JPH0242508B2 - - Google Patents

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JPH0242508B2
JPH0242508B2 JP62280989A JP28098987A JPH0242508B2 JP H0242508 B2 JPH0242508 B2 JP H0242508B2 JP 62280989 A JP62280989 A JP 62280989A JP 28098987 A JP28098987 A JP 28098987A JP H0242508 B2 JPH0242508 B2 JP H0242508B2
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JP
Japan
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resin composition
hard resin
medical
general formula
medical device
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Priority to AU11032/88A priority patent/AU610120B2/en
Priority to EP92203200A priority patent/EP0537863B1/en
Priority to US07/391,502 priority patent/US5079002A/en
Priority to PCT/JP1988/000020 priority patent/WO1988005302A1/en
Priority to DE3855956T priority patent/DE3855956T2/en
Priority to ES8800079A priority patent/ES2010239A6/en
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Publication of JPH0242508B2 publication Critical patent/JPH0242508B2/ja
Priority to US07/769,378 priority patent/US5248531A/en
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    • AHUMAN NECESSITIES
    • A01AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01NPRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N1/00Preservation of bodies of humans or animals, or parts thereof
    • A01N1/02Preservation of living parts
    • A01N1/0205Chemical aspects
    • A01N1/021Preservation or perfusion media, liquids, solids or gases used in the preservation of cells, tissue, organs or bodily fluids
    • A01N1/0226Physiologically active agents, i.e. substances affecting physiological processes of cells and tissue to be preserved, e.g. anti-oxidants or nutrients

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Description

【発明の詳細な説明】[Detailed description of the invention]

(産業上の利用分野) 本発明は、医療用硬質樹脂組成物および医療用
具に関するものである。詳しく述べると本発明
は、極めて高い安全性を有しかつ血液と接触した
際に溶血を起こさせることのない医療用硬質樹脂
組成物および医療用具に関するものである。 (従来の技術) 現在、各種の硬質の医療用具においては、軽量
で、割れにくく、また安価でデイスポーサブルな
使用が可能であるという面からガラス、金属等に
代えて硬質樹脂組成物が多く用いられている。 ところでこのような医療用具においては血液成
分に対して不活性であることは非常に重要なこと
である。 しかしながら、例えば、従来用いられているガ
ラス製または硬質樹脂製の採血管に採血したの
ち、長時間血液を採血管内に保存すると、赤血球
が溶血してしまう。溶血により遊離したヘモグロ
ビンは臨床検査のための種々の測定結果に悪影響
を及ぼす。一般に、献血により採血された血液を
入れた血液バツグには、血液バツグ中の血液と同
一の血液をいれた採血管が輸血前に患者の血液と
の適合性を調べるために付けられて、病院へ送ら
れているが、赤血球濃厚液の有効期限である21日
目(日本の場合)近くになると、採血管に入つた
血液は、溶血を起してしまい試験に支障をきたす
ようになつてしまうため問題であつた。 このため血液と長時間接触しても溶血現象を起
こさせない硬質樹脂の開発が望まれるところであ
る。 (発明が解決しようとする問題点) 従つて、本発明は、新規な医療用硬質樹脂組成
物および医療用具を提供することを目的とする。
本発明はまた、赤血球に対する保存性に優れる医
療用硬質樹脂組成物および医療用具を提供するこ
とを目的とする。 (問題点を解決するための手段) 上記諸目的は、硬質樹脂組成物中に、一般式
() (式中、R1、R2およびR3はそれぞれ炭素数1〜
20の脂肪族炭化水素基であり、かつR1、R2およ
びR3の炭素数の和は10〜36である。)で表わされ
るトリグリセリド化合物を配合したことを特徴と
する医療用硬質樹脂組成物により達成される。 本発明はまた、一般式()で表わされるトリ
グリセリド化合物0.5〜5重量%を含有するもの
である医療用硬質樹脂組成物を示すものである。
本発明はさらに一般式()におけるR1、R2
よびR3がそれぞれ炭素数1〜10の脂肪族炭化水
素基であり、かつR1、R2およびR3の炭素数の和
が10〜30である医療用硬質樹脂組成物を示すもの
である。本発明はまた、一般式()における
R1、R2およびR3のうち少なくともひとつが分岐
構造をもつものである医療用硬質樹脂組成物を示
すものである。本発明はさらにまた、一般式
()で表わされるトリグリセリド化合物がグリ
セリル トリ−2−エチルヘキサノエートである
医療用硬質樹脂組成物を示すものである。本発明
はまた、硬質樹脂がアクリル系樹脂、スチレン系
樹脂、オレフイン系樹脂、熱可塑性ポリエステル
系樹脂およびポリカーボネートからなる群から選
ばれたものである医療用硬質樹脂組成物を示すも
のである。本発明はさらに、アクリル系樹脂がメ
チルメタクリレート、メチルアクリレート、エチ
ルメタクリレート、エチルアクリレート、アクリ
ロニトリルまたはメタクリロニトリルの単独重合
体もしくは共重合体である医療用硬質樹脂組成物
を示すものである。本発明はまた、スチレン系樹
脂がポリスチレン、アクリロニトリル−スチレン
共重合体またはアクリロニトリル−ブタジエン−
スチレン共重合体である医療用硬質樹脂組成物を
示すものである。本発明はまた、オレフイン系樹
脂がポリエチレン、ポリプロピレンまたはエチレ
ン−プロピレン共重合体である医療用硬質樹脂組
成物を示すものである。本発明はまた、熱可塑性
ポリエステル樹脂がポリエチレンテレフタレート
またはポリブチレンテレフタレートである医療用
硬質樹脂組成物を示すものである。 上記諸目的はまた、硬質樹脂組成物中に、一般
式() (式中、R1、R2およびR3はそれぞれ炭素数1〜
20の脂肪族炭化水素基であり、かつR1、R2およ
びR3の炭素数の和は10〜36である。)で表わされ
るトリグリセリド化合物を含んでなる硬質樹脂組
成物により実質的に構成されていることを特徴と
する医療用具により達成される。 本発明はまた、一般式()で表わされるトリ
グリセリド化合物0.5〜5重量%を含有する硬質
樹脂組成物により実質的に構成されていることを
特徴とする医療用具を示すものである。本発明は
さらに一般式()におけるR1、R2およびR3
それぞれ炭素数1〜10の脂肪族炭化水素基であ
り、かつR1、R2およびR3の炭素数の和が10〜30
である医療用具を示すものである。本発明はま
た、一般式()におけるR1、R2およびR3のう
ち少なくともひとつが分岐構造をもつものである
医療用具を示すものである。本発明はさらにまた
