JPH02123185A - Adhesive composition for ethylene-propylene terpolymer - Google Patents
Adhesive composition for ethylene-propylene terpolymerInfo
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Landscapes
- Adhesives Or Adhesive Processes (AREA)
Abstract
Description
【発明の詳細な説明】
〈産業上の利用分野〉
本発明は、エチレン・プロピレン三元共重合体（以下、
ＥＰＴという。）用接着剤組成物に関する。[Detailed Description of the Invention] <Industrial Application Field> The present invention is directed to an ethylene-propylene terpolymer (hereinafter referred to as
It's called EPT. ).
〈従来の技術〉
従来、ＥＰＴ用接着剤としては、クロロブレン系の溶剤
型接着剤が用いられている。<Prior Art> Conventionally, a chloroprene-based solvent-based adhesive has been used as an EPT adhesive.
クロロブレン系の溶剤型接着剤は、−液性で、コストも
安く、初期接着性に優れる等の長所を有するが、一方で
、耐塩基性、耐水性に劣り、また、接着成分であるクロ
ロブレンゴムが結晶化しやすいという性質を有するため
に、接着剤層表面の粘着力に劣り、モのために、被着体
二者の両方に接着剤を塗布しなければならないという欠
点がある。Chlorobrene-based solvent-based adhesives have the advantages of being liquid-based, low cost, and excellent initial adhesion. Since rubber has the property of being easily crystallized, the surface adhesive strength of the adhesive layer is poor, and for this reason, there is a disadvantage that the adhesive must be applied to both adherends.
さらに、クロロプレン系接着剤は、被着体がポリ塩化ビ
、−ルの場合、ポリ塩化ビニル中の可塑剤が接着剤層に
移行しやすいために、ポリ塩化ビニルの接着にはブライ
マーなしでは用いることができない。Furthermore, when the adherend is polyvinyl chloride, the plasticizer in the polyvinyl chloride easily migrates to the adhesive layer, so chloroprene-based adhesives are used without a primer for adhering polyvinyl chloride. I can't.
〈発明が解決しようとする課題〉
ＥＰＴシートは、屋上防水シート等としてコンクリート
上に接着して用いるが、ＥＰＴシートとコンクリートと
の接着にクロロブレン系の溶剤型接着剤を用いると、こ
の接着剤が耐塩基性および耐水性に劣るために、コンク
リートに由来する塩基やＥＰＴの裂は目から入る雨水に
より、剥れが生じることがある。<Problem to be solved by the invention> EPT sheets are used by adhering them to concrete as rooftop waterproof sheets, etc., but when a chloroprene-based solvent-based adhesive is used to bond the EPT sheet and concrete, this adhesive Due to poor base and water resistance, cracks in the base or EPT derived from concrete may peel off due to rainwater entering the concrete.
また、クロロブレン系の溶剤型接着剤は、被着体二者の
両方に塗布しなければならないので、作業性が悪い。In addition, chloroprene-based solvent-based adhesives have poor workability because they must be applied to both adherends.
さらに、特に補修工事として、ＥＰＴシートの上にポリ
塩化ビニルシートを貼ることがあるが、この用途では、
従来はブライマーを使用しないで接着させることは不可
能であり、また、ブライマーを使用した場合でも、ＥＰ
Ｔへの接着力は不充分なものであった。Furthermore, especially for repair work, polyvinyl chloride sheets are sometimes pasted on top of EPT sheets, but in this application,
Conventionally, it was impossible to bond without using a brimer, and even when a brimer was used, EP
The adhesion to T was insufficient.
本発明は、上記の事実に鑑みてなされたものであり、接
着性、耐塩基性、耐水性に優れ、ブライマー処理するこ
となしにＥＰＴへ接着することが可能であり、また、ポ
リ塩化ビニルの接着にも用いることのできるＥＰＴ用接
着剤組成物の提供を目的とする。The present invention was made in view of the above facts, and has excellent adhesion, base resistance, and water resistance, and can be bonded to EPT without brimer treatment. The object of the present invention is to provide an adhesive composition for EPT that can also be used for adhesion.
く課題を解決するための手段〉
本発明は、ウレタン変性エポキシ樹脂１００重量部に対
し、ＥＰＴに対する接着性付与剤２０〜１５０重量部と
、硬化剤とを含有することを特徴とするＥＰＴ用接着剤
組成物を提供するものである。Means for Solving the Problems> The present invention provides an adhesive for EPT, which contains 20 to 150 parts by weight of an adhesion imparting agent for EPT and a curing agent to 100 parts by weight of a urethane-modified epoxy resin. The present invention provides a drug composition.
