JPH0360447A - Dried composition with particle size distribution - Google Patents
Dried composition with particle size distributionInfo
- Publication number
- JPH0360447A JPH0360447A JP2188187A JP18818790A JPH0360447A JP H0360447 A JPH0360447 A JP H0360447A JP 2188187 A JP2188187 A JP 2188187A JP 18818790 A JP18818790 A JP 18818790A JP H0360447 A JPH0360447 A JP H0360447A
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- sieve
- composition
- retained
- polystyrene
- particles
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Pending
Links
- 239000002245 particle Substances 0.000 title claims abstract description 72
- 239000000203 mixture Substances 0.000 title claims abstract description 71
- 238000009826 distribution Methods 0.000 title claims abstract description 34
- 230000000717 retained effect Effects 0.000 claims abstract description 26
- 239000004793 Polystyrene Substances 0.000 claims abstract description 25
- 229920002223 polystyrene Polymers 0.000 claims abstract description 25
- 239000002002 slurry Substances 0.000 claims abstract description 24
- 229910000831 Steel Inorganic materials 0.000 claims abstract description 17
- 239000010959 steel Substances 0.000 claims abstract description 17
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 14
- 239000011230 binding agent Substances 0.000 claims abstract description 10
- 239000007921 spray Substances 0.000 claims abstract description 5
- 239000004794 expanded polystyrene Substances 0.000 claims description 28
- 239000000835 fiber Substances 0.000 claims description 13
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 claims description 12
- 239000000463 material Substances 0.000 claims description 10
- 239000011324 bead Substances 0.000 claims description 7
- 239000004568 cement Substances 0.000 claims description 7
- 238000000576 coating method Methods 0.000 claims description 7
- 239000011248 coating agent Substances 0.000 claims description 6
- 239000003365 glass fiber Substances 0.000 claims description 5
- 238000009413 insulation Methods 0.000 claims description 5
- 229920003043 Cellulose fiber Polymers 0.000 claims description 4
- 239000012784 inorganic fiber Substances 0.000 claims description 4
- 239000000853 adhesive Substances 0.000 claims description 3
- 230000001070 adhesive effect Effects 0.000 claims description 3
- 239000002657 fibrous material Substances 0.000 claims description 3
- 230000009970 fire resistant effect Effects 0.000 claims description 3
- 239000001866 hydroxypropyl methyl cellulose Substances 0.000 claims description 2
- 229920003088 hydroxypropyl methyl cellulose Polymers 0.000 claims description 2
- 235000010979 hydroxypropyl methyl cellulose Nutrition 0.000 claims description 2
- UFVKGYZPFZQRLF-UHFFFAOYSA-N hydroxypropyl methyl cellulose Chemical group OC1C(O)C(OC)OC(CO)C1OC1C(O)C(O)C(OC2C(C(O)C(OC3C(C(O)C(O)C(CO)O3)O)C(CO)O2)O)C(CO)O1 UFVKGYZPFZQRLF-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 239000001913 cellulose Substances 0.000 claims 1
- 229920002678 cellulose Polymers 0.000 claims 1
- 238000012856 packing Methods 0.000 claims 1
- 235000021419 vinegar Nutrition 0.000 claims 1
- 239000000052 vinegar Substances 0.000 claims 1
- 238000004079 fireproofing Methods 0.000 abstract 1
- 238000000034 method Methods 0.000 description 10
- 230000004888 barrier function Effects 0.000 description 7
- 238000005086 pumping Methods 0.000 description 7
- 210000002445 nipple Anatomy 0.000 description 6
- 238000000926 separation method Methods 0.000 description 6
- 238000013019 agitation Methods 0.000 description 3
- 239000011362 coarse particle Substances 0.000 description 3
- 238000004891 communication Methods 0.000 description 3
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 3
- 238000001914 filtration Methods 0.000 description 3
- 239000010440 gypsum Substances 0.000 description 3
- 229910052602 gypsum Inorganic materials 0.000 description 3
- 239000011159 matrix material Substances 0.000 description 3
- 238000005259 measurement Methods 0.000 description 3
- 230000007246 mechanism Effects 0.000 description 3
- 238000002844 melting Methods 0.000 description 3
- 230000008018 melting Effects 0.000 description 3
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 description 3
- 238000007711 solidification Methods 0.000 description 3
- 230000008023 solidification Effects 0.000 description 3
- 239000007858 starting material Substances 0.000 description 3
- CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N Acetone Chemical compound CC(C)=O CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000004604 Blowing Agent Substances 0.000 description 2
- LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N Ethylene glycol Chemical compound OCCO LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229910000746 Structural steel Inorganic materials 0.000 description 2
- 230000001112 coagulating effect Effects 0.000 description 2
- 238000005345 coagulation Methods 0.000 description 2
- 230000015271 coagulation Effects 0.000 description 2
- 239000000356 contaminant Substances 0.000 description 2
- 230000008878 coupling Effects 0.000 description 2
- 238000010168 coupling process Methods 0.000 description 2
- 238000005859 coupling reaction Methods 0.000 description 2
- 238000010586 diagram Methods 0.000 description 2
- 239000010419 fine particle Substances 0.000 description 2
- 239000006260 foam Substances 0.000 description 2
- 238000000227 grinding Methods 0.000 description 2
- 229910052500 inorganic mineral Inorganic materials 0.000 description 2
- 229920000126 latex Polymers 0.000 description 2
- 238000011068 loading method Methods 0.000 description 2
- 239000011707 mineral Substances 0.000 description 2
- 238000012545 processing Methods 0.000 description 2
- 229910052708 sodium Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000011734 sodium Substances 0.000 description 2
- 238000005507 spraying Methods 0.000 description 2
- 238000003756 stirring Methods 0.000 description 2
- -1 sulfonic acid monoglycerides Chemical class 0.000 description 2
- 229910052902 vermiculite Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000010455 vermiculite Substances 0.000 description 2
- 235000019354 vermiculite Nutrition 0.000 description 2
- NGZUCVGMNQGGNA-UHFFFAOYSA-N 7-[5-(2-acetamidoethyl)-2-hydroxyphenyl]-3,5,6,8-tetrahydroxy-9,10-dioxoanthracene-1,2-dicarboxylic acid 7-[5-(2-amino-2-carboxyethyl)-2-hydroxyphenyl]-3,5,6,8-tetrahydroxy-9,10-dioxoanthracene-1,2-dicarboxylic acid 3,5,6,8-tetrahydroxy-7-[2-hydroxy-5-(2-hydroxyethyl)phenyl]-9,10-dioxoanthracene-1,2-dicarboxylic acid 3,6,8-trihydroxy-1-methyl-9,10-dioxoanthracene-2-carboxylic acid Chemical compound Cc1c(C(O)=O)c(O)cc2C(=O)c3cc(O)cc(O)c3C(=O)c12.OCCc1ccc(O)c(c1)-c1c(O)c(O)c2C(=O)c3cc(O)c(C(O)=O)c(C(O)=O)c3C(=O)c2c1O.CC(=O)NCCc1ccc(O)c(c1)-c1c(O)c(O)c2C(=O)c3cc(O)c(C(O)=O)c(C(O)=O)c3C(=O)c2c1O.NC(Cc1ccc(O)c(c1)-c1c(O)c(O)c2C(=O)c3cc(O)c(C(O)=O)c(C(O)=O)c3C(=O)c2c1O)C(O)=O NGZUCVGMNQGGNA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004593 Epoxy Substances 0.000 description 1
- DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M Ilexoside XXIX Chemical compound C[C@@H]1CC[C@@]2(CC[C@@]3(C(=CC[C@H]4[C@]3(CC[C@@H]5[C@@]4(CC[C@@H](C5(C)C)OS(=O)(=O)[O-])C)C)[C@@H]2[C@]1(C)O)C)C(=O)O[C@H]6[C@@H]([C@H]([C@@H]([C@H](O6)CO)O)O)O.[Na+] DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M 0.000 description 1
- 239000004677 Nylon Substances 0.000 description 1
- 235000010627 Phaseolus vulgaris Nutrition 0.000 description 1
- 244000046052 Phaseolus vulgaris Species 0.000 description 1
- 239000011398 Portland cement Substances 0.000 description 1
- DBMJMQXJHONAFJ-UHFFFAOYSA-M Sodium laurylsulphate Chemical class [Na+].CCCCCCCCCCCCOS([O-])(=O)=O DBMJMQXJHONAFJ-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 1
- 230000009471 action Effects 0.000 description 1
- 239000002216 antistatic agent Substances 0.000 description 1
- 238000000889 atomisation Methods 0.000 description 1
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 1
- 210000004027 cell Anatomy 0.000 description 1
- 210000003850 cellular structure Anatomy 0.000 description 1
- 238000004140 cleaning Methods 0.000 description 1
- 238000010276 construction Methods 0.000 description 1
- 230000008602 contraction Effects 0.000 description 1
- 238000005238 degreasing Methods 0.000 description 1
- 230000002939 deleterious effect Effects 0.000 description 1
- 238000003795 desorption Methods 0.000 description 1
- 230000005611 electricity Effects 0.000 description 1
- 239000003822 epoxy resin Substances 0.000 description 1
- 238000007706 flame test Methods 0.000 description 1
- 238000009472 formulation Methods 0.000 description 1
- 239000008187 granular material Substances 0.000 description 1
- WGCNASOHLSPBMP-UHFFFAOYSA-N hydroxyacetaldehyde Natural products OCC=O WGCNASOHLSPBMP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000000977 initiatory effect Effects 0.000 description 1
- 229910010272 inorganic material Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011147 inorganic material Substances 0.000 description 1
- 230000002452 interceptive effect Effects 0.000 description 1
- 230000001788 irregular Effects 0.000 description 1
- 239000004816 latex Substances 0.000 description 1
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 1
- 230000014759 maintenance of location Effects 0.000 description 1
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 1
- 239000000155 melt Substances 0.000 description 1
