JPH022911A - 生体組織のnmr測定方法および測定装置 - Google Patents
生体組織のnmr測定方法および測定装置Info
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- JPH022911A JPH022911A JP63150899A JP15089988A JPH022911A JP H022911 A JPH022911 A JP H022911A JP 63150899 A JP63150899 A JP 63150899A JP 15089988 A JP15089988 A JP 15089988A JP H022911 A JPH022911 A JP H022911A
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Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
〈産業上の利用分野〉
この発明は灌流液の濃度を変化させながら生体組織のN
MR測定を行う方法およびその測定装置に関する。
MR測定を行う方法およびその測定装置に関する。
〈従来の技術〉
核磁気共鳴吸収は、従来より、化学物質の分析、反応過
程の解明手段として用いられていたが、最近では、NM
Rズーグマトグラフィ等による生体組織の成分分布を観
測する手段として医学の各分野において注目を浴びてい
る。
程の解明手段として用いられていたが、最近では、NM
Rズーグマトグラフィ等による生体組織の成分分布を観
測する手段として医学の各分野において注目を浴びてい
る。
例えば、臓器移植の適合性、エネルギー代謝等の解明の
ため、濯流培養下における実験動物の臓器、筋肉等のN
MR測定実験が行われている。これは、潅流セル内に配
置した生物臓器を静磁場内に配置し、回転磁場の印加を
中止することによって得られる自由減衰信号(自由誘導
信号)を、セルの回りに巻回された受信コイルによって
測定するものであり、自由誘導信号を分析して得られる
NMRスペクトルからクレアチニン、ATP、無機リン
酸等のリン化合物に含まれるリン原子の状態を解明し、
臓器移植等の適合性を判断することができる。
ため、濯流培養下における実験動物の臓器、筋肉等のN
MR測定実験が行われている。これは、潅流セル内に配
置した生物臓器を静磁場内に配置し、回転磁場の印加を
中止することによって得られる自由減衰信号(自由誘導
信号)を、セルの回りに巻回された受信コイルによって
測定するものであり、自由誘導信号を分析して得られる
NMRスペクトルからクレアチニン、ATP、無機リン
酸等のリン化合物に含まれるリン原子の状態を解明し、
臓器移植等の適合性を判断することができる。
第6図は測定装置の構成を示す図であり、周囲に受信コ
イル(21)を巻回したセル(22)内に小動物の臓器
等を入れるとともに灌流液(生理食塩水等)をHn流さ
せ、受信コイル(21)の中心軸と直角に静磁場(11
)を印加して、受信コイル(21)に生じた自由誘導信
号を検出するものである。
イル(21)を巻回したセル(22)内に小動物の臓器
等を入れるとともに灌流液(生理食塩水等)をHn流さ
せ、受信コイル(21)の中心軸と直角に静磁場(11
)を印加して、受信コイル(21)に生じた自由誘導信
号を検出するものである。
これによれば、臓器、筋肉等の乾燥を灌流液で防御しな
がら長時間のNMR測定を行うことができる。
がら長時間のNMR測定を行うことができる。
〈発明が解決しようとする課題〉
しかし、上記の構成においては、灌流液の濃度を時間と
ともに変化させ、これに応じた吸収スペクトルの時間変
化を調べようとすると、次のような問題があった。すな
わち、灌流液の濃度を変化させながら測定する場合、灌
流液が受信コイルの内部を流れるため、受信コイルのイ
ンダクタンスが灌流液の濃度変化に応じて変化し、受信
コイルの同調やインピーダンス整合がとれなくなってし
まい、吸収スペクトルの現れる位置が変動したり、吸収
スペクトル線が弱くなって雑音に埋もれたりして、正確
な1fll定が行えなかった。
ともに変化させ、これに応じた吸収スペクトルの時間変
化を調べようとすると、次のような問題があった。すな
わち、灌流液の濃度を変化させながら測定する場合、灌
流液が受信コイルの内部を流れるため、受信コイルのイ
ンダクタンスが灌流液の濃度変化に応じて変化し、受信
コイルの同調やインピーダンス整合がとれなくなってし
まい、吸収スペクトルの現れる位置が変動したり、吸収
スペクトル線が弱くなって雑音に埋もれたりして、正確
な1fll定が行えなかった。
