JPH03149022A - Endoscope device - Google Patents

Endoscope device

Info

Publication number
JPH03149022A
JPH03149022A JP1288513A JP28851389A JPH03149022A JP H03149022 A JPH03149022 A JP H03149022A JP 1288513 A JP1288513 A JP 1288513A JP 28851389 A JP28851389 A JP 28851389A JP H03149022 A JPH03149022 A JP H03149022A
Authority
JP
Japan
Prior art keywords
probe
endoscope
shock wave
tip
top edge
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Pending
Application number
JP1288513A
Other languages
Japanese (ja)
Inventor
Yutaka Yanagawa
裕 柳川
Nobuhiko Washitsuka
鷲塚 信彦
Masaaki Nakazawa
中沢 雅明
Takeshi Tsukagoshi
塚越 壯
Naoki Uchiyama
直樹 内山
Koji Koda
幸田 好司
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Olympus Corp
Original Assignee
Olympus Optical Co Ltd
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Olympus Optical Co Ltd filed Critical Olympus Optical Co Ltd
Priority to JP1288513A priority Critical patent/JPH03149022A/en
Publication of JPH03149022A publication Critical patent/JPH03149022A/en
Pending legal-status Critical Current

Links

Abstract

PURPOSE:To protect the top edge part of an endoscope from bad influence when therapy is carried out by allowing a shock wave generating probe to be equipped with a probe inserting means which controls the insertion quantity on the basis of the output of a projection quantity detecting means in order to obtain the prescribed quantity of the projection quantity in a clamp channel. CONSTITUTION:The insertion part 3 of an endoscope body 1 is inserted into a body, and the top edge part 4 is directed to an observed part such as concretion 17, etc. When a probe insertion device 8 is operated, a roller revolves to insert a probe 7 into the clamp channel 5 of the endoscope body 1. The probe 7 projects forward from an opened port part 5a, and when a prescribed projection quantity is obtained, the irradiation light irradiated from a luminous element 19 is reflected by the top edge part 7a, and the reflection light is inputted into a light receiving element 20, and the signal is inputted into a probe insertion device 8, which stops the revolution of the roller, and the probe 7 is set at the position in a prescribed projection quantity from the top edge part 4. The projection position is the position where shock waves do not exert bad influence to the endoscope top edge part 4.

