JPH02306501A - Lamp cover for lighting fixture - Google Patents

Lamp cover for lighting fixture

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JPH02306501A
JPH02306501A JP1088657A JP8865789A JPH02306501A JP H02306501 A JPH02306501 A JP H02306501A JP 1088657 A JP1088657 A JP 1088657A JP 8865789 A JP8865789 A JP 8865789A JP H02306501 A JPH02306501 A JP H02306501A
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JP
Japan
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polymer
lamp cover
parts
content
lamp
Prior art date
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Application number
JP1088657A
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Japanese (ja)
Inventor
Koji Nishida
西田 耕二
Masaharu Fujimoto
雅治 藤本
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Mitsubishi Rayon Co Ltd
Original Assignee
Mitsubishi Rayon Co Ltd
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Publication date
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  • Addition Polymer Or Copolymer, Post-Treatments, Or Chemical Modifications (AREA)

Abstract

PURPOSE:To enhance the transparency, heat resistance, anti-weatherability, and lightweight construction by using thermoplastic polymer containing glutaric imide unit having a certain weight. CONSTITUTION:A film 2 of bridged hardening resin is provided over the external surface of a base member 1 for lamp cover made of thermoplastic polymer. The physical properties of the cover and hardened film are such that the content of glutaric imide structure unit is over 60wt.%, amide segment amount in the polymer is below 2wt.%, ferric content of the polymer is below 20ppm, the YI value measured by a color difference meter is below 3, and the total photo beam penetration coefficient is over 87%.

Description

【発明の詳細な説明】 [産業上の利用分野] 本発明は、浴室用の白色灯や水銀灯等の灯具に使用され
るプラスチック製のランプカバーに関するものである。
DETAILED DESCRIPTION OF THE INVENTION [Industrial Field of Application] The present invention relates to a plastic lamp cover used for lamps such as bathroom white lamps and mercury lamps.

[従来の技術] 浴室用の白色灯や屋外等で使用される水銀灯には、−光
の透過性を保つため通常は無機ガラスで製造されたラン
プカバーが取り付けられている。しかしながら無機ガラ
スは、耐熱性、透明性あるいは耐候性には優れているも
のの、割れ易く、重い等の欠点を有しており、最近では
一部でプラスチック製のランプカバーが開発され、実用
されている。
[Prior Art] White bathroom lamps and mercury lamps used outdoors are usually fitted with lamp covers made of inorganic glass in order to maintain light transmission. However, although inorganic glass has excellent heat resistance, transparency, and weather resistance, it has drawbacks such as being easily broken and being heavy. Recently, some plastic lamp covers have been developed and are not put into practical use. There is.

ところで、透明性および耐候性に優れた熱可塑性重合体
としては、メチルメタクリレート重合体に代表されるア
クリル系重合体があるが、耐熱温度が低いために、これ
らの重合体で成形されたランプカバーは、ランプ点灯時
に発生する熱によって変形しやすいという欠点を有して
いる。また比較的良好な透明性、耐候性を有し、耐熱温
度が高い熱可塑性重合体としてポリカーボネートが挙げ
温にならないような形状にしたり、遮熱のために特別な
工夫を施す等の配慮が必要とされていた。
By the way, acrylic polymers such as methyl methacrylate polymers are examples of thermoplastic polymers with excellent transparency and weather resistance, but lamp covers made of these polymers have low heat resistance. has the disadvantage that it is easily deformed by the heat generated when the lamp is lit. In addition, polycarbonate is a thermoplastic polymer that has relatively good transparency and weather resistance, and has a high heat resistance.Considerations such as making it into a shape that does not get hot or taking special measures for heat insulation are necessary. It was said that

