直 鎖のアルキルエステルから生成されたものが最適であり、特に没食子酸プロピル 、没食子酸オクチル及び没食子酸ドデシルがあげられる。没食子酸エステルとし ては没食子酸ｎ−プロピルが好ましい。Therefore, first of all, the present invention provides that piperonyl butoxide and gallic acid ester are :1 to 1:10 by weight. Suitable gallic acid esters contains alkyl esters, and the alkyl substituent has 12 or fewer carbon atoms. Those produced from chain alkyl esters are best, especially propyl gallate. , octyl gallate and dodecyl gallate. As gallic acid ester Among them, n-propyl gallate is preferred.
更に、本発明は、殺虫剤、ピペロニルブトキシド及び没食子酸ｎ−プロピルを含 有する殺虫剤組成物を提供する。ここで、ピペロニルブトキシド及び没食子酸ｎ −プロピルは、３：１〜１：１０の重量比で、好適には２．５：１〜１ニアの重 量比で、好ましくは２：１〜１：５の重量比である。好適な殺虫剤は有機リン、 ピレスロイド、ピレスリン及び脂質アミド系殺虫剤を包含する。Additionally, the present invention provides an insecticide containing piperonyl butoxide and n-propyl gallate. An insecticide composition comprising: Here, piperonyl butoxide and gallic acid n - propyl in a weight ratio of 3:1 to 1:10, preferably 2.5:1 to 1 nia The weight ratio is preferably 2:1 to 1:5. Preferred insecticides are organophosphorus, Includes pyrethroids, pyrethrins and lipid amide insecticides.
好適な有機リン系殺虫剤は以下のものを含む。Suitable organophosphorus insecticides include:
０．０−ジエチル−〇−（３−クロロ−４−メチル−７−クマリニル）ホスホロ チオエート（クマホス）０、０−ジエチル−〇−（２，５−ジクロロ−４−ブロ モフェニル）ホスホロチオエート（ブロモホスエチル）０．０−ジエチル−〇− （２−イソプロピル−６−メチル−ピリミジン−４−イル）ホスホロチオエート （ジアジノン）２．３−ｐ−ジオキサンジチオールＳ、Ｓ−Ｗ玉、０．０−ジエ チルホスホロジチオエート（ジオキサチオン）０．０−ジエチル−０−（３，， ５，６−ドリクロロー２−ピリジル）ホスホロチオエート（クロルピリホス）ｏ 、ｏ、ｏ−、ｏ−−テトラエチル、Ｓ、Ｓ−−メチレンジホスホロジチオエート （ニチオン） Ｓ−（１，２−ジカルベトキシエチル＞−０，０−ジメチルホスホロジチオエー ト（マラチオン） シス−１−メチル−２−（１−フェニルエトキシカルボニル）ビニルホスフェー ト（クロトキシホス）０−エチル−〇−（キノール−８−イル）フェニルホスホ ロチオエート（オキシノチオホス） （Ｓ−（５，７−シクロロペンズオキサゾールー２−イル−メチル）−０，０− ジエチルホスホロジチオエート）（ベノキサンホス） Ｓ−［（４−クロロフェニル）−チオ］−メチル） −０，０−ジエチルホスホ ロジチオエート（カルボフェノチオン）Ｓ−（１，３−ジヒドロ−１，３−ジオ キソ−２水素−イソインドール−２−イル）−メチル）−０，Ｏ−ジメチルホス ホロジチオエート（ホスメット） ２−クロロ−１−（２，４−ジクロロフェニル）ビニルジエチルホスフェート（ クロロフェンビンホス）０．０−ジエチルα−シアノベンジリデンアミノ−オキ シホスホノチオエート（ホキシム） ０．０−ジメチル シス−１−メチル−２−メチルカルバモイルビニル−ホスフ ェート（モノクロトホス）（Ｅ）−０−２−イソプロポキシカルボニル−１−メ チルビニルＯ−メチル エチルホスホロアミドチオエート（プロペタンホス） ０−２−ジエチルアミノ−６−メチルピリミジン−４−イル０．０−ジメチルホ スホロチオエート（ピリミホスメチル）０−２−ジエチルアミノ−６−メチルビ リミジン−４−イル０、Ｏ−ジエチルホスホロチオエート（ピリミホスエチル） ０−４−ジメチルスルファモイルフェニル−〇、０−ジメチルホスホロチオエー ト（ファムファー）好適なピレスロイド系殺虫剤は式（１）であられされるもの を包含する。0.0-diethyl-〇-(3-chloro-4-methyl-7-coumarinyl) phosphoro Thioate (coumaphos) 0,0-diethyl-〇-(2,5-dichloro-4-bro mophenyl) phosphorothioate (bromophosethyl) 0.0-diethyl-〇- (2-isopropyl-6-methyl-pyrimidin-4-yl) phosphorothioate (Diazinon) 2.3-p-dioxanedithiol S, S-W beads, 0.0-die Tylphosphorodithioate (dioxathion) 0.0-diethyl-0-(3,, 5,6-Dolichloro-2-pyridyl) phosphorothioate (chlorpyrifos) o , o, o-, o--tetraethyl, S, S--methylene diphosphorodithioate (Nichion) S-(1,2-dicarbethoxyethyl>-0,0-dimethylphosphorodithioether (Malathion) cis-1-methyl-2-(1-phenylethoxycarbonyl)vinylphosphate (crotoxyphos)0-ethyl-〇-(quinol-8-yl)phenylphospho Lothioate (oxynotiophos) (S-(5,7-cyclopenzoxazol-2-yl-methyl)-0,0- diethyl phosphorodithioate) (benoxanphos) S-[(4-chlorophenyl)-thio]-methyl)-0,0-diethylphospho Rhodithioate (carbophenothion) S-(1,3-dihydro-1,3-dio xo-2hydrogen-isoindol-2-yl)-methyl)-0,O-dimethylphos Phrodithioate (phosmet) 2-chloro-1-(2,4-dichlorophenyl)vinyl diethyl phosphate ( chlorofenvinphos) 0.0-diethyl α-cyanobenzylidene amino-oxy Cyphosphonothioate (phoxim) 0.0-dimethyl cis-1-methyl-2-methylcarbamoylvinyl-phosph ate (monocrotophos) (E)-0-2-isopropoxycarbonyl-1-methane Chiruvinyl O-methyl ethyl phosphoroamide thioate (propetanephos) 0-2-diethylamino-6-methylpyrimidin-4-yl 0.0-dimethylpho Suphorothioate (pirimiphos methyl) 0-2-diethylamino-6-methylbi Rimidin-4-yl 0, O-diethyl phosphorothioate (pirimiphos ethyl) 0-4-dimethylsulfamoylphenyl-〇,0-dimethylphosphorothioate Suitable pyrethroid insecticides are those expressed by formula (1). includes.
