JPH043780B2 - - Google Patents

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JPH043780B2
JPH043780B2 JP838887A JP838887A JPH043780B2 JP H043780 B2 JPH043780 B2 JP H043780B2 JP 838887 A JP838887 A JP 838887A JP 838887 A JP838887 A JP 838887A JP H043780 B2 JPH043780 B2 JP H043780B2
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JP
Japan
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weight
potassium titanate
potassium
aromatic polysulfone
earth metal
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Description

【発明の詳細な説明】[Detailed description of the invention]

<産業上の利用分野> 本発明は、優れた機械的性質・熱的性質・寸法
安定性を有し、加工時の熱安定性が改良された、
良好な成形性を有する、メツキ特性にすぐれた芳
香族ポリスルフオン樹脂組成物に関する。 <従来の技術> 芳香族ポリスルフオンは、耐熱性・強度・剛
性・難燃性・耐クリープ性の優れたエンジニアリ
ングプスチツクとして電気電子部品、自動車部
品、OA機器部品などに適用されている。しかし
ながら、金属外観の付与または導電層の形成のた
めに成形品の表面にメツキする場合において、メ
ツキ層の密着強度が不十分であるために用途面に
おいて制限を受けている。 かかるメツキ特性を改良するものとして、芳香
族ポリスルフオン、チタン酸カリウム繊維および
アルカリ土類金属炭酸塩とからなる樹脂組成物が
提案されている(特開昭61−281151号公報参照)。 <発明が解決しようとする問題点> しかしながら、本提案組成物は射出成形等の溶
融成形法の成形条件下において、成形機内の高温
での滞留によりゲル化し流動性を失ない成形不能
となる欠点があり、改良が望まれていた。また、
成形が可能な場合でも成形品の表面にゲル化物の
発生が見られ平滑とならず、メツキ層の外観が不
良となつたり密着強度値が低く、その値にバラツ
キが認められるなどの欠点があつた。 本発明の目的は、芳香族ポリスルフオンの特性
を低下させないで加工時の熱安定性が改良され、
良好な成形性を有し、メツキ層の密着強度、外観
および物性の改良された芳香族ポリスルフオン樹
脂組成物を提供することにある。 <問題点を解決するための手段> 本発者らは上記目的を達成するために鋭意研究
を続けた。その結果、芳香族ポリスルフオン、チ
タン酸カリウム繊維およびアルカリ土類金属炭酸
塩からなる樹脂組成物において、遊離カリウム含
有率が0.25重量%以下のチタン酸カリウム繊維を
配合することにより、芳香族ポリスルフオンの特
性を低下させることなく加工時の熱安定性が改良
され、良好な成形性を有し、メツキ特性に優れた
樹脂組成物が得られることを見出し、本発明を完
成するに到つた。すなわち、本発明は、芳香族ポ
リスルフオン60〜90重量%、チタン酸カリウム繊
維3〜30重量%およびアルカリ土類金属炭酸塩3
〜30重量%からなる樹脂組成物において、チタン
酸カリウム繊維中の遊離カリウム含有率が0.25重
量%以下であること特徴とする芳香族ポリスルフ
オン樹脂組成物である。ただし、チタン酸カリウ
ム繊維中の遊離カリウム含有率は、チタン酸カリ
