JPH0228772A - Method and device for identifying microorganism - Google Patents
Method and device for identifying microorganismInfo
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- Apparatus Associated With Microorganisms And Enzymes (AREA)
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- Image Analysis (AREA)
- Investigating, Analyzing Materials By Fluorescence Or Luminescence (AREA)
Abstract
Description
【発明の詳細な説明】
［産業上の利用分野コ
この発明は、液体又は気体等の、いわゆる流体に含有さ
れた微生物の計数法において、微生物と他の異物とを区
別して微生物のみを計数するための、識別方法および識
別装置に関するものである。[Detailed Description of the Invention] [Industrial Field of Application] This invention is a method for counting microorganisms contained in a so-called fluid such as liquid or gas, in which microorganisms are distinguished from other foreign substances and only microorganisms are counted. The present invention relates to an identification method and an identification device for.
［従来の技術］
飲料水、ビールなどの飲みものに含まれる微生物は−・
般に無用であり、ききに有害であるので、その個数を計
爪′：することは品質管理上必要である。[Conventional technology] Microorganisms contained in drinks such as drinking water and beer are...
Since they are generally useless and harmful to the human ear, it is necessary to count their number for quality control purposes.
例えば、ビールにおいては酵母か残存すると、これが以
後に増殖して品質を阻害するので、壜詰時に酵母は濾過
機により除去されており、出荷前に培養法による微生物
検査を行ない、多大な時間を費やして酵母の数が検査さ
れる。−・般に液体中の微生物の検出、Ｊｉ数方法には
各種があるが、出荷前のビールに含まれる酵母は微小で
、また個数が少ないので、これを個々に検出する能力を
もつことが必要である。For example, if yeast remains in beer, it will proliferate and impair quality, so yeast is removed using a filter at the time of bottling, and a microbial test using a culture method is performed before shipping, which takes a lot of time. The number of yeast is tested. - Generally speaking, there are various methods for detecting microorganisms in liquids, but since the yeast contained in beer before shipping is minute and there are only a few, it is difficult to have the ability to detect them individually. is necessary.
上記に適する方法として、特開昭６３−５３−４４７号
、「微生物の計数法」がある。該出願の要旨は、メンブ
ランフィルタにより濾過捕捉された微生物を、適当な蛍
光染料で染色し、これにレーザ光を照射して微生物から
放射される蛍光を検出して微生物を計数するものである
。その実施態様においては、光電ｒ増倍管を使用して選
択的に蛍光を検出すること、およびレーザ光のスポット
径を微生物の寸法と実質的に同程度とすることにより、
微生物の蛍光のＳ／Ｎ比を向上するものとされている。A method suitable for the above-mentioned purpose is JP-A No. 63-53-447, "Microorganism Counting Method". The gist of this application is to dye the microorganisms filtered and captured by a membrane filter with an appropriate fluorescent dye, irradiate this with laser light, detect the fluorescence emitted from the microorganisms, and count the microorganisms. In that embodiment, by selectively detecting fluorescence using a photomultiplier tube and by making the spot diameter of the laser light substantially comparable to the size of the microorganism,
It is said to improve the S/N ratio of microorganism fluorescence.
第４図は上記の出願にかかる微生物の、１１数法の構成
図を示すもので、レーザ光源１よりのレーザ光は、スキ
ャニングミラー２により掃引され、集束レンズ３により
集束されて、ＸＹテーブル５に載置されたメンブランフ
ィルタ４を走Ａする。６はＸＹテーブルに対する駆動機
構である。微生物の放射する蛍光はカットフィルタ７、
集光レンズ８を通して光電子増倍管９により受光される
。制御部ｌＯにおいては、各部の動作に対する制御と、
受光４Ａ号の処理を行い記録器１１に検出された微生物
のデータが記録される。FIG. 4 shows a configuration diagram of the 11 number method for microorganisms according to the above application, in which the laser light from the laser light source 1 is swept by the scanning mirror 2, focused by the focusing lens 3, and then placed on the XY table 5. The membrane filter 4 placed on the membrane filter 4 is run A. 6 is a drive mechanism for the XY table. The fluorescence emitted by microorganisms is cut through a filter 7,
The light is received by a photomultiplier tube 9 through a condensing lens 8 . The control unit IO controls the operation of each part,
The received light No. 4A is processed and the data of the detected microorganisms is recorded in the recorder 11.
