JPH0331400A - Detergent - Google Patents

Detergent

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Publication number
JPH0331400A
JPH0331400A JP16642789A JP16642789A JPH0331400A JP H0331400 A JPH0331400 A JP H0331400A JP 16642789 A JP16642789 A JP 16642789A JP 16642789 A JP16642789 A JP 16642789A JP H0331400 A JPH0331400 A JP H0331400A
Authority
JP
Japan
Prior art keywords
benzene
bis
trifluoromethyl
detergent
flux
Prior art date
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Pending
Application number
JP16642789A
Other languages
Japanese (ja)
Inventor
Hidenobu Nishimura
西村 秀信
Hiroshi Hanamoto
花本 博司
Hideki Oshio
秀樹 大塩
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Central Glass Co Ltd
Original Assignee
Central Glass Co Ltd
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Filing date
Publication date
Application filed by Central Glass Co Ltd filed Critical Central Glass Co Ltd
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Publication of JPH0331400A publication Critical patent/JPH0331400A/en
Pending legal-status Critical Current

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Abstract

PURPOSE:To obtain a detergent having excellently removing properties of fats and oils, flux, etc., attached to electronic parts, precision machine parts, etc., containing 1,3-bis(trifluoromethyl)benzene. CONSTITUTION:The aimed detergent containing (A) 1,3-bis(trifluoromethyl) benzene and optionally (B) preferably 0.4-1 pt.wt. based on 1 pt.wt. of the component A of 1,1,1-trichloroethane. As the use of the detergent, immersion cleaning, ultrasonic wave cleaning, etc., are used.

Description

【発明の詳細な説明】 〔産業上の利用分野〕 本発明は、電子部品、精密機械部品等に付着した油脂類
、あるいはフラックス等を除去洗浄するために用いる洗
浄剤に関するものである。
DETAILED DESCRIPTION OF THE INVENTION [Field of Industrial Application] The present invention relates to a cleaning agent used to remove and clean oils and fats, flux, etc. adhering to electronic parts, precision mechanical parts, etc.

[従来技術] 従来より電子部品、精密機械部品等に付着した油脂類、
フラックス等の除去洗浄には1,1.2−)リクロロー
1.2.2− )リフルオロエタン(以下フロン113
)がフロン113単独、あるいはアルコール等との混合
溶剤として広く使用されている。
[Prior art] Oils and fats that have adhered to electronic parts, precision mechanical parts, etc.
1,1.2-) Rechloro 1.2.2-) Refluoroethane (hereinafter Freon 113
) is widely used as Freon 113 alone or as a mixed solvent with alcohol etc.

フロン113は洗浄剤として優れた物性を有するものの
、成層圏のオゾン破壊の問題からこれにかわる洗浄用溶
剤が求められている。
Although Freon 113 has excellent physical properties as a cleaning agent, there is a need for an alternative cleaning solvent due to the problem of ozone depletion in the stratosphere.

[問題点を解決するための具体的手段]本発明者らはか
かる問題点を解決するため検討の結果、全く新しい洗浄
用溶剤を見出したものである.すなわち本発明は、1,
3−ビス(トリフルオロメチル)ベンゼンを含有する洗
浄剤および1.3−ビス(トリフルオロメチル)ベンゼ
ンと1.1.1−トリクロロエタンを含有する洗浄剤で
ある。
[Specific Means for Solving the Problems] As a result of studies to solve the problems, the present inventors have discovered a completely new cleaning solvent. That is, the present invention has the following features: 1.
A cleaning agent containing 3-bis(trifluoromethyl)benzene and a cleaning agent containing 1.3-bis(trifluoromethyl)benzene and 1.1.1-trichloroethane.

