JPH03185098A - 酵素含有洗剤組成物及びその使用 - Google Patents
酵素含有洗剤組成物及びその使用Info
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Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
- C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
- C11D3/00—Other compounding ingredients of detergent compositions covered in group C11D1/00
- C11D3/16—Organic compounds
- C11D3/38—Products with no well-defined composition, e.g. natural products
- C11D3/386—Preparations containing enzymes, e.g. protease or amylase
- C11D3/38645—Preparations containing enzymes, e.g. protease or amylase containing cellulase
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
- C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
- C11D17/00—Detergent materials or soaps characterised by their shape or physical properties
- C11D17/0004—Non aqueous liquid compositions comprising insoluble particles
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
- C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
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- C11D17/0065—Solid detergents containing builders
- C11D17/0069—Laundry bars
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
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- Organic Chemistry (AREA)
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Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
本発明は洗剤組成物及びその使用に関する。本発明は特
に複数の酵素を含有する洗剤組成物及びその使用に関す
る。
に複数の酵素を含有する洗剤組成物及びその使用に関す
る。
数種の酵素、プロテアーゼ、リパーゼ、アミラーゼ、セ
ルラーゼ及び他の酵素を含有する洗剤組成物は公知であ
り、洗剤組成物中に特定の酵素を組合せて存在させるこ
とも公知である。
ルラーゼ及び他の酵素を含有する洗剤組成物は公知であ
り、洗剤組成物中に特定の酵素を組合せて存在させるこ
とも公知である。
特に、固体及び液体洗剤組成物中にたんばく質分解酵素
を使用することは周知である。これらのたんばく質分解
酵素のタイプ及び起源は広範囲にわたり得るが、−数的
に使用されているたんばく質分解酵素はBscilla
s菌株由来のものである。このようなたんばく質分解酵
素を使用すれば満足できる性能が得られるが、液体洗剤
組成物の場合には、酵素含有液体洗剤組成物の貯蔵中満
足な酵素安定性を得るために酵素安定化系を配合するこ
とがしばしば必要である。
を使用することは周知である。これらのたんばく質分解
酵素のタイプ及び起源は広範囲にわたり得るが、−数的
に使用されているたんばく質分解酵素はBscilla
s菌株由来のものである。このようなたんばく質分解酵
素を使用すれば満足できる性能が得られるが、液体洗剤
組成物の場合には、酵素含有液体洗剤組成物の貯蔵中満
足な酵素安定性を得るために酵素安定化系を配合するこ
とがしばしば必要である。
プロテアーゼに関連する代表的な先行文献を以下に例示
する。
する。
Bscillws s*btil目
由来のセリンプロテアーゼ
は広く知られており、洗剤組成物中に使用されている。
これらのプロテアーゼは例えば、Srvingse、E
lperste、 Mtxilste、^1cxl*s
e等の商品名で市販されている。
lperste、 Mtxilste、^1cxl*s
e等の商品名で市販されている。
W O88/ 03946 (NoマO)には、洗剤添
加剤として、B1cillagプロテアーゼとアルカリ
性真菌性又は放線菌性プロテアーゼ、例えばPseei
lom7ces属、Fasiriim属及びNotcs
rdiopsis属由来のプロテアーゼとの組合せが記
載されている。この明細書には、洗剤添加剤を液体とし
てプロピレングリコールのような公知の酵素安定化剤と
一緒に液体洗剤に添加することも記載されている。
加剤として、B1cillagプロテアーゼとアルカリ
性真菌性又は放線菌性プロテアーゼ、例えばPseei
lom7ces属、Fasiriim属及びNotcs
rdiopsis属由来のプロテアーゼとの組合せが記
載されている。この明細書には、洗剤添加剤を液体とし
てプロピレングリコールのような公知の酵素安定化剤と
一緒に液体洗剤に添加することも記載されている。
U S P 3,707,504 (Procjer
& Gsmble)には、固体又は液体洗剤組成物と
して処方される洗濯用又は皿洗い用洗剤に、Tberi
oxclinom7ces vul(1−ris AT
CC.05734由来のプロテアーゼを配合することが
記載されている。この明細書には、Thermo−tc
linom7ces wwlHris由来のプロテアー
ゼが高アルカリ性洗剤系で驚くほど安定であることも記
載されている。
& Gsmble)には、固体又は液体洗剤組成物と
して処方される洗濯用又は皿洗い用洗剤に、Tberi
oxclinom7ces vul(1−ris AT
CC.05734由来のプロテアーゼを配合することが
記載されている。この明細書には、Thermo−tc
linom7ces wwlHris由来のプロテアー
ゼが高アルカリ性洗剤系で驚くほど安定であることも記
載されている。
リパーゼに関しては、例えば、G B 1.372.
034(Uailewer)には衣類浸漬(f*bri
c−soskiBl用の特定のノニオン界面活性剤含有
洗剤組成物にP>e−@domoaxs由来のリパーゼ
を配合することが記載されている。
034(Uailewer)には衣類浸漬(f*bri
c−soskiBl用の特定のノニオン界面活性剤含有