Description

【発明の詳細な説明】 〔産業上の利用分野〕 本発明は、挿入部先端より衝撃波を出射して体腔内の結
石等を破砕する内視鏡装置に関する。 〔従来の技術〕 近年、尿路や胆管等の体腔内等に存在する結石に衝撃波
を当てて粉砕することによりこれを除去する技術が開発
されている。 即ち、ギャップをもった2つの電極を先端に配置したプ
ローブを内視鏡の鉗子チャンネルに挿入し、プローブ先
端を体腔内の結石に近接させる。そして両電極間に高電
圧を印加し放電を行なわせ、この放電による衝撃波を結
石に当てて結石を粉砕するというものである。 〔発明が解決しようとする課題〕 しかしながら、内視鏡の先端部には、照明光学系や観察
光学系のレンズが配設されており、上記プローブ先端が
内視鏡先端に近接した状態で衝撃波を発生させると、こ
の衝撃波により上記レンズが悪影響を受けてしまう、す
なわち、レンズに割れが発生したり、レンズの先端部で
の接着のはがれが生じたりする等の内視鏡本体の故障の
原因となる。 本発明はこの問題に鑑みなされたものであり、衝撃波を
発生させ治療を行う際に内視鏡先端部が悪影響をうける
ことのない内視鏡装置を提供することを目的とする。 〔課題を解決するための手段及び作用〕請求項1に記載
の内視鏡装置は、鉗子チャンネルを備えた内視鏡本体と
、先端に衝撃波発生部を備え、上記鉗子チャンネルに挿
入されて内視鏡の挿入部の先端から突出して衝撃波を発
生する衝撃波発生プローブと、この衝撃波発生プローブ
の上記内視鏡の挿入部の先端からの突出量を検出する突
出量検出手段と、上記衝撃波発生プローブを上記鉗子チ
ャンネル内にて上記突出量を所定の量とするべ(上記突
出量検出手段の出力にもとづき挿入量を制御するプロー
ブ挿入手段と、を具備したものであり、鉗子チャンネル
に挿入される衝撃波発生プローブが常に挿入部の先端か
ら所定量突出されるように制御されるものである。 請求項2に記載の内視鏡装置は、鉗子チャンネルを備え
た内視鏡本体と、先端に衝撃波発生部を備え、上記鉗子
チャンネルに挿入されて内視鏡の挿入部の先端から突出
して衝撃波を発生する衝撃波発生プローブと、この衝撃
波発生プローブの上記内視鏡の挿入部の先端からの突出
量を検出する突出量検出手段と、上記衝撃波発生プロー
ブの衝撃波発生部に接続され上記突出量検出手段の出力
にもとづき上記衝撃波発生部の出力を制御する制御手段
と、を具備したものであり、鉗子チャンネルに挿入され
る衝撃波発生プローブの突出量に応じて衝撃波発生部の
出力が制御されるものである。 〔実施例〕 以下、図面を参照して本発明の実施例を説明する。第1
図は本願の請求項1に関する第1実施例に関し、内視鏡
装置の概略構成図を示す。 内視鏡本体lは操作部2.挿入部3を有しており、操作
部2から挿入部3を通って先端部4に開口するチャンネ
ル5を有している。このチャンネル5にはEHL装置(
電気水圧破砕装置)6に接続されるEHLプローブ7が
挿脱自在であり、このEHLプローブ7はプローブ挿入
部M8により上記チャンネル5内に自動挿入されるよう
になっている。ここでEHLプローブ7の先端部には衝
撃波発生部としてのギャップをもった2つの電極が対向
配置されていて、EIL装置6から発生される高圧電流
をその電極間で放電させ、それにより先端より衝撃波を
発生するようになっている。 内視鏡本体lの先端部4は第2図に示すように、その基
端側に段部4aが設けられていて、この段部4aに、上
記挿入部3の外因を皮覆する外皮チューブ3aの先端側
端部が嵌合されていると共に、軸方向に観察用透孔9が
貫通形成されている。この観察用透孔9にはレンズ枠1
0を介して観察用透孔9に固定された第1の対物レンズ
llaとこの第1の対物レンズllaに対向して観察用
透孔9に直接固定された第2の対物レンズllbが設け
られている。この第1の対物レンズllaの先端側には
力バーガラスllcが配設されていて、この力バーガラ
スllcの先端側が先端部4の端面に露呈されている。 尚、これ、ら第1及び第2の対物レンズlla、llb
及び力バーガラスllcにて対物光学系11が構成され
ている。上記第2の対物レンズllbの基端側には口金
13aを介して観察用透孔9に固定されたイメージガイ
ド13が対峙されている。このイメージガイド13の基
端側は操作部2に設けられた接眼部まで延設されていて
、対物光学系11にて結像された被観察部位等の映像が
接眼部へ伝達されるようになっている。 また上記先端部4には鉗子チャンネル5が軸心と平行し
て貫通形成されている。この鉗子チャンネル5の基端側
は大径化されていて、この大径化された部位に口金15
aを介して鉗子チューブ15の一端が固定されている。 該鉗子チエープ15の他端は上記掻作部4の先端側に開
口された鉗子挿入口に連通されており、この鉗子挿入口
よりプローブ7を挿通すると該プローブ7が鉗子チュー
ブ15を介して先端部4まで導かれ、先端部の先端側端
面に開口された上記鉗子チャンネル5の開口部5aより
進退可能に突出されるようになっている。 このプローブ7の先端部7aには所定のギャップを持っ
て配設される2つの電極が前方に向けて露呈されていて
、衝撃波発生手段を形成している。この2つの電極はE
HL本体6内に設けられた高圧発生回路に接続されるよ
う吟なっていて、この高圧発生回路にて発生される高圧
が上記両電極間に印加されると該両電極間にて衝撃波1
6が発生され、この衝撃波16により結石17を粉砕す
ることができるよう構成されている。 また、先端部4には上記鉗子チャンネル5の開口部5a
に隣接して2つの孔18a、18bが穿孔されている。 1方の孔18aの底部には発光素子19が、他方の孔1
8bの底部には受光素子20が配設されていて両孔18
a、18bを軸方向に対し斜設することで上記発光素子
19.受光素子20が開口部5aから突出するプローブ
7の方向をにらむようになっている。この発光素子19
.受光素子2Oは上記プローブ挿入装置8に接続されて
いて、プロiプ挿入装置8からの電流で発光素子19は
発光し受光素子20からの出力信号はプロ 一プ挿入装
置8に入力されていて、上記発光素子19と受光素子2
0はプローブの突出量検出手段21を構成している。 プローブ挿入装置8は、2個のローラを有しており、図
示しないモータによりローラを回転させ、プローブ7を
鉗子チャンネル5内にて押し引きするようになっている
。そしてプローブ挿入部f8は、上記受光素子20から
の信号を受けて発光素子19から出射されプローブ7の
先端部7aにて反射された光が受光素子20に入射さ。 れているか否かを判断し、入射光が検出される迄、プロ
ーブ7を鉗子チャンネル5内に押し込むよう構成されて
いる。 次に本実施例の動作について説明をする。本実施例の内
視鏡装置にて結石を粉砕する場合、−内視鏡本体1の挿
入部3を体腔内に挿入し、先端部4を結石17等の被観
察部位へ指向させる。 この被観察部位の像は観察光学系11、イメージガイド
13により操作部2内の接眼部に導かれる。 この状態でプローブ挿入装置8を動作させると、ローラ
が回転しそれによりプローブ7を内視鏡本体lの鉗子チ
ャンネル5内に挿入していく。 このプローブ挿入装置8は同時に先端部4に設けられた
発光素子19に通電をし、鉗子チャンネル5の開口部5
aの前方に向けて光を照射させる。プローブ7が上記開
口部5aから前方へ突出し、所定の突出量となると上記
発光素子19からの出射光がプローブ7の先端部7aに
反射されることとなり、その反射光が受光素子2Gに入
射される。この受光素子20からの信号はプローブ挿入
装置8内に入力され、プローブ挿入装置8は上記プロー
ブ7の先端部7aからの反射光を検出すると上記ローラ
の回転を停止させ、かくしてプローブ7は先端部4から
所定の突出量の位置に設定される。この突出位置は、プ
ローブ7の先端部7aの電極間にて放電をおこさせ、衝
撃波を発した際に、この衝撃波が内視鏡先端部4に悪影
響を及ぼすことのない程度に先端部4から突出した位置
である。ここで接眼部を観察しながら結石17にプロー
ブ7aの先端を対向させ、EHL本体6を操作し高圧を
プローブ7の先端の電極間に印加する。これにより電極
間て放電が生じ、それによる衝撃波は主にプローブ7の
前方に向けて発せられ、結石17は粉砕される。この放
電時の衝撃でプローブ7が鉗子チャンネル5内に押し戻
されることがあっても、再び受光素子20へ入射する反
射光がなくなってしまうのでプローブ挿入装置8はそれ
を検出して上記所定の位置まてプローブ7を突出させる
こととなり、常にプローブ7の突出量は一定に保たれる
。そのためプローブ7の先端からの衝撃波が内視鏡1の
先端部4に悪影響、例えば観察光学系11のレンズ枠1
0に対する接着はがれや、レンズ割れ等を引きおこすこ
とがない。 本実施例によれば、内視鏡先端部に発光素子19と受光
素子20とからなる突出量検出手段21を設け、この検
出手段出力にもとづきプローブ挿入手段を制御したので
常にプローブを内視鏡先端部から所定量突出させること
ができる。 次に第3図にもとづき、請求項2に関する第2実施例を
説明する。尚、上記第1実施例と同様な構成には同一符
号を付し、説明は省略する。 本実施例では、プローブ挿入装置はなく術者が手でプロ
ーブ7を内視鏡本体lの鉗子チャンネル5に挿入するも
のである。内視鏡挿入部3の先端部4に設けられる発光
素子19、受光素子20からなる突出量検出手段21は
EHL装置6に接続されている。EHL装置6は上記受
光素子20からの出力がある時、すなわち発光素子19
からの光がプローブ7の先端7aにより反射されて上記
受光素子20に入射している時にのみ、プローブ7の先
端7aの電極に高圧を印加可能となっている。 このよう構成された本実施例では、プローブ7を適切な
位置に迄、内視鏡挿入部の先端部4から突出させている
場合にのみ放電が可能であり、プローブ7が上記内視鏡
挿入部3の先端部4に近接した状態では、放電が行なわ
れることがなく、結石の破砕時に内視鏡の先端部4に悪
影響を及ぼすことがない、また、プローブ7の先端部7
aが内視鏡の鉗子チャンネル5内にある時にうっかりE
HL装置を動作させようと操作しても放電は行なわれず
、内視鏡の鉗子チャンネルを破損するおそれもない。 次に上記第1.第2実施例における突出量検出手段を第
3実施例として第4図にもとづき説明をする。 第4図の実施例はEHLプローブ30の外周に軸方向に
高反射率部と低反射率部の繰り返しパターンを設けたも
のであり、これに対応して内視鏡本体1の鉗子チャンネ
ル5内に発光素子31と受光素子32を設けたものであ
る。受光素子32はプローブ30からの反射光を受光す
るもので、この受光素子32はアンプ33.波形整形回
路34を介してカウンタ35に接続されている。このカ
ウンタ35はEHL装置に接続され、カウント数が所定
の範囲の時にのみEHL装置の動作を許容する。また上
記第1実施例のようにプローブ挿入装置を備えた内視鏡
装置に適用する場合にはカウンタ35はプローブ挿入装
置に接続して第1実施例と同様にプローブの挿入量を制
御するようにしてもよい。 このように構成された本実施例においては、プローブ3
0を挿入すると発光素子31から発光されプローブ30
の外周面で反射した光が受光素子32で受光される。プ
ローブ30の移動にともない受光素子30からパルス状
の出力が発生し、アンプ33.波形整形回路34により
増幅、波形整形した後カウンタ35に入力され、カウン
タ35はそのパルスをカウントしプローブの突出量を検
出することができる。このカウント値にもとづきEHL
装置にイネーブル信号を送り、出力発生の許容、禁止の
制御を行ったり、またプローブ挿入装置のプローブ挿入
