JPH0318807B2 - - Google Patents
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Description
本発明は空洞への発泡体の供給方法に関する。
中空帯域、例えば金属の中空帯域を含む車両ボ
デイーの製造において、消音性、難燃性及び他の
特性に寄与すると思われる物質を中空帯域内に備
えることが時として望ましい。上述の物質を装填
する中空帯域内の空洞の形状、寸法及び配置場所
によつてはブロツク類例えば予め形成した発泡体
を使用することが不適当なことがある。複雑な形
状の空洞または生産ライン上で不均一断面の空洞
を充填することが望ましい場合には、所望の形状
に流れる液体物質を空洞へ導入し、次に、固化す
なわち硬化させて適当な充填剤を提供することが
適当であろう。軽量性または消音性が望ましい場
合には、空洞へ導入した時にも発泡する物質を使
用することが適当である。金属帯域の腐食を回避
するためには、金属帯域の腐食または該帯域内の
部品例えばワイヤーまたは外装ケーブル劣化を促
進しない生成物を充填物質として使用することが
望ましく、また、同様に中空帯域内に存在する他
の物質例えばロウ類、引抜油類、ワイヤー類及び
ケーブルの外装に悪影響を及ぼさない生成物を充
填物質として使用することが望ましい。上述の必
要条件及び他の必要条件は使用できる充填物質の
選択を制限する。
室温または僅かに上昇した温度で流動性であり
且つ発泡し、軽量で、吸音性及び耐熱性をもち、
また、難燃性をもつことができる硬化生成物を生
ずるシリコーン物質を主体とする硬化可能な発泡
体を形成可能な液体が入手できる。既知の組成物
は自立状態に硬化するまでに通常数分間を必要と
する。これらの組成物を中空金属帯域内で該金属
帯域と接触させて使用する場合には、硬化は該帯
域内の物質が例えば組成物に使用されている触媒
に悪影響を及ぼすために抑制されることがあり、
その結果、中空帯域内の硬化にはかなりの期間を
必要とする。それ故、低端部にかなり大きな開口
部をもつ中空帯域を充填するために上述の組成物
を使用する試みは組成物が自立状態まで充分に硬
化する前に開口部から組成物が流出してしまうた
めに失敗に終わつた。一方、若干の場合において
は組成物の流出をせき止めることができるが、こ
れは常に好都合に行なえるものではなく、また、
硬化の抑制に付随する障害を除去することができ
ない。
我々は今般車両の車体の中空帯域内へバツグを
まず挿入し、このバツグに発泡体を形成でき且つ
環境温度で硬化可能な液状シリコーン主体組成物
を導入すれば、バツグが中空帯域内での該組成物
の流動を制限する作用をし、該組成物が発泡する
と該組成物によりバツグの空洞の表面への一体化
が促進され、且つその後硬化した発泡体の外装と
してバツグが作用することによつて車両の車体の
中空帯域の開口部からの液体の望ましくない損失
なしに前記組成物を該中空帯域の空洞へ容易に充
填することができることを見出した。
本発明の1面は車両の車体の断面の空洞への発
泡体の供給方法において、柔軟材料のバツグを前
記空洞へ導入する工程及び環境温度で発泡体エラ
ストマーへ硬化可能な発泡体を形成可能で且つ硬
化可能な液状シリコーン組成物を前記バツグへ導
入する工程よりなり、組成物を発泡させた時に組
成物によりバツグが空洞の形状と一体化するよう
にバツグ及び組成物を選択することを特徴とする
車両の車体の中空帯域の空洞への発泡体の供給方
法を提供するにある。
本発明方法によれば、バツグは液体組成物の流
動性を制限するために空洞内の膜を提供し、組成
物がその硬化状態へ変換した場合に空洞中に存在
することができる発泡可能な組成物と硬化抑制物
質の間のバリヤーを提供するための組成物用容器
を提供し、且つ組成物と空洞壁の間に設置された
硬化発泡体用の膜または外装を提供するために作
用する。バツグは充填される空洞の断面の周囲長
より長い周囲長をもち、それによつて発泡体を膨
張させるとバツグが空洞の壁と一体化するように
伸縮及び加圧に充分に柔軟であるように選択され
る。バツクは弾性、非弾性または発泡性組成物の
作用下で拡大することができる物質であることが
できるが、発泡体が硬化して空洞の形状の硬化体
となつた後に発泡体の体積を低減する作用をして
はならない。本発明方法は車両の車体の種々の寸
法及び位置の中空帯域の充填または部分的な充填
に使用でき、主に車両を使用中に消音の目的及び
望ましくない物質の進入を制限するために車両の
中空帯域の充填または閉塞に使用することを意図
するものである。横方向に延びる中空帯域中の空
洞を閉塞するために本発明方法を使用する場合に
は、バツグは組成物の外側への流出を制限する
が、バツグを空洞の下方に向いた他の内表面との
一体化を促進するために発泡性組成物の高さ方向
への膨張を可能にするように選択できる。高さ方
向に延びる中空帯域の空洞を閉塞するために本発
明方法を使用する場合には、バツグは組成物の下
方への流出を制限するが、バツグの空洞内部との
一体化を促進するために発泡性体の横方向への膨
張を可能にするように選択できる。
バツクの口は硬化反応が完了する前に閉じるこ
とができ、それによつて硬化した発泡体はバツグ
により全て密封され、これはバツグが中空帯域を
横切る短いバリヤーを形成するか、または周囲か
ら組成物を分離することが望ましい場合に特に好
都合である。別法として、例えば発泡体を中空帯
域から延長させることが望ましいか、または許容
できる場合に、発泡体をバリヤーの開口部より延
長することができる。バツクを提供するために適
当な物質は硬化可能な組成物に有害な影響を及ぼ
さず且つ組成物が発泡体を生成する時に発泡体を
保持するに充分な結合力があり、発泡済体からの
