JPH0243285A - Method for control of reactor - Google Patents

Method for control of reactor

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JPH0243285A
JPH0243285A JP8768189A JP8768189A JPH0243285A JP H0243285 A JPH0243285 A JP H0243285A JP 8768189 A JP8768189 A JP 8768189A JP 8768189 A JP8768189 A JP 8768189A JP H0243285 A JPH0243285 A JP H0243285A
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Abstract

PURPOSE:To efficiently control an operation to thereby extend a tune-up cycle by predetermining a specified load allowance function and allotting a load according to the control factor data for each reactor in a reaction series involving a plurality of reactors. CONSTITUTION:Preparation is made for a load allowance function which is a function showing the operating conditions of each reactor in a reaction series involving a plurality of reactors in terms of the degree of approximation to a preset control limit using factors for controlling the operation of each reactor as variables. In operation, a degree of load allowance, i.e., a load allowance function value, is calculated by a computer from the control factor data for each reactor; according to a requirement for changing the quantity of a conversion reaction product to be manufactured, a required amount of change in series load, which corresponds to a required amount of change in the necessary quantity of the conversion reaction product to be manufactured, is allotted to each reactor depending upon said degree of load allowance, thus giving a required amount of change in reactor load, i.e., a required amount of change in load for each reactor; the set values of control factors for each reactor are changed so as to give a necessary quantity of the conversion reaction product to be manufactured, which is a quantity of the conversion reaction product to be manufactured corresponding to said required amount of change in reactor load; and the above-mentioned procedures are repeated to control the reactors.

Description

【発明の詳細な説明】 〔産業上の利用分野〕 /1.2−ジクロルエタン等の塩素化炭化水素の熱分解
炉等の複数の反応器からなる反応器系列を効率よく運転
するための反応器の制御方法に関する。
[Detailed description of the invention] [Industrial field of application] /1. Reactor for efficiently operating a reactor series consisting of a plurality of reactors such as a thermal cracking furnace for chlorinated hydrocarbons such as 2-dichloroethane Concerning a control method.

〔従来の技術〕[Conventional technology]

複数の反応器で構成された反応器系列で転換反応を行な
うタイプの化学プラントは、通常、系列全体の目的生成
物の製造量を一定量確保しながら各反応器を順次定期的
に運転停止しチューンナツプすることが行なわれている
Chemical plants that perform conversion reactions in a reactor series consisting of multiple reactors usually shut down each reactor in sequence and periodically while ensuring a constant production amount of the desired product for the entire series. Tune-up is practiced.

このようなタイプの化学プラントには、例えば、炭化水
素の熱分解プラントや、塩素化炭化水素の熱分解プラン
ト等がある。以下には主として炭化水素の熱分解プラン
トを例にとりつつ従来の運転状況につき説明する。
Such types of chemical plants include, for example, hydrocarbon pyrolysis plants, chlorinated hydrocarbon pyrolysis plants, and the like. The conventional operating conditions will be explained below, mainly taking a hydrocarbon pyrolysis plant as an example.

エタン、プロパン、プタン等のガス状炭化水素、及びナ
フサ、ガス芽イル、灯油、軽油、重質油等の液状炭化水
素を水蒸気の存在下で熱分解(スチームクランキング)
シてエチレン、プロピレン等のオレフィン系炭化水素を
製造する方法はよく知られている。上記熱分解において
は熱分解炉の分解管(チーープ)において炭素質の生成
(コーキング)が生起し、管内壁に析出するため、一定
期間毎に分解炉を停止してデコーキングすることが行な
われている。通常、工業的なオレフィン製造プラントに
おいては複数炉、例えば10炉以上の分解炉を有し、プ
ラント全体のオレフィン製造量を一定量確保しながら、
各分解炉について順次定期的にデコーキング処理するこ
とが行なわれている。この場合運転員は、デコーキング
処理中の分解炉のオレフィン製造量に見合う量を、運転
中の各分解炉の現状の運転条件を考慮して、各分解炉の
運転に無理のないように経験的に振り分け、それに合わ
せて運転条件(原料炭化水素供給量、熱分解温度等)を
変更することにより対応している。
Thermal decomposition of gaseous hydrocarbons such as ethane, propane, and putane, and liquid hydrocarbons such as naphtha, gas oil, kerosene, light oil, and heavy oil in the presence of steam (steam cranking)
Methods for producing olefinic hydrocarbons such as ethylene and propylene are well known. In the above pyrolysis, carbonaceous material (coking) occurs in the cracking tube (cheap) of the pyrolysis furnace and is deposited on the inner wall of the tube, so the cracking furnace must be stopped at regular intervals for decoking. ing. Normally, industrial olefin production plants have multiple furnaces, for example, 10 or more cracking furnaces, and while ensuring a constant amount of olefin production for the entire plant,
Decoking treatment is carried out periodically for each cracking furnace. In this case, the operator should take into consideration the current operating conditions of each cracking furnace during decoking process and adjust the amount of olefin produced by each cracking furnace to suit the amount of olefin produced in the cracking furnace during the decoking process. This is handled by allocating different types of fuel and changing operating conditions (feedstock hydrocarbon feed rate, thermal decomposition temperature, etc.) accordingly.

〔発明が解決しようとする課題〕[Problem to be solved by the invention]

しかしながら、上記した各分解炉のオレフィン製造量を
運転員の経験により大まかに負荷配分するような各反応
器への負荷配分の方法では、各反応器の劣化状態の把握
が充分でなく、そのため各反応器にどの程度余裕がある
かについてきめ細かく正確に判断できないため、余裕の
ない反応器に必要以上に負荷を与えることにもなり、反
応器のチューンナツプ、例えば分解炉のデコーキングの
周期を短くするばかシでなく、各反応器の劣化状態にば
らつきを生ずる等の問題があった。
However, with the above-mentioned method of allocating the load to each reactor, in which the amount of olefin produced in each cracking furnace is roughly allocated based on the operator's experience, the deterioration state of each reactor cannot be fully grasped, and therefore each Since it is not possible to accurately and precisely judge how much room there is in the reactor, it may put more load than necessary on a reactor that does not have room, so it is necessary to tune up the reactor, such as shortening the decoking cycle of the cracking furnace. This was not a simple matter, but there were problems such as variations in the deterioration state of each reactor.

〔課題を解決するための手段〕[Means to solve the problem]

本発明者等は従来技術の上記状況に鑑み、各反応器の劣
化状態を正確に把握し、各反応器を適切な負荷配分で運
転する方法につき鋭意検討を重ねた結果、本発明を完成
した。
In view of the above-mentioned state of the prior art, the present inventors have completed the present invention as a result of intensive study on a method to accurately grasp the deterioration state of each reactor and operate each reactor with appropriate load distribution. .