このため、従来では、異なった濃度の灌流液を用意し、
それぞれの灌流液を流す度に受信コイルの同調を取り直
して測定していたが、測定が面倒になる上、連続的な濃
度変化に対応するデータが採れなかった。
それぞれの灌流液を流す度に受信コイルの同調を取り直
して測定していたが、測定が面倒になる上、連続的な濃
度変化に対応するデータが採れなかった。
また、上記の構成においては、セルを大型にして大型の
臓器を収容しても、現在の技術では均一な静磁場の得ら
れる範囲が径4cm程度の球の範囲に限定されるため、
臓器の一部が均一磁場の領域をはみだしてしまい、自由
誘導信号を分析して得られるNMRスペクトル信号の分
解能が低下するという問題もあった。
臓器を収容しても、現在の技術では均一な静磁場の得ら
れる範囲が径4cm程度の球の範囲に限定されるため、
臓器の一部が均一磁場の領域をはみだしてしまい、自由
誘導信号を分析して得られるNMRスペクトル信号の分
解能が低下するという問題もあった。
この発明は上記問題点に鑑みてなされたものであり、濯
流培養下における生体組織のN M RJIIJ定を行
う場合において、灌流液の濃度を変化させて測定しても
、感度のよいlll1j定信号を得ることができ、また
、大きな臓器にも対応可能な生体組織のNMR測定方法
および装置を提供することを目的とする。
流培養下における生体組織のN M RJIIJ定を行
う場合において、灌流液の濃度を変化させて測定しても
、感度のよいlll1j定信号を得ることができ、また
、大きな臓器にも対応可能な生体組織のNMR測定方法
および装置を提供することを目的とする。
く課題を解決するための手段および作用〉上記の課題を
解決するため、本件発明者は、NMRの自由誘導信号を
受信する受信コイルの内部に臓器を配置するという従来
の構成をとらず、臓器の大型化に対応させ、かつ、受信
コイルの電気的性質が灌流液の影響を極力受けないよう
にするため、受信コイルを灌流液に接触させない状態で
、臓器からの信号を測定することを試みた。このため、
NMRの自由誘導信号を受信する受信コイルの少なくと
も一部を灌流液と非接触状態にしながら、当該受信コイ
ルを灌流液に浸漬された生体組織に対して片面側から当
接または近接させてNMR測定を行う方法を採用した。
解決するため、本件発明者は、NMRの自由誘導信号を
受信する受信コイルの内部に臓器を配置するという従来
の構成をとらず、臓器の大型化に対応させ、かつ、受信
コイルの電気的性質が灌流液の影響を極力受けないよう
にするため、受信コイルを灌流液に接触させない状態で
、臓器からの信号を測定することを試みた。このため、
NMRの自由誘導信号を受信する受信コイルの少なくと
も一部を灌流液と非接触状態にしながら、当該受信コイ
ルを灌流液に浸漬された生体組織に対して片面側から当
接または近接させてNMR測定を行う方法を採用した。
上記の測定方法によれば、灌流液の濃度を変化させなが
ら、受信コイルを、灌流液に浸漬された生体組織に当接
または近接させて測定する。このとき、上記受信コイル
の一部が灌流液と非接触の状態であるので、灌流液の濃
度変化による影響を受けにくくなり、自由誘導信号が雑
音のなかに埋もれることはなく、良好な感度で測定する
ことができることが見出された。
ら、受信コイルを、灌流液に浸漬された生体組織に当接
または近接させて測定する。このとき、上記受信コイル
の一部が灌流液と非接触の状態であるので、灌流液の濃
度変化による影響を受けにくくなり、自由誘導信号が雑
音のなかに埋もれることはなく、良好な感度で測定する
ことができることが見出された。
また、大型臓器の場合であっても、受信コイルを当該臓
器の表面に対して片面側から当接または近接させて測定
するので、均等磁場領域からの信号のみを取得すること
ができるようになる。したがって、高分解能の自由誘導
信号を取得することかできる。
器の表面に対して片面側から当接または近接させて測定
するので、均等磁場領域からの信号のみを取得すること
ができるようになる。したがって、高分解能の自由誘導
信号を取得することかできる。
また、この発明の生体組織のN M R1lFI定装置
は、生体組織に対して片面側からNMRの自由誘導信号
を受信する受信コイルを設け、このコイルの全体または
一部を、コイルが灌流液と接触しないように、自由誘導
信号の伝搬に悪影響を与えない材料で包囲している。
は、生体組織に対して片面側からNMRの自由誘導信号
を受信する受信コイルを設け、このコイルの全体または
一部を、コイルが灌流液と接触しないように、自由誘導
信号の伝搬に悪影響を与えない材料で包囲している。
