JPH04227898A - 下水処理腐敗槽用生物アクチベーター - Google Patents
下水処理腐敗槽用生物アクチベーターInfo
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- JPH04227898A JPH04227898A JP3127027A JP12702791A JPH04227898A JP H04227898 A JPH04227898 A JP H04227898A JP 3127027 A JP3127027 A JP 3127027A JP 12702791 A JP12702791 A JP 12702791A JP H04227898 A JPH04227898 A JP H04227898A
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-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C02—TREATMENT OF WATER, WASTE WATER, SEWAGE, OR SLUDGE
- C02F—TREATMENT OF WATER, WASTE WATER, SEWAGE, OR SLUDGE
- C02F3/00—Biological treatment of water, waste water, or sewage
- C02F3/34—Biological treatment of water, waste water, or sewage characterised by the microorganisms used
-
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- Y02W—CLIMATE CHANGE MITIGATION TECHNOLOGIES RELATED TO WASTEWATER TREATMENT OR WASTE MANAGEMENT
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- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
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Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【０００１】本発明は、下水処理腐敗槽用生物アクチベ
ーターの組成物に関する。
ーターの組成物に関する。
【０００２】フランス特許第２，３５７，４９０号は、
大きな比面積を有する無腐食性、無毒性、微粉砕生成物
の形状の、嫌気性微生物フローラ用の基材を形成する、
生物下水処理腐敗槽用アクチベーターを開示している。 このアクチベーターは、下水処理腐敗槽内のバクテリア
飽和密度を等量の栄養素に高めることを可能にし、そし
て第一に懸濁液中にコロイド相を、第二に凝集相を含む
。他の組成物はフランス特許第２，５９９，３５６号に
示されている。
大きな比面積を有する無腐食性、無毒性、微粉砕生成物
の形状の、嫌気性微生物フローラ用の基材を形成する、
生物下水処理腐敗槽用アクチベーターを開示している。 このアクチベーターは、下水処理腐敗槽内のバクテリア
飽和密度を等量の栄養素に高めることを可能にし、そし
て第一に懸濁液中にコロイド相を、第二に凝集相を含む
。他の組成物はフランス特許第２，５９９，３５６号に
示されている。
【０００３】従って、本発明の目的は、従来の生物アク
チベーターの限界を越えた生物アクチベーターを提供す
ることである。
チベーターの限界を越えた生物アクチベーターを提供す
ることである。
【０００４】この目的は、本発明に係る生物アクチベー
ターにより達成され、これは （ａ）（ｉ）約２９〜３５ｍ２／ｇの間の比面積；（ｉ
ｉ）約１２〜１６ｍｅｑ／１００ｇのカチオン交換能； （ｉｉｉ）約１６ミクロン未満の粒度を有するカオリナ
イト粒子を少なくとも９１％； （ｉｖ）約２．４〜３の水中密度； （ｖ）約−３５０〜−６００ｍＶの負のレドックス電位
； （ｖｉ）Ｆｅ２Ｏ３を約２％； （ｖｉｉ）Ｃｕを約２０００ｍｇ／ｋｇ；（ｖｉｉｉ）
Ｚｎを約４５００ｍｇ／ｋｇ；有するカオリナイトの粒
子約８７．５％；及び （ｂ）少なくとも一種のゼオライトの微孔質粒子約１２
．５％の混合物を有する。
ターにより達成され、これは （ａ）（ｉ）約２９〜３５ｍ２／ｇの間の比面積；（ｉ
ｉ）約１２〜１６ｍｅｑ／１００ｇのカチオン交換能； （ｉｉｉ）約１６ミクロン未満の粒度を有するカオリナ
