JPH02286170A - Exocirculating device - Google Patents
Exocirculating deviceInfo
- Publication number
- JPH02286170A JPH02286170A JP1108890A JP10889089A JPH02286170A JP H02286170 A JPH02286170 A JP H02286170A JP 1108890 A JP1108890 A JP 1108890A JP 10889089 A JP10889089 A JP 10889089A JP H02286170 A JPH02286170 A JP H02286170A
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- blood
- pump
- catheter
- vent tube
- extracorporeal circulation
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Pending
Links
- 210000004369 blood Anatomy 0.000 claims abstract description 111
- 239000008280 blood Substances 0.000 claims abstract description 111
- 210000001367 artery Anatomy 0.000 claims abstract description 10
- 210000003462 vein Anatomy 0.000 claims abstract description 8
- 230000004087 circulation Effects 0.000 claims description 25
- 230000036770 blood supply Effects 0.000 claims description 7
- 210000004072 lung Anatomy 0.000 abstract description 16
- 210000005246 left atrium Anatomy 0.000 abstract description 10
- 210000005240 left ventricle Anatomy 0.000 abstract description 10
- 210000002216 heart Anatomy 0.000 abstract description 8
- 238000011144 upstream manufacturing Methods 0.000 abstract description 4
- 230000002685 pulmonary effect Effects 0.000 abstract 1
- 210000001147 pulmonary artery Anatomy 0.000 description 8
- 230000017531 blood circulation Effects 0.000 description 7
- 239000007789 gas Substances 0.000 description 5
- CURLTUGMZLYLDI-UHFFFAOYSA-N Carbon dioxide Chemical compound O=C=O CURLTUGMZLYLDI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 239000000463 material Substances 0.000 description 4
- 238000000034 method Methods 0.000 description 4
- 239000012530 fluid Substances 0.000 description 3
- 239000004014 plasticizer Substances 0.000 description 3
- -1 polyethylene Polymers 0.000 description 3
- 210000003102 pulmonary valve Anatomy 0.000 description 3
- 210000005245 right atrium Anatomy 0.000 description 3
- 210000005241 right ventricle Anatomy 0.000 description 3
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000004677 Nylon Substances 0.000 description 2
- WCUXLLCKKVVCTQ-UHFFFAOYSA-M Potassium chloride Chemical compound [Cl-].[K+] WCUXLLCKKVVCTQ-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N atomic oxygen Chemical compound [O] QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 210000004204 blood vessel Anatomy 0.000 description 2
- 229910002092 carbon dioxide Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000001569 carbon dioxide Substances 0.000 description 2
- 238000010586 diagram Methods 0.000 description 2
- 230000035487 diastolic blood pressure Effects 0.000 description 2
- 239000012528 membrane Substances 0.000 description 2
- 229920001778 nylon Polymers 0.000 description 2
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 description 2
- 229920002635 polyurethane Polymers 0.000 description 2
- 239000004814 polyurethane Substances 0.000 description 2
- 229920000915 polyvinyl chloride Polymers 0.000 description 2
- 239000004800 polyvinyl chloride Substances 0.000 description 2
- 208000010496 Heart Arrest Diseases 0.000 description 1
- 206010019280 Heart failures Diseases 0.000 description 1
- 102000001554 Hemoglobins Human genes 0.000 description 1
- 108010054147 Hemoglobins Proteins 0.000 description 1
