JPH04210050A - 聴診器ヘッドおよび聴診器ヘッド用のアダプタ - Google Patents

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】

［０００１１

【産業上の利用分野］本発明は、聴診器、およびこの聴
診器のダイアフラムヘッドを元に用いられるアダプタに
関する。 ［０００２］ 【従来の技術および発明が解決しようとする課題】典型
的な現在の音響利用の聴診器は、ダイアフラムを含むマ
イクロホン付ヘッドを有する。ある種の聴診器は、その
ヘッドの中に、ダイアフラム式マイクロホンとベル式マ
イクロホンを組込んでいる。 ［０００３］音響利用聴診器すなわちアコースチックの
聴診器は、患者の身体から出力される音響出力に基いて
患者の状態を診断するのに用いられる。患者の音響出力
の周波数は、通常の人間の聴力の極めて低い範囲内にあ
って、人間が最もつよく知覚できる３０００Ｈｚ以下で
ある。 ［０００４］たとえば、心臓からの音響出力は、聴力の
閾値の近くから、心臓弁の標準的な開閉に相当する約１
７５Ｈｚまでのスペクトラムを有する。心雑音やカリ力
Ｊいう音などの病理状況を診断すると、約２００Ｈｚか
ら約３５０Ｈｚまでの心臓の音響スペクトラムが得られ
る。病理状態によっては、いくらか高めの範囲、たとえ
ば約６５０Ｈｚまでの音響エネルギが出力される。 ［０００５］不幸にして、所定周波数における可聴音響
の閾値は、聴き分けねばならない雑音があるかどうかに
よって大巾に変動する。低い周波数の音は、音響的な倍
音つまりオーバトーンを通すと、しばしばより高い周波
数の音を塞いでしまう。低周波数における標準的な心拍
で、２００Ｈｚから３５０Ｈｚの範囲内の病理的心臓音
を塞いでしまっても、低周波数の標準的な心拍音を減衰
すると共に、病理状態を示す高周波数音は伝達するダイ
アプラムを、聴診器のマイクロホン内に設けることによ
りそのマスキング現象つまり閉塞を防止することができ
る。 ［０００６］聴診器ヘッドのダイアフラム式マイクロホ
ンは、米国特許第３，２２３，１９５号に開示されるも
ののような、ダイアプラムにいくつかの位置をとらせら
れるヘッドを設けることにより、マスキング現象を克服
できる。上記米国特許におけるダイアフラムの他のダイ
アフラムは、米国特許第４，４７５，６１９号に開示さ
れたマイクロホン内で浮動する。その他、米国特許第４
．４４０，２５８号に開示されたもののように、チュー
ン音響レセプション付のダイアフラムに圧力が加えられ
る。 ［０００７］かようなダイアフラム式マイクロホンの構
造により、患者の状態を示す音が調整され即ちチューニ
ングされて伝達されるが、聴診器のヘッドが当てられる
皮膚の表面は、ダイアフラムの表面とぴったり接触しな
いので、患者が診断がむずかしい。患者とはたとえば、
新生児、小児科患者、やつれた人などである。 ［０００８］ダイアフラム式マイクロホンと皮膚表面と
の接触が不完全であると、病理現象の音響出力が含まれ
うる周波数範囲内に外部雑音が含まれることがある。聴
診器ヘッドのオープンベル式マイクロホンから音がもれ
るのを防ぐ方法は、たとえば米国特許第４．　５０２．
　５６２号に開示されている。しかし、ダイアフラム式
マイクロホンは典型的な場合、オープンベル式マイクロ
ホンの場合より表面積が大きくし、ダイアフラムの受音
表面部は、柔軟にして、患者の音響出力を正しく受ける
ことが必要である。−殻内に、ある周波数は受容し、他
の周波数は出来るだけ減衰させるような構造に形成され
たダイアフラム式マイクロホンは、音響性能を十分発揮
させるべく制御する必要はないと信じられて来た。 ［０００９］Ｌかし、この分野の技術に必要なことは、
患者との接触面積を十分に増やせるようなヘッドを用い
られるダイアフラム式マイクロホンの構造にある。この
場合、診断に必要なりリティカル周波数で患者の身体か
ら出る音出力を受けるダイアフラムの能力に影響を与え
てはならない。 ［００１０１

