JPH03137564A - 生物学的流体の成分カウントを測定する装置及び方法 - Google Patents
生物学的流体の成分カウントを測定する装置及び方法Info
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- JPH03137564A JPH03137564A JP2258807A JP25880790A JPH03137564A JP H03137564 A JPH03137564 A JP H03137564A JP 2258807 A JP2258807 A JP 2258807A JP 25880790 A JP25880790 A JP 25880790A JP H03137564 A JPH03137564 A JP H03137564A
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Classifications
-
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- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01L—CHEMICAL OR PHYSICAL LABORATORY APPARATUS FOR GENERAL USE
- B01L3/00—Containers or dishes for laboratory use, e.g. laboratory glassware; Droppers
- B01L3/50—Containers for the purpose of retaining a material to be analysed, e.g. test tubes
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-
- G—PHYSICS
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- G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
- G01N15/00—Investigating characteristics of particles; Investigating permeability, pore-volume or surface-area of porous materials
- G01N15/04—Investigating sedimentation of particle suspensions
- G01N15/05—Investigating sedimentation of particle suspensions in blood
-
- G—PHYSICS
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Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
（産業上の利用分野）
本発明は透明チューブ内に入れられた遠心分離済みの血
液のサンプルから血液成分カウントを測定することに関
するものであり、特に周囲光内で（特別の照明無しで）
そのような測定を行なうための装置に関するものである
。
液のサンプルから血液成分カウントを測定することに関
するものであり、特に周囲光内で（特別の照明無しで）
そのような測定を行なうための装置に関するものである
。
（従来技術及びその問題点）
透明チューブ内で遠心分離された全血液のサンプルにし
て、血液成分をきわだたせる着色剤と、赤血球上に浮遊
して遠心分離後淡黄被膜成分層を細長くする細長い浮遊
物とを含むサンプルを測定するための技法及び設備が開
発されている。前述の技法は全体として米国特許第４，
０２７，６６０号（Ｗａｒｄｌａｗ氏等）、第４，０８
２，０８５号（Ｖａｒｄｌａｖ氏等）及び第４，１３７
，７５５号（Ｗａｒｄｌａｖ氏等）に開示されている。
て、血液成分をきわだたせる着色剤と、赤血球上に浮遊
して遠心分離後淡黄被膜成分層を細長くする細長い浮遊
物とを含むサンプルを測定するための技法及び設備が開
発されている。前述の技法は全体として米国特許第４，
０２７，６６０号（Ｗａｒｄｌａｗ氏等）、第４，０８
２，０８５号（Ｖａｒｄｌａｖ氏等）及び第４，１３７
，７５５号（Ｗａｒｄｌａｖ氏等）に開示されている。
この技法も又米国特許第４，１８１．６０９号（Ｗａｒ
ｄｌａＶ氏等）に記載の如く、凝固防止剤及び赤血球均
密（濃化）剤としてシュウ酸カリウムの使用を好適とし
ている。前記血球カウントはバンド長さを血球カウント
へと変換するためのオンボードマイクロプロセッサを利
