JPH0268025A - Endoscope - Google Patents

Endoscope

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Publication number
JPH0268025A
JPH0268025A JP63220213A JP22021388A JPH0268025A JP H0268025 A JPH0268025 A JP H0268025A JP 63220213 A JP63220213 A JP 63220213A JP 22021388 A JP22021388 A JP 22021388A JP H0268025 A JPH0268025 A JP H0268025A
Authority
JP
Japan
Prior art keywords
channel
treatment instrument
treating equipment
sheath
treatment
Prior art date
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Pending
Application number
JP63220213A
Other languages
Japanese (ja)
Inventor
Yousuke Yoshimoto
羊介 吉本
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Olympus Corp
Original Assignee
Olympus Optical Co Ltd
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Filing date
Publication date
Application filed by Olympus Optical Co Ltd filed Critical Olympus Optical Co Ltd
Priority to JP63220213A priority Critical patent/JPH0268025A/en
Publication of JPH0268025A publication Critical patent/JPH0268025A/en
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Abstract

PURPOSE:To surely and easily guide a treating equipment for an aimed part and to improve the insertability of the treating equipment by providing a guiding protrusion to partially contact with the treating equipment to be inserted through a channel and to regulate the diametral directional movement of the treating equipment for the channel for the inner surface of the channel. CONSTITUTION:When an inserting part 4 is inserted into a body cavity, and, for example, a sheath 10 of a laser probe is inserted from a treating equipment inserting port 7 after that, this can be derived from a treating equipment deriving port 8 of a tip composing part 3 through the inside of a channel 9 to the inside of the body cavity. The section shape of the edge part of the channel 9 at the side of an operation part 1 is a circular shape, and guiding protrusions 13,..., etc., are provided for the other part of the channel 9. Thus, the sheath 10 is guided in a desired direction along the respective guiding protrusions 13,..., etc., and the sheath 10 can be surely and easily guided to the aimed part. Consequently, even when the laser probe is used as the treating equipment for example, an affected part can be safely treated.

Description

【発明の詳細な説明】 〔産業上の利用分野〕 本発明は、チャンネルの構造を改良した内視鏡に関する
DETAILED DESCRIPTION OF THE INVENTION [Field of Industrial Application] The present invention relates to an endoscope with an improved channel structure.

〔従来の技術〕[Conventional technology]

従来、内視鏡には挿入部内に処置具挿通用のチャンネル
を備え、このチャンネル内に生検鉗子やレーザプローブ
などの処置具を挿通させて体腔内を外部から観察しなが
ら処置できるようにしたものがある。このとき、特開昭
57−34825号公報に示される内視鏡にあっては、
挿入部の湾曲管内(挿入部の先端側)に位置するチャン
ネル部分の内径を、挿入部の可撓管内(挿入部の後端側
)に位置するチャンネル部分の内径よりも大きく(つま
り挿入部先端側のチャンネルの内径を処置具の外径より
も大幅に大きく)シ、上記湾曲管の湾曲操作により湾曲
管内のチャンネルの曲率半径が極端に小さ(なっても、
このチャンネル内に処置具を容易に挿通できるようにし
ている。
Conventionally, endoscopes have a channel in the insertion section for inserting treatment tools, and treatment tools such as biopsy forceps and laser probes can be inserted into this channel to allow treatment while observing the inside of the body cavity from the outside. There is something. At this time, in the endoscope shown in Japanese Patent Application Laid-Open No. 57-34825,
The inner diameter of the channel portion located inside the curved tube of the insertion tube (on the distal end side of the insertion tube) is larger than the inner diameter of the channel portion located inside the flexible tube of the insertion tube (on the rear end side of the insertion tube). Even if the inner diameter of the side channel is significantly larger than the outer diameter of the treatment instrument, the radius of curvature of the channel inside the curved tube becomes extremely small (
A treatment instrument can be easily inserted into this channel.