［解決しようとする課題］
１・、記の出願による微生物の１．１数法をｆｌｉ４１
前のノ１ビールに適用した結果によると、ビール中には
酵母のほかに、かなり多数の異物が混在し、異物もまた
蛍光を放射するために、これと酵母との区別かなされず
にすへて計数されて誤差が大きいことが判明した。これ
に対して、酵１ｉＪと異物を区別する識別方法と装置が
必要である。[Problems to be solved] 1. 1.1 number system for microorganisms according to the application filed by fli41
According to the results applied to the previous No. 1 beer, beer contains a considerable number of foreign substances in addition to yeast, and since foreign substances also emit fluorescence, it is difficult to distinguish between these and yeast. It was determined that the error was large. To this end, there is a need for an identification method and apparatus for distinguishing between yeast 1iJ and foreign substances.
この発明は、上記に鑑みてなされたもので、上記出願に
よる微生物計数法を改良し、または必要な手段を追加し
て、酵母などの微生物と異物とを区別して微生物のみを
計数する、微生物の識別方法および識別装置を提供する
ことを１目的とするものである。This invention has been made in view of the above, and is a microorganism counting method that improves the microorganism counting method according to the above application or adds necessary means to distinguish between microorganisms such as yeast and foreign substances and to count only microorganisms. One object is to provide an identification method and an identification device.
［課題を解決するための手段］
この発明は、微生物を含有する流体試料をメンブランフ
ィルタで濾過して捕捉された微生物を蛍光染料で染色し
、メンブランフィルタ面をレーザ光で走査し、微生物よ
り放射される蛍光を検出して計数する微生物の３１数法
における微生物の識別方法と識別装置である。[Means for Solving the Problem] This invention filters a fluid sample containing microorganisms through a membrane filter, stains the captured microorganisms with a fluorescent dye, scans the membrane filter surface with a laser beam, and detects the radiation emitted by the microorganisms. This is a method and device for identifying microorganisms in the 31 number method of microorganisms, which detects and counts the fluorescence emitted by microorganisms.
微生物の識別方法においては、レーザ光に適当な波長を
使用し、これにより微生物が特定のスペクトル分布の蛍
光を放射する。このスペクトル分布のうちの、適当に離
隔した複数個の波長帯域の成分をそれぞれ検出し、これ
らの強度がそれぞれ、該特定のスペクトル分布に対して
近接した一定の範囲内にあるときは、この蛍光が微生物
によるものであると判定する。In the method of identifying microorganisms, a suitable wavelength of laser light is used, whereby the microorganisms emit fluorescence with a specific spectral distribution. Within this spectral distribution, components in multiple appropriately spaced wavelength bands are detected, and if the intensities of these components are within a certain range close to the specific spectral distribution, this fluorescence is detected. is determined to be caused by microorganisms.
識別装置は、上記の識別方法を具体化したもので、メン
ブランフィルタの而に対して適当な波長のレーザ光を投
射する投光系と、このレーザ光により微生物が放射する
蛍光の特定のスペクトル分布における、適当に離隔した
複数個の波長帯域の成分をそれぞれ透過する干渉フィル
タおよび透過した成分をそれぞれ受光する受光器とより
なる分光受光系と、各受光器の出力する受光電圧の波高
値を検出する信号処理部と、検出された各波高値が、−
ｌ二記の特定のスペクトル分布に対して近接した一定の
範囲内にあることを判定する微生物判定部とにより構成
される。The identification device embodies the above-mentioned identification method, and includes a light projection system that projects laser light of an appropriate wavelength onto a membrane filter, and a specific spectral distribution of fluorescence emitted by microorganisms by this laser light. A spectral light receiving system consisting of an interference filter that transmits components in multiple appropriately spaced wavelength bands and a light receiver that receives each of the transmitted components, and detects the peak value of the light receiving voltage output from each light receiver. The signal processing unit that detects each detected peak value is -
1. A microorganism determining section that determines that the microorganism is within a certain range close to the specific spectral distribution described in 2.
