JPH03200263A - Liquid developer for electrostatic charge image - Google Patents

Liquid developer for electrostatic charge image

Info

Publication number
JPH03200263A
JPH03200263A JP1342242A JP34224289A JPH03200263A JP H03200263 A JPH03200263 A JP H03200263A JP 1342242 A JP1342242 A JP 1342242A JP 34224289 A JP34224289 A JP 34224289A JP H03200263 A JPH03200263 A JP H03200263A
Authority
JP
Japan
Prior art keywords
erucic acid
acid amide
liquid developer
added
compd
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Granted
Application number
JP1342242A
Other languages
Japanese (ja)
Other versions
JP2826870B2 (en
Inventor
Kazuo Tsubushi
一男 津布子
Shinichi Kuramoto
信一 倉本
Kazuhiko Umemura
和彦 梅村
Hidemi Uematsu
植松 ひでみ
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Ricoh Co Ltd
Original Assignee
Ricoh Co Ltd
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Ricoh Co Ltd filed Critical Ricoh Co Ltd
Priority to JP1342242A priority Critical patent/JP2826870B2/en
Publication of JPH03200263A publication Critical patent/JPH03200263A/en
Application granted granted Critical
Publication of JP2826870B2 publication Critical patent/JP2826870B2/en
Anticipated expiration legal-status Critical
Expired - Fee Related legal-status Critical Current

Links

Landscapes

  • Liquid Developers In Electrophotography (AREA)

Abstract

PURPOSE:To decrease the gaseous solvent of a hydrocarbon system generated from a copying machine by adding and incorporating an erucic acid amide compd. into the above liquid developer. CONSTITUTION:The erucic acid amide compd. is added and incorporated into the developing soln. formed by dispersing toner particles constituted of a coloring agent and binder resin into a carrier liquid essentially consisting of a silicone solvent. The erucic acid amide compd. is added in the range of 0.01 to 10 pts. wt., more preferably 0.1 to 5 pts. wt. per 100 pts. wt. liquid developer. The erucic acid amine compd. is adsorbed on the toner particles or is dissolved in a dispersion medium (carrier liquid) and acts as a release agent to a heat fixing roller made of a metal and a blocking resistant characteristic when the erucic acid amide compd. is added to the liquid developer for electrophotography. Thus, the amt. of the gaseous hydrocarbon generated from the copying machine is decreased and the heat roll fixing is possible without generating offsetting even if the fitting roll is not coated with oil.

Description

【発明の詳細な説明】 (産業上の分野1 本発明は、電子写真、静電記録、静電印刷等に用いられ
る熱ロール定着用の液体現像剤に関する。
DETAILED DESCRIPTION OF THE INVENTION (Industrial Field 1) The present invention relates to a liquid developer for hot roll fixing used in electrophotography, electrostatic recording, electrostatic printing, and the like.

(従来の技術1 熱ロール定着ロール用の液体現像剤として、特開昭63
−301966〜301969号公報、同64−500
62〜50067号、同64−52167号、同64−
142560〜142561号公報などがある。これら
は脂肪族炭化水素が主成分の担体液のため、その脂肪族
炭化水素のガスが複写機外に排出される、定着ロールに
塗布するためのシリコンオイルを供給しなければならず
、そのために複写機が複雑になったり、消耗品点数が増
すなどの問題があった。
(Prior art 1) As a liquid developer for heat roll fixing roll, JP-A-63
-301966 to 301969, 64-500
No. 62-50067, No. 64-52167, No. 64-
142560-142561, etc. Since these are carrier liquids mainly composed of aliphatic hydrocarbons, the aliphatic hydrocarbon gas is discharged outside the copying machine, and silicone oil must be supplied to apply to the fixing roll. There were problems such as the copying machine becoming more complex and the number of consumables increasing.

(本発明の目的1 複写機から発生する炭化水素系の溶剤ガスの低減を目的
とする。
(Objective 1 of the present invention is to reduce hydrocarbon-based solvent gases generated from copying machines.