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000002184 metal Substances 0.000 description 1
- 238000002156 mixing Methods 0.000 description 1
- 229920001778 nylon Polymers 0.000 description 1
- 229920000647 polyepoxide Polymers 0.000 description 1
- 229920001296 polysiloxane Polymers 0.000 description 1
- 238000001556 precipitation Methods 0.000 description 1
- 230000008569 process Effects 0.000 description 1
- 239000002994 raw material Substances 0.000 description 1
- 230000002787 reinforcement Effects 0.000 description 1
- 230000000630 rising effect Effects 0.000 description 1
- 239000004576 sand Substances 0.000 description 1
- 238000005204 segregation Methods 0.000 description 1
- 235000019333 sodium laurylsulphate Nutrition 0.000 description 1
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 1
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 1
- 229910001220 stainless steel Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000010935 stainless steel Substances 0.000 description 1
- 230000003068 static effect Effects 0.000 description 1
- 150000003871 sulfonates Chemical class 0.000 description 1
- 239000000725 suspension Substances 0.000 description 1
- 238000012546 transfer Methods 0.000 description 1
- 238000009827 uniform distribution Methods 0.000 description 1
- 239000004711 α-olefin Substances 0.000 description 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C04—CEMENTS; CONCRETE; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES
- C04B—LIME, MAGNESIA; SLAG; CEMENTS; COMPOSITIONS THEREOF, e.g. MORTARS, CONCRETE OR LIKE BUILDING MATERIALS; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES; TREATMENT OF NATURAL STONE
- C04B16/00—Use of organic materials as fillers, e.g. pigments, for mortars, concrete or artificial stone; Treatment of organic materials specially adapted to enhance their filling properties in mortars, concrete or artificial stone
- C04B16/04—Macromolecular compounds
- C04B16/08—Macromolecular compounds porous, e.g. expanded polystyrene beads or microballoons
- C04B16/087—Macromolecular compounds porous, e.g. expanded polystyrene beads or microballoons shredded
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C04—CEMENTS; CONCRETE; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES
- C04B—LIME, MAGNESIA; SLAG; CEMENTS; COMPOSITIONS THEREOF, e.g. MORTARS, CONCRETE OR LIKE BUILDING MATERIALS; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES; TREATMENT OF NATURAL STONE
- C04B28/00—Compositions of mortars, concrete or artificial stone, containing inorganic binders or the reaction product of an inorganic and an organic binder, e.g. polycarboxylate cements
- C04B28/02—Compositions of mortars, concrete or artificial stone, containing inorganic binders or the reaction product of an inorganic and an organic binder, e.g. polycarboxylate cements containing hydraulic cements other than calcium sulfates
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C04—CEMENTS; CONCRETE; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES
- C04B—LIME, MAGNESIA; SLAG; CEMENTS; COMPOSITIONS THEREOF, e.g. MORTARS, CONCRETE OR LIKE BUILDING MATERIALS; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES; TREATMENT OF NATURAL STONE
- C04B2111/00—Mortars, concrete or artificial stone or mixtures to prepare them, characterised by specific function, property or use
- C04B2111/00034—Physico-chemical characteristics of the mixtures
- C04B2111/00146—Sprayable or pumpable mixtures
- C04B2111/00155—Sprayable, i.e. concrete-like, materials able to be shaped by spraying instead of by casting, e.g. gunite
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C04—CEMENTS; CONCRETE; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES
- C04B—LIME, MAGNESIA; SLAG; CEMENTS; COMPOSITIONS THEREOF, e.g. MORTARS, CONCRETE OR LIKE BUILDING MATERIALS; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES; TREATMENT OF NATURAL STONE
- C04B2111/00—Mortars, concrete or artificial stone or mixtures to prepare them, characterised by specific function, property or use
- C04B2111/00474—Uses not provided for elsewhere in C04B2111/00
- C04B2111/00482—Coating or impregnation materials
- C04B2111/00525—Coating or impregnation materials for metallic surfaces
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C04—CEMENTS; CONCRETE; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES
- C04B—LIME, MAGNESIA; SLAG; CEMENTS; COMPOSITIONS THEREOF, e.g. MORTARS, CONCRETE OR LIKE BUILDING MATERIALS; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES; TREATMENT OF NATURAL STONE
- C04B2111/00—Mortars, concrete or artificial stone or mixtures to prepare them, characterised by specific function, property or use
- C04B2111/20—Resistance against chemical, physical or biological attack
- C04B2111/28—Fire resistance, i.e. materials resistant to accidental fires or high temperatures
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
- Y02W—CLIMATE CHANGE MITIGATION TECHNOLOGIES RELATED TO WASTEWATER TREATMENT OR WASTE MANAGEMENT
- Y02W30/00—Technologies for solid waste management
- Y02W30/50—Reuse, recycling or recovery technologies
- Y02W30/91—Use of waste materials as fillers for mortars or concrete
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Ceramic Engineering (AREA)
- Materials Engineering (AREA)
- Structural Engineering (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Inorganic Chemistry (AREA)
- Curing Cements, Concrete, And Artificial Stone (AREA)
- Processing Of Solid Wastes (AREA)
- Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
- Building Environments (AREA)
- Solid-Sorbent Or Filter-Aiding Compositions (AREA)
- Adhesives Or Adhesive Processes (AREA)
- Artificial Fish Reefs (AREA)
Abstract
Description
【発明の詳細な説明】
発明の背景
本発明を要約すれば、耐火性組成物が提供される。この
組成物は、水和性セメント結合剤と、特定粒子サイズ分
布制限内に入るポリスチレン骨材とを含む。組成物はま
た、空気連行剤と、繊維物質を含むことがでえきる。水
の添加により、組成物は、凝固性噴霧可能なスラリーを
形成し、適用点にポンプで揚げられる。スラリーは、鋼
構造部材への噴霧適用が可能であり、そしてスラリー状
態において、かつ凝固の後、部材に粘着する。優れた火
炎及び熱保護が、ポリスチレン骨材の有機性に拘わらず
、部材に与えられる。DETAILED DESCRIPTION OF THE INVENTION BACKGROUND OF THE INVENTION In summary, a fire resistant composition is provided. The composition includes a hydratable cementitious binder and a polystyrene aggregate that falls within certain particle size distribution limits. The composition can also include an air entraining agent and a fibrous material. Upon addition of water, the composition forms a coagulating sprayable slurry and is pumped to the point of application. The slurry can be spray applied to a steel structural member and will stick to the member in the slurry state and after solidification. Excellent flame and thermal protection is provided to the component regardless of the organic nature of the polystyrene aggregate.
鋼構造の構築中、無機物質の厚い被覆が、一般に金属構
造要素に適用され、耐火性、改良外観と防音性を含む多
数の目的を達成する。幾つかの形式の定式化が、多様な
技術を用いて多年間にわたってこれらの目的のために適
用されたが、成功的なシステムは、本質的に、焼き石膏
、剥離されたヒル石の如く軽量無機骨材物質、高湿性バ
ルキング・セルロース繊維とガラス繊維の如く繊維物質
の混合物、及び空気連行剤を含む、凝固性の水性混合物
を鋼表面に噴霧することを含む。この形式の組成物は、
最も望ましい応用技術、即ち、水性混合物をポンプで揚
げ、かつそれを一つの層において鋼に直接に噴霧する技
術と共に、米国特許第3.719.573号と第3.8
39.059号においてブラッグ(B ragg)によ
って記載される。During the construction of steel structures, thick coatings of inorganic materials are commonly applied to metal structural elements to achieve a number of purposes, including fire resistance, improved appearance and sound insulation. Although several types of formulations have been applied for these purposes over the years using a variety of techniques, successful systems have essentially It involves spraying the steel surface with a coagulating aqueous mixture containing an inorganic aggregate material, a mixture of fibrous materials such as humid bulking cellulose fibers and glass fibers, and an air entraining agent. This type of composition is
U.S. Pat. No. 3.719.573 and U.S. Pat. No. 3.8, with the most preferred application technique, namely pumping the aqueous mixture and spraying it directly onto the steel in one layer.
39.059 by Bragg.
そのような使用に適するtこめに、湿潤及び乾燥状態の
両方において被覆混合物は、多数の重要な特性を所有し
なければならない。それらは、容易かつ大きな高度まで
ポンプで揚げられることを可能にする非常に大量の水を
保持することができなければならない。しかし、それら
は、成分の分離又は沈澱を防止し、かつ所与の厚さにお
いて鋼表面の適切な“収量″′又は覆いを許容するため
に十分な堅さを保持しなければならない。さらに、被覆
混合物は、明らかに、スラリー状態と乾燥状態の両方に
おいて、鋼表面に粘着しなければならない。また、混合
物は、乾燥被覆の絶縁値を大きく低下させる亀裂の形成
を生ずる不当な膨張又は収縮なしに、凝固しなければな
らない。To be suitable for such use, a coating mixture in both wet and dry conditions must possess a number of important properties. They must be able to hold very large amounts of water, allowing them to be pumped easily and to great heights. However, they must retain sufficient stiffness to prevent separation or precipitation of components and to allow adequate "yield" or coverage of the steel surface at a given thickness. Furthermore, the coating mixture must obviously adhere to the steel surface both in the slurry state and in the dry state. Also, the mixture must solidify without undue expansion or contraction resulting in the formation of cracks that significantly reduce the insulation value of the dry coating.
前述の如く、特性のこの複雑な平衡は、セルロース繊維
を含む石膏−ヒル石によって、今まで実質的に達成され
た。しかし、ヒル石は、天然に生ずる鉱物であり、品質
、堅さと一様性における変動にさらされる。さらに、ヒ
ル石鉱物は、使用の前に非常に高温において発泡されな
ければならないために、その費用は、エネルギー費用に
おける予測できない変動を受ける。As mentioned above, this complex balance of properties has hitherto been substantially achieved with gypsum-vermicelli containing cellulose fibers. However, vermiculite is a naturally occurring mineral and is subject to variations in quality, hardness and uniformity. Furthermore, because vermiculite minerals must be foamed at very high temperatures before use, their cost is subject to unpredictable fluctuations in energy costs.
