JPH0381045A - Manufacture of mold - Google Patents

Manufacture of mold

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JPH0381045A
JPH0381045A JP21705889A JP21705889A JPH0381045A JP H0381045 A JPH0381045 A JP H0381045A JP 21705889 A JP21705889 A JP 21705889A JP 21705889 A JP21705889 A JP 21705889A JP H0381045 A JPH0381045 A JP H0381045A
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sand
binder
mold
thermosetting resin
molds
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Isamu Ide
勇 井出
Tetsuo Ise
哲郎 伊勢
Toru Seki
徹 関
Takeshi Hinotani
日野谷 健
Yoshiharu Yanagimoto
柳本 喜晴
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YANAGIMOTO GOKIN CHUZOSHO KK
Lignyte Co Ltd
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YANAGIMOTO GOKIN CHUZOSHO KK
Lignyte Co Ltd
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Abstract

PURPOSE:To easily release a pattern without collapse in a mold by mixing a liquid binder of thermosetting resin blending a thickner with sand, and molding this sand and hardening the binder after releasing the pattern. CONSTITUTION:The sand is damped with polyvalent alcohol and the liquid binder of thermosetting resin blending the thicken is mixed with his sand. The sand is selected from among zircon sand, ceramic sand, etc. Resol type phenol resin. is used for the binder. The thickner is the one having reactivity to the thermosetting resin binder. The liquid thermosetting resin binder is increased in viscosity with the thickner and action for bonding the sand is improved and shape holding property can be given to the sand mold. The pattern can be easily released from the sand mold under the condition having plasticity before hardening the binder without collapse in the mold. Furthermore, the binder of thermosetting resin can be quickly hardened and the mold can be manufactured with good productivity by hardening before starting the collapse of sand mold.

Description

【発明の詳細な説明】 [産業上の利用分野1 本発明は、比重の重い砂を用いて三次元構造の鋳物を鋳
造するのに適した鋳型の製造方法に関するものである。
DETAILED DESCRIPTION OF THE INVENTION [Industrial Application Field 1] The present invention relates to a method for manufacturing a mold suitable for casting a three-dimensionally structured casting using sand with a heavy specific gravity.

[従来の技術J 現在使用されている鋳型は、生砂型や高圧造型、高速造
型など粘土類を粘結剤として用いる普通鋳型と、熱硬化
性鋳型、自硬性鋳型、がス硬化鋳型、電子線硬化鋳型、
揮散硬化鋳型、精密鋳造鋳型など硬化性粘結剤を用いる
特殊鋳型と、その他の鋳型とに分類される。
[Conventional technology J] The molds currently in use include ordinary molds that use clay as a binder, such as green sand molds, high-pressure molding molds, and high-speed molding, thermosetting molds, self-hardening molds, gas hardening molds, and electron beam molds. hardening mold,
They are classified into special molds that use hardening binders, such as volatilization hardening molds and precision casting molds, and other molds.

普通鋳型は最も一般的な鋳型であるが、生砂型を代表例
とする普通鋳型は粘土類や亜麻仁油などを粘結剤として
用いるために、鋳型を加熱セットするにあたって170
〜180℃の温度で数十分から数時間程度の長時間を必
要として生産性が低く、さらに鋳込み時にガスの発生が
多くガス圧で鋳型が破損されたり鋳物に欠陥が多発した
りし易いなどの問題がある。
Ordinary molds are the most common type of mold, but ordinary molds, typically green sand molds, use clay, linseed oil, etc. as a binder, so when heating and setting the mold, 170 ml of mold is used.
Productivity is low because it requires a long time of several tens of minutes to several hours at a temperature of ~180°C, and in addition, a lot of gas is generated during casting, and the gas pressure can easily damage the mold or cause many defects in the casting. There is a problem.

一方、特殊鋳型は熱硬化性樹脂粘結剤を用いているため
に、加熱硬化や硬化剤の併用による常温硬化などで粘結
剤を迅速に硬化させることができ、生産性が高く安定し
た品質で造型をおこなうことができるものであり、特に
粘結剤としてフェノール樹脂を用いるシェルモールドは
鋳型中子などとして急速に進展している。そしてこの特
殊鋳型は手込めや注型、プロー等で造型して熱硬化性樹
脂粘結剤を硬化させ、次いで水平割りや垂直割り、ダン
プボックス法などで横型を抜き取ることによって製造さ
れる。しかしこのように横型の抜き取りは既に硬化され
ている鋳型からおこなう必要があるために、鋳造すべき
物の表面が二次元的に単純なもの以外のもの、例えば三
次元インペラーなとのように鋳造すべき物の表面が三次
元的に複雑に湾曲したものであれば横型を抜き取ること
ができない、そこでこの場合には、横型を数個から数十
個に分割して分割した個々の模型について手込めで造型
して粘結剤を硬化させたのちにそれぞれの横型を抜き取
るように工夫がおこなわれている。
On the other hand, since special molds use a thermosetting resin binder, the binder can be cured quickly by heat curing or room temperature curing using a curing agent, resulting in high productivity and stable quality. In particular, shell molds that use phenolic resin as a binder are rapidly progressing as mold cores. This special mold is manufactured by hand molding, casting, blow molding, etc. to harden the thermosetting resin binder, and then horizontally splitting, vertically splitting, dump box method, etc., and removing the horizontal mold. However, since horizontal extraction must be performed from a mold that has already been hardened, it is difficult to cast objects whose surfaces are not two-dimensionally simple, such as three-dimensional impellers. If the surface of the object is complicatedly curved three-dimensionally, it is not possible to extract the horizontal model.In this case, the horizontal model is divided into several to dozens of pieces and each divided model is handcrafted. The design is such that each horizontal mold is removed after the mold is molded and the binder is cured.

しかしながらこの特殊鋳型の場合には熱硬化性樹脂粘結
剤が硬化した鋳型から模型を抜く必要があるために、硬
化した粘結剤からの横型の離型が困難であると共に粘結
剤が硬化状態にあって可塑性のない鋳型から複雑な形状
の模型を抜くことが困難であって、模型の抜き取りが不
可能になることがあった。
However, in the case of this special mold, it is necessary to remove the model from the mold in which the thermosetting resin binder has hardened, so it is difficult to release the horizontal mold from the hardened binder, and the binder has hardened. It was difficult to pull out a model with a complex shape from a mold with no plasticity, and sometimes it became impossible to pull out the model.

