JPH03197541A - Low-gloss resin composition for blow molding - Google Patents

Low-gloss resin composition for blow molding

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JPH03197541A
JPH03197541A JP1335197A JP33519789A JPH03197541A JP H03197541 A JPH03197541 A JP H03197541A JP 1335197 A JP1335197 A JP 1335197A JP 33519789 A JP33519789 A JP 33519789A JP H03197541 A JPH03197541 A JP H03197541A
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melt index
gloss
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low
blow molding
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Ryuzo Tomomatsu
龍蔵 友松
Takamasa Fukuda
福田 卓正
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Idemitsu Petrochemical Co Ltd
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Idemitsu Petrochemical Co Ltd
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Abstract

PURPOSE:To prepare the title compsn. having an excellent blow moldability and giving a blow molded article with a low and uniform gloss by mixing a polypropylene resin with a high density polyethylene, each having a specified melt index. CONSTITUTION:50-90wt.% polypropylene resin having a melt index of 1-5g/10min is mixed with 50-10wt.% high density polyethylene having a melt index of 0.05g/10min or lower, the ratio of the melt index of the polyethylene (MIPE) to that of the polypropylene (MIPP) satisfying a relation of the formula. 100 pts.wt. resulting mixture is compounded with 0-50 pts.wt. inorg. powder having a particle diameter of 10mu or lower to give the title compsn., which, when blow molded at a molding temp. of 190-260 deg.C and a mold temp. of 20-80 deg.C, gives a desired low gloss molded article.

Description

【発明の詳細な説明】 [産業上の利用分野] 本発明は新規な低光沢性ブロー成形用樹脂組成物、さら
に詳しくは、耐ドローダウン性や深絞り性などのブロー
成形性が良好であるとともに、低光沢性を有し、かつ光
沢の金型温度依存性が小さくて光沢ムラがなく、艶消し
塗装の必要がない経済的に有利なブロー成形品を与える
ことができ、例えはアームレストやリッドなどの自動車
内装部品の材料などとして好適な低光沢性ブロー成形用
樹脂組成物に関するものである。
[Detailed Description of the Invention] [Industrial Application Field] The present invention provides a novel low-gloss blow molding resin composition, more specifically, it has good blow moldability such as drawdown resistance and deep drawability. At the same time, it is possible to provide economically advantageous blow-molded products that have low gloss, have little dependence of gloss on mold temperature, have no uneven gloss, and do not require matte coating, and can be used, for example, in armrests, etc. The present invention relates to a low-gloss blow molding resin composition suitable as a material for automobile interior parts such as lids.

[従来の技術] 般にポリオレフィン系樹脂は、加工性、耐薬品性、耐候
性、電気的特性などに優れ、なかでもポリプロピレン及
びポリエチレンは、加工性が良好で、かつ成形品にした
場合、その表面が滑らかで光沢のある美麗な外観を有す
ることから、例えば家電製品、OA機器、自動車部品を
はじめ、各種の射出成形品、ブロー成形品、真空、圧空
成形品、フィルム、シートなどの分野において幅広く用
いられている。
[Prior art] Generally, polyolefin resins have excellent processability, chemical resistance, weather resistance, electrical properties, etc. Among them, polypropylene and polyethylene have good processability and have excellent properties when made into molded products. Because of its smooth, glossy and beautiful appearance, it is used in fields such as home appliances, OA equipment, automobile parts, various injection molded products, blow molded products, vacuum and pressure molded products, films, and sheets. Widely used.

一方、近年、消費者のニーズも多岐にわたり、単に表面
光沢に優れた美麗な外観のみては満足せず、表面光沢を
少なくした風合いの外観を有し、高級感を与えるものな
どが求められるようになってきた。このため、成形品表
面にシボをつけたり、ポリオレフィンにタルクなどで代
表される無機充填剤を添加した組成物を用いて成形品の
表面艶消し調を向上させることが試みられている。
On the other hand, in recent years, consumer needs have diversified, and they are no longer satisfied with simply a beautiful appearance with excellent surface gloss, but are now seeking products that have a textured appearance with less surface gloss and give a sense of luxury. It has become. For this reason, attempts have been made to improve the matte appearance of the surface of the molded product by adding texture to the surface of the molded product or by using a composition in which an inorganic filler such as talc is added to polyolefin.

ところで、アームレストやリッドなどの自動車内装部品
は、通常ブロー成形によって作成されており、そして、
艶消し調の外観を有することが求められている。しかし
ながら、従来、これらの自動車内装部品に用いられてい
るブロー成形用ポリオレフィン系樹脂材料は、高光沢を
有し、かつ光沢の金型温度依存性が大きくて光沢ムラが
生じやすいなど、外観上の問題を有している。
By the way, automobile interior parts such as armrests and lids are usually created by blow molding, and
It is required to have a matte appearance. However, polyolefin resin materials for blow molding conventionally used for these automobile interior parts have high gloss, and the gloss has a large dependence on mold temperature, which tends to cause uneven gloss, resulting in poor appearance. I have a problem.