ウム繊維の所定量の水中で20時間煮沸した後、溶
出水中のカリウムを原子吸光分析装置(測定波長
7665Å)により測定して求める。 本発明組成物の成分として使用される芳香族ポ
リスルフオンは、アリーレン単位がエーテルおよ
びスルフオン結合と共に無秩序に又は秩序正しく
位置するポリアリーレン化合物として定義され
る。例えば、次の(1)〜(16)のような構造式から
なるものが挙げられるが、特に(1)、(2)、(6)の構造
を有するものが物性と加工性のバランスが優れて
おり好ましい。 更に、溶液100ml中に重合体1gを含むジメチ
ルフオルムアミド溶液について25℃で測定された
還元粘度が0.3以上0.6以下の芳香族ポリスルフオ
ンが、耐熱性・強度・剛性・靭性などの物性と成
形加工性のバランスが優れておりより好ましい。 芳香族ポリスルフオンの配合量は芳香族ポリス
ルフオン、チタン酸カリウム繊維およびアルカリ
土類金属炭酸塩の合計量に対して60〜90重量%が
適当である。60重量%未満の場合は組成物の強度
および成形品の外観が十分でなく、90重量%を越
えた場合はメツキ層の密度強度および耐熱性が十
分でない。 本発明で使用されるチタン酸カリウム繊維は高
強度単結晶繊維(ウイスカー)の一種であり、化
学組成としてK2O・6TiO2、K2O・6TiO2・1/2
H2Oを基本とする針状結晶であり、代表的融点
は1300〜1350℃である。平均繊維長5〜150μm、
平均繊維径0.05〜2.0μmのものが適用されるが、
平均繊維長10〜30μm、平均繊維径0.1〜0.5μmの
ものが好ましい。 チタン酸カリウム繊維の配合量は芳香族ポリス
ルフオン、チタン酸カリウム繊維およびアルカリ
土類金属炭酸塩の合計量に対して3〜30重量%が
適当である。チタン酸カリウム繊維が3重量%未
満の場合は組成物の物性を改良する効果が不十分
であり、30重量%を越えた場合は成形品およびメ
ツキ層の外観が不良となる。 本発明で使用されるチタン酸カリウム繊維は、
該繊維中の遊離カリウム含有率が0.25重量%以下
であることが必須である。遊離カリウム含有率が
0.25重量%を越えると、該芳香族ポリスルフオン
樹脂組成物の溶融時の熱安定性が低下し、溶融時
の滞留による粘度の上昇が極めて大きいものとな
る。特に、より高温、より長時間の滞留の場合や
チタン酸カリウム繊維のより高い配合量の場合に
おいて粘度上昇が一層大きくなり、ゲル化を起こ
し、流動性を失ない、成形不能となる。また、成
形が可能な場合でも、成形品の表面にゲル化物の
発生が見られ平滑とならず、メツキ層の外観が不
良となつたり密着強度が低下し、また、その値に
バラツキが認められる。チタン酸カリウム繊維中
の遊離カリウム含有率が0.25重量%以下の時に溶
融粘度の上昇は極めて軽微となるが、特に0.05重
量%以下の時は厳しい条件下においても一層粘度
上昇を起こさないため好ましい。 チタン酸カリウム繊維の製造法としては焼成
法、溶融法、水熱法およびフラツクス法が知られ
ており、出発原料であるK2OとTiO2との混合比、
反応温度および反応系の塩基度などによつて、得
られる繊維の化学組成K2O、nTiO2のnの値や繊
維長が決定される。遊離カリウム含有率が0.25重
量%以下のチタン酸カリウム繊維の製造法は特に
限定されず、選定された適正な条件下で上記の製
造法を実施することによつて遊離K2O含有率の小
さい、すなわち遊離カリウム含有率に換算して
0.25重量%以下の繊維を得る方法、あるいは通常
の工業的製造法によつて得られる遊離カリウム
0.15〜0.40重量%を含む繊維を例えば500℃以上
の高温で焼成する、又は、水もしくは酸で遊離
K2Oを溶脱することによつて遊離カリウム含有率
0.25重量%以下の繊維を得る方法等を挙げること
ができる。 本発明の構成する他の重要な要素であるアルカ
リ土類金属炭酸塩としてはマグネシウム、カルシ