液体現像剤を使用した熱ロール定着装置において、定着
ロールへのオイル塗布装置の除去を可能とし、またオイ
ル供給の手間を省く。
To make it possible to remove an oil application device to a fixing roll in a hot roll fixing device using a liquid developer, and to save the trouble of oil supply.

不燃性の液剤をある割合で混入させることにより引火な
どの危険を少なくする。
By mixing in a certain proportion of nonflammable liquid, the risk of ignition is reduced.

【発明の構成1 近年、熱効率が高く高速定着が可能な液体現像剤の定着
方法として、熱ロール定着が提案されている。担体液に
炭化水素系の溶剤を使用し、この定着方法採用すると、
従来より使用されている雰囲気定着に比べ、若干単位枚
数あたりの溶剤ガス排出量が減少するが、高速で多数枚
複写をしたときには大量の溶剤ガスが発生する。また、
トナー層と定着ロールとの離型性を上げるためシリコン
オイルの塗布が必要であった。本発明は、担体液として
シリコーン系溶剤を用い、上記欠点を改良するとともに
、トナーの凝集力を上げ、いわゆる゛′ホットオフセッ
ト”を防止する点にある。
Arrangement 1 of the Invention In recent years, hot roll fixing has been proposed as a method of fixing a liquid developer with high thermal efficiency and capable of high-speed fixing. If a hydrocarbon solvent is used as the carrier liquid and this fixing method is adopted,
Compared to conventional atmospheric fixing, the amount of solvent gas emitted per unit number of sheets is slightly reduced, but a large amount of solvent gas is generated when a large number of sheets are copied at high speed. Also,
It was necessary to apply silicone oil to improve the releasability between the toner layer and the fixing roll. The present invention uses a silicone solvent as a carrier liquid to improve the above-mentioned drawbacks, increase the cohesive force of the toner, and prevent so-called "hot offset".

本発明に使用されるシリコーン系の溶剤としては、KF
96 (信越シリコン)、5H200,5H344(東
しシリコン)、TSF451  (東芝シリコン)など
が挙げられ、その他デカメチルテトラシロキサン、オク
タメチルトリシロキサン等を使用してもよい。また、脂
肪族炭化水素溶液としてシクロヘキサン、n−ヘキサン
、n−へブタン、n−オクタン、n−ノナン、イソオク
タン、イソドデカン、リグロイン及びそれらの混合物な
どの石油系炭化水素(市販品としてエクソンケミカル社
製アイソパーE、G、H,L、に、Vやシェル石油社製
シェルゾール71、ソルツベツソ150、等がある)が
挙げられこれらを適宜混合して使用する。転写用剤を低
減するために、担体液は1ocst以下、好ましくは3
Cst以下がよい。
The silicone solvent used in the present invention includes KF
96 (Shin-Etsu Silicon), 5H200, 5H344 (Toshi Silicon), TSF451 (Toshiba Silicon), etc. In addition, decamethyltetrasiloxane, octamethyltrisiloxane, etc. may be used. In addition, as an aliphatic hydrocarbon solution, petroleum hydrocarbons such as cyclohexane, n-hexane, n-hebutane, n-octane, n-nonane, isooctane, isododecane, ligroin, and mixtures thereof (commercially available products manufactured by Exxon Chemical Co., Ltd. In addition to Isopar E, G, H, and L, there are V, Shell Sol 71 manufactured by Shell Oil Co., and Salt Betsu So 150, etc.), and these may be used by appropriately mixing them. To reduce the transfer agent, the carrier liquid should be less than 1 ocst, preferably 3 ocst.
Cst or less is preferable.

本発明においてはトナーの凝集力を上げる手段としてエ
ルカ酸アミド化合物を添加使用するものである。
In the present invention, an erucic acid amide compound is added as a means for increasing the cohesive force of the toner.

本発明の静電写真用液体現像剤は着色剤及び結着樹脂か
ら構成されるトナー粒子をシリコーン系溶剤を主成分と
する担体液中に分散させてなる現像液中にエルカ酸アミ
ド化合物を添加含有せしめたものであり、必要に応じ極
性制御剤などが更に添加して構成されている。
The electrostatic photographic liquid developer of the present invention has an erucic acid amide compound added to a developer prepared by dispersing toner particles composed of a colorant and a binder resin in a carrier liquid mainly composed of a silicone solvent. A polarity control agent and the like may be further added as necessary.