本発明の1、3−ビス(トリフルオロメチル)ベンゼン
は沸点が115℃で、適度な溶解力を有するものであり
、各種プラスチックに対して悪影響を与えることのない
ものである.1.3−ビス(トリフルオロメチル)ベン
ゼンは単独で使用してもよいし、目的、用途によっては
他の各種溶剤等と混合して使用してもよく、炭化水素類
、アルコール類、ケトン類、塩素化炭化水素類、エステ
ル贋、あるいは安定剤、界面活性剤等の各種添加剤が挙
げられる.具体的には炭化水素類としては炭素数1〜1
5の直鎖、環状の飽和、不飽和の炭化水素類であり、n
−ペンタン、イソペンタン、n−ヘキサン、イソヘキサ
ン、2−メチルペンタン、3−メチルペンタン、2.2
−ジメチルブタン、2,3−ジメチルブタン、n−へブ
タン、イソへブタン、3−メチルヘキサン、2.4ジメ
チルペンクン、n−オクタン、1−ペンテン、2−ベン
テン、シクロペンタン、シクロヘキサン、イソオクタン
等が好ましい。
The 1,3-bis(trifluoromethyl)benzene of the present invention has a boiling point of 115°C, has an appropriate dissolving power, and has no adverse effect on various plastics. 1.3-Bis(trifluoromethyl)benzene may be used alone or may be used in combination with other various solvents depending on the purpose and use, and may be used in combination with hydrocarbons, alcohols, ketones, etc. , chlorinated hydrocarbons, esters, and various additives such as stabilizers and surfactants. Specifically, hydrocarbons have 1 to 1 carbon atoms.
5 straight chain, cyclic saturated, unsaturated hydrocarbons, n
-Pentane, isopentane, n-hexane, isohexane, 2-methylpentane, 3-methylpentane, 2.2
-dimethylbutane, 2,3-dimethylbutane, n-hebutane, isohebutane, 3-methylhexane, 2.4 dimethylpenkune, n-octane, 1-pentene, 2-bentene, cyclopentane, cyclohexane, isooctane etc. are preferred.

アルコール類としてはメタノール、エタノール、n〜プ
ロピルアルコール、イソプロピルアルコール、n−ブチ
ルアルコール、イソブチルアルコール、第二級ブチルア
ルコール、第三級ブチルアルコール、第三級アミルアル
コール等が好ましい。
Preferred alcohols include methanol, ethanol, n-propyl alcohol, isopropyl alcohol, n-butyl alcohol, isobutyl alcohol, secondary butyl alcohol, tertiary butyl alcohol, and tertiary amyl alcohol.

ケトン類としてアセトン、メチルエチルケトン、アセト
フェノン等が好ましい。
Preferred ketones include acetone, methyl ethyl ketone, and acetophenone.

塩素化炭化水素類としては塩化メチレン、四塩化炭素、
1.■−ジクロロエタン、1.2−ジクロロエタン、1
,1.1−トリクロロエタン、1,1.2−1−ジクロ
ロエタン、1. l、 1.2−テトラクロロエタン、
 1,1,2.2−テトラクロロエタン、ペンタクロロ
エタン、1.1ジクロロエチレン、1.2−ジクロロエ
チレン、トリクロロエチレン、テトラクロロエチレン等
が好ましい。
Chlorinated hydrocarbons include methylene chloride, carbon tetrachloride,
1. ■-dichloroethane, 1,2-dichloroethane, 1
, 1.1-trichloroethane, 1,1.2-1-dichloroethane, 1. l, 1,2-tetrachloroethane,
Preferred are 1,1,2,2-tetrachloroethane, pentachloroethane, 1.1 dichloroethylene, 1,2-dichloroethylene, trichlorethylene, tetrachloroethylene, and the like.

エステル類としては酢酸メチル、酢酸エチル等が好まし
い。
Preferred esters include methyl acetate and ethyl acetate.