圧力により拡大して空洞を押圧し、空洞と一体化
するのに充分柔軟である物質である。硬化可能な
組成物が浸透しないバツグが好適である。適当な
物質は軟質プラスチツク物質例えばポリエチレン
及びセロフアンを包含する。特に適当なバツグは
約0.003mm〜約0.015mmの厚さのポリエチレンの管
状押出成形物から形成したバツグである。
本発明方法においては、発泡体を形成可能で、
硬化可能な液状シリコーン組成物を使用する。選
択される組成物は環境温度すなわちバツグの設置
時における中空帯域中の温度例えば約15℃〜約30
℃の範囲の温度で硬化可能な組成物である。許容
できる期間内で硬化を行なうためにかなりの熱を
適用することが必要な物質はバツグについての適
当な耐熱性物質の選択を含む種々の付加的な制限
操作の種々の面で課する。
硬化中にガスを発生することによつて発泡する
室温硬化可能な組成物が特に好適である。この硬
化可能なシリコーン組成物は好適にはアルキル水
素シロキサン単位をもつポリシロキサン及びヒド
ロキシル化物質よりなり、その結果、組成物は適
当な触媒(例えば英国特許第798669号明細書に記
載されているようなカルボン酸のスズ塩または英
国特許第1522637号明細書に記載されているよう
な白金触媒)の作用下で業界において既知である
ような概略式≡SiH+HOQ→≡SiOQ+H2に従つ
て水素ガスを放出することにより発泡し、硬化し
てポリシロキサンマトリツクスを形成する。例え
ば、硬化可能な、発泡体形成シリコーン組成物は
英国特許第798669号、同第867619号及び同第
1522637号明細書に開示されている。反応中に発
生する水素ガスは組成物が硬化する時に組成物の
発泡及び膨張を生じ、バツグへ働く組成物からの
外側への圧力を生ずる。所望であれば、組成物の
発泡すなわちバツグを膨張するための圧力は例え
ば圧縮空気、圧縮窒素、及びメタン、エチレン、
エタン、プロパン及びネオペンタンのような炭化
水素類及びフツ化メチル、トリフルオロメタン、
モノクロロジフルオロメタン及びジクロロジフル
オロメタンのような多くのフツ化炭化水素類を含
むエアロゾル類に使用することが知られている液
化ガス類のような発泡剤を付加的使用することに
よつて増大させることができる。ヒドロキシル化
物質(QOH)は有機物質またはシリコーン化合
物であり、適当なエラストマー質発泡体を得るた
めに1分子当たり2個または3個以上のビドロキ
シル基を備える。好適なヒドロキシル化物質は珪
素と結合したヒドロキシル基をもつポリシロキサ
ンよりなる。また、所望であれば、ヒドロキシル
化物質は組成物中にアルケニル基例えばビニル基
をもつポリシロキサンを含有することができ、こ
のポリシロキサンはアルキル水素シロキサンとア
ルケニル基の間の付加反応のために白金触媒を使
用して難燃性を白金化合物により付与する場合に
は特に好適である。
アルキル水素シロキサン単位をもつ適当なポリ
シロキサン類は以下の一般式で表される単位をも
つポリマー類を含有する:
式中、Rはそれぞれ低級アルキル基またはフエ
ニル基、例えばメチル基を表し、pは1または2
である。また、アルキル水素ポリシロキサンは単
位RnSiO4-o/2(式中、Rは上述と同意義をもち、
nは1または2または3である)を含有すること
ができる。好適な組成物の硬化反応は相互に作用
する官能価の存在量に依存し、従つて、アルキル
水素ポリシロキサンを選択することができる。
個々のRはメチル基が好適である。アルキル水素
ポリシロキサンの好適な末端基は式R3SiO1/2
(個々のRはメチル基を表す)をもつ。適当なア
ルキル水素ポリシロキサンはMe2SiO単位が存在
するか、存在しないMeHSiO単位を含有し、約
10-6〜約10-4m2/秒、より好適には約10-6〜約5
×10-5m2/秒程度の粘度をもつアルキル水素ポリ
シロキサンである。
珪素と結合したヒドロキシル基またはアルケニ
ル基をもつ適当なポリシロキサン類は以下の一般
式で表される単位を含むポリマーを含有する:
式中、個々のQはOH基または炭素原子数2〜
4個をもつアルケニル基例えば−CH=CH2基ま
たは−CH2・CH2=CH2基を表し、個々のRは低
級アルキル残基またはフエニル残基例えばメチル
残基を表し、mは1または2である。また、これ
らのポリシロキサン類はRnSiO4-o/2(式中、R及
びnは上述と同意義をもつ)単位を含有する。こ
れらの物質は液体が好ましく、該物質の官能価が
組成物の硬化中に必要な連鎖延長及び架橋の程度
に関して適当であるように選択される。珪素と結
合するヒドロキシル基をもつポリシロキサンは以
下の一般式で表されるシラノール基で末端を停止
したポリジオルガノシロキサン類であることが好
ましい:
式中、個々のRはメチル基であり、nはポリシ
ロキサンが約5×10-4〜2.5×10-2m2/秒の粘度
すなわち約20000〜約80000程度の数平均分子量を
もつような値である。好適な物質は約1.5×10-3
〜約1.5×10-2m2/秒程度の粘度をもち、1分子
当たり一般式R2SiOで表される単位を1単位と一
般式R2(OH)SiO1/2で表される単位を2単位含有
する。珪素と結合するアルケニル基をもつポリシ
ロキサン類はアルケニル基がポリマーの珪素と結
合する全有機基の約5%以下を提供するポリシロ
キサンを含むことが好適である。アルケニル基は
ポリシロキサン鎖の末端珪素原子へ結合するか、
またはポリシロキサン鎖に沿つた珪素原子と結合
するか、またはそれら両者であることができる。
適当なアルケニルポリシロキサン類はジメチルビ
ニル基で末端を停止した例えば約8.5×10-2m2/
秒までの粘度をもつポリシロキサン類及びフエニ
ルメチルビニル基で末端を停止した例えば約2.5