量のための信号とできる。 第5図は第4の実施例を示すものであり、内視鏡本体l
の挿入部3において鉗子チャンネル5の先端側内周面に
コイル36が埋設されている。 そしてこの鉗子チャンネル5内にEHLプローブ37が
挿入される。このプーブ37の先端37aは外周に磁性
体を塗布した金属チップからなっている。コイル36は
EHL装置38内のアンプ39に接続され、このアンプ
39はEHLプローブ37に出力する高圧を発生する出
力回!40を制御する出力制御回路41に接続される。 このように構成された本実施例では、プローブ37を移
動するとコイル36に電磁誘導がおこり、電圧が発生し
、この電圧にもとづきEHL装置38の出力は制御され
る。すなわち、プローブ37が内視鏡先端に近接した状
態で衝撃波が発生されることが防止される。 第6図、第7図は、電子スコープに適用した第5の実施
例であり、撮像画像のパターンを検出して、プローブ7
の先端7aが鉗子チャンネル5から所定量突出した事を
検出してEHL装置を可動状態とするものである。第6
図に示すように内視鏡先端に設けられたCCD41から
の信号は画像処理回路42へ送られる。この画像処理回
路42は第7図に示すような内視鏡画像に対しパターン
マツチング等の手法により、プローブ7の内視鏡先端か
らの突出量を検出する。この画像処理回路42がプロー
ブ7が所定量突出したことを検出するとEHL装置43
にイネーブル信号を送出する。この信号を受けてEHL
装置43内の出力制御回路44は出力回路45を可動状
態とする。 本実施例によれば内視鏡本体に何の改良も加えることな
しにプローブの突出量検出が可能となる効果もある。 本発明は、以上の実施例に限定されることはなく、例え
ば、突出量検出手段がプローブの衝撃波発生部が内視鏡
先端に近接してきたことを検出して、ブザ一等の警告を
行なってもよい。 また第2実施例として、プローブの衝撃波発生部が内視
鏡先端部に近接した時は衝撃波の発 生を禁止し、所定
の突出量迄プローブが挿入された時に衝撃波の発生を許
容するよう、突出量検出手段の出力にもとづき衝撃波発
生部を制御するようにしたものを示したが、例えば突出
量検出手段の出力に応じて衝撃波発生部の出力レベルを
変化させ、衝撃波発生部が内視鏡先端部に近接した際に
は衝撃波の出力レベルを低くするように制御するもので
もよい。 〔発明の効果〕  請求項IEI!の発明によれば、衝撃波発生プローブの
先端の衝撃波発生部が内視鏡挿入部の先端から所定量突
出するようにプローブを内視鏡の鉗子チャンネルに自動
挿入されるので、術者はプローブと内視鏡の挿入部の先
端との距離を気にしないで治療を行なっても、内視鏡本
体に衝撃波が悪影響を及ぼすことがない。 請求項2記載の発明によれば、衝撃波発生プローブの内
視鏡の挿入部の先端からの突出量を検出して、その出力
にもとづ−き衝撃波発生部を制御したので、術者がプロ
ーブの挿人量を調整する際に、挿入部の先端からの突出
量によっては衝撃波発生部は衝撃波を発生不能とされた
り、衝撃波の出力レベルを低くされたりし、内視鏡本体
に衝撃波が悪影響を及ぼすことがない。
DETAILED DESCRIPTION OF THE INVENTION [Field of Industrial Application] The present invention relates to an endoscope device that emit shock waves from the distal end of an insertion portion to crush stones and the like in a body cavity. [Prior Art] In recent years, a technique has been developed to remove stones existing in body cavities such as the urinary tract and bile duct by applying shock waves to the stones and crushing them. That is, a probe having two electrodes arranged at its tips with a gap is inserted into a forceps channel of an endoscope, and the tip of the probe is brought close to a stone in the body cavity. Then, a high voltage is applied between the two electrodes to cause an electric discharge, and the shock wave caused by this electric discharge is applied to the stone, thereby crushing the stone. [Problems to be Solved by the Invention] However, lenses for the illumination optical system and the observation optical system are disposed at the tip of the endoscope, and when the probe tip is close to the endoscope tip, shock waves are generated. If this occurs, the above-mentioned lens will be adversely affected by this shock wave, which will cause damage to the endoscope body, such as cracking of the lens or peeling of the adhesive at the tip of the lens. becomes. The present invention has been made in view of this problem, and it is an object of the present invention to provide an endoscope device in which the distal end of the endoscope is not adversely affected when performing treatment by generating shock waves. [Means and effects for solving the problem] The endoscope device according to claim 1 comprises an endoscope main body having a forceps channel and a shock wave generating section at the tip, and is inserted into the forceps channel to be inserted into the endoscope body. A shock wave generation probe that protrudes from the tip of the insertion section of the endoscope and generates a shock wave, a protrusion amount detection means that detects the amount of protrusion of the shock wave generation probe from the tip of the insertion section of the endoscope, and the shock wave generation probe The protrusion amount is set to a predetermined amount in the forceps channel (probe insertion means for controlling the insertion amount based on the output of the protrusion amount detection means), and the probe is inserted into the forceps channel. The shock wave generating probe is controlled so that it always protrudes a predetermined amount from the tip of the insertion section.The endoscope device according to claim 2 includes an endoscope main body equipped with a forceps channel, and a shock wave generating probe at the tip. a shock wave generating probe that is provided with a generating section and that is inserted into the forceps channel and protrudes from the tip of the insertion section of the endoscope to generate a shock wave; and the amount of protrusion of the shock wave generation probe from the tip of the insertion section of the endoscope. and a control means connected to the shock wave generating section of the shock wave generating probe to control the output of the shock wave generating section based on the output of the protrusion amount detecting means. The output of the shock wave generating section is controlled according to the amount of protrusion of the shock wave generating probe inserted into the channel. [Embodiments] Hereinafter, embodiments of the present invention will be described with reference to the drawings.First
The figure shows a schematic configuration diagram of an endoscope apparatus according to a first embodiment related to claim 1 of the present application. The endoscope main body l has an operating section 2. It has an insertion section 3 and a channel 5 that opens from the operating section 2 through the insertion section 3 to the distal end section 4 . This channel 5 has an EHL device (