用する特殊機器内で血球バンド長さを測定することによ
り得られる。そのような機器は米国特許第４，１５６，
５７０号（ｗａｒｄｌ−ａｖ氏）、第４，２０９，２２
６号（Ｗａｒｄｌａｗ氏等）及び第４．５５８，９４７
号（ＶａｒｄｌａＶ氏）に開示されている。オンボード
マイクロプロセッサを必要とはしないが、特別に較正さ
れたカードを用いるマニュアル操作式機器も又米国特許
第４，２５９．０１２号（Ｗａｒｄｌａｗ氏）におイテ
提案されている。この機器は前述の読取り機器と同様、
遠心チューブ内で用いられる着色剤の蛍光発光を増進さ
せるため電気光照明源を利用している。前記チューブ及
び浮遊物設備は又米国特許第４，１９０．３２８号（１
，ｅｖｉｎｅ氏等）に記載の如く、血液によって運ばれ
る寄生虫の検知に利用出来る。
ｄｌａＶ氏等）に記載の如く、凝固防止剤及び赤血球均
密（濃化）剤としてシュウ酸カリウムの使用を好適とし
ている。前記血球カウントはバンド長さを血球カウント
へと変換するためのオンボードマイクロプロセッサを利
用する特殊機器内で血球バンド長さを測定することによ
り得られる。そのような機器は米国特許第４，１５６，
５７０号（ｗａｒｄｌ−ａｖ氏）、第４，２０９，２２
６号（Ｗａｒｄｌａｗ氏等）及び第４．５５８，９４７
号（ＶａｒｄｌａＶ氏）に開示されている。オンボード
マイクロプロセッサを必要とはしないが、特別に較正さ
れたカードを用いるマニュアル操作式機器も又米国特許
第４，２５９．０１２号（Ｗａｒｄｌａｗ氏）におイテ
提案されている。この機器は前述の読取り機器と同様、
遠心チューブ内で用いられる着色剤の蛍光発光を増進さ
せるため電気光照明源を利用している。前記チューブ及
び浮遊物設備は又米国特許第４，１９０．３２８号（１
，ｅｖｉｎｅ氏等）に記載の如く、血液によって運ばれ
る寄生虫の検知に利用出来る。
前述の技法及び設備が実験室ではなく現場で用いること
が出来、現場診察により少なくとも潜在的な問題点を浮
かび上らせることが極めて望ましい。このことはマラリ
アの如く電気が得られないより原始的環境下で又は前述
の設備に適した実験機具が得られない所で発生する血液
運搬型の感染を調査する場合に特にあてはまる。そのよ
うなマラリアの現場診断と関連して、そのようなマラリ
ア診断に従事する医療関係者は患者の血液内のへマドク
リット及び血小板カウントの両者を測定出来るばかりで
なく、血液サンプル内にマラリア病原虫がいるか否かを
も決定出来ることが望ましいとされている。
が出来、現場診察により少なくとも潜在的な問題点を浮
かび上らせることが極めて望ましい。このことはマラリ
アの如く電気が得られないより原始的環境下で又は前述
の設備に適した実験機具が得られない所で発生する血液
運搬型の感染を調査する場合に特にあてはまる。そのよ
うなマラリアの現場診断と関連して、そのようなマラリ
ア診断に従事する医療関係者は患者の血液内のへマドク
リット及び血小板カウントの両者を測定出来るばかりで
なく、血液サンプル内にマラリア病原虫がいるか否かを
も決定出来ることが望ましいとされている。
（発明の要約及び目的）
本発明の一実施例は自然光を用いて問題としているバン
ド界面を識別するべく現場においてへマドクリット及び
血小板両カウントを１１１３定するのに用いることの出
来るコンパクトなポケットサイズの装置に関している。
ド界面を識別するべく現場においてへマドクリット及び
血小板両カウントを１１１３定するのに用いることの出
来るコンパクトなポケットサイズの装置に関している。
本装置は毛細管又は他の透明チューブ内に含まれた遠心
分離済みの血液サンプルから前述の血液成分情報を得る
ことが出来る。
分離済みの血液サンプルから前述の血液成分情報を得る
ことが出来る。
本装置の一方の側止には前記チューブをしてノモグラム
と重なるよう適正に位置決めするための装置とともに特
殊な形態のノモグラムが表示されている。前記ノモグラ
ムはチューブ内の前記浮遊物の存在並びに血液サンプル
内のシュウ酸カリウムによって誘起される赤血球濃化を
考慮に入れて作られているので、ノモグラム上にチュー
ブを適正に整合させることにより得られる情報は求める
血液成分値即ちヘマトクリット読取り値及び血小板カウ
ントを決定するのに用いることが出来る。前記装置には
血小板バンド長さを測定するためのスケールも配置され
ている。血小板バンドスケール及びその近傍のチューブ
の光学的拡大作用は本装置上に一体装着された拡大レン
ズにより提供されるのが好ましい。本装置自体はアクリ
ル又はその類いのプラクチック材から形成することの出
来る飾り板の形態を取ることが好ましい。飾り板のノモ
グラムー血小板スケール又は読取り側は遠心チューブの
閉鎖端部に対して係合するよう基準ストップ表面が設け
