JPH04200552A - Multipurpose device for producing radioactive drug - Google Patents
Multipurpose device for producing radioactive drugInfo
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Abstract
Description
【発明の詳細な説明】
（産業上の利用分野）
この発明は、放射薬剤製造用の多目的装置に関するもの
である。さらに詳しくは、この発明は、ｌＩＣＩＣ標識
数比放射能放射薬剤種のものを同一の反応装置を使用し
て繰り返し生産することのできる新しい多目的製造装置
に関するものである。DETAILED DESCRIPTION OF THE INVENTION Field of the Invention The present invention relates to a multipurpose device for the production of radiopharmaceuticals. More specifically, the present invention relates to a new multi-purpose manufacturing device that can repeatedly produce lICIC labeled number ratio radioactive radiopharmaceutical species using the same reactor.
（従来の技術とその課題）
ｉｎ ｖｉｖｏでの脳内レセプタの分布や各種疾患との
関連、酵素活性の測定などはポジトロン核医学の最も大
きなテーマの一つとなっている。特に短半減期核種１１
Ｃ（半減期２０分）を標識した放射薬剤は１９Ｆ標識放
射薬剤とともにその中心的な役割を占めている。レセプ
タ研究用の標識リガンドにおいては、対象となるレセプ
タの存在量か微量であること（通常ｐｍｏ１．／ ｍｇ
タンパク以下）と、リカント自体の薬理効果か無視でき
ないことから、非常に高い比放射能で薬剤を合成する技
術か要求されている。(Prior art and its challenges) The distribution of receptors in the brain in vivo, their relationship with various diseases, and the measurement of enzyme activity are among the most important themes in positron nuclear medicine. Especially short half-life nuclides 11
Radiopharmaceuticals labeled with C (half-life 20 minutes) play a central role together with 19F-labeled radiopharmaceuticals. For labeled ligands for receptor research, the abundance of the target receptor must be minimal (usually pmol./mg
(lower than protein) and the pharmacological effects of the ricant itself cannot be ignored, so a technology to synthesize drugs with extremely high specific radioactivity is required.
しかしながら、理論的にはＩＩＣの比放射能か非常に高
い場合でも、現実には非放射性同位体の混入が避けられ
ないため、その混入防止法が高比放射能を達成する重要
なポイントになっている。特に、ターゲット、輸送経路
、使用薬品などからの空気（特に炭酸カス）の混入の厳
密な防止が重要である。また、現在、日本でもＲＩ製造
専用の小型サイクロトロンと自動合成装置が市販されて
いるが、いずれもＰＥＴを用いたレセプタ研究用の＋１
ｃ標識放射薬剤を安定的、実用的に生産するに至ってい
ない（最終製剤の比放射能が数１０ｍＣ１／μｍｏｌ）
。これに対し、本出願人は、７年はど前から現在に至る
まで、７種類のレセプタ研究用の高比放射能＋ＩＣ標識
放射薬剤（最終製剤の比放射能が数百から５０００ｍ
Ｃｉ ／μｍｏｌ）を実用化し、診断利用に供している
。However, even if the specific radioactivity of IIC is theoretically very high, in reality the contamination of non-radioactive isotopes is unavoidable, so methods to prevent contamination are an important point in achieving high specific radioactivity. ing. In particular, it is important to strictly prevent air (especially carbon dioxide scum) from entering the target, transportation route, chemicals used, etc. In addition, small cyclotrons and automatic synthesis equipment dedicated to RI production are currently on the market in Japan, but both are suitable for receptor research using PET.
C-labeled radiopharmaceuticals have not yet been stably and practically produced (specific radioactivity of final preparation is several tens of mC1/μmol)
. In contrast, the present applicant has been developing high specific radioactivity + IC-labeled radiopharmaceuticals for research on seven types of receptors (specific radioactivity of final preparations ranging from several hundred to 5,000 m
Ci/μmol) has been put into practical use for diagnostic use.