エルカ酸アミド化合物は下記式 %式%) を有するものであり、液体現像剤100重量部に対し0
.0l−10fi量部好ましくは0.1〜5重量部の範
囲で添加される。
The erucic acid amide compound has the following formula:
.. It is added in an amount of 0l-10fi parts, preferably 0.1-5 parts by weight.

電子写真用液体現像剤にエルカ酸アミド化合物が添加さ
れていると、エルカ酸アミド化合物がトナー粒子に吸着
されたり分散溶媒(担体液)に溶解したりして、金属製
加熱定着ローラに対し剥離剤、耐ブロツキング特性とし
て作用するようになす、その結果、トナーが定着ローラ
に付着しにくくなる。また、エルカ酸アミド化合物は現
像・転写特性をも向上させる効果が認められる。
When an erucic acid amide compound is added to a liquid developer for electrophotography, the erucic acid amide compound is adsorbed to the toner particles or dissolved in the dispersion solvent (carrier liquid), causing it to peel off against the metal heat fixing roller. The agent acts as an anti-blocking property, so that toner is less likely to adhere to the fuser roller. Furthermore, the effect of the erucic acid amide compound in improving the development and transfer characteristics is also recognized.

本発明に使用する着色材としては、プリンテックスV、
プリンテックスU、プリンテックスG、スペシャルブラ
ック15、スペシャルブラック4、スペシャルブラック
4−B(以上デグサ社製)、三菱#44、#30、MR
−11、MA−100(以上三菱化成社製)、ラーベン
1035、シーベン1252.ニユースペクトn (以
上コロンビアカーボン社製)、リーガル400.660
、ブラックバール900.1100,1300、モーガ
ルL(以上キャボット社製)などの無機顔料およびフタ
ロシアニンブルー、フタロシアニングリーン、スカイブ
ルー、ローダミンレーキ、マラカイトグリーンレーキ、
メチルバイオレットレーキ、ピーコックブルーレーキ、
ナフトールグリーンB、ナフトールグリーンY1ナフト
ールイエロー81ナフトールレッド、リソ−シフアース
トイエロー2G、パーマネントレツド4R,ブリリアン
トファーストスカーレット、ハンザイエロー、ベンジジ
ンイエロー、リソールレッド、レーキレッドC、レーキ
レッドD、ブリリアントカーミン6B、パーマネントレ
ッドF5R,ビグメントスカーレット3Bインジゴ、チ
オインジゴオイルピンクおよびボルドー10Bなどの有
機顔料があげられる。
The coloring materials used in the present invention include Printex V,
Printex U, Printex G, Special Black 15, Special Black 4, Special Black 4-B (manufactured by Degussa), Mitsubishi #44, #30, MR
-11, MA-100 (manufactured by Mitsubishi Kasei Corporation), Raven 1035, Sieben 1252. New Spect N (manufactured by Columbia Carbon), Regal 400.660
, Black Var 900, 1100, 1300, Mogul L (manufactured by Cabot) and other inorganic pigments, and phthalocyanine blue, phthalocyanine green, sky blue, rhodamine lake, malachite green lake,
Methyl violet lake, peacock blue lake,
Naphthol Green B, Naphthol Green Y1 Naphthol Yellow 81 Naphthol Red, Litho-Siferst Yellow 2G, Permanent Red 4R, Brilliant First Scarlet, Hansa Yellow, Benzidine Yellow, Lysole Red, Lake Red C, Lake Red D, Brilliant Carmine 6B, Examples include organic pigments such as Permanent Red F5R, Pigment Scarlet 3B Indigo, Thioindigo Oil Pink and Bordeaux 10B.