また、本発明は、ウレタン変性エポキシ樹脂１００重量
部に対し、ＥＰＴに対する接着性付与剤２０〜１５０重
量部と、エポキシ化天然ゴム２０〜８０重量部と、硬化
剤とを含有することを特徴とするＥＰＴ用接着剤組成物
を提供するものである。Further, the present invention is characterized in that 20 to 150 parts by weight of an adhesion imparting agent for EPT, 20 to 80 parts by weight of epoxidized natural rubber, and a curing agent are contained per 100 parts by weight of the urethane-modified epoxy resin. The present invention provides an adhesive composition for EPT.
さらに、本発明は、上記のＥＰＴ用接着剤組成物に粘着
性付与剤を含有せしめたＥＰＴ用接着剤組成物を提供す
るものである。Furthermore, the present invention provides an adhesive composition for EPT, which is obtained by adding a tackifier to the above-mentioned adhesive composition for EPT.
以下に、本発明の詳細な説明する。The present invention will be explained in detail below.
本発明のＥＰＴ用接着剤組成物を構成する成分は、ウレ
タン変性エポキシ樹脂、ＥＰＴに対する接着性付与剤、
硬化剤、エポキシ化天然ゴム、粘着性付与剤である。The components constituting the adhesive composition for EPT of the present invention include a urethane-modified epoxy resin, an adhesion imparting agent for EPT,
hardener, epoxidized natural rubber, and tackifier.
本発明に用いるウレタン変性エポキシ樹脂は、（ａ）エ
ポキシ基とヒドロキシル基とを有する化合物と、（ｂ）
ポリヒドロキシル化合物とポリイソシアネート化合物と
から得られる末端にインシアネート基を含有するウレ、
タン結合金有化合物とを反応させて得られる。The urethane-modified epoxy resin used in the present invention comprises (a) a compound having an epoxy group and a hydroxyl group, and (b)
A urethane containing an incyanate group at the end obtained from a polyhydroxyl compound and a polyisocyanate compound,
Obtained by reacting with a tan-bonded gold compound.
（ａ）エポキシ基とヒドロキシル基とを有する化合物と
は、分子内にエポキシ基を１〜３個とヒドロキシル基を
１〜２個有する化合物であり、好ましくは分子Ｒｈｏ〜
２０００の化合物である。 例λば、グリシドール、エ
チレングリコールモノグリシジルエーテル、グリセリン
ジグリシジルエーテルの如き多価アルコールのグリシジ
ルエーテル類、およびヒドロキシル基を有する市飯のエ
ポキシ樹脂などが挙げられる。(a) A compound having an epoxy group and a hydroxyl group is a compound having 1 to 3 epoxy groups and 1 to 2 hydroxyl groups in the molecule, and preferably the molecule Rho-
2000 compounds. Examples include glycidyl ethers of polyhydric alcohols such as glycidol, ethylene glycol monoglycidyl ether, and glycerin diglycidyl ether, and commercially available epoxy resins having hydroxyl groups.
（ｂ）末端にイソシアネート基を含有するウレタン結合
含有化合物は、
（ｂ−１ポリヒドロキシル化合物と、
（ｂ−２）ポリイソシアネート化合物との反応により製
造される。(b) The urethane bond-containing compound containing an isocyanate group at the terminal is produced by the reaction of (b-1) a polyhydroxyl compound and (b-2) a polyisocyanate compound.
（ｂ−ｉ）ポリヒドロキシル化合物としては、例えば、
一般のウレタン化合物の製造に用いる種々のポリエステ
ルポリオール、もしくはポリエーテルポリオールが挙げ
られる。(b-i) As the polyhydroxyl compound, for example,
Examples include various polyester polyols or polyether polyols used in the production of general urethane compounds.
ここで言うポリエステルポリオールとしては、多価アル
コールと多塩基性カルボン酸の縮合物、ヒドロキシカル
ボン酸と多価アルコールの縮合物などが挙げられ、これ
らに使用される多価アルコールとしては、例えば、エチ
レングリコール、プロピレングリコール、ブタンジオー
ル、ジエチレングリコール、グリセリン、ヘキサントリ
オール、トリメチロールプロパンなどが挙げられ、多塩
基性カルボン酸としては、例えばアジピン酸、ゲルター
ル酸、アゼライン酸、フマール酸、マレイン酸、フター
ル酸、テレフタール酸、ダイマー酸、ピロメリット酸な
どが挙げられる。Examples of the polyester polyol mentioned here include condensates of polyhydric alcohols and polybasic carboxylic acids, condensates of hydroxycarboxylic acids and polyhydric alcohols, etc. The polyhydric alcohols used in these include, for example, ethylene Examples of polybasic carboxylic acids include glycol, propylene glycol, butanediol, diethylene glycol, glycerin, hexanetriol, and trimethylolpropane. Examples of polybasic carboxylic acids include adipic acid, geltal acid, azelaic acid, fumaric acid, maleic acid, phthalic acid, Examples include terephthalic acid, dimer acid, and pyromellitic acid.
