JPH0256321B2 - - Google Patents

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JPH0256321B2
JPH0256321B2 JP57063320A JP6332082A JPH0256321B2 JP H0256321 B2 JPH0256321 B2 JP H0256321B2 JP 57063320 A JP57063320 A JP 57063320A JP 6332082 A JP6332082 A JP 6332082A JP H0256321 B2 JPH0256321 B2 JP H0256321B2
Authority
JP
Japan
Prior art keywords
weight
polybutene
composition
molecular weight
copolymer
Prior art date
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Expired - Lifetime
Application number
JP57063320A
Other languages
Japanese (ja)
Other versions
JPS58180402A (en
Inventor
Saburo Matsubara
Yoshihiro Goshi
Sakuya Iwai
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Eneos Corp
Original Assignee
Nippon Oil Corp
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Filing date
Publication date
Application filed by Nippon Oil Corp filed Critical Nippon Oil Corp
Priority to JP6332082A priority Critical patent/JPS58180402A/en
Publication of JPS58180402A publication Critical patent/JPS58180402A/en
Publication of JPH0256321B2 publication Critical patent/JPH0256321B2/ja
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  • Adhesives Or Adhesive Processes (AREA)
  • Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)

Description

【発明の詳細な説明】[Detailed description of the invention]

本発明は、改良された小生物捕獲剤組成物に関
する。詳しくは、(A)ポリブテン、(B)はエチレン−
極性モノマー共重合体より成り、さらに必要に応
じて(C)ゴム状有機高分子化合物を配合したことを
特徴とする改良された小生物捕獲用粘着組成物に
関する。 小生物、特にげつ歯類による被害は膨大なもの
であり、中でもねずみは、農産物、食品はもちろ
んのこと、鉛管を食い破つてガスを漏らせたり、
電灯線を露出させ火災をおこすこともある。 これらの小生物の駆除方法として従来よりいく
つかのものが提案され実施されているが、それら
の中でも最も簡便なものとして、粘着性を有する
捕獲剤を厚紙、ボール紙、木版、プラスチツクフ
イルム、シートなどの被塗布材料に塗布し、小生
物の通路に設置する方法がある。この場合、捕獲
剤は塗布作業性にすぐれかつ粘着性にもすぐれて
いなければならないという要請を満たさなければ
ならない。さらに、あらかじめ被塗布材料に塗布
しておく場合など保存中又はこれを使用中に捕獲
剤が被塗布材料から流れ出したり、あるいは被塗
布材料に浸透してにじみ出したりして使用不能に
なつたり床を汚すようなことがあつてはならな
い。 この種の小生物の捕獲用組成物としては、例え
ば特公昭48−16617号には、ポリブテン86%、ブ
チルゴム10%およびたれ防止剤としてのパラフイ
ン%より成る組成物、特開昭52−105217号には、
ポリブテン80部、ブチルゴム10部およびロジン、
シリカゲル、ポリエチレン計40部より成る組成
物、特開昭51−125123号および特公昭53−18586
号には、ポリイソブテン(50℃における粘度が
1000ポイズ)またはポリイソブテンと天然ゴムと
の80:20混合物100重量部に対し、それぞれ有機
ベントナイト2〜40重量部あるいはコロイダルシ