イト粒子を少なくとも９１％； （ｉｖ）約２．４〜３の水中密度； （ｖ）約−３５０〜−６００ｍＶの負のレドックス電位
； （ｖｉ）Ｆｅ２Ｏ３を約２％； （ｖｉｉ）Ｃｕを約２０００ｍｇ／ｋｇ；（ｖｉｉｉ）
Ｚｎを約４５００ｍｇ／ｋｇ；有するカオリナイトの粒
子約８７．５％；及び （ｂ）少なくとも一種のゼオライトの微孔質粒子約１２
．５％の混合物を有する。
【０００５】第二の態様に従い、生物アクチベーターは
、 （ａ）カオリナイトの粒子約８７．５％；及び（ｂ）（
ｉ）約２５０ｍ２／ｇの比面積；（ｉｉ）約１７０ｍｅ
ｑ／１００ｇのカチオン交換能；（ｉｉｉ）約１８０ミ
クロン未満の粒度を有するゼオライト粒子を少なくとも
約９５％ （ｉｖ）約２．２の水中密度； （ｖ）約８．８７のｐＨ （ｖｉ）正のレドックス電位； （ｖｉｉ）ＳｉＯ２を約４６．５％； （ｖｉｉｉ）Ａｌ２Ｏ３を約１５％； （ｉｘ）ＣａＯを約１０％；を有する少なくとも一種の
ゼオライトの微孔質粒子約１２．５％の混合物を含む。
、 （ａ）カオリナイトの粒子約８７．５％；及び（ｂ）（
ｉ）約２５０ｍ２／ｇの比面積；（ｉｉ）約１７０ｍｅ
ｑ／１００ｇのカチオン交換能；（ｉｉｉ）約１８０ミ
クロン未満の粒度を有するゼオライト粒子を少なくとも
約９５％ （ｉｖ）約２．２の水中密度； （ｖ）約８．８７のｐＨ （ｖｉ）正のレドックス電位； （ｖｉｉ）ＳｉＯ２を約４６．５％； （ｖｉｉｉ）Ａｌ２Ｏ３を約１５％； （ｉｘ）ＣａＯを約１０％；を有する少なくとも一種の
ゼオライトの微孔質粒子約１２．５％の混合物を含む。
【０００６】第三の態様に従い、生物アクチベーターは
、 （ａ）（ｉ）約２９〜３５ｍ２／ｇの間の比面積；（ｉ
ｉ）約１２〜１６ｍｅｑ／１００ｇのカチオン交換能； （ｉｉｉ）約１６ミクロン未満の粒度を有するカオリナ
イト粒子を少なくとも９１％； （ｉｖ）約２．４〜３の水中密度； （ｖ）約−３５０〜−６００ｍＶの負のレドックス電位
；を有するカオリナイトの粒子約８０〜９５％；及び（
ｂ）（ｉ）約２５０ｍ２／ｇの比面積；（ｉｉ）約１７
０ｍｅｑ／１００ｇのカチオン交換能；（ｉｉｉ）約１
８０ミクロン未満の粒度を有するゼオライ卜粒子を少な
くとも約９５％； （ｉｖ）約２．２の水中密度； （ｖ）約８．８７のｐＨ （ｖｉ）正のレドックス電位；を有する少なくとも一種
のゼオライトの微孔質粒子約５〜２０％の混合物を含む
。
、 （ａ）（ｉ）約２９〜３５ｍ２／ｇの間の比面積；（ｉ
ｉ）約１２〜１６ｍｅｑ／１００ｇのカチオン交換能； （ｉｉｉ）約１６ミクロン未満の粒度を有するカオリナ
イト粒子を少なくとも９１％； （ｉｖ）約２．４〜３の水中密度； （ｖ）約−３５０〜−６００ｍＶの負のレドックス電位
；を有するカオリナイトの粒子約８０〜９５％；及び（
ｂ）（ｉ）約２５０ｍ２／ｇの比面積；（ｉｉ）約１７
０ｍｅｑ／１００ｇのカチオン交換能；（ｉｉｉ）約１
８０ミクロン未満の粒度を有するゼオライ卜粒子を少な
くとも約９５％； （ｉｖ）約２．２の水中密度； （ｖ）約８．８７のｐＨ （ｖｉ）正のレドックス電位；を有する少なくとも一種
のゼオライトの微孔質粒子約５〜２０％の混合物を含む
。
【０００７】本発明のこのおよび他の目的、並びに利点
は以下の記載より容易に明らかとなるであろう。特に、
新規特徴を請求の範囲に示す。
は以下の記載より容易に明らかとなるであろう。特に、
新規特徴を請求の範囲に示す。
【０００８】本発明は、溶液中に鉱物起源の還元力を有
する、懸濁液及び凝集相中の溶液に含む、大きな比面積
の、無腐食性、無毒性、微粉砕である固体粒子の形状の
生成物を含むタイプの下水処理腐敗槽用の改良された生
物アクチベーターに関する。この生物アクチベーターは
、下水処理腐敗槽内のバクテリア飽和密度を等量の栄養
素に高めるため下水処理腐敗槽の嫌気性微生物フローラ
用の基材を形成するよう機能する。
する、懸濁液及び凝集相中の溶液に含む、大きな比面積
の、無腐食性、無毒性、微粉砕である固体粒子の形状の
生成物を含むタイプの下水処理腐敗槽用の改良された生
物アクチベーターに関する。この生物アクチベーターは
、下水処理腐敗槽内のバクテリア飽和密度を等量の栄養
素に高めるため下水処理腐敗槽の嫌気性微生物フローラ
用の基材を形成するよう機能する。
【０００９】生物活性化の現象は、独自に知られており
、直接的に本発明の目的ではない。本発明は、このよう
なアクチベーターおよびその組成物（全ての％は、重量
に基づく）に関する。本発明の態様において、生物アク
チベーターは、約８０〜９５％、有利には約８７．５％
のカオリナイト粒子（または同価）および５〜２０％、