[発明が解決しようとする課題] 以上の如き状況から最近では、透明性、耐候性が優れ、
かつ耐熱温度の高い熱可塑性重合体の開発が行なわれ、
しかもこのような重合体を用いたランプカバーが提案さ
れるに至っている。(特開昭60−136791号およ
び特開昭63−234002号公報参照) 本発明においては、このような改良された熱可塑性重合
体の使用を前提とし、灯具用のランプカバーとして一層
優れた製品を提供するためになされたものである。
[Problem to be solved by the invention] Due to the above situation, recently, materials with excellent transparency and weather resistance have been developed.
Thermoplastic polymers with high temperature resistance have been developed.
Moreover, lamp covers using such polymers have been proposed. (Refer to JP-A No. 60-136791 and JP-A No. 63-234002) The present invention is based on the premise of using such an improved thermoplastic polymer to create a product that is even more excellent as a lamp cover for lighting equipment. It was created to provide the following.

[課題を解決するための手段] すなわち本発明の要旨とするところは、グルタルイミド
単位を含む熱可塑性重合体で成形されたランプカバーで
あって、下記のa ’−eの要件を備えていることを特
徴とする灯具用ランプカバーa、グルタルイミド構造単
位含量が60重量%以上、 b0重合体中のアミドセグメント量が2重量%以下、 C1重合体中の鉄の含有量が20ppm以下、61色差
計で測定したYI値が3以下、e、積分球ヘイズメータ
ーで測定した全光線透過率が87%以上 にある。
[Means for Solving the Problems] That is, the gist of the present invention is a lamp cover molded from a thermoplastic polymer containing glutarimide units, which satisfies the following requirements a' to e. Lamp cover a for a lamp, characterized in that the content of glutarimide structural unit is 60% by weight or more, the amount of amide segment in the b0 polymer is 2% by weight or less, the content of iron in the C1 polymer is 20ppm or less, 61 The YI value measured with a color difference meter is 3 or less, e, and the total light transmittance measured with an integrating sphere haze meter is 87% or more.

以下、本発明をさらに詳細に説明する。The present invention will be explained in more detail below.

本発明のランプカバーは、グルタルイミド単位を含む熱
可塑性重合体から成形されたものであるが、この重合体
には、a、グルタルイミド構造単位含量が60%以上、
上限としては通常95%未満含有されている必要がある
。このグルタルイミド構造単位の含量は、元素分析によ
り求めた窒門含有量から計算されたものであって、この
含量が60%未満であると、耐熱性が不十分である。
The lamp cover of the present invention is molded from a thermoplastic polymer containing glutarimide units, and this polymer includes a) a glutarimide structural unit content of 60% or more;
As an upper limit, the content usually needs to be less than 95%. The content of this glutarimide structural unit is calculated from the nitrogen content determined by elemental analysis, and if this content is less than 60%, the heat resistance is insufficient.

グルタルイミド単位の具体例としては、N−メチルメタ
クリルイミドまたはイミド環を形成する窒素原子上の置
換基としてシクロヘキシル、フェニル、水素原子等を有
するメタクリルイミド、具体例としては、N−シ、キロ
ヘキシルメタクリルイミド、N−フェニルメタクリルイ
ミドおよびメタクリルイミド等を挙げることができる。
Specific examples of the glutarimide unit include N-methylmethacrylimide or methacrylimide having a cyclohexyl, phenyl, hydrogen atom, etc. as a substituent on the nitrogen atom forming the imide ring; specific examples include N-cy, kilohexyl; Examples include methacrylimide, N-phenylmethacrylimide, and methacrylimide.

またグルタルイミド単位以外の成分の具体例としては、
スチレン、α−メチルスチレン、アクリロニトリル、メ
チルメタクリルレートおよびメタクリル酸エステルある
いはアクリル酸アルキルエステルを挙げることができる
Specific examples of components other than glutarimide units include:
Mention may be made of styrene, α-methylstyrene, acrylonitrile, methyl methacrylate and methacrylic acid esters or acrylic acid alkyl esters.

