JPH0345681A - Sheet waterproofing and repairing - Google Patents
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Abstract
Description
〈産業上の利用分野〉
本発明は、既設のエチレン・プロピレン三元共重合体C
以下、EPTという)警防水シート上全面C1あるいは
その一部分に、ポリ塩化ビニル(以下、Pvcという〉
製またはEPTIの補修用防水シートを接着して補修を
行なうシート防水補修工法に関する。
〈従来の技術〉
EPT製シートは、屋上防水シート等としてコンクリー
ト上に接着して用いているが、従来は、EPT製シート
とコクリートとの接着に、クロロブレン系の溶剤型接着
剤を用いていた。
ところが、このように施工されたEPT製シートが、下
地コンクリート、接着剤あるいは外気等の影響によって
ひび割れを生じ、そのようなEPT製シートの裂は目か
ら、あるいはシートとシートとの継ぎ目から、雨水等が
漏水することがあった。 EPT製シートが上記のよ
うな状態となった場合、従来は、既設のEPT製シート
上にpvc製またはEPT製の補修用シートを貼ること
によって補修を行なっていた。
具体的に述べると、第2図に示すように、コンクリート
1に接着しているEPT製シート2上に樹脂モルタル5
を配し、樹脂モルタル5表面とPvC製またはEPT製
の補修用シート4の裏面の両方に接着剤3を塗布し、P
vC製またはEPT製の補修用シート4を接着していた
。
あるいは、pvc製の補修用シートをブライマー処理し
た後、コンクリートに接着したEPT製シート表面とp
vc製の補修用シートのブライマー層上に接着剤を塗布
し、pvc製の補修用シートを接着していた(図示せず
)。
〈発明が解決しようとする課題〉
従来、EPT製シートの補修は、上述の方法で行ってい
た。 これは、EPTとEPTまたはPvCとを十分に
接着できる接着剤が知られていなかったためである。
従来の方法のうち、第2図に示した前者の方法は、工程
数が多く、煩雑であり、施工に時間がかかり、経済的で
なかった。 まに1補修用シートがpvc製の場合に適
用される後者の方法で行なうと、ブライマーを使用して
いるにもかかわらず、pvc製の補修用シートのEPT
製既設シートへの接着力は不充分なものであった。
本発明は、上記の事実に鑑みてなされたものであり、接
着性、耐塩基性、耐水性に優れ、ブライマー処理するこ
となしに既設のEPT製シートへpvc製またはEPT
製の補修用シートを接着できる接着剤を用いha便なシ
ート防水補修工法の提供を目的とする。
く課題を解決するための手段〉
本発明は、エチレン・プロピレン三元共重合体製既設シ
ートに、ポリ塩化ビニル製またはエチレン・プロピレン
三元共重合体製の補修用シートを接着する工法であって
、ウレタン変性エポキシ樹脂100重量部に対し、エチ
レン・プロピレン三元共重合体に対する接着性付与剤2
0〜150重量部と硬化剤とを含有する接着剤を、被着
体三者のうちの少なくとも一方に塗布した後、前記エチ
レン・プロピレン三元共重合体製既設シートに前記ポリ
塩化ビニル製またはエチレン・プロピレン三元共重合体
製の補修用シートを接着することを特徴とするシート防
水補修工法を提供するものである。
前記接着剤は、さらに、エポキシ化天然ゴムを、ウレタ
ン変性エポキシ樹脂100重量部に対して20〜80!
量部含有するものである、および/または粘着性付与剤
を含有するものであるのがよい。
以下に、本発明の詳細な説明する。
本発明は、既設のEPT製防水シート表面および/また
は補修用防水シート(pvc製またはEPT製)の裏面
に特定の接着剤を塗布し、補修用防水シートを既設のE
PT製防水シートに接着する工法である。 すなわち、
本発明は以下の工法を含む。
(a)コンクリート1に接着しているEPT製シート2
表面およびpvc製またはEPT製の補修用シート4の
裏面に接着剤3を塗布し、pvc製またはEPT製の補
修用シート4をEPT製シート2に接着する工法(第1
a図参照)。
(b)pvc製またはEPT製の補修用シート4の裏面
に接着剤3を塗布した後、それを、コンクリート1に接
着しているEPT製シート2に接着する工法(341b
図参照)。
(C)コンクリート1に接着しているEPT製シート2
表面に接着剤3を塗布し、接着剤3が塗布された部位に
PvC製またはEPT製の補修用シート4を接着する工
法(第1C図参照)。 なお、前記補修工法を施工する
際に用いる接着剤は、EPT製またはPvC製の補修用
防水シートの端部同志の接合にも利用する。
本発明においては、接着剤は、後記の特定の二液型接着
剤を用いるので、二液を所定の割合で混合した後、通常
の条件、例えば櫛目塗り、ローラー塗り、刷毛塗り等の
方法で、約200〜600g/m’程度の塗布量で接着
剤を塗布する。 その後、必要に応じて揮発分を蒸発さ
せ、補修用防水シートを圧着し、常態で約0.5ないし
7日間程度養生すると、補修工事が終了する。 尚、補
修用防水シートは、既設のEPT製シートの全面に貼っ
てもよいし、部分的に貼ってもよい。
本発明の工法を適用する&:!1%Iし、被着体となる
EPT製シートとは、エチレンおよびプロピレンと、ブ
タジェン、ジシクロペンタジェン、5−メチレン−2−
ノルボルネンなどのジエンからなる三元共重合体製のシ
ートであり、また、PvC製シートとは、塩化ビニル樹
脂、またはその共重合樹脂のうち、軟質のもので作られ
たシートをいう、 このような塩化ビニル系共重合樹脂
としては、塩化ビニル塩化ビニリデン共重合樹脂、エチ
レン・塩化ビニル共重合体、エチレン・酢酸ビニル・塩
化ビニル共重合樹脂等があげられる。
接着剤は、
(1)ウレタン変性エポキシ樹II!100!量部に対
し、エチレン・プロピレン三元共重合体(対する接着性
付与剤20〜150重量部と、硬化剤とを含有するもの
、
(2)ウレタン変性エポキシ樹脂100重量部に対し、
エチレン・プロピレン三元共重合体、に対する接着性付
