JPH0437622A - フレーク状ガラスの製造方法 - Google Patents
フレーク状ガラスの製造方法Info
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- JPH0437622A JPH0437622A JP14266290A JP14266290A JPH0437622A JP H0437622 A JPH0437622 A JP H0437622A JP 14266290 A JP14266290 A JP 14266290A JP 14266290 A JP14266290 A JP 14266290A JP H0437622 A JPH0437622 A JP H0437622A
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Landscapes
- Glass Melting And Manufacturing (AREA)
- Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
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Description
本発明はフレーク状ガラスの製造方法、特に、有機金属
化合物を含む溶液を出発原料とし、簡単かつ効率よくフ
レーク状ガラスを製造する方法に関する。
化合物を含む溶液を出発原料とし、簡単かつ効率よくフ
レーク状ガラスを製造する方法に関する。
現在、フレーク状ガラスはプラスチック充填材や耐食ラ
イニングに使用されている。このようなフレーク状ガラ
スは、組成的にはソーダ石灰珪酸塩ガラス系が主であり
、約4μmの厚さのものであり、溶融したガラスを風船
の如く膨らませ、急冷、粉砕することにより製造されて
いる。産業の発展に伴い、より高温まで耐える組成で、
より薄いガラスフレークが求められているが、従来の方
法では技術的に限界がある。 フレーク状ガラス以外に工業的に利用されているフレー
ク としては、天然の雲母が知られている。これは、■
価格か高い、■不純物による若色かある、■耐久性に乏
しい、等の問題点か指摘されているものの、代替品かな
いため、各種の産業で使用されている。 有機金属を含む溶液から薄いガラス板を製造する技術は
、例えば新保らによって開示された公開特許昭51−3
4219号に記載されたように、加水分解、脱水縮合を
行った後の溶液を、他の液体上に浮かへることにより、
薄いガラスとする方法か知られている。この公開特許に
よると、1μm以下の薄いガラス片か得られるとされて
おり、これを粉砕することで、フレーク状ガラスを製造
することか可能と推察できる。しかし、この技術は、■
水に浮かへたガラス片の回収か難しい、■膜厚か均一に
なりにくい、なとの欠点かあり、この技術で工業的にフ
レーク状ガラスを製造することは事実上困難である。
イニングに使用されている。このようなフレーク状ガラ
スは、組成的にはソーダ石灰珪酸塩ガラス系が主であり
、約4μmの厚さのものであり、溶融したガラスを風船
の如く膨らませ、急冷、粉砕することにより製造されて
いる。産業の発展に伴い、より高温まで耐える組成で、
より薄いガラスフレークが求められているが、従来の方
法では技術的に限界がある。 フレーク状ガラス以外に工業的に利用されているフレー
ク としては、天然の雲母が知られている。これは、■
価格か高い、■不純物による若色かある、■耐久性に乏
しい、等の問題点か指摘されているものの、代替品かな
いため、各種の産業で使用されている。 有機金属を含む溶液から薄いガラス板を製造する技術は
、例えば新保らによって開示された公開特許昭51−3
4219号に記載されたように、加水分解、脱水縮合を
行った後の溶液を、他の液体上に浮かへることにより、