【課題を解決するための手段および作用】本発明は、患
者の皮膚と接触するダイアフラム式マイクロホンの表面
面積を大巾に減少させるべく、ダイアフラム本体の周辺
部のまわりの、聴診器のダイアプラム式マイクロホン部
分と係合離脱可能に係合するようになされたアダプタを
設けることにより、従来技術で解決できなかった問題を
解決する。このアダプタは、縁部においてマイクロホン
本体の周辺部と係合し、リムに至るまで、ダイアプラム
受音表面領域をカバーする。このリムは、ダイアフラム
の受音表面領域よりも小さいアダプタの中央開口部を画
定する。 ［００１１１本発明のアダプタはまた、上述の中央開口
部を横切る二次ダイアフラムを有しているので、患者の
診断に影響を与える背景雑音が相対的に減衰される。 ［００１２］本発明による聴診器はまた、音伝達ルーメ
ンが連結された受音ヘッドを有し、ここに説明されるア
ダプタは中央開口部を画定する。この中央開口部は、ヘ
ッドのダイアフラム式マイクロホンの受音表面領域より
も小さい。 ［００１３］本発明の係合離脱可能なアダプタは、ダイ
アフラム式マイクロホンの表面領域が、正常な体内音伝
達のための患者の身体の表面領域をこえそうなときに用
いられるようになされている。 ［００１４１本発明はまた、アダプタをダイアフラム式
マイクロホン本体に容易に係合させ、患者の身体表面と
の接触を確実にするため柔軟で、変形自在になされた聴
診器ヘッドのダイアフラム式マイクロホンのためのアダ
プタにも関する。 ［００１５１本発明はまた、このアダプタを患者の皮膚
と、隆起ボスのまわりに中央開口部を画定するアダプタ
にも関する。このアダプタは、高周波数モードあるいは
低周波数モードのいずれでも、あるいはベル式マイクロ
ホシあるいはダイアフラム式マイクロホンの各ヘッドに
おける“チューニングできる”′聴診器にも用いられる
。 ［００１６１周辺部によって包囲されたダイアフラム受
音表面領域を有する聴診器ヘッドのための本発明による
アダプタは、周辺部と係合離脱可能に係合するようにな
されたヘッド結合縁部と、この縁部から延びるカバー部
と、中央開口部を画定するカバー部を形成するリムとを
含み、この中央開口部の面積は、ダイアフラム受音面積
よりも小さい。 ［００１７１本発明の聴診器ヘッドは、係合離脱可能な
係合周辺部で包囲された本体と、この本体内にあって、
この周辺部内の受音表面領域をもつダイアフラムと、周
辺部と係合離脱可能に係合するようにすぐ上に述べたア
ダプタとを含む。 ［００１８］本発明の聴診器は、すぐ上に述べた聴診器
ヘッドを含み、さらに内部穴をもつステムを有し、さら
に中央開孔付きのダイアフラム本体を有する。この中央
開孔は上述の内部穴と連通ずる。この聴診器はまた、ス
テムに連結されていて、少なくともひとつのルーメンを
もつ音伝達チューブをもち、このルーメンは上述の内部
穴と連通ずる。聴診器はまた上述の周辺部と係合離脱可
能に係合する上述のアダプタを含む。 ［００１９１本発明によるアダプタによって達成される
特徴は、患者の身体から出る音響出力が正確に音伝達さ
れることにあり、この場合にえられる周波数により、患
者の病理学的状況が分り、同時に患者の正しい診断を妨
害するような他の周波数による外部音を減衰させる。 ［００２０１本発明の他の特徴は、゛チューニング可能
な゛ダイアフラム式マイクロホンを含むヘッドに圧力が
かかった場合でも、良好なシールがえられるよう柔軟に
なされた、本発明に用いるためのアダプタの構造にある
。 ［００２１］