×10-4〜約10-2m2/秒の粘度をもつポリジメチル
シロキサン類を包含する。好適な物質において、
個々のR基はメチル残基である。従つて、本発明
に好適な組成物において、好適なヒドロキシル官
能ポリジメチルシロキサン及びアルケニル官能ポ
リジメチルシロキサンはかなりの長さのポリシロ
キサン鎖が得られ、これは組成物の硬化から得ら
れた生成物に要求される柔軟性及びゴム状弾性の
点から望ましい。また、所望であれば、比較的低
分子量すなわち短い鎖の有機2官能価ポリシロキ
サンを組成物中に含有させることができる。適当
な物質は分子鎖中に25個までのジメチルシロキサ
ン単位をもつα,ω−ジヒドロキシポリジメチル
シロキサン類を包含する。
また、架橋剤としてより高い官能価の物質を所
定量組成物中に含有させることができる。適当な
架橋剤は1分子当たり3個または4個以上の官能
基例えばヒドロシキル基をもつ物質を包含する。
好適な架橋剤はアルキル残基の対応するアルコー
ルを放出して3個または4個以上のヒドロキシポ
リシロキサン分子と縮合可能なアルコキシシラン
及び/またはその縮合生成物例えばメチルトリメ
トキシシラン、n−プロピルオルトシリケート及
びエチルポリシリケートを包含する。
本発明に使用するための組成物は連鎖停止剤と
して有効な1官能価ヒドロキシシリコーン化合物
を含有することが好ましい。該物質は組成物の使
用により形成される発泡体の構造に影響を及ぼ
し、該物質の使用は主に連続気泡発泡体が望まし
い場合に非常に好ましい。適当な1官能価ヒドロ
キシ化合物はトリオルガノシラノール及び例えば
1分子当たり例えば約25までのシロキサン単位を
もち且つビドロシキル末端基またはヒドロシキル
側鎖をもつ短鎖シロキサンであることができるオ
ルガノシラノール類、または一般式R3SiOH(式
中、個々のRは例えば低級アルキル基例えばメチ
ル基またはフエニル基であることができる)で表
される物質である。該物質の例はHO(CH3)2Si
[OSi(CH3)2]3CH3(ノナメチルテトラシロキサン
−1−オール)、
The present invention relates to a method of supplying foam to a cavity. In the manufacture of vehicle bodies that include hollow zones, for example hollow zones of metal, it is sometimes desirable to provide within the hollow zones materials that are believed to contribute to sound deadening, flame retardancy and other properties. Depending on the shape, size and location of the cavity within the hollow zone which is to be loaded with the above-mentioned materials, it may be inappropriate to use blocks, such as preformed foam. If it is desired to fill a cavity of complex shape or of uneven cross-section on a production line, a liquid material flowing into the desired shape is introduced into the cavity and then allowed to solidify or harden to form a suitable filler. It would be appropriate to provide If lightweight or sound deadening properties are desired, it is appropriate to use materials that also foam when introduced into the cavity. In order to avoid corrosion of metal zones, it is advisable to use products as filling materials that do not accelerate the corrosion of metal zones or the deterioration of components within them, such as wires or armored cables, and likewise in hollow zones. It is desirable to use products as filler materials that do not adversely affect other materials present, such as waxes, drawing oils, wires, and the sheath of the cable. The above requirements and other requirements limit the selection of filler materials that can be used. Flowable and foamable at room temperature or slightly elevated temperature, lightweight, sound absorbing and heat resistant.
