JPH0310602B2 - - Google Patents

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JPH0310602B2
JPH0310602B2 JP61129446A JP12944686A JPH0310602B2 JP H0310602 B2 JPH0310602 B2 JP H0310602B2 JP 61129446 A JP61129446 A JP 61129446A JP 12944686 A JP12944686 A JP 12944686A JP H0310602 B2 JPH0310602 B2 JP H0310602B2
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JP
Japan
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cement
acid
agent
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mixture
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JP61129446A
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Inventor
Kazuhiro Ono
Mutsumi Shibuya
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Showa Yakuhin Kako Co Ltd
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Showa Yakuhin Kako Co Ltd
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Description

【発明の詳細な説明】[Detailed description of the invention]

産業上の利用分野 本発明は歯科治療において刺激性特に刺激臭が
少く、更に高い強度及び優れた撤去性を持つ点に
効果と特長とを持つ歯科用セメントの組成物に関
する。 従来の技術 歯科用セメントとして各種のものが実用に供さ
れているがその中の一つにA剤が亜鉛華(ZnO)
で、BB剤がユージノール(オイゲノールともい
う;丁字油の主成分であるため俗に丁字油そのも
のを示すこともある)から構成される組合せの製
剤であつて用時にA剤とB剤とを練合してペース
ト状となして使用するユージノールセメントがあ
り古い歴史をもつて今日も尚臨床上に不可欠のセ
メントである。該セメントの臨床上の用途として
は歯肉包帯、覆髄、仮封、根管充填、義歯の裏装
及び印象等があるが、該セメントにはユージノー
ルが含まれれており、特有の臭気及び一過性であ
るが刺激性の味をもつこと、天然物であるため価
格、品質、需給に変動があるなどの理由でユージ
ノールを他の物質に代替する研究がなされてい
る。該代替物としては有機酸が公知であり、すで
にオルトエトキシ安息香酸(EBA)を剤とする
製品(EBAセメント:エバセメント:
OPOTOW社:USA)が実用に供せられている。
該EBAセメントは酸化亜鉛を含む散剤と、EBA
を含む液剤とを硬化剤とするいわゆる粉液式の歯
科用セメントであるが、このセメント硬化剤とし
てEBAとユージノールとを併用していることが
特徴である。 該EBAセメントにユージノールが処方されて
いるのは硬化剤にEBAを単独で用いると硬化反
応が極めて急速度に進むからそれを抑制するため
であり、実用性がないが、反応の遅延剤に適当な
ものがないのでEBAをユージノールで希釈し、
操作性を損うことなく硬化反応を遅延させてい
る。但し既述のごとくユージノール特有の臭いと
味とが残ること、ユージノールとEBAとの共同
作用により、硬化したセメントの強度が高まるこ
とから後述する仮封の目的に合致しない。 本発明の組成物はユージノールの併用を必要と
しない歯科用セメントであつてユージノールを含
まないことに伴い、主剤側及び硬化剤側に処方上
の工夫を要するわけである。即ち本発明において
は特に硬化剤に対し、EBAのほか有機不飽和及
び(又は)飽和脂肪酸ならびにこれに多価アルコ
ール及び(又は)ポリアルキレングリコールを配
合することによつて、ユージノールを全く含まず
仮封の目的に適切な強度を示すセメントの組成物
の製造に成功した。 本発明に基づくセメントは主として仮封の目的
に使用される。仮封とは、治療のために切削され