また、たとえば血管や胆道などのように不透明液で満た
された部分を内視鏡を用いて処置する場合、挿入部内に
設けられたチャンネル内に処置具を挿通させる他、チャ
ンネルと処置具との間の隙間から生理食塩水などの透明
液を体腔内に注入して視野を確保し・ながら処置できる
ようにしたものがある。このとき、チャンネル内に処置
具を挿通させた状態であっても、透明液を充分に注入で
きなければならない。したがって、透明液の流通路を確
保するために、第7図に示すように、チャンネルaの内
径を処置具すの外径よりも大幅に大きくすることが行な
われている。
Furthermore, when using an endoscope to treat areas filled with opaque fluid, such as blood vessels or biliary tracts, in addition to inserting the treatment instrument into a channel provided in the insertion section, it is also necessary to insert the treatment instrument into a channel provided in the insertion section. Some devices allow treatment to be performed while maintaining the visual field by injecting a transparent liquid such as physiological saline into the body cavity through the gap between the two. At this time, it is necessary to be able to sufficiently inject the transparent liquid even when the treatment instrument is inserted into the channel. Therefore, in order to secure a flow path for the transparent liquid, as shown in FIG. 7, the inner diameter of the channel a is made significantly larger than the outer diameter of the treatment instrument.

〔発明が解決しようとする課題〕[Problem to be solved by the invention]

しかしながら、上記従来の構成ではいずれもチャンネル
aの内径が処置具すの外径よりも大幅に大きいため、チ
ャンネルa内に処置具すを挿通させて処置を行なう場合
、処置具すがチャンネルa内において径方向に動いてし
まい、目的部位に対して狙いを定めにくいという問題が
あった。そのため、目的部位に対して処置具すを確実に
案内できなくなることがあり、特に処置具すとしてレー
ザプローブを用いる場合には危険な状態が余儀なくされ
た。また、血管用内視鏡や胆道用内視鏡などのようにチ
ャンネルa内を通じて透明液を注入する場合には、チャ
ンネルaから放出される透明液によって処置具すが径方
向に、より一層動きやすくなり、処置具の挿通操作は困
難を極めた。
However, in all of the conventional configurations described above, the inner diameter of channel a is significantly larger than the outer diameter of the treatment tool, so when the treatment tool is inserted into channel a to perform treatment, the treatment tool is inserted into channel a. There was a problem in that it moved in the radial direction, making it difficult to aim at the target area. As a result, the treatment instrument may not be reliably guided to the target site, creating a dangerous situation, especially when a laser probe is used as the treatment instrument. In addition, when injecting a transparent liquid through channel a, such as in a vascular endoscope or biliary endoscope, the transparent liquid released from channel a causes the treatment instrument to move further in the radial direction. This made it extremely difficult to insert the treatment instrument.

本発明は上記事情に着目してなされたもので、その目的
とするところは、目的部位に対して処置具を確実、かつ
容易に導くことができ、処置具の挿入性を向上すること
ができる内視鏡を提供することにある。
The present invention has been made in view of the above-mentioned circumstances, and its purpose is to be able to reliably and easily guide a treatment instrument to a target site and to improve the insertability of the treatment instrument. Our goal is to provide endoscopes.

〔課題を解決するための手段および作用〕上記課題を解
決するために、本発明は、挿入部内に長手方向に沿って
設けられるチャンネルの内面に、その内部を挿通する処
置具に部分的に接触し、チャンネルに対する処置具の径
方向の動きを規制するガイド突起を設けた。したがって
、処置具はガイド突起に沿って所望の方向へ案内され、
術者は目的部位に対して処置具を確実、かつ容易に導く
ことができる。
[Means and effects for solving the problems] In order to solve the above problems, the present invention provides a method for partially contacting the inner surface of a channel provided in the insertion section along the longitudinal direction with a treatment tool inserted therein. A guide protrusion is provided to restrict the radial movement of the treatment instrument relative to the channel. Therefore, the treatment instrument is guided in the desired direction along the guide protrusion,
The operator can reliably and easily guide the treatment instrument to the target site.