洗剤組成物にP>e−@domoaxs由来のリパーゼ
を配合することが記載されている。
U S P 3,950,277 (1’rocje
r & Gamble)にも、リパーゼとリパーゼ活性
化剤とを含有する衣類浸漬用組成物が記載されて与り、
微生物及びその他を起源とする多数のリパーゼが挙げら
れている。
r & Gamble)にも、リパーゼとリパーゼ活性
化剤とを含有する衣類浸漬用組成物が記載されて与り、
微生物及びその他を起源とする多数のリパーゼが挙げら
れている。
この中で特に好ましいリパーゼは^+u++o CEリ
パーゼ、Am*no M−APリパーゼ、Tskeds
1964−4−S リパーゼ及びMs+to MY−
30リパーゼであるが、リパーゼの製造または使用形態
については言及されていない。
パーゼ、Am*no M−APリパーゼ、Tskeds
1964−4−S リパーゼ及びMs+to MY−
30リパーゼであるが、リパーゼの製造または使用形態
については言及されていない。
U S P 4.011,169/ N L 74
08763 (Procjer &Gsmble)に
は、洗濯洗剤組成物用添加剤を製造する際に類似の酵素
を使用することが記載されている。
08763 (Procjer &Gsmble)に
は、洗濯洗剤組成物用添加剤を製造する際に類似の酵素
を使用することが記載されている。
リパーゼ含有洗剤組成物の例がE P O,205,
208及びE P O,206,390(Unile
wer)に記載されており、ここではPs、Naote
seens、 P、(lxdioli及びch−rom
obscter由来のリパーゼが洗剤組成物中に配合さ
れている。
208及びE P O,206,390(Unile
wer)に記載されており、ここではPs、Naote
seens、 P、(lxdioli及びch−rom
obscter由来のリパーゼが洗剤組成物中に配合さ
れている。
E P O,214,7fiL (Noto)及びE
P 0.25B、 01i8(NoマO)には特定の
微生物由来のリパーゼが詳しく記載されており、当該酵
素を洗剤添加剤及び洗剤組成物中に使用することも記載
されている。EP O,214,761には、Pse
udoIIonxs ceptc目菌由来のリパーゼ及
びその使用が詳しく記載されている。
P 0.25B、 01i8(NoマO)には特定の
微生物由来のリパーゼが詳しく記載されており、当該酵
素を洗剤添加剤及び洗剤組成物中に使用することも記載
されている。EP O,214,761には、Pse
udoIIonxs ceptc目菌由来のリパーゼ及
びその使用が詳しく記載されている。
E P 0.258.068には、ThermomY
ces / Hom1colx属の菌由来のリパーゼ及
びその使用が詳しく記載されている。
ces / Hom1colx属の菌由来のリパーゼ及
びその使用が詳しく記載されている。
ノニオン界面活性剤を5%含み、残部が実質的にアニオ
ン界面活性剤である洗剤活性公約37%、ゼオライト約
16%、リパーゼ約60LU/g、プロテアーゼ及び他
の一般的な洗剤添加剤を含有するリパーゼ含有粒状洗剤
組成物が、特定の分野で使用されている。
ン界面活性剤である洗剤活性公約37%、ゼオライト約
16%、リパーゼ約60LU/g、プロテアーゼ及び他
の一般的な洗剤添加剤を含有するリパーゼ含有粒状洗剤
組成物が、特定の分野で使用されている。
リパーゼ含有洗剤組成物の例はJ A 53−1100
00(Lioa CaB /K Mmko!tatら)
にも記載されており、この明細書には、Psewd・I
IIIII リパーゼの性質及び使用が記載されており
、界面活性剤(例えばC14〜018α−オレフィンス
ルホネート> 10〜40%と他の慣用の洗剤成分を主
成分とする系にリパーゼを含有させることも記載されて
いる。
00(Lioa CaB /K Mmko!tatら)
にも記載されており、この明細書には、Psewd・I
IIIII リパーゼの性質及び使用が記載されており
、界面活性剤(例えばC14〜018α−オレフィンス
ルホネート> 10〜40%と他の慣用の洗剤成分を主
成分とする系にリパーゼを含有させることも記載されて
いる。
Re5esrcb Disclosure 29056
(1988年6月)には、多くの洗剤組成物の記載
に関連してリパーゼが記載されている。但し、記載の大
半はリパーゼ以外の酵素に関している。
(1988年6月)には、多くの洗剤組成物の記載
に関連してリパーゼが記載されている。但し、記載の大
半はリパーゼ以外の酵素に関している。
プロテアーゼと一緒にアミラーゼを使用することは、た
とえば、G B 2.131.826 (ColBt
e−PslsoロマC)及びその中に引用された明細書
、特にGB 1,570.946 (Procler
& Gamble)に記載されている。洗剤組成物に
アミラーゼ酵素を配合することは、E P [1,1
18,933(Procter & G51ble)及
びG B L、 24?、 2B (!tows)に
記載されティる。
とえば、G B 2.131.826 (ColBt
e−PslsoロマC)及びその中に引用された明細書
、特にGB 1,570.946 (Procler
& Gamble)に記載されている。洗剤組成物に
アミラーゼ酵素を配合することは、E P [1,1
18,933(Procter & G51ble)及
びG B L、 24?、 2B (!tows)に
記載されティる。
これらの酵素を液体洗剤組成物中に処方したときに酵素
を安定化させることも公知である。液体組成物における
酵素の安定化に関する代表的な先行文献を以下に例示す
る。
を安定化させることも公知である。液体組成物における
酵素の安定化に関する代表的な先行文献を以下に例示す
る。
J P 47−35192には、液体洗剤を含めた酵素
製剤を安定化させるために、グリセロール又はソルビト
ールとホウ砂を特定の条件及び比率で使用することが記
載されている。
製剤を安定化させるために、グリセロール又はソルビト
ールとホウ砂を特定の条件及び比率で使用することが記
載されている。
D E 27.28.211 (Uailewer)
には、2〜6個のヒドロキシ基を有するポリオールとホ
ウ酸もしくはボレートとをl未満の比率で、特に非ビル
ト洗剤に使用することが記載されている。
には、2〜6個のヒドロキシ基を有するポリオールとホ
ウ酸もしくはボレートとをl未満の比率で、特に非ビル
ト洗剤に使用することが記載されている。
G B 2.079.305 (Uailevet)
には、安定化剤として、ポリオールをホウ酸及び/又は
ボレート並びにポリアクリレートポリマーと一緒に使用
することが記載されている。E P O,080,0
3(tlui−1cw*r )には、ホウ酸もしくはボ
レートとポリオールもしくはポリアミノ化合物とを還元
塩と一緒に使用することが記載されている。また、EP
O,126,505(Uailerer)には、ホウ酸
もしくハホレートと還元塩とをコハク酸又は他のジカル
ボン酸と一緒に使用することが記載されている。他の先
行文献は、ギ酸/酢酸カルシウムのような安定化剤の使
用に関している。
には、安定化剤として、ポリオールをホウ酸及び/又は