−１−記の識別方法および識別装置の実施態様において
は、微生物はプロビデイウム・イオダイド（ＰＩ）の蛍
光染料により染色されたものとし、レーザ光としてアル
ゴンレーザ管が発振する例えば波長４８８ｎｍを使用す
る。これにより微生物が放射する蛍光の特定のスペクト
ル分布の、適当に離隔した３個の波長帯域の中心波長を
それぞれ、例えば５５０ｎｍ、６００ｎｍおよびＥｔ５
０ｎｍ一〇
の３個とする。In the embodiment of the identification method and identification device described in -1-, the microorganisms are stained with a fluorescent dye of probidium iodide (PI), and a wavelength of, for example, 488 nm, which is emitted by an argon laser tube, is used as the laser light. This allows the center wavelengths of three appropriately spaced wavelength bands of a specific spectral distribution of fluorescence emitted by microorganisms to be set to, for example, 550 nm, 600 nm, and Et5, respectively.
There are 3 pieces of 0 nm and 10.
［作用］
以上の構成による微生物識別方法においては、適当な波
長のレーザ光に照射されたメンブランフィルタトの微生
物は、特定のスペクトル分布の蛍光を放射し、そのスペ
クトル分布のうちの３個の波長帯域の成分か抽出して検
出され、それぞれの強度が特定のスペクトル分布に近接
した−・定の範囲内にあるとき、この蛍光が微生物によ
るものと判定し、もし各成分の強度か一定の範囲内より
外れたときは、その蛍光は微生物以外の異物からのもの
とされる。[Operation] In the microorganism identification method with the above configuration, microorganisms on a membrane filter irradiated with laser light of an appropriate wavelength emit fluorescence with a specific spectral distribution, and three wavelengths of that spectral distribution emit fluorescence. When the components of the band are extracted and detected, and the intensity of each component is within a certain range close to a specific spectral distribution, it is determined that this fluorescence is caused by microorganisms, and if the intensity of each component is within a certain range. If the fluorescence is outside the range, the fluorescence is assumed to be from foreign matter other than microorganisms.
＋１記における微生物の放射する蛍光のスペクトルにつ
いて第１図により説明する。図は顕微分光計を用いて行
われた実験結果を示すもので、レーザ光の波長としてア
ルゴンレーザ管の発振する複数の波長のうちの、例えば
４８８ｎｍλ０を使用すると、微生物の放射する蛍光は
、図の曲線■で示す波長λｍ （Ｅ３１５ｎｍ）を頂
点とする単峰形のスペクトルかえられた。この波長λｍ
とスペクトル分布は当該蛍光材料により染色された微生
物に固有のもので、実験の対象とされたすへての微生物
について一定であることが確認された。これに対して、
微生物以外の異物の測定は、サンプルが小数であるが、
微生物とともに染色を行っても、１−分なされないなと
の理由により、そのスペクトルは図中の曲線■、■のよ
うにかなり広がったものと、曲線■のような微生物に類
似のパターンをなすものが認められた。従って、上記の
方法によるときは微生物はすべてが判定されるが、類似
のスペクトルの異物が微生物と誤認されるエラーは市む
をえない。なお以」−におけるレーザ光（励起光）の波
長λ０は、必ずしも厳密に４８８ｎｍでなくとも蛍光ス
ペクトルの中心波長λｍはほぼ一定であるので、励起光
の波長はこの付近のものであればよい。The spectrum of fluorescence emitted by microorganisms in item +1 will be explained with reference to FIG. The figure shows the results of an experiment conducted using a microspectrometer. If, for example, 488 nm λ0 is used as the wavelength of the laser light out of the multiple wavelengths oscillated by the argon laser tube, the fluorescence emitted by the microorganisms is as shown in the figure. The spectrum was changed to a single peak with the peak at the wavelength λm (E315 nm) shown by the curve ■. This wavelength λm
It was confirmed that the spectral distribution was unique to the microorganisms stained with the fluorescent material, and was constant for all the microorganisms that were tested. On the contrary,
Although the measurement of foreign substances other than microorganisms requires a small number of samples,
Even if staining is carried out together with microorganisms, the spectra are quite spread out as shown by curves ■ and ■ in the figure, and a pattern similar to that of microorganisms is formed as shown in curve ■, due to the reason that the staining is not possible for 1 minute. something was recognized. Therefore, when using the above method, all microorganisms are identified, but errors in which foreign substances with similar spectra are mistaken for microorganisms are inevitable. Note that the wavelength λ0 of the laser light (excitation light) in "-" is not necessarily exactly 488 nm, but since the center wavelength λm of the fluorescence spectrum is approximately constant, the wavelength of the excitation light may be around this range.
