【発明の詳細な説明】
産業上の利用分野
本発明は殺虫粉剤に関し、更に詳しくは殺虫粉剤中のビ
レスロイド系薬剤の安定性が改善された殺虫粉剤に関す
る．
従来の技術
従来の殺虫粉剤は、殺虫成分であるピレスロイド系薬剤
が殺虫粉剤中では経時的に不安定であったため、長期間
使用できなかった．この欠点を改善すべく、安定化剤を
加えたものとしてイソプロビルアシドフオスフェート（
以下、ＰＡＰと略す．）を配合したもの［粉体と工業，
第８巻，第３４ヘージ（１９８６年〉］やポリ才キシエ
チレンソルビタン脂肪酸エステル、ソルビタン脂肪酸エ
ステルなどの非イオン性界面活性剤を配合したもの（特
公昭６０− ５８７２１号公報及び特公昭６１− ４５
９６１号公報）が知られている．
発明が解決しようとする課題
しかしながら、従来の安定化剤では配合するビレスロイ
ド系薬剤と無機担体との組み合わせによっては安定化が
行われない場合があった．本発明の目的は、ピレスロイ
ド系薬剤と無機担体との組み合わせにおいて安定性の改
善された殺虫粉剤を提供することにある．
課題を解決するための手段
本発明者らは、前記目的を達成すべく創意研究の結果、
低級アルキレングリコールエーテル、低級ジアルキレン
グリコールエーテル及び低級トリアルキレングリコール
エーテルから選ばれる１種又は２種以上の物質を殺虫粉
剤に配合することにより殺虫粉剤中のピレスロイド系薬
剤の安定性を著しく高めることを見いだし、本発明を完
成した．
すなわち、本発明はビレスロイド系薬剤と無機担体から
なる組成物に、低級アルキレングリコールエーテル、低
級ジアルキレングリコールエーテル及び低級トリアルキ
レングリコールエーテルから選ばれる１種又は２種以上
の物質（以下、本発明の安定化剤と略称する．）を配合
したことを特徴とする殺虫粉剤である．
以下、本発明を詳細に説明する．
本発明において、殺虫成分すなわちビレスロイド系薬剤
としてはｄ−テトラメスリン、ｄ−レスメトリン、ベル
メトリン、ｄ．ｄ−プラレトリン、フェノトリン、アレ
スリン、ｄ−シフェノトリン、エトフェンブロックス、
フェンバレレートなどを用いることができ、これらは単
独で用いても２種以上混合して用いてもよい．また、他
の殺虫成分、例えばフェニトロチ才ン、ピリダフエンチ
才ン、クロルピリフオスメチル、ダイアジノン、ジクロ
ルボスなどの有機リン系化合物、カルバリル、プロボク
スル、メトキサジアゾンなどのカーバメート系化合物な
どを併用してもよい．また、無機担体としてはタルク、
クレー、力才リン、珪藻土、ベントナイト、風化花崗岩
、シラスなどを用いることができる．
本発明の安定化剤としてはエチレングリフールモノメチ
ルエーテル、エチレングリフールモノエチルエーテル、
エチレングリコールモノブ口ビルエーテル、エチレング
リフールモノプチルエーテル、エチレングリフールモノ
フェニルエーテル、プロピレングリフールモノメチルエ
ーテル、ジエチレングリコールモノメチルエーテル、ジ
エチレングリコールモノエチルエーテル、ジエチレング
リコールモノプロビルエーテル、ジエチレングリコール
モノブチルエーテル、ジプロピレングリコールモノメチ
ルエーテル、トリエチレングリコールモノエチルエーテ
ル、トリフロビレンクリコールモノメチルエーテルなど
を用いることができる．
本発明において前記殺虫成分の配合量は製剤全量に対し
て０．０１〜５．０重量％である．また、前記本発明の
安定化剤の配合量は製剤全量に対して０．１〜５．０重
量％、好ましくは０．５〜３．０重量％である．
本発明の殺虫粉剤は次のようにして製造する．すなわち
、ピレスロイド系薬剤及び本発明の安定化剤を無機担体
に加え、粉砕混合又は混合篩遇することにより製造する
．この際に、必要に応じて共力剤を加えてもよい．
共力剤としては、Ｎ一才クシルービシクロへブテンカル
ボキシイミド、ビベロニルプトキサイド、才クタクロロ
ジプロビルエーテル、・ジエチルトルアミド、ＤＥＦな
どを用いることができる．また、ピレスロイド系薬剤、
本発明の安定化剤及び無ｆＩｌ担体を混合してプレミッ
クスを製造し（この際、必要に応じて無水珪酸を加える
．）、これに無機担体を加え粉砕混合又は混合篩遇して
製造してもよい．
本発明の殺虫粉剤には、前記必須成分の他、ＰＡＰなど
のリン酸エステル、ポリエチレングリコール脂肪酸エス
テル、ソルビタン脂肪酸エステル、グリセリン脂肪酸エ
ステルなどの非イオン性界面活性剤、ポリアルキルジ（
アミノエチル）グリシン、ラウリルジメナルアンモニウ
ムベタイン、ミリスチン酸プロバニルアミドジメチル酢
酸ベタインなどの両性界面活性剤などを配合することが
できる．
本発明の殺虫粉剤は、力、ハエ、ゴキブリ、ダニ、ノミ
、ナンキンムシ、アリ、ケムシ、カメムシ、アリガタバ
チ、ワラジムシ、ダンゴムシ、ヤスデ、ゲジゲジなどの
害虫に適用される．発明の効果
本発明により安定性の優れた殺虫粉剤を提供することが
可惜となった．
実施例
以下、実施例を挙げて本発明を更に詳細に説明する．
実施例１
粉末クレー９６．８重量部、フェノトリン０．２重量部
、エチレングリフールモノメチルエーテル１．０重量部
及びＰＡＰ２．０重量部を粉砕機にて十分粉砕混合し、
粉剤とした．
実施例２
力才リン９５．０重量部、フェンバレレート２．０重量
部、エチレングリコールモノエチルエーテル１．０重量
部及びポリアルキルジ（アミノエチル）グリシン２．０
重量部を粉砕機にて十分粉砕混合し、粉剤とした．
実施例３
粉末クレー９５．０重量部、アレスリン２．０重量部、
エチレングリコールモノブロビルエーテル１．０重量部
及びソルビタンモノインステアレート２．０重量部を粉
砕機にて十分粉砕混合し、粉剤とした．
実施例４
タルク９４．８重量部、ｄ−テトラメスリン０．１重量
部、Ｍ Ｇ Ｋ２６４（ Ｎ一才クシルービシクロヘブ
テン力ルポキシイミドの商品名，吉富製薬社製）０．
６重量部、エチレングリコールモノプチルエーテル２．
５重量部及びラウリルジメチルアンモニウムベタイン２
．０重量部を粉砕機にて十分粉砕混合し、粉剤とした．
実施例５
混合機に力才リン８２． ７５重量部、無水珪酸５．５
重量部、エトフェンブロックス０．５重量部、ビリダフ
ェンチ才ン３．７５重量部、ジエチレングリコールモノ
メチルエーテル５。０重量部及びボリ才クチルアミノエ
チルグリシン２．５重量部を仕込み、プレミックスを得
た．このプレミックス４０重量部と力才リン６０重量部
をＶ型混合機に仕込み、均一に混合した後、３２メッシ
ュで篩遇して粉剤とした．実施例６
混合機にクレー７５． ７５重量部、無水珪酸５．５重
量部、カルバリル５．０重量部、ベルメトリン３．７５
重量部、ジエチレングリコールモノエチルエーテル５．