また、ヒドロキシカルボン酸と多価アルコールの縮合物
としては、ヒマシ油、ヒマシ油とエチレングリコール、
プロピレングリコールなどの反応生成物も有用である。In addition, condensates of hydroxycarboxylic acids and polyhydric alcohols include castor oil, castor oil and ethylene glycol,
Reaction products such as propylene glycol are also useful.
ポリエーテルポリオールとしては、例えば、エチレンオ
キサイド、プロピレンオキサイド、ブチレンオキサイド
、テトラヒドロフランなどのアルキレンオキサイドの一
種もしくは二種以上を、２個以上の活性水素を有する化
合物に付加重合せしめた生成物が挙げられ、通常のポリ
ウレタン樹脂の製造に用いる公知のポリエーテルポリオ
ールがいずれも使用出来る。 この場合、２個以上の活
性水素を有する化合物としては、例えば、先に述べた多
価アルコール、多塩基性カルボン酸の他、エチレンジア
ミン、ヘキサメチレンジアミンなどのアミン類、エタノ
ールアミン、プロパツールアミンなどのアルカノールア
ミン類、レゾルシン、ビスフェノールの如き多価フェノ
ール類、ヒマシ油などが挙げられる。Examples of polyether polyols include products obtained by addition-polymerizing one or more alkylene oxides such as ethylene oxide, propylene oxide, butylene oxide, and tetrahydrofuran to a compound having two or more active hydrogens, Any known polyether polyol used in the production of ordinary polyurethane resins can be used. In this case, examples of compounds having two or more active hydrogens include the polyhydric alcohols and polybasic carboxylic acids mentioned above, amines such as ethylenediamine and hexamethylenediamine, ethanolamine, propatoolamine, etc. Examples include alkanolamines, resorcinol, polyhydric phenols such as bisphenol, and castor oil.
（ｂ−２）末端にイソシアネート基を含有するウレタン
結合含有化合物の製造に用いるポリイソシアネート化合
物とは、分子中にイソシアネート基を２個以上有する化
合物であり、通常のポリウレタン樹脂の製造に用いる種
々のものが使用出来、例えば、トリレンジイソシアネー
ト、ジフェニルメタンジイソシアネート、ヘキサメチレ
ンジイソシアネート、トリフェニルメタントリイソシア
ネートなどが挙げられる。(b-2) The polyisocyanate compound used in the production of a urethane bond-containing compound containing an isocyanate group at the end is a compound having two or more isocyanate groups in the molecule, and is a compound that has two or more isocyanate groups in its molecule. For example, tolylene diisocyanate, diphenylmethane diisocyanate, hexamethylene diisocyanate, triphenylmethane triisocyanate, etc. can be used.
本発明に用いるウレタン変性エポキシ樹脂は、以上の（
ａ） （ｂ−１） （ｂ−２）を用い、好まし
くは以下のように製造される。The urethane-modified epoxy resin used in the present invention has the above (
a) (b-1) (b-2), preferably produced as follows.
末端にイソシアネート基を含有するウレタン結合含有化
合物は、ポリヒドロキシル化合物とポリイソシアネート
化合物とを通常のイソシアネート基含有ウレタンプレポ
リマーの製法と同様に反応せしめて得られる。The urethane bond-containing compound containing an isocyanate group at the end can be obtained by reacting a polyhydroxyl compound and a polyisocyanate compound in the same manner as in the production method of a usual isocyanate group-containing urethane prepolymer.
末端にイソシアネート基を含有するウレタン結合含有化
合物と前記のエポキシ基とヒドロキシル基を有する化合
物とを常法により反応させれば、本発明に用いるウレタ
ン変性エポキシ樹脂を得ることが出来る。The urethane-modified epoxy resin used in the present invention can be obtained by reacting a urethane bond-containing compound containing an isocyanate group at the end with the above-mentioned compound having an epoxy group and a hydroxyl group by a conventional method.
本発明に用いるＥＰＴに対する接着性付与剤は、ＥＰＴ
と極性が近い接着性化合物であればいかなるものでもよ
いが、好ましくはブチルゴム、ハロゲン化ブチルゴム、
ＥＰＴ、スチレン−エチレン・ブチレンブロック共重合
体、カルボキシ基含有スチレン−エチレン・ブチレンブ
ロック共重合体などを一種もしくは二種以上使用する。The adhesion imparting agent for EPT used in the present invention is EPT
Any adhesive compound with polarity similar to that of
One or more types of EPT, styrene-ethylene/butylene block copolymer, carboxyl group-containing styrene-ethylene/butylene block copolymer, etc. are used.
