【発明の詳細な説明】[Detailed description of the invention]
本発明は抗菌性および抗黴性の生物活性を有す
るポリ塩化ビニル（PVC）ペースト裏打ちカー
ペツトを提供する。
従来、靴底等に付着したダスト類が屋内に浸入
するのを防止するために、カーペツトマツトが入
口等に敷設して使用されている。このマツトは、
塩化ビニル樹脂と比較的多量の可塑剤とを練り込
んだペーストをマツトの裏打ち層として成形した
ものであり、このマツト表面の繊維層が靴底等に
付着したダスト類をマツト表面に吸着させようと
するものである。しかし従来のマツトは何ら抗菌
処理されていなかつたのでマツトに吸着されたダ
スト類に付着した菌がマツト内で繁殖し、これが
歩行者がマツトを踏んだ時かえつて室内に持ち込
まれ不衛生であつた。
本発明は有効にカーペツト内の菌、黴等の微生
物の発生を抑制する構成で、ポリ塩化ビニル裏打
ち層と表面繊維層とからなるカーペツトの製造方
法において、カーペツトの裏打ち層として、分解
温度が160℃以上の生物活性を有する多環式含窒
素化合物またはシリコン第４級アンモニウム塩系
の薬剤を含有する未硬化のPVCペースト層を形
成し、次に該ペースト層を上記薬剤の分解温度以
下の温度で加熱してゲル化させることを特徴とす
る生物活性を有するカーペツトの製造方法、をそ
の要旨とする。
繊維表面層は獣毛、ナイロン、ポリエステル、
アクリル等の繊維で、ニードルパンチ、織パイ
ル、タフテツドカツトパイル、ループパイル等の
布帛が使用できる。繊維層には何らかの抗菌処理
等がなされている方が望ましい。
本発明に使用するPVC裏打ち層はPVCペース
トの状態で適用され、PVC樹脂としては所謂ス
トレート・ポリマーの他、酢酸ビニル、アクリル
単量体、ブタジエン等とのコポリマー・レジンを
用いることもでき、これらの樹脂は乳化重合法で
得られるペースト・レジン単独でもよく、このペ
ーストレジンと懸濁混合のレジンとの組合せであ
つてもよい。
塩化ビニル樹脂100重量部当り40乃至200重量
部、特に50乃至15重量部の可塑剤が適用される。
可塑剤としては、それ自体公知のPVC樹脂用可
塑剤、例えばジオクチルフタレート、ジブチルフ
タレート等のフタル酸エステル類：ポリアジペー
ト、ポリセパテート等ポリエステル系可塑剤類：
エポキシ系可塑剤等が単独或いは２種以上の組合
せで使用する。
裏打ち層用のペースト組成物には、それ自体公
知の配合剤を公知の処方に従つて配合することが
でき、このような配合剤としては、有機錫系、金
属石鹸系等の熱安定剤、滑剤、流動性改良剤、着
色剤、充填剤、補強剤、紫外線吸収剤等を挙げる
ことができる。
本発明はさらにPVCペースト裏打ち層中には
分解温度が160℃以上の生物活性を有する薬剤が
配合されている。生物活性を有する薬剤とは殺菌
性・防黴性の薬効をを有する薬剤で、これらの薬
剤を裏打ち層中に含有することによつて室内に
菌、黴の浸入が防止され、室内または建物内が清
潔な好ましい状態に保たれる。
本発明カーペツトの製造方法にあつては薬剤を
添加したPVCペーストは150〜250℃で加熱ゲル
化されるのであり、上記生物活性を有する薬剤は
160℃以上の分解温度を有する耐熱性が要求され、
シリコン第４級アンモニウム塩系（分解温度180
℃）、多環式含窒素化合物系（分解温度250℃）等
の薬剤が使用される。勿論上記薬物を１つ以上兼
ね備えてもよい。
これらの薬剤はPVC樹脂に対し0.5〜５重量％
添加される。なお薬剤はPVCペースト中にその
まま添加してもよい。上記薬剤は分解温度が160
℃以上であり、この薬剤の分解温度以下でPVC
ペースト層を加熱ゲル化し、カーペツトの裏打ち
材を形成する。
この発明の製造方法により、製造段階で高温処
理工程を必要とするPVCペースト裏打ちカーペ
ツトにおいて初めて、最も有効かつ持続的に菌、
黴を殺す生物活性効果が得られ室内あるいは建物
の清潔度が向上する。
本発明カーペツトはマツト状で飲食業、旅館、
病院、食品工場等の入口やエレベーターホール等
にも利用できるが、タイルカーペツトの形態で敷
きつめるとより一層有効である。
実施例 １〜３
ナイロンカツトパイルタフテツド布帛裏面に公
知の多環式含窒素化合物の生物活性を有する薬剤
（商品名3539H製造・分解温度250℃・大阪化成
製）をPVCに対して１％、２％、３％（重量パ
ーセント）を添加した下記配合のPVCペースト
を塗布して200℃に加熱ゲル化してPVC裏打ちカ
ーペツトを得た。
得られたカーペツトを黄色ブドウ状球菌および
JIS Ｚ 2911による黴抵抗性のハローテストを行
つた。
PVCペースト樹旨 70部
PVCブレンド樹脂 30部
可塑剤（DOP） 90部
炭酸カルシウム 100部
安定剤 ２部
顔料 １部
実施例 ４
PVCペースト中に分解温度が180℃のシリコン
第４級アンモニウム塩系の生物活性を有する薬剤
（バイオシル×米国ダウコーニング社製）をPVC
に対して３重量％添加して実施例１と同じ布帛上
に塗布し、160℃でゲル化してPVC裏打ちナイロ
ンカツトパイルカーペツトを得た。
得られたカーペツトで実施例１と同じ実験を行
つた。結果を第１表に示す。
比較例 １
PVC裏打ち材中に何ら生物活性を有する薬剤
を含有しない以外は実施例１と同じPVC裏打ち
ナイロンカーペツトを作製し実施例１と同じ実験
を行つた。
The present invention provides a polyvinyl chloride (PVC) paste backed carpet with antibacterial and antifungal bioactivity. BACKGROUND ART Conventionally, carpet mats have been installed at entrances and the like to prevent dust attached to the soles of shoes from entering indoor spaces. This pine is
A paste made from vinyl chloride resin and a relatively large amount of plasticizer is molded as the lining layer of the mat, and the fiber layer on the surface of the mat will absorb dust adhering to the soles of shoes, etc. That is. However, since conventional pine trees were not treated with any antibacterial treatment, bacteria attached to the dust adsorbed to the pine trees grew inside the pine trees, and when pedestrians stepped on the pine trees, they were brought indoors and became unsanitary. Ta. The present invention has a structure that effectively suppresses the generation of microorganisms such as bacteria and mold in a carpet, and in a method for manufacturing a carpet consisting of a polyvinyl chloride backing layer and a surface fiber