薄いガラスとする方法か知られている。この公開特許に
よると、1μm以下の薄いガラス片か得られるとされて
おり、これを粉砕することで、フレーク状ガラスを製造
することか可能と推察できる。しかし、この技術は、■
水に浮かへたガラス片の回収か難しい、■膜厚か均一に
なりにくい、なとの欠点かあり、この技術で工業的にフ
レーク状ガラスを製造することは事実上困難である。
本発明は上記の従来技術に鑑み、従来製造されることか
なかった、薄いフレーク状ガラスを、簡単かつ効率的に
製造することのできる方法を提供するものである。
なかった、薄いフレーク状ガラスを、簡単かつ効率的に
製造することのできる方法を提供するものである。
本課題を解決するため、本発明者らは既に、有機金属化
合物を含む溶液を出発原料とし、これを基祠、好ましく
は、表面か平滑な基板に塗布し、乾燥して基材から剥離
させ後、焼結することを特徴とするフレーク状ガラスの
製造方法を考案し、特許出願を行った。この方法により
、従来技?4iでは不可能であった、1ミクロン以下の
薄いフレーク状ガラスを、簡単かつ効率的に皇帝てきる
よう、qつl−0 その後、鋭意研究を重ねた結果、本発明者らは、この製
造方法で使用する基材の最表面が、貴金属類の単体から
構成されるか、あるいは貴金属類を合計で10重n%以
上含んでいると、従来得られなかった、非常に薄いフレ
ーク状ガラスの製造か容易にできることを発見し、本発
明に至った。 原料の有機金属化合物を含む溶液を法布するために本発
明で使用する基材は、その最表面層か、貴金属類の単体
からなるか、あるいは貴金属類の1種または2種以上を
合計で10重量%以上、好ましくは30重二%以上、含
んでおれば、基材本体か貴金属類を含有している必要は
ない。即ち、最表面以外は本質的にどの様な材質でもよ
く、貴金属類の価格、耐摩耗性を考慮すると、例えば、
金属、ガラスあるいはプラスチックなとの材質で、表面
か平滑なものに、その表面に貴金属類の無電解メツキま
たは電解メツキを施したものが好まれる。その際、上記
貴金属メツキの付着性を向上させるために、下地に別の
組成の金属メツキを行うことは同等支障かない。また、
上記貴金属メツキの厚さは特に限定はなく、最表面で上
記貴金属的性質か付与できていればよい。しかしある程
度繰り返し使用するためには、上記貴金属メツキの厚さ
は少なくとも 2μmであることか好ましく、通常は5
〜100μmである。メツキ以外にも基材の表面に貴金
属層を形成する他の方法、例えば真空蒸着、スパッタ、
貴金属箔の張り付けなとを用いることかでき、基本的に
どんな方法で貴金属層を設けてもよい。むろん、純粋な
貴金属そのものを基材として使用しても長いか、価格の
面で実際的ではない。 本発明において、基材の最2S而は貴金属類の単体て構
成させるか、あるいは貴金属類を合計で10重量%以上
含有することか必須であるか、これより少量であると、
有機金属化合物を含む溶液を塗布し、乾燥しに膜の基土
オからの剥離性か悪くなり、薄いフレーク状ガラスの製
造か困難になる。 この!!、1j離性は貴金属の含有聞に比例しで良くな
る。好ましくは30重量%以」二である。なぜこの剥離
性が良くなるかは現在必すしも明確ではないか、貴金属
表面にはほとんど水酸基や酸素か存在しないため、塗布
した膜との化学結合を作らないためと推定される。 本発明でいう貴金属類とは、金、銀、ルテニウム、ロジ
ウム、パラジウム、オスミウム、イリジウム、白金をさ
す。これらの中で、性能、材料価格から金、白金、ロジ
ウム、イリジウムか最も好ましい。貴金属類の合金を使
用する場合、他の非貴金属としてはこれらの貴金属と合
金を形成するものであればとんなものでもよいか、例え
ば銅、ニッケル等か、耐久性、耐薬品性の点で、好まし
い。 このような基材の表面上に、上記有機金属化合物を含む