本発明においては、これら顔料を予じめ樹脂等で被覆処
理をして用いてもよい。被覆樹脂として、液体現像剤の
製造で従来より使用されていた樹脂の全てが適用し得る
。代表的なものとしては、ポリオレフィン、アクリル樹
脂、ロジン変性樹脂、スチレンブタジェン樹脂、天然樹
脂、オレフィン−アクリル共重合体、パラフィンワック
スなどがあげられる。これらは単独でも2種以上が併覆
されてもよく、更には、これらの樹脂に他の樹脂類を混
合することもできる。
In the present invention, these pigments may be used after being coated with a resin or the like in advance. As the coating resin, all resins conventionally used in the production of liquid developers can be used. Typical examples include polyolefin, acrylic resin, rosin-modified resin, styrene-butadiene resin, natural resin, olefin-acrylic copolymer, paraffin wax, and the like. These resins may be used alone or in combination of two or more, and furthermore, other resins may be mixed with these resins.

例えばパラフィンワックス、ポリオレフィンでは次のよ
うなものをあげることができる。
For example, paraffin wax and polyolefin include the following.

メーカー アライド ケミカル コダック 工注化成 純正薬品 ヘキスト 銘柄 ACポリエチレン 1702 ACポリエチレン617,617A 八Cポリエチレン 9,9A ACポリエチレン 430 ACポリエチレン 405 ACポリエチレン 401 ACポリエチレン 540 ACポリエチレン 580 エボレン    N−14 エポレン    1シー15 サンワックス +31−P サンワックス 151=P サンワックス +61−P サンワックス 165−P サンワックス +71−P サンワックス E−250r’ サンワックス E−300P パラフィンワックス PED  521 PED  543         110PED  
153          98安原油脂   ニオレ
ックスL      105ニオレツクスE     
 100 被覆処理としては特に、顔料を一次粒子にまで分散し、
階調性、解像力、画像濃度などを一層向上せしめるため
にフラッシング法が有効である。
Manufacturer Allied Chemical Kodak Kosei Chemicals Genuine Hoechst Brand AC Polyethylene 1702 AC Polyethylene 617,617A 8C Polyethylene 9,9A AC Polyethylene 430 AC Polyethylene 405 AC Polyethylene 401 AC Polyethylene 540 AC Polyethylene 580 Evolen N-14 Epolene 1 Sea 15 Sunwax +31-P Sunwax 151=P Sunwax +61-P Sunwax 165-P Sunwax +71-P Sunwax E-250r' Sunwax E-300P Paraffin wax PED 521 PED 543 110PED
153 98 cheap crude oil Niolex L 105 Niolex E
100 In particular, the coating treatment involves dispersing the pigment down to the primary particles,
A flushing method is effective for further improving gradation, resolution, image density, etc.

フラッシング法とは、顔料又は顔料の含水ペーストを樹
脂溶液又は樹脂とともにフラッシャ−と呼ばれるニーダ
−に入れよく混合しくこの過程で顔料の囲りに存在する
水が樹脂溶液又は樹脂により置換される。)、これをニ
ーダ−より取出し水相を捨て、樹脂溶液又は樹脂中に顔
料が加熱又は常温で混線分散されたものを乾燥し溶剤を
除去した後、得られた塊状物を粉砕するというものであ
る。このものを本発明においては「フラッシング顔料」
と称することにする。なお、ニーダ−で混練しながら減
圧により水、溶剤を除去するような手当が採られてもか
まわない。フラッシング処理にあたっては、顔料のみな
らず染料も水とともに泥状に練り使用することで顔料と
ほぼ同等の結果が得られることから、本発明ではフラッ
シング処理される染料もトナー成分として採用すること
が可能である。フラッシングする際の染顔料と樹脂との
割合は樹脂100重量部に対して染顔料10〜60重量
部が適当である。また、フラッシング処理はフミン酸、
フミン酸塩(Na塩、NH4塩など)又はフミン酸銹導
体の存在下に行なうのがとくに有利である。これら添加
されるフミン酸類の量は染顔料含水液の0.1〜30重
量%程度が適当である。
In the flashing method, a pigment or a water-containing paste of the pigment is mixed well together with a resin solution or resin in a kneader called a flasher, and in this process, water existing around the pigment is replaced by the resin solution or resin. ), this is taken out from the kneader, the aqueous phase is discarded, the resin solution or the pigment mixed and dispersed in the resin by heating or at room temperature is dried, the solvent is removed, and the resulting lump is crushed. be. In the present invention, this material is referred to as "flushing pigment".
I will call it . Note that it is also possible to take measures such as removing water and solvent under reduced pressure while kneading with a kneader. In the flushing process, by kneading not only the pigment but also the dye into a slurry with water, almost the same results as the pigment can be obtained. Therefore, in the present invention, the dye that undergoes the flushing process can also be used as a toner component. It is. The appropriate ratio of dye and pigment to resin during flushing is 10 to 60 parts by weight of dye and pigment to 100 parts by weight of resin. In addition, flushing treatment uses humic acid,
It is particularly advantageous to carry out in the presence of humates (Na salts, NH4 salts, etc.) or humic acid salt conductors. The appropriate amount of these humic acids to be added is about 0.1 to 30% by weight of the dye and pigment aqueous solution.