た歯の穴(窩洞)を、次回来院までの間、暫間的
(数時間〜1週間位)に施用することによつて封
鎖し唾液、雑菌及び食物が直接施術された歯質に
接触することを防ぐことを目的に行われる方法で
ある。この目的のために使われる材料を仮封剤と
云い、各種の材料が用いられるが、この材料に求
められる具備条件を最も多く満たしているものの
一つに酸化亜鉛ユージノールセメントがある。該
具備条件を2,3列挙する。 (a) 封鎖性(歯質に密着して付着することによつ
て、患部を封鎖する性能):封鎖性はセメント
の歯質に対する付着性ばかりでなく硬化したセ
メント自体の硬さ(破砕抗力:強度;70〜200
Kg/cm2)が必要であるとされており、後述の撤
去性さえ良ければ、硬ければ硬いほど封鎖性は
確保され得る。 (b) 強度:既述の通り食事の際の咬合圧に耐えな
ければならない。後述の撤去性が確保されれ
ば、硬ければ硬いほどよい。 (c) 撤去性:仮封剤は、次回来院時の治療に際し
ては撤去されなければならない。撤去の際には
通常先端がL字形に曲つた金属性の器具(エキ
スカベーターという)を火焔で赤熱し、熱時セ
メント実質内に刺入し、冷却するのを待つてセ
メントよりエキスカベーターを抜去するとセメ
ントがエキスカベーターにからまつて塊状物と
して撤去される。該エキスカベーターを刺入す
るときに容易に刺入できること、刺入する際に
発煙しないことなどが必要条件としてあげられ
る。 以上のごとく仮封剤に求められる性能は相互に
矛盾しており、セメントに強度を持たせないと咬
合圧に耐えず、逆に強度が高いと撤去性が悪くな
る。従つて現実には強度を余り高くせず、撤去性
もある程度で満足されるものであり、しかも封鎖
性のよい仮封剤として酸化亜鉛ユージノールセメ
ントが今日最も広く使われている。 上記のセメントを仮封剤として使用する場合に
A剤とB剤とを施療時適量練合して硬いペースト
状となすものであり、これは口腔内へ適用後はす
みやかに硬化し、咬合圧に耐える強度を有しなけ
ればならない。そして適用後に必要に応じて火焔
で加熱したエキスカベーターで突きさせば容易に
塊として除去できる性能を必要とする。該セメン
トにおいてこの性能を持たせるべく製造業者は努
力しているがこれには限度があり、市販品には一
長一短がみられる。当出願人は特開昭60−181004
号においてB剤中のユージノールを不使用とした
組成物がユージノール由来の特有の刺激臭及び着
色を呈することなく、しかもユージノールを用い
たセメント組成物と同様に臨床上の用途に好適に
使用されることを開示している。しかしながら既
述のように仮封剤は該セメント以上の性能、即ち
仮封剤としての性能を有するものであるべきであ
る。特に適用部位を完全に密封する性質である封
鎖性と咬合圧に耐えうる強度及び撤去性とが求め
られている。 発明が解決しようとする問題点 本発明者らは以上の点について種々検討した結
果ユージノールに起因する刺激臭を少くするため
B剤にユージノールを不使用とし、更に仮封剤と
して求められている優れた封鎖性、咬合圧に耐え
うる強度及び撤去時の容易さを満足させることに
成功した。 問題点を解決するための手段 本発明は(a)酸化亜鉛、(b)水に不溶性の酸化物、
及び(c)ロジンを含むA剤と、(d)オルトエトキシ安
息香酸若しくはオルトメトキシ安息香酸から選ば
れる硬化剤、(e)有機不飽和脂肪酸及び有機飽和脂
肪酸の混合物及び(f)多価アルコール、ポリアルキ
レングリコール、又はこれらの混合物を含むB剤
とから成り、用時A剤とB剤とを混合して使用す
る歯科用セメントの組成物である。 酸化物としては酸化マグネシウム、ケイ酸を挙
げることができる。 本発明に使用している該有機不飽和脂肪酸は一
般式CnH2o-1COOHに相当するオレイン酸、エラ
イジン酸、エルカ酸及びウンデシレン酸、 CnH2o-3COOHに相当するリノール酸、
CnH2o-5COOHに相当するリノレン酸等であり、
これらは市場において容易に入手され得るのでこ
らを好適に使用することができる。但し上式nは
1〜22の数値を意味する。有機飽和脂肪酸は一般
式 CnH2o+1COOH(n=10〜22)に相当する酸で
あり、例えばステアリン酸、イソステアリン酸、
パルミチン酸、ミリスチン酸である。本発明で使
用される多価アルコールの例はプロピレングリコ
ール又はグリセリンであり、ポリアルキレングリ
コールの例はポリエチレングリコール又はポリプ
ロピレングリコールである。又芳香族カルボン酸
はオルト位にメトキシル基及び(又は)エトキシ
ル基を持つ安息香酸である。 これらは硬化剤であるB剤の組成を構成し、B
剤中の含有率としては有機不飽和脂肪酸の含有率
が5〜50重量%、有機飽和脂肪酸の含有率が5〜