即ち、本発明の要旨は、 夫々が選ばれた制御因子の設定値の下に運転を制御され
ている複数の反応器からなる反応器系列において転換反
応を行なうにあたり、予め、運転中の各反応器の運転状
態を、各反応器の運転を制御する制御因子を変数として
予を得ておくこと、そして、 反応器系列の運転に際しては、 [1](a)  各反応器毎に、制御因子のデータをコ
ンピュータに取込んで負荷余裕度関数の値(以下、「負
荷余裕度」という)を算出すること、 (b)  反応器系列の転換反応生成物製造量の変更要
求に応じて必要な転換反応生成物製造量の変更量(以下
、「系列負荷変更量」という)を負荷余裕度の大きさに
応じて各反応器へ配分し、各反応器の負荷変更量(以下
、「反応器負荷変更量」という)を得ること、 並びに、 ■ 各反応器の制御因子の設定値を、反応器負荷変更量
に見合う転換反応生成物製造量(以下、「必要転換反応
生成物製造量」という)を与えるように変更すること、 を繰り返すこと、 を特徴とする反応器の制御方法、 複数の反応器を有する反応器系列において、各反応器を
適切な状態で運転、するための反応器の制御方法に適用
される。具体的には、本発明方法は、例えばナフサ等の
炭化水素の熱分解によりオレフィンを製造する場合、又
は1、2−ジクロルエタン等の塩素化炭化水素の熱分解
により塩化ビニルモノマーを製造する場合等に使用され
る複数の熱分解炉を有する熱分解炉系列において、各熱
分解炉を適切な状態で運転するため不xA男万云は、谷
徨の転侠反応にメ用さnるの分解炉の制御方法に好適に
適用される。
That is, the gist of the present invention is that when performing a conversion reaction in a reactor series consisting of a plurality of reactors whose operation is controlled under the set value of the control factor selected, each reaction during operation is The operating state of the reactor should be predicted using the control factors that control the operation of each reactor as variables, and when operating the reactor series, [1] (a) Control factors should be determined for each reactor. (b) Calculate the value of the load margin function (hereinafter referred to as "load margin") by importing the data into a computer; (b) Calculate the value of the load margin function (hereinafter referred to as "load margin"); The amount of change in the production amount of conversion reaction products (hereinafter referred to as ``series load change amount'') is distributed to each reactor according to the size of the load margin, and the amount of load change for each reactor (hereinafter referred to as ``reactor load change amount'') is (hereinafter referred to as the "required conversion reaction product production amount");); repeating the steps; Applies to control methods. Specifically, the method of the present invention can be used, for example, when producing olefins by thermal decomposition of hydrocarbons such as naphtha, or when producing vinyl chloride monomers by thermally decomposing chlorinated hydrocarbons such as 1,2-dichloroethane. In order to operate each pyrolysis furnace in an appropriate condition in a pyrolysis furnace series with multiple pyrolysis furnaces used for It is suitably applied to a furnace control method.

以下、炭化水素の熱分解炉の制御方法を例にとって図面
を参照しながら本発明につきさらに詳細に説明する。
EMBODIMENT OF THE INVENTION Hereinafter, the present invention will be described in more detail with reference to the drawings, taking a method of controlling a hydrocarbon pyrolysis furnace as an example.

工業的な炭化水素の熱分解において、原料の炭化水素と
してはエタン、プロパン、プタン等の常温でガス状の炭
化水素又はナフサ、ガスオイル、灯油、軽油、重質油等
の常温で液体である炭化水素が使用される。これらの炭
化水素原料はそれぞれを単独で用いて(単独分解)もよ
く、あるいは液状炭化水素とガス状炭化水素とを併用し
て(共分解)もよい。
In industrial hydrocarbon pyrolysis, the raw material hydrocarbons are hydrocarbons that are gaseous at room temperature, such as ethane, propane, and butane, or liquid at room temperature, such as naphtha, gas oil, kerosene, light oil, and heavy oil. Hydrocarbons are used. Each of these hydrocarbon raw materials may be used alone (single cracking), or a liquid hydrocarbon and a gaseous hydrocarbon may be used together (co-cracking).

第一図は本発明方法が適用される熱分解炉の一例を示す
模式図である。図中、/は熱分解炉本体、コは加熱管、
3は急冷熱交換器、りは燃料供給管である。加熱管コは
熱分解炉本体lの内部に配置されているが、機能上、予
熱部2′と熱分解部2′とに区分される。加熱管−の一
端には原料炭化水素、例えばナフサ等を導入するための
原料炭化水素供給管グが、他端には熱分解生成物を急冷
熱交換器3へ導くための出口配管6が接続されてお)、
更に予熱部の途中には水蒸気を導入するための水蒸気供
給管Sが接続されている。ナフサ等の液状炭化水素原料
は、通常100〜1、30℃の温度、−05〜4.0 
kg / cr/i。
FIG. 1 is a schematic diagram showing an example of a pyrolysis furnace to which the method of the present invention is applied. In the figure, / is the pyrolysis furnace body, ko is the heating tube,
3 is a quenching heat exchanger, and 3 is a fuel supply pipe. The heating tube is disposed inside the pyrolysis furnace body 1, and is functionally divided into a preheating section 2' and a pyrolysis section 2'. A heating pipe - one end is connected to a feedstock hydrocarbon supply pipe for introducing feedstock hydrocarbons, such as naphtha, and the other end is connected to an outlet pipe 6 for guiding the thermal decomposition products to the quenching heat exchanger 3. ),
Further, a steam supply pipe S for introducing steam is connected to the preheating section. Liquid hydrocarbon raw materials such as naphtha are usually used at a temperature of 100 to 1.30°C, -05 to 4.0°C.
kg/cr/i.

