JPH027359B2 - - Google Patents
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Description
本発明はターボチヤージヤ付エンジン用マルチ
グレード潤滑油組成物に関し、詳しくはデポジツ
ト(カーボン沈積物)生成の少ない、ターボチヤ
ージヤ付エンジン用マルチグレードエンジン油組
成物に関する。
ターボチヤージヤ付エンジンを搭載した乗用車
(以下「ターボ車」と略する)の生産台数はここ
数年急速に伸びており、昭和57年度には全生産台
数の10%を占めると予想される。現在、ターボ車
用潤滑油としては、高性能エンジン油(通常、
APIサービス分類でSE油またはSF油)が使用さ
れているが、その推薦油交換距離は通常型エンジ
ンの約半分に短縮されている。これはターボチヤ
ージヤが高温余熱にさらされるため、油劣化(特
にターボチヤージヤ内での油のコーキングによる
デポジツトの生成)を引きおこす危険があるため
である。
高速、高負荷でターボチヤージヤ付エンジンを
運転した後でエンジンを急停止した時、すなわち
ターボチヤージヤのヒートソークバツク時には、
タービン側壁温度は300℃以上にもなり、ターボ
チヤージヤ内でエンジン油のコーキングが起こ
る。このため油の流路が閉塞し、フローテイング
メタルが焼きついたり、コーキングによるデポジ
ツトがフローテイングメタルとシヤフトの間に入
り込んでフローテイングメタルの動きを異常なら
しめたり、またフローテイングメタルを摩耗せし
め、タービン翼やコンプレツサー翼がケーシング
と接触し、破損するなどのトラブルを生ずる。
エンジン油においては、現在、シングルグレー
ド油にかわつてマルチグレード油が広く使用され
ている。これはシングルグレード油に比べてマル
チグレード油は低温始動性が良好であり、夏季、
冬季をとわずオールシーズンにわたり使用可能
で、さらに燃費もよいなど多くの点で優れている
からである。しかし、このマルチグレード油をタ
ーボチヤージヤ付エンジンに使用した場合には、
シングルグレード油に比べて油のコーキングはさ
らに顕著であり、多量のデポジツトが生成するこ
とがわかつた。
一般にマルチグレード油、たとえば10W−30グ
レードを調製する場合には、通常動粘度5cst(100
℃)程度の油を基油として、ポリメタクリレー
ト、オレフイン共重合体などの高分子化合物であ
る粘度指数向上剤を3〜10重量%添加する。しか
しこの粘度指数向上剤が、マルチグレード油をタ
ーボチヤージヤ付エンジンに使用した場合に、デ
ポジツト生成の原因になると言われている。
したがつて、ターボチヤージヤ付エンジン用と
して、熱安定性および酸化安定性の良いマルチグ
レード油が求められているが、そのような油はま
だ開発されていないのが現状であつた。
そこで本発明者らはターボチヤージヤ付エンジ
ンに適したマルチグレード油を開発すべく研究を
重ねた結果、本発明を完成するに至つた。
本発明はマルチグレード油が有する優れた特性
を維持しつつ、さらにコーキングによるデポジツ
ト生成が少ないターボチヤージヤ付エンジン用マ
ルチグレード潤滑油組成物を提供することを目的
とする。
すなわち本発明は
動粘度1.5〜13cst(100℃)の鉱油および/また
は、ポリ―α―オレフイン油、ジエステル油およ
びポリオールエステル油より選ばれる一種または
二種以上の合成油を基油とし、
(A) 動粘度16〜45cst(100℃)の鉱油および/ま
たはポリ―α―オレフイン油3〜40重量%、お
よび
(B) 粘度指数向上剤0.5〜15重量%
を必須成分として含有することを特徴とするター
ボチヤージヤ付エンジン用マルチグレードエンジ
ン油組成物を提供するものである。
以下、本発明の内容を詳述する。
本発明の組成物における基油は動粘度1.5〜
13cst(100℃)の鉱油および/または合成油であ
り、これらは通常のマルチグレードエンジン油の
基油として一般に用いられているものである。
鉱油としては、原油の常圧蒸留残渣油を減圧蒸
留することにより留出物として得られる潤滑油留
分、またはこの留分をさらに溶剤抽出、溶剤脱ろ
う、硫酸洗浄、白土処理、水素化仕上げ、水素化
処理もしくはこれらの組合せにより精製した精製
鉱油で、動粘度1.5〜13cst(100℃)のものが使用
できる。さらに、この粘度範囲内の鉱油であれ
ば、基油として任意のものを混合して使用しても
差しつかえない。これら鉱油は一般に50〜120の
粘度指数を有するものが好ましい。
一方、合成油としては、ポリ―α―オレフイン
油、ジエステル油またはポリオールエステル油
で、動粘度1.5〜13cstのものが使用できる。合成
油としてより具体的には、たとえば炭素数4〜12
のα―オレフインの単独重合もしくは共重合によ
り得られるポリブテン、ポリ―1―デセンなどの
ポリ―α―オレフイン油、ジ―2―エチルヘキシ
ルセバケート、ジオクチルアジペート、ジトリデ
シルグルタレート、ジトリデシルアジペートなど
に代表される二塩基酸と一価アルコールとのジエ
ステル油、トリメチロールプロパンカプリレー
ト、トリメチロールプロパンカプリレート、トリ
メチロールプロパンペラゴネート、ペンタエリス
リトール―2―エチルヘキサノエート、ペンタエ
リスリトールペラルゴネートなどに代表されるポ
リオールエステル油およびこれらの混合物などが
あげられる。
また本発明においては基油として、必要に応じ
て前記鉱油と上記合成油を任意の割合で混合した
ものも使用可能である。
本発明でいう(A)成分とは、動粘度16〜45cst
(100℃)の鉱油および/またはポリ―α―オレフ
イン油である。この粘度範囲の鉱油およびポリ―
α―オレフイン油は高粘度であるため、これまで
マルチグレードエンジン油にはまつたく使用され
なかつたものである。鉱油としては、原油の常圧
蒸留残渣油を減圧蒸留した際に採取される残渣油
(ボトム油)を溶剤脱れきすることにより得られ
る重質潤滑油分、またはこれを溶剤抽出、溶剤脱
ろう、硫酸洗浄、白土処理、水素化仕上げ、水素
化処理もしはこれらの組合せにより精製した精製
重質鉱油で、動粘度16〜45cst(100℃)のものが
使用できる。さらに、この粘度範囲の鉱油であれ
ば、任意のものを混合して使用しても差しつかえ