界面活性剤としてはアニオン系、カチオン系、ノニオン
系および両性界面活性剤のいずれを用いることもできる
。さらにニトロメタン、ニトロエタン等のニトロアルカ
ンやアセトニトリル、エピクロルヒドリン等の各種安定
剤を添加することもできる。
As the surfactant, any of anionic, cationic, nonionic and amphoteric surfactants can be used. Furthermore, various stabilizers such as nitroalkanes such as nitromethane and nitroethane, acetonitrile, and epichlorohydrin may be added.

このうち、プリント基板のフラックス除去性としては、
特に1,1.1−)ジクロロエタンが好ましい。
Of these, the flux removability of printed circuit boards is as follows:
Particularly preferred is 1,1.1-)dichloroethane.

この場合、1,1.1−トリクロロエタンの量は1.3
−ビス(トリフルトロメチル)ベンゼンに対して0.4
〜1重量倍の範囲が好ましい、 1,1.1−)ジクロ
ロエタンは沸点が74℃で、溶解力が優れており、フラ
ックスの除去に有用であるが、この範囲より多い場合に
は、プラスチックに対して膨潤等の影響が懸念される。
In this case, the amount of 1,1,1-trichloroethane is 1.3
-0.4 for bis(triflutromethyl)benzene
1,1.1-) dichloroethane has a boiling point of 74°C, has excellent dissolving power, and is useful for removing flux, but if the amount exceeds this range, it may damage plastics. On the other hand, there are concerns about the effects of swelling, etc.

またこの範囲より少ない場合には、フラックス除去性が
十分ではない。
Further, if the amount is less than this range, the flux removability is not sufficient.

本発明の洗浄剤は各種プラスチックに対して悪影響を及
ぼさないものであり、各種金属に対しても安定性に優れ
たものである。
The cleaning agent of the present invention has no adverse effect on various plastics and has excellent stability against various metals.

本発明の洗浄剤の使用方法は通常おこなわれる浸漬洗浄
、超音波洗浄等各種の方法が適用できる。
The cleaning agent of the present invention can be used in various commonly used methods such as immersion cleaning and ultrasonic cleaning.

以下、本発明を実施例により詳細に説明する。Hereinafter, the present invention will be explained in detail with reference to Examples.

実施例1 1.3−ビス(トリフルオロメチル)ベンゼンおよび1
.3−ビス(トリフルオロメチル)ベンゼン60重量%
と1.1.1−トリクロロエタン40重量%の混合物用
いて油の除去性を試験した。試験方法は次の通りである
Example 1 1.3-bis(trifluoromethyl)benzene and 1
.. 3-bis(trifluoromethyl)benzene 60% by weight
Oil removability was tested using a mixture of 1.1.1-trichloroethane and 40% by weight. The test method is as follows.

スライドガラス(76X26膳1)の全面に日本石油■
製スピンドル油1号を塗布したのちビーカーに入れた2
・00−の洗浄剤中に1分間浸漬した。
Nippon Oil on the entire surface of the slide glass (76 x 26 pieces 1)■
After applying manufactured spindle oil No. 1, put it in a beaker 2
- Immersed in 00- cleaning agent for 1 minute.

油の除去の度合を目視により判定した結果、画境浄剤と
も完全に除去されていた。また、比較のためフロン11
3を同様にして試験したところ油が少量残存しており完
全には除去されなかった。
As a result of visual inspection of the degree of oil removal, it was found that both the image border cleaner and the oil had been completely removed. Also, for comparison, Freon 11
When No. 3 was tested in the same manner, a small amount of oil remained and was not completely removed.

実施例2 1.3−ビス(トリフルオロメチル)ベンゼン60重量
%、1,1.1−1−リクロロエタン40重量%からな
る洗浄剤のフラックス除去性の評価をおこなった。
Example 2 The flux removal properties of a cleaning agent consisting of 60% by weight of 1.3-bis(trifluoromethyl)benzene and 40% by weight of 1,1.1-1-lichloroethane were evaluated.

試験方法は次のとおりである。The test method is as follows.