本発明に用いる硬化剤は、−ｉｔのエポキシ樹脂用硬化
剤を用いることができるが、好ましくは、常温硬化型溶
剤性エポキシ樹脂、ｆ−接看剤に用いられている硬化剤
を用いる。As the curing agent used in the present invention, a -it curing agent for epoxy resins can be used, but preferably a curing agent used in cold-curing solvent-based epoxy resins and f-clamping agents is used.
具体的には、脂肪族ポリアミン、芳香族ポリアミン、変
性脂肪族ポリアミン、ポリアミドアミン、種々のメルカ
プタン系硬化剤、末端にアミノ基を有する液状ＮＢＲ１
酸無水物、潜在性硬化剤、第３級アミンなどが挙げられ
、ポリアミンが好ましい。Specifically, aliphatic polyamines, aromatic polyamines, modified aliphatic polyamines, polyamide amines, various mercaptan curing agents, and liquid NBR1 having an amino group at the end.
Examples include acid anhydrides, latent curing agents, and tertiary amines, with polyamines being preferred.
本発明では、これらの硬化剤を一種あるいは二種以上使
用する。In the present invention, one or more of these curing agents are used.
本発明に用いるエポキシ化天然ゴムとは、天然ゴムラテ
ックスの二重結合の一部を酸化してエポキシ化したもの
である。 例えば、過酢酸などを用いて酸化したものと
して、ＥＮＲ−２０、ＥＮＲ−３０、ＥＮＲ−５０（い
ずれも、ＸｔｌＭ ＰＯＬＡＮ ＧｔｌＴＨＲＩＥ ５
ＥＮＤＩＲＩＡＮＢＥＲＨＡＤ社製）などの商品名で知
られるものが市販されているが、これらを用いればよい
。The epoxidized natural rubber used in the present invention is obtained by oxidizing a portion of the double bonds of natural rubber latex to epoxidize it. For example, as those oxidized using peracetic acid etc., ENR-20, ENR-30, ENR-50 (all of which are XtlM POLAN GtlTHRIE 5
Products known by trade names such as ENDIRIANBERHAD) are commercially available, and these may be used.
このようなエポキシ化天然ゴムは、エポキシ樹脂と相溶
することができ、エポキシ樹脂と混合すると、エポキシ
樹脂組成物にすぐれた粘着性を付与し、組成物の初期接
看性を向上させる。Such epoxidized natural rubber is compatible with the epoxy resin, and when mixed with the epoxy resin, imparts excellent tackiness to the epoxy resin composition and improves the initial contactability of the composition.
本発明に用いるエポキシ化天然ゴムのエポキシ化率は、
天然ゴムに存在する二重結合の２０％以上、好ましくは
３０％以上とするのがよい。The epoxidation rate of the epoxidized natural rubber used in the present invention is
The content of double bonds in natural rubber is preferably 20% or more, preferably 30% or more.
２０％未満となると、エポキシ樹脂との相溶性に劣り、
かえって粘着性は低下するためである。If it is less than 20%, the compatibility with the epoxy resin is poor,
This is because, on the contrary, the tackiness decreases.
本発明に用いる粘着性付与剤には、ロジンまたはその誘
導体、テルペン樹脂等の天然樹脂、石油樹脂、水素添加
石油樹脂などが挙げられ、一種あるいは二種以上を用い
る。 より具体的には、ロジンは、例えばガムロジン、
ウッドロジン、トール油等であり、その誘導体としては
、変性ロジン、そのメタノールエステル、そのグリセリ
ンエステル、そのペンタエリスリトールエステル、また
はこれらに水素添加した物などが挙げられる。 石油樹
脂としては、スチレン、α−メチルスチレン、ビニルト
ルエン、インデン、メチルインデンなどからなる芳香族
系石油樹脂、共重合系石油樹脂など、水源添加石油樹脂
としては、シクロペンタジェン系の水素添加石油樹脂、
Ｃ４、Ｃ６混合系の水素添加石油樹脂などが挙げられる
。Examples of the tackifier used in the present invention include rosin or its derivatives, natural resins such as terpene resins, petroleum resins, and hydrogenated petroleum resins, and one or more of them may be used. More specifically, the rosin includes, for example, gum rosin,
Wood rosin, tall oil, etc., and derivatives thereof include modified rosin, its methanol ester, its glycerin ester, its pentaerythritol ester, and hydrogenated products thereof. Examples of petroleum resins include aromatic petroleum resins and copolymer petroleum resins made of styrene, α-methylstyrene, vinyltoluene, indene, methylindene, etc., and petroleum resins added to water sources include cyclopentadiene-based hydrogenated petroleum resins. resin,
Examples include C4 and C6 mixed hydrogenated petroleum resins.