られるような形状となっているのが好適であり、チュー
ブがノモグラム基準線及び血小板スケールに対して適正
な位置にとどまるような形状となっているのが好適であ
る。前記拡大レンズは血小板スケール近傍において飾り
板上に形成された一体フレーム内にセットすることが出
来る。数値指標も又飾り板の読取り値上に印字されるで
あろう。飾り板の反対側には前記読取り値を血小板カウ
ントに翻訳するための変換表が印字される。前記へマド
クリットは直接ノモグラムから読取られる。本装置は又
適当な変換表を以って白血球カウントを決定するのにも
用いることが出来る。
と重なるよう適正に位置決めするための装置とともに特
殊な形態のノモグラムが表示されている。前記ノモグラ
ムはチューブ内の前記浮遊物の存在並びに血液サンプル
内のシュウ酸カリウムによって誘起される赤血球濃化を
考慮に入れて作られているので、ノモグラム上にチュー
ブを適正に整合させることにより得られる情報は求める
血液成分値即ちヘマトクリット読取り値及び血小板カウ
ントを決定するのに用いることが出来る。前記装置には
血小板バンド長さを測定するためのスケールも配置され
ている。血小板バンドスケール及びその近傍のチューブ
の光学的拡大作用は本装置上に一体装着された拡大レン
ズにより提供されるのが好ましい。本装置自体はアクリ
ル又はその類いのプラクチック材から形成することの出
来る飾り板の形態を取ることが好ましい。飾り板のノモ
グラムー血小板スケール又は読取り側は遠心チューブの
閉鎖端部に対して係合するよう基準ストップ表面が設け
られるような形状となっているのが好適であり、チュー
ブがノモグラム基準線及び血小板スケールに対して適正
な位置にとどまるような形状となっているのが好適であ
る。前記拡大レンズは血小板スケール近傍において飾り
板上に形成された一体フレーム内にセットすることが出
来る。数値指標も又飾り板の読取り値上に印字されるで
あろう。飾り板の反対側には前記読取り値を血小板カウ
ントに翻訳するための変換表が印字される。前記へマド
クリットは直接ノモグラムから読取られる。本装置は又
適当な変換表を以って白血球カウントを決定するのにも
用いることが出来る。
従って本発明の目的は自然光条件下でヘマトクリット及
び淡黄色層成分の両カウントを迅速に読取ることの出来
る装置を提供することである。
び淡黄色層成分の両カウントを迅速に読取ることの出来
る装置を提供することである。
本発明の別の目的は前述の装置であって、成分を細長く
する浮遊物を含んだ透明チューブ内に配置された遠心血
液サンプルからヘマトクリット読取りを行うよう設計さ
れた特殊ノモグラムを含んだ装置を提供することである
。
する浮遊物を含んだ透明チューブ内に配置された遠心血
液サンプルからヘマトクリット読取りを行うよう設計さ
れた特殊ノモグラムを含んだ装置を提供することである
。
本発明の付加的目的は前述の型式の装置であって、チュ
ーブが装置上でヘマトクリット読取りを行なうようノモ
グラム上に置かれる装置を提供することである。
ーブが装置上でヘマトクリット読取りを行なうようノモ
グラム上に置かれる装置を提供することである。
本発明の別の目的は前述の型式の装置であって、人のポ
ケット内に入れて搬送出来る位小さく、特に現場での調
査において有用な装置を提供することである。
ケット内に入れて搬送出来る位小さく、特に現場での調
査において有用な装置を提供することである。
以下付図を参照して本発明のより詳細な説明を行なう。
（実施例）
次に第１図を参照すると、全体として番号２で示される
好ましい実施例装置が図示されている。
好ましい実施例装置が図示されている。
人のポケット内に入るサイズとされている。装置２はか
くしてコンパクトであり、特に医療担当者が用いるのに
適している。装置２の底部エツジ６付近には溝４が形成
されており、該溝４は基準停止表面にしてそれに対して
、全体積及びヘマトクリット読み取りを行なう時、遠心
チューブの底部が配置される表面８を形成している。チ
ューブの底部を閉じるのにブヲスチック栓ではなく粘土
栓又は内部封止壁が用いられる時には、満４内にチュー
ブの底部と整合する基準線５が設けられている。装ＦＩ
１２上にはノモグラム１０が溝４上方に印刷されている
。ノモグラム１０内の最上線１２は遠心チューブ内の血
漿層の頂部と合わせる基準線である。血小板充填率値は
充満基準線１２と関連して装置２上に印字されている。
くしてコンパクトであり、特に医療担当者が用いるのに
適している。装置２の底部エツジ６付近には溝４が形成
されており、該溝４は基準停止表面にしてそれに対して
、全体積及びヘマトクリット読み取りを行なう時、遠心
チューブの底部が配置される表面８を形成している。チ
ューブの底部を閉じるのにブヲスチック栓ではなく粘土
