JPH04225844A - 微量ピペット - Google Patents

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】

【０００１】

【産業上の利用分野】本発明は、チップのシリンダ孔内
においてピストン軸先端と吸入試料液との間に空気層を
介在させたままで試料液を吸入及び排出することにより
、いわゆるＰＣＲ（Ｐｏｌｙｍｅｒａｓｅ　　Ｃｈａｉ
ｎ　　Ｒｅａｃｔｉｏｎ）法に適用した場合に、試料液
中の浮遊雑菌の影響を受けることなくしかも分注精度の
良い微量ピペットを提供することを目的とする。

【０００２】

【従来の技術】微量ピペットの第１の従来例としては、
例えば、本出願人が先に特願昭６２ー２３４５１２号（
特開昭６４ー７５０４２号）「可変式ピペット」により
出願したものがある。その構成は、ピペットのボディに
シリンダハウジングを取付け、シリンダハウジングの先
端にチップが着脱自在に取付けられ、更に軸方向にスラ
イドするシャフトのピストン（プランジャ）がシリンダ
ハウジングのシリンダ室に嵌合している。そして、ピス
トンがピペット本体内のシリンダ孔内で（即ち、チップ
内のシリンダ孔ではないことに注意）上下動することに
より、試料をチップ内に吸入した後排出するようになっ
ている。尚、チップは原則的にその都度エジェクト機構
によりエジェクトして再使用せず、これにより試料の混
合の可能性を防止するようにしている。

【０００３】しかるに、これによれば、ピストン及び試
料間の空間（即ちシリンダ室及びチップ内の空間）には
常に多量の空気が介在する。従って、このピペットをい
わゆるＰＣＲ法等の０．１〜２５マイクロリットルの微
量分注作業に適用して、例えばＤＮＡをクローニング（
増幅）させるとする。すると、ＤＮＡを含む試料液を吸
入及び排出して分注を行うとき、分注作業を何回か行っ
ているうちに、ピペットに吸入された試料液中の浮遊雑
菌がその都度蒸発して上記何回かのうちにシリンダ室内
に比較的多量の浮遊雑菌が滞留し繁殖してしまう可能性
がある。そして、何度目かの分注作業で、上記多量の雑
菌が一度に排出分注されると、ＤＮＡのみならず多量の
雑菌もクローニングされてしまい、所望の正確なＤＮＡ
クローニング作業を識別できなくなるという欠点があっ
た。

【０００４】第２の従来例としては、米国特許第４６７
２８５７号及び４０２３７１６号のピペットの如く、い
わゆるポジティブ・ディスプレイスメント型と呼ばれる
ものがある。その構成は、ピペットのボディ又はその延
長部に対して、比較的細径のシリンダ孔を有するチップ
が着脱自在に取付けられ、更に軸方向にスライドするシ
ャフトの比較的細径のピストン軸（プランジャ）がシリ
ンダ孔に嵌合している。そして、ピストン軸がチップの
シリンダ孔内で（即ち、ピペット本体内でないことに注
意）上下動することにより、試料をチップ内に吸入した
後排出するようにしている。尚、チップは同様に原則的
にその都度エジェクト機構によりエジェクトする。

【０００５】これによれば、ピストン及びシリンダが比
較的細径のため、上記ＰＣＲ法等の如く試料を微量に分
注する作業に適する上に、試料を吸入するときはピスト
ン軸がシリンダ孔の下端まで至っているために、試料を
吸入するときピストン軸及び試料間に空気が介在する空
間が殆ど存在しない。従って、第１の従来例の如く、シ
リンダ室内に浮遊雑菌が溜まるおそれがなくなり正確な
ＤＮＡクローニングを行うことができる。

【０００６】

【発明が解決しようとする課題】しかしながら、上記第
２の従来例においては、ピストン軸先端及び試料間にも
ともと何等空気層が介在されていないので、ピストン軸
による試料の排出時に、該空気層の押し出し圧力により
試料液をチップから吹き飛ばす作用が無くなる。従って
、ピストン軸がシリンダ孔から突出しない型（上記米国
特許第４６７２８５７号参照）のものではシリンダ孔の
先端部に、またピストン軸がシリンダ孔から突出する型
（上記米国特許第４０２３７１６号参照）のものでは突
出したピストン軸とチップ先端外面との間に、夫々試料
液の一部が残存してしまい、その分だけ分注の容量精度
が低下し易いという欠点があった。