ウム、ストロンチウム、バリウムの炭酸塩が挙げ
られる。好ましくは炭酸カルシウム、炭酸マグネ
シウムおよび炭酸カルシウムと炭酸マグネシウム
との共晶体が用いられる。炭酸カルシウムと炭酸
マグネシウムとの共晶体とは、いわゆるドロマイ
トである。 アルカリ土類金属炭酸塩の配合量は芳香族ポリ
スルフオン、チタン酸カリウム繊維およびアルカ
リ土類金属炭酸塩の合計量に対して3〜30重量%
が適当である。アルカリ土類金属炭酸塩が3重量
%未満の場合はメツキ層の密着強度が不十分であ
り、30重量%を越えた場合は芳香族ポリスルフオ
ンの特徴である強度が低下する。メツキ層の密着
強度の改良および組成物の強度保持とをより効果
的に達成するには5〜20重量%が好ましい。 本発明の組成物を得るための原料成分の配合手
段は特に限定されない。芳香族ポリスルフオン、
チタン酸カリウム繊維およびアルカリ土類金属炭
酸塩を各々別々に溶融混合機に供給するか、また
は、これらの原料成分を乳鉢、ヘンシエルミキサ
ー、ボールミル、リボンブレンダーなどを利用し
て予備混合してから溶融混合機に供給することも
できる。 本発明の組成物には、本発明の目的をそこなわ
ない範囲で酸化防止剤、熱安定剤、紫外線吸収
剤、滑剤、離型剤、染料・顔料などの着色剤、難
燃剤、難燃助剤、帯電防止剤などの通常の添加剤
の1種以上を添加することができる。また、少量
の熱可塑性樹脂(例えばポリエチレン、ポリプロ
ピレン、ポリアミド、ポリカーボネート、変性ポ
リフエニレンオキサイドなど)、熱硬化性樹脂
(例えばフエノール樹脂、エポキシ樹脂など)の
1種以上を添加することもできる。 本発明の組成物からなる成形品のメツキは例え
ば以下の様にして行うことができる。 (無電解メツキの操作) 基板の調整 射出成形品を180〜200℃で3〜5時間熱風循
環オーブン中でアニールする。 脱脂 OPC−260クリーナーL(奥野製薬(株)製)100
ml/溶液に65℃で5分間浸漬する。 水洗 エツチング 無水クロム酸400g/と濃硫酸220ml/と
の混合溶液に78〜82℃で30分間浸漬する。 水洗 中和 濃塩酸50ml/とトツプキヤツチCR−200
(奥野製薬(株)製)20ml/との混合溶液に室温
で5分間浸漬する。 水洗 コンデイシヨニング OPC−350コンデイシヨナーM(奥野製薬(株)
製)30ml/溶液に30℃で3分間浸漬する。 水洗 プリデイツプ 濃塩酸150ml/溶液に室温で2分間浸漬す
る。 キヤタライジング 濃塩酸150ml/とOPC−80キヤタリストM
(奥野製薬(株)製)50ml/との混合溶液に室温
で5分間浸漬する。 水洗 アクセレーテイング OPC−555アクセレーターM(奥野製薬(株)製)
100ml/溶液に28℃で7分間浸漬する。 水洗 無電解メツキ TMP化学銅メツキニユー100(奥野製薬(株)製)
溶液に室温で7分間浸漬し、0.3〜0.5μmの銅
膜を形成する。 (電解メツキの操作) 硫酸銅200g/溶液中において、無電解メツ
キした試片を陰極、含燐銅を陽極とし、3A/d
m3の電流密度で110分間通電し50μm厚のメツキ
膜を形成する。 <発明の効果> 本発明によれば、芳香族ポリスルフオン60〜90
重量%、チタン酸カリウム繊維3〜30重量%およ
びアルカリ土類金属炭酸塩3〜30重量%からなる
樹脂組成物において、遊離カリウム含有率が0.25
重量%以下であるチタン酸カリウム繊維を用いる
ことによつて、芳香族ポリスルフオンの特性を低
下させることなく加工時の熱安定性が改良され、
良好な成形性を有し、メツキ層の密着強度、外観
および物性の改良された芳香族ポリスルフオン樹
脂組成物を得ることができる。後述する比較例で
示すように、遊離カリウム含有率が0.25重量%を
越えるチタン酸カリウム繊維を用いた場合の樹脂
組成物は、成形性または成形品の表面平滑性にお
いて劣り、メツキ後の外観や密着強度においても
