JPH0291267A - 繊維の被覆方法及び被覆繊維を用いた合成材の製造方法 - Google Patents
繊維の被覆方法及び被覆繊維を用いた合成材の製造方法Info
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- JPH0291267A JPH0291267A JP63310298A JP31029888A JPH0291267A JP H0291267 A JPH0291267 A JP H0291267A JP 63310298 A JP63310298 A JP 63310298A JP 31029888 A JP31029888 A JP 31029888A JP H0291267 A JPH0291267 A JP H0291267A
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Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C23—COATING METALLIC MATERIAL; COATING MATERIAL WITH METALLIC MATERIAL; CHEMICAL SURFACE TREATMENT; DIFFUSION TREATMENT OF METALLIC MATERIAL; COATING BY VACUUM EVAPORATION, BY SPUTTERING, BY ION IMPLANTATION OR BY CHEMICAL VAPOUR DEPOSITION, IN GENERAL; INHIBITING CORROSION OF METALLIC MATERIAL OR INCRUSTATION IN GENERAL
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- C23C24/00—Coating starting from inorganic powder
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Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
[産業上の利用分野]
本発明は、繊維の被覆方法及びそれを合成材の製造に適
用することに関する。
用することに関する。
[発明の背It]
従来、補強材(例えば繊維)及び該補強材を埋め込むD
)材とから合成材を製造する方法が知られている。また
、得られた合成材の特性は、その構成材料の特徴や性質
のみならず、Iす材と補強材との捕捉性(境界特性)に
も依存していることも知られている。
)材とから合成材を製造する方法が知られている。また
、得られた合成材の特性は、その構成材料の特徴や性質
のみならず、Iす材と補強材との捕捉性(境界特性)に
も依存していることも知られている。
かかる研究において、2個の電極間を通過させることに
より、補強材(繊維)に対し高電圧下で直流及び/又は
交流電流の使用により静電界を5える方法が示されてい
る。そして、直流電流による静電界は本質的には補強材
の膨張をもたらし。
より、補強材(繊維)に対し高電圧下で直流及び/又は
交流電流の使用により静電界を5える方法が示されてい
る。そして、直流電流による静電界は本質的には補強材
の膨張をもたらし。
交流11!流による静電界は補強材の表面のエツチング
及びおそらく部分的酸化をもたらすことが示されている
。なお、使用される電流は、直流電流については電圧が
50.000〜+50,000Vの範囲であり、交流電
流については周波数が50〜l 、 OOOH7,(
好ましくは2oo〜500 II z ) (7)範囲
で電圧が10.000〜30,000Vの範囲である(
これは本発明の条件と同じであるン。このような静電界
の特性は補強材と母材との間の捕捉性の変化を起こし、
結果的に得られる合成材の特性変化(一般的には特性の
向上)をもたらす。
及びおそらく部分的酸化をもたらすことが示されている
。なお、使用される電流は、直流電流については電圧が
50.000〜+50,000Vの範囲であり、交流電
流については周波数が50〜l 、 OOOH7,(
好ましくは2oo〜500 II z ) (7)範囲
で電圧が10.000〜30,000Vの範囲である(
これは本発明の条件と同じであるン。このような静電界
の特性は補強材と母材との間の捕捉性の変化を起こし、
結果的に得られる合成材の特性変化(一般的には特性の
向上)をもたらす。
[発明の概要]
上述のような直流及び/又は交流電流を用いた静電界に
よる補強材に対する処理と同一処理を行うことにより、
補強材に導体又は半導体材料の粉末を被覆することがi
l(能であることが分かった。
よる補強材に対する処理と同一処理を行うことにより、
補強材に導体又は半導体材料の粉末を被覆することがi
l(能であることが分かった。
この補強材は、原補強材に粉末状の導体又は半導体材料
の非常に付着した薄層を被覆して構成される。
の非常に付着した薄層を被覆して構成される。
この新規な補強材は、明らかに原補強材の表面特性とは
異なる表面特性を呈し、原補強材を含む合成材の特性の
向上、あるいはこの新規な補強材とある母材との新規な
組合せによる合成材の製造に使用されつるものである。
異なる表面特性を呈し、原補強材を含む合成材の特性の
向上、あるいはこの新規な補強材とある母材との新規な
組合せによる合成材の製造に使用されつるものである。