〔実施例〕〔Example〕

以下、本発明の第1の実施例を第1図ないし第4図にも
とづき説明する。第4図は内視鏡の全体を示し、1は操
作部である。この操作部1の先端部には可撓管2の先端
に先端構成部3を設けてなる挿入部4が接続され、後端
部には接眼部5が設けられている。また、上記操作部1
にはユニバーサルコード6が接続され、このユニバーサ
ルコード6の先端には図示しないコネクタが接続されて
いる。さらに、上記操作部1には処置具挿入ロアが設け
られ、先端構成部3には処置具導出口8(たとえば第7
図を参照)が設けられている。そして、これら処置具挿
入ロアと処置具導出口8とはチャンネル9を介して連通
されている。すなわち、挿入部4内にはチャンネル9が
長手方向に沿って設けられており、処置具挿入ロアから
構成される装置具としてのレーザプローブのシース10
(テフロン製)を処置具導出口8より挿入部4外へ導出
させるようになっている。このチャンネル9の内径寸法
はシース10の外径寸法よりも大幅に大きく形成されて
いる。また、挿入部4内には上記接眼部5に連通された
イメージガイドファイバ11およびユニバーサルコード
6に連通されたライトガイドファイバ12.12が設け
られている。
A first embodiment of the present invention will be described below with reference to FIGS. 1 to 4. FIG. 4 shows the entire endoscope, and 1 is an operating section. An insertion section 4 comprising a distal end component 3 provided at the distal end of a flexible tube 2 is connected to the distal end of the operating section 1, and an eyepiece section 5 is provided at the rear end. In addition, the operation section 1
A universal cord 6 is connected to the universal cord 6, and a connector (not shown) is connected to the tip of the universal cord 6. Further, the operating section 1 is provided with a treatment instrument insertion lower, and the distal end component 3 is provided with a treatment instrument outlet 8 (for example, a seventh
(see figure). The treatment instrument insertion lower and the treatment instrument outlet 8 are communicated via a channel 9. That is, a channel 9 is provided in the insertion section 4 along the longitudinal direction, and a sheath 10 of the laser probe as a device consisting of a treatment instrument insertion lower
(made of Teflon) is led out of the insertion section 4 through the treatment instrument outlet 8. The inner diameter of this channel 9 is significantly larger than the outer diameter of the sheath 10. Further, inside the insertion section 4, an image guide fiber 11 communicating with the eyepiece section 5 and a light guide fiber 12, 12 communicating with the universal cord 6 are provided.

そして、上記チャンネル9における操作部1側端部を除
く内壁面には、第1図に示すように、複数のガイド突起
13・・・がチャンネル9の中心に向かって一体に突設
されている。つまり、チャンネル9の操作部1側端部の
断面形状は円形状であるが、それ以外の部分に上記ガイ
ド突起13・・・が設けられている。これらガイド突起
13・・・は適度の弾性を有しており、チャンネル9内
に挿通されたシース10の外周面にその先端部が部分的
に接触し、若干、弾性変形するようになっている。なお
、これらガイド突起13・・・の突出長さは、シース1
0の挿脱の際の大きな抵抗とならないように適度の寸法
に設定しである。
As shown in FIG. 1, a plurality of guide protrusions 13 are integrally provided on the inner wall surface of the channel 9 excluding the end on the side of the operating section 1 toward the center of the channel 9. . In other words, the cross-sectional shape of the end of the channel 9 on the operating section 1 side is circular, but the guide protrusions 13 are provided in other parts. These guide protrusions 13... have appropriate elasticity, and their tips partially contact the outer peripheral surface of the sheath 10 inserted into the channel 9, causing them to be slightly elastically deformed. . In addition, the protrusion length of these guide protrusions 13... is the same as that of the sheath 1.
The dimensions are set appropriately so that there is no large resistance when inserting and removing the 0.