不良である。これに対して、後述する実施例で示
すように、本発明の組成物は高い引張強度、曲げ
弾性率、衝撃強度および熱変形温度を有し、優れ
た溶融時の熱安定性を示しながら優れたメツキ特
性を示すのである。 <実施例> 実施例 1〜4 下式の繰返し構造単位 を有する芳香族ポリスルフオン(ICI社製のポリ
エーテルスルフオン3600P)、遊離カリウム0.03%
を含有するチタン酸カリウム繊維(チタン工業(株)
製HT−200、繊維径0.3〜1.0μm、繊維長20〜
120μm)およびアルカリ土類金属炭酸塩を第1
表に示した組成で混合し、二軸押出機(池貝鉄工
(株)製PCH−30)により330℃の温度で溶融混練し
た後、ストランドを水冷後切断してペレツトを得
た。 得られたペレツトを射出成形し(住友重機械工
業(株)製ネスタール47/28射出成形機を使用し、
シリンダー温度340〜860℃、金型温度150℃に設
定)、引張試験片、曲げ試験片、アイゾツト試験
片、熱変形温度測定用試験片およびメツキ試験片
を得た。引張強度、曲げ弾性率、アイゾツト衝撃
強度、熱変形温度はそれぞれASTM D−638、
D−790、D−256、D−648に準拠して測定した。
また、メツキ試験片の前述の方法でメツキ処理を
施した後、その密着強度をJIS C6481(90°剥離、
剥離速度50mm/min)に準拠して測定した。結果
を第1表に示す。 一方、溶融時の熱安定製の評価法としては、高
化式フローテスター(島津製作所製)において
400℃、荷重50Kg/cm2、ノズル径mmφ、ランド長
10mmで、滞留5分と30分の溶融粘度を比較した。
結果を第1表に示す。 いずれも高い引張強度、曲げ弾性率、衝撃強度
および熱変形温度を有し、優れた溶融時の熱安定
性を示しながら優れたメツキ特性を示している。 上記遊離カリウム量は、該チタン酸カリウム繊
維の所定量を水中で20時間煮沸した後、溶出水を
炎光兼用原子吸光分析装置(ダブルビームタイ
プ、島津製作所製650型、測定波長7665Å)によ
り測定した値である。 比較例 1〜3 遊離カリウム含有率が0.28重量%のチタン酸カ
リウム繊維(大塚化学薬品(株)製テイスモD)を用
いた以外は実施例1と同様な芳香族ポリスルフオ
ンおよびアルカリ土類金属炭酸塩を用いて試験片
の作成した。結果を第1表に示した。 溶融粘度については、いずれの組成との滞留時
間が長くなるとゲル化を起こし、著しく上昇する
が押出不能となつた。また、滞留時間の比較的短
かい条件における射出成形においては、成形が可
能で物性の著しい低下を示さなかつたが、表面に
ゲル化物が見られ平滑性において劣り、メツキ後
の外観も劣り、密着強度において低下が見られ
た。 実施例5〜6おび比較例4〜5 下式の繰返し構造単位 を有する芳香族ポリスルフオン(UCC社製の
UdelP1700)、チタン酸カリウム繊維およびアル
カリ土類金属炭酸塩を第2表に示した割合で混合
し、ペレツト化の温度を300℃、射出成形のシリ
ンダー温度を330〜350℃とした以外は実施例1〜
4と同様の操作をした。 なお、実施例5〜6については、遊離カリウム
が0.03重量%の実施例1〜4と同じチタン酸カリ
ウム繊維を用いた。比較例4〜5については、遊
離カリウムが0.28重量%の比較例1〜3と同じチ
タン酸カリウム繊維を用いた。結果を第2表に示
す。いずれもポリエーテルスルフオンを用いた時
と同様の結果が得られた。
<Industrial Application Field> The present invention has excellent mechanical properties, thermal properties, and dimensional stability, and has improved thermal stability during processing.