この装置によれば、コイルの全体または一部を上記材料
で包囲することにより灌流液の浸入を遮ることかできる
ので、受信コイルの電気的特性を変化させることなく正
確な測定を行えるようになる。
で包囲することにより灌流液の浸入を遮ることかできる
ので、受信コイルの電気的特性を変化させることなく正
確な測定を行えるようになる。
上記自由誘導信号の伝搬に悪影響を与えない材料として
、ジュラコン樹脂、ポリ四フッ化エチレン樹脂、アクリ
ル樹脂等をあげることができる。
、ジュラコン樹脂、ポリ四フッ化エチレン樹脂、アクリ
ル樹脂等をあげることができる。
〈実施例〉
次いで、この発明の実施例について図を参照しながら以
下に説明する。
下に説明する。
第1図(a)は、生体組織のNMR測定装置の構成を示
す斜視図である。潅流セル(2)内には、灌流液(例え
ばリン酸溶液、生理食塩水)(4)を潅流させている。
す斜視図である。潅流セル(2)内には、灌流液(例え
ばリン酸溶液、生理食塩水)(4)を潅流させている。
灌流液(4)の潅流は、灌流液タンク(図示せず)内に
満たした灌流液を潅流バイブ(5)を通して導入するこ
とにより行う。また、潅流セル(2)の中は灌流液(4
)が流通できる孔が多数設けられた受は板(3)で上下
に仕切られており、受は板(3)には、生体組織(例え
ば動物の臓器)(1)が載置されている。
満たした灌流液を潅流バイブ(5)を通して導入するこ
とにより行う。また、潅流セル(2)の中は灌流液(4
)が流通できる孔が多数設けられた受は板(3)で上下
に仕切られており、受は板(3)には、生体組織(例え
ば動物の臓器)(1)が載置されている。
NMRの自由誘導信号を受信する受信コイル(7)は、
灌流液(4)が浸入しないようにジュラコン樹脂、ポリ
四フッ化エチレン樹脂、アクリル樹脂等で形成された円
筒状容器(6)の中に収容されている(第1図(b)参
照)。なお、容器(6)の中は、空気で満たされている
。以下、受信コイル(7)と容器(6)とを総称してプ
ローブ(P)という。(8)は受信コイル(7)から引
き出されたリード線であり、NMR測定装置(10)に
接続されている。プローブ(P、)は、0リング(11
)を介して、潅流セル(2)の上面に設けられた挿通孔
(9)に挿通され、臓器(1)に当接可能となっている
。静磁場(11)は、少なくとも受信コイル(7)の下
部において均一磁場を形成している。
灌流液(4)が浸入しないようにジュラコン樹脂、ポリ
四フッ化エチレン樹脂、アクリル樹脂等で形成された円
筒状容器(6)の中に収容されている(第1図(b)参
照)。なお、容器(6)の中は、空気で満たされている
。以下、受信コイル(7)と容器(6)とを総称してプ
ローブ(P)という。(8)は受信コイル(7)から引
き出されたリード線であり、NMR測定装置(10)に
接続されている。プローブ(P、)は、0リング(11
)を介して、潅流セル(2)の上面に設けられた挿通孔
(9)に挿通され、臓器(1)に当接可能となっている
。静磁場(11)は、少なくとも受信コイル(7)の下
部において均一磁場を形成している。
したがって、潅流セル(2)内に臓器(1)を収容し、
灌流液(4)を潅流させた状態で、プローブ(P)を挿
通孔(9)から押し込み、プローブ(P)の底面を臓器
(1)の上面に当接させると、受信コイル(7)は、臓
器(1)の自由誘導信号を検出することができる。この
とき、容器(6)の中には灌流液(4)が浸入してこな
いので、受信コイル(7)は灌流液と非接触状態にあり
また、受信コイル(7)と臓器(1)との間にもaa、
液(4)が介在していないので、灌流液(4)の濃度が
変化しても受信コイル(7)の電気的特性に直接与える
影響か軽減され、正確かつ高感度の信号を受信すること
かできる。
灌流液(4)を潅流させた状態で、プローブ(P)を挿
通孔(9)から押し込み、プローブ(P)の底面を臓器
(1)の上面に当接させると、受信コイル(7)は、臓
器(1)の自由誘導信号を検出することができる。この
とき、容器(6)の中には灌流液(4)が浸入してこな
いので、受信コイル(7)は灌流液と非接触状態にあり
また、受信コイル(7)と臓器(1)との間にもaa、
液(4)が介在していないので、灌流液(4)の濃度が
変化しても受信コイル(7)の電気的特性に直接与える
影響か軽減され、正確かつ高感度の信号を受信すること
かできる。
なお、以上の実施例において、プローブ(P)は受信コ
イル(7)を上記樹脂でモールドしたものであってもよ
い。また、上記実施例では、臓器(1)を灌流液(4)
で浸しながら71p1定を行っているが、臓器(1)を