石膏−ヒル石混合物への代替物は、本発明の譲受人に譲
渡された、米国特許第4.751.024号において開
示される。具体的に、軽量骨材として細断されたポリス
チレンを含む噴霧性のセメント組成物は、構造鋼部材の
ための耐火性組成物として教えられる。本発明は、米国
特許第4.751.024号において開示されたi酸物
の改良に向けられる。An alternative to gypsum-vermicelli mixtures is disclosed in commonly assigned US Pat. No. 4.751.024. Specifically, sprayable cementitious compositions containing shredded polystyrene as the lightweight aggregate are taught as refractory compositions for structural steel components. The present invention is directed to improvements in the i-acids disclosed in U.S. Pat. No. 4,751,024.
発明の要約
この発明により、軽量骨材として特定粒子サイズ分布制
限を有する細断されたポリスチレンを含む噴霧性セメン
ト組成物が、製造され、そして構造鋼部材のための噴霧
適用の耐火性組成物として使用されることが見いだされ
た。ポンプ効果、吊り効果と収量により規定された組成
物の−様な堅さと品質が、生産物において細断された発
泡ポリスチレンのサイズ分布を制御することにより、達
成される。即ち、発泡ポリスチレンの“細断性″の程度
は、セメント組成物の水比率、見掛は密度、ポンプ効果
と収量に影響を与えることが、見いだされた。粘着した
組成物は、ポリスチレン骨材の有機特性に拘わらず、鋼
への優れた火炎及び熱絶縁保護を提供する。火炎検査条
件下において、ポリスチレン骨材は、収縮し、融解し、
そして実際、耐火性組成物マトリックスから消失し、マ
トリックスに対して非常に低い有効熱伝導率を伝える空
洞の一様分布を残すという点において、都合の良い性能
を示す。これは、代わって、伝熱への障壁としてマトリ
ックスの有効性を増大させる。SUMMARY OF THE INVENTION In accordance with this invention, a sprayable cementitious composition comprising shredded polystyrene with specific particle size distribution limitations as a lightweight aggregate is produced and used as a spray-applied refractory composition for structural steel components. found to be used. Composition-like consistency and quality defined by pump effect, suspension effect and yield are achieved by controlling the size distribution of the shredded expanded polystyrene in the product. That is, it has been found that the degree of "shredability" of the expanded polystyrene affects the water ratio, apparent density, pumping efficiency and yield of the cement composition. The tacky composition provides excellent flame and thermal insulation protection to steel despite the organic nature of the polystyrene aggregate. Under flame test conditions, polystyrene aggregate shrinks, melts,
And indeed, it exhibits advantageous performance in that it disappears from the refractory composition matrix, leaving behind a uniform distribution of cavities that convey a very low effective thermal conductivity to the matrix. This in turn increases the effectiveness of the matrix as a barrier to heat transfer.
多数の製造パラメータが、本発明の粒子サイズ分布制限
内で細断された発泡ポリスチレンを獲得するために、制
御されなければならない。非常に多すぎる微細な又は粗
い細断された発泡ポリスチレン粒子を含む粒子サイズ分
布は、組成物の所望の特性を縮小させる。重要なパラメ
ータは、骨材のための開始物質として使用された発泡ポ
リスチレン板における融解度と、板がシュレッダ−に送
られるレートと、細断ローター速度と、シュレッダ−に
おけるブラシの粗さと、ブラシの間の許容量とを含む。A number of manufacturing parameters must be controlled to obtain shredded expanded polystyrene within the particle size distribution limits of the present invention. A particle size distribution containing too many fine or coarsely chopped expanded polystyrene particles reduces the desired properties of the composition. The important parameters are the degree of melting in the expanded polystyrene plates used as starting material for the aggregate, the rate at which the plates are sent to the shredder, the shredding rotor speed, the roughness of the brushes in the shredder, and the and the allowable amount between.
最適なローター速度よりも高速、及び/又は最適な送り
レートよりも低速は、微細すぎる細断された発泡ポリス
チレン生産物を生産する。対照的に、最適なローター速
度よりも低速及び/又は最適な送りレートよりも高速は
、粗い生産物を生成する。劣品質の発泡ポリスチレン板
、即ち、低い融解度を有する板は、本発明の利点を損な
う粗い“ビード状”の細断された発泡ポリスチレン生産
物を生産する。Higher than optimal rotor speeds and/or lower than optimal feed rates produce shredded expanded polystyrene products that are too fine. In contrast, lower than optimal rotor speeds and/or higher than optimal feed rates produce coarse product. Poor quality expanded polystyrene boards, ie, boards with low melting rates, produce a coarse "beaded" shredded expanded polystyrene product that detracts from the benefits of the present invention.
従って、本発明は、水和性セメント結合剤とポリスチレ
ン骨材の特定粒子サイズ分布を含む、スラリー及び凝固
状態において鋼構造部材への粘着が可能な、凝固性、噴
霧性、耐火性組成物に向けられる。好ましい実施態様に
おいて、組成物はまた、空気連行剤と繊維成分を含む。Accordingly, the present invention provides a settable, sprayable, refractory composition capable of adhering to steel structural members in the slurry and solidified state, comprising a specific particle size distribution of a hydratable cementitious binder and a polystyrene aggregate. Directed. In a preferred embodiment, the composition also includes an air entraining agent and a fiber component.
発明は、さらに、この発明の耐火性組成物で被覆された
耐火性鋼構造部材に向けられる。The invention is further directed to refractory steel structural members coated with the refractory compositions of this invention.
発明の詳細な説明
本組成物において使用された骨材は、細断されたポリス
チレン粒子であり、緩い発泡ポリスチレン・ビードを細
断し、緩い発泡ポリスチレン゛ビーナツツ″(バッキン
グ絶縁)を細断し、成型されたポリスチレン・ビードボ
ードを細断し、又は押し出し成型されたポリスチレンを
細断することにより、生産される。発泡ポリスチレンを
細断するための方法と装置が、米国特許第3.627.
211号と第3.686.068号において開示され、
その開示が、参照によりここに明確に組み込まれる。こ
れらの特許において開示された如く、細断された粒子は
、不規則な形状の外面、裂は百、及びふぞろいの縁を有
する。細断プロセスは、泡ビードの表面において実質的
な数のセルを開放し、これによりセル構造へセメント結
合剤を浸透させ、かつ結合剤と粒子の間により一体的な
混合を提供する。DETAILED DESCRIPTION OF THE INVENTION The aggregate used in the present composition is shredded polystyrene particles, shredded loose expanded polystyrene beads, shredded loose expanded polystyrene bean nuts (backing insulation); Produced by shredding molded polystyrene beadboard or shredding extruded polystyrene. A method and apparatus for shredding expanded polystyrene is disclosed in U.S. Pat. No. 3,627.
No. 211 and No. 3.686.068,
The disclosure thereof is expressly incorporated herein by reference. As disclosed in these patents, the chopped particles have an irregularly shaped exterior surface, hundreds of cracks, and irregular edges. The shredding process opens a substantial number of cells at the surface of the foam bead, thereby allowing the cement binder to penetrate into the cellular structure and providing a more integral mixing between the binder and the particles.
本発明のために特に適切なシュレッダ−が、第1図を参
照して記載される。シュレッダ−箱40は、支持板42
を収容する室75を規定して示される。丸いワイヤ・ブ
ラシが、シャフト上に取り付けられ、かつ接着剤により
シャフトに締結される。アセンブリは、旋盤において取
り付けられ、そして外径が、−様な直径に磨かれる。即
ち、余分の長さの剛毛は切断され、そしてすべての剛毛
において軽いカットが為される。このトリムにおけるカ
ットの深さは、約0.020インチである。A shredder particularly suitable for the present invention will be described with reference to FIG. The shredder box 40 has a support plate 42
A chamber 75 is shown defining a chamber 75 containing the . A round wire brush is mounted on the shaft and fastened to the shaft with adhesive. The assembly is mounted on a lathe and the outer diameter is polished to a -like diameter. That is, the excess length of the bristles is cut off and a light cut is made in all the bristles. The depth of the cut in this trim is approximately 0.020 inch.
この研削は、剛毛において“凝固(set) ”を生ず
る。This grinding causes a "set" in the bristles.
それからローター・ブラシ48が、箱40においてシャ
フト50に取り付けられる。箱40の底部と背壁からの
ローター孤の距離を確立する測定が、行われる。ステー
タ・ブラシ45.46が、表面研削盤を使用1.て、ク
リープ研削することによりこの孤に適するために成型さ
れる。ローター・ブラシ48は、箱40から除去され、
ステータ・ブラシ45.46が、接着剤及び/又はラグ
ねじの如く、適切な手段によって支持板42に取り付け
られ、そしてローター・ブラシ48が、再びシャフト5
0に取り付けられる。Rotor brush 48 is then attached to shaft 50 in box 40. Measurements are taken to establish the distance of the rotor arc from the bottom and back wall of the box 40. Stator brush 45.46 uses surface grinder 1. It is then molded to suit this arc by creep grinding. rotor brush 48 is removed from box 40;
Stator brushes 45,46 are attached to support plate 42 by suitable means, such as adhesive and/or lag screws, and rotor brushes 48 are again attached to shaft 5.
Attached to 0.
ローター・ブラシ48は、ステータ・ブラシ45.46
に関して戦略的に位置付けられ、細断されt;物質の所
望の粒子サイズ分布を与える。ローター及びステータ・
ブラシの間の許容量は、ローター・ブラシ48を回転さ
せるために必要なトルクを測定することによる如く、適
切な手段によって決定される。具体的に、シャフト50
を駆動するモーター(図示されていない)が開始され、
そしてモーターにおける電流ドローが測定される。The rotor brush 48 is the stator brush 45.46
strategically positioned and chopped to give the desired particle size distribution of the material. Rotor and stator
The tolerance between the brushes is determined by any suitable means, such as by measuring the torque required to rotate the rotor brushes 48. Specifically, the shaft 50
A motor (not shown) is started to drive the
The current draw in the motor is then measured.
