JPH0239880A - 細胞処理チャンバ - Google Patents
細胞処理チャンバInfo
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- JPH0239880A JPH0239880A JP63191488A JP19148888A JPH0239880A JP H0239880 A JPH0239880 A JP H0239880A JP 63191488 A JP63191488 A JP 63191488A JP 19148888 A JP19148888 A JP 19148888A JP H0239880 A JPH0239880 A JP H0239880A
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- JP
- Japan
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- cell
- egg
- fusion
- capillary
- gene
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- Pending
Links
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Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
- C12M—APPARATUS FOR ENZYMOLOGY OR MICROBIOLOGY; APPARATUS FOR CULTURING MICROORGANISMS FOR PRODUCING BIOMASS, FOR GROWING CELLS OR FOR OBTAINING FERMENTATION OR METABOLIC PRODUCTS, i.e. BIOREACTORS OR FERMENTERS
- C12M35/00—Means for application of stress for stimulating the growth of microorganisms or the generation of fermentation or metabolic products; Means for electroporation or cell fusion
- C12M35/02—Electrical or electromagnetic means, e.g. for electroporation or for cell fusion
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- Health & Medical Sciences (AREA)
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- Electromagnetism (AREA)
- Apparatus Associated With Microorganisms And Enzymes (AREA)
- Immobilizing And Processing Of Enzymes And Microorganisms (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
（イ）産業上の利用分野
本発明は、特にマイクロインジエクシ曽ンに有効な細胞
処理チャンバに関する。
処理チャンバに関する。
（ロ）従来技術
細胞どおし全融合させる方法として！気刺激を利用する
細胞電気融合法がある。
細胞電気融合法がある。
そのうちの一つの細胞［ｇ：、融合法では、２ａ類の細
胞Ａ、Ｂｉ含む混合懸濁液にまず交流電界を印加して細
胞どおしを接触させ、バールチェーンと称さｎる細胞が
鎖状に連なった状態を形成させる。その後高電圧パルス
を印加して細胞どおし全融合させる（ Ｂｉｏｓｃｉｎ
ｃｅ Ｒｅｐｏｒｔｓ、 ４゜３３５へ３４２（１９８
４）参照）。
胞Ａ、Ｂｉ含む混合懸濁液にまず交流電界を印加して細
胞どおしを接触させ、バールチェーンと称さｎる細胞が
鎖状に連なった状態を形成させる。その後高電圧パルス
を印加して細胞どおし全融合させる（ Ｂｉｏｓｃｉｎ
ｃｅ Ｒｅｐｏｒｔｓ、 ４゜３３５へ３４２（１９８
４）参照）。
他の細胞電気融合法では、交流電界によって細胞どおし
全接触さ・せる代りに、細胞密度を上げて細胞どおしが
接触し几状態としておき、高電圧パルスのみを印加する
（Ｂ工０ ／ Ｔｌ！１ｃＨＮＯＬＯＧｙ 。
全接触さ・せる代りに、細胞密度を上げて細胞どおしが
接触し几状態としておき、高電圧パルスのみを印加する
（Ｂ工０ ／ Ｔｌ！１ｃＨＮＯＬＯＧｙ 。
４．５７へ６０（１９８６）参照）。
ま几、これ以外の方法としてマイクロインジエクシ嘗ン
法がある。
法がある。
こｎは、まずピペット等で細胞を固定し、そこへ別の細
胞あるいは高分子物質等を吸収しｔピベツ）１−近づけ
るか刺し込むかして１ｉＨｆ＠等の導入、融合を行うも
のである。
胞あるいは高分子物質等を吸収しｔピベツ）１−近づけ
るか刺し込むかして１ｉＨｆ＠等の導入、融合を行うも
のである。
（ハ）発明が解決しようとする課題
上述の方法のうち電気刺激を利用する方法は細胞を大量
処理するのに適するが、例えば受精卵に特定の高分子物
質等を選択的に注入・融合するには適さなかりｔｏ ま之、マイクロインジエクシ曹ン法は、受精卵等にビペ
ツ）１−直接刺し込むので受精卵等を傷つける恐ｎがあ
った。
処理するのに適するが、例えば受精卵に特定の高分子物
質等を選択的に注入・融合するには適さなかりｔｏ ま之、マイクロインジエクシ曹ン法は、受精卵等にビペ
ツ）１−直接刺し込むので受精卵等を傷つける恐ｎがあ
った。
本発明は、上記課題を解決し、マイクロインジエクシ冒
ン法において受精卵等を傷つけずに効率良く細胞や高分
子物質（遺伝子）等の融合・導入等を行うことを目的と
する。
ン法において受精卵等を傷つけずに効率良く細胞や高分
子物質（遺伝子）等の融合・導入等を行うことを目的と
する。
に）課題を解決する之めの手段
本発明は、上記課題を解決する定め細胞懸濁液収容用の