一般式()で表わされるトリグリセリド化合物
がグリセリル トリ−2−エチルヘキサノエート
である医療用具を示すものである。本発明はま
た、硬質樹脂がアクリル系樹脂、スチレン系樹
脂、オレフイン系樹脂、熱可塑性ポリエステル系
樹脂およびポリカーボネートからなる群から選ば
れたものである医療用具を示すものである。本発
明はさらに、アクリル系樹脂がメチルメタクリレ
ート、メチルアクリレート、エチルメタクリレー
ト、エチルアクリレート、アクリロニトリルまた
はメタクリロニトリルの単独重合体もしくは共重
合体である医療用具を示すものである。本発明は
また、スチレン系樹脂がポリスチレン、アクリロ
ニトリル−スチレン共重合体またはアクリロニト
リル−ブタジエン−スチレン共重合体である医療
用具を示すものである。本発明はまた、オレフイ
ン系樹脂がポリエチレン、ポリプロピレンまたは
エチレン−プロピレン共重合体である医療用具を
示すものである。本発明はまた、熱可塑性ポリエ
ステル樹脂がポリエチレンテレフタレートまたは
ポリブチレンテレフタレートである医療用具を示
すものである。本発明はさらに採血管であること
を特徴とする医療用具を示すものである。 (作用) しかして、本発明の医療用硬質樹脂組成物は、
硬質樹脂組成物中に、一般式() (式中R1、R2およびR3はそれぞれ炭素数1〜20
の脂肪族炭化水素基であり、かつR1、R2および
R3の炭素数の和は10〜36である。)で表わされる
トリグリセリド化合物を配合したことを最大の特
徴とする。 驚くべきことにこの一般式()で表わされる
トリグリセリド化合物は、ジ−2−エチルヘキシ
ルフタレートと同様な赤血球溶血防止作用を有
し、また一方、ジ−2−エチルヘキシルフタレー
トとは異なり、血小板凝集能を抑制する作用など
の血液成分に対する悪影響は認められないことが
見出された。さらに一般式()で表わされるト
リグリセリド化合物は各種硬質樹脂との相溶性も
十分なものであることから、一般式()で表わ
されるトリグリセリド化合物を配合すれば、血液
と接触した際に赤血球に対する保存性の良好な硬
質樹脂組成物を得ることができることになる。す
なわち、該硬質樹脂組成物が血液と接触した場
合、樹脂組成物中より溶出移行してくる一般式
()で表わされるトリグリセリド化合物の働き
により赤血球の溶血が防止されて赤血球に対する
保護作用に優れたものとなるものである。これゆ
え本発明の医療用硬質樹脂組成物は、医療用具の
素材として適したものであり、また該素材を用い
て成形された成形物は、その優れた加工性、透明
性、耐熱性等を有するがゆえに医療用具として用
いた場合にその効果を遺憾なく発揮でき、特に採
血管などのように血液等の体液と接触するような
医療用具の場合、その効果は顕著である。 以下、本発明を実施態様に基づきより詳細に説
明する。 本発明に係る医療用硬質樹脂組成物において使
用される硬質樹脂としては、生理的に安全なもの
でありかつ後述するような一般式()で表わさ
れるトリグリセリド化合物と適度な相溶性を有す
るものであれば特に限定されず、例えば、アクリ
ル系樹脂、スチレン系樹脂、オレフイン系樹脂、
熱可塑性ポリエステル系樹脂、ポリカーボネート
などが挙げられる。またこれらの硬質樹脂におい
ては、硬質樹脂の種類に係わらず、そのメルトフ
ローインデツクスが0.5〜30g/10min、特に5
〜12g/10min程度であるものが好ましい。アク
リル系樹脂としては、例えば、メチルメタクリレ
ート、メチルアクリレート、エチルメタクリレー
ト、エチルアクリレートなどのアルキル(メタ)
アクリレート、アクリロニトリル、メタクリロニ
トリル等の単独重合体および共重合体がある。ポ
リスチレン系樹脂としては、ポリスチレン、アク
リロニトリル−スチレン共重合体、アクリロニト
リル−ブタジエン−スチレン共重合体(ABS樹
脂)等があり、オレフイン系樹脂としては、中な
いし高密度のポリエチレン、ポリプロピレンまた
はエチレン−プロピレン共重合体などのようなエ
チレン、プロピレンおよびその他のα−オレフイ
ンの組合せによる共重合体等があり、さらに熱可
塑性ポリエステル系樹脂としては、ポリエチレン
テレフタレート、ポリブチレンテレフタレート等
がある。さらにポリカーボネートとしては、ビス
フエノールA型ポリカーボネートの他、各種の炭
酸エステル型構造を有するものが含まれる。な
お、本発明の医療用硬質樹脂組成物において用い
られる硬質樹脂としては、上記に例示したものに
限定されるものではないことはもちろんである
が、さらに硬質樹脂としては各種の樹脂のポリマ
ーブレンドも含まれるものである。 しかして、本発明の医療用硬質樹脂組成物中に
は、一般式() (式中、R1、R2およびR3はそれぞれ炭素数1〜
20、好ましくは1〜14、最も好ましくは6〜10の
脂肪族炭化水素基であり、かつR1、R2およびR3
の炭素数の和は10〜36、好ましくは10〜30、最も
好ましくは10〜24である。)で表わされるトリグ
リセリド化合物が配合される。この一般式()
で表わされるトリグリセリド化合物は本発明の医
療用硬質樹脂組成物において溶血防止剤として作
用する。すなわち、本発明の医療用硬質樹脂組成
物よりなる製品に、血液が接触した際に、該組成
物中より溶出移行した一般式()で表わされる
トリグリセリド化合物が赤血球に対して保護作用
をもたらすものである。 一般式()で表わされるトリグリセリド化合
物において、R1、R2およびR3の炭素数を1〜20
とするのは、炭素数が1〜20の範囲を外れるとト
リグリセリド化合物と硬質樹脂との相溶性がなく
なり、また樹脂組成物中からの溶出移行による接
触血液中への均一な分散が困難となることから溶
血防止作用が望めないものとなるためである。ま
た、R1、R2およびR3の炭素数の和が36を越える
場合にも上記と同様のことが言え、一方R1、R2
およびR3の炭素数の和が10未満である場合には、
溶血をひきおこしてしまう虞れがある。また、一
般式()で表わされるトリグリセリド化合物に
おいて、R1、R2およびR3のうち少なくともひと
つが分岐構造をとることが、硬質樹脂との相溶性
および溶血防止効果を高める上からより好まし
い。また一般式()で表わされるトリグリセリ
ド化合物において、脂肪族炭化水素基R1、R2
よびR3は必ずしも同一のものである必要はなく
鎖長の異なるものの組合せであつてもよい。さら
に脂肪族炭化水素基R1、R2およびR3は、飽和脂
肪族炭化水素基でも不飽和脂肪族炭化水素基であ
つてもよい。一般式()で表わされるトリグリ
セリド化合物としては具体的には、グリセリルト
リバレレート(トリバレリン)、グリセリル ト
リイソバレレート、グリセリル トリカプロエー
ト、グリセリル トリカプリラート、グリセリル
トリ−2−エチルヘキサノエート、グリセリル
トリカプレート、グリセリル トリラウレート
(トリラウリン)、ブタノイル ジバレリル グリ
セリン、ブチリル ジイソバレリル グリセリ
ン、バレリル ジヘキサノイル グリセリン、ヘ
キサノイル ジオクタノイル グリセリン、ヘキ
サノイル ビス(2−エチルヘキサノイル)グリ
セリン、オクタノイル ビス(2−エチルヘキサ
ノイル)グリセリン、ジオクタノイル 2−エチ
ルヘキサノイル グリセリン、2−エチルヘキサ
ノイルジデカノイル グリセリン、ビス(2−エ
チルヘキサノイル) デカノイル グリセリン、
デカノイル ジラウロイル グリセリン、ジラウ
ロイル ミリストイル グリセリンなどが挙げら
れるが、好ましくはグリセリル トリ−2−エチ
ルヘキサノエート、オクタノイル ビス(2−エ
チルヘキサノイル)グリセリンであり、最も好ま
しくはグリセリル トリ−2−エチルヘキサノエ
ートである。 上記のごとき一般式()で表わされるトリグ
リセリド化合物は、本発明の医療用硬質樹脂組成
物おいて、0.5〜5重量%、より好ましくは2〜
3重量%配合される。すなわち、一般式()で
表わされるトリグリセリド化合物の配合量が0.5
重量%未満であると、赤血球の溶血を抑制する作
用が十分なものとはならず、一方5重量%を超え
ると、硬質樹脂組成物の物性を低下させる虞れが
あるためである。 さらに本発明の医療用硬質樹脂組成物には必要
に応じて、各種安定剤、滑剤、酸化防止剤などの
添加剤が配合され得る。 本発明の医療用硬質樹脂組成物の成形方法とし
ては、従来の硬質樹脂組成物に関して用いられて
いる方法、例えば射出成形、押出成形等のいずれ
の方法によつても成形可能である。 本発明の医療用具は、硬質樹脂組成物中に、一
般式() (式中、R1、R2およびR3はそれぞれ炭素数1〜
20の脂肪族炭化水素基であり、かつR1、R2およ
びR3の炭素数の和は10〜36である。)で表わされ
るトリグリセリド化合物を配合してある硬質樹脂
組成物により実質的に構成されるものであり、優
れた安全性、加工性、耐熱性等の諸物性を有する
ものであつて、特に赤血球の溶血に対する抑制作