有利には約１２．５％の、少なくとも１種のゼオライト
微孔質粒子の混合物を含む。
、直接的に本発明の目的ではない。本発明は、このよう
なアクチベーターおよびその組成物（全ての％は、重量
に基づく）に関する。本発明の態様において、生物アク
チベーターは、約８０〜９５％、有利には約８７．５％
のカオリナイト粒子（または同価）および５〜２０％、
有利には約１２．５％の、少なくとも１種のゼオライト
微孔質粒子の混合物を含む。
【００１０】ここで考察されるカオリナイト（または同
価）は、以下の物理的特性および化学的特性を有してい
る。比面積−約２９〜３５ｍ２／ｇ、より詳細には、約
３２ｍ２／ｇ；カチオン交換容量−約１２〜１６ｍｅｑ
／１００ｇ、より詳細には、約１４ｍｅｑ／１００ｇ；
前記カオリナイト粒子の少なくとも９１％が、約１６ミ
クロンよりも小さい粒度を有し、少なくとも７０％が、
４ミクロンよりも小さい粒度を有する；水中での密度−
約２．４〜３、より詳細には、約２．７；負のレドック
ス電位−約−３５０〜−６００ｍＶ、より詳細には、約
−５００ｍＶ；ＰＨ−約７．０５；揮発性物質の割合−
約７．８％；
価）は、以下の物理的特性および化学的特性を有してい
る。比面積−約２９〜３５ｍ２／ｇ、より詳細には、約
３２ｍ２／ｇ；カチオン交換容量−約１２〜１６ｍｅｑ
／１００ｇ、より詳細には、約１４ｍｅｑ／１００ｇ；
前記カオリナイト粒子の少なくとも９１％が、約１６ミ
クロンよりも小さい粒度を有し、少なくとも７０％が、
４ミクロンよりも小さい粒度を有する；水中での密度−
約２．４〜３、より詳細には、約２．７；負のレドック
ス電位−約−３５０〜−６００ｍＶ、より詳細には、約
−５００ｍＶ；ＰＨ−約７．０５；揮発性物質の割合−
約７．８％；
【００１１】ＳｉＯ２−約５８．５％；Ａｌ２Ｏ３−約
２３．８％；Ｆｅ２Ｏ３−約２％；ＣａＯ−約０．２７
％；ＭｇＯ−約０．１２％；Ｎａ２Ｏ−約０．１６％；
ＴｉＯ２−約５．５１％；Ｋ２Ｏ−約０．０５％；Ｐ２
Ｏ５−約０．１％；亜鉛−約０．４５％；銅−約０．２
％；コバルト、ベリリウム、マンガン−微量。
２３．８％；Ｆｅ２Ｏ３−約２％；ＣａＯ−約０．２７
％；ＭｇＯ−約０．１２％；Ｎａ２Ｏ−約０．１６％；
ＴｉＯ２−約５．５１％；Ｋ２Ｏ−約０．０５％；Ｐ２
Ｏ５−約０．１％；亜鉛−約０．４５％；銅−約０．２
％；コバルト、ベリリウム、マンガン−微量。
【００１２】前記ゼオライトは、天然ゼオライト：キャ
バザイト、フィリップサイトであり、より詳細には、ア
クチベーターは、等量でそれら２種の天然ゼオライトの
混合物を含む。
バザイト、フィリップサイトであり、より詳細には、ア
クチベーターは、等量でそれら２種の天然ゼオライトの
混合物を含む。
【００１３】ゼオライトは、以下の物理的および化学的
特性を有している。比面積−約２５０ｍ２／ｇ；カチオ
ン交換容量−約１７０ｍｅｑ／１００ｇ；前記ゼオライ
ト粒子の少なくとも約９５％が、約１８０ミクロンより
も小さい粒度を有し、２０％が４５ミクロンよりも小さ
い粒度を有する；水中での密度−約２．２；ｐＨ−約８
．８７；負のレドックス電位；揮発性物質の割合−約１
５％；
特性を有している。比面積−約２５０ｍ２／ｇ；カチオ
ン交換容量−約１７０ｍｅｑ／１００ｇ；前記ゼオライ
ト粒子の少なくとも約９５％が、約１８０ミクロンより
も小さい粒度を有し、２０％が４５ミクロンよりも小さ
い粒度を有する；水中での密度−約２．２；ｐＨ−約８
．８７；負のレドックス電位；揮発性物質の割合−約１
５％；
【００１３】ＳｉＯ２−約４６．５％；Ａｌ２Ｏ３−約
１５％；Ｆｅ２Ｏ３−約３％；ＣａＯ−約１０％；Ｍｇ
Ｏ−約２．３％；Ｎａ２Ｏ−約０．６％；ＴｉＯ２−約
０．５％；Ｋ２Ｏ−約６％；Ｐ２Ｏ５−約０．１％。
１５％；Ｆｅ２Ｏ３−約３％；ＣａＯ−約１０％；Ｍｇ
Ｏ−約２．３％；Ｎａ２Ｏ−約０．６％；ＴｉＯ２−約
０．５％；Ｋ２Ｏ−約６％；Ｐ２Ｏ５−約０．１％。
【００１５】本発明によるアクチベーターは、一般に、
および、より詳細には、考察された態様において、以下
の物理的および化学的特性を有している。カチオン交換
容量−約１４〜３８ｍｅｑ／１００ｇ、より詳細には、
約３３．５ｍｅｑ／１００ｇ；比面積−約３５〜６６ｍ
２／ｇ、より詳細には５９．３ｍ２／ｇ；水中での密度
−約２．２５〜２．７５、より詳細には、約２．６；嵩
−約１．５〜２．６ｌ／ｋｇ、より詳細には、約２．５
ｌ／ｋｇ；その粒子の少なくとも８０％が、約１６ミク
ロンよりも小さい粒度を有し、６１％が、４ミクロンよ
りも小さい粒度を有する；負のレドックス電位−約−３
５０ｍＶ以下；ＰＨ−約７．８５；揮発性物質の割合−