- HTTJABKRGRZYRN-UHFFFAOYSA-N Heparin Chemical compound OC1C(NC(=O)C)C(O)OC(COS(O)(=O)=O)C1OC1C(OS(O)(=O)=O)C(O)C(OC2C(C(OS(O)(=O)=O)C(OC3C(C(O)C(O)C(O3)C(O)=O)OS(O)(=O)=O)C(CO)O2)NS(O)(=O)=O)C(C(O)=O)O1 HTTJABKRGRZYRN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004698 Polyethylene Substances 0.000 description 1
- 239000004743 Polypropylene Substances 0.000 description 1
- 208000004756 Respiratory Insufficiency Diseases 0.000 description 1
- 238000009825 accumulation Methods 0.000 description 1
- 238000004026 adhesive bonding Methods 0.000 description 1
- 239000003146 anticoagulant agent Substances 0.000 description 1
- 229960004676 antithrombotic agent Drugs 0.000 description 1
- 230000000740 bleeding effect Effects 0.000 description 1
- 230000036772 blood pressure Effects 0.000 description 1
- 238000007675 cardiac surgery Methods 0.000 description 1
- 239000002872 contrast media Substances 0.000 description 1
- 230000007423 decrease Effects 0.000 description 1
- 230000003247 decreasing effect Effects 0.000 description 1
- 230000007560 devascularization Effects 0.000 description 1
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 1
- 239000013013 elastic material Substances 0.000 description 1
- 210000003191 femoral vein Anatomy 0.000 description 1
- 239000000945 filler Substances 0.000 description 1
- 229960002897 heparin Drugs 0.000 description 1
- 229920000669 heparin Polymers 0.000 description 1
- 239000012510 hollow fiber Substances 0.000 description 1
- 229920000126 latex Polymers 0.000 description 1
- 210000004185 liver Anatomy 0.000 description 1
- 239000002504 physiological saline solution Substances 0.000 description 1
- 229920001200 poly(ethylene-vinyl acetate) Polymers 0.000 description 1
- 229920000573 polyethylene Polymers 0.000 description 1
- 229920001155 polypropylene Polymers 0.000 description 1
- 229920001296 polysiloxane Polymers 0.000 description 1
- 239000001103 potassium chloride Substances 0.000 description 1
- 235000011164 potassium chloride Nutrition 0.000 description 1
- 238000005086 pumping Methods 0.000 description 1
- 201000004193 respiratory failure Diseases 0.000 description 1
- 238000005070 sampling Methods 0.000 description 1
- 229920002379 silicone rubber Polymers 0.000 description 1
- 239000004945 silicone rubber Substances 0.000 description 1
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 1
- 239000010409 thin film Substances 0.000 description 1
Landscapes
- External Artificial Organs (AREA)
Abstract
Description
【発明の詳細な説明】
〈産業上の利用分野〉
本発明は、人工肺システムにおけるV−Aバイパスに用
いられる体外、循環装置に関する。DETAILED DESCRIPTION OF THE INVENTION <Industrial Application Field> The present invention relates to an extracorporeal circulation device used for VA bypass in an artificial lung system.
〈従来の技術〉
近年、心臓手術、心機能不全、呼吸不全の際の補助とし
て、人工肺を用いたV−A (静脈−動脈)バイパスに
よる人工肺体外循環回路が用いられている。 この回路
は、脱血管と、ポンプと、人工肺と、送血管とを有し、
患者の静脈や術計から脱血した血液を、人工肺にて酸素
前、脱炭酸ガスした後、患者の動脈に送血するものであ
る。<Prior Art> In recent years, an artificial lung extracorporeal circulation circuit using a VA (venous-arterial) bypass using an artificial lung has been used as an aid in cardiac surgery, cardiac insufficiency, and respiratory failure. This circuit includes a devascularization, a pump, an oxygenator, and a blood vessel,
Blood is removed from the patient's veins or surgical tubes, and is then oxygenated and decarbonized using an oxygenator before being sent to the patient's arteries.
しかるに、このような従来の人工肺体外循環回路(装置
)では、次のような欠点があった。However, such conventional oxygenator extracorporeal circulation circuits (devices) have the following drawbacks.