ここでＲは あるいは 及び、ｎは０又は１である。Here R is or and n is 0 or 1.
又はＣＥ−ＣＨである。Or CE-CH.
或いは 本発明に包含される好ましいピレスロイドは以下のものを包含する。Or Preferred pyrethroids encompassed by the present invention include the following.
３−フェノキシベンジル−（ＩＲ３）−シス、トランス−３−（２，２−ジクロ ロビニル−２，２−ジメチルシクロプロパン−１−カルボキシレート（パーメス リン）（Ｒ３）−α−シアノ−３−フェノキシベンジル−（ＩＲ３）−シス、ト ランス−３−（２，２−ジクロロビニル）−２゜２−ジメチルシクロプロパン− １−カルボキシレート（サイパーメスリン）及び（ＩＲ５）’ｙ７．異性体（ア ルファメスリン）等の個々の異性体 （Ｓ）−α−シアノ−３−フェノキシベンジル−（ＩＲ）−シス−３−（２，２ −ジブロモビニル）−２，２−ジメチルシクロプロパン−１−カルボキシレート （デルタメスリン）ルオロブロペニル）−２，２−ジメチルシクロプロパンカル ボキシレート（サイハロスリン）及び、その（Ｓ）（Ｚ）−（ＩＲ）−乞Ｚ異性 体及び（Ｒ）（Ｚ）−（Ｉ Ｓ）−二異性体の混合物 （Ｒ８）−α−シアノ−３−フェノキシベンジル（Ｒ８）−２−（４−クロロフ ェニル）−３−メチルブチレート（フェンバレレート）及び単一の（Ｓ）、（Ｓ ）異性体（ニスフェンバレレート） （Ｒ８）−α−シアノ−３−フェノキシベンジル（Ｓ） −２−（４−ジフルオ ロメトキシフェニル）−３−メチルブチレート（フルシチネート） （Ｒ３）−α−シアノ−３−フェノキシベンジルＮ （２−クロロ−α、α、α −トリフルオローｐ−トリル）−Ｄ−バリネート（フルノＳリネート） （Ｒ５）−α−シアノ−４−フルオロ−３−フェノキシベンジル（ＩＲ５）−シ ス−トランス−３−（２，２−ジクロロビニル）−２，２−ジメチルシクロプロ パンカルボキシレート （サイフルスリン） （Ｒ５）−α−シアノ−４−フルオロ−３−フェノキシベンジル（ＩＲ３）−シ ス−トランス−３（２−クロロ−２（４−クロロフェニル）ビニル）−２，２− ジメチルシクロプロパンカルボキシレート（フルメスリン）２−メチルビフェニ ル−３−イルメチル（Ｚ）−（ＩＲ８゜３Ｒ５）−３−（２−クロロ−３，３， ３−トリフルオロプロップ−１−−エニル）２，２−ジメチル シクロプロパン カルボキシレート（ビフェンスリン）好適な脂質アミド系殺虫剤は、欧州特許 出願箱１１１．１０５号、第１６４，１８７号、第１９４，７６４号、第２０９ ．２８９号、第２２５，０１１号、第２５１，４７２号、第２６９，４５７号、 第３１７，１８８号に記載されているものを包含する。3-phenoxybenzyl-(IR3)-cis, trans-3-(2,2-dichloro Robinyl-2,2-dimethylcyclopropane-1-carboxylate (Permes phosphorus) (R3)-α-cyano-3-phenoxybenzyl-(IR3)-cis, Lance-3-(2,2-dichlorovinyl)-2゜2-dimethylcyclopropane- 1-carboxylate (cypermethrin) and (IR5)'y7. Isomers (a) Individual isomers such as rufamethrin) (S)-α-cyano-3-phenoxybenzyl-(IR)-cis-3-(2,2 -dibromovinyl)-2,2-dimethylcyclopropane-1-carboxylate (deltamethrin)fluorobropenyl)-2,2-dimethylcyclopropanal Boxylate (cyhalothrin) and its (S)(Z)-(IR)-Z isomerism and (R)(Z)-(IS)-diisomer mixtures (R8)-α-cyano-3-phenoxybenzyl (R8)-2-(4-chlorophenyl phenyl)-3-methylbutyrate (fenvalerate) and single (S), (S ) isomer (nisphene valerate) (R8)-α-cyano-3-phenoxybenzyl (S)-2-(4-difluoro lomethoxyphenyl)-3-methylbutyrate (flucytinate) (R3)-α-cyano-3-phenoxybenzyl N (2-chloro-α, α, α -trifluoro p-tolyl)-D-valinate (Furuno S linate) (R5)-α-cyano-4-fluoro-3-phenoxybenzyl (IR5)-cyano-4-fluoro-3-phenoxybenzyl Su-trans-3-(2,2-dichlorovinyl)-2,2-dimethylcyclopropylene Pancarboxylate (cyfluthrin) (R5)-α-cyano-4-fluoro-3-phenoxybenzyl (IR3)-cyano-4-fluoro-3-phenoxybenzyl S-trans-3(2-chloro-2(4-chlorophenyl)vinyl)-2,2- Dimethylcyclopropanecarboxylate (flumethrin) 2-methylbiphenylene -3-ylmethyl(Z)-(IR8゜3R5)-3-(2-chloro-3,3, 3-trifluoroprop-1-enyl)2,2-dimethyl cyclopropane Carboxylate (bifenthrin) suitable lipid amide insecticide has a European patent Application box No. 111.105, No. 164,187, No. 194,764, No. 209 ．． No. 289, No. 225,011, No. 251,472, No. 269,457, No. 317,188.