ボレート並びにポリアクリレートポリマーと一緒に使用
することが記載されている。E P O,080,0
3(tlui−1cw*r )には、ホウ酸もしくはボ
レートとポリオールもしくはポリアミノ化合物とを還元
塩と一緒に使用することが記載されている。また、EP
O,126,505(Uailerer)には、ホウ酸
もしくハホレートと還元塩とをコハク酸又は他のジカル
ボン酸と一緒に使用することが記載されている。他の先
行文献は、ギ酸/酢酸カルシウムのような安定化剤の使
用に関している。
本発明者らは、特定の酵素混合物を含有する洗剤組成物
が驚くほどすぐれた汚れ除去効果を示すことを知見した
。従来の組成物との比較から、ある種の汚れはより効果
的に除去され、他の汚れは従来組成物よりも少ない酵素
量で効果的に除去され得ることが明らかである。
が驚くほどすぐれた汚れ除去効果を示すことを知見した
。従来の組成物との比較から、ある種の汚れはより効果
的に除去され、他の汚れは従来組成物よりも少ない酵素
量で効果的に除去され得ることが明らかである。
本発明により提供される洗剤組成物は、洗浄界面活性剤
、好ましくはアニオン及び/又はノニオン界面活性剤、
好ましくはビルダーを含み、更にプロテアーゼ、リパー
ゼ、アミラーゼ及びセルラーゼから選択される少なくと
も2種の酵素、好ましくは3種の酵素を好ましくは下記
に特定する比率で含む。
、好ましくはアニオン及び/又はノニオン界面活性剤、
好ましくはビルダーを含み、更にプロテアーゼ、リパー
ゼ、アミラーゼ及びセルラーゼから選択される少なくと
も2種の酵素、好ましくは3種の酵素を好ましくは下記
に特定する比率で含む。
特に、本発明は、洗浄界面活性剤、好ましくはアニオン
及び/又はノニオン界面活性剤、好ましくはビルダー及
びプロテアーゼ及びアミラーゼを含めた酵素を含有する
洗剤組成物を提供し、前記組成物の特徴はプロテアーゼ
とアミラーゼとリパーゼ及びセルラーゼから選択される
第3の酵素との3種の酵素を含むことにある。
及び/又はノニオン界面活性剤、好ましくはビルダー及
びプロテアーゼ及びアミラーゼを含めた酵素を含有する
洗剤組成物を提供し、前記組成物の特徴はプロテアーゼ
とアミラーゼとリパーゼ及びセルラーゼから選択される
第3の酵素との3種の酵素を含むことにある。
アミラーゼ及びリパーゼ(及び/又はセルラーゼ)の合
計量とプロテアーゼの量の比は、好ましくはfl、3〜
54G ((xu+ KLU ) :KNPU)の
比で表される。
計量とプロテアーゼの量の比は、好ましくはfl、3〜
54G ((xu+ KLU ) :KNPU)の
比で表される。
KNPUはキロNoマOプロテアーゼ単位を指す。KN
Uはアミラーゼ活性を測定するために使用されるキロh
マO単位を指す。KLUはリパーゼ活性を測定するため
にMaysで規定した標準のキロ単位を指す。
Uはアミラーゼ活性を測定するために使用されるキロh
マO単位を指す。KLUはリパーゼ活性を測定するため
にMaysで規定した標準のキロ単位を指す。
CEVUはセルラーゼ活性を測定するための標準単位を
指す。KLU はリパーゼ単位(IfLU)がセルラ
ーゼ単位の集合であって、ここではIKLtlがl0c
EVUで構成されているかのように計数する複合指標を
指す。
指す。KLU はリパーゼ単位(IfLU)がセルラ
ーゼ単位の集合であって、ここではIKLtlがl0c
EVUで構成されているかのように計数する複合指標を
指す。
アミラーゼ及びリパーゼ(及び/又はセルラーゼ)の合
計量とプロテアーゼの量の比は好ましくは1〜io++
、例えばL〜30((にNlI十 にLU):にNP
II)である。
計量とプロテアーゼの量の比は好ましくは1〜io++
、例えばL〜30((にNlI十 にLU):にNP
II)である。
アミラーゼ対リパーゼ(及び/又はセルラーゼ)の比は
、好ましくは0.H〜240 (l[NU: [L
U*)で表され、例えば0.1−100 、例えば1〜
10([IIU: KLU’ ) テある。
、好ましくは0.H〜240 (l[NU: [L
U*)で表され、例えば0.1−100 、例えば1〜
10([IIU: KLU’ ) テある。
以下に記載する如き本発明の有用な具体的組成物はプロ
テアーゼ、アミラーゼ及びリパーゼを含有する。所望に
より、前記酵素混合物にセルラーゼを添加してもよい。
テアーゼ、アミラーゼ及びリパーゼを含有する。所望に
より、前記酵素混合物にセルラーゼを添加してもよい。
酵素を、酵素と担体物質の粒状組成物の形態で添加する
のが有利である。
のが有利である。
本発明では、洗剤組成物を処方するときに、それぞれが
酵素と例えば粒状又はスラリー化物質との組成物の形態
にあり得る複数の酵素製剤を添加しても、酵素が混合状
態で存在する酵素製剤を添加してもよい。現在のところ
、酵素と担体物質とを含む酵素製剤を複数添加するのが
便利であると考えられる。
酵素と例えば粒状又はスラリー化物質との組成物の形態
にあり得る複数の酵素製剤を添加しても、酵素が混合状
態で存在する酵素製剤を添加してもよい。現在のところ
、酵素と担体物質とを含む酵素製剤を複数添加するのが
便利であると考えられる。
例えば、プロテアーゼは、洗剤組成物1g当り約・、0
0027約11.05Aas@−単位の量使用され得る
。
0027約11.05Aas@−単位の量使用され得る
。
プロテアーゼのより実際的な添加量は11.05〜5%
、例えば0.2〜4%(SSマ1iise’(商標)の
場合には1〜24[NFU/ 10(I gに相当する
)である。
、例えば0.2〜4%(SSマ1iise’(商標)の
場合には1〜24[NFU/ 10(I gに相当する
)である。
プロテアーゼは広範囲の酵素の中から選択され褥る。例
えば、55w1*sse、 EsBroe、 M麿xx
tsIe。
えば、55w1*sse、 EsBroe、 M麿xx
tsIe。
AI**Itse、又はグラム陽性細曹又は真菌由来の
他のズブチリシンプロテアーゼプロテアーゼ、例えばl
l*cill**薗株由来のズブチリシン類、すなわち
ズブチリシン10、ズブチリシンBFN’ 、ズブチリ
シンC*rhi+eB 、ズブチリシンDT、ズブチリ
シン5tylssscck*titics*及び−ag
eatertcoB−目o。
他のズブチリシンプロテアーゼプロテアーゼ、例えばl
l*cill**薗株由来のズブチリシン類、すなわち
ズブチリシン10、ズブチリシンBFN’ 、ズブチリ
シンC*rhi+eB 、ズブチリシンDT、ズブチリ
シン5tylssscck*titics*及び−ag
eatertcoB−目o。
(Kurihara % 、 1972. +:T
、B1o1.Ch@B、 247:5629−5631
;5tahl and F*rrari、 1984.
J、Bacteriol、 .059=811−81
9゜JacOt)II ’5 、 198
5. Nucl、Ac1ds R@!1. 13:
8913− 8926;Nedkov う 、 1
985. Biol、Chem、 Hoppa−9ay
ler 366:421−430.5vendsen
G 、 1980. FEBS Latt 19
6:228−232)。
、B1o1.Ch@B、 247:5629−5631
;5tahl and F*rrari、 1984.