灌流液(4)で浸すとともに臓器(1)の血管等に薬剤
を注入しながら測定を行ってもよい。第2図はこの11
5″N成を示しており、薬剤注入用のパイプ(5′)を
設け、Ila器(1)の血管等に連結して、薬剤注入に
ょるNMR信号の変化、薬剤の濃度を変化させた場合の
N M R信号の変化等を測定するものである。
イル(7)を上記樹脂でモールドしたものであってもよ
い。また、上記実施例では、臓器(1)を灌流液(4)
で浸しながら71p1定を行っているが、臓器(1)を
灌流液(4)で浸すとともに臓器(1)の血管等に薬剤
を注入しながら測定を行ってもよい。第2図はこの11
5″N成を示しており、薬剤注入用のパイプ(5′)を
設け、Ila器(1)の血管等に連結して、薬剤注入に
ょるNMR信号の変化、薬剤の濃度を変化させた場合の
N M R信号の変化等を測定するものである。
第3図は、この発明のNMR測定方法を実施する他の測
定装置の構成例を示したものである。この例では、潅流
セル(2)の上部を開口させ、潅流セル(2)内に満た
された灌流液(4)がこの開口から溢れ出るようにして
いる。そして、潅流セル(2)の受は板(3)には臓器
(1)が載置されているが、臓器(1)の上面が灌流液
(4)の水面直下にくるように、受阪(3)の高さが調
節されている。この状態で、コイル(7)を直接臓器(
1)に当接させる。すると、受信コイル(7)は、臓器
(1)との当接面のみが灌流液(4)と接触するに止ど
まり、受信コイル(4)の大部分は灌流液(4)に触れ
ることなく信号を受信でき、正確なNMR測定をするこ
とができる。
定装置の構成例を示したものである。この例では、潅流
セル(2)の上部を開口させ、潅流セル(2)内に満た
された灌流液(4)がこの開口から溢れ出るようにして
いる。そして、潅流セル(2)の受は板(3)には臓器
(1)が載置されているが、臓器(1)の上面が灌流液
(4)の水面直下にくるように、受阪(3)の高さが調
節されている。この状態で、コイル(7)を直接臓器(
1)に当接させる。すると、受信コイル(7)は、臓器
(1)との当接面のみが灌流液(4)と接触するに止ど
まり、受信コイル(4)の大部分は灌流液(4)に触れ
ることなく信号を受信でき、正確なNMR測定をするこ
とができる。
第4図はNMR測定方法を実施するさらに他の4測定装
置の構成例を示し、m流セル(2)の底面に薄い膜(3
′)を張り付けている。潅流セル(2)に灌流液(4)
を満たし、この膜(3′)の上に臓器(1)を置き、膜
(3′)の下側からコイル(7)を当接させ、信号を受
信する。この場合も、上記の実施例と同様、受信コイル
(7)は灌流液(4)と接触することなく信号を受信で
き、正確なN M RAIJ定をすることができる。
置の構成例を示し、m流セル(2)の底面に薄い膜(3
′)を張り付けている。潅流セル(2)に灌流液(4)
を満たし、この膜(3′)の上に臓器(1)を置き、膜
(3′)の下側からコイル(7)を当接させ、信号を受
信する。この場合も、上記の実施例と同様、受信コイル
(7)は灌流液(4)と接触することなく信号を受信で
き、正確なN M RAIJ定をすることができる。
上記の各NMR測定にあたり、低温の灌流液を流して、
臓器の温度を低温に保持しながら測定を行うことも可能
である。
臓器の温度を低温に保持しながら測定を行うことも可能
である。
なお、この発明は上記の実施例に限定されるものではな
く、例えば、第1図の測定にあたってプローブを生体に
当接させないで、若干引き離した状態で測定することも
可能であり、この場合、受信コイルと生体組織との間に
は若干の灌流液が介在されるが、この場合でもかなり正
確な信号を得ることかできる。その他この発明の要旨を
変更しない範囲内において、種々の変更を施すことが可
能である。
く、例えば、第1図の測定にあたってプローブを生体に
当接させないで、若干引き離した状態で測定することも
可能であり、この場合、受信コイルと生体組織との間に
は若干の灌流液が介在されるが、この場合でもかなり正
確な信号を得ることかできる。その他この発明の要旨を
変更しない範囲内において、種々の変更を施すことが可
能である。
く実験例〉
第1図のNMR測定装置を用いるとともに、灌流液とし
て生理食塩水とプロピオン酸との混合溶液を用い、NM
R測定を行った。生体組織としては、ラットの脳を用い
た。この際、生理食塩水中のプロピオン酸の濃度を、当
初10ミリモルとし、これに100ミリモルのプロピオ
ン酸溶液を徐々に加えて、潅流セル(2)を潅流するプ
ロピオン酸の濃度を10ミリモルから100ミリモルま
で変化させた。以上の条件で、リンのスペクトルを測定