適用される殺虫剤の正確な量は、防除される昆虫種に対する殺虫剤の固有活性、 用法及び用いられる製剤の特性、及び製剤にピペロニルブトキシドが包含されて いるか否かに依存するが、一般に以下の量が用いられる。The exact amount of insecticide applied depends on the intrinsic activity of the insecticide against the insect species being controlled; Dosage and characteristics of the formulation used, and whether piperonyl butoxide is included in the formulation. Depending on the availability, the following amounts are generally used:
５〜１５０ｇ／ヘクタールのピレスロイド（すなわち０．０１２５〜０．４ポン ド／ニーカー）２〜１２オンス／ニーカーの天然ピレスリン５０〜１００ｇ／ヘ クタールの有機リン系殺虫剤（０，１２５〜２．５ポンド／ニーカー） ５〜１５０ｇ／ヘクタールの脂質アミド（０，０１２５〜０．４ボンド／ニーカ ー） １００〜１２００ｇ／ヘクタールのピペロニルブトキシド（０，２５〜３．０ポ ンド／ニーカー）３３〜６００’Ｏｇ／ヘクタールの没食子酸ｎ−プロピル（０ ，０８〜１５ボンド／ニーカー） 没食子酸ｎ−プロピル、及びピペロニルブトキシド、及び／又は有機リン、ピレ スロイド、ピレスリン又は脂質アミド系の殺虫剤からの１以上の殺虫剤を含有す る、農業化学的な使用のための製剤は、好適な担体を含有してもよい。担体は、 液状、固体状或いは気体状でもよく、また、このような物質の混合物を含有して もよい。本発明の組成物は製剤がさらなる希釈を要するか否かに依存して、０． ０２５〜９９重量／体積％の濃度で存在し得る。5-150 g/ha of pyrethroids (i.e. 0.0125-0.4 lbs. natural pyrethrin 50-100g/h Coutard Organophosphate Insecticide (0.125-2.5 lb/neeker) 5-150 g/ha lipid amide (0.0125-0.4 bond/nika -) 100-1200 g/ha of piperonyl butoxide (0.25-3.0 points) 33-600'Og/ha of n-propyl gallate (0 , 08-15 bond/knee car) n-propyl gallate, and piperonyl butoxide, and/or organic phosphorus, pyre Containing one or more insecticides from the suroid, pyrethrin or lipid amide insecticides. Formulations for agrochemical use may contain suitable carriers. The carrier is It may be liquid, solid or gaseous, and may contain mixtures of such substances. Good too. The compositions of the present invention may be prepared by 0.00000000000000000000000000000000000000000000000000000000 type type type type type type type type type type type type type type type type type type type type type type type type type type type condition type type condition type condition type to be used. It may be present in a concentration of 0.025 to 99% w/v.
粉剤、粉末及び粒剤、及び他の固体製剤は、本発明の組成物を、粉末化した固体 不活性担体と密に混合して含有する。Powders, powders and granules, and other solid formulations are prepared by combining the compositions of the present invention into powdered solids. Contain in intimate admixture with an inert carrier.
不活性担体の例としては、粘土、陶土、ベントン石、アタラルジャイト、吸収性 カーボンブラック、滑石、雲母、白亜、石膏、燐酸トリカルシウム、粉末コルク 、ケイ酸マグネシウム、植物性担体、澱粉及び珪藻土があげられる。このような 固体製剤は、一般に、固体希釈剤を、揮発性溶媒中の本発明の組み合わせの溶液 に含浸し、溶媒を気化させ、所望により、粉末を得るために生成物をすり砕き、 所望により、粒状化し、押し固め、あるいは生成物をカプセルに封入することに よって調製される。Examples of inert carriers are clay, china clay, bentonite, atalargite, absorbent Carbon black, talc, mica, chalk, gypsum, tricalcium phosphate, powdered cork , magnesium silicate, vegetable carriers, starch and diatomaceous earth. like this Solid formulations generally include a solid diluent as a solution of the combination of the invention in a volatile solvent. evaporate the solvent and optionally grind the product to obtain a powder; If desired, the product may be granulated, compacted or encapsulated. Therefore, it is prepared.
本発明の組成物のスプレーは、有機溶媒（例を以下にあげる）中の溶液、又は乳 化性濃縮物（或いは水と混ざり合う油として知られている）から現場で調製され た水中乳濁液（浸漬塗布又は噴霧塗布）を包含し、これらはまた浸漬の目的にも 用いられ得る。上記濃縮物は、好ましくは、何機溶媒及び１以上の乳化剤と共に あるいは無しで、有効成分の混合物を含有する。溶媒は広範囲において存在し得 るが、好ましくは組成物の０〜９０重ｉｉＬ／体積％の量存在し、溶油、ケトン 、アルコール、キシレン、芳香族ナフサ、及び調合分野で既知の他の溶媒から選 択され得る。乳化剤の濃度は広範囲に変化し得るが、好ましくは５〜２５重量／ 体積％の範囲であり、乳化剤は、都合よくは、アルキルフェノールのポリオキシ アルキレンエステル及び無水へキシトールのポリオキシエチレン誘導体等のノニ オン界面活性剤、及びＮａラウリルスルフェート、脂肪アルコールエーテルスル フェート、アルキルアリールスルホン酸及びアルキルスルホコハク酸のナトリウ ム塩及びカルシウム塩等のアニオン界面活性剤、石鹸、ロイスリン（ｌｅｕｔｈ ｒｉｎ）、加水分解されたグルー等である。Sprays of the compositions of the invention can be applied in solution in organic solvents (examples are given below) or in milk. Prepared on-site from water-miscible concentrates (also known as water-miscible oils) emulsions in water (dip application or spray application), which are also suitable for dipping purposes. can be used. The concentrate is preferably combined with a number of solvents and one or more emulsifiers. or without, containing a mixture of active ingredients. Solvents can be present in a wide range of but preferably present in an amount of 0 to 90% by weight/volume of the composition, including dissolved oils, ketones, etc. , alcohol, xylene, aromatic naphtha, and other solvents known in the formulation art. can be selected. The concentration of emulsifier can vary within a wide range, but is preferably between 5 and 25 wt/w/w/ % by volume, and the emulsifier is conveniently an alkylphenol polyoxy Noni such as alkylene esters and polyoxyethylene derivatives of anhydrous hexitol on surfactant, and Na lauryl sulfate, fatty alcohol ether sulfate Phate, alkylarylsulfonic acid and alkylsulfosuccinic acid sodium Anionic surfactants such as silica salts and calcium salts, soaps, leuthrine rin), hydrolyzed glue, etc.
カチオン乳化剤は塩化ベンザルコニウム及び４級アンモニウムエトスルフェート を含ム。Cationic emulsifiers are benzalkonium chloride and quaternary ammonium ethosulfate. Contains.
両性乳化剤はカルボキシメチル化されたオレインイミダシリン及びアルキルジメ チルベタインを包含する。Amphoteric emulsifiers include carboxymethylated oleimidacillin and alkyl dimethyl Includes tilbetaine.