与剤20〜150重量部と、エポキシ化天然ゴム20〜
80重量部と、硬化剤とを含有するもの、
あるいは、
(3〉上記(1)または(2)に、さらに、粘着性付与
剤を含有せしめたもの
である。
以下に、接着剤の含有成分について、詳細に説明する。
本発明で用いる接着剤に含有される成分は、ウレタン変
性エポキシ樹脂、EPTに対する接着性付与剤、硬化剤
、エポキシ化天然ゴム、粘着性付与剤である。
ウレタン変性エポキシ樹脂は、(a)エポキシ基とヒド
ロキシル基とを有する化合物と、(b)ポリヒドロキシ
ル化合物とポリイソシアネート化合物とから得られる末
端にイソシアネート基を含有するウレタン結合含有化合
物とを反応させて得られる。
(a)エポキシ基とヒドロキシル基とを有する化合物と
は、分子内にエポキシ基を1〜3個とヒドロキシル基を
1〜2個有する化合物であり、好1バは分子量70〜2
000の化合物である。 例えば、グリシドール、エチ
レングリコールモノグリシジルエーテル、グリセリンジ
グリシジルエーテルの如き多価アルコールのグリシジル
エーテル類、およびヒドロキシル基を有する市販のエポ
キシ樹脂などが挙げられる。
(b)末端にイソシアネート基を含有するウレタン結合
含有化合物は、
(b−1)ポリヒドロキシル化合物と、(b−2)ポリ
イソシアネート化合物との反応により製造される。
(b−i)ポリヒドロキシル化合物としては、例えば、
一般のウレタン化合物の製造に用いる種々のポリエステ
ルポリオール、もしくはポリエーテルポリオールが挙げ
られる。
ここで言うポリエステルポリオールとじては、多価アル
コールと多塩基性カルボン酸の縮合物、ヒドロキシカル
ボン酸と多価アルコールの縮合物などが挙げられ、これ
らに使用される多価アルコールとしては、例えば、エチ
レングリコール、プロピレングリコール、ブタンジオー
ル、ジエチレングリコール、グリセリン、ヘキサントリ
オール、トリメチロールプロパンなどが挙げられ、多塩
基性カルボン酸としては、例えばアジピン酸、ゲルター
ル酸、アゼライン酸、フマール酸、マレイン酸、フター
ル酸、テレフタール酸、ダイマー酸、ピロメリット酸な
どが挙げられる。
また、ヒドロキシカルボン酸と多価アルコールの縮合物
としでは、ヒマシ油、ヒマシ油とエチレングリコール、
プロピレングリコールなどの反応生成物も有用である。
ポリエーテルポリオールとしては、例えば、エチレンオ
キサイド、プロピレンオキサイド、ブチレンオキサイド
、テトラヒドロフランなどのアルキレンオキサイドの一
種もしくは二種以上を、2個以上の活性水素を有する化
合物に付加重合せしめた生成物が挙げられ、通常のポリ
ウレタン樹脂の製造に用いる公知のポリエーテルポリオ
ールがいずれも使用出来る。 この場合、2個以上の活
性水素を有する化合物としては、例えば、先に述べた多
価アルコール、多塩基性カルボン酸の他、エチレンジア
ミン、ヘキサメチレンジアミンなどのアミン類、エタノ
ールアミン、プロパツールアミンなどのアルカノールア
ミン類、レゾルシン、ビスフェノールの如き多価フェノ
ール類、ヒマシ油などが挙げられる。
(b−2)末端にイソシアネート基を含有するウレタン
結合含有化合物の製造に用いるポリイソシアネート化合
物とは、分子中にイソシアネート基を2個以上有する化
合物であり、通常のポリウレタン樹脂の製造に用いる種
々のものが使用出来、例えば、トリレンジイソシアネー
ト、ジフェニルメタンジイソシアネート、ヘキサメチレ
ンジイソシアネート、トリフェニルメタントリイソシア
ネートなどが挙げられる。
ウレタン変性エポキシ樹脂は、以上の(a)(b−1)
(b−2)を用い、好ましくは以下のように製造
される。
末端にイソシアネート基を含有するウレタン結合含有化
合物は、ポリヒドロキシル化合物とポリイソシアネート
化合物とを通常のイソシアネート基含有ウレタンプレポ
リマーの製法と同様に反応せしめて得られる。
末端にイソシアネート基を含有するウレタン結合含有化
合物と前記のエポキシ基とヒドロキシル基を有する化合
物とを常法により反応させれば、ウレタン変性エポキシ
樹脂を得ることが出来る。
EPTに対する接着性付与剤は、EPTと極性が近い接
着性化合物であればいかなるものでもよいが、好ましく
はブチルゴム、ハロゲン化ブチルゴム、EPT、スチレ
ン−エチレン・ブチレンブロック共重合体、カルボキシ
基含有スチレン−エチレン・ブチレンブロック共重合体
などを一種もしくは二種以上使用する。
硬化剤は、一般のエポキシ樹脂用硬化剤を用いることが
できるが、好1パは、常温硬化型溶剤性エポキシ樹脂系
接着剤に用いられている硬化剤を用いる。
具体的には、脂肪族ポリアミン、芳香族ポリアミン、変
性脂肪族ボリアよン、ポリアミドアミン、種々のメルカ
プタン系硬化剤、末端にアミノ基を有する液状NBR1
酸無水物、潜在性硬化剤、′!J3級アミシアミン挙げ
られ、ポリアミンが好ましい。
これらの硬化剤は、一種あるいは二種以上使用する。
エポキシ化天然ゴムとは、天然ゴムラテックスの二重結
合の一部を酸化してエポキシ化したものである。 例え
ば、過酢酸などを用いて酸化したものとしてENR−2
0,ENR−30、ENR−50(いずれも、KUM
POLANGtlTHRIE 5ENDIRI^N B
ER)IAD社製)などの商品名で知られるものが市販
されているが、これらを用いればよい。
このようなエポキシ化天然ゴムは、エポキシ樹脂と相溶
することができ、エポキシ樹脂と混合すると、エポキシ
樹脂組成物にすぐれた粘着性を付与し、組成物の初期接
着性を向上させる。
エポキシ化天然ゴムのエポキシ化率は、天然ゴムに存在
する二重結合の20%以上、好ましくは30%以上とす
るのがよい。
20%未満となると、エポキシ樹脂との相溶性に劣り、
かえって粘着性は低下するためである。
粘着性付与剤には、ロジンまたはその誘導体、テルペン
樹脂等の天然樹脂、石油樹脂、水素添加石油樹脂などが
挙げられ、一種あるいは二種以上を用いる。 より具体
的には、ロジンは、例えばガムロジン、クツドロジン、
トール油等であり、その誘導体としては、変性ロジン、