以上の組成から得られる重合体であっても、ランプカバ
ーとして用いる場合、さらに帯色性を改善するため、b
1重合体中のアミドセグメント量が2重量%以下である
必要がある。このアミドセグメント量は、FT−NMR
スペクトロメータにより求められるもので、この量が2
重量%を超えると、黄色味を帯びてくるので好ましくな
い。
Even if the polymer obtained from the above composition is used as a lamp cover, in order to further improve the color banding property, b
The amount of amide segment in one polymer needs to be 2% by weight or less. The amount of this amide segment is determined by FT-NMR
It is determined by a spectrometer, and this quantity is 2
If it exceeds % by weight, it becomes yellowish, which is not preferable.

また、さらに一層の帯色性を改善するためにC91重合
体中の鉄の含有量を20ppm以下に抑える必要がある
が、この含有量が20ppmを超えると、高温雰囲気下
で着色してくる不都合が生じる。
In addition, in order to further improve the colorability, it is necessary to suppress the iron content in the C91 polymer to 20 ppm or less, but if this content exceeds 20 ppm, it is disadvantageous that it will become colored in a high temperature atmosphere. occurs.

ランプカバーは、内部の光源からの光を効率よく透過す
る必要があるが、このためには69色差計で測定したY
I値が3以下で、e、積分球へイズメータで測定した全
光線透過率が87以上あることが望まれる。なお後者の
全光線透過率は、ASTM−D−1003に準拠して測
定した値である。
The lamp cover must efficiently transmit the light from the internal light source, and for this purpose the Y
It is desirable that the I value is 3 or less, and the e and total light transmittance measured with an integrating sphere haze meter are 87 or more. Note that the latter total light transmittance is a value measured in accordance with ASTM-D-1003.

本発明のランプカバーは、上記の性能を備えた熱可塑性
重合体の成形材料を射出成形することによフて得ること
ができるが、その形状は使用目的やデザインに応じ任意
の形状とすることができる。
The lamp cover of the present invention can be obtained by injection molding a thermoplastic polymer molding material having the above-mentioned performance, but the shape may be any shape depending on the purpose of use and design. I can do it.

またランプカバーは、表面の耐擦傷性が要求されること
もあるので、必要に応じ少なくとも一表面に架橋硬化性
樹脂被膜を形成するとよい。この被膜の例としては、ア
クリル系の多官能性化合物、シリコン系化合物からなる
ものが挙げられる。
Further, since the lamp cover may be required to have surface scratch resistance, it is preferable to form a crosslinked curable resin film on at least one surface, if necessary. Examples of this coating include those made of an acrylic polyfunctional compound and a silicone compound.

以下、本発明を図面に従って説明すると、第1図はラン
プカバーの全体を示し、第2図および第3図はその要部
を拡大したものである。図中(1)は熱可塑性重合体で
成゛形されたランプカバ−の基材であり、また第3図の
(2)は基材の外表面に設けられた架橋硬化性樹脂の被
膜である。
Hereinafter, the present invention will be described with reference to the drawings. FIG. 1 shows the entire lamp cover, and FIGS. 2 and 3 are enlarged views of the main parts thereof. In the figure, (1) is the base material of the lamp cover formed from a thermoplastic polymer, and (2) in Figure 3 is the coating of cross-linked curable resin provided on the outer surface of the base material. .

[実施例] 以下、本発明の具体的な実施例について説明する。なお
実施例において使用される1部」およびr%」は全て重
量部および重量%である。
[Example] Hereinafter, specific examples of the present invention will be described. Note that "1 part" and "r%" used in the examples are all parts by weight and weight %.

以下の実施例においてランプカバーの物性の測定および
硬化被膜の評価は次の方法によった。
In the following examples, the physical properties of the lamp cover were measured and the cured film was evaluated by the following method.