液体を塗布し、厚みか01〜10μmの薄い膜とする。 上記基板に膜を形成する技術は、公知の技術を用いれば
よく、例えば、上記有機金属化合物を含む溶液に基板を
浸漬した後引き上げる方法や、基板上に上記/8液を滴
下し、基板を高速で回転させる方法などが用いられる。 この塗布膜の厚みは例えば上記溶液の粘性を制御するこ
とにより調節できる。この膜が乾燥すると収縮するが、
基板は収縮しないので、膜に亀裂か発生し、フレーク状
となる。 本発明に用いる有機金属化合物は、加水分解、脱水縮合
を行なうものであれば基本的にはどんな化合物でもよい
か、アルコキシル基を有する金属アルコキシドか好まし
い。更に具体的には、シリコン、チタン、アルミニウム
、ジルコニウム等のメトキシド、エトキシド、プロポキ
シド、ブトキシド等か、単体あるいは混合体として用い
られる。従って、本発明によって得られるフレーク状ガ
ラスの組成は、例えば純粋なンリカ、珪酸塩系、ホウ酸
塩系の非晶質または結晶質のものである。 上記有機金属化合物を含む溶液の溶媒は、実質的に」1
記有機金属化合物を溶解すれば基本的に何でもよいか、
メタノール、エタノール、フロパノル、ブタノール等の
アルコール類か最も好ましい。 上記有機金属化合物の加水分解には水分か必要である。 これは、酸性、塩基性の何れでもよいか、加水分解を
促進するためには、塩酸、硝酸、硫酸等で酸性にした水
を用いるのか好ましい。 その他、上記溶液の特性を変化させるために、有機増粘
剤等を上記溶液に添加してもよい。しかし、この添加量
か多いと最終段階の加熱で炭化することかあるので、1
0%重足以下にしておくへきである。 本発明によって製造されるフレーク状ガラスの厚さは、
通常0.05μm〜5μmである。5μmより厚いと、
自由表面の膜部分と基材付近の膜部分との乾燥速度の差
か大きくなりすぎ、R11られるフレーク状カラスに、
基板に水平tj天方向膜間剥離か発生するようになる。 このようなし1間剥離か発生すると、得られるフレーク
状ガラスの投原の分布か広くなり製品としての品質か悪
くなる。逆に0.05μmより薄いと、基板と膜との付
着性か大きくなりすぎ、膜か基板から剥離しなくなり、
フレーク状とはならない。また本発明によって製造され
るフレーク状ガラスの直径は通常10μm〜数mmであ
り、そのアスペクト比は少なくとも5、好ましくは少な
くとも10である。 焼結に関しては、その方法に特に制限はない。 焼純温度および時間は、ゲルからガラスへの転移を確実
にするような条件以上に加熱することか望ましく、通常
は300 ’C〜12000Cで10分〜2時間加熱す
る。
合物を含む溶液を出発原料とし、これを基祠、好ましく
は、表面か平滑な基板に塗布し、乾燥して基材から剥離
させ後、焼結することを特徴とするフレーク状ガラスの
製造方法を考案し、特許出願を行った。この方法により
、従来技?4iでは不可能であった、1ミクロン以下の
薄いフレーク状ガラスを、簡単かつ効率的に皇帝てきる
よう、qつl−0 その後、鋭意研究を重ねた結果、本発明者らは、この製
造方法で使用する基材の最表面が、貴金属類の単体から
構成されるか、あるいは貴金属類を合計で10重n%以
上含んでいると、従来得られなかった、非常に薄いフレ
ーク状ガラスの製造か容易にできることを発見し、本発
明に至った。 原料の有機金属化合物を含む溶液を法布するために本発
明で使用する基材は、その最表面層か、貴金属類の単体
からなるか、あるいは貴金属類の1種または2種以上を
合計で10重量%以上、好ましくは30重二%以上、含
んでおれば、基材本体か貴金属類を含有している必要は
ない。即ち、最表面以外は本質的にどの様な材質でもよ
く、貴金属類の価格、耐摩耗性を考慮すると、例えば、
金属、ガラスあるいはプラスチックなとの材質で、表面
か平滑なものに、その表面に貴金属類の無電解メツキま