栓又は内部封止壁が用いられる時には、満４内にチュー
ブの底部と整合する基準線５が設けられている。装ＦＩ
１２上にはノモグラム１０が溝４上方に印刷されている
。ノモグラム１０内の最上線１２は遠心チューブ内の血
漿層の頂部と合わせる基準線である。血小板充填率値は
充満基準線１２と関連して装置２上に印字されている。
装置２内には細長い凹所又波形部分１４が形成されてお
り、該部分は読み取りが行なわれる時チユーブが停止表
面８と垂直にとどまることを保証する目的で満４と充満
基準線１２の間を延びている。ノモグラム１０の下側部
分１６はへマドクリット読取り値を引出すことの出来る
関連数値を備えたヘマトクリット基準線を構成している
。装置２の一方の鋼上には淡黄色被膜成分バンド成分を
測定している間遠心チューブを受入れるための溝１８が
形成されている。基礎チューブ閉鎖栓が遠心チューブと
ともに用いられる時に開栓を受入れるため拡大された切
欠き２０が満１８と連結されている。スケール２２が溝
１８近傍において装置２上に印字されており、これによ
り成分バンドの長さは、好ましくは龍の単位で、正確に
Ａｌ１１定することが出来る。ホルダ２６内に装着され
た拡大レンズ２４はスケール２２と整合され、これの使
用を容易ならしめている。レンズ２４は好ましくは１０
倍のレンズである。
り、該部分は読み取りが行なわれる時チユーブが停止表
面８と垂直にとどまることを保証する目的で満４と充満
基準線１２の間を延びている。ノモグラム１０の下側部
分１６はへマドクリット読取り値を引出すことの出来る
関連数値を備えたヘマトクリット基準線を構成している
。装置２の一方の鋼上には淡黄色被膜成分バンド成分を
測定している間遠心チューブを受入れるための溝１８が
形成されている。基礎チューブ閉鎖栓が遠心チューブと
ともに用いられる時に開栓を受入れるため拡大された切
欠き２０が満１８と連結されている。スケール２２が溝
１８近傍において装置２上に印字されており、これによ
り成分バンドの長さは、好ましくは龍の単位で、正確に
Ａｌ１１定することが出来る。ホルダ２６内に装着され
た拡大レンズ２４はスケール２２と整合され、これの使
用を容易ならしめている。レンズ２４は好ましくは１０
倍のレンズである。
第２図は装置２の逆側を示しており、これには測定され
た淡黄色被膜成分バンド長さを計数値に変換するのに用
いられる転換テーブルが印刷されている。図示した表は
淡黄色被膜内の血小板バンドの長さから血小板カウント
を得るのに用いられる表である。基準数２８は装置２の
正面における合計充満基準線１２から取られた数である
。使用説明文は装置２の背面の下側部分３ｏ上に印刷さ
れている。
た淡黄色被膜成分バンド長さを計数値に変換するのに用
いられる転換テーブルが印刷されている。図示した表は
淡黄色被膜内の血小板バンドの長さから血小板カウント
を得るのに用いられる表である。基準数２８は装置２の
正面における合計充満基準線１２から取られた数である
。使用説明文は装置２の背面の下側部分３ｏ上に印刷さ
れている。
第３図は飾り板の厚味及び溝１８、切欠き２０に対する
レンズ２４及びレンズホルダ２６の位置決めを例示して
いる。
レンズ２４及びレンズホルダ２６の位置決めを例示して
いる。
第４図乃至第６図は本装置２の使用の態様を例示してい
る。遠心チューブ３２かまず飾り板上に配置され、その
上でサンプルの頂部充満メニスカス３４が全充満基準線
１２に合うよう位置決めされる。チューブ閉鎖栓３５の
底部表面は停止表面に対して着座され、チューブ３２は
波形部材１４の一つと噛合うことにより飾り板上に適正
に位置決めされる。血小板バウンドカウント１ｍｍあた
りの適正な血小板は基準線１２上の数値より決定され、
ヘマトクリット読み取り値は赤血球層の頂部メニスカス
３６をノモグラム１０の部分１６内におけるヘマトクリ
ット値基準線の一つと整合させることにより決定される
。前述のことが第４図に例示されている。チューブ３２
は次に溝１８内に配置され、底部閉鎖栓３５は第５図に
示すように切欠き２０内に配置される。血液サンプルに
加えられた着色剤により血小板バンド３７は異なる光散
乱及び／又は色があり識別可能であり、これは次にスケ
ール２２と符合させられ、第６図に示すように、バンド
３７の長さがレンズ２４を介してスケール２２上で測定
される。線１２から得られた血小板充填密度情報並びに
血小板バンド長さは次に飾り板の背面に設けた変換表に
より血小板カウント数へと変換される。
る。遠心チューブ３２かまず飾り板上に配置され、その
上でサンプルの頂部充満メニスカス３４が全充満基準線
１２に合うよう位置決めされる。チューブ閉鎖栓３５の
底部表面は停止表面に対して着座され、チューブ３２は
波形部材１４の一つと噛合うことにより飾り板上に適正
