JPH039955A - 導電性高分子 - Google Patents
導電性高分子Info
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- JPH039955A JPH039955A JP14304889A JP14304889A JPH039955A JP H039955 A JPH039955 A JP H039955A JP 14304889 A JP14304889 A JP 14304889A JP 14304889 A JP14304889 A JP 14304889A JP H039955 A JPH039955 A JP H039955A
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Landscapes
- Manufacture Of Macromolecular Shaped Articles (AREA)
- Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
- Polyoxymethylene Polymers And Polymers With Carbon-To-Carbon Bonds (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
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Description
【発明の詳細な説明】
〔産業上の利用分野〕
本発明は電子材料、センサーなどに利用される導電性高
分子に関する。
分子に関する。
〔従来の技術］
近年、導電性高分子はエレクトロニクス分野の急激な発
展に伴い、その利用に対する期待が高まり、バッテリー
をはじめとして実用化の検討も進められている。
展に伴い、その利用に対する期待が高まり、バッテリー
をはじめとして実用化の検討も進められている。
これまで導電性高分子はポリアセチレンに代表されるよ
うに高分子鎮内に交互二重結合を含み、電子移動をいか
に速やかに行うかを課題とし、数多くの高分子が電解重
合法、酸化重合法等で合成されている。
うに高分子鎮内に交互二重結合を含み、電子移動をいか
に速やかに行うかを課題とし、数多くの高分子が電解重
合法、酸化重合法等で合成されている。
しかしながらポリアセチレン等、一部を除けば、高い導
電率は望めないのが現状であり、ポリアセチレンにして
も酸化安定性に欠は成形加工性に問題があり、薄膜状に
すると機械的強度が低下し実用面に右いても満足できる
ものではないのが現状であった。
電率は望めないのが現状であり、ポリアセチレンにして
も酸化安定性に欠は成形加工性に問題があり、薄膜状に
すると機械的強度が低下し実用面に右いても満足できる
ものではないのが現状であった。
本発明は上記技術水準に鑑み、導電性が高く、かつ化学
的、機械的に安定な高分子を提供しようとするものであ
る。
的、機械的に安定な高分子を提供しようとするものであ
る。
本発明は
（１）導電性高分子成形体において、交互二重結合を有
する高分子の分子鎖間に交互二重結合含有原子団を介し
ての結合を有することを特徴とする導電性高分子（以下
、これを第１発明という）及び （２）電子供与性の置換基を有する複素五員環芳香族化
合物及び／又は複素六員環芳香族化合物を酸化重合して
得られてなることを特徴とする導電性高分子（以下、こ
れを第２発明という） である。
する高分子の分子鎖間に交互二重結合含有原子団を介し
ての結合を有することを特徴とする導電性高分子（以下
、これを第１発明という）及び （２）電子供与性の置換基を有する複素五員環芳香族化
合物及び／又は複素六員環芳香族化合物を酸化重合して
得られてなることを特徴とする導電性高分子（以下、こ
れを第２発明という） である。
第１発明において、交互二重結合を有する高分子の例と
しては、ポリアセチレン、ポリチオフェン、ポリカルバ
ゾール、ポリフェニレン、ポリアニリン、ポリピロール
及びポリベンゾチオフェンなどが、また交互二重結合含
有原子団の例としてはビニレン、ナフチレン、ジエチレ
ン、フェニレン及びその誘導体などがあげられる。そし
て、第１発明の導電性高分子を模式図的に示せば第１図
（ａ）又は（ｂ）のようになる。
しては、ポリアセチレン、ポリチオフェン、ポリカルバ
ゾール、ポリフェニレン、ポリアニリン、ポリピロール
及びポリベンゾチオフェンなどが、また交互二重結合含
有原子団の例としてはビニレン、ナフチレン、ジエチレ