用が優れたものである。従つて、本発明の医療用
具としては、採血管などのように血液、赤血球濃
厚液等の体液ないしは体液成分溶液と接触する特
に長時間接触するものが好適に含まれ、採血管の
他に例えば、採血瓶、試験管、シヤーレ、ならび
に人工肺、人工腎臓などのような各種人工臓器お
よび熱交換器等のハウジングなどが好ましい例と
して挙げることができるがもちろんこれらに限定
されるものではない。 つぎに図面を参照しながら、採血管を例にと
り、本発明による医療用具の一実施態様を説明す
る。すなわち、第1図は、一端が閉塞しかつ他端
が開口した本発明による医療用硬質樹脂組成物に
より構成された管状部材2と該管状部材2の開口
端3を密閉した穿刺可能なブチルゴム製の栓部材
4とにより形成される内部空間5を減圧状態に保
つてなる減圧採血管1を示すものである。このよ
うな構成を有する減圧採血管1は次のようにして
使用される。すなわち、第2図に示すように一端
が閉塞しかつ他端が開口し該閉塞端10のねじ穴
6内に採血針7が螺着した本発明による医療用硬
質樹脂組成物により構成された採血管ホルダー8
内に減圧採血管1を上記開口端3側から嵌挿す
る。この採血針7は、血管刺通部7aと栓穿刺部
7bとよりなり合成樹脂製のルアーアダプター9
で包装されている。ついで、採血針7の血管刺通
部7aを採血管ホルダー8の閉塞端10へ押圧挿
入すると第3図に示すように採血針7の栓穿刺部
7bがルアーアダプター9および栓部材4を穿刺
して採血管1の内部空間5に達するので、血管と
該内部空間5とが連通し、該内部空間5の負圧に
より血管内の血液は減圧度に相当するだけ採血管
1の内部空間5内に流入する。ついで、採血針7
の血管刺通部7bを血管より外すことにより採血
が終了し、採血された血液は検査にかけられるま
で採血管1内に保存される。しかしながら、前記
したように採血管1は本発明による医療用硬質樹
脂組成物により構成されており、該組成物中より
血液中へ溶出移行してくる一般式()で表わさ
れるトリグリセリド化合物の作用により赤血球の
溶血は抑制されるため、保存期間が長時間にわた
る場合においても、臨床検査のための種々の測定
に遊離ヘモグロビンが悪影響を及ぼすこともな
く、正確な検査値が得られるものとなる。 以上は採血管を例にとつて説明したが、その他
の採血瓶、試験管、シヤーレ、ならびに人工肺、
人工腎臓などのような各種人工臓器および熱交換
器等のハウジングなどについても同様に上記の硬
質樹脂組成物により好適に構成されるものであ
る。 (実施例) 以下、本発明を実施例に基づきさらに具体的に
説明する。 実施例 1 ポリエチレンテレフタレート(ユニペツト
RT560、日本ユニペツト(株)製)100重量部にグリ
セリル トリ−2−エチルヘキサノエート3重量
部を配合したペレツトをベント付きの2軸式押出
機を用いて作成し、このペレツトを用いて射出成
形により5ml容の採血管を作製した。該採血管に
ヒトEDTA加血約3mlを分注し、4℃で3週間
静置保存した。その後、血漿ヘモグロビン濃度を
TMB法(クリニカル ケミストリー23 749〜
(1977)[Clin.Chem.23 749〜(1977)])で測定
した。結果を第1表に示す。 比較例 1 比較のために、ポリエチレンテレフタレート
(ユニペツトRT560、日本ユニペツト(株)製)の
みによるペレツトを用いて実施例1と同様にし
て、採血管を作製し、この採血管について同様の
実験を行なつた。結果を第1表に示す。 実施例 2 ポリエチレンテレフタレートに代えてポリスチ
レン(エスチレンG−12F、新日鐵化学(株)製)
を用いる以外は実施例1と同様にして、採血管を
作製し、この採血管について同様の実験を行なつ
た。この結果を第1表に示す。 比較例 2 比較のために、ポリスチレン(エスチレンG
−12F、新日鐵化学(株)製)のみによるペレツトを
用いて実施例1と同様にして、採血管を作製し、
この採血管について同様の実験を行なつた。結果
を第1表に示す。 実施例 3 ポリエチレンテレフタレートに代えてポリメチ
ルメタクリレート(パラペツトG、協和ガス化
学工業(株)製)を用いる以外は実施例1と同様にし
て、採血管を作製し、この採血管について同様の
実験を行なつた。結果を第1表に示す。 比較例 3 比較のために、ポリメチルメタクリレート(パ
ラペツトG、協和ガス化学工業(株)製)のみによ
るペレツトを用いて実施例1と同様にして、採血
管を作製し、この採血管について同様の実験を行
なつた。結果を第1表に示す。 実施例 4 ポリエチレンテレフタレートに代えてポリアク
リロニトリル(BAREX210、ヴエストロン社
[Vestron Cop.]製)を用いる以外は実施例1と
同様にして、採血管を作製し、この採血管につい
て同様の実験を行なつた。結果を第1表に示す。 比較例 4 比較のために、ポリアクリロニトリル
(BAREX210、ヴエストロン社[Vestron
Cop.]製)のみによるペレツトを用いて実施例
1と同様にして、採血管を作製し、この採血管に
ついて同様の実験を行なつた。結果を第1表に示
す。
(Industrial Application Field) The present invention relates to a medical hard resin composition and a medical device. Specifically, the present invention relates to medical hard resin compositions and medical devices that have extremely high safety and do not cause hemolysis when they come into contact with blood. (Prior art) Currently, hard resin compositions are often used in place of glass, metal, etc. for various hard medical devices because they are lightweight, hard to break, inexpensive, and disposable. It is being By the way, it is very important for such medical devices to be inert to blood components. However, for example, if blood is collected into a conventionally used blood collection tube made of glass or hard resin and then stored in the blood collection tube for a long time, red blood cells become hemolyzed. Hemoglobin released due to hemolysis adversely affects various measurement results for clinical tests. Generally, a blood bag containing donated blood is attached with a blood collection tube containing the same blood as the blood in the blood bag to check compatibility with the patient's blood before transfusion. However, as the red blood cell concentrate approaches its expiry date of 21 days (in Japan), the blood in the blood collection tube becomes hemolyzed, which interferes with the test. This was a problem because it was stored away. Therefore, it is desired to develop a hard resin that does not cause hemolysis even when it comes into contact with blood for a long time. (Problems to be Solved by the Invention) Therefore, an object of the present invention is to provide a novel medical hard resin composition and a medical device.
