JPH04114096A - Lubricant oil composition for stainless steel processing and using method thereof - Google Patents

Lubricant oil composition for stainless steel processing and using method thereof

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JPH04114096A
JPH04114096A JP23605690A JP23605690A JPH04114096A JP H04114096 A JPH04114096 A JP H04114096A JP 23605690 A JP23605690 A JP 23605690A JP 23605690 A JP23605690 A JP 23605690A JP H04114096 A JPH04114096 A JP H04114096A
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alkylene glycol
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和知 都司雄
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立石 速水
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Abstract

PURPOSE:To obtain the subject composition readily formable into a film having excellent lubricating properties comprising oxalic acid, (poly)alkylene oxide compound and base oil. CONSTITUTION:The aimed composition comprises (A) oxalic acid, (B) a (poly) alkylene oxide compound composed of an ether compound (or phosphate of said compound) of (poly)alkylene glycol and alcohol, a fatty ester compound of (poly)alkylene glycol or a compound of (poly)alkylene glycol and alkylamine, etc., and (C) base oil such as mineral oil or synthetic oil.

Description

【発明の詳細な説明】 〈産業上の利用分野〉 本発明は、ステンレス鋼に引抜き加工、ヘッダー加工、
冷間鍛造などの塑性加工を施すにあたって、ステンレス
鋼に皮膜を形成して潤滑性を付与するステンレス鋼加工
用潤滑油組成物とその使用方法に関する。
[Detailed Description of the Invention] <Industrial Application Field> The present invention applies drawing processing, header processing,
The present invention relates to a lubricating oil composition for stainless steel processing that forms a film on stainless steel to provide lubricity when performing plastic working such as cold forging, and a method for using the same.

〈従来の技術〉 一般に、冷間加工などを行う場合には、被加工物と工具
とが直接接触するのを防ぎ、焼付を防止するために、被
加工物の表面に潤滑処理かなされている。すなわち、炭
素鋼や低合金鋼の場合には、リン酸塩処理により表面に
リン酸塩皮膜を形成し、ついて石けんや固体潤滑剤で処
理していた。
<Conventional technology> Generally, when performing cold working, etc., the surface of the workpiece is lubricated to prevent direct contact between the workpiece and the tool and to prevent seizure. . That is, in the case of carbon steel or low alloy steel, a phosphate film is formed on the surface by phosphate treatment, and then treated with soap or solid lubricant.

しかしなから、ステンレス鋼の場合には、リン酸塩皮膜
が形成できないため、上記潤滑処理が適用できなかった
However, in the case of stainless steel, the above lubrication treatment could not be applied because a phosphate film could not be formed.

そこで、上記のようなリン酸塩皮膜に代わって、シュウ
酸塩皮膜を形成し、ついて潤滑処理する方法が多(採用
されている。例えば特開昭62−170484号公報、
同61−199514号公報にはシュウ酸塩皮膜を形成
後、鉱油処理を施すことが記載され、特開昭64−78
641号公報にはシュウ酸塩皮膜を形成後、銅メツキに
より銅皮膜を形成することが記載されている。さらに、
特開昭58−179295号公報にはシュウ酸塩皮膜を
形成後、ワックス類と鉱油と脂肪族アミンを含む潤滑剤
で処理することが記載されている。
Therefore, in place of the above-mentioned phosphate film, many methods have been adopted in which an oxalate film is formed and then treated with lubrication.
Publication No. 61-199514 describes that mineral oil treatment is performed after forming an oxalate film, and JP-A No. 64-78
Publication No. 641 describes that after forming an oxalate film, a copper film is formed by copper plating. moreover,
JP-A-58-179295 describes that after forming an oxalate film, it is treated with a lubricant containing waxes, mineral oil, and aliphatic amine.

〈発明が解決しようとする課題〉 しかしながら、これらの方法は、シュウ酸が水溶性であ
るために、まずシュウ酸水溶液中でステンレス鋼の表面
に下地皮膜(シュウ酸塩皮膜)を形成し、ついで潤滑剤
で処理するという2工程を必要とし、作業性が悪いとい
う問題があった。
<Problems to be Solved by the Invention> However, since oxalic acid is water-soluble, these methods first form a base film (oxalate film) on the surface of stainless steel in an oxalic acid aqueous solution, and then This method requires two steps, including treatment with a lubricant, and has the problem of poor workability.

本発明は、−工程で簡単にステンレス鋼の潤滑処理を行
うことができるステンレス鋼加工用潤滑油組成物とその
使用方法を提供することを目的とする。
An object of the present invention is to provide a lubricating oil composition for stainless steel processing that can easily lubricate stainless steel in one step, and a method for using the same.

