JPH03227910A - 爪のクチクラに対し軟化作用をもつ起泡性水溶液の製造方法、該方法を実施するための組成物及び相当する化粧処理 - Google Patents
爪のクチクラに対し軟化作用をもつ起泡性水溶液の製造方法、該方法を実施するための組成物及び相当する化粧処理Info
- Publication number
- JPH03227910A JPH03227910A JP2275168A JP27516890A JPH03227910A JP H03227910 A JPH03227910 A JP H03227910A JP 2275168 A JP2275168 A JP 2275168A JP 27516890 A JP27516890 A JP 27516890A JP H03227910 A JPH03227910 A JP H03227910A
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- weight
- parts
- compound
- bicarbonate
- composition according
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Granted
Links
- 239000000203 mixture Substances 0.000 title claims abstract description 91
- 238000005187 foaming Methods 0.000 title claims abstract description 25
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 title claims abstract description 14
- 238000011282 treatment Methods 0.000 title claims description 23
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims description 22
- 239000002537 cosmetic Substances 0.000 title claims description 11
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims abstract description 62
- 239000007787 solid Substances 0.000 claims abstract description 38
- ODHCTXKNWHHXJC-VKHMYHEASA-N 5-oxo-L-proline Chemical compound OC(=O)[C@@H]1CCC(=O)N1 ODHCTXKNWHHXJC-VKHMYHEASA-N 0.000 claims abstract description 33
- 229940079889 pyrrolidonecarboxylic acid Drugs 0.000 claims abstract description 32
- 239000012736 aqueous medium Substances 0.000 claims abstract description 22
- XSQUKJJJFZCRTK-UHFFFAOYSA-N Urea Chemical compound NC(N)=O XSQUKJJJFZCRTK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 21
- 239000004202 carbamide Substances 0.000 claims abstract description 21
- 230000000694 effects Effects 0.000 claims abstract description 19
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 17
- 229910052783 alkali metal Inorganic materials 0.000 claims abstract description 14
- -1 alkali metal salt Chemical class 0.000 claims abstract description 14
- ATRRKUHOCOJYRX-UHFFFAOYSA-N Ammonium bicarbonate Chemical compound [NH4+].OC([O-])=O ATRRKUHOCOJYRX-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 13
- 229910000013 Ammonium bicarbonate Inorganic materials 0.000 claims abstract description 13
- 235000012538 ammonium bicarbonate Nutrition 0.000 claims abstract description 13
- 239000001099 ammonium carbonate Substances 0.000 claims abstract description 13
- 239000000243 solution Substances 0.000 claims description 23
- BVKZGUZCCUSVTD-UHFFFAOYSA-M Bicarbonate Chemical compound OC([O-])=O BVKZGUZCCUSVTD-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims description 14
- 239000000843 powder Substances 0.000 claims description 14
- 238000007906 compression Methods 0.000 claims description 11
- 230000006835 compression Effects 0.000 claims description 11
- 239000002671 adjuvant Substances 0.000 claims description 8
- 239000003086 colorant Substances 0.000 claims description 8
- 239000004615 ingredient Substances 0.000 claims description 8
- 239000011230 binding agent Substances 0.000 claims description 7
- 230000004526 pharmaceutical effect Effects 0.000 claims description 7
- 150000001413 amino acids Chemical class 0.000 claims description 6
- 125000002091 cationic group Chemical group 0.000 claims description 6
- 239000003205 fragrance Substances 0.000 claims description 5
- 239000002562 thickening agent Substances 0.000 claims description 5
- 125000000129 anionic group Chemical group 0.000 claims description 4
- 239000003429 antifungal agent Substances 0.000 claims description 4
- 229940121375 antifungal agent Drugs 0.000 claims description 4
- 239000000645 desinfectant Substances 0.000 claims description 4
- 230000007935 neutral effect Effects 0.000 claims description 4
- 239000004475 Arginine Substances 0.000 claims description 3
- 239000002253 acid Substances 0.000 claims description 3
- ODKSFYDXXFIFQN-UHFFFAOYSA-N arginine Natural products OC(=O)C(N)CCCNC(N)=N ODKSFYDXXFIFQN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 239000003899 bactericide agent Substances 0.000 claims description 3
- 229960000686 benzalkonium chloride Drugs 0.000 claims description 3
- CADWTSSKOVRVJC-UHFFFAOYSA-N benzyl(dimethyl)azanium;chloride Chemical compound [Cl-].C[NH+](C)CC1=CC=CC=C1 CADWTSSKOVRVJC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 claims description 3
- WHMDPDGBKYUEMW-UHFFFAOYSA-N pyridine-2-thiol Chemical compound SC1=CC=CC=N1 WHMDPDGBKYUEMW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- ONIBWKKTOPOVIA-BYPYZUCNSA-N L-Proline Chemical compound OC(=O)[C@@H]1CCCN1 ONIBWKKTOPOVIA-BYPYZUCNSA-N 0.000 claims description 2
- ODKSFYDXXFIFQN-BYPYZUCNSA-P L-argininium(2+) Chemical compound NC(=[NH2+])NCCC[C@H]([NH3+])C(O)=O ODKSFYDXXFIFQN-BYPYZUCNSA-P 0.000 claims description 2
- HNDVDQJCIGZPNO-YFKPBYRVSA-N L-histidine Chemical compound OC(=O)[C@@H](N)CC1=CN=CN1 HNDVDQJCIGZPNO-YFKPBYRVSA-N 0.000 claims description 2
- ONIBWKKTOPOVIA-UHFFFAOYSA-N Proline Natural products OC(=O)C1CCCN1 ONIBWKKTOPOVIA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 230000002378 acidificating effect Effects 0.000 claims description 2