J、Bacteriol、 .059=811−81
9゜JacOt)II ’5 、 198
5. Nucl、Ac1ds R@!1. 13:
8913− 8926;Nedkov う 、 1
985. Biol、Chem、 Hoppa−9ay
ler 366:421−430.5vendsen
G 、 1980. FEBS Latt 19
6:228−232)。
並びに2種の真菌性smbtilisim類、Tket
mogcti+ymTc*s ws111tis由来の
smbtilisim lhermitste(Mel
enaら、1g85、FEBS Le目、 1983
: 195−200)及びTtilir*chi
u+ ilbwm由来のPr+leimis* K (
ItIIY及びM*7@t 、 1985. Bio
l、 Chew、 Hoppe−3e71et36
6 : 584−492)の中から選択される。
mogcti+ymTc*s ws111tis由来の
smbtilisim lhermitste(Mel
enaら、1g85、FEBS Le目、 1983
: 195−200)及びTtilir*chi
u+ ilbwm由来のPr+leimis* K (
ItIIY及びM*7@t 、 1985. Bio
l、 Chew、 Hoppe−3e71et36
6 : 584−492)の中から選択される。
本発明では、E P O,Ho、756 (Gcse
mjeeb )、U S P 4,760,025 (
Geaeacot) 、E P O,214,435(
Heltel) 、WO37/ 0441i1 (Am
tea ) 、WO37/ 0505G (Gemet
)、E P 0.303,791 (Ge++calc
ck )及びE P 0.260.1O5(Geae
+cor)に記載されている如き変性プロテアーゼも使
用される。
mjeeb )、U S P 4,760,025 (
Geaeacot) 、E P O,214,435(
Heltel) 、WO37/ 0441i1 (Am
tea ) 、WO37/ 0505G (Gemet
)、E P 0.303,791 (Ge++calc
ck )及びE P 0.260.1O5(Geae
+cor)に記載されている如き変性プロテアーゼも使
用される。
アミラーゼは、例えば、洗剤組成物1g当り約1〜to
(l MU (マルトース単位)(すなわち0.014
〜1.4、例えば0.07〜0.7 KIIO/ g
(ノボ単位)、すなわち例えば0.05〜5%、例えば
G、1〜4%(Thermsm71 (商標)の場合
6〜240 KNO/lo。
(l MU (マルトース単位)(すなわち0.014
〜1.4、例えば0.07〜0.7 KIIO/ g
(ノボ単位)、すなわち例えば0.05〜5%、例えば
G、1〜4%(Thermsm71 (商標)の場合
6〜240 KNO/lo。
gに相当する)の量使用され得る。
本発明に使用される好ましいアミラーゼは、Tberm
gs71 (Novo製)である。
gs71 (Novo製)である。
リパーゼの量も広範囲の中から選択され得る。
例えば、粒状洗剤組成物tg当り50〜30.0OOL
Uである。例えば、しばしば少なくとも 1(IOLU
/ g 。
Uである。例えば、しばしば少なくとも 1(IOLU
/ g 。
非常に有効な量は少なくとも500Lυ/gであり、時
には100OLU/ gを超える、2000LU/ g
を超エル、又は4000LU/ g以上を超えるのが好
ましく、非常にしばしば50〜4000LU/ g 、
20G −LOGOLU/ g テある。
には100OLU/ gを超える、2000LU/ g
を超エル、又は4000LU/ g以上を超えるのが好
ましく、非常にしばしば50〜4000LU/ g 、
20G −LOGOLU/ g テある。
しばしば使用されるリパーゼの量は0.005〜5%(
例えば0.01〜3%、Lipolist (商標)の
場合には1〜!110KLU/ 1’00gに相当する
)である。
例えば0.01〜3%、Lipolist (商標)の
場合には1〜!110KLU/ 1’00gに相当する
)である。
脂肪分解酵素は、各種リパーゼの中から選択される。特
に、例えば、下記の文献に記載されているリパーゼの中
から選択される。E P O,214,761(N@v
O) 、E P O,258,068(Novo)、こ
のなかでもTherso++yces lxaw!1n
oxa1 ATCC22f170由来のリパーゼに対す
る抗血清と免疫学的交差反応を示すリパーゼ; E P
O,205,208(Uniteyer)及びEPO
,206,390(II+1leyer) 、このなか
でもChromo−b*cler yiscosu++
変種1ipo17jicws NRRL B−3673
由来のリパーゼ又はAlcslilenes PL−6
79,ATCC31371及びFERM−P 3711
!由来のリパーゼに対する抗血清と免疫学的交差反応を
示すリパーゼ;WO37100859(GhiBtoc
sdeg )及びE P 0.204.284(サラポ
ロビール)に記載されているリパーゼ。
に、例えば、下記の文献に記載されているリパーゼの中
から選択される。E P O,214,761(N@v
O) 、E P O,258,068(Novo)、こ
のなかでもTherso++yces lxaw!1n
oxa1 ATCC22f170由来のリパーゼに対す
る抗血清と免疫学的交差反応を示すリパーゼ; E P
O,205,208(Uniteyer)及びEPO
,206,390(II+1leyer) 、このなか
でもChromo−b*cler yiscosu++
変種1ipo17jicws NRRL B−3673
由来のリパーゼ又はAlcslilenes PL−6
79,ATCC31371及びFERM−P 3711
!由来のリパーゼに対する抗血清と免疫学的交差反応を
示すリパーゼ;WO37100859(GhiBtoc
sdeg )及びE P 0.204.284(サラポ
ロビール)に記載されているリパーゼ。
特に適当なものは、以下の商標で市販されているリパー
ゼである。Novo Lipolx@e 、天野リパー
ゼCE、P、8.AP、 M−AP、 AML及びCE
S 、6糖リパーゼMT−3・、 OF及びPL、 e
Netxse MM SLipox7m、5P225
、5P285.5tikeaリパーゼ、Eotecoリ
パーゼ、東洋醸造リパーゼ及びDios711Ihリパ
ーゼ。
ゼである。Novo Lipolx@e 、天野リパー
ゼCE、P、8.AP、 M−AP、 AML及びCE
S 、6糖リパーゼMT−3・、 OF及びPL、 e
Netxse MM SLipox7m、5P225
、5P285.5tikeaリパーゼ、Eotecoリ
パーゼ、東洋醸造リパーゼ及びDios711Ihリパ
ーゼ。
セルラーゼは、例えば、洗剤組成物1g当り約0.3〜
3SCEYU (30〜3500CEVU/ 100g
) +7)量で使用され得る。
3SCEYU (30〜3500CEVU/ 100g
) +7)量で使用され得る。
所望により、変異体産生有機体を基にして遺伝子工学的
に得た酵素を使用することもできる。
に得た酵素を使用することもできる。
こうした酵素は、適当なリパーゼ遺伝子、例えばTke
rtom7ces lcaBiaozm又はその変異体
由来のリパーゼに対する遺伝子を切り出し、遺伝子又は
その誘導体を適当な産生有機体、例えばAIper−1
ill*sの中に導入、発現させることに得られる。
rtom7ces lcaBiaozm又はその変異体
由来のリパーゼに対する遺伝子を切り出し、遺伝子又は
その誘導体を適当な産生有機体、例えばAIper−1
ill*sの中に導入、発現させることに得られる。
WO8g/ H775(Novo) 、E P 0.