ローター及びステータ・ブラシの間に相当な接触がある
ならば、電流は高い。そのような場合に、ローター・ブ
ラシ48は、除去され、そしてステータ・ブラシ剛毛は
、ハンドベルト研削器によりトリムされる。手順は、ロ
ーター・ブラシ48とステータ・ブラシ45.46の間
の所望の許容量が獲得されるまで、繰り返される。好ま
しくは、ローター及びステータ・ブラシの間に殆ど又は
全く接触がない。If there is significant contact between the rotor and stator brushes, the current will be high. In such case, the rotor brush 48 is removed and the stator brush bristles are trimmed with a hand belt grinder. The procedure is repeated until the desired tolerance between rotor brush 48 and stator brush 45,46 is obtained. Preferably there is little or no contact between the rotor and stator brushes.
一旦電流が適正なレベルになったならば、即ち、殆ど又
は全く負荷がないならば、発泡ポリスチレンは、確立さ
れたレートにおいて送りロール(図示されていない)を
通って送られ、そしてモーターによる電流ドローが再び
観察される。電流が確立されたレベルを超過するならば
、シコレッダーは、停止され、そしてローター◆ブラシ
剛毛において゛凝固”が軽減される。これは、回転の動
作方向においてローター・ブラシ48をゆっくりと手動
で回しながら、剛毛を手でこすることにより、達成され
る。この手順は、ローターの全長で実施される。Once the current is at the proper level, i.e. with little or no load, the expanded polystyrene is fed through a feed roll (not shown) at an established rate and the current is drawn by the motor. The draw is observed again. If the current exceeds the established level, the shiko redder is stopped and the "coagulation" in the rotor brush bristles is reduced. This is done by slowly manually rotating the rotor brush 48 in the direction of rotational motion. This is accomplished by rubbing the bristles with your hands. This procedure is carried out over the entire length of the rotor.
シュレッダ−は、3つの分離した発泡ポリスチレンのラ
ンによって認証される。各ランからの細断された発泡ポ
リスチレンは標本され、そして粒子サイズ分布が、以下
に議論された如く測定される。測定値が確立された粒子
サイズ分布の必要条件を満たすならば、シュレッダ−は
、認証される。The shredder is certified by three separate expanded polystyrene runs. The shredded expanded polystyrene from each run is sampled and the particle size distribution determined as discussed below. If the measurements meet established particle size distribution requirements, the shredder is certified.
測定値が、粒子サイズ分布基準を満たさないならば、ロ
ーター・ブラシ48の″凝固″が再調整される。If the measurements do not meet the particle size distribution criteria, the "coagulation" of rotor brush 48 is readjusted.
付加的なワイヤ・ブラシが、55において設けられ、か
つラグねじによって頂板56に取り付けられて示される
。ブラシ55の剛毛は、下に延ばされ、そのためそれら
は、ローター・ブラシ48に極めて近接する。その機能
は、発泡ポリスチレンの塊りが、適切に細断される前に
放出開口62に達するのを防止することである。フード
の如く吸引手段60が、頂板56における開口62を介
して室75と連通して設けられる。吸引手段60は、物
質処理用遠心ファン(図示されていない)の吸引側に連
結され、そして前述のワイヤ・ブラシによって細断され
た粒子を回収する。偏向板65と67は、吸引手段60
の方に細断された粒子を向けるのを助ける。偏向板67
はまた、細断された粒子が、送り開ロア0を通ってシュ
レッダ−箱40に送られる原料と干渉するのを防止する
ために役立つ。Additional wire brushes are shown provided at 55 and attached to top plate 56 by lag screws. The bristles of brush 55 are extended downwards so that they are in close proximity to rotor brush 48 . Its function is to prevent chunks of expanded polystyrene from reaching the discharge opening 62 before being properly shredded. A suction means 60, such as a hood, is provided in communication with the chamber 75 through an opening 62 in the top plate 56. A suction means 60 is connected to the suction side of a material processing centrifugal fan (not shown) and collects the particles shredded by the aforementioned wire brush. The deflection plates 65 and 67 are connected to the suction means 60
helps direct the shredded particles towards the Deflection plate 67
It also serves to prevent the shredded particles from interfering with the raw material being sent through the feed opening lower 0 to the shredder box 40.
本発明による細断された発泡ポリスチレンの適切な粒子
サイズ分布は、#12標準ふるい(0,0661インチ
穴を有する)において保持された粒子の量と、#30ふ
るいを通過し、かつ#325ふるいにおいて保持された
粒子の量とにより表わされる。#16ふるいはまた、#
12及び#30ふるいの間の使用される。重量パーセン
トとして表現された#12ふるいに保持された粒子の適
切な量は、約O〜約20%であり、約O〜約lO%が好
ましく、そして約8%よりも小さい量が特に好ましい。A suitable particle size distribution for shredded expanded polystyrene according to the present invention is determined by the amount of particles retained on a #12 standard sieve (with 0,0661 inch holes) and passing through a #30 sieve and passing through a #325 sieve. is expressed by the amount of particles retained at #16 Sieve is also #
12 and #30 sieves are used. Suitable amounts of particles retained on the #12 sieve, expressed as a weight percent, are from about 0 to about 20%, preferably from about 0 to about 10%, and amounts less than about 8% are particularly preferred.
#30ふるい(0,0234インチ穴を有する)を通過
し、かつ#325ふるい(0,001フインチ穴を有す
る)において保持された粒子の適切な量は、約40重量
%よりも小さく、好ましくは、約30重量%よりも小さ
く、約14−20%が特に好ましい。#12Jpるいに
おいて保持された粒子の所望の量は、部分的に、#30
ふるいを通過し、かつ#325ふるいによって保持され
た粒子の量に依存する。#L2ふるいによって保持され
た粒子の量が、約8重量%よりも小さい場合に、#30
ふるいを通過し、かつ#325ふるいによって保持され
た粒子の量は、約30重量%よりも小さいことが、好ま
しい。A suitable amount of particles passed through a #30 sieve (with 0,0234 inch holes) and retained in a #325 sieve (with 0,001 inch holes) is less than about 40% by weight, preferably , less than about 30% by weight, with about 14-20% being particularly preferred. The desired amount of particles retained in the #12Jp sieve is due in part to the #30
Depends on the amount of particles that pass through the sieve and are retained by the #325 sieve. #30 when the amount of particles retained by the #L2 sieve is less than about 8% by weight
Preferably, the amount of particles that pass through the sieve and are retained by the #325 sieve is less than about 30% by weight.
表1は、耐火性性能における細断された発泡ポリスチレ
ンの粒子サイズ分布の効果を示す。Table 1 shows the effect of shredded expanded polystyrene particle size distribution on fire resistance performance.
バッチ番号i〜3において、(#30ふるいを通過し、
かつ#325ふるいにおいて保持された重量パーセント
によって表現された如く)微細粒子の数量が、同一の一
般等級次元において保たれ、一方、(#12ふるいにお
いて保持された重量パーセントによって表現された如く
)粗い粒子の数量は、増大された。バッチ王は、最高の
R値と収量により、最良の全体性能を示した。粗い粒子
において近似的に3倍と4倍の増大を有するバッチ番号
2と3は、それぞれ、R値と収量において減少を示した
。In batch numbers i to 3, (passed through #30 sieve,
and the quantity of fine particles (as expressed by the weight percent retained on the #325 sieve) is kept in the same general grade dimension, while the quantity of coarse particles (as expressed by the weight percent retained on the #12 sieve) The number of particles was increased. Batch King showed the best overall performance with the highest R value and yield. Batch numbers 2 and 3, with approximately 3-fold and 4-fold increases in coarse particles, showed a decrease in R-value and yield, respectively.
バッチ4において、微細粒子の量は、増大され、実質的
に本発明の範囲外になったが、一方、粗い粒子の量は、
バッチ番号lの量を近似した。生じた組成物は、殆ど水
を保持せず(1,0のR値)、そして低収量を表した。In batch 4, the amount of fine particles was increased and was substantially outside the scope of the invention, while the amount of coarse particles was
The quantity of batch number l was approximated. The resulting composition retained little water (R value of 1.0) and exhibited low yields.
収量を増大させるための試行における水の非使用は、物
質をポンプできなくする。Non-use of water in attempts to increase yield makes the material unpumpable.
今第4図を参照すると、20g試料のための粒子サイズ
分布曲線の例が示される。示された重量パーセントは、
20gの試料と、以下に記載された目的のために添加さ
れた(約4グラムの固体になる)約16グラムの帯電防
止溶液に基づく。#12遮壁において保持された重量パ
ーセントは、1.5%であった。#30遮壁を通過し、
かつ#325遮壁において保持された重量パーセントは
、33.4%であった。細断された発泡ポリスチレンの
そのような粒子サイズ分布を具備する組成物の性能は、
良好であった。Referring now to FIG. 4, an example particle size distribution curve for a 20 g sample is shown. The weight percentages shown are
Based on a 20 g sample and about 16 grams of antistatic solution (resulting in about 4 grams solids) added for the purposes described below. The weight percent retained in #12 barrier was 1.5%. #30 Pass through the barrier,
And the weight percent retained in the #325 barrier was 33.4%. The performance of a composition with such a particle size distribution of shredded expanded polystyrene is
It was good.
前述の如く、多数のパラメータが、本発明により細断さ
れた発泡ポリスチレンの粒子サイズ分布を獲得するため
に制御されなければならない。発泡ポリスチレン板の融
解度は、細断と、細断された粒子の粒子サイズ分布とに
影響を与える。板を形成するために使用されたビードが
、弱く融解されすぎるならば、細断動作が、発泡ポリス
チレンを引き裂かず、代わりに、互いにビードを分離す
だけである。これは、本発明において考慮された粒子サ
イズ分布の外側の粗い“ビード状″生産物を生成する。As previously mentioned, a number of parameters must be controlled to obtain the particle size distribution of shredded expanded polystyrene according to the present invention. The degree of melting of the expanded polystyrene plate affects shredding and the particle size distribution of the shredded particles. If the beads used to form the board are fused too weakly, the shredding action will not tear the expanded polystyrene apart, but instead will only separate the beads from each other. This produces a coarse "bead-like" product outside the particle size distribution considered in this invention.