Gの圧力で供給管弘から供給し、加熱管の予熱部2′を
通過する間て通常、ttso−bso′cの温度に昇温
させて全量を気化させる。熱分解部2“における熱分解
条件としては例えば、分解温度6Sθ〜ざり0℃、水蒸
気比(水蒸気/原料炭化水素の重量比) 0.lI−1
、0の範囲が挙げられる。該熱分解反応により生成した
分解ガスは通常、710〜g3θ℃の温度及び0.7〜
7.2kg / ai Gの圧力で加熱管コの末鴻かも
出て、出口配管6を経て急冷熱交換器3にいたり、ここ
で通常1.yso−soo℃の温度に冷却された後、排
出管gを経て分離精製系へ導入される。
It is supplied from the supply tube at a pressure of G, and while passing through the preheating section 2' of the heating tube, the temperature is usually raised to ttso-bso'c, and the entire amount is vaporized. The thermal decomposition conditions in the thermal decomposition section 2'' include, for example, a decomposition temperature of 6Sθ to 0°C, a steam ratio (steam/raw material hydrocarbon weight ratio) of 0.1I-1
, 0. The cracked gas generated by the thermal decomposition reaction is usually at a temperature of 710 to 3θ°C and a temperature of 0.7 to
At a pressure of 7.2 kg/ai G, the heat from the heating tube comes out, passes through the outlet piping 6, and enters the quenching heat exchanger 3, where it is normally 1. After being cooled to a temperature of yso-soo°C, it is introduced into a separation and purification system via a discharge pipe g.

本発明においては、夫々が選ばれた制御因子の設定値の
下に運転を制御されている、例えば、上記第2図に示す
ような熱分解炉を複数炉、通常/θ炉以上有する熱分解
炉系列において炭化水素原料を水蒸気の存在下に熱分解
してオレフィンを製造する場合のように、複数の反応器
からなる反応器系列において転換反応を行なうにあたり
、予め、上記負荷余裕度関数を求めておき、反応器系列
の運転に際しては短かい時間間隔で上記■〜■の一連の
操作で反応器系列を制御する(第1図は本発明の制御方
法を模式的に示すものである)。以下に、炭化水素の熱
分解を例にとり、その詳細につき説明する。
In the present invention, the pyrolysis furnace has a plurality of pyrolysis furnaces, each of which is controlled under the set value of a selected control factor, for example, a pyrolysis furnace as shown in FIG. When carrying out a conversion reaction in a reactor series consisting of multiple reactors, such as when producing olefins by thermally decomposing hydrocarbon feedstock in the presence of steam in a furnace series, the above load margin function is calculated in advance. Then, when operating the reactor series, the reactor series is controlled by a series of operations (1) to (4) described above at short time intervals (FIG. 1 schematically shows the control method of the present invention). The details will be explained below using thermal decomposition of hydrocarbons as an example.

負荷余裕度関数の設定 従来、炭化水素の熱分解において、運転員は各熱分解炉
の運転状態を、(a)熱分解炉出口温度、(b)原料炭
化水素供給量、(C)水蒸気供給量、(d)急冷熱交換
器出口温度、(e)対流部温度、(f)分解管表面温度
等より判断しており、それらの測定値のいずれかが所定
の上下限に近づいているようであればその炉については
負荷を増やさない、もしくは減らす方向に操作していた
Setting of Load Margin Function Conventionally, in the pyrolysis of hydrocarbons, operators have to determine the operating status of each pyrolysis furnace by determining (a) the pyrolysis furnace outlet temperature, (b) the feedstock hydrocarbon supply amount, and (C) the steam supply. (d) quenching heat exchanger outlet temperature, (e) convection section temperature, (f) decomposition tube surface temperature, etc., and if any of these measured values approaches the predetermined upper or lower limits. If so, the furnace would have been operated in such a way as to not increase or reduce the load.

本発明方法においては、このような運転員の主視的な判
断に基づいて評価されていた各反応器の運転状態を、各
反応器の運転を制御する上記(a)〜(f)のような制
御因子を変数に、予め設定された制御限界への接近の度
合として関数化して把握する。上記制御限界は各反応器
の物理的制約及び運転の経験に基づいて安全でかつ合理
的な運転が可能な運転条件範囲の限界として決定される
山のであシ、通常、上記のような制御因子の各々につい
て設定されるが、場合によってはコ個以上の制御因子の
組合せ(例えば和、積など)について設定することもで
きる。各反応器の運転状態をこのような制御限界への接
近の度合として表わす上記関数は、従って、各反応器に
あとどれだけの負荷をかげることが可能であるかを表わ
していると見ることができる。
In the method of the present invention, the operational status of each reactor, which had been evaluated based on the operator's subjective judgment, is changed to the above-mentioned methods (a) to (f) that control the operation of each reactor. The control factors are used as variables and are understood by converting them into functions as the degree of approach to a preset control limit. The above control limits are determined as the limits of the range of operating conditions that allow safe and rational operation based on the physical constraints of each reactor and operating experience. However, in some cases, it may be set for a combination of more than k control factors (for example, a sum, a product, etc.). The above function, which expresses the operating state of each reactor as the degree of approach to such a control limit, can therefore be seen as expressing how much further load can be applied to each reactor. can.

そこでこの関数を「負荷余裕度関数」と呼ぶことにする
Therefore, this function will be called the "load margin function."

負荷余裕度関数の形は、各反応器の運転状態の制御限界
への接近の度合を適切に反映するものである限り、特に
限定されるものではない。
The shape of the load margin function is not particularly limited as long as it appropriately reflects the degree to which the operating state of each reactor approaches the control limit.

通常は、選ばれた適切な数の制御因子の各々についてプ
ラントから得られる測定値の各制御限界値からの偏差(
又はその関数)を変数とする関数を設定することによっ
て十分に目的が達せられる。この後者の関数としては例
えば上記偏差(又はその関数)の積、和、又はそれらの
混合した形等を用いることができる。熱論、用いる負荷
余裕度関数の形によって本発明方法に従う制御方法の具
体的な実施の態様は修正を受ける。
Typically, the deviation (
or its function) as a variable, the purpose can be sufficiently achieved. As this latter function, for example, the product or sum of the deviations (or their functions), or a mixed form thereof can be used. The specific embodiment of the control method according to the method of the present invention is subject to modification depending on thermal theory and the form of the load margin function used.

上記のように負荷余裕度関数は種々の方法で設定される
が、以下には制御因子の測定値の制御限界値からの偏差
の関数を変数とする関数を設定する方法の一例であるフ
ァジィ(fuzzy)モデル(数学におけるファジィ理
論をもとにしたモデル)を用いる炭化水素の熱分解の場
合の例につき説明する。
As mentioned above, the load margin function can be set using various methods. An example of thermal decomposition of hydrocarbons using a fuzzy model (a model based on fuzzy theory in mathematics) will be described.

変数として用いる熱分解炉の運転を制御する制御因子と
しては例えば以下のものが挙げられる。
Examples of control factors used as variables to control the operation of the pyrolysis furnace include the following.