243.338 (L*b。
243.338 (L*b。
目n)及びE P 0.2611.452 (G@++
eicot)に記載されている手法が使用もしくは応用
され得る。
eicot)に記載されている手法が使用もしくは応用
され得る。
以下の範囲及び比率で酵素を選択することが好ましい。
プロテアーゼの量は、例えば1〜24KNPU/ 10
0g洗剤組成物(例えば固体又は液体組成物、又は液体
組成物の乾燥成分基準)である。
0g洗剤組成物(例えば固体又は液体組成物、又は液体
組成物の乾燥成分基準)である。
アミラーゼ及びリパーゼの合計量とプロテアーゼの量の
関係は、例えば0.3〜: 540 (INU+ KL
U:KNPU)である。
関係は、例えば0.3〜: 540 (INU+ KL
U:KNPU)である。
アミラーゼとリパーゼの関係は、例えば0.02〜24
0(にN[I: KLU) テアル。
0(にN[I: KLU) テアル。
より好ましい範囲は次の通りである。
プロテアーゼ:例えば3〜6 KNPU/100 gア
ミラーゼ+リパーゼ対プロテアーゼ= 1〜100、例
えば1〜3[1(KNU+にLU:にNPU)。
ミラーゼ+リパーゼ対プロテアーゼ= 1〜100、例
えば1〜3[1(KNU+にLU:にNPU)。
アミラーゼ対リパーゼ=0.1〜100、例えばl−1
100(KNU:KLU) セルラーゼをリパーゼに代えて存在するときには、これ
らの組成を1OcEVtl単位がIKLυと同等である
と計算して採用もしくは応用することができる。
100(KNU:KLU) セルラーゼをリパーゼに代えて存在するときには、これ
らの組成を1OcEVtl単位がIKLυと同等である
と計算して採用もしくは応用することができる。
幾つかの実際的な具体例では、
S1マ1utse (11,4KNPU/ long)
、Thermss71 (108KNU / 100
g)でのLipoles!(11G+[LU/ lon
g)好都合であることが判明した。
、Thermss71 (108KNU / 100
g)でのLipoles!(11G+[LU/ lon
g)好都合であることが判明した。
約1.9%までの
約 1.8%までの
及び約1.1%ま
を使用するのが
本発明の洗剤組成物に、以下の慣用洗剤成分を慣用型含
有させてもよい。洗剤組成物にビルダーを含有させても
よく、組成物は無リン系(リン系1種もしくはそれ以上
の有機及び/又は無機ビルダーを含有し得る。典型的な
ビルダーとして、オルト−、ピロー及びトリポリリン酸
アルカリ金属塩、炭酸アルカリ金属塩を単独で、又はカ
ルサイト、アルカリ金属クエン酸塩、アルカリ金属ニト
リロトリ酢酸塩、カルボキシメチルオキシコI\り酸塩
、ゼオライト、ポリアセタールー力ルポキシレ〜ト等と
混合して使用し得る。
有させてもよい。洗剤組成物にビルダーを含有させても
よく、組成物は無リン系(リン系1種もしくはそれ以上
の有機及び/又は無機ビルダーを含有し得る。典型的な
ビルダーとして、オルト−、ピロー及びトリポリリン酸
アルカリ金属塩、炭酸アルカリ金属塩を単独で、又はカ
ルサイト、アルカリ金属クエン酸塩、アルカリ金属ニト
リロトリ酢酸塩、カルボキシメチルオキシコI\り酸塩
、ゼオライト、ポリアセタールー力ルポキシレ〜ト等と
混合して使用し得る。
更に、本発明の洗剤組成物は、例えば、漂白剤、漂白先
駆物質、あるいは漂白剤及び/又は漂白先駆物質とその
活性剤とからなる漂白系を【〜35%の量含有し得る。
駆物質、あるいは漂白剤及び/又は漂白先駆物質とその
活性剤とからなる漂白系を【〜35%の量含有し得る。
更なる任意成分は、起泡促進剤、起泡抑制剤、腐食防止
剤、汚れ懸濁剤、金属イオン封鎖剤、汚れ再付着防止剤
、香料、染料、酵素安定化剤等である。存在させ得るリ
パーゼ以外の酵素はプロテアーゼ、アミラーゼ、オキシ
ダーゼ及びセルラーゼである。
剤、汚れ懸濁剤、金属イオン封鎖剤、汚れ再付着防止剤
、香料、染料、酵素安定化剤等である。存在させ得るリ
パーゼ以外の酵素はプロテアーゼ、アミラーゼ、オキシ
ダーゼ及びセルラーゼである。
組成物は、所望の方法で、それ自体公知の処方に従い、
上記した種類及び量の酵素を含有させて、例えば粉末、
棒、ペースト、水性又は非水性液体を含めた液体(多く
の場合酵素安定化物質を含有させる)として調製され得
る。
上記した種類及び量の酵素を含有させて、例えば粉末、
棒、ペースト、水性又は非水性液体を含めた液体(多く
の場合酵素安定化物質を含有させる)として調製され得
る。
本発明の組成物は、繊維製品(tetjile) 、特
に綿および/又はポリエステルを主とする繊維製品の洗
濯に使用され得る。本発明の組成物を用いての洗濯は、
約60〜65℃又はそれ以下の温度、例えば約30〜3
5℃又はそれ以下の温度で行なうのが適当である。
に綿および/又はポリエステルを主とする繊維製品の洗
濯に使用され得る。本発明の組成物を用いての洗濯は、
約60〜65℃又はそれ以下の温度、例えば約30〜3
5℃又はそれ以下の温度で行なうのが適当である。
以下、本発明の非限定的実施例を示す。
実施例1及び2
粉末洗剤組成物を次のように処方した。
ゼオライト 33 %
Sokglsn CPS
3.6ノニオン界面活性剤(3EO)
3.3ノニオン界面活性剤(TKO)
8.0線状アルキルベンゼンスルホン酸 7.
4ナトリウム 脂肪酸 1.0 硫酸ナトリウム j 過ホウ酸ナトリウム王水和物 14.4テト
ラエチレンジアミン 5.3消泡剤
1.5炭酸ナトリウム
7,8ナトリウムカルボキ
シメチルセルロース l香料、蛍光物質、微量成分及
び水 10Oまで実施例1の組成物には、下記の酵
素混合物(混合物a)を添加した。
Sokglsn CPS
3.6ノニオン界面活性剤(3EO)
3.3ノニオン界面活性剤(TKO)
8.0線状アルキルベンゼンスルホン酸 7.