【実施例】以下に図面を参照しながら本発明をより詳細
に説明する。図１を参照すると、本発明に係わるアダプ
タ）の斜視図が示されている。このアダプタ１０は、聴
診器ヘッドのマイクロホン本体の周辺部と係合離脱可能
に係合する縁部１２と、この縁部１２から延びるカバー
部１４とを有する。このカバー部１４は、領域Ａをもつ
中央開口部１６を画定するリム１５で終っている。中央
開口部１６の領域Ａの大きさは、アダプタ１０が係合す
るダイアフラム式マイクロホンの表面領域に関係して当
業者によって選択され、かつアダプタ１０と共にヘッド
が効果的な音響シールを得るように接触するための患者
の皮膚の表面領域の大きさに関係して選択される。 ［００２２］効果的な音響シールを得るためにリム１５
がカバー部１４から延びる隆起ボス１８を具備すること
が望ましい。図２を参照すると図１の断面図が示されて
おり、アダプタ１０が聴診器ヘッドのマイクロホン本体
の周辺部とより効果的に係合離脱可能に係合するように
縁部１２が環状リップ２０を有することがわかる。図２
の断面図からまた、アダプタ１０によって覆われる受音
ダイアフラムの表面領域に対応する領域Ｂの大きさに対
して中央開口部１６の領域を表わす領域Ａの大きさを比
較することによって、聴診器ヘッドの表面領域が減少し
ていることがわかる。 ［００２３］図３を参照すると本発明のアダプタ別の実
施例が示されている。二次ダイアフラム２２が中央開口
部１６に張られており、この二次ダイアフラム２２は隆
起ボス１８内に形成された環状穴２４内に備えられてい
る。中央開口部１６の寸法、従って二次ダイアフラム２
２の表面露出により、病理状態によって放出される音の
特定の周波数にダイアフラム式マイクロホンを精密にチ
ューニングすることができる。図４には、図１に示すア
ダプタを有するチューニング可能な聴診器の側面図が示
されている。このチューニング可能な聴診器は米国特許
第４，４００，２５８号に記載されたチューニング可能
な聴診器に対応した構造を有する。このチューニング可
能な聴診器は、周辺部２９を有する本体２８とステム３
０とを具備するヘッド２６を有する。このシステム３０
には米国特許第４，２００，１６９号に記載されている
ような細長い可撓性チューブ３２が連結される。チュー
ニング可能な聴診器は更に、耳用チップ（図示しない）
付きの耳用チューブを有する。 ［００２４１図５を参照すると聴診器ヘッド２６の断面
図が示されている。米国特許第４，４００，２５８号に
記載されているようにステム３０は、内部に中央開孔を
有するマイクロホン３６と連通する穴３４を有する。可
撓性チューブ３２は、米国特許第４，２００，１６９号
に記載されているような穴４０を有する。マイクロホン
にはダイアフラム４２が取り付けられており、ダイアフ
ラム４２はマイクロホン３６の表面を覆っている。斯く
して、ダイアフラム４２の表面で受けられた音が中央開
孔３８．穴３４および穴４０を介して聴取者の耳に伝達
される。 ［００２５１図４および図５においては本発明のアダプ
タが米国特許第４，４００，２５８号に記載されている
ようなチューニング可能な聴診器のヘッドに関係して説
明されているが、このアダプタ１０は、ダイアフラム式
マイクロホンと、アダプタ１０が係合離脱可能に係合す
るようにヘッドの本体上に形成された周辺部とを有する
いかなる聴診器ヘッドに対しても用いることができる。 たとえばアダプタ１０は米国特許第４，４７５，６１９
号に記載された聴診器ヘッドのダイアフラム式マイクロ
ホン部分に対して用いることができる。再び図５を参照
して、チューニング可能な聴診器ヘッド２６の構造を説