50重量%、多価アルコール又はポリアルキレング
リコール又はこれらの混合物の含有率が5〜50重
量%、及び芳香族カルボン酸の含有率は20〜80重
量%である。 次に本剤を仮封剤として使用する場合を説明す
る。仮封剤は充填後3〜5分位で硬化し、該硬化
物は刺激性なく、食事の咬合に耐えて破損又は咬
耗せず、歯質に密に接着し、撤去するまでの間セ
メントの辺縁と歯質の間隙とを完全に封鎖(辺縁
封鎖性という)して口腔内の雑菌等の侵入を完全
に防止せねばならない。辺縁封鎖性に対しては該
セメント組成物の接着度又は硬化後のセメントの
強度が大きく関係する。又強度が余りに大きい場
合(例えば200Kgを越える300Kgとか500Kgの場合)
には後日これを撤去しようとするとき困難であ
る。しかし本発明により高い強度を持つ一方、撤
去性も容易である仮封剤が開発された。この封鎖
性、強度及び撤去性については次の測定法が行れ
ている。 a 封鎖性の測定: 内径4mm、長さ70mmの硝子管の中に脱水硫酸
銅粉を充填し、一端を被検セメントで封じ他端
をシリコンゴムで封じた後に37℃の温水中に7
日間浸漬して硝子管中の硫酸銅の変色度を検す
る。 b セメント強度の測定(JIS T−6602): 金型を用いて外径6mm、長さ12mmの円柱状の
試験片を作成し37℃の温水中に24時間浸漬した
後に毎分0.25mmの速度で該試験片を圧縮し、圧
縮強度を常法により測定する。 c 撤去性の測定: 内径4mm、長ま30mmの硝子管の中に該被検セメ
ントを充填し、硬化後火焔で加熱したエキスカ
ベーターを突きさして該硬化物の除去しやすさ
を検する。 上記a試験で封鎖性を測定するのであるが硫酸
銅が変色すればセメントと歯質との界面より水分
が侵入したことを意味し、もしかすると細菌が侵
入する危険性の指標とし、不合格と判定する。又
b試験による仮封用のセメントの圧縮強度として
は少くとも70〜200Kg/cm2が必要であるとされて
いる。更にc試験による撤去性の評価には個人差
があることから少くとも5人以上の被検者につい
て評価する。本発明に用いた歯科用仮封用セメン
ト組成物はa試験には勿論合格し、又強度は約
300Kg//cm2であり、更に撤去性も容易である。
仮封剤は余りに強度の大きな場合には後日これを
撤去しようとするとき困難である。しかし強度が
大きい上に撤去性が容易であるという一見矛盾し
た性質が臨床では求められている。本発明ではこ
の性質を該セメントに持たせることに成功した。 実施例 1 A剤は日局亜鉛華85g、日局ロジン15gを混合
し、150メツシユに粉砕することによつて製造さ
れた。B剤はリノール酸(一級試薬)5g、イソ
ステアリン酸(一級試薬)50g、プロピレングリ
コール(特級試薬)5g、O−エトキシ安息香酸
(一級試薬)40gを全質均等に混合することによ
り製造された。 実施例 2 A剤は日局亜鉛華80g、日局ロジン15g及び日
局酸化マグネシウム5gを混合し150メツシユに粉
砕することによつて製造された。B剤はリノール
酸(一級試薬)34g、イソステアリン酸(1級試
薬)5g、プロピレングリコール(特級試薬)40g
を混合し更にo−メトキシ安息香酸20gを溶解さ
せ、全質均等に混合することにより製造された。 実施例 3 A剤は日局亜鉛華80g、日局ロジン15g及びケ
イ酸(一級試薬)5gを混合し、150メツシユに粉
砕することによつて製造された。B剤はリノール
酸(一級試薬)5g、イソステアリン酸(一級試
薬)15g、ポリエチレングリコール(日局試薬)
10g、o−エトキシ安息香酸70gを全質均等に混
合することにより製造された。 上記の実施例1、2及び3で得られた組成物に
ついて測定された硬化時間、封鎖性;強度に関す
る数値及び撤去性の評価を第1表に示す。評価の
結果と従来技術との比較を第2表に示す。
INDUSTRIAL APPLICATION FIELD The present invention relates to a dental cement composition that is effective and has features in dental treatment in that it is less irritating, particularly irritating odor, has high strength and excellent removability. Conventional technology A variety of dental cements are in practical use, and one of them is agent A, which is zinc white (ZnO).