約６．５〜９．５％、より詳細には、約８．７％；Ｓｉ
Ｏ２の形態のシリカ−約４３〜９４％、より詳細には、
約５７％；Ａｌ２Ｏ３の形態のアルミニウム−約３〜３
０％、より詳細には、約２２．７％；Ｆｅ２Ｏ３の形態
の鉄−約１．８〜７．７％；ＣａＯの形態のカルシウム
−約１．３〜５．９％；ＭｇＯ−およそ０．４％；Ｎａ
２Ｏ−およそ０．２２％；ＴｉＯ２−およそ４．９％；
Ｋ２Ｏ−およそ０．８％；Ｐ２Ｏ５−およそ０．９％；
Ｚｎ−およそ０．４５％；Ｃｕ−およそ０．２％；マン
ガン、コバルト、ベリリウムのいくつかのうちの１種−
微量の元素として。
および、より詳細には、考察された態様において、以下
の物理的および化学的特性を有している。カチオン交換
容量−約１４〜３８ｍｅｑ／１００ｇ、より詳細には、
約３３．５ｍｅｑ／１００ｇ；比面積−約３５〜６６ｍ
２／ｇ、より詳細には５９．３ｍ２／ｇ；水中での密度
−約２．２５〜２．７５、より詳細には、約２．６；嵩
−約１．５〜２．６ｌ／ｋｇ、より詳細には、約２．５
ｌ／ｋｇ；その粒子の少なくとも８０％が、約１６ミク
ロンよりも小さい粒度を有し、６１％が、４ミクロンよ
りも小さい粒度を有する；負のレドックス電位−約−３
５０ｍＶ以下；ＰＨ−約７．８５；揮発性物質の割合−
約６．５〜９．５％、より詳細には、約８．７％；Ｓｉ
Ｏ２の形態のシリカ−約４３〜９４％、より詳細には、
約５７％；Ａｌ２Ｏ３の形態のアルミニウム−約３〜３
０％、より詳細には、約２２．７％；Ｆｅ２Ｏ３の形態
の鉄−約１．８〜７．７％；ＣａＯの形態のカルシウム
−約１．３〜５．９％；ＭｇＯ−およそ０．４％；Ｎａ
２Ｏ−およそ０．２２％；ＴｉＯ２−およそ４．９％；
Ｋ２Ｏ−およそ０．８％；Ｐ２Ｏ５−およそ０．９％；
Ｚｎ−およそ０．４５％；Ｃｕ−およそ０．２％；マン
ガン、コバルト、ベリリウムのいくつかのうちの１種−
微量の元素として。
【００１６】商標名ＺＥＯＰＯＲＴ ＢＩ８０の下で
市販されている天然ゼオライトの混合物を用いて、優れ
た結果が得られた。このようなゼオライトは、高い多孔
度、高いカチオン交換容量、ある気体分子を吸収する能
力を有している。しかしながら、このようなゼオライト
は、下水処理腐敗槽に必要であるアクチベーター特性を
独自に有していない。
市販されている天然ゼオライトの混合物を用いて、優れ
た結果が得られた。このようなゼオライトは、高い多孔
度、高いカチオン交換容量、ある気体分子を吸収する能
力を有している。しかしながら、このようなゼオライト
は、下水処理腐敗槽に必要であるアクチベーター特性を
独自に有していない。
【００１７】本発明によれば、上記の条件を有するゼオ
ライトおよびカオリナイトの組み合せによって、驚ろく
ほどの効果が得られる。このような効果を示しために、
アセテートメタン化法およびセルロールの体積に関する
いくつかの試験を作った。
ライトおよびカオリナイトの組み合せによって、驚ろく
ほどの効果が得られる。このような効果を示しために、
アセテートメタン化法およびセルロールの体積に関する
いくつかの試験を作った。
【００１８】用いた方法は、次の通りである。以下の成
分をそれぞれ含むいくつかのボトル（または等しい）〔
１２０ｍｌの体積をそれぞれ有する〕を調製した：５０
ｍｌの、嫌気菌の成長をさせる媒質、このような媒質に
は、鉱物成分、オリゴ成分、およびビタミンが含まれて
いる；１ｍｌの還元溶液；０．５ｍｌの、下水処理腐敗
槽からのスラッジ；および、固定量の炭酸ガス飽和の基
質、例えば、アセテートまたはセルロース。
分をそれぞれ含むいくつかのボトル（または等しい）〔
１２０ｍｌの体積をそれぞれ有する〕を調製した：５０
ｍｌの、嫌気菌の成長をさせる媒質、このような媒質に
は、鉱物成分、オリゴ成分、およびビタミンが含まれて
いる；１ｍｌの還元溶液；０．５ｍｌの、下水処理腐敗
槽からのスラッジ；および、固定量の炭酸ガス飽和の基
質、例えば、アセテートまたはセルロース。
【００１９】ボトルを８５％の窒素および１５％のＣＯ
２の大気下に密閉し、その後、２０±１℃で培養した。 次いで、全てのボトルを同時にある時間をかけて、いず
れの生物アクチベーターをも含まない参照ボトルおよび
アクチベーターとして試験される生成物または組成物を
含むものに対してチェックした。試験用ボトルおよび参
照ボトルを各測定のために犠牲にした。
２の大気下に密閉し、その後、２０±１℃で培養した。 次いで、全てのボトルを同時にある時間をかけて、いず
れの生物アクチベーターをも含まない参照ボトルおよび
アクチベーターとして試験される生成物または組成物を
含むものに対してチェックした。試験用ボトルおよび参