Another object of the present invention is to provide a medical hard resin composition and a medical device that have excellent preservability for red blood cells. (Means for solving the problem) The above objects are achieved by adding the general formula () to the hard resin composition. (In the formula, R 1 , R 2 and R 3 each have 1 to 1 carbon atoms.
20 aliphatic hydrocarbon groups, and the sum of the carbon numbers of R 1 , R 2 and R 3 is 10 to 36. ) is achieved by a medical hard resin composition characterized by containing a triglyceride compound represented by: The present invention also provides a medical hard resin composition containing 0.5 to 5% by weight of a triglyceride compound represented by the general formula ().
The present invention further provides that R 1 , R 2 and R 3 in the general formula () are each an aliphatic hydrocarbon group having 1 to 10 carbon atoms, and the sum of the carbon numbers of R 1 , R 2 and R 3 is 10 to 10. 30, a medical hard resin composition. The present invention also provides the general formula ()
This refers to a medical hard resin composition in which at least one of R 1 , R 2 and R 3 has a branched structure. The present invention further provides a medical hard resin composition in which the triglyceride compound represented by the general formula () is glyceryl tri-2-ethylhexanoate. The present invention also provides a medical hard resin composition in which the hard resin is selected from the group consisting of acrylic resins, styrene resins, olefin resins, thermoplastic polyester resins, and polycarbonates. The present invention further provides a medical hard resin composition in which the acrylic resin is a homopolymer or copolymer of methyl methacrylate, methyl acrylate, ethyl methacrylate, ethyl acrylate, acrylonitrile, or methacrylonitrile. The present invention also provides that the styrenic resin is polystyrene, acrylonitrile-styrene copolymer, or acrylonitrile-butadiene-copolymer.
This shows a medical hard resin composition that is a styrene copolymer. The present invention also provides a medical hard resin composition in which the olefinic resin is polyethylene, polypropylene, or an ethylene-propylene copolymer. The present invention also provides a medical hard resin composition in which the thermoplastic polyester resin is polyethylene terephthalate or polybutylene terephthalate. The above objects also include the general formula () in the hard resin composition. (In the formula, R 1 , R 2 and R 3 each have 1 to 1 carbon atoms.
20 aliphatic hydrocarbon groups, and the sum of the carbon numbers of R 1 , R 2 and R 3 is 10 to 36. ) This is achieved by a medical device characterized in that it is substantially composed of a hard resin composition comprising a triglyceride compound represented by: The present invention also provides a medical device characterized in that it is substantially composed of a hard resin composition containing 0.5 to 5% by weight of a triglyceride compound represented by the general formula (). The present invention further provides that R 1 , R 2 and R 3 in the general formula () are each an aliphatic hydrocarbon group having 1 to 10 carbon atoms, and the sum of the carbon numbers of R 1 , R 2 and R 3 is 10 to 10. 30
This indicates a medical device. The present invention also provides a medical device in which at least one of R 1 , R 2 and R 3 in the general formula () has a branched structure. The present invention further provides a medical device in which the triglyceride compound represented by the general formula () is glyceryl tri-2-ethylhexanoate. The present invention also provides a medical device in which the hard resin is selected from the group consisting of acrylic resins, styrenic resins, olefinic resins, thermoplastic polyester resins, and polycarbonates. The invention further provides a medical device in which the acrylic resin is a homopolymer or copolymer of methyl methacrylate, methyl acrylate, ethyl methacrylate, ethyl acrylate, acrylonitrile or methacrylonitrile. The present invention also provides a medical device in which the styrenic resin is polystyrene, acrylonitrile-styrene copolymer, or acrylonitrile-butadiene-styrene copolymer. The present invention also provides a medical device in which the olefinic resin is polyethylene, polypropylene or ethylene-propylene copolymer. The present invention also provides a medical device in which the thermoplastic polyester resin is polyethylene terephthalate or polybutylene terephthalate. The present invention further provides a medical device characterized in that it is a blood collection tube. (Function) Therefore, the medical hard resin composition of the present invention:
In the hard resin composition, the general formula () (In the formula, R 1 , R 2 and R 3 each have 1 to 20 carbon atoms.
is an aliphatic hydrocarbon group, and R 1 , R 2 and
The sum of the carbon numbers of R3 is 10-36. ) The biggest feature is that it contains a triglyceride compound represented by: Surprisingly, this triglyceride compound represented by the general formula () has the same effect on preventing red blood cell hemolysis as di-2-ethylhexyl phthalate, and on the other hand, unlike di-2-ethylhexyl phthalate, it has no platelet aggregation ability. It was found that no adverse effects on blood components such as suppressive effects were observed. Furthermore, since the triglyceride compound represented by the general formula () has sufficient compatibility with various hard resins, if the triglyceride compound represented by the general formula () is blended, it can be used to preserve red blood cells when it comes into contact with blood. This means that a hard resin composition with good properties can be obtained. That is, when the hard resin composition comes into contact with blood, hemolysis of red blood cells is prevented by the action of the triglyceride compound represented by the general formula (), which is eluted from the resin composition and has an excellent protective effect on red blood cells. It becomes something. Therefore, the medical hard resin composition of the present invention is suitable as a material for medical devices, and molded products made using the material exhibit excellent processability, transparency, heat resistance, etc. Therefore, when used as a medical device, the effect can be fully demonstrated, and the effect is particularly remarkable in the case of a medical device such as a blood collection tube that comes into contact with body fluids such as blood. Hereinafter, the present invention will be explained in more detail based on embodiments. The hard resin used in the medical hard resin composition according to the present invention is one that is physiologically safe and has appropriate compatibility with the triglyceride compound represented by the general formula () as described below. For example, acrylic resin, styrene resin, olefin resin,
Examples include thermoplastic polyester resin and polycarbonate. In addition, in these hard resins, regardless of the type of hard resin, the melt flow index is 0.5 to 30 g/10 min, especially 5
~12g/10min is preferable. Examples of acrylic resins include alkyl (meth) such as methyl methacrylate, methyl acrylate, ethyl methacrylate, and ethyl acrylate.