たは電解メツキを施したものが好まれる。その際、上記
貴金属メツキの付着性を向上させるために、下地に別の
組成の金属メツキを行うことは同等支障かない。また、
上記貴金属メツキの厚さは特に限定はなく、最表面で上
記貴金属的性質か付与できていればよい。しかしある程
度繰り返し使用するためには、上記貴金属メツキの厚さ
は少なくとも 2μmであることか好ましく、通常は5
〜100μmである。メツキ以外にも基材の表面に貴金
属層を形成する他の方法、例えば真空蒸着、スパッタ、
貴金属箔の張り付けなとを用いることかでき、基本的に
どんな方法で貴金属層を設けてもよい。むろん、純粋な
貴金属そのものを基材として使用しても長いか、価格の
面で実際的ではない。 本発明において、基材の最2S而は貴金属類の単体て構
成させるか、あるいは貴金属類を合計で10重量%以上
含有することか必須であるか、これより少量であると、
有機金属化合物を含む溶液を塗布し、乾燥しに膜の基土
オからの剥離性か悪くなり、薄いフレーク状ガラスの製
造か困難になる。 この!!、1j離性は貴金属の含有聞に比例しで良くな
る。好ましくは30重量%以」二である。なぜこの剥離
性が良くなるかは現在必すしも明確ではないか、貴金属
表面にはほとんど水酸基や酸素か存在しないため、塗布
した膜との化学結合を作らないためと推定される。 本発明でいう貴金属類とは、金、銀、ルテニウム、ロジ
ウム、パラジウム、オスミウム、イリジウム、白金をさ
す。これらの中で、性能、材料価格から金、白金、ロジ
ウム、イリジウムか最も好ましい。貴金属類の合金を使
用する場合、他の非貴金属としてはこれらの貴金属と合
金を形成するものであればとんなものでもよいか、例え
ば銅、ニッケル等か、耐久性、耐薬品性の点で、好まし
い。 このような基材の表面上に、上記有機金属化合物を含む
液体を塗布し、厚みか01〜10μmの薄い膜とする。 上記基板に膜を形成する技術は、公知の技術を用いれば
よく、例えば、上記有機金属化合物を含む溶液に基板を
浸漬した後引き上げる方法や、基板上に上記/8液を滴
下し、基板を高速で回転させる方法などが用いられる。 この塗布膜の厚みは例えば上記溶液の粘性を制御するこ
とにより調節できる。この膜が乾燥すると収縮するが、
基板は収縮しないので、膜に亀裂か発生し、フレーク状
となる。 本発明に用いる有機金属化合物は、加水分解、脱水縮合
を行なうものであれば基本的にはどんな化合物でもよい
か、アルコキシル基を有する金属アルコキシドか好まし
い。更に具体的には、シリコン、チタン、アルミニウム
、ジルコニウム等のメトキシド、エトキシド、プロポキ
シド、ブトキシド等か、単体あるいは混合体として用い
られる。従って、本発明によって得られるフレーク状ガ
ラスの組成は、例えば純粋なンリカ、珪酸塩系、ホウ酸
塩系の非晶質または結晶質のものである。 上記有機金属化合物を含む溶液の溶媒は、実質的に」1
記有機金属化合物を溶解すれば基本的に何でもよいか、
メタノール、エタノール、フロパノル、ブタノール等の
アルコール類か最も好ましい。 上記有機金属化合物の加水分解には水分か必要である。 これは、酸性、塩基性の何れでもよいか、加水分解を
促進するためには、塩酸、硝酸、硫酸等で酸性にした水
を用いるのか好ましい。 その他、上記溶液の特性を変化させるために、有機増粘
剤等を上記溶液に添加してもよい。しかし、この添加量
か多いと最終段階の加熱で炭化することかあるので、1
0%重足以下にしておくへきである。 本発明によって製造されるフレーク状ガラスの厚さは、
通常0.05μm〜5μmである。5μmより厚いと、
自由表面の膜部分と基材付近の膜部分との乾燥速度の差
か大きくなりすぎ、R11られるフレーク状カラスに、
基板に水平tj天方向膜間剥離か発生するようになる。 このようなし1間剥離か発生すると、得られるフレーク