リカ0.5〜8重量部を配合した組成物、特開昭52
−128225号には分子量12000以下のポリブテン100
〜700重量部および軟化点70〜100℃の天然または
合成樹脂100〜600重量部より成る組成物、特開昭
52−98161号には、ブチルゴム5重量%、ポリブ
テン35重量%、およびロジンエステル、トルエ
ン、キシレン計60重量%より成る組成物などが開
示されている。 しかし、これらの例は、いずれも前記の要請の
すべてを満たすものではない。具体的には、パラ
フインワツクスを用いた組成物においては、少量
の添加では流れ出し防止効果が十分でなく、一方
十分な量を添加すれば、塗布後の時間経過ととも
に、ワツクス分が粘着層の表面に移動し、粘着力
を低下させるため、捕獲能力が著しく低下する。
高価な有機ベントナイトあるいはシリカを用いた
組成物においては、比較的流れ出し防止効果や粘
着力の面で良好であるが、これら粉状物は嵩高く
混合時に空気を巻込んで、混合後の脱泡など調製
時の手間あるいはコストの面から好ましくない。 一方、ポリブテン単独の場合には、塗布作業性
は良いが粘着力が低く塗布後の流れ出し、しみ出
しなどを生じ易く、物性のバランスを満たすこと
ができない。 本発明の目的は、前記の諸要請に応える優れた
性能を有し、しかも安価な小生物捕獲用粘着組成
物を提供することにある。 上記本発明の目的は、 (A) 数平均分子量200〜2500のポリブテン70〜
99.5重量%、および (B) 共重合体中の極性モノマー含有量が1〜30重
量%であるエチレン−極性モノマー共重合体
0.5〜30重量% より成ることを特徴とする改良された小生物捕
獲用粘着組成物、および (A) 数平均分子量200〜2500のポリブテン70〜99
重量%、 (B) 共重合体中の極性モノマー含有量が1〜30重
量%であるエチレン−極性モノマー共重合体
0.5〜29.5重量%、および (C) 前記ポリブテン(A)に溶解し、かつフローリイ
法による粘度平均分子量10000〜2500000を有す
るゴム状有機高分子化合物0.5〜29.5重量%よ
り成ることを特徴とする改良された小生物捕獲
用粘着組成物により達成される。 以下、本発明による改良された小生物捕獲用粘
着組成物について更に詳しく述べる。 本発明でいう(A)ポリブテンとは、数平均分子量
200〜2500、好ましくは500〜2000のものであり、
例えばナフサ分解により生成するいわゆるC4
分のうちブタジエンを除いたブタン−ブテン留分
の一部を重合することにより製造できる。これら
のポリブテンは、例えば日石ポリブテン(日本石
油化学(株))の商品名で市販されている。 ポリブテンの分子量がこの範囲より小さい場合
には、引火物が低くなるため、本粘着組成物の製
造時もしくは調理場等の火気のある所で使用する
際の安全性が低下する。またこの範囲より大きい
場合には、組成物の粘度が大きくなりすぎるた
め、円滑な塗布作業が不可能となる。 本発明でいうエチレン−極性モノマー共重合体
とは、極性モノマーとしては前記エチレンと共重
合可能なものが使用できるが、酢酸ビニル、アク
リル酸メチル、アクリル酸エチル、アクリル酸、
メタクリル酸メチル、メタクリル酸エチル、メタ
クリル酸、一酸化炭素、あるいはこれらの2種以
上も好ましく使用できる。好ましい共重合体はエ
チレン−酢酸ビニル共重合体、エチレン−アクリ
ル酸メチル共重合体、エチレン−アクリル酸エチ
ル共重合体、エチレン−アクリル酸エチル−アク
リル酸共重合体、エチレン−アクリル酸エチル−
酢酸ビニル共重合体などであり、特にエチレン−
酢酸ビニル共重合体(EVA)およびエチレン−
アクリル酸エチル共重合体(EEA)が好ましい。
EVAには、例えば日石レクスロンエバ(日本石
油化学(株))あるいはエバフレツクス(三井ポリケ
ミカル(株))また、EEAには例えばEEAポリマー
(日本ユニカー(株))の商品名で市販されている。 これらの共重合体は極性モノマー含有量が1〜
30重量%、特に2〜28重量%であることが望まし
い。極性モノマー含有量がこの範囲を越える場合
は、捕獲剤の流れ出し、にじみ出し効果において
十分ではない。また極性モノマー含有量がこの範
囲より少ない場合には、捕獲剤を塗布する基材、
特にステンレス、アルミ板などの金属に対する密
着性が悪くなり、捕獲剤が基材からずり落ちる原
因となる。 これらの共重合体のメルトインデツクス(MI)
は0.1〜200であり、好ましくは0.5〜150で特に好
ましくは0.6〜50である。メルトインデツクスが
この範囲を越える場合には、捕獲剤の流れ出し防
止効果が十分ではなくなる。メルトインデツクス
がこの範囲より小さい場合は溶解しにくく、粘着
力も低下してしまう。 (B)成分の配合割合は組成物全体に対して、0.5
〜30重量%、好ましくは1〜25重量%である。配