フラッシングするのに用いられる樹脂としては、従来か
ら湿式トナー用結着樹脂とされてきたものがいずれも適
用しつるが、特に、本発明では、これにエルカ酸アミド
化合物を加えてフラッシング法により製造されたものが
好適である。この場合、エルカ酸アミド化合物の使用量
は、最終的に液体現像剤が調整された際、その液体現像
剤100重量部に対して0.01〜10重量部の範囲で
あることはいうまでもない。
As the resin used for flushing, any of the binder resins conventionally used as binder resins for wet toners can be used, but in particular, in the present invention, an erucic acid amide compound is added to this resin and the resin is manufactured by the flushing method. It is preferable that the In this case, it goes without saying that the amount of the erucic acid amide compound used is in the range of 0.01 to 10 parts by weight based on 100 parts by weight of the liquid developer when the liquid developer is finally prepared. do not have.

このフラッシング処理された着色剤の製造例を幾つかあ
げれば次のとおりである。
Some examples of the production of colorants subjected to flushing treatment are as follows.

着色剤製造例−1 ガロンニーダに水200g、フミン酸アンモニウム塩2
0gをよく溶解した中にカーボン(三菱#44)250
gを入れ、ニーダ−中でよく混合分散した。次に、エボ
レンE−15(コダック社製)750g及びエルカ酸ア
ミド500gを入れ、約100℃に加温混合し、水を分
離した。
Colorant production example-1 200g of water and 2 humic acid ammonium salts in a gallon kneader
Carbon (Mitsubishi #44) 250 in 0g well dissolved
g was added and thoroughly mixed and dispersed in a kneader. Next, 750 g of Evolen E-15 (manufactured by Kodak) and 500 g of erucic acid amide were added and mixed while heating to about 100° C. to separate water.

更に約120℃で4時間混線後、真空乾燥し、冷却、粉
砕してフラッシング着色剤を得た。
After further mixing at about 120° C. for 4 hours, the mixture was vacuum dried, cooled, and crushed to obtain a flushing colorant.

着色剤製造例−2 ガロンニーダに水200g、フミン酸ナトリウム塩lo
gをよく溶解した中にカーボン(モーガルA、コロンビ
アカーボン社製)250gをいれ、ニーダ−中でよく混
合分散した。次に、サンワックス151P600g及び
エルカ酸アミド100gを入れ、約150℃に加温混練
した。更に120℃で2時間混線後、真空乾燥し、冷却
、粉砕してフラッシング着色剤を製造した。
Colorant production example-2 200g of water, sodium humate salt lo in a gallon kneader
250 g of carbon (Mogul A, manufactured by Columbia Carbon Co., Ltd.) was added to the well-dissolved solution, and the mixture was thoroughly mixed and dispersed in a kneader. Next, 600 g of Sunwax 151P and 100 g of erucic acid amide were added and kneaded while heating to about 150°C. After further mixing at 120° C. for 2 hours, the mixture was vacuum dried, cooled, and pulverized to produce a flushing colorant.