被覆される補強材には多くの種類があり1例えばガラス
、芳香族ポリアミド、ホウ素、炭素、炭化ケイ素、亜麻
、大麻、そしてもつと−・般的にはあらゆる植物起源の
材料(例えばセルロース系材料)が該当する。特に植物
起源の材料(セルロース系材料、亜麻、大麻、黄麻繊維
等)が被覆工程に都合が良い。いうまでもなく、これら
の種々の生産物の適切な被覆工程の作業条件は生産物自
体に依存して変化するが、これらの条件については後述
する。
、芳香族ポリアミド、ホウ素、炭素、炭化ケイ素、亜麻
、大麻、そしてもつと−・般的にはあらゆる植物起源の
材料(例えばセルロース系材料)が該当する。特に植物
起源の材料(セルロース系材料、亜麻、大麻、黄麻繊維
等)が被覆工程に都合が良い。いうまでもなく、これら
の種々の生産物の適切な被覆工程の作業条件は生産物自
体に依存して変化するが、これらの条件については後述
する。
これらの補強材は種々の形状を採りつるが、より一般的
には多少は方向性のある繊維状、毛ぶさ状又はバルブ状
である。
には多少は方向性のある繊維状、毛ぶさ状又はバルブ状
である。
被覆を作るために使用される物は、導体又は半導体材料
の粉末、又はこれらの材料の粉末の混合物から構成され
る。これらの粉末としては、例えば炭素、グラファイト
、酸化マグネシウム、酸化銀、酸化銅、臭化鋼、酸化亜
鉛、酸化チタニウム答が挙げられる。これらの粉末はす
べて、他の低い電気ポテンシャル又は0ポテンシヤルを
何する粉末に対して相対的に高い電気的ポテンシャルを
イ1することを特徴とするのが分かる。なお、使用され
る導体又は半導体材料は、体積抵抗が0070m3より
小さい材料として定義される。
の粉末、又はこれらの材料の粉末の混合物から構成され
る。これらの粉末としては、例えば炭素、グラファイト
、酸化マグネシウム、酸化銀、酸化銅、臭化鋼、酸化亜
鉛、酸化チタニウム答が挙げられる。これらの粉末はす
べて、他の低い電気ポテンシャル又は0ポテンシヤルを
何する粉末に対して相対的に高い電気的ポテンシャルを
イ1することを特徴とするのが分かる。なお、使用され
る導体又は半導体材料は、体積抵抗が0070m3より
小さい材料として定義される。
被覆工程は前述のように、補強材を2個の電極によって
得られる静電界に曝した状態で111記粉末を吹き付け
る工程からなるものである。補強材を含む媒体に単に直
流電流による静電界に曝した状態で…j記粉末を吹き付
けることも可能であるが、より 一般的には前述のよう
に、まず最初に補強材を直流電流による電界に曝しくこ
れにより補強材はかなり膨張するように挑発される。)
、−次に膨張した補強材を交流電流による電界に曝し、
この電界に曝した状態で補強材を含む媒体に前記粉末を
it人するようにするのが好ましい。なお、繊維材の種
類によっては電界による補強材の表面酸化を促進・加速
するために、これらの工程を周囲温度よりも優iい温度
(例えば25ないし60℃)で行うのが好ましい場合も
ある。
得られる静電界に曝した状態で111記粉末を吹き付け
る工程からなるものである。補強材を含む媒体に単に直
流電流による静電界に曝した状態で…j記粉末を吹き付
けることも可能であるが、より 一般的には前述のよう
に、まず最初に補強材を直流電流による電界に曝しくこ
れにより補強材はかなり膨張するように挑発される。)
、−次に膨張した補強材を交流電流による電界に曝し、
この電界に曝した状態で補強材を含む媒体に前記粉末を
it人するようにするのが好ましい。なお、繊維材の種
類によっては電界による補強材の表面酸化を促進・加速
するために、これらの工程を周囲温度よりも優iい温度
(例えば25ないし60℃)で行うのが好ましい場合も
ある。
1−述したように、特に使用する補強材の秤順により、
それに適合するように種々条件を変史する必要がある。
それに適合するように種々条件を変史する必要がある。
変史されるパラメータとしては、電極電位を別にすると
電極の相対間隔及び処理時間が挙げられる。例えば、補
強材が炭素からなる場合は、補強材は約100,000
Vの直流電流によって形成される電界に10mmの電極
間隔で約10分間11aされる。もし、芳香族アミドか
らなる補強材を使用する場合は、電極電位は100゜o
oov、電極間隔は7mm、処理時間は約5分となるで
あろう。もし、電界が交流電流を用いたものである場合
は、補強材のλダミ性が高いであろうから、電極間隔は
大きくなるであろう。例えばガラスからなる補強材は、
約20mmの間隔な置いた2個の電極間に15〜30,
000Vの電位を与え、約3〜5分のあいだ処理される
であろう。
電極の相対間隔及び処理時間が挙げられる。例えば、補
強材が炭素からなる場合は、補強材は約100,000
Vの直流電流によって形成される電界に10mmの電極
間隔で約10分間11aされる。もし、芳香族アミドか
らなる補強材を使用する場合は、電極電位は100゜o
oov、電極間隔は7mm、処理時間は約5分となるで
あろう。もし、電界が交流電流を用いたものである場合
は、補強材のλダミ性が高いであろうから、電極間隔は
大きくなるであろう。例えばガラスからなる補強材は、
約20mmの間隔な置いた2個の電極間に15〜30,
000Vの電位を与え、約3〜5分のあいだ処理される
であろう。
なお、当該分野の専門家にとっては自明のことであるが
、電界に曝された補強材はある程度の晴の電荷を受取り
、これが補強材の導体又は半導体材料の粉末との付着性
を向」ニさせることになる。
、電界に曝された補強材はある程度の晴の電荷を受取り