したところ第5図に示す結果を得た。同図のカーブ(a
)〜(e)は、100ミリモルの溶液を追加し始めた時
からの各経過時間に対応したスペクトルを示しており、
カーブ(a)は10分後、カーブ(b)は14分後、カ
ーブ(c)は18分後、カーブ(d)は22分後、カー
ブ(e)は26分後のスペクトルを示す。同図から明ら
かなように、プロピオン酸の濃度を変えてもこのスペク
トル波形はシフトせず、かつ、各ピーク高さは濃度に応
じて変化しており、正確にNMR測定を行えることが確
認された。
て生理食塩水とプロピオン酸との混合溶液を用い、NM
R測定を行った。生体組織としては、ラットの脳を用い
た。この際、生理食塩水中のプロピオン酸の濃度を、当
初10ミリモルとし、これに100ミリモルのプロピオ
ン酸溶液を徐々に加えて、潅流セル(2)を潅流するプ
ロピオン酸の濃度を10ミリモルから100ミリモルま
で変化させた。以上の条件で、リンのスペクトルを測定
したところ第5図に示す結果を得た。同図のカーブ(a
)〜(e)は、100ミリモルの溶液を追加し始めた時
からの各経過時間に対応したスペクトルを示しており、
カーブ(a)は10分後、カーブ(b)は14分後、カ
ーブ(c)は18分後、カーブ(d)は22分後、カー
ブ(e)は26分後のスペクトルを示す。同図から明ら
かなように、プロピオン酸の濃度を変えてもこのスペク
トル波形はシフトせず、かつ、各ピーク高さは濃度に応
じて変化しており、正確にNMR測定を行えることが確
認された。
〈発明の効果〉
以上のように、この発明の生体組織のN M Rdll
Jll法定よれば、受信コイルの少なくとも一部を灌流
液と非接触状態にして測定するので、灌流液の濃度の変
化があっても、受信コイルの電気的特性に与える影響を
軽減することができ、正確で感度のよい信号を得ること
ができる。また、コイルを生体組織に対して片面から当
接または近接させて測定するので、大型組織の場合であ
っても、均等磁場領域からの信号のみを取得することが
できる。したがって、大型組織を含む生体組織の灌流液
の濃度変化による反応を良好な精度で測定することがで
きる。
Jll法定よれば、受信コイルの少なくとも一部を灌流
液と非接触状態にして測定するので、灌流液の濃度の変
化があっても、受信コイルの電気的特性に与える影響を
軽減することができ、正確で感度のよい信号を得ること
ができる。また、コイルを生体組織に対して片面から当
接または近接させて測定するので、大型組織の場合であ
っても、均等磁場領域からの信号のみを取得することが
できる。したがって、大型組織を含む生体組織の灌流液
の濃度変化による反応を良好な精度で測定することがで
きる。
また、この発明の生体組織のNMR711IJ定装置に
よれば、NMRの自由誘導信号を受信する受信コイルを
灌流液に触れさせることなく、信号の測定できるので、
上記の生体組織のNMR測定測定方法を簡単に実施する
ことができる。
よれば、NMRの自由誘導信号を受信する受信コイルを
灌流液に触れさせることなく、信号の測定できるので、
上記の生体組織のNMR測定測定方法を簡単に実施する
ことができる。
第1図(a)は生体組織のN M R7Illl定装置
の一実施例を示す斜視図、 第1図(b)は側断面図、 第2図は生体組織のNMR測定装置の他の実施例を示す
側断面図、 第3図、第4図は生体組織のNMR測定方法を実施する
他の装置を示す部分図、 第5図はNMRスペクトルの実測データを示すグラフ、 第6図は従来の生体組織のNMR測定装置を示す斜視図
である。 第1図 1 日 (1)・・・臓器、(4)・・・灌流液、(7)・・・
受信コイル第 図 第 図 i f。 周波数(ppm) 第 図 第 図
の一実施例を示す斜視図、 第1図(b)は側断面図、 第2図は生体組織のNMR測定装置の他の実施例を示す
側断面図、 第3図、第4図は生体組織のNMR測定方法を実施する
他の装置を示す部分図、 第5図はNMRスペクトルの実測データを示すグラフ、 第6図は従来の生体組織のNMR測定装置を示す斜視図
である。 第1図 1 日 (1)・・・臓器、(4)・・・灌流液、(7)・・・
受信コイル第 図 第 図 i f。 周波数(ppm) 第 図 第 図
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 1、灌流液の濃度を変化させながら、灌流液中に浸した
生体組織のNMR測定を行う方法において、NMRの自
由誘導信号を受信する受信コイルの少なくとも一部を灌
流液と非接触状態にしながら、当該受信コイルを灌流液
に浸漬された生体組織に対して片面側から当接または近