状ガラスの投原の分布か広くなり製品としての品質か悪
くなる。逆に0.05μmより薄いと、基板と膜との付
着性か大きくなりすぎ、膜か基板から剥離しなくなり、
フレーク状とはならない。また本発明によって製造され
るフレーク状ガラスの直径は通常10μm〜数mmであ
り、そのアスペクト比は少なくとも5、好ましくは少な
くとも10である。 焼結に関しては、その方法に特に制限はない。 焼純温度および時間は、ゲルからガラスへの転移を確実
にするような条件以上に加熱することか望ましく、通常
は300 ’C〜12000Cで10分〜2時間加熱す
る。
以下に実施例を示す。
実施例−1
市販のシリコンテトラエトキント、 エタノル、水を、
体積比で121の割合で混合し、室温で約3時間攪拌を
行なった。 表面を研磨した、20cm X 20cmて厚さ1
mmのステンレス板の表面に厚み5μmのニッケルメッ
キを施し、更にその上に厚み10μmの純金メツキを施
したものを基材として用意した。 先に調製した溶液を、この基材上に薄く流し出した。こ
れを大気中に放置して約2分間乾燥した後、806Cて
10分乾燥した。形成されたゲル膜は約5mmの直径の
大きさにひび割れしており、刃物で基材表面をこするこ
とによりケル膜を基材から剥離した。それを3等分して
、それぞれ400°C,600℃、および1000’C
の温度で1時間焼結した。 このようにして得られた粒径か約5mmの純粋ノリ力の
フレーク状物をX線回折法で調へたところ、いずれもン
ヤーブなピークを示さす、ガラス状聾てあった。また電
子”if+ 勺鏡でこれを観察したところ、膜厚か0.
18μn:で表面か′[川なフレーク状ガラスであった
。 実施例−2 白金50千H1%、1.=□] 30重量%。、ニッケ
ル20重■%の組成の厚み 10μmのメツキ腔を施し
t二、20cm X 20cmて、3mm1J1の
ガラス板を用意した。 ノリコンテ)・ラエトキノト、
エタノル、01規定塩酸を、(A、積比て10120コ
で混合し、40℃で2時間?IL拌反応させた。次に、
チタンイソブロボキ/1・分、焼結後の酸化物として1
0重口%含有されるように添加し、攪拌を継続した。更
に反応を完全にするために、等量の純水で布状した。こ
の溶液を40℃で20時間反応させて、塗布溶液とした
。 この溶液を塩化ビニル製の容器に入れ、先の基板を浸漬
し、毎分30センチの一定速度で引き上げて、この基板
上に薄膜を形成した。室温で乾燥後、700 ’Cて1
時間焼結した。焼結後、得られた粒径か約5mmのシリ
カ−チタニアのフレーク状物か得られた。分析の結果、
チタニアの含有量は9.5重量%てあった。X線回折法
で調べたところ、ガラス状態であった。電子顕微鏡でこ
れを観察したところ、膜厚か0.15μmの表面か平坦
なガラスフレークであった。 なお、このフレーク状ガラスを更に高温で焼結したとこ
ろ、1100’Cて、ルチル結晶の析出か認められた。
体積比で121の割合で混合し、室温で約3時間攪拌を
行なった。 表面を研磨した、20cm X 20cmて厚さ1
mmのステンレス板の表面に厚み5μmのニッケルメッ
キを施し、更にその上に厚み10μmの純金メツキを施
したものを基材として用意した。 先に調製した溶液を、この基材上に薄く流し出した。こ
れを大気中に放置して約2分間乾燥した後、806Cて
10分乾燥した。形成されたゲル膜は約5mmの直径の
大きさにひび割れしており、刃物で基材表面をこするこ
とによりケル膜を基材から剥離した。それを3等分して
、それぞれ400°C,600℃、および1000’C
の温度で1時間焼結した。 このようにして得られた粒径か約5mmの純粋ノリ力の
フレーク状物をX線回折法で調へたところ、いずれもン
ヤーブなピークを示さす、ガラス状聾てあった。また電
子”if+ 勺鏡でこれを観察したところ、膜厚か0.