【０００７】

【課題を解決するための手段】本発明は、上記従来例の
欠点を解決したものであり、その構成は、ピペット本体
（１、３５）と、該ピペット本体（１、３５）内に軸方
向スライド可能にかつバネ手段（４３、３２）により上
方向へ付勢されて収納されたシャフトユニット（４１）
であって、その先端にピストン（５４、５４′）を着脱
可能に保持し、下方スライド限位置で該ピストンを離脱
させる前記シャフトユニット（４１）と、シリンダ孔（
５８ｃ）を有し、かつピペット本体（１、３５）の先端
に着脱可能に取付けられ、該シリンダ孔（５８ｃ）内に
前記ピストン（５４、５４′）を挿入されるチップ（５
８、５８′５８″）と、該ピペット本体（１、３５）に
軸方向スライド可能にかつバネ手段（５３）により上方
へ付勢されて取付けられ、前記シャフトユニット（４１
）により押圧スライドされることにより前記チップを下
方へ押圧し、これによりチップ（５８、５８′、５８″
）を、シャフトユニットから離脱されたピストン（５４
、５４′）と共にピペット本体から離脱せしめるエジェ
クタ手段（５１）とを備え、前記チップとピストンとの
配置関係は、前記シャフトユニット（４１）がチップ内
への試料の吸引を行うべく下方へ所定ストローク（Ｌ１
）スライドしたときに、チップ（５８、５８′、５８″
）のシリンダ孔（５８ｃ）内においてピストン先端とチ
ップ先端との間に所定寸法（ｌ１）量の空気が介在され
るよう設定され、かつ吸入した試料を排出するべくシャ
フトユニット（４１）が下方へ前記ストローク（Ｌ１）
スライドした後、更に下方へ超過のストローク（Ｌ２）
分スライドしたときに、前記シリンダ孔内においてピス
トン先端とチップ先端との間になお所定寸法（ｌ２）量
の空気が介在されるよう設定されていることである。

【０００８】

【作用】上記構成によれば、試料はチップ内にその都度
新鮮な若干量の空気と共に吸入される。従って、、最初
の従来例の如くピペット本体のシリンダ室まで多量の滞
留空気（この中に浮遊雑菌が繁殖し易い）と共に吸入さ
れる構成と比較して、特に試料がＤＮＡを含む液である
場合、ＤＮＡ液が浮遊雑菌の影響を受けず、正確なＤＮ
Ａの増幅（クローニング）を行うことができる。

【０００９】また、試料はピストン軸及び試料間に若干
量の空気を介在しつつ分注され、しかも超過のストロー
ク（Ｌ２）分だけ更に排出空気により押し出され吹き飛
ばされる。従って、試料はチップの先端に残存し難く、
分注容量精度を向上できる。

【００１０】

【実施例】図１及び図２は夫々本発明になる微量ピペッ
トの側面図及び平面図、図３乃至図５は夫々上記微量ピ
ペットの縦断図、図３中４ー４線及び５ー５線に沿う断
面図、図６乃至図９は夫々上記微量ピペットの順次の動
作を示す縦断図である。

【００１１】図１乃至図３中、１は略円筒形の樹脂製ボ
ディで、上方の断面略楕円形孔１ａ及び下方の断面円形
孔１ｂを有し、更に軸方向略中央に段部１ｃ、リブ１ｄ
（図４参照）、一対の軸方向所定長の案内凸条１ｅ（図
４参照）及び分注量デジタル表示窓１ｆを、かつ下端に
ネジ孔１ｇ等を有する。

【００１２】２はすでに公知の分注量デジタル表示機構
で、夫々楕円形断面の固定板３及び押さえブロック４（
中央ネジ孔４ａを有する）間に、一の駆動ギヤ５（その
Ｄ形断面孔が後述する上部シャフト２６のＤ形断面軸部
に一体回転可能に嵌合されている）、夫々外周に対応桁
デジタル表示用の０〜９の数字を配列された３個の被動
ギヤドラム６（夫々上部シャフト２６に別体回転可能に
嵌合されている）、ピニオンシャフト７に別体回転可能
に支承した２個のピニオンギヤ８を介装して構成される
。