〈課題を解決するための手段および作用〉本発明者らは
、上記課題を解決すべく鋭意研究を重ねた結果、シュウ
酸と、アルキレンオキサイド化合物およびポリアルキレ
ンオキサイド化合物より選ばれた少なくとも1種と、ベ
ースオイルとを含有するステンレス鋼加工用潤滑油組成
物が上記課題を解決することができるという新たな事実
を見出し、本発明を完成するに到った。
<Means and effects for solving the problems> As a result of extensive research to solve the above problems, the present inventors have discovered that oxalic acid, at least one selected from alkylene oxide compounds and polyalkylene oxide compounds. The inventors have now discovered the new fact that a lubricating oil composition for stainless steel processing containing a base oil and a base oil can solve the above problems, and have completed the present invention.

すなわち、本発明は、アルキレンオキサイド化合物また
はポリアルキレンオキサイド化合物c以下、これらの化
合物を(ポリ)アルキレンオキサイド化合物と総称する
〕により、シュウ酸をベースオイルに溶解させ、このベ
ースオイル中でステンレス鋼の表面にシュウ酸塩皮膜を
形成すると共に、ベースオイルにて潤滑処理も同時に行
えるようにしたものである。
That is, in the present invention, oxalic acid is dissolved in a base oil using an alkylene oxide compound or a polyalkylene oxide compound c (hereinafter, these compounds are collectively referred to as a (poly)alkylene oxide compound), and is applied to the surface of stainless steel in this base oil. In addition to forming an oxalate film, it is also possible to perform lubrication treatment using base oil at the same time.

また、本発明では、良好な潤滑皮膜を得るために、上記
組成物に水を添加するのが好ましい。
Further, in the present invention, in order to obtain a good lubricating film, it is preferable to add water to the above composition.

本発明におけるシュウ酸の配合割合は、良好なシュウ酸
塩皮膜を形成する上で、組成物総量に対して0.5〜6
0%(重量%、以下同じ)であればよいが、組成物に取
扱いが容易な流動性を付与する上で0.5〜25%であ
るのがより好ましい。シュウ酸の配合割合が0.5%よ
り少ないときはシュウ酸塩皮膜の形成が充分でないため
、高い潤滑性能を発揮できず、逆に60%を越えるとき
は皮膜形成を行う温度(30〜100℃)において組成
物がグリース状となり、好ましくない。
In order to form a good oxalate film, the blending ratio of oxalic acid in the present invention is 0.5 to 6% relative to the total amount of the composition.
The content may be 0% (weight %, the same applies hereinafter), but it is more preferably 0.5 to 25% in order to provide the composition with easy-to-handle fluidity. When the blending ratio of oxalic acid is less than 0.5%, the formation of an oxalate film is insufficient and high lubricating performance cannot be achieved.On the other hand, when it exceeds 60%, the temperature at which the film is formed (30-100 ℃), the composition becomes greasy, which is undesirable.

本発明におけるシュウ酸は、シュウ酸(無水)CyH*
04のほか、結晶水を含むシュウ酸をも含む概念である
Oxalic acid in the present invention is oxalic acid (anhydride) CyH*
In addition to 04, the concept also includes oxalic acid containing water of crystallization.

本発明における(ポリ)アルキレンオキサイド化合物は
、水溶性のシュウ酸をベースオイルに溶解させる機能を
有するものである。かかる(ポリ)アルキレングリコー
ルとしては、(ポリ)アルキレングリコールとアルコー
ルとのエーテル化合物、(ポリ)アルキレングリコール
の脂肪酸エステル化合物、(ポリ)アルキレングリコー
ルとアルキルアミンとの化合物または(ポリ)アルキレ
ングリコールとアルコールとから得られるエーテル化合
物のリン酸エステルがあげられ、これらは単独または2
種以上を混合して使用することができる。
The (poly)alkylene oxide compound in the present invention has a function of dissolving water-soluble oxalic acid in base oil. Such (poly)alkylene glycols include ether compounds of (poly)alkylene glycol and alcohol, fatty acid ester compounds of (poly)alkylene glycol, compounds of (poly)alkylene glycol and alkylamines, or compounds of (poly)alkylene glycol and alcohol. Examples include phosphoric acid esters of ether compounds obtained from
A mixture of two or more species can be used.

(ポリ)アルキレングリコールとアルコールとのエーテ
ル化合物としては、例えば一般式(1):%式%(1) (式中、R1は炭素数が4以上のアルキル基、炭素数が
4以上のアルケニル基、置換基としてアルキル基を有し
ていてもよいアリール基またはアラルキル基であり、ア
ラルキル基中のアリール基は置換基としてアルキル基を
有していてもよい。
As an ether compound of (poly)alkylene glycol and alcohol, for example, the general formula (1): % formula % (1) (wherein R1 is an alkyl group having 4 or more carbon atoms, an alkenyl group having 4 or more carbon atoms) , an aryl group or an aralkyl group which may have an alkyl group as a substituent, and the aryl group in the aralkyl group may have an alkyl group as a substituent.