照ボトルを各測定のために犠牲にした。
【００２０】４組のボトルを調製した。
（ｉ）（ａ）（カオリナイト）を含むボトル；（ｉｉ）
９０％の（ａ）および１０％の（ｂ）（ゼオライト）の
割合で、（ａ）＋（ｂ）を含むボトル；（ｉｉｉ）（ｂ
）を含むボトル； （ｉｖ）いずれの生物アクチベーターをも含まないボト
ル。 （ａ）または（ｂ）あるいは（ａ＋ｂ）は、４ｍｇ／ｌ
の量で用いた。
９０％の（ａ）および１０％の（ｂ）（ゼオライト）の
割合で、（ａ）＋（ｂ）を含むボトル；（ｉｉｉ）（ｂ
）を含むボトル； （ｉｖ）いずれの生物アクチベーターをも含まないボト
ル。 （ａ）または（ｂ）あるいは（ａ＋ｂ）は、４ｍｇ／ｌ
の量で用いた。
【００２１】第一の試験において、アセテートメタン化
法を次の評価によって決定した。 （ｉ）化学的酸素要求量（ＣＯＤ）；および（ｉｉ）メ
タンの生成。 この第一の試験において、アセテートを２ｇ／ｌ量の基
質として用いた。
法を次の評価によって決定した。 （ｉ）化学的酸素要求量（ＣＯＤ）；および（ｉｉ）メ
タンの生成。 この第一の試験において、アセテートを２ｇ／ｌ量の基
質として用いた。
【００２２】第一に、５００ｍｇ Ｏ２／ｌよりも少
ないＣＯＤを得るに必要な時間（日数）を測定した。こ
の時間を「反応の終了時」と呼ぶ。各生物アクチベータ
ーの反応の終了時は、次のように測定された。 （ｉ）に対して ：７０日 （ｉｉ）に対して ：５３日 （ｉｉｉ）に対して：７０日よりも多い日数（ｉｖ）に
対して ：７０日よりも多い日数
ないＣＯＤを得るに必要な時間（日数）を測定した。こ
の時間を「反応の終了時」と呼ぶ。各生物アクチベータ
ーの反応の終了時は、次のように測定された。 （ｉ）に対して ：７０日 （ｉｉ）に対して ：５３日 （ｉｉｉ）に対して：７０日よりも多い日数（ｉｖ）に
対して ：７０日よりも多い日数
【００２３】次に、
生物プロセスを開始するに必要な時間（日数）を測定し
た。これは、「潜伏時間」と呼ばれる。各生物アクチベ
ーターの潜伏時間は、次のように測定された。 （ｉ）に対して ：３５日よりも少ない日数
（ｉｉ）に対して ：３５日よりも少ない日数（
ｉｉｉ）に対して ：５３日〜５９日参照（ｉｖ）に
対して：５９日〜７０日
生物プロセスを開始するに必要な時間（日数）を測定し
た。これは、「潜伏時間」と呼ばれる。各生物アクチベ
ーターの潜伏時間は、次のように測定された。 （ｉ）に対して ：３５日よりも少ない日数
（ｉｉ）に対して ：３５日よりも少ない日数（
ｉｉｉ）に対して ：５３日〜５９日参照（ｉｖ）に
対して：５９日〜７０日
【００２４】下水処理腐敗槽用
の生物アクチベーターは、一般に、２つの効果、「潜伏
時間」の減少および反応速度の増加を有している。（ｂ
）は、独自に、（ａ）のみよりも長い潜伏時間を有して
おり、これは、なぜ、（ｂ）のみが下水処理腐敗槽用の
生物アクチベーターとして適当でないかを説明する。し
かしながら、反応速度は、（ｂ）を（ａ）に添加するこ
とによって増加する。 約１０％の割合の（ｂ）を（ａ）と組み合せた場合に、
（ｂ）は、（ａ）＋（ｂ）の「潜伏時間」を変化させな
いが、反応期間を実質的に減少させる効果を驚くほど有
する。この試験結果を表１に示す。
の生物アクチベーターは、一般に、２つの効果、「潜伏
時間」の減少および反応速度の増加を有している。（ｂ
）は、独自に、（ａ）のみよりも長い潜伏時間を有して
おり、これは、なぜ、（ｂ）のみが下水処理腐敗槽用の
生物アクチベーターとして適当でないかを説明する。し
かしながら、反応速度は、（ｂ）を（ａ）に添加するこ
とによって増加する。 約１０％の割合の（ｂ）を（ａ）と組み合せた場合に、
（ｂ）は、（ａ）＋（ｂ）の「潜伏時間」を変化させな
いが、反応期間を実質的に減少させる効果を驚くほど有
する。この試験結果を表１に示す。
【００２５】
【００２６】表１のデータは、（ａ）＋（ｂ）〔約９０
％の（ａ）および１０％の（ｂ）の割合〕が、（ａ）の
みの場合のまる２倍である結果が得られることを示す。 さらに、（ｂ）のみで得られた結果では、（ｂ）を（ａ
）と組み合せたものに導かれず、（ａ）＋（ｂ）で得ら
れた驚ろくべき結果を予期できない。
％の（ａ）および１０％の（ｂ）の割合〕が、（ａ）の
みの場合のまる２倍である結果が得られることを示す。 さらに、（ｂ）のみで得られた結果では、（ｂ）を（ａ
）と組み合せたものに導かれず、（ａ）＋（ｂ）で得ら
れた驚ろくべき結果を予期できない。
【００２７】次に、セルロールの体積の試験を行った。
この試験において、４ｇ／ｌの量の純粋なセルロース（