そこで本出願人は、熱硬化性樹脂を粘結剤として用いて
鋳型を製造するにあたって、粘結剤を硬化させる前に砂
の型から横型を抜き取ることを可能にする方法を特開昭
63−68240号公報において提供した。すなわちこ
の方法は、増粘剤を配合した熱硬化性樹脂の液状の粘結
剤を砂に混合し、この砂を造型して横型を抜き取ったの
ちに粘結剤を硬化させるようにしたことを特徴とするも
のであり、熱硬化性樹脂の液状の粘結剤に増粘剤を配合
することによって粘結剤の粘りを高め、粘結剤に上る砂
の型の保形性を高くして垂れ変形や崩壊などの型くずれ
のおそれなく横型を抜き取ることができる。このように
して、粘結剤を硬化させる前の可塑性を有する状態の砂
型から模型を容易に抜き取ることができるものであり、
また熱硬化性樹脂の粘結剤は迅速に硬化されるために砂
の型にくずれが発生する前に硬化させて鋳型を製造する
ことが可能になるのである。
Therefore, the present applicant proposed a method for manufacturing a mold using a thermosetting resin as a binder by removing a horizontal mold from a sand mold before hardening the binder. It was provided in Japanese Patent No. 68240. In other words, in this method, a liquid binder made of thermosetting resin containing a thickener is mixed with sand, and the binder is hardened after the sand is molded and a horizontal mold is extracted. It is characterized by adding a thickener to the liquid binder of thermosetting resin to increase the viscosity of the binder and improve the shape retention of the sand mold that is placed on the binder. Horizontal molds can be extracted without fear of deformation such as sagging deformation or collapse. In this way, the model can be easily extracted from the sand mold in a plastic state before the binder is hardened,
Furthermore, since the thermosetting resin binder hardens quickly, it is possible to harden the sand mold and manufacture the mold before the sand mold collapses.

【発明が解決しようとする課[1 このvf開昭63−68240号公報で提供した幼型の
製造方法は、砂として珪砂などの比較的比重の小さいも
のを用いる場合には非常に有用なものであるが、砂とし
てゾルコンサンドなどの比重が大きいものを用いる場合
には問題の生じることのあることが判明した。
Problems to be Solved by the Invention [1] The method for manufacturing young molds provided in this VF Publication No. 63-68240 is very useful when sand with relatively low specific gravity such as silica sand is used. However, it has been found that problems may occur when using sand with a high specific gravity such as Zolcon sand.

すなわち、増粘剤を配合した熱硬化性樹脂の液状の粘結
剤を例えばジルコンサンドと混合して数時間程度放置し
ておくと、この混合物はブロック状に固まって流動性が
非常に小さくなり、鋳型へと造型することが非常に困難
になって数時間程度が経過すると造型が全く不可能にな
るという問題が生じることが判明した。このように流動
性が非常に小さくなる理由は明らかではないが、ジルコ
ンサンドは比重が太さいために(嵩比重は珪砂が1.4
程度であるのに対してジルコンサンドは2゜6〜2.a
lllc)、ジルコンサンドの粒子が沈降して凝集する
ためではないかと考えられる。従って、ジルコンサンド
のような比重の高い砂を用いる場合には、粘結剤と混合
したのちに直ちに使用しなければならず、作業性の上で
問題が生じることになるものであった。
In other words, if you mix a thermosetting resin liquid binder containing a thickener with, for example, zircon sand and leave it for several hours, the mixture will harden into blocks and have very low fluidity. It has been found that a problem arises in that it becomes extremely difficult to mold into a mold, and that after several hours, molding becomes completely impossible. It is not clear why the fluidity is so low, but the reason is that zircon sand has a high specific gravity (the bulk specific gravity of silica sand is 1.4
In contrast, zircon sand is about 2.6 to 2. a
This is thought to be due to the sedimentation and agglomeration of zircon sand particles. Therefore, when using sand with a high specific gravity such as zircon sand, it must be used immediately after being mixed with a binder, which poses problems in terms of workability.

本発明は、上記の点に鑑みて為されたものであり、三次
元的な形状を有する鋳物を鋳造する鋳型を製造するにあ
たって、砂としてジルコンサンドなどの比重の高いもの
を用いても流動性の問題が生じることなく容易に鋳型を
造型することができる鋳型の製造方法を提供することを
目的とするものである。
The present invention has been made in view of the above points, and when manufacturing a mold for casting a casting having a three-dimensional shape, even if a sand with a high specific gravity such as zircon sand is used, the fluidity is maintained. It is an object of the present invention to provide a method for manufacturing a mold that can easily produce a mold without causing problems.

[11題を解決するための手段] 本発明に係る鋳型の製造方法は、砂を多価アルコール類
で湿潤させ、増粘剤を配合した熱硬化性樹脂の液状の粘
結剤をこの砂に混合し、次いでこの砂を造型して横型を
抜き取ったのちに粘結剤を硬化させることを特徴とする
ものである。
[Means for Solving Problem 11] The mold manufacturing method according to the present invention involves moistening sand with a polyhydric alcohol, and applying a liquid binder of thermosetting resin containing a thickener to the sand. The method is characterized in that the sand is mixed, then the sand is molded and a horizontal mold is extracted, and then the binder is hardened.

以下本発明の詳細な説明する。The present invention will be explained in detail below.

粘結剤としては硬化が迅速におこなわれる7エ/−ル樹
脂や7ラン樹脂など熱硬化性樹脂を用いるものであり、
なかでもシェルモールドにおいて汎用されるフェノール
樹脂が好ましく、7エ/−ル樹脂のなかでも硬化速度が
速く、しからへキサメチレンテトラミンのような硬化剤
を別途配合する必要がなくアンモニア性ガスの発生がな
いためにレゾール型のものを用いるのが好ましい、この
熱硬化性樹脂粘結剤は液状で使用されるものであり、従
って常温で液状のものはそのまま、あるいは常温で固形
のものは溶剤に溶解するなど常温で液状になるようにし
て用いるものである。
As a binder, thermosetting resins such as 7-el resin and 7-run resin, which harden quickly, are used.
Among these, phenolic resins, which are commonly used in shell molds, are preferred; they have a fast curing speed among the 7-el resins, do not require the addition of a curing agent such as hexamethylenetetramine, and do not generate ammonia gas. This thermosetting resin binder is used in liquid form, so if it is liquid at room temperature, it can be used as is, or if it is solid at room temperature, it can be mixed with a solvent. It is used after it becomes liquid at room temperature, such as when it is dissolved.

