JPH03173924A - Magnetic recording medium - Google Patents

Magnetic recording medium

Info

Publication number
JPH03173924A
JPH03173924A JP16538390A JP16538390A JPH03173924A JP H03173924 A JPH03173924 A JP H03173924A JP 16538390 A JP16538390 A JP 16538390A JP 16538390 A JP16538390 A JP 16538390A JP H03173924 A JPH03173924 A JP H03173924A
Authority
JP
Japan
Prior art keywords
magnetic layer
magnetic
major axis
ferromagnetic powder
layer
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Pending
Application number
JP16538390A
Other languages
Japanese (ja)
Inventor
Shigeto Goto
成人 後藤
Takao Nishikawa
卓男 西川
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Konica Minolta Inc
Original Assignee
Konica Minolta Inc
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Konica Minolta Inc filed Critical Konica Minolta Inc
Priority to JP16538390A priority Critical patent/JPH03173924A/en
Publication of JPH03173924A publication Critical patent/JPH03173924A/en
Pending legal-status Critical Current

Links

Landscapes

  • Paints Or Removers (AREA)
  • Magnetic Record Carriers (AREA)

Abstract

PURPOSE:To improve the audio output, chroma output and chroma S/N of the medium by incorporating ferromagnetic powders of respectively prescribed major axis lengths into an upper magnetic layer and a lower magnetic layer. CONSTITUTION:The lower magnetic layer (A) and the upper magnetic layer (B) are laminated on this medium in a state having substantially no mixed areas. The ferromagnetic powder (b) of <=0.30mum average major axis length (l2) is incorporated into the layer B and the ferromagnetic powder (a) of the average major axis length (l1) satisfying equation is incorporated into the layer A. Fine powders of Co-deposited gamma-Fe2O3 having the respectively prescribed major axis lengths are usable for these powders (a), (b) and the combination use of polyurethane having a negative function group (e.g. -SO3M, where M denotes H or alkaline metal) for the binders of the layers A, B is possible.

Description

【発明の詳細な説明】 [産業上の利用分野] 本発明は磁気記録媒体に関し、さらに詳しく言うとオー
ディオ出力、クロマ出力およびクロマ−3/Hの優れた
磁気記録媒体に関する。
DETAILED DESCRIPTION OF THE INVENTION [Field of Industrial Application] The present invention relates to a magnetic recording medium, and more particularly to a magnetic recording medium with excellent audio output, chroma output, and chroma-3/H.

[従来の技術と発明が解決しようとする課8]近年、高
い品質の画像および高い品質の音声を記録することので
きる磁気記録媒体として、非磁性支持体上に重層(二層
)構成の磁性層を有する磁気記録媒体が提案されている
[Issue 8 to be solved by the prior art and the invention] In recent years, magnetic recording media with a multilayer (two-layer) structure on a non-magnetic support have become popular as magnetic recording media that can record high-quality images and high-quality audio. Magnetic recording media having layers have been proposed.

この磁気記録媒体においては、下層である磁性層に比較
的大粒径の磁性粉を配合し、上層である磁性層には比較
的小粒径の磁性層を配合することにより、上層で主とし
て輝度信号を記録し、下層で主としてカラー信号と音声
信号を記録する。このように各層において特性の異なる
各信号を格別に記録することにより、特性の異なる信号
を忠実に記録することを期している。
In this magnetic recording medium, the lower magnetic layer contains magnetic powder with relatively large particle size, and the upper magnetic layer contains magnetic powder with relatively small particle size, so that the upper layer mainly produces brightness. The signal is recorded, and the lower layer mainly records color signals and audio signals. By specifically recording signals with different characteristics in each layer in this way, it is hoped that signals with different characteristics can be recorded faithfully.

しかしながら、従来の重層構造の磁気記録媒体において
は、期待する程オーディオ出力、クロマ出力およびクロ
マ−3/Nか向上しないと言う問題点かあった。
However, the conventional multilayer magnetic recording medium has a problem in that the audio output, chroma output, and chroma-3/N are not improved as much as expected.

本発明は、前記問題点を解決することを目的にする。The present invention aims to solve the above problems.

すなわち、本発明の目的は、カラー信号の再生に特に優
れるとともに、映像信号および音声信号の再生にも優れ
た磁気記録媒体を堤供することを目的にする。
That is, an object of the present invention is to provide a magnetic recording medium which is particularly excellent in reproducing color signals, and is also excellent in reproducing video signals and audio signals.

[前記課題を解決するための手段] 前記課題を解決するための本発明は、非磁性支持体の−
Eに、実質的に混合域のない状態で上層と下層とか積層
され、前記上層中の強磁性粉末の平均長軸長(文、)か
0.30gm以下であり、前記下層中の強磁性粉末の平
均長軸長(文、)と前記上層中の強磁性粉末の平均長軸
長(見2)とか以下の関係式[I] 0.3<文2/文、≦1       [11を堝たす
ことを特徴とする磁気記録媒体である。
[Means for Solving the Problems] The present invention for solving the problems described above provides a method for solving the problems described above.
In E, an upper layer and a lower layer are laminated with substantially no mixing region, the average major axis length of the ferromagnetic powder in the upper layer is 0.30 gm or less, and the ferromagnetic powder in the lower layer The average major axis length of the ferromagnetic powder (see 2) and the average major axis length of the ferromagnetic powder in the upper layer (see 2), the following relational expression [I] 0.3 < sentence 2 / sentence, ≦1 [11] This is a magnetic recording medium characterized by:

以下に本発明について詳述する。The present invention will be explained in detail below.

一磁性層一 ■ 屑構成 本発明における磁気記録媒体における磁性層は、非磁性
支持体上に形成され、しかも、混合域のない状態で」二
部磁性層と下部磁性層とか積層されてなる。
One Magnetic Layer (1) Scrap Structure The magnetic layer in the magnetic recording medium of the present invention is formed on a non-magnetic support, and is composed of a two-part magnetic layer and a lower magnetic layer, which are laminated without a mixed region.

ここで、実質的に混合域かないとは、混合域がたとえ認
められたとしても、その混合域の厚みか0.1 gm未
満であることを意味する。従来の重層の磁性h!を右す
る磁気記録媒体においては磁性層間に混合域か存在する
のに対し、混合域を実質的にイf:イEしないように二
部の磁性層を積層することに本発明の一つの特長かあり
、かかる特長と後述する11F定の強磁性粉末を使用す
ることとによって、電磁変換特性の向上が達成されるこ
とは注目に値する。
Here, "substantially no mixing zone" means that even if a mixing zone is observed, the thickness of the mixing zone is less than 0.1 gm. Conventional multilayer magnetic h! In a magnetic recording medium that has the following characteristics, a mixed region exists between the magnetic layers, but one of the features of the present invention is that two magnetic layers are laminated so that the mixed region does not substantially exist. It is noteworthy that the electromagnetic conversion characteristics can be improved by using these features and the 11F constant ferromagnetic powder described below.