そこで、このような問題を解決するために、成形品表面
にシボをつけようとすると、表面にシボマークを有する
金型が必要となり、金型製作費が高くつくのを免れず、
しかも成形品の表面にシボをつけたのみでは十分な艶消
し効果が得られないなどの問題が生じる。また無機充填
剤を添加したポリオレフィン系樹脂組成物を用いる場合
、成形品外観の艶消し調はかなり満足しうるものになる
が、ブローアツプ特性などのブロー成形性や耐傷付白化
性が低下するおそれがあるなとの問題が生じる。したが
って、これまで、ブロー成形用ポリオレフィン系樹脂材
料を用いたアームレストやリッドなどの自動車内装部品
には艶消し塗装が施されており、そのため製品コストが
高くつくのを免れなかった。
Therefore, in order to solve this problem, if we try to add texture to the surface of the molded product, a mold with grain marks on the surface is required, which inevitably increases the mold production cost.
Moreover, problems arise such as simply adding texture to the surface of the molded product does not provide a sufficient matte effect. In addition, when using a polyolefin resin composition containing an inorganic filler, the matte appearance of the molded product is quite satisfactory, but there is a risk that blow moldability such as blow-up properties and scratch and whitening resistance may deteriorate. A problem arises. Therefore, until now, automobile interior parts such as armrests and lids made of polyolefin resin materials for blow molding have been painted with a matte finish, which inevitably resulted in high product costs.

[発明が解決しようとする課題1 本発明は、このような事情のもとで、従来のブロー成形
用ポリオレフィン系樹脂材料が有する欠点を克服し、耐
ドローダウン性や深絞り性などのブロー成形性が良好で
あるとともに、低光沢性を有し、かつ光沢の金型温度依
存性が小さくて光沢ムラがなく、艶消し塗装の必要がな
い経済的に有利なブロー成形品を与えうる低光沢性ブロ
ー成形用樹脂組成物を提供することを目的としてなされ
たものである。
[Problem to be Solved by the Invention 1] Under these circumstances, the present invention overcomes the drawbacks of conventional polyolefin resin materials for blow molding, and improves blow molding properties such as drawdown resistance and deep drawability. Low gloss that can provide economically advantageous blow-molded products that have good properties and low gloss, and have low dependence of gloss on mold temperature, have no uneven gloss, and do not require matte coating. The purpose of this invention is to provide a resin composition for blow molding.

[課題を解決するための手段] 本発明者らは、前記の好ましい性質を有する低光沢性ブ
ロー成形用樹脂組成物を開発すべく鋭意研究を重ねた結
果、特定のメルトインデックスを有し、かつ両者のメル
トインデックス比が特定の関係にあるポリプロピレン系
樹脂と高密度ポリエチレン、及び特定の平均粒径を有す
る無機粉末を、それぞれ特定の割合で含有する組成物に
より、その目的を達成しうろことを見い出し、この知見
に基づいて本発明を完成するに至った。
[Means for Solving the Problems] As a result of intensive research to develop a low-gloss blow molding resin composition having the above-mentioned preferable properties, the present inventors have found that the composition has a specific melt index and It is believed that this objective can be achieved by a composition containing a polypropylene resin and high-density polyethylene, each of which has a specific melt index ratio, and an inorganic powder having a specific average particle size, in specific proportions. Based on this finding, we have completed the present invention.

すなわち、本発明は、(A)メルトインデックス1〜5
9 /10分のポリプロピレン系樹脂50〜90重量%
と(B)メルトインデックス0.059/10分以下の
高密度ポリエチレン50〜10重量%との混合物100
重量部に対し、(C)平均粒径10μm以下の無機粉末
0〜50重量部を配合して成り、かつ(A)成分のメル
トインデックス(M r pp)に対する(B)成分の
メルトインデックス(MIPや)の比MIpa/MI□
が、式 %式% の関係を満たすことを特徴とする低光沢性ブロー成形用
樹脂組成物を提供するものである。
That is, the present invention provides (A) a melt index of 1 to 5;
9/10 min polypropylene resin 50-90% by weight
and (B) 50 to 10% by weight of high-density polyethylene with a melt index of 0.059/10 minutes or less 100
(C) 0 to 50 parts by weight of an inorganic powder with an average particle size of 10 μm or less per part by weight, and the melt index (MIP) of the component (B) relative to the melt index (M r pp) of the component (A) ) ratio MIpa/MI□
The object of the present invention is to provide a low-gloss blow molding resin composition, which is characterized by satisfying the following relationship:

以下、本発明の詳細な説明する。The present invention will be explained in detail below.

本発明組成物において、(A)成分として用いられるポ
リプロピレン系樹脂については特に制限はなく、プロピ
レンの単独重合体であってもよいし、プロピレンと他の
α−オレフィンとの共重合体であってもよく、またこれ
らの混合物であってもよい。この共重合体に用いられる
他のび一オレフィンとしては、炭素数2〜8のもの、例
えばエチレン、ブテン−1、ペンテン−1、ヘキセン−
1、ヘプテン−1、オクテン−1などが好ましく挙げら
れる。該共重合体としては、前記の他のα−オレフィン
単位を通常40重量%以下、好ましくは30重量%以下
含有するブロック共重合体やランダム共重合体を用いる
ことができるが、特に、20重量%以下のエチレン単位
を含有するプロピレン−エチレンブロック共重合体が好
適である。
In the composition of the present invention, the polypropylene resin used as component (A) is not particularly limited, and may be a homopolymer of propylene or a copolymer of propylene and other α-olefin. or a mixture thereof. Other olefins used in this copolymer include those having 2 to 8 carbon atoms, such as ethylene, 1-butene, 1-pentene, and hexene-1.
Preferred examples include 1, heptene-1, and octene-1. As the copolymer, a block copolymer or a random copolymer containing the above-mentioned other α-olefin units, usually 40% by weight or less, preferably 30% by weight or less, can be used, but in particular, 20% by weight or less % or less of ethylene units are preferred.