前記着色剤製造例−1の手順に従って以下着色剤製造例
−3〜10のフラッシング着色剤を製造した。
Flushing colorants of Colorant Production Examples 3 to 10 below were produced according to the procedure of Colorant Production Example 1.

着色剤製造例−3 プリンテックスV P E 0521 300fft量部 500  〃 80  〃 25  〃 150  〃 エルカ酸アミド フミン酸アンモニウム 水 着色剤製造例−4 プリンテックスV サンワックス250P エルカ酸アミド フミン酸アンモニウム 水 着色剤製造例−5 リーガル400 みつろう エルカ酸アミド フミン酸アンモニウム 水 300重量部 00 100   n 5 150  〃 300ff!量部 00 500  〃 25  〃 250  〃 着色剤製造例−6 リーガル400 パラフィンワックス(64℃) エルカ酸アミド フミン酸 水 着色剤製造例−7 フタロシアニンブルー ロジン変性マレイン酸樹脂 エルカ酸アミド フミン酸 水 着色剤製造例−8 フタロシアニングリーン サンワックス171P エルカ酸アミド フミン酸 水 着色剤製造例−9 チオインジゴイド 300重量部 00 0  tt 5Q  // 50 250重量部 00 00 5Q   tt 100  〃 250重量部 80 00 50  〃 100   /7 300重量部 環化ゴム エルカ酸アミド 水 着色剤製造例−10 プリンテックスG アルカリブルー アクリル樹脂 エルカ酸アミド フミン酸カルシウム 水 00 100  〃 too   lI 250重量部 50  〃 800  〃 100  〃 5  〃 100   II 本発明に使用することが好ましい分散用樹脂としては 一般式 %式% nは6〜20の整数を表 わす。) であられされるビニルモノマーAと 一般式 %式% ) で表わされるビニルモノマー及びビニルピリジン、ビニ
ルピロリドン、エチレングリコールジメタクリレート、
スチレン、ジビニルベンゼン、ビニルトルエンより選ば
れるモノマーBの各一種づつもしくは、数種の共重合体
、グラフト共重合体があげられる。
Coloring agent production example-3 Printex V P E 0521 300 fft parts 500 〃 80 〃 25〃 150 〃 Erucic acid amide humate ammonium water coloring agent manufacturing example-4 Printex V Sunwax 250P Erucic acid amide humic acid ammonium water coloring agent production Example-5 Regal 400 Beeswax ammonium erucate humate water 300 parts by weight 00 100 n 5 150 〃 300ff! Parts 00 500 〃 25 〃 250 〃 Coloring agent production example-6 Regal 400 Paraffin wax (64°C) Erucic acid amide humic acid water coloring agent production example-7 Phthalocyanine blue rosin modified maleic acid resin Erucic acid amide humic acid water coloring agent manufacturing example -8 Phthalocyanine green sunwax 171P Erucic acid amide humic acid water colorant production example -9 Thioindigoid 300 parts by weight 00 0 tt 5Q // 50 250 parts by weight 00 00 5Q tt 100 〃 250 parts by weight 80 00 50 〃 100 /7 300 parts by weight Partially cyclized rubber erucamide water coloring agent production example-10 Printex G Alkali blue acrylic resin erucamide calcium humate water 00 100 Too lI 250 parts by weight 50 800 100 5 100 II Use in the present invention A preferred dispersing resin is the general formula %, where n represents an integer from 6 to 20. ) Vinyl monomer A represented by the general formula %) and vinyl pyridine, vinyl pyrrolidone, ethylene glycol dimethacrylate,
Examples include copolymers and graft copolymers of each type of monomer B selected from styrene, divinylbenzene, and vinyltoluene, or several types of monomers.

またシリコン溶剤への分散性を上げるためにアクロイル
基を有するシリコン材料、信越シリコン社製のLS40
80などを共重合させても良いし、同様に東亜合成化学
社製のAK−5、チッソ社製のTMO701、FM07
11、FMO721、FMO725を使用しても良い。
In addition, in order to improve dispersibility in silicone solvents, silicone material with an acroyl group, LS40 manufactured by Shin-Etsu Silicon Co., Ltd.
Similarly, AK-5 manufactured by Toagosei Kagaku Co., Ltd., TMO701 manufactured by Chisso Co., Ltd., and FM07 may be copolymerized.
11, FMO721 and FMO725 may be used.