次に、各構成成分の配合量について述べる。Next, the blending amount of each component will be described.
本発明のＥＰＴ用接着剤組成物は、ウレタン変性エポキ
シ樹脂１００重量部に対し、ＥＰＴに対する接着性付与
剤２０〜１５０重量部、好ましくは５０〜１２０重量部
と、硬化剤とを含有しくＡ）、またはウレタン変性エポ
キシ樹脂１００重量部に対し、ＥＰＴに対する接着性付
与剤２０〜１５０重量部、好ましくは５０〜１２０重量
部と、エポキシ化天然ゴム２０〜８０重量部、好ましく
は３０〜７０重量部と、硬化剤とを含有しくＢ）、ある
いは、上記（Ａ）または（Ｂ）に、さらに粘着性付与剤
を含有する。The adhesive composition for EPT of the present invention contains 20 to 150 parts by weight, preferably 50 to 120 parts by weight, of an adhesion imparting agent for EPT, and a curing agent, based on 100 parts by weight of the urethane-modified epoxy resin.A) or 100 parts by weight of urethane-modified epoxy resin, 20 to 150 parts by weight, preferably 50 to 120 parts by weight, of an adhesion promoter for EPT, and 20 to 80 parts by weight, preferably 30 to 70 parts by weight of epoxidized natural rubber. and a curing agent (B), or the above (A) or (B) further contains a tackifying agent.
ＥＰＴに対する接着性イ」与剤は、２０重量部未満であ
ると、硬化物の接着性が不充分となり、１５０重量部超
であると、これ以上の配合ユとしても特に効果があがら
ない上に、耐水・耐塩基性が悪くなる。If the amount of the adhesive agent for EPT is less than 20 parts by weight, the adhesiveness of the cured product will be insufficient, and if it exceeds 150 parts by weight, even if more than this is added, there will be no particular effect. , water resistance and base resistance deteriorate.
硬化剤の使用量は特に限定されないが、好ましくは、ウ
レタン変性エポキシ樹脂１００重量部に対して１０〜２
００重量部とする。The amount of curing agent used is not particularly limited, but preferably 10 to 2 parts by weight per 100 parts by weight of the urethane-modified epoxy resin.
00 parts by weight.
この範囲にあると、適当な硬化速度となる。Within this range, an appropriate curing speed will be achieved.
エポキシ化天然ゴムは、２０重量部未満であると、本発
明の組成物の初期接看性が不足し、８０重量部超である
と、組成物自身の粘度が高くなり、作業性が悪くなる。If the amount of epoxidized natural rubber is less than 20 parts by weight, the initial contactability of the composition of the present invention will be insufficient, and if it is more than 80 parts by weight, the viscosity of the composition itself will become high, resulting in poor workability. .
粘着性付与剤の使用量は特に限定されないが、好ましく
は、ウレタン変性エポキシ樹脂１ｏｏｚ量部に対して２
０〜ｉｏｏ重量部とする。The amount of the tackifier used is not particularly limited, but preferably 2 parts per 1 oz of urethane-modified epoxy resin.
0 to ioo parts by weight.
この範囲にあると、被着体への密着性、凝集力の向上等
の効果が期待できる。Within this range, effects such as improved adhesion to adherends and cohesive force can be expected.
本発明のＥＰＴ用接着剤組成物には、上記の必須成分以
外に必要に応じて各種の添加剤等を加えることができる
。In addition to the above-mentioned essential components, various additives and the like can be added to the EPT adhesive composition of the present invention as required.
例えば、溶剤、タレ止め剤、充填剤、硬化促進剤、顔料
、接着付与剤、消泡剤、レベリング剤、重合剤、ゴム、
可塑剤、耐熱老化防止剤、その他の添加剤である。For example, solvents, anti-sagging agents, fillers, curing accelerators, pigments, adhesion promoters, antifoaming agents, leveling agents, polymerization agents, rubber,
These are plasticizers, heat-resistant anti-aging agents, and other additives.
また、未変性のエポキシ樹脂の添加も差し支えない。Furthermore, an unmodified epoxy resin may also be added.
溶剤としては、キシレン、トルエン、メチルエチルケト
ンなど、充填剤には、シリカ、タルク、炭酸カルシウム
、クレー ケイ酸カルシウムなどを好適に用いることが
できる。As the solvent, xylene, toluene, methyl ethyl ketone, etc. can be suitably used, and as the filler, silica, talc, calcium carbonate, calcium clay silicate, etc. can be suitably used.