そのメタノールエステル、そのグリセリンエステル、そ
のペンタエリスリトールエステル、またはこれらに水素
添加した物などが挙げられる。 石油樹脂としては、ス
チレン、α−メチルスチレン、ビニルトルエン、インデ
ン、メチルインデンなどからなる芳香族系石油樹脂、共
重合系石油樹脂など、水素添加石油樹脂としては、シク
ロペンタジェン系の水素添加石油樹脂、C4、Cs混合
系の水素添加石油樹脂などが挙げられる。
次に、各構成成分の配合量について述べる。
本発明で用いる接着剤は、ウレタン変性エポキシ樹脂t
ooii量部に対し、EPTに対する接着性付与剤20
〜150重量部、好ましく辻50−120重量部と、硬
化剤とを含有しく1) またはウレタン変性エポキシ樹
脂1001i量部に対し、EPTに対する接着性付与剤
20〜150!量部、好ましくは50〜120!量部と
、エポキシ化天然ゴム20〜80I!量部、好ましくは
30〜70重量部と、硬化剤とを含有しく2) あるい
は、上記く1)または(2)に、さらに粘着性付与剤を
含有する。
EPTに対する接着性付与剤は、2031量部未満であ
ると、硬化物の接着性が不充分となり、150重量部超
であると、これ以上の配合量としても特に効果があがら
ない上に、耐水・耐塩基性が悪くなる。
硬化剤の使用量は特に限定されないが、好ましくは、ウ
レタン変性エポキシ樹脂100重量部に対して10〜2
00重量部とする。
この範囲にあると、適当な硬化速度となる。 エポキシ
化天然ゴムは、20!量部未満であると、本発明で用い
る接着剤の初期接着性が不足し、80f[量部超である
と、接着剤自体の粘度が高くなり、作業性が悪くなる。
粘着性付与剤の使用量は特に限定されないが、好ましく
は、ウレタン変性エポキシ樹脂1001i量部に対して
20〜100重量部とする。
この範囲にあると、被着体への密着性、凝集力の向上等
の効果が期待できる。
本発明で用いる接着剤には、上記の必須成分以外に必要
に応じて各種の添加剤等を加えることができる。
例えば、溶剤、タレ止め剤、充填剤、硬化促進剤、顔料
、接着付与剤、消泡剤、レベリング剤、重合剤、ゴム、
可塑剤、耐熱老化防止剤、その他の添加剤である。
また、未変性のエポキシ樹脂の添加も差し支えない。
溶剤としては、キシレン、トルエン、メチルエチルケト
ンなど、充填剤には、シリカ、タルク、炭酸カルシウム
、クレー ケイ酸カルシウムなどを好適に用いることが
できる。
本発明で用いる接着剤は、ウレタン変性エポキシ樹脂と
硬化剤の片方のみを各々含有する二液型として製造すれ
ばよく、好ましくは、ウレタン変性エポキシ樹脂、接着
性付与剤、充填剤等を溶剤と共に混合して一液とし、一
方、硬化剤と溶剤、充填剤等を混合して二液とし、二液
型常温硬化型接着剤組成物とすればよい。
〈実施例〉
以下に、実施例、比較例をあげて本発明を具体的に説明
する。
実施例および比較例で用いた接着剤の配合組成は、表1
に示す通りである。
接着剤−液は、ウレタン変性エポキシ樹脂、EPTに対
する接着性付与剤、エポキシ化天然ゴム、粘着性付与剤
、溶剤その他の所定の原料を混合して得た。
接着剤二液は、硬化剤、溶剤、その他所窓の原料を混合
して得た。
接着する被着体として、EPT製シートとpvc製シー
トを用いた。
EPT製シートおよびPvC製シートは、幅25mm、
長さ200mmの短ざく状のものを用いた。
接着剤−液と接着剤二液を混合した後、それを、EPT
製シートの表面に、櫛目ごてで櫛目方向に均一に塗布し
、塗布面にEPT製シートまたはPvC製シートを圧着
し、常!!養生(20±2℃、60±10%RH)を行
なった。 常態養生48時間後の試験片を用い、以下の
条件で剥離接着強さを測定した。 結果は表1に示した
。<Industrial Application Field> The present invention applies to existing ethylene-propylene terpolymer C
Polyvinyl chloride (hereinafter referred to as PVC) is applied to the entire surface C1 or a portion of the waterproof sheet (hereinafter referred to as EPT).
The present invention relates to a sheet waterproofing repair method in which repairs are carried out by adhering a repair waterproofing sheet made of or EPTI. <Conventional technology> EPT sheets are used by adhering them to concrete as rooftop waterproof sheets, etc., but conventionally, chlorobrene-based solvent-based adhesives were used to bond the EPT sheets and cocrete. . However, the EPT sheet constructed in this way cracks due to the influence of the underlying concrete, adhesive, or the outside air, and such cracks in the EPT sheet can cause rainwater to leak through the eyes or the seams between sheets. There were times when water leaked. When an EPT sheet is in the above state, conventionally, repair has been carried out by pasting a repair sheet made of PVC or EPT on the existing EPT sheet. Specifically, as shown in FIG.