An EHL probe 7 connected to the electro-hydraulic fracturing device) 6 can be freely inserted and removed, and this EHL probe 7 is automatically inserted into the channel 5 by a probe insertion portion M8. Here, at the tip of the EHL probe 7, two electrodes with a gap as a shock wave generating section are arranged facing each other, and the high voltage current generated from the EIL device 6 is discharged between the electrodes. It is designed to generate a shock wave. As shown in FIG. 2, the distal end portion 4 of the endoscope main body 1 is provided with a stepped portion 4a on its proximal end side, and an outer skin tube that covers the external cause of the insertion portion 3 is attached to the stepped portion 4a. The distal end of 3a is fitted, and an observation hole 9 is formed therethrough in the axial direction. This observation hole 9 has a lens frame 1
A first objective lens lla is fixed to the observation hole 9 through the lens 0, and a second objective lens llb is directly fixed to the observation hole 9 opposite to the first objective lens lla. ing. A force bar glass llc is disposed on the tip side of the first objective lens lla, and the tip side of this force bar glass llc is exposed at the end surface of the tip portion 4. In addition, these, the first and second objective lenses lla, llb
An objective optical system 11 is composed of a power bar glass llc and a power bar glass llc. An image guide 13 fixed to the observation hole 9 is opposed to the base end side of the second objective lens llb via a base 13a. The base end side of the image guide 13 extends to an eyepiece provided in the operation section 2, and an image of the region to be observed, etc. formed by the objective optical system 11 is transmitted to the eyepiece. It looks like this. Further, a forceps channel 5 is formed through the tip portion 4 in parallel with the axis. The diameter of the proximal end of the forceps channel 5 is increased, and a cap 15 is attached to this increased diameter portion.
One end of the forceps tube 15 is fixed via a. The other end of the forceps chain 15 is communicated with a forceps insertion port opened on the distal end side of the scraping section 4, and when the probe 7 is inserted through the forceps insertion port, the probe 7 passes through the forceps tube 15 and passes through the forceps insertion port. The forceps channel 5 is guided to the tip portion 4, and protrudes from an opening 5a of the forceps channel 5, which is opened at the end face of the tip portion, so as to be able to move forward and backward. Two electrodes disposed with a predetermined gap are exposed forward at the tip 7a of the probe 7, forming shock wave generating means. These two electrodes are E
It is designed to be connected to a high voltage generation circuit provided in the HL main body 6, and when the high voltage generated by this high voltage generation circuit is applied between the two electrodes, a shock wave 1 is generated between the two electrodes.
6 is generated, and the structure is such that the stone 17 can be crushed by this shock wave 16. Further, the tip portion 4 has an opening 5a of the forceps channel 5.
Two holes 18a, 18b are bored adjacent to the. A light emitting element 19 is placed at the bottom of one hole 18a, and a light emitting element 19 is placed at the bottom of one hole 18a.
A light receiving element 20 is disposed at the bottom of the hole 8b, and both holes 18
By arranging the light emitting elements 19.a and 18b obliquely with respect to the axial direction, the light emitting element 19. The light receiving element 20 faces the direction of the probe 7 protruding from the opening 5a. This light emitting element 19
.. The light-receiving element 20 is connected to the probe insertion device 8, the light-emitting element 19 emits light due to the current from the probe insertion device 8, and the output signal from the light-receiving element 20 is input to the probe insertion device 8. , the light emitting element 19 and the light receiving element 2
0 constitutes a protrusion amount detection means 21 of the probe. The probe insertion device 8 has two rollers, which are rotated by a motor (not shown) to push and pull the probe 7 within the forceps channel 5. The probe insertion portion f8 receives a signal from the light receiving element 20, and the light emitted from the light emitting element 19 and reflected at the tip 7a of the probe 7 enters the light receiving element 20. The forceps channel 5 is configured to push the probe 7 into the forceps channel 5 until the incident light is detected. Next, the operation of this embodiment will be explained. When crushing a stone with the endoscope apparatus of this embodiment, - the insertion section 3 of the endoscope main body 1 is inserted into the body cavity, and the distal end section 4 is directed toward the site to be observed, such as the stone 17; This image of the region to be observed is guided to the eyepiece section in the operation section 2 by the observation optical system 11 and the image guide 13. When the probe insertion device 8 is operated in this state, the rollers rotate, thereby inserting the probe 7 into the forceps channel 5 of the endoscope body 1. This probe insertion device 8 simultaneously energizes the light-emitting element 19 provided at the tip 4 and opens the opening 5 of the forceps channel 5.