%W急時のV−Aバイパスにおいて、生体心臓が衰弱し
ていると、大動脈圧に負けて左心室が血液を拍出できな
くなる。 これにより肺にうつ血が生じて体外循環血液
量が減少し、脱血不良が起こり人工肺体外循環回路によ
る十分な補助が得られない。%W In an emergency VA bypass, if the living heart is weakened, the left ventricle will be unable to pump blood due to the aortic pressure. As a result, blood congestion occurs in the lungs, the amount of extracorporeally circulating blood decreases, and insufficient blood removal occurs, making it impossible to obtain sufficient support from the oxygenator extracorporeal circulation circuit.
特に1回路中に設置されるポンプに、遠心ポンプ等の定
常流ポンプを用いた場合には、最低血圧が上昇するため
、生体心臓の抽出が得にくくなり、上記欠点が顕著に現
われる。In particular, when a constant flow pump such as a centrifugal pump is used as the pump installed in one circuit, the diastolic blood pressure increases, making it difficult to extract the living heart, and the above-mentioned drawbacks become conspicuous.
さらに、従来の体外循環装置においては、開胸下に静脈
、動脈を確保するので、患者の生理的負担が大ぎく、ま
た術計に出血による貯留が生じやすかった。Furthermore, in conventional extracorporeal circulation devices, veins and arteries are secured through a thoracotomy, which places a heavy physiological burden on the patient and tends to cause accumulation due to bleeding in the surgical instrument.
〈発明が解決しようとする課題〉
本発明は、上述した従来技術の欠点を鑑みてなされたも
ので、その目的は、′肺でのうつ血を防止することによ
り十分な体外循環血液量を確保し、また、患者の生理的
負担の少ない体外循環装置を提供することにある。<Problems to be Solved by the Invention> The present invention has been made in view of the above-mentioned drawbacks of the prior art, and its purpose is to 'ensure sufficient extracorporeal blood circulation by preventing blood congestion in the lungs. Another object of the present invention is to provide an extracorporeal circulation device that places less physiological burden on a patient.
〈課題を解決するための手段〉 このような目的は、以下の本発明により達成される。〈Means for solving problems〉 Such objects are achieved by the present invention as described below.
即ち、本発明は、静脈より経皮的に脱血する脱血ライン
と、
該脱血ラインに付設されて血液を送出するポンプと、
該ポンプより送出された血液のガス交換を行う人工肺と
、
ガス交換された血液を動脈へ経皮的に送血する送血ライ
ンと。That is, the present invention provides: a blood removal line that percutaneously removes blood from a vein; a pump attached to the blood removal line that pumps blood; and an oxygenator that exchanges gas with the blood pumped from the pump. , a blood supply line that percutaneously sends gas-exchanged blood to the artery.
先端開口が肺動脈、左心室または左心房への留置用であ
り、基端が前記脱血ラインの前記ポンプより上流側に接
続されている血液移送チューブとを備えてなることを特
徴とする体外循環装置である。Extracorporeal circulation characterized by comprising a blood transfer tube whose distal opening is for placement in the pulmonary artery, left ventricle or left atrium, and whose proximal end is connected to the upstream side of the pump in the blood removal line. It is a device.
また、前記ポンプは、定常流ポンプである体外循環装置
であるのが好ましい。Preferably, the pump is an extracorporeal circulation device that is a constant flow pump.
また、前記血液移送チューブの先端部に拡縮、収縮自在
なバルーンを備える体外循環装置であるのが好ましい。Further, it is preferable that the extracorporeal circulation device includes a balloon that can be expanded and contracted at the tip of the blood transfer tube.
なお、「経皮的に」とは、切開をせずに皮膚を通して行
う意味であり、「経皮的に挿入、留置する」とは、カテ
ーテルやチューブを血管、心臓、肝臓等の目的部位に留
置するためにセルデインガー法により静脈または動脈を
皮膚を通して確保し、ガイドワイヤーを案内に挿入留置
することをいう。"Percutaneously" means to do it through the skin without making an incision, and "percutaneously insert and place" means inserting a catheter or tube into the target site, such as a blood vessel, heart, or liver. For placement, a vein or artery is secured through the skin using the Seldinger technique, and a guide wire is inserted into the guide and placed.