第2図および第3図は操作部1の内部を示し、14は内
筒である。この内筒14の中途部上面には切欠部15が
設けられており、この切欠部15の左右端縁上には接続
ブロック16の係止部17が載置され、さらに内筒14
と接続ブロック16とは止めねじ18によって固定され
ている。したがって、接続ブロック16は止めねじ18
がゆるんでも、内筒14に対して極力動かないようにな
っている。また、上記チャンネル9の後端部は操作部1
内まで延びており、これはテーバ口金19の外側に嵌め
込まれ、さらにその外側にテーバ管20が嵌合されてい
る。そして、このテーパ管20の外側に被嵌された押え
部材21を接続ブロック16の一方の接続口22の外周
にねじ込むことにより、テーパ口金19とテーパ管20
との間にチャンネル9を挟み、接続ブロック16にチャ
ンネル9を液密に接続している。このとき、テーバ口金
19は接続ブロック16に対してねじ込み固定および接
着剤による接着固定されているが、これらテーパ口金1
9と接続ブロック16との間には接着剤溜め部23が設
けられ、ここに接着剤が充填されている。したがって、
テーパ口金19がより強固に固定され、しかもテーパ口
金19と接続ブロック16との間の液密性が向上されて
いる。
2 and 3 show the inside of the operating section 1, and 14 is an inner cylinder. A notch 15 is provided on the upper surface of the middle part of the inner cylinder 14, and a locking part 17 of a connecting block 16 is placed on the left and right edges of the notch 15.
and the connecting block 16 are fixed by a set screw 18. Therefore, the connecting block 16 has a set screw 18
Even if it becomes loose, it will not move relative to the inner cylinder 14 as much as possible. In addition, the rear end of the channel 9 is connected to the operation section 1.
This extends to the inside, and is fitted on the outside of the Taber base 19, and further the Taber tube 20 is fitted on the outside. Then, by screwing the presser member 21 fitted on the outside of the tapered pipe 20 into the outer periphery of one of the connection ports 22 of the connection block 16, the taper base 19 and the tapered pipe 20 are connected to each other.
The channel 9 is sandwiched between them, and the channel 9 is fluid-tightly connected to the connection block 16. At this time, the taper cap 19 is fixed to the connection block 16 by screwing and using an adhesive.
An adhesive reservoir 23 is provided between the connecting block 9 and the connecting block 16, and is filled with adhesive. therefore,
The taper cap 19 is more firmly fixed, and the liquid tightness between the taper cap 19 and the connection block 16 is improved.

一方、上記接続ブロック16の他方の接続口24にはチ
ャンネル口金25が接続されている。
On the other hand, a channel base 25 is connected to the other connection port 24 of the connection block 16.

すなわち、接続ブロック16の後端部上面には係止溝2
6が設けられているとともに、チャンネル口金25の一
端側一部分には上記係止溝26に係合する係止突起27
が設けられている。そして、操作部1の外殻を構成する
外装筒体28の中途部上面に設けられた挿入口部29内
にチャンネル口金25の一端側を挿入し、その挿入先端
部を接続ブロック16の傾斜面30に設けられた凹部3
1に嵌合するとともに、係止突起27を係止溝26に係
合させる。ついで、チャンネル口金25の他端側外周に
被嵌された固定ナツト32を挿入口部29の内周にねじ
込むことにより、チャンネル口金25を引掛は部33を
介して接続ブロック16に押し付け、固定している。こ
のとき、接続ブロック16の係止溝26にチャンネル口
金25の係止突起27が係合しているため、チャンネル
口金25の回転が規制されるようになっている。また、
チャンネル口金25の端面と接続ブロック16の傾斜面
30との間にはOリング34が設けられているとともに
、チャンネル口金25の端面の周縁部には突条35が設
けられており、この突条35によってチャンネル口金2
5を接続ブロック16に押し付けたときにOリング34
が潰されても、外径方向にはみ出さないようになってい
る。さらに、固定ナツト32とチャンネル口金25の引
掛は部33との間にはばねワッシャ36が設けられてお
り、このばねワッシャ36の弾性付勢力によって上記固
定ナツト32が極力ゆるまないようになっている。また
、上記外装筒体28はプラスチックなどによって形成さ
れているが、その内壁面には複数のリブ37・・・が長
手方向に沿って設けられ、強度が高められている。なお
、38はチャンネル口金25と挿入口部29との間の液
密を確保するための0リングである。
That is, the locking groove 2 is provided on the upper surface of the rear end of the connection block 16.
6 is provided, and a locking protrusion 27 that engages with the locking groove 26 is provided on a portion of one end side of the channel cap 25.
is provided. Then, one end of the channel cap 25 is inserted into the insertion port 29 provided on the upper surface of the middle part of the exterior cylinder 28 that constitutes the outer shell of the operating section 1, and the insertion tip is inserted into the slanted surface of the connection block 16. Recess 3 provided in 30
1, and the locking protrusion 27 is engaged with the locking groove 26. Next, by screwing the fixing nut 32 fitted on the outer periphery of the other end of the channel cap 25 into the inner periphery of the insertion opening portion 29, the channel cap 25 is pressed against the connection block 16 via the hook portion 33 and fixed. ing. At this time, since the locking protrusion 27 of the channel cap 25 is engaged with the locking groove 26 of the connection block 16, rotation of the channel cap 25 is restricted. Also,
An O-ring 34 is provided between the end surface of the channel cap 25 and the inclined surface 30 of the connection block 16, and a protrusion 35 is provided on the peripheral edge of the end surface of the channel cap 25. Channel base 2 by 35
5 is pressed against the connection block 16, the O-ring 34
Even if it is crushed, it will not protrude in the outer diameter direction. Further, a spring washer 36 is provided between the fixing nut 32 and the hooking portion 33 of the channel cap 25, and the elastic biasing force of the spring washer 36 prevents the fixing nut 32 from loosening as much as possible. . The exterior cylinder 28 is made of plastic or the like, and its inner wall surface is provided with a plurality of ribs 37 along the longitudinal direction to increase its strength. Note that 38 is an O-ring for ensuring liquid tightness between the channel base 25 and the insertion opening portion 29.