０重量部及びンルピタントリオレエート５．０重量部を
仕込み、プレミックスを得た．このプレミツクス４０重
量部とクレー６０重量部を粉砕機に仕込み、十分に粉砕
して粉剤とした．
実施例７
混合機にタルク７５．２５重量部、無水珪酸５．５重量
部、メトキサジアゾン５．０重量部、クロルピリフ才ス
メチル３．７５重量部、ｄ．ｄ−ブラレトリン０． Ｓ
ｆｉ量部、ジエチレングリコールモノプチルエーテル５
．０重量部及びミリスチン酸プロバニルアミドジメチル
酢酸ベタイン５．０重量部を仕込み、プレミックスを得
た．このプレミックス４０重量部とタルク６０重量部を
粉砕機に仕込み、十分に粉砕して粉剤とした．
実施例８
混合機にカオリン７８，５重量部、無水珪酸５．５重量
部、ｄ−テトラメスリン０．２５重量部、ベルメトリン
０．５重量部、フェニトロチ才ン３．７５重量部、ＭＧ
Ｋ２６４１．５重量部、プロピレングリフールモノメチ
ルエーテル５．０重量部及びポリエチレングリコールモ
ノ才レエート５．０重量部を仕込み、プレミックスを得
た．このプレミックス４０重量部とカ才リン６０ｌｉ量
部をＶ型混合機に仕込み、均一に混合した後、３２メッ
シュで篩遇して粉剤とした．実施例９
混合機にタルク７８６５重量部、無水珪酸５．５重量部
、ｄ−レスメトリン１．０重量部、カルバリル５．０重
量部、ジプロピレングリコールモノメチルエーテル５．
０重量部及びグリセリルモノ才レエート５．０重量部を
仕込み、均一に混合した後、３２メッシュで篩遇して粉
剤とした．
実施例１０
混合機にクレー７９重量部、無水珪酸５．５重量部、ｄ
−シフェノトリン０．５重量部、プロボクスル５． ０
重量部、エチレングリフールモノフエニルエーテル５
．０重量部及びポリアルキルジ（アミノエチル）グリシ
ン５．０重量部を仕込み、プレミックスを得た．このプ
レミックス４０重量部とクレー６０重量部をＶ型混合機
に仕込み、均一に混合した後、３２メッシュで篩遇して
粉剤とした．実施例１１
混合機にタルク７２重量部、無水珪酸５．５重量部、ｄ
−シフエノトリン０．５重量部、ｄ−テトラメスリン１
．０重量部、カルバリル５．０重量部、ＭＧＫ２６４
６．０重量部、トリプロピレングリフールモノメチルエ
ーテル５．０重量部及びポリアルキルジ（アミノエチル
）グリシン５．０重量部を仕込み、プレミックスを得た
．このプレミックス４０重量部とクレー６０重量部をＶ
型混合機に仕込み、均一に混合した後、３２メッシュで
篩遇して粉剤とした．試験例１
ビレスロイド系薬剤としてｄ−レスメトリン０．１重量
部を、本発明の安定化剤としてトリプロピレングリコー
ルモノメチルエーテルｚ． ｏｘ Ｉｋ ｍを、無機担
体としてクレー９７．９重量部を用い、実施例１じ準じ
て製剤を製造した．また、比較として本発明の安定化剤
のかわりに既知安定化剤であるＰＡＰ及びソルビタント
リオレエートをそれぞれ２． ０！ｔ量部を用いたもの
、並びに安定化剤を加えないものについても同様に製剤
を製造した．これらをガラス瓶中に密栓して４０’Ｃで
３０日間保存した後、殺虫成分をアセトンで抽出し、ガ
スクロマトグラフィーで定量し、殺虫成分残存率を求め
、その安定性を調べた．
この結果を第１表に示す．
第 １ 表
試験例２
第２表に示すようなビレスロイド系薬剤（０．１重量部
）、無機担体（９７．９重量部）及び本発明の安定化剤
（２．０重量部）の組み合わせで実施例１に準じて製剤
を製造した．また、比較として安定化剤を加えないもの
についても同様に製剤を製造した．これらを各々につい
てガラス瓶中に密栓して６５℃で３０日間保存した後、
試験例１と同様に安定化効果を調べた．
この結果を第２表に示す．
第２表DETAILED DESCRIPTION OF THE INVENTION Field of the Invention The present invention relates to an insecticidal powder, and more particularly to an insecticidal powder in which the stability of birethroid drugs in the insecticidal powder is improved. Conventional technology Conventional insecticidal powders could not be used for long periods of time because the pyrethroid agent, which is the insecticidal ingredient, was unstable in the insecticidal powder over time. In order to improve this drawback, isoprobil acid phosphate (
Hereinafter, it will be abbreviated as PAP. ) [powder and industrial,
Volume 8, No. 34 Hage (1986), polyoxyethylene sorbitan fatty acid ester, sorbitan fatty acid ester, and other nonionic surfactants (Japanese Patent Publication No. 60-58721 and Japanese Patent Publication No. 61-45)
No. 961) is known. Problems to be Solved by the Invention However, with conventional stabilizers, stabilization may not be achieved depending on the combination of the birethroid drug and inorganic carrier. An object of the present invention is to provide an insecticidal powder with improved stability in combination with a pyrethroid drug and an inorganic carrier. Means for Solving the Problems In order to achieve the above-mentioned object, the present inventors have conducted creative research and found that