湿潤性粉末は不活性固体担体、１以上の界面活性剤、及び任意的に、安定剤及び ／又は酸化防止剤を含有する。Wettable powders contain an inert solid carrier, one or more surfactants, and optionally stabilizers and /or contains an antioxidant.
乳化性濃縮物は乳化剤、及び、しばしば、溶油、ケトン、アルコール、キシレン 、芳香族ナフサ、及び当該分野で既知の他の溶媒等の有機溶媒を含有する。Emulsifiable concentrates contain emulsifiers and often dissolved oils, ketones, alcohols, xylene, etc. , aromatic naphtha, and other solvents known in the art.
湿潤性粉末及び乳化性濃縮物は通常５〜９５重量％の有効成分を含有し、これら は、使用される前に、例えば水で希釈される。Wettable powders and emulsifiable concentrates usually contain 5 to 95% by weight of active ingredient; is diluted, for example with water, before use.
化学式（１）の化合物の水性懸濁液は懸濁剤、安定剤、又は他の薬剤と共に水中 懸濁液を包含し得る。懸濁液或いは溶液は、それ自体で、又は既知の方法で希釈 した形で用いてもよい。Aqueous suspensions of the compound of formula (1) are prepared in water with suspending agents, stabilizers, or other agents. suspensions. Suspensions or solutions may be diluted by themselves or by known methods. It may also be used in this form.
エアロゾルスプレーは、それぞれ、エアロゾル噴射剤及び、ハロゲン化アルカン 及び上記の溶媒等の補助溶媒中の有効成分の単なる溶液或いはその懸濁液として 調製されてもよい。Aerosol sprays consist of an aerosol propellant and a halogenated alkane, respectively. and as a mere solution or suspension of the active ingredient in a co-solvent such as the above-mentioned solvents. may be prepared.
ポアオン製剤（Ｐｏｕ ｒ−ｏｎ ｆ ｏ ｒｍｕ １ ａ ｔ ｔ ｏｎ）は 、液体溶媒中の本発明の組み合わせの溶液或いは懸濁液として生成され得る。本 発明の組み合わせで含浸された、適切に形作られたプラスチック製品は、含浸さ れたカラー、タッグ、バンド、シート、ストリップを包含し、これもまた実用的 な製剤である。好ましいプラスチック材料はポリ塩化ビニル（ＰＶＣ）である。Pour-on preparation (Pou r-on f o rmu 1 a t t on) is may be produced as a solution or suspension of the combination of the invention in a liquid solvent. Book Appropriately shaped plastic articles impregnated with the inventive combination are impregnated with It also includes practical collars, tags, bands, sheets and strips. It is a very suitable formulation. A preferred plastic material is polyvinyl chloride (PVC).
本発明の組成物は昆虫及びダニを防除するために用いられ得る。Compositions of the invention can be used to control insects and mites.
このように本発明は、節足動物の防除のための方法を提供し、これは節足動物又 はその周囲へ本発明の殺虫剤組成物の節足動物に有効な量を投与することを包含 する。本発明はまた、動物及び／又は植物（樹木を含有する）、及び／又は貯蔵 産物の節足動物の侵襲の防除及び／又は撲滅のための方法を提供し、本発明の殺 虫剤組成物の有効量を動物及びローカス（ｌｏｃｕｓ）に投与することを包含す る。本発明は、更に、医薬及び獣医薬、公衆衛生の管理及び、農業における節足 動物及び／又はせん虫動物の防除における使用のために本発明の殺虫剤組成物を 提供する。The present invention thus provides a method for the control of arthropods, which comprises administering an arthropod-effective amount of the insecticidal composition of the present invention to the surrounding area. do. The invention also relates to animals and/or plants (including trees), and/or storage Provided is a method for the control and/or eradication of arthropod infestation of a product, administering an effective amount of the insecticidal composition to the animal and the locus. Ru. The invention further relates to pharmaceutical and veterinary medicine, public health management, and arthropods in agriculture. Insecticide compositions of the invention for use in controlling animals and/or worms provide.
本発明の殺虫剤組成物は、田畑、飼料、プランテーション、温室、果樹園及び葡 萄園の作物、観賞植物、プランテーション及び森の樹木、例えば、穀物（とうも ろこし、小麦、米、モロコシ類等）、綿、煙草、野菜及びサラダ（豆、キャベツ 、カーカービット（ｃｕｒｃｕｒｂｉｔ）、レタス、玉葱、トマト及びペラパー 等）、畑作物（じゃがいも、てんさい、落花生、大豆、なたね油等）、さとうき び、牧草地及び飼料（とうもろこし、モロコシ、むらさきうまごやし等）、プラ ンテーション（紅茶、コーヒー、カカオ、バナナ、油やし、ココナツツ、ゴム、 スパイス等）、果樹園及び小果樹園（ストーン・ピップフルーツ（ｓｔｏｎｅ ａｎｄ ｐｉｐ ｆｒｕｉｔｓ）、柑橘類、キウィフルーツ、アボガド、マンゴ 、オリーブ、くるみ等）、葡萄園、観賞植物、芝及び、庭及び公園の花及び低木 、森、プランテーション及び苗木畑の森林（落葉及び常緑の両方）の保護にとり わけ有用である。The insecticide composition of the present invention can be used in fields, feed, plantations, greenhouses, orchards and grapes. Vineyard crops, ornamental plants, plantations and forest trees, e.g. sorghum, wheat, rice, sorghum, etc.), cotton, tobacco, vegetables and salads (beans, cabbage, etc.) , curcurbit, lettuce, onion, tomato and perapa etc.), field crops (potatoes, sugar beets, peanuts, soybeans, rapeseed oil, etc.), sugar cane pasture and feed (corn, sorghum, purple horse palm, etc.), plastic (tea, coffee, cacao, banana, oil palm, coconut, rubber, spices, etc.), orchards and small orchards (stone pip fruit) and pip fruits), citrus fruits, kiwifruit, avocado, mango , olives, walnuts, etc.), vineyards, ornamental plants, lawns, and flowers and shrubs for gardens and parks. For the protection of forests (both deciduous and evergreen), forests, plantations and nurseries. Especially useful.
また、はばち（例えば、ウロセルス（Ｕｒｏｃｅｒｕｓ））或いは甲虫（例えば 、キクイムシ、ナガキクイムシ、ヒラタキクイムシ、ナカシンクイムシ、カミキ リムシ、シバンムシ）の攻撃から、林木（樹立している、伐採された、変換され た、貯蔵された、建築の）を保護することにも有用である。Also, wasps (e.g. Urocerus) or beetles (e.g. , Bark beetle, Naga bark beetle, Hirataki bark beetle, Nakashin beetle, Ceramic beetle Forest trees (established, felled, converted) It is also useful for protecting stored materials, buildings, etc.