この熱硬化性樹脂粘結剤に粘りを出すために増粘剤を添
加して均一に溶解させる。増粘剤としては液状の熱硬化
性樹脂粘結剤に良く溶解して分離せず、温度−粘度曲線
が余り変化しないものが好ましく、特に使用する熱硬化
性樹脂粘結剤と反応するものがより好ましい、*た熱硬
化性樹脂粘結剤を増粘させても余り糸を引いたり、横型
に対して付着性が高いものは好ましくない。さらに低沸
点溶剤を併用した場合には砂と混練したちのからの溶剤
の揮散の調整で粘性を任意に変えることができ、鋳型の
形状や大きさに対応して一つの増粘剤を使い分けて用い
ることができる。用いて好ましい増粘剤を具体的に例示
すると、a澱粉、β澱粉、カルボキシメチルセルロース
(CM CLポリビニルアルコール、ポリエチレンオキ
サイド、グアーポムなどであり、さらに市販されている
ものとしてはイソパン(株式会社クラレ)、サイリル(
鐘淵化学工業株式会社)、プルラン(林原生物化学研究
所)、カネ力ゼムラフク(鐘淵化学工業株式会社)など
を例示することができる。インパンはインブチレンと無
水マレイン酸との共重合物であり、外観は白色であって
一般にアルカリ水溶液に溶解して使用される。サイリル
は主鎖がポリプロピレンオキサイドで末端に反応性シリ
ル基を持っ変成シリコン系の液状ポリマーであり、分子
量が約8000で粘度が約230ボイズ(23℃)の淡
黄色透明液状体である。そしてこのサイリルはフェノー
ル樹脂と反応性を有しており、常温よりも温度が高くな
っても温度の上昇に伴う7ヱ/−ル樹脂に対する反応で
、増粘の効果を保持することができる。従ってサイリル
は増粘剤として最も好ましいものの一つである。プルラ
ンはブドウ糖を最少単位とする天然多糖類で、マル))
リオースがα−1,6結合で繰り返される線状構造をし
た水溶性のデル化しない粘性物である。カネカゼムラッ
クはアクリル酸変性シリコンオリゴマー(Acryli
cS 1licone OliHomer)である。
A thickener is added to this thermosetting resin binder to make it sticky and uniformly dissolved. The thickener is preferably one that dissolves well in the liquid thermosetting resin binder, does not separate, and does not significantly change the temperature-viscosity curve, especially one that reacts with the thermosetting resin binder used. It is not preferable to use a thermosetting resin binder which is more preferable if it becomes too stringy even if the viscosity is increased or if it has high adhesion to horizontal molds. Furthermore, when a low boiling point solvent is used together, the viscosity can be changed arbitrarily by adjusting the volatilization of the solvent after mixing with the sand, and one thickener can be used depending on the shape and size of the mold. It can be used as Specific examples of preferred thickeners include a-starch, beta-starch, carboxymethyl cellulose (CMCL, polyvinyl alcohol, polyethylene oxide, guarpom, etc.), and commercially available ones include isopane (Kuraray Co., Ltd.), Cyril (
(Kanefuchi Chemical Industry Co., Ltd.), Pullulan (Hayashibara Biochemical Research Institute), Kaneki Zemurafuku (Kanejiki Chemical Industry Co., Ltd.), and the like. Inpan is a copolymer of imbutylene and maleic anhydride, has a white appearance, and is generally used after being dissolved in an alkaline aqueous solution. Cylyl is a modified silicone liquid polymer with a main chain of polypropylene oxide and a reactive silyl group at the end, and is a pale yellow transparent liquid with a molecular weight of about 8,000 and a viscosity of about 230 voids (at 23°C). This cylyl has reactivity with phenolic resin, and even if the temperature becomes higher than room temperature, it can maintain its thickening effect by reacting with the 7㎥/-l resin as the temperature rises. Therefore, pyryl is one of the most preferred thickeners. Pullulan is a natural polysaccharide whose smallest unit is glucose.
It is a water-soluble viscous substance that does not undergo deltation and has a linear structure in which liose is repeated in α-1,6 bonds. Kaneka Zemlac is made from acrylic acid-modified silicone oligomer (Acryli).
cS 1licone OliHomer).

造型に先立って、まず砂に多価アルコール類を配合しで
混合することによって、砂を多価アルコール類で湿潤さ
せる。多価アルコール類としてはエチレングリコール、
プロピレングリコールなどのグリコール類や、グリセン
リンなどを用いることができる。多価アルコール類の添
加量は、砂100重量部に対して0.1〜1.0重量部
程度の範囲が好ましい。本発明は、砂としてジルコンサ
ンドのような比重の大きいものを用いる場合に好適な効
果を得ることができるものであり、比重が珪砂よりも大
きいものであれば、ジルコンサンドの他に、アルミナ質
原料を焼成して得られる球状セラミックサンドであるセ
ラビーズ(例えば内外セラミックス株式会社製ナイがイ
セラビーズ)や、その他アルミナ(R化アルミニウム)
、マグネシア(酸化マグネシウム)などにおいても好適
な効果を得ることができる。このように砂の表面を多価
アルコールで湿潤させた後に、上記の増粘剤を配合した
液状の熱硬化性樹脂粘結剤を砂に混合して混練する。そ
してこの混線物の砂としてノルコンサンドのような比重
の大きいものを用いた場合において、これを長時間放置
しておいても、混線物の流動性は小さくならず、長時間
に頁って混線物の流動性を保つことができる。この理由
は明らかではないが、砂の表面に湿潤させた多価アルコ
ール類の作用で砂同士が凝集し合うことを防止し、砂が
凝集してブロック状に固まらないためではないかと考え
られる。
Prior to modeling, the sand is first wetted with the polyhydric alcohol by mixing the sand with the polyhydric alcohol. Polyhydric alcohols include ethylene glycol,
Glycols such as propylene glycol, glycerin, etc. can be used. The amount of polyhydric alcohol added is preferably in the range of about 0.1 to 1.0 parts by weight per 100 parts by weight of sand. The present invention can obtain favorable effects when using sand with a high specific gravity such as zircon sand, and if the specific gravity is greater than silica sand, alumina sand can be used in addition to zircon sand. Cerabeads, which are spherical ceramic sand obtained by firing raw materials (for example, Naiga Icerabeads manufactured by Naigai Ceramics Co., Ltd.), and other alumina (R-treated aluminum)
, magnesia (magnesium oxide), etc. can also provide suitable effects. After the surface of the sand is moistened with the polyhydric alcohol in this way, a liquid thermosetting resin binder containing the above-mentioned thickener is mixed with the sand and kneaded. If sand with a high specific gravity such as Norcon sand is used as the sand for this mixed material, even if it is left for a long time, the fluidity of the mixed material will not decrease, and the mixed material will remain for a long time. liquidity can be maintained. The reason for this is not clear, but it is thought that the action of polyhydric alcohols moistened on the surface of the sand prevents the sand from coagulating with each other, preventing the sand from coagulating and hardening into blocks.