Light is irradiated in front of a. When the probe 7 protrudes forward from the opening 5a and reaches a predetermined protrusion amount, the light emitted from the light emitting element 19 is reflected by the tip 7a of the probe 7, and the reflected light is incident on the light receiving element 2G. Ru. The signal from this light receiving element 20 is input into the probe insertion device 8, and when the probe insertion device 8 detects the reflected light from the tip 7a of the probe 7, it stops the rotation of the roller. 4 to a position with a predetermined protrusion amount. This protruding position is set so that when a shock wave is generated by causing an electric discharge between the electrodes of the tip 7a of the probe 7, the shock wave does not adversely affect the tip 4 of the endoscope. It is a prominent position. Here, while observing the eyepiece, the tip of the probe 7a is placed to face the calculus 17, and the EHL main body 6 is operated to apply high voltage between the electrodes at the tip of the probe 7. This generates an electric discharge between the electrodes, and the resulting shock wave is emitted mainly toward the front of the probe 7, crushing the calculus 17. Even if the probe 7 is pushed back into the forceps channel 5 due to the impact during this discharge, there will be no reflected light that will enter the light receiving element 20 again, so the probe insertion device 8 will detect this and return it to the above-mentioned predetermined position. Also, the probe 7 is caused to protrude, and the amount of protrusion of the probe 7 is always kept constant. Therefore, the shock wave from the tip of the probe 7 has an adverse effect on the tip 4 of the endoscope 1, for example, the lens frame 1 of the observation optical system 11.
It does not cause adhesive peeling or lens cracking. According to this embodiment, the protrusion amount detection means 21 consisting of the light emitting element 19 and the light receiving element 20 is provided at the end of the endoscope, and the probe insertion means is controlled based on the output of this detection means, so that the probe is always inserted into the endoscope. It can be made to protrude a predetermined amount from the tip. Next, a second embodiment related to claim 2 will be explained based on FIG. Note that the same components as those in the first embodiment are given the same reference numerals, and the description thereof will be omitted. In this embodiment, there is no probe insertion device, and the operator manually inserts the probe 7 into the forceps channel 5 of the endoscope body 1. A protrusion amount detection means 21 consisting of a light emitting element 19 and a light receiving element 20 provided at the distal end 4 of the endoscope insertion section 3 is connected to the EHL device 6. The EHL device 6 is activated when there is an output from the light receiving element 20, that is, when there is an output from the light emitting element 19.
A high voltage can be applied to the electrode at the tip 7a of the probe 7 only when the light from the probe 7 is reflected by the tip 7a of the probe 7 and is incident on the light receiving element 20. In this embodiment configured as described above, discharge is possible only when the probe 7 is protruded from the tip 4 of the endoscope insertion part to an appropriate position, and the probe 7 is inserted into the endoscope. When the distal end 4 of the probe 7 is in close proximity to the distal end 4 of the probe 7, no electrical discharge occurs and there is no adverse effect on the distal end 4 of the endoscope during stone fragmentation.
When a was in forceps channel 5 of the endoscope, E was accidentally
Even when the HL device is operated, no discharge occurs and there is no risk of damaging the forceps channel of the endoscope. Next, the above 1. The protrusion amount detection means in the second embodiment will be described as a third embodiment based on FIG. 4. In the embodiment shown in FIG. 4, a repeating pattern of high reflectance parts and low reflectance parts is provided in the axial direction on the outer periphery of the EHL probe 30, and correspondingly, the forceps channel 5 of the endoscope body 1 is provided with a repeating pattern of high reflectance parts and low reflectance parts. A light emitting element 31 and a light receiving element 32 are provided. The light receiving element 32 receives the reflected light from the probe 30, and the light receiving element 32 is connected to the amplifier 33. It is connected to a counter 35 via a waveform shaping circuit 34. This counter 35 is connected to the EHL device and allows the EHL device to operate only when the count is within a predetermined range. Further, when applied to an endoscope apparatus equipped with a probe insertion device as in the first embodiment, the counter 35 is connected to the probe insertion device to control the amount of probe insertion as in the first embodiment. You may also do so. In this embodiment configured in this way, the probe 3