Additionally, liquids capable of forming curable foams based on silicone materials are available that yield cured products that can be flame retardant. Known compositions typically require several minutes to cure to a free-standing state. When these compositions are used in a hollow metal zone and in contact with the metal zone, curing may be inhibited because the materials in the zone have an adverse effect on, for example, the catalyst used in the composition. There is,
As a result, curing within the hollow zone requires a considerable period of time. Therefore, attempts to use the compositions described above to fill hollow zones with fairly large openings at the lower end may result in the composition flowing out of the openings before the composition has fully cured to a free-standing state. It ended in failure because I put it away. On the other hand, although in some cases it is possible to stop the flow of the composition, this is not always convenient and
Failures associated with inhibition of hardening cannot be eliminated. We have recently found that by first inserting a bag into the hollow zone of a vehicle body and introducing into the bag a liquid silicone-based composition that can form a foam and is curable at ambient temperature, the bag can fit into the hollow zone. It acts to restrict the flow of the composition, and when the composition foams, it promotes integration of the bag into the surface of the cavity, and the bag then acts as a sheath for the cured foam. It has now been found that the composition can be easily filled into the cavity of the hollow zone of a vehicle body without undesirable loss of liquid from the opening of the hollow zone. One aspect of the present invention is a method of dispensing foam into a cavity in a cross-section of a vehicle body, including the step of introducing a bag of flexible material into the cavity and forming a foam curable into a foam elastomer at ambient temperature. and the step of introducing a curable liquid silicone composition into the bag, characterized in that the bag and the composition are selected so that the bag integrates with the shape of the cavity when the composition is foamed. The present invention provides a method for supplying foam to a cavity in a hollow zone of a vehicle body. According to the method of the present invention, the bag provides a membrane within the cavity to limit the flowability of the liquid composition and allows foamable material to be present in the cavity when the composition is converted to its hardened state. Serves to provide a container for the composition to provide a barrier between the composition and the cure inhibitor and to provide a membrane or sheath for the cured foam disposed between the composition and the cavity wall. . The bag has a perimeter that is greater than the perimeter of the cross-section of the cavity to be filled, so that it is flexible enough to stretch and compress so that when the foam is expanded, the bag integrates with the walls of the cavity. selected. The back can be an elastic, inelastic or foamable material that can expand under the action of the composition, but reduces the volume of the foam after it hardens into a solid body in the form of a cavity. It must not have any effect. The method according to the invention can be used for filling or partially filling hollow zones of various dimensions and locations in the body of a vehicle, primarily for the purpose of sound deadening and for restricting the ingress of undesirable substances during use of the vehicle. It is intended for use in filling or closing hollow zones. When using the method of the present invention to close a cavity in a laterally extending hollow zone, the bag restricts the outward flow of the composition, but the bag is not connected to any other downwardly facing inner surface of the cavity. The foamable composition can be selected to allow expansion in the height direction to facilitate integration with the foamable composition. When using the method of the invention to close the cavity of a hollow zone extending in the height direction, the bag restricts the downward flow of the composition but promotes its integration with the interior of the cavity. can be selected to allow lateral expansion of the foam. The mouth of the bag can be closed before the curing reaction is complete, so that the cured foam is completely sealed by the bag, which forms a short barrier across the hollow zone or removes the composition from the surroundings. This is particularly advantageous when it is desired to separate Alternatively, the foam can extend beyond the opening in the barrier, for example, if extending the foam from the hollow zone is desirable or acceptable. Suitable materials for providing a backing should not have a deleterious effect on the curable composition and have sufficient cohesive strength to hold the foam in place when the composition forms a foam, and which can be used to remove foam from the foam. It is a material that is flexible enough to expand under pressure and press against and integrate with the cavity. Bags that are impermeable to the curable composition are preferred. Suitable materials include soft plastic materials such as polyethylene and cellophane. Particularly suitable bags are those formed from tubular extrusions of polyethylene having a thickness of about 0.003 mm to about 0.015 mm. In the method of the present invention, it is possible to form a foam,
A curable liquid silicone composition is used. The composition selected is suitable for use at ambient temperatures, i.e. the temperature in the hollow zone at the time of installation of the bag, for example from about 15°C to about 30°C.
The composition is curable at temperatures in the range of °C. Materials that require the application of significant heat to effect curing within an acceptable period of time impose various additional limitations on various aspects of the operation, including the selection of appropriate heat resistant materials for the bag. Particularly preferred are room temperature curable compositions that foam by evolution of gas during curing. The curable silicone composition preferably consists of a polysiloxane having alkylhydrogensiloxane units and a hydroxylated material, so that the composition can be prepared using a suitable catalyst (for example as described in British Patent No. 798,669). hydrogen gas is released according to the schematic formula ≡SiH+HOQ→≡SiOQ+H 2 as known in the art under the action of a tin salt of a carboxylic acid or a platinum catalyst as described in GB 1522637. This foams and cures to form a polysiloxane matrix. For example, curable, foam-forming silicone compositions are disclosed in British Patent Nos. 798,669, 867,619 and British Patent Nos.
It is disclosed in the specification of No. 1522637. Hydrogen gas generated during the reaction causes foaming and expansion of the composition as it cures, creating an outward pressure from the composition acting on the bag. If desired, the pressure for foaming or inflating the bag of the composition may be, for example, compressed air, compressed nitrogen, and methane, ethylene,
Hydrocarbons such as ethane, propane and neopentane and methyl fluoride, trifluoromethane,
Augmented by the additional use of blowing agents such as liquefied gases known for use in aerosols containing many fluorinated hydrocarbons such as monochlorodifluoromethane and dichlorodifluoromethane. Can be done. Hydroxylated substances (QOH) are organic substances or silicone compounds with two or more bidroxyl groups per molecule to obtain suitable elastomeric foams. Preferred hydroxylated materials consist of polysiloxanes having silicon-bonded hydroxyl groups. Also, if desired, the hydroxylated material can contain in the composition a polysiloxane having alkenyl groups, such as vinyl groups, which polysiloxane can be platinized for the addition reaction between the alkylhydrogen siloxane and the alkenyl group. It is particularly suitable when a platinum compound imparts flame retardancy using a catalyst. Suitable polysiloxanes with alkylhydrogensiloxane units include polymers with units of the following general formula: In the formula, R each represents a lower alkyl group or a phenyl group, such as a methyl group, and p is 1 or 2.