(1;i)l二部磁性R千 このL部磁姓層は、6定粒径の強磁性粉末を結合剤中に
分散して形成される。
(1;i) l Two-part magnetic R The L-part magnetic layer is formed by dispersing ferromagnetic powder with a fixed particle size of 6 in a binder.

また、この上部磁性層は1通常、その抗磁力(HO2)
は400〜2.0000 eであり、好ましくは600
〜1.9000eである。この上部磁性層の抗磁力か4
000e未満であるとルミ−3/NとクロマS/Nが劣
化すると言う不都合を生じることかあり、また抗磁力が
2,0000eを越えるとクロマ出力か低下すると言う
不都合を生じることがある。
In addition, this upper magnetic layer usually has a coercive force (HO2) of
is 400 to 2.0000 e, preferably 600
~1.9000e. The coercive force of this upper magnetic layer is 4
If the coercive force is less than 2,000e, there may be an inconvenience that Lumi-3/N and chroma S/N are deteriorated, and if the coercive force exceeds 2,0000e, there may be an inconvenience that the chroma output is decreased.

なお、上部磁性層の厚みは、通常0.1〜1.7゜mで
あり、好ましくは0.3〜0.6pmである。上部磁性
層の厚みか前記範囲よりも大きな厚みになると、カラー
出力や音声出力に悪影響を生じることがある。
The thickness of the upper magnetic layer is usually 0.1 to 1.7 mm, preferably 0.3 to 0.6 pm. If the thickness of the upper magnetic layer exceeds the above range, color output and audio output may be adversely affected.

■−1強磁性粉末 本発明で重要なことの一つは、前記強磁性粉末の平均長
軸長(交2)は、0.:lOuLm以下てあり、特に0
.12〜0.20gmである。この平均長軸長(文、)
が0.30ルm以上であると、ルミ−3/Nとクロマ−
3/Hの低下か大きくなって1本発明の目的を達成する
ことができない。
(1) Ferromagnetic Powder One of the important things in the present invention is that the average major axis length (cross 2) of the ferromagnetic powder is 0. :lOuLm or less, especially 0
.. It is 12 to 0.20 gm. This average major axis length (text,)
is 0.30 lum or more, Lumi-3/N and Chroma-
3/H becomes so large that the object of the present invention cannot be achieved.

前記強磁性粉末としては、たとえばCo被被着−Fe2
0.3粉末、CO被着Fe、0.粉末、CO被着Fed
As the ferromagnetic powder, for example, Co-coated-Fe2
0.3 powder, CO coated Fe, 0. Powder, CO coated Fed
.

(4/3 < x <:l/2 )粉末、あるいはFe
−A1金属粉末、Fe−Ni金属粉末、Fe−An−N
i金属粉末、FeA5L−P金属粉末、FFe−Ni−
3i−A金属粉末、FeFe−Ni−3i−Ai−金属
粉末、Xl−Goo属粉末、Fe−Mn−Zn金属粉末
、Fe−Ni−Zn金属粉末、Fe−Go−Ni−Cr
金属粉末、Fe−Co−N i−P金属粉末、 Co−
Ni金属粉末およびCo−P金属粉末等の強磁性金属粉
末などが挙げられる。
(4/3 < x <:l/2) powder or Fe
-A1 metal powder, Fe-Ni metal powder, Fe-An-N
i metal powder, FeA5L-P metal powder, FFe-Ni-
3i-A metal powder, FeFe-Ni-3i-Ai-metal powder, Xl-Goo powder, Fe-Mn-Zn metal powder, Fe-Ni-Zn metal powder, Fe-Go-Ni-Cr
Metal powder, Fe-Co-Ni-P metal powder, Co-
Examples include ferromagnetic metal powders such as Ni metal powder and Co-P metal powder.

これらの中ても、好ましいのはCo被被着−Fe20z
粉末である。
Among these, preferred is Co-coated-Fe20z
It is a powder.

前記強磁性粉末の形状は針状であるのが好ましいが、強
磁性粉末の平均長軸長が前記値を有する限りにおいて1
球状あるいは楕円体状などの形状であっても良い。
The shape of the ferromagnetic powder is preferably acicular, but as long as the average major axis length of the ferromagnetic powder has the above value, 1
The shape may be spherical or ellipsoidal.

前記強磁性粉末の比表面a (BET法による)は、通
常、25m2/g以上、好ましくは30〜80m2/g
である。
The specific surface a (according to the BET method) of the ferromagnetic powder is usually 25 m2/g or more, preferably 30 to 80 m2/g.
It is.

h部磁性層中の前記強磁性粉末の含有駿は、前記に規定
する上部磁性層の抗磁力を満たす範囲内において適宜に
決定されるのであるか、通常、65〜85屯楚%てあり
、特に70〜80重敬%である。
The content of the ferromagnetic powder in the h-section magnetic layer is appropriately determined within a range that satisfies the coercive force of the upper magnetic layer specified above, and is usually 65 to 85%, In particular, 70 to 80% of importance is given.

く0−2 結合剤、その他の成分 前記結合剤(バインダー)としては、−膜内に計り分子
i、)か約10,000〜200.000の範囲内にあ
る樹脂を用いることかてきる。
0-2 Binder and Other Components As the binder, a resin having a molecular weight i,) within the range of about 10,000 to 200,000 can be used.

旦体的には、たとえばウレタンポリマー、塩化ビニル−
酢酸ビニル共重合体、塩化ビニル−塩化ビニリデン共重
合体、塩化ビニル−アクリロニトリル共重合体、ブタジ
ェン−アクリロニトリル共重合体、ポリアミド樹脂、ポ
リビニルブチラール、セルロース誘導体(例:セルロー
スアセテートツチレート、セルロースダイアセテート、
セルロースプロピオネート、ニトロセルロース等)、ス
チレンブタジェン共重合体、ポリエステル樹脂、各種の
合成ゴム系バインダー、フェノール樹脂、エポキシ極脂
、尿素樹脂、メラミン樹脂、シリコーン樹脂、アクリル
系反応樹脂、高分子量ポリエステル樹脂とインシアネー
トプレポリマーとの混合物、ポリエステルポリオールと
ポリイソシアネートとの混合物、尿素ホルムアルデヒド
樹脂、低分子量グリコールと高分子量ジオール化合物と
の混合物およびこれらの混合物などが挙げられる。
Physically, for example, urethane polymer, vinyl chloride
Vinyl acetate copolymer, vinyl chloride-vinylidene chloride copolymer, vinyl chloride-acrylonitrile copolymer, butadiene-acrylonitrile copolymer, polyamide resin, polyvinyl butyral, cellulose derivatives (e.g. cellulose acetate tstylate, cellulose diacetate,
cellulose propionate, nitrocellulose, etc.), styrene-butadiene copolymers, polyester resins, various synthetic rubber binders, phenolic resins, epoxy resins, urea resins, melamine resins, silicone resins, acrylic reactive resins, high molecular weight Examples include mixtures of polyester resins and incyanate prepolymers, mixtures of polyester polyols and polyisocyanates, urea formaldehyde resins, mixtures of low molecular weight glycols and high molecular weight diol compounds, and mixtures thereof.