一方、診断する側からは何種類もの薬剤を繰返し利用し
たいといった要望か強い。しかしながら、放射薬剤の自
動合成装置は１台数子方円と非常に高価であり、また、
その設置場所が鉛で遮断された狭いホットセル内である
ため、何台もの合成装置を導入するのは困難である。し
かも、−度合成装置を使用すると、経路内が放射性物質
や化学薬品、水などで汚染されるため、反応容器の交換
、製造ラインの乾燥、不活性カス置換などをしなければ
ならず、その作業に半日程度を要する。このため、多目
的な自動合成装置を開発し、−台の合成装置でも、たと
えば１時間間隔で数種類の高比放射能＋ＩＣ標識放射薬
剤を製造することのできる製造装置の実現が望まれてい
た。On the other hand, there is a strong desire from the diagnostic side to use multiple types of drugs repeatedly. However, automatic synthesis equipment for radiopharmaceuticals is extremely expensive, costing only a few grammes per unit, and
Because it is installed in a narrow hot cell sealed off by lead, it is difficult to install multiple synthesis devices. Moreover, when using a -degree synthesizer, the route becomes contaminated with radioactive substances, chemicals, water, etc., so it is necessary to replace the reaction container, dry the production line, replace inert scum, etc. The work takes about half a day. For this reason, it has been desired to develop a versatile automatic synthesis apparatus and realize a production apparatus that can produce several types of high specific radioactivity+IC labeled radiopharmaceuticals at, for example, hourly intervals even with a single synthesis apparatus.
しかしながら、ＩＩＣ標識放射薬剤の製造においては、
ａ）高比放射能化、ｂ）繰返し生産、Ｃ）多目的化は何
れも達成されていない現状にある。海外でも、わずかに
２〜３の施設で高比放射能化を達成しているに過ぎない
。However, in the production of IIC-labeled radiopharmaceuticals,
Currently, none of the following has been achieved: a) high specific radioactivity, b) repeated production, and c) multipurpose use. Even overseas, only two or three facilities have achieved high specific radioactivity.
この発明は、以上の通りの事情に鑑みてなされたもので
あり、従来のＩＩｃ標識放射薬剤製造のための装置、方
法の欠点を解消し、高比放射能放射薬剤の各種のものを
簡便に、かつ高効率で繰り返し生産することを可能とす
る新しい多目的製造装置を提供することを目的としてい
る。This invention has been made in view of the above circumstances, and aims to eliminate the drawbacks of conventional apparatuses and methods for producing IIc-labeled radiopharmaceuticals, and to easily produce various types of radiopharmaceuticals with high specific radioactivity. The purpose of this invention is to provide a new multi-purpose manufacturing device that enables repeated production with high efficiency.
（課題を解決するための手段）
この発明は、上記の課題を解決するものとして、ＩＩＣ
標識放射性薬剤の製造装置において、製造により汚染さ
れる合成ユニットを原料の供給、加熱、冷却、制御およ
び計測からなる補助ユニットと区分して交換自在とし、
汚染の拡散を防止するセプタムジヨイントにより連結し
てなることを特徴とする放射薬剤製造用の多目的装置を
提供する。また、この発明は、各ユニットをゴムセプタ
を介して連結することや、合成ユニット内の反応容器と
電磁バルブ等をテフロンチューブにより連結することを
好ましい態様としてもいる。(Means for Solving the Problems) This invention solves the above problems by providing IIC
In a labeled radiopharmaceutical manufacturing device, a synthesis unit that is contaminated during manufacturing is separated from an auxiliary unit consisting of raw material supply, heating, cooling, control, and measurement, and is replaceable.
A multipurpose device for producing radiopharmaceuticals is provided, which is connected by a septum joint that prevents the spread of contamination. Moreover, the present invention makes it a preferable aspect to connect each unit via a rubber septa, and to connect a reaction container in a synthesis unit, an electromagnetic valve, etc. with a Teflon tube.
さらに説明すると、この発明の製造装置は、次のような
特徴のある構成を有している。To explain further, the manufacturing apparatus of the present invention has the following characteristic configuration.
ａ） 繰返し生産、多目的化
ｌ） 合成装置のユニット化（補助ユニットと合成ユニ
ットト２・３・・・・等に
区分）。a) Repetitive production, multipurpose l) Unitization of synthesis equipment (divided into auxiliary units and synthesis units 2, 3, etc.).
加熱、冷却、流量制御、計測など、はとんどの機能は補
助ユニットか分担。製造ごとに汚染される部分を合成ユ
ニットとしてまとめ、取り付け、取外しか簡単な構造と
した。これは反応容器と電磁弁などをテフロンチューブ
で連結した極く簡単なもので、基本的には製造薬剤ごと
に異なる。Most functions such as heating, cooling, flow control, and measurement are shared with auxiliary units. The parts that are contaminated during each manufacturing process are combined into a composite unit, and the structure is simple to install and remove. This is a very simple system that connects a reaction container and a solenoid valve with a Teflon tube, and basically differs depending on the drug being manufactured.