本発明のＥＰＴ用接着剤組成物は、ウレタン変性エポキ
シ樹脂と硬化剤の片方のみを各々含有する二液型として
製造すればよく、好ましくは、ウレタン変性エポキシ樹
脂、接着性付与剤、充填剤等を溶剤と共に°混合して一
液とし、一方、硬化剤と溶剤、充填剤等を混合して二液
とし、二液型常温硬化型接着剤組成物とすればよい。The EPT adhesive composition of the present invention may be manufactured as a two-component type containing only one of a urethane-modified epoxy resin and a curing agent, preferably a urethane-modified epoxy resin, an adhesion imparting agent, a filler, etc. The adhesive composition may be mixed with a solvent to form a single part, and a curing agent, a solvent, a filler, etc. may be mixed to form a two part adhesive composition, and a two part room temperature curing adhesive composition may be obtained.
本発明の接着剤組成物が適用されるＥＰＴの具体例とし
ては、エチレンおよびプロピレンと、ブタジェン、ジシ
クロペンタジェン、５−メチレン−２−ノルボルネンな
どのジエンからなる三元共重合体が挙げられる。Specific examples of EPT to which the adhesive composition of the present invention is applied include terpolymers consisting of ethylene and propylene and dienes such as butadiene, dicyclopentadiene, and 5-methylene-2-norbornene. .
本発明のＥＰＴ用接着剤組成物は、ＥＰＴを一方の被着
体とし、他方の被着体としてはいかなるものを用いても
よいが、ＥＰＴ、コンクリート、スレート、モルタル、
鉄などの金属、木材、ポリ塩化ビニルなどのプラスチッ
ク類などとＥＰＴとを良好に接着する。In the adhesive composition for EPT of the present invention, one adherend is EPT, and the other adherend may be any material, including EPT, concrete, slate, mortar,
Good adhesion of EPT to metals such as iron, wood, plastics such as polyvinyl chloride, etc.
例えば、屋上防水シートとしてＥＰＴシートをコンクリ
ート上に接着させる場合、コンクリート面に接着剤を塗
布した後、シートを貼着する。For example, when adhering an EPT sheet to concrete as a rooftop waterproof sheet, the sheet is applied after applying an adhesive to the concrete surface.
また、ＥＰＴシートの部分補修のためにポリ塩化ビニル
シートを貼る場合は、ＥＰＴシートの補修部分に接着剤
を塗布した後、ポリ塩化ビニルシートをＥＰＴシートに
貼着する。Furthermore, when attaching a polyvinyl chloride sheet to partially repair an EPT sheet, the polyvinyl chloride sheet is attached to the EPT sheet after applying an adhesive to the repaired portion of the EPT sheet.
尚、このような用途に用いるＥＰＴ用接着接着剤本発明
のＥＰＴ用接着剤組成物のうち、エポキシ化天然ゴムお
よび／または粘着性付与剤を含有するものが好ましい。Among the adhesive compositions for EPT used in such applications, those containing epoxidized natural rubber and/or a tackifier are preferred.
〈実施例〉
以下に、実施例、比較例をあげて本発明を具体的に説明
する。<Example> The present invention will be specifically described below with reference to Examples and Comparative Examples.
実施例および比較例の配合組成は、表１に示す通りであ
る。The compositions of Examples and Comparative Examples are shown in Table 1.
一液は、ウレタン変性エポキシ樹脂、ＥＰＴに対する接
着性付与剤、エポキシ化天然ゴム、粘着性付与剤、溶剤
その他の所定の原料を混合して得た。One liquid was obtained by mixing a urethane-modified epoxy resin, an adhesion agent for EPT, epoxidized natural rubber, a tackifier, a solvent, and other predetermined raw materials.
一液は、硬化剤、溶剤、その他所定の原料を混合して得
た。One liquid was obtained by mixing a curing agent, a solvent, and other predetermined raw materials.
接着する被着体として、ＥＰＴシートとスレート板（Ｊ
ＩＳ−Ａ−５４０３７レキシブルボード）を用いた。EPT sheet and slate board (J
IS-A-54037 flexible board) was used.
ＥＰＴシートは、幅２５ｍｍ、長さ２００ｍｍの短ざく
状のシートを用い、スレート板は、幅５０ｍｍ、長さ２
００ｍｍ、厚さ４ｍｍのものを用いた。The EPT sheet is a short sheet with a width of 25 mm and a length of 200 mm, and the slate board is a sheet with a width of 50 mm and a length of 2.
00 mm and a thickness of 4 mm were used.