ン、フェニレン及びその誘導体などがあげられる。そし
て、第１発明の導電性高分子を模式図的に示せば第１図
（ａ）又は（ｂ）のようになる。
第２発明において、電子供与性の置換基を有する複素五
員環芳香族化合物の例としては、電子供与性の置換基を
導入したチオフェン、ピロール、フラン等が、また電子
供与性の置換基を有する複素六員環芳香族化合物の例と
しては、電子供与性の置換基を導入したベンゼン、ナフ
タレンなどがあげられる。こ＼において、電子供与性の
置換基としては種々のものがあげられるが、ジメチルア
ミノ基、モノメチルアミノ基、アミノ基などが高い導電
性を示すので特に好ましい。
員環芳香族化合物の例としては、電子供与性の置換基を
導入したチオフェン、ピロール、フラン等が、また電子
供与性の置換基を有する複素六員環芳香族化合物の例と
しては、電子供与性の置換基を導入したベンゼン、ナフ
タレンなどがあげられる。こ＼において、電子供与性の
置換基としては種々のものがあげられるが、ジメチルア
ミノ基、モノメチルアミノ基、アミノ基などが高い導電
性を示すので特に好ましい。
従来の導電性高分子は導電性性に関与する電子が速やか
に移動するのは単一の分子領内であり分子鎖間の電子移
動には大きな抵抗が生ずる。
に移動するのは単一の分子領内であり分子鎖間の電子移
動には大きな抵抗が生ずる。
このため高い導電性が得られなかったが、本発明の第１
発明によれば、分子鎖間の電子移動が二重結合含有原子
団を介して行われることにより、三次元的に電子移動が
起こり、導電性の向上に著しい向上が認められる。
発明によれば、分子鎖間の電子移動が二重結合含有原子
団を介して行われることにより、三次元的に電子移動が
起こり、導電性の向上に著しい向上が認められる。
また、従来の導電性高分子では複素五員環芳香族化合物
や六員環芳香族化合物のπ電子雲の中でカチオンラジカ
ルが移動したが、本発明の第２発明によればπ電子雲の
電子密度が上がり電子の非局在化がより顕著になる結果
、カチオンラジカルの移動が速くなり、導電性の向上に
著しい向上が認められる。
や六員環芳香族化合物のπ電子雲の中でカチオンラジカ
ルが移動したが、本発明の第２発明によればπ電子雲の
電子密度が上がり電子の非局在化がより顕著になる結果
、カチオンラジカルの移動が速くなり、導電性の向上に
著しい向上が認められる。
以下、実施例によって本発明をさらに詳しく説明する。
〔第１発明の実施例〕
交互二重結合を有する高分子のモノマーとしての３−メ
チルチオフェン０．２Ｍ、交互二重結合含有原子団とし
ての２．６−ナフチリジン０、０１ ｍＭ〜０．０５Ｍ
、電子の移動を活発化させるためのテトラエチルアンモ
ニウムパークロレ−） ０．０３ Ｍを３００１ｎｌの
ニトロベンゼン中に溶解した液に、作用電極として酸化
インジウム錫（３Ｘ２．５ｃｍ）、対極として白金板電
極、参照電極として銀電極を挿入し、温度５℃電解電流
密度１〜２０ ｍＡ／ｃｍ２で１時間通電して陽極上に
黒縁色の重合体フィルムを得た。この重合体の導電率は
２．５にΩ−１ｃ ｍ ”’ ＋であり、強靭でかつ化
学的に安定であった。
チルチオフェン０．２Ｍ、交互二重結合含有原子団とし
ての２．６−ナフチリジン０、０１ ｍＭ〜０．０５Ｍ
、電子の移動を活発化させるためのテトラエチルアンモ
ニウムパークロレ−） ０．０３ Ｍを３００１ｎｌの
ニトロベンゼン中に溶解した液に、作用電極として酸化
インジウム錫（３Ｘ２．５ｃｍ）、対極として白金板電
極、参照電極として銀電極を挿入し、温度５℃電解電流
密度１〜２０ ｍＡ／ｃｍ２で１時間通電して陽極上に
黒縁色の重合体フィルムを得た。この重合体の導電率は
２．５にΩ−１ｃ ｍ ”’ ＋であり、強靭でかつ化
学的に安定であった。
〔第２発明の実施例１〕
電子供与性の置換基を有する複素五員環化合物としての
３−アミノチオフェン０．２Ｍ、電子移動を活発化させ
るためのテトラエチルアンモニウムバークロレート０．
０３ Ｍを３００ｍｊ！のニトロベンゼン中に溶解した
液に、作用電極として酸化インジウム錫（３Ｘ２．５ｃ
ｍ）、対極として白金板電極、参照電極として銀電極を
挿入し、温度５℃、電解電流密度１〜２０ ｍＡ／ｃｍ
”で１時間通電して、陽極上に黒縁色の重合体フィルム
を得た。この重合体の導電率は３に０〜１０ｍ−１であ
り、強靭でかつ化学的に安定であった。
３−アミノチオフェン０．２Ｍ、電子移動を活発化させ
るためのテトラエチルアンモニウムバークロレート０．
０３ Ｍを３００ｍｊ！のニトロベンゼン中に溶解した