(1)赤外線吸収スペクトルは、赤外線分光光度計(日
立製作所製285型)を用い、KBrディスク法によっ
て測定した。
(1) The infrared absorption spectrum was measured by the KBr disk method using an infrared spectrophotometer (Model 285 manufactured by Hitachi, Ltd.).

(2)熱変形温度は、ASTM  D−648に基づい
て測定した。
(2) Heat distortion temperature was measured based on ASTM D-648.

(3)成形品の全光線透過率は、積分球ヘイズメーター
によフて測定した。
(3) The total light transmittance of the molded product was measured using an integrating sphere haze meter.

(4)イミド化率は、次のようにして求めた。(4) The imidization rate was determined as follows.

重合体の窒素含有量を元素分析(測定機CHNコーダー
、MT−3、柳本製作所社製)で求め、イミド化率(重
量%)を算出した。
The nitrogen content of the polymer was determined by elemental analysis (measuring device CHN coder, MT-3, manufactured by Yanagimoto Seisakusho Co., Ltd.), and the imidization rate (% by weight) was calculated.

(5)黄色度指数(YI値)は、色差計カラーアナライ
ザー(日立製作所製307型)を用いてJIS規格 K
−7103に従フて測定した。
(5) The yellowness index (YI value) was determined using a color difference meter color analyzer (model 307 manufactured by Hitachi, Ltd.) according to JIS standard K.
-7103.

、Y X、Y%Z刺激値により算出した。,Y Calculated from X, Y% Z stimulation value.

(6)GPCによる分子量測定は、「ゲルクロマトグラ
フィ(基礎編)」講談社発行第97〜122頁記載に従
って測定した。
(6) Molecular weight measurement by GPC was carried out as described in "Gel Chromatography (Basic Edition)" published by Kodansha, pages 97 to 122.

カラム)IGs−20,50(島原製作所社製)、標準
ポリスチレン(フレラシャケミカル社製)で検量線を作
成し、テトラヒドロフラン溶液で溶出した。
Column) A calibration curve was prepared using IGs-20,50 (manufactured by Shimabara Seisakusho Co., Ltd.) and standard polystyrene (manufactured by Frerasya Chemical Co., Ltd.), and eluted with a tetrahydrofuran solution.

試料溶液を用いて得られた溶出曲線を等分割し、分割点
における高さを測定し、次式によりMWを求めた。
The elution curve obtained using the sample solution was divided into equal parts, the height at the division points was measured, and the MW was determined by the following formula.

MW −Qm I [旧xMi(p) )/QpΣ旧た
だし、Hiは分割点における溶出曲線の高さ、Mi(p
)は分割点iにおける標準ポリスチレンの分子量、Qm
 s Qpは重合体とポリスチレンのQ因子であり、そ
れぞれ40と41とした。
MW −Qm I [old xMi(p) )/QpΣold However, Hi is the height of the elution curve at the dividing point, Mi(p
) is the molecular weight of standard polystyrene at division point i, Qm
s Qp is the Q factor of the polymer and polystyrene, which were taken as 40 and 41, respectively.

(7)重合体中の鉄含有量は、重合体5gを秤量マ発光
分光分析器(日本ジャーレルアッシュ社製)で測定して
求めた。
(7) The iron content in the polymer was determined by weighing 5 g of the polymer and measuring it with a light emission spectrometer (manufactured by Nippon Jarrell Ash Co., Ltd.).

(8)重合体中のアミドセグメント量の測定は、FT−
NMRス’(クトロメーター(JNM−GSX−400
日本電子社製)を使用し、TMS内部規準とし、d6−
ジメチルスルフオキシド5重量%、120℃で一定して
、重合体に基づくアミドセグメント量を重量%で表示し
た。
(8) Measurement of the amount of amide segment in the polymer is carried out using FT-
NMR' (Ctrometer (JNM-GSX-400)
(manufactured by JEOL Ltd.), using TMS internal standards, d6-
Dimethyl sulfoxide 5% by weight, constant at 120°C, the amount of amide segment based on the polymer was expressed in weight%.