さらに、上記チャンネル口金25の他端部には嵌合凹部
39が設けられており、これにはゴムなどの弾性体から
なる折れ止め部材40が着脱自在に嵌着されている。こ
の折れ止め部材40により、比較的強度の低いレーザプ
ローブのシース10などが屈曲して折れてしまうことを
防いでいる。なお、チャンネル口金25の他端部内面は
ルアーテーパ状に形成されていて、注射器などを嵌着で
きるようになっている。
Furthermore, a fitting recess 39 is provided at the other end of the channel cap 25, into which a bend preventing member 40 made of an elastic material such as rubber is removably fitted. This anti-bending member 40 prevents the sheath 10 of the laser probe, which has relatively low strength, from being bent and broken. Note that the inner surface of the other end of the channel cap 25 is formed into a Luer tapered shape so that a syringe or the like can be fitted therein.

かくして、このような構成の内視鏡においては、その挿
入部4を体腔内に挿入した後、処置具挿入ロアからたと
えばレーザプローブのシース10を挿入することにより
、これをチャンネル9内を通じて先端構成部3の処置具
導出口8から体腔内に導出させることができる。このと
き、シース10はチャンネル9の内壁面に設けた各ガイ
ド突起13・・・の先端部に摺接しながら導出され、し
たがってチャンネル9の内径をシース10の外径よりも
大幅に大きくしたにも拘らず、シース10の径方向の動
きが規制される。つまり、シース10は各ガイド突起1
3・・・に沿って所望の方向へ案内され、よってシース
10を目的部位に確実、かっ容品に導くことができる。
Thus, in the endoscope having such a configuration, after the insertion portion 4 is inserted into the body cavity, for example, the sheath 10 of a laser probe is inserted from the treatment instrument insertion lower, and the sheath 10 of the laser probe is inserted through the channel 9 to form the distal end. The treatment instrument can be led out into the body cavity from the treatment instrument outlet 8 of the section 3 . At this time, the sheath 10 is guided out while slidingly contacting the tips of the guide protrusions 13 provided on the inner wall surface of the channel 9. Therefore, even if the inner diameter of the channel 9 is made significantly larger than the outer diameter of the sheath 10, Regardless, movement of the sheath 10 in the radial direction is restricted. In other words, the sheath 10 has each guide protrusion 1
3... in a desired direction, so that the sheath 10 can be reliably guided to the target area.

したがって、処置具としてたとえばレーザプローブを用
いた場合でも、患部を安全に処置することができる。
Therefore, even when using, for example, a laser probe as a treatment tool, the affected area can be safely treated.

第5図は本発明の第2の実施例を示す。この実施例は複
数の孔を有するチューブを合成樹脂などにより一体成形
して挿入部4を形成し、その内の1つの孔をチャンネル
9とするとともに、他の孔にイメージガイドファイバ1
1、ライトガイドフアイμ12,12などの内蔵物を内
設し、さらにチャンネル9の内壁面に複数のガイド突起
13・・・を一体に設けたものである。その他の構成は
上記第1の実施例と同様であり、作用、効果も同様であ
る。
FIG. 5 shows a second embodiment of the invention. In this embodiment, an insertion section 4 is formed by integrally molding a tube having a plurality of holes with a synthetic resin or the like, one of the holes is used as a channel 9, and the other holes are provided with an image guide fiber 1.
1. Built-in components such as light guide lights μ12, 12 are installed inside the channel 9, and a plurality of guide protrusions 13 are integrally provided on the inner wall surface of the channel 9. The other configurations are the same as those of the first embodiment, and the operations and effects are also the same.