There are homopolymers and copolymers of acrylate, acrylonitrile, methacrylonitrile, etc. Polystyrene resins include polystyrene, acrylonitrile-styrene copolymer, acrylonitrile-butadiene-styrene copolymer (ABS resin), etc., and olefin resins include medium to high density polyethylene, polypropylene, and ethylene-propylene copolymer. There are copolymers made of a combination of ethylene, propylene, and other α-olefins such as polymers, and thermoplastic polyester resins include polyethylene terephthalate, polybutylene terephthalate, and the like. Furthermore, the polycarbonate includes, in addition to bisphenol A type polycarbonate, those having various carbonate type structures. The hard resin used in the medical hard resin composition of the present invention is of course not limited to those exemplified above, but further hard resins include polymer blends of various resins. It is included. Therefore, the medical hard resin composition of the present invention contains the general formula () (In the formula, R 1 , R 2 and R 3 each have 1 to 1 carbon atoms.
20, preferably 1 to 14, most preferably 6 to 10 aliphatic hydrocarbon groups, and R 1 , R 2 and R 3
The sum of the carbon numbers is 10-36, preferably 10-30, most preferably 10-24. ) A triglyceride compound represented by: This general formula ()
The triglyceride compound represented by acts as a hemolysis inhibitor in the medical hard resin composition of the present invention. That is, when blood comes into contact with a product made of the medical hard resin composition of the present invention, the triglyceride compound represented by the general formula () eluted from the composition exerts a protective effect on red blood cells. It is. In the triglyceride compound represented by the general formula (), the number of carbon atoms in R 1 , R 2 and R 3 is 1 to 20.
This is because if the carbon number is outside the range of 1 to 20, the triglyceride compound and the hard resin will be incompatible, and it will be difficult to uniformly disperse the triglyceride compound into the contact blood due to elution and transfer from the resin composition. This is because the effect of preventing hemolysis cannot be expected. Furthermore, the same thing can be said when the sum of the carbon numbers of R 1 , R 2 and R 3 exceeds 36, whereas R 1 , R 2
and when the sum of the carbon numbers of R 3 is less than 10,
There is a risk of causing hemolysis. Further, in the triglyceride compound represented by the general formula (), it is more preferable that at least one of R 1 , R 2 and R 3 has a branched structure in order to improve compatibility with the hard resin and the hemolysis prevention effect. Furthermore, in the triglyceride compound represented by the general formula (), aliphatic hydrocarbon groups R 1 , R 2 and R 3 do not necessarily have to be the same, and may be a combination of groups with different chain lengths. Furthermore, aliphatic hydrocarbon groups R 1 , R 2 and R 3 may be saturated aliphatic hydrocarbon groups or unsaturated aliphatic hydrocarbon groups. Specifically, the triglyceride compound represented by the general formula () includes glyceryl trivalerate (trivalerin), glyceryl triisovalerate, glyceryl tricaproate, glyceryl tricaprylate, glyceryl tri-2-ethylhexanoate, and glyceryl trivalerate. Tricaprate, glyceryl trilaurate (trilaurin), butanoyl divaleryl glycerin, butyryl diisovaleryl glycerin, valeryl dihexanoyl glycerin, hexanoyl dioctanoyl glycerin, hexanoyl bis(2-ethylhexanoyl)glycerin, octanoyl bis(2-ethylhexanoyl)glycerin, dioctanoyl 2- Ethylhexanoyl glycerin, 2-ethylhexanoyldidecanoyl glycerin, bis(2-ethylhexanoyl) decanoyl glycerin,
Examples include decanoyl dilauroyl glycerin and dilauroyl myristoyl glycerin, preferably glyceryl tri-2-ethylhexanoate and octanoyl bis(2-ethylhexanoyl)glycerin, most preferably glyceryl tri-2-ethylhexanoate. It is. The triglyceride compound represented by the above general formula () is contained in the medical hard resin composition of the present invention in an amount of 0.5 to 5% by weight, more preferably 2 to 5% by weight.
Contains 3% by weight. In other words, the blending amount of the triglyceride compound represented by the general formula () is 0.5
This is because if it is less than 5% by weight, the effect of suppressing hemolysis of red blood cells will not be sufficient, while if it exceeds 5% by weight, there is a possibility that the physical properties of the hard resin composition will be deteriorated. Furthermore, additives such as various stabilizers, lubricants, and antioxidants may be added to the medical hard resin composition of the present invention, if necessary. The medical hard resin composition of the present invention can be molded by any of the methods used for conventional hard resin compositions, such as injection molding and extrusion molding. The medical device of the present invention contains the general formula () in the hard resin composition. (In the formula, R 1 , R 2 and R 3 each have 1 to 1 carbon atoms.
20 aliphatic hydrocarbon groups, and the sum of the carbon numbers of R 1 , R 2 and R 3 is 10 to 36. ) is substantially composed of a hard resin composition containing a triglyceride compound represented by It has an excellent inhibitory effect on hemolysis. Therefore, the medical devices of the present invention preferably include those that come into contact with body fluids such as blood, concentrated red blood cells, or body fluid component solutions, such as blood collection tubes, and particularly those that come in contact for a long time. Preferred examples include, but are not limited to, blood collection bottles, test tubes, shears, various artificial organs such as artificial lungs and artificial kidneys, and housings for heat exchangers and the like. Next, one embodiment of the medical device according to the present invention will be described with reference to the drawings, taking a blood collection tube as an example. That is, FIG. 1 shows a tubular member 2 made of the medical hard resin composition of the present invention with one end closed and the other end open, and a punctureable butyl rubber member with the open end 3 of the tubular member 2 sealed. 1 shows a reduced pressure blood collection tube 1 which maintains an internal space 5 formed by a stopper member 4 in a reduced pressure state. The reduced pressure blood collection tube 1 having such a configuration is used in the following manner. That is, as shown in FIG. 2, one end is closed and the other end is open, and a blood collection needle 7 is screwed into the screw hole 6 of the closed end 10. Blood vessel holder 8
The reduced pressure blood collection tube 1 is inserted into the tube from the open end 3 side. This blood collection needle 7 consists of a blood vessel piercing part 7a and a plug puncturing part 7b, and a synthetic resin luer adapter 9.