明する。ダイアフラム４２は、保持リング４６によって
マイクロホン本体２８に対して保持された柔軟なりング
４４によって懸架される。この場合上記保持リング４６
は聴診器ヘッドの本体２８の周辺部として機能し、この
周辺部に対してアダプタ１０の縁部１２が係合離脱可能
に係合し、環状リップ２０がこの周辺部上に接触する。 ［００２６］聴診器に係合離脱可能に係合したアダプタ
１０が図６に全体的に示されている。アダプタ１０は聴
診器５０のヘッド２６上にある。聴診器５０は耳用チュ
ーブ群５４上に耳用チップ群５２を有し、この耳用チュ
ーブ群５４はヨークジャンクション５６において結合し
、そこには板ばね５８が配置される。両耳用チューブ３
２により聴診器ヘッド２６が耳用チューブ群５４と連結
される。アダプタ１０はヘッド２６と係合離脱可能に係
合する。アダプタ１０は、１種類の材料で作ることもで
き、または複数の別種の材料を組合わせて作ることもで
きる。例えば、縁部１２用として一つの材料を使用し、
カバー部１４および隆起ボス１８用としてもう一つの材
料を使用することができる。 ［００２７］アダプタ１０の縁部１２は、例えば押嵌め
あるいはスナップ嵌めにより、縁部１２をマイクロホン
本体２８に係合離脱可能に係合させられるいかなる材料
から作られてもよい。強くて弾性を有する金属材料また
は非金属材料を使用することにより、係合離脱可能に係
合している開局辺部２９上に伸びる環状リップ２０を得
ることができる。上述のアダプタ１０のカバー部１４お
よび隆起ボス１８は、人間の皮膚と接触したときに変形
自在で、快適で、かつ化学作用を起こさない材料ならど
んな材料からでも作られることができる。非金属材料を
使うことにより、聴診器ヘッド２６が診断のために人間
の皮膚と接触したときの“冷やりパとした冷たい感覚を
与えることが低減せしめられる。 ［００２８］望ましくは、少くともアダプタ１０のカバ
ー部１４および隆起ボス１８が、人間の皮膚上に存在す
る油脂分と繰り返し接触することに対して耐性がある一
マスは複数のエラストマ材料で作られる。特にウレタン
又はシリコンエラストマがアダプタ１０の製造用材料と
して好ましい。アダプタ１０は弾性を有しかつ変形可能
でなければならない。ショア硬度期定系により規定され
かつＡＳＴＭ規格Ｄ２２４０として採用されているジュ
ロメータ硬度軟度スケールを用いると、アダプタ１０は
ショア押込硬度（Ａスケール）で約１０から約９０の範
囲の値を有するべきである。アダプタ１０は、聴診器の
周辺部２９と係合離脱可能に係合するための可撓性が得
られると共に一方では診断される患者の皮膚の一様でな
い表面に馴染むように、当業者にとって公知の種々のエ
ラストマ材料から作られることができる。 ［００２９］効果的な音響シールを得るために、アダプ
タ１０は約２０から約８０のショア押込硬度（Ａスケー
ル）を有するエラストマ材料で作られることが望ましい
。このショア押込硬度の範囲内において更に、アダプタ
１０が約３５から約７５のショア押込硬度（Ａスケール
）を有するエラストマ材料で作られることがより好まし
いことが発見された。この代りに、カバー部１４および
隆起ボス１８が上述のアダプタ１０のショア押込硬度（
Ａスケール）を有し一方、縁部１２および環状リップ２
０に使われる別の材料が９０以上のショア押込硬度（Ａ
スケール）を有するようにすることもできる。 ［００３０１本発明のアダプタ１０は鋳造、圧縮成形お
よび射出成形のような当業者に公知の種々の技法で製造
することができる。アダプタ１０をエラストマ材料で作
る場合には射出成形を用いると製造の効率がよい。アダ