上記のようにして′I49Iシた砂と熱硬化性樹脂粘結
剤との混練物を横型に充填して造型する。このとき、鋳
造すべき物が三次元インペラーなと三次元的に複雑な形
状をするものであるときには、横型を数個から数十個に
分割し、この各分iff型について造型をおこなう、砂
と混練した液状の熱硬化性樹脂の粘結剤は増粘剤の作用
で粘性が高められており、生砂型など普通鋳型における
粘結剤と同じように砂を良好に粘結させる作用をなし、
砂の型に保形性を与えることができる。従ってシェルモ
ールドなどの特殊鋳型のように粘結剤を硬化させて砂の
型を保形させる必要がなく、熱硬化性樹脂粘結剤によっ
て粘結され可塑性を有する状態の砂の型から鋳型を抜き
取ることができる。このように粘結剤を硬化させる前に
横型を抜くために、特殊鋳型の場合のように横型の表面
に硬化した粘結剤が付着して横型の離型が困難になった
り、可塑性のない砂型から複雑な形状の横型を抜くこと
がVAuになったりすることがなく、横型の抜き取りが
不可能になるおそれはないものであって、普通鋳型の場
合と同様に横型の抜き取りを容易におこなうことができ
る。
As described above, a kneaded mixture of 'I49I sand and a thermosetting resin binder is filled into a horizontal mold and shaped. At this time, when the object to be cast has a three-dimensionally complex shape, such as a three-dimensional impeller, the horizontal mold is divided into several to several dozen pieces, and each of these IF molds is molded. The viscosity of the liquid thermosetting resin binder that has been kneaded with the mold is increased by the action of a thickener, and it does not have the effect of binding sand well in the same way as the binder in ordinary molds such as green sand molds. ,
Can provide shape retention to sand molds. Therefore, unlike special molds such as shell molds, there is no need to harden a binder to maintain the shape of the sand mold, and the mold is made from a sand mold that is bound by a thermosetting resin binder and has plasticity. It can be extracted. In this way, since the horizontal mold is removed before the binder is cured, as in the case of special molds, the hardened binder adheres to the surface of the horizontal mold, making it difficult to release the horizontal mold, or molds with no plasticity Extracting a horizontal mold with a complicated shape from a sand mold will not result in VAu, and there is no risk that it will become impossible to extract the horizontal mold, and the horizontal mold can be easily extracted as in the case of a normal mold. be able to.

このように模型を抜き取ったのちに砂の型の熱硬化性樹
脂粘結剤を硬化させるが、熱硬化性樹脂粘結剤には増粘
剤が配合されていて粘りが高められているために、この
粘性で砂の型の保形性を高めて垂れ変形や崩壊など型く
ずれが生じにくく、熱硬化性樹脂粘結剤を硬化させる工
程の間に型くずれが発生することを防ぐことができる。
After the model is removed in this way, the thermosetting resin binder in the sand mold is hardened, but since the thermosetting resin binder contains a thickener to increase its viscosity. This viscosity improves the shape retention of the sand mold, making it difficult to cause deformation such as sagging or collapse, and prevents deformation during the process of curing the thermosetting resin binder.

特に熱硬化性樹脂の粘結剤は加熱等によって迅速に硬化
されるものであり、硬化に長時間を要する普通鋳型の場
合のようにこの長時間の間に型くずれが発生するような
おそれはない、ここで、増粘剤の配合量は砂の型の型く
ずれを有効に防止できる粘りに熱硬化性If脂粘結剤の
粘度を高める範囲内で設定され、増粘剤の種類その1!
舞型の形状や大きさ等によって一概にはいえないが、一
般的には液状の熱硬化性樹脂粘結剤100重量部に対し
て0゜5〜50重量部程度である。また、砂への熱硬化
性IIM脂粘結剤の混合量は、砂の比重によっても異な
るが、砂100重量部に対して粘結剤0.5〜3.0重
j181!Iが一般的である。
In particular, the binder of thermosetting resin is quickly cured by heating, etc., and there is no risk of deformation occurring during this long period of time, unlike in the case of ordinary molds that require a long time to cure. Here, the amount of the thickener is set within a range that increases the viscosity of the thermosetting If fat binder to a viscosity that can effectively prevent the sand mold from deforming.
Although it cannot be determined unconditionally depending on the shape and size of the mold, it is generally about 0.5 to 50 parts by weight per 100 parts by weight of the liquid thermosetting resin binder. The amount of thermosetting IIM fat binder mixed into the sand varies depending on the specific gravity of the sand, but is 0.5 to 3.0 parts by weight of binder per 100 parts by weight of sand. I is common.

上記のようにして分割した各模型を砂の型から抜き取っ
たのちに粘結剤を硬化させて造型をおこない、そしてこ
れを集合させることによって三次元インペラーなと複雑
な形状を有する鋳物を餠造するための鋳型に仕上げるこ
とができるものである。
After each model divided as described above is extracted from the sand mold, the binder is hardened and molded, and then the parts are assembled to form a casting with a complex shape such as a three-dimensional impeller. It can be finished into a mold for.