By incorporating one or more substances selected from lower alkylene glycol ether, lower dialkylene glycol ether, and lower trialkylene glycol ether into the insecticidal powder, the stability of the pyrethroid drug in the insecticidal powder can be significantly increased. discovered this and completed the present invention. That is, the present invention provides a composition comprising a birethroid drug and an inorganic carrier, and one or more substances selected from lower alkylene glycol ethers, lower dialkylene glycol ethers, and lower trialkylene glycol ethers (hereinafter referred to as the present invention). This insecticidal powder is characterized by containing a stabilizer (abbreviated as a stabilizer). The present invention will be explained in detail below. In the present invention, the insecticidal ingredients, ie, birethroids, include d-tetramethrin, d-resmethrin, vermethrin, d. d-praletrin, phenothrin, allethrin, d-cyphenothrin, etofenbrox,
Fenvalerate, etc. can be used, and these may be used alone or in combination of two or more. Other insecticidal ingredients, such as organic phosphorus compounds such as fenitrotin, pyridafencin, chlorpyrifosmethyl, diazinon, and dichlorvos, and carbamate compounds such as carbaryl, proboxur, and methoxadiazone, may also be used in combination. In addition, as an inorganic carrier, talc,
Clay, phosphorus, diatomaceous earth, bentonite, weathered granite, whitebait, etc. can be used. The stabilizers of the present invention include ethylene glyfur monomethyl ether, ethylene glyfur monoethyl ether,
Ethylene glycol monobutyl ether, ethylene glycol monobutyl ether, ethylene glyfur monophenyl ether, propylene glycol monomethyl ether, diethylene glycol monomethyl ether, diethylene glycol monoethyl ether, diethylene glycol monopropyl ether, diethylene glycol monobutyl ether, dipropylene glycol Monomethyl ether, triethylene glycol monoethyl ether, triflobylene glycol monomethyl ether, etc. can be used. In the present invention, the blending amount of the insecticidal component is 0.01 to 5.0% by weight based on the total amount of the preparation. The amount of the stabilizer of the present invention is 0.1 to 5.0% by weight, preferably 0.5 to 3.0% by weight based on the total amount of the preparation. The insecticidal powder of the present invention is produced as follows. That is, it is produced by adding a pyrethroid drug and the stabilizer of the present invention to an inorganic carrier, and pulverizing and mixing or sieving the mixture. At this time, a synergist may be added if necessary. As the synergist, N-cyclobicyclohebutenecarboximide, biveronyl ptoxide, cyclodiprobyl ether, diethyltoluamide, DEF, etc. can be used. In addition, pyrethroids,