制御因子      記号 熱分解炉出口温度         x1原料炭化水素
供給量又は その供給用パルプ開度   x2 水蒸気供給量又はその 供給用パルプ開度 急冷熱交換器出口温度       x4対流部温度 
           x5分解管表面温度     
     x6運転日数             、
i′7上記上記−1〜x6制御因子は、例えば第2図に
おいて、熱分解炉出口温度測定装置ワ、原料炭化水素供
給量又はその供給用バルブ開度の測定装置/θ、水蒸気
供給量又はその供給用バルブ開度の測定装置/1、急冷
熱交換器出口温度測定装置12、対流部温度測定装置1
3及び分解管表面温度測定装置/lIにおいてその値を
測定することができる。
Control factor Symbol Pyrolysis furnace outlet temperature x1 Feedstock hydrocarbon feed rate or pulp opening for feeding it x2 Steam feed rate or pulp opening for feeding quenching heat exchanger outlet temperature x4 Convection section temperature
x5 cracking tube surface temperature
x6 driving days,
i'7 The above-mentioned -1 to x6 control factors are, for example, in FIG. The supply valve opening measuring device/1, the quenching heat exchanger outlet temperature measuring device 12, the convection part temperature measuring device 1
3 and cracking tube surface temperature measuring device/lI.

上記した各変数について夫々予め設定された制御限界へ
の接近の度合を反映する関数を定義する。得られた関数
を夫々「メンバーシップ関数」と呼ぶ。
A function is defined that reflects the degree to which each of the above variables approaches a preset control limit. Each of the obtained functions is called a "membership function".

各メンバーシップ関数てより評価された値を下記のよう
に合成して負荷余裕度関数を得る。
The values evaluated by each membership function are combined as follows to obtain a load margin function.

負荷余裕度=fC,9x(xt)、g2(x2)、gs
(”3)、94 (”4 )、gs(xs)、gs(r
6)1,97(x7)]負荷余裕度関数の精度を高める
ためには、股により多くの変数(制御因子)、従ってメ
ンバーシップ関数を用いるのが好ましいが、測定及びコ
ンピュータ制御の簡略化と制御の精度との比較に基いて
メンバーシップ関数の数を減らすこともできる。このよ
うな観点から制御因子として例えばjcl、x2及びx
sを用いることができる。その場合には次のようになる
Load margin = fC, 9x (xt), g2 (x2), gs
("3), 94 ("4), gs(xs), gs(r
6) 1,97(x7)] In order to improve the accuracy of the load margin function, it is preferable to use more variables (control factors) and therefore a membership function, but it is also possible to simplify measurement and computer control. The number of membership functions can also be reduced based on comparison with control accuracy. From this point of view, for example, jcl, x2, and x are control factors.
s can be used. In that case, it will be as follows.

一般に負荷余裕度関数fの形は制御因子の操作方向によ
り影響を受けるのでその方向ごとに設定するのがよい。
Generally, the shape of the load margin function f is influenced by the direction in which the control factor is operated, so it is preferable to set it for each direction.

運転条件の変更に用いられる制御因子の選択は特に限定
されないが、通常、熱分解炉出口温度及び原料炭化水素
供給量の2つの制御因子で必要な運転条件の変更を行な
うことができる。
Although the selection of control factors used to change the operating conditions is not particularly limited, the necessary changes in the operating conditions can usually be made using two control factors: the pyrolysis furnace outlet temperature and the feedstock hydrocarbon feed rate.

この場合、これら制御因子の操作方向は下記(1)〜(
IV)のパターンに分類される。
In this case, the operating directions of these control factors are as follows (1) to (
It is classified as pattern IV).

(1)  熱分解炉出口温度 :上げる原料炭化水素供
給量:増量 (n)  熱分解炉出口温度 :下げる原料炭化水素供
給量:減量 (If)  熱分解炉出口温度 :上げる原料炭化水素
供給量二減量 (■)熱分解炉出口温度 :下げる 原料炭化水素供給量:増量 一般に熱分解炉の温度が上昇するとより短かい炭素鎖の
オレフィンが生成しやすく、また、原料炭化水素供給量
が増加するとオレフィン製造量は全体として増加する。
(1) Pyrolysis furnace outlet temperature: Increase feedstock hydrocarbon supply amount: Increase (n) Pyrolysis furnace exit temperature: Decrease feedstock hydrocarbon supply amount: Decrease (If) Pyrolysis furnace exit temperature: Increase feedstock hydrocarbon supply amount 2 Reduction (■) Pyrolysis furnace outlet temperature: Lower feedstock hydrocarbon feed rate: Increase In general, as the temperature of the pyrolysis furnace increases, olefins with shorter carbon chains are more likely to be produced, and as the feedstock hydrocarbon feed rate increases, olefins Production volume will increase overall.

従って、熱分解炉系列のオレフィンの製造量の変更要求
、即ち、例えば、オレフィン生産量自体を変更(増加又
は減少)する、あるいは、生成オレフィンの組成を変更
(例えばエチレンの生成割合を増加させる等)するとい
った変更要求に応じて、熱分解炉出口温度及び原料炭化
水素供給量の操作方向が上記(1)〜(IV)のバタン
から選択されるので、通常、それに対応した負荷余裕度
関数とする。
Therefore, there is a request to change the production amount of olefin in the pyrolysis furnace series, i.e., for example, to change (increase or decrease) the olefin production amount itself, or to change the composition of the produced olefin (for example, to increase the production ratio of ethylene, etc.). ), the operating direction of the pyrolysis furnace outlet temperature and raw material hydrocarbon supply amount is selected from the above-mentioned buttons (1) to (IV), so the corresponding load margin function and do.

各熱分解炉毎の制御因子の操作方向については、各熱分
解炉の状況に応じて選択すればよく、一系列全体を同一
のパターンとする必要はない。
The operating direction of the control factor for each pyrolysis furnace may be selected depending on the situation of each pyrolysis furnace, and there is no need for the entire series to have the same pattern.

しかしながら、熱分解炉系列全体のオレフィンの製造量
の変更を、より多くの熱分解炉に配分することが、熱分
解炉系列の運転にとってより簡便で合理的な場合が多い
ことから、通常は一系列全体を同一の操作方向のパター
ンとすることが好ましい。
However, since it is often easier and more rational for the operation of a pyrolysis furnace to distribute changes in the production amount of olefin for the entire pyrolysis furnace to more pyrolysis furnaces, it is usually done at once. It is preferable that the entire series has the same operating direction pattern.