濾紙）を基質として用いた。試験の間に、紙は、嫌気消
化により剥脱し、けば立った素材を得た。この素材の体
積は、剥脱が下水処理腐敗槽で起こるために重量である
。その後、その紙を独自にメタン化される可溶性を生じ
る揮発性の脂肺酸にした。適当なパラメターは、下水処
理腐敗槽における剥脱した紙から生じたセルロース繊維
が、スラッジの体積を決定するため、可溶化前のセルロ
ースの体積である。体積（ｍｌ／ｌ）は、それぞれ、４
０日および６０日後に測定した。結果を表２に示す。
濾紙）を基質として用いた。試験の間に、紙は、嫌気消
化により剥脱し、けば立った素材を得た。この素材の体
積は、剥脱が下水処理腐敗槽で起こるために重量である
。その後、その紙を独自にメタン化される可溶性を生じ
る揮発性の脂肺酸にした。適当なパラメターは、下水処
理腐敗槽における剥脱した紙から生じたセルロース繊維
が、スラッジの体積を決定するため、可溶化前のセルロ
ースの体積である。体積（ｍｌ／ｌ）は、それぞれ、４
０日および６０日後に測定した。結果を表２に示す。
【００２８】
【００２９】表のデータは、（ａ）に（ｂ）を添加する
ことによって、（ａ）のみの場合と比べて、約３０％〜
４０％だけ減少させることを示す。
ことによって、（ａ）のみの場合と比べて、約３０％〜
４０％だけ減少させることを示す。
Claims (37)
- 【請求項１】 下水処理腐敗槽用生物アクチベーター
であって、 （ａ）（ｉ）２９〜３５ｍ２／ｇの間の比面積；（ｉｉ
）１２〜１６ｍｅｑ／１００ｇのカチオン交換能； （ｉｉｉ）１６ミクロン未満の粒度を有するカオリナイ
ト粒子を少なくとも９１％； （ｉｖ）２．４〜３の水中密度； （ｖ）−３５０〜−６００ｍＶの負のレドックス電位；
（ｖｉ）Ｆｅ２Ｏ３を２％； （ｖｉｉ）Ｃｕを２０００ｍｇ／ｋｇ；（ｖｉｉｉ）Ｚ
ｎを４５００ｍｇ／ｋｇ；有するカオリナイトの粒子８
７．５％；及び （ｂ）少なくとも一種のゼオライトの微孔質粒子１２．
５％の混合物を含むアクチベーター。 - 【請求項２】 下水処理腐敗槽用生物アクチベーター
であって、 （ａ）カオリナイトの粒子８７．５％；及び（ｂ）（ｉ
）２５０ｍ２／ｇの比面積；（ｉｉ）１７０ｍｅｑ／１
００ｇのカチオン交換能；（ｉｉｉ）１８０ミクロン未
満の粒度を有するゼオライト粒子を少なくとも９５％； （ｉｖ）２．２の水中密度； （ｖ）８．８７のｐＨ （ｖｉ）正のレドックス電位； （ｖｉｉ）ＳｉＯ２を４６．５％； （ｖｉｉｉ）Ａｌ２Ｏ３を１５％； （ｉｘ）ＣａＯを１０％；を有する少なくとも一種のゼ
オライトの微孔質粒子１２．５％の混合物を含むアクチ
ベーター。 - 【請求項３】 下水処理腐敗槽用生物アクチベーター
であって、 （ａ）（ｉ）２９〜３５ｍ２／ｇの間の比面積；（ｉｉ
）１２〜１６ｍｅｑ／１００のカチオン交換能；（ｉｉ
ｉ）１６ミクロン未満の粒度を有するカオリナイト粒子
を少なくとも９１％； （ｉｖ）２．４〜３の水中密度； （ｖ）−３５０〜−６００ｍＶの負のレドックス電位；
を有するカオリナイトの粒子８０〜９５％；及び（ｂ）
（ｉ）２５０ｍ２／ｇの比面積；（ｉｉ）１７０ｍｅｑ
／１００ｇのカチオン交換能；（ｉｉｉ）１８０ミクロ
ン未満の粒度を有するゼオライト粒子を少なくとも９５
％； （ｉｖ）２．２の水中密度； （ｖ）８．８７のｐＨ （ｖｉ）正のレドックス電位；を有する少なくとも一種
のゼオライトの微孔質粒子５〜２０％の混合物を含むア
クチベーター。 - 【請求項４】 そのカチオン交換能が１４〜３８ｍｅ
ｑ／１００ｇである、請求項１、２、又は３記載のアク
チベーター。 - 【請求項５】 その比面積が３５〜６６ｍ２／ｇであ
る、請求項１、２、又は３記載のアクチベーター。 - 【請求項６】 その水中密度が２．２５〜２．７５で
ある、請求項１、２、又は３記載のアクチベーター。 - 【請求項７】 その嵩が１．５〜２．６ｌ／ｋｇであ
る、請求項１、２、又は３記載のアクチベーター。 - 【請求項８】 その粒子の少なくとも８０％が１６ミ
クロンの粒度を有する請求項１、２、又は３記載のアク
チベーター - 【請求項９】 ６．５〜９．５％の割合の揮発性物質
を有する、請求項１、２、又は３記載のアクチベーター
。 - 【請求項１０】 ＳｉＯ２の形状のシリカを４３〜９
４％含む、請求項１、２、又は３記載のアクチベーター
。 - 【請求項１１】 Ａｌ２Ｏ３の形状のアルミニウムを
３〜３０％含む、請求項１、２、又は３記載のアクチベ
ーター。 - 【請求項１２】 Ｆｅ２Ｏ３の形状の鉄を１．８〜７
．７％含む、請求項１、２、又は３記載のアクチベータ
ー。 - 【請求項１３】 ＣａＯの形状のカルシウムを１．３