【実施例] 次ぎに本発明を実施例によって例証する。【Example] The invention will now be illustrated by examples.

抗(」むΣ塾盈jLL フェノール10oo重を部と37%ホルマリン100重
量部とを反応容器に仕込み、これに28%アンモニア水
を50重量部加えて良く攪拌しながら約60分を要して
70℃まで昇温させ、そのまま4時間反応を継続させた
0反応終了後、減圧脱水を開始し、100Torrで内
温が90℃になるまで脱水した0次いで、これに120
重量部のエチレングリコールと500重量部のメタ/−
ルを加えた。このようにして得られたレゾール型7エ)
−ル樹脂は赤褐色で、25℃における粘度が30ポアズ
であった。
100 parts by weight of phenol and 100 parts by weight of 37% formalin were placed in a reaction vessel, and 50 parts by weight of 28% aqueous ammonia was added thereto, stirring well for about 60 minutes. The temperature was raised to 70°C and the reaction was continued for 4 hours. After the reaction, vacuum dehydration was started and dehydration was carried out at 100 Torr until the internal temperature reached 90°C.
parts by weight of ethylene glycol and 500 parts by weight of meta/-
Added ru. Resol type 7e obtained in this way)
The resin had a reddish brown color and a viscosity of 30 poise at 25°C.

払(」11翌暑1[1 7エ/−ル9401ij1部と37%ホルマリン689
重量部及びシュウ酸4.7重量部を反応容器に仕込み、
約60分を要して還流させ、そのまま2時間反応を継続
させた。反応終了後、常圧で150℃まで脱水をおこな
い、さらに減圧して1゜0Torrで内温が150℃に
なるまで脱水をおこなった。このようにして得られた固
形のノボラック型フェノール樹脂の軟化点は97℃であ
った。
1 part of 7 E/-le 9401ij and 37% formalin 689
parts by weight and 4.7 parts by weight of oxalic acid were charged into a reaction vessel,
It took about 60 minutes to reflux, and the reaction was continued for 2 hours. After the reaction was completed, dehydration was carried out at normal pressure to 150°C, and further dehydration was carried out under reduced pressure at 1°0 Torr until the internal temperature reached 150°C. The softening point of the solid novolac type phenol resin thus obtained was 97°C.

次ぎにこのノボラック型フェノール樹脂550重量部に
エチレングリコールを450重量部加えてよく溶解させ
、25℃、における粘度が60ポアズの液状樹脂を調製
した。
Next, 450 parts by weight of ethylene glycol was added to 550 parts by weight of this novolac type phenol resin and dissolved well to prepare a liquid resin having a viscosity of 60 poise at 25°C.

壁層11す14 ・ポリビニルアルコールの25%水溶液・・・増粘剤N
ol ・イソパン#06の25%水Fs液 ・・・増粘剤No
2・サイリル5^03         ・・・増粘剤
No3・プルランの25%水溶液   ・・・増粘剤N
o4〈実施例1乃至4〉 製造例1で得た粘結剤にNol〜No4の増粘剤を第1
表に示す配合量で添加して溶解させた。この増粘剤の配
合で粘結剤の25℃における粘度は第1表に示す値に上
昇した。
Wall layer 11-14 ・25% aqueous solution of polyvinyl alcohol...thickener N
ol ・25% water Fs solution of isopane #06 ... Thickener No.
2. Cyryl 5^03 ... Thickener No. 3 - 25% aqueous solution of pullulan ... Thickener N
o4〈Examples 1 to 4〉 Thickeners No.1 to No.4 were first added to the binder obtained in Production Example 1.
The amounts shown in the table were added and dissolved. By adding this thickener, the viscosity of the binder at 25°C increased to the values shown in Table 1.

一方、砂としてジルコンサンド(オーストラリア産出)
を用いた。このノルコンサンドの粒度分布は、28〜3
5メツシュ0.5%、35〜48メツシュ5.1%、4
8〜65メツシュ35.5%、65〜100メツシュ5
0.2%、100〜150メツシュ8.4%、150〜
200メツシユ0゜2%、200〜270メツシュ0.
1%で、粒度指数は63.69であり、虫た嵩比重は2
.75であった。
On the other hand, zircon sand (produced in Australia)
was used. The particle size distribution of this Norcon sand is 28-3
5 mesh 0.5%, 35-48 mesh 5.1%, 4
8-65 mesh 35.5%, 65-100 mesh 5
0.2%, 100-150 mesh 8.4%, 150-
200 mesh 0°2%, 200-270 mesh 0.
1%, the particle size index is 63.69, and the bulk specific gravity of insects is 2.
.. It was 75.

そしてこのジルコンサンドを万能ミキサーに1000重
量部入れ、これにエチレングリフールを2重量部投入し
て杓1分間混練することによってジルコンサンドの表面
をエチレングリコールで湿潤させた1次いで上記の増粘
剤を添加した粘結剤を第1表の配合量で投入し、約8分
間混線をおこなって混練砂を得た。この混練砂を用いて
種々の試験をおこなった。結果を第1表に示す。
Then, 1000 parts by weight of this zircon sand was placed in a universal mixer, 2 parts by weight of ethylene glyfur was added thereto, and the mixture was kneaded with a ladle for 1 minute to wet the surface of the zircon sand with ethylene glycol. A caking agent containing the following was added in the amount shown in Table 1, and mixing was performed for about 8 minutes to obtain kneaded sand. Various tests were conducted using this kneaded sand. The results are shown in Table 1.

■手への付着性 混練砂を手に取って強く握り締めたのちに手を広げ、別
の手でこすって付着性の有無を調べた。
■ Adhesiveness to hands After picking up the mixed sand and squeezing it tightly, I opened my hand and rubbed it with another hand to check for adhesion.

■木製横型への付着性 混練砂を木製の模型に強く押さえ付けのちに手でこすっ
て付着性の有無を調べた。
■Adhesion to a wooden horizontal model The kneaded sand was strongly pressed against a wooden model and then rubbed by hand to check for adhesion.