18μn:で表面か′[川なフレーク状ガラスであった
。 実施例−2 白金50千H1%、1.=□] 30重量%。、ニッケ
ル20重■%の組成の厚み 10μmのメツキ腔を施し
t二、20cm X 20cmて、3mm1J1の
ガラス板を用意した。 ノリコンテ)・ラエトキノト、
エタノル、01規定塩酸を、(A、積比て10120コ
で混合し、40℃で2時間?IL拌反応させた。次に、
チタンイソブロボキ/1・分、焼結後の酸化物として1
0重口%含有されるように添加し、攪拌を継続した。更
に反応を完全にするために、等量の純水で布状した。こ
の溶液を40℃で20時間反応させて、塗布溶液とした
。 この溶液を塩化ビニル製の容器に入れ、先の基板を浸漬
し、毎分30センチの一定速度で引き上げて、この基板
上に薄膜を形成した。室温で乾燥後、700 ’Cて1
時間焼結した。焼結後、得られた粒径か約5mmのシリ
カ−チタニアのフレーク状物か得られた。分析の結果、
チタニアの含有量は9.5重量%てあった。X線回折法
で調べたところ、ガラス状態であった。電子顕微鏡でこ
れを観察したところ、膜厚か0.15μmの表面か平坦
なガラスフレークであった。 なお、このフレーク状ガラスを更に高温で焼結したとこ
ろ、1100’Cて、ルチル結晶の析出か認められた。
本発明によれば、有機金属化合物を含む溶液の基板上の
塗布厚みは溶液の粘性を調節することにより制御でき、
従って従来製造が困難であった非常に薄いフレーク状ガ
ラス、例えば厚みか0.2μm未満のフレーク状ガラス
か、簡単かつ効率的に製造できる。 代理人 弁理士 太 野 苛 市
塗布厚みは溶液の粘性を調節することにより制御でき、
従って従来製造が困難であった非常に薄いフレーク状ガ
ラス、例えば厚みか0.2μm未満のフレーク状ガラス
か、簡単かつ効率的に製造できる。 代理人 弁理士 太 野 苛 市
Claims (1)
- (1)少なくとも表面が、貴金属類の単体または貴金属
類を合計で10重量%以上含んでいる合金からなる基材
上に、有機金属化合物を含む溶液を塗布し、これを乾燥
して基材から剥離させ、焼結することを特徴とするフレ
ーク状ガラスの製造方法。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP14266290A JPH0437622A (ja) | 1990-05-31 | 1990-05-31 | フレーク状ガラスの製造方法 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP14266290A JPH0437622A (ja) | 1990-05-31 | 1990-05-31 | フレーク状ガラスの製造方法 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPH0437622A true JPH0437622A (ja) | 1992-02-07 |
Family
ID=15320577
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP14266290A Pending JPH0437622A (ja) | 1990-05-31 | 1990-05-31 | フレーク状ガラスの製造方法 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JPH0437622A (ja) |
Cited By (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
WO2010113899A1 (ja) | 2009-03-31 | 2010-10-07 | 富士フイルム株式会社 | 化粧料 |
USRE42260E1 (en) | 1999-09-07 | 2011-03-29 | L'oreal S.A. | Composition and process for making up keratin substances |
-
1990
- 1990-05-31 JP JP14266290A patent/JPH0437622A/ja active Pending
Cited By (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
USRE42260E1 (en) | 1999-09-07 | 2011-03-29 | L'oreal S.A. | Composition and process for making up keratin substances |
WO2010113899A1 (ja) | 2009-03-31 | 2010-10-07 | 富士フイルム株式会社 | 化粧料 |
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