本発明においては、これらの樹脂とともに陰性官能基を
有するポリウレタンを好適に用いることかてきる。
In the present invention, polyurethane having a negative functional group can be preferably used together with these resins.

この陰性官能基な有するポリウレタンとしては、−3O
ff M’、−0302M’−0504M+ OM” (たたし、式中、Mlは水素原子、アルカリ金属てあり
、M2およびMlは、それぞれ水素原子、アルカリ金属
およびアルキル基のいずれがである。またM2とM3と
は、互いに異なっていても長いし、同じであっても長い
。) のうちの少なくともいずれかを右するポリウレタンを半
げることかできる。
The polyurethane having this negative functional group is -3O
ff M', -0302M'-0504M+ OM'' (where Ml is a hydrogen atom or an alkali metal, and M2 and Ml are a hydrogen atom, an alkali metal, or an alkyl group, respectively. M2 and M3 are long even if they are different from each other, or long even if they are the same.

本発明における陰性官能基を有するポリウレタンの陰性
官能基量は、0.01〜1.oOm g / gである
のが望ましい。
The amount of negative functional groups in the polyurethane having negative functional groups in the present invention is 0.01 to 1. oOm g/g is desirable.

この陰性官能基量が上記範囲にあると、強磁性粉末の分
散性が向上し、その結果、磁気記録媒体の出力が大きく
なり、走行安定性も向上する。
When the amount of negative functional groups is within the above range, the dispersibility of the ferromagnetic powder is improved, and as a result, the output of the magnetic recording medium is increased and the running stability is also improved.

逆に上記範囲を外れると、これらの効果が十分に奏され
ないことがある。
On the other hand, if the content is outside the above range, these effects may not be sufficiently achieved.

前記陰性官能基を有するポリウレタンの分子量は1通常
2,000〜70,000、好ましくは4,000〜5
0.00口である。この分子量が70 、000を超え
ると、磁性塗料の粘度か許容範囲を超えて大きくなり、
本発明の目的か遠戚できなくなることがある。
The molecular weight of the polyurethane having the negative functional group is usually 2,000 to 70,000, preferably 4,000 to 5.
It is 0.00 units. If this molecular weight exceeds 70,000, the viscosity of the magnetic paint will exceed the allowable range.
The purpose of this invention is that distant relatives may become unavailable.

一方1分子量か2,000未満であると、磁性塗料を非
磁性支持体上に冷血してから硬化剤を用いて硬化させる
段階で、未反応部分が生じ、低分子量成分が残存するこ
とになって塗膜の物性を劣化させることかある。
On the other hand, if the molecular weight is less than 1 or 2,000, unreacted portions will occur during the step of applying the magnetic paint onto a non-magnetic support and then curing it with a hardening agent, resulting in low molecular weight components remaining. This may deteriorate the physical properties of the paint film.

前記陰性官能基を有するポリウレタンを用いる場合、そ
の配合量は、前記強磁性粉末100重量部に対して、通
常、2〜15重量部、好ましくは3〜lO重礒部である
When using the polyurethane having the negative functional group, the amount thereof is usually 2 to 15 parts by weight, preferably 3 to 10 parts by weight, per 100 parts by weight of the ferromagnetic powder.

この配合割合が2重量部未満であると、カレンダビリテ
ィか低下し、エレクトリカル特性が劣化する。15重置
部より多くすると、摺動ノイズやヘット白濁の劣化を招
くことかある。
If this blending ratio is less than 2 parts by weight, calenderability will decrease and electrical properties will deteriorate. If the number is more than 15, it may cause deterioration of sliding noise and head cloudiness.

本発明においては、前記陰性官能基を有するポリウレタ
ンとともにポリイソシアナート系硬化剤を併用すること
により、磁性層の耐久性の向上を図ることもできる。
In the present invention, the durability of the magnetic layer can be improved by using a polyisocyanate curing agent together with the polyurethane having a negative functional group.

このポリイソシアナート系硬化剤としては、たとえばト
リレンジイソシアナート、ジフェニルメタンジイソシア
ナート、ヘキサンジイソシアナート等の2宜能イソシア
ナート、コロネートL(商品名:日本ポリウレタン工業
■製)、デスモジュールL(商品名:バイエル社製〉等
の3官能インシアナート、または両末端にインシアナー
ト基を含イfするウレタンプレポリマーなとの従来から
硬化剤として使用されているものや、また硬化剤として
使用可能であるポリイソシアナートであるものをいずれ
も使用することかできる。
Examples of the polyisocyanate curing agent include bifunctional isocyanates such as tolylene diisocyanate, diphenylmethane diisocyanate, and hexane diisocyanate, Coronate L (trade name: manufactured by Nippon Polyurethane Industries), Desmodur L ( Products that have been conventionally used as curing agents, such as trifunctional incyanates such as those manufactured by Bayer AG, or urethane prepolymers containing incyanate groups at both ends, can also be used as curing agents. Any polyisocyanate can be used.

前記硬化剤の使用量は、通常、全結合剤量の5〜80屯
に部であ、る。
The amount of curing agent used is usually 5 to 80 parts per total binder amount.

本発明ては、前記各種の結合剤の外に任意成分である分
散剤として、たとえばレシチン、リン酸エステル脂肪酸
、アミン化合物、アルキルサルフェート、脂肪酸アミド
、高級アルコール、ポリエチレンオキサイド、スルホコ
ハク酸、スルホコハク酸エステル、公知の界面活性剤等
およびこれらの塩、陰性有機基(例えば−COOII 
、 −PO:111)重合体分散剤の塩などを用いるこ
とかできる。
In the present invention, in addition to the above-mentioned various binders, optional dispersants such as lecithin, phosphate ester fatty acids, amine compounds, alkyl sulfates, fatty acid amides, higher alcohols, polyethylene oxide, sulfosuccinic acid, and sulfosuccinate esters are used. , known surfactants and their salts, negative organic groups (e.g. -COOII
, -PO:111) A salt of a polymer dispersant or the like may be used.

これらは一種単独て使用しても良いし、二種以上を組み
合せて使用しても良い。
These may be used singly or in combination of two or more.

本発明においては前記分散剤の中でも、レシチンを好適
に用いることができる。
Among the dispersants mentioned above, lecithin can be preferably used in the present invention.

また、本発明では任意成分である可塑剤として脂肪酸エ
ステルを用いることがてきる。この脂肪酸エステルとし
ては、たとえばオレイルオレートオレイルステアレート
、インセチルステアレート、ジオレイルマレエート、ブ
チルステアレート、ブチルパルミテート、ブチルミリス
テート、オクチルミリステート、オクチルパルミテート
、アミルステアレート、アミルパルミテート、ステアリ
ルステアレート、ラウリルオレート、オクチルオレート
、イソブチルオレート、エチルオレート、イソトリデシ
ルオレート、2−エチルへキシルステアレート、2−エ
チルヘキシルミリステート。
Further, in the present invention, a fatty acid ester can be used as an optional plasticizer. Examples of the fatty acid ester include oleyl oleate, oleyl stearate, incetyl stearate, dioleyl maleate, butyl stearate, butyl palmitate, butyl myristate, octyl myristate, octyl palmitate, amyl stearate, and amyl palmitate. , stearyl stearate, lauryl oleate, octyl oleate, isobutyl oleate, ethyl oleate, isotridecyl oleate, 2-ethylhexyl stearate, 2-ethylhexyl myristate.