以下に、上記(1)〜(IV)のパターンの夫々に数の
設定の具体例を詳細に説明する。
Below, specific examples of setting numbers for each of the patterns (1) to (IV) above will be explained in detail.

パターン(1) 変数xI−x6については分解炉の物理的制約と運転の
経験から決定される安全かつ合理的な運転が可能な限界
値、即ち上限値をH/(i)とし、これらの変数が該上
限値に近づいたために負荷をそれ尋物以上に上げるのが
好ましくない点を通常運転限界値(例えば、O,rH/
(t)以上でH/(1)未満の範囲から設定する)とし
てH,+(1)とすれば、メンバーシップ関数は、例え
ば下記のとおυに定義される。
Pattern (1) For the variables xI-x6, the limit value that allows safe and rational operation determined from the physical constraints of the cracking furnace and operating experience, that is, the upper limit value, is H/(i), and these variables The point at which it is undesirable to increase the load beyond the normal operating limit (for example, O, rH/
(set from a range of (t) or more and less than H/(1)) is set as H,+(1), then the membership function is defined as, for example, as follows.

t1=i  (xt<82(1)) yl(::−〔o、/〕、(1−/〜A)11が大きい
程余裕があることになる。
t1=i (xt<82(1)) yl(::-[o,/], (1-/~A) The larger 11 is, the more margin there is.

また運転日数x7については運転日数の運転状態に及ぼ
す効果が他の変数とは異なることから、例えば、 L2(1)とすれば、例えば、 各=/十α (θ<x、r<’o>  r−運転初期〕
?、!=1、0 (1,≦”?<D) ?、=7−α (旦D≦X、≦D) 〔運転末期〕 α〔〔θ、o、o r )、D:運転日数上限のように
定義することができる。
Regarding the number of driving days x7, since the effect of the number of driving days on the driving state is different from other variables, for example, if L2(1) >r-Initial stage of operation]
? ,! =1, 0 (1,≦”?<D) ?, =7-α (D≦X,≦D) [End of operation] α [[θ, o, o r ), D: Like the upper limit of the number of operating days can be defined as

以上のメンバーシップ関数の合成を、例えば次のとおり
に定義する。
For example, the composition of the above membership functions is defined as follows.

f(21,22、’3 、’4、?3.26、t?)=
r、 −f2− r、−f、 −MI N (r4、r
、 、fa )(MIN(?い?6.26)とは2いり
、及び26のうちの最小値を示す。) パターン(II) 変数X、及びx2  については分解炉の合理的な運転
が可能な下限値、即ち操作下限値をL / (L)とし
、該下限値に近づいたためにそれ以上下げるのが好まし
くない点を通常運転限界値とじて21=/ (、xl)L2(i)) yle Co、  /)、(t=/ 〜J)と定義され
る。
f(21,22,'3,'4,?3.26,t?)=
r, −f2− r, −f, −MIN (r4, r
, , fa) (MIN(??6.26) indicates the minimum value among 2 and 26.) Pattern (II) Reasonable operation of the cracking furnace is possible for variables X and x2 Let the lower limit value, that is, the lower limit value for operation, be L / (L), and the point where it is undesirable to lower it any further because it has approached the lower limit value is defined as the normal operation limit value, 21 = / (, xl) L2 (i)) yle Co, /), (t=/ ~J) is defined.

X、〜X、については下限を特に設定していないだめ、
各々の変数が上限に近づいている場合、より大きく負荷
を下げるようにする。例えば、y1=t  (xl(H
2(1)) fIC〔1、コ〕、(1−3〜6) と定義する。
There is no particular lower limit set for X, ~X,
If each variable is close to its upper limit, the load will be reduced more greatly. For example, y1=t (xl(H
2(1)) fIC[1, ko], (1-3 to 6) Define.

運転日数Xヮについては運転日数が経っているものにつ
きよシ大きく負荷を下げるようにする。
Regarding the number of days of operation

例えば、 ?7 = / −α      (θ ≦ Xデ 〈 
下iD)?、=1、0 (75D<、rr<百9) 27=/+α  (百D≦x、’= o )αC[θ、
O,OS ]、D:運転日数上限のように定義すること
ができる。
for example, ? 7 = / −α (θ ≦ X de 〈
lower iD)? ,=1,0 (75D<,rr<109) 27=/+α (100D≦x,'=o)αC[θ,
O, OS ], D: Upper limit of number of operating days.

以上のメンバーシップ関数の合成を、例えば次のとおシ
に定義する。
For example, the composition of the above membership functions is defined as follows.

t (r、%72%も、?4、?3、’6 、”I )
=11・2.・1.・27・MAX(P、、?s 、f
a )(MA X (r、、t、、?、)とは24、?
、及びP6のうちの最大値を示す。) パターン(1) 変数x1については操作上限に着目してパターン(1)
におけるのと同様K、 ?1=/ (xl< HJ (i) ) と定義する。
t (r, %72% too, ?4, ?3,'6,"I)
=11・2.・1.・27・MAX(P,,?s,f
a) (MAX (r,,t,,?,) is 24,?
, and P6. ) Pattern (1) For variable x1, pattern (1) focusing on the upper limit of operation
As in K, ? 1=/(xl<HJ(i)).

x2については操作下限に着目してパターン(n)と同
様に、 t1=t   (、:z:i〉L、z(4))PiC(
0、l〕、(t=2) と定義される。
Regarding x2, focusing on the lower limit of operation, similarly to pattern (n), t1=t (,:z:i〉L,z(4))PiC(
0, l], (t=2).

X、〜X、についてはパターン(1)におけるのと同じ
とする。
Assume that X, to X are the same as in pattern (1).

メンバーシップ関数の合成もパターン(■)におけるの
と同じとする。
The composition of membership functions is also the same as in pattern (■).

f (’I s 92.93.24、?3、’6 、’
? ) ””fl ・ 2.・ 2.・ 2丁 ・ M
I N(r、  、  f、  、 26  )パター
ン(IV) 変数X、については操作下限に着目してパターン(It
)におけるのと同様に、 rle(0、l〕、(i=7) 7l−l (xs ) Lコ(1)) fLGcO1/〕、(i=/) と定義する。
f ('I s 92.93.24,?3,'6,'
? ) ””fl・2.・2.・ 2 pieces ・ M
I N(r, , f, , 26) pattern (IV) For variable X, pattern (It
), it is defined as rle(0, l], (i=7) 7l-l (xs) Lco(1)) fLGcO1/], (i=/).

x2については操作上限に着目してノ(ターン(1)に
おけるのと同様に、 11−/ (xl(H2(1) ) ?tC[O,/]、(1=2) と定義する。
For x2, focus on the upper limit of operation and define it as 11-/(xl(H2(1))?tC[O,/], (1=2), as in turn (1).

x3〜x7 についてはパターン(1)におけるのと同
様とする0 メンバーシップ関数の合成もパターン(1)におけるの
と同じとする。
Regarding x3 to x7, the same as in pattern (1) is used. The composition of the 0 membership functions is also the same as in pattern (1).

icy+、y□、?8.24、?3、r6、r7)”?
、・?2・2.・?、・MIN(rいF、 、 ?6)
本発明方法においては、上記したような負荷余裕度関数
を用いて、下記■〜■の一連の操作で反応器系列を制御
する。
icy+,y□,? 8.24,? 3, r6, r7)”?
,・? 2.2.・? ,・MIN(rF, , ?6)
In the method of the present invention, the reactor series is controlled by a series of operations (1) to (4) below using the load margin function as described above.