- UREZNYTWGJKWBI-UHFFFAOYSA-M benzethonium chloride Chemical compound [Cl-].C1=CC(C(C)(C)CC(C)(C)C)=CC=C1OCCOCC[N+](C)(C)CC1=CC=CC=C1 UREZNYTWGJKWBI-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims description 2
- 229960001950 benzethonium chloride Drugs 0.000 claims description 2
- 229960001915 hexamidine Drugs 0.000 claims description 2
- OQLKNTOKMBVBKV-UHFFFAOYSA-N hexamidine Chemical compound C1=CC(C(=N)N)=CC=C1OCCCCCCOC1=CC=C(C(N)=N)C=C1 OQLKNTOKMBVBKV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- HNDVDQJCIGZPNO-UHFFFAOYSA-N histidine Natural products OC(=O)C(N)CC1=CN=CN1 HNDVDQJCIGZPNO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- RARSHUDCJQSEFJ-UHFFFAOYSA-N p-Hydroxypropiophenone Chemical compound CCC(=O)C1=CC=C(O)C=C1 RARSHUDCJQSEFJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 239000008247 solid mixture Substances 0.000 claims description 2
- KDXKERNSBIXSRK-YFKPBYRVSA-N L-lysine Chemical compound NCCCC[C@H](N)C(O)=O KDXKERNSBIXSRK-YFKPBYRVSA-N 0.000 claims 1
- KDXKERNSBIXSRK-UHFFFAOYSA-N Lysine Natural products NCCCCC(N)C(O)=O KDXKERNSBIXSRK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 239000004472 Lysine Substances 0.000 claims 1
- 229910000288 alkali metal carbonate Inorganic materials 0.000 abstract 1
- 150000008041 alkali metal carbonates Chemical class 0.000 abstract 1
- 239000012752 auxiliary agent Substances 0.000 abstract 1
- BVKZGUZCCUSVTD-UHFFFAOYSA-N carbonic acid Chemical class OC(O)=O BVKZGUZCCUSVTD-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 1
- 239000003826 tablet Substances 0.000 description 16
- UIIMBOGNXHQVGW-UHFFFAOYSA-M Sodium bicarbonate Chemical compound [Na+].OC([O-])=O UIIMBOGNXHQVGW-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 10
- 235000017557 sodium bicarbonate Nutrition 0.000 description 5
- 229910000030 sodium bicarbonate Inorganic materials 0.000 description 5
- CURLTUGMZLYLDI-UHFFFAOYSA-N Carbon dioxide Chemical compound O=C=O CURLTUGMZLYLDI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 206010034016 Paronychia Diseases 0.000 description 4
- 241000029132 Paronychia Species 0.000 description 4
- 206010061218 Inflammation Diseases 0.000 description 3
- KWYUFKZDYYNOTN-UHFFFAOYSA-M Potassium hydroxide Chemical compound [OH-].[K+] KWYUFKZDYYNOTN-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 3
- HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M Sodium hydroxide Chemical compound [OH-].[Na+] HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 3
- 239000002386 air freshener Substances 0.000 description 3
- 235000001014 amino acid Nutrition 0.000 description 3
- 238000009472 formulation Methods 0.000 description 3
- 230000004054 inflammatory process Effects 0.000 description 3
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 3
- 229920000168 Microcrystalline cellulose Polymers 0.000 description 2
- 235000009697 arginine Nutrition 0.000 description 2
- 239000001569 carbon dioxide Substances 0.000 description 2
- 229910002092 carbon dioxide Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000001913 cellulose Substances 0.000 description 2
- 235000010980 cellulose Nutrition 0.000 description 2
- 229920002678 cellulose Polymers 0.000 description 2
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 2
- 238000012937 correction Methods 0.000 description 2
- 150000004677 hydrates Chemical class 0.000 description 2
- 235000019813 microcrystalline cellulose Nutrition 0.000 description 2
- 239000008108 microcrystalline cellulose Substances 0.000 description 2
- 229940016286 microcrystalline cellulose Drugs 0.000 description 2
- 229920002401 polyacrylamide Polymers 0.000 description 2
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 2
- HRPVXLWXLXDGHG-UHFFFAOYSA-N Acrylamide Chemical compound NC(=O)C=C HRPVXLWXLXDGHG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000416162 Astragalus gummifer Species 0.000 description 1
- 229920002134 Carboxymethyl cellulose Polymers 0.000 description 1
- 229920013683 Celanese Polymers 0.000 description 1
- 229920000084 Gum arabic Polymers 0.000 description 1
- 206010019233 Headaches Diseases 0.000 description 1
- ODKSFYDXXFIFQN-BYPYZUCNSA-N L-arginine Chemical compound OC(=O)[C@@H](N)CCCN=C(N)N ODKSFYDXXFIFQN-BYPYZUCNSA-N 0.000 description 1
- 229930064664 L-arginine Natural products 0.000 description 1
- 235000014852 L-arginine Nutrition 0.000 description 1
- 241000978776 Senegalia senegal Species 0.000 description 1
- UIIMBOGNXHQVGW-DEQYMQKBSA-M Sodium bicarbonate-14C Chemical compound [Na+].O[14C]([O-])=O UIIMBOGNXHQVGW-DEQYMQKBSA-M 0.000 description 1
- 229920002472 Starch Polymers 0.000 description 1
- 229920001615 Tragacanth Polymers 0.000 description 1
- 241000545760 Unio Species 0.000 description 1
- 238000010521 absorption reaction Methods 0.000 description 1
- 239000000205 acacia gum Substances 0.000 description 1
- 235000010489 acacia gum Nutrition 0.000 description 1
- 239000000654 additive Substances 0.000 description 1
- 150000001340 alkali metals Chemical class 0.000 description 1