【００１３】この表示機構２はボディ１の断面楕円形孔
１ａ内に、固定板３が段部１ｃに当接するに至るまで挿
入される。なお、９はワッシャ、１０は図中右方の２個
の被動ドラム６の内周に夫々該ドラムどうしの間隔を調
整するために嵌合されたスペーサリング、１１は押さえ
ブロック４のネジ孔にピニオンシャフト７と螺合してこ
れを固定するべく挿入されたナットである。

【００１４】１２は樹脂製キャップで、ボディ１の楕円
形孔１ａ開口部に上記表示機構２を押さえつつ挿入され
、ネジ１３、１４によりボディ１に固定される。

【００１５】２１は後述する上部シャフト２６の回転を
ロックするロック機構で、ロックネジスリーブ２２、該
ロックネジスリーブ２２の上端に一体回転可能に嵌合さ
れたロックハンドル２３、上部シャフト２６のＤ形断面
軸部により貫通されるＤ形断面孔を有することにより該
上部シャフト２６に一体回転可能とされたロックプレー
ト２４からなる。ロックネジスリーブ２２は押さえブロ
ック４のネジ孔４ａに螺入されてワッシャ２５を介して
ロックプレート２４を押さえブロック４に対して押し付
けることにより、該ロックプレート２４引いてはこれと
一体の上部シャフト２６の回転を阻止、即ちロックする
機能を有する。

【００１６】２６はその略全長にわたる略Ｄ形断面軸部
を有する上部シャフトで、ボディ１内にロック機構２１
、表示機構２を貫通して収納される。上部シャフト２６
のＤ形断面軸部は固定板３の下方でネジ体２７のＤ形断
面孔を貫通して該ネジ体２７と互に一体回転可能とされ
、かつ下端ネジ部２６ａの直上部にストッパカラー２８
が嵌合され、かつ上端に押しボタン２９が装着される。

【００１７】３０は可動ナットで、ボディ１のリブ１ｄ
内において（図４参照）その両側の案内凹条３０ａを夫
々案内凸条１ｅに案内され、ボディ１に対して回転は出
来ないが軸方向にはスライド自在に取付けられ、かつ中
央ネジ孔３０ｂに上記ネジ体２７が螺合されている。可
動ナット３０は２段バネ受け３１との間に配した比較的
バネ力の強い２段バネ３２により上方へ付勢されている
。

【００１８】３５は樹脂製ノズルハウジングで、その上
段ネジ部３５ａをボディ１の下端ネジ部１ｇに螺入させ
てボディ１に取付けられ、次段ネジ部３５ｂに後述する
エジェクタパイプ５１を保持する保持キャップ５２が螺
合され、かつその両側の一対の案内凹条３５ｃ（図５参
照）、及び該エジェクタパイプ５１の一対の軸方向スト
ッパ部５１ａにより挿通される一対の軸方向孔３５ｄ（
実際には図５に示す位置に配されるが、図３中ではわか
り易くするため９０度分角度を変更した位置に示す）を
有する。更にノズルハウジング３５は、１段バネ受け３
７を受ける段部３５ｅ、及び後述するチップ５８を係止
するための係止凸部３５ｆ、及び後述するスリーブ４５
のフランジ部により当接される段部３５ｇを有する。

【００１９】３８は中間シャフト、３９は下部シャフト
、４０は後述するピストン５４をチャッキングするチャ
ックであり、夫々互に螺合により順次軸方向に連結固定
され、しかも中間シャフト３８はその上端を上部シャフ
ト２６のネジ部２６ａに螺合固定されている。従って、
全てのシャフト２６、３８、３９、チャック４０及びピ
ストン５４は軸方向一体のシャフトユニット４１を形成
する。このシャフトユニット４１は、中間シャフト３８
に取付けたＥリング４２及び１段バネ受け３７との間に
配した比較的バネ力の弱い１段バネ４３により上方へ付
勢されている。

【００２０】なお、チャック４０は、いわゆるシャープ
ペンシルの芯保持機構と類似のもので、チャック下端の
テーパ状拡径部に断面十字形の軸方向切り込み４０ａに
より各部分が夫々半径方向外方へ弾性的に広がる４つの
部分からなるチャック部４０ｂを有するが、このチャッ
ク部４０ｂは、バネ４４により下方へ付勢されたスリー
ブ４５により半径方向内方へ移動するよう規制されてピ
ストン５４をチャッキングしている。