本発明組成物における前記(A)成分のポリプロピレン
系樹脂は、メルトインデックスが1〜59 /l 0分
、好ましくは2〜49/10分の範囲にあることか必要
である。このメルトインデックスか1g/10分未満で
は十分な低光沢性が得られないおそれがあるし、5g/
10分を超えると耐ドローダウン性が低下し、ブロー成
形が困難になる傾向がみられる。
It is necessary that the polypropylene resin as the component (A) in the composition of the present invention has a melt index in the range of 1 to 59/10 minutes, preferably 2 to 49/10 minutes. If this melt index is less than 1 g/10 minutes, sufficient low gloss may not be obtained;
If it exceeds 10 minutes, drawdown resistance tends to decrease and blow molding becomes difficult.

また、2種以上のポリプロピレン系樹脂を混合して用い
る場合、メルトインデックスが最も大きいポリプロピレ
ン及びメルトインデックスが最も小さいポリプロピレン
のそれぞれのノル1−インデックスをMlpp(大)及
びMIpp(小)とすると、M I pp (大) /
M I PF (小)比は3以下であることが望ましい
In addition, when using a mixture of two or more types of polypropylene resins, if the Nor 1-index of the polypropylene with the largest melt index and the polypropylene with the smallest melt index are Mlpp (large) and MIpp (small), then M I pp (large) /
It is desirable that the M I PF (small) ratio is 3 or less.

本発明組成物における(B)成分の高密度ポリエチレン
としては、通常密度が0.938〜0.970 g 7
cm3の範囲にあるものが用いられる。
The high-density polyethylene as component (B) in the composition of the present invention usually has a density of 0.938 to 0.970 g 7
A material in the range of cm3 is used.

この高密度ポリエチレンは1種用いてもよいし、2種以
上を組み合わせて用いてもよいが、そのメルトインデッ
クスは0.059710分以下、好ましくは0.039
 /10分以下であることが必要である。このメルトイ
ンデックスが0.05g/10分を超えると耐ドローダ
ウン性が低下し、成形が困難となる上、低光沢性も不十
分となる傾向がみられる。
This high-density polyethylene may be used alone or in combination of two or more, but its melt index is 0.059710 minutes or less, preferably 0.039.
/10 minutes or less is required. When the melt index exceeds 0.05 g/10 minutes, drawdown resistance decreases, molding becomes difficult, and low gloss tends to be insufficient.

本発明組成物においては、前記(A)成分のメルトイン
デックス(Mlpp)に対する(B)成分のメルトイン
デックス(M I PK)の比M I p、、/ M 
I ppが、式 %式% (1) () の関係を満たすことが必要である。
In the composition of the present invention, the ratio of the melt index (M I PK) of the component (B) to the melt index (Mlpp) of the component (A) M I p, / M
It is necessary that Ipp satisfy the relationship of the formula % (1) ().

該QOg +o (M I PP:/ M I pp)
の値が−3,0より小さいとブローアツプ特性が低下し
、成形性が困難となることかあるし、−1,3より大き
いと十分な低光沢性が得られない上、光沢ムラが発生し
やすくなる傾向がみられる。
The QOg +o (M I PP: / M I pp)
If the value is less than -3.0, the blow-up properties may deteriorate and moldability may become difficult; if it is larger than -1.3, sufficient low gloss cannot be obtained and uneven gloss may occur. There is a tendency for it to become easier.

本発明組成物においては、前記(A)成分のポリプロピ
レン系樹脂と(B)成分の高密度ポリエチレンとを、そ
れぞれ50〜90重量%及び50〜10重量%、好まし
く60〜85重量%及び40〜15重量%の割合で混合
することが必要である。(B)成分の高密度ポリエチレ
ンの使用量が10重量%未満では耐ドローダウン性が低
下し、成形が困難となる上、低光沢性が得られないおそ
れがあるし、50重量%を超えると高温剛性が低下する
傾向がみられる。
In the composition of the present invention, the polypropylene resin as the component (A) and the high-density polyethylene as the component (B) are contained in an amount of 50 to 90% by weight and 50 to 10% by weight, preferably 60 to 85% by weight and 40 to 40% by weight, respectively. It is necessary to mix in a proportion of 15% by weight. If the amount of high-density polyethylene used as component (B) is less than 10% by weight, drawdown resistance will decrease, molding will be difficult, and low gloss may not be obtained; if it exceeds 50% by weight, There is a tendency for high temperature rigidity to decrease.