に位置決めされる。血小板バウンドカウント１ｍｍあた
りの適正な血小板は基準線１２上の数値より決定され、
ヘマトクリット読み取り値は赤血球層の頂部メニスカス
３６をノモグラム１０の部分１６内におけるヘマトクリ
ット値基準線の一つと整合させることにより決定される
。前述のことが第４図に例示されている。チューブ３２
は次に溝１８内に配置され、底部閉鎖栓３５は第５図に
示すように切欠き２０内に配置される。血液サンプルに
加えられた着色剤により血小板バンド３７は異なる光散
乱及び／又は色があり識別可能であり、これは次にスケ
ール２２と符合させられ、第６図に示すように、バンド
３７の長さがレンズ２４を介してスケール２２上で測定
される。線１２から得られた血小板充填密度情報並びに
血小板バンド長さは次に飾り板の背面に設けた変換表に
より血小板カウント数へと変換される。
現場の医療スタッフは彼らがテストを行なっている患者
がマラリャにかかつているか否かを調べる時、可能なら
ば、ヘマトクリット及び血小板カウントの両者を知りた
いものである。前記ノモグラムは変動する体積の遠心分
離されたサンプルにおけるヘマトクリット及び血小板カ
ウントを測定する簡単かつ安価な方法を提供するための
ものである。このノモグラムは所定のへマドクリットに
対する充填赤血球層は毛細血管チューブの充満高さとと
もに線形的に変化する体積を占めるであるうという仮定
に基づいている。こうすることにより等へマドクリット
線を構築することが可能となる。専門家は単に遠心分離
された血液サンプルの頂部メニスカス（空気−血漿）を
ノモグラムの充填線と整合させ、容易に視認することの
出来る浮マ 動−充填血球界面から適正なへ薫クリットを決定してや
れば良い。更には、各充満高さにはサンプルの血小板カ
ウントを決定するのに使用することの出来る対応した拡
張血小板層変換係数による血小板ＺＩＩ■の値がラベル
付けされている。
がマラリャにかかつているか否かを調べる時、可能なら
ば、ヘマトクリット及び血小板カウントの両者を知りた
いものである。前記ノモグラムは変動する体積の遠心分
離されたサンプルにおけるヘマトクリット及び血小板カ
ウントを測定する簡単かつ安価な方法を提供するための
ものである。このノモグラムは所定のへマドクリットに
対する充填赤血球層は毛細血管チューブの充満高さとと
もに線形的に変化する体積を占めるであるうという仮定
に基づいている。こうすることにより等へマドクリット
線を構築することが可能となる。専門家は単に遠心分離
された血液サンプルの頂部メニスカス（空気−血漿）を
ノモグラムの充填線と整合させ、容易に視認することの
出来る浮マ 動−充填血球界面から適正なへ薫クリットを決定してや
れば良い。更には、各充満高さにはサンプルの血小板カ
ウントを決定するのに使用することの出来る対応した拡
張血小板層変換係数による血小板ＺＩＩ■の値がラベル
付けされている。
前記ノモグラムは次のようにして構築された。
まず２セツトの血液サンプルが用いられたが、一つは正
常のへマドクリット範囲（３４，４〜４４゜８）にある
患者から取られたものであり、もう−方は全血液を血漿
で希釈することにより得られたものである。後者の血液
に対しては、ヘマ函ット４０を備えたサンプルが希釈さ
れ、１５．７〜２９．４のへマドクリットが得られた。
常のへマドクリット範囲（３４，４〜４４゜８）にある
患者から取られたものであり、もう−方は全血液を血漿
で希釈することにより得られたものである。後者の血液
に対しては、ヘマ函ット４０を備えたサンプルが希釈さ
れ、１５．７〜２９．４のへマドクリットが得られた。
各サンプルに対して、血液が２本の毛細管チューブ内へ
と引き入れられ、一方は高体積、他方は低体積とされた
。全体積を正確に計測するために浮標を加える前に充満
高さが測定された（変換係数は２．２２２μｉ’／ｍｓ
）。浮標が加えられ、チューブは５分間遠心分離された
。マイクロへマドクリットチューブも又遠心分離され、
最も正確なヘマトクリット値を得るために充填赤血球の
長さ及び全高が読み取られた。遠心分離の後、各毛細管
チューブは従来技術に係るマイクロプロセッサ機器内に
置かれ、充填赤血球層の高さが印をつけて測定された。
と引き入れられ、一方は高体積、他方は低体積とされた
。全体積を正確に計測するために浮標を加える前に充満
高さが測定された（変換係数は２．２２２μｉ’／ｍｓ
）。浮標が加えられ、チューブは５分間遠心分離された
。マイクロへマドクリットチューブも又遠心分離され、
最も正確なヘマトクリット値を得るために充填赤血球の
長さ及び全高が読み取られた。遠心分離の後、各毛細管
チューブは従来技術に係るマイクロプロセッサ機器内に
置かれ、充填赤血球層の高さが印をつけて測定された。
これらの値をｍ■に変換するのに０．０１２７ａｍ／印