The adhesive 3 is applied to both the surface of the resin mortar 5 and the back surface of the repair sheet 4 made of PvC or EPT.
A repair sheet 4 made of vC or EPT was adhered. Alternatively, after a repair sheet made of PVC is treated with a brimer, the surface of the EPT sheet adhered to concrete and the
An adhesive was applied onto the brimer layer of the repair sheet made of VC, and a repair sheet made of PVC was adhered thereto (not shown). <Problems to be Solved by the Invention> Conventionally, EPT sheets have been repaired by the method described above. This is because no adhesive has been known that can sufficiently bond EPT and EPT or PvC. Among the conventional methods, the former method shown in FIG. 2 has a large number of steps, is complicated, takes time to construct, and is not economical. If you use the latter method, which is applied when the repair sheet is made of PVC, the EPT of the PVC repair sheet will be
Adhesion to existing sheets was insufficient. The present invention has been made in view of the above facts, and has excellent adhesion, base resistance, and water resistance, and can be applied to existing EPT sheets without brimer treatment.
The purpose of the present invention is to provide a convenient sheet waterproofing repair method using an adhesive that can bond repair sheets manufactured by the company. Means for Solving the Problems> The present invention is a method of bonding a repair sheet made of polyvinyl chloride or an ethylene-propylene terpolymer to an existing sheet made of an ethylene-propylene terpolymer. Then, to 100 parts by weight of the urethane-modified epoxy resin, 2 parts of the adhesion imparting agent for the ethylene/propylene terpolymer were added.
After applying an adhesive containing 0 to 150 parts by weight and a curing agent to at least one of the three adherends, the polyvinyl chloride or The present invention provides a sheet waterproof repair method characterized by adhering a repair sheet made of an ethylene-propylene terpolymer. The adhesive further contains 20 to 80 parts by weight of epoxidized natural rubber per 100 parts by weight of the urethane-modified epoxy resin.
It is preferable that it contains a certain amount of tackifying agent and/or a tackifying agent. The present invention will be explained in detail below. The present invention applies a specific adhesive to the surface of an existing EPT waterproof sheet and/or the back side of a repair waterproof sheet (made of PVC or EPT), and then attaches a repair waterproof sheet to the existing EPT waterproof sheet.