ガラスエポキシ樹脂からなるプリント基板(50×30
鳳l)の全面にフラックス(タムラ製作所M)I−82
0v)を塗布し、約270℃で2分間焼付をおこない試
験片とし、300−の洗浄剤中に3分間浸漬した。
Printed circuit board made of glass epoxy resin (50 x 30
Flux (Tamura Seisakusho M) I-82 on the entire surface of
0v) was applied and baked at about 270°C for 2 minutes to prepare a test piece, which was then immersed in a 300-C cleaning agent for 3 minutes.

目視により、フラックスの除去性を評価した。この結果
フラックスは完全に除去されていた。また比較のためフ
ロン113とエタノールの共沸混合物(96:4)につ
いても同様の評価をおこなったところ少量のフラックス
の残存が認められた。
The flux removability was evaluated visually. As a result, the flux was completely removed. For comparison, a similar evaluation was performed on an azeotropic mixture of Freon 113 and ethanol (96:4), and a small amount of flux was found to remain.

実施例3 実施例1で用いた洗浄剤についてプラスチック(ポリカ
ーボネート、ABS樹脂)に対する影響について次の試
験をおこなった。
Example 3 The following test was conducted regarding the influence of the cleaning agent used in Example 1 on plastics (polycarbonate, ABS resin).

各プラスチック試験片を50℃の試験洗浄剤に1゜分間
浸漬し重量変化率は2時間室温放置後に、また寸法変化
率は取り出し直後に測定した。また比較のためフロン1
13.1,1.1−トリクロロエタンについても同様の
試験をおこなった。この結果を第1表に示した。
Each plastic test piece was immersed in a test cleaning agent at 50°C for 1°, and the rate of weight change was measured after being left at room temperature for 2 hours, and the rate of dimensional change was measured immediately after taking it out. Also, for comparison, Freon 1
Similar tests were conducted on 13.1,1,1-trichloroethane. The results are shown in Table 1.

第1表から明らかな通り、本発明の洗浄剤はいずれもプ
ラスチックに対する影響はほとんどないものである。
As is clear from Table 1, the cleaning agents of the present invention have almost no effect on plastics.

[発明の効果] 本発明の洗浄剤は電子部品、精密機械部品等に付着した
油脂類、フラックス等の除去性に優れ、また、各種プラ
スチック、金属等に対して悪影響を及ぼさないという効
果を有する。
[Effects of the Invention] The cleaning agent of the present invention has excellent ability to remove oils and fats, flux, etc. attached to electronic parts, precision mechanical parts, etc., and also has the effect of not having a negative effect on various plastics, metals, etc. .

1、−、、−二」1, -,, -2''

Claims (2)

【特許請求の範囲】[Claims] (1)1,3−ビス(トリフルオロメチル)ベンゼンを
含有する洗浄剤。
(1) A cleaning agent containing 1,3-bis(trifluoromethyl)benzene.
(2)1,3−ビス(トリフルオロメチル)ベンゼンと
1,1,1−トリクロロエタンを含有する洗浄剤。
(2) A cleaning agent containing 1,3-bis(trifluoromethyl)benzene and 1,1,1-trichloroethane.
JP16642789A 1989-06-28 1989-06-28 Detergent Pending JPH0331400A (en)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP16642789A JPH0331400A (en) 1989-06-28 1989-06-28 Detergent

Applications Claiming Priority (1)

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JP16642789A JPH0331400A (en) 1989-06-28 1989-06-28 Detergent

Publications (1)

Publication Number Publication Date
JPH0331400A true JPH0331400A (en) 1991-02-12

Family

ID=15831219

Family Applications (1)

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JP16642789A Pending JPH0331400A (en) 1989-06-28 1989-06-28 Detergent

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JP (1) JPH0331400A (en)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPH08254602A (en) * 1995-03-16 1996-10-01 Japan Energy Corp Cleaning agent for optical component

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
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JPH08254602A (en) * 1995-03-16 1996-10-01 Japan Energy Corp Cleaning agent for optical component

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