The present invention relates to an aromatic polysulfone resin composition having good moldability and excellent plating properties. <Prior art> Aromatic polysulfones are used as engineering plastics with excellent heat resistance, strength, rigidity, flame retardance, and creep resistance in electrical and electronic parts, automobile parts, OA equipment parts, etc. However, when plating the surface of a molded article to give a metallic appearance or to form a conductive layer, the adhesion strength of the plating layer is insufficient, which limits its application. In order to improve such plating properties, a resin composition comprising aromatic polysulfone, potassium titanate fiber, and alkaline earth metal carbonate has been proposed (see JP-A-61-281151). <Problems to be Solved by the Invention> However, the proposed composition has the disadvantage that under the molding conditions of melt molding methods such as injection molding, it gels due to retention at high temperatures in the molding machine and loses fluidity, making it impossible to mold. There was a need for improvement. Also,
Even when molding is possible, there are drawbacks such as gelation on the surface of the molded product, which makes it not smooth, the appearance of the plating layer poor, and adhesion strength values being low and varying. Ta. The purpose of the present invention is to improve the thermal stability during processing without deteriorating the properties of aromatic polysulfone.
The object of the present invention is to provide an aromatic polysulfone resin composition which has good moldability and has improved adhesion strength, appearance and physical properties of a plating layer. <Means for solving the problems> The inventors continued their intensive research to achieve the above objectives. As a result, in a resin composition consisting of aromatic polysulfon, potassium titanate fiber, and alkaline earth metal carbonate, by blending potassium titanate fiber with a free potassium content of 0.25% by weight or less, the characteristics of aromatic polysulfon can be improved. The present inventors have discovered that it is possible to obtain a resin composition with improved thermal stability during processing, good moldability, and excellent plating properties without reducing the properties of the resin, and have completed the present invention. That is, the present invention contains 60 to 90% by weight of aromatic polysulfone, 3 to 30% by weight of potassium titanate fiber, and 3 to 3% by weight of alkaline earth metal carbonate.
This aromatic polysulfone resin composition is characterized in that the free potassium content in the potassium titanate fibers is 0.25% by weight or less in the resin composition consisting of ~30% by weight. However, the free potassium content in potassium titanate fibers can be determined by boiling the potassium titanate fibers in a predetermined amount of water for 20 hours, measuring potassium in the eluted water using an atomic absorption spectrometer (measuring wavelength
7665Å). Aromatic polysulfones used as components of the compositions of the present invention are defined as polyarylene compounds in which the arylene units are located randomly or ordered with ether and sulfonal linkages. For example, those with the following structural formulas (1) to (16) can be mentioned, but those with the structures (1), (2), and (6) have an excellent balance of physical properties and processability. This is preferable. Furthermore, aromatic polysulfone with a reduced viscosity of 0.3 to 0.6 measured at 25°C in a dimethyl formamide solution containing 1 g of polymer in 100 ml of solution has excellent physical properties such as heat resistance, strength, rigidity, and toughness, and moldability. It is more preferable as it has an excellent balance. The amount of aromatic polysulfon to be blended is suitably 60 to 90% by weight based on the total amount of aromatic polysulfon, potassium titanate fiber, and alkaline earth metal carbonate. If it is less than 60% by weight, the strength of the composition and the appearance of the molded product will be insufficient, and if it exceeds 90% by weight, the density strength and heat resistance of the plating layer will be insufficient. The potassium titanate fiber used in the present invention is a type of high-strength single crystal fiber (whisker), and its chemical composition is K 2 O 6TiO 2 , K 2 O 6TiO 2 1/2
It is a needle-shaped crystal based on H 2 O, and its typical melting point is 1300-1350°C. Average fiber length 5-150μm,
Those with an average fiber diameter of 0.05 to 2.0 μm are applicable,
Preferably, the average fiber length is 10 to 30 μm and the average fiber diameter is 0.1 to 0.5 μm. The amount of potassium titanate fibers to be blended is suitably 3 to 30% by weight based on the total amount of aromatic polysulfone, potassium titanate fibers, and alkaline earth metal carbonate. If the amount of potassium titanate fiber is less than 3% by weight, the effect of improving the physical properties of the composition will be insufficient, and if it exceeds 30% by weight, the appearance of the molded product and the plating layer will be poor. The potassium titanate fiber used in the present invention is