本発明組成物における(C)成分の無機粉末としては、
例えばシリカ、ケイソウ土、バリウムフェライト、酸化
ベリリウム、水酸化アルミニウム、水酸化マグネシウム
、塩基性炭酸マグネシウム、炭酸カルシウム、炭酸マグ
ネシウム、ドロマイト、ドーソナイト、硫酸カルシウム
、硫酸バリウム、硫酸アンモニウム、亜硫酸カルシウム
、タルク、クレー、ケイ酸カルシウム、モンモリロナイ
ト、ベントナイト、カーボンブラック、グラファイト、
硫化モリブデン、ホウ酸亜鉛、メタホウ酸バリウム、ホ
ウ酸カルシウム、ホウ酸ナトリウムなど、あるいは亜鉛
、銅、鉄、鉛、アルミニウム、ニッケル、クロム、チタ
ン、マンガン、スズ、白金、タングステン、金、マグネ
シウム、コバルト、ストロンチウムなどの金属元素及び
これらの金属の酸化物、ステンレス鋼、ハンダ、真鍮な
どの合金、炭化ケイ素、窒化ケイ素、ジルコニア、窒化
アルミニウム、炭化チタンなどの金属系セラミックスな
どの粉末が挙げられるが、これらの中で特にタルクが好
適である。
As the inorganic powder of component (C) in the composition of the present invention,
For example, silica, diatomaceous earth, barium ferrite, beryllium oxide, aluminum hydroxide, magnesium hydroxide, basic magnesium carbonate, calcium carbonate, magnesium carbonate, dolomite, dawsonite, calcium sulfate, barium sulfate, ammonium sulfate, calcium sulfite, talc, clay, Calcium silicate, montmorillonite, bentonite, carbon black, graphite,
Molybdenum sulfide, zinc borate, barium metaborate, calcium borate, sodium borate, etc., or zinc, copper, iron, lead, aluminum, nickel, chromium, titanium, manganese, tin, platinum, tungsten, gold, magnesium, cobalt. , metal elements such as strontium, oxides of these metals, stainless steel, solder, alloys such as brass, and powders of metal ceramics such as silicon carbide, silicon nitride, zirconia, aluminum nitride, and titanium carbide. Among these, talc is particularly suitable.

この(C)成分の無機粉末は1種用いてもよいし、2種
以上を組み合わせて用いてもよいが、その平均粒径は1
0μn】以下、好ましくは5μm以下であることが必要
である。該平均粒径が10μmを超えるとブローアツプ
特性が悪くなり、ブロー成形性が低下する傾向かみられ
る。
This inorganic powder of component (C) may be used alone or in combination of two or more, but the average particle size is 1
0 μm or less, preferably 5 μm or less. If the average particle size exceeds 10 μm, the blow-up properties tend to deteriorate and the blow moldability tends to deteriorate.

本発明においては、前記無機粉末は、所望に応じ公知の
表面処理剤により表面処理して用いることかできる。こ
の表面処理剤としては、例えはステアリン酸、パルミチ
ン酸などの飽和高級脂肪酸又はその誘導体、オレイン酸
などの不飽和高級脂肪酸又はその誘導体、シラン系カッ
プリング剤、チタネート系カップリング剤、シリコーン
オイル、高級アルコールなどが挙げられ、これらは1種
用いてもよいし、2種以上を組み合わせて用いてもよい
In the present invention, the inorganic powder can be used after being surface-treated with a known surface-treating agent, if desired. Examples of the surface treatment agent include saturated higher fatty acids or derivatives thereof such as stearic acid and palmitic acid, unsaturated higher fatty acids such as oleic acid or derivatives thereof, silane coupling agents, titanate coupling agents, silicone oil, Examples include higher alcohols, and these may be used alone or in combination of two or more.

これらの表面処理剤を用いて、前記無機粉末を表面処理
する方法については特に制限はなく、例えばヘンシェル
ミキサー内で、該無機粉末に表面処理剤を吹き付け、混
合撹拌して処理してもよいし、無機粉末の製造段階で同
時に処理してもよい。
There are no particular limitations on the method of surface treating the inorganic powder using these surface treating agents; for example, the surface treating agent may be sprayed onto the inorganic powder in a Henschel mixer, and the treatment may be carried out by mixing and stirring. , may be treated simultaneously at the inorganic powder manufacturing stage.

本発明組成物における前記(C)成分の無機粉末は、前
記(A)成分のポリプロピレン系樹脂と(B)成分の高
密度ポリエチレンとの混合物100重量部に対し、0〜
50重量部、好ましくは5〜40重量部の割合で配合す
ることが必要である。この配合量が50重量部を超える
とブローアツプ特性が悪くなり、ブロー成形性が低下す
るとともに、パーティングラインの強度が低下し、かつ
耐傷付白化性が悪くなる傾向がみられる。
The inorganic powder as the component (C) in the composition of the present invention is 0 to 100 parts by weight based on 100 parts by weight of the mixture of the polypropylene resin as the component (A) and the high-density polyethylene as the component (B).
It is necessary to mix it in a proportion of 50 parts by weight, preferably 5 to 40 parts by weight. If the blending amount exceeds 50 parts by weight, the blow-up properties deteriorate, the blow moldability decreases, the strength of the parting line decreases, and the scratch and whitening resistance tends to deteriorate.

本発明組成物には、所望に応じ、本発明の目的を損なわ
ない範囲で、他の熱可塑性樹脂、繊維状無機充填剤、有
機充填剤、酸化防止剤、光安定剤、熱安定剤、滑剤、触
媒中和剤(ハロゲン捕捉対)、帯電防止剤、難燃剤、着
色剤、離型剤などを添加することができる。
The composition of the present invention may optionally contain other thermoplastic resins, fibrous inorganic fillers, organic fillers, antioxidants, light stabilizers, heat stabilizers, and lubricants to the extent that the purpose of the present invention is not impaired. , a catalyst neutralizer (halogen scavenger), an antistatic agent, a flame retardant, a coloring agent, a mold release agent, etc. can be added.