(9)耐摩耗性(耐スチールウール擦傷性)の評価#0
00スチールクール(日本スチールウール社製「ボンス
ター」)を直径25mmの円形パッドに装着し、往復式
摩耗試験機台上に保持された試料表面にこのパッドを置
いて荷重1000グラ云下で50往復擦傷した。この試
料を中性洗剤を用いて洗浄し、ヘイズ・メーター曇価を
測定した。耐スチールウール擦傷性は(擦傷後の曇価−
擦傷前の曇価)で示される。
(9) Abrasion resistance (steel wool scratch resistance) evaluation #0
00 Steel Cool ("Bonstar" manufactured by Nippon Steel Wool Co., Ltd.) was attached to a circular pad with a diameter of 25 mm, and the pad was placed on the surface of the sample held on a reciprocating abrasion tester stand and subjected to 50 reciprocations under a load of 1000 g. I got scratched. This sample was washed using a neutral detergent, and the haze value was measured using a haze meter. Steel wool scratch resistance is (haze value after scratching -
Haze value before abrasion).

(10)密着性の評価 試料表面にカミソリで縦・横それぞれ11本1.5mm
間隔で傷をいれ100個のます目をつくり、セロハンテ
ープ25mm幅にチバン社製)をます目に対して圧着さ
せて上方に急激にはがす。この結果の評価は、残存ます
目数/全ま□す目数(100個)で示す。
(10) Evaluation of adhesion Make 11 vertical and horizontal razor wires of 1.5 mm on the sample surface.
Make 100 squares by making scratches at intervals, press a 25 mm wide piece of cellophane tape (manufactured by Chiban Co., Ltd.) onto the squares, and peel it upward sharply. The evaluation of this result is expressed as the number of remaining squares/the total number of squares (100).

(11)耐候性の評価 サン・シャイン・クエザオメーター(スガ試験時間、1
500時間曝露した。この試料を以下の外観項目につい
て観察した。
(11) Evaluation of weather resistance Sun Shine Quezaometer (Suga test time, 1
Exposure was made for 500 hours. This sample was observed for the following appearance items.

被膜のクラック、クレージング、デラミネーション、ヘ
ーズおよび黄帝色等の外観異常を観察し、これらの異常
が詔めらないときにOとした。
Appearance abnormalities such as cracks, crazing, delamination, haze, and yellowish yellow in the film were observed, and the rating was rated O when these abnormalities could not be observed.

実施例1 メチルメタクリレート65部、トルエン30部、メタノ
ール5部、11°−アゾビスシクロヘキサンカルボニト
リル0.08部、2.2−アゾビスイソブチロニトリル
0.0325部、n−オクチルメルカプタン0.15部
からなる重合フィード液を連続的に窒素−フィード向流
接触塔(窒素:フィード液≠1:100重量比)に供給
し、原料フィード液中の溶存酸素量を0.6 ppmと
した後、0.1μmのフロロボア(住友電工社製)を使
用し、フィード液中の0.5〜25μmの微粒子を10
0個/mlに低減し、高純度フィード液とし、内容積2
0Lの第一の撹拌槽型反応装置に4 L / Hrの速
度にて連続的に供給した。反応装置を出た直後の重合転
化率を測定したところ55%であった。 この重合液を
多管式の熱交換タイプの第二ノ反応器(内径12.7m
m、長さ1000mmc100O木より構成)に導入し
て、140 ℃の温度にて95%の重合転化率まで重合
を進めた。さらに、この重合液を、下記イミド化物質と
混合して第三の反応域の攪拌槽型反応装置に供給した。
Example 1 65 parts of methyl methacrylate, 30 parts of toluene, 5 parts of methanol, 0.08 part of 11°-azobiscyclohexanecarbonitrile, 0.0325 part of 2.2-azobisisobutyronitrile, 0.0 parts of n-octylmercaptan. A polymerization feed liquid consisting of 15 parts was continuously fed to a nitrogen-feed countercurrent contact tower (nitrogen: feed liquid≠1:100 weight ratio), and the amount of dissolved oxygen in the raw material feed liquid was adjusted to 0.6 ppm. , using a 0.1 μm Fluorobor (manufactured by Sumitomo Electric Industries, Ltd.), fine particles of 0.5 to 25 μm in the feed liquid were
0 particles/ml, high purity feed liquid, internal volume 2
A 0 L first stirred tank reactor was continuously fed at a rate of 4 L/Hr. The polymerization conversion rate immediately after leaving the reactor was measured and was 55%. This polymerization liquid was transferred to a second multi-tubular heat exchange type reactor (inner diameter 12.7 m).
1,000 mm in length and composed of 100 O wood), and polymerization was carried out at a temperature of 140° C. to a polymerization conversion rate of 95%. Furthermore, this polymerization liquid was mixed with the following imidized substance and supplied to the stirred tank type reactor in the third reaction zone.