合割合が前記範囲に満たない場合には、捕獲剤の
流れ出し防止効果およびにじみ出し防止効果が十
分でない。一方前記範囲を越えると粘着性は硬く
なり過ぎるために特に冬期には粘着力(タツク)
低下を起こし、捕獲能力は低下する。 本発明は、(B)成分を添加することで流れ出し性
を防止し且つ粘着力を向上させる十分な効果が得
られることを特徴とし、例えばEVA,EEAの銘
柄選択により配合量0.5〜30重量%の広範囲の添
加量で優れた小生物捕獲用粘着剤が調製できる。 本発明において、上記(A),(B)必須成分のほか
に、さらに必要に応じて(C)成分としてゴム状有機
高分子化合物を配合することができる。 本発明でいう(C)ゴム状有機高分子化合物とは、
前記ポリブテン(A)に溶解し、かつフローリイ法に
よる粘度平均分子量10000〜2500000好ましくは
30000〜2300000を有するものである。これらのゴ
ム状有機高分子化合物としては、ポリイソブチレ
ン、ブチルゴム、天然ゴム、ポリイソプレンゴ
ム、スチレンブタジエンゴム、スチレンブタジエ
ンブロツク共重合体、スチレンイソプレンブロツ
ク共重合体、ブタジエンゴムおよびエチレンプロ
ピレンタ−ポリマー等が例示できる。極性を有す
るゴム状有機高分子化合物、例えばクロロプレン
ゴムおよびニトリルゴムなどはポリブテンとの相
溶性が十分でないため好ましくない。これらの中
で好ましい化合物は、ポリイソブチレンあるいは
ブチルゴムである。 ゴム状有機高分子化合物の分子量が上記範囲よ
り小さい場合には、粘着性が不充分であり、小生
物に対する捕獲能が低下する。一方、この範囲よ
り大きい場合には、ポリブテンに対する溶解に手
間がかかり、また非常に高粘着度となるため被塗
布材料面に円滑に塗布することが因難となる。 (C)成分を配合する場合、その配合量は組成物全
体に対して0.5〜29.5重量%である。具体的には、
使用する(A)ポリブテンの数平均分子量および(C)ゴ
ム状有機高分子化合物の粘度平均分子量により適
宜決定されるが、好ましくは1〜25重量%であ
る。 本発明の組成物は、そのまま小生物捕獲用に使
用できるが、使用態様に応じて、適宜、粘着付与
樹脂、例えばエステルガム、水素化石油樹脂、ポ
リテルペン樹脂等、あるいは無機または有機充て
ん剤、顔料、染料等を添加したり、小生物誘引剤
を添加したりして使用することもできる。 またこれら粘着剤の混合物に界面活性剤を加
え、水を徐々に添加して粘着剤をペースト状で得
る技術も被塗布材料への塗布が容易となり、本発
明の粘着剤に対し応用することができる。 なお、本発明の組成物は特異な臭気を有しない
から、ねずみが忌避することがないし、誘引剤の
効果を阻害することもない。本発明の組成物は、
ねずみ以外のごきぶり等の有害小生物の捕獲にも
使用できる。 本発明の組成物は、種種の大きさ、形状、構造
の前記被塗布材料に塗布して使用することができ
る。 以下、実施例および比較例により本発明をより
具体的に説明する。 実施例1〜7および比較例1〜5 表に示す各種組成物を製造し、その性能を評価
した。評価方法は以下の通りである。 粘着力:ブローブタツク法に準拠し、平面に塗布
した組成物に1/2インチの鋼球を60秒間接触
させ、鋼球を塗布面から引離すのに必要な応
力を、20℃において引張り試験機により測定
した。 流れ出し性およびしみ出し性:厚さ0.3mmのアル
ミ板に組成物を1mmの厚さに塗布し、台に垂
直に固定し、60℃において24時間放置した後
に組成物の流れ出しを観察した。また、厚さ
1mmのボール紙に組成物を1mmの厚さに塗布
し水平にして60℃において24時間放置した後
に組成物のボール紙へのしみ出しを観察し
た。 指触評価:粘着剤を1mmの厚みに被塗布材料に塗
布し、20℃において指先を軽く粘着面に1秒
間以内接触させ、急激に指先を粘着面から
90゜の方向に引離した際に指先に感ずる粘着
性の強さで評価した。粘着力が大きいと判断
されたものを◎、以下粘着力の低下に従い順
次〇→△→×とした。 ねずみ捕獲能力:厚さ1mmのアルミ板に組成物を
1mmの厚さに塗布し、ねずみの通路に設置
し、その捕獲能力を観察した。 実施例1〜2は(A)数平均分子量2350のポリブテ
ンおよび(B)日石レクスロンエバ(MI:2.0、
VA:5.0wt%)あるいはEEAコポリマー(MI:
6.0,EA:18wt%)よりなる組成物である。この
組成物は無色、無臭であり、ハツカネズミ、ヒメ
ネズミ、アカネズミなど比較的小型のねずみやゴ
キブリなどの捕獲に適した粘着力を有するほか、
その塗布物は60℃においても流れ出しあるいはし
み出しが全くない良好なものであつた。 実施例3〜4は(A)数平均分子量900のポリブテ
ン、(B)日石レクスロンエバ(MI:14,VA:
15wt%)あるいはEEAコポリマー(MI:20,