２） 簡単な合成ユニットの交換４
注射針とワンタッチコネクタの使用により１分程度で交
換が可能。また、各ユニットはゴムセプタムで外界と遮
断されているため、経路内を不活性雰囲気に保つことか
可能。従って、多数の合成ユニットを事前に準備しく乾
燥、不活性カス置換）、ホット作業で汚染された合成ユ
ニットと交換することにより、１台の合成装置で何度も
繰返し生産することが可能となる。また、合成ユニット
の種類を変えることにより、多数の放射薬剤の生産も可
能となる。2) Easy synthesis unit replacement 4 Can be replaced in about 1 minute using a syringe needle and one-touch connector. Additionally, since each unit is isolated from the outside world with a rubber septum, it is possible to maintain an inert atmosphere within the pathway. Therefore, by preparing a large number of synthesis units in advance (drying, replacing inert residue) and replacing synthesis units contaminated with hot work, it is possible to repeat production many times with one synthesis equipment. . Furthermore, by changing the type of synthesis unit, it is possible to produce a large number of radiopharmaceuticals.
ｂ） 高比放射能化
■） ターゲットのシールにメタルパツキンを使用（放
射線分解対策、ゴムに由来する炭素源の除去）
２） 製造ラインの内容積の減容化（ターゲット容器、
反応容器、輸送ライン）：
混入空気、水を減少。b) High specific radioactivity ■) Use of metal packing to seal the target (measures against radiolysis, removal of carbon sources derived from rubber) 2) Reduction of internal volume of the production line (target container,
Reaction vessels, transport lines): Reduce entrained air and water.
３） 反応試薬の調製・保存方法の改良（気密、不活性
雰囲気下での試薬調製・保存）：これにより、製造のつ
ど試薬を調製する煩わしさがなくなり、また、安定した
品質の製品が得られる。3) Improved methods for preparing and storing reaction reagents (preparing and storing reagents in an airtight, inert atmosphere): This eliminates the hassle of preparing reagents each time the product is manufactured, and provides products with stable quality. It will be done.
４） 製造時間の短縮： 自動化、反応、分離条件の最適化。4) Shortening manufacturing time: Optimization of automation, reaction, and separation conditions.
５） 使用部品、試薬の厳選
Ｃ） フレキシブルな制御装置
１） メインプログラムと制御プログラムの分離：
メインプログラムは個々の合成装置とは関係なく表形式
で書かれた制御プログラムを呼込み、その内容を実行す
る。従って、メインプログラムは一度作成するだけでよ
く、合成装置ごとに異なる制御プログラムは表形式で簡
単に入力できるので装置開発か簡単。5) Carefully selected parts and reagents C) Flexible control device 1) Separation of main program and control program: The main program calls a control program written in a table format and executes its contents, regardless of the individual synthesizer. do. Therefore, the main program only needs to be created once, and control programs that differ for each synthesis device can be easily entered in table format, making device development easy.
２） マルチタスク機能：
メインプログラムは５種類の制御プログラムを独立して
順次実行できる。従って、多目的装置のように１台で多
数の機能を有する装置や多数の装置を平行して制御する
には最適である。2) Multitasking function: The main program can independently and sequentially execute five types of control programs. Therefore, it is ideal for controlling a single device such as a multi-purpose device that has multiple functions or for controlling a large number of devices in parallel.
以下、添付した図面に沿ってこの発明の実施例を示し、
さらに詳しくこの発明の構成および効果について説明す
る。Hereinafter, embodiments of the present invention will be shown along with the attached drawings,
The configuration and effects of the present invention will be explained in more detail.
（実施例）
第１図は、この発明のＩＩｃ標識高放射能放射薬剤製造
装置の全体構成を示したものである。図中の記号は次の
ものを示している。(Example) FIG. 1 shows the overall configuration of the IIc-labeled highly radioactive radiopharmaceutical manufacturing apparatus of the present invention. The symbols in the figure indicate the following.