It is packaged in Next, when the blood vessel piercing part 7a of the blood collection needle 7 is inserted under pressure into the closed end 10 of the blood collection tube holder 8, the plug puncture part 7b of the blood collection needle 7 punctures the luer adapter 9 and the plug member 4, as shown in FIG. Since the blood reaches the internal space 5 of the blood collection tube 1, the blood vessel and the internal space 5 communicate with each other, and due to the negative pressure in the internal space 5, the blood in the blood vessel flows into the internal space 5 of the blood collection tube 1 by an amount corresponding to the degree of vacuum. flows into. Next, blood sampling needle 7
Blood collection is completed by removing the blood vessel piercing portion 7b from the blood vessel, and the collected blood is stored in the blood collection tube 1 until it is subjected to a test. However, as mentioned above, the blood collection tube 1 is made of the medical hard resin composition of the present invention, and due to the action of the triglyceride compound represented by the general formula () that elutes and transfers from the composition into the blood, Since hemolysis of red blood cells is suppressed, even if the storage period is long, free hemoglobin will not have an adverse effect on various measurements for clinical tests, and accurate test values can be obtained. The above explanation uses blood collection tubes as an example, but other blood collection bottles, test tubes, shears, oxygenators,
Housings for various artificial organs such as artificial kidneys and heat exchangers are also suitably constructed from the above-mentioned hard resin composition. (Examples) Hereinafter, the present invention will be explained in more detail based on Examples. Example 1 Polyethylene terephthalate (UNIPET)
RT560, manufactured by Nippon Unipet Co., Ltd.) and 3 parts by weight of glyceryl tri-2-ethylhexanoate were mixed into pellets using a vented twin-screw extruder, and the pellets were injected. A 5 ml blood collection tube was prepared by molding. Approximately 3 ml of human EDTA-added blood was dispensed into the blood collection tube and stored at 4°C for 3 weeks. Then, the plasma hemoglobin concentration was
TMB method (Clinical Chemistry 23 749~
(1977) [Clin.Chem. 23 749-(1977)]). The results are shown in Table 1. Comparative Example 1 For comparison, a blood collection tube was prepared in the same manner as in Example 1 using pellets made only of polyethylene terephthalate (Unipet RT560, manufactured by Nippon Unipet Co., Ltd.), and the same experiment was conducted on this blood collection tube. Summer. The results are shown in Table 1. Example 2 Polystyrene (Estyrene G-12F, manufactured by Nippon Steel Chemical Co., Ltd.) was used instead of polyethylene terephthalate.
A blood collection tube was prepared in the same manner as in Example 1, except that a sample was used, and the same experiment was conducted on this blood collection tube. The results are shown in Table 1. Comparative Example 2 For comparison, polystyrene (Estyrene G
-12F, manufactured by Nippon Steel Chemical Co., Ltd.), a blood collection tube was prepared in the same manner as in Example 1,
A similar experiment was conducted using this blood collection tube. The results are shown in Table 1. Example 3 A blood collection tube was prepared in the same manner as in Example 1, except that polymethyl methacrylate (Parapet G, manufactured by Kyowa Gas Chemical Industry Co., Ltd.) was used instead of polyethylene terephthalate, and the same experiment was performed on this blood collection tube. I did it. The results are shown in Table 1. Comparative Example 3 For comparison, a blood collection tube was prepared in the same manner as in Example 1 using pellets made only of polymethyl methacrylate (Parapet G, manufactured by Kyowa Gas Chemical Industry Co., Ltd.). I conducted an experiment. The results are shown in Table 1. Example 4 A blood collection tube was prepared in the same manner as in Example 1, except that polyacrylonitrile (BAREX210, manufactured by Vestron Cop.) was used instead of polyethylene terephthalate, and the same experiment was conducted on this blood collection tube. Ta. The results are shown in Table 1. Comparative Example 4 For comparison, polyacrylonitrile (BAREX210, Vestron
A blood collection tube was prepared in the same manner as in Example 1 using pellets made only by A. Co., Ltd.), and the same experiment was conducted on this blood collection tube. The results are shown in Table 1.

【表】 3つのデータ値の平均値として表わされて
いる。
第1表に示す結果から明らかなように、本発明
に係る硬質樹脂組成物を用いた場合(実施例1〜
4)においては、本発明に係わるトリグリセリド
化合物を配合せず血液中にほとんど下も溶出しな
い硬質樹脂組成物を用いた場合(比較例1〜4)
と比較して溶出が低く抑えられていることがわか
つた。 (発明の効果) 以上述べたように、本発明は、硬質樹脂組成物
中に、一般式()で表わされるトリグリセリド
化合物を配合したことを特徴とする医療用硬質樹
脂組成物であるから、従来のガラスや硬質樹脂組
成物とは異なり赤血球の溶血を抑制する作用を有
し、かつ従来の硬質樹脂組成物と何ら遜色のない
成形性、透明性、耐熱性等の諸物性を有し、従来
用いられている成形法、例えば射出成形、押出成
形等のいずれの方法によつても成形可能であり、
医療用具、殊に採血管などのような血液と接触す
る医療用具の素材として最適なものである。さら
に本発明の医療用硬質樹脂組成物において一般式
()で表わされるトリグリセリド化合物0.5〜5
重量%を配合する場合、また一般式()におけ
るR1、R2およびR3がそれぞれ炭素数1〜10の脂
肪族炭化水素基であり、かつR1、R2およびR3
炭素数の和が10〜30である、さらにまた一般式
()におけるR1、R2およびR3のうち少なくとも
ひとつが分岐構造をもつものである、さらに望ま
しくは一般式()で表わされるトリグリセリド
化合物がグリセリル トリ−2−エチルヘキサノ
エートである場合、加えて硬質樹脂が硬質塩化ビ
ニル系樹脂、アクリル系樹脂、スチレン系樹脂、
オレフイン系樹脂、熱可塑性ポリエステル系樹脂
およびポリカーボネートからなる群から選ばれた
もの、さらにアクリル系樹脂がメチルメタクリレ
ート、メチルアクリレート、エチルメタクリレー
ト、エチルアクリレート、アクリロニトリルまた
はメタクリロニトリルの単独重合体もしくは共重
合体であり、スチレン系樹脂がポリスチレン、ア
クリロニトリル−スチレン共重合体またはアクリ
ロニトリル−ブタジエン−スチレン共重合体であ
り、オレフイン系樹脂がポリエチレン、ポリプロ
ピレンまたはエチレン−プロピレン共重合体であ
り、また熱可塑性ポリエステル系樹脂がポリエチ
レンテレフタレートまたはポリブチレンテレフタ
レートである場合には、溶血抑制作用ならびにそ
の他の諸物性が一層優れたものとなる。 本発明はまた、硬質樹脂組成物中に、一般式
()表わされるトリグリセリド化合物を配合し
てなる硬質樹脂組成物により実質的に構成されて
いることを特徴とする医療用具であるから、安全
性に優れ、かつ赤血球に対する溶血抑制作用を示
すものであつて、特に医療用具が採血管などのよ
うに血液と接触し得るものである場合にも、血液
成分を変成させる虞れもなく極めて優れた医療用
具であるということができ、採血管として用いた
場合などでも長時間血液を保存した後も血液によ
る種々の検査への遊離ヘモグロビンによる阻害を
危惧する必要がなくなる。さらに本発明の医療用
具において、該医療用具を実質的に構成する硬質
樹脂組成物が一般式()で表わされるトリグリ
セリド化合物0.5〜5重量%を含有する場合、ま
た一般式()におけるR1、R2およびR3がそれ
ぞれ炭素数1〜10の脂肪族炭化水素基であり、か
つR1、R2およびR3の炭素数の和が10〜30である、
さらにまた一般式()におけるR1、R2および
R3のうち少なくともひとつが分岐構造をもつも
のである、さらに望ましくは一般式()で表わ
されるトリグリセリド化合物がグリセリル トリ
−2−エチルヘキサノエートである場合、加えて
硬質樹脂が硬質塩化ビニル系樹脂、アクリル系樹
脂、スチレン系樹脂、オレフイン系樹脂、熱可塑
性ポリエステル系樹脂およびポリカーボネートか
らなる群から選ばれたもの、さらにアクリル系樹
脂がメチルメタクリレート、メチルアクリレー
ト、エチルメタクリレート、エチルアクリレー
ト、アクリロニトリルまたはメタクリロニトリル
の単独重合体もしくは共重合体であり、スチレン
系樹脂がポリスチレン、アクリロニトリル−スチ
レン共重合体またはアクリロニトリル−ブタジエ
ン−スチレン共重合体であり、オレフイン系樹脂
がポリエチレン、ポリプロピレンまたはエチレン
−プロピレン共重合体であり、また熱可塑性ポリ
エステル樹脂がポリエチレンテレフタレートまた
はポリブチレンテレフタレートである場合には、
溶血抑制作用ならびに耐熱性、透明性などのその
他の点でより優れた医療用具となる。
[Table] Expressed as the average value of three data values.