一方、イミド化物質(メチルアミン)を溶解希釈する混
合溶媒(トルエン:メタノール=−i:を重量比)を前
記原料フィード液処理と同様にして溶存酸素量を0.6
ppmとした後、メチルアミンを加えて40重量%とし
て0.1μmフロロボア濾過して、1.2 L/l(r
の速度で供給し上記重合液と混合して第三の反応域へ供
給した。イミド化物質と重合液の混合は、100℃、滞
在時間5分とし、インラインミキサーを使用して十分混
合後、第三の反応域へ供給した。重合液とイミド化物質
との混合液は、第三の反応域(内容積15L1温度23
0℃)の撹拌型反応装置の下部から供給しイミド化反応
を行った後、この反応域をでた反応液は上部の内容積3
L、温度230℃の熟成反応域となる撹拌槽型反応装置
に供給した。これらの反応域をでた反応液は、ノズル口
から100トールの減圧下に調節されたタンク内にフラ
ッシングし、フラッシングされた該重合体は、クロムメ
ッキにより耐腐食化されたスクリュー(軸は超硬度鋼材
)上に供給し、ステンレス鋼によるバレルを保持して3
0φダブルベント付二軸押出機でストランド状に賦形し
、ベレット化した。
On the other hand, a mixed solvent (toluene:methanol = -i: weight ratio) for dissolving and diluting the imidized substance (methylamine) was used in the same manner as in the raw material feed solution treatment to reduce the amount of dissolved oxygen to 0.6.
ppm, then added methylamine to make 40% by weight, filtered through 0.1 μm Fluorobore, and made 1.2 L/l (r
The polymer solution was mixed with the polymerization solution and supplied to the third reaction zone. The imidized substance and the polymerization solution were mixed at 100° C. for 5 minutes, and after thorough mixing using an in-line mixer, the mixture was supplied to the third reaction zone. The mixed liquid of the polymerization liquid and the imidization substance is transferred to the third reaction zone (inner volume: 15 L, temperature: 23
After the imidization reaction is carried out by supplying the reaction liquid from the lower part of the stirring type reactor (0°C), the reaction liquid leaving this reaction zone has an internal volume of 3
L was supplied to a stirred tank type reactor serving as a ripening reaction zone at a temperature of 230°C. The reaction liquid exiting these reaction zones is flushed from the nozzle opening into a tank regulated under a reduced pressure of 100 torr, and the flushed polymer is washed with a screw (the shaft is Hardness steel material) and hold the barrel by stainless steel 3
The mixture was shaped into a strand using a 0φ double vent twin-screw extruder and made into pellets.