R2は炭素数か2〜4のアルキレン基、nは1以上の整
数である。)があげられる。
R2 is an alkylene group having 2 to 4 carbon atoms, and n is an integer of 1 or more. ) can be given.

(ポリ)アルキレングリコールの脂肪酸エステル化合物
としては、例えば一般式(2):%式%(2) (式中、R2およびnは前記と同じ、R3は炭素数が3
以上のアルキル基である。)かあげられる。
As a fatty acid ester compound of (poly)alkylene glycol, for example, general formula (2):% formula % (2) (wherein R2 and n are the same as above, R3 has 3 carbon atoms
These are the above alkyl groups. ) can be given.

(ポリ)アルキレングリコールとアルキルアミンとの化
合物としては、例えば一般式(3):(式中、R’、R
”およびnは前記と同じ、XおよびZは1または2、y
は0またはlてあり、X十y+z=3の関係がある。)
があげられる。
Examples of compounds of (poly)alkylene glycol and alkylamine include general formula (3): (wherein R', R
” and n are the same as above, X and Z are 1 or 2, y
is 0 or l, and there is a relationship of X+y+z=3. )
can be given.

(ポリ)アルキレングリコールとアルコールとを反応さ
せて得られるエーテル化合物のリン酸エステルとしては
、例えば一般式(4):(式中、R1,R2およびnは
前記と同じ、lは1〜3の整数、mは0〜2の整数であ
り、1+m=3の関係かある。)かあげられる。
As a phosphoric acid ester of an ether compound obtained by reacting a (poly)alkylene glycol and an alcohol, for example, the general formula (4): (wherein R1, R2 and n are the same as above, l is 1 to 3) An integer, m is an integer from 0 to 2, and there is a relationship of 1+m=3.).

前記一般式(1)〜(4)におけるnは1以上、とくに
4〜18であるのが好ましい。また、アルキル基および
アルケニル基の炭素数は4以上、とくに4〜18である
のが好ましい。
In the general formulas (1) to (4), n is preferably 1 or more, particularly preferably 4 to 18. Further, the number of carbon atoms in the alkyl group and alkenyl group is preferably 4 or more, particularly preferably 4 to 18.

より具体的に説明すると、一般式(1)で表されるエー
テル化合物としては、例えばn=1のとき、ブトキシェ
タノール、ヘキシルオキシエタノール、オクチルオキシ
エタノール、2−エチルへキシルオキシエタノール、ラ
ウリルオキシエタノール、トリデシルオキシエタノール
、オレイルオキシエタノール、フェノールオキシエタノ
ール、オクチルオキシエタノール、ノニルフェノールオ
キシエタノール、ブトキシプロパノール、ヘキシルオキ
シプロパノール、オクチルオキシプロパツール、2−エ
チルへキシルオキシプロパノール、ラウリルオキシプロ
パツール、トリデシルオキシプロパノール、オレイルオ
キシプロパツール、フェノキシプロパノール、オクチル
フェノキジブロバノール、ノニルフェノキシプロパノー
ルなとかあげられ、またn≧2のとき、ポリオキシエチ
レンブチルエーテル、ポリオキシエチレンヘキシルエー
テル、ポリオキシエチレンオクチルエーテル、ポリオキ
シエチレン−2−エチルヘキシルエーテル、ポリオキシ
エチレンラウリルエーテル、ポリオキシエチレントリデ
シルエーテル、ポリオキシエチレンオレイルエーテル、
ポリオキシエチレンフェノールエーテル、ポリオキシエ
チレンオクチルフェノールエーテル、ポリオキシエチレ
ンノニルフェノールエーテル、ポリオキシプロピレンブ
チルエーテル、ポリオキシプロピレンヘキシルエーテル
、ポリオキシプロピレン−2−エチルヘキシルエーテル
、ポリオキシプロピレンラウリルエーテルなどがあげら
れる。
To explain more specifically, examples of the ether compound represented by the general formula (1) include, for example, when n=1, butoxycetanol, hexyloxyethanol, octyloxyethanol, 2-ethylhexyloxyethanol, lauryloxy Ethanol, tridecyloxyethanol, oleyloxyethanol, phenoloxyethanol, octyloxyethanol, nonylphenoloxyethanol, butoxypropanol, hexyloxypropanol, octyloxypropanol, 2-ethylhexyloxypropanol, lauryloxypropanol, tridecyl Examples include oxypropanol, oleyloxypropanol, phenoxypropanol, octylphenokidibrobanol, nonylphenoxypropanol, and when n≧2, polyoxyethylene butyl ether, polyoxyethylene hexyl ether, polyoxyethylene octyl ether, Oxyethylene-2-ethylhexyl ether, polyoxyethylene lauryl ether, polyoxyethylene tridecyl ether, polyoxyethylene oleyl ether,
Examples include polyoxyethylene phenol ether, polyoxyethylene octyl phenol ether, polyoxyethylene nonyl phenol ether, polyoxypropylene butyl ether, polyoxypropylene hexyl ether, polyoxypropylene-2-ethylhexyl ether, polyoxypropylene lauryl ether, and the like.