layer, the carpet backing layer has a decomposition temperature of 160°C. Form an uncured PVC paste layer containing a polycyclic nitrogen-containing compound or silicon quaternary ammonium salt-based drug with biological activity above ℃, and then heat the paste layer to a temperature below the decomposition temperature of the drug. The gist of the invention is a method for producing a biologically active carpet, which is characterized in that it is heated to gelatinize the carpet. The fiber surface layer is made of animal hair, nylon, polyester,
Fabrics such as needle punch, woven pile, tufted cut pile, and loop pile can be used with fibers such as acrylic. It is preferable that the fiber layer be subjected to some kind of antibacterial treatment. The PVC backing layer used in the present invention is applied in the form of a PVC paste, and as the PVC resin, in addition to so-called straight polymers, copolymer resins with vinyl acetate, acrylic monomers, butadiene, etc. can also be used. The resin may be a paste resin obtained by emulsion polymerization alone, or may be a combination of this paste resin and a suspension-mixed resin. 40 to 200 parts by weight, especially 50 to 15 parts by weight of plasticizer are applied per 100 parts by weight of vinyl chloride resin.
Examples of plasticizers include well-known plasticizers for PVC resins, such as phthalate esters such as dioctyl phthalate and dibutyl phthalate; polyester plasticizers such as polyadipate and polysepartate;
Epoxy plasticizers and the like may be used alone or in combination of two or more. The paste composition for the backing layer can contain compounding agents known per se according to known formulations, such as heat stabilizers such as organotin-based and metal soap-based ones, Examples include lubricants, fluidity improvers, colorants, fillers, reinforcing agents, and ultraviolet absorbers. The present invention further includes a bioactive agent having a decomposition temperature of 160° C. or higher mixed in the PVC paste backing layer. Biologically active agents are agents that have bactericidal and antifungal properties.Containing these agents in the lining layer prevents the infiltration of bacteria and mold indoors, and prevents the infiltration of bacteria and mold indoors or inside buildings. is kept in a clean and desirable condition. In the carpet manufacturing method of the present invention, the PVC paste to which the drug has been added is heated and gelled at 150 to 250°C, and the above-mentioned biologically active drug is
Heat resistance with a decomposition temperature of 160℃ or higher is required,
Silicon quaternary ammonium salt type (decomposition temperature 180
(℃), polycyclic nitrogen-containing compounds (decomposition temperature: 250℃), etc. are used. Of course, one or more of the above drugs may be used in combination. These chemicals are 0.5 to 5% by weight based on PVC resin.
added. Note that the drug may be added directly into the PVC paste. The above drug has a decomposition temperature of 160
℃ or above and below the decomposition temperature of this drug
The paste layer is heated to gel and form the carpet backing material. For the first time, the manufacturing method of this invention most effectively and sustainably eliminates bacteria in PVC paste-backed carpets that require high-temperature treatment steps during the manufacturing process.