It is essential that the free potassium content in the fibers is 0.25% by weight or less. free potassium content
If it exceeds 0.25% by weight, the thermal stability of the aromatic polysulfone resin composition during melting will decrease, and the increase in viscosity due to retention during melting will become extremely large. Particularly, in the case of higher temperature and longer residence time or in the case of higher blending amount of potassium titanate fibers, the increase in viscosity becomes even greater, gelation occurs, fluidity is lost, and moldability becomes impossible. In addition, even if molding is possible, gelation is observed on the surface of the molded product and it is not smooth, the appearance of the plating layer becomes poor, the adhesion strength decreases, and there are variations in the value. . When the free potassium content in the potassium titanate fibers is 0.25% by weight or less, the increase in melt viscosity is extremely slight, but when it is 0.05% by weight or less, it is particularly preferable because no further increase in viscosity occurs even under severe conditions. The firing method, melting method, hydrothermal method, and flux method are known as methods for producing potassium titanate fibers, and the mixing ratio of the starting materials K 2 O and TiO 2 ,
The chemical composition K 2 O of the fiber obtained, the value of n in nTiO 2 and the fiber length are determined by the reaction temperature, basicity of the reaction system, etc. The method for producing potassium titanate fibers with a free potassium content of 0.25% by weight or less is not particularly limited, and by carrying out the above production method under selected appropriate conditions, it is possible to produce potassium titanate fibers with a low free K 2 O content. , i.e. in terms of free potassium content.
Free potassium obtained by methods to obtain fibers of 0.25% by weight or less, or by conventional industrial manufacturing methods.
Fibers containing 0.15 to 0.40% by weight are fired at a high temperature of 500°C or higher, or released with water or acid.
Free potassium content by leaching K2O
Examples include methods for obtaining fibers of 0.25% by weight or less. Alkaline earth metal carbonates, which are other important constituents of the present invention, include carbonates of magnesium, calcium, strontium, and barium. Preferably, calcium carbonate, magnesium carbonate, and a eutectic of calcium carbonate and magnesium carbonate are used. The eutectic of calcium carbonate and magnesium carbonate is so-called dolomite. The amount of alkaline earth metal carbonate is 3 to 30% by weight based on the total amount of aromatic polysulfone, potassium titanate fiber, and alkaline earth metal carbonate.
is appropriate. If the alkaline earth metal carbonate content is less than 3% by weight, the adhesion strength of the plating layer will be insufficient, and if it exceeds 30% by weight, the strength, which is a characteristic of aromatic polysulfone, will decrease. In order to more effectively improve the adhesion strength of the plating layer and maintain the strength of the composition, the content is preferably 5 to 20% by weight. There are no particular limitations on the means for blending the raw ingredients to obtain the composition of the present invention. aromatic polysulfone,
Potassium titanate fibers and alkaline earth metal carbonates can be fed separately to a melt mixer, or these raw materials can be premixed using a mortar, Henschel mixer, ball mill, ribbon blender, etc. It can also be fed to a melt mixer. The composition of the present invention may include antioxidants, heat stabilizers, ultraviolet absorbers, lubricants, mold release agents, colorants such as dyes and pigments, flame retardants, flame retardant additives, etc., to the extent that the purpose of the present invention is not impaired. One or more conventional additives such as antistatic agents, antistatic agents, etc. can be added. Furthermore, a small amount of one or more of thermoplastic resins (eg, polyethylene, polypropylene, polyamide, polycarbonate, modified polyphenylene oxide, etc.) and thermosetting resins (eg, phenolic resin, epoxy resin, etc.) can also be added. Plating of a molded article made of the composition of the present invention can be carried out, for example, as follows. (Electroless plating operation) Preparation of substrate The injection molded product is annealed in a hot air circulation oven at 180-200°C for 3-5 hours. Degreasing OPC-260 Cleaner L (manufactured by Okuno Pharmaceutical Co., Ltd.) 100
ml/solution for 5 minutes at 65°C. Washing with water Etching Immerse in a mixed solution of 400 g of chromic anhydride and 220 ml of concentrated sulfuric acid at 78-82°C for 30 minutes. Water washing Neutralization Concentrated hydrochloric acid 50ml/Toppukyatsu CR-200
(manufactured by Okuno Pharmaceutical Co., Ltd.) for 5 minutes at room temperature. Washing Conditioner OPC-350 Conditioner M (Okuno Pharmaceutical Co., Ltd.)