プタ１０を一つ以上の材料から作る場合、例えば縁部１
２をショア押込硬度（Ａスケール）がより硬い材料で作
ると共にカバー部１４をショア押込硬度（Ａスケール）
がより柔かい材料で作る場合には、これら二つの部分１
２および１４を接着剤、音波溶接等により結合すること
ができる。 ［００３１１図３を再び参照すると二次ダイアフラム２
２が米国特許第４，４４０，２５８号または米国特許第
４．４７５，６１９号に開示されているような当業者に
公知の望ましいダイアフラム材料で構成されることがで
きる。前者の特許に記載されているように、好ましいダ
イアフラムは厚み１０ミル（０，０２５ｃｍ）のエポキ
シ樹脂−ガラス繊維の積層材を具備する。 ［００３２］また、聴診器５０の聴診器ヘッド２６．可
撓性チューブ３２および他の要素群５２，５４．５８の
構造は、米国特許第４，４４０，２５８号、第４，４７
５．６１９号および第４，２００，１６９号に開示され
ているように当業者にとって公知のものである。本発明
によるアダプタ１０を用いた聴診器５０はダイアフラム
式マイクロホンの場合の表面領域よりもより小さい表面
領域にて効果的な音響シールを与える。この結果、病理
状態の適切な診断を妨げる周波数における音がアダプタ
により減衰され、−力値の周波数における音は減衰され
ない。 ［００３３］聴診器５０およびアダプタ１０の使用は患
者の皮膚の限定されかつ特にでこぼこした表面領域から
音響診断を行う場合に特に好都合であるが、アダプタ１
０の用途はそれに限定されるわけではない。実際、アダ
プタ１０をあらゆる大きさ、形状および病理学的状態の
患者の診断に用いても不利点は感知されていない。 ［００３４］中中央口部１６の寸法および二次ダイアフ
ラム２２の使用を注意深く選択することにより、音響診
断では現在使用されておらず又は予見されなかった方法
で、身体から発せられる音の音響的受容を更に高めるこ
とができる。例えば、アダプタ１０の幾何形状、表面領
域Ａの寸法、中央開口部１６の幾何形状、選択的な二次
ダイアフラム２２の表面積、およびアダプタ１０および
二次ダイアフラム２２を作る材料を選択することにより
、聴診器５０およびそのダイアフラム式マイクロホン３
６の音響受容を特定の周波数範囲に集中させると共に一
力値の望ましくない周波数範囲の音響受容を減衰させる
ことが可能になる。 ［００３５１本発明のいくつかの実施例を説明してきた
が、以下の実施例は本発明の利点をさらに示すものであ
る。 ［００，３６］実施例１ 図１に示す形状を有するアダプタが、室温においてエラ
ストマの型を使って注型により製造された。ウレタン製
の雌型（約４０のショア押込硬度（Ａスケール）を有す
る。）が、ミシガン州イーストランシングのレンプラス
チックス社（Ｒｅｎ　　Ｐｌａｓ　ｔ　１ｃｓ）から市
販されている“ＴＤＴ−１７８−３４”ウレタン注型用
樹脂を、アダプタの望ましい形状に従って形成されたア
ルミニウム製の雄型の周りに流し込むことにより注型さ
れた。室温にて硬化された後、雌型は雄型を抜き取るた
めに切開された。レンプラスチック社から市販されてい
る”ＲＰ　６４０１”ウレタン注型樹脂が雌型の両半分
に満たされ、合せてプレスされた。約１２時間室温にて
硬化された後、アダプタが型から取り出された。ショア
押込硬度（Ａスケール）を用いたＡＳＴＭ規格Ｄ２２４
０に従ってアダプタの硬度が測定された。このアダプタ
の硬度はショア押込硬度（Ａスケール）が７０であると
測定された。 ［００３７］実施例２ アダプタに用いられた注型材料もまたレンプラスチック
ス社から市販されている’ＴＤＴ　　１７８−３４”ウ