- 150000003863 ammonium salts Chemical class 0.000 description 1
- 150000001642 boronic acid derivatives Chemical class 0.000 description 1
- 239000002775 capsule Substances 0.000 description 1
- 239000001768 carboxy methyl cellulose Substances 0.000 description 1
- 235000010948 carboxy methyl cellulose Nutrition 0.000 description 1
- 239000008112 carboxymethyl-cellulose Substances 0.000 description 1
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 1
- 239000006071 cream Substances 0.000 description 1
- 201000010099 disease Diseases 0.000 description 1
- 208000037265 diseases, disorders, signs and symptoms Diseases 0.000 description 1
- 230000009977 dual effect Effects 0.000 description 1
- 239000007938 effervescent tablet Substances 0.000 description 1
- 230000001747 exhibiting effect Effects 0.000 description 1
- 239000000945 filler Substances 0.000 description 1
- 239000000417 fungicide Substances 0.000 description 1
- 239000000499 gel Substances 0.000 description 1
- 231100000869 headache Toxicity 0.000 description 1
- 235000014304 histidine Nutrition 0.000 description 1
- 230000000887 hydrating effect Effects 0.000 description 1
- 230000036571 hydration Effects 0.000 description 1
- 238000006703 hydration reaction Methods 0.000 description 1
- JQQHKTPQFWSNBC-UHFFFAOYSA-J hydrogen carbonate thorium(4+) Chemical compound [Th+4].OC([O-])=O.OC([O-])=O.OC([O-])=O.OC([O-])=O JQQHKTPQFWSNBC-UHFFFAOYSA-J 0.000 description 1
- 208000015181 infectious disease Diseases 0.000 description 1
- HQRPHMAXFVUBJX-UHFFFAOYSA-M lithium;hydrogen carbonate Chemical compound [Li+].OC([O-])=O HQRPHMAXFVUBJX-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 229910052943 magnesium sulfate Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000019341 magnesium sulphate Nutrition 0.000 description 1
- 238000002844 melting Methods 0.000 description 1
- 230000008018 melting Effects 0.000 description 1
- 239000000479 mixture part Substances 0.000 description 1
- 239000008177 pharmaceutical agent Substances 0.000 description 1
- 239000000546 pharmaceutical excipient Substances 0.000 description 1
- 239000000825 pharmaceutical preparation Substances 0.000 description 1
- 229940127557 pharmaceutical product Drugs 0.000 description 1
- 229920003023 plastic Polymers 0.000 description 1
- 239000004033 plastic Substances 0.000 description 1
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 description 1
- 235000015497 potassium bicarbonate Nutrition 0.000 description 1
- 229910000028 potassium bicarbonate Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011736 potassium bicarbonate Substances 0.000 description 1
- TYJJADVDDVDEDZ-UHFFFAOYSA-M potassium hydrogencarbonate Chemical compound [K+].OC([O-])=O TYJJADVDDVDEDZ-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 238000002203 pretreatment Methods 0.000 description 1
- 235000013930 proline Nutrition 0.000 description 1
- YBBJKCMMCRQZMA-UHFFFAOYSA-N pyrithione Chemical compound ON1C=CC=CC1=S YBBJKCMMCRQZMA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NYCVCXMSZNOGDH-UHFFFAOYSA-N pyrrolidine-1-carboxylic acid Chemical compound OC(=O)N1CCCC1 NYCVCXMSZNOGDH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 description 1
- 210000003625 skull Anatomy 0.000 description 1
- LPXPTNMVRIOKMN-UHFFFAOYSA-M sodium nitrite Substances [Na+].[O-]N=O LPXPTNMVRIOKMN-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 235000010339 sodium tetraborate Nutrition 0.000 description 1
- 235000019698 starch Nutrition 0.000 description 1
- 238000003860 storage Methods 0.000 description 1
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
- A61K8/40—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing nitrogen
- A61K8/42—Amides
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
- A61K8/49—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing heterocyclic compounds
- A61K8/4906—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing heterocyclic compounds with one nitrogen as the only hetero atom
- A61K8/4913—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing heterocyclic compounds with one nitrogen as the only hetero atom having five membered rings, e.g. pyrrolidone carboxylic acid
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P17/00—Drugs for dermatological disorders
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P43/00—Drugs for specific purposes, not provided for in groups A61P1/00-A61P41/00
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
- A61Q3/00—Manicure or pedicure preparations
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K2800/00—Properties of cosmetic compositions or active ingredients thereof or formulation aids used therein and process related aspects
- A61K2800/20—Chemical, physico-chemical or functional or structural properties of the composition as a whole
- A61K2800/22—Gas releasing
- A61K2800/222—Effervescent
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Public Health (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Birds (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Dermatology (AREA)
- Cosmetics (AREA)