This is a construction method that adheres to a PT waterproof sheet. That is,
The present invention includes the following construction method. (a) EPT sheet 2 bonded to concrete 1
A method (first method) in which an adhesive 3 is applied to the front surface and the back surface of a repair sheet 4 made of PVC or EPT, and the repair sheet 4 made of PVC or EPT is bonded to the EPT sheet 2.
(See figure a). (b) A construction method (341b
(see figure). (C) EPT sheet 2 adhered to concrete 1
A construction method in which an adhesive 3 is applied to the surface and a repair sheet 4 made of PvC or EPT is adhered to the area where the adhesive 3 is applied (see Fig. 1C). The adhesive used in carrying out the above repair method is also used to join the ends of a repair waterproof sheet made of EPT or PvC. In the present invention, a specific two-component adhesive described below is used as the adhesive, so after mixing the two components in a predetermined ratio, the adhesive is coated under normal conditions, such as by comb coating, roller coating, brush coating, etc. , the adhesive is applied in a coating amount of about 200 to 600 g/m'. Thereafter, the volatile matter is evaporated as necessary, a repair waterproof sheet is crimped, and the repair work is completed after curing for approximately 0.5 to 7 days. Note that the repair waterproof sheet may be applied to the entire surface of the existing EPT sheet, or may be applied to a portion of the existing EPT sheet. Applying the construction method of the present invention &:! The EPT sheet with 1% I and used as an adherend is made of ethylene, propylene, butadiene, dicyclopentadiene, 5-methylene-2-
It is a sheet made of a terpolymer made of a diene such as norbornene, and a PvC sheet is a sheet made of a soft vinyl chloride resin or its copolymer resin. Examples of vinyl chloride copolymer resins include vinyl chloride vinylidene chloride copolymer resins, ethylene/vinyl chloride copolymers, and ethylene/vinyl acetate/vinyl chloride copolymer resins. The adhesive is (1) Urethane-modified epoxy resin II! 100! (2) 100 parts by weight of urethane-modified epoxy resin,
20 to 150 parts by weight of an adhesion imparting agent to the ethylene/propylene terpolymer, and 20 to 150 parts by weight of epoxidized natural rubber.
80 parts by weight and a curing agent, or (3) a tackifier in addition to (1) or (2) above. The following are the ingredients contained in the adhesive: will be explained in detail.The components contained in the adhesive used in the present invention are a urethane-modified epoxy resin, an adhesive agent for EPT, a curing agent, an epoxidized natural rubber, and a tackifier.Urethane-modified epoxy The resin is obtained by reacting (a) a compound having an epoxy group and a hydroxyl group with (b) a urethane bond-containing compound containing an isocyanate group at the end obtained from a polyhydroxyl compound and a polyisocyanate compound. (a) A compound having an epoxy group and a hydroxyl group is a compound having 1 to 3 epoxy groups and 1 to 2 hydroxyl groups in the molecule, and preferably has a molecular weight of 70 to 2.
000 compounds. Examples include glycidyl ethers of polyhydric alcohols such as glycidol, ethylene glycol monoglycidyl ether, and glycerin diglycidyl ether, and commercially available epoxy resins having hydroxyl groups. (b) The urethane bond-containing compound containing an isocyanate group at the terminal is produced by the reaction of (b-1) a polyhydroxyl compound and (b-2) a polyisocyanate compound. (b-i) As the polyhydroxyl compound, for example,
Examples include various polyester polyols or polyether polyols used in the production of general urethane compounds. Examples of the polyester polyols mentioned here include condensates of polyhydric alcohols and polybasic carboxylic acids, condensates of hydroxycarboxylic acids and polyhydric alcohols, etc. The polyhydric alcohols used in these include, for example, Examples of polybasic carboxylic acids include ethylene glycol, propylene glycol, butanediol, diethylene glycol, glycerin, hexanetriol, and trimethylolpropane. Examples of polybasic carboxylic acids include adipic acid, geltal acid, azelaic acid, fumaric acid, maleic acid, and phthalic acid. , terephthalic acid, dimer acid, pyromellitic acid, etc. In addition, as condensates of hydroxycarboxylic acids and polyhydric alcohols, castor oil, castor oil and ethylene glycol,
Reaction products such as propylene glycol are also useful. Examples of polyether polyols include products obtained by addition-polymerizing one or more alkylene oxides such as ethylene oxide, propylene oxide, butylene oxide, and tetrahydrofuran to a compound having two or more active hydrogens, Any known polyether polyol used in the production of ordinary polyurethane resins can be used. In this case, examples of compounds having two or more active hydrogens include the polyhydric alcohols and polybasic carboxylic acids mentioned above, amines such as ethylenediamine and hexamethylenediamine, ethanolamine, propatoolamine, etc. Examples include alkanolamines, resorcinol, polyhydric phenols such as bisphenol, and castor oil. (b-2) The polyisocyanate compound used in the production of a urethane bond-containing compound containing an isocyanate group at the end is a compound having two or more isocyanate groups in the molecule, and is a compound that has two or more isocyanate groups in its molecule. For example, tolylene diisocyanate, diphenylmethane diisocyanate, hexamethylene diisocyanate, triphenylmethane triisocyanate, etc. can be used. The urethane-modified epoxy resin has the above (a) and (b-1)
(b-2), preferably produced as follows. The urethane bond-containing compound containing an isocyanate group at the end can be obtained by reacting a polyhydroxyl compound and a polyisocyanate compound in the same manner as in the production method of a usual isocyanate group-containing urethane prepolymer. A urethane-modified epoxy resin can be obtained by reacting a urethane bond-containing compound containing an isocyanate group at the end with the above-mentioned compound having an epoxy group and a hydroxyl group by a conventional method. The adhesion imparting agent for EPT may be any adhesive compound having a polarity close to that of EPT, but preferably butyl rubber, halogenated butyl rubber, EPT, styrene-ethylene/butylene block copolymer, and carboxy group-containing styrene- One or more types of ethylene/butylene block copolymers are used. As the curing agent, a general curing agent for epoxy resins can be used, but preferably a curing agent used in a room-temperature curing solvent-based epoxy resin adhesive is used. Specifically, aliphatic polyamines, aromatic polyamines, modified aliphatic polyamines, polyamide amines, various mercaptan curing agents, liquid NBR1 having an amino group at the end
Acid anhydride, latent curing agent, ′! Examples include J tertiary amicyamine, and polyamines are preferred. These curing agents may be used alone or in combination. Epoxidized natural rubber is made by oxidizing some of the double bonds of natural rubber latex to epoxidize it. For example, ENR-2 is oxidized using peracetic acid, etc.