エチルステアレート、2−エチルへキシルパルミテート
、イソプロピルパルミテート、イソプロピルミリステー
ト、ブチルラウレート、セチル−2−エチルへキサレー
ト、ジオレイルアジペート、ジエチルアジペート、ジイ
ソブチルアジペート、ジイソデシルアジベートなどが挙
げられる。これらの中でも、特に好ましいのはブチルス
テアレート、ブチルパルミテートである。
Examples include ethyl stearate, 2-ethylhexyl palmitate, isopropyl palmitate, isopropyl myristate, butyl laurate, cetyl-2-ethyl hexalate, dioleyl adipate, diethyl adipate, diisobutyl adipate, diisodecyl adipate, and the like. Among these, butyl stearate and butyl palmitate are particularly preferred.

前記種々の脂肪酸エステルは一種単独で使用しても良い
し、二種以上を混合して使用しても良い。
The aforementioned various fatty acid esters may be used alone or in combination of two or more.

このように脂肪酸等の潤滑剤や脂肪酸エステル等の可塑
剤の添加量を少なくすると、特に高温高湿下における磁
気記録媒体の走行耐久性を向上させることができる。
By reducing the amount of lubricants such as fatty acids and plasticizers such as fatty acid esters added in this manner, it is possible to improve the running durability of the magnetic recording medium, especially under high temperature and high humidity conditions.

本MIJIの磁気記録媒体における磁性層は、潤滑剤を
含イIしていてもよい。
The magnetic layer in the magnetic recording medium of the present MIJI may contain a lubricant.

潤滑剤としては、たとえば脂肪酸シリコーン系潤滑剤、
脂肪酸変性シリコーン系潤滑剤、フッ素系潤滑剤、流動
パラフィン、スクワラン、カーボンブラック、グラファ
イト、カーボンブラックグラフトポリマー、二硫化モリ
ブデン、二硫化タングステンなどが挙げられる。
Examples of lubricants include fatty acid silicone lubricants,
Examples include fatty acid-modified silicone lubricants, fluorine-based lubricants, liquid paraffin, squalane, carbon black, graphite, carbon black graft polymers, molybdenum disulfide, and tungsten disulfide.

前記脂肪酸としては、たとえばカプロン酸、カプリル酸
、カプリン酸、ラウリン酸、ミリスチン酸、バルミチン
酸、ステアリン酸、イソステアリン酸、リルン酸、“リ
ノール酸、オレイン酸、エライジン酸、ベヘン酸、マロ
ン酸、コハク酸、マレイン酸、グルタル酸、アジピン酸
、ピメリン酸、アゼライン酸、セバシン酸、1.12−
ドデカンジカルボン酸、オクタンジカルボン酸などが挙
げられる。
Examples of the fatty acids include caproic acid, caprylic acid, capric acid, lauric acid, myristic acid, balmitic acid, stearic acid, isostearic acid, linoleic acid, linoleic acid, oleic acid, elaidic acid, behenic acid, malonic acid, and succinic acid. Acid, maleic acid, glutaric acid, adipic acid, pimelic acid, azelaic acid, sebacic acid, 1.12-
Examples include dodecanedicarboxylic acid and octanedicarboxylic acid.

これらの中でも、特に好ましいのはミリスチン酸、オレ
イン酸、ステアリン酸である。
Among these, particularly preferred are myristic acid, oleic acid, and stearic acid.

これらは一種単独で使用しても良いし、二種以−Lを組
み合わせて使用しても良い。
These may be used alone or in combination of two or more.

前記潤滑剤の配合割合は、前記強磁性粉末100重楚部
に対して、通常、20重量部以下、好ましくは101量
部以下である。この配合割合が20重量部を超えると、
潤滑剤量が過剃になって磁性層の表面に汚れが付着し易
くなることがある。
The blending ratio of the lubricant is usually 20 parts by weight or less, preferably 101 parts by weight or less, based on 100 parts by weight of the ferromagnetic powder. If this blending ratio exceeds 20 parts by weight,
The amount of lubricant may be excessive and dirt may easily adhere to the surface of the magnetic layer.

磁性層は、前記の種々の成分の他にさらに研磨剤、帯電
防止剤を含有していてもよい。
The magnetic layer may further contain an abrasive and an antistatic agent in addition to the various components described above.

なお、前記帯電防止剤あるいは後述の分散剤等は、単独
の作用のみを有するものではなく、たとえば、−の化合
物が潤滑剤および帯電防止剤として作用する場合がある
Note that the antistatic agent or the dispersant described below does not have a sole function; for example, a - compound may act as a lubricant and an antistatic agent.

したかって、この発明における前述の分類は主な作用を
示したものであり、分類された化合物の作用が分類に示
す作用によって限定されるものではない ■ 下部磁性層 この下部磁性層も、上部磁性層と同様に、特定粒径の強
磁性粉末を結合剤中に分散して形成される。
Therefore, the above-mentioned classification in this invention indicates the main effects, and the effects of the classified compounds are not limited by the effects shown in the classification. Like the layer, it is formed by dispersing ferromagnetic powder of a specific particle size in a binder.

このF部磁性層は、その抗磁力(HCt)が上部磁性層
の抗磁力(Hc2)と以下の関係を有することか望まし
い。
It is desirable that the coercive force (HCt) of this F section magnetic layer has the following relationship with the coercive force (Hc2) of the upper magnetic layer.

1.0≦< H(!2) / (MCI)≦5抗磁力の
比(HC2) / (Hc+)が1.0未満であると、
クロマ出力の低下と言う不都合を生じることがあり、ま
た5を越えると消去特性の劣化と言う不都合を生じるこ
とがある。
1.0≦<H(!2)/(MCI)≦5When the ratio of coercive force (HC2)/(Hc+) is less than 1.0,
This may cause a problem of a decrease in chroma output, and if it exceeds 5, a problem of deterioration of erasing characteristics may occur.

このように下部磁性層の抗磁力を前記関係式を満たすよ
うにするには、後述するように強磁性粉末の保磁力を調
整したりすることにより実現することかてきる。
In this way, the coercive force of the lower magnetic layer can be made to satisfy the above relational expression by adjusting the coercive force of the ferromagnetic powder as described later.

なお、下部磁性層の厚みは、通常1.0〜4.07Lm
であり、好ましくは2.0〜3.5ルmである。
Note that the thickness of the lower magnetic layer is usually 1.0 to 4.07 Lm.
and preferably 2.0 to 3.5 lm.

下部磁性層の厚みか前記範囲よりも大きな厚みになると
、テープと磁気ヘットとの接触悪化を招くことかある。
If the thickness of the lower magnetic layer exceeds the above range, contact between the tape and the magnetic head may deteriorate.