- Medicinal Preparation (AREA)
- Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
- Medicines Containing Material From Animals Or Micro-Organisms (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
本発明は、化粧および（！たは）薬学的処置の（７）
だめの、爪のクチクラ（ｃｕｔｊ ｃｌｅ）に軟化作用
のある起泡性水性溶液の製造方法に関する。また本発明
はこの方法を実施するための組成物と、得られる水性溶
液を用いる爪の化粧的処理方法とに関する。
のある起泡性水性溶液の製造方法に関する。また本発明
はこの方法を実施するための組成物と、得られる水性溶
液を用いる爪の化粧的処理方法とに関する。
マニキュア処理には一般にクチクラ即ち爪を蔽う上爪皮
の角質化した延びた部分（あま皮）を爪から除去し、そ
れによって爪に好く手入れされている外観を与える、爪
の処理を含んでいる。在来の機械的処置は、爪に損傷を
与えると考えられる故に得策ではない。この機械的処置
を取って代えるために、爪のあま皮と接触させ、あま皮
を軟化させ、部分的には破壊する作用を持つ、溶液、ク
リームまたはゲルの形で提供される組成物が使用されて
来た。しかし、今までに提案された組成物は強いアルカ
リ性物質であり、その結果として腐蝕性である水酸化カ
リウム、水酸化ナトリウムまたは硼酸塩であり、それ故
用いられた組成物は爪や爪に近い指の皮膚を冒す。
の角質化した延びた部分（あま皮）を爪から除去し、そ
れによって爪に好く手入れされている外観を与える、爪
の処理を含んでいる。在来の機械的処置は、爪に損傷を
与えると考えられる故に得策ではない。この機械的処置
を取って代えるために、爪のあま皮と接触させ、あま皮
を軟化させ、部分的には破壊する作用を持つ、溶液、ク
リームまたはゲルの形で提供される組成物が使用されて
来た。しかし、今までに提案された組成物は強いアルカ
リ性物質であり、その結果として腐蝕性である水酸化カ
リウム、水酸化ナトリウムまたは硼酸塩であり、それ故
用いられた組成物は爪や爪に近い指の皮膚を冒す。
更に、薬学および化粧品分野においては起泡性（８）
生成物を用いることが知られている。例えば頭痛を消す
泡起性カプセルや泡起性浴塩を挙げてもよい。これらの
生成物においては、次の反応式０式％ による、重炭酸塩、多くの場合重炭酸ナトリウムと酸Ｉ
ＲＨとの間の反応により起泡性が得られる。
泡起性カプセルや泡起性浴塩を挙げてもよい。これらの
生成物においては、次の反応式０式％ による、重炭酸塩、多くの場合重炭酸ナトリウムと酸Ｉ
ＲＨとの間の反応により起泡性が得られる。
製品が起泡性であることはその製品を用いて一層気持ち
よく、快適にさせる。
よく、快適にさせる。
本発明の主題は爪やその爪に近い指の皮膚を冒すことな
く、クチクラに対し軟化作用をもつ起泡性溶液にある。
く、クチクラに対し軟化作用をもつ起泡性溶液にある。
本発明に従えば、次の無水固形化合物即ち尿素とピロリ
ドンカルボン酸（ＰＣＡ）とアルカリ金属重炭酸塩およ
び（または）重炭酸アンモニウムを水の中に実質的に同
時に導入し調製される水性溶液の使用を提案する。
ドンカルボン酸（ＰＣＡ）とアルカリ金属重炭酸塩およ
び（または）重炭酸アンモニウムを水の中に実質的に同
時に導入し調製される水性溶液の使用を提案する。
水中への導入に際して、尿素とアルカリ金属重炭酸塩お
よび（ｉ！だは）重炭酸アンモニウムとは溶解する。水
にほんの僅かしか溶解しないピロリドンカルボン酸は溶
液中のアルカリ金属重炭酸塩（９） および（または）重炭酸アンモニウムと除徐に反応し、
２酸化炭素を発生して水に溶解するピロリドンカルボン
酸のアルカリ金属塩および（または）アンモニウム塩を
形成する。得られるＰＣＡ塩は水利剤であり、その作用
は尿素の軟化作用を補完する。こうすることにより、爪
およびその爪に近い指の皮膚を冒さず、あま皮を除去す
るだめに効能のある軟化作用をもつ溶液が得られる。加
うるに、２酸化炭素発生の結果として、その溶液は起泡
性になり、そのことがその溶液を用いるに際して快適さ
を加える。
よび（ｉ！だは）重炭酸アンモニウムとは溶解する。水
にほんの僅かしか溶解しないピロリドンカルボン酸は溶
液中のアルカリ金属重炭酸塩（９） および（または）重炭酸アンモニウムと除徐に反応し、
２酸化炭素を発生して水に溶解するピロリドンカルボン
酸のアルカリ金属塩および（または）アンモニウム塩を
形成する。得られるＰＣＡ塩は水利剤であり、その作用
は尿素の軟化作用を補完する。こうすることにより、爪
およびその爪に近い指の皮膚を冒さず、あま皮を除去す
るだめに効能のある軟化作用をもつ溶液が得られる。加
うるに、２酸化炭素発生の結果として、その溶液は起泡
性になり、そのことがその溶液を用いるに際して快適さ
を加える。
本発明に従えば、ピロリドンカルボン酸は２重の作用、
即ち、溶液中に水和作用をもつ塩を生成させ、そして起
泡性溶液を生成させる作用を持っている。更に、用いる
固形化合物中には完全に水がないことが、他の生成物の
存在の下でも安定性の問題を起すことなく尿素を貯蔵す
ることを可能にする。
即ち、溶液中に水和作用をもつ塩を生成させ、そして起
泡性溶液を生成させる作用を持っている。更に、用いる
固形化合物中には完全に水がないことが、他の生成物の
存在の下でも安定性の問題を起すことなく尿素を貯蔵す
ることを可能にする。
それ故、本発明の主題は、全無水固形化合物１００重量
部に対し、次の割合、 （１０） （イ）尿素１０〜２５重量部と （ロ）少くとも１つのアルカリ金属重炭酸塩および（ま
たは）重炭酸アンモニウムとピロリドンカルボン酸（Ｐ
ＣＡ） ５０〜９０重量部で、重炭酸塩対ＰＣＡ重量比
が（１：４）〜（４：１）の間にあり、 （ハ）前記以外の、軟化作用をもつ化合物と爪の処理に
対し薬学的作用を持つ化合物と化粧品学的ならびに（ま
たは）薬学的に受入れられる補助剤とからなる群から選
ばれる、少くとも１つの追加の水溶性成分０〜４０重量
部 にある無水固形化合物を、水性媒質１００ｇ当シ１〜１
５１１水性媒質中に実質的に同時に導入する、化粧およ
び（または）薬学的処理用の、爪のクチクラに対して柔
軟化作用のある起泡性水溶液の製造方法である。
部に対し、次の割合、 （１０） （イ）尿素１０〜２５重量部と （ロ）少くとも１つのアルカリ金属重炭酸塩および（ま
たは）重炭酸アンモニウムとピロリドンカルボン酸（Ｐ
ＣＡ） ５０〜９０重量部で、重炭酸塩対ＰＣＡ重量比
が（１：４）〜（４：１）の間にあり、 （ハ）前記以外の、軟化作用をもつ化合物と爪の処理に
対し薬学的作用を持つ化合物と化粧品学的ならびに（ま
たは）薬学的に受入れられる補助剤とからなる群から選
ばれる、少くとも１つの追加の水溶性成分０〜４０重量
部 にある無水固形化合物を、水性媒質１００ｇ当シ１〜１
５１１水性媒質中に実質的に同時に導入する、化粧およ
び（または）薬学的処理用の、爪のクチクラに対して柔
軟化作用のある起泡性水溶液の製造方法である。
使用する水性媒質は無水固形化合物の何れとも反応せず
、その溶解度に実質的に影響しない化粧品学的そして（
または）薬学的補助剤を含有することができる。水性媒
質は一般に９５チ以上水を（１１） 含有する。好ましくは水性媒質として水を用いる。
、その溶解度に実質的に影響しない化粧品学的そして（
または）薬学的補助剤を含有することができる。水性媒
質は一般に９５チ以上水を（１１） 含有する。好ましくは水性媒質として水を用いる。
無水固形化合物は好ましくは、予め調製されている単一
混合物または幾つかの部分混合物中で水性媒質中に導入
される。
混合物または幾つかの部分混合物中で水性媒質中に導入
される。
無水固形化合物は好ましくは、全無水固形化合物１００
重量部に対して次の割合、 （イ）尿素１５〜２０重量部と、 （ロ）少くとも１つのアルカリ金属重炭酸塩および（ま
たは）重炭酸アンモニウムとピロリドンカルボン酸（Ｐ
ＣＡ） ７０〜８５重量部とを受入れる水性媒質中に導
入する。
重量部に対して次の割合、 （イ）尿素１５〜２０重量部と、 （ロ）少くとも１つのアルカリ金属重炭酸塩および（ま
たは）重炭酸アンモニウムとピロリドンカルボン酸（Ｐ
ＣＡ） ７０〜８５重量部とを受入れる水性媒質中に導
入する。
重炭酸塩対ＰＣＡ重量比は好ましくは（２：３）〜（３
：２）の間にある。
：２）の間にある。
アルカリ金属重炭酸塩は特に重炭酸ナトリウム、重炭酸
カリウムまたは重炭酸リチウムである。
カリウムまたは重炭酸リチウムである。
追加成分の中、軟化活性を持つ他の化合物として、少く
とも１つの中性または塩基性アミノ酸を総無水固形化合
物に対し特に０．５〜１０重量％導入するのが好ましい
。これらのアミノ酸の中では、特にアルギニンとヒスチ
ジンとプロリンとが選は（１２） れる。
とも１つの中性または塩基性アミノ酸を総無水固形化合
物に対し特に０．５〜１０重量％導入するのが好ましい
。これらのアミノ酸の中では、特にアルギニンとヒスチ
ジンとプロリンとが選は（１２） れる。
追加成分の中、薬学的化合物としては、陽イオン性、陰
イオン性または非イオン性の形の、水溶性の抗真菌剤と
消毒剤と殺菌剤とから選ばれる、少くとも１つの化合物
を導入するのが好ましく、その化合物はその酸性度また
はアルカリ度に従って、全無水固形化合物に対し０．１
〜５ ｗｔ ％ 、更に特別には２〜４ ｗｔ ％用い
る。塩化ベンザルコニウム、塩化ベンゼトニウム、ジイ
セチオン酸ヘキサミジン、ジグルコン酸クロルヘキシジ
ンおよび酸の形のピリジンチオン誘導体、特に１−ヒド
ロキシ−２−ピリジンチオン、更に特別には、０ＬＩＮ
ＣＨＥＭＩＣＡＬＳ社によりＯＭＡＤ Ｉ ＮＥの商
品名の下で販売されているピリジンチオン誘導体が特に
選ばれる。
イオン性または非イオン性の形の、水溶性の抗真菌剤と
消毒剤と殺菌剤とから選ばれる、少くとも１つの化合物
を導入するのが好ましく、その化合物はその酸性度また
はアルカリ度に従って、全無水固形化合物に対し０．１
〜５ ｗｔ ％ 、更に特別には２〜４ ｗｔ ％用い
る。塩化ベンザルコニウム、塩化ベンゼトニウム、ジイ
セチオン酸ヘキサミジン、ジグルコン酸クロルヘキシジ
ンおよび酸の形のピリジンチオン誘導体、特に１−ヒド
ロキシ−２−ピリジンチオン、更に特別には、０ＬＩＮ
ＣＨＥＭＩＣＡＬＳ社によりＯＭＡＤ Ｉ ＮＥの商
品名の下で販売されているピリジンチオン誘導体が特に
選ばれる。
追加成分として、通常に用いられる、化粧品学的にそし
て（または）薬学的に受入れられる補助剤を導入するこ
ともできる。得られる起泡性溶液に少し粘性を与える少
くとも１つの増粘剤を、導入する総無水回形化合物に対
し０．０５〜３ ｗｔ ％（１３） を特に用いる。増粘剤中、セルローズ誘導体型の陽イオ
ン性および（または）非イオン性ポリマーとトラガカン
トゴムの即席の膨潤性ゴムとを特に挙げてもよい。
て（または）薬学的に受入れられる補助剤を導入するこ
ともできる。得られる起泡性溶液に少し粘性を与える少
くとも１つの増粘剤を、導入する総無水回形化合物に対
し０．０５〜３ ｗｔ ％（１３） を特に用いる。増粘剤中、セルローズ誘導体型の陽イオ
ン性および（または）非イオン性ポリマーとトラガカン
トゴムの即席の膨潤性ゴムとを特に挙げてもよい。
以下更に詳細に説明するごとく、化粧品学的ならびに（
または）薬学的に受入れられる補助剤として、少くとも
１つの圧縮結合剤を、全無水固形化合物重量に対し０〜
３ Ｑ ｗｔ ％用いてもよい。
または）薬学的に受入れられる補助剤として、少くとも