Immerse in 30ml/solution (manufactured by Manufacturer, Inc.) for 3 minutes at 30℃. Water washing Pre-dip Immerse in concentrated hydrochloric acid 150ml/solution for 2 minutes at room temperature. Catalyzing Concentrated hydrochloric acid 150ml/and OPC-80 Catalyst M
(manufactured by Okuno Pharmaceutical Co., Ltd.) for 5 minutes at room temperature. Washing with water Accelerating OPC-555 Accelerator M (manufactured by Okuno Pharmaceutical Co., Ltd.)
Immerse in 100ml/solution for 7 minutes at 28°C. Water washing Electroless plating TMP chemical copper plating New 100 (manufactured by Okuno Pharmaceutical Co., Ltd.)
It is immersed in the solution for 7 minutes at room temperature to form a copper film of 0.3 to 0.5 μm. (Operation of electrolytic plating) In 200 g of copper sulfate/solution, the electrolessly plated specimen was used as the cathode and the phosphorous copper was used as the anode, and the electrolytic plate was applied at 3A/d.
Electricity was applied for 110 minutes at a current density of m 3 to form a plating film with a thickness of 50 μm. <Effects of the Invention> According to the present invention, aromatic polysulfone 60 to 90
% by weight, a resin composition consisting of 3-30% by weight of potassium titanate fibers and 3-30% by weight of alkaline earth metal carbonate, with a free potassium content of 0.25%.
By using potassium titanate fibers that are less than % by weight, the thermal stability during processing is improved without deteriorating the properties of aromatic polysulfone.
It is possible to obtain an aromatic polysulfone resin composition which has good moldability and has improved adhesion strength, appearance and physical properties of the plating layer. As shown in the comparative example below, resin compositions using potassium titanate fibers with a free potassium content of more than 0.25% by weight are inferior in moldability and surface smoothness of molded products, and have poor appearance after plating. Adhesion strength is also poor. In contrast, as shown in the examples below, the composition of the present invention has high tensile strength, flexural modulus, impact strength, and heat distortion temperature, and exhibits excellent thermal stability during melting. It shows the plating characteristic. <Example> Examples 1 to 4 Repeating structural unit of the following formula Aromatic polysulfone (Polyethersulfon 3600P manufactured by ICI) with free potassium 0.03%
Potassium titanate fiber containing (Titan Kogyo Co., Ltd.)
Manufactured by HT-200, fiber diameter 0.3~1.0μm, fiber length 20~
120μm) and alkaline earth metal carbonate as the first
Mix the composition shown in the table and use a twin screw extruder (Ikegai Iron Works).
After melt-kneading at a temperature of 330° C. using PCH-30 (manufactured by Co., Ltd.), the strands were cooled with water and then cut to obtain pellets. The obtained pellets were injection molded (using a Nestal 47/28 injection molding machine manufactured by Sumitomo Heavy Industries, Ltd.).
Cylinder temperature was set at 340 to 860°C and mold temperature was set at 150°C), a tensile test piece, a bending test piece, an Izot test piece, a test piece for measuring heat distortion temperature, and a plating test piece were obtained. Tensile strength, flexural modulus, isot impact strength, and heat distortion temperature are ASTM D-638, respectively.
Measured in accordance with D-790, D-256, and D-648.
In addition, after plating the plating test piece using the method described above, the adhesion strength was measured according to JIS C6481 (90° peeling,
Measurement was performed based on a peeling speed of 50 mm/min). The results are shown in Table 1. On the other hand, as a method for evaluating thermal stability during melting, a Koka type flow tester (manufactured by Shimadzu Corporation) was used.