A premix is produced by mixing the stabilizer of the present invention and the flI-free carrier (at this time, silicic anhydride is added as necessary), and an inorganic carrier is added to this and the mixture is pulverized or mixed or sieved to produce a premix. You can. In addition to the above-mentioned essential ingredients, the insecticidal powder of the present invention contains nonionic surfactants such as phosphoric acid esters such as PAP, polyethylene glycol fatty acid esters, sorbitan fatty acid esters, and glycerin fatty acid esters, polyalkyl di(
Amphoteric surfactants such as aminoethyl)glycine, lauryldimenal ammonium betaine, and provanylamide myristate dimethyl acetate betaine can be added. The insecticidal powder of the present invention can be applied to insect pests such as flies, cockroaches, mites, fleas, bed bugs, ants, woolly bugs, stink bugs, wasps, woodlice, pill bugs, millipedes, and snails. Effects of the Invention The present invention makes it possible to provide an insecticidal powder with excellent stability. EXAMPLES Hereinafter, the present invention will be explained in more detail with reference to Examples. Example 1 96.8 parts by weight of powdered clay, 0.2 parts by weight of phenothrin, 1.0 parts by weight of ethylene glyfur monomethyl ether and 2.0 parts by weight of PAP were thoroughly ground and mixed in a pulverizer,
It was made into a powder. Example 2 95.0 parts by weight of phosphorus, 2.0 parts by weight of fenvalerate, 1.0 parts by weight of ethylene glycol monoethyl ether, and 2.0 parts by weight of polyalkyl di(aminoethyl)glycine.
The weight part was thoroughly ground and mixed using a grinder to form a powder. Example 3 Powder clay 95.0 parts by weight, allethrin 2.0 parts by weight,
1.0 parts by weight of ethylene glycol monobrobyl ether and 2.0 parts by weight of sorbitan monoinstearate were thoroughly ground and mixed in a grinder to form a powder. Example 4 Talc 94.8 parts by weight, d-tetramethrin 0.1 parts by weight, MG K264 (trade name of Nichirobicyclohebutene lupoximide, manufactured by Yoshitomi Pharmaceutical Co., Ltd.) 0.
6 parts by weight, ethylene glycol monobutyl ether 2.
5 parts by weight and 2 parts by weight of lauryldimethylammonium betaine
．． 0 parts by weight were thoroughly ground and mixed using a grinder to form a powder. Example 5 The blender is equipped with 82. 75 parts by weight, silicic anhydride 5.5
A premix was prepared by adding 0.5 parts by weight of ethofenbrox, 3.75 parts by weight of viridafene, 5.0 parts by weight of diethylene glycol monomethyl ether, and 2.5 parts by weight of polycutylaminoethylglycine. 40 parts by weight of this premix and 60 parts by weight of phosphorus were charged into a V-type mixer, mixed uniformly, and then sieved through a 32-mesh sieve to form a powder. Example 6 Clay in the mixer 75. 75 parts by weight, 5.5 parts by weight of silicic anhydride, 5.0 parts by weight of carbaryl, 3.75 parts by weight of vermethrin
Parts by weight, diethylene glycol monoethyl ether5.