、これが補強材の導体又は半導体材料の粉末との付着性
を向」ニさせることになる。
最後に注意すべき点として、交流電流による電界に補強
材を曝したときに起きるエツチングは最終的なものであ
るのに対し、直流電流による電界に補強材を曝したとき
に起こる膨張は一時的なものであること、また、補強材
の特性によって異なる処理時間1例えばガラスの場合の
2〜3分から芳香族ポリアミドの場合の約30分まで変
化する時間のあいだだけのものであることが注目される
であろう。
材を曝したときに起きるエツチングは最終的なものであ
るのに対し、直流電流による電界に補強材を曝したとき
に起こる膨張は一時的なものであること、また、補強材
の特性によって異なる処理時間1例えばガラスの場合の
2〜3分から芳香族ポリアミドの場合の約30分まで変
化する時間のあいだだけのものであることが注目される
であろう。
ト述のように本発明による方法で被覆された補強材は、
種々穴なる母材に入れて使用される。しかし、1を突上
は公知のどのような有機母材でも合成材を製造するのに
通常使用される。例えば、エポキシ樹脂、有機/無機樹
脂、熱6■塑性材、セラミツクス及び水硬性材料又は擬
似有機樹脂等が使用される。
種々穴なる母材に入れて使用される。しかし、1を突上
は公知のどのような有機母材でも合成材を製造するのに
通常使用される。例えば、エポキシ樹脂、有機/無機樹
脂、熱6■塑性材、セラミツクス及び水硬性材料又は擬
似有機樹脂等が使用される。
実際には、被覆された補強材は結果的に、水硬性材料又
は適当な金属酸化物(例えばアルミナ)が積層された擬
似無機樹脂(にかわ又はシリカを−に体とする接着剤)
からなる材料とよく適合することが分かっている。例え
ば、fi麻繊維に炭素を被覆した補強材と石膏又はセメ
ントからなる[;上(イとから構成される新規な合成材
をつくることができる。
は適当な金属酸化物(例えばアルミナ)が積層された擬
似無機樹脂(にかわ又はシリカを−に体とする接着剤)
からなる材料とよく適合することが分かっている。例え
ば、fi麻繊維に炭素を被覆した補強材と石膏又はセメ
ントからなる[;上(イとから構成される新規な合成材
をつくることができる。
[実施例]
以下1本発明の実施例につき説明するが、本発明はこれ
らの実施例に何ら限定されることはない。
らの実施例に何ら限定されることはない。
(実施例1)
多方向の仕方で方向性を与えられた黄麻繊維を約40℃
に加熱し、+00,0OOVの直流電流を供給された2
個の電極間に置いて2〜3分程度処理を打った後、前記
の2個の電極間の領域にグラファイトの微粉末を吹き付
け、 i?I記電流を流したまま約2分間置く。
に加熱し、+00,0OOVの直流電流を供給された2
個の電極間に置いて2〜3分程度処理を打った後、前記
の2個の電極間の領域にグラファイトの微粉末を吹き付
け、 i?I記電流を流したまま約2分間置く。
この結果、 ft麻amはグラファイトの薄層(2〜4
μm程度)により被覆されていることが観察された。
μm程度)により被覆されていることが観察された。
(実施例2)
糸の形のガラス繊維なtoo,000Vの直流電流を供
給した2514の電極間に置いて約2分間経過すると、
糸が相当に膨張したことが観察された(見かけl−の体
積が約4倍となった)。
給した2514の電極間に置いて約2分間経過すると、
糸が相当に膨張したことが観察された(見かけl−の体
積が約4倍となった)。
上記と同じ電極に今度は25,000Vの交流電流を供
給して3分間経過した後、前記の電極間にグラファイト
粉末を注入して50,0OOVの直流電流を2分間適用
した。
給して3分間経過した後、前記の電極間にグラファイト
粉末を注入して50,0OOVの直流電流を2分間適用
した。
この結果、膨張したガラスSaWに約3μmの厚さのグ
ラファイト層が被1’Qされたものが得られた。
ラファイト層が被1’Qされたものが得られた。
(実施例3)
軽い毛ぶさ状のセルロース系繊維を20.000■の交
流電流を供給した2個の電極間に置き。
流電流を供給した2個の電極間に置き。
酸化鋼のきわめて微細な粉末を電極間に導入して+ii
t記電流を供給したまま3分間保った。
t記電流を供給したまま3分間保った。
この結果、きわめて付着性の良い酸化銅の薄層(約:S
um )で被覆されたセルロース系繊維が得られた。
um )で被覆されたセルロース系繊維が得られた。
(実施例4)
実施例!で得られたグラファイトがm覆された繊維を3
0.000Vの交流電流を供給した2例の電極間に置い
て5分間処理したら、繊維の表面が工・ソチン゛グされ
ているのが観察された。
0.000Vの交流電流を供給した2例の電極間に置い
て5分間処理したら、繊維の表面が工・ソチン゛グされ
ているのが観察された。
この試験により1本発明による被覆繊維は従来技術によ
る繊維と同様に、繊維を直流及び/又は交流電流による
高電圧電界を供給した電極間に置いたときに膨張、エツ
チング及び恐らくは表面酸化の各現争が起こることが証
明された。
る繊維と同様に、繊維を直流及び/又は交流電流による
高電圧電界を供給した電極間に置いたときに膨張、エツ
チング及び恐らくは表面酸化の各現争が起こることが証
明された。
(実施例5)
実施例1で得られた繊維を、1」的とする最終製品の1
じ状(例えば板状)を41する型に入れ、セメン1−1
水(混合水)及び接着剤からなる混合物を型を満たずよ
うに十分な:1トをヤ!に注入する。
じ状(例えば板状)を41する型に入れ、セメン1−1
水(混合水)及び接着剤からなる混合物を型を満たずよ