【００２１】５１はエジェクタパイプで、ノズルハウジ
ング３５の外周に下方より嵌合され、一対の断面円弧形
で軸方向に伸びるストッパ部５１ａ（実際には図５に示
す位置に配されるが、図３中ではわかり易くするため９
０度分角度を変更した位置に示す）がノズルハウジング
３５の一対の軸方向孔３５ｄを貫通して上方へ突出する
。エジェクタパイプ５１は、その一対の案内凸条５１ｂ
（図５参照）がノズルハウジング３５の各案内凹条３５
ｃにより案内されるので、ノズルハウジング３５に対し
て回転不可能であるが軸方向にスライド可能である、。 ５２は保持キャップで、ノズルハウジング３５の次段ネ
ジ部３５ｂに螺合される。従って、エジェクタパイプ５
１は保持キャップ５２内に収納されたバネ５３により上
方へ付勢されている。

【００２２】５４はピストンで、図３及び図１０に示す
如く、細径の金属製ピストン軸５５の上端に樹脂製のピ
ストンヘッド部５６（被チャック部５６ａ及びストッパ
部５６ｂからなる）をインサート成型してなる。

【００２３】５８は樹脂製略円錐形のチップで、図３及
び図１０に示す如く、上端大径内周の係止凹部５８ａ、
中間径のストッパ部（収納部）５８ｂ、小径のシリンダ
孔５８ｃを有し、ストッパ部５８ｂ内にＯリング５９が
収納され更にＯリング押さえ６０が圧入嵌合されている
。チップ５８はノズルハウジング３５に対して係止凹部
５８ａを係止凸部３５ｆに係合させて係止される。この
とき、ピストン５４は、その被チャック部５６ａがチャ
ック４０のチャック部４０ｂによりチャッキングされ、
かつストッパ部５６ｂ上端がチャック部４０ｂ下端に当
接しており、かつピストン軸５５はチップ５８のシリン
ダ孔５８ｃ内に挿入されている。なお、上記構成によれ
ば、シリンダ孔５８ｃのＯリング５９より下方の空間は
その上方空間に対して該Ｏリングによりシールされる。 従って、このシール構成によれば、後に述べる理由によ
り、シリンダ孔５８ｃの内径は、ピストン軸５５の外径
に丁度嵌合する寸法である必要は無くピストン軸外径に
対して半径方向間隙を有するような比較的大きい内径寸
法にすることができ、チップのインジェクション成型が
容易となり、かつ試料の分注精度が安定する。

【００２４】従って、上記構成においては、シャフトユ
ニット４１（上部シャフト２６、中間シャフト３８、下
部シャフト３９、チャック４０及びピストン５４）は、
弱い力の１段バネ４３により上方へ付勢されて、ストッ
パカラー２８がネジ体２７（可動ナット３０に対し所定
位置に螺合している）に当接して位置決めされている。 このとき、ピストン５４のピストン軸５５先端はチップ
シリンダ孔５８ｃ内の上端近傍に位置する。また、この
ときロックプレート２４がロック機構２１により回転不
可能に固定されているので、これを貫通する上部シャフ
ト２６、即ちシャフトユニット４１自身は回転不可能で
単に軸方向にスライドできるのみである。

【００２５】また、可動ナット３０は強い力の２段バネ
３２により上方へ付勢されて固定板３に当接して位置決
めされている。更に、エジェクタパイプ５１はバネ５３
により上方へ付勢されてその段部５１ｃがノズルハウジ
ング３５の次段ネジ部３５ｂ下面に当接して位置決めさ
れている。

【００２６】次に、上記微量ピペットの操作について図
６乃至図９を使用して説明する。

【００２７】まず、図６中、片手で微量ピペットのボデ
ィ１を握って親指により押しボタン２９を押し下げると
、シャフトユニット４１及びそのピストン５４は１段バ
ネ４３に抗して、図７に示す如く、第１のストロークＬ
１（例えば２０ｍｍ）だけ下動して、ストッパカラー２
８が可動ナット３０の底部上面に当接する。このとき同
図に示す如く、シリンダ孔５８ｃのピストン軸５５下端
とチップ５８下端との間には、寸法ｌ１分の若干量の空
気が介在する空間が残存する。この状態でチップ５８の
下端を試料に浸す。