以−１−に対する微生物の識別装置においては、蛍光の
スペクトルに対してト渉フィルタにより、適当に離隔し
た３個の波長帯域を選択し、信号処理部においてそれぞ
れの受光電圧の波高値を検出し、微生物判定部において
各波高値が、上記の特定のスペクトル分布に近接した一
定の範囲内にあるか否かにより微生物が判定される。In the microorganism identification device for the above-1-, three appropriately spaced wavelength bands are selected using an interference filter for the fluorescence spectrum, and the peak value of each light-receiving voltage is detected in a signal processing section. In the microorganism determining section, microorganisms are determined based on whether each wave height value is within a certain range close to the above-mentioned specific spectral distribution.
１−記におけるＩ−渉フィルタの選択特性と、これによ
り選択された微生物の蛍光の受光電圧を第２図（ａ）に
より説明する。この場合干渉フィルタには、例えば中心
波長か、５５０ｎｍ （ＧＦ）、６００ｎｍ （ＲＦｌ
）および６５０ｎｍ （ＲＦ２ ）で帯域幅が約±２０
ｎｍの３個を使用する。これらにより選択された微生物
の蛍光の受光電圧は、各フィルタに対して、矢印ＶＣ，
ＶＲｌおよびＶＲ２の範囲にある。ただし電圧値は増幅
器により自由に変えられるので、便宜」−比電圧として
表示しである。図において、各電圧はある範囲に変化し
ているが、この変化は図（ｂ）に示すように、レーザ光
のスポットＳＰの直径ｄが一定であるに対して、微生物
ｏｂの直径ｐには各種のものがあるので放射される蛍光
量が変動し、またスポットの光強度分布が図示の特性で
あるので、走査におけるそれらの相対位置による蛍光量
の変化にもとずくものである。この発明においては、予
め各電圧の変動範囲を測定し、この範囲内に受光電圧が
あるときは微生物の蛍光とするものである。なお、−１
−記においては、ビールの酵母を対象として３個の波長
帯域を特定したか、必ずしもこれに限定されるものでな
く、微生物の種類に応した蛍光材料により上記と異なる
スペクトル分４】となる場合は、それに対する波長帯域
とし波長帯域の数を３個に限定するものではない。The selection characteristics of the I-interference filter in Section 1- and the reception voltage of the fluorescence of microorganisms selected thereby will be explained with reference to FIG. 2(a). In this case, the interference filter has, for example, the center wavelength, 550 nm (GF), 600 nm (RFl
) and 650nm (RF2) with a bandwidth of approximately ±20
3 nm are used. The light reception voltage of the microorganism fluorescence selected by these is indicated by the arrow VC,
It is in the range of VRl and VR2. However, since the voltage value can be changed freely by the amplifier, it is conveniently expressed as a specific voltage. In the figure, each voltage varies within a certain range, but as shown in figure (b), while the diameter d of the laser beam spot SP is constant, the diameter p of the microorganism ob varies. Since there are various types, the amount of emitted fluorescence varies, and since the light intensity distribution of the spot has the characteristics shown in the figure, it is based on changes in the amount of fluorescence depending on their relative positions during scanning. In this invention, the variation range of each voltage is measured in advance, and when the light receiving voltage is within this range, it is determined to be the fluorescence of microorganisms. In addition, -1
- In the above, three wavelength bands were identified for beer yeast, but it is not necessarily limited to this, and there are cases where the spectrum differs from the above depending on the fluorescent material depending on the type of microorganism. is the wavelength band for it, and the number of wavelength bands is not limited to three.