〜５．９％含む、請求項１、２、又は３記載のアクチベ
ーター。 - 【請求項１４】 下水処理腐敗槽用生物アクチベータ
ーであって、 （ａ）（ｉ）２９〜３５ｍ２／ｇの間の比面積；（ｉｉ
）１２〜１６ｍｅｑ／１００ｇのカチオン交換能； （ｉｉｉ）１６ミクロン未満の粒度を有するカオリナイ
ト粒子を少なくとも９１％； （ｉｖ）２．４〜３の水中密度； （ｖ）−３５０〜６００ｍＶの負のレドックス電位；を
有するカオリナイトの粒子８７．５％；及び（ｂ）（ｉ
）２５０ｍ２／ｇの比面積；（ｉｉ）１７０ｍｅｑ／１
００ｇのカチオン交換能；（ｉｉｉ）１８０ミクロン未
満の粒度を有するゼオライト粒子を少なくとも９５％； （ｉｖ）２．２の水中密度； （ｖ）８．８７のｐＨ （ｖｉ）正のレドックス電位；を有する少なくとも一種
のゼオライトの微孔質粒子１２．５％の混合物を含むア
クチベーター。 - 【請求項１５】 そのカチオン交換能が３３．５ｍｅ
ｑ／１００ｇである、請求項１４記載アクチベーター。 - 【請求項１６】 その比面積が５９．３ｍ２／ｇであ
る、請求項１４記載のアクチベーター。 - 【請求項１７】 その水中密度が２．６である、請求
項１４記載のアクチベーター。 - 【請求項１８】 その粒子の少なくとも６１％が４ミ
クロンの粒度を有する請求項１４記載のアクチベーター
- 【請求項１９】 ７．２〜９．２％の割合の揮発性物
質を有する、請求項１４記載のアクチベーター。 - 【請求項２０】 揮発性物質の割合が８．７％である
、請求項１４記載のアクチベーター。 - 【請求項２１】 そのｐＨが７．８５である、請求項
１４記載のアクチベーター。 - 【請求項２２】 そのレドックス電位が−３５０ｍＶ
未満である、請求項１４記載のアクチベーター。 - 【請求項２３】 アクチベーターが５７％のＳｉＯ２
を含む、請求項１４記載のアクチベーター。 - 【請求項２４】 アクチベーターが２２．７％のＡｌ
２Ｏ３を含む、請求項１４記載のアクチベーター。 - 【請求項２５】 アクチベーターが２．１％のＦｅ２
Ｏ３を含む、請求項１４記載のアクチベーター。 - 【請求項２６】 アクチベーターが１．５％のＣａＯ
を含む、請求項１４記載のアクチベーター。 - 【請求項２７】 アクチベーターが０．４％のＭｇＯ
を含む、請求項１４記載のアクチベーター。 - 【請求項２８】 アクチベーターが０．２２％のＮａ
２Ｏを含む、請求項１４記載のアクチベーター。 - 【請求項２９】 アクチベーターが４．９％のＴｉＯ
２を含む、請求項１４記載のアクチベーター。 - 【請求項３０】 アクチベーターが０．８％のＫ２Ｏ
を含む、請求項１４記載のアクチベーター。 - 【請求項３１】 アクチベーターが０．１７％のＰ２
Ｏ５を含む、請求項１４記載のアクチベーター。 - 【請求項３２】 アクチベーターが０．４５％のＺｎ
を含む、請求項１４記載のアクチベーター。 - 【請求項３３】 アクチベーターが０．２％のＣｕを
含む、請求項１４記載のアクチベーター。 - 【請求項３４】 アクチベーターがマンガン、コバル
ト、ベリリウムの一つを含む、請求項１４記載のアクチ
ベーター。 - 【請求項３５】 前記ゼオライトが天然ゼオライトで
ある、請求項１、２、３、または１４記載のアクチベー
ター。 - 【請求項３６】 二種の天然ゼオライト、チャバザイ
ト及びフィリップサイトの混合物を含む、請求項１、２
、３、または１４記載のアクチベーター。 - 【請求項３７】 前記混合物が等量のチャバザイト及
びフィリップサイトを含む、請求項１、２、３、または
１４記載のアクチベーター。
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| US49271390A | 1990-03-13 | 1990-03-13 | |
| US492713 | 1990-03-13 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH04227898A true JPH04227898A (ja) | 1992-08-17 |
Family
ID=23957349
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP3127027A Pending JPH04227898A (ja) | 1990-03-13 | 1991-03-13 | 下水処理腐敗槽用生物アクチベーター |
Country Status (7)
| Country | Link |
|---|---|
| EP (1) | EP0446542B1 (ja) |
| JP (1) | JPH04227898A (ja) |