第6図は本発明の第3の実施例を示す。この実施例も上
記第2の実施例と同様に、2つの孔(1つは三日月状)
を有するチュ・−ブを合成樹脂などにより一体成形して
挿入部4を形成し、その内の三日月状の孔をチャンネル
9とするとともに、他の孔にライトガイドファイバ12
とイメージガイドファイバ11とを同心軸上に内設し、
さらにチャンネル9の内壁面一部からこれと対向する内
壁面に向かって一体に突設され円弧状の接触部41を有
するガイド突起42を設けたものである。その他の構成
は上記第1の実施例と同様であり、作用、効果も同様で
ある。
FIG. 6 shows a third embodiment of the invention. Similar to the second embodiment, this embodiment also has two holes (one in the shape of a crescent).
The insertion part 4 is formed by integrally molding a tube with a synthetic resin or the like, and a crescent-shaped hole in the insertion part 4 is used as a channel 9, and a light guide fiber 12 is inserted into the other hole.
and an image guide fiber 11 are installed on a concentric axis,
Further, a guide protrusion 42 having an arcuate contact portion 41 is provided, which integrally projects from a part of the inner wall surface of the channel 9 toward the inner wall surface opposite thereto. The other configurations are the same as those of the first embodiment, and the operations and effects are also the same.

なお、本発明は上記各実施例に限定されるものではない
。たとえば上記第1の実施例ではチャンネルとチャンネ
ル口金とを接続ブロックによって接続してチャンネルを
処置具の挿通用として専用に使用したが、この接続ブロ
ックに代えて三方向に分岐する三方管継手を用い、その
内の1つの接続口を利用してチャンネルに処置具の挿通
の他、送気、送液または吸引が行なえるようにしてもよ
い。また、ガイド突起は上記各実施例のようにチャンネ
ルの全長に亙って設ける他、少なくともチャンネルの先
端側一部分のみに設けてもよいし、またチャンネルの長
平方向に沿って断片的に設けてもよい。さらに、外径が
より細い処置具を挿通ずる場合やガイド突起の突出長さ
を短かくした場合のように、全てのガイド突起の先端部
が常に処置具に接触せずに、処置具が径方向へ大き(振
れようとしたときに始めて接触するようにしても、処置
具を所望の方向へガイドすることかできる。
Note that the present invention is not limited to the above embodiments. For example, in the first embodiment, the channel and the channel cap are connected by a connecting block and the channel is used exclusively for inserting the treatment instrument, but instead of this connecting block, a three-way pipe joint that branches in three directions is used. In addition to inserting a treatment instrument into the channel, one of the connection ports may be used to perform air supply, liquid supply, or suction. Further, in addition to being provided over the entire length of the channel as in each of the above embodiments, the guide protrusion may be provided only on at least a portion of the tip side of the channel, or may be provided piecemeal along the longitudinal direction of the channel. good. Furthermore, when inserting a treatment instrument with a smaller outer diameter or when the protruding length of the guide protrusion is shortened, the tips of all guide protrusions do not always contact the treatment instrument, and the treatment instrument is Even if the treatment instrument is brought into contact only when it is about to swing, the treatment instrument can be guided in the desired direction.

この場合、特に処置具の神通力量を軽減することができ
る。その他、本発明の要旨を逸脱しない範囲で種々変形
実施できることはもちろんである。
In this case, the amount of supernatural power of the treatment tool can be particularly reduced. It goes without saying that various other modifications can be made without departing from the spirit of the invention.