The BB agent is a combination preparation consisting of eugenol (also called eugenol; it is the main component of clove oil, so it is sometimes referred to as clove oil itself), and agents A and B are mixed together before use. Eugenol cement, which is used in the form of a paste, has a long history and is still indispensable clinically today. The clinical uses of this cement include gingival bandages, pulp capping, temporary sealing, root canal filling, denture lining, and impressions, but the cement contains eugenol and has a characteristic odor and temporary Research is being conducted to replace Eugenol with other substances because it has a pungent taste, and because it is a natural product, there are fluctuations in price, quality, and supply and demand. Organic acids are known as such substitutes, and products using orthoethoxybenzoic acid (EBA) as an agent (EBA cement: Evacement:
OPOTOW (USA) is in practical use.
The EBA cement contains powder containing zinc oxide and EBA
This is a so-called powder-liquid dental cement that uses a liquid agent containing EBA and Eugenol as a hardening agent. Eugenol is prescribed in the EBA cement because if EBA is used alone as a hardening agent, the hardening reaction proceeds extremely rapidly, so it is to suppress it, and although it is not practical, it is suitable as a reaction retarder. Since I don't have any, dilute EBA with eugenol,
The curing reaction is delayed without compromising operability. However, as mentioned above, the odor and taste peculiar to Eugenol remain, and the strength of the hardened cement increases due to the joint action of Eugenol and EBA, so it does not meet the purpose of temporary sealing, which will be described later. The composition of the present invention is a dental cement that does not require the combined use of eugenol, and since it does not contain eugenol, it is necessary to devise a formulation for the base agent and curing agent. That is, in the present invention, in particular, in addition to EBA, organic unsaturated and/or saturated fatty acids, as well as polyhydric alcohols and/or polyalkylene glycols are blended into the curing agent, thereby creating a temporary curing agent that does not contain any eugenol. A cement composition has been successfully produced which exhibits suitable strength for sealing purposes. The cement according to the invention is primarily used for temporary sealing purposes. Temporary sealing is a temporary seal (several hours to a week) that seals the hole (socket) in the tooth that has been cut for treatment, sealing it off for a period of time (several hours to a week) to prevent saliva, bacteria, and This method is used to prevent food from coming into direct contact with the treated tooth structure. The material used for this purpose is called a temporary sealant, and various materials are used, but one of the materials that satisfies most of the requirements for this material is zinc oxide eugenol cement. List a few of these conditions. (a) Sealability (ability to seal the affected area by adhering closely to the tooth structure): The sealability depends not only on the adhesion of the cement to the tooth structure, but also on the hardness of the hardened cement itself (fracture resistance: Strength: 70-200
Kg/cm 2 ), and as long as the removability described below is good, the harder the seal, the better the sealing performance will be. (b) Strength: As mentioned above, it must withstand occlusal pressure during eating. As long as the removability described below is ensured, the harder the better. (c) Removability: Temporary sealants must be removed for treatment at the next visit. During removal, a metal device (called an excavator) with an L-shaped tip is usually heated to red with a flame, inserted into the cement when it is hot, wait until it cools, and remove the excavator from the cement. When the cement is