4ナトリウム 脂肪酸 1.0 硫酸ナトリウム j 過ホウ酸ナトリウム王水和物 14.4テト
ラエチレンジアミン 5.3消泡剤
1.5炭酸ナトリウム
7,8ナトリウムカルボキ
シメチルセルロース l香料、蛍光物質、微量成分及
び水 10Oまで実施例1の組成物には、下記の酵
素混合物(混合物a)を添加した。
51yinste 6T O,64%
(3,8KNPU/100 g )Therm*my
l 6GT O,77(46,2KNU /100
g)Lipol+se 100T O,.05(
.05KLU /1G(l g)A+L/Pの比率は1
0.1. A/Lの比率は2.9であった。
(3,8KNPU/100 g )Therm*my
l 6GT O,77(46,2KNU /100
g)Lipol+se 100T O,.05(
.05KLU /1G(l g)A+L/Pの比率は1
0.1. A/Lの比率は2.9であった。
実施例2の組成物には、下記の酵素混合物(混合物b)
を添加した。
を添加した。
S>yinxIe 6T O,64%(3,8K
NPU/100 g)Thermtm7160T
O,23(13,8KNU /100 g)Lipol
lse 100T O,25(25にLU /10
0 g)A+L/Pの比率ハロ、6、A/Lの比率+;
!0.55であった。
NPU/100 g)Thermtm7160T
O,23(13,8KNU /100 g)Lipol
lse 100T O,25(25にLU /10
0 g)A+L/Pの比率ハロ、6、A/Lの比率+;
!0.55であった。
これらの洗剤組成物は少ない酵素使用量で充分優れた洗
濯性能を有することが判明した。
濯性能を有することが判明した。
実施例3
リン系ビルダーを含有する粉末洗剤組成物を次のように
処方した。
処方した。
洗剤活性分 約16 %−
アニオン界面活性剤 約9(ドデシルベ
ンゼンスルホン酸ナトリウム 6%と第1アルキルサル
フエート 3%の混合物)−ノニオン界面活性剤
約6(約C13〜C.05第1アルコールの
エトキシレート7EO) リン系ビルダー 約20 (トリポリリン酸ナトリウム) アクリル系又は類似のポリマー 約3.5(ポリ
アクリル酸) 過ホウ酸塩又は過酸漂白先駆物質 約6〜18(テ
トラホウ酸ナトリウム4水和物又は1水和物)アミノ含
有漂白活性□剤 約2(テトラアセチル
エチレンジアミン) ケイ酸塩又は他の組織化剤 約3.5(ケイ
酸ナトリウム) プロテアーゼ酵素 約8グリシン単位/at中性
無機塩(硫酸ナトリウム) 酵素(例えば上記混合物a又はb) アルカリを加えて使用時の所望のpHに調節した。
アニオン界面活性剤 約9(ドデシルベ
ンゼンスルホン酸ナトリウム 6%と第1アルキルサル
フエート 3%の混合物)−ノニオン界面活性剤
約6(約C13〜C.05第1アルコールの
エトキシレート7EO) リン系ビルダー 約20 (トリポリリン酸ナトリウム) アクリル系又は類似のポリマー 約3.5(ポリ
アクリル酸) 過ホウ酸塩又は過酸漂白先駆物質 約6〜18(テ
トラホウ酸ナトリウム4水和物又は1水和物)アミノ含
有漂白活性□剤 約2(テトラアセチル
エチレンジアミン) ケイ酸塩又は他の組織化剤 約3.5(ケイ
酸ナトリウム) プロテアーゼ酵素 約8グリシン単位/at中性
無機塩(硫酸ナトリウム) 酵素(例えば上記混合物a又はb) アルカリを加えて使用時の所望のpHに調節した。
実施例4
ゼオライトビルダー含有粉末洗剤組成物を次のように処
方した。
方した。
洗剤活性分 約16 %−
アニオン界面活性剤 約9(ドデシルベ
ンゼンスルホン酸ナトリウム6%と 第1アルキルサルフエート 3%の混合物)−ノニオン
界面活性剤 約6(約C13〜C.05
第1アルコールのエトキシレート7EO) ゼオライト含有ビルダー 約20(ゼオラ
イトA) アクリル系又は類似のポリマー 約3.5(ポリ
アクリル酸) 過ホウ酸塩又は過酸漂白先駆物質 約6〜ta(テ
トラホウ酸ナトリウム4水和物又は上水和物)アミノ含
有漂白活性剤 約2(テトラアセチルエ
チレンジアミン) ケイ酸塩又は他の組織化剤 約3.5(ケイ
酸ナトリウム) プロテアーゼ酵素 約8グリシン単位/at中性
無機塩(硫酸ナトリウム) 酵素(例えば上記混合物a又はb) アルカリを加えて使用時の所望のpHに調節した。
アニオン界面活性剤 約9(ドデシルベ
ンゼンスルホン酸ナトリウム6%と 第1アルキルサルフエート 3%の混合物)−ノニオン
界面活性剤 約6(約C13〜C.05
第1アルコールのエトキシレート7EO) ゼオライト含有ビルダー 約20(ゼオラ
イトA) アクリル系又は類似のポリマー 約3.5(ポリ
アクリル酸) 過ホウ酸塩又は過酸漂白先駆物質 約6〜ta(テ
トラホウ酸ナトリウム4水和物又は上水和物)アミノ含
有漂白活性剤 約2(テトラアセチルエ
チレンジアミン) ケイ酸塩又は他の組織化剤 約3.5(ケイ
酸ナトリウム) プロテアーゼ酵素 約8グリシン単位/at中性
無機塩(硫酸ナトリウム) 酵素(例えば上記混合物a又はb) アルカリを加えて使用時の所望のpHに調節した。
実施例5
本発明の水性液体洗剤を次のようにして処方した。
ドデシルベンゼンスルホン酸 16%C1
2〜C.05線状アルコールの 7エトキ
シレート 7モル1七ルE0 モノエタノールアミン 2クエン酸
0.5キシレンスル
ホン酸ナトリウム 6水酸化ナトリウム
約4.1プロテアーゼ
0.5微量成分及び水
100までpHを 9〜1Gに調節した。
2〜C.05線状アルコールの 7エトキ
シレート 7モル1七ルE0 モノエタノールアミン 2クエン酸
0.5キシレンスル
ホン酸ナトリウム 6水酸化ナトリウム
約4.1プロテアーゼ
0.5微量成分及び水
100までpHを 9〜1Gに調節した。
上記酵素混合物a又はbの如き複数の酵素を配合した。
実施例6
非水性液体洗剤を次のように処方した。
CI3〜0.05線状第1アルコールのアルコキシレー
ト 38.5%(4,9モル1
壱ルEO+1フモル1モルpo)トリアセチン
5トリリン酸ナトリウム
30ソーダ灰
4過ホウ酸ナトリウム1水和物 .0
5.5(微量のオキソボレート含有) TAED 4EDT
A O,25(うち
0.1%はホスホン酸として) Aerozil
O,6SCMC1 プロテアーゼ 11.6p
Hを9〜1G、例えば約9.8に調節した。
ト 38.5%(4,9モル1
壱ルEO+1フモル1モルpo)トリアセチン
5トリリン酸ナトリウム
30ソーダ灰
4過ホウ酸ナトリウム1水和物 .0
5.5(微量のオキソボレート含有) TAED 4EDT
A O,25(うち
0.1%はホスホン酸として) Aerozil
O,6SCMC1 プロテアーゼ 11.6p
Hを9〜1G、例えば約9.8に調節した。
上記酵素混合物a又はbの如き複数の酵素を配合した。
実施例7
嵩密度が少なくとも600g/lの粒状粉末洗剤を次の
ように処方した。
ように処方した。
界面活性剤 約20 %う
ち約10%はドデシルベンゼンスルホン酸ナトリウムで
あり、残部は5yapetoaic^7と5yap*−
romic^3(約5.5〜4.5%)の混合物及びゼ
ロ中性無機塩(例えば硫酸ナトリウム) リン系ビルダー 約33過ホウ酸
ナトリウム4水和物 約16TAED活性剤
約4.5ケイ酸ナトリウム
約6炭酸ナトリウムを含めた微量成分
約2水分 約10
上記酵素混合物a又はbの如き複数の酵素を配合した。
ち約10%はドデシルベンゼンスルホン酸ナトリウムで
あり、残部は5yapetoaic^7と5yap*−
romic^3(約5.5〜4.5%)の混合物及びゼ
ロ中性無機塩(例えば硫酸ナトリウム) リン系ビルダー 約33過ホウ酸
ナトリウム4水和物 約16TAED活性剤
約4.5ケイ酸ナトリウム
約6炭酸ナトリウムを含めた微量成分
約2水分 約10
上記酵素混合物a又はbの如き複数の酵素を配合した。
実施例8
嵩密度が少なくとも 600g/lの粒状粉末洗剤を次
のように処方した。
のように処方した。
界面活性剤 約20 %う
ち約9%はドデシルベンゼンスルホン酸ナトリウムであ
り、残部は5Yapetoaic A7 (約5%)
と57Berosic A3 (約6%)の混合物及
びゼロ中性無機塩(例えば硫酸ナトリウム) ゼオライトビルダー 約■過ホウ酸ナ
トリウム4水和物 約14TAED活性剤
約3.6炭酸ナトリウムを含めた微
量成分 約9D*qseN 204’l (商標)
約11.7水分
約10上記酵素混合物a又はbの如き
複数の酵素を配合した。
ち約9%はドデシルベンゼンスルホン酸ナトリウムであ
り、残部は5Yapetoaic A7 (約5%)
と57Berosic A3 (約6%)の混合物及
びゼロ中性無機塩(例えば硫酸ナトリウム) ゼオライトビルダー 約■過ホウ酸ナ
トリウム4水和物 約14TAED活性剤
約3.6炭酸ナトリウムを含めた微
量成分 約9D*qseN 204’l (商標)
約11.7水分
約10上記酵素混合物a又はbの如き
複数の酵素を配合した。
実施例9
粉末洗剤組成物を次のように処方した。
ドデシルベンゼンスルホン酸 約C12〜C.