■−1強磁性粉末 本発明で重要なことの一つは、この下部磁性層中に含ま
れる強磁性粉末の平均長軸長C1,)が上部磁性層中に
含まれる強磁性粉末の平均長軸長Cl2)と以下の関係
式 %式% を満たし、好ましくは 0.5≦文2/立、≦1 を満たすことである。
■-1 Ferromagnetic Powder One of the important things in the present invention is that the average major axis length C1,) of the ferromagnetic powder contained in the lower magnetic layer is the average length of the ferromagnetic powder contained in the upper magnetic layer. The axial length Cl2) satisfies the following relational expression %, preferably 0.5≦2/tachi, ≦1.

前記式において、文、/見、が前記範囲を、外れると本
発明の目的を達成することができない、特に比1− /
 l Iが1に近い程クロマ−3/Nを向上させること
かてきることは、下部磁性層中の強磁性粉末の粒径なよ
り大きく、上部磁性層中の強磁性粉末の粒径はより小さ
くすると言う従来の技術からすると、注目すべきことで
ある。
In the above formula, if the sentence, /, deviates from the above range, the object of the present invention cannot be achieved, especially the ratio 1- /.
The closer I is to 1, the better the chroma-3/N is. Considering the conventional technology of reducing the size, this is noteworthy.

前記関係を満たす前記強磁性粉末としては、上部磁性層
における強磁性粉末につき例示した各種の強磁性粉末の
中から適宜に選択して使用することができる。
The ferromagnetic powder that satisfies the above relationship can be appropriately selected from among the various ferromagnetic powders exemplified for the ferromagnetic powder in the upper magnetic layer.

前記強磁性粉末の比表面1a(BET法による)は、通
常、 25m” / g以上、好ましくは30〜80m
 27gである。
The specific surface 1a (according to the BET method) of the ferromagnetic powder is usually 25 m"/g or more, preferably 30 to 80 m
It is 27g.

下部磁性層中の前記強磁性粉末の含有量は、前記に規定
する下部磁性層の抗磁力を満たす範囲内において適宜に
決定されるのであるが、通常、65〜90重量%であり
、特に70〜85重量%である。
The content of the ferromagnetic powder in the lower magnetic layer is appropriately determined within a range that satisfies the coercive force of the lower magnetic layer specified above, and is usually 65 to 90% by weight, particularly 70% by weight. ~85% by weight.

■−2結合剤、その他の成分 下部磁性層の形成のために使用される結合剤およびその
他の任意成分は、前記上部磁性層において説明したのと
ほぼ同様であるから、その詳細な説明を省略する。
■-2 Binder and other components The binder and other optional components used to form the lower magnetic layer are almost the same as those explained for the upper magnetic layer, so a detailed explanation thereof will be omitted. do.

一非磁性支持体一 前記の複数の磁性層を積層する非磁性支持体の形成材料
としては、たとえばポリエチレンテレフタレートおよび
ポリエチレン−2,6−ナフタレート等のボリヱステル
類;ポリプロピレン等のポリオレフィン類;セルロース
トリアセテートおよびセルロースダイアセテート等のセ
ルロース誘導体;ならびにポリカーボネートなどのプラ
スチックを挙げることかできる。さらにCu、An。
Non-magnetic support Materials for forming the non-magnetic support on which the plurality of magnetic layers are laminated include polyesters such as polyethylene terephthalate and polyethylene-2,6-naphthalate; polyolefins such as polypropylene; cellulose triacetate and Mention may be made of cellulose derivatives such as cellulose diacetate; as well as plastics such as polycarbonate. Furthermore, Cu, An.

Znなどの金属、ガラス、いわゆるニューセラミック(
例えば窒化ホウ素、炭化ケイ素等)等の各種セラミック
なども使用することかできる。
Metals such as Zn, glass, so-called new ceramics (
For example, various ceramics such as boron nitride, silicon carbide, etc. can also be used.

非磁性支持体の形態については特に制限はなく、テープ
状、シート状、カート状、ディスク状、ドラム状等いず
れであってもよく、形態に応じて、また、必要に応じて
種々の材料を選択して使用することができる。
There is no particular restriction on the form of the non-magnetic support, and it may be tape-like, sheet-like, cart-like, disc-like, drum-like, etc., and various materials may be used depending on the form and as necessary. It can be selected and used.

支持体の厚みはテープ状あるいはシート状の場合には、
通常、3〜1100p、好ましくは5〜50g、mであ
る。また、ディスク状、カード状の場合には、通常、3
0〜1100ILである。さらにドラム状の場合には円
筒状とする等、使用するレコーダーに対応させた形態と
することができる。
When the support is in the form of a tape or sheet, the thickness of the support is as follows:
Usually, it is 3 to 1100 p, preferably 5 to 50 g, m. In addition, in the case of disk-shaped or card-shaped, usually 3
It is 0 to 1100IL. Furthermore, in the case of a drum shape, it can be made into a cylindrical shape, etc., depending on the recorder used.

非磁性支持体における前記磁性層が設けられていない而
(裏面)には、磁気記録媒体の走行性の向し、帯電vJ
mおよび転写防虫などを目的として、バックコート層を
設けてもよい。
On the non-magnetic support where the magnetic layer is not provided (the back side), the running direction of the magnetic recording medium and the charging vJ
A back coat layer may be provided for the purpose of protection against insects and transfer insects.

また、非磁性支持体における前記磁性層が設けられる而
には、磁性層と非磁性支持体との接着性の向り等を目的
として、中間層(例えば接着削屑)を1投けることもて
きる。
Further, when the magnetic layer is provided on the non-magnetic support, an intermediate layer (for example, adhesive shavings) may be added for the purpose of improving the adhesiveness between the magnetic layer and the non-magnetic support. I'll come.

−磁気記録媒体の製造方法 本発明の磁気記録媒体は、−股間に言うと、前記強磁性
粉末、たとえば陰性官能基を右するポリウレタンなどの
結合剤およびその他の磁性層形成成分を溶媒に混線分散
して磁性塗料を調製した後、この磁性塗料を前記非磁性
支持体上に塗在し、および乾燥することにより製造する
ことができる。
-Method for manufacturing a magnetic recording medium The magnetic recording medium of the present invention is characterized in that -the ferromagnetic powder, a binder such as polyurethane that holds the negative functional group, and other magnetic layer forming components are cross-dispersed in a solvent. After preparing a magnetic coating material, the magnetic coating material can be coated on the non-magnetic support and dried.