以下、本発明の体外循環装置を添付図面に基づいて説明
する。Hereinafter, the extracorporeal circulation apparatus of the present invention will be explained based on the accompanying drawings.
第1図は、本発明の体外循環装置の構成例を示す模式図
である。 同図に示すように、体外循環装置lは、脱血
ライン2と、ポンプ3と・。FIG. 1 is a schematic diagram showing a configuration example of an extracorporeal circulation apparatus of the present invention. As shown in the figure, the extracorporeal circulation apparatus 1 includes a blood removal line 2, a pump 3, and so on.
人工肺4と、送血ライン5と、血液移送チューブ(ベン
トチューブ)6とを有する回路で構成されている。The circuit includes an artificial lung 4, a blood supply line 5, and a blood transfer tube (vent tube) 6.
脱血ライン2には、脱血用カテーテル21が設けられて
いる。The blood removal line 2 is provided with a blood removal catheter 21 .
脱血用カテーテル21の先端(以下、血液の流れ方向の
上流側を先端、下流側を基端という)は患者7の静脈に
経皮的に留置され、脱血用カテーテル21の基端はポン
プ3の吸入口に接続されている。The tip of the blood removal catheter 21 (hereinafter, the upstream side in the blood flow direction is referred to as the tip and the downstream side is referred to as the proximal end) is percutaneously placed in the vein of the patient 7, and the proximal end of the blood removal catheter 21 is connected to a pump. It is connected to the inlet of 3.
送血ライン5には、送血用カテーテル51および52が
設けられている。The blood feeding line 5 is provided with blood feeding catheters 51 and 52.
送血用カテーテル51の先端はポンプ3の吐出口に接続
され、送血用カテーテル51の基端は人工肺4の血液導
入口に接続されている。The distal end of the blood feeding catheter 51 is connected to the discharge port of the pump 3, and the proximal end of the blood feeding catheter 51 is connected to the blood inlet of the artificial lung 4.
また、送血用カテーテル52の先端は人工肺4の血流流
出口1こ接続され、送血用カテーテル52の基端は患者
7の動脈に経皮的に留置される。Further, the distal end of the blood feeding catheter 52 is connected to the blood flow outlet of the oxygenator 4, and the proximal end of the blood feeding catheter 52 is percutaneously placed in the artery of the patient 7.
ベントチエ−プロは、経皮的に挿入され、その先端は、
患者7の肺動脈、左心室または左心房のいずれかに留置
される。 また、ベントチエ−プロの基端はポンプ3よ
り上流側、即ち脱血用カテーテル21の途中の任意の位
置に接続されている。Bent Chee-Pro is inserted percutaneously, and its tip is
It is placed in either the pulmonary artery, left ventricle, or left atrium of patient 7. Further, the proximal end of the vent tube is connected to the upstream side of the pump 3, that is, to an arbitrary position in the middle of the blood removal catheter 21.
このベントチューブ6の構成例としては、次のようなも
のが挙げられる。Examples of the configuration of this vent tube 6 include the following.
■ 脱血用カテーテル21とは別個のラインを構成する
ベントチューブを設け、その基端をポンプ3の吸入口に
直接接続するか、または脱血用カテーテル21の比較的
基端側に接続する。(2) A vent tube constituting a separate line from the blood removal catheter 21 is provided, and its proximal end is connected directly to the suction port of the pump 3, or connected to the relatively proximal side of the blood removal catheter 21.
この構成では、ベントチューブ先端から確実に脱血が得
られるという利点がある。This configuration has the advantage that blood can be reliably removed from the tip of the vent tube.
■ 第2図に示すように、脱血用カテーテル21の先端
部付近から分岐する比較的小径のベントチューブ6aを
設け、このベントチューブ6aの先端は、右心房、右心
室および肺動脈弁を順次通過し、肺動脈内に留置される
。■ As shown in Fig. 2, a relatively small diameter vent tube 6a is provided that branches from near the tip of the blood removal catheter 21, and the tip of this vent tube 6a passes through the right atrium, right ventricle, and pulmonary valve in sequence. and is placed in the pulmonary artery.