■造型性 混練した直後の混練砂200gを50鎗曽φのパイプに
充填し、ランマーで5回付き固めたのち脱型し、嵩比重
を測定した。嵩比重が高くなるほど密度が高く充填され
造型性が高まるものであり、嵩比重が2.8以上になっ
たものを造型性が「良」、嵩比重が2.8未満のものを
造型性が「悪」と評価した。*たこのとき外観も1!察
して評価の一要素とした。
(2) Molding property Immediately after kneading, 200 g of the kneaded sand was filled into a 50-diameter pipe, hardened with a rammer five times, and then removed from the mold, and the bulk specific gravity was measured. The higher the bulk specific gravity, the higher the density and the higher the moldability.If the bulk specific gravity is 2.8 or more, the moldability is "good", and if the bulk specific gravity is less than 2.8, the moldability is good. Rated as "bad". *When it comes to octopus, the appearance is also 1! This was taken into account as an element of the evaluation.

■グリーン強度 混練した直後の混練砂200gを50−一の金型に充填
して嵩比重が2.94になるようにプレスで底形し、脱
型したのちアムスラーにてグリーン強度を測定した。
(2) Green Strength Immediately after kneading, 200 g of kneaded sand was filled into a 50-1 mold, the bottom was shaped with a press so that the bulk specific gravity was 2.94, and after demolding, the green strength was measured using an Amsler.

■角欠は性 上記■のグリーン強度の測定で作成したテストピースを
予め200°Cにセットした送風式乾燥機に入れ、1時
間硬化させてテストピースの角欠は状態を目視により観
察した。
② Corner defects: The test piece prepared in the measurement of green strength in ① above was placed in a blow dryer set at 200°C in advance, and allowed to harden for 1 hour.The condition of the corner defects on the test piece was visually observed.

■圧縮強度 上記■のように同様にして硬化させたテストピースにつ
いて、アムスラーにて圧縮強度を測定した。
■Compressive strength The compressive strength of the test piece cured in the same manner as in (■) above was measured using an Amsler.

■がス発生量 上記■のようにして硬化させたテストピースを破砕し、
約51?を精秤して予め1000℃にセットしたミス炉
に入れ、〃ス発生量を測定してそのときの最大量を示し
た。
■ Amount of gas generated Crush the test piece cured as described in ■ above,
About 51? The sample was accurately weighed and placed in a misfire oven preset at 1000°C, and the amount of soot generated was measured to show the maximum amount.

■鋳込みテスト 混線直後の混練砂を用いて三次元インペラー用鋳型を造
型し、200℃で30分間乾燥硬化させて塗型剤の塗布
なしで注湯した。そして冷却後鋳肌を観察して鋳造表面
粗さ標準板(JISBO601)で評価した。
■Pouring test A mold for a three-dimensional impeller was formed using the mixed sand immediately after mixing, dried and hardened at 200°C for 30 minutes, and poured without applying a molding agent. After cooling, the casting surface was observed and evaluated using a casting surface roughness standard board (JISBO601).

く比較例1〉 増粘剤を添加しない粘結剤を用い、他は〈実施例1乃至
4〉と同様にして混練砂をa製した。この混練砂を用い
て〈実施例1乃至4〉の場合と同様な種々の試験をおこ
なった。結果を第1表に示す。
Comparative Example 1 Kneaded sand was prepared in the same manner as in Examples 1 to 4 except that a binder without the addition of a thickener was used. Using this kneaded sand, various tests similar to those in Examples 1 to 4 were conducted. The results are shown in Table 1.

く比較例2〉 ノルコンサンドをエチレングリコール1こよってPAW
Rさせる処理しないで用い、他は〈実施例1乃至4〉と
同様にして混練砂を調製した。この混練砂を用いて〈実
施例1乃至4〉の場合と同様な種〈実施例5乃至8〉 製造例2で得た粘結剤にNol〜No4の増粘剤及びヘ
キサメチレンテトラミンを第2表に示す配合量で添加し
て溶解させた。この増粘剤の配合で粘結剤の25℃にお
ける粘度はそれぞれ第2表に示す値に上昇した。そして
〈実施例1乃至4〉と同じジルコンサンドを用い、この
ジルコンサンドをく実施例1乃至4〉と同様にエチレン
グリコールで湿潤させると共に上記増粘剤入り粘結剤と
混線して混練砂を調製した。この混練砂を用いて〈実施
例1乃至4〉の場合と同様な種々の試験をおこなった。
Comparative Example 2> PAW by adding 1 ethylene glycol to Norcon Sand
Kneaded sand was prepared in the same manner as in Examples 1 to 4 except that the sand was not subjected to R treatment. Using this kneaded sand, the same seeds as in Examples 1 to 4 were prepared (Examples 5 to 8). The amounts shown in the table were added and dissolved. By adding this thickener, the viscosity of the binder at 25° C. increased to the values shown in Table 2. Then, using the same zircon sand as in Examples 1 to 4, this zircon sand was moistened with ethylene glycol as in Examples 1 to 4, and mixed with the above-mentioned thickener-containing caking agent to form kneaded sand. Prepared. Using this kneaded sand, various tests similar to those in Examples 1 to 4 were conducted.

結果を第2表に示す。The results are shown in Table 2.

く比較例3〉 増粘剤を添加しない粘結剤を用い、他は〈実施例5乃至
8〉と同様にして混練砂を調製した。この混練砂を用い
て〈実施例5乃至8〉の場合と同様な種々の試験をおこ
なった。結果を$2表に示す。
Comparative Example 3 Kneaded sand was prepared in the same manner as in Examples 5 to 8 except that a binder without a thickener was used. Using this kneaded sand, various tests similar to those in Examples 5 to 8 were conducted. The results are shown in the $2 table.

〈比較例4〉 ノルコンサンドをエチレングリコールによって湿潤させ
る処理をしないで使用し、他は〈実施例5乃至8〉と同
様にして混練砂をill!!した。この混練砂を用いて
〈実施例5乃至8〉の場合と同様な種々の試験をおこな
った。結果を第2表に示す。
<Comparative Example 4> Norcon sand was used without being wetted with ethylene glycol, and the other conditions were the same as in Examples 5 to 8, and the kneading sand was ill! ! did. Using this kneaded sand, various tests similar to those in Examples 5 to 8 were conducted. The results are shown in Table 2.