ない。一方、ポリ―α―オレフイン油としては、
たとえば炭素数4〜12のα―オレフインの単独重
合または共重合により得られるポリブテン、ポリ
―1―デセンなどのポリ―α―オレフイン油など
で、動粘度16〜45cst(100℃)のものが使用され
る。また本発明においては、(A)成分として前記鉱
油とポリ―α―オレフイン油を任意の割合で混合
したものも使用可能である。
本発明でいう(B)成分は粘度指数向上剤であり、
市販または一般に広く知られているものを用いる
ことができる。このような粘度指数向上剤として
は、具体的にはたとえば
(1) 炭素数1〜18の飽和1価の直鎖または分枝状
の脂肪族アルコールとメタクリル酸とのエステ
ルの少なくとも1種を重合して得られる平均分
子量20000〜200000のポリメタクリレート(非
分散型)、または上記エステルと、ジエチルア
ミノエチルメタクリレート、2―エチル―5―
ビニルピリジン、N―ビニルピロリジノン、メ
タクリル酸のポリアルキレングリコールエステ
ルなどの極性ビニル化合物もしくは無水マレイ
ン酸との共重合により得られる平均分子量
20000〜200000のポリメタクリレート(分散
型)、
(2) 炭素数2〜5のオレフイン、炭素数2〜5の
ジオレフインおよび芳香族ビニル化合物から選
ばれる1種もしくは2種以上の化合物を重合し
て得られる平均分子量10000〜200000、好まし
くは20000〜1000000の重合体、またはその水素
化物、(たとえばエチレン−プロピレン共重合
体、イソブチレン単独重合体、アルキルスチレ
ン単独重合体、ブタジエン−スチレン共重合体
水素化物、イソブチレン単独重合体水素化物、
イソプレン−スチレン共重合体水素化物など)
およびこれらの混合物などがあげられるが、粘
度指数向上の効果の面からポリメタクリレート
(非分散型、分散型)、エチレン−プロピレン共重
合体、イソプレン−スチレン共重合体水素化物お
よびこれらの混合物が好ましい。これら粘度指数
向上剤は固体であるので、通常は溶剤または鉱油
に溶解させた粘ちよう溶液の形で用いられる。
本発明の組成物において、(A)成分の含有量は3
〜40重量%、好ましくは10〜30重量%である。(A)
成分の含有量がこの範囲に達しない場合には(A)成
分添加によるコーキング防止の効果が少なく、一
方(A)成分の含有量がこの範囲を超える場合には組
成物の低温粘度が高くなりすぎ、さらに組成物の
残炭分が多くなり、エンジンの汚れを促進するた
め好ましくない。
また本発明の組成物において、(B)成分の含有量
は0.5〜15重量%である。(B)成分の含有量がこの
範囲に達しない場合には組成物をマルチグレード
にすることができず、一方(B)成分の含有量がこの
範囲を越える場合には組成物のコーキングが激し
くなるため好ましくない。
本発明においては、粘度指数向上剤の他に必要
に応じて各種の公知添加剤、たとえばジアルキル
ジチオりん酸亜鉛、アルカリ土類金属スルフオネ
ート、アルカリ土類金属フエネート、アルカリ土
類金属フオスフオネート、こはく酸イミド、こは
く酸エステル、ベンジルアミンなどの清浄分散
剤、フエノール系およびアミン系の酸化防止剤、
各種さび止剤、ベンゾトリアゾールなどの金属不
活性化剤、消ほう剤、各種摩擦調整剤などを単独
または2種類以上組みあわせて添加できる。これ
ら添加剤の選定および添加量は任意であり、エン
ジン油のAPIサービス分類の品質グレードに応じ
て適宜決定される。
本発明はコーキングによるデポジツト生成の少
ないターボチヤージヤ付エンジン用マルチグレー
ド潤滑油組成物を提供するものである。コーキン
グによるデポジツト生成は上述した添加剤によつ
ても影響され、適当に添加剤を選定することによ
りデポジツト生成をある程度まで減少させること
は可能であるが、本発明の組成物を用いれば、こ
れまで到達し得なかつたレベルまでデポジツトの
生成を抑えることができる。また本発明に基づい
て基油、(A)成分および(B)成分を必須成分として規
定量混合することにより、各種粘度の、たとえば
5W−30、10W−30、10W−40、15W−30、15W
−40などのSAE粘度グレードを有するターボチ
ヤージヤ付エンジン用マルチグレード潤滑油組成
物が得られる。
下、本発明の内容を実施例および比較例によ
り、本発明の内容をさらに具体的に説明する。し
かし本発明はこれら実施例により限定されるもの
ではない。
実施例1〜9および比較例1〜6
第1表に記載の組成により、本発明に基づくマ
ルチグレード潤滑油組成物(実施例1〜9)を
得、その評価をFederal791試験法のTentative
Standard Method3462−Tに準拠したパネルコ
ーキング試験で行つた。試験条件は、パネル温度
310℃、油温100℃、はねかけ棒作動15秒で停止45
秒、試験時間24時間である。その結果を第1表に
示す。
また比較のため、(A)成分を用いない場合(従来
のマルチグレード油に相当;比較例1および2)、
鉱油系の市販マルチグレードエンジン油(比較例
3〜5)および合成油系の市販マルチグレードエ
ンジン油について、同様のパネルコーキング試験
を行つた。その結果を第2表に示す。
なお、第1表および第2表の組成における物質
は以下のとおりである。
● 基油;
精製鉱油a:動粘度2.0cst(100℃)
〃 b:動粘度4.5cst(100℃)
精製鉱油c:動粘度7.0cst(100℃)
〃 d:動粘度11cst(100℃)
ポリ―α―オレフイン油e:動粘度4.0cst(100
℃)の1―デセンオリゴマー
● (A)成分;
精製重質鉱油f:動粘度22cst(100℃)
〃 g:動粘度32cst(100℃)
ポリ―α―オレフイン油h:動粘度40cst(100
℃)の1―デセンオリゴマー
● (B)成分;
エチレン−プロピレン共重合体:平均分子量
35000
ポリメタクリレート:炭素数1〜18の飽和脂肪
族1価アルコール混合物とメタクリ
ル酸とのエステルを重合して得られ
たもの(平均分子量78000)。
イソプレン−スチレン共重合体水素化物:平均
分子量95000
● 添加剤パツケージi〜k;
摩耗防止剤、清浄分散剤、酸化防止剤、さび止
め剤、金属不活性化剤、消ほう剤、摩擦調整剤な
どの各種添加剤をパツケージ化したもの。