EA:18wt%)、および(C)フローリイ法による粘
度平均分子量1200000のポリイソブチレンより成
る組成物である。EVAあるいはEEAコポリマー
とゴム状有機高分子化合物の添加により、粘着力
が強化され、クマネズミやドブネズミなど中〜大
型のねずみの捕獲にも適しており、勿論、被塗材
料として用いたアルミ板からの流れ出し、および
ボール紙へのしみ出しなど全くない優れたもので
あつた。 比較例1は実施例3の(B)成分を除いて調製した
組成物であるが、アルミ板からの流れ出しやボー
ル紙へのしみ出しがあつた。 実施例5は(A)数平均分子量570のポリブテン、
(B)日石レクスロンエバ(MI:3.1,VA:15wt%)
および(C)フローリイ法による粘度平均分子量
1600000のポリイソブチレンより成る組成物であ
る。(B)成分の増量さらには(C)成分の分子量増大に
より、調製した粘着組成物はさらに強力なものと
なり、ねずみ捕獲テストにおいては450gもの体
重のドブネズミの捕獲を確認した。 実施例6は(A)数平均分子量570のポリブテン、
(B)EEAコポリマー(MI:20、EA18wt%)およ
び(C)フローリイ法による粘度平均分子量350000の
ブチルゴムより成る組成物である。実施例4より
も比較的低い分子量のポリブテンを応用し、ゴム
状有機高分子化合物として配合したブチルゴムも
実施例3〜5よりも低めの分子量を有している
が、配合量を15重量%に増量することで適度な粘
着力を示し、EEAコポリマーの添加効果により
流れ出し、およびボール紙へのしみ出しのない優
れたものであつた。 実施例7は数平均分子量2350のポリブテンおよ
び(B)日石レクスロンエバ(MI:1.0、VA:10wt
%)さらにその他の成分として水素化芳香族系石
油樹脂を添加した組成物であり、実施例1の性能
をさらに向上させる効果であつた。これは、本発
明の改良された小生物捕獲用粘着組成物が、(A)、
(B)成分もしくは(A)、(B)、(C)成分以外に、粘着付与
樹脂などをさらに加えても、本目的に応用できる
ことを示す結果であつた。 比較例2は(A)数平均分子量900のポリブテン(B)
エバフレツクス(MI:55、VA:40wt%)およ
び(C)フローリイ法による粘度平均分子量350000の
ブチルゴムより成る組成物であるが60℃、24時間
の流れ出し試験において完全に流れ落ちてしまつ
た。 比較例3は(A)数平均分子量2350のポリブテン(B)
MI:50のポリエチレンから成る組成物であるが、
流れ出し性、しみ出し性などの点で十分ではな
い、特に耐熱性を有するアルミ板などの塗布した
場合ポリエチレン系は極性基を有しないため金属
面との密着性が悪く流れ出し性も著しく悪い結果
であつた。 比較例4〜5は、本発明の(B)成分の添加に換え
て、先行特許に紹介された微粉シリカおよびパラ
フインワツクスをそれぞれ添加した粘着組成物で
ある。比較例4の微粉シリカの添加は、粘着剤の
性能面では本発明の(B)成分添加組成物と同等なも
のが得られるが、微粉シリカは嵩高く多量の空気
が同時に混合されてしまい、その後の脱気に手間
取ること、価格が高いことなどで実用上有利でな
い。 また比較例5のパラフインワツクスを添加した
粘着剤は、ワツクス分が表面に白色に分離し、粘
着力のテストでは140gを示したものの、ネズミ
捕獲テストでは75gの体重を有するクマネズミ
が、その塗布面上を走り抜けてしまつた。この理
由は指触評価の結果が示す如く、軽い短時間の接
触では本粘着剤が粘着力を発揮できないことによ
るものである。さらに流れ出し性、しみ出し性の
テスト結果も不良な結果であつた。
FIELD OF THE INVENTION This invention relates to improved small organism trap compositions. In detail, (A) polybutene, (B) ethylene-
This invention relates to an improved adhesive composition for capturing small organisms, which is made of a polar monomer copolymer and further contains (C) a rubbery organic polymer compound as required. The damage caused by small creatures, especially rodents, is enormous. Among them, rats can eat through not only agricultural products and food, but also lead pipes, causing gas to leak out.