また、一般式(2)で表されるエステル化合物としては
、例えばn=1のとき、エチレングリコールオクチレー
ト、エチレングリコール−2−エチルへキシレート、エ
チレングリコールラウレート、エチレングリコールノニ
ルフェルレートなどがあげられ、またn≧2のとき、ポ
リオキシエチレンオクチレート、ポリオキシエチレン−
2−エチルへキシレート、ポリオキシエチレンラウレー
ト、ポリオキシエチレンノニルベンゾエートなとかあげ
られる。
Examples of the ester compound represented by the general formula (2) include ethylene glycol octylate, ethylene glycol-2-ethylhexylate, ethylene glycol laurate, and ethylene glycol nonyl ferrate when n=1. and when n≧2, polyoxyethylene octylate, polyoxyethylene-
Examples include 2-ethylhexylate, polyoxyethylene laurate, and polyoxyethylene nonylbenzoate.

一般式(3)で表される(ポリ)アルキレングリコール
とアルキルアミンとの化合物としては、以下の一般式(
3−a)、(3−b)および(3−C)のものを含んで
いる。
As a compound of a (poly)alkylene glycol and an alkylamine represented by the general formula (3), the following general formula (
3-a), (3-b) and (3-C).

(R’ +TN−+R” O+78   (3−a)R
1−N−(−R”O+−v−H(3−b)R’ NOR
” O+7−H]t  (3−c)(各式中、R1,R
1およびnは前記と同じである。) 一般式(3−a)で表される(ポリ)アルキレングリコ
ールとアルキルアミンとの化合物の具体例としては、n
:=1のとき、N、N−ジオクチル−2−ヒドロキシエ
チルアミン、N、N−ジ(2エチルヘキシル)−2−ヒ
ドロキシエチルアミン、N、N−ジラウリル−2−ヒド
ロキシエチルアミンなとかあげられ、n≧2のとき、N
、N−ジヘキシルーポリオキシエチレンアミン、N、N
−ジオクチル−ポリオキシエチレンアミン、N、N−ジ
トリデシル−ポリオキシエチレンアミン、N。
(R'+TN-+R" O+78 (3-a)R
1-N-(-R"O+-v-H(3-b)R' NOR
"O+7-H]t (3-c) (In each formula, R1, R
1 and n are the same as above. ) Specific examples of compounds of (poly)alkylene glycol and alkylamine represented by general formula (3-a) include n
:=1, examples include N,N-dioctyl-2-hydroxyethylamine, N,N-di(2ethylhexyl)-2-hydroxyethylamine, N,N-dilauryl-2-hydroxyethylamine, and n≧2. When , N
, N-dihexylpolyoxyethyleneamine, N,N
-dioctyl-polyoxyethyleneamine, N,N-ditridecyl-polyoxyethyleneamine, N.

N−ジオクチル−ポリオキシエチレンフェニルアミンな
とがあげられる。
Examples include N-dioctyl-polyoxyethylene phenylamine.

一般式(3−b)で表される(ポリ)アルキレングリコ
ールとアルキルアミンとの化合物の具体例としては、n
=1のとき、N−才クチル−2−ヒドロキシエチルアミ
ン、N−(2−エチルヘキシル)−2−ヒドロキシエチ
ルアミン、N−ラウリル−2−ヒドロキシエチルアミン
などがあげられ、n≧2のとき、N−へキシル−ポリオ
キシエチレンアミン、N−オクチル−ポリオキシエチレ
ンアミン、N−トリデシル−ポリオキシエチレンアミン
、N−ジオクチルフェニル−ポリオキシエチレンアミン
などがあげられる。
Specific examples of the compound of (poly)alkylene glycol and alkylamine represented by general formula (3-b) include n
= 1, examples include N-cutyl-2-hydroxyethylamine, N-(2-ethylhexyl)-2-hydroxyethylamine, N-lauryl-2-hydroxyethylamine, and when n≧2, N- Examples include xyl-polyoxyethyleneamine, N-octyl-polyoxyethyleneamine, N-tridecyl-polyoxyethyleneamine, and N-dioctylphenyl-polyoxyethyleneamine.

一般式(3−c)で表される(ポリ)アルキレングリコ
ールとアルキルアミンとの化合物の具体例としては、n
=1のとき、N、N−ビスエチレングリコール−ブチル
アミン、N、N−ビスエチレングリコール−2−エチル
ヘキシルアミンなとがあげられ、n≧2のとき、N、N
−ビスポリオキシエチレン−ブチルアミン、N、N−ビ
スポリオキシエチレン−2−エチルヘキシルアミンなと
かあげられる。
Specific examples of the compound of (poly)alkylene glycol and alkylamine represented by general formula (3-c) include n
When n=1, examples include N,N-bisethylene glycol-butylamine, N,N-bisethylene glycol-2-ethylhexylamine, and when n≧2, N,N
Examples include -bispolyoxyethylene-butylamine and N,N-bispolyoxyethylene-2-ethylhexylamine.