第1表および第2表の結果から明らかなよう
に、本発明によるマルチグレード潤滑油組成物
(実施例1〜9)は、(A)成分を用いない場合(比
較例1および2)および市販のマルチグレードエ
ンジン油(比較例2〜6)に比べて、パネルコー
キング試験でのデポジツト生成量が著しく減少し
ており、優れた性態を有している。
The present invention relates to a multigrade lubricating oil composition for turbocharged engines, and more particularly to a multigrade engine oil composition for turbocharged engines that produces less deposits (carbon deposits). The production volume of passenger cars equipped with turbocharged engines (hereinafter referred to as ``turbo cars'') has been rapidly increasing in recent years, and is expected to account for 10% of the total production volume in fiscal 1988. Currently, high-performance engine oils (usually
API service classification SE oil or SF oil) is used, but the recommended oil change distance is approximately half that of a regular engine. This is because the turbocharger is exposed to high-temperature residual heat, which poses a risk of oil deterioration (particularly the formation of deposits due to oil coking within the turbocharger). When a turbocharged engine is operated at high speed and high load and then suddenly stopped, that is, when the turbocharger heat soaks back,
The turbine side wall temperature reaches over 300°C, and coking of engine oil occurs within the turbocharger. As a result, the oil flow path may become blocked, causing the floating metal to seize, or deposits from caulking to enter between the floating metal and the shaft, causing the floating metal to move abnormally, or causing the floating metal to wear out. , the turbine blades and compressor blades come into contact with the casing, causing problems such as damage. Multigrade oils are now widely used in engine oils instead of single grade oils. This is because multigrade oil has better low-temperature startability than single-grade oil, and in summer,
This is because it can be used in all seasons, including winter, and is superior in many respects, including good fuel efficiency. However, when this multigrade oil is used in a turbocharged engine,
It was found that the coking of the oil was more pronounced and a large amount of deposits were formed compared to the single grade oil. Generally, when preparing multigrade oils, such as the 10W-30 grade, the kinematic viscosity is typically 5 cst (100
3 to 10% by weight of a viscosity index improver, which is a polymeric compound such as polymethacrylate or olefin copolymer, is added to the base oil. However, this viscosity index improver is said to be a cause of deposit formation when multigrade oils are used in turbocharged engines. Therefore, a multigrade oil with good thermal stability and oxidation stability is required for turbocharged engines, but such an oil has not yet been