即ち、第1図に示すように、反応器系列の運転に際して
は、目標とする転換反応生成物製造量に近づけるために
、あるいは、目標とする転換反応生成物製造量自体を変
更するために等の様々な原因によシ、転換反応生成物の
製造量の変更が要求される。その要求に応じて必要な転
換反応生成物製造量の変更量(系列負荷変更iについて
、[1](a)各反応器の負荷余裕度を負荷余裕度関数
を用いて算出し、■(b)その大きさに応じて系列負荷
変更量の各反応器への配分(反応器負荷変更量)を決定
し、■各反応器の制御因子の設定値を反応器負荷変更量
に見合う転換反応生成物製造量(必要転換反応生成物製
造量)を与えるように変更して、運転を続行する操作を
繰り返すものである。
That is, as shown in FIG. 1, when operating the reactor series, various steps are taken to approach the target conversion reaction product production amount or to change the target conversion reaction product production amount itself. For various reasons, changes in the amount of conversion reaction products produced are required. The amount of change in the production amount of the conversion reaction product required according to the request (for series load change i, [1] (a) calculate the load margin of each reactor using the load margin function, ■ (b ) Determine the distribution of the series load change amount to each reactor (reactor load change amount) according to the size, and ■ Change the set value of the control factor of each reactor to generate a conversion reaction that corresponds to the reactor load change amount. The operation is repeated by changing the amount of product produced (required amount of conversion reaction product produced) and continuing the operation.

[1](a)負荷余裕度の算出 上記負荷余裕度関数に、各反応器毎に各2反応器の運転
を制御する制御因子(変数)の測定値データを与え、負
荷余裕度関数の値、即ち負荷余裕度を算出する。
[1] (a) Calculating load margin , that is, calculate the load margin.

上記のようにして求めた各反応器の負荷余裕度の大きさ
に応じて、反応器系列の転換反応生成物製造量の変更要
求に応じて必要な転換反応生成物製造量の変更量、即ち
系列負荷変更量を各反応器に配分し、各反応器の負荷変
更量(反応器負荷変更量)を得る。配分は基本的に次式
%式% しかしながら負荷余裕度関数の精度が不十分であって特
定の反応器の運転状態が過大に又は過小に反映されるよ
うな場合には経験に基いて上式に適当な係数を導入して
これを修正することもできる。
Depending on the size of the load margin of each reactor determined as above, the amount of change in the production amount of conversion reaction product required in response to a request for change in the production amount of conversion reaction product of the reactor series, i.e. The series load change amount is distributed to each reactor to obtain the load change amount for each reactor (reactor load change amount). The distribution is basically calculated using the following formula (% formula). However, if the accuracy of the load margin function is insufficient and the operational status of a particular reactor is reflected too much or too little, the above formula can be used based on experience. This can also be corrected by introducing an appropriate coefficient.

■各反応器の運転条件の変更 各反応器の制御因子の設定値を、上記■(blで算出さ
れた反応器負荷変更量に見合う転換反応生成物製造量(
必要転換反応生成物製造量)を与えるように変更して反
応器系列の運転を続行する。
■Change in the operating conditions of each reactor Change the set values of the control factors for each reactor to the amount of conversion reaction product produced corresponding to the amount of change in reactor load calculated in
Operation of the reactor series is continued with changes to provide the required amount of conversion reaction product produced.

各反応器の制御因子の設定値の変更の仕方には特に制限
はない。例えば、該設定値と転換反応生成物製造量との
関係を過去の運転状況から経験的に割シ出し、それに従
って変更することができる。
There are no particular restrictions on how to change the set values of the control factors for each reactor. For example, the relationship between the set value and the production amount of the conversion reaction product can be determined empirically from past operating conditions and changed accordingly.

例えば、炭化水素の熱分解の場合には、前述の如く、熱
分解炉の温度(X、)が上昇すると共により短かい炭素
鎖のオレフィンが生成しやすいこと、原料炭化水素供給
量(x2)が増加するとオレフィン製造量は全体として
増加すること等の一般的な傾向があることから、これを
定量的に把握し、必要オレフィン製造量とそれに対応す
る各熱分解炉の制御因子の設定値との関係を作表してお
き、それに従って各熱分解炉の制御因子の値を変更する
ことができる。またそのような制御因子の値とオレフィ
ン製造量との関係を実験データに基いて予め関数化して
おき、この関数を用いて必要オレフィン製造量からそれ
に対応する制御因子の値を算出することもできる。
For example, in the case of pyrolysis of hydrocarbons, as mentioned above, as the temperature of the pyrolysis furnace (X) increases, olefins with shorter carbon chains tend to be produced, and the feedstock hydrocarbon supply amount (x2) Since there is a general tendency that the amount of olefin produced increases as a whole when By tabulating the relationship, the values of the control factors for each pyrolysis furnace can be changed accordingly. It is also possible to convert the relationship between the value of such a control factor and the amount of olefin production into a function in advance based on experimental data, and use this function to calculate the value of the corresponding control factor from the required amount of olefin production. .