It is. In addition, alkyl hydrogen polysiloxane has a unit RnSiO 4-o/2 (wherein R has the same meaning as above,
n is 1 or 2 or 3). The curing reaction of suitable compositions depends on the amount of interacting functionalities present and therefore the alkylhydrogen polysiloxane can be selected.
Each R is preferably a methyl group. A preferred end group for the alkylhydrogen polysiloxane has the formula R 3 SiO 1/2
(Each R represents a methyl group). Suitable alkylhydrogen polysiloxanes contain MeHSiO units with or without Me 2 SiO units and about
10 -6 to about 10 -4 m 2 /sec, more preferably about 10 -6 to about 5
It is an alkylhydrogen polysiloxane with a viscosity of approximately ×10 -5 m 2 /sec. Suitable polysiloxanes with silicon-bonded hydroxyl or alkenyl groups include polymers containing units of the following general formula: In the formula, each Q is an OH group or a carbon atom number of 2 to
represents an alkenyl group having 4 atoms, such as a -CH= CH2 group or a -CH2.CH2 = CH2 group, each R represents a lower alkyl residue or a phenyl residue, such as a methyl residue, and m is 1 or It is 2. These polysiloxanes also contain RnSiO 4-o/2 units (wherein R and n have the same meanings as above). These materials are preferably liquids and are selected such that the functionality of the materials is appropriate with respect to the degree of chain extension and crosslinking required during curing of the composition. The polysiloxane having a hydroxyl group bonded to silicon is preferably a silanol group-terminated polydiorganosiloxane represented by the following general formula: In the formula, each R is a methyl group, and n is such that the polysiloxane has a viscosity of about 5 x 10 -4 to 2.5 x 10 -2 m 2 /sec, or a number average molecular weight of about 20,000 to about 80,000. It is a value. A suitable material is approximately 1.5×10 -3
It has a viscosity of ~1.5×10 -2 m 2 /sec and has one unit represented by the general formula R 2 SiO and one unit represented by the general formula R 2 (OH)SiO 1/2 per molecule. Contains 2 units of. Polysiloxanes having silicon-bonded alkenyl groups preferably include polysiloxanes in which alkenyl groups provide up to about 5% of the total silicon-bonded organic groups of the polymer. The alkenyl group is attached to the terminal silicon atom of the polysiloxane chain, or
or bonded to silicon atoms along the polysiloxane chain, or both.
Suitable alkenylpolysiloxanes terminated with dimethylvinyl groups, e.g. about 8.5 x 10 -2 m 2 /
Polysiloxanes with viscosities up to 2.5 seconds and terminated with phenylmethylvinyl groups, e.g.
Includes polydimethylsiloxanes having a viscosity of x10 -4 to about 10 -2 m 2 /sec. In a suitable substance,
Each R group is a methyl residue. Thus, in compositions suitable for the present invention, the preferred hydroxyl-functional polydimethylsiloxanes and alkenyl-functional polydimethylsiloxanes result in polysiloxane chain lengths that are significant in the product obtained from curing of the compositions. It is desirable from the viewpoint of the flexibility and rubber-like elasticity required for Also, if desired, relatively low molecular weight or short chain organic difunctional polysiloxanes can be included in the composition. Suitable materials include α,ω-dihydroxypolydimethylsiloxanes having up to 25 dimethylsiloxane units in the chain. Also, a predetermined amount of a higher functionality substance can be included in the composition as a crosslinking agent. Suitable crosslinking agents include materials having three or more functional groups, such as hydroxyl groups, per molecule.