〈実施例9乃至12〉 製造例1で得た粘結剤にNol〜No4の増粘剤を第3
表に示す配合量で添加して溶解させた。この増粘剤の配
合で粘結剤の25℃における粘度はWS3表に示す値に
上昇した。
<Examples 9 to 12> Thickeners No. 1 to No. 4 were added to the binder obtained in Production Example 1 as a third layer.
The amounts shown in the table were added and dissolved. By adding this thickener, the viscosity of the binder at 25°C increased to the value shown in Table WS3.

一方、砂としてセラミックビーズ(内外セラミックス株
式会社製ナイガイセラビーズ60の#750)を用いた
。このセラミックビーズはアルミナ質原料を1680℃
で焼成して調製されるものであり、その組織は完全なム
ライト結晶(3A#20゜・2SiOz)となっている
。またその形態は球状で、粒度分布は、36〜50メツ
シュ0.6%、50〜70メツシュ28.7%、70〜
100メツシュ37.6%、100〜140メツシュ2
4.5%、140〜200メツシユア、8%、200〜
280メツシュ0.8%で、粒度指数は77.9であり
、虫た嵩比重は1.69であった。
On the other hand, ceramic beads (Naigai Ceramics 60 #750 manufactured by Naigai Ceramics Co., Ltd.) were used as the sand. These ceramic beads are made of alumina raw material at a temperature of 1680℃.
The structure is a perfect mullite crystal (3A#20°/2SiOz). The shape is spherical, and the particle size distribution is 36-50 mesh 0.6%, 50-70 mesh 28.7%, 70-70 mesh
100 mesh 37.6%, 100-140 mesh 2
4.5%, 140~200 meshure, 8%, 200~
280 mesh was 0.8%, the particle size index was 77.9, and the bulk specific gravity was 1.69.

そしてこのセラミックビーズを万能ミキサーに1000
重量部入れ、これにエチレングリコールを2重量部投入
して約1分間混練することによってセラミックビーズの
表面をエチレングリコールで湿潤させた0次いで上記の
増粘剤を添加した粘結剤を第3表の配合量で投入し、約
8分間混練をおこなって混練砂を得た。この混練砂を用
いて〈実施例1乃至4〉の場合と同様な種々の試験をお
こなった。結果を第3表に示す、尚、試験のうち、■の
造型性の試験では嵩比重が1.7以上になったものを造
型性が「良」、嵩比重が1.7未満のものを造型性が「
悪」と評価した。また■のグリーン強度の試験において
は嵩比重が1.8になるようにプレス成形してテストピ
ースを作成するようにした。
And use these ceramic beads as an all-purpose mixer for 1000
The surface of the ceramic beads was moistened with ethylene glycol by adding 2 parts by weight of ethylene glycol and kneading for about 1 minute. The mixed sand was added in a blended amount and kneaded for about 8 minutes to obtain kneaded sand. Using this kneaded sand, various tests similar to those in Examples 1 to 4 were conducted. The results are shown in Table 3. Among the tests, in the formability test (■), those with a bulk specific gravity of 1.7 or more were evaluated as "good," and those with a bulk specific gravity of less than 1.7 were evaluated as "good." The moldability is
It was rated as "bad". In addition, in the green strength test (2), test pieces were prepared by press molding so that the bulk specific gravity was 1.8.

く比較例5〉 増粘剤を添加しない粘結剤を用い、他は〈実施例9乃至
12〉と同様にして混練砂を調製した。
Comparative Example 5 Kneaded sand was prepared in the same manner as in Examples 9 to 12 except that a binder without a thickener was used.

この混練砂を用いて〈実施例9乃至12〉の場合と同様
な種々の試験をおこなった。結果を第3表に示す。
Using this kneaded sand, various tests similar to those in Examples 9 to 12 were conducted. The results are shown in Table 3.

〈比較例6〉 セラミックビーズをエチレングリコールによって湿潤さ
せる処理をしないで使用し、他は〈実施例9乃至12〉
と同様にして混練砂を調製した。
<Comparative Example 6> Ceramic beads were used without being wetted with ethylene glycol, and the other examples were <Examples 9 to 12>.
Kneaded sand was prepared in the same manner.

この混練砂を用いて〈実施例9乃至12〉の場合と同様
な種々の試験をおこなった。結果をtIS3表第1表乃
至第3表の結果、増粘剤を配合した7エ7−ル樹脂粘結
剤を用いるようにした各実施例のものは、増粘剤を配合
しないフェノール樹脂粘結剤を用いた比較例1.3.5
のものに比べ、付着性や造型性、角欠は性、鋳込みテス
トなどにおいて優れており、三次元的な鋳物を清込む鋳
型の製造が容易になることが確認される。また、実施例
1乃至4のように粘結剤としてレゾール型7ヱノール樹
脂を用いることによって、実施例5乃至8のように粘結
剤としてノボラック型フェノール樹脂を用いる場合の上
うに、ヘキサメチレンテトラミンに主として起因するガ
ス発生を少なくすることができ、作業性を高めることが
できると共に鋳物欠陥を低減できるものであった。
Using this kneaded sand, various tests similar to those in Examples 9 to 12 were conducted. The results are shown in Tables 1 to 3 of Table tIS3.The results are shown in Tables 1 to 3 of tIS3. Comparative example 1.3.5 using binder
It has been confirmed that it is superior in adhesion, moldability, corner notch quality, and casting tests compared to those of conventional moldings, making it easier to manufacture molds for three-dimensional castings. Furthermore, by using a resol type 7 phenol resin as a binder as in Examples 1 to 4, hexamethylenetetramine It was possible to reduce gas generation mainly caused by , improve workability, and reduce casting defects.

゛の 〈実施例13〉 砂として粒度が0.7〜0.2■、比重が3.98の焼
結アルミナを用い、増粘剤としてNo3のものを使用す
るようにして上記〈実施例9乃至12〉と同様に混練砂
を得た。
<Example 13> The above Example 9 Kneaded sand was obtained in the same manner as in steps 12 to 12>.

〈実施例14〉 砂として粒度が0.8〜0.2 am、比重が3.3〜
3.4の焼結マグネシア(M、099%以上)を用い、
増粘剤としてNo4のものを使用するようにして上記〈
実施例9乃至12〉と同様に混練砂を得た。
<Example 14> As sand, the particle size is 0.8 to 0.2 am, and the specific gravity is 3.3 to
Using sintered magnesia (M, 099% or more) of 3.4,
Make sure to use No. 4 thickener as above.
Kneaded sand was obtained in the same manner as in Examples 9 to 12>.