前記他の熱可塑性樹脂としては、例えば中、低密度ポリ
エチレン、変性ポリプロピレン、ポリブテン−1などの
ポリオレフィン系樹脂、ポリ塩化ビニル系樹脂、ポリア
ミド系樹脂、ポリイミド系樹脂、ボリエエステル系樹脂
、ポリアセタール系樹脂、ポリカーボネート系樹脂、ポ
リ芳香族エーテル又はチオエーテル系樹脂、ポリ芳香族
エステル系樹脂、ポリスルホン系樹脂、スチレン系樹脂
、アクリレート系樹脂などが挙げられる。
Examples of the other thermoplastic resins include medium and low density polyethylene, modified polypropylene, polyolefin resins such as polybutene-1, polyvinyl chloride resins, polyamide resins, polyimide resins, polyester resins, polyacetal resins, Examples include polycarbonate resins, polyaromatic ether or thioether resins, polyaromatic ester resins, polysulfone resins, styrene resins, and acrylate resins.

繊維状無機充填剤としては、例えばガラス繊維、炭素繊
維、ポロン繊維やアルミニウム繊維、ステンレス繊維、
銅1&維、黄銅繊維、ニッケル繊維、炭化ケイ素繊維、
単結晶チタン酸カリウ11 2 ムやその他単体金属繊維、合金繊維などの金属繊維、及
びこれらに対応する金属ウィスカーなどを挙げることが
できる。また有機充填剤としては、例えばモミ殻などの
殻繊維、木粉、木綿、ジュート、紙細片、セロハン片、
芳香族ポリアミド繊維、セルロース1111m、ナイロ
ン繊維、ポリエステル繊維、ポリプロピレン繊維などを
挙げることができる。酸化防止剤としては、フェノール
系やリン系のものを好ましく挙げることができるが、特
にこれらの併用が好ましい。フェノール系酸化防止剤と
しては、例えば2,6−ジーt−ブチル−4−メチルフ
ェノール、トリス(3,5−ジー【−フチルー4−ヒド
ロキシベンジル)インシアヌレイト(チバガイギー社製
、Irganox3114)、2I2′−メチレンビス
(4−エチル−6−を−ブチルフェノール)、n−オク
タデシル−3(3’、5’−ジ−t−ブチル−4′−ヒ
ドロキシフェニル)プロピオネート(チバガイギー社製
、Irganox1076)、4,4’−チオビス(3
−メチル−6−t−ブチルフェノール)、テトラキス[
メチレン−3−(3’、5’−ジー【−ブチル−4′−
ヒドロキシフェニル)プロピオネートコメタン(チバガ
イギー社製、Irganoxlolo)、4.4″−ブ
チリデンビス(3−メチル−6−t−ブチルフェノール
)、2,2′−メチレンビス(4−メチル−6−t−1
チルフエノール) 、N、N’−へキサメチレンビス(
3,5−ジ−t−ブチル−4−ヒドロキシヒドロシンナ
ミド)(チバガイギー社製、Irganox109g)
、トリエチレングリコール−ビス[3−(3″−t−ブ
チル−5゛−メチル−4−ヒドロキシフェニル)プロピ
オネート]、ビス(3,5−ジ−t−ブチル−4−ヒド
ロキシベンジルホスホン酸)カルシウムとPEワックス
との混合物(重量比1:1)(チバガイギー社製、I 
rganox1425WL)などが挙げられる。リン系
酸化防止剤としては、例えばジステアリルペンタエリス
リトールジホスファイト、テトラキス(2,4−ジt−
ブチルフェニル)−4,4’−ビフェニレンジホスファ
イト(サンド社製、Say1dostabP−EPQ)
、トリスノニルフェニルホスファイト、トリス(2,4
−ジ−t−ブチルフェニル)ホスファイトなどが挙けら
れる。
Examples of fibrous inorganic fillers include glass fiber, carbon fiber, poron fiber, aluminum fiber, stainless steel fiber,
Copper 1 & fiber, brass fiber, nickel fiber, silicon carbide fiber,
Examples include metal fibers such as single crystal potassium titanate 11 2 , other single metal fibers, alloy fibers, and metal whiskers corresponding to these. Examples of organic fillers include husk fibers such as rice husk, wood flour, cotton, jute, paper strips, cellophane strips,
Examples include aromatic polyamide fiber, cellulose 1111m, nylon fiber, polyester fiber, and polypropylene fiber. Preferable examples of antioxidants include phenol-based and phosphorus-based antioxidants, and combinations of these are particularly preferred. Examples of phenolic antioxidants include 2,6-di-t-butyl-4-methylphenol, tris(3,5-di[-phthyl-4-hydroxybenzyl)incyanurate (manufactured by Ciba Geigy, Irganox 3114), 2I2'- Methylenebis(4-ethyl-6-butylphenol), n-octadecyl-3(3',5'-di-t-butyl-4'-hydroxyphenyl)propionate (manufactured by Ciba Geigy, Irganox1076), 4,4' -thiobis(3
-methyl-6-t-butylphenol), tetrakis[
Methylene-3-(3',5'-di[-butyl-4'-
Hydroxyphenyl) propionate comethane (manufactured by Ciba Geigy, Irganoxlolo), 4.4″-butylidenebis(3-methyl-6-t-butylphenol), 2,2′-methylenebis(4-methyl-6-t-1)
tylphenol), N,N'-hexamethylene bis(
3,5-di-t-butyl-4-hydroxyhydrocinnamide) (manufactured by Ciba Geigy, Irganox 109g)
, triethylene glycol-bis[3-(3″-t-butyl-5′-methyl-4-hydroxyphenyl)propionate], bis(3,5-di-t-butyl-4-hydroxybenzylphosphonate)calcium and PE wax (weight ratio 1:1) (manufactured by Ciba Geigy, I
rganox1425WL). Examples of phosphorus antioxidants include distearylpentaerythritol diphosphite, tetrakis(2,4-di-t-
butylphenyl)-4,4'-biphenylene diphosphite (Say1dostabP-EPQ, manufactured by Sandoz)
, trisnonylphenyl phosphite, tris(2,4
-di-t-butylphenyl) phosphite and the like.