ＰＳ：圧力センサ
Ｒ８・放射能センサ
ＴＳ：温度センサ
ＦＭ／ＦＣ：流量コントローラ／モニターＶ：電磁バル
ブ
ＲＧ：圧力制御バルブ
ＡＢＩ〜ＡＢ３：エアーパス
ＪＳ：セプタムジヨイント
ＱＣ：クイックカプラー
ＬＣ：ルアーコネクター
この第１図に例示したように、この発明の多目的装置は
、交換自在な合成ユニット（１）と、それ以外の補助ユ
ニットとに区分される。製造にともなって汚染される領
域は、この合成ユニット（１）に限定されるようにして
いる。PS: Pressure sensor R8/radiation sensor TS: Temperature sensor FM/FC: Flow controller/monitor V: Solenoid valve RG: Pressure control valve ABI~AB3: Air path JS: Septum joint QC: Quick coupler LC: Luer connector This part As illustrated in FIG. 1, the multipurpose device of the present invention is divided into a replaceable synthesis unit (1) and other auxiliary units. The area contaminated during manufacturing is limited to this synthesis unit (1).
反応としては、まず、超高純度窒素ガス（純度９９、９
９９９％）を充填したＩＩＣ生産用ターゲット容器（２
）において、たとえば１８ＭｅＶのプロトンを照射し、
８００℃程度のＣｕＯ加熱炉を通して” ＣＯ２をセプ
タムジヨイントを介して合成ユニット（１）に供給する
。For the reaction, first, ultra-high purity nitrogen gas (purity 99, 9
Target container for IIC production (2
), for example, irradiation with 18 MeV protons,
Through a CuO heating furnace at about 800° C., CO2 is supplied to the synthesis unit (1) via a septum joint.
合成ユニット（１）により製造された［”Ｃ］アルキル
アイオダイドは、ルアーコネクターを介して分取用高速
液体クロマトグラフ装置（３）に導いて分離精製する。The [''C]alkyl iodide produced by the synthesis unit (1) is led to a preparative high-performance liquid chromatography device (3) via a Luer connector for separation and purification.
合成ユニット（１）には、補助ユニットより、副経路と
してＮ２を供給し、冷却水循環（４）をも行う。また、
エア 一パス（ＡＢＩ〜ＡＢ３）を介して、−１０〜２
００°Ｃ程度の熱風または冷風を供給する。そして合成
ユニット（１）からは、廃棄物（５）を除去する。N2 is supplied from the auxiliary unit to the synthesis unit (1) as an auxiliary route, and cooling water is also circulated (4). Also,
-10 to 2 via air one pass (ABI to AB3)
Supply hot or cold air at around 00°C. The waste (5) is then removed from the synthesis unit (1).
このような製造装置において、交換自在な合成ユニット
（１）を例示したものか第２図および第３図である。FIGS. 2 and 3 show examples of a replaceable synthesis unit (1) in such a manufacturing apparatus.
第２図は”ＣＨ３Ｉ製造用の繰り返し使用可能な製造装
置のうちの合成ユニッｈ（１１）を例示したものである
。図中の記号は第１図と同一のものと、さらに次のもの
を示している。Figure 2 shows an example of synthesis unit h (11) of the reusable production equipment for CH3I production.The symbols in the figure are the same as in Figure 1, and the following It shows.
ＣＶ：チエツクバルブ
Ｓ：ゴムセプタム
３Ｖ二三方バルブ
ＲＶＩ〜ＲＶ３：反応容器
Ｃ１：モレキュラーンーブカラム
Ｃ２：アスカライト／Ｐ２Ｏ５カラム
Ｓｙ：シリンジ
Ｃｙ：エアーシリンダー
この第２図に示した反応容器（ＲＶＩ〜ＲＶ３）には、
次のものが装入されている。CV: Check valve S: Rubber septum 3V 2-3 way valve RVI~RV3: Reaction vessel C1: Molecular tube column C2: Ascarite/P2O5 column Sy: Syringe Cy: Air cylinder Reaction vessel (RVI~RV3) shown in this Figure 2 )for,
The following items are included.