0 parts by weight and 5.0 parts by weight of nlupitan trioleate were added to obtain a premix. 40 parts by weight of this premix and 60 parts by weight of clay were charged into a pulverizer and sufficiently pulverized to form a powder. Example 7 In a mixer, 75.25 parts by weight of talc, 5.5 parts by weight of silicic anhydride, 5.0 parts by weight of methoxadiazone, 3.75 parts by weight of smethyl chlorpyrif, and d. d-brarethrin 0. S
fi parts, diethylene glycol monobutyl ether 5
．． 0 parts by weight of provanylamide myristate and 5.0 parts by weight of betaine dimethyl acetate were added to obtain a premix. 40 parts by weight of this premix and 60 parts by weight of talc were charged into a pulverizer and sufficiently pulverized to form a powder. Example 8 In a mixer, 78.5 parts by weight of kaolin, 5.5 parts by weight of silicic anhydride, 0.25 parts by weight of d-tetramethrin, 0.5 parts by weight of vermethrin, 3.75 parts by weight of fenitrothione, MG
1.5 parts by weight of K264, 5.0 parts by weight of propylene glycol monomethyl ether, and 5.0 parts by weight of polyethylene glycol monomethyl ether were charged to obtain a premix. 40 parts by weight of this premix and 60 parts by weight of Kasairin were placed in a V-type mixer, mixed uniformly, and then sieved through a 32-mesh sieve to form a powder. Example 9 In a mixer, 7865 parts by weight of talc, 5.5 parts by weight of silicic anhydride, 1.0 parts by weight of d-resmethrin, 5.0 parts by weight of carbaryl, and 5.0 parts by weight of dipropylene glycol monomethyl ether.
0 parts by weight and 5.0 parts by weight of glyceryl monosaccharide were added, mixed uniformly, and then sieved through a 32-mesh sieve to obtain a powder. Example 10 79 parts by weight of clay, 5.5 parts by weight of silicic anhydride, d
- Cyphenothrin 0.5 parts by weight, Proboxul 5. 0
Parts by weight, ethylene glyfur monophenyl ether 5
．． 0 parts by weight and 5.0 parts by weight of polyalkyldi(aminoethyl)glycine were added to obtain a premix. 40 parts by weight of this premix and 60 parts by weight of clay were charged into a V-type mixer, mixed uniformly, and then sieved through a 32-mesh sieve to form a powder. Example 11 72 parts by weight of talc, 5.5 parts by weight of silicic anhydride, d
- 0.5 parts by weight of siphenotrin, 1 part by weight of d-tetramethrin
．． 0 parts by weight, carbaryl 5.0 parts by weight, MGK264
6.0 parts by weight, 5.0 parts by weight of tripropylene glyfur monomethyl ether, and 5.0 parts by weight of polyalkyl di(aminoethyl)glycine were added to obtain a premix. Add 40 parts by weight of this premix and 60 parts by weight of clay to V
The mixture was placed in a mold mixer, mixed uniformly, and then sieved through a 32-mesh sieve to form a powder. Test Example 1 0.1 part by weight of d-resmethrin as a birethroid drug and 0.1 part by weight of tripropylene glycol monomethyl ether as the stabilizer of the present invention. A preparation of ox Ik m was prepared in the same manner as in Example 1 using 97.9 parts by weight of clay as an inorganic carrier. For comparison, known stabilizers PAP and sorbitan trioleate were used in place of the stabilizer of the present invention, respectively. 0! Preparations were prepared in the same manner using t parts and without adding any stabilizer. After storing these in a glass bottle tightly at 40'C for 30 days, the insecticidal component was extracted with acetone and quantified by gas chromatography to determine the residual rate of the insecticidal component and its stability was investigated. The results are shown in Table 1. Table 1 Test Example 2 A combination of birethroids (0.1 parts by weight), inorganic carrier (97.9 parts by weight), and stabilizer of the present invention (2.0 parts by weight) as shown in Table 2. A formulation was produced according to Example 1. For comparison, a formulation without the addition of a stabilizer was also produced in the same manner. After each of these was sealed in a glass bottle and stored at 65°C for 30 days,
The stabilizing effect was investigated in the same manner as Test Example 1. The results are shown in Table 2. Table 2