うに十分な:1トをヤ!に注入する。
セメントは固まり、仮が取り出される。その特性は少な
くとも既知の繊維セメント板と同等である。セメントを
石膏に置き換えて同様な実験を行うと、非常に耐久性の
ある石n板が得られる。本発明によって、耐久性の高い
白色の石骨板を得るために、黄麻繊維に酸化チタニウム
を被覆した補強材を例として使用されるであろう。
くとも既知の繊維セメント板と同等である。セメントを
石膏に置き換えて同様な実験を行うと、非常に耐久性の
ある石n板が得られる。本発明によって、耐久性の高い
白色の石骨板を得るために、黄麻繊維に酸化チタニウム
を被覆した補強材を例として使用されるであろう。
Claims (5)
- (1)好ましくは繊維状の補強材の被覆工程において、
補強材を2個の電極間に置き、50ないし150,00
0Vの範囲の電圧の直流電流、及び/又は50〜1,0
00Hzの範囲の周波数で10,000〜30,000
Vの範囲の電圧の交流電流による電界を加えること、及
び前記の補強材を導体又は半導体材料の粉末と接触する
状態に置くことを特徴とする補強材の被覆方法。 - (2)既知の補強材に導体又は半導体材料を被覆してな
る、合成材をつくるための補強材。 - (3)導体又は半導体材料が、炭素、グラファイト又は
金属酸化物であることを特徴とする請求項(2)に記載
の補強材。 - (4)請求項(2)及び請求項(3)のいずれか1の補
強材を既知の母材に分散させた分散材からなる合成材。 - (5)請求項(2)及び請求項(3)のいずれか1の補
強材を水硬性材料からなる母材中に分散させた分散材か
らなる新規な合成材。
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FR8717340 | 1987-12-11 |
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---|---|
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---|---|
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JP (1) | JPH0291267A (ja) |
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DE (1) | DE3873719T2 (ja) |
ES (1) | ES2034338T3 (ja) |
FR (1) | FR2624525B1 (ja) |
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US8192316B2 (en) * | 2009-02-03 | 2012-06-05 | The Gates Corporation | Belt with wear-resistant anti-static fabric |
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US4664936A (en) * | 1985-01-30 | 1987-05-12 | Shin-Etsu Chemical Co., Ltd. | Aromatic polyamide fiber-based composite prepreg |
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1987
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-
1988
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- 1988-12-07 EP EP88403094A patent/EP0323292B1/fr not_active Expired - Lifetime
- 1988-12-07 AT AT88403094T patent/ATE79419T1/de not_active IP Right Cessation
- 1988-12-07 ES ES198888403094T patent/ES2034338T3/es not_active Expired - Lifetime
- 1988-12-07 US US07/281,193 patent/US5000980A/en not_active Expired - Fee Related
- 1988-12-09 JP JP63310298A patent/JPH0291267A/ja active Pending
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Also Published As
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DE3873719T2 (de) | 1993-03-18 |
FR2624525B1 (fr) | 1993-09-03 |
FR2624525A1 (fr) | 1989-06-16 |
DE3873719D1 (de) | 1992-09-17 |
ES2034338T3 (es) | 1993-04-01 |
US5000980A (en) | 1991-03-19 |
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