本発明方法によれば、熱分解炉系列の運転にあたって、
各熱分解炉毎に制御因子のデータをコンビーータに取込
んで上記■〜■の一連の操作によシ各熱分解炉の運転条
件を変更するまでの制御を随時性なうことによシ、各熱
分解炉に適切な負荷を与えるべく運転条件の変更を簡便
、適切かつ迅速に行なうことができる。一定時間毎、例
えばO,S〜72時間毎に、好ましくは/〜g時間毎に
本発明方法による制御を行なえば、各熱分解炉の劣化状
態のばらつきをより少なくし、より適切な負荷配分で熱
分解炉系列を制御することができる。
According to the method of the present invention, when operating a pyrolysis furnace series,
By importing the control factor data for each pyrolysis furnace into the converter and performing the series of operations from 1 to 3 above, the control can be performed as needed until the operating conditions of each pyrolysis furnace are changed. Operating conditions can be easily, appropriately, and quickly changed in order to apply an appropriate load to each pyrolysis furnace. By performing control according to the method of the present invention at fixed time intervals, for example, every 0, S ~ 72 hours, preferably every / ~ g hours, variations in the deterioration state of each pyrolysis furnace can be reduced and more appropriate load distribution can be achieved. can control the pyrolysis furnace series.

また、塩素化炭化水素の熱分解炉系列を制御する場合に
は、熱分解炉の運転を制御する制御因子として例えば、
熱分解炉出口温度(x、’)、原料塩素化炭化水素(例
えば1、−一ジクロルエタン)供給量又はその供給用バ
ルブ開度(x2’)急冷熱交換器出口温度(x、’)、
対流部温度(x、’)、分解管表面温度(−、’)、運
転日数(x、”)を選択し、前記した炭化水素の熱分解
炉系列の制御の場合と同様の手法により、系列負荷変更
量を各熱分解炉にその負荷余裕度に応じて配分すること
により、適切な負荷配分で熱分解炉系列を制御すること
ができる0 〔実施例〕 以下に本発明を実施例により更に具体的に説明するが、
本発明はその要旨を超えない限り以下の実施例によって
限定されるものではない。
In addition, when controlling a chlorinated hydrocarbon pyrolysis furnace series, the control factors for controlling the operation of the pyrolysis furnace include, for example,
Pyrolysis furnace outlet temperature (x,'), raw material chlorinated hydrocarbon (for example, 1,-1 dichloroethane) supply amount or its supply valve opening (x2'), quenching heat exchanger outlet temperature (x,'),
By selecting the convection section temperature (x,'), the cracking tube surface temperature (-,'), and the number of operating days (x,''), the series is By distributing the load change amount to each pyrolysis furnace according to its load margin, it is possible to control the pyrolysis furnace series with appropriate load distribution. I will explain in detail,
The present invention is not limited to the following examples unless it exceeds the gist thereof.

実施例/ 原料炭化水素としてナフサを用いて運転されている12
炉の熱分解炉からなる熱分解炉系列について、本発明方
法に従って、前記ノくターン(1)によって2□〜v7
 のメンバーシップ関数を用いて、ある時点における各
熱分解炉の負荷余裕度を算出したところ表−/に示す結
果を得た。
Example / 12 operated using naphtha as feedstock hydrocarbon
Regarding the pyrolysis furnace series consisting of the pyrolysis furnace of the furnace, according to the method of the present invention, by the above-mentioned turn (1), 2□ to v7
The load margin of each pyrolysis furnace at a certain point in time was calculated using the membership function of , and the results shown in Table 1 were obtained.

オレフィン製造量の実績値と予め設定された目標値との
差として求めたオレフィン製造量の変更量(系列負荷変
更量)を、上記算出された負荷余裕度に基づき、各熱分
解炉に配分した結果(炉負荷変更量の比率(表−/中の
■/Σ■))を第3図に示す。
The amount of change in olefin production amount (series load change amount) determined as the difference between the actual value of olefin production amount and the preset target value was distributed to each pyrolysis furnace based on the load margin calculated above. The results (ratio of furnace load changes (■/Σ■ in the table)) are shown in Figure 3.

各熱分解炉の制御因子の設定値とオレフィン表−/ 荷変更量に見合う必要オレフィン製造量を与えるように
、各熱分解炉の制御因子の設定値の変更を行ない各熱分
解炉の運転を継続した。更に、6時間毎に上記目標値と
の関係に応じてパターン(1)〜(IV)を用いて負荷
余裕度を算出し、各熱分解炉の制御因子の値を制御し運
転を継続する操作を繰返した。その結果、従来、この炉
系列において、各熱分解炉の負荷余裕度を定量的に算出
せず、運転員の経験によって適当に各熱分解炉に系列負
荷変更量を配分して各熱分解炉の運転を継続した場合に
くらべて、デコーキン実施例コ 実施例1と同様にしてパターン(n)によっである時点
における各熱分解炉の負荷余裕度を算出したところ表−
コに示す結果を得た。
Control factor settings and olefin table for each pyrolysis furnace -/ Change the settings of the control factors for each pyrolysis furnace and operate each pyrolysis furnace to provide the necessary olefin production amount commensurate with the amount of loading changes. Continued. Furthermore, the load margin is calculated every 6 hours using patterns (1) to (IV) according to the relationship with the target value, and the operation is continued by controlling the value of the control factor of each pyrolysis furnace. repeated. As a result, in the past, in this furnace series, the load margin of each pyrolysis furnace was not quantitatively calculated, and the amount of series load change was appropriately distributed to each pyrolysis furnace based on the operator's experience. Compared to the case where the operation continued, the load margin of each pyrolysis furnace at a certain point in time was calculated using pattern (n) in the same manner as in Decokin Example Example 1.
The results shown below were obtained.

オレフィン製造量の実績値と予め設定された目標値との
差として求めたオレフィン製造量の変更量を系・列負荷
変更量として上記算出された負荷余裕度に基づき各熱分
解炉に配分した結果(炉負荷変更量の比率(表−コ中の
θ/Σθ))を第9図に示す〇 実権例1におけるのと同様にこの配分量に基づいて各熱
分解炉を運転し、運転を継続したところ、実施例/と同
様に従来に比べてデコーキング周期をis−、to%延
長することができた。
The result of allocating the change in olefin production, which was determined as the difference between the actual value of olefin production and the preset target value, to each pyrolysis furnace based on the load margin calculated above as the change in train load. (Ratio of furnace load change amount (θ/Σθ in Table 1)) is shown in Figure 9. As in Actual Example 1, each pyrolysis furnace is operated based on this allocated amount and operation is continued. As a result, the decoking period was able to be extended by is-, to% compared to the conventional example, as in Example/.

表−コ 〔発明の効果〕 本発明方法によれば、各反応器の運転状態に応じてより
きめ細かく、よシ適切に反応器の運転を調整できるので
デコーキング等のチューンナツプの周期が延長される。
Table C [Effects of the Invention] According to the method of the present invention, the operation of the reactors can be adjusted more precisely and appropriately according to the operating status of each reactor, so the cycle of tune-ups such as decoking can be extended. .