400℃, load 50Kg/cm 2 , nozzle diameter mmφ, land length
At 10 mm, the melt viscosity was compared between 5 minutes and 30 minutes of residence.
The results are shown in Table 1. All of them have high tensile strength, flexural modulus, impact strength, and heat distortion temperature, and exhibit excellent plating properties while exhibiting excellent thermal stability during melting. The above free potassium amount is determined by boiling a predetermined amount of the potassium titanate fiber in water for 20 hours, and then measuring the eluted water using a flame-light atomic absorption spectrometer (double beam type, Shimadzu Model 650, measurement wavelength 7665 Å). This is the value. Comparative Examples 1 to 3 Aromatic polysulfone and alkaline earth metal carbonate as in Example 1 except that potassium titanate fibers with a free potassium content of 0.28% by weight (Teismo D manufactured by Otsuka Chemical Co., Ltd.) were used. A test piece was prepared using The results are shown in Table 1. Regarding the melt viscosity, when the residence time with any composition was prolonged, gelation occurred and the melt viscosity increased significantly, but extrusion became impossible. In addition, in injection molding under relatively short residence time conditions, molding was possible and the physical properties did not deteriorate significantly, but gelled substances were observed on the surface, resulting in poor smoothness, poor appearance after plating, and poor adhesion. A decrease in strength was observed. Examples 5-6 and Comparative Examples 4-5 Repeating structural unit of the following formula aromatic polysulfone (manufactured by UCC)
Example except that potassium titanate fiber and alkaline earth metal carbonate were mixed in the proportions shown in Table 2, pelletizing temperature was 300℃, and injection molding cylinder temperature was 330-350℃. 1~
The same operation as 4 was performed. Note that for Examples 5 and 6, the same potassium titanate fibers as in Examples 1 to 4 containing 0.03% by weight of free potassium were used. For Comparative Examples 4-5, the same potassium titanate fibers as Comparative Examples 1-3 with free potassium of 0.28% by weight were used. The results are shown in Table 2. In both cases, similar results were obtained when polyether sulfone was used.

【表】【table】

【表】【table】

【表】【table】

【表】【table】

Claims (1)

【特許請求の範囲】 1 芳香族ポリスルフオン60〜90重量%、チタン
酸カリウム繊維3〜30重量%およびアルカリ土類
金属炭酸塩3〜30重量%からなる樹脂組成物にお
いて、チタン酸カリウム繊維中の遊離カリウム含
有率が0.25重量%以下であることを特徴とする芳
香族ポリスルフオン樹脂組成物。(ただし、チタ
ン酸カリウム繊維中の遊離カリウム含有率は、チ
タン酸カリウム繊維の所定量を水中で20時間煮沸
した後、溶出水中のカリウムを原子吸光分析装置
(測定波長7665Å)により測定して求める。) 2 アルカリ土類金属炭酸塩が炭酸カルシウム、
炭酸マグネシウムおよび炭酸カルシウムと炭酸マ
グネシウムとの共晶体からなる群から選ばれた一
種または二種である特許請求の範囲第1項記載の
芳香族ポリスルフオン樹脂組成物。
[Scope of Claims] 1. In a resin composition comprising 60 to 90% by weight of aromatic polysulfone, 3 to 30% by weight of potassium titanate fibers, and 3 to 30% by weight of alkaline earth metal carbonate, An aromatic polysulfone resin composition characterized in that the free potassium content is 0.25% by weight or less. (However, the free potassium content in potassium titanate fibers is determined by boiling a predetermined amount of potassium titanate fibers in water for 20 hours, and then measuring the potassium in the elution water using an atomic absorption spectrometer (measurement wavelength: 7665 Å). ) 2 The alkaline earth metal carbonate is calcium carbonate,
The aromatic polysulfone resin composition according to claim 1, which is one or two selected from the group consisting of magnesium carbonate and a eutectic of calcium carbonate and magnesium carbonate.
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