It may expose the power lines and cause a fire. Several methods have been proposed and implemented to exterminate these small organisms, but the simplest of these is the use of sticky trapping agents on cardboard, cardboard, woodblocks, plastic films, and sheets. There is a method of applying it to the material to be coated, such as, and placing it in the path of small organisms. In this case, the capture agent must satisfy the requirements that it must have excellent coating workability and excellent adhesiveness. In addition, when the capture agent is applied to the material to be coated in advance, it may flow out from the material to be coated during storage or use, or it may penetrate into the material and ooze out, rendering it unusable or causing the floor to become unusable. There must be no such thing as contaminating the As a composition for capturing small organisms of this type, for example, Japanese Patent Publication No. 48-16617 discloses a composition consisting of 86% polybutene, 10% butyl rubber, and % paraffin as an anti-sag agent; for,
80 parts polybutene, 10 parts butyl rubber and rosin,
Composition consisting of silica gel and 40 parts of polyethylene, JP-A-51-125123 and JP-B-Sho 53-18586
In the issue, polyisobutene (viscosity at 50℃
1000 poise) or 100 parts by weight of an 80:20 mixture of polyisobutene and natural rubber, and a composition containing 2 to 40 parts by weight of organic bentonite or 0.5 to 8 parts by weight of colloidal silica, JP-A-1972
−128225 contains polybutene 100 with a molecular weight of less than 12,000.
~700 parts by weight and 100 to 600 parts by weight of a natural or synthetic resin with a softening point of 70 to 100°C, JP-A-Sho
No. 52-98161 discloses a composition comprising 5% by weight of butyl rubber, 35% by weight of polybutene, and 60% by weight of rosin ester, toluene, and xylene. However, none of these examples satisfies all of the above requirements. Specifically, in compositions using paraffin wax, if a small amount is added, the flow-out prevention effect is not sufficient, but if a sufficient amount is added, the wax content will be absorbed into the adhesive layer over time after application. It migrates to the surface and reduces its adhesion, significantly reducing its capture ability.
Compositions using expensive organic bentonite or silica are relatively good in terms of anti-flow effect and adhesive strength, but these powders are bulky and entrain air during mixing, making it difficult to defoam after mixing. This is not preferable in terms of preparation time or cost. On the other hand, in the case of using polybutene alone, the coating workability is good, but the adhesive strength is low and it is easy to run out or seep out after coating, so that the balance of physical properties cannot be satisfied. An object of the present invention is to provide an adhesive composition for capturing small organisms that has excellent performance in meeting the above-mentioned requirements and is inexpensive. The object of the present invention is as follows: (A) polybutene with a number average molecular weight of 200 to 2500 70 to
99.5% by weight, and (B) an ethylene-polar monomer copolymer having a polar monomer content of 1 to 30% by weight in the copolymer.