の変換係数が用いられた。
の変換係数が用いられた。
各チューブ内の全サンプル高さを龍単位で測定し、３．
０の係数を掛けたものがノモグラムの水平スケールとな
っている。これらの値は各等へマドクリット線に対する
二点（低合計体積における一点及び高合工１体積におけ
るもう一点）を提供している。各線に対する傾斜及びＸ
切片が計算された。ヘマトクリットが次に傾斜及びＸ切
片に対してプロットされた。各グラフに対して回帰線が
引かれ、それらの等式が次のように計算された。
０の係数を掛けたものがノモグラムの水平スケールとな
っている。これらの値は各等へマドクリット線に対する
二点（低合計体積における一点及び高合工１体積におけ
るもう一点）を提供している。各線に対する傾斜及びＸ
切片が計算された。ヘマトクリットが次に傾斜及びＸ切
片に対してプロットされた。各グラフに対して回帰線が
引かれ、それらの等式が次のように計算された。
等へマドクリット線の傾斜はへマドクリットとともにＨ
ｃｔ＝２９３．２ （傾斜）＋０．４５により変化され
た。Ｘ切片はＨＣｔ −−３，２（ｘ） ＋２８８．８
に従って減少した。２０．２５．６５迄のへマドクリッ
トに対応する線に対する等式が前述の変換公式により計
算され、ノモグラムを形成するようプロットされた。
ｃｔ＝２９３．２ （傾斜）＋０．４５により変化され
た。Ｘ切片はＨＣｔ −−３，２（ｘ） ＋２８８．８
に従って減少した。２０．２５．６５迄のへマドクリッ
トに対応する線に対する等式が前述の変換公式により計
算され、ノモグラムを形成するようプロットされた。
上述のように用いられた毛細管チューブは粘土をストッ
パとして用いたが、プラスチックキャップも又用いるこ
とが出来る。これらはキャップの底部をゼロへマドクリ
ット線（赤血球−粘土界面）から２．４ｍ■低下するこ
とを要す。こうすることによってキャップの底部と血液
／プラスチック界面の間の１．９關の距離並びにプラス
チックがキャップのベースにおいて突出することによる
サンプル高さの０．５鰭の増加が補正される。
パとして用いたが、プラスチックキャップも又用いるこ
とが出来る。これらはキャップの底部をゼロへマドクリ
ット線（赤血球−粘土界面）から２．４ｍ■低下するこ
とを要す。こうすることによってキャップの底部と血液
／プラスチック界面の間の１．９關の距離並びにプラス
チックがキャップのベースにおいて突出することによる
サンプル高さの０．５鰭の増加が補正される。
第７図及び第８図は差分白血球カウントを導出するよう
にされた装置の実施例を開示している。
にされた装置の実施例を開示している。
容品に予想されるように、本発明の装置は透明チューブ
内の遠心分離された血液サンプルからの血液成分情報を
迅速に導出するのに本発明に係る装置を用いることが出
来る。本装置は室内光及び現場においてマイクロプロセ
ッサ作動式機器を用いることなく用いることが可能であ
る。本装置は血液カウントを決定するのに関して特に説
明してきたが、同装置は又他の多成分からなる生物学的
流体、例えば精子に対する成分カウントを決定するのに
も用いることが出来る。
内の遠心分離された血液サンプルからの血液成分情報を
迅速に導出するのに本発明に係る装置を用いることが出
来る。本装置は室内光及び現場においてマイクロプロセ
ッサ作動式機器を用いることなく用いることが可能であ
る。本装置は血液カウントを決定するのに関して特に説
明してきたが、同装置は又他の多成分からなる生物学的
流体、例えば精子に対する成分カウントを決定するのに
も用いることが出来る。
本発明の開示した実施例に対する多くの変更例４゜
及び変化例が本発明の範囲から離脱することなく案出可
能なので、同実施例は特許請求の範囲による以外は本発
明を限定するものではない。
能なので、同実施例は特許請求の範囲による以外は本発
明を限定するものではない。
第１図は本発明の好ましい実施例のノモグラムすなちわ
読取り表面の平面図、 第２図は第１図の装置の裏面の平面図、第３図は第１図
の底部から眺めた本装置の立面図、 第４図は第１図と類似の図であるが、ヘマトクリットを
読取るため血液サンプルがノモグラム上の定位置に置か
れた遠心チューブを示している図、第５図は第１図と類
似な図であるが、前記チューブが装置上において特定の
淡黄色被膜成分層の長さを測定するための位置に置かれ
ているのを示している図、 第６図は成分バンドの長さを測定する時に人が見る拡大
されたスケール及び成分バンドの図、第７図は第１図と
類似の図であるも構成成分の白血球成分カウントを測定
する形状とされた本発明の一実施例を示している図、 第８図は第７図の装置の裏側の平面図である。 ２・・・飾り板、 ４・・・溝、 １０・・・ノモグラム。
読取り表面の平面図、 第２図は第１図の装置の裏面の平面図、第３図は第１図