発泡ポリスチレン板がシュレッダ−に送られるレート、
板の容積(即ち、厚さ)とローター・ブラシ直径はまた
、生ずる細断された発泡ポリスチレンの粒子サイズ分布
に影響を与える。高速すぎる送りレートは、粗ずぎる生
産物を生ずるが、低速すぎる送りレートは、微細すぎる
生産物を生ずる。約140立方インチの範囲の板におけ
る送りレートと、約440Orpmのローター・ブラシ
速度は、本発明の範囲内で粒子サイズ分布を生成すると
見いだされた。The rate at which expanded polystyrene sheets are sent to the shredder,
Plate volume (i.e., thickness) and rotor brush diameter also influence the particle size distribution of the resulting shredded expanded polystyrene. A feed rate that is too fast will result in a product that is too coarse, whereas a feed rate that is too slow will result in a product that is too fine. Plate feed rates in the range of about 140 cubic inches and rotor brush speeds of about 440 Orpm have been found to produce particle size distributions within the scope of the present invention.
また、細断された発泡ポリスチレン板の粒子サイズ分布
に影響を与えるものは、スタータ・ブラシと回転ブラシ
の間の許容量と、ブラシの相対速度である。大きすぎる
ギャップが、スタータ及び回転ブラシの間に存在するな
らば、又はローター・ブラシが低すぎる速度において回
転するならば、粗すぎる生産物が生ずる。対照的に、小
さすぎるギャップがブラシの間に存在するならば、又は
ローター・ブラシが高すぎる速度において回転するなら
ば、微細すぎる生産物が生ずる。Also influencing the particle size distribution of the shredded expanded polystyrene plate is the tolerance between the starter brush and the rotating brush and the relative speed of the brushes. If too large a gap exists between the starter and the rotating brush, or if the rotor brush rotates at too low a speed, a product that is too coarse will result. In contrast, if too small a gap exists between the brushes, or if the rotor brushes rotate at too high a speed, too fine a product will result.
金策2図を参照すると、軽量発泡ポリマーの所与の試料
の粒子サイズ分布を測定するために使用された装置の一
部を形成する撹拌器キャップ・アセンブリが示される。Referring to Figure 2, a stirrer cap assembly is shown forming part of an apparatus used to measure the particle size distribution of a given sample of lightweight foamed polymer.
アセンブリは、反転された8 #N a1geneil
斗の如<F?錐部分5を含む。漏斗は、カプリング15
により漏斗に取り付けられた、3/4″PVCパイグの
如く、管6を介してガス供給手段と連通ずる。空気の如
く、ガスが、ガス供給手段から急速脱着機構14と、l
/8″NPT(標準管用ねじ)T継ぎ手16と、管6と
を通って、室手段に下流ドラフトを生成するt;めに駆
動される。機構14は、T継ぎ手16に連結された雄管
継ぎ手と、ガス供給管路(図示されていない)への連結
のための雌管継ぎ手とを具備する。Assembly is inverted 8 #N a1geneil
Dou no Nyo<F? It includes a conical part 5. Funnel is coupling 15
is connected to the funnel through a tube 6, such as a 3/4'' PVC pipe. Gas, such as air, is transferred from the gas supply means to the quick-desorption mechanism 14 and l
/8'' NPT (standard pipe thread) T-fitting 16 and through the tube 6 to create a downstream draft in the chamber means. and a female pipe fitting for connection to a gas supply line (not shown).
機構14は、工具の使用なしに、かつガス圧力をオフに
することなしに、撹拌器キャップ・アセンブリと空気供
給の間の容易かつ急速の連結/分離を許容する。アセン
ブリはまた、試料がふるい8の遮壁に詰まるのを防止す
るガスの乱流を生成するために、円錐部分5において無
秩序に移動されるたわみガス駆動管7から発生されたガ
スの如く、試料を撹拌するための手段を含む。好ましく
はラテックス・ゴムから形成された管7は、試料の撹拌
を最適にするために、遮壁の約3インチ上に位置付けら
れる。約66グラムの重り4が、優れた撹拌を達成する
ために、管7に取り付けられる。Mechanism 14 allows easy and quick connection/disconnection between the agitator cap assembly and the air supply without the use of tools and without turning off gas pressure. The assembly also accommodates the sample, such as gas generated from a flexible gas drive tube 7 that is moved randomly in the conical section 5 to create a turbulent flow of gas that prevents the sample from clogging the screen 8 barrier. including means for stirring. Tube 7, preferably formed from latex rubber, is positioned approximately 3 inches above the shield wall to optimize sample agitation. A weight 4 of approximately 66 grams is attached to tube 7 to achieve good agitation.
下方ドラフトは、撹拌管7によって放出された粒子をふ
るい8の遮壁を通して押しやる。下方ドラフトのための
ガス供給は、同様にラテックス管である迂回ループ9を
介して(管7と連通ずる)主供給から引かれる。このル
ープに、3/32インチの内径を有する特別設計の1/
8インチ閉ニップル10の如く、迂回ループを通った正
確なガス圧力と流量率を自動的に調整するだめの手段が
組み込まれる。ニップルは、アセトンの如く溶剤におい
て、ニップルを完全に洗浄しかつ脱脂することにより、
l/8インチ対3/4インチNPT閉ニップルから作製
される。それからニップルは、エポキシ樹脂により充填
される。凝固された時、3/32インチ直径穴が、エポ
シ樹脂の中心において開けられ、そして穴を拡大するこ
となしに、解き放たれた粒子を除去するために注意深く
清浄される。ニップルlOは、カプリング手段11とコ
ネクタ手段12を介して迂回ループ9に連結される。類
似のコネクタ手段13は、ループ9を管6に連結する。The downward draft forces the particles released by the stirring tube 7 through the screen wall of the sieve 8. The gas supply for the downward draft is drawn from the main supply via a bypass loop 9 (in communication with tube 7) which is also a latex tube. This loop has a specially designed 1/32 inch inner diameter.
A means for automatically adjusting the exact gas pressure and flow rate through the bypass loop, such as an 8 inch closed nipple 10, is incorporated. Nipples can be cleaned by thoroughly cleaning and degreasing the nipples in a solvent such as acetone.
Made from 1/8" to 3/4" NPT closed nipples. The nipple is then filled with epoxy resin. When solidified, a 3/32 inch diameter hole is drilled in the center of the epoxy and carefully cleaned to remove loose particles without enlarging the hole. Nipple lO is connected to bypass loop 9 via coupling means 11 and connector means 12. Similar connector means 13 connect loop 9 to tube 6.
ガス圧力、流量率と持続時間は、装置が最適に機能する
ために制御されなければならない重要な因子である。ガ
ス供給圧力と流量率は、ふるいの如く、濾過又はサイズ
分離手段を通過する適切な粒子のために十分な下方ドラ
フトを生皮すると共に、また、濾過又はサイズ分離手段
に試料が詰まるのを防止するために、濾過又はサイズ分
離手段を無秩序に移動させ、円錐部分5において十分な
乱流を発生させるために十分な圧力を管7に設けるため
に、セットされなければならない。約5O−51psi
の空気圧力と約4.9 5.Ocfmの流量率が、細断
された発泡ポリスチレンの20グラム試料のために好ま
しい。少なくとも約4分間の持続時間が、各ふるいが、
20g試料の粒子サイズ分布の正確な再現可能な表現を
設けるために好ましい。20g試料は、3601b、ビ
レットを表現することが見いだされた。Gas pressure, flow rate and duration are important factors that must be controlled for optimal functioning of the device. The gas supply pressure and flow rate provide sufficient downward draft for suitable particles to pass through the filtration or size separation means, such as a sieve, and also prevent sample clogging of the filtration or size separation means. In order to cause the filtration or size separation means to move randomly and to create sufficient turbulence in the conical section 5, sufficient pressure must be set in the tube 7. Approximately 5O-51psi
Air pressure of approx. 4.9 5. A flow rate of Ocfm is preferred for a 20 gram sample of shredded expanded polystyrene. Each sieve has a duration of at least about 4 minutes.
It is preferred to provide an accurate and reproducible representation of the particle size distribution of a 20g sample. A 20g sample was found to represent 3601b, billet.
第4図は、正しいパラメータを達成するt;めに、撹拌
器キャップ・アセンブリに結合されて使用される多様な
要素を示す。任意の適切な公知の形式の弁31が、シス
テムへの圧力の迅速な開始又は終了のために示される。FIG. 4 shows the various elements used in conjunction with the agitator cap assembly to achieve the correct parameters. Any suitable known type of valve 31 is shown for rapid initiation or termination of pressure to the system.
濾過器32は、弁31の下流にあり、そして空気圧縮器
(図示されていない)の如くガス供給源から漏れた油の
如く汚染物質を除去する。そのような汚染物質は、分離
結果と共に、システムにおける他の要素に有害な効果を
有する。濾過器2はまた、システムから凝縮による湿気
を除去する際に役立つ。非常に多くの湿気が濾過器32
の処理に対して存在するならば、空気乾燥器(図示され
ていない)が使用される。A filter 32 is downstream of valve 31 and removes contaminants such as oil that leak from a gas source such as an air compressor (not shown). Such contaminants have deleterious effects on other elements in the system as well as separation results. Filter 2 also assists in removing condensed moisture from the system. Too much moisture in the filter 32
An air dryer (not shown) is used if present for processing.
電磁弁とタイマー33が、特定ランの持続を自動化する
ために役立つ。圧力調整器34は、ガス供給圧力を所望
のレベルに調整し、そして所望の動作圧力に耐えること
ができる圧力ゲージを備える。A solenoid valve and timer 33 serve to automate the duration of a particular run. Pressure regulator 34 regulates the gas supply pressure to the desired level and includes a pressure gauge capable of withstanding the desired operating pressure.
ガス流量率を変化させるI;めのステンレス鋼二ドル弁
35が、流量計36に組み込まれる。流量計36は、入
り口と出口として、1/4インチNPT管継ぎ手によっ
て管路に連結される。1/4インチ・ナイロン・コイル
ホース38は、撹拌器キャップ39に連結され、そして
撹拌器キャップ39の自由移動を許容する。A stainless steel two dollar valve 35 for varying the gas flow rate is incorporated into the flow meter 36. Flow meter 36 is connected to the line by 1/4 inch NPT fittings as an inlet and an outlet. A 1/4 inch nylon coiled hose 38 is connected to the agitator cap 39 and allows free movement of the agitator cap 39.