えい果、果実、堅果、スパイス及び煙草等の貯蔵産物を、蛾、甲虫及びダニの攻 撃から保護することに適用でき、それらは、丸ごとの、製粉された、又は生産物 に合成されたか否かにかかわらない。また、天然、或いは変換された形態（例え ば、カーペットまたは織物等）の、皮、毛、羊毛及び羽毛等の動物性貯蔵産物も 、蛾及び甲虫の攻撃から保護され、貯蔵肉及び魚もまた、甲虫、ダニ及び蝿の攻 撃から保護される。Protect stored products such as berries, nuts, spices and tobacco from attack by moths, beetles and mites. They can be applied to protect whole, milled or produced products from It doesn't matter whether it was synthesized or not. Also, natural or transformed forms (e.g. Stored animal products such as skin, wool, wool and feathers (e.g., carpets or textiles) , protected from attack by moths and beetles; stored meat and fish are also protected from attack by beetles, mites and flies. protected from attack.
本発明の殺虫剤組成物は、このように、例えば、農業、家畜農耕、公衆衛生の管 理及び家内等、節足動物が害虫の状態になるいずれの環境においても、例えば、 昆虫及びダニ等の節足動物を防除するのに有用である。The insecticide composition of the present invention can thus be used, for example, in agriculture, livestock farming, and public health. In any environment where arthropods become pests, such as domestic and domestic environments, e.g. Useful for controlling arthropods such as insects and mites.
害虫は、コレオプテラ（Ｃｏｌｅｏｐｔｅｒａ）（例えば、アノビウム（Ａｎｏ ｂ ｉ ｕｍ） 、ソイトリンカス（Ｃｅｕｔｏｒｈｙｎｃｈｕｓ） 、リンコ フオラス（Ｒｈｙｎｃｈｏｐｈｏｒｕｓ）、：７スモポリテス（Ｃｏｓｍｏｐｏ ｌｉｔｅｓ）、リッツロブテラス（Ｌｉ ｓ ５ｏｒｈｏｐｔ ｒｕｓ） 、メ リゲセス（Ｍｅ Ｉ Ｌ ｇｅ ｔｈｅｓ） 、ハイポセネムス（Ｈｙｐｏｔｈ ｅｎｅｍｕｓ） 、ハイレシヌス（Ｈｙ １ ｅｓ １ｎｕｓ）ｐｔ １ｎｏｔ ａｒｓａ） 、ゴノセファルム（Ｇｏｎｏｃｅｐｈａｌｕｍ）、アグリオテス（ Ａｇｒｉｏｔｅｓ）、デルモレピダ（Ｄｅ ｒｍｏ １ ｅｐ ｉ ｄａ） 、 ヘテロニカス（Ｈｅｔｅｒｏｎｙｃｈｕｓ） 、ファエドン（Ｐｈａｅｄｏｎ） 、トリポリウム（Ｔｒｉｂｏｌｉｕｍ）、シトフィルス（Ｓｉｔｏｐｈｉ １ｕ ｓ） 、ディアブロチイカ（ＤｉａｂｒｏｔｉｃａＳ、アントノニス（Ａｎｔｈ ｏｎｏｍｕｓ）又はアントレヌス（Ａｎｔ’ｈｒｅｎｕｓ）種）、レピドプテラ （Ｌｅｐｉｄｏｐｔｅｒａ）（例えば、エフニスティア（Ｅｐｈｅｓｔｉａ）、 マメストラ（Ｍａｍｅ ｓ ｔ ｒ ａ） 、ニアリアス（Ｅａｒｉａｓ）、ペ クチノホラ（Ｐｅｃ ｔ １ｎｏｐｈｏｒａ）、オストリニア（Ｏｓｔｒｉｎｉ ａ）、トリコブルシア（Ｔｒｉｃｈｏｐｌｕｓｉａ）、ビニリス（Ｐｉｅｒｉｓ ）、ラフイブ？ （Ｌａｐｈｙｇｍａ） 、アゲロチイス（Ａｇｒｏｔｉｓ）、 アマセス（Ａｍａ ｔ ｈｅ ｓ） 、ビセアナ（Ｗｉｓｅａｎａ）、トリポリ サ（Ｔｒｙｐｏｒｙｓａ） 、ティアトラエア（Ｄｉａｔｒａｅａ）、スボルガ ノシス（ＳｐｏｒｇａｎＯｔｈｉｓ）、シブイア（Ｃｙｄ ｉａ） 、アルキプ ス（Ａｒｃｈｉｐｓ）、プルテラ（Ｐｌｕｔｅｌｌａ）、チロ（Ｃｈｉｌｏ）、 ヘリオシス（Ｈｅｌｉｏｔｈｉｓ）、スポドブテラ（Ｓｐｏｄｏｐｔｅｒａ）又 はティネオラ（Ｔｉｎｅｏｌａ）種）、ディプテラ（Ｄｉｐｔｅｒａ）（例えば 、ムスカ（Ｍｕｓｃａ）、アエデス（Ａｅｄｅｓ）、アノフエレス（Ａｎｏｐｈ ｅ １ ｅ ｓ） 、フレ・ソクス（Ｃｕ １ ｅ、、ｘ） 、グロシナ（Ｇｌ ｏｓｓｆｎａ）、シムリウム（Ｓ ｉｍｕ １ ｉ ｕｍ）ｅｍａｔｏｂｉａ） 、タバヌス（Ｔａｂａｎｕｓ）、ヒドロ、フジラブテラ（Ｐｈｔｈｉｒａｐｔｅ ｒａ）（マロファガス（Ａｌｅｕｒｏｄｅｓ）、トリアド？ （Ｔｒ ｉａｔｏ ｍａ）１０ｐａｒｖａｔａ）、ネフロテテイクス（Ｎｅ’ｐｈｒＯｔ種）、ディ クティオプテラ（Ｄｉｃｔｙｏｐｔｅｒａ）（例ヒメノプテラ（Ｈｙｍｅｎｏｐ ｔ ｅ ｒ ａ）（例えば、アタリスコプテラ（Ｐｓｃｏｐｔｅｒａ）（例え ばペリブソカス（Ｐｅｒｉｐｓｏｃｕｓ）種）及びティサップテラ（Ｔｙｓａｎ ｏｐ ｔ ｅ ｒａ）（例えば、スリップスφタバシ（Ｔｈｒｉｐｓ ｔａｂａ ｃｉ））の類を包含する。Pests include Coleoptera (e.g. Anobium). b i um), Ceutorhynchus, Linco Rhynchophorus, :7 Cosmopolytes lite), Ritz Lob Terrace (Lis 5 orhopt rus), Lygethes (MeILgethes), Hypocenemus (Hypoth) enemus), Hyrecinus (Hy 1 es 1 nus) pt 1 not arsa), Gonocephalum, Agriotes ( Agriotes), Dermolepida (Dermo 1 ep i da), Heteronychus, Phaedon , Tribolium, Sitophilus 1u s), Diabrotica S, Anth onomus) or Ant'hrenus species), Lepidoptera (Lepidoptera) (e.g. Ephestia), Mamestra (Mame s t r a), Nearias (Earias), P.E. Cutinophora (Pec t 1nophora), Ostrinia (Ostrini) a), Trichoplusia, Pieris ), rough eve? (Laphygma), Agrotis, Amases, Wiseana, Tripoli Tryporysa, Diatraea, Svolga SporganOthis, Cydia, Alkip Archips, Plutella, Chilo, Heliothis, Spodoptera and Tineola species), Diptera (e.g. , Musca, Aedes, Anopheles e 1 e s), Fre Sox (Cu 1 e,, x), Glossina (Gl ossfna), Simulium (S imu 1 i um) ematobia) , Tabanus, Hydro, Phthirapte ra) (Aleurodes, Triad? (Triato) ma) 10 parvata), Nephrotethecus (Ne’phrOt species), Di Dictyoptera (e.g. Hymenoptera) t e r a) (e.g., Atariscoptera (Pscoptera) (e.g. Peripsocus species) and Tysan opt e ra) (e.g., Thrips φ taba) ci)).