接着剤は、−液、二液を混合したもの、または市販のク
ロロブレン系接着剤を用い、スレート板の表面に、櫛目
ごてで櫛目方向に均一に塗布し、常態養生（２ｏ±２℃
、６ｏ±１゜％ＲＨ）４８時間後の試験片を用い、以下
の条件で剥離接着強さを測定した。 結果は表１に示し
た。The adhesive is a mixture of one part, two parts, or a commercially available chloroprene adhesive, and it is applied uniformly to the surface of the slate board in the comb direction with a comb trowel.
, 6°±1°% RH) After 48 hours, the peel adhesive strength was measured using the test piece under the following conditions. The results are shown in Table 1.
〔１］剥離接着強さ
（ａ）常態
室温にて、引張速度２００ｍｍ／ｍｉｎで１８０度剥離
試験を行った。[1] Peel adhesion strength (a) A 180 degree peel test was conducted at normal room temperature and a tensile speed of 200 mm/min.
（ｂ）耐水性
試験片を４０℃の温水中に４８時間浸漬した後、常態接
着力と同様の条件で剥離試験を行った。(b) Water Resistance Test After immersing the piece in warm water at 40°C for 48 hours, a peel test was conducted under the same conditions as the normal adhesive strength.
（Ｃ）耐塩基性
試験片を常温の０．１％水酸化ナトリウム水溶液に４８
時間浸漬した後、常態接着力と同様の条件で剥離試験を
行った。(C) A base resistance test piece was placed in a 0.1% sodium hydroxide aqueous solution at room temperature for 48 hours.
After being immersed for a period of time, a peel test was conducted under the same conditions as for normal adhesive strength.
（ｄ）耐熱性
試験片を８０℃に調整された恒温槽中で４８時間加熱後
、２時間常温放冷し、常態接着力と同様の条件で剥離試
験を行った。(d) Heat resistance test piece was heated for 48 hours in a constant temperature bath adjusted to 80°C, then allowed to cool at room temperature for 2 hours, and a peel test was conducted under the same conditions as the normal adhesive strength.
Ｅ Ｐ Ｔ ＩＩＪＦｉ”を剤組成物の配合成分の説明
１）グリシドール、ポリデトラメチレングリコール（分
子ｆｆ１８５２）グリシドール、ポリブチレンジグリコ
ール（分子１２０００３）水添ビスフェノールＡ型エポ
キシ樹脂ＥＰ−４０８０、旭電化工業社製（エポキシ当
量２５０）４）末端アミンアクリロニトリル・ブタジェ
ンゴムＨＹＣＡＲＡＴＢＮ １３００Ｘ１６、グツド
リッチケミ５）変性脂肪族ポリアミン
アデカハートナー ＥＨ−２７０、旭電化工業社製５）
２，４．６−トリ（ジメチルアミノメチル）フェノール
セイクオール ＴＤＭＰ 精工化学社製７）
クレイトンＧ１６５２、 シェル化学社製８）
タフチックＭ、 旭化成工業社製９）
フィントン１５００、 日本セオン社製：０）
、トリレンジイソシアネートから作られたウレタン変性
エポキシ樹脂（エポキシ当量６８０）
）、イソフオロンジイソシアネートから作られたウレタ
ン変性エポキシ樹脂（エポキシ当量１３００）
、カル社製
表１から明らかなように、本発明のＥＰＴ用接着剤組成
物でＥＰＴシートとスレート板とを接着すると、比較例
や従来のＥＰＴ用接着接着剤ロロブレン系接着剤）を用
いた場合に比べ、常態接着力をはじめとして、耐水、耐
塩基、耐熱接着力がいずれも優れていた。Description of the ingredients of the composition 1) Glycidol, polydetramethylene glycol (molecule ff1852) glycidol, polybutylene diglycol (molecule 120003) hydrogenated bisphenol A type epoxy resin EP-4080, Asahi Denka Manufactured by Kogyo Co., Ltd. (epoxy equivalent weight 250) 4) Terminal amine acrylonitrile/butadiene rubber HYCARATBN 1300X16, Gutdrich Chemi 5) Modified aliphatic polyamine Adeka Hartner EH-270, manufactured by Asahi Denka Kogyo Co., Ltd. 5)
2,4.6-tri(dimethylaminomethyl)phenol sequal TDMP manufactured by Seiko Kagaku Co., Ltd. 7)
Kraton G1652, manufactured by Shell Chemical Company 8)
Toughtic M, manufactured by Asahi Kasei Industries 9)
Finton 1500, manufactured by Nippon Seon: 0)
, urethane-modified epoxy resin made from tolylene diisocyanate (epoxy equivalent: 680), urethane-modified epoxy resin made from isophorone diisocyanate (epoxy equivalent: 1300), manufactured by Cal Co., Ltd. As is clear from Table 1, the present invention When bonding an EPT sheet and a slate board with an EPT adhesive composition, compared to the comparative example or the conventional EPT adhesive (rolobrene adhesive), the adhesive composition for EPT has superior adhesive strength, water resistance, and base resistance. Both had excellent heat-resistant adhesive strength.