As is clear from the results shown in Table 1, when the hard resin composition according to the present invention was used (Examples 1 to
In 4), when a hard resin composition that does not contain the triglyceride compound of the present invention and hardly dissolves into blood (Comparative Examples 1 to 4)
It was found that elution was suppressed to a low level compared to (Effects of the Invention) As described above, the present invention is a medical hard resin composition characterized in that a triglyceride compound represented by the general formula () is blended into a hard resin composition. Unlike glass and hard resin compositions, it has the effect of suppressing hemolysis of red blood cells, and has physical properties such as moldability, transparency, and heat resistance that are comparable to conventional hard resin compositions. It can be molded by any of the commonly used molding methods, such as injection molding and extrusion molding.
It is ideal as a material for medical equipment, especially medical equipment that comes into contact with blood, such as blood collection tubes. Furthermore, in the medical hard resin composition of the present invention, a triglyceride compound represented by the general formula () 0.5 to 5
% by weight, R 1 , R 2 and R 3 in the general formula () are each an aliphatic hydrocarbon group having 1 to 10 carbon atoms, and the number of carbon atoms of R 1 , R 2 and R 3 is The triglyceride compound represented by the general formula ( ) has a branched structure, and more preferably, the triglyceride compound represented by the general formula () has a branched structure. When the hard resin is tri-2-ethylhexanoate, in addition, the hard resin is a hard vinyl chloride resin, an acrylic resin, a styrene resin,
selected from the group consisting of olefin resins, thermoplastic polyester resins, and polycarbonates; and acrylic resins that are homopolymers or copolymers of methyl methacrylate, methyl acrylate, ethyl methacrylate, ethyl acrylate, acrylonitrile, or methacrylonitrile. The styrene resin is polystyrene, acrylonitrile-styrene copolymer or acrylonitrile-butadiene-styrene copolymer, the olefin resin is polyethylene, polypropylene or ethylene-propylene copolymer, and the thermoplastic polyester resin is When it is polyethylene terephthalate or polybutylene terephthalate, the hemolysis suppressing effect and other physical properties will be even more excellent. The present invention also provides a medical device characterized in that it is substantially composed of a hard resin composition in which a triglyceride compound represented by the general formula () is blended into the hard resin composition. It has an excellent effect on hemolysis and suppresses hemolysis of red blood cells, and is extremely effective, especially when medical devices can come into contact with blood, such as blood collection tubes, without causing any risk of denaturing blood components. It can be said to be a medical device, and even when used as a blood collection tube, there is no need to worry about free hemoglobin interfering with various blood tests even after blood is stored for a long time. Further, in the medical device of the present invention, when the hard resin composition substantially constituting the medical device contains 0.5 to 5% by weight of a triglyceride compound represented by the general formula (), R 1 in the general formula (), R 2 and R 3 are each an aliphatic hydrocarbon group having 1 to 10 carbon atoms, and the sum of the carbon numbers of R 1 , R 2 and R 3 is 10 to 30;
Furthermore, R 1 , R 2 and
At least one of R 3 has a branched structure, more preferably when the triglyceride compound represented by the general formula () is glyceryl tri-2-ethylhexanoate, and in addition, the hard resin is a hard vinyl chloride compound. resins selected from the group consisting of acrylic resins, styrenic resins, olefinic resins, thermoplastic polyester resins and polycarbonates; It is a homopolymer or copolymer of lonitrile, the styrene resin is polystyrene, acrylonitrile-styrene copolymer, or acrylonitrile-butadiene-styrene copolymer, and the olefin resin is polyethylene, polypropylene, or ethylene-propylene copolymer. If the thermoplastic polyester resin is polyethylene terephthalate or polybutylene terephthalate,
It becomes a medical device that is superior in other respects such as hemolysis-inhibiting action, heat resistance, and transparency.

【図面の簡単な説明】[Brief explanation of drawings]

第1図は本発明の医療用具の一実施例を示す断
面図であり、また第2〜3図は同実施例の使用態
様を表わす断面図である。 1……減圧採血管、2……管状部材、4……栓
部材、5……内部空間、6……ねじ穴、7……採
血針、8……採血管ホルダー、9……ルアーアダ
プター。
FIG. 1 is a cross-sectional view showing an embodiment of the medical device of the present invention, and FIGS. 2 and 3 are cross-sectional views showing how the same embodiment is used. DESCRIPTION OF SYMBOLS 1... Decompression blood collection tube, 2... Tubular member, 4... Plug member, 5... Internal space, 6... Screw hole, 7... Blood collection needle, 8... Blood collection tube holder, 9... Luer adapter.