［実施例］
第３図は、この発明による微生物の識別方法および識別
装置の実施例のブロック構成図を示す。[Embodiment] FIG. 3 shows a block diagram of an embodiment of the microorganism identification method and identification device according to the present invention.
図において、レーザ光源１としてアルゴンレーザ管を使
用し、第４図（ａ）に示した従来の装置と同様にスキャ
ニングミラー２によりレーザ光を帰りし、集束レンズ３
によりスポットを形成してメンブランフィルタ４を走査
する。必要により、干渉フィルタ１ａを設けてアルゴン
レーザ管の発振する複数の波長のうちの、例えば４８８
ｎｍのものを選択投射する。微生物または異物により放
射される蛍光は、集光レンズ８により集光されて分光受
光系Ｉ２に入力する。分光受光系において、蛍光を３分
割するためにハーフミラ−１３ａ 、 １４ａが設けら
れ、分割された蛍光のそれぞれに対して、第２図に示し
た選択特性の干渉フィルタ（ＧＦ）＋３ｂ。In the figure, an argon laser tube is used as a laser light source 1, the laser beam is returned by a scanning mirror 2, and a focusing lens 3 is used as in the conventional apparatus shown in FIG. 4(a).
A spot is formed and the membrane filter 4 is scanned. If necessary, an interference filter 1a may be provided to select one of the plurality of wavelengths oscillated by the argon laser tube, for example, 488 wavelengths.
Selectively project the nm one. Fluorescence emitted by microorganisms or foreign substances is collected by a condensing lens 8 and input to the spectroscopic light receiving system I2. In the spectroscopic light receiving system, half mirrors 13a and 14a are provided to divide the fluorescent light into three parts, and an interference filter (GF) +3b with the selection characteristics shown in FIG. 2 is provided for each of the divided fluorescent lights.
（ＲＦｌ） １４ｂおよび（ＲＦ２ ） １５ｂが設け
られ、これらを透過した帯域成分は、集光レンズ１３ｃ
、１４Ｃおよび１５ｃによりそれぞれ集光されて、受光
器１３ｄ 、 ＋４ｄおよび＋５ｄにより受光される。(RFl) 14b and (RF2) 15b are provided, and the band components transmitted through these are passed through the condenser lens 13c.
, 14C and 15c, and received by photodetectors 13d, +4d and +5d.
各受光器の受光電圧は、予め校正された増幅器１６によ
りレベルが調整され、さらにＡ／Ｄ変換器Ｉ７によりデ
ジタル化されて信号処理部１８に入力し、各受光電圧の
波高値が検出され、各波高値のデータは微生物判定部１
９において、予め設定された微生物の特定のスペクトル
分布データと比較され、これに近接した一定の範囲内に
あるときは検出された蛍光が微生物よるものと判定され
てその結果が記録器１１に記録される。異物に対しては
なんらの処置をなさすデータは捨てられる。The level of the light receiving voltage of each light receiver is adjusted by a pre-calibrated amplifier 16, and further digitized by an A/D converter I7 and input to the signal processing unit 18, where the peak value of each light receiving voltage is detected. The data of each wave height value is microorganism determination section 1
In step 9, the detected fluorescence is compared with preset specific spectral distribution data of microorganisms, and if it is within a certain range close to this, the detected fluorescence is determined to be caused by microorganisms, and the result is recorded in the recorder 11. be done. Data indicating that any treatment is to be taken for foreign objects is discarded.