05線状アルコールの 約エトキシレート 7
モル1七ルEO % 脂肪酸石鹸 5okols+ CP5ポリマー(商標)ゼオライトA 炭酸ナトリウム 硫酸ナトリウム クレー粒子 過ホウ酸ナトリウム4水和物 テトラアセチルエチレンジアミン プロテアーゼ 微量成分及び水 pHを 9〜10に調節した。
05線状アルコールの 約エトキシレート 7
モル1七ルEO % 脂肪酸石鹸 5okols+ CP5ポリマー(商標)ゼオライトA 炭酸ナトリウム 硫酸ナトリウム クレー粒子 過ホウ酸ナトリウム4水和物 テトラアセチルエチレンジアミン プロテアーゼ 微量成分及び水 pHを 9〜10に調節した。
約3
2
0
7
3
0.5
100まで
上記酵素混合物a又はbの如き複数の酵素を配合した。
実施例U
固形洗剤(石鹸)を次のように処方した。
石鹸(パン鹸化82%獣脂、18%ココナツ油を主成分
とし、0..05%オルトリン酸で中和したもの)プロ
テアーゼ 約11GU/1mt組成物ギ酸ナ
トリウム 2 %ホウ砂
2プロピレングリコール
2硫酸ナトリウム
1これらの成分を石鹸製造ラインで圧出し
た。
とし、0..05%オルトリン酸で中和したもの)プロ
テアーゼ 約11GU/1mt組成物ギ酸ナ
トリウム 2 %ホウ砂
2プロピレングリコール
2硫酸ナトリウム
1これらの成分を石鹸製造ラインで圧出し
た。
上記酵素混合物a又はbの如き複数の酵素を配合した。
本発明の別の非限定的実施例では、実施例1〜!Oに示
した量のリパーゼ(混合物a及びb)に代えてKLU活
性当りl0cEVUの割合でセルラーゼを使用すること
もできる。
した量のリパーゼ(混合物a及びb)に代えてKLU活
性当りl0cEVUの割合でセルラーゼを使用すること
もできる。
本発明の別の具体例では、組織化された液体洗剤に、例
えば、前記した複数の酵素に加えて界面活性剤5〜40
%(うちノニオン界面活性剤2〜.05%、所要により
アニオン界面活性剤を含む)、リン系又は非リン系ビル
ダー5〜35%、ポリマー濃化剤(例えば分子量が10
6以上の架橋アクリルポリマー)0.2〜0.8%、ケ
イ酸ナトリウム(例えば水ガラスとして)少なくとも1
0%、所望のpH。
えば、前記した複数の酵素に加えて界面活性剤5〜40
%(うちノニオン界面活性剤2〜.05%、所要により
アニオン界面活性剤を含む)、リン系又は非リン系ビル
ダー5〜35%、ポリマー濃化剤(例えば分子量が10
6以上の架橋アクリルポリマー)0.2〜0.8%、ケ
イ酸ナトリウム(例えば水ガラスとして)少なくとも1
0%、所望のpH。
好ましくは9〜10又はそれ以上、例えばpH11以上
に調節するためにのアルカリ(例えばカリウム含有アル
カリ)を含有させることができ、ナトリウムカチオン対
ケイ酸アニオン(遊離ケイ酸として)の重量比は0.7
:1未満であり、粘度0.3〜30Ps、s (20℃
、20往復5ect) 1?ある。
に調節するためにのアルカリ(例えばカリウム含有アル
カリ)を含有させることができ、ナトリウムカチオン対
ケイ酸アニオン(遊離ケイ酸として)の重量比は0.7
:1未満であり、粘度0.3〜30Ps、s (20℃
、20往復5ect) 1?ある。
例えば、前記洗剤はノニオン界面活性剤(013〜C.