この構成では、体外循環回路の簡略化を図ることができ
るという利点がある。This configuration has the advantage that the extracorporeal circulation circuit can be simplified.
この場合、脱血用カテーテル21の外径は6〜10mm
程度、内径は4〜9!1ffl程度が好ましく、またベ
ントチューブ6aの外径は2〜5+nm程度、内径は1
〜4mm程度が好ましい。In this case, the outer diameter of the blood removal catheter 21 is 6 to 10 mm.
It is preferable that the inner diameter is about 4~9!1ffl, and the outer diameter of the vent tube 6a is about 2~5+nm, and the inner diameter is about 1ffl.
~4 mm is preferable.
■ 第3図に示すように、脱血用カテーテル8内にベン
トチューブ9が収納された二重管構造となっている。(2) As shown in FIG. 3, it has a double-tube structure in which a vent tube 9 is housed within a blood removal catheter 8.
即ち、脱血用カテーテル8は先端が閉塞しており、内部
に脱血用ルーメン81が形成されている。 また、脱血
用カテーテル8の先端部外周には、脱血用ルーメン81
へ連通する複数の側孔82が形成されている。That is, the tip of the blood removal catheter 8 is closed, and a blood removal lumen 81 is formed inside. In addition, a blood removal lumen 81 is provided on the outer periphery of the distal end of the blood removal catheter 8.
A plurality of side holes 82 are formed that communicate with the.
一方、ベントチューブ9は、脱血用ルーメン81内に収
納されるとともに、脱血用カテーテル8の先端閉塞部8
3を貫通して突出し、その先端部には、拡張、収縮自在
なバルーン95が装着されている。On the other hand, the vent tube 9 is housed in the blood removal lumen 81 and the distal end blockage 8 of the blood removal catheter 8.
A balloon 95 that protrudes through the tube 3 and can be expanded and deflated is attached to the distal end of the balloon 95.
このバルーン95は、例えばシリコーンゴム、ラテック
スゴムのような弾性材料製の薄膜の筒状体を、ベントチ
ューブ先端部を被包するように挿入し、該筒状体の両端
をベントチューブ9の外周に接着または糸で縛る等によ
り固着したものである。This balloon 95 is constructed by inserting a thin film cylindrical body made of an elastic material such as silicone rubber or latex rubber so as to cover the tip of the vent tube, and attaching both ends of the cylindrical body to the outer periphery of the vent tube 9. It is fixed by gluing it or tying it with thread.
このバルーンは95、ベントチューブ9の留置に際し、
拡張させて左心室、左心房等に固定するためのものであ
る。This balloon 95, when placing the vent tube 9,
It is intended to be expanded and fixed to the left ventricle, left atrium, etc.
ベントチューブ9の内部には、血液を吸引するベント用
ルーメン91と、バルーン拡張用ルーメン92とが形成
されている。Inside the vent tube 9, a vent lumen 91 for sucking blood and a balloon expansion lumen 92 are formed.
ベント用ルーメン91の先端は、開放している。 なお
、このベント用ルーメン91内には、ベントチューブ9
の先端誘導の際にガイドワイヤ(図示せず)が挿通され
る。The tip of the vent lumen 91 is open. Note that a vent tube 9 is provided in this vent lumen 91.
A guide wire (not shown) is inserted during the tip guidance.
またバルーン拡張用ルーメン92の先端は、充填材93
により閉塞され、ベントチューブ9の先端部外周には、
バルーン95内と拡張用ルーメン92内とを連通ずる側
孔94が形成されている。In addition, the tip of the balloon expansion lumen 92 is filled with a filling material 93.
The outer periphery of the tip of the vent tube 9 is
A side hole 94 is formed that communicates the inside of the balloon 95 and the inside of the expansion lumen 92.