磁性層形成成分の混練・分散に使用する溶媒としては、
たとえばアセトン、メチルエチルケトン(MEK) 、
メチルイソブチルケトン(MIBK)およびシクロヘキ
サノン1のケトン系・メタノール、エタノール、プロパ
ツールおよびブタノール等のアルコール系:酢酸メチル
、酢酸エチル、酢酸ブチル、乳酸エチル、酢酸プロピル
およびエチレングリコールモノアセテート等のエステル
系;ジエチレングリコールジメチルエーテル、2−エト
キシエタノール、テトラヒドロフラン、ジオキサン等の
エーテル系;ベンゼン、トルエンおよびキシレン等の芳
香族炭化水素;メチレンクロライド、エチレンクロライ
ド、四基化炭素、クロロホルム、エチレンクロルヒドリ
ンおよびジクロルベンゼン等のハロゲン化炭化水素など
を使用することができる。
The solvent used for kneading and dispersing the magnetic layer forming components is as follows:
For example, acetone, methyl ethyl ketone (MEK),
Ketones such as methyl isobutyl ketone (MIBK) and cyclohexanone 1; alcohols such as methanol, ethanol, propatool and butanol; esters such as methyl acetate, ethyl acetate, butyl acetate, ethyl lactate, propyl acetate and ethylene glycol monoacetate; Ethers such as diethylene glycol dimethyl ether, 2-ethoxyethanol, tetrahydrofuran, and dioxane; aromatic hydrocarbons such as benzene, toluene, and xylene; methylene chloride, ethylene chloride, carbon tetracarbon, chloroform, ethylene chlorohydrin, dichlorobenzene, etc. halogenated hydrocarbons and the like can be used.

磁性塗料成分の組成混練にあたっては、前記強磁性粉末
およびその他の磁性塗料成分(以下、これらを原料と呼
ぶことかある。)を、同特にまたは個々に順次混線機に
投入する。たとえば、まず分散剤を含む溶液中に前記強
磁性粉末を加え、所定峙間混練した後、残りの各成分を
加えて、さらに混練を続けて磁性塗料とする。
When kneading the composition of the magnetic paint components, the ferromagnetic powder and other magnetic paint components (hereinafter sometimes referred to as raw materials) are sequentially introduced into a mixing machine either individually or individually. For example, first, the ferromagnetic powder is added to a solution containing a dispersant, and after kneading for a predetermined distance, the remaining components are added and kneading is continued to obtain a magnetic paint.

混練性故にあたっては、各種の混練機を使用することか
できる。この混線機としては、たとえば二本ロールミル
、三本ロールミル、加圧ニーダ−1建続ニーダ−、オー
プンニーダ−、ボールミル、ペブルミル、サイドグライ
ンダーSqcgvariアトライター、高速インペラー
分散機。
For kneading properties, various kneaders can be used. Examples of this mixer include a two-roll mill, a three-roll mill, a pressurized kneader, a single continuous kneader, an open kneader, a ball mill, a pebble mill, a side grinder Sqcgvari attritor, and a high-speed impeller disperser.

高速ストーンミル、高速度衝撃ミル、デイスパーニーダ
−1高速ミキサー、ホモジナイザー、a音波分散機など
が挙げられる。
Examples include a high-speed stone mill, a high-speed impact mill, a disper kneader-1 high-speed mixer, a homogenizer, and a sonic disperser.

本発明においては、上記のようにして調製した下部磁性
層形J&酸成分塗布液および上部磁性層形成成分の塗布
液を湿潤同時重層塗布(wet−on−weL )方法
で塗布して磁性層を形成することにより磁気記録媒体を
製造してもよいし、下部磁性層形成成分のpIi布液を
非磁性支持体の表面にPIi在し、乾燥してから、上部
磁性層形成成分の塗I口液を下部磁性層上に塗11する
所、437 wet−on−dry方法で塗布して磁性
層を形成することにより磁気記録媒体を製造してもよい
In the present invention, the magnetic layer is formed by applying the lower magnetic layer type J & acid component coating solution prepared as described above and the upper magnetic layer forming component coating solution by a wet-on-weL method. A magnetic recording medium may be manufactured by forming a PIi cloth solution of the lower magnetic layer forming component on the surface of a non-magnetic support, drying, and then applying the PIi cloth solution of the upper magnetic layer forming component. A magnetic recording medium may be manufactured by applying a liquid onto the lower magnetic layer 11 using a 437 wet-on-dry method to form a magnetic layer.

下部磁性層形成成分の塗市液および上部磁性層形成成分
の塗布液の塗布に利用することのできる塗4方法として
は、たとえばグラビアロールコーティング、マイヤーバ
ーコーティング、ドクターブレードコーティング、リバ
ースロールコーティング、デイツプコーティング、エア
ーナイフコーティング、カレンダーコーチインク、スキ
ーズコーティング、キスコーティング、エクストルージ
ョンコーチインクおよびファンティンコーティングなど
が挙げられる。
The four coating methods that can be used to apply the coating liquid for the lower magnetic layer forming components and the coating liquid for the upper magnetic layer forming components include, for example, gravure roll coating, Meyer bar coating, doctor blade coating, reverse roll coating, and date coating. coatings, air knife coatings, calendar coach inks, squeeze coatings, kiss coatings, extrusion coach inks, and fantine coatings.

このようにして塗rl+された前記磁性層の厚みは、上
部磁性層の乾燥J1か0.1〜5gm、特に0.1〜2
gmてあり、下部磁性層の乾燥厚が、通常、1〜6川m
である。
The thickness of the magnetic layer coated in this way is 0.1 to 5 gm, particularly 0.1 to 2 gm, depending on the dry J1 of the upper magnetic layer.
gm, and the dry thickness of the lower magnetic layer is usually 1 to 6 m.
It is.

こうして、磁性層形I&酸成分塗布した後、未乾燥の状
態で、必要により磁場配向処理を行ない、さらに、通常
はスーパーカレンダーロールなどを用いて表面平滑化処
理を行なう。
After applying the magnetic layer type I and the acid component in this way, a magnetic field orientation treatment is performed as necessary in an undried state, and a surface smoothing treatment is usually performed using a super calender roll or the like.

次いて、所望の形状にa断することにより、磁気記録媒
体を得ることができる。
Next, a magnetic recording medium can be obtained by cutting into a desired shape.

本発明の磁気記録媒体は、たとえば長尺状に裁断するこ
とにより、ビデオテープ、オーディオテープ等の磁気テ
ープとして、あるいは円盤状に裁断することにより、フ
ロッピーディスク等として使用することができる。さら
に、通常の磁気記録媒体と同様に、カート状、円筒状な
どの形態でも使用することかできる。
The magnetic recording medium of the present invention can be used, for example, by cutting it into a long shape as a magnetic tape such as a video tape or audio tape, or by cutting it into a disk shape to be used as a floppy disk or the like. Furthermore, it can also be used in a cart-like, cylindrical, or other form like a normal magnetic recording medium.

[実施例] 次に、本発明の実施例および比較例を示し、本発明につ
いてさらに具体的に説明する。
[Example] Next, Examples and Comparative Examples of the present invention will be shown to further specifically explain the present invention.

(実施例1) 以下に示す組成の下部磁性層用組成物および上部磁性層
用組成物のそれぞれをニーダ−・サンドミルを用いて充
分に混線分散することにより磁性塗料を調製した。
(Example 1) A magnetic coating material was prepared by thoroughly cross-dispersing a composition for a lower magnetic layer and a composition for an upper magnetic layer having the compositions shown below using a kneader/sand mill.