ダニ害虫は、マダニ、例えば、ボオフィラス（Ｂｏｏｐｈｉｌｕｓ）、オルニソ ドラス（Ｏｒｎｉｔｈｏｄｏｒｕｓ）、リピセファルス（Ｒｈｉｐｉｃｅｐｈａ ｌｕｓ）、アンブリオー７ （Ａｍｂ １ ｙｏｍｍａ） 、ヒアロ−７（Ｈｙ ａ １ ｏｍ■）、イクソデス（Ｉｘｏｄｅｓ）、ハエマフィサリス（Ｈａｅ ｍａｐｈｙｓａ １ ｉ ｓ） 、デルマセントール（Ｄｅｒｍａｃｅｎｔｏｒ ）及びアノセントール（Ａｎｏｃｅｎｔｏｒ）種類、及び、アカラス（Ａｃａｒ ｕｓ）、テトラニカス（Ｔｅｔ ｒａｎｙｃｈｕｓ） 、プソロプテス（Ｐ ｓ ｏ ｒ 。Mite pests include Ixodes ticks, such as Boophilus, Ornithos Ornithodorus, Rhipicephalus lus), Ambrio 7 (Amb 1 yoma), Hyalo-7 (Hy a1 om■), Ixodes, Hae mapysa 1 is), Dermacentor (Dermacentor) ) and Anocentor species, and Acar us), Tet ranychus, Psoroptes (Ps) o .
ｐｔｅｓ）、ノトエドネス（Ｎｏｔｏｅｄｎｅｓ） 、サルコブラス（Ｓａｒｃ ｏｐｔｅｓ）、プソレルガテス（Ｐ ｓ ｏ ｒｅｒｇａｔｅｓ）、コリオプテ ス（Ｃｈｏｒｉｏｐｔｅｓ）、エウトロンビクラ（Ｅｕ ｔ ｒｏｍｂ ｉ ｃ ｕ ｌａ） 、デモデックス（Ｄｅｍｏｄｅｘ）、パノニカス（Ｐａｎｏｎｙｃ ｈｕ見）、ブリオビア（Ｂｒｙｏｂｉａ）、エリオフイエス（旦ｒｉｏｐｈｙｅ ｓ）、ブラニウラス（Ｂｌａｎｉｕｌｕｓ）、ポリフ７ゴタルソネムス（Ｐｏｌ ｙｐｈａｇｏｔａｒｓｏｎｅｍｕｓ）、スクティゲレラ（Ｓｃｕｔｉｇｅｒｅｌ ｌａ）及びオニスカス（Ｏｎｉｓｃｕｓ）種のようなダニ及びＦ！ＦＷ４を包含 する。ptes), Notoednes, Sarcobras optes), Ps o rergates, Corioptes Chorioptes, Euthrombicula u la), Demodex, Panonyc hu-mi), Bryobia, Eliophye s), Blaniulus, Pol yphagotarsonemus), Scutigerel mites such as La) and Oniscus species and F! Includes FW4 do.
以下の例を本発明の例示として提供するが、これはいかなる点においてもその限 界を構成するものとして解釈するべきではない。The following examples are provided by way of illustration of the invention, which in no way limits it. It should not be interpreted as constituting a world.
％重ｉ／重量 ピペロニルブトキシド ６８．３ ６０．７没食子曹ｎ−プロピル ２２．７ ３０．３乳化剤 ９．０ ９．０ ピペロニルブトキシド； 没食子Ｉｎ−プロピル比 ３：ｌ ２：１％重量／重量 ピペロニルブトキシド ５６．２５ ５０ １０ｉ食子酸ｎ−プロピル １８． ７５ ２５ ５０乳化１１４ ９ ９ ９ １ルベッン−２０（１（Ｓｏｌｖｅｓｓｏ−２０（１） ８ ８ １５．５ブσ パン２−オル ８ ８ − １−メチル−２−ビａリドン − −１５，５ビペロニルブト牛シト； ｌｍｎ−プロピル比 ３；１ ２：ｌ １：５％重重量型量 ピペロニルブトキシド ５６．２５ ５０．０ １２゜５ｉ９．童子Ｉｎ−プロ ピル １８．７５ ２５．０ ６２．５プロパン２−オル ６．５ ６．５ ６ ．５ソルベフ７−２００（Ｓｏｌｖｅｓｓｏ−２００） ６．５ ６．５ ６． ５乳化剤 １２．０ １２．０ １２．０ピペロニルブトキシド： 没食子Ｉｎ−プロピル比 ３：１ ２：１ １：５例４ 組成物の増加された安定性を示す半減期のデータ組成物の半減期は標準的な方法 を用いて測定した。組成物は薄いフィルムとしてｍ２当たり５０ｍｇのプロピニ ルブトキシドの割合でガラスプレート上に置き、熱帯地方の太陽光線と等しい照 明条件下で維持した。% weight i/weight Piperonyl butoxide 68.3 60.7 Galic acid n-propyl 22.7 30.3 Emulsifier 9.0 9.0 piperonyl butoxide; Gallic In-propyl ratio 3:l 2:1% weight/weight Piperonyl butoxide 56.25 50 10i n-propyl lactate 18. 75 25 50 Emulsification 114 9 9 9 1 Ruben-20 (1 (Solvesso-20 (1) 8 8 15.5 bσ Bread 2-Or 8 8- 1-Methyl-2-biaridon--15,5-biperonylbutycin; lmn-propyl ratio 3:1 2:l 1:5% weight mold amount Piperonyl butoxide 56.25 50.0 12°5i9. Doji In-Pro Pill 18.75 25.0 62.5 Propane 2-ol 6.5 6.5 6 ．． 5 Solvesso-200 (Solvesso-200) 6.5 6.5 6. 5 Emulsifier 12.0 12.0 12.0 Piperonyl butoxide: Gallic In-propyl ratio 3:1 2:1 1:5 Example 4 Half-life data indicating increased stability of the composition The half-life of the composition is determined by standard methods Measured using The composition contains 50 mg propini per m2 as a thin film. Place it on a glass plate in the proportion of rubutoxide and expose it to light equal to the sun's rays in the tropics. Maintained under light conditions.