レタン注型用樹脂である点を除いて、実施例１で記載さ
れた製造方法と同じ製造方法でアダプタが製造された。 このアダプタの硬度が実施例１に述べられた方法に従っ
て測定された。このアダプタの硬度はショア押込硬度（
Ａスケール）で４０であった。 ［００３８］実施例３ 使用された注型材料がレンプラクチックス社から市販さ
れている’ＲＰ　　６４０２”ウレタン注型用樹脂であ
る点を除いて、実施例１で記載された製造方法と同じ製
造方法でアダプタが製造された。このアダプタの硬度が
実施例１に記載された方法に従って測定された。硬度の
測定結果はショア押込硬度（Ａスケール）で８０であっ
た。 ［００３９］実施例４ 雄型内に溝を切除することにより、中央開口部１６を画
定する隆起ボス１８の表面上に８ミル（０，０２ｃｍ）
の環状穴が形成された点を除いて、上述の実施例１で記
載された製造方法と同じ方法で図３に示される別の実施
例のアダプタが製造された。８ミル（０，０２ｃｍ）厚
のエポキシ樹脂−ガラス繊維の積層材の副ダイアフラム
２２が雄型内に置かれた。次いでダイアフラムを有する
雄型が、雄型の外側表面に対応する第１の雌型部分を形
成する液状樹脂で覆われた。室温にて１２時間経過した
後、この構造体が倒置され、第２の雌型部分が雄型の内
側表面に対応するように注型された。次いで雄型が取り
除かれ、副ダイアフラム２２が、第２雌型部分の形成の
間において雄型内の副ダイアフラムに隣接していた第２
雌型部分の全体的に平坦な部分に接着された。第１雌型
部分は樹脂で満たされ、第２雌型部分が多量の液状樹脂
を押退けながら第１雌型部分内に配置された。１２時間
後、雌型が分解されて副ダイアフラム付きのアダプタが
取り出された。 ［０４０１１実施例５ この実施例は、本発明によるアダプタなしで聴診器を使
用した場合と、係合離脱可能に係合された二つの異なる
アダプタを有する聴診器を使用した場合とにおける周波
数と音強度の関係を比較説明するものである。ミネソタ
州セントボール市のミネソタ・マイニング・アンド・マ
ニュファクチャリング社（Ｍｉｎｎｅｓｏｔａ　　Ｍｉ
ｎｉｎｇ　　ａｎｄ　　Ｍａｎｕｆａｃｔｕｒｉｎｇ　
　Ｃｏｍｐ　ａ　ｎ　ｙ）から市販されている’Ｌｉｔ
ｔｍａｎｎ　Ｔ　Ｍ“（商標）モデル２１６０のチュー
ニング可能な聴診器が、ＯＨ，から１０００Ｈｚの周波
数範囲において測定された。約２０００グラムの十分な
圧力が聴診器ヘッドに加えられると、このチューニング
可能なダイアフラム式マイクロホンは低周波数モードで
作動する。実施例１によって製造されたアダプタが聴診
器ヘッドのダイアフラム式マイクロホン上に係合離脱可
能に配置された。くりかえすが、聴診器ヘッドには低周
波モードで作動するのに十分な圧力が加えられた。○Ｈ
ｚから１０００Ｈｚの周波数範囲内において音強度が測
定された。 ［００４１１実施例１によって製造されたアダプタが聴
診器ヘッドから取りはずされ、実施例２によって製造さ
れたアダプタが実施例１の場合と同じようにして聴診器
ヘッド上に配置された。くりかえすが、聴診器ヘッドに
は、低周波数モードで作動させるために十分な圧力が加
えられた。音強度は○Ｈ２から１０００Ｈ，の周波数範
囲において測定された。図７は、音の相対的減衰を求め
るために、本実施例による三つの測定の各々における周
波数範囲に対する音強度を比較した線図である。実線Ｓ
は、アダプタなしの聴診器ヘッドの場合の周波数に対す
る音強度の測定値を示す。１点鎖線Ｅ１は、実施例１の
アダプタを有する聴診器ヘッドの周波数に対する音強度
の測定値を示す。破線Ｅ２は、実施例２によって作られ