−、1′ Co被被着−Fe、O,強磁性微粉末・・ 100部(
平均長軸長0.4ル) スルホン酸ナトリウム含有 ポリウレタン・・・・・・・・・・ 5部[東洋紡績■
製 UR−8700] スルホン酸カリウム含右塩ビ樹脂・・ 10部[日本ゼ
オン■製、’MRIIO,] ステアリン酸・・・・・・・・・・・ 1部ミリスチン
酸・・・・・・・・・・・ 1部ブチルステアレート・
・・・・・・・ 1部コロネートL・・・・・・・・・
・・ 5部シクロヘキサノン・・・・・・・・・ 15
0部メチルエチルケトン・・・・・・・・ 508′I
Iトルエン・・・・・・・・・・・・・ 50部−言 Co被被着−Fe、0.強磁性微粉末・・ 100部(
マ均長袖長0.16ル) スルホン酸ナトリウム 含イfポリウレタン・・・・・・・・ 5部[東洋幼績
■製 118−87001 スルホン酸カリウム含イf塩ビ樹脂・・ 10部カーボ
ンブラック・・・・・・・・・ 1部〈平均粒径30m
ド) α−A文、0:l ・・・・・・・・・・・ 6部(モ
ース硬度9、平均粒径0.3終) ミリスチン酸・・・・・・・・・・・ 1部スデアリン
酸・・・・・・・・・・・ 1部ブチルステアレート・
・・・・・・・ 1部コロネートL・・・・・・・・・
・・ 5部[11本ポリウレタン工業■製] シクロヘキサノン・・・・・・・・・ 150部メチル
エチルケトン・・・・・・・・ 50部トルエン・・・
・・・・・・・・・・ 50部得られた下部磁性層用磁
性塗料と上部磁性層用磁性塗料とを、第1図に示す工程
に従って厚み14g、mのポリエチレンテレフタレート
非磁性支持体上にウェット・オン・ウェット方式により
塗在したのち、磁場配向処理を行い、さらに乾燥処理。
-, 1' Co coating - Fe, O, ferromagnetic fine powder... 100 parts (
Average major axis length 0.4 l) Polyurethane containing sodium sulfonate 5 parts [Toyobo ■
UR-8700] Potassium sulfonate-containing vinyl chloride resin... 10 parts [Made by Nippon Zeon ■, 'MRIIO,] Stearic acid...... 1 part Myristic acid...・・・・1 part butyl stearate・
・・・・・・・・・ Part 1 Coronate L・・・・・・・・・
・・・ 5 parts cyclohexanone・・・・・・・・・ 15
0 parts Methyl ethyl ketone...508'I
I toluene 50 parts - Co deposited - Fe, 0. Ferromagnetic fine powder... 100 parts (
Uniform long sleeve length 0.16 mm) Sodium sulfonate-containing polyurethane 5 parts [Toyo Yosei ■ 118-87001 Potassium sulfonate-containing PVC resin 10 parts Carbon black・・・・・・・・・ 1 part〈Average particle size 30m
) α-A text, 0:l ・・・・・・・・・・・・ 6 parts (Mohs hardness: 9, average particle size: 0.3) Myristic acid・・・・・・・・・・・・ 1 1 part butyl stearate
・・・・・・・・・ Part 1 Coronate L・・・・・・・・・
...5 parts [manufactured by 11 Polyurethane Industries] Cyclohexanone...150 parts Methyl ethyl ketone...50 parts Toluene...
・・・・・・・・・・・・ 50 parts of the obtained magnetic paint for the lower magnetic layer and the magnetic paint for the upper magnetic layer were placed on a polyethylene terephthalate nonmagnetic support having a thickness of 14 g and m according to the process shown in FIG. After being applied wet-on-wet to the surface, magnetic field orientation treatment is performed, and then drying treatment is performed.

スーパーカレンダー処理を行って、膜厚2.54mの下
部磁性層と膜厚0.5部mの上部磁性層とからなる磁性
層を形成した。
Super calendering was performed to form a magnetic layer consisting of a lower magnetic layer with a thickness of 2.54 m and an upper magnetic layer with a thickness of 0.5 parts m.

なお、第1図に示す工程を説明すると、まず、供給ロー
ルlから繰り出されたフィルム状の非磁性支持体2は、
エクストルージョン方式の押し出しコーター3.4(そ
れぞれ液溜まり部3a。
To explain the process shown in FIG. 1, first, the film-like nonmagnetic support 2 fed out from the supply roll l is
Extrusion type extrusion coater 3.4 (each with a liquid reservoir 3a).

4aを有する)により下層用塗料と毛屑用塗料とをウェ
ット・オン・ウェット方式でIWljされたのち、前段
無配向化用磁石5を経て後段無配向化用磁石6を配した
乾燥器7に導入され、ここて」−下に配されたノズルか
ら熱風を吹き付けられて乾燥される。
After the paint for the lower layer and the paint for hair waste are subjected to IWlj in a wet-on-wet manner by the 4a), they are passed through a magnet 5 for non-orientation in the first stage and then transferred to a dryer 7 equipped with a magnet 6 for non-orientation in the latter stage. It is then dried by blowing hot air from a nozzle located below.

こうして乾燥された磁性層を有する非磁性支持体2は、
カレンダーロール8の組み合わせからなるスーパーカレ
ンダー装置9に導かれ、ここでカレンダー処理されたの
ち、巻き取りロール10に巻き取られる。
The non-magnetic support 2 having the magnetic layer dried in this way is
The sheet is led to a super calender device 9 consisting of a combination of calender rolls 8, where it is calendered and then wound onto a winding roll 10.

こうして得られた広幅の磁気テープ用フィルムをビデオ
用テープにした。
The wide magnetic tape film thus obtained was made into a video tape.

このビデオ用テープにつき、緒特性を測定した。The characteristics of this video tape were measured.

結果を第1表に示す。The results are shown in Table 1.

なお1.+々の特性は次のようにして測定した。Note 1. The various characteristics were measured as follows.

(a)RF−出力、ルミ−3/N 、クロマ−3/Nお
よびクロマ−出力。
(a) RF-output, Lumi-3/N, Chroma-3/N and Chroma-output.

カラービデオノイズメーター(シ バック社製、’9250/IJ)を用い、日本ビクター
社製r 1(R−3700口」型デツキによりリファレ
ンステープに対す る値(dB)を求めた。
Using a color video noise meter ('9250/IJ, manufactured by Sivac Co., Ltd.), the value (dB) relative to the reference tape was determined using an r1 (R-3700" type deck manufactured by Victor Company of Japan).

各信号の周波数は次の通りである。The frequencies of each signal are as follows.

RF−出力 :6MHz ルミ−3/N   : 6 Mllz クロマ−3/N : 629Kllz クロマ−出カニ629にHz オーディオ出カニ 日本ビクター社製rBR−3711,型デツキを用い、
リファレンステープ (コニカ社製)に対する値(dB)を 求めた。この出力信号の周波数は 1.7 Mllzてあった。
RF-output: 6MHz Lumi-3/N: 6 Mllz Chroma-3/N: 629Kllz Chroma-output crab 629Hz using rBR-3711, type deck made by Victor Japan Co., Ltd.
The value (dB) was determined with respect to a reference tape (manufactured by Konica). The frequency of this output signal was 1.7 Mllz.