ＲＶ １ ： ０．５Ｊ（７）Ｌ ｉ Ａ Ｉ Ｈ４ｆ
７）ＴＨＦ （テトラヒドロフラン）溶液、
ＲＶ２：０．６１ｎｌの５７％ＨＩ、
ＲＶ３：０．５〜１−の溶媒
以上の第２図の合成ユニッｈ （１１）を交換自在とし
て１１Ｃ標識”ＣＨ３Ｉを製造するにあたっては、まず
第１図に示した装置において、超高純度窒素ガス（純度
９９．９９９９％以上、ＣＯ＜ ０．５ｐｐｍ、Ｃ０２
＜ Ｏ，ｌｐｐｍ）を流しながら、反応容器（ＲＶＩ〜
ＲＶ３）やＣｕＯカラムを加熱することによって合成経
路全体の乾燥と窒素ガス置換を行い、ターゲット容器（
２）への窒素ガス充填（１４ｋｇ／ ｃｕｔ）およびプ
ロトン照射によって”ＣＯ２を生産し、この” ＣＯ２
を、第２図の合成ユニッｌ−（１１）の反応容器（ＲＶ
Ｉ〜ＲＶ３）において、
への連続的な変換を行う。反応混合物は、高速液体クロ
マトグラフ（３）によって分離精製する。RV 1: 0.5J (7) L i A I H4f
7) THF (tetrahydrofuran) solution, RV2: 0.61 nl of 57% HI, RV3: 0.5 to 1-solvent to produce 11C-labeled "CH3I" using the synthesis unit h (11) in Figure 2 as above can be exchanged. To do this, first, in the apparatus shown in Figure 1, ultra-high purity nitrogen gas (purity 99.9999% or more, CO < 0.5 ppm, CO2
< O, lppm) while flowing the reaction vessel (RVI ~
By heating the RV3) and CuO column, the entire synthesis route is dried and replaced with nitrogen gas, and the target container (
2) "CO2 is produced by filling nitrogen gas (14 kg/cut) and proton irradiation, and this" CO2
into the reaction vessel (RV) of synthesis unit l-(11) in Figure 2.
In I to RV3), perform continuous conversion to . The reaction mixture is separated and purified by high performance liquid chromatography (3).
この時、第２図の合成ユニット（１１）は、より具体的
には、放射性物質が直接流れる経路の内容積を極力小さ
くして、炭酸ガス（空気）の混入を減らすように使用部
品に留意する。使用チューブは外径３ ｍｍ内径２ ｍ
ｍのテフロンチューブを主として使用する。反応容器（
ＲＶＩ〜ＲＶ３）は何れもガラス製で、内容積は１０ｙ
Ｊ程度、液の逆流防止トラップを備えている。流路の切
換えや○Ｎ／○ＦＦは、テフロン製の電磁弁（Ｖ）で行
う。At this time, more specifically, the synthesis unit (11) in Figure 2 takes care to minimize the internal volume of the path through which the radioactive material directly flows, and to reduce the incorporation of carbon dioxide (air) into the parts used. do. The tube used has an outer diameter of 3 mm and an inner diameter of 2 m.
Mainly used is Teflon tube. Reaction vessel (
RVI to RV3) are all made of glass and have an internal volume of 10y.
Equipped with a trap to prevent backflow of liquid. Switching of the flow path and ○N/○FF is performed using a Teflon solenoid valve (V).
ガスの逆流を防ぐためにチエツク弁（ＣＶ）を用いてい
る。本ユニットの脱着は、セプタムジヨイント（ＪＳ）
、クイックカプラ（ＱＣ）、ルアーコネクタ等を介して
簡単に行うことができる。この自動合成装置は集中制御
システムで効率良く制御される。これにより、タイムシ
ーケンス制御機能だけでなく、放射能、流量、温度、圧
力、光センサなどからの多種多様な信号を基にした高度
なフィードバック制御が可能となる。A check valve (CV) is used to prevent gas backflow. To install and remove this unit, use the septum joint (JS).
, quick coupler (QC), luer connector, etc. This automatic synthesis device is efficiently controlled by a centralized control system. This enables not only time sequence control functions but also advanced feedback control based on a wide variety of signals from radioactivity, flow rate, temperature, pressure, optical sensors, etc.
このような合成ユニット（１１）は、他の補助ユニット
とセプタムジヨイント、より好ましくはゴムセプタムに
よって連結するため、放射性物質による汚染は合成ユニ
ット（１１）に限定され、しかも個々のユニットの交換
さえすれば、他の放射薬剤の合成をただちに繰り返すこ
とができる。Such a synthesis unit (11) is connected to other auxiliary units by a septum joint, more preferably a rubber septum, so that contamination with radioactive substances is limited to the synthesis unit (11) and even the exchange of individual units is not necessary. For example, the synthesis of other radiopharmaceuticals can be repeated immediately.