ピペロニルブトキシド単独 ３０ ピペロニルブトキシド及σ ９：ｌ ７０没食子Ｉｎ−プロピル ３：１１１７ ｔ’ｓ ２６０ 綿におけるヘリオシス 綿植物を以下の３つの処理に従って噴霧した。昆虫（Ｈｅ１ｉｏｔｈｉｓ ａｒ ｍｉｇｒａ）を噴霧後６日まで葉の上に置いて籠にいれた。防除の結果（％）を 以下に示す。Piperonyl butoxide alone 30 Piperonyl butoxide and σ 9:l 70 gallic In-propyl 3:1117 t’s 260 heliosis in cotton Cotton plants were sprayed according to the following three treatments. Insects (Heliothis ar) migra) was placed on the leaves and placed in a cage until 6 days after spraying. Control results (%) It is shown below.
処１１ Ｈａ工且工又工１の防除（％）噴霧後の日数 ０．２５ ２日 ５日 ｌ）アルファサイパーメスリン ４３ ３３ ３０（４０ｇ／ヘクタール） ２）アルファサイパーメスリン ９３ ８３ ３７（４０ｇ／ヘクタール） ＋工業用ピペロニルブトキシド （２００ｇ／ヘクタール） ３）７にフｒｆ４パー／スＩＪン１（１１） １００ ５０＋没食子謄プロピル で安定化された ピペロニルブトキシＦ＊ （２００ｇ／ヘクタール） ＊ビベロニルブトキシドニ 没食子酸ｎ−プロピル比 ｌ：２ 試験２ １）７にフｒｆイバーＤす＞ ８０ ２６．６ ２０ １３ｊ ６．６（４０ｇ ／ヘクタール） ２）７に７ｙ＋イバー／ＸＤ １００ ６０ ４０ ２６．６ ３．０（４０ｇ ／ヘクタール） ＋ＢＢＴで安定化された ピペロニルブトキシド （２（１０ｇ／ヘクタール） ３）７に７ｒｆ４バーメス’）＞ ２（１０６６，６４６，６３０６，６（４０ ｇ／ヘクタール） ＋没食子酸プロピルで安定化された ピペロニルブトキシド （２００ｇ／ヘクタール） じゃがいもにおけるコロラド甲虫 じゃがいも植物は、示したように処理し、５苗ごとに存在する昆虫の数を以下の ように時々記録した。Treatment 11. Prevention of Ha plant and plant 1 (%) Number of days after spraying 0.25 2 days 5 days l) Alphacypermethrin 43 33 30 (40g/ha) 2) Alphacypermethrin 93 83 37 (40g/ha) + Industrial piperonyl butoxide (200g/ha) 3) 7 to full rf4 par/s IJ n 1 (11) 100 50 + gallic propyl stabilized with Piperonyl butoxy F* (200g/ha) *Biberonyl butoxide N-propyl gallate ratio l:2 Exam 2 1) RF fiber D to 7> 80 26.6 20 13j 6.6 (40g /ha) 2) 7 to 7y + ibar/XD 100 60 40 26.6 3.0 (40g /ha) +Stabilized by BBT piperonyl butoxide (2 (10g/ha) 3) 7rf4 bar female’) > 2 (1066, 646, 6306, 6 (40 g/ha) + stabilized with propyl gallate piperonyl butoxide (200g/ha) Colorado beetle in potatoes Potato plants were treated as indicated and the number of insects present for every 5 seedlings was determined as follows: I recorded it from time to time.