Suitable crosslinking agents are alkoxysilanes and/or condensation products thereof, such as methyltrimethoxysilane, n-propylortho, which are capable of condensing with three or more hydroxypolysiloxane molecules by releasing the corresponding alcohol of the alkyl residue. silicates and ethyl polysilicate. Compositions for use in the present invention preferably contain monofunctional hydroxysilicone compounds that are effective as chain terminators. The material influences the structure of the foam formed by use of the composition, and the use of the material is highly preferred primarily when open cell foam is desired. Suitable monofunctional hydroxy compounds are triorganosilanols and organosilanols, which can be, for example, short chain siloxanes having, for example, up to about 25 siloxane units per molecule and having bidrocykyl end groups or hydroxyl side chains, or organosilanols of the general formula R 3 SiOH, in which each R can be, for example, a lower alkyl group, such as a methyl group or a phenyl group. An example of such a substance is HO(CH 3 ) 2 Si
[OSi( CH3 ) 2 ] 3CH3 ( nonamethyltetrasiloxane -1-ol),
【式】(ヘプタメチ
ルトリシロキサン−2−オール)及びCH3
(C6H5)2SiOH(ジフエニルメチルシラノール)を
包含する。
本発明に使用する組成物には充填剤を混合する
ことが望ましい。望ましい充填剤としては例えば
金属酸化物、粘土、ヒユームドシリカ類、疎水性
シリカ類例えば微粉砕シリカをオルガノクロロシ
ラン類、オルガノシロキサン類、オルガノシラザ
ン類またはアルキルシラノール類で処理すること
によつて調製した疎水性シリカ及び粉末状ガラス
のいずれをも使用することができる。
本発明方法の使用から発する利点は主にバツグ
による組成物が自立状態へ硬化する前に組成物の
流れの制御及びバツグによる組成物と中空帯域の
分離から生ずる。例えば、高さ方向に延びる中空
帯域から組成物が硬化する前に組成物を流出させ
ずに該中空帯域へ処方した量の組成物を適用でき
ることにある。中空帯域の材質または中空帯域上
の材料により生ずることがある組成物の硬化を抑
制する可能性及び他の有害な影響を無視すること
ができる。同様に、バツグの不在下では中空帯域
または中空帯域の他の内容物に望ましくない影響
を及ぼすことがある組成物を使用することができ
る。更に、バツグ及び液体組成物を中空帯域の空
洞へ導入後作業員の注意をほとんど必要とせずに
空洞の均一な充填を反復的に行なうことができ
る。本発明方法を使用することにより達成される
更に他の利点は水分不透過性バツグを使用する場
合には、発泡体の耐水分透過性を改善することを
包含する。
本発明による方法は車両の車体の中空断面の空
洞を部分的または完全に充填するために使用する
ことができ、開放端部をもつかなり長い管状断面
をもつ自動車またはトラツクの消音を行なうため
に主に価値がある。高さ方向に延びる中空帯域か
ら充填材料の浪費を最小限するか、または操作の
注意を拡大することなしに満足のいく結果を得る
ことが重要である場合には、上述の位置において
特に価値がある。すなわち、生産ライン上で自動
車を製造する際、例えばドアの支柱いわゆるエ
ー・ピラー(A pillar)等の処理に特に価値が
あるものと期待できる。
本発明をより明確にするために、本発明及びそ
の説明のために本発明による実施例を以下に記載
する。
実施例においては、シリコーン材料を主体とす
る流動性液体で、発泡体を形成し、硬化可能な組
成物A及びBを使用した。組成物Aは以下の材料
よりなる成分1及び2の等体積を混合することに
よつて形成される2成分室温硬化可能シリコーン
組成物であつた。[Formula] (heptamethyltrisiloxan-2-ol) and CH 3
Includes (C 6 H 5 ) 2 SiOH (diphenylmethylsilanol). It is desirable to incorporate a filler into the composition used in the present invention. Preferred fillers include, for example, metal oxides, clays, fumed silicas, hydrophobic silicas, such as those prepared by treating finely divided silica with organochlorosilanes, organosiloxanes, organosilazanes or alkylsilanols. Both silica and powdered glass can be used. The advantages arising from the use of the method of the invention arise primarily from the control of the flow of the composition by the bag and the separation of the composition by the bag and the hollow zone before the composition hardens to a self-supporting state. For example, it is possible to apply a prescribed amount of the composition to the hollow zone extending in the height direction without allowing the composition to flow out from the hollow zone before the composition has hardened. The possibility of inhibiting hardening of the composition and other deleterious effects that may occur due to the material of the hollow zone or the material above the hollow zone can be ignored. Similarly, compositions may be used that, in the absence of a bag, may have an undesirable effect on the hollow zone or other contents of the hollow zone. Furthermore, uniform filling of the cavity can be accomplished repeatedly with little operator attention after introduction of the bag and liquid composition into the cavity of the hollow zone. Still other advantages achieved by using the method of the present invention include improving the moisture permeation resistance of the foam when using moisture impermeable bags. The method according to the invention can be used for partially or completely filling cavities in hollow sections of vehicle bodies, and is primarily used for