１つの圧縮結合剤を、全無水固形化合物重量に対し０〜
３ Ｑ ｗｔ ％用いてもよい。
また少くとも１つの着色剤および（または）芳香剤を、
特に組成物の固形物の１つに吸収させて導入することも
できる。
特に組成物の固形物の１つに吸収させて導入することも
できる。
本発明に従う起泡性溶液の調製には、固形化合物１〜１
０ｇを、好ましくは水性媒質１００ｍ６に導入するが、
この量はもつと多くでき、その上限は本質的には全無水
固形化合物の溶解度に左右される。
０ｇを、好ましくは水性媒質１００ｍ６に導入するが、
この量はもつと多くでき、その上限は本質的には全無水
固形化合物の溶解度に左右される。
水性媒質は有利には温度１５〜４０℃である。
得られる起泡性溶液のＰＨは一般には７〜１０、更に特
別には８．５〜９．５である。
別には８．５〜９．５である。
固形化合物は水性媒質中に実質的同時に導入す（１４）
る。用語゛°実質的に同時に″とは種種の固形化合物を
、種種の無水固形化合物に関し、他の１つと反応する時
間が々いあるいは凡ての無水固形化合物を水性媒質中に
導入する以前に有意には分解しない程充分に短い時間の
中に導入することを意味する。この時間は一般には５分
を越えない。
、種種の無水固形化合物に関し、他の１つと反応する時
間が々いあるいは凡ての無水固形化合物を水性媒質中に
導入する以前に有意には分解しない程充分に短い時間の
中に導入することを意味する。この時間は一般には５分
を越えない。
本発明の第２の主題は前記の方法を実施するのに用い得
る無水固形物の組成物である。
る無水固形物の組成物である。
その方法を実施するための固形組成物は、同一パック中
に単一混合物または幾つかの個別の部分混合物中で１０
０重量部当り （イ）尿素１０〜２５重量部 （ロ）少くとも１つのアルカリ金属重炭酸塩または重炭
酸アンモニウムとピロリドンカルボン酸（ＰＣＡ） ５
０〜９０重量部、但し重炭酸塩対ＰＣＡ重量比は（１：
４）〜（４：１）の間にある、（ハ）前記以外の、軟化
作用をもつ化合物と爪の処置のための薬学的作用をもつ
化合物と、化粧品学的および（または）薬学的に受入れ
られる補助剤とから選ばれる少くとも１つの追加の水溶
（１５） 性成分０〜４０重量部 含有することを特徴とする。
に単一混合物または幾つかの個別の部分混合物中で１０
０重量部当り （イ）尿素１０〜２５重量部 （ロ）少くとも１つのアルカリ金属重炭酸塩または重炭
酸アンモニウムとピロリドンカルボン酸（ＰＣＡ） ５
０〜９０重量部、但し重炭酸塩対ＰＣＡ重量比は（１：
４）〜（４：１）の間にある、（ハ）前記以外の、軟化
作用をもつ化合物と爪の処置のための薬学的作用をもつ
化合物と、化粧品学的および（または）薬学的に受入れ
られる補助剤とから選ばれる少くとも１つの追加の水溶
（１５） 性成分０〜４０重量部 含有することを特徴とする。
この組成物は好ましくは１００重量部当り（イ）尿素１
５〜２０重量部と （ロ）少くとも１つのアルカリ金属重炭酸塩および（ま
たは）重炭酸アンモニウムとピロリドンカルボン酸（Ｐ
ＣＡ） ７０〜８５重量部とを含有する。
５〜２０重量部と （ロ）少くとも１つのアルカリ金属重炭酸塩および（ま
たは）重炭酸アンモニウムとピロリドンカルボン酸（Ｐ
ＣＡ） ７０〜８５重量部とを含有する。
重炭酸塩対ＰＣＡ重量比は好ましくは（２：３）〜（３
：２）の間にある。
：２）の間にある。
この組成物は前記して定義した追加成分を含有する。軟
化剤として、それは少くとも１つの中性または塩基性ア
ミノ酸を総無水固形化合物重量に対し０．５〜ｉＱｗｔ
％を含有することができる。
化剤として、それは少くとも１つの中性または塩基性ア
ミノ酸を総無水固形化合物重量に対し０．５〜ｉＱｗｔ
％を含有することができる。
爪処置のための薬学的作用をもつ化合物は陽イオン性、
陰イオン性または非イオン性の形の、水溶性の抗真菌剤
と消毒剤と殺菌剤とから選ばれ、その化合物は全無水固
形化合物に対し０．１〜５ ｗｌ；％存在する。化粧品
学的および（または）薬学的に受入れられる補助剤は全
無水固形化合物重量に対（１６） して百分率で０．０５〜３ヂ存在する増粘剤と０〜３０
ｑ６存在する圧縮結合剤とからなる群から選ばれてもよ
い。
陰イオン性または非イオン性の形の、水溶性の抗真菌剤
と消毒剤と殺菌剤とから選ばれ、その化合物は全無水固
形化合物に対し０．１〜５ ｗｌ；％存在する。化粧品
学的および（または）薬学的に受入れられる補助剤は全
無水固形化合物重量に対（１６） して百分率で０．０５〜３ヂ存在する増粘剤と０〜３０
ｑ６存在する圧縮結合剤とからなる群から選ばれてもよ
い。
パックが幾つかの個別の部分混合物中で無水固形化合物
を含有している場合には、一方に重炭酸塩、他方にＰＣ
Ａを１２）〜（２５）の異った部分混合物中に含有する
。組成物は好ましくは１２）〜（２５）の異った部分混
合物からなる。この場合、尿素はＰＣＡと同じ部分混合
物Ｂ中に、重炭酸塩は他の部分混合物Ａ中に含有される
のが有利であり、酸性重炭酸塩は部分混合物Ｂ中に、塩
基性のそれは部分混合物Ａ中に入れる。
を含有している場合には、一方に重炭酸塩、他方にＰＣ
Ａを１２）〜（２５）の異った部分混合物中に含有する
。組成物は好ましくは１２）〜（２５）の異った部分混
合物からなる。この場合、尿素はＰＣＡと同じ部分混合
物Ｂ中に、重炭酸塩は他の部分混合物Ａ中に含有される
のが有利であり、酸性重炭酸塩は部分混合物Ｂ中に、塩
基性のそれは部分混合物Ａ中に入れる。
組成物の無水固形化合物の混合物は粉末の形または圧力
の下での圧縮により粉末から得られた錠剤の形にある。
の下での圧縮により粉末から得られた錠剤の形にある。
組成物が幾つかの粉末混合物を含有する場合、少くとも
１２）〜（２５）の個別の部分を含有するパックの形で
提供される。そのパックは例えば、各袋が無水固形化合
物を含有する、少くとも１２）〜（２５）のプラスチッ
ク袋を含有する箱の形で提供される。
１２）〜（２５）の個別の部分を含有するパックの形で
提供される。そのパックは例えば、各袋が無水固形化合
物を含有する、少くとも１２）〜（２５）のプラスチッ
ク袋を含有する箱の形で提供される。
（１７）
組成物が錠剤の形である場合は、各混合物は同じ組成物
をもつ幾つかの錠剤の形で提供されてもよい。また各混
合物は、特定の水の量を必要とする混合物量を含有する
単一の錠剤の形で提供されてもよい。例えば、単一混合
物の場合、錠剤は水性媒質１００ｆｆｌｌ当り１〜１５
ｇの重さにすることができる。１２）〜（２５）の混合
物の場合、その組成物は１２）〜（２５）の錠剤の形で
あって、例えば第１のものは前記の混合物Ａから、第２
のものは前記の混合物Ｂから調製され、混合物ＡとＢと
の錠剤全体で、例えば、水性媒質１［ＩＱｍｌに導入す
る場合、１〜１０ｇの重さである。
をもつ幾つかの錠剤の形で提供されてもよい。また各混
合物は、特定の水の量を必要とする混合物量を含有する
単一の錠剤の形で提供されてもよい。例えば、単一混合
物の場合、錠剤は水性媒質１００ｆｆｌｌ当り１〜１５
ｇの重さにすることができる。１２）〜（２５）の混合
物の場合、その組成物は１２）〜（２５）の錠剤の形で
あって、例えば第１のものは前記の混合物Ａから、第２
のものは前記の混合物Ｂから調製され、混合物ＡとＢと
の錠剤全体で、例えば、水性媒質１［ＩＱｍｌに導入す
る場合、１〜１０ｇの重さである。
粉末混合物の場合の如く、異なる混合物に相当する錠剤
をパックの異なる部分に包装する必要はない。混合物が
錠剤の形にあることは、異なる混合物を分離させておく
ため、そして１２）〜（２５）の異なる混合物の部分を
形成する１２）〜（２５）の無水固形化合物に、通常の
湿度条件の下で貯蔵する間他０１つと反応する危険を冒
させないだめに充分である。
をパックの異なる部分に包装する必要はない。混合物が
錠剤の形にあることは、異なる混合物を分離させておく
ため、そして１２）〜（２５）の異なる混合物の部分を
形成する１２）〜（２５）の無水固形化合物に、通常の
湿度条件の下で貯蔵する間他０１つと反応する危険を冒
させないだめに充分である。
錠剤は既知の方法で、０〜３０％の割合で用い（１８）
られる圧縮結合剤の存在の下で圧力下の圧縮により調製
される。用いられる圧縮結合剤は薬品工業界中で一般に
知られている結合剤である。澱粉とガム、特にアラビア
ゴムとカルボキシメチルセルローズを挙げてもよい。微
晶セルローズ例えばＦＭＣ社により名称ＡＶＩ ＣＥＬ
の下で販売されているものを特に用いる。また錠剤中に
錠剤製造に＝般的に用いられる添加物例えば充填剤また
は錠剤に滑らかでびかびかする外観を与える平滑化剤を
導入することもできる。
される。用いられる圧縮結合剤は薬品工業界中で一般に
知られている結合剤である。澱粉とガム、特にアラビア
ゴムとカルボキシメチルセルローズを挙げてもよい。微
晶セルローズ例えばＦＭＣ社により名称ＡＶＩ ＣＥＬ
の下で販売されているものを特に用いる。また錠剤中に
錠剤製造に＝般的に用いられる添加物例えば充填剤また
は錠剤に滑らかでびかびかする外観を与える平滑化剤を
導入することもできる。
錠剤の崩壊時間は適当な圧縮圧力の選択の結果により、
好ましくは５分以下である。この圧力は可変であり、結
合剤の量と求める泡起の結果とに左右される。特にそれ
は２ Ｘ １０７〜２×１０８パスカルの間にある。
好ましくは５分以下である。この圧力は可変であり、結
合剤の量と求める泡起の結果とに左右される。特にそれ
は２ Ｘ １０７〜２×１０８パスカルの間にある。
本発明の第６の主題は本発明の方法に従い得られた起泡
性の水性溶液を用いる、爪の処理方法である。本処理方
法に従うと、爪のクチクラは起泡性水性溶液に軟化作用
が得るのに充分な時間接触させられる。
性の水性溶液を用いる、爪の処理方法である。本処理方
法に従うと、爪のクチクラは起泡性水性溶液に軟化作用
が得るのに充分な時間接触させられる。
（１９）
本処理法に従うと、無水固形化合物の水性媒質への導入
直後にその起泡性水性溶液に爪をつけ、その溶液を１〜
５分間作用させたままにしておく。
直後にその起泡性水性溶液に爪をつけ、その溶液を１〜
５分間作用させたままにしておく。
この処理は爪の外観改善のためのマニキュア処理の部分
を形成する故に化粧的性質も持っている。
を形成する故に化粧的性質も持っている。
その溶液が薬学的薬剤を含有している場合には、それは
疾病、即ち爪の周囲の感染および炎症即ち爪床周囲炎を
処理し得る故に薬学的性質を持っている。この起泡性水
性溶液の軟化作用はその薬学的製品をより一層効果的に
作用させ得る。
疾病、即ち爪の周囲の感染および炎症即ち爪床周囲炎を
処理し得る故に薬学的性質を持っている。この起泡性水
性溶液の軟化作用はその薬学的製品をより一層効果的に
作用させ得る。
本発明の主題のよりよい理解のため、その幾つかの態様
を、純粋に説明的で非制限的である実施例により記載す
る。これらの実施例に見られる処方においては、記述さ
れる量は相対的割合を表わしている。
を、純粋に説明的で非制限的である実施例により記載す
る。これらの実施例に見られる処方においては、記述さ
れる量は相対的割合を表わしている。
実施例１
マニキュア−処理の前処理としてのクチクラ除去用の無
水粉末組成物を調製する。この組成物は起泡性溶液を与
え、使用時に水和を意図していて、（２０） 次の処方である。
水粉末組成物を調製する。この組成物は起泡性溶液を与
え、使用時に水和を意図していて、（２０） 次の処方である。
重炭酸ナトリウム ４］９ピロリジンカ
ルボン酸 ３１９’尿 素
１７ ｇ名称″ＰＯＬＹ
−ＱＶＡＴＥＲＮＩＵＭ −１０”の下で” ＵＮＩＯ