When 0 is inserted, light is emitted from the light emitting element 31 and the probe 30
The light reflected by the outer peripheral surface of the light receiving element 32 is received by the light receiving element 32. As the probe 30 moves, a pulse-like output is generated from the light receiving element 30, and the amplifier 33. After being amplified and waveform-shaped by the waveform shaping circuit 34, the pulses are input to the counter 35, and the counter 35 can count the pulses and detect the amount of protrusion of the probe. Based on this count value, EHL
An enable signal can be sent to the device to control whether output is allowed or prohibited, or can be used as a signal to control the amount of probe inserted by the probe insertion device. FIG. 5 shows a fourth embodiment, in which the endoscope main body l
A coil 36 is embedded in the inner peripheral surface on the distal end side of the forceps channel 5 in the insertion portion 3 . Then, the EHL probe 37 is inserted into the forceps channel 5. The tip 37a of this probe 37 is made of a metal tip whose outer periphery is coated with a magnetic material. The coil 36 is connected to an amplifier 39 in the EHL device 38, and this amplifier 39 has an output circuit that generates a high voltage to be output to the EHL probe 37! It is connected to an output control circuit 41 that controls 40. In this embodiment configured in this manner, when the probe 37 is moved, electromagnetic induction occurs in the coil 36, a voltage is generated, and the output of the EHL device 38 is controlled based on this voltage. In other words, shock waves are prevented from being generated when the probe 37 is close to the endoscope tip. 6 and 7 show a fifth embodiment applied to an electronic scope, in which the pattern of the captured image is detected and the probe 7 is
The EHL device is put into a movable state by detecting that the tip 7a of the forceps protrudes a predetermined amount from the forceps channel 5. 6th
As shown in the figure, signals from a CCD 41 provided at the tip of the endoscope are sent to an image processing circuit 42. This image processing circuit 42 detects the amount of protrusion of the probe 7 from the tip of the endoscope by using a method such as pattern matching on an endoscopic image as shown in FIG. When this image processing circuit 42 detects that the probe 7 has protruded by a predetermined amount, the EHL device 43
Sends an enable signal to Upon receiving this signal, EHL
The output control circuit 44 in the device 43 puts the output circuit 45 into a movable state. According to this embodiment, it is possible to detect the amount of protrusion of the probe without making any improvements to the endoscope body. The present invention is not limited to the above-described embodiments. For example, the protrusion amount detection means may detect that the shock wave generating part of the probe approaches the tip of the endoscope, and issue a warning such as a buzzer. You can. Further, as a second embodiment, generation of shock waves is prohibited when the shock wave generating part of the probe approaches the tip of the endoscope, and generation of shock waves is allowed when the probe is inserted to a predetermined protrusion amount. The shock wave generating section is controlled based on the output of the protrusion amount detection means. The output level of the shock wave may be controlled to be lowered when the shock wave approaches the tip. [Effect of the invention] Claim IEI! According to the invention, the probe is automatically inserted into the forceps channel of the endoscope so that the shock wave generating part at the tip of the shock wave generating probe protrudes a predetermined amount from the tip of the endoscope insertion part, so the operator can easily insert the probe into the forceps channel of the endoscope. Even if treatment is performed without worrying about the distance from the tip of the insertion section of the endoscope, shock waves will not have an adverse effect on the endoscope body. According to the invention as claimed in claim 2, the amount of protrusion of the shock wave generation probe from the tip of the insertion section of the endoscope is detected and the shock wave generation section is controlled based on the output. When adjusting the amount of insertion of the probe, depending on the amount of protrusion from the tip of the insertion tube, the shock wave generator may be unable to generate shock waves, or the output level of the shock wave may be lowered, causing shock waves to reach the endoscope body. No adverse effects.