【００２８】次に、チップ５８下端を試料に浸したまま
上記押圧力を解除すると、シャフトユニット４１及びピ
ストン５４は図６の位置まで上動復帰する。これにより
チップ５８内にシリンダ孔５８ｃのストロークＬ１分の
所定量の試料がピストン軸５５下端との間に上記寸法ｌ
１分の空気を介在したままで吸入される。

【００２９】次に、チップ５８の先端を分注用容器に挿
入して再びボタン２９を押し下げる。すると、上記の場
合と同様にして、シャフトユニット４１が寸法Ｌ１だけ
下動して、この間に試料はチップ５８から排出されて他
の分注用容器に分注される。

【００３０】このとき引き続いて、ボタン２９を更に押
し下げると、シャフトユニット４１は１段及び２段バネ
４３、３２に抗して、図８に示す如く、可動ナット３０
と共に第２のストロークＬ２だけ下動して、可動ナット
３０本体下面がエジェクタパイプ５１の一対のストッパ
部５１ａ上端に当接する。このときピストン軸５５下端
とチップ５８下端との間の寸法ｌ２分だけ空気が残存す
る。即ち、仮に最初のストロークＬ１による排出完了時
にチップ５８内に試料が残存していたとしても、次のス
トロークＬ２に起因する上記寸法ｌ１とｌ２との差分（
ｌ１−ｌ２）の空気の排出により後押しされ吹き飛ばさ
れて残存試料は完全に排出される。従って、吸入と排出
の間で試料の誤差がなくなり、正確かつ確実に所定量の
試料の分注できる。また、チャック４０下端はノズルハ
ウジング３５下端に略一致する位置に至っている。なお
、このとき　　スリーブ４５は図８に示す位置でノズル
ハウジング３５の段部３５ｇに当接して次のストローク
Ｌ３の移動を行わないので、次のストロークＬ３の間チ
ャック部４０ｂの規制を解除する。

【００３１】次に、チップ５８のエジェクト操作につい
て説明する。図８の状態より引き続いて、ボタン２９を
更に押し下げると、シャフトユニット４１は１段及び２
段バネ４３、３２のみならず、エジェクタバネ５３及び
バネ４４にも抗して、図９に示す如く、エジェクタパイ
プ５１と共に第３のストロークＬ３だけ下動して、可動
ナット３０の下端凸部が１段バネ受け３１に当接する。 従って、エジェクタパイプ５１のストロークＬ３分下動
により、チップ５８は下方に押圧移動されてその係止凹
部５８ａが係止凸部３５ｇとの係合を解除されて、図９
に示す如く、ノズルハウジング３５から離脱される。

【００３２】同時に、チャック４０のチャック部４０ｂ
もストロークＬ３分ノズルハウジング３５より下方に突
出して、ピストン５４のピストンヘッド部５６のストッ
パ部５６ｂが、離脱される直前のチップ５８のストッパ
孔５８ｂ内に嵌入当接する。同時に、上述の如く、チャ
ック部４０ｂはスリーブ４５による規制を解除されるの
で、チャック部４０ｂの４つの部分は外方へ弾性的に開
きピストン５４のチャッキングを解除する。

【００３３】従って、図９に示す如く、チップ５８及び
ピストン５４はみかけ上一体となってノズルハウジング
３５から離脱される。このチップ及びピストン５８、５
４は試料が誤って混合される可能性を防止するため原則
的には再使用されることなく放棄されるか又は洗浄後再
使用される。従って、次にピペットには新たなピストン
及びチップが装着され、上記と同様な操作が繰り返され
る。

【００３４】上記操作によれば、■試料は単にチップ５
８内にその都度新鮮な若干量の空気と共に吸入されるの
みゆえ、第１の従来例の如くピペット本体内まで多量の
滞留空気（この中に浮遊雑菌が繁殖し易い）と共に吸入
される構成と比較して、特に試料がＤＮＡを含む液であ
る場合、ＤＮＡ液が浮遊雑菌の影響を受けないので、正
確なＤＮＡのみのクローニング（増幅）を行うことがで
きる。■また、排出ストロークの最後まで若干量の空気
を介在しつつ試料を分注するゆえ、試料をピストンによ
り排出しチップから押し切るときに試料がチップの先端
に残存し難いので、分注容量の精度を向上できるという
利点がある。以下の「表１」に本発明の微量ピペットの
分注容量精度を、「表２」に上記従来例の分注容量精度
を示す。なお、測定液は蒸留水であり、室温は摂氏２２
〜２２．５度、水温は摂氏２２度、湿度は５２％であっ
た。