昆虫の数１５１物 処理 活性成分 ポンド 日時＝６月２９日 ７月５日 ７月１０日 シーズン 平均／ニーカー 未処理 −４４，５１５７，８１３３，０’１１１．８バーメスリン （ＰＲＭ） ０．００６ ２６．５ ９８ｊ １２４．０ ８２．９ｐＲＭ＋ ０．００６＋０．２５ １７ｊ ６０．５ ６８．８ ４８．９ピペロニル ブトキシド（ＰＢ） ＰＲＭ＋ＰＢ Ｏ，００６＋０．２５ １５ｊ ３６．８ ６４．５ ３８．９ （没童子雪プロピル で安定化した） ＰＲＭ Ｏ，０１２、３３，８８７，０＋０４．８ ７．５．９ＰＲＭ＋ｐＢ Ｏ，００６＋０．５０ １４．８ ３８ｊ ３３．８ ２９．０没食子酸プロピ ル 国際調査報告 国際調査報告Number of insects: 151 Processing Active ingredient Pound Date and time = June 29th July 5th July 10th Season Average/Neeker Untreated -44,5157,8133,0'111.8 Vermethrin (PRM) 0.006 26.5 98j 124.0 82.9pRM+ 0.006+0.25 17j 60.5 68.8 48.9 Piperonyl Butoxide (PB) PRM+PB O,006+0.25 15j 36.8 64.5 38.9 (Badouji Yukipropyl) stabilized with) PRM O,012,33,887,0+04.8 7.5.9PRM+pB O,006+0.50 14.8 38j 33.8 29.0 Propyl gallic acid le international search report international search report
Claims (11)
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| GB8912188.3 | 1989-05-26 | ||
| GB898912188A GB8912188D0 (en) | 1989-05-26 | 1989-05-26 | Pesticidal compositions |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH04505453A true JPH04505453A (en) | 1992-09-24 |
Family
ID=10657436
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP2508009A Pending JPH04505453A (en) | 1989-05-26 | 1990-05-25 | insecticide composition |
Country Status (10)
| Country | Link |
|---|---|
| EP (1) | EP0474722A1 (en) |
| JP (1) | JPH04505453A (en) |
| KR (1) | KR920700534A (en) |
| AU (1) | AU635747B2 (en) |
| CA (1) | CA2046932A1 (en) |
| FI (1) | FI915330A0 (en) |
| GB (1) | GB8912188D0 (en) |
| HU (1) | HU210160B (en) |
| MC (1) | MC2183A1 (en) |
| WO (1) | WO1990014006A1 (en) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2014524462A (en) * | 2011-08-22 | 2014-09-22 | ロマーノ ナチュール ゲーエムベーハー | Highly active antiparasitic composition against Rhynchophorus ferruginus |
Families Citing this family (6)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| AU677162B2 (en) * | 1991-12-23 | 1997-04-17 | Charles Morgan Jr. | Rechargeable dispenser |
| FR2696318B1 (en) * | 1992-10-01 | 1995-12-22 | Daniel Sincholle | NEW MEDICINAL PRODUCTS OR BODY HYGIENE FOR THE ELIMINATION OF BODY, HAIR AND SCALP PESTS, CONTAINING A COMBINATION OF INSECTICIDES AND ANTI-OXIDANT SUBSTANCES. |
| GB9927812D0 (en) * | 1999-11-25 | 2000-01-26 | Mohammed Al Qubaisi Enterprise | Improved pesticide formulation |
| DK3056084T3 (en) | 2007-06-29 | 2020-02-10 | Vestergaard Sa | Insecticidal co-extruded monofilament |
| KR20100049017A (en) | 2007-06-29 | 2010-05-11 | 베스테르고르 프란센 에스에이 | Insecticidal barrier partly with synergist |
| WO2009059603A1 (en) | 2007-11-05 | 2009-05-14 | Vestergaard Frandsen Sa | Room with two counter-resistant insecticidal objects |
Family Cites Families (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| FR1274205A (en) * | 1960-11-24 | 1961-10-20 | Kenya Pyrethrum Board | Insecticides based on pyrethrum extracts |
| HU205839B (en) * | 1987-11-18 | 1992-07-28 | Chinoin Gyogyszer Es Vegyeszet | Synergetic artropodicide composition containining pirethroides and phosphate-esters as active components |
| HU198830B (en) * | 1988-02-05 | 1989-12-28 | Chinoin Gyogyszer Es Vegyeszet | Arthropodicides comprising cypermethrin trans-isomers and tetramethrin |
-
1989
- 1989-05-26 GB GB898912188A patent/GB8912188D0/en active Pending
-
1990
- 1990-05-25 CA CA002046932A patent/CA2046932A1/en not_active Abandoned
- 1990-05-25 WO PCT/GB1990/000818 patent/WO1990014006A1/en not_active Application Discontinuation
- 1990-05-25 JP JP2508009A patent/JPH04505453A/en active Pending
- 1990-05-25 EP EP90908594A patent/EP0474722A1/en not_active Withdrawn
- 1990-05-25 KR KR1019910701669A patent/KR920700534A/en not_active Application Discontinuation
- 1990-05-25 HU HU905253A patent/HU210160B/en unknown
- 1990-05-25 MC MC@@@@D patent/MC2183A1/en unknown
- 1990-05-25 AU AU57209/90A patent/AU635747B2/en not_active Ceased
-
1991
- 1991-11-12 FI FI915330A patent/FI915330A0/en not_active Application Discontinuation
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2014524462A (en) * | 2011-08-22 | 2014-09-22 | ロマーノ ナチュール ゲーエムベーハー | Highly active antiparasitic composition against Rhynchophorus ferruginus |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| GB8912188D0 (en) | 1989-07-12 |
| FI915330A0 (en) | 1991-11-12 |
| HU210160B (en) | 1995-02-28 |
| EP0474722A1 (en) | 1992-03-18 |
| AU635747B2 (en) | 1993-04-01 |
| HUT57980A (en) | 1992-01-28 |
| KR920700534A (en) | 1992-08-10 |
| MC2183A1 (en) | 1992-09-16 |
| HU905253D0 (en) | 1991-12-30 |
| CA2046932A1 (en) | 1990-11-27 |
| WO1990014006A1 (en) | 1990-11-29 |
| AU5720990A (en) | 1990-12-18 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| US9596857B2 (en) | Insecticidal and miticidal mixtures of bifenthrin and cyano-pyrethroids | |
| US5047424A (en) | Environmentally safe insecticide | |
| JPH05221818A (en) | Method of preventing and removing harmful arthropods by phosphoric acid or monoest- er and salt thereof | |
| US4668511A (en) | Process for the biological control of insects which destroy crops, and insecticidal compositions | |
| JP2003525885A (en) | Method for treating and controlling arthropods that damage crops, and compositions useful for the method | |
| JPH04505453A (en) | insecticide composition | |
| IE911983A1 (en) | Pesticidal formulations | |
| Wandiga et al. | Pesiticdes in Kenya | |
| KR20220099794A (en) | Insecitcide Composition comprising complex extracts of Tanacetum cinerariifolium, Agastache rugosa, and Gaultheria procumbens | |
| AU749698B2 (en) | Use of at least one acid from the citric acid cycle combined with glycerine as a pesticide | |
| AU614410B2 (en) | Pesticidal compositions containing BHT or BHA potentiators | |
| Ahmad et al. | The Efficacy and Residual Toxicity of certain Granular Insecticides against Mustard Aphid, Lipaphis erysimi (Kalt) | |
| WO1999062334A1 (en) | Methods for controlling a pest population | |
| US4132785A (en) | Isopropyl parathion as an insecticide for treating soil | |
| KR20220099797A (en) | Red mite acaricidal composition comprising complex extracts of Tanacetum cinerariifolium, Agastache rugosa, and Gaultheria procumbens | |
| JP2022507775A (en) | Use of polyethylene glycol for control of plant-destroying insects and ticks (ACARI) | |
| JPH02124802A (en) | Stabilized soil insect pest-controlling composition and its use | |
| JPS63179808A (en) | Insecticidal composition | |
| JPS58113110A (en) | Insecticidal and fungicidal composition |