なお、第３図の例の場合も、このような効果は同様に実
現される。Incidentally, in the case of the example shown in FIG. 3, such an effect is similarly achieved.
この第３図の例は、具体的には、交換自在な合成ユニッ
ト（１２）を用いてのＣＨ３” ＣＨ２ＬＣＨｓ ＣＨ
２” ＣＨ２Ｉの製造を示している。反応としてはグリ
ニヤール反応を利用している。すなわち、容器（Ｂｌ〜
Ｂ３）には、
Ｂ１：０．５−のＬ ｉＡ Ｉ Ｈ４のＴＨＦ溶液、Ｂ
２：０．１７ｎｌのＢ２０、
Ｂ３：０．８−の５７％ＨＩ、
を装入し、また反応容器（ＲＶ １〜ＲＶ２）には、Ｒ
ＶＩ：０．５−のＲＭｇＢｒのＴＨＦ溶液、ＲＶ２：０
．５〜ｌ７ｎｌの溶媒
を入れて反応を実施する。この反応は、の経路として連
続的に進む。Specifically, the example shown in FIG.
2" shows the production of CH2I. The Grignard reaction is used as the reaction. That is, the container (Bl~
B3) includes B1:0.5- THF solution of LiA I H4, B
2: 0.17 nl of B20, B3: 0.8-57% HI, and the reaction vessels (RV 1 to RV2) were charged with R.
VI:0.5-RMgBr in THF, RV2:0
．． The reaction is carried out by adding 5-17 nl of solvent. This reaction proceeds continuously as follows.
なお、この発明の多目的装置においては、ＩＩｃ生産用
ターゲット容器（２）にも工夫を加えている。In addition, in the multi-purpose apparatus of this invention, the target container (2) for IIc production is also devised.
すなわち、ＩＩｃ生産用ターゲット容器はアルミニュー
ム製で、ビーム入りロ直径２０ｍｍ、出口直径３０ｍｍ
、長さ１．５０ ｍｍ、内容積７５７ｎｌとする。ビー
ムがターゲット内で散乱により失われるのを防ぐため、
円錐形をしている。ゴム製“Ｑ”リングはビーム照射中
、放射線分解で炭素を放出して比放射能を下げる可能性
があるので使用せず、代わりにメタルシールでターゲッ
トガスを保持する構造とする。ジヨイント類はデッドボ
リュームを最小とするため、液体クロマトグラフなどで
使用される押しネタイブとする。In other words, the target container for IIc production is made of aluminum, and has a beam entrance diameter of 20 mm and an exit diameter of 30 mm.
, length 1.50 mm, and internal volume 757 nl. To prevent the beam from being lost due to scattering within the target,
It has a conical shape. A rubber "Q" ring is not used during beam irradiation, as it may release carbon through radiolysis and lower the specific radioactivity. Instead, a metal seal is used to retain the target gas. In order to minimize dead volume, joints should be joints used in liquid chromatographs, etc.
このような改良によって、高比放射能化も実現される。Such improvements also make it possible to achieve higher specific radioactivity.
また、前記したように、フレキシブルな制御を採用して
いるため、最適な状態での多目的生産が可能となった。Furthermore, as mentioned above, flexible control is employed, making multi-purpose production possible under optimal conditions.
実際に、以上の通りのこの発明の多目的装置によって製
造を行ったところ、”ＣＨｓＩについては、収率１００
〜６００ｍＣ１、比放、射能１０００〜８０００ｍ Ｃ
ｉ ／ μｍｏｌ、合成時間６分程度、また、ＣＨｓ
ＣＨｔ ” ＣＨ２Ｉについては、収率７０〜１２０ｍ
Ｃｉ 、比放射能１１００〜２３００ｍ Ｃｉ ／
μｍｏｌ、合成時間１１〜１３分という優れた結果が得
られた。In fact, when production was carried out using the multi-purpose apparatus of this invention as described above, the yield was 100% for CHsI.