【００３５】

【表１】

【００３６】

【表２】

【００３７】上記表１及び２中、「Ｘ」は実際の１０回
分の分注容量の測定平均値である。「ＣＶ」は再現性で
あり、いわば上記平均値に対するずれ率である。「ＡＣ
」は正確度又は精度であり、いわば目的分注容量（３、
５又は１０マイクロリットル）に対するずれ率である。 上記の値のうち、「ＡＣ」は補正可能であるが、「ＣＶ
」はそのピペットに固有な補正不可能な値であり、従っ
て最も大切な値である。上記表１及び表２を比較してみ
ると、「ＣＶ」については、分注容量が３、５、１０マ
イクロリットルの何れの場合にも、本発明（表１）の方
が値がはるかに小さくて優れており、精度が高いことが
わかる。

【００３８】また、上記ピストン５４及びチップ５８の
構成によれば、上述した如くシリンダ孔５８ｃのＯリン
グ５９より下方の空間はその上方空間に対して該Ｏリン
グによりシールされているので、図７の如くピストン軸
５５がストロークＬ１だけ下動してチップ５８下端を試
料に浸したときは、上記下方空間は上下共にシールされ
た完全な気密状態となる。従って、この完全な気密状態
のままで、ピストン軸５５が図６の位置まで同じストロ
ークＬ１だけ上動復帰したとき、上記下方空間内に存在
する空気の量は当初の量と変わらないから、シリンダ孔
５８ｃ内に吸入される試料の体積は、結局、ピストン軸
５５が上方へ変位してその跡に生じた体積、即ち「スト
ロークＬ１×ピストン軸５５の外径」として正確に得ら
れる。即ち、この場合上記下方空間内がＯリング５９に
より気密状態であるという特殊条件に基づいて、吸入体
積は、一般の従来例の如く「ストロークＬ１×シリンダ
孔５８ｃの内径」として得られるのではない。つまりこ
の場合シリンダ孔５８ｃの内径は吸入容量に何等影響を
与えないので、ピストン軸５５に嵌合させる必要はなく
、大きな内径とすることができる。

【００３９】従って、上記の如く、Ｏリング５９をピス
トン軸５５に嵌合させる構成によれば、■チップ５８の
シリンダ孔５８ｃの内径をピストン軸５５の外径とは無
関係に例えば０．６ｍｍ程度まで大きく形成できるので
、チップのいわゆるインジェクション成型が容易となる
。■また、逆に言えば、吸入体積をシリンダ孔５８ｃの
内径とは無関係にピストン軸５５自体の体積に関連して
設定しているので、小さい値の吸入容量を容易に設定で
き、応用範囲が広がる。■また従来例の如く、シリンダ
孔の内径を無理に小さくインジェクション成型して寸法
精度が低下するものに比して、分注精度も安定し、信頼
性を向上できる。

【００４０】次に、ピペットの吸入及び分注容量を可変
したい場合には、ロック機構２１のロックハンドル２３
及びロックネジスリーブ２２を一体的に図２中例えば時
計回転方向へ所定角度回転させネジスリーブ２２を若干
量上動させると、ロックプレート２５は回転自由となる
。つまり、シャフトユニット４１が回転方向のロックを
解除される。

【００４１】従って、シャフトユニット４１を所定方向
へ所定量回転させると、ネジ体２７が軸方向へ所定量上
動又は下動して、ストロークＬ１を可変させ、これによ
り分注容量を可変させる。同時に表示機構２の駆動ギヤ
５が同方向へ同量回転して被動ギヤドラム６を回転させ
て、可変後の容量をデジタル的に表示させる。容量可変
後は、ロックハンドル２３を逆方向へ回転させて再びロ
ックプレート２５を介してシャフトユニット４１の回転
をロックする。