の底部から眺めた本装置の立面図、 第４図は第１図と類似の図であるが、ヘマトクリットを
読取るため血液サンプルがノモグラム上の定位置に置か
れた遠心チューブを示している図、第５図は第１図と類
似な図であるが、前記チューブが装置上において特定の
淡黄色被膜成分層の長さを測定するための位置に置かれ
ているのを示している図、 第６図は成分バンドの長さを測定する時に人が見る拡大
されたスケール及び成分バンドの図、第７図は第１図と
類似の図であるも構成成分の白血球成分カウントを測定
する形状とされた本発明の一実施例を示している図、 第８図は第７図の装置の裏側の平面図である。 ２・・・飾り板、 ４・・・溝、 １０・・・ノモグラム。
Claims (19)
- （１）流体サンプル内に成分層を細長くする浮遊物を備
えて透明遠心チューブ内に含まれた遠心分離済みの流体
サンプル内の生物学的流体成分カウントを測定するのに
用いる測定装置であって、当該装置は （ａ）前記遠心チューブを支持するための飾り板と、 （ｂ）前記飾り板上に設けられた、前記遠心チューブの
一方の端部を位置決めするための手段と、 （ｃ）前記位置決めのための手段近傍において前記飾り
板上に印字されたノモグラム指標装置にして、同装置は
遠心チューブが前記飾り板上に配置された時に同チュー
ブ内の生物学的流体のサンプルからの成分層読取り値を
与えるよう作動可能であり、前記ノモグラム指標装置は
流体サンプル内の浮遊物の存在を明らかにするよう調節
されているノモグラム指標装置とを有している測定装置
。 - （２）請求項１に記載の装置において、前記ノモグラム
指標装置は前記飾り板の一方の表面上に印字されており
、前記位置決めのための手段は前記飾り板の前記一方の
表面上に形成された停止表面であり、前記停止表面は前
記遠心チューブの一方の端部と噛合うよう作動可能であ
ることを特徴とする測定装置。 - （３）請求項２に記載の測定装置において、前記サンプ
ルは血液サンプルであり、前記ノモグラム指標装置は拡
張された淡黄色被膜成分の成分カウント／μｌ血液／ｍ
ｍにより淡黄色成分パック密度値を決定するよう作動可
能であり、同パック密度値は遠心チューブ内の全血液体
積量に比例していることを特徴とする測定装置。 - （４）請求項３に記載の測定装置において、更に前記飾
り板上には遠心分離された血液成分のバンドの軸方向長
さを測定するためのスケール装置が含まれていることを
特徴とする測定装置。 - （５）請求項４に記載の測定装置において、更に前記飾
り板上には観察された成分バンド長さ値及び観察された
血液成分パック密度を血液成分カウント読取り値に変換
するための変換表装置が含まれていることを特徴とする
測定装置。 - （６）請求項４に記載の測定装置において、更に前記飾
り板上には前記スケール装置近傍において、血液成分バ
ンド長さの測定中前記チューブを前記スケール装置近傍
に適正に位置決めするためのチューブ位置決め装置が含
まれていることを特徴とする測定装置。 - （７）請求項４に記載の測定装置において、更に前記飾
り板上には拡大レンズが含まれており、前記スケール装
置上に焦点が合わされていることを特徴とする測定装置
。 - （８）請求項１に記載の測定装置において、前記ノモグ
ラムは血液サンプル内の赤血球増密剤の存在を明らかに
するよう調節されていることを特徴とする測定装置。 - （９）請求項１に記載の測定装置において、前記ノモグ
ラムは血液サンプル内の成分拡張浮遊物の存在を明らか
にするよう調節されていることを特徴とする測定装置。 - （１０）血液サンプル内の血液成分層を細長くする浮遊
物を備えて透明遠心チューブ内に含まれた遠心分離済み
全血液のサンプル内血液成分カウントを測定するために
自然光内で用いる測定装置であって、該測定装置は （ａ）前記遠心チューブを支持するための手段と、 （ｂ）前記支持手段上に設けた、遠心チューブ上に基準
点を位置決めするための手段と、（ｃ）前記支持手段上
に設けたノモグラム指標装置にして、該ノモグラム指標
装置は所定の血液成分に対してあるパック密度値を与え
るよう作動可能であり、同パック密度値は前記位置決め
のための手段が遠心チューブ上の前記基準点と整合され
た状態で前記支持手段上に配置された時に遠心チューブ
内の全血液体積に比例しているノモグラム指標装置と、
（ｄ）前記支持手段上に設けられ遠心分離された血液成
分のバンドの軸方向長さを測定するためのスケール装置
と、 （ｅ）観測された成分バンド長さ値及び観測された血液
成分パック密度を血液成分カウント読取り値へと変換す
るための変換装置とを有する測定装置。 - （１１）請求項１０に記載の測定装置において、前記ノ
モグラム指標装置及び変換装置は血小板カウントを測定