所与の試料の粒子サイズ分布を決定するための好ましい
手順は、次の如くである。撹拌器キャップ・アセンブリ
が、5O−51psiの圧力と、4.9−5.Os c
f mの流量率においてセットされた(湿気のない)
空気供給手段に連結される。A preferred procedure for determining the particle size distribution of a given sample is as follows. The agitator cap assembly has a pressure of 50-51 psi and a pressure of 4.9-5. Osc
set at a flow rate of f m (moisture free)
Connected to air supply means.
第2a図に示された如く、アセンブリは、タール付き#
12ふるいとの連通に置かれる。#12ふるいの下に、
使用された試料の容積を収容するためのブランク(遮壁
が除去されたふるい)が置かれる。タール付き#16ふ
るいは、ブランクの下に置かれ、そして代わって、第2
ブランク、タール付さ#30ふるい、及びタール付さ#
325ふるいが統く。試料容積は、前の遮壁における保
有によって十分に縮小されるために、一般にブランクは
、#30及び#325ふるいの間に必要とされない。そ
れから全ふるいバックが、空気流を許容すると共に、最
後のふるいを通過する粒子を収容する適切な受は器に置
かれる。第3図は、空気と粒子が通過する開口20を有
する受は器の頂面図を示す。アセンブリは、表面22の
部分に位置するが、穴24を覆わない。穴24は、アセ
ンブリから受は器に通過する空気を逃れさせる。As shown in Figure 2a, the assembly is tarred #
12 placed in communication with the sieve. #12 Under the sieve,
A blank (sieve with barrier removed) is placed to accommodate the volume of sample used. A tarred #16 sieve is placed below the blank and replaced with a second
Blank, tarred #30 sieve, and tarred #30 sieve
325 sieve rules. Blanks are generally not needed between the #30 and #325 sieves because the sample volume is sufficiently reduced by retention in the previous barrier. The entire sieve bag is then placed in a vessel to allow air flow and a suitable receptacle to accommodate the particles passing through the last sieve. FIG. 3 shows a top view of the receptacle with an opening 20 through which air and particles pass. The assembly is located in part of the surface 22 but does not cover the hole 24. Hole 24 allows air passing from the assembly to the receiver to escape.
適切な試料が秤量される。80%グロバノールと20%
シリコン/グリコールの溶液の如く、適切な帯電防止剤
が、ポリマーの一定の撹拌の結果として構築される軽量
発泡ポリマーの静電気を縮小するために、試料に添加さ
れる。溶液は、有害粒子変形を生じさせることなしに、
粒子において薄い層を形成すると考えられる。撹拌器キ
ャップは、ふるいバックから除去され、反転され、そし
て円錐部分5が、試料により充填される。それから#1
2ふるいが、ふるいバックから除去され、そしてカバー
として作用するために、撹拌器キャツブの円錐部分5の
広口の上に置かれる。円錐部分5、試料と#12ふるい
が、ふるいバックに再び置かれる。空気供給は、5(1
−51psiの圧力と、4.9−5.Os c fmの
流量率におイテ始められ、そして少なくとも約4分間維
持される。A suitable sample is weighed. 80% Globanol and 20%
A suitable antistatic agent, such as a silicone/glycol solution, is added to the sample to reduce static electricity in the lightweight foamed polymer that builds up as a result of constant agitation of the polymer. The solution can be used without causing harmful particle deformation.
It is believed to form a thin layer on the particles. The stirrer cap is removed from the sieve bag, inverted and the conical section 5 is filled with sample. Then #1
2 sieves are removed from the sieve bag and placed over the wide mouth of the conical part 5 of the stirrer cap to act as a cover. Cone section 5, sample and #12 sieve are placed back into the sieve bag. Air supply is 5 (1
-51 psi pressure and 4.9-5. A flow rate of Os c fm is started and maintained for at least about 4 minutes.
それから空気供給は、中止され、円錐部分5が除去され
、モして#12ふるいにおいて保持された試料の重量が
、決定される。手順は、第2b図に示された如く、#1
6ふるいと、第2c図に示された如く、#30及び#3
25ふるいに対して繰り返される。関心の測定は、#3
0ふるいを通過し、かつ#325ふるいにおいて保持さ
れた試料の量であるために、手順は、#325ふるいに
直接に適用される必要はない。#325ふるいを通過す
る試料の量は、本目的に対して無視される。The air supply is then discontinued, the conical section 5 is removed and the weight of the sample retained on the #12 sieve is then determined. The procedure is #1 as shown in Figure 2b.
6 sieves #30 and #3 as shown in Figure 2c
Repeat for 25 sieves. Measuring interest is #3
Due to the amount of sample passing through the #325 sieve and being retained on the #325 sieve, the procedure does not need to be applied directly to the #325 sieve. The amount of sample passing through the #325 sieve is ignored for this purpose.
#16ふるいにおいて保持された物質の量は、重要では
ない。The amount of material retained on the #16 sieve is not critical.
泡粒子を細断し、かつ細断された粒子を粒状スラリーと
混合することが、公知であり、この場合粒状物質は、セ
メント粒子と、砂と、石膏粒子等を含む。例えば、米国
特許第3.630.820号と第4.1OO1242号
において開示された如く、十分な数のセルがスラリーに
よって浸透されたならば、粒子の浮揚性は、スラリーの
高粘性が粒子が上昇するのを防止する如く、減少される
。It is known to shred foam particles and mix the shredded particles with a granular slurry, where the granular material includes cement particles, sand, gypsum particles, etc. For example, as disclosed in U.S. Pat. No. 3.630.820 and U.S. Pat. It is reduced to prevent it from rising.
この発明のポンプ可能な組成物において、粒子の減少し
た浮揚性は、ポンプ機構と送り管路を通って適用点への
組成物の満足される運搬のために本質的であることが見
いだされた。対照的に、非細断ビードは、スラリー内で
分離し、モしてビードの生ずる局所化濃度が、ポンプと
、送り管路と、噴霧ノズルを詰まらせる。In the pumpable compositions of this invention, reduced buoyancy of the particles has been found to be essential for satisfactory transport of the composition through the pump mechanism and delivery line to the point of application. . In contrast, unshredded beads segregate within the slurry and the resulting localized concentration of beads clogs pumps, feed lines, and spray nozzles.
細断されたポリスチレン粒子は、好ましくは、水の添加
の前に、組成物の全重量に基づいて、約1%〜約5%の
重量濃度において使用される。Shredded polystyrene particles are preferably used at a weight concentration of about 1% to about 5%, based on the total weight of the composition, prior to addition of water.
(特に指定しないならば、与えられたすべての重量バー
セントは、同様に基づかれる。)これらの濃度は、鋼物
質への所望レベルの粘着を表示し、かつ優れた火炎保護
を設けるポンプ可能な、非分離、−様性スラリーを設け
るために、好ましい。(Unless otherwise specified, all weight percentages given are based on the same.) These concentrations are designed to provide a pumpable, non-stick coating that exhibits the desired level of adhesion to steel materials and provides excellent flame protection. Preferred for providing a non-separating, -like slurry.
さらに、重量範囲内の細断されたポリスチレンの渣度を
含むスラリー組成物の密度は、被覆が凝固の前後に位置
にあることを保証するために、適用の後十分に低い。こ
うして、不適切な粘着又は機械的及び構造的擾乱による
適用された組成物の“落下″は、最小又は除去される。Additionally, the density of the slurry composition containing shredded polystyrene residue within the weight range is sufficiently low after application to ensure that the coating remains in place before and after solidification. Thus, "dropping" of the applied composition due to inadequate adhesion or mechanical and structural disturbances is minimized or eliminated.
細断されたポリスチレンの密度は、好ましくは、立方フ
ィート当たり約0.2〜0.6ポンドの範囲にあり、さ
らに好ましくは、約0.3〜0.5pcfの範囲である
。好ましくは、最大次元における粒子サイズは、174
インチよりも小さい。 ポルトランド・セメントが、発
明のセメント結合剤として使用される。しかし、都合の
良い耐火性能により石膏結合剤を使用することが、一般
に好ましい。石膏は、比較的低い量において、例えば、
60重量%において使用されるが、組成物の全重量に基
づいて、少なくとも75重量%を使用することが、一般
に好ましく、そしてさらに好ましくは、少なくとも約8
5重量%である。The density of the shredded polystyrene preferably ranges from about 0.2 to 0.6 pounds per cubic foot, and more preferably from about 0.3 to 0.5 pcf. Preferably the particle size in the largest dimension is 174
smaller than an inch. Portland cement is used as the cement binder in the invention. However, it is generally preferred to use gypsum binders due to their convenient fire resistance properties. Gypsum, in relatively low amounts, e.g.
Although 60% by weight is used, it is generally preferred to use at least 75% by weight, based on the total weight of the composition, and more preferably at least about 8% by weight.
It is 5% by weight.
好ましい組成物における繊維成分は、有機又は無機のい
づれかである。好ましくは、繊維成分は、高湿性バルキ
ング有機繊維と、好ましくは、米国特許第3.719.
513号と第3.839.059号において記載された
セルロース繊維と、補強を設ける無機繊維、好ましくは
、ガラス繊維の混合物である。組成物における繊維成分
の全量は、好ましくは、約4〜20重量%の範囲である
。特に好ましい組成物は、約4〜lO重量%の高湿性バ
ルキング・セルロース繊維と、約0〜21!量%、最も
好ましくは、0,1〜21!U量%のガラス繊維を含む
。約1〜5重量%の細断されたポリスチレン粒子の好ま
しい装填と結合されたこれらの特に好ましい繊維装填は
、分離のない容易なポンピングと、高収量における配置
、即ち、適用の所与の厚さにおいて、乾燥組成物の重量
当たりの比較的大きな領域での配置のために、最適な組
成物を設ける。収量は、組成物の乾燥重量当たりの板フ
ィートとして、技術における公知な方法によって一般に
計算される。特に好ましい組成物は、乾燥組成物の45
ポンド重量当たり少なくとも約20板フィートの高収量
を設けることができる。一般に、45ポンド乾燥重量当
t;り約25〜35板フィートの範囲における収量が、
獲得される。The fiber component in preferred compositions is either organic or inorganic. Preferably, the fiber component is a high-humidity bulking organic fiber, preferably as described in U.S. Pat. No. 3,719.