【００４２】第１１図は、チップ及びピストンの他の変
形例を示す。同図中チップ５８′は図１０のチップに比
してシリンダ孔５８ｃ′の径が大きく、かつＯリング及
びＯリング押さえが設けられていない。また、ピストン
５４′は、図１０のピストン５４に比して、金属製ピス
トン軸５５′の径が大きく、かつピストン軸５５′の下
端にシリンダ孔５８ｃ′に対して半径方向間隙なく嵌合
する樹脂製ピストン本体６１がインサート成型されてい
る。このピストン５４′及びチップ５８′は、図１０の
ピストン及びチップよりも大きな容量の分注を行うに適
するが、図１０のものと同じく、試料としてのＤＮＡ液
が浮遊雑菌の影響を受けずに正確なＤＮＡのクローニン
グ（増幅）を行うことができ、また同様に空気を介在し
つつ試料を分注するゆえ、分注時に試料がチップの先端
に残存せずに分注容量精度を向上できるという利点があ
る。また、このタイプはシリンダ孔５８Ｃ′自体が内径
精度を必要とするゆえ余り小さな内径に成型はできない
ので、図１０のピストン及びピペットに比して分注容量
は大きく設定されるが、Ｏリング及びＯリング押さえが
不要な分だけ安価となる。

【００４３】図１２は、図１０のチップ５８の更に他の
変形例であるチップ５８″を示す。このチップ５８″は
、図１０のチップに比して、シリンダ孔の内径が大きく
形成され、該内径にチューブ６２が着脱可能に嵌合され
ている。従って、比較的大きな容量の試料を分注したい
場合には、チューブ６２を取り去った状態で使用し、ま
た比較的小さな容量の試料を分注したい場合にはチュー
ブ６２を取付けて使用する。これにより、一つのチップ
５８″で広範囲の分注容量に適用できて便利である。

【００４４】

【発明の効果】上述の如く、本発明によれば、前記チッ
プとピストンとの配置関係は、前記シャフトユニット（
４１）がチップ内への試料の吸引を行うべく下方へ所定
ストローク（Ｌ１）スライドしたときに、チップ（５８
、５８′、５８″）のシリンダ孔（５８ｃ）内において
ピストン先端とチップ先端との間に所定寸法（ｌ１）量
の空気が介在されるよう設定され、かつ吸入した試料を
排出するべくシャフトユニット（４１）が下方へ前記ス
トローク（Ｌ１）スライドした後、更に下方へ超過のス
トローク（Ｌ２）分スライドしたときに、前記シリンダ
孔内においてピストン先端とチップ先端との間になお所
定寸法（ｌ２）量の空気が介在されるよう設定されてい
るため、次に示す利点がある。

【００４５】■試料は単にチップ５８内にその都度新鮮
な若干量の空気と共に吸入されるのみゆえ、第１の従来
例の如くピペット本体内まで多量の滞留空気（この中に
浮遊雑菌が繁殖し易い）と共に吸入される構成と比較し
て、特に試料がＤＮＡを含む液である場合、ＤＮＡ液が
浮遊雑菌の影響を受けないので、正確なＤＮＡのみのク
ローニング（増幅）を行うことができる。■また、排出
ストロークの最後まで若干量の空気を介在しつつ試料を
分注するゆえ、試料をピストンにより排出しチップから
押し切るときに試料がチップの先端に残存し難いので、
分注容量精度を向上できる。

【図面の簡単な説明】

【図１】本発明になる微量ピペットの側面図である。

【図２】上記微量ピペットの平面図である。

【図３】上記微量ピペットの縦断図である。

【図４】第３図中４ー４線に沿う断面図である。

【図５】第３図中５ー５線に沿う断面図である。

【図６】上記微量ピペットの押圧前の状態の縦断図であ
る。

【図７】上記微量ピペットの一段押圧状態の縦断図であ
る。

【図８】上記微量ピペットの二段押圧状態の縦断図であ
る。

【図９】上記微量ピペットのチップ及びピストンのエジ
ェクト状態の縦断図である。

【図１０】上記微量ピペットのチップ及びピストンの拡
大縦断図である。

【図１１】上記チップ及びピストンの変形例の拡大縦断
図である。

【図１２】上記チップ及びピストンの他の変形例の拡大
縦断図である。

【符号の説明】

１　　ボディ ２　　分注量表示機構 ３　　固定板 １２　　キャップ ２１　　ロック機構 ２４　　ロックプレート ２６　　上部シャフト ２７　　ネジ体 ２８　　ストッパカラー ３０　　可動ナット ３２　　２段バネ ３５　　ノズルハウジング ３８　　中間シャフト ３９　　下部シャフト ４０　　チャック ４１　　シャフトユニット ４３　　１段バネ ５１　　エジェクタパイプ ５４、５４′　　ピストン ５５、５５′　　ピストン軸 ５６　　ピストンヘッド ５８、５８′、５８″　　チップ ５９　　Ｏリング ６０　　Ｏリング押さえ ６１　　ピストン本体 ６２　　チューブ