また、本発明のＥＰＴ用接着剤組成物は、被着体三者の
うちの一方のみに塗布するだけでも使用できることがわ
かった。Furthermore, it has been found that the EPT adhesive composition of the present invention can be used by simply applying it to one of the three adherends.
〈発明の効果〉
本発明のＥＰＴ用接着剤組成物は、ウレタン変性エポキ
シ樹脂とＥＰＴに対する接着性付与剤とを含有するので
、以下の効果がある。<Effects of the Invention> Since the adhesive composition for EPT of the present invention contains a urethane-modified epoxy resin and an adhesion imparting agent for EPT, it has the following effects.
１ 接着性に優れる。1. Excellent adhesiveness.
２）可撓性に優れる。2) Excellent flexibility.
３）耐水性、耐塩基性が良好である。3) Good water resistance and base resistance.
４）可使時間が長い。4) Long pot life.
５）オーブン・アセンブリー・タイムが長くとれる。5) Longer oven assembly time.
（６）ブライマー処理なしで接着することかできる。(6) Can be bonded without brimer treatment.
（７）被着体への片面塗布で接着することができる。(7) Adhesion can be achieved by coating on one side of the adherend.
以上のごとく、本発明のＥＰＴ用接着剤組成物は、ブラ
イマーで処理することなく、ＥＰＴとＥＰＴ、コンクリ
ート、スレート、モルタル、木材、鉄板、ポリ塩化ビニ
ルの接着に適する利点がある。As described above, the adhesive composition for EPT of the present invention has the advantage of being suitable for adhering EPT to EPT, concrete, slate, mortar, wood, iron plate, and polyvinyl chloride without being treated with a brimer.
さらには、本発明のＥＰＴ用接着剤組成物は、被着体三
者のうちの一方のみに塗布した場合でも使用可能である
ので、作業性が著しく向上する。Furthermore, since the EPT adhesive composition of the present invention can be used even when applied to only one of the three adherends, workability is significantly improved.
特許出願人 横浜ゴム株式会社 代理人 弁理士 渡 辺 望 稔Patent applicant: Yokohama Rubber Co., Ltd. Agent: Patent Attorney Minoru Watanabe
Claims (3)
エチレン・プロピレン三元共重合体に対する接着性付与
剤２０〜１５０重量部と、硬化剤とを含有することを特
徴とするエチレン・プロピレン三元共重合体用接着剤組
成物。(1) For 100 parts by weight of urethane-modified epoxy resin,
An adhesive composition for an ethylene/propylene terpolymer, comprising 20 to 150 parts by weight of an adhesion imparting agent for the ethylene/propylene terpolymer and a curing agent.
エチレン・プロピレン三元共重合体に対する接着性付与
剤２０〜１５０重量部と、エポキシ化天然ゴム２０〜８
０重量部と、硬化剤とを含有することを特徴とするエチ
レン・プロピレン三元共重合体用接着剤組成物。(2) For 100 parts by weight of urethane-modified epoxy resin,
20 to 150 parts by weight of an adhesion agent for the ethylene/propylene terpolymer and 20 to 8 parts by weight of epoxidized natural rubber.
An adhesive composition for an ethylene-propylene terpolymer, comprising 0 parts by weight and a curing agent.
三元共重合体用接着剤組成物に、粘着性付与剤を含有せ
しめることを特徴とするエチレン・プロピレン三元共重
合体用接着剤組 成物。(3) An adhesive composition for an ethylene/propylene terpolymer, characterized in that the adhesive composition for an ethylene/propylene terpolymer according to claim 1 or 2 contains a tackifier. thing.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP27526988A JPH02123185A (en) | 1988-10-31 | 1988-10-31 | Adhesive composition for ethylene-propylene terpolymer |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP27526988A JPH02123185A (en) | 1988-10-31 | 1988-10-31 | Adhesive composition for ethylene-propylene terpolymer |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH02123185A true JPH02123185A (en) | 1990-05-10 |
Family
ID=17553072
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP27526988A Pending JPH02123185A (en) | 1988-10-31 | 1988-10-31 | Adhesive composition for ethylene-propylene terpolymer |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH02123185A (en) |
-
1988
- 1988-10-31 JP JP27526988A patent/JPH02123185A/en active Pending
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