ダブルベント付き押出機はベント部真空度SmmHg、
温度260℃、メタリング部温i 270℃、ダイス部
温度255℃とした。得られたベレット状重合体の赤外
線スペクトルを測定したところ波数1720CI−’、
1663cm−’および750cm−’ にメタクリル
イミド特有の吸収がみられ、メタクリルイミド含有重合
体であることが確認された。
Extruder with double vent has vent part vacuum degree SmmHg,
The temperature was 260°C, the metal ring part temperature i was 270°C, and the die part temperature was 255°C. When the infrared spectrum of the obtained pellet-like polymer was measured, the wave number was 1720 CI-',
Absorption characteristic of methacrylimide was observed at 1663 cm-' and 750 cm-', confirming that the polymer was a methacrylimide-containing polymer.

以上のようにして得られた重合体のベレットを用いて、
ランプカバーを射出成形によって製造した。
Using the polymer pellet obtained as above,
The lamp cover was manufactured by injection molding.

射出成形機は、東芝機械社製のl575Eを使用し、金
型温度130℃、射出圧力1350Kg/cmの条件で
行フた。
The injection molding machine used was 1575E manufactured by Toshiba Machine Co., Ltd., and the mold temperature was 130° C. and the injection pressure was 1350 Kg/cm.

得られたランプレンズの一部を切断してその物性を測定
したところ次の通りであった。
A part of the obtained lamp lens was cut and its physical properties were measured as follows.

全光線透過率(%)93 熱変形温度(’C)             145
イミド化率(%)8フ イミド化率分布幅(%)1.7 YI値             1.0重合体中のア
ミドセグメト量(%)l、1重合体中の残存単量体 (メチルメタクリレート) 、(ppm)    10
0GPC測定分子量(Mw)        8500
0重合体中の鉄の含有量(ppm)1.。
Total light transmittance (%) 93 Heat distortion temperature ('C) 145
Imidization rate (%) 8 Imidation rate distribution width (%) 1.7 YI value 1.0 Amount of amide segment in polymer (%) l, 1 Residual monomer (methyl methacrylate) in polymer, (ppm ) 10
0GPC measurement molecular weight (Mw) 8500
0 Iron content in polymer (ppm) 1. .

上記のように、高度の透明性および耐熱性に優れかつ黄
色度、黄変度に優れたメタクリルイミド含有重合体から
なるランプカバーが得られた。
As described above, a lamp cover made of a methacrylimide-containing polymer having a high degree of transparency, excellent heat resistance, and excellent yellowness and yellowing was obtained.

実施例2 実施例1で得られたランプカバーに2種類の硬化被膜を
形成した。
Example 2 Two types of cured films were formed on the lamp cover obtained in Example 1.

「硬化液の組成1」 ・ジペンタエリスリトールへキサアクリレート39部 ・ジペンタエリスリトールペンタアクリレート26部 ・テトラ戊ドロフルフリルアクリレート  35部・2
−ヒドロキシ・4−nオクトキシベンゾフェノン10部 ・ベンゾイン・イソ−プロピルエーテル  4部上記組
成に対して、有機溶剤としてイソプロピルアルコール7
5部、トルエン75部を追加して硬化液とし外。
"Curing liquid composition 1" - 39 parts of dipentaerythritol hexaacrylate - 26 parts of dipentaerythritol pentaacrylate - 35 parts of tetrabodrofurfuryl acrylate - 2
-10 parts of hydroxy 4-n octoxybenzophenone, 4 parts of benzoin iso-propyl ether, and 7 parts of isopropyl alcohol as an organic solvent.
Add 5 parts and 75 parts of toluene to make a hardening liquid.