sound deadening automobiles or trucks with fairly long tubular sections with open ends. has value. It is particularly valuable in the above-mentioned positions when it is important to minimize the wastage of filling material from the hollow zone extending in the height direction or to obtain satisfactory results without increasing the operating precautions. be. That is, when manufacturing automobiles on a production line, it can be expected to be particularly valuable in processing, for example, door supports, so-called A pillars. In order to make the present invention more clear, examples according to the present invention are described below for the present invention and its explanation. In the examples, compositions A and B were used, which are foam-forming and curable compositions that are fluid liquids based on silicone materials. Composition A was a two-component room temperature curable silicone composition formed by mixing equal volumes of components 1 and 2 consisting of the following materials:
【表】
成分1と成分2を混合すると、組成物Aは室温
で発泡及び硬化して例えば良好な耐熱性、断熱性
及び遮音性をもつ中密度(約170〜220Kg/cm3)発
泡体が得られた。
組成物Bは以下に記載する材料よりなる組成物
とオクタン酸スズ7重量部を混合することによつ
て形成される2成分室温硬化可能なシリコーン組
成物であつた:
(重量%)
α、ωヒドロキシポリジメチルシロキサン、分子
量約21000(粘度=約2×10-3m2/秒) 100
α、ωヒドロキシポリジメチルシロキサン、分子
量約900(粘度=約4.2×10-5m2/秒) 10
ジフエニルメチルシラノール 10
トリメチルシロキシ基で末端を停止したメチル水
素シロキサン(粘度=約3×10-5m2/秒) 10
微粉充填剤 25
n−プロピルオルトシリケート 4
上述の組成物とオクタン酸スズを混合すると、
組成物Bは室温で発泡及び硬化して低密度(約
120〜200Kg/cm3)発泡体が得られた。
実施例 1
厚さ0.006mm、円周230mmの管状ポリエチレンフ
イルムの一端を密封することにより形成された3
端を密封され且つ幅115mmをもつ長方形バツグを
250mlビーカー(円周203mm、半径32.3mm及び高さ
77mm)にビーカーの口にバツグの開口部が一致す
るように装填した。組成物Aを混合し、ビーカー
中のバツグへ流し混んだ。組成物が発泡し、ビー
カーの内壁に対してバツグがしつかりと押圧さ
れ、バツグ中で中密度発泡体へ硬化した。ポリエ
チレンによる硬化の抑制の証拠となる知見は観察
されなかつた。同様の結果は組成物Bを組成物A
の代わりに使用した場合にも得られた。
実施例 2
厚さ0.006mm、円周280mmの管状ポリエチレンフ
イルムの一端を密封することにより形成された3
端を密封され且つ幅140mmをもつ長方形バツグを
76.2mm×50.8mmの断面及び200mmの高さをもつ長
方形の透明なパースペツクス(Perspex)管に装
填した。パースペツクス管の両端部は開放されて
いた。該管を空洞の長さが高さ方向に延びるよう
に置き、バツグをパースペツクス管の上部開口部
付近にバツグの口を備えるように該管の上半分に
装填した。組成物Aを混合し、バツグの口に注加
した。組成物の混合は製造される発泡体がバツグ
の口より上に延びるように充分に混合した。バツ
グの底の表面により組成物がバツグから下方に流
れ落ちるのが防止された。組成物が発泡すると、
長方形管の形状と一体化するようにバツグを加圧
し、組成物が硬化してパースペツクス管の内壁に
バツグを密着させた。
実施例 3
パースペツクス管の底部から約100mmの1面に
直径10mmの穴をもつ以外は実施例2に記載したパ
ースペツクス管と同様のパースペツクス管を使用
した。厚さ0.006mm、円周330mmの管状ポリエチレ
ンフイルムの一端を密封することにより形成され
た3端を密封され且つ幅140mmをもつ長方形バツ
グを上述の穴からパースペツクス管に挿入した。
バツクの口をパースペツクス管の外側に保持し
た。組成物Bを混合し、バツグの口を介してバツ
グの内側へ注入した。組成物が発泡し、組成物が
膨張した時に、バツグはバツグが拡がる限り該管
の空洞を該管に沿つて一体化する。組成物が硬化
して発泡体を形成し、該管の内部にバツグを密着
させて該管の封止が行なわれた。
実施例 4
本実施例においては、車両の垂直ドア支柱の空
洞を車両製造中に発泡体で充填した。ドア支柱は
慣用の構造の支柱であり、周囲約150mmの通常長
方形の形状の断面をもつ中空帯域であつて、その
底部が開放されている中空帯域を備える。該中空
帯域はPVC(塩ビ)で被覆されたワイヤ、通常引
抜油の残部よりなる配線用ハーネス及び他の汚染
物質を含んでいた。実施例3に使用したバツグと
同様で且つ長さ200mmのバツグを中空帯域の内面
及び支柱の穴を介して挿入される配線用ハーネス
の外面により形成される空洞へ導入した。バツグ
の口を支柱の外側に保持した。組成物Bを混合
し、バツグの口を介して空洞へ注入した。組成物
はバツグが拡がる限り空洞中のバツグ内を流下
し、発泡し、硬化して支柱を閉鎖し、バツグは硬
化した発泡体により支柱壁及び配線用ハーネスに
取り付けられた。バツグの口は切り取つた。[Table] When Components 1 and 2 are mixed, Composition A foams and cures at room temperature to form a medium density (approximately 170-220 Kg/cm 3 ) foam with good heat resistance, thermal insulation and sound insulation properties, for example. Obtained. Composition B was a two-component room temperature curable silicone composition formed by mixing 7 parts by weight of tin octoate with a composition consisting of the materials described below: (% by weight) α, ω Hydroxypolydimethylsiloxane, molecular weight approx. 21000 (viscosity = approx. 2 x 10 -3 m 2 /sec) 100 α, ω Hydroxy polydimethylsiloxane, molecular weight approx. 900 (viscosity = approx. 4.2 x 10 -5 m 2 /sec) 10 Diph Enylmethylsilanol 10 Methylhydrogensiloxane terminated with trimethylsiloxy groups (viscosity = approx. 3 x 10 -5 m 2 /s) 10 Fine powder filler 25 n-propyl orthosilicate 4 Mix the above composition with tin octoate Then,
Composition B foams and cures at room temperature to a low density (approximately
120-200Kg/cm 3 ) foam was obtained. Example 1 3 was formed by sealing one end of a tubular polyethylene film with a thickness of 0.006 mm and a circumference of 230 mm.
A rectangular bag with sealed ends and a width of 115 mm.