光安定剤としては、例えはサリシレート系、ベンゾフェ
ノン系、トリアゾール系、シュウ酸アニリド系、ヒンド
ーダアミン系などが用いられ、また滑剤としては、例え
はステアリン酸アミド、パルミチン酸アミド、オレイン
酸アミド、エルカ酸アミドなどが、触媒中和剤としては
、例えばステアリン酸カルシウム、ステアリン酸亜鉛ス
テアリン酸マグネシウムなどの高級脂肪酸金属塩やハイ
ドロタルサイトなどが挙げられる。
Examples of light stabilizers used include salicylates, benzophenones, triazoles, oxalic acid anilides, and hinderamines. Examples of lubricants include stearamide, palmitamide, oleic acid amide, and erucic acid. Examples of catalyst neutralizing agents include higher fatty acid metal salts such as calcium stearate, zinc stearate, and magnesium stearate, and hydrotalcite.

本発明の樹脂組成物は、所要量の前記(A)成分、(B
)成分、(C)成分及び必要に応じて用いられる各種添
加成分を、例えばFCM、二軸連続押出機、ニーダ−、
ヘンシェルミキサー、パンバリミキサー、ロールなどを
用いて溶融混練することにより調製することができる。
The resin composition of the present invention comprises a required amount of the component (A), (B
), component (C), and various additive components used as necessary, for example, using an FCM, a twin-screw continuous extruder, a kneader,
It can be prepared by melt-kneading using a Henschel mixer, a Pan Bali mixer, a roll, or the like.

この際、混線物のメルトインデックスがあまり高くなら
ないような条件、すなわち、混練時のせん断発熱による
劣化を抑制するような条件を採用することが望ましい。
At this time, it is desirable to adopt conditions such that the melt index of the mixed material does not become too high, that is, conditions that suppress deterioration due to shear heat generation during kneading.

このようにして得られた本発明の低光沢性ブロー成形用
樹脂組成物を、従来ポリプロピレンや高密度ポリエチレ
ンのブロー成形において慣用されている方法を用い、例
えは成形温度190〜260°C1金型温度20〜80
°Cの条件でブロー成形することにより、所望の低光沢
性成形品を得ることかできる。
The thus obtained low-gloss blow molding resin composition of the present invention is applied to a mold using a method conventionally used in blow molding polypropylene or high-density polyethylene at a molding temperature of 190 to 260° C. Temperature 20-80
By blow molding at .degree. C., desired low gloss molded products can be obtained.

[実施例] 次に実施例により本発明をさらに詳細に説明するが、本
発明はこれらの例によってなんら限定されるものではな
い。
[Examples] Next, the present invention will be explained in more detail with reference to Examples, but the present invention is not limited to these Examples in any way.

なお、各特性は次のようにして求めた。In addition, each characteristic was calculated|required as follows.

(1)メルトインデックス(M I ’)JISK−7
210に準じて行った。なお、ポリプロピレン系樹脂の
メルトインデックスは、230°C!、2160g荷重
の条件下で測定し、高密度ポリエチレンのメルトインデ
・ンクスは、190°C,21609荷重の条件下5 6 て測定した。
(1) Melt index (MI') JISK-7
It was carried out in accordance with 210. Furthermore, the melt index of polypropylene resin is 230°C! The melt index of high density polyethylene was measured at 190°C and a load of 21609g.

(2)耐ドローダウン性 ダイ径37mm、コア径33mmのダイスを用い、パリ
ソン重量340g、パリソン長さ40cmのパリソンを
作成し、このパリソンの全長が60cmになるまでの時
間を測定して、耐ドローダウン性を評価した。
(2) Drawdown resistance Using a die with a die diameter of 37 mm and a core diameter of 33 mm, a parison with a parison weight of 340 g and a parison length of 40 cm was created, and the time required for the total length of this parison to reach 60 cm was measured. Drawdown performance was evaluated.

(3)光沢度 第1図に示す形状の120X120X 200mmのIQ角びんを成形し、側面の平面部1及び
シボ面部2を切り抜き、それぞれの光沢度をJIS  
K−7105(角度: 60’)に従って評価した。
(3) Glossiness A 120 x 120 x 200 mm IQ square bottle with the shape shown in Figure 1 is molded, the flat side part 1 and the textured part 2 are cut out, and the gloss level of each is determined according to JIS standards.
Evaluation was made according to K-7105 (angle: 60').