以上の信号処理部１８における波高値の検出、微生物判
定部１９における判定は、通常の波形処理技術ないしは
データ処理技術により容易に実行できるものであり、詳
細の説明は省略する。The detection of the wave height value in the signal processing unit 18 and the determination in the microorganism determining unit 19 described above can be easily performed using normal waveform processing technology or data processing technology, and detailed explanations will be omitted.
なお、実施例では、ビールなどの液体を例として説明し
ているが、この発明は、液体に限らず、気体にも使用で
きるものであって、いわゆる流体試料−・般に適用でき
る。In the embodiments, a liquid such as beer is used as an example, but the present invention can be used not only for liquids but also for gases, and can be applied to so-called fluid samples in general.
［発明の効果］
以］二の説明により明らかなように、この発明による微
生物の識別方法および識別装置においては、適当な波長
のレーザ光を蛍光染料により染色された微生物投射する
ときは、微生物により特定のスペクトル分布の蛍光が放
射される事実を利用し、受光された蛍光をスペクトル分
布の適当に離隔した少なくとも３個の波長帯域について
強度を検出し、これが予め設定された微生物の特定のス
ペクトルにほぼ等しいとき、これを微生物の蛍光と判定
するものであり、装置においては−［渉フィルタにより
高精度に波長帯域を抽出するので判定精度は十分に高く
、これを飲料水、ビールの酵母なとの計数に適用するこ
とにより、異物を区別して微生物のみを計数できる効果
には大きいものがある。[Effects of the Invention] As is clear from the explanation in [2] below, in the method and device for identifying microorganisms according to the present invention, when a laser beam of an appropriate wavelength is projected onto microorganisms stained with a fluorescent dye, Utilizing the fact that fluorescence with a specific spectral distribution is emitted, the intensity of the received fluorescence is detected in at least three appropriately spaced wavelength bands of the spectral distribution, and this is determined to correspond to a preset specific spectrum of microorganisms. When they are almost equal, this is determined to be the fluorescence of microorganisms, and the device uses a filter to extract the wavelength band with high precision, so the determination accuracy is sufficiently high, and it is determined that this is the fluorescence of a microorganism. By applying this method to the counting of microorganisms, it is highly effective in distinguishing foreign substances and counting only microorganisms.
第１図は、この発明による微生物の識別方法および識別
装置の識別原理となる、微生物に照射されたレーザ波長
と、微生物および異物により放射される蛍光のスペクト
ル分布を説明する曲線図、第２図（ａ）および（ｂ）は
、第１図に対応した干渉フィルタの波長帯域と受光電圧
および受光電圧の変動要因の説明図、第３図は、この発
明による微生物の識別方法および識別装置の実施例のブ
ロック構成図、第４図は従来の微生物の計数法の説明図
である。
ｌ・・・レーザ光源、 １ａ・・・干渉フィルタ
、２・・・スキャニングミラー、３・・・集束レンズ、
４・・・メンブランフィルタ、５・・・ＸＹ子テーブル
６・・・ＸＹ駆動機構、 ７・・・カットフィルタ
、８・・・集光レンズ、 ９・・・光電子増倍管、
ｌＯ・・・制御部、 ■１・・・記録器、１２
・・・分光受光系、１３ａ、＋４ａ・・・ハーフミラ−
３ｂ、＋４ｂ、＋５ｂ・・・干渉フィルタ、３ｃ＋１４
ｃ、１５ｃ ・−・集光レンズ、３ｄ、＋４ｄ、＋５ｄ
・・・受光器、！６・・・増幅器、７・・・ＡＩＤ変換
器、 １８・・・信号処理部、９・・・微生物判定部
。FIG. 1 is a curve diagram illustrating the laser wavelength irradiated to microorganisms and the spectral distribution of fluorescence emitted by microorganisms and foreign substances, which is the identification principle of the microorganism identification method and identification device according to the present invention, and FIG. (a) and (b) are explanatory diagrams of the wavelength band of the interference filter, the light-receiving voltage, and the fluctuation factors of the light-receiving voltage corresponding to FIG. 1, and FIG. 3 is an implementation of the microorganism identification method and identification device according to the present invention. An example block configuration diagram, FIG. 4, is an explanatory diagram of a conventional microorganism counting method. l...Laser light source, 1a...Interference filter, 2...Scanning mirror, 3...Focusing lens,
4... Membrane filter, 5... XY child table 6... XY drive mechanism, 7... Cut filter, 8... Condensing lens, 9... Photomultiplier tube,
lO...Control unit, ■1...Recorder, 12
...spectral light receiving system, 13a, +4a...half mirror
3b, +4b, +5b...interference filter, 3c+14
c, 15c ・-・Condensing lens, 3d, +4d, +5d
...Receiver! 6... Amplifier, 7... AID converter, 18... Signal processing section, 9... Microorganism determination section.