円筒容器と、円筒容器の外周に放射状に設置され念！極
と、該電極の対向し之一対に適宜電圧全印加する電圧印
加手段を設けたことを特徴とする。
円筒容器と、円筒容器の外周に放射状に設置され念！極
と、該電極の対向し之一対に適宜電圧全印加する電圧印
加手段を設けたことを特徴とする。
ヤピラリーピペットで吸引固定し、そこへ高分子物質（
遺伝子物ＪＲ）等を吸引したキャピラリーを近づける。
遺伝子物ＪＲ）等を吸引したキャピラリーを近づける。
そして、円筒容器の外周に設置した１！極の対向し之一
対に電圧をかけ、細胞膜破壊を起こして遺伝子物質等の
注入を行う。
対に電圧をかけ、細胞膜破壊を起こして遺伝子物質等の
注入を行う。
（へ）実施例
本発明の実施例を図面に基づいて説明する。
第１図は、本発明に係る細胞融合チャンノ（の上面図を
示し、１が円柱状の容器である。この円柱状の容＠は、
平面上にドーナツ平板状の絶縁板２を置いてなり、絶縁
板２の中には半径方向に対をなす１［ｉ３が放射状に設
置さｎている。
示し、１が円柱状の容器である。この円柱状の容＠は、
平面上にドーナツ平板状の絶縁板２を置いてなり、絶縁
板２の中には半径方向に対をなす１［ｉ３が放射状に設
置さｎている。
ｗｔ、極３はそｎぞＡＩＪ−ド線でスイッチ４に接続さ
ｎておジ、更にスイッチ４は電源（図示せず）に接続さ
れる。
ｎておジ、更にスイッチ４は電源（図示せず）に接続さ
れる。
スイッチ４により、ａ極の対向した一対、例えば図にお
けるＡ−Ａ、 Ｂ−Ｂ、 Ｃ−Ｃに選択的に電圧が印加
される。
けるＡ−Ａ、 Ｂ−Ｂ、 Ｃ−Ｃに選択的に電圧が印加
される。
円柱状容器１の中には細胞懸濁液５が入ｎらｎる。
以上の構成において、細胞の融合、遺伝子の導入は次の
様に行う。
様に行う。
まず、細胞懸濁液５の中の卵６をキャピラリー７で吸引
固定する。こｎに高分子物質（遺伝子）８を保持したキ
ャピラリー９を接触又は卵６の中の核等特定した所の近
傍に置く。
固定する。こｎに高分子物質（遺伝子）８を保持したキ
ャピラリー９を接触又は卵６の中の核等特定した所の近
傍に置く。
そして、キャピラリー７．９の置かｎた位置関係で電極
３をスイッチ４で選Ｘ、で所定の電気融合を行う。
３をスイッチ４で選Ｘ、で所定の電気融合を行う。
図の場合、キャピラリー７．９の影になる電極Ｃ−Ｃで
は電気がかからない之めＡ−Ａ又はＢ−Ｂを使ってｔ９
Ｃ融合を行う。
は電気がかからない之めＡ−Ａ又はＢ−Ｂを使ってｔ９
Ｃ融合を行う。
（ト）効果
本発明によ九ば、マイクロインジェクシ曽ン法において
キャピラリー等の影になっても効率良く電気がかけらｎ
る電極を選んで融合ができる。
キャピラリー等の影になっても効率良く電気がかけらｎ
る電極を選んで融合ができる。
また、卵と高分子の位置関係に合致した電気力線方向が
選べ、微妙なマイクロマニブレージ璽ンに合わし几微則
操作が行なえる。
選べ、微妙なマイクロマニブレージ璽ンに合わし几微則
操作が行なえる。
第１図は、本発明に係る細胞処理チャンバの上面図であ
る。 ３・・・電極 ４・・・スイッチ 特許出願人 株式会社 島津製作所
る。 ３・・・電極 ４・・・スイッチ 特許出願人 株式会社 島津製作所
Claims (1)
- １、細胞懸濁液収容用の円筒容器と、円筒容器の外周に
放射状に設置された電極と、該電極の対向した一対に適
宜電圧を印加する電圧印加手段とを設けたことを特徴と
する細胞処理チャンバ。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP63191488A JPH0239880A (ja) | 1988-07-29 | 1988-07-29 | 細胞処理チャンバ |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP63191488A JPH0239880A (ja) | 1988-07-29 | 1988-07-29 | 細胞処理チャンバ |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH0239880A true JPH0239880A (ja) | 1990-02-08 |
Family
ID=16275479
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP63191488A Pending JPH0239880A (ja) | 1988-07-29 | 1988-07-29 | 細胞処理チャンバ |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH0239880A (ja) |
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| KR100384924B1 (ko) * | 2000-10-12 | 2003-05-22 | 이석근 | 순환성 자기장을 이용한 유전자 발현 조절장치 및 그 방법 |
| WO2013012276A2 (ko) * | 2011-07-19 | 2013-01-24 | 주식회사 진바이오시스 | 수소자기반응 유전자조절기 및 유전자조절 방법 |
-
1988
- 1988-07-29 JP JP63191488A patent/JPH0239880A/ja active Pending
Cited By (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| KR100384924B1 (ko) * | 2000-10-12 | 2003-05-22 | 이석근 | 순환성 자기장을 이용한 유전자 발현 조절장치 및 그 방법 |
| WO2013012276A2 (ko) * | 2011-07-19 | 2013-01-24 | 주식회사 진바이오시스 | 수소자기반응 유전자조절기 및 유전자조절 방법 |
| WO2013012276A3 (ko) * | 2011-07-19 | 2013-06-13 | 주식회사 진바이오시스 | 수소자기반응 유전자조절기 및 유전자조절 방법 |
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