【図面の簡単な説明】[Brief explanation of the drawing]

第41図は第1の実施例に係る内視鏡装置の概略構成図
、第2図は同実施例の内視鏡装置の先端詳細図、第3図
は第2の実施例に係る内視鏡装置の概略構成図、第4図
は第3の実施例に係る要部構成図、第5図は第4の実施
例に係る要部構成図、第6図は第5の実施例に係る要部
構成図、第7図は同実施例の内視鏡装置の観察像を示す
図である。 1−−−−−−−−一内視鏡本体、  5−−−−−−
−−−−〜鉗子チャンネル6−−−−−−−−−−− 
E HLi2 (すIIm手段)7・−−−−−−−−
= E HLプローブ8・−・−・プローブ挿入手段
FIG. 41 is a schematic configuration diagram of an endoscope device according to the first embodiment, FIG. 2 is a detailed view of the tip of the endoscope device according to the same embodiment, and FIG. 3 is a diagram of the endoscope device according to the second embodiment. A schematic configuration diagram of the mirror device, FIG. 4 is a configuration diagram of the main parts according to the third embodiment, FIG. 5 is a diagram of the main parts construction according to the fourth embodiment, and FIG. A main part configuration diagram, FIG. 7 is a diagram showing an observed image of the endoscope apparatus of the same embodiment. 1----------1 endoscope body, 5---------
−−−−−forceps channel 6−−−−−−−−−−
E HLi2 (IIm means) 7.
= E HL probe 8 --- Probe insertion means