するよう作動可能なことを特徴とする測定装置。 - （１２）請求項１０に記載の測定装置において、前記ノ
モグラム指標装置及び変換装置は異なる白血球カウント
を測定するよう作動可能なることを特徴とする測定装置
。 - （１３）請求項１０に記載の測定装置において、前記支
持手段は飾り板であり、該飾り板は遠心チューブを前記
ノモグラム指標装置上に適正に位置決めするよう作動可
能な複数個の表面波形部材を前記ノモグラム指標装置上
に有していることを特徴とする測定装置。 - （１４）請求項１３に記載の測定装置において、更に前
記飾り板上には遠心チューブと整合して同チューブを前
記ノモグラム指標装置上で適正に整合させるための基準
装置が含まれていることを特徴とする測定装置。 - （１５）請求項１０に記載の測定装置において、更に前
記支持手段上には血液成分バンドの軸方向長さの測定中
前記スケール装置及び遠心チューブを拡大するよう作動
するレンズ装置が含まれていることを特徴とする測定装
置。 - （１６）請求項１０に記載の測定装置において、前記変
換装置は前記支持手段上に印字された変換テーブルであ
ることを特徴とする測定装置。 - （１７）血液成分バンドを細長くする浮遊物を含んだ透
明遠心チューブ内に含まれた遠心血液のサンプルから血
液成分カウントを決定するための方法であって、該方法
は問題としている血液成分のパック密度をチューブ内に
おける血液サンプルの観測された全充満レベルの関数と
して決定する段階と、周囲光内において問題としている
細長くされた血液成分バンドの軸方向長さを測定する段
階と、決定されたパック密度及び測定されたバンド長さ
を成分カウントに変換する段階とを有している血液成分
カウントの決定方法。 - （１８）赤血球層内の血液成分バンドを細長くする浮遊
物を含んだ透明遠心チューブ内に含まれた、遠心分離さ
れた血液のサンプルからヘマトクリット読取り値を決定
するための方法であって、該方法は周囲光内において遠
心チューブ内の赤血球層の高さを決定する段階と、赤血
球層内の浮遊物の存在を補正してやる段階と、前記赤血
球層高さをヘマトクリット読取り値へと変換してやる段
階とを有する方法。 - （１９）請求項１８に記載の方法であって、更に前記赤
血球層高さをヘマトクリット読取り値に変換するのに先
立って血液サンプル内の赤血球増密剤の存在を補正して
やる段階が含まれていることを特徴とする方法。
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| US07/421,639 US5132087A (en) | 1989-10-16 | 1989-10-16 | Apparatus for measuring blood constituent counts |
| US421639 | 1989-10-16 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH03137564A true JPH03137564A (ja) | 1991-06-12 |
Family
ID=23671395
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP2258807A Pending JPH03137564A (ja) | 1989-10-16 | 1990-09-27 | 生物学的流体の成分カウントを測定する装置及び方法 |
Country Status (16)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US5132087A (ja) |
| EP (1) | EP0423706B1 (ja) |
| JP (1) | JPH03137564A (ja) |
| CN (1) | CN1051981A (ja) |
| AT (1) | ATE109686T1 (ja) |
| AU (1) | AU627922B2 (ja) |
| BR (1) | BR9005165A (ja) |
| CA (1) | CA2022378A1 (ja) |
| DE (1) | DE69011457T2 (ja) |
| DK (1) | DK0423706T3 (ja) |
| ES (1) | ES2057315T3 (ja) |
| FI (1) | FI905066A0 (ja) |
| MX (1) | MX173316B (ja) |
| NO (1) | NO904444L (ja) |
| RU (1) | RU1835077C (ja) |
| UA (1) | UA12804A (ja) |
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