An improved adhesive composition for capturing small organisms characterized by comprising 0.5 to 30% by weight of (A) polybutene 70 to 99 with a number average molecular weight of 200 to 2500;
(B) an ethylene-polar monomer copolymer in which the polar monomer content in the copolymer is 1 to 30% by weight;
0.5 to 29.5% by weight, and (C) 0.5 to 29.5% by weight of a rubbery organic polymer compound dissolved in the polybutene (A) and having a viscosity average molecular weight of 10,000 to 2,500,000 by Flory method. This is achieved by an adhesive composition for capturing small organisms. Hereinafter, the improved adhesive composition for capturing small organisms according to the present invention will be described in more detail. In the present invention, (A) polybutene means a number average molecular weight
200-2500, preferably 500-2000,
For example, it can be produced by polymerizing a part of the butane-butene fraction, which excludes butadiene, of the so-called C 4 fraction produced by naphtha cracking. These polybutenes are commercially available, for example, under the trade name of Nisseki Polybutene (Nippon Petrochemicals Co., Ltd.). If the molecular weight of the polybutene is smaller than this range, the flammability of the adhesive composition will be low, which will reduce the safety of the adhesive composition when it is manufactured or used in a place with open flames such as a kitchen. Moreover, if it is larger than this range, the viscosity of the composition becomes too high, making it impossible to perform a smooth coating operation. The ethylene-polar monomer copolymer referred to in the present invention refers to polar monomers that can be copolymerized with ethylene, including vinyl acetate, methyl acrylate, ethyl acrylate, acrylic acid,
Methyl methacrylate, ethyl methacrylate, methacrylic acid, carbon monoxide, or two or more of these can also be preferably used. Preferred copolymers include ethylene-vinyl acetate copolymer, ethylene-methyl acrylate copolymer, ethylene-ethyl acrylate copolymer, ethylene-ethyl acrylate-acrylic acid copolymer, and ethylene-ethyl acrylate copolymer.
vinyl acetate copolymers, etc., especially ethylene-
Vinyl acetate copolymer (EVA) and ethylene-
Ethyl acrylate copolymer (EEA) is preferred.
EVA is commercially available under the trade name of, for example, Nisseki Rexron Eva (Nippon Petrochemicals Co., Ltd.) or Evaflex (Mitsui Polychemical Co., Ltd.), and EEA is commercially available, for example, under the trade name of EEA Polymer (Nippon Unicar Co., Ltd.). These copolymers have a polar monomer content of 1 to
It is preferably 30% by weight, especially 2 to 28% by weight. If the polar monomer content exceeds this range, the flow-out and oozing effect of the capture agent will not be sufficient. In addition, if the polar monomer content is less than this range, the base material to which the capture agent is applied,
In particular, adhesion to metals such as stainless steel and aluminum plates deteriorates, causing the capture agent to slip off from the base material. Melt index (MI) of these copolymers
is from 0.1 to 200, preferably from 0.5 to 150, particularly preferably from 0.6 to 50. If the melt index exceeds this range, the effect of preventing the capture agent from flowing out will not be sufficient. If the melt index is smaller than this range, it will be difficult to dissolve and the adhesive strength will decrease. The blending ratio of component (B) is 0.5 to the entire composition.
-30% by weight, preferably 1-25% by weight. If the blending ratio is less than the above range, the effect of preventing the capture agent from flowing out and oozing out will not be sufficient. On the other hand, if the above range is exceeded, the adhesion becomes too hard, so the adhesion (tack) may decrease, especially in winter.
This causes a decrease in the capture ability. The present invention is characterized in that by adding component (B), a sufficient effect of preventing run-off and improving adhesive strength can be obtained. Excellent adhesives for capturing small organisms can be prepared by adding a wide range of amounts. In the present invention, in addition to the above-mentioned essential components (A) and (B), a rubbery organic polymer compound can be further blended as component (C) if necessary. The rubbery organic polymer compound (C) in the present invention is
Dissolved in the polybutene (A), and preferably has a viscosity average molecular weight of 10,000 to 2,500,000 according to the Flory method.