液に、作用電極として酸化インジウム錫（３Ｘ２．５ｃ
ｍ）、対極として白金板電極、参照電極として銀電極を
挿入し、温度５℃、電解電流密度１〜２０ ｍＡ／ｃｍ
”で１時間通電して、陽極上に黒縁色の重合体フィルム
を得た。この重合体の導電率は３に０〜１０ｍ−１であ
り、強靭でかつ化学的に安定であった。
〔第２発明の実施例２〕
上記実施例１の３−アミノチオフェンの代わりに、電子
供与性の置換基を有する複素六員環化合物としての４−
アミノピリジンを使用する以外は、上記実施例と同様の
条件で電解重合を行った結果、導電率は２ Ｋ Ｑ−’
ｃｍ−’のフィルムを得た。このフィルムは強靭で化学
的に安定であった。
供与性の置換基を有する複素六員環化合物としての４−
アミノピリジンを使用する以外は、上記実施例と同様の
条件で電解重合を行った結果、導電率は２ Ｋ Ｑ−’
ｃｍ−’のフィルムを得た。このフィルムは強靭で化学
的に安定であった。
以上の実施例においては、電子の移動を活発化させるも
のとして、テトラエチルアンモニウムバークロレートを
使用したが、この外、テトラメチルアンモニウムへキサ
クロロホスフェート、テトラエチルアンモニウムテトラ
フロロボレート、硫酸水素テトラ−ｎ−ブチルアンモニ
ウム、トリフロロメタンスルホン酸リチウムなども使用
できる。
のとして、テトラエチルアンモニウムバークロレートを
使用したが、この外、テトラメチルアンモニウムへキサ
クロロホスフェート、テトラエチルアンモニウムテトラ
フロロボレート、硫酸水素テトラ−ｎ−ブチルアンモニ
ウム、トリフロロメタンスルホン酸リチウムなども使用
できる。
以上のように、本発明の導電性高分子は、十分に高い導
電性を示し、かつ化学的、機械的安定性を有するもので
あり、実用上非常に有用である。
電性を示し、かつ化学的、機械的安定性を有するもので
あり、実用上非常に有用である。
第１図（ａ）、 （ｂ）は本発明の第１発明の導電性高
分子の模式図である。
分子の模式図である。
Claims (2)
- （１）導電性高分子成形体において、交互二重結合を有
する高分子の分子鎖間に交互二重結合含有原子団を介し
ての結合を有することを特徴とする導電性高分子。 - （２）電子供与性の置換基を有する複素五員環芳香族化
合物及び／又は複素六員環芳香族化合物を酸化重合して
得られてなることを特徴とする導電性高分子。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP14304889A JPH039955A (ja) | 1989-06-07 | 1989-06-07 | 導電性高分子 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP14304889A JPH039955A (ja) | 1989-06-07 | 1989-06-07 | 導電性高分子 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH039955A true JPH039955A (ja) | 1991-01-17 |
Family
ID=15329697
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP14304889A Pending JPH039955A (ja) | 1989-06-07 | 1989-06-07 | 導電性高分子 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH039955A (ja) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US7246403B2 (en) | 2001-06-21 | 2007-07-24 | Y.Corporation | Wiper with light emitter |
-
1989
- 1989-06-07 JP JP14304889A patent/JPH039955A/ja active Pending
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US7246403B2 (en) | 2001-06-21 | 2007-07-24 | Y.Corporation | Wiper with light emitter |
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