たアダプタ付きの聴診器の場合の周波数に対する音強度
の測定値を示す。 ［００４２］三つの測定値を解析すると、１２５Ｈｚか
ら約１７５Ｈｚの範囲（標準的な心臓弁の作動音はこの
範囲内に存在する。）においていずれの測定値も、聴診
器のダイアフラム式マイクロホンの減衰曲線を実質的に
変えるものではなかった。更に、実施例２のアダプタは
、いろいろなタイプの心雑音の音響エネルギが存在する
２００Ｈｚから３５０Ｈｚの範囲の聴診器のダイアフラ
ム式マイクロホンの減衰曲線を実質的に変えなかった。 対照的に３５０Ｈｚ以上のときには実施例１または実施
例２のアダプタを有する聴診器は、聴診器のみの場合の
音伝達の減衰と比較して、音伝達を大幅に減衰させた。 約３５０Ｈｚ以上の周波数に含まれる周辺室内音を含む
外部雑音は、実施例１または実施例２のアダプタを聴診
器に使用した場合、聴取者にとって非常に静かなもので
あった。実施例１のアダプタと実施例２のアダプタとの
間の唯一の違いはショア押込硬度（Ａスケール）が夫々
７０と４０であることだけであるので、注型されたアダ
プタが特定の硬度を有するように注型材料を選択するこ
とにより、７５Ｈｚから３５０Ｈｚの診断周波数範囲内
における周波数に対する音強度の違いを得ることができ
る。例えば、実施例１のアダプタは７５Ｈｚから３５０
Ｈｚの範囲内における雑音をより多く排除し、−方、実
施例２のアダプタは約３５０Ｈｚまで聴取者が通常聴い
ている音のパターンにより近いパターンを実現する。従
って、所望の周波数範囲内および範囲外において特定の
所望される周波数減衰のパターンが得られるように、こ
れら二つの硬度のアダプタを選択することが重要である
。 ［００４３］実施例６ 実施例５で説明された相対的な音の減衰を求めるための
周波数と音強度の関係の測定が、同一の聴診器を用いか
つ実施例１によるアダプタを用いて繰り返された。本実
施例において聴診器ヘッドと共に用いられた第２のアダ
プタは実施例４によって作られたアダプタであり、環状
穴２４内に二次ダイアフラム２２を有するアダプタであ
る。 ［００４４］図８は音響測定の結果を示している。聴診
器ヘッドのみの線（Ｓ）、および実施例１によって作ら
れたアダプタと組合わされた聴診器ヘッドの線（Ｅｌ）
は夫夫、実施例６において測定されかつ図７に示された
測定結果と全く同様である。実施例４によって作られた
アダプタを有する聴診器は図８において破線で示されて
いる。破線（Ｅ４）は、アダプタなしの聴診器の場合の
減衰測定値と比較したときに、約２５０Ｈｚら約３５０
Ｈｚの範囲を除くすべての周波数において音が大きく減
衰することを示している。斯くして、実施例４によって
作られたアダプタ付きの聴診器を用いると、２５０Ｈｚ
から３５０Ｈｚの範囲内の病理状況を診断する聴取者が
最も求めている周波数においてダイアフラム式マイクロ
ホンの応答性が集中される。この周波数範囲には、高周
波数の心雑音、肺から発生する微少なカリカリいう音な
どが含まれる。 ［００４５１実施例１によって作られたアダプタと実施
例４にしたがって作られたアダプタとの間の唯一の差異
は、二次ダイアフラム２２と環状穴２４の存在である。 図８は、隆起ボス１８内のアダプタ１０内に二次ダイア
フラムを配置することにより達成される差異を示す。こ
の実施例はまた、聴取者が最も望んでいる周波数に、ダ
イアフラム式マイクロホンの受容状態を、“精密チュー
ニング“することが可能であることを示している。 ［００４６１本発明のいくつかの実施例を図示し、説明
してきたが、当業者にも分るように、本発明の範囲から
はなれることなく各種の他の変形例が可能である。