513 and 3.839.059, and inorganic fibers providing reinforcement, preferably glass fibers. The total amount of fiber component in the composition preferably ranges from about 4 to 20% by weight. Particularly preferred compositions include about 4 to 10% by weight high humidity bulking cellulose fibers and about 0 to 21% by weight. Amount %, most preferably from 0.1 to 21! Contains U% glass fiber. These particularly preferred fiber loadings, combined with a preferred loading of about 1-5% by weight of shredded polystyrene particles, allow for easy pumping without separation and placement in high yields, i.e., for a given thickness of application. The composition is optimized for deployment over a relatively large area per weight of dry composition. Yield is generally calculated as board feet per dry weight of the composition by methods known in the art. A particularly preferred composition is a dry composition of 45%
A high yield of at least about 20 plate feet per pound weight can be provided. Generally, yields range from about 25 to 35 board feet per 45 pounds dry weight.
be acquired.
発明の組成物において使用される発泡剤又は空気連行剤
が、技術において非常に公知である。ナI・リウム・ア
ルファ・オレフィン・スルホネートと、スルホン酸モノ
グリセリドと、ナトリウム・アルキル・アリールスルホ
ネートと、ナトリウム・ラウリル・サルフェートの如く
、非常に公知の物質が、所望密度とポンプ効果のスラリ
ーを設けるために、適切な量において使用される。乾燥
発泡剤が、水の添加の前に、乾燥組成物に組み込まれ、
一方、乾燥及び液体剤が、スラリー組成物に添加される
。好ましい量の空気連行剤は、約0.1〜0.511量
%である。空気連行とポリスチレンの細断の組み合わせ
は、スラリーに均質性を設けるために、即ち、スラリー
のポンピング、噴霧と凝固のために必要な時間期間に対
して、骨材の分離を防止するために、特に都合が良い。Blowing agents or air entraining agents used in the compositions of the invention are well known in the art. Well known materials such as sodium alpha olefin sulfonates, sulfonic acid monoglycerides, sodium alkyl aryl sulfonates, and sodium lauryl sulfates are used to provide slurries of desired density and pumping effectiveness. used in appropriate amounts. a dry blowing agent is incorporated into the dry composition prior to addition of water;
Meanwhile, dry and liquid agents are added to the slurry composition. A preferred amount of air entraining agent is about 0.1-0.511% by weight. The combination of air entrainment and polystyrene shredding is used to provide homogeneity to the slurry, i.e. to prevent segregation of the aggregates for the time period required for pumping, atomization and solidification of the slurry. Especially convenient.
幾つかの事例において、スラリーにより多くの水を組み
入れる水保持剤を混合物に組み入れることがまた、望ま
しく、これにより、ポンプ効果と収量を増大させ、一方
、鋼への粘着のほぼ同一レベルを保持する。好ましい水
保持剤は、ヒドロキシプロピルメチルセルロースである
。In some cases, it may also be desirable to incorporate a water retention agent into the mixture that incorporates more water into the slurry, thereby increasing pumping effectiveness and yield while retaining approximately the same level of adhesion to the steel. . A preferred water retention agent is hydroxypropyl methylcellulose.
この発明の乾燥1戊物は、水の6力aによりポンプ可能
なスラリーに変換される。一般に、水は、適用点にポン
プで揚げられるすぐ前に、作業地点において乾燥混合物
に添加される。約1.0−1〜2.5:1の水:セメン
ト結合剤比率が、一般に、所望の堅さと粘着性のポンプ
可能な混合物を設けるために使用される。好ましい比率
は、約1.2−2.0:lである。一般に、容易なボン
ピングを与えるスラリー密度の使用範囲は、約35pc
f−55pcfである。The dried mass of this invention is converted into a pumpable slurry by the force of water. Generally, water is added to the dry mixture at the point of operation immediately before being pumped to the point of application. A water:cement binder ratio of about 1.0-1 to 2.5:1 is generally used to provide a pumpable mixture of desired consistency and viscosity. A preferred ratio is about 1.2-2.0:l. Generally, the range of slurry densities used that provides easy pumping is approximately 35 pc.
f-55 pcf.
第1図は、本発明によるサイズ分布へ発泡ポリスチレン
を細断するためのシュレッダ−箱の側面図。
第2図は、試料の粒子サイズ分布を決定する際に使用さ
れる撹拌器キャップの前面図。
第2a図、第2b図と第2c図は、試料の粒子サイズ分
布を決定する際に使用される装置のM略図。
第3図は、試料の粒子サイズ分布を決定する際に使用さ
れる装置の部分の頂面図。
第4図は、試料の粒子サイズ部分を決定するための装置
と結合されて使用されたガス供給管路の概略図。
第5rMは、本発明による細断された発泡ポリスチレン
のサイズ分布を示すグラフ図。
Fl(l l
FIG、 3FIG. 1 is a side view of a shredder box for shredding expanded polystyrene into a size distribution according to the present invention. FIG. 2 is a front view of a stirrer cap used in determining the particle size distribution of a sample. Figures 2a, 2b and 2c are schematic diagrams of the apparatus used in determining the particle size distribution of a sample. FIG. 3 is a top view of the portion of the apparatus used in determining the particle size distribution of the sample. FIG. 4 is a schematic diagram of the gas supply line used in conjunction with the apparatus for determining the particle size fraction of the sample. 5th rM is a graph showing the size distribution of shredded expanded polystyrene according to the present invention. Fl(l l FIG, 3
Claims (1)
セントの範囲の粒子が標準#12ふるいによって保持さ
れ、そして最大約40重量パーセントの粒子が、標準#
30ふるいを通過し、かつ標準#325ふるいによって
保持される如き、粒子サイズ分布を有する細断されたポ
リスチレン骨材を含んでなる乾燥組成物。 2、骨材の粒子サイズ分布が、約8重量パーセントより
も少ない粒子が、標準#12ふるいによって保持される
如くである特許請求の範囲第1項に記載の組成物。 3、骨材の粒子サイズ分布が、約30重量パーセントよ
りも少ない粒子が、標準#30ふるいを通過し、かつ標
準#325ふるいによって保持される如くである特許請
求の範囲第2項に記載の組成物。 4、該ポリスチレン骨材が、細断された発泡ポリスチレ
ン・ビード、細断されたポリスチレン・ビードボード、
細断されたポリスチレン・パッキング絶縁又は細断され
た押し出し成型ポリスチレンである特許請求の範囲第1
、2又は3項に記載の組成物。 5、該ポリスチレンが、約0.2〜0.6pcfの範囲
の密度を有する特許請求の範囲第4項に記載の組成物。 6、約1〜5重量%の該ポリスチレンを含む特許請求の
範囲第4項に記載の組成物。 7、繊維成分をさらに含む特許請求の範囲第1、2又は
3項に記載の組成物。 8、該繊維成分が、有機繊維物質と無機繊維物質を含む
特許請求の範囲第7項に記載の組成物。 9、該繊維成分が、高湿性バルキング有機繊維を含む特
許請求の範囲第7項に記載の組成物。 10、有機繊維が、セルロースである特許請求の範囲第
9項に記載の組成物。 11、該繊維成分が、無機繊維物質を含む特許請求の範
囲第7項に記載の組成物。 12、無機繊維物質が、ガラス繊維を含む特許請求の範
囲第11項に記載の組成物。 13、約4〜10重量%の高湿性バルキング・セルロー
ス繊維と約0〜2重量%のガラス繊維を含む特許請求の
範囲第6項に記載の組成物。 14、空気連行剤をさらに含む特許請求の範囲第1、2
又は3項に記載の組成物。 15、水保持剤をさらに含む特許請求の範囲第1、2又
は3項に記載の組成物。 16、該水保持剤が、ヒドロキシプロピルメチルセルロ
ースである特許請求の範囲第15項に記載の組成物。 17、水和性セメント結合剤と、約0〜約20重量パー
セントの粒子の範囲が、標準#12ふるいによって保持
され、そして最大約40重量パーセントの粒子が標準#
30ふるいを通過し、かつ標準#325ふるいによって
保持される如く、粒子サイズ分布を有する細断されたポ
リスチレン骨材と、空気連行剤と、繊維成分とを含む乾
燥組成物であり、該組成物は、水の添加により、鋼構造
部材への噴霧適用が可能であり、かつ噴霧適用後スラリ
ー状態において該部材に粘着する凝固性スラリーを提供
し、該スラリーは、凝固後、該部材上に火炎及び熱保護
粘着被覆を形成することを特徴酢とする乾燥組成物。 18、スラリーが、35pcf〜55pcfの範囲の密
度を有する特許請求の範囲第1、2、3又は17項に記
載の組成物に水の添加により形成されたスラリー。 19、噴霧適用の後、該乾燥組成物の45ポンド当たり
少なくとも約20板フィートの現場収量を提供する特許
請求の範囲第18項に記載のスラリー。 20、特許請求の範囲第1、2、3又は17項に記載の
組成物のスラリーにより被覆された鋼構造部材を含む耐
火性鋼構造部材。 21、特許請求の範囲第19項に記載のスラリーにより
被覆された鋼構造部材を含む耐火性鋼構造部材。Claims: 1. A hydratable cement binder and particles ranging from about 0 to about 20 weight percent are retained by a standard #12 sieve, and up to about 40 weight percent particles are retained by a standard #12 sieve;
A dry composition comprising shredded polystyrene aggregate having a particle size distribution such that it passes through a #30 sieve and is retained by a standard #325 sieve. 2. The composition of claim 1, wherein the particle size distribution of the aggregate is such that less than about 8 weight percent of particles are retained by a standard #12 sieve. 3. The particle size distribution of the aggregate is such that less than about 30 weight percent of the particles pass through a standard #30 sieve and are retained by a standard #325 sieve. Composition. 4. The polystyrene aggregate is shredded expanded polystyrene beads, shredded polystyrene beadboard,
Claim 1 which is shredded polystyrene packing insulation or shredded extruded polystyrene.