〔発明の効果〕〔Effect of the invention〕

以上説明したように、本発明によれば、チャンネルの内
面にその内部を挿通する処置具の径方向の動きを規制す
るガイド突起を設けたから、処置具はガイド突起に沿っ
て所望の方向へ案内され、したがって術者は狙いを定め
やすいとともに、目的部泣に対して処置具を確実に導く
ことができ、処置を容易、かつ安全に行なうことができ
る。また、チャンネルとして処置具の挿通の他、たとえ
ば生理食塩水などの透明液を体腔内に注入できるものを
用いた場合、各ガイド突起間の隙間を上記透明液の流通
路として確保しながら処置具を所望の方向へ案内でき、
しかもチャンネルから放出される透明液によって処置具
が径方向により一層動きやすくなるといった不具合を防
止できる。さらに、処置具として生検鉗子を用いて生検
する場合、あるいは注射針を穿刺する場合、その処置具
の先端部を体腔内の粘膜壁などに押し付けても、チャン
ネル内で処置具が撓まないので、上記粘膜壁などに力を
有効に加えることができる。
As explained above, according to the present invention, since the guide protrusion is provided on the inner surface of the channel to restrict the radial movement of the treatment instrument inserted therein, the treatment instrument is guided in the desired direction along the guide protrusion. Therefore, the operator can easily aim and guide the treatment instrument toward the target area, and can perform the treatment easily and safely. In addition, when using a channel through which a treatment instrument can be inserted as well as through which a transparent liquid such as physiological saline can be injected into the body cavity, the treatment instrument can be inserted while ensuring the gap between each guide protrusion as a flow path for the transparent liquid. can be guided in the desired direction,
Moreover, it is possible to prevent the problem that the treatment instrument becomes easier to move in the radial direction due to the transparent liquid discharged from the channel. Furthermore, when performing a biopsy using biopsy forceps as a treatment tool or puncturing a hypodermic needle, even if the tip of the treatment tool is pressed against the mucosal wall in the body cavity, the treatment tool will not bend within the channel. Therefore, force can be effectively applied to the mucous membrane wall and the like.

【図面の簡単な説明】[Brief explanation of the drawing]

第1図ないし第4図は本発明の第1の実施例を示し、第
1図は挿入部の断面図、第2図は操作部内の概略構成を
示す断面図、第3図は第2図中A方自から見た図、第4
図は内視鏡の全体を示す側面図、第5図は本発明の第2
の実施例を示す挿入部の断面図、第6図は本発明の第3
の実施例を示す挿入部の断面図、第7図は従来例を示す
挿入部先端の斜視図である。 4・・・挿入部、9・・・チャンネル、10・・・シー
ス、13.42・・・ガイド突起。 出願人代理人 弁理士 坪井 淳 第 図 第 図 第 図
1 to 4 show a first embodiment of the present invention, in which FIG. 1 is a sectional view of the insertion section, FIG. 2 is a sectional view showing the schematic structure inside the operating section, and FIG. View from middle A side, 4th
The figure is a side view showing the entire endoscope, and FIG.
FIG. 6 is a sectional view of the insertion portion showing the third embodiment of the present invention.
FIG. 7 is a cross-sectional view of the insertion portion showing the embodiment, and FIG. 7 is a perspective view of the tip of the insertion portion showing the conventional example. 4... Insertion part, 9... Channel, 10... Sheath, 13.42... Guide protrusion. Applicant's Representative Patent Attorney Atsushi Tsuboi

Claims (1)

【特許請求の範囲】[Claims] 挿入部内に少なくとも処置具を挿通させるためのチャン
ネルを長手方向に沿って設けた内視鏡において、上記チ
ャンネルの少なくとも先端側一部分の内面に、上記チャ
ンネルに挿通された処置具に部分的に接触し、チャンネ
ルに対する処置具の径方向の動きを規制するガイド突起
を設けたことを特徴とする内視鏡。
In an endoscope in which a channel for passing at least a treatment instrument through the insertion portion is provided along the longitudinal direction, an inner surface of at least a portion of the distal end side of the channel is partially contacted with the treatment instrument inserted through the channel. An endoscope, characterized in that it is provided with a guide protrusion that restricts the radial movement of a treatment instrument with respect to the channel.
JP63220213A 1988-09-02 1988-09-02 Endoscope Pending JPH0268025A (en)

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Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2009083639A (en) * 2007-09-28 2009-04-23 Toyoda Gosei Co Ltd Weather strip for automobile

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* Cited by examiner, † Cited by third party
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