リニア・オーディオ出力; ロ木ビクター社製’BR−371.IJ型デツキを用い
、リファレンステープ (コニカ社製)に対する値(dB)を 求めた。
Linear audio output; Roki Victor 'BR-371. Using an IJ type deck, the value (dB) was determined with respect to a reference tape (manufactured by Konica).

この出力信号の周波数はl K11zて1−Fi あった。The frequency of this output signal is l K11z 1-Fi there were.

摺動ノイズ; (イ)テープを走行させずに再生を行 ない、システムノイズをスペクトラ ムアナライザて測定した。sliding noise; (b) Playback without running the tape No system noise spectrum Measured using a mu analyzer.

(ロ)サンプルテープな1分間ずつ10回再生を行ない
、摺動ノイズをスペ クトラムアナライザで測定した。
(b) The sample tape was played back 10 times for 1 minute each, and the sliding noise was measured using a spectrum analyzer.

(ハ)8MHz付近のノイズレベルについてシステムノ
イズを基準(OdB) としてIOババスノイズの値を平均値 として読み取った。
(c) Regarding the noise level around 8 MHz, the value of the IO bus noise was read as an average value using the system noise as a reference (OdB).

なお、測定条件は次の通りであっ た。温度20°C1湿度l口%。The measurement conditions were as follows. Ta. Temperature 20°C 1 humidity 1%.

使用デツキ: 日本ビクター社製rllR−37000゜(実施例2〜
4.比較例1〜4) 前記実施例1における下部磁性層用組成物中および上部
磁性層用組成物中の強磁性粉を第1表に示す平均長軸長
(立21文、)および抗磁力を有する強磁性粉に代え、
各層の抗磁力を第1表に示すように調整したこと、以外
は前記実施例1と同様にしてビデオ用テープを作成し。
Deck used: rllR-37000° manufactured by Victor Japan (Example 2~
4. Comparative Examples 1 to 4) The ferromagnetic powders in the composition for the lower magnetic layer and the composition for the upper magnetic layer in Example 1 were subjected to the average major axis length (21 mm) and coercive force shown in Table 1. Instead of ferromagnetic powder with
A video tape was prepared in the same manner as in Example 1, except that the coercive force of each layer was adjusted as shown in Table 1.

テープの緒特性を測定した。The tape properties were measured.

結果を第1表に示す。The results are shown in Table 1.

(以下、余白) そのビデオ用 (評価) 第1表から明らかなように1本発明の磁気記録媒体は、
クロマ出力、クロマ−3/N 、  1IiFiオーデ
イオ出力、リニアオーディオ出力か向上している。
(Hereinafter, blank space) For video (evaluation) As is clear from Table 1, the magnetic recording medium of the present invention is:
Chroma output, Chroma-3/N, 1IiFi audio output, and linear audio output have been improved.

[発明の効果] この発明によると、クロマ出力、クロマ−8/N 、オ
ーディオ出力、高電磁変換特性を右する磁気記録媒体を
提供することができる。
[Effects of the Invention] According to the present invention, it is possible to provide a magnetic recording medium that exhibits chroma output, chroma-8/N, audio output, and high electromagnetic conversion characteristics.

【図面の簡単な説明】[Brief explanation of the drawing]

第1図は本発明の磁気記録媒体の製造工程の一例を示す
フローチャートである。 l・・・供給ロール、2・・・非磁性支持体、3.4・
・・コーター、5・・・前段無配向化用磁石、6後段無
配向化用磁石、7・・・乾燥器、9・・・スーパーカレ
ンダー装置、10・・・巻き取りロール。
FIG. 1 is a flowchart showing an example of the manufacturing process of the magnetic recording medium of the present invention. l... Supply roll, 2... Nonmagnetic support, 3.4.
. . . Coater, 5. First-stage non-orientation magnet, 6. Second-stage non-orientation magnet, 7. Dryer, 9. Super calender device, 10. Winding roll.

Claims (1)

【特許請求の範囲】[Claims] (1)非磁性支持体の上に、実質的に混合域のない状態
で上部磁性層と下部磁性層とが積層され、前記上部磁性
層中の強磁性粉末の平均長軸長(l_2)が0.30μ
m以下であり、前記下部磁性層中の強磁性粉末の平均長
軸長(l_1)と前記上部磁性層中の強磁性粉末の平均
長軸長(l_2)とが以下の関係式[ I ] 0.3<l_2/l_1≦1[ I ] を満たすことを特徴とする磁気記録媒体。
(1) An upper magnetic layer and a lower magnetic layer are laminated on a non-magnetic support with substantially no mixed region, and the average major axis length (l_2) of the ferromagnetic powder in the upper magnetic layer is 0.30μ
m or less, and the average major axis length (l_1) of the ferromagnetic powder in the lower magnetic layer and the average major axis length (l_2) of the ferromagnetic powder in the upper magnetic layer satisfy the following relational expression [I] 0 A magnetic recording medium that satisfies the following: .3<l_2/l_1≦1[I].
JP16538390A 1989-09-14 1990-06-22 Magnetic recording medium Pending JPH03173924A (en)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP16538390A JPH03173924A (en) 1989-09-14 1990-06-22 Magnetic recording medium

Applications Claiming Priority (3)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP23957389 1989-09-14
JP1-239573 1989-09-14
JP16538390A JPH03173924A (en) 1989-09-14 1990-06-22 Magnetic recording medium

Publications (1)

Publication Number Publication Date
JPH03173924A true JPH03173924A (en) 1991-07-29

Family

ID=26490138

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
JP16538390A Pending JPH03173924A (en) 1989-09-14 1990-06-22 Magnetic recording medium

Country Status (1)

Country Link
JP (1) JPH03173924A (en)

Similar Documents

Publication Publication Date Title
KR0155992B1 (en) Magnetic recording medium
JP2732463B2 (en) Magnetic recording media
JP2831754B2 (en) Magnetic recording media
JPH03173924A (en) Magnetic recording medium
JPH0467427A (en) Magnetic recording medium and its manufacture
JP2818217B2 (en) Magnetic recording media
JPH0256721A (en) Magnetic recording medium
JPH02260124A (en) Magnetic recording medium
JP3350734B2 (en) Magnetic recording media
JP2831753B2 (en) Magnetic recording media
JP2789529B2 (en) Magnetic recording media
JP3017251B2 (en) Magnetic recording media
JP3017267B2 (en) Magnetic recording media
JP3023683B2 (en) Manufacturing method of magnetic recording medium
JPH03173925A (en) Magnetic recording medium
JP3017255B2 (en) Magnetic recording media
JPH03102632A (en) Magnetic recording medium
JPH05143965A (en) Magnetic recording medium
JPH01146124A (en) Magnetic recording medium
JP3390062B2 (en) Magnetic recording media
JPH04182920A (en) Magnetic recording medium
JPH03113718A (en) Magnetic recording medium
JPH03102631A (en) Magnetic recording medium
JPH11339253A (en) Magnetic recording medium and its production
JPH0461622A (en) Magnetic recording medium