(4)光沢ムラ 前記(3)におけるシボ面の切り出し部を目視により観
察し、次の判定基準に従って評価した。
(4) Gloss unevenness The cut-out portion of the textured surface in (3) above was visually observed and evaluated according to the following criteria.

@:光沢ムラか認められない ○:光沢ムラが若干比められる ×:光沢ムラが明確に認められる (5)ブローアツプ特性 前記(3)における角びんのコーナ一部及び平面部の肉
厚を観察し、次の判定基準に従い評価した。
@: Gloss unevenness is not observed ○: Gloss unevenness is slightly compared ×: Gloss unevenness is clearly observed (5) Blow-up characteristics Observe the wall thickness of part of the corner and flat part of the square bottle in (3) above. The results were evaluated according to the following criteria.

○:コーナ一部の肉厚が平面部の肉厚とあまり変わらな
い △:コーナ一部の肉厚が平面部の肉厚と比べかなり薄い ×:コーナ一部が破れ成形が不可能である また、ポリプロピレン系樹脂として次に示すものを用い
た。
○: The wall thickness of a part of the corner is not much different from the wall thickness of the flat part. △: The wall thickness of a part of the corner is considerably thinner than the wall thickness of the flat part. ×: A part of the corner is torn and cannot be formed. The following polypropylene resin was used.

(1)ブロンクPP(a): MI=0.50、エチレン含量−1,8モル%(2)ブ
ロックPP(b): MI=0.15、エチレン含量−10モル%(3)ブロ
ックPP(c): MI=6.0、エチレン含量−6モル%実施例1〜8、
比較例1〜7 第1表に示す種類と量の各成分を二軸押出機[(株)神
戸製鋼所製 2FCM]に供給し、220〜250℃で
溶融混練して樹脂組成物を調製し、その性能を評価した
。結果を第1表に示す。
(1) Bronk PP (a): MI = 0.50, ethylene content - 1.8 mol% (2) Block PP (b): MI = 0.15, ethylene content - 10 mol% (3) Block PP ( c): MI=6.0, ethylene content -6 mol% Examples 1 to 8,
Comparative Examples 1 to 7 Each component of the type and amount shown in Table 1 was supplied to a twin screw extruder [2FCM manufactured by Kobe Steel, Ltd.] and melted and kneaded at 220 to 250°C to prepare a resin composition. , and evaluated its performance. The results are shown in Table 1.

(以下余白) 9 [発明の効果] 本発明によると、耐ドローダウン性や深絞り性などのブ
ロー成形性を損なうことなく、低光沢性を有し、かつ光
沢の金型温度依存性が小さくて光沢ムラがないため、艶
消し塗装の必要がない経済的に有利なブロー成形品を与
えうる低光沢性ブロー成形用のポリオレフィン系樹脂組
成物が容易に得られる。
(The following is a blank space) 9 [Effects of the Invention] According to the present invention, it has low gloss without impairing blow moldability such as drawdown resistance and deep drawability, and the dependence of gloss on mold temperature is small. Since there is no unevenness in gloss, it is possible to easily obtain a low-gloss polyolefin resin composition for blow molding that can provide economically advantageous blow molded products that do not require matte coating.

この低光沢性ブロー成形用樹脂組成物は、前記の優れた
特徴を有することから、例えばアームレストやリッドな
どの自動車内装部品の材料などとして好適に用いられる
Since this low-gloss blow molding resin composition has the above-mentioned excellent characteristics, it is suitably used, for example, as a material for automobile interior parts such as armrests and lids.

【図面の簡単な説明】[Brief explanation of drawings]

第1図は樹脂組成物の性能を評価するために成形した角
びんの斜視図であり、図中符号1は平面部、2はシボ面
部である。
FIG. 1 is a perspective view of a square bottle molded to evaluate the performance of a resin composition, in which reference numeral 1 indicates a flat surface and 2 indicates a textured surface.

Claims (1)