また、従来運転員が経験的に行なっていた操作を系統的
に行なうことができるので、操作の個人差が解消され、
かつ簡略化することができる。
In addition, since operators can perform operations that were previously performed empirically in a systematic manner, individual differences in operation are eliminated.
and can be simplified.

さらに各反応器の負荷変更に対する余裕度を定量的に評
価できるようになるので、計算機による反応器の制御が
可能となる。
Furthermore, since it becomes possible to quantitatively evaluate the margin for each reactor's load change, it becomes possible to control the reactors by a computer.

【図面の簡単な説明】 第1図は本発明の制御方法による反応器系列の制御を模
式的に示す図である。 第2図は、本発明方法を実施する熱分解炉の一例を示す
略図である。 /:熱分解炉本体、2:加熱管、λ′:加熱管予熱部、
コ“:加熱管熱分解部、3:急冷熱交換器、lI:原料
炭化水素供給管、5:水蒸気供給管、6:出口配管、7
:燃料供給管。 第3図及び第9図は、夫々実施例/及び実施例コにおい
て、系列負荷変更量を負荷余裕度の値に基づきlコの熱
分解炉に配分した時の炉負荷変更量の比率を示すグラフ
である。
BRIEF DESCRIPTION OF THE DRAWINGS FIG. 1 is a diagram schematically showing control of a reactor series by the control method of the present invention. FIG. 2 is a schematic diagram showing an example of a pyrolysis furnace for carrying out the method of the present invention. /: pyrolysis furnace body, 2: heating tube, λ': heating tube preheating section,
KO: heating tube pyrolysis section, 3: quenching heat exchanger, lI: feedstock hydrocarbon supply pipe, 5: steam supply pipe, 6: outlet piping, 7
:Fuel supply pipe. Figures 3 and 9 show the ratio of furnace load changes when the train load changes are distributed to 1 pyrolysis furnaces based on the load margin value in Example/and Example 1, respectively. It is a graph.

Claims (7)

【特許請求の範囲】[Claims] (1)夫々が選ばれた制御因子の設定値の下に運転を制
御されている複数の反応器からなる反応器系列において
転換反応を行なうにあたり、予め、運転中の各反応器の
運転状態を、各 反応器の運転を制御する制御因子を変数として予め設定
された制御限界への接近の度合として表わす関数(以下
、「負荷余裕度関数」という)を得ておくこと、そして
、 反応器系列の運転に際しては、 [1](a)各反応器毎に、制御因子のデータをコンピ
ュータに取込んで負荷余裕度関数の 値(以下、「負荷余裕度」という)を算 出すること、 (b)反応器系列の転換反応生成物製造量の変更要求に
応じて必要な転換反応生成物 製造量の変更量(以下、「系列負荷変更 量」という)を負荷余裕度の大きさに応 じて各反応器へ配分し、各反応器の負荷 変更量(以下、「反応器負荷変更量」と いう)を得ること、 並びに、 [2]各反応器の制御因子の設定値を、反応器負荷変更
量に見合う転換反応生成物製 造量(以下、「必要転換反応生成物製造 量」という)を与えるように変更するこ と、 を繰り返すこと、 を特徴とする反応器の制御方法。
(1) When carrying out a conversion reaction in a reactor series consisting of a plurality of reactors, each of which is operated under the set value of a selected control factor, the operating state of each reactor in operation must be checked in advance. , obtaining a function (hereinafter referred to as "load margin function") that expresses the control factors that control the operation of each reactor as variables as the degree of approach to a preset control limit; and, [1] (a) For each reactor, data on control factors is input into a computer and the value of the load margin function (hereinafter referred to as "load margin") is calculated; (b) ) In response to a request to change the production amount of conversion reaction products in a reactor series, the amount of change in the production amount of conversion reaction products (hereinafter referred to as "series load change amount") is calculated according to the size of the load margin. Allocate to the reactors and obtain the load change amount for each reactor (hereinafter referred to as "reactor load change amount"), and [2] set the control factor of each reactor to obtain the reactor load change amount. 1. A method for controlling a reactor, comprising: changing the production amount of a conversion reaction product corresponding to (hereinafter referred to as "required production amount of a conversion reaction product"); and repeating the steps.
(2)請求項1に記載の反応器の制御方法において、転
換反応が熱分解反応であることを特徴とする方法。
(2) The method for controlling a reactor according to claim 1, wherein the conversion reaction is a thermal decomposition reaction.
(3)請求項2に記載の反応器の制御方法において、熱
分解反応が炭化水素の熱分解反応であることを特徴とす
る方法。
(3) The method for controlling a reactor according to claim 2, wherein the thermal decomposition reaction is a hydrocarbon thermal decomposition reaction.
(4)請求項3に記載の反応器の制御方法において、炭
化水素が、ナフサ、ガスオイル、灯油、軽油及び重質油
からなる群から選ばれる液状炭化水素を含むものである
ことを特徴とする方法。
(4) The method for controlling a reactor according to claim 3, wherein the hydrocarbon includes a liquid hydrocarbon selected from the group consisting of naphtha, gas oil, kerosene, light oil, and heavy oil. .
(5)請求項3に記載の反応器の制御方法において、炭
化水素がエタン、プロパン及びプタンからなる群から選
ばれるガス状炭化水素を含むものであることを特徴とす
る方法。
(5) The method for controlling a reactor according to claim 3, wherein the hydrocarbon includes a gaseous hydrocarbon selected from the group consisting of ethane, propane, and butane.
(6)請求項2に記載の反応器の制御方法において、熱
分解反応が塩素化炭化水素の熱分解反応であることを特
徴とする方法。
(6) The method for controlling a reactor according to claim 2, wherein the thermal decomposition reaction is a thermal decomposition reaction of chlorinated hydrocarbons.
(7)請求項6に記載の反応器の制御方法において、塩
素化炭化水素が1、2−ジクロルエタンを含むものであ
ることを特徴とする方法。
(7) The method for controlling a reactor according to claim 6, wherein the chlorinated hydrocarbon contains 1,2-dichloroethane.
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* Cited by examiner, † Cited by third party
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WO2008038490A1 (en) * 2006-09-28 2008-04-03 Chiyoda Corporation Method of thermal cracking for petroleum-derived heavy oil and thermal cracking apparatus therefor
JP2010522635A (en) * 2007-03-29 2010-07-08 エボニック デグサ ゲーエムベーハー Method for stepwise temperature control of chemicals in a heater at predetermined entry and discharge temperatures and apparatus for carrying out the method

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