一般式(4)で表されるリン酸エステルとしては、例え
ばf=3のとき、トリス(トリデシルオキシエチル)ホ
スフェート、トリス(2−エチルへキシル−ポリオキシ
エチレン)ホスフェート;A=2のとき、ジ(2−エチ
ルへキシルオキシエチル)ホスフェート、ジ(2−エチ
ルへキシル−ポリオキシエチレン)ホスフェート、ジ(
2−エチルヘキシル−ポリオキシプロピレン)ホスフェ
ート、ジ(ラウリル−ポリオキシエチレン)ホスフェー
ト、J=1のとき、(トリデシルオキシエチル)ホスフ
ェート、(ポリオキシエチレン−2−エチルヘキシル)
ホスフェートなとがあげられる。
As the phosphoric acid ester represented by the general formula (4), for example, when f=3, tris(tridecyloxyethyl) phosphate, tris(2-ethylhexyl-polyoxyethylene) phosphate; when A=2 , di(2-ethylhexyloxyethyl) phosphate, di(2-ethylhexyl-polyoxyethylene) phosphate, di(
2-ethylhexyl-polyoxypropylene) phosphate, di(lauryl-polyoxyethylene) phosphate, when J=1, (tridecyloxyethyl) phosphate, (polyoxyethylene-2-ethylhexyl)
Examples include phosphate.

(ポリ)アルキレングリコール化合物の配合割合は、組
成物総量に対して6〜65%、好ましくは20〜55%
である。(ポリ)アルキレングリコールの配合量が6%
より少ないときはシュウ酸をベースオイル中に均一に溶
解させるのが困難であり、一方、65%を越えるときは
、組成物に水を加えた場合に流動性かわるくなり、好ま
しくない。
The blending ratio of the (poly)alkylene glycol compound is 6 to 65%, preferably 20 to 55%, based on the total amount of the composition.
It is. Contains 6% (poly)alkylene glycol
When the amount is less, it is difficult to uniformly dissolve oxalic acid in the base oil, while when it exceeds 65%, the fluidity of the composition changes when water is added, which is not preferable.

本発明におけるベースオイルは潤滑剤として使用される
オイルであれば、いずれも使用可能であり、例えば鉱油
(マシン油等)、合成油、さらにこれらの混合油などが
使用可能である。ここで、鉱油としては、40°Cでの
動粘度が8cSt以上のものがあげられる。
The base oil in the present invention can be any oil used as a lubricant, such as mineral oil (machine oil, etc.), synthetic oil, or a mixture thereof. Here, examples of the mineral oil include those having a kinematic viscosity of 8 cSt or more at 40°C.

ベースオイルの配合割合は、組成物総量の20〜90%
、好ましくは25〜78%であるのが適当である。ベー
スオイルの配合割合が、20%より少ないときは充分な
潤滑効果が得られず、一方、90%を越えるときはシュ
ウ酸の溶解度が低くなり、好ましくない。
The blending ratio of base oil is 20 to 90% of the total amount of the composition.
, preferably 25 to 78%. When the blending ratio of base oil is less than 20%, a sufficient lubricating effect cannot be obtained, while when it exceeds 90%, the solubility of oxalic acid becomes low, which is not preferable.

なお、使用するベースオイルや(ポリ)アルキレングリ
コール化合物の配合割合は、それらの種類により適宜変
わるものである。
Note that the blending ratio of the base oil and (poly)alkylene glycol compound to be used varies as appropriate depending on the types thereof.

本発明の前記組成物は水が存在しなくても所望の皮膜を
形成することができるが、組成物中に水か存在すると、
より一層良好な皮膜を形成し、高い潤滑性能が得られる
。水の配合量は0.5〜30%程度であるのが好ましく
、水の配合量が30%を越えると、組成物の液が2層に
分離するおそれがあるため、好ましくない。
Although the composition of the present invention can form a desired film even in the absence of water, when water is present in the composition,
Forms an even better film and provides high lubrication performance. The amount of water blended is preferably about 0.5 to 30%; if the amount of water blended exceeds 30%, the liquid composition may separate into two layers, which is not preferable.

また、ステンレス鋼表面の皮膜を強化するために、他の
添加剤を使用してもよい。このような添加剤としては、
例えば水溶性高分子(ポリビニルアルコールなど);ス
テアリン酸、ステアリン酸金属塩、オレイン酸、オレイ
ン酸金属塩:硫酸ヒドロキシルアンモニウム、チオ硫酸
ナトリウム(所謂ハイポ)なとかあげられる。
Other additives may also be used to strengthen the coating on the stainless steel surface. Such additives include
Examples include water-soluble polymers (such as polyvinyl alcohol); stearic acid, metal stearate, oleic acid, metal salts of oleate: hydroxylammonium sulfate, and sodium thiosulfate (so-called hypo).