05アルコールのアルコキシレート約5EO+17PO
)約5%、中性水ガラス(シリカ対酸化ナトリウムの重
量比3.5).05〜23%、K OH13〜19%、
5TPP 8〜23%、炭酸ナトリウム0−11%、
C5tbopol 941 (商標)0.5%を含有す
ることができる。
05アルコールのアルコキシレート約5EO+17PO
)約5%、中性水ガラス(シリカ対酸化ナトリウムの重
量比3.5).05〜23%、K OH13〜19%、
5TPP 8〜23%、炭酸ナトリウム0−11%、
C5tbopol 941 (商標)0.5%を含有す
ることができる。
本発明は修正及び変更を含み得る。本発明の開示内容は
ここに記載した特徴のすべての組合せを含み得、任意に
先行文献(参照により、本願明細書に包含されるものと
する)に記載されている要件を組合せても良い。
ここに記載した特徴のすべての組合せを含み得、任意に
先行文献(参照により、本願明細書に包含されるものと
する)に記載されている要件を組合せても良い。
Claims (12)
- (1)洗浄界面活性剤、好ましくはアニオン及び/又は
ノニオン界面活性剤、好ましくはビルダー及びプロテア
ーゼ及びアミラーゼを含めた酵素を含有する洗剤組成物
であって、プロテアーゼとアミラーゼとリパーゼ及びセ
ルラーゼから選択される第3の酵素との3種の酵素を含
有することを特徴とする洗剤組成物。 - (2)アミラーゼ及びリパーゼ(及び/又はセルラーゼ
)の合計量とプロテアーゼの量の比が0.3〜540(
(KNU+KLU^*):KNPU)の比で表されるこ
とを特徴とする請求項1に記載の組成物。 - (3)前記比が1〜100、例えば1〜30((KNU
+KLU^*):KPU)であることを特徴とする請求
項2に記載の組成物。 - (4)アミラーゼ対リパーゼ(及び/又はセルラーゼ)
の関係が0.02〜240(KNU:KLU^*)の比
で表されることを特徴とする請求項1に記載の組成物。 - (5)前記比が0.1〜100、例えば1〜10(KN
U:KLU^*)であることを特徴とする請求項4に記
載の組成物。 - (6)プロテアーゼが洗剤組成物100g当り約1〜2
4KNPU、例えば3〜6KNPUの量で存在すること
を特徴とする請求項1に記載の組成物。 - (7)アミラーゼが洗剤組成物1g当り約1〜100M
U(マルトース単位)、すなわち0.01〜2.5KN
U/g(ノボ単位)、例えば0.1〜1KNU/g(ノ
ボ単位)、すなわち0.05〜5重量%、例えば0.1
〜4重量%の量で存在することを特徴とする請求項1に
記載の組成物。 - (8)リパーゼを0.005〜5%、例えば0.01〜
3%の量使用することを特徴とする請求項1に記載の組
成物。 - (9)セルラーゼを洗剤組成物1g当り約0.3〜35
CEVU単位の量存在させることを特徴とする請求項1
に記載の組成物。 - (10)第3の酵素がリパーゼであることを特徴とする
請求項1に記載の組成物。 - (11)漂白系及びリン系もしくは非リン系ビルダーを
含有する洗濯用粉末洗剤の形態にあることを特徴とする
請求項1に記載の組成物。 - (12)液体濃厚洗剤組成物の形態にあることを特徴と
する請求項1に記載の組成物。
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---|---|
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Family Applications (1)
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---|---|---|---|
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---|---|
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JP (1) | JPH03185098A (ja) |
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GB (1) | GB8923788D0 (ja) |
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AU655274B2 (en) * | 1991-05-31 | 1994-12-15 | Colgate-Palmolive Company, The | Nonaqueous liquid, phosphate-free, improved automatic dishwashing composition containing enzymes |
AU656375B2 (en) * | 1991-05-31 | 1995-02-02 | Colgate-Palmolive Company, The | Powdered automatic dishwashing composition containing enzymes |
DE69204568T2 (de) * | 1991-05-31 | 1996-05-15 | Colgate Palmolive Co | Enzyme enthaltenes nichtwässriges flüssiges Maschinengeschirrspülmittel. |
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DE4312010A1 (de) * | 1993-04-13 | 1994-10-20 | Henkel Kgaa | Enzymatisches Waschmittel |
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WO1998054285A1 (en) * | 1997-05-30 | 1998-12-03 | The Procter & Gamble Company | Laundry bar with improved protease stability |
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US20070053895A1 (en) | 2000-08-14 | 2007-03-08 | Fallon Joan M | Method of treating and diagnosing parkinsons disease and related dysautonomic disorders |
US8030002B2 (en) | 2000-11-16 | 2011-10-04 | Curemark Llc | Methods for diagnosing pervasive development disorders, dysautonomia and other neurological conditions |
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US20080058282A1 (en) | 2005-08-30 | 2008-03-06 | Fallon Joan M | Use of lactulose in the treatment of autism |
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US8084025B2 (en) | 2008-04-18 | 2011-12-27 | Curemark Llc | Method for the treatment of the symptoms of drug and alcohol addiction |
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ES2732453T3 (es) | 2008-07-01 | 2019-11-22 | Curemark Llc | Métodos y composiciones para el tratamiento de síntomas de trastornos neurológicos y de salud mental |
US10776453B2 (en) | 2008-08-04 | 2020-09-15 | Galenagen, Llc | Systems and methods employing remote data gathering and monitoring for diagnosing, staging, and treatment of Parkinsons disease, movement and neurological disorders, and chronic pain |
US20100092447A1 (en) | 2008-10-03 | 2010-04-15 | Fallon Joan M | Methods and compositions for the treatment of symptoms of prion diseases |
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GB2480772B (en) * | 2009-01-06 | 2013-10-16 | Curelon Llc | Compositions and methods for the treatment or prevention of staphylococcus aureus infections and for the eradication or reduction of staphylococcus aureus |
US9056050B2 (en) | 2009-04-13 | 2015-06-16 | Curemark Llc | Enzyme delivery systems and methods of preparation and use |
US9511125B2 (en) | 2009-10-21 | 2016-12-06 | Curemark Llc | Methods and compositions for the treatment of influenza |
CN103619348B (zh) | 2011-04-21 | 2016-10-26 | 柯尔马克有限责任公司 | 用于治疗神经精神障碍的化合物 |
US10350278B2 (en) | 2012-05-30 | 2019-07-16 | Curemark, Llc | Methods of treating Celiac disease |
US11541009B2 (en) | 2020-09-10 | 2023-01-03 | Curemark, Llc | Methods of prophylaxis of coronavirus infection and treatment of coronaviruses |
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US3844951A (en) * | 1970-01-14 | 1974-10-29 | Henkel & Cie Gmbh | Detergent compositions containing a textile softener |
DE2021529A1 (de) * | 1970-05-02 | 1971-12-02 | Henkel & Cie Gmbh | Eiweissloesende Wasch-,Waschhilfs- und Reinigungsmittel |
DE3264685D1 (en) * | 1981-11-13 | 1985-08-14 | Unilever Nv | Enzymatic liquid cleaning composition |
GB8629538D0 (en) * | 1986-12-10 | 1987-01-21 | Unilever Plc | Enzymatic dishwashing & rinsing composition |
NZ230842A (en) * | 1988-10-21 | 1992-05-26 | Colgate Palmolive Co | Nonionic heavy duty particulate detergent containing protease, amylase and cellulase |
CA2010986A1 (en) * | 1989-02-27 | 1990-08-27 | George E. Pierce | Unique microbial lipases with activity at high temperatures and phs suitable for use in detergents |
-
1989
- 1989-10-23 GB GB898923788A patent/GB8923788D0/en active Pending
-
1990
- 1990-10-22 CA CA 2028203 patent/CA2028203A1/en not_active Abandoned
- 1990-10-22 EP EP19900311540 patent/EP0425214A3/en not_active Withdrawn
- 1990-10-23 JP JP28567690A patent/JPH03185098A/ja active Pending
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CA2028203A1 (en) | 1991-04-24 |
EP0425214A2 (en) | 1991-05-02 |
EP0425214A3 (en) | 1992-05-06 |
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