0, ENR-30, ENR-50 (both KUM
POLANGtlTHRIE 5ENDIRI^N B
ER) manufactured by IAD) are commercially available, and these may be used. Such epoxidized natural rubber is compatible with epoxy resins, and when mixed with epoxy resins, imparts excellent tack to the epoxy resin composition and improves the initial adhesion of the composition. The epoxidation rate of the epoxidized natural rubber is preferably 20% or more, preferably 30% or more of the double bonds present in the natural rubber. If it is less than 20%, the compatibility with the epoxy resin is poor,
This is because, on the contrary, the tackiness decreases. Examples of the tackifier include rosin or its derivatives, natural resins such as terpene resins, petroleum resins, and hydrogenated petroleum resins, and one or more of these may be used. More specifically, the rosin includes, for example, gum rosin, kutudrozin,
Tall oil, etc., and its derivatives include modified rosin,
Examples include its methanol ester, its glycerin ester, its pentaerythritol ester, and hydrogenated products thereof. Petroleum resins include aromatic petroleum resins and copolymer petroleum resins made of styrene, α-methylstyrene, vinyltoluene, indene, methylindene, etc.; hydrogenated petroleum resins include cyclopentadiene-based hydrogenated petroleum resins; Examples include resins, hydrogenated petroleum resins containing C4 and Cs, and the like. Next, the blending amount of each component will be described. The adhesive used in the present invention is urethane-modified epoxy resin t
ooii parts of adhesion imparting agent for EPT
~150 parts by weight, preferably 50-120 parts by weight, and a curing agent. Parts by weight, preferably 50-120! Volume and epoxidized natural rubber 20-80I! part by weight, preferably 30 to 70 parts by weight, and a curing agent.2) Alternatively, in 1) or (2) above, a tackifier is further contained. If the adhesion imparting agent for EPT is less than 2031 parts by weight, the adhesiveness of the cured product will be insufficient, and if it exceeds 150 parts by weight, even if the amount is more than this, there will be no particular effect, and the water resistance will be poor.・Base resistance deteriorates. The amount of curing agent used is not particularly limited, but preferably 10 to 2 parts by weight per 100 parts by weight of the urethane-modified epoxy resin.
00 parts by weight. Within this range, an appropriate curing speed will be achieved. Epoxidized natural rubber is 20! If the amount is less than 80 parts, the initial adhesion of the adhesive used in the present invention will be insufficient, and if it is more than 80 parts, the viscosity of the adhesive itself will become high, resulting in poor workability. The amount of the tackifier used is not particularly limited, but is preferably 20 to 100 parts by weight based on 1001i parts of the urethane-modified epoxy resin. Within this range, effects such as improved adhesion to adherends and cohesive force can be expected. In addition to the above-mentioned essential components, various additives can be added to the adhesive used in the present invention as needed. For example, solvents, anti-sagging agents, fillers, curing accelerators, pigments, adhesion promoters, antifoaming agents, leveling agents, polymerization agents, rubber,
These are plasticizers, heat-resistant anti-aging agents, and other additives. Furthermore, an unmodified epoxy resin may also be added. As the solvent, xylene, toluene, methyl ethyl ketone, etc. can be suitably used, and as the filler, silica, talc, calcium carbonate, calcium clay silicate, etc. can be suitably used. The adhesive used in the present invention may be manufactured as a two-component type containing only one of a urethane-modified epoxy resin and a curing agent, preferably a urethane-modified epoxy resin, an adhesion promoter, a filler, etc. together with a solvent. They may be mixed to form a one-part adhesive composition, and on the other hand, a curing agent, a solvent, a filler, etc. may be mixed to form a two-part adhesive composition, and a two-part room temperature curing adhesive composition may be obtained. <Example> The present invention will be specifically described below with reference to Examples and Comparative Examples. The composition of the adhesive used in the examples and comparative examples is shown in Table 1.