Ｎ ＣＡＲＢよりＥ”社により市販されている陽イオン
性セルローズ誘導体３ｇ 芳香剤 充分量着色剤
充分量この化合物を、大気の湿気
から保護されたままでいるように、熔融されて、いる袋
の中に包装する。
ルボン酸 ３１９’尿 素
１７ ｇ名称″ＰＯＬＹ
−ＱＶＡＴＥＲＮＩＵＭ −１０”の下で” ＵＮＩＯ
Ｎ ＣＡＲＢよりＥ”社により市販されている陽イオン
性セルローズ誘導体３ｇ 芳香剤 充分量着色剤
充分量この化合物を、大気の湿気
から保護されたままでいるように、熔融されて、いる袋
の中に包装する。
使用する時、マニキュア−師は鉢の中に粉末８ｇを入れ
、３０℃でそれに水１００ ｍｌを加える。
、３０℃でそれに水１００ ｍｌを加える。
起泡性溶液が得られ、マニキュアを希望する人はその中
に同時に１つの手の指と他の手の指とを各場合２分間つ
ける。
に同時に１つの手の指と他の手の指とを各場合２分間つ
ける。
７り、チクラが有効な軟化作用を受けると、マニキュア
−師には最良の条件で次のマニキュア処理を行うこと可
能にする。それから指をすすぐ。
−師には最良の条件で次のマニキュア処理を行うこと可
能にする。それから指をすすぐ。
実施例２
（２１）
クチクラ除去用の無水粉末組成物を調製する。
起泡性溶液を与え、使用時に水和させるこの組成物は次
の如く処方されている。
の如く処方されている。
重炭酸ナトリウム ３５．９ピロリドン
カルボン酸 ５０ｇ尿 素
１０ ｇ名称” ＧＥＬ
ＡＭＩＤＥ ２５０”の下に” ＡＭＥＲＩＣＡＮＣＹ
ＡＮＡＭより”社により市販されているポリアクリルア
ミド １ｇＬ−アルギニン
４ｇ芳香剤
充分量着色剤 充分量マニキ
ュア−師はこの粉末６ｇを鉢に入れ、それに水１００ｍ
１を加える。爪の処理は実施例１の如く行い、同じ結果
がでた。
カルボン酸 ５０ｇ尿 素
１０ ｇ名称” ＧＥＬ
ＡＭＩＤＥ ２５０”の下に” ＡＭＥＲＩＣＡＮＣＹ
ＡＮＡＭより”社により市販されているポリアクリルア
ミド １ｇＬ−アルギニン
４ｇ芳香剤
充分量着色剤 充分量マニキ
ュア−師はこの粉末６ｇを鉢に入れ、それに水１００ｍ
１を加える。爪の処理は実施例１の如く行い、同じ結果
がでた。
実施例６
爪床周囲炎処置のための無水の粉末組成物を調製する。
この組成物は起泡性溶液を与え、使用時に水和をさせ、
そしてこの組成物は次の如く処方されている。
そしてこの組成物は次の如く処方されている。
（２２）
重炭酸すトリウム ４５ｇピロリドンカ
ルボン酸 ３０ｇ尿 素
２０ ｇ名称” ＪＡＯＵ
ＡＲＣ１３”の下に’ ＣＥＬＡＮＥＳＥ ”社により
市販されている第四ガーゴガム ｇ 塩化ベンザルコニウム ４ｇ芳香剤
充分量着色剤
充分量水の中に入れた場合、この粉末は爪床周
囲炎に関し処理する性質をもつ起泡性溶液になる。
ルボン酸 ３０ｇ尿 素
２０ ｇ名称” ＪＡＯＵ
ＡＲＣ１３”の下に’ ＣＥＬＡＮＥＳＥ ”社により
市販されている第四ガーゴガム ｇ 塩化ベンザルコニウム ４ｇ芳香剤
充分量着色剤
充分量水の中に入れた場合、この粉末は爪床周
囲炎に関し処理する性質をもつ起泡性溶液になる。
爪床周囲炎の処置を行うだめには、この粉末５ｇを鉢の
中に入れ、６５℃の水１ｏｏｖｒｅをそれに゛加える。
中に入れ、６５℃の水１ｏｏｖｒｅをそれに゛加える。
爪の周囲に炎症を示している指を、そのようにして形成
させた起泡性溶液中につけ、その中に４分間維持する。
させた起泡性溶液中につけ、その中に４分間維持する。
この処理を日に２回、６日間行うと、炎症を著しく減少
させる。
させる。
実施例４
１２）〜（２５）の個別の混合物Ａ、ｌ！：Ｂとに粉末
組成物を調（２６） 製し、使用時にそれらを同時に水の中に導入する。
組成物を調（２６） 製し、使用時にそれらを同時に水の中に導入する。
その組成物は混合物Ａを５０ｇと混合物Ｂを５０ｇ含有
する。
する。
混合物Ａは混合物１００ｇ当シ次の処方をもっている。
重炭酸ナトリウム ９６ｇ名称ｌｌＧＥ
ＬＡＭよりＥ２５０″の下にｌ′ＡＭＥＲＴＣＡＮＣＹ
ＡＮＡＭＩＤＥ”社によって販売されているポリアクリ
ルアミド ６゜５ｇ芳香剤
０．５ｇ混合物Ｂは混合物１００ｇ
当９次の処方をもつ。
ＬＡＭよりＥ２５０″の下にｌ′ＡＭＥＲＴＣＡＮＣＹ
ＡＮＡＭＩＤＥ”社によって販売されているポリアクリ
ルアミド ６゜５ｇ芳香剤
０．５ｇ混合物Ｂは混合物１００ｇ
当９次の処方をもつ。
尿 素
３０ ｇピロリドンカルボン酸 ６３．９ ｇ
” ＰＯＬＹＭＥＲＪＲ４００”の下に” ＵＮＴ○Ｎ
ＣＡＲＢＩＤＥ”社により市販されているポリマｇ 着色剤（カラー指数Ｎα１４７００） ｏ、ｉ 、ｐ この混合物は生成物全体で１０ｇ１即ち混合物Ａ５ｇと
混合物Ｂ５ｇとを含有し、熔融により封（２４） をされている１２）〜（２５）の袋で１つの箱の中に包
装されている。
３０ ｇピロリドンカルボン酸 ６３．９ ｇ
” ＰＯＬＹＭＥＲＪＲ４００”の下に” ＵＮＴ○Ｎ
ＣＡＲＢＩＤＥ”社により市販されているポリマｇ 着色剤（カラー指数Ｎα１４７００） ｏ、ｉ 、ｐ この混合物は生成物全体で１０ｇ１即ち混合物Ａ５ｇと
混合物Ｂ５ｇとを含有し、熔融により封（２４） をされている１２）〜（２５）の袋で１つの箱の中に包
装されている。
マニキュア−師はその１２）〜（２５）の袋の内容物を
２５℃の水１００ｍ１中に同時に溶解する。
２５℃の水１００ｍ１中に同時に溶解する。
爪の処理を実施例１におけるごとく行い、得られる結果
は同一である。
は同一である。
実施例５
起泡性の錠剤を次の成分の記載の割合の混合物から調製
する。
する。
重炭酸ナトリウム ６６９ピロリドンカ
ルボン酸 ２６ｆ／商標” ＡＶＩＣＥＬ
ｐＨ１０５”の下に’ ＦＭ Ｃ０ＲＰ、”社で販売さ
れている微晶セルローズ 尿 素
１２ ｇ着色剤 充分量芳香
剤 充分量アルギニン
１ｇこの混合物を圧縮機を用いて１
０８ノくスカルで圧縮する。
ルボン酸 ２６ｆ／商標” ＡＶＩＣＥＬ
ｐＨ１０５”の下に’ ＦＭ Ｃ０ＲＰ、”社で販売さ
れている微晶セルローズ 尿 素
１２ ｇ着色剤 充分量芳香
剤 充分量アルギニン
１ｇこの混合物を圧縮機を用いて１
０８ノくスカルで圧縮する。
（２５）
各錠剤はその混合物１２ｇを与える。使用の時、それを
３０℃の水１００ｍｌに溶解する。
３０℃の水１００ｍｌに溶解する。
爪の処理は実施例１におけるように行い、得られた結果
は同じである。
は同じである。
（２６）
手続補正書（旗）
特
許
庁
長
官
殿
１、事件の表示
平成２年特許願第２７５１．６８号
３、補正をする者
事件との関係
判餌午出臥
ロ
レ
ア
ル
７、補正の内容
別紙のとおり
Claims (27)
- （１）全体を１００重量部として （イ）尿素１０〜２５重量部 （ロ）少くとも１つのアルカリ金属重炭酸塩および（ま
たは）重炭酸アンモニウムとピロリドンカルボン酸（Ｐ
ＣＡ）５０〜９０重量部、ここで重炭酸塩対ＰＣＡ重量
比は（１：４）〜（４：１）である。 （ハ）前記以外の軟化作用をもつ化合物、爪処置のため
の薬学的作用をもつ化合物及び化粧品学的および（また
は）薬学的に受入れられる補助剤とからなる群から選ば
れる少くとも１つの追加の水溶性成分０〜４０重量部 の割合で用意した各無水固形化合物を、水性媒質１００
ｇに対して１〜１５ｇの割合で水性媒質中に実質的に同
時に導入することを特徴とする、化粧および（または）
薬学的処理のための、爪のクチクラに対し軟化作用をも
つ起泡性水溶液の製造方法。 - （２）水性媒質として水を用いる、前項（１）に記載の
方法。 - （３）無水固形化合物を予め調製した単一混合物または
幾つかの部分混合物の形で水性媒質中に導入する、前項
（１）〜（２）のいずれかに記載の方法。 - （４）全体を１００重量部として （イ）尿素１５〜２０重量部及び （ロ）少くとも１つのアルカリ金属重炭酸塩または重炭
酸アンモニウムとピロリドンカルボン酸ＰＣＡ７０〜８
５重量部 を水性媒質中に導入する前項（１）〜（３）のいずれか
に記載の方法。 - （５）重炭酸塩対ＰＣＡ重量比が（２：３）〜（３：２
）の間にある、前項（１）〜（４）のいずれかに記載の
方法。 - （６）追加の成分の中、軟化作用をもつ他の化合物とし
て、少くとも１つの中性または塩基性アミノ酸を、全無
水固形化合物に対し０．５〜１０重量％導入する、前項
（１）〜（５）のいずれかに記載の方法。 - （７）アミノ酸がアルギニンとリジンとヒスチジンとプ
ロリンとよりなる群より選ばれる、前項（６）に記載の
方法。 - （８）追加の成分の中、薬学的作用をもつ化合物として
、陽イオン性、陰イオン性または非イオン性の形の、水
溶性の抗真菌剤と消毒剤と殺菌剤とから選ばれる少くと
も１つの化合物を導入し、その化合物を、全無水固形化
合物に対し０．１〜５重量％使用する、前項（１）〜（
７）のいずれかに記載の方法。 - （９）薬学的作用を持つ化合物を塩化ベンザルコニウム
と塩化ベンゼトニウムとジイセチオン酸ヘキサミジンと
ジグルコン酸クロルヘキシジンと酸の形のピリジンチオ
ンとからなる群から選ぶ、前項（８）に記載の方法。 - （１０）化粧品学的および（または）薬学的に受入れら
れる補助剤として、得られる起泡性溶液に少し粘性を与
える少くとも１つの増粘剤を、全無水固形化合物重量に
対し０．０５〜３重量％と、そして（または）少くとも
１つの圧縮結合剤を全固形化合物重量に対して０〜３０
重量％と、そして（または）少くとも１つの芳香剤そし
て（または）少くとも１つの着色剤とを使用する、前項
（１）〜（９）のいずれかに記載の方法。 - （１１）水性媒質が温度１５〜４０℃である、前項（１
）〜（１０）のいずれかに記載の方法。 - （１２）同じパック中に単一混合物または幾つかの個別
の部分混合物の形で、１００重量部当り、（イ）尿素１
０〜２５重量部と （ロ）少くとも１つのアルカリ金属重炭酸塩または重炭
酸アンモニウムとピロリドンカルボン酸（ＰＣＡ）５０
〜９０重量部、ここで重炭酸塩対ＰＣＡの比が（１：４
）〜（４：１）の間にある、（ハ）前記の化合物以外の
、軟化作用を持つ化合物と爪処理のための薬学的作用を
もつ化合物と、化粧品学的ならびに（または）薬学的に
受入れられる補助剤とよりなる群から選ばれる少くとも
１つの追加の水溶性成分０〜４０重量部、を含有する、
前項（１）〜（１１）のいずれかに記載の方法を実施す
るための固形組成物。 - （１３）１００重量部につき、 （イ）尿素１５〜２０重量部と （ロ）少くとも１つのアルカリ金属重炭酸塩および（ま
たは）重炭酸アンモニウムとピロリドンカルボン酸（Ｐ
ＣＡ）７０〜８５重量部を含有する、前項（１２）に記
載の組成物。 - （１４）重炭酸塩対ＰＣＡ重量比が（２：３）〜（３：
２）の間である、前項（１２）に記載の組成物。 - （１５）追加の成分中、軟化剤が、全無水固形化合物重
量に対し０．５〜１０重量％存在する、少くとも１つの
中性または塩基性のアミノ酸である、前項（１２）〜（
１４）のいずれかに記載の組成物。 - （１６）追加の成分中、爪の処理のための薬学的作用を
もつ化合物が、陽イオン性、陰イオン性または非イオン
性の形の、水溶性抗真菌剤と消毒剤と殺菌剤とから選ば
れる少くとも１つの化合物であり、その化合物が全無水
固形化合物に対し０．１〜５重量％存在する、前項（１
２）〜（１３）のいずれかに記載の組成物。 - （１７）化粧品学的および（または）薬学的に受入れら
れる補助剤が、全無水固形化合物重量に対し０．０５〜
３重量％存在する増粘剤と芳香剤と着色剤とからなる群
から選ばれる、前項（１２）〜（１６）のいずれかに記
載の組成物。 - （１８）１方では重炭酸塩と他方ではＰＣＡが２つの異
なる部分混合物中に含有されている、無水固形成分が幾
つかの個別の部分混合物の形にある、前項（１２）〜（