removed, it is entangled in the excavator and removed as a lump. Necessary conditions include that the excavator can be inserted easily and that no smoke is emitted during insertion. As described above, the performance required of a temporary sealant is mutually contradictory; if the cement is not strong, it will not be able to withstand occlusal pressure, and conversely, if the cement is too strong, it will be difficult to remove. Therefore, in reality, zinc oxide eugenol cement is most widely used today as a temporary sealing agent that does not require much increase in strength and has a certain level of removability, and has good sealing properties. When the above cement is used as a temporary sealant, appropriate amounts of Agents A and B are kneaded during treatment to form a hard paste, which quickly hardens after being applied to the oral cavity and reduces occlusal pressure. It must have the strength to withstand. After application, it must have the ability to be easily removed as a lump by poking it with an excavator heated with a flame, if necessary. Manufacturers are making efforts to provide this performance to the cement, but there are limits to this, and commercially available products have both advantages and disadvantages. The applicant is JP-A-60-181004
In No. 1, a composition that does not use eugenol in agent B does not exhibit the characteristic irritating odor and coloring derived from eugenol, and can be suitably used for clinical purposes in the same way as cement compositions that use eugenol. This is disclosed. However, as mentioned above, the temporary sealant should have better performance than the cement, that is, the performance as a temporary sealant. In particular, sealing properties that completely seal the application site, strength that can withstand occlusal pressure, and removability are required. Problems to be Solved by the Invention As a result of various studies on the above points, the present inventors decided not to use eugenol in agent B in order to reduce the irritating odor caused by eugenol. We succeeded in satisfying the requirements of sealability, strength to withstand occlusal pressure, and ease of removal. Means for Solving the Problems The present invention comprises (a) zinc oxide, (b) a water-insoluble oxide,
and (c) a part A containing rosin, (d) a curing agent selected from orthoethoxybenzoic acid or orthomethoxybenzoic acid, (e) a mixture of organic unsaturated fatty acids and organic saturated fatty acids, and (f) a polyhydric alcohol. This dental cement composition consists of a polyalkylene glycol or a B agent containing a mixture thereof, and the A agent and B agent are mixed together before use. Examples of the oxide include magnesium oxide and silicic acid. The organic unsaturated fatty acids used in the present invention include oleic acid, elaidic acid, erucic acid, and undecylenic acid corresponding to the general formula CnH 2o-1 COOH, linoleic acid corresponding to CnH 2o-3 COOH,
CnH 2o-5 is linolenic acid, etc., which corresponds to COOH,
Since these can be easily obtained on the market, they can be preferably used. However, n in the above formula means a numerical value of 1 to 22. Organic saturated fatty acids are acids corresponding to the general formula CnH 2o+1 COOH (n = 10 to 22), such as stearic acid, isostearic acid,
These are palmitic acid and myristic acid. Examples of polyhydric alcohols used in the invention are propylene glycol or glycerin, and examples of polyalkylene glycols are polyethylene glycol or polypropylene glycol. The aromatic carboxylic acid is benzoic acid having a methoxyl group and/or an ethoxyl group at the ortho position. These constitute the composition of B agent, which is a curing agent, and B
The content of organic unsaturated fatty acids in the agent is 5 to 50% by weight, and the content of organic saturated fatty acids is 5 to 50% by weight.