【図面の簡単な説明】

【図１】本発明によるアダプタの斜視図である。

【図２】図１の２−２線に沿ってみたアダプタの断面図
である。

【図３】本発明によるアダプタの第２の実施例を示す断
面図である。

【図４】ダイアフラム式マイクロホン部分と係合するア
ダプタを有する聴診器ヘッドを示す。

【図５】図４のアダプタと聴診器ヘッドを示す断面図で
ある。

【図６】ダイアフラム式マイクロホン部分と係合するア
ダプタを有するヘッドをもつ聴診器を示す。

【図７】アダプタなしの聴診器ヘッドと、二つの異なる
ヘッド−アダプタ組合せ聴診器とにおける周波数に対す
る音強度を比較した線図である。

【図８】アダプタなしの聴診器ヘッドと、本発明の一実
施例による゛アダプタをもつ聴診器ヘッドと、本発明の
別の実施例によるアダプタをもつ聴診器ヘッドとを比較
して、周波数に対する音強度の関係を示す線図である。

【符号の説明】

１０・・・アダプタ １２・・・縁部 １４・・・カバー部 １５・・・リム １６・・・中央開口部 １８・・・隆起ボス ２２・・・二次ダイアフラム（副ダイアフラム）２６・
・・聴診器ヘッド ２８・・・本体 ２９・・・周辺部 ３０・・・ステム ３２・・・音伝達チューブ（可撓性チューブ）３４・・
・穴 ３６・・・ダイアフラム本体（マイクロホン）３８・・
・中央開孔 ４０・・・穴（ルーメン） ４２・・・ダイアフラム ５０・・・聴診器 ５８・・・板ばね

【図７】

Claims (4)

【特許請求の範囲】
1. 【請求項１】周辺部により包囲されたダイアフラムの受
   音表面領域を有する聴診器ヘッド用のアダプタ（１０）
   であって、ヘッドと係合する縁部（１２）を具備し、こ
   の縁部（１２）は周辺部と係合離脱可能に係合するよう
   になっており、更に、上記縁部から延びるカバー部（１
   ４）を具備し、更に、リム（１５）を具備し、上記カバ
   ー部はダイアフラムの受音表面領域よりも小さい領域（
   Ａ）を有する中央開口部（１６）を形成するようにリム
   （１５）で終わっている聴診器ヘッド用のアダプタ。
2. 【請求項２】請求項１記載のアダプタおよび聴診器ヘッ
   ド（２６）であって、聴診器ヘッドは、係合離脱可能に
   係合するための周辺部（２９）によって包囲された本体
   （２８）と、上記本体内に配置されたダイアフラム（４
   ２）とを具備し、このダイアフラムは上記周辺部内に受
   音表面領域を有し、上記アダプタが上記周辺部と係合離
   脱可能に係合する、アダプタおよび聴診器ヘッド。
3. 【請求項３】請求項１記載のアダプタおよび請求項２記
   載の聴診器ヘッド（２６）であって、聴診器ヘッドは更
   に、内部に穴（３４）を有するステム（３０）を有し、
   更に、上記穴と連通する中央開孔（３８）を有するダイ
   アフラム本体（３６）を有し、更に、少なくとも一つの
   ルーメン（４０）を有すると共に上記ステムに連結され
   た音伝達チューブ（３２）を有し、上記ルーメンは上記
   穴と連通し、上記アダプタが上記周辺部と係合離脱可能
   に係合する、アダプタおよび聴診器ヘッド。
4. 【請求項４】上記アダプタが更に、その内部に配置され
   た二次ダイアフラム（２２）を具備する請求項１記載の
   アダプタ。