30,000 to 2,300,000. Examples of these rubbery organic polymer compounds include polyisobutylene, butyl rubber, natural rubber, polyisoprene rubber, styrene-butadiene rubber, styrene-butadiene block copolymer, styrene-isoprene block copolymer, butadiene rubber, and ethylene-propylene terpolymer. can be exemplified. Rubber-like organic polymer compounds having polarity, such as chloroprene rubber and nitrile rubber, are not preferred because they have insufficient compatibility with polybutene. Among these, preferred compounds are polyisobutylene or butyl rubber. If the molecular weight of the rubbery organic polymer compound is smaller than the above range, the adhesiveness will be insufficient and the ability to capture small organisms will be reduced. On the other hand, if it is larger than this range, it takes time to dissolve the polybutene and the adhesiveness becomes extremely high, making it difficult to apply it smoothly to the surface of the material to be coated. When component (C) is blended, its blending amount is 0.5 to 29.5% by weight based on the entire composition. in particular,
It is appropriately determined depending on the number average molecular weight of the polybutene (A) and the viscosity average molecular weight of the rubbery organic polymer compound (C) used, but is preferably 1 to 25% by weight. The composition of the present invention can be used as it is for capturing small organisms, but depending on the usage, it may be added with a tackifying resin such as ester gum, hydrogenated petroleum resin, polyterpene resin, or an inorganic or organic filler or pigment. It can also be used by adding dyes, etc., or by adding a small organism attractant. Furthermore, the technique of adding a surfactant to a mixture of these adhesives and gradually adding water to obtain an adhesive in the form of a paste can also be applied to the adhesive of the present invention because it can be easily applied to the material to be coated. can. Furthermore, since the composition of the present invention does not have a specific odor, it will not be repelled by mice and will not inhibit the effect of the attractant. The composition of the present invention comprises:
It can also be used to capture harmful small creatures other than mice, such as cockroaches. The composition of the present invention can be applied to the above-mentioned materials of various sizes, shapes, and structures. Hereinafter, the present invention will be explained in more detail with reference to Examples and Comparative Examples. Examples 1 to 7 and Comparative Examples 1 to 5 Various compositions shown in the table were manufactured and their performances were evaluated. The evaluation method is as follows. Adhesive strength: Based on the blow-buttack method, a 1/2 inch steel ball is brought into contact with the composition applied to a flat surface for 60 seconds, and the stress required to separate the steel ball from the applied surface is measured using a tensile tester at 20°C. It was measured by Flow-out property and ooze-out property: The composition was applied to a thickness of 1 mm on an aluminum plate having a thickness of 0.3 mm, fixed vertically on a table, and left at 60° C. for 24 hours, after which the composition was observed to flow out. Further, the composition was applied to a thickness of 1 mm on a cardboard with a thickness of 1 mm, and the composition was left to stand at 60° C. for 24 hours in a horizontal position, and then the seepage of the composition onto the cardboard was observed. Finger touch evaluation: Apply the adhesive to a thickness of 1 mm on the material to be coated, lightly touch the adhesive surface with your fingertip for less than 1 second at 20℃, and suddenly remove the fingertip from the adhesive surface.
Evaluation was made based on the strength of the adhesiveness felt on the fingertips when pulled apart in a 90° direction. Those judged to have high adhesive strength were rated as ◎, and the adhesive strength was ranked as ○→△→× in order of decreasing adhesive strength. Mouse-capturing ability: The composition was applied to a 1-mm-thick aluminum plate to a thickness of 1 mm, and the plate was placed in a mouse passage, and its trapping ability was observed. Examples 1 and 2 were (A) polybutene with a number average molecular weight of 2350 and (B) Nisseki Rexron Eva (MI: 2.0,
VA: 5.0wt%) or EEA copolymer (MI:
6.0, EA: 18wt%). This composition is colorless and odorless, and has adhesive strength suitable for capturing relatively small mice such as house mice, Japanese mice, and Japanese red mice, as well as cockroaches.
The coated product was in good condition with no running or seeping even at 60°C. Examples 3 and 4 were (A) polybutene with a number average molecular weight of 900, (B) Nisseki Rexron Eva (MI: 14, VA:
15wt%) or EEA copolymer (MI: 20,
EA: 18 wt%), and (C) polyisobutylene with a viscosity average molecular weight of 1200000 obtained by the Flory method. By adding EVA or EEA copolymer and a rubber-like organic polymer compound, the adhesive strength is strengthened, making it suitable for capturing medium to large rats such as black rats and brown rats. The product was excellent, with no run-off or seepage into the cardboard. Comparative Example 1 was a composition prepared by omitting component (B) of Example 3, but it flowed out from the aluminum plate and seeped into the cardboard. Example 5 is (A) polybutene with a number average molecular weight of 570,
(B) Nisseki Rexron Eva (MI: 3.1, VA: 15wt%)
and (C) viscosity average molecular weight by Flory method
It is a composition consisting of 1,600,000 polyisobutylene. By increasing the amount of component (B) and increasing the molecular weight of component (C), the prepared adhesive composition became even stronger, and in a mouse trapping test, it was confirmed that a brown rat weighing as much as 450 g could be captured. Example 6 is (A) polybutene with a number average molecular weight of 570,
This is a composition consisting of (B) EEA copolymer (MI: 20, EA 18wt%) and (C) butyl rubber with a viscosity average molecular weight of 350,000 obtained by the Flory method. Butyl rubber compounded as a rubbery organic polymer compound by applying polybutene with a relatively lower molecular weight than in Example 4 also has a lower molecular weight than in Examples 3 to 5, but the blending amount was reduced to 15% by weight. By increasing the amount, it showed a suitable adhesive strength, and due to the effect of adding the EEA copolymer, it was excellent with no run-off or seepage into the cardboard. Example 7 is polybutene with a number average molecular weight of 2350 and (B) Nisseki Rexron Eva (MI: 1.0, VA: 10wt).