developed. Therefore, the present inventors conducted repeated research to develop a multigrade oil suitable for turbocharged engines, and as a result, they completed the present invention. An object of the present invention is to provide a multigrade lubricating oil composition for a turbocharged engine that maintains the excellent properties of multigrade oils and also generates less deposits due to coking. That is, the present invention uses mineral oil and/or one or more synthetic oils selected from poly-α-olefin oil, diester oil, and polyol ester oil as the base oil, and (A ) Mineral oil and/or poly-α-olefin oil having a kinematic viscosity of 16 to 45 cst (100°C) 3 to 40% by weight, and (B) 0.5 to 15% by weight of a viscosity index improver as essential components. The present invention provides a multigrade engine oil composition for turbocharged engines. Hereinafter, the content of the present invention will be explained in detail. The base oil in the composition of the present invention has a kinematic viscosity of 1.5 to
13cst (100°C) mineral and/or synthetic oils, which are commonly used as base oils for conventional multigrade engine oils. The mineral oil is a lubricating oil fraction obtained as a distillate by vacuum distillation of the residual oil from atmospheric distillation of crude oil, or this fraction is further subjected to solvent extraction, solvent dewaxing, sulfuric acid washing, clay treatment, and hydrofinishing. Refined mineral oils refined by , hydrotreating, or a combination thereof, with a kinematic viscosity of 1.5 to 13cst (100°C), can be used. Furthermore, any mineral oil having a viscosity within this range may be mixed and used as the base oil. These mineral oils generally preferably have a viscosity index of 50 to 120. On the other hand, as the synthetic oil, poly-α-olefin oil, diester oil, or polyol ester oil with a kinematic viscosity of 1.5 to 13 cst can be used. More specifically, as a synthetic oil, for example, a carbon number of 4 to 12
Polybutene obtained by homopolymerization or copolymerization of α-olefin, poly-α-olefin oil such as poly-1-decene, di-2-ethylhexyl sebacate, dioctyl adipate, ditridecyl glutarate, ditridecyl adipate, etc. Typical diester oils of dibasic acids and monohydric alcohols, trimethylolpropane caprylate, trimethylolpropane caprylate, trimethylolpropane pelagonate, pentaerythritol-2-ethylhexanoate, pentaerythritol pelargonate, etc. Typical examples include polyol ester oils and mixtures thereof. In addition, in the present invention, as the base oil, a mixture of the mineral oil and the synthetic oil in any proportion can be used as necessary. In the present invention, component (A) has a kinematic viscosity of 16 to 45 cst.