本発明の組成物は前記した各成分を混合し、室温下〜8
0°C程度の温度に加温して溶解させることにより製造
することができる。
The composition of the present invention is prepared by mixing the above-mentioned components and
It can be manufactured by heating and dissolving it at a temperature of about 0°C.

得られた組成物を用いて、ステンレス鋼を潤滑処理する
にあたっては、組成物中に、ステンレス鋼を30〜+0
0°Cの温度で浸漬させる。これにより、ステンレス鋼
の表面に潤滑皮膜をむらなく均一に形成することかでき
る。
When lubricating stainless steel using the obtained composition, stainless steel is added to the composition at a concentration of 30 to +0
Soak at a temperature of 0°C. This allows a lubricating film to be evenly and uniformly formed on the surface of the stainless steel.

ここで、浸漬温度か30°Cより低いときは、充分な膜
厚の皮膜が得られない。一方、浸漬温度が100°Cを
越えると−きは経済性のうえて不利である。また、浸漬
時間は60分間以下であるのか、作業性、経済性のうえ
で好ましい。
Here, if the dipping temperature is lower than 30°C, a film of sufficient thickness cannot be obtained. On the other hand, when the immersion temperature exceeds 100°C, it is economically disadvantageous. In addition, it is preferable for the immersion time to be 60 minutes or less in terms of workability and economy.

かくして潤滑処理されたステンレス鋼は、管や線の引抜
き加工、ヘッダー加工、冷間鍛造などの塑性加工におい
て、工具の摩擦の軽減、焼付の防止などのすぐれた潤滑
効果を発揮する。
Stainless steel that has been lubricated in this way exhibits excellent lubrication effects such as reducing tool friction and preventing seizure during plastic processing such as tube and wire drawing, header processing, and cold forging.

本発明が適用可能なステンレス鋼としては、通常のマル
テンサイト系、フェライト系、オニステナイト系を問わ
ず、通常のステンレス鋼からNl。
Stainless steels to which the present invention can be applied include normal stainless steels, regardless of whether they are martensitic, ferritic, or onystenitic.

Crをそれぞれ20%以上含有する高耐食性ステンレス
鋼まであげることができる。さらに、Duplex鋼や
高Ni合金鋼のような高合金鋼にも適用可能である。
Highly corrosion-resistant stainless steels each containing 20% or more of Cr can be used. Furthermore, it is also applicable to high alloy steels such as Duplex steel and high Ni alloy steel.

〈実施例〉 次に、実施例をあげて本発明の潤滑油組成物とその使用
方法を詳細に説明する。
<Example> Next, the lubricating oil composition of the present invention and its method of use will be explained in detail by giving examples.

実施例1 (ポリ)アルキレングリコール化合物として、下記に示
す3種類のポリオキシエチレンラウリルエーテルの各所
定量とシュウ酸(無水)3.6gとを温度計、冷却管を
備えた四ツ目フラスコに仕込み、70℃で30分間攪拌
して、シュウ酸を溶解させた。
Example 1 As a (poly)alkylene glycol compound, predetermined amounts of each of the three types of polyoxyethylene lauryl ether shown below and 3.6 g of oxalic acid (anhydrous) were charged into a four-eye flask equipped with a thermometer and a cooling tube. The mixture was stirred at 70° C. for 30 minutes to dissolve the oxalic acid.

(arc +tHtsO(Ct Ha O) s H6
,6g(blc+tH□O(Ca H40) 7 Hl
 1.4 g(clc+tH*5o(CtH40)*H
11,4gついて、水9.0gを加えた後、さらにベー
スオイルとして40°Cでの動粘度が8.7 c S 
tである鉱油(シェル石油■製のマシン油#10)18
.0gを加え、60℃で30分間攪拌し、均一な透明液
体の潤滑油組成物60.0 ’gを得た。
(arc +tHtsO(Ct HaO) s H6
,6g(blc+tH□O(CaH40) 7 Hl
1.4 g (clc+tH*5o(CtH40)*H
After adding 9.0 g of water to 11.4 g of water, the kinematic viscosity at 40°C is 8.7 c S as a base oil.
Mineral oil (machine oil #10 manufactured by Shell Oil ■) 18
.. 0 g was added and stirred at 60° C. for 30 minutes to obtain 60.0 g of a uniform transparent liquid lubricating oil composition.

実施例2〜9 各成分を第1表に示す配合割合で用いたほかは実施例1
と同様にして潤滑油組成物を得た。
Examples 2 to 9 Example 1 except that each component was used in the proportions shown in Table 1.
A lubricating oil composition was obtained in the same manner as above.