実施例1乃至14及び比較例2,4.6で調製した混練
砂について、混練直後、混練後1時間経過、2時間経過
、3時間経過、4時間経過のものをそれぞれ290g取
り、これを45問φの金型に入れて180kg/am”
の圧力で加圧し、脱型して円柱形タブレットを調製した
。この円柱形タブレットについて高さと圧縮強さとを測
定した。結果をタブレットの高さは充填状態を示すもの
であり、小さい程良く充填されていることを意味する。
Of the kneaded sands prepared in Examples 1 to 14 and Comparative Examples 2 and 4.6, 290 g of the sands immediately after kneading, 1 hour after kneading, 2 hours after 3 hours, and 4 hours after kneading were taken, and 45 g of this was taken. 180kg/am”
A cylindrical tablet was prepared by pressurizing the mixture at a pressure of . The height and compressive strength of this cylindrical tablet were measured. The height of the resulting tablet indicates the filling state, and the smaller the height, the better the filling.

またタブレットの圧縮強さは柔らかさを示す値であり、
数値が高いほど砂の粒子の凝集が進行して混練砂のかた
まりが固くなっていることを意味する。
In addition, the compressive strength of a tablet is a value that indicates its softness.
The higher the value, the more agglomeration of sand particles progresses and the harder the mass of kneaded sand becomes.

第4表の結果にみられるように、エチレングリコールで
湿潤処理しないジルコンサンドやセラミックビーズを用
いた比較例2,4.6のものは、混線後の時間の経過と
ともに圧縮強さが高くなっており、時間のU過に従って
凝集が進行して混練砂のかたまりが固くなっているのに
対して、ジルコンサンドやセラミックビーズ、アルミナ
、マグネシアを予めエチレングリコールで湿潤処理した
ものを用いた各実施例のものでは、混練後4時間経過し
たものも圧縮強さは混線直後のものとほとんど変らず、
時間のAII過に拘わらず凝集はほとんど進行せず混練
砂のかたまりが固くならないことが確認される。
As seen in the results in Table 4, in Comparative Examples 2 and 4.6, which used zircon sand and ceramic beads that were not wet-treated with ethylene glycol, the compressive strength increased over time after cross-crossing. However, as time passes, agglomeration progresses and the mass of kneaded sand becomes hard.In contrast, each example uses zircon sand, ceramic beads, alumina, and magnesia that have been wet-treated with ethylene glycol in advance. The compressive strength after 4 hours of kneading is almost the same as that immediately after mixing.
It is confirmed that agglomeration hardly progresses and the mass of kneaded sand does not become hard despite the AII time.

[発明の効果1 上述のように本発明にあっては、増粘剤を配合した熱硬
化性樹脂の液状の粘結剤を砂に混合し、この砂を造型し
て横型を抜き取ったのちに粘結剤を硬化させるようにし
たものであるから、液状の熱硬化性樹脂の粘結剤は増粘
剤によって粘性が高くなって砂を粘結させる作用が高ま
り、砂の型に保形性を与えることができるものであって
、粘結剤を硬化させる前の可塑性を有する状態の砂の型
から型くずれのおそれなく模型を容易に抜き取ることが
できるものであり、しかも熱硬化性樹脂の粘結剤は迅速
に硬化させることができるために、砂の型に型くずれが
始まる前に硬化させて生産性良く鈎型を製造することが
できるものである。加えて本発明では、砂を多価アルコ
ール類で湿潤させて用いるようにしているので、砂とし
て比重の大きいものを用いても砂の粒子が凝集すること
を防止することができ、粘結剤を砂に混合して長時間放
置しても固まって流動性がなくなるようなことがなく、
造型できなくなるというような問題を防ぐことができる
ものである。
[Effect of the invention 1 As described above, in the present invention, a liquid binder made of a thermosetting resin containing a thickener is mixed with sand, and after shaping the sand and removing a horizontal mold, Since the binder is made to harden, the viscosity of the liquid thermosetting resin binder increases due to the thickener, increasing its ability to bind the sand and giving it shape retention properties in the sand mold. The model can be easily removed from the plastic sand mold before the binder is hardened without fear of deformation, and the viscosity of the thermosetting resin can be easily removed. Since the binder can be hardened quickly, it can be hardened before the sand mold begins to lose its shape, allowing the hook mold to be manufactured with high productivity. In addition, in the present invention, since the sand is moistened with polyhydric alcohols, it is possible to prevent the sand particles from agglomerating even if sand with a high specific gravity is used. Even if you mix it with sand and leave it for a long time, it will not solidify and lose its fluidity.
This can prevent problems such as not being able to mold.

Claims (4)

【特許請求の範囲】[Claims] (1)砂を多価アルコール類で湿潤させ、増粘剤を配合
した熱硬化性樹脂の液状の粘結剤をこの砂に混合し、次
いでこの砂を造型して模型を抜き取ったのちに粘結剤を
硬化させることを特徴とする鋳型の製造方法。
(1) Wet sand with polyhydric alcohol, mix a liquid binder made of thermosetting resin with a thickener into the sand, then mold the sand and remove the model. A method for manufacturing a mold, which comprises curing a binder.
(2)砂はジルコンサンド、セラミックサンド、アルミ
ナ、マグネシアから選ばれるものであることを特徴とす
る請求項1に記載の鋳型の製造方法。
(2) The method for manufacturing a mold according to claim 1, wherein the sand is selected from zircon sand, ceramic sand, alumina, and magnesia.
(3)粘結剤はレゾール型フェノール樹脂であることを
特徴とする請求項1又は2に記載の鋳型の製造方法。
(3) The method for manufacturing a mold according to claim 1 or 2, wherein the binder is a resol type phenolic resin.
(4)増粘剤は熱硬化性樹脂粘結剤に反応性を有するも
のであることを特徴とする請求項1乃至3のいずれかに
記載の鋳型の製造方法。
(4) The method for manufacturing a mold according to any one of claims 1 to 3, wherein the thickener is reactive with a thermosetting resin binder.
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* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2010524690A (en) * 2007-04-19 2010-07-22 南車眉山車輌有限公司 How to make an integrated core for rail pillows or side frames of rail freight trains

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