(100°C) mineral oil and/or poly-α-olefin oil. Mineral oils and polyesters in this viscosity range
Since α-olefin oil has a high viscosity, it has not been used as a multigrade engine oil until now. Mineral oils include heavy lubricating oils obtained by solvent deasphalting the residual oil (bottom oil) collected during vacuum distillation of atmospheric distillation residual oil of crude oil, or solvent extraction and solvent dewaxing of this. Refined heavy mineral oils with a kinematic viscosity of 16 to 45cst (100°C) can be used, refined by sulfuric acid washing, clay treatment, hydrofinishing, hydrogenation treatment, or a combination of these. Furthermore, any mineral oil having a viscosity within this range may be mixed and used. On the other hand, as poly-α-olefin oil,
For example, poly-α-olefin oils such as polybutene and poly-1-decene obtained by homopolymerization or copolymerization of α-olefins having 4 to 12 carbon atoms, with a kinematic viscosity of 16 to 45 cst (100°C) are used. be done. Further, in the present invention, a mixture of the mineral oil and poly-α-olefin oil in any ratio can also be used as component (A). Component (B) in the present invention is a viscosity index improver,
Commercially available or generally known materials can be used. Specifically, such viscosity index improvers include (1) polymerized at least one ester of methacrylic acid and a saturated monovalent linear or branched aliphatic alcohol having 1 to 18 carbon atoms; Polymethacrylate (non-dispersed type) with an average molecular weight of 20,000 to 200,000 obtained by
Average molecular weight obtained by copolymerization with polar vinyl compounds such as vinylpyridine, N-vinylpyrrolidinone, polyalkylene glycol ester of methacrylic acid, or maleic anhydride.
20,000 to 200,000 polymethacrylate (dispersed type), (2) obtained by polymerizing one or more compounds selected from olefins having 2 to 5 carbon atoms, diolefins having 2 to 5 carbon atoms, and aromatic vinyl compounds. polymers having an average molecular weight of 10,000 to 200,000, preferably 20,000 to 1,000,000, or hydrides thereof (for example, ethylene-propylene copolymers, isobutylene homopolymers, alkylstyrene homopolymers, butadiene-styrene copolymers hydrides, Isobutylene homopolymer hydride,
Hydrogenated isoprene-styrene copolymers, etc.) and mixtures thereof, but polymethacrylate (non-dispersed type, dispersed type), ethylene-propylene copolymers, isoprene-styrene copolymers, etc. Polymeric hydrides and mixtures thereof are preferred. Since these viscosity index improvers are solids, they are usually used in the form of viscous solutions dissolved in solvents or mineral oil. In the composition of the present invention, the content of component (A) is 3
~40% by weight, preferably 10-30% by weight. (A)
If the content of the component does not reach this range, the effect of preventing coking by adding component (A) will be small, while if the content of component (A) exceeds this range, the low-temperature viscosity of the composition will increase. In addition, the residual carbon content of the composition increases, which is undesirable because it promotes engine fouling. Further, in the composition of the present invention, the content of component (B) is 0.5 to 15% by weight. If the content of component (B) does not reach this range, the composition cannot be multigrade, while if the content of component (B) exceeds this range, the composition will cause severe coking. This is not desirable. In the present invention, in addition to the viscosity index improver, various known additives may be added as necessary, such as zinc dialkyldithiophosphate, alkaline earth metal sulfonate, alkaline earth metal phenate, alkaline earth metal phosphonate, and succinimide. , cleaning and dispersing agents such as succinic acid esters and benzylamine, phenolic and amine antioxidants,
Various rust inhibitors, metal deactivators such as benzotriazole, defrosting agents, various friction modifiers, and the like can be added singly or in combination of two or more. The selection and addition amount of these additives are arbitrary and are appropriately determined according to the quality grade of the API service classification of the engine oil. The present invention provides a multigrade lubricating oil composition for turbocharged engines that produces less deposits due to coking. The formation of deposits due to coking is also affected by the additives mentioned above, and it is possible to reduce the formation of deposits to a certain extent by appropriately selecting additives, but if the composition of the present invention is used, It is possible to suppress the generation of deposits to a level that could not be reached. Furthermore, based on the present invention, by mixing prescribed amounts of base oil, component (A), and component (B) as essential components, it is possible to produce products with various viscosities, such as
5W−30, 10W−30, 10W−40, 15W−30, 15W
A multigrade lubricating oil composition for turbocharged engines having an SAE viscosity grade such as -40 is obtained. The contents of the present invention will be explained in more detail below with reference to Examples and Comparative Examples. However, the present invention is not limited to these Examples. Examples 1 to 9 and Comparative Examples 1 to 6 Multigrade lubricating oil compositions (Examples 1 to 9) based on the present invention were obtained according to the compositions listed in Table 1, and their evaluation was performed using the Tentative test method of Federal 791.