接させてNMR測定を行うことを特徴とする生体組織の
NMR測定方法。 2、灌流液中に浸した生体組織のNMR測定を行う測定
装置において、 生体組織に対して片面側からNMRの自由誘導信号を受
信する受信コイルを設け、このコイルの全体または一部
を、コイルが灌流液と接触しないように、自由誘導信号
の伝搬に悪影響を与えない材料で包囲したことを特徴と
する生体組織のNMR測定装置。
Priority Applications (5)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP63150899A JPH022911A (ja) | 1988-06-17 | 1988-06-17 | 生体組織のnmr測定方法および測定装置 |
DE19893991463 DE3991463C1 (de) | 1988-06-17 | 1989-06-12 | Magnetischer Kernresonanz (NMR) -Massapparat f}r Gewebe eines lebenden K¦rpers |
NL8920583A NL8920583A (nl) | 1988-06-17 | 1989-06-12 | Nmr-meetwerkwijze en -meetinrichting voor weefsel van een levend lichaam. |
US07/460,336 US5183045A (en) | 1988-06-17 | 1989-06-12 | Nmr measuring method and measuring apparatus for tissue of a living body |
PCT/JP1989/000589 WO1989012422A1 (en) | 1988-06-17 | 1989-06-12 | Method and apparatus for nmr measurement of living tissue |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP63150899A JPH022911A (ja) | 1988-06-17 | 1988-06-17 | 生体組織のnmr測定方法および測定装置 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPH022911A true JPH022911A (ja) | 1990-01-08 |
Family
ID=15506814
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP63150899A Pending JPH022911A (ja) | 1988-06-17 | 1988-06-17 | 生体組織のnmr測定方法および測定装置 |
Country Status (5)
Country | Link |
---|---|
US (1) | US5183045A (ja) |
JP (1) | JPH022911A (ja) |
DE (1) | DE3991463C1 (ja) |
NL (1) | NL8920583A (ja) |
WO (1) | WO1989012422A1 (ja) |
Families Citing this family (12)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US5402785A (en) * | 1991-08-16 | 1995-04-04 | Trustees Of The University Of Penna | Methods for measuring perfusion using magnetic resonance imaging |
US5645065A (en) * | 1991-09-04 | 1997-07-08 | Navion Biomedical Corporation | Catheter depth, position and orientation location system |
US5425367A (en) * | 1991-09-04 | 1995-06-20 | Navion Biomedical Corporation | Catheter depth, position and orientation location system |
US5339033A (en) * | 1992-08-11 | 1994-08-16 | Alliance Pharmaceutical Corp. | Method of improving fat saturation during MRI |