比較例1 (ポリ)アルキレンオキサイド化合物およびベースオイ
ルを使用せずに、シュウ酸と水のみで組成物を調製した
。配合割合を第1表に示す。
Comparative Example 1 A composition was prepared using only oxalic acid and water without using a (poly)alkylene oxide compound or base oil. The blending ratios are shown in Table 1.

比較例2 各成分を第1表に示す配合割合で用いたほかは実施例1
と同様にして潤滑油組成物を得た。
Comparative Example 2 Example 1 except that each component was used in the proportions shown in Table 1
A lubricating oil composition was obtained in the same manner as above.

実施例1O〜12 (ポリ)アルキレングリコールとして、下記に示す化合
物と上記(al、(b)および(C)化合物とを適宜組
合せたものを使用した。それらの組成と配合割合を第2
表に示す。
Examples 1O to 12 As (poly)alkylene glycols, appropriate combinations of the compounds shown below and the above (al, (b) and (C) compounds) were used.
Shown in the table.

(d)  C+5Hss  OCI H40H(e) 
  C+5Hss  OCI  H40H(f)   
C,H,、O(C2H,O)7 H(g)   C* 
 H+□O(CH,−CHo)7  HCH。
(d) C+5Hss OCI H40H(e)
C+5Hss OCI H40H(f)
C, H,, O(C2H, O)7 H(g) C*
H+□O(CH,-CHO)7HCH.

各実施例および比較例で得られた組成物の外観およびこ
れを用いて得られた皮膜の状態および皮膜量を第1表お
よび第2表に併せて示した。
Tables 1 and 2 also show the appearance of the compositions obtained in each Example and Comparative Example, the state of the film obtained using the same, and the amount of film.

ここで、組成物外観は、60°Cに加熱した状態におい
て、組成物の色、透明性、流動性、液の均一性を評価し
たものである。
Here, the appearance of the composition is an evaluation of the color, transparency, fluidity, and liquid uniformity of the composition in a state heated to 60°C.

得られた各組成物を用いて、ステンレス鋼5US304
 (寸法5. Ocm X 2. Ocm X 0.3
0cm、表面積24、2cnf )のテストピースの表
面に潤滑皮膜を形成させた。
Using each of the obtained compositions, stainless steel 5US304
(Dimensions 5.Ocm x 2.Ocm x 0.3
A lubricating film was formed on the surface of a test piece with a surface area of 0 cm and a surface area of 24.2 cnf.

上記テストピースは、あらかじめ# 600サンドペー
パーで表面を研磨し、ついで石油ベンジンで脱脂したも
のを使用した。
The surface of the test piece was previously polished with #600 sandpaper and then degreased with petroleum benzene.

皮膜の形成および皮膜量の測定は以下のようにして行っ
た。
Formation of the film and measurement of the amount of film were performed as follows.

すなわち、組成物60.0 gをビーカーにとり、その
中に上記テストピースを浸漬して、60°Cの恒温槽に
入れ、液温か60℃になってから30分後にテストピー
スを取り出した。ついで、石油ベンジンでテストピース
表面の付着物を取り除き、風乾した。風乾後、テストピ
ースを秤量し、皮膜量を測定した。
That is, 60.0 g of the composition was placed in a beaker, and the test piece was immersed therein, placed in a constant temperature bath at 60°C, and 30 minutes after the liquid temperature reached 60°C, the test piece was taken out. Then, the deposits on the surface of the test piece were removed using petroleum benzine, and the test piece was air-dried. After air drying, the test piece was weighed and the amount of film was measured.

また、皮膜状態は目視により以下の基準にて評価した。In addition, the state of the film was visually evaluated based on the following criteria.

○: 良好な皮膜が形成されている △: 皮膜形成するが、膜厚が薄い ×: 皮膜かほとんど確認できない (以下余白) 第1表(続き) (配合量の単位二重量%) 第1表 (配合量の単位:重量%) 実施例4の組成物はグリース状であった。○: A good film is formed. △: A film is formed, but the film thickness is thin ×: It is almost impossible to confirm whether it is a film or not. (Margin below) Table 1 (continued) (Unit double amount% of compounding amount) Table 1 (Unit of blended amount: weight%) The composition of Example 4 was greasy.

第2表 (配合量の単位: 重量%) 第1表および第2表から明らかなように、実施例6を除
く他の実施例はいずれも、シュウ酸と水だけの従来法(
比較例1)と比較して、はぼ同等か、あるいはそれより
もすぐれた皮膜が得られていた。実施例6の皮膜が他の
実施例や比較例に比べて劣るのは組成物中に水を含んで
いないためと考えられるが、ステンレス鋼の塑性加工の
条件等によってはこのような皮膜であっても充分に使用
可能である。
Table 2 (Unit of blended amount: % by weight) As is clear from Tables 1 and 2, all of the other Examples except Example 6 were prepared using the conventional method using only oxalic acid and water (
Compared to Comparative Example 1), a film that was almost the same or even better was obtained. The reason why the film of Example 6 is inferior to other Examples and Comparative Examples is thought to be because the composition does not contain water, but depending on the conditions of plastic working of stainless steel, etc. However, it is fully usable.