As shown. The adhesive liquid was obtained by mixing a urethane-modified epoxy resin, an adhesion agent for EPT, epoxidized natural rubber, a tackifier, a solvent, and other specified raw materials. The two-part adhesive was obtained by mixing a curing agent, a solvent, and other raw materials for the window. An EPT sheet and a PVC sheet were used as adherends to be adhered. EPT sheets and PvC sheets have a width of 25 mm,
A short piece with a length of 200 mm was used. After mixing the adhesive liquid and the adhesive two parts, it is mixed with EPT.
Apply the coating uniformly in the comb direction to the surface of the plastic sheet using a comb iron, press the EPT sheet or PvC sheet to the coated surface, and then apply the coating evenly in the comb direction. ! Curing (20±2° C., 60±10% RH) was performed. Peel adhesion strength was measured under the following conditions using a test piece after 48 hours of normal curing. The results are shown in Table 1.
【1】剥離接着強さ
(a)′FJ!!
室温にて、引張速度200mm/minで180度!I
J 1m!試験を行った。
(b)耐水性
試験片を40℃の温水中に48時間浸漬した後、常態接
着力と同様の条件で剥離試験を行った。
(c)耐塩基性
試験片を常温の0.1%水酸化ナトリウム水溶液に48
時間浸漬しに後、常態接着力と同様の条件で剥離試験を
行った。
(d)耐熱性
試験片を80℃に調整された恒温槽中で48時間加熱後
、
2時間常温放冷し、
常態接着力と
同様の条件で剥離試験を行った。
接着剤の配合成分の説明
1)グリシドール、ポリテトラメチレングリコール(分
子量82)グリシドール、ポリブチレンジグリコール(
分子量20013)水添ビスフェノールA型エポキシ樹
脂EP−4080、旭電化工業社製(エポキシ当量25
0)4〉末端アミンアクリロニトリル・ブタジェンゴム
HYCARATBN 1300x16、グッドリッチ
ケ;5)変性脂肪族ボリアくン
アデカハードナー E)I−270、旭電化工業社製6
) 2.4.6−)−リ(ジメチルアミノメチル)フェ
ノールセイクオール TDMP 精工化学社製
7)クレイトンG1652、 シェル化学社製8
)タフチックM、 旭化成工業社製9
)フィントン1500. 日本ゼオン社製5
0)、トリレンジインシアネートから作られたウレタン
変性エポキシ1M脂(エポキシ当量680)
O)、イソフォロンジイソシアネートから作られたウレ
タン変性エポキシ樹脂(エポキシ当量1300)
ミカル社製
表1から明らかなようz1本発明の工法により、EPT
製シート同士あるいはEPT製シートとPVC製シート
とを接着すると、簡便な工法であるにもかかわらず、常
態接着力をはじめとして、耐水、耐塩基、耐熱接着力の
大きい接着が可能であった。
また、本発明の工法のうち、被着体三者のうちの一方の
みに接着剤を塗布する工法で、実用上十分な接着力が得
られることがわかった。
〈発明の効果〉
本発明のシート防水補修工法に用いる接着剤は、下記の
特性を有するので、本発明により、EPT製防水シート
補修時の作業性が上昇し、時間短絡を図れると共社、補
修後の性能が大幅に上昇する。
(1)可使時間が長い。
(2)オーブン・アセンブリー・タイムが長くとれる。
(3)ブライマー処理なしで、EPT製シート同士ある
いはEPT製シートとPvC製シートとを接着すること
ができる。
(4)被着体への片面塗布で接着することができる。
(5)接着性に優れる。
(6)可撓性に優れる。
(7)耐水性、耐塩基性が良好である。[1] Peel adhesion strength (a)'FJ! ! At room temperature, 180 degrees at a tensile speed of 200 mm/min! I
J 1m! The test was conducted. (b) Water Resistance Test After immersing the piece in warm water at 40°C for 48 hours, a peel test was conducted under the same conditions as the normal adhesive strength. (c) Place the base resistance test piece in a 0.1% sodium hydroxide aqueous solution at room temperature for 48 hours.