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US5390673A (en) * | 1994-01-14 | 1995-02-21 | Cordata, Incorporated | Magnetic resonance imaging system |
GB0212581D0 (en) * | 2002-05-30 | 2002-07-10 | Imp College Innovations Ltd | Medical analysis device |
US6857699B2 (en) * | 2002-08-22 | 2005-02-22 | Eagle Ottawa, Llc | Head restraint assembly and method for its manufacturing |
US6933721B2 (en) * | 2003-12-17 | 2005-08-23 | General Electric Company | Method and apparatus for enhanced fat saturation during MRI |
US7976518B2 (en) | 2005-01-13 | 2011-07-12 | Corpak Medsystems, Inc. | Tubing assembly and signal generator placement control device and method for use with catheter guidance systems |
US8197494B2 (en) | 2006-09-08 | 2012-06-12 | Corpak Medsystems, Inc. | Medical device position guidance system with wireless connectivity between a noninvasive device and an invasive device |
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Family Cites Families (11)
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JPH076765B2 (ja) * | 1988-06-23 | 1995-01-30 | 株式会社日立メディコ | 非破壊断面形状検査装置 |
-
1988
- 1988-06-17 JP JP63150899A patent/JPH022911A/ja active Pending
-
1989
- 1989-06-12 NL NL8920583A patent/NL8920583A/nl not_active Application Discontinuation
- 1989-06-12 WO PCT/JP1989/000589 patent/WO1989012422A1/ja unknown
- 1989-06-12 DE DE19893991463 patent/DE3991463C1/de not_active Expired - Lifetime
- 1989-06-12 US US07/460,336 patent/US5183045A/en not_active Expired - Fee Related
Patent Citations (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPS6261210A (ja) * | 1985-09-12 | 1987-03-17 | 富士電機株式会社 | ガス絶縁機器用樹脂注型絶縁体の製造方法 |
JPS62286451A (ja) * | 1986-06-05 | 1987-12-12 | 三菱電機株式会社 | 磁気共鳴用受信プロ−ブ |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
US5183045A (en) | 1993-02-02 |
NL8920583A (nl) | 1990-05-01 |
WO1989012422A1 (en) | 1989-12-28 |
DE3991463C1 (de) | 1993-04-29 |
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