, 2 or 3. 5. The composition of claim 4, wherein the polystyrene has a density in the range of about 0.2 to 0.6 pcf. 6. The composition of claim 4 comprising about 1-5% by weight of said polystyrene. 7. The composition according to claim 1, 2 or 3, further comprising a fiber component. 8. The composition according to claim 7, wherein the fiber component includes an organic fiber material and an inorganic fiber material. 9. The composition according to claim 7, wherein the fiber component comprises a high-humidity bulking organic fiber. 10. The composition according to claim 9, wherein the organic fiber is cellulose. 11. The composition according to claim 7, wherein the fiber component contains an inorganic fiber material. 12. The composition according to claim 11, wherein the inorganic fiber material contains glass fiber. 13. The composition of claim 6 comprising about 4-10% by weight high humidity bulking cellulose fibers and about 0-2% by weight glass fibers. 14. Claims 1 and 2 further comprising an air entraining agent
Or the composition according to item 3. 15. The composition according to claim 1, 2 or 3, further comprising a water retention agent. 16. The composition according to claim 15, wherein the water retention agent is hydroxypropylmethylcellulose. 17, a hydratable cement binder and a range of about 0 to about 20 weight percent particles are retained by a standard #12 sieve, and up to about 40 weight percent particles are retained by a standard #12 sieve.
1. A dry composition comprising shredded polystyrene aggregate having a particle size distribution such that the composition passes through a #30 sieve and is retained by a standard #325 sieve, an air entraining agent, and a fiber component; provides a coagulable slurry that can be sprayed onto a steel structural component and sticks to the component in the slurry state after the spray application, with the addition of water; and vinegar, forming a heat-protective adhesive coating. 18. A slurry formed by the addition of water to the composition of claim 1, 2, 3 or 17, wherein the slurry has a density in the range of 35 pcf to 55 pcf. 19. The slurry of claim 18, which provides a field yield of at least about 20 board feet per 45 pounds of the dry composition after spray application. 20. A fire-resistant steel structural member comprising a steel structural member coated with a slurry of the composition according to claim 1, 2, 3 or 17. 21. A fire-resistant steel structural member comprising a steel structural member coated with the slurry according to claim 19.
Applications Claiming Priority (2)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
US38494189A | 1989-07-25 | 1989-07-25 | |
US384941 | 1989-07-25 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPH0360447A true JPH0360447A (en) | 1991-03-15 |
Family
ID=23519375
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP2188187A Pending JPH0360447A (en) | 1989-07-25 | 1990-07-18 | Dried composition with particle size distribution |
Country Status (10)
Country | Link |
---|---|
EP (1) | EP0410662B1 (en) |
JP (1) | JPH0360447A (en) |
AT (1) | ATE113265T1 (en) |
AU (1) | AU637105B2 (en) |
CA (1) | CA2018005C (en) |
DE (1) | DE69013605T2 (en) |
DK (1) | DK0410662T3 (en) |
ES (1) | ES2063921T3 (en) |
NZ (1) | NZ233950A (en) |
ZA (1) | ZA905271B (en) |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP2007117010A (en) * | 2005-10-28 | 2007-05-17 | National Institute Of Agrobiological Sciences | Herbicide applicator |
Families Citing this family (9)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US5034160A (en) * | 1990-06-11 | 1991-07-23 | W.R. Grace & Co.-Conn. | Sprayable fireproofing composition |
DE4202431C2 (en) * | 1992-01-29 | 1994-12-08 | Heidelberger Zement Ag | Method and use of a device for producing a light aggregate with a hardened surface for plasters, concretes, mineral or plastic-bonded insulation boards and insulation material for fillings |
ES2089931B1 (en) * | 1992-08-10 | 1997-04-01 | Alcaine Eduardo Diaz | IMPROVEMENTS INTRODUCED IN A MASS MANUFACTURING PROCEDURE FOR THE MOLDING OF CONSTRUCTION PARTS |
GR1002734B (en) * | 1996-07-22 | 1997-07-11 | Non-combustible coating compounds. | |
DE10008900A1 (en) * | 2000-02-25 | 2001-08-30 | Hofa Homann Gmbh & Co Kg | Production of coatings based on cellulose fibers/binder systems on the surfaces of buildings comprises conveying disintegrated cellulose fibers under pressure to a nozzle |
FR2860788B1 (en) * | 2003-07-29 | 2007-08-31 | Sossah Andre Paul | ADDITIONAL CONCRETE OF MINERAL FILLERS HAVING ENHANCED THERMAL / PHONIC INSULATING POWER |
ES2573146A1 (en) * | 2016-04-22 | 2016-06-06 | Universidad Politécnica de Madrid | Portable foamed polystyrene crusher (Machine-translation by Google Translate, not legally binding) |
CN108250577A (en) * | 2018-01-17 | 2018-07-06 | 杭州汉克斯隔音技术工程有限公司 | A kind of expanded polypropylene beads and its preparation process of fire-retardant low heat conduction |
CN114315412B (en) | 2022-01-27 | 2022-10-11 | 西安建筑科技大学 | Modified EPS particles, modification method thereof, concrete containing modified EPS particles and preparation method thereof |
Family Cites Families (7)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
DE1646495C3 (en) * | 1967-11-10 | 1982-05-06 | Deutsche Amphibolin-Werke Von Robert Murjahn, 6105 Ober-Ramstadt | Plaster compounds with a high thermal insulation value |
US3686068A (en) * | 1969-07-25 | 1972-08-22 | Irby H Leach | Shredded polystyrene foams |
US3697366A (en) * | 1970-04-13 | 1972-10-10 | Nat Gypsum Co | Lightweight gypsum panel |
US4100242A (en) * | 1971-02-24 | 1978-07-11 | Leach Irby H | Method of molding aqueous settable slurries containing shredded open-cell polystyrene particles |
DE2227188A1 (en) * | 1972-06-03 | 1973-12-13 | Fritz E & H Dracholin | Coating for building components - high rise or underground based on silicates synthetic resin water and silica |
DE2449385A1 (en) * | 1974-10-17 | 1976-05-13 | Fritz E & H Dracholin | Dry compsn for in-situ-preparation of plaster - for inner and outer sides of building walls |
US4751024A (en) * | 1986-04-07 | 1988-06-14 | W. R. Grace & Co. | Sprayable fireproofing composition |
-
1990
- 1990-05-31 CA CA 2018005 patent/CA2018005C/en not_active Expired - Lifetime
- 1990-06-06 NZ NZ23395090A patent/NZ233950A/en unknown
- 1990-06-08 AU AU56961/90A patent/AU637105B2/en not_active Ceased
- 1990-07-05 ZA ZA905271A patent/ZA905271B/en unknown
- 1990-07-18 JP JP2188187A patent/JPH0360447A/en active Pending
- 1990-07-23 ES ES90308027T patent/ES2063921T3/en not_active Expired - Lifetime
- 1990-07-23 EP EP19900308027 patent/EP0410662B1/en not_active Expired - Lifetime
- 1990-07-23 DE DE69013605T patent/DE69013605T2/en not_active Expired - Fee Related
- 1990-07-23 DK DK90308027T patent/DK0410662T3/en active
- 1990-07-23 AT AT90308027T patent/ATE113265T1/en not_active IP Right Cessation
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP2007117010A (en) * | 2005-10-28 | 2007-05-17 | National Institute Of Agrobiological Sciences | Herbicide applicator |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
CA2018005C (en) | 2001-04-17 |
DK0410662T3 (en) | 1995-02-27 |
ES2063921T3 (en) | 1995-01-16 |
EP0410662B1 (en) | 1994-10-26 |
DE69013605T2 (en) | 1995-03-02 |
AU637105B2 (en) | 1993-05-20 |
ZA905271B (en) | 1991-04-24 |
NZ233950A (en) | 1991-09-25 |
EP0410662A2 (en) | 1991-01-30 |
CA2018005A1 (en) | 1991-01-25 |
AU5696190A (en) | 1991-01-31 |
ATE113265T1 (en) | 1994-11-15 |
DE69013605D1 (en) | 1994-12-01 |
EP0410662A3 (en) | 1992-01-22 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
FI101940B (en) | Apparatus and method for dry grinding of cut solids | |
JPH0360447A (en) | Dried composition with particle size distribution | |
US8517594B2 (en) | Apparatus for manufacturing set cellular cement | |
CN208810238U (en) | A kind of aggregate crushed aggregates device | |
US3861599A (en) | Insulation spray apparatus | |
JP2010508178A (en) | Process and apparatus for supplying cement slurry for fiber reinforced structural cement panels | |
KR20190036539A (en) | Continuous mixer and method for mixing reinforcing fibers and cementitious materials | |
JP2010508180A (en) | Apparatus and method for wet mixing cement slurry for fiber reinforced structural cement panels | |
JP2010508179A (en) | Method for wet mixing cement slurry for fiber reinforced structural cement panels | |
US5352390A (en) | Cementitious compositions containing shredded polystyrene aggregate | |
US2664277A (en) | Cement mixer | |
CN113119304A (en) | High-performance concrete and preparation method thereof | |
CN109333760A (en) | The processing unit (plant) and its application method of steam pressure energy conservation and environmental protection air-entrained concrete building block | |
JP2005139798A (en) | Rock wool spraying method and spraying device | |
US4989464A (en) | Method and apparatus for determining particle size distribution | |
EP0378437A2 (en) | Method of applying a mortar material to a surface | |
US4957010A (en) | Method and apparatus for determining particle size distribution | |
CN214810452U (en) | Seasoning device for production of coating emulsion | |
CN214076158U (en) | Mixed discharging device for preparing stone-like ceramic tiles | |
CN217248264U (en) | Putty mixing arrangement is renovated to ceramic tile | |
CN114011714B (en) | Formula process and preparation equipment of crisp powder wall painting reinforcement protective agent | |
CN214439044U (en) | Environment-friendly foaming agent apparatus for producing | |
US1645518A (en) | Apparatus for effecting a continuous preparation and delivery of a cementitious mixture | |
CN208468711U (en) | A kind of blender upper cover | |
US3344217A (en) | Manufacture of a lightweight insulating product |