After soaking for a period of time, a peel test was conducted under the same conditions as for normal adhesive strength. (d) Heat resistance test piece was heated for 48 hours in a constant temperature bath adjusted to 80°C, then allowed to cool at room temperature for 2 hours, and a peel test was conducted under the same conditions as the normal adhesive strength. Explanation of the ingredients of the adhesive 1) Glycidol, polytetramethylene glycol (molecular weight 82) Glycidol, polybutylene diglycol (
Molecular weight: 20013) Hydrogenated bisphenol A type epoxy resin EP-4080, manufactured by Asahi Denka Kogyo Co., Ltd. (epoxy equivalent: 25
0) 4>Terminal amine acrylonitrile/butadiene rubber HYCARATBN 1300x16, Goodrichke; 5) Modified aliphatic Boriakun Adeka hardener E) I-270, Asahi Denka Kogyo Co., Ltd. 6
) 2.4.6-)-ly(dimethylaminomethyl)phenol sequal TDMP manufactured by Seiko Kagaku Co., Ltd. 7) Clayton G1652, manufactured by Shell Chemical Co., Ltd. 8
) Toughtic M, manufactured by Asahi Kasei Corporation 9
) Finton 1500. Nippon Zeon Co., Ltd. 5
0), urethane-modified epoxy 1M resin made from tolylene diisocyanate (epoxy equivalent: 680) O), urethane-modified epoxy resin made from isophorone diisocyanate (epoxy equivalent: 1300) Made by Michal As is clear from Table 1, z1 By the construction method of the present invention, EPT
By adhering EPT sheets to each other or an EPT sheet and a PVC sheet, although it is a simple method, it was possible to achieve adhesion with high normal adhesive strength, water resistance, base resistance, and heat resistance. Furthermore, among the methods of the present invention, it has been found that a practically sufficient adhesive force can be obtained by applying an adhesive to only one of the three adherends. <Effects of the Invention> Since the adhesive used in the sheet waterproofing repair method of the present invention has the following characteristics, the present invention can improve workability and shorten the time required to repair EPT waterproof sheets. Performance after repair increases significantly. (1) Long pot life. (2) Oven assembly time can be longer. (3) EPT sheets or EPT sheets and PvC sheets can be bonded together without a brimer treatment. (4) Adhesion can be achieved by coating on one side of the adherend. (5) Excellent adhesiveness. (6) Excellent flexibility. (7) Good water resistance and base resistance.
第1a図、llb図および第1C図は、本発明のシート
防水補修工法を説明する線図的断面図である。
第2図は、従来のシート防水補修工法を説明する線図的
断面図である。
符号の説明
1・・・コンクリート、
2・・−EPT製シート、
3・・・接着剤、
4・・・PVC製またはE
PT製の
補修用シート、
5・・・樹脂モルタル
FIG、1a
FIG、1b
FIG、1cFIGS. 1a, 1b, and 1c are diagrammatic cross-sectional views illustrating the sheet waterproofing repair method of the present invention. FIG. 2 is a diagrammatic cross-sectional view illustrating a conventional sheet waterproofing repair method. Description of symbols 1...Concrete, 2...-EPT sheet, 3...Adhesive, 4...PVC or EPT repair sheet, 5...Resin mortar FIG, 1a FIG, 1b FIG, 1c
Claims (3)
に、ポリ塩化ビニル製またはエチレン・プロピレン三元
共重合体製の補修用シートを接着する工法であつて、 ウレタン変性エポキシ樹脂100重量部に対し、エチレ
ン・プロピレン三元共重合体に対する接着性付与剤20
〜150重量部と硬化剤とを含有する接着剤を、被着体
二者のうちの少なくとも一方に塗布した後、前記エチレ
ン・プロピレン三元共重合体製既設シートに前記ポリ塩
化ビニル製またはエチレン・プロピレン三元共重合体製
の補修用シートを接着することを特徴とするシート防水
補修工法。(1) A method of adhering a repair sheet made of polyvinyl chloride or an ethylene propylene terpolymer to an existing sheet made of an ethylene propylene terpolymer, in which 100 parts by weight of a urethane-modified epoxy resin is added. On the other hand, adhesion promoter 20 for ethylene-propylene terpolymer
After applying an adhesive containing ~150 parts by weight and a hardening agent to at least one of the two adherends, the polyvinyl chloride or ethylene - A sheet waterproofing repair method characterized by adhering a repair sheet made of propylene terpolymer.
ウレタン変性エポキシ樹脂100重量部に対して20〜
80重量部含有するものである請求項1に記載のシート
防水補修工法。(2) The adhesive further includes epoxidized natural rubber,
20 to 100 parts by weight of urethane-modified epoxy resin
The sheet waterproofing repair method according to claim 1, wherein the sheet waterproofing repair method contains 80 parts by weight.
ものである請求項1または2に記載のシート防水補修工
法。(3) The sheet waterproofing repair method according to claim 1 or 2, wherein the adhesive further contains a tackifier.
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP18151389A JPH0345681A (en) | 1989-07-13 | 1989-07-13 | Sheet waterproofing and repairing |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP18151389A JPH0345681A (en) | 1989-07-13 | 1989-07-13 | Sheet waterproofing and repairing |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPH0345681A true JPH0345681A (en) | 1991-02-27 |
Family
ID=16102075
Family Applications (1)
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---|---|---|---|
JP18151389A Pending JPH0345681A (en) | 1989-07-13 | 1989-07-13 | Sheet waterproofing and repairing |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JPH0345681A (en) |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP2002363475A (en) * | 2001-06-07 | 2002-12-18 | Takenaka Komuten Co Ltd | Adhesive primer composition, method for adhesion of waterproof sheet using the composition and method for repairing broken part of the sheet |
-
1989
- 1989-07-13 JP JP18151389A patent/JPH0345681A/en active Pending
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
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JP2002363475A (en) * | 2001-06-07 | 2002-12-18 | Takenaka Komuten Co Ltd | Adhesive primer composition, method for adhesion of waterproof sheet using the composition and method for repairing broken part of the sheet |
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