250ml beaker (circumference 203mm, radius 32.3mm and height
77mm) was loaded so that the opening of the bag matched with the mouth of the beaker. Composition A was mixed and poured into a bag in a beaker. The composition foamed and hardened into a medium density foam in the bag as the bag was pressed firmly against the inner wall of the beaker. No evidence of inhibition of curing by polyethylene was observed. Similar results were obtained for composition B compared to composition A.
It was also obtained when used instead of . Example 2 3 was formed by sealing one end of a tubular polyethylene film with a thickness of 0.006 mm and a circumference of 280 mm.
A rectangular bag with sealed ends and a width of 140 mm.
A rectangular transparent Perspex tube with a cross section of 76.2 mm x 50.8 mm and a height of 200 mm was loaded. Both ends of the perspex tube were open. The tube was placed with the length of the cavity extending in the height direction, and the bag was loaded into the top half of the perspex tube with the mouth of the bag near the top opening. Composition A was mixed and poured into the mouth of the bag. The composition was mixed sufficiently so that the foam produced extended above the mouth of the bag. The bottom surface of the bag prevented the composition from flowing downwardly out of the bag. When the composition foams,
The bag was pressurized to integrate with the shape of the rectangular tube, and the composition cured to adhere the bag to the inner wall of the perspex tube. Example 3 A Perspex tube similar to that described in Example 2 was used except that it had a 10 mm diameter hole in one side approximately 100 mm from the bottom of the Perspex tube. A rectangular bag having three ends sealed and having a width of 140 mm, formed by sealing one end of a tubular polyethylene film having a thickness of 0.006 mm and a circumference of 330 mm, was inserted into the perspex tube through the hole described above.
The mouth of the bag was held on the outside of the Perspex tube. Composition B was mixed and poured into the inside of the bag through the bag mouth. When the composition foams and the composition expands, the bag integrates the cavity of the tube as far as the bag extends along the tube. The composition cured to form a foam and the tube was sealed by sealing the bag inside the tube. Example 4 In this example, the cavity of a vertical door post of a vehicle was filled with foam during vehicle manufacture. The door support is a support of conventional construction and comprises a hollow zone of generally rectangular cross-section with a circumference of approximately 150 mm, the hollow zone being open at the bottom. The hollow zone contained PVC (vinyl chloride) coated wires, wiring harnesses which usually consisted of remnants of extraction oil and other contaminants. A bag similar to that used in Example 3 and having a length of 200 mm was introduced into the cavity formed by the inner surface of the hollow zone and the outer surface of the wiring harness inserted through the hole in the post. The mouth of the bug was held on the outside of the post. Composition B was mixed and injected into the cavity through the mouth of the bag. The composition flowed down into the bag in the cavity as far as the bag expanded, foamed, and cured to close the post, and the bag was attached to the post wall and wiring harness by the cured foam. Batsugu's mouth was cut off.
Claims (1)
法において、柔軟材料のバツグを前記空洞へ導入
する工程及び環境温度で発泡体エラストマーへ硬
化可能な発泡体形成可能で且つ硬化可能な液状シ
リコーン組成物を前記バツグへ導入する工程より
なり、組成物を発泡させた時に組成物によりバツ
グが空洞の形状と一体化するようにバツグ及び組
成物を選択することを特徴とする車両の車体の中
空帯域の空洞への発泡体の供給方法。 2 組成物がアルキル水素シロキサン単位をもつ
ポリシロキサン、ヒドロシキル化物質及び触媒を
含有してなる特許請求の範囲第1項記載の方法。 3 ヒドロキシル化物質が珪素と結合したヒドロ
キシル基をもつポリシロキサンよりなる特許請求
の範囲第2項記載の方法。 4 触媒がカルボン酸のスズ塩よりなる特許請求
の範囲第2項記載の方法。 5 組成物が珪素と結合したアルケニル基をもつ
ポリシロキサンを含有してなり、触媒が白金化合
物よりなる特許請求の範囲第2項または第3項記
載の方法。 6 バツグが0.003〜0.015mmの厚さをもつポリエ
チレンフイルムから形成される特許請求の範囲第
1項から第5項までのいずれか1項に記載の方
法。[Scope of Claims] 1. A method for supplying a foam into a cavity in a cross-section of a vehicle body, including the step of introducing a bag of flexible material into the cavity and forming a foam curable into a foam elastomer at ambient temperature. and the step of introducing a curable liquid silicone composition into the bag, characterized in that the bag and the composition are selected so that the bag integrates with the shape of the cavity when the composition is foamed. A method for supplying foam to a cavity in a hollow zone of a vehicle body. 2. The method of claim 1, wherein the composition comprises a polysiloxane having alkylhydrogensiloxane units, a hydroxylating material, and a catalyst. 3. The method of claim 2, wherein the hydroxylated material comprises a polysiloxane having hydroxyl groups bonded to silicon. 4. The method according to claim 2, wherein the catalyst comprises a tin salt of a carboxylic acid. 5. The method according to claim 2 or 3, wherein the composition comprises a polysiloxane having an alkenyl group bonded to silicon, and the catalyst comprises a platinum compound. 6. A method according to any one of claims 1 to 5, wherein the bag is formed from a polyethylene film having a thickness of 0.003 to 0.015 mm.
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- 1986-10-24 JP JP61252153A patent/JPS62119011A/en active Granted
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GB8526292D0 (en) | 1985-11-27 |
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GB8619747D0 (en) | 1986-09-24 |
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