Claims (2)

【特許請求の範囲】[Claims] (1)鉗子チャンネルを備えた内視鏡本体と、先端に衝
撃波発生部を備え、上記鉗子チャンネルに挿入されて内
視鏡の挿入部の先端から突出して衝撃波を発生する衝撃
波発生プローブと、この衝撃波発生プローブの上記内視
鏡の挿入部の先端からの突出量を検出する突出量検出手
段と、 上記衝撃波発生プローブを上記鉗子チャンネル内にて上
記突出量を所定の量とするべく上記突出量検出手段の出
力にもとづき挿入量を制御するプローブ挿入手段と、 を具備したことを特徴とする内視鏡装置。
(1) An endoscope body equipped with a forceps channel, a shock wave generation probe that is equipped with a shock wave generation section at its tip and that is inserted into the forceps channel and protrudes from the tip of the insertion section of the endoscope to generate a shock wave; a protrusion amount detection means for detecting an amount of protrusion of the shock wave generating probe from the tip of the insertion portion of the endoscope; An endoscope apparatus comprising: probe insertion means for controlling the insertion amount based on the output of the detection means;
(2)鉗子チャンネルを備えた内視鏡本体と、先端に衝
撃波発生部を備え、上記鉗子チャンネルに挿入されて内
視鏡の挿入部の先端から突出して衝撃波を発生する衝撃
波発生プローブと、この衝撃波発生プローブの上記内視
鏡の挿入部の先端からの突出量を検出する突出量検出手
段と、 上記衝撃波発生プローブの衝撃波発生部に接続され上記
突出量検出手段の出力にもとづき上記衝撃波発生部の出
力を制御する制御手段と、を具備したことを特徴とする
内視鏡装置。
(2) an endoscope body equipped with a forceps channel; a shock wave generation probe that is equipped with a shock wave generation section at its tip and that is inserted into the forceps channel and protrudes from the tip of the insertion section of the endoscope to generate a shock wave; protrusion amount detection means for detecting the amount of protrusion of the shock wave generation probe from the tip of the insertion section of the endoscope; and the shock wave generation section is connected to the shock wave generation section of the shock wave generation probe and detects the amount of protrusion based on the output of the protrusion amount detection means. An endoscope device comprising: a control means for controlling the output of the endoscope.
JP1288513A 1989-11-06 1989-11-06 Endoscope device Pending JPH03149022A (en)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP1288513A JPH03149022A (en) 1989-11-06 1989-11-06 Endoscope device

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP1288513A JPH03149022A (en) 1989-11-06 1989-11-06 Endoscope device

Publications (1)

Publication Number Publication Date
JPH03149022A true JPH03149022A (en) 1991-06-25

Family

ID=17731206

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
JP1288513A Pending JPH03149022A (en) 1989-11-06 1989-11-06 Endoscope device

Country Status (1)

Country Link
JP (1) JPH03149022A (en)

Cited By (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2006198323A (en) * 2005-01-24 2006-08-03 Pentax Corp Electronic endoscope system
US20090326319A1 (en) * 2007-03-02 2009-12-31 Olympus Medical Systems Corp. Endoscope apparatus
WO2015019957A1 (en) * 2013-08-07 2015-02-12 オリンパスメディカルシステムズ株式会社 Endoscope system and endoscope system operation method

Cited By (7)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2006198323A (en) * 2005-01-24 2006-08-03 Pentax Corp Electronic endoscope system
US20090326319A1 (en) * 2007-03-02 2009-12-31 Olympus Medical Systems Corp. Endoscope apparatus
US9101339B2 (en) * 2007-03-02 2015-08-11 Olympus Corporation Endoscope apparatus
WO2015019957A1 (en) * 2013-08-07 2015-02-12 オリンパスメディカルシステムズ株式会社 Endoscope system and endoscope system operation method
JP5792415B2 (en) * 2013-08-07 2015-10-14 オリンパス株式会社 Endoscope system and operation method of endoscope system
CN105188509A (en) * 2013-08-07 2015-12-23 奥林巴斯株式会社 Endoscope system and endoscope system operation method
US9629526B2 (en) 2013-08-07 2017-04-25 Olympus Corporation Endoscope system for controlling output of laser from laser probe

Similar Documents

Publication Publication Date Title
JP2879442B2 (en) Method and apparatus for material processing by laser
KR101277226B1 (en) Method and laser processing device for processing biological tissue
JP5549037B2 (en) Laser surgical apparatus and method of use thereof
US6135774A (en) Diagnosis and treatment device for teeth
US4580557A (en) Surgical laser system with multiple output devices
JP5153618B2 (en) Hair growth control device and hair growth control method
JP2015091344A (en) Dental laser ablation device for ablating tooth material
KR101493364B1 (en) Laser processing device and method for processing biological tissue
US20230285079A1 (en) Bodily substance detection by evaluating photoluminescent response to excitation radiation
EP0044019B1 (en) Safety device for medical treatment system
KR101958893B1 (en) Apparatus, interface unit, suction ring and method to monitor corneal tissue
US20080081950A1 (en) Method and arrangement for high-resolution microscope imaging or cutting in laser endoscopy
GB2034961A (en) Laser scalpel
US11000183B2 (en) Laser-induced breakdown spectroscope and medical diagnostic device using the same
WO2007080981A1 (en) Device for determining aim position of charged particle beam, its using method, and treatment device employing device for determining aim position
KR20160051730A (en) Device for treating the vaginal canal or other natural or surgically obtained orifices, and related apparatus
JPH03149022A (en) Endoscope device
CN1119972C (en) Coaxle low-light fluorescent diagnosing and positioning instrument for cancer of lung
JPH07275254A (en) Medical laser device
JP2001346891A (en) Medical laser apparatus
JP2983388B2 (en) Laser therapy equipment
JP2750146B2 (en) Laser endoscope system
JPH04138150A (en) Laser calculs crushing device
CN117320652A (en) System and method for treating human stones
JP2016536080A (en) Wound healing handpiece