| AT (1) | ATE95510T1 (ja) |
| CA (1) | CA2032343C (ja) |
| DE (1) | DE69003801T2 (ja) |
| ES (1) | ES2060987T3 (ja) |
| FR (1) | FR2659644B1 (ja) |
Families Citing this family (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| FR2753988B1 (fr) * | 1996-10-02 | 1998-11-06 | Eparco Sa | Activateur biologique pour fosse septique ou equivalent a base d'argile |
| GB2312893B (en) * | 1996-10-21 | 2001-01-24 | Holding Company Belgie Nv | Zeolite composition |
| AUPP860899A0 (en) * | 1999-02-11 | 1999-03-04 | Zeolite Australia Limited | Process for the removal of suspended and other material from waste water |
| AU753484B2 (en) * | 1999-02-11 | 2002-10-17 | Leonid Charuckyj | Process for the removal of suspended and other material from waste water |
Family Cites Families (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS5333999A (en) * | 1976-09-10 | 1978-03-30 | Toyo Soda Mfg Co Ltd | Granulated material of zeolite |
| FR2599356B1 (fr) * | 1986-05-30 | 1988-09-16 | Eparco Sa | Activateur biologique perfectionne pour fosse septique |
| JPH0783875B2 (ja) * | 1986-06-13 | 1995-09-13 | 東ソー株式会社 | 活性汚泥法による排水の処理方法 |
| FR2633607B1 (ja) * | 1988-07-01 | 1992-08-21 | Eparco Sa |
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1990
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- 1990-11-26 EP EP19900403338 patent/EP0446542B1/fr not_active Expired - Lifetime
- 1990-11-26 AT AT90403338T patent/ATE95510T1/de not_active IP Right Cessation
- 1990-11-26 FR FR9014746A patent/FR2659644B1/fr not_active Expired - Lifetime
- 1990-11-26 ES ES90403338T patent/ES2060987T3/es not_active Expired - Lifetime
- 1990-12-14 CA CA 2032343 patent/CA2032343C/fr not_active Expired - Lifetime
-
1991
- 1991-03-13 JP JP3127027A patent/JPH04227898A/ja active Pending
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| CA2032343C (fr) | 2000-10-03 |
| CA2032343A1 (fr) | 1991-09-14 |
| EP0446542B1 (fr) | 1993-10-06 |
| ATE95510T1 (de) | 1993-10-15 |
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