Claims (2)
タで濾過して捕捉されたメンブランフィルタ上の該微生
物を蛍光染料で染色し、該メンブランフィルタ面をレー
ザ光で走査し、該微生物より放射される蛍光を検出して
計数する微生物の計数法において、適当な波長の上記レ
ーザ光により、上記微生物が放射する蛍光の有する特定
のスペクトル分布における、適当に離隔した複数個の波
長帯域の成分をそれぞれ検出し、該検出された各成分の
強度がそれぞれ、上記特定のスペクトル分布に対して近
接した一定の範囲内にあることを条件として上記微生物
を識別することを特徴とする、微生物の識別方法。(1). A fluid sample containing microorganisms is filtered through a membrane filter, the captured microorganisms on the membrane filter are stained with a fluorescent dye, and the surface of the membrane filter is scanned with a laser beam to detect fluorescence emitted from the microorganisms. In the counting method of microorganisms, the components of a plurality of appropriately spaced wavelength bands in a specific spectral distribution of the fluorescence emitted by the microorganisms are each detected using the laser beam of an appropriate wavelength. A method for identifying microorganisms, characterized in that the microorganisms are identified on the condition that the intensities of each of the detected components are within a certain range close to the specific spectral distribution.
フィルタの面に対して適当な波長のレーザ光を投射する
投光系と、該レーザ光により、該メンブランフィルタ上
の微生物が放射する上記蛍光の有する特定のスペクトル
分布における、適当に離隔した複数個の波長帯域の成分
をそれぞれ透過する干渉フィルタおよび該干渉フィルタ
の透過した各成分をそれぞれ受光する受光器とよりなる
分光受光系と、該各受光器の出力する受光電圧の波高値
を検出する信号処理部と、該算出された各波高値が上記
特定のスペクトル分布に対して近接した一定の範囲内に
あることを条件として微生物と判定する微生物判定部と
により構成されたことを特徴とする、微生物の識別装置
。(2). In the microorganism counting method, a light projection system projects a laser beam of an appropriate wavelength onto the surface of the membrane filter, and a specific spectrum of the fluorescence emitted by the microorganisms on the membrane filter is determined by the laser beam. A spectral light receiving system comprising an interference filter that transmits components of a plurality of appropriately spaced wavelength bands in the distribution, and a light receiver that receives each component transmitted by the interference filter, and an output of each of the light receivers. A signal processing section that detects the peak value of the received light voltage, and a microorganism determination section that determines that the light is a microorganism on the condition that each calculated peak value is within a certain range close to the above-mentioned specific spectral distribution. A microorganism identification device comprising:
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP63178357A JPH0228772A (en) | 1988-07-18 | 1988-07-18 | Method and device for identifying microorganism |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP63178357A JPH0228772A (en) | 1988-07-18 | 1988-07-18 | Method and device for identifying microorganism |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH0228772A true JPH0228772A (en) | 1990-01-30 |
Family
ID=16047077
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP63178357A Pending JPH0228772A (en) | 1988-07-18 | 1988-07-18 | Method and device for identifying microorganism |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH0228772A (en) |
Cited By (10)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPH04324345A (en) * | 1991-04-24 | 1992-11-13 | Hitachi Chem Co Ltd | Method and apparatus for measuring chemiluminescence |
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-
1988
- 1988-07-18 JP JP63178357A patent/JPH0228772A/en active Pending
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