%) The composition further added a hydrogenated aromatic petroleum resin as another component, which had the effect of further improving the performance of Example 1. This shows that the improved adhesive composition for capturing small organisms of the present invention has (A)
These results indicate that even if a tackifying resin or the like is further added in addition to component (B) or components (A), (B), and (C), it can be applied to this purpose. Comparative Example 2 is (A) polybutene with a number average molecular weight of 900 (B)
The composition was made of Evaflex (MI: 55, VA: 40 wt%) and (C) butyl rubber with a viscosity average molecular weight of 350,000 obtained by the Flory method, but it completely flowed off in a flow test at 60°C for 24 hours. Comparative example 3 is (A) polybutene with a number average molecular weight of 2350 (B)
The composition consists of polyethylene with MI: 50,
It is not sufficient in terms of run-out and seep-out properties, especially when applied to heat-resistant aluminum plates, etc. Polyethylene does not have polar groups, so it has poor adhesion to metal surfaces and has extremely poor run-out properties. It was hot. Comparative Examples 4 and 5 are adhesive compositions in which finely powdered silica and paraffin wax introduced in the prior patent were added, respectively, in place of the component (B) of the present invention. The addition of fine powder silica in Comparative Example 4 yields an adhesive equivalent to the component (B) composition of the present invention in terms of performance, but the fine powder silica is bulky and a large amount of air is mixed at the same time. This method is not advantageous in practical terms because it takes time for subsequent degassing and is expensive. In addition, in the adhesive containing paraffin wax of Comparative Example 5, the wax separated on the surface as a white color, and the adhesive force showed 140 g in the adhesive test, but in the mouse capture test, a black rat weighing 75 g It ran right over my face. The reason for this is that, as shown by the results of the finger touch evaluation, this adhesive cannot exhibit its adhesive strength with light, short-term contact. Furthermore, test results for run-off and ooze-out properties were also poor.

【表】【table】

【表】【table】

Claims (1)

【特許請求の範囲】 1 (A) 数平均分子量200〜2500のポリブテン70
〜99.5重量%、および (B) 共重合体中の極性モノマー含有量が1〜30重
量%であるエチレン−極性モノマー共重合体
0.5〜30重量%より成ることを特徴とする改良
された小生物捕獲用粘着組成物。 2 (A) 数平均分子量200〜2500のポリブテン70
〜99重量%、 (B) 共重合体中の極性モノマー含有量が1〜30重
量%であるエチレン−極性モノマー共重合体
0.5〜29.5重量%、および (C) 前記ポリブテンAに溶解し、かつフローリイ
法による粘度平均分子量10000〜2500000を有す
るゴム状有機高分子化合物0.5〜29.5重量%よ
り成ることを特徴とする改良された小生物捕獲
用粘着組成物。
[Claims] 1 (A) Polybutene 70 with a number average molecular weight of 200 to 2500
~99.5% by weight, and (B) an ethylene-polar monomer copolymer having a polar monomer content of 1 to 30% by weight in the copolymer.
An improved adhesive composition for capturing small organisms, characterized by comprising 0.5 to 30% by weight. 2 (A) Polybutene 70 with number average molecular weight 200-2500
~99% by weight, (B) an ethylene-polar monomer copolymer in which the polar monomer content in the copolymer is 1 to 30% by weight
0.5 to 29.5% by weight, and (C) 0.5 to 29.5% by weight of a rubbery organic polymer compound dissolved in the polybutene A and having a viscosity average molecular weight of 10,000 to 2,500,000 by Flory method. Adhesive composition for capturing small organisms.
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