Claims (1)

【特許請求の範囲】 1 硬質樹脂組成物中に、一般式() (式中、R1、R2およびR3はそれぞれ炭素数1〜
20の脂肪族炭化水素基であり、かつR1、R2およ
びR3の炭素数の和は10〜36である。)で表わされ
るトリグリセリド化合物を配合したことを特徴と
する医療用硬質樹脂組成物。 2 一般式()で表わされるトリグリセリド化
合物0.5〜5重量%を含有するものである特許請
求の範囲第1項に記載の医療用硬質樹脂組成物。 3 一般式()におけるR1、R2およびR3がそ
れぞれ炭素数1〜10の脂肪族炭化水素基であり、
かつR1、R2およびR3の炭素数の和が10〜30であ
る特許請求の範囲第1項または第2項に記載の医
療用硬質樹脂組成物。 4 一般式()におけるR1、R2およびR3のう
ち少なくともひとつが分岐構造をもつものである
特許請求の範囲第1項〜第3項のいずれかに記載
の医療用硬質樹脂組成物。 5 一般式()で表わされるトリグリセリド化
合物がグリセリル トリ−2−エチルヘキサノエ
ートである特許請求の範囲第1項〜第4項のいず
れかに記載の医療用硬質樹脂組成物。 6 硬質樹脂が、アクリル系樹脂、スチレン系樹
脂、オレフイン系樹脂、熱可塑性ポリエステル系
樹脂およびポリカーボネートからなる群から選ば
れたものである特許請求の範囲第1項〜第5項の
いずれかに記載の医療用硬質樹脂組成物。 7 アクリル系樹脂が、メチルメタクリレート、
メチルアクリレート、エチルメタクリレート、エ
チルアクリレート、アクリロニトリルまたはメタ
クリロニトリルの単独重合体もしくは共重合体で
ある特許請求の範囲第6項に記載の医療用硬質樹
脂組成物。 8 スチレン系樹脂が、ポリスチレン、アクリロ
ニトリル−スチレン共重合体またはアクリロニト
リル−ブタジエン−スチレン共重合体である特許
請求の範囲第6項に記載の医療用硬質樹脂組成
物。 9 オレフイン系樹脂が、ポリエチレン、ポリプ
ロピレンまたはエチレン−プロピレン共重合体で
ある特許請求の範囲第6項に記載の医療用硬質樹
脂組成物。 10 熱可塑性ポリエステル樹脂が、ポリエチレ
ンテレフタレートまたはポリブチレンテレフタレ
ートである特許請求の範囲第6項に記載の医療用
硬質樹脂組成物。 11 硬質樹脂組成物中に、一般式() (式中、R1、R2およびR3はそれぞれ炭素数1〜
20の脂肪族炭化水素基であり、かつR1、R2およ
びR3の炭素数の和は10〜36である。)で表わされ
るトリグリセリド化合物を配合してなる硬質樹脂
組成物により実質的に構成されていることを特徴
とする医療用具。 12 一般式()で表わされるトリグリセリド
化合物0.5〜5重量%を含有する硬質樹脂組成物
により実質的に構成されていることを特徴とする
特許請求の範囲第11項に記載の医療用具。 13 一般式()におけるR1、R2およびR3
それぞれ炭素数1〜10の脂肪族炭化水素基であ
り、かつR1、R2およびR3の炭素数の和が10〜30
である特許請求の範囲第11項または第12項の
いずれかに記載の医療用具。 14 一般式()におけるR1、R2およびR3
うち少なくともひとつが分岐構造をもつものであ
る特許請求の範囲第11項〜第13項のいずれか
に記載の医療用具。 15 一般式()で表わされるトリグリセリド
化合物がグリセリル トリ−2−エチルヘキサノ
エートである特許請求の範囲第11項〜第14項
のいずれかに記載の医療用具。 16 硬質樹脂が、アクリル系樹脂、スチレン系
樹脂、オレフイン系樹脂、熱可塑性ポリエステル
系樹脂およびポリカーボネートからなる群から選
ばれたものである特許請求の範囲第11項〜第1
5項のいずれかに記載の医療用具。 17 アクリル系樹脂が、メチルメタクリレー
ト、メチルアクリレート、エチルメタクリレー
ト、エチルアクリレート、アクリロニトリルまた
はメタクリロニトリルの単独重合体もしくは共重
合体である特許請求の範囲第16項に記載の医療
用具。 18 スチレン系樹脂が、ポリスチレン、アクリ
ロニトリル−スチレン共重合体またはアクリロニ
トリル−ブタジエン−スチレン共重合体である特
許請求の範囲第16項に記載の医療用具。 19 オレフイン系樹脂が、ポリエチレン、ポリ
プロピレンまたはエチレン−プロピレン共重合体
である特許請求の範囲第16項に記載の医療用
具。 20 熱可塑性ポリエステル樹脂が、ポリエチレ
ンテレフタレートまたはポリブチレンテレフタレ
ートである特許請求の範囲第16項に記載の医療
用具。 21 採血管であることを特徴とする特許請求の
範囲第11項〜第20項のいずれかに記載の医療
用具。
[Claims] 1. In the hard resin composition, the general formula () (In the formula, R 1 , R 2 and R 3 each have 1 to 1 carbon atoms.
20 aliphatic hydrocarbon groups, and the sum of the carbon numbers of R 1 , R 2 and R 3 is 10 to 36. ) A medical hard resin composition containing a triglyceride compound represented by: 2. The medical hard resin composition according to claim 1, which contains 0.5 to 5% by weight of a triglyceride compound represented by the general formula (). 3 R 1 , R 2 and R 3 in the general formula () are each an aliphatic hydrocarbon group having 1 to 10 carbon atoms,
The medical hard resin composition according to claim 1 or 2, wherein the sum of the carbon numbers of R 1 , R 2 and R 3 is 10 to 30. 4. The medical hard resin composition according to any one of claims 1 to 3, wherein at least one of R 1 , R 2 and R 3 in the general formula () has a branched structure. 5. The medical hard resin composition according to any one of claims 1 to 4, wherein the triglyceride compound represented by the general formula () is glyceryl tri-2-ethylhexanoate. 6. According to any one of claims 1 to 5, the hard resin is selected from the group consisting of acrylic resin, styrene resin, olefin resin, thermoplastic polyester resin, and polycarbonate. Medical hard resin composition. 7 Acrylic resin is methyl methacrylate,
The medical hard resin composition according to claim 6, which is a homopolymer or copolymer of methyl acrylate, ethyl methacrylate, ethyl acrylate, acrylonitrile, or methacrylonitrile. 8. The medical hard resin composition according to claim 6, wherein the styrene resin is polystyrene, an acrylonitrile-styrene copolymer, or an acrylonitrile-butadiene-styrene copolymer. 9. The medical hard resin composition according to claim 6, wherein the olefin resin is polyethylene, polypropylene, or an ethylene-propylene copolymer. 10. The medical hard resin composition according to claim 6, wherein the thermoplastic polyester resin is polyethylene terephthalate or polybutylene terephthalate. 11 In the hard resin composition, the general formula () (In the formula, R 1 , R 2 and R 3 each have 1 to 1 carbon atoms.
20 aliphatic hydrocarbon groups, and the sum of the carbon numbers of R 1 , R 2 and R 3 is 10 to 36. ) A medical device characterized in that it is substantially composed of a hard resin composition containing a triglyceride compound represented by: 12. The medical device according to claim 11, which is substantially composed of a hard resin composition containing 0.5 to 5% by weight of a triglyceride compound represented by the general formula (). 13 R 1 , R 2 and R 3 in the general formula () are each an aliphatic hydrocarbon group having 1 to 10 carbon atoms, and the sum of the carbon numbers of R 1 , R 2 and R 3 is 10 to 30
The medical device according to claim 11 or 12. 14. The medical device according to any one of claims 11 to 13, wherein at least one of R 1 , R 2 and R 3 in general formula () has a branched structure. 15. The medical device according to any one of claims 11 to 14, wherein the triglyceride compound represented by the general formula () is glyceryl tri-2-ethylhexanoate. 16 Claims 11 to 1, wherein the hard resin is selected from the group consisting of acrylic resin, styrene resin, olefin resin, thermoplastic polyester resin, and polycarbonate.
Medical device according to any of Item 5. 17. The medical device according to claim 16, wherein the acrylic resin is a homopolymer or copolymer of methyl methacrylate, methyl acrylate, ethyl methacrylate, ethyl acrylate, acrylonitrile, or methacrylonitrile. 18. The medical device according to claim 16, wherein the styrene resin is polystyrene, an acrylonitrile-styrene copolymer, or an acrylonitrile-butadiene-styrene copolymer. 19. The medical device according to claim 16, wherein the olefin resin is polyethylene, polypropylene, or ethylene-propylene copolymer. 20. The medical device according to claim 16, wherein the thermoplastic polyester resin is polyethylene terephthalate or polybutylene terephthalate. 21. The medical device according to any one of claims 11 to 20, which is a blood collection tube.
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