【特許請求の範囲】[Claims] 1(A)メルトインデックス1〜5g/10分のポリプ
ロピレン系樹脂50〜90重量%と(B)メルトインデ
ックス0.05g/10分以下の高密度ポリエチレン5
0〜10重量%との混合物100重量部に対し、(C)
平均粒径10μm以下の無機粉末0〜50重量部を配合
して成り、かつ(A)成分のメルトインデックス(MI
_P_P)に対する(B)成分のメルトインデックス(
MI_P_E)の比MI_P_E/MI_P_Pが、式
−3.0≦log_1_0(MI_P_E/MI_P_
P)≦−1.3の関係を満たすことを特徴とする低光沢
性ブロー成形用樹脂組成物。
1 (A) 50 to 90% by weight of polypropylene resin with a melt index of 1 to 5 g/10 min and (B) high density polyethylene with a melt index of 0.05 g/10 min or less 5
(C) for 100 parts by weight of the mixture with 0 to 10% by weight.
It contains 0 to 50 parts by weight of inorganic powder with an average particle size of 10 μm or less, and has a melt index (MI) of component (A).
The melt index (
The ratio MI_P_E/MI_P_P of MI_P_E) is determined by the formula -3.0≦log_1_0(MI_P_E/MI_P_
A low-gloss blow molding resin composition, which satisfies the relationship P)≦−1.3.
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Cited By (13)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US5230934A (en) * 1991-02-27 1993-07-27 Toyo Seikan Kaisha Ltd. Frosted container
AU644708B2 (en) * 1991-12-24 1993-12-16 Toyo Seikan Kaisha Ltd. A frosted container
EP0616885A1 (en) * 1993-03-24 1994-09-28 Wolff Walsrode Aktiengesellschaft Matt, biaxially stretched polypropylene film and process for its manufacture
EP0620111A1 (en) * 1993-04-10 1994-10-19 Hoechst Aktiengesellschaft Opaque, matte polypropylene laminate, its manufacture and use
EP0621129A1 (en) * 1993-04-17 1994-10-26 Hoechst Aktiengesellschaft Foil for transfer metalization, its method of manufacture and use
EP0622186A1 (en) * 1993-04-27 1994-11-02 Hoechst Aktiengesellschaft Matt, sealable, shrinkable, biaxially oriented polypropylene multilayered film, process for its manufacture and its use
EP0622187A1 (en) * 1993-04-27 1994-11-02 Hoechst Aktiengesellschaft Matt, biaxially oriented and highly-shrinkable multilayered polypropylene film, process for its manufacture and its use
EP0622185A1 (en) * 1993-04-27 1994-11-02 Hoechst Aktiengesellschaft Matt biaxially oriented polypropylene multilayered film, process for its manufacture and its use
KR20010096430A (en) * 2000-03-23 2001-11-07 유승렬 Polyolefin resin composition having a matt property, and a matt film using it
KR20020006982A (en) * 2000-07-14 2002-01-26 유승렬 Polyolefin resin composition for a blown film having a matt property, and a matt film using it
JP2007231136A (en) * 2006-02-28 2007-09-13 Kyoraku Co Ltd Blow molded panel composed of propylene-based resin composition, blow molded panel composed of the composition and deck board for automobile composed of the blow molded panel
JP2009173904A (en) * 2007-12-27 2009-08-06 Japan Polypropylene Corp Polypropylene resin composition and blow-molded article comprising the same
JP2018203859A (en) * 2017-06-02 2018-12-27 日本ポリプロ株式会社 Resin composition for thermoforming sheet, and molded body thereof

Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPS62277450A (en) * 1986-05-27 1987-12-02 Chisso Corp Polyolefin resin composition
JPS62280252A (en) * 1986-05-28 1987-12-05 Mitsui Petrochem Ind Ltd Polypropylene composition

Patent Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPS62277450A (en) * 1986-05-27 1987-12-02 Chisso Corp Polyolefin resin composition
JPS62280252A (en) * 1986-05-28 1987-12-05 Mitsui Petrochem Ind Ltd Polypropylene composition

Cited By (17)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US5230934A (en) * 1991-02-27 1993-07-27 Toyo Seikan Kaisha Ltd. Frosted container
AU644708B2 (en) * 1991-12-24 1993-12-16 Toyo Seikan Kaisha Ltd. A frosted container
EP0616885A1 (en) * 1993-03-24 1994-09-28 Wolff Walsrode Aktiengesellschaft Matt, biaxially stretched polypropylene film and process for its manufacture
EP0620111A1 (en) * 1993-04-10 1994-10-19 Hoechst Aktiengesellschaft Opaque, matte polypropylene laminate, its manufacture and use
US5492757A (en) * 1993-04-10 1996-02-20 Hoechst Aktiengesellschaft Opaque, matte, multilayer polypropylene film, process for the production thereof, and the use thereof
US5478643A (en) * 1993-04-17 1995-12-26 Hoechst Aktiengesellschaft Matte transfer metallization film
EP0621129A1 (en) * 1993-04-17 1994-10-26 Hoechst Aktiengesellschaft Foil for transfer metalization, its method of manufacture and use
US5618369A (en) * 1993-04-17 1997-04-08 Hoechst Aktiengesellschaft Process for the production of matte transfer metallization film
EP0622187A1 (en) * 1993-04-27 1994-11-02 Hoechst Aktiengesellschaft Matt, biaxially oriented and highly-shrinkable multilayered polypropylene film, process for its manufacture and its use
EP0622185A1 (en) * 1993-04-27 1994-11-02 Hoechst Aktiengesellschaft Matt biaxially oriented polypropylene multilayered film, process for its manufacture and its use
EP0622186A1 (en) * 1993-04-27 1994-11-02 Hoechst Aktiengesellschaft Matt, sealable, shrinkable, biaxially oriented polypropylene multilayered film, process for its manufacture and its use
KR20010096430A (en) * 2000-03-23 2001-11-07 유승렬 Polyolefin resin composition having a matt property, and a matt film using it
KR20020006982A (en) * 2000-07-14 2002-01-26 유승렬 Polyolefin resin composition for a blown film having a matt property, and a matt film using it
JP2007231136A (en) * 2006-02-28 2007-09-13 Kyoraku Co Ltd Blow molded panel composed of propylene-based resin composition, blow molded panel composed of the composition and deck board for automobile composed of the blow molded panel
US8207266B2 (en) 2006-02-28 2012-06-26 Kyoraku Co., Ltd. Propylene resin composition, blow molded panel comprised of the composition, and automobile deck board comprised of the blow molded panel
JP2009173904A (en) * 2007-12-27 2009-08-06 Japan Polypropylene Corp Polypropylene resin composition and blow-molded article comprising the same
JP2018203859A (en) * 2017-06-02 2018-12-27 日本ポリプロ株式会社 Resin composition for thermoforming sheet, and molded body thereof

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