これにより、バルーン拡張用ルーメン92の基端側から
作動流体(生理食塩水、造影剤、CO,ガス等)を注入
すると、この作動流体は、拡張用ルーメン92を通り側
孔94を経てバルーン95内へ流入し、バルーン95が
拡張する。 また、作動流体を抜去すれば、バルーン9
5は収縮する。As a result, when a working fluid (physiological saline, contrast agent, CO, gas, etc.) is injected from the proximal side of the balloon expansion lumen 92, this working fluid passes through the expansion lumen 92, through the side hole 94, and into the balloon 95. The balloon 95 expands. Also, if the working fluid is removed, the balloon 9
5 is contracted.
この場合、脱血用カテーテル8の外径は6〜12mm程
度、脱血用ルーメン81の内径は6〜10mm程度とす
るのが好ましい。 また、ベントチューブ9の外径は2
〜5mm程度、ベント用ルーメン91の内径は1〜4m
m程度、バルーン拡張用ルーメン92の内径は0.5〜
2mm程度とするのが好ましい。In this case, the outer diameter of the blood removal catheter 8 is preferably about 6 to 12 mm, and the inner diameter of the blood removal lumen 81 is preferably about 6 to 10 mm. Also, the outer diameter of the vent tube 9 is 2
~5mm, the inner diameter of the vent lumen 91 is 1~4m
m, and the inner diameter of the balloon expansion lumen 92 is 0.5~
It is preferable to set it to about 2 mm.
なお、第3図に示す構成と異なり、脱血用カテーテル8
の先端に閉塞部83を設けず、脱血用ルーメン81を先
端へ開放するものとし、またさらに側孔82を設けない
構成としてもよい。Note that, unlike the configuration shown in FIG. 3, the blood removal catheter 8
The blood removal lumen 81 may be opened to the distal end without providing the closing part 83 at the distal end, and the side hole 82 may not be provided.
このような構成例では、ベントチューブ9の先端は、右
心房、右心室および肺動脈弁を順次通過し、肺動脈内に
留置することも可能であるが、右心房を通過後、ブロッ
ケンブロウ法により心房中隔を貫通して左心房に到達さ
せ、ここへ留置することもできる。In such a configuration example, the tip of the vent tube 9 can be placed in the pulmonary artery after passing through the right atrium, right ventricle, and pulmonary valve sequentially. It can also be passed through the septum to reach the left atrium and placed there.
ポンプ3としては、定常流、非定常流いずれのタイプの
ポンプでもよいが、特に定常流ポンプを用いた場合には
、最低血圧が上昇し生体心臓の拍出が得にくい傾向とな
るため、本発明の特徴であるベントチューブを設ける意
義が大きくなり、好ましい。Pump 3 may be of either a steady flow or unsteady flow type, but especially when a steady flow pump is used, the lowest blood pressure tends to increase and it is difficult to obtain the ejection of the living heart. The provision of the vent tube, which is a feature of the invention, has great significance and is therefore preferable.
このような定常流ポンプとしては、遠心ポンプ、ローラ
ポンプ等が挙げられる。Examples of such steady flow pumps include centrifugal pumps, roller pumps, and the like.
また、ポンプの吐出量は、2〜101/min程度とす
るのが好ましい。Further, the discharge rate of the pump is preferably about 2 to 101/min.
人工肺4は、ガス交換、即ち血液中に酸素を加え、炭酸
ガスを除去するものであり、その種類、型式等は特に限
定されない。The artificial lung 4 performs gas exchange, that is, adds oxygen to blood and removes carbon dioxide gas, and its type, model, etc. are not particularly limited.
人工肺4としては、例えばホローファイバー型人工肺、
膜型人工肺等が挙げられる。As the oxygenator 4, for example, a hollow fiber oxygenator,
Examples include membrane type oxygenators.