１７）のいずれかに記載の組成物。 - （１９）２つの異なつた部分混合物からなる、前項（１
８）に記載の組成物。 - （２０）尿素がＰＣＡと同じ部分混合物Ｂ中に含有され
、重炭酸塩が他の部分混合物Ａ中に含有され、酸性の追
加成分が部分混合物Ｂ中にあり、塩基性の追加成分が部
分混合物Ａ中にある、前項（１９）に記載の組成物。 - （２１）無水固形化合物の混合物が粉末の形である、前
項（１２）〜（２０）のいずれかに記載の組成物。 - （２２）無水固形化合物の混合物が圧力の下での圧縮に
より粉末から得られる錠剤の形にある、前項（１２）〜
（２０）のいずれかに記載の組成物。 - （２３）組成物全重量に対し最大３０重量％を構成する
圧縮結合剤を含有する、前項（２２）に記載の組成物。 - （２４）少くとも２つの個別の部分を含有するパックの
形で提供される、前項（２１）に記載の組成物。 - （２５）錠剤の崩壊時間が、適当な圧縮圧力の選択の結
果として５分以下である、前項（２２）〜（２３）のい
ずれかに記載の組成物。 - （２６）爪のクチクラを、柔軟化作用を得るために充分
な時間溶液と接触させる、前項（１）〜（１１）のいず
れかに記載の方法により得られる起泡性水性溶液を用い
る、爪の化粧品的処理方法。 - （２７）前項（１２）〜（２５）のいずれかに記載の組
成物を水性媒質に導入後直に爪をその溶液中につけ、１
〜５分間その溶液を作用したままにしておく、前項（２
６）に記載の方法。
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| FR8913421A FR2653013B1 (fr) | 1989-10-13 | 1989-10-13 | Procede de preparation d'une solution aqueuse effervescente ayant une action emolliente sur la cuticule des ongles, composition pour la mise en óoeuvre dudit procede et traitement cosmetique correspondant. |
| FR8913421 | 1989-10-13 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH03227910A true JPH03227910A (ja) | 1991-10-08 |
| JPH0625052B2 JPH0625052B2 (ja) | 1994-04-06 |
Family
ID=9386380
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP2275168A Expired - Lifetime JPH0625052B2 (ja) | 1989-10-13 | 1990-10-12 | 爪のクチクラに対し軟化作用をもつ起泡性水溶液の製造方法、該方法を実施するための組成物及び相当する化粧処理 |
Country Status (8)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US5100674A (ja) |
| EP (1) | EP0423015B1 (ja) |
| JP (1) | JPH0625052B2 (ja) |
| AT (1) | ATE88886T1 (ja) |
| AU (1) | AU628673B2 (ja) |
| CA (1) | CA2027483C (ja) |
| DE (1) | DE69001535T2 (ja) |
| FR (1) | FR2653013B1 (ja) |
Cited By (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPH05229933A (ja) * | 1992-02-21 | 1993-09-07 | Takashi Ishigaki | 発泡性粉末化粧料 |
| WO1999024043A1 (fr) * | 1997-11-07 | 1999-05-20 | Medion Research Laboratories Inc. | Compositions visqueuses contenant du dioxyde de carbone |
| JP2000319187A (ja) * | 1999-05-06 | 2000-11-21 | Medion Research Laboratories Inc | 二酸化炭素経皮・経粘膜吸収用組成物 |
| JP2002068974A (ja) * | 2000-08-25 | 2002-03-08 | Pola Chem Ind Inc | 抗真菌医薬組成物 |
| JP2006111605A (ja) * | 2004-10-15 | 2006-04-27 | Kagaku Shiryo Kenkyusho:Kk | 殺菌消毒剤組成物、およびその製造方法 |
Families Citing this family (25)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| EP0443381B2 (en) * | 1990-02-14 | 1997-10-22 | Takeda Chemical Industries, Ltd. | Effervescent composition, its production and use |
| AU3917293A (en) * | 1992-05-12 | 1993-12-13 | Church & Dwight Company, Inc. | Blended bicarbonate fungicide compositions |
| US5632973A (en) * | 1995-09-19 | 1997-05-27 | Keller; Alexander M. L. | Artificial fingernail method and composition |
| US5770184A (en) * | 1995-09-19 | 1998-06-23 | Keller; Alexander M. L. | Artificial fingernail method and composition |
| FR2746643B1 (fr) * | 1996-04-01 | 1998-06-12 | Techni Pharma | Nouvelles compositions laxatives et leur procede de fabrication |
| US6488961B1 (en) | 1996-09-20 | 2002-12-03 | Ethypharm, Inc. | Effervescent granules and methods for their preparation |
| US6649186B1 (en) | 1996-09-20 | 2003-11-18 | Ethypharm | Effervescent granules and methods for their preparation |
| US6071539A (en) * | 1996-09-20 | 2000-06-06 | Ethypharm, Sa | Effervescent granules and methods for their preparation |
| US6063390A (en) * | 1998-08-07 | 2000-05-16 | Chesebrough-Pond's Usa Co., A Division Of Conopco, Inc. | Cosmetic effervescent cleansing pillow |
| US6451331B1 (en) | 2000-01-31 | 2002-09-17 | Unilever Home & Personal Care Usa, Division Of Conopco, Inc. | Pleated cosmetic effervescent cleansing pillow |
| TWI327474B (en) * | 2001-04-06 | 2010-07-21 | Neochemir Inc | Kit for preparation of carbon dioxide agent for external use. |
| US20040175347A1 (en) * | 2003-03-04 | 2004-09-09 | The Procter & Gamble Company | Regulation of mammalian keratinous tissue using hexamidine compositions |
| US20080076720A1 (en) * | 2003-03-04 | 2008-03-27 | Sancai Xie | Personal care compositions having kinetin or zeatin |
| US7285570B2 (en) * | 2003-04-17 | 2007-10-23 | The Procter & Gamble Company | Compositions and methods for regulating mammalian keratinous tissue |
| WO2005021056A1 (en) * | 2003-08-21 | 2005-03-10 | Cns, Inc. | Effervescent delivery system |
| US7179772B2 (en) * | 2004-06-24 | 2007-02-20 | Unilever Home & Personal Care Usa, Division Of Conopco, Inc. | Extended lathering pillow article for personal care |
| US20070128137A1 (en) * | 2005-12-02 | 2007-06-07 | Naohisa Yoshimi | Water in oil emulsion compositions containing siloxane elastomers |
| WO2007133768A2 (en) * | 2006-05-15 | 2007-11-22 | The Procter & Gamble Company | Method of enhancing penetration of water-soluble actives |
| US20070274932A1 (en) * | 2006-05-15 | 2007-11-29 | The Procter & Gamble Company | Water in oil emulsion compositions containing sunscreen actives and siloxane elastomers |
| US20080038360A1 (en) * | 2006-08-11 | 2008-02-14 | Joseph Michael Zukowski | Personal care composition |
| US20080175919A1 (en) * | 2007-01-22 | 2008-07-24 | Fatemeh Mohammadi | Urea Compositions With Cooling Effect |