It has a biologically active effect that kills mold and improves the cleanliness of rooms or buildings. The carpet of the present invention is pine-shaped and can be used in the restaurant industry, inns, etc.
It can also be used at the entrances of hospitals, food factories, etc., elevator halls, etc., but it is even more effective if it is laid out in the form of carpet tiles. Examples 1 to 3 On the back side of the nylon cut pile tufted fabric, 1% of the biologically active agent of a polycyclic nitrogen-containing compound (manufactured by trade name 3539H, decomposition temperature 250°C, manufactured by Osaka Kasei) was applied to the PVC. , 2%, and 3% (weight percent) were applied and heated to gel at 200° C. to obtain a PVC-lined carpet. The resulting carpet was infected with Staphylococcus aureus and
A halo test for mold resistance was conducted according to JIS Z 2911. PVC paste resin 70 parts PVC blend resin 30 parts Plasticizer (DOP) 90 parts Calcium carbonate 100 parts Stabilizer 2 parts Pigment 1 part Example 4 Silicon quaternary ammonium salt-based silicon quaternary ammonium salt with a decomposition temperature of 180°C is added to the PVC paste. A biologically active drug (Biosil x manufactured by Dow Corning, USA) is coated with PVC.
It was applied on the same fabric as in Example 1 and gelled at 160°C to obtain a PVC-lined nylon cut pile carpet. The same experiment as in Example 1 was conducted using the obtained carpet. The results are shown in Table 1. Comparative Example 1 The same PVC-lined nylon carpet as in Example 1 was prepared, except that no biologically active drug was contained in the PVC backing material, and the same experiment as in Example 1 was conducted.
【表】
第１表における数値はハローの円形の最長mm×
最短mmを示す。
［ ］内の数字は黴発生状態の級数を示す。
［１］は検体面の1/3以上で黴の着性を認める。
［２］は検体面の1/3以下で黴の着性を認める。
［３］は検体面に黴の着性を認めない。
なお比較例１において14日後の黴着性％は90％
であつた。
以上の結果より実施例１〜４においていずれも
黄色ブドウ状球菌および黴に対して有効な生物活
性を示し、とくに実施例１〜３において黴抵抗性
試験に恒常的に３級を示し、優れた抗黴性が得ら
れた。
比較例 ２
実施例１のかわりにサニタイズPDX（酸アミド
系・米国サニタイズ社製）を実施例１と同量添加
した他は実施例１と同様のPVC裏打ちカーペツ
トを得たが、黄色ブドウ状球菌および黴に対して
もハロー効果は得られなかつた。
サニタイズPDXの分解開始温度は160℃未満
で、160℃以上で加熱した際に分解して薬効が激
減した。
このように比較例２のタイルカーペツトは何ら
生物活性は示されなかつた。[Table] The values in Table 1 are the longest circular length of the halo x
Indicates the shortest mm. The numbers in [ ] indicate the series of mold generation states. For [1], mold adhesion is observed on more than 1/3 of the specimen surface. [2] shows mold adhesion on less than 1/3 of the specimen surface. [3] shows no mold adhesion on the specimen surface. In addition, in Comparative Example 1, the mold adhesion percentage after 14 days was 90%.
It was hot. From the above results, Examples 1 to 4 all showed effective biological activity against Staphylococcus aureus and mold, and in particular, Examples 1 to 3 consistently showed grade 3 in the mold resistance test, indicating excellent Antifungal properties were obtained. Comparative Example 2 A PVC-lined carpet similar to that in Example 1 was obtained except that the same amount of Sanitized PDX (acid amide type, manufactured by Sanitize Company, USA) as in Example 1 was added in place of Example 1, but Staphylococcus aureus Also, no halo effect was obtained against mold and mildew. The decomposition onset temperature of sanitized PDX was below 160°C, and when it was heated above 160°C, it decomposed and its medicinal efficacy was drastically reduced. Thus, the tile carpet of Comparative Example 2 did not exhibit any biological activity.