~600mC1, specific radiation, radioactivity 1000-8000mC
i/μmol, synthesis time approximately 6 minutes, and CHs
For CHt'' CH2I, the yield is 70-120m
Ci, specific radioactivity 1100-2300m Ci/
Excellent results were obtained in terms of μmol and synthesis time of 11 to 13 minutes.
（発明の効果）
以上詳しく説明したように、この発明により、各種の１
１０標識高比放射能放射薬剤を、高効率で、多目的に繰
り返し生産することができる。(Effect of the invention) As explained in detail above, the present invention provides various types of
10-labeled high-specific radioactivity radiopharmaceuticals can be produced repeatedly and with high efficiency for multiple purposes.
第１図は、この発明の装置の全体構成を例示したブロッ
ク図であり、第２図および第３図は、合成ユニットの構
成を例示したブロック図である。
ｌ・・・合成ユニット
１１．１２・・・合成ユニット
２・・・ＩＩｃターゲット容器
３・・・高速液体クロマトグラフ装置
４・・・冷却水循環
５・・・廃棄物FIG. 1 is a block diagram illustrating the overall configuration of the apparatus of the present invention, and FIGS. 2 and 3 are block diagrams illustrating the configuration of a combining unit. l...Synthesis unit 11.12...Synthesis unit 2...IIc target container 3...High performance liquid chromatography device 4...Cooling water circulation 5...Waste
Claims (4)
製造により汚染される合成ユニットを原料の供給、加熱
、冷却、制御および計測からなる補助ユニットと区分し
て交換自在とし、汚染の拡散を防止するセプタムジョイ
ントにより連結してなることを特徴とする放射薬剤製造
用の多目的装置。(1) In the ^1^1C-labeled radiopharmaceutical manufacturing equipment,
A radiation radiation system characterized in that a synthesis unit that is contaminated during manufacturing is separated from an auxiliary unit for supplying raw materials, heating, cooling, control, and measurement, which can be exchanged freely, and connected by a septum joint that prevents the spread of contamination. Multipurpose equipment for drug production.
請求項（１）の多目的装置。(2) The multipurpose device according to claim (1), wherein each unit is connected via a rubber septum.
ロンチューブで連結してなる請求項（１）の多目的装置
。(3) The multi-purpose device according to claim (1), wherein the reaction vessel in the synthesis unit and the electromagnetic valve are connected by a Teflon tube.
し、不活性ガス雰囲気で試薬の調製・保存を行う請求項
（１）の多目的装置。(4) The multipurpose device according to claim (1), wherein the target container is sealed with a metal packing, and the reagent is prepared and stored in an inert gas atmosphere.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP33785090A JPH04200552A (en) | 1990-11-30 | 1990-11-30 | Multipurpose device for producing radioactive drug |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP33785090A JPH04200552A (en) | 1990-11-30 | 1990-11-30 | Multipurpose device for producing radioactive drug |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH04200552A true JPH04200552A (en) | 1992-07-21 |
Family
ID=18312568
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP33785090A Pending JPH04200552A (en) | 1990-11-30 | 1990-11-30 | Multipurpose device for producing radioactive drug |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH04200552A (en) |
Cited By (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2003021623A (en) * | 2001-07-05 | 2003-01-24 | Natl Inst Of Radiological Sciences | Liquid radiopharmaceutical injecting method and device |
| KR100378935B1 (en) * | 2000-05-31 | 2003-04-08 | 박성욱 | Apparatus for synthesis ofradiopharmaceuticals |
| JP2006056792A (en) * | 2004-08-18 | 2006-03-02 | Natl Inst Of Radiological Sciences | Automatic synthesis apparatus for radiopharmaceutical |
| JP2009501138A (en) * | 2005-06-17 | 2009-01-15 | エッケルト ウント ツィーグラー ユーロトープ ゲーエムベーハー | System and method for processing chemical substances, computer program for controlling such a system, and computer-readable storage medium |
-
1990
- 1990-11-30 JP JP33785090A patent/JPH04200552A/en active Pending
Cited By (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
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| JP4524389B2 (en) * | 2004-08-18 | 2010-08-18 | 独立行政法人放射線医学総合研究所 | Radiolabeled drug automatic synthesizer |
| JP2009501138A (en) * | 2005-06-17 | 2009-01-15 | エッケルト ウント ツィーグラー ユーロトープ ゲーエムベーハー | System and method for processing chemical substances, computer program for controlling such a system, and computer-readable storage medium |
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