50% by weight, the content of polyhydric alcohol or polyalkylene glycol or a mixture thereof is 5-50% by weight, and the content of aromatic carboxylic acid is 20-80% by weight. Next, we will explain the case where this agent is used as a temporary sealant. The temporary sealant hardens in about 3 to 5 minutes after filling, and the hardened material is non-irritating, can withstand the bite of food, does not break or wear away, and adheres tightly to the tooth structure, leaving the cement intact until it is removed. The margin of the tooth and the gap between the teeth must be completely sealed (referred to as margin sealing) to completely prevent the invasion of bacteria in the oral cavity. The degree of adhesion of the cement composition or the strength of the cement after hardening are largely related to the edge sealing properties. Also, if the strength is too large (for example, 300Kg or 500Kg exceeding 200Kg)
This makes it difficult to remove it at a later date. However, according to the present invention, a temporary sealant that has high strength and is easy to remove has been developed. The following methods are used to measure sealability, strength, and removability. a Measurement of sealability: Fill a glass tube with an inner diameter of 4 mm and a length of 70 mm with dehydrated copper sulfate powder, seal one end with the test cement and the other end with silicone rubber, and then place it in hot water at 37°C for 7 days.
After soaking for a day, the degree of discoloration of copper sulfate in the glass tube is examined. b Measurement of cement strength (JIS T-6602): A cylindrical test piece with an outer diameter of 6 mm and a length of 12 mm was created using a mold, and after being immersed in hot water at 37°C for 24 hours, it was heated at a speed of 0.25 mm per minute. The test piece is compressed and the compressive strength is measured by a conventional method. c. Measurement of removability: Fill a glass tube with an inner diameter of 4 mm and a length of 30 mm with the test cement, and after hardening, poke it with an excavator heated with a flame to check how easily the hardened material can be removed. The above A test measures the sealing properties, and if the copper sulfate changes color, it means that moisture has entered from the interface between the cement and the tooth structure. judge. Furthermore, it is said that the compressive strength of cement for temporary sealing according to the b test is required to be at least 70 to 200 kg/cm 2 . Furthermore, since there are individual differences in the evaluation of removability using the c test, evaluations are performed on at least five or more subjects. Of course, the dental temporary sealing cement composition used in the present invention passed the A test, and the strength was approximately
It weighs 300Kg//cm 2 and is also easy to remove.
If the temporary sealant is too strong, it will be difficult to remove it at a later date. However, the seemingly contradictory properties of high strength and easy removal are required in clinical practice. The present invention has succeeded in imparting this property to the cement. Example 1 Agent A was produced by mixing 85 g of JP zinc white and 15 g of JP rosin and grinding the mixture into 150 meshes. Part B was produced by uniformly mixing 5 g of linoleic acid (first class reagent), 50 g of isostearic acid (first class reagent), 5 g of propylene glycol (special grade reagent), and 40 g of O-ethoxybenzoic acid (first class reagent). Example 2 Agent A was produced by mixing 80 g of JP zinc white, 15 g of JP rosin, and 5 g of JP magnesium oxide and grinding the mixture into 150 meshes. Part B is 34g of linoleic acid (first class reagent), 5g of isostearic acid (first class reagent), and 40g of propylene glycol (special class reagent).
It was produced by mixing and further dissolving 20 g of o-methoxybenzoic acid and mixing the whole mixture evenly. Example 3 Agent A was produced by mixing 80 g of JP zinc white, 15 g of JP rosin, and 5 g of silicic acid (first class reagent) and grinding the mixture into 150 meshes. Part B is linoleic acid (first class reagent) 5g, isostearic acid (first class reagent) 15g, polyethylene glycol (Japanese Pharmacopoeia reagent)
10g of o-ethoxybenzoic acid and 70g of o-ethoxybenzoic acid were mixed evenly throughout. Table 1 shows the curing time, sealing properties, strength values, and removability evaluations measured for the compositions obtained in Examples 1, 2, and 3 above. Table 2 shows the evaluation results and a comparison with the conventional technology.