これらの着色材、樹脂、担体液をボールミル、キテイー
ミル、ディスクミル、ビンミルなどの分散機に投入、分
散、混線を行い濃縮トナーを調製し、これを本発明の担
持液中に分散させることにより現像液を得ることができ
る。
These coloring materials, resins, and carrier liquids are put into a dispersing machine such as a ball mill, kitty mill, disk mill, and bottle mill, and then dispersed and mixed to prepare a concentrated toner, which is then dispersed in the carrier liquid of the present invention for development. liquid can be obtained.

(実施例1 以下の実施例中[部」は全て「重量部」を表わす。(Example 1 In the following examples, all "parts" represent "parts by weight."

実施例1 着色剤(製造例−1)         50部アイソ
パー820%溶液        100部アイソパー
H(EXXSON社商品名)200部をボールミルに入
れて24時間分散後、さらにアイソパーHを300部加
え、1時間分散し、これを濃縮トナーとした。これを2
00g取り、KPO3(信越シリコン製、粘度3cst
)IQ中に希釈し、現像剤とした。
Example 1 Colorant (Production Example-1) 50 parts Isopar 820% solution 100 parts 200 parts Isopar H (trade name of EXXSON) was placed in a ball mill and dispersed for 24 hours, then 300 parts of Isopar H was added and dispersed for 1 hour. This was used as a concentrated toner. This 2
00g taken, KPO3 (manufactured by Shin-Etsu Silicone, viscosity 3cst)
) It was diluted in IQ and used as a developer.

実施例2 着色剤(製造例−2)         60部ステア
リルメタクリレート/メチルメタアイソバート1 100部 これを実施例1と同様にして現像剤を得た。
Example 2 Colorant (Production Example-2) 60 parts Stearyl methacrylate/methyl metaisobate 1 100 parts A developer was obtained in the same manner as in Example 1.

実施例3 着色剤として、製造例−3のものに代えた他は実施例1
と同様にして現像剤を調製した。
Example 3 Same as Example 1 except that the coloring agent was replaced with that of Production Example-3.
A developer was prepared in the same manner as above.

実施例4 スペシャルブラック−4300 部ラウリルメタクリレートルアクリル (85/15)共重合体          80部ア
イソパーL200部 エルカ酸アミド             50部をア
トライターに入れて24時間分散後、さらにアイソバー
トIを300部加え、1時間分散し、これを濃縮トナー
とした。これを200g取り、KPO3(信越シリコン
製、粘度3cst)IQ中に希釈し、現像剤とした。
Example 4 Special Black - 4300 parts lauryl methacrylate toluacrylic (85/15) copolymer 80 parts Isopar L 200 parts Erucic acid amide 50 parts were placed in an attritor and dispersed for 24 hours, then 300 parts of Isovert I was added and 1 After time dispersion, this was made into a concentrated toner. 200 g of this was taken and diluted in KPO3 (manufactured by Shin-Etsu Silicon, viscosity 3 cst) IQ to prepare a developer.

比較例 実施例1〜3において希釈剤をアイソパーHとした以外
は同様にして、それぞれ比較現像剤1〜3を得た。
Comparative Example Comparative developers 1 to 3 were obtained in the same manner as in Examples 1 to 3, except that Isopar H was used as the diluent.

リコー!ICT5085の定着部を熱ロール定着に改良
した試験機でオイルレスで定着試験を行った。その結果
は次表の通りであった。
Ricoh! An oil-less fixing test was conducted using a testing machine with the fixing section of ICT5085 improved to a hot roll fixer. The results are shown in the table below.

であることがわかる。It can be seen that it is.

また密閉された室内で、試験複写機を用い連続コピーを
行い、溶剤ガス濃度を測定したところ、比較現像剤を用
いた場合はいずれも300〜360ppmに対し、本発
明現像剤ではいずれも80〜150ppmと半減してい
た。
Continuous copying was performed using a test copying machine in a closed room, and the solvent gas concentration was measured. When using the comparative developer, the concentration of solvent gas was 300 to 360 ppm, whereas with the developer of the present invention, it was 80 to 360 ppm. The concentration had been halved to 150 ppm.