The panel caulking test was conducted in accordance with Standard Method 3462-T. Test conditions are panel temperature
310℃, oil temperature 100℃, splash bar stops in 15 seconds45
seconds, test time is 24 hours. The results are shown in Table 1. For comparison, when component (A) is not used (corresponding to conventional multigrade oil; Comparative Examples 1 and 2),
Similar panel coking tests were conducted on mineral oil-based commercially available multigrade engine oils (Comparative Examples 3 to 5) and synthetic oil-based commercially available multigrade engine oils. The results are shown in Table 2. The substances in the compositions of Tables 1 and 2 are as follows. ● Base oil; Refined mineral oil a: Kinematic viscosity 2.0 cst (100°C) B: Kinematic viscosity 4.5 cst (100°C) Refined mineral oil C: Kinematic viscosity 7.0 cst (100°C) d: Kinematic viscosity 11 cst (100°C) Poly -α-olefin oil e: Kinematic viscosity 4.0 cst (100
1-decene oligomer (A) component; Refined heavy mineral oil f: Kinematic viscosity 22cst (100°C) g: Kinematic viscosity 32cst (100°C) Poly-α-olefin oil h: Kinematic viscosity 40cst (100°C)
℃) 1-decene oligomer ● (B) component; Ethylene-propylene copolymer: average molecular weight
35000 Polymethacrylate: Polymerized ester of methacrylic acid and a saturated aliphatic monohydric alcohol mixture having 1 to 18 carbon atoms (average molecular weight 78000). Isoprene-styrene copolymer hydride: average molecular weight 95000 ● Additive package i to k; anti-wear agent, cleaning dispersant, antioxidant, rust inhibitor, metal deactivator, defrost agent, friction modifier, etc. A packaged version of various additives. As is clear from the results in Tables 1 and 2, the multigrade lubricating oil compositions according to the present invention (Examples 1 to 9) are different from those in which component (A) is not used (Comparative Examples 1 and 2) and commercially available Compared to the multigrade engine oils (Comparative Examples 2 to 6), the amount of deposits formed in the panel coking test was significantly reduced, and the oils had excellent properties.
【表】【table】
【表】
実施例 10〜13
基油としてジエステル油またはポリオールエス
テル油を用い、第3表に示すような組成のエンジ
ン油組成物を得、実施例1〜9と同様に試験した
ところ、同様の良好な結果が得られた。その結果
を表−3に示す。[Table] Examples 10 to 13 Using diester oil or polyol ester oil as the base oil, engine oil compositions having the compositions shown in Table 3 were obtained and tested in the same manner as in Examples 1 to 9. Good results were obtained. The results are shown in Table-3.
【表】【table】
Claims (1)
たは、ポリ―α―オレフイン油、ジエステル油お
よびポリオールエステル油より選ばれる一種また
は二種以上の合成油を基油とし、 (A) 動粘度16〜45cst(100℃)の鉱油および/ま
たはポリ―α―オレフイン油3〜40重量%、お
よび (B) 粘度指数向上剤0.5〜15重量% を必須成分として含有することを特徴とするター
ボチヤージヤ付エンジン用マルチグレードエンジ
ン油組成物。[Claims] 1. Mineral oil with a kinematic viscosity of 1.5 to 13cst (100°C) and/or one or more synthetic oils selected from poly-α-olefin oil, diester oil, and polyol ester oil as the base oil. , (A) 3 to 40% by weight of mineral oil and/or poly-α-olefin oil with a kinematic viscosity of 16 to 45cst (100°C), and (B) 0.5 to 15% by weight of a viscosity index improver, as essential components. A multi-grade engine oil composition for turbocharged engines.
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- 1982-12-28 JP JP57229582A patent/JPS59122595A/en active Granted
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