【表】【table】

【表】【table】

【表】 以上の実施例のようにして製造された本発明の
組成物にもとづくセメントは封鎖性試験に合格
し、その強度は300Kg/cm2以上を示し、かつ撤去
性も容易であることから従来の技術を向上させた
すぐれた仮封剤として利用価値が高い。 実施例2の本発明のセメント組成物(以下セメ
ント組成物1)を、特開昭60−181004号公報の実
施例3に記載されたセメント組成物(以下セメン
ト組成物2)と比較した。セメント組成物Bは上
記文献に記載された方法に従つて製造した。 セメント組成物1及び2を以下の割合で常法に
より混和して混和泥を製造し、ステンレス鋼製の
型に流し込んで直径6mm、高さ12mmの円柱状のセ
メント硬化物A及びを得た。
[Table] The cement based on the composition of the present invention produced as in the above examples passed the sealing property test, showed a strength of 300 kg/cm 2 or more, and was easy to remove. It has high utility value as an excellent temporary sealant that improves on conventional technology. The cement composition of the present invention in Example 2 (hereinafter referred to as Cement Composition 1) was compared with the cement composition described in Example 3 of JP-A-60-181004 (hereinafter referred to as Cement Composition 2). Cement composition B was manufactured according to the method described in the above document. Cement compositions 1 and 2 were mixed in the following proportions in a conventional manner to produce mixed mud, which was poured into stainless steel molds to obtain cylindrical hardened cement products A and 6 mm in diameter and 12 mm in height.

【表】 セメント組成物2 3 : 1
[Table] Cement composition 2 3: 1

Claims (1)

【特許請求の範囲】 1 (a)酸化亜鉛、(b)水に不溶性の酸化物、及び(c)
ロジンを含むA剤と、(d)オルトエトキシ安息香酸
若しくはオルトメトキシ安息香酸から選ばれる20
〜80重量%の硬化剤、(e)5〜50重量%の有機不飽
和脂肪酸及び有機飽和脂肪酸の混合物、及び(f)5
〜50重量%の多価アルコール、ポリアルキレング
リコール、又はこれらの混合物を含むB剤とから
成り、用時A剤とB剤とを混合して使用する歯科
用セメントの組成物。 2 A剤が粉状でB剤が液状である特許請求の範
囲第1項記載の組成物。 3 有機不飽和脂肪酸が炭素数10〜22を有しその
一般式がCoH2o-1COOH、CoH2o-3COOH、Co
H2o-5COOHのいずれかに相当する特許請求の範
囲第1項記載の組成物。 4 有機飽和脂肪酸が一般式CoH2o+1COOH(但
しnは10〜22の整数を表す)を有する特許請求の
範囲第1項記載の組成物。 5 多価アルコールがプロピレングリコール、グ
リセリン、又はそれらの混合物である特許請求の
範囲第1項記載の組成物。 6 ポリアルキレングリコールがポリエチレング
リコール、ポリプロピレングリコール、又はそれ
らの混合物である特許請求の範囲第1項記載の組
成物。 7 酸化物が酸化マグネシウム又はケイ酸である
特許請求の範囲第1項記載の組成物。
[Claims] 1 (a) zinc oxide, (b) a water-insoluble oxide, and (c)
A agent containing rosin and (d) 20 selected from orthoethoxybenzoic acid or orthomethoxybenzoic acid.
~80% by weight of curing agent, (e) 5-50% by weight of a mixture of organic unsaturated fatty acids and organic saturated fatty acids, and (f) 5
A dental cement composition comprising a B agent containing ~50% by weight of polyhydric alcohol, polyalkylene glycol, or a mixture thereof, and which is used by mixing A and B agents at the time of use. 2. The composition according to claim 1, wherein the agent A is in powder form and the agent B is in liquid form. 3 Organic unsaturated fatty acids have 10 to 22 carbon atoms and their general formulas are C o H 2o-1 COOH, C o H 2o-3 COOH, Co
The composition according to claim 1, which corresponds to any one of H 2o-5 COOH. 4. The composition according to claim 1, wherein the organic saturated fatty acid has the general formula C o H 2o+1 COOH (where n represents an integer of 10 to 22). 5. The composition according to claim 1, wherein the polyhydric alcohol is propylene glycol, glycerin, or a mixture thereof. 6. The composition according to claim 1, wherein the polyalkylene glycol is polyethylene glycol, polypropylene glycol, or a mixture thereof. 7. The composition according to claim 1, wherein the oxide is magnesium oxide or silicic acid.
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