Claims (6)

【特許請求の範囲】
1. 【請求項１】　　ピペット本体（１、３５）と、該ピペ
   ット本体（１、３５）内に軸方向スライド可能にかつバ
   ネ手段（４３、３２）により上方向へ付勢されて収納さ
   れたシャフトユニット（４１）であって、その先端にピ
   ストン（５４、５４′）を着脱可能に保持し、下方スラ
   イド限位置で該ピストンを離脱させる前記シャフトユニ
   ット（４１）と、シリンダ孔（５８ｃ）を有し、かつピ
   ペット本体（１、３５）の先端に着脱可能に取付けられ
   、該シリンダ孔（５８ｃ）内に前記ピストン（５４、５
   ４′）を挿入されるチップ（５８、５８′５８″）と、
   該ピペット本体（１、３５）に軸方向スライド可能にか
   つバネ手段（５３）により上方へ付勢されて取付けられ
   、前記シャフトユニット（４１）により押圧スライドさ
   れることにより前記チップを下方へ押圧し、これにより
   チップ（５８、５８′、５８″）を、シャフトユニット
   から離脱されたピストン（５４、５４′）と共にピペッ
   ト本体から離脱せしめるエジェクタ手段（５１）とを備
   え、前記チップとピストンとの配置関係は、前記シャフ
   トユニット（４１）がチップ内への試料の吸引を行うべ
   く下方へ所定ストローク（Ｌ１）スライドしたときに、
   チップ（５８、５８′、５８″）のシリンダ孔（５８ｃ
   ）内においてピストン先端とチップ先端との間に所定寸
   法（ｌ１）量の空気が介在されるよう設定され、かつ吸
   入した試料を排出するべくシャフトユニット（４１）が
   下方へ前記ストローク（Ｌ１）スライドした後、更に下
   方へ超過のストローク（Ｌ２）分スライドしたときに、
   前記シリンダ孔内においてピストン先端とチップ先端と
   の間になお所定寸法（ｌ２）量の空気が介在されるよう
   設定されていることを特徴とする微量ピペット。
2. 【請求項２】　　請求項１記載の微量ピペットにおいて
   、前記シャフトユニット（４１）はその下端にチャック
   部材（４０）を有し、前記ピストン（５４、５４′）は
   、金属製ピストン軸（５５、５５′）と、該ピストン軸
   の上端においてインサート成型されかつ前記チャック部
   材（４０）により着脱可能にチャッキングされる樹脂製
   の被チャック部（５６ａ）とを少なくとも有することを
   特徴とする微量ピペット。
3. 【請求項３】　　請求項２記載の微量ピペットにおいて
   、前記チップはＯリング（５９）を収納しており、前記
   ピストン軸（５５）は該Ｏリングを気密に挿通している
   ことを特徴とする微量ピペット。
4. 【請求項４】　　請求項２記載の微量ピペットにおいて
   、前記ピストン軸（５５）はその略下端にチップのシリ
   ンダ孔（５８ｃ）に嵌合するピストン本体（６１）をイ
   ンサート成型されていることを特徴とする微量ピペット
   。
5. 【請求項５】　　請求項３又は４記載の微量ピペットに
   おいて、前記チップはシリンダ孔（５８ｃ）と同心のス
   トッパ孔（５８ｂ）を有し、前記ピストン（５４、５４
   ′）のピストン軸（５５、５５′）は更に樹脂製のスト
   ッパ部（５６ｂ）をインサート成型されており、前記チ
   ップ及びピストンがエジェクトされるとき、ピストン軸
   のストッパ部（５６ｂ）がチップのシリンダ孔（５８ｃ
   ）に嵌入されることを特徴とする微量ピペット。
6. 【請求項６】　　請求項２記載の微量ピペットにおいて
   、前記チャック部材（４０）は、その下端のテーパ状拡
   径部に断面十字形の軸方向切り込み（４０ａ）を設けて
   画成された４つの弾性的部分からなるチャック部（４０
   ｂ）を形成され、該チャック部（４０ｂ）により前記ピ
   ストンの被チャック部（５６ａ）をチャッキングしてい
   ることを特徴とする微量ピペット。