また人工肺4のガス交換性能としては、例えばヘモグロ
ビン濃度Hb=12g/dj、血流量Q b = 41
/m1nのときに、酸素移動量200mj/ff1in
以上のものが好ましい。Furthermore, the gas exchange performance of the artificial lung 4 is such that, for example, hemoglobin concentration Hb = 12 g/dj, blood flow Q b = 41
/m1n, oxygen transfer amount 200mj/ff1in
The above are preferred.
脱血用カテーテル21,8、送血用カテーテル51.5
2およびベントチューブ6.6a。Blood removal catheter 21, 8, blood feeding catheter 51.5
2 and vent tube 6.6a.
9は、それぞれ、単一のチューブでも、複数本の同径ま
たは異径のチューブを接続したものでもよい。 また、
これらのチューブは、例えばポリ塩化ビニル、ポリウレ
タン、ポリエチレン、ポリプロピレン、ナイロン、シリ
コーン、EVA等の可撓性材料で構成されているのが好
ましい、 特に、ベントチューブの先端部は、可塑剤の
含有量(例えば、塩ビ100重量部に対して可塑剤DO
PをlO〜60重量部程度含有)の調製により適度の柔
軟性をもたせるのが好ましい。Each of the tubes 9 may be a single tube or a plurality of tubes having the same diameter or different diameters connected to each other. Also,
These tubes are preferably constructed of flexible materials such as polyvinyl chloride, polyurethane, polyethylene, polypropylene, nylon, silicone, EVA, etc. In particular, the tip of the bent tube has a high plasticizer content. (For example, plasticizer DO for 100 parts by weight of PVC
It is preferable to impart appropriate flexibility by preparing P (containing about 10 to 60 parts by weight).
また、チューブを可塑剤に所定温度で所定時間含浸して
(例えば、チューブ材質がナイロン系の場合、POBO
(バラオキシベンゾイックエチルヘキシル)のエタノー
ル溶液に60”Cで30分含浸)、柔軟性をもたせるこ
とも可能である。In addition, the tube may be impregnated with a plasticizer at a predetermined temperature for a predetermined time (for example, if the tube material is nylon, POBO
It is also possible to impart flexibility by impregnating the material in an ethanol solution of (roseoxybenzoic ethylhexyl) at 60"C for 30 minutes).
また、これらのチューブの内面および/または外面には
、例えばヘパリン、セグメント化ポリウレタン等の抗血
栓剤がコーティングされているのが好ましい。The inner and/or outer surfaces of these tubes are also preferably coated with an antithrombotic agent, such as heparin or segmented polyurethane.
このような体外循環装置1において、ポンプ3を作動す
ると、患者7の静脈に留置された脱血用カテーテル21
(または8、以下21で代表する)の先端(先端部の側
孔82)から脱血され、その血液は脱血用カテーテル2
1を通ってポンプ3内に導入され、さらに、ポンプ3よ
り吐出された血液は送血用カテーテル51を経て人工肺
4内に導入される。In such an extracorporeal circulation apparatus 1, when the pump 3 is activated, the blood removal catheter 21 placed in the vein of the patient 7 is activated.
(or 8, hereinafter represented by 21), blood is removed from the tip (side hole 82 at the tip), and the blood is transferred to the blood removal catheter 2.
The blood discharged from the pump 3 is further introduced into the oxygenator 4 through the blood feeding catheter 51.