「硬化液の組成2」 ・ジペンタエリスリトールへキサアクリレート33部 ・ジペンタエリスリトールペンタアクリレート(モル比
2/1/4.4)から合成されるエステル化反応物  
           10部・テトラヒドロフルフリ
ルアクリレート35部・2.4 ・ジヒドロキシベンゾ
フェノン  10部・ベンゾインエチルエーテル   
    4部上記組成に対して、有機溶剤イソプロピル
アルコール75部、酢酸n−ブチル75部を追加して硬
化液とした。
"Curing liquid composition 2" - 33 parts of dipentaerythritol hexaacrylate - esterification reaction product synthesized from dipentaerythritol pentaacrylate (molar ratio 2/1/4.4)
10 parts, 35 parts of tetrahydrofurfuryl acrylate, 2.4 parts, 10 parts of dihydroxybenzophenone, benzoin ethyl ether
4 parts To the above composition, 75 parts of organic solvent isopropyl alcohol and 75 parts of n-butyl acetate were added to prepare a curing liquid.

上記2種類の硬化液をランプカバーにコーティングし、
室温で5分間放置し有機溶剤を蒸発除去した後、高圧水
銀灯(「アイグラフィック )10B−L21J)を照
射して硬、化させた。
Coat the lamp cover with the above two types of curing liquid,
After leaving to stand at room temperature for 5 minutes to evaporate the organic solvent, it was irradiated with a high-pressure mercury lamp ("I-Graphic" 10B-L21J) to harden.

得らたランプカバーの硬化被膜を評価したところ第1表
の如き結果が得られた。
When the cured film of the obtained lamp cover was evaluated, the results shown in Table 1 were obtained.

第1表 [発明の効果] 本発明は、以上詳述した如き構成からなるものであるか
ら、透明性および耐熱性が高く、耐候性にも優れ、かつ
軽量性を備えた灯具用ランプカバーを提供しつる利点が
ある。
Table 1 [Effects of the Invention] Since the present invention has the configuration as detailed above, it is possible to provide a lamp cover for a lamp that has high transparency, high heat resistance, excellent weather resistance, and is lightweight. There are vine benefits to offer.

【図面の簡単な説明】[Brief explanation of the drawing]

図面は本発明の実施例を示すもので、第1図は灯具用ラ
ンプカバーの斜視図、第2図および第3図は一部拡大断
面図である。 (1)・・・・・基材 (2)・・・・・被膜 特許出願人、  三菱レイヨン株式会社代理人弁理士 
 吉 澤 敏 夫 泉7図 尾2図    尾3I!I
The drawings show an embodiment of the present invention, and FIG. 1 is a perspective view of a lamp cover for a lamp, and FIGS. 2 and 3 are partially enlarged sectional views. (1)・・・Base material (2)・・・Coating patent applicant, Patent attorney representing Mitsubishi Rayon Co., Ltd.
Satoshi Yoshizawa Fuizumi 7 figure tail 2 figure tail 3I! I

Claims (1)

【特許請求の範囲】 1、グルタルイミド単位を含む熱可塑性重合体で成形さ
れたランプカバーであって、下記のa〜eの要件を備え
ていることを特徴とする灯具用ランプカバー a、グルタルイミド構造単位含量が60重量%以上、 b、重合体中のアミドセグメント量が2重量%以下、 c、重合体中の鉄の含有量が20ppm以下、d、色差
計で測定したYI値が3以下、 e、積分球ヘイズメーターで測定した全光線透過率が8
7%以上。
[Scope of Claims] 1. A lamp cover for a lamp, characterized in that it is molded from a thermoplastic polymer containing glutarimide units, and has the following requirements a to e: The imide structural unit content is 60% by weight or more, b. The amount of amide segment in the polymer is 2% by weight or less, c. The iron content in the polymer is 20 ppm or less, d. The YI value measured with a color difference meter is 3. Below, e, the total light transmittance measured with an integrating sphere haze meter is 8
More than 7%.
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Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP0523497A2 (en) * 1991-07-13 1993-01-20 Röhm Gmbh High temperature resistant lamp housing and thermoplastic material composition for its manufacture

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* Cited by examiner, † Cited by third party
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EP0523497A2 (en) * 1991-07-13 1993-01-20 Röhm Gmbh High temperature resistant lamp housing and thermoplastic material composition for its manufacture

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