また、比較例1で得た皮膜はこれをベースオイル等に浸
漬して潤滑処理する必要があるのに対して、各実施例で
得られた皮膜はそれ自体で比較例1のそれとほぼ同程度
か、あるいはそれよりも小さい摩擦係数を有していた。
In addition, the film obtained in Comparative Example 1 needs to be immersed in base oil or the like for lubrication treatment, whereas the film obtained in each Example is almost as good as that of Comparative Example 1. , or smaller than that.

このことから、各実施例の組成物にステンレス鋼を浸漬
して形成した皮膜はすぐれた潤滑性能を発揮するもので
あることがわかる。
From this, it can be seen that the films formed by immersing stainless steel in the compositions of each example exhibit excellent lubrication performance.

一方、比較例2では皮膜量が少ないために、皮膜状態も
劣っていた。
On the other hand, in Comparative Example 2, since the amount of film was small, the state of the film was also poor.

〈発明の効果〉 本発明の潤滑油組成物は、シュウ酸と、(ポリ)アルキ
レンオキサイド化合物と、ベースオイルとを含有するも
のであるため、ステンレス鋼の表面にシュウ酸塩皮膜を
形成すると同時に、ベースオイルにより潤滑処理を施す
ことができるので、シュウ酸塩皮膜の形成と潤滑処理と
の2工程を1工程に削減することができ、さらに作業性
も向上するので、ステンレス鋼の加工に要するコストの
低減が図れる。
<Effects of the Invention> Since the lubricating oil composition of the present invention contains oxalic acid, a (poly)alkylene oxide compound, and a base oil, it forms an oxalate film on the surface of stainless steel and at the same time Since lubrication treatment can be performed using base oil, the two steps of oxalate film formation and lubrication treatment can be reduced to one step, and workability is also improved, reducing the cost required for processing stainless steel. This can be reduced.

また、本発明の潤滑油組成物の使用方法によれば、潤滑
性能にすぐれた皮膜を簡単に形成することができるとい
う効果がある。
Further, according to the method of using the lubricating oil composition of the present invention, there is an effect that a film having excellent lubricating performance can be easily formed.

特許出願人 堺化学工業株式会社Patent applicant: Sakai Chemical Industry Co., Ltd.

Claims (1)

【特許請求の範囲】 1、シュウ酸と、アルキレンオキサイド化合物およびポ
リアルキレンオキサイド化合物より選ばれた少なくとも
1種と、ベースオイルとを含有するステンレス鋼加工用
潤滑油組成物。 2、水を含有した請求項1記載のステンレス鋼加工用潤
滑油組成物。 3、前記アルキレンオキサイド化合物またはポリアルキ
レンオキサイド化合物が、 (1)アルキレングリコールまたはポリアルキレングリ
コールとアルコールとのエーテル化合物; (2)アルキレングリコールまたはポリアルキレングリ
コールの脂肪酸エステル化合物;(3)アルキレングリ
コールまたはポリアルキレングリコールとアルキルアミ
ンとの化合物;または (4)アルキレングリコールまたはポリアルキレングリ
コールとアルコールとを反応させて得られるエーテル化
合物のリン酸エステルである請求項1記載のステンレス
鋼加工用潤滑油組成物。 4、請求項1記載の組成物中に、ステンレス鋼を30〜
100℃の温度で浸漬させて、ステンレス鋼の表面に潤
滑皮膜を形成することを特徴とするステンレス鋼加工用
潤滑油組成物の使用方法。
[Scope of Claims] 1. A lubricating oil composition for stainless steel processing containing oxalic acid, at least one selected from alkylene oxide compounds and polyalkylene oxide compounds, and base oil. 2. The lubricating oil composition for stainless steel processing according to claim 1, which contains water. 3. The alkylene oxide compound or polyalkylene oxide compound is (1) an ether compound of alkylene glycol or polyalkylene glycol and alcohol; (2) a fatty acid ester compound of alkylene glycol or polyalkylene glycol; (3) alkylene glycol or polyalkylene glycol; The lubricating oil composition for stainless steel processing according to claim 1, which is a compound of an alkylene glycol and an alkylamine; or (4) a phosphate ester of an ether compound obtained by reacting an alkylene glycol or a polyalkylene glycol with an alcohol. 4. The composition according to claim 1 contains stainless steel in an amount of 30 to 30%.
A method of using a lubricating oil composition for processing stainless steel, which comprises forming a lubricating film on the surface of stainless steel by immersing it at a temperature of 100°C.
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