(効果1 本発明現像剤を用いることにより、定着ロールにオイル
塗布を行わなくても、オフセット現象を起こすことなく
、熱ロール定着が可能となり、コンパクトな複写機で高
速、かつ低エネルギ一定着が可能となった。また、複写
機より発生する炭化水素系ガス量も低減した。
(Effect 1) By using the developer of the present invention, it is possible to perform hot roll fixing without applying oil to the fixing roll and without causing an offset phenomenon, allowing a compact copying machine to achieve high speed and constant fixation with low energy. The amount of hydrocarbon gas generated by copying machines has also been reduced.

Claims (1)

【特許請求の範囲】[Claims] (1)シリコン系溶剤を主成分とする高抵抗低誘電率の
担体液中に、着色剤と樹脂とからなるトナー粒子を分散
してなる静電写真用液体現像剤において、エルカ酸アミ
ド化合物を添加含有せしめてなることを特徴とする静電
荷像用液体現像剤。
(1) In an electrostatographic liquid developer in which toner particles made of a colorant and resin are dispersed in a high-resistance, low-permittivity carrier liquid containing a silicone solvent as a main component, an erucic acid amide compound is used. A liquid developer for electrostatic images characterized by containing an additive.
JP1342242A 1989-12-28 1989-12-28 Liquid developer for electrostatic image Expired - Fee Related JP2826870B2 (en)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP1342242A JP2826870B2 (en) 1989-12-28 1989-12-28 Liquid developer for electrostatic image

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP1342242A JP2826870B2 (en) 1989-12-28 1989-12-28 Liquid developer for electrostatic image

Publications (2)

Publication Number Publication Date
JPH03200263A true JPH03200263A (en) 1991-09-02
JP2826870B2 JP2826870B2 (en) 1998-11-18

Family

ID=18352210

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
JP1342242A Expired - Fee Related JP2826870B2 (en) 1989-12-28 1989-12-28 Liquid developer for electrostatic image

Country Status (1)

Country Link
JP (1) JP2826870B2 (en)

Also Published As

Publication number Publication date
JP2826870B2 (en) 1998-11-18

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US5759733A (en) Liquid developer for electrostatic electrophotography
JPS589419B2 (en) Liquid developer for electrophotography
JP3332961B2 (en) Liquid developer for electrophotography
JPH03200263A (en) Liquid developer for electrostatic charge image
JPH0752311B2 (en) Liquid developer for electrostatic photography
JP2826872B2 (en) Liquid developer for electrostatic image
JP2675028B2 (en) Liquid developer for electrostatic photography
JP2895547B2 (en) Liquid developer for electrostatic image
JP2942844B2 (en) Liquid developer for electrostatic image
JP2881462B2 (en) Liquid developer for electrostatic image
JP2942841B2 (en) Liquid developer for electrostatic image
JP2806950B2 (en) Liquid developer for electrostatic photography
JP2675015B2 (en) Liquid developer for electrostatic photography
JP2572066B2 (en) Liquid developer for electrostatic image development
JPH01142560A (en) Liquid developing agent for electrostatic photography
JPH03225364A (en) Liquid developer for electrostatic charge image
JPS6218572A (en) Liquid developer for electrostatic photography
JP2935270B2 (en) Liquid developer for electrostatic image
JP2829757B2 (en) Liquid developer for electrostatic image
JPH012066A (en) Color liquid developer for electrostatography
JP2826853B2 (en) Liquid developer for electrostatic image
JPH03225355A (en) Liquid developer for electrostatic charge image
JPH0561265A (en) Electrophotographic developer
JP2002311655A (en) Electrophotographic liquid developer and method for forming image by using the same
JPH10177277A (en) Electrophotographic developer, ink composition and its fixing method

Legal Events

Date Code Title Description
LAPS Cancellation because of no payment of annual fees