| US20090011035A1 (en) * | 2007-07-03 | 2009-01-08 | Joseph Michael Zukowski | Personal care composition |
| BRPI1003698A2 (pt) * | 2010-10-22 | 2013-02-19 | Antonio Carlos Wiezorkoski | aplicaÇço tàpica de pelÍcula isolante protetora para Área do eponÍquio e prega periungueal do dedo |
| BRPI1003668A2 (pt) * | 2010-10-22 | 2013-02-19 | Antonio Carlos Wiezorkoski | composiÇço cosmÉtica para aplicaÇço tàpica de pelÍcula isolante protetora para Área do eponÍquio e prega periungueal do dedo |
| US11213469B1 (en) * | 2017-07-07 | 2022-01-04 | Michael Nghiem Le | Effervescent foot bath and method |
Family Cites Families (8)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| GB1411432A (en) * | 1972-01-10 | 1975-10-22 | Medisan Ab | Skin treating compositions |
| JPS5025741A (ja) * | 1973-07-17 | 1975-03-18 | ||
| US4344932A (en) * | 1980-06-02 | 1982-08-17 | Del Laboratories, Inc. | Nail cleanser |
| FR2491933B1 (fr) * | 1980-10-10 | 1985-07-12 | Oreal | Nouveaux derives de polyethylene glycols, leur utilisation et compositions cosmetiques et pharmaceutiques les contenant |
| US4590069A (en) * | 1982-06-01 | 1986-05-20 | Charles Of The Ritz Group Ltd. | Novel substantive moisturizing derivatives of 2-pyrrolidone-5-carboxylic acid and compositions containing same |
| US4530828A (en) * | 1982-09-16 | 1985-07-23 | Richardson-Vicks Inc. | Nail conditioner |
| JPS60215620A (ja) * | 1984-04-12 | 1985-10-29 | Kao Corp | 弱酸性入浴剤 |
| JP2622574B2 (ja) * | 1987-04-01 | 1997-06-18 | 花王株式会社 | 入浴剤 |
-
1989
- 1989-10-13 FR FR8913421A patent/FR2653013B1/fr not_active Expired - Fee Related
-
1990
- 1990-10-05 US US07/592,479 patent/US5100674A/en not_active Expired - Fee Related
- 1990-10-09 EP EP90402798A patent/EP0423015B1/fr not_active Expired - Lifetime
- 1990-10-09 AT AT90402798T patent/ATE88886T1/de active
- 1990-10-09 DE DE90402798T patent/DE69001535T2/de not_active Expired - Fee Related
- 1990-10-11 CA CA002027483A patent/CA2027483C/fr not_active Expired - Fee Related
- 1990-10-12 JP JP2275168A patent/JPH0625052B2/ja not_active Expired - Lifetime
- 1990-10-12 AU AU64546/90A patent/AU628673B2/en not_active Ceased
Cited By (7)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPH05229933A (ja) * | 1992-02-21 | 1993-09-07 | Takashi Ishigaki | 発泡性粉末化粧料 |
| WO1999024043A1 (fr) * | 1997-11-07 | 1999-05-20 | Medion Research Laboratories Inc. | Compositions visqueuses contenant du dioxyde de carbone |
| JP2004217675A (ja) * | 1997-11-07 | 2004-08-05 | Medion Research Laboratories Inc | 二酸化炭素含有粘性組成物 |
| JP4659980B2 (ja) * | 1997-11-07 | 2011-03-30 | 株式会社メディオン・リサーチ・ラボラトリーズ | 二酸化炭素含有粘性組成物 |
| JP2000319187A (ja) * | 1999-05-06 | 2000-11-21 | Medion Research Laboratories Inc | 二酸化炭素経皮・経粘膜吸収用組成物 |
| JP2002068974A (ja) * | 2000-08-25 | 2002-03-08 | Pola Chem Ind Inc | 抗真菌医薬組成物 |
| JP2006111605A (ja) * | 2004-10-15 | 2006-04-27 | Kagaku Shiryo Kenkyusho:Kk | 殺菌消毒剤組成物、およびその製造方法 |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| FR2653013B1 (fr) | 1992-01-10 |
| FR2653013A1 (fr) | 1991-04-19 |
| CA2027483A1 (fr) | 1991-04-14 |
| ATE88886T1 (de) | 1993-05-15 |
| AU628673B2 (en) | 1992-09-17 |
| CA2027483C (fr) | 1998-06-09 |
| EP0423015A1 (fr) | 1991-04-17 |
| JPH0625052B2 (ja) | 1994-04-06 |
| DE69001535D1 (de) | 1993-06-09 |
| US5100674A (en) | 1992-03-31 |
| EP0423015B1 (fr) | 1993-05-05 |
| AU6454690A (en) | 1991-04-18 |
| DE69001535T2 (de) | 1994-01-05 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| JPH03227910A (ja) | 爪のクチクラに対し軟化作用をもつ起泡性水溶液の製造方法、該方法を実施するための組成物及び相当する化粧処理 | |
| CA2213476C (en) | Method for preparing a preparation for bleaching teeth, treating skin complaints, and mucous membrane disorders | |
| US4767559A (en) | Process for producing contact lens cleaning tablets with a disinfecting action for one-step cleaning | |
| JP3391403B2 (ja) | 抗菌殺菌防腐剤、皮膚外用剤及び洗浄剤組成物 | |
| RU2412688C2 (ru) | Стабилизированная кислород-выделяющая композиция | |
| US4650667A (en) | Gas-emitting bath additive composition | |
| US4699930A (en) | Cosmetic composition | |
| US4947878A (en) | Compositions and methods for the treatment of hair | |
| JP2002540128A (ja) | ケラチン含有物質の強化及び構造改良のための還元化合物の使用 | |
| JP2010516676A (ja) | 冷却効果を有する尿素組成物 | |
| JP3498266B2 (ja) | 硫黄原子を持つアミノ酸を含有する爪処置用組成物 | |
| US5101841A (en) | Compositions and methods for the treatment of hair | |
| US4963350A (en) | Liquid shaving product | |
| US2840086A (en) | Hair waving method and neutralizing compositions | |
| WO2003037283A1 (en) | Single-component dental composition for desensitisation of the exposed dentin | |
| AU621677B2 (en) | Stable aqueous solutions of primycin, pharmaceutical and cosmetic compositions containing these solutions and process for preparing same | |
| JPH06279234A (ja) | パック剤 | |
| JPH04139112A (ja) | 毛髪処理剤 | |
| MY105595A (en) | Stable aqueous solutions of primycin pharmaceutical and cosmetic compositions containing these solutions and process for preparing same | |
| MXPA97006420A (es) | Una preparacion para el blanqueado de dientes o para el tratamiento de lesiones de la piel y desordenes de la membrana mucosa | |
| JPS63313720A (ja) | 浴用剤 |