人工肺4内に導入された血液は、酸素が加えられるとと
もに炭酸ガスが除去され、この血液は人工肺4の血液流
出口から送血用カテーテル52を通り、その先端が留置
されている患者7の動脈へ送血される。The blood introduced into the oxygenator 4 is oxygenated and carbon dioxide is removed from it, and the blood passes through the blood supply catheter 52 from the blood outlet of the oxygenator 4, and its tip is delivered to the patient 7 indwelling. blood is sent to the arteries of
一方、ポンプ3の吸引力により、ベントチューブ6(ま
たは6a59、以下6で代表する)の先端が留置されて
いる部位(肺動脈、左心室または左心房)からも脱血が
なされ、この血液はベントチューブ6を通り、その基端
において脱血用カテーテル21を流れる血液と合流し、
上記と同様にポンプ3.送血用カテーテル51、人工肺
4および送血用カテーテル52を経て患者7の動脈へ戻
される。On the other hand, due to the suction force of the pump 3, blood is also removed from the site where the tip of the vent tube 6 (or 6a59, hereinafter referred to as 6) is indwelled (pulmonary artery, left ventricle, or left atrium), and this blood is removed from the vent tube. It passes through the tube 6 and merges with the blood flowing through the blood removal catheter 21 at its proximal end,
Pump 3 as above. The blood is returned to the patient's 7 artery via the blood feeding catheter 51, the artificial lung 4, and the blood feeding catheter 52.
このようにベントチューブ6による肺動脈、左心室また
は左心房からの脱血を行なうため、生体心臓が衰弱して
いる場合でも、肺でのうっ血が防止され、よって体外循
環血液量を十分に確保することができる。Since blood is removed from the pulmonary artery, left ventricle, or left atrium using the vent tube 6, congestion in the lungs is prevented even when the living heart is weakened, thereby ensuring a sufficient amount of extracorporeal circulating blood. be able to.
このような構成の体外循環装置では、ポンプ3の吸引に
よって、脱血用カテーテル21とベントチューブ6との
双方より脱血がなされる。 この場合、脱血用カテーテ
ル21での脱血量に対するベントチューブ6での脱血量
の比は、1750〜1/4程度とするのが好ましい、
このような脱血量の比は、主に、脱血用カテーテル21
およびベントチューブ6の内径により調整すればよい。In the extracorporeal circulation apparatus having such a configuration, blood is removed from both the blood removal catheter 21 and the vent tube 6 by suction from the pump 3. In this case, the ratio of the amount of blood removed in the vent tube 6 to the amount of blood removed in the blood removal catheter 21 is preferably about 1750 to 1/4.
This ratio of blood removal amount mainly depends on the blood removal catheter 21.
And what is necessary is just to adjust by the inner diameter of the vent tube 6.
なお、本発明の体外循環装置においては、上述した回路
構成のものに限定されない。Note that the extracorporeal circulation apparatus of the present invention is not limited to the circuit configuration described above.
例えば、回路内に、再循環ライン、カーデイオドミーリ
ザーバ、静脈リザーバ、バブルトラップ、サンプリング
マニホールド、エアー抜きライン、ポンプチューブ、検
温部、各種コネクタ等を適宜に配置してもよい。For example, a recirculation line, a cardiomy reservoir, a venous reservoir, a bubble trap, a sampling manifold, an air bleed line, a pump tube, a thermometer, various connectors, etc. may be appropriately arranged in the circuit.
〈実施例〉
(実施例1)
第1図に示す回路構成の体外循環装置を用い、成人(2
0kg、雌)に対し、下記の手順にてV−Aバイパスに
よる血液体外循環の実験を行なった。<Example> (Example 1) An adult (2
An experiment of extracorporeal blood circulation by VA bypass was conducted on a female (0 kg, female) using the following procedure.
なお、この体外循環装置におけるベントチューブは、第
2図に示す構成とした。Note that the vent tube in this extracorporeal circulation apparatus had the configuration shown in FIG. 2.
ポンプには、遠心ポンプを用い、その平均吐出量は、’
;l j/sinとした。A centrifugal pump is used for the pump, and its average discharge volume is '
;l j/sin.
また、人工肺には、CapioxII−33(テルモ株
式会社製:有効膜面積=約3.3が)を用いた。Capiox II-33 (manufactured by Terumo Corporation; effective membrane area = approximately 3.3) was used as an oxygenator.
まず、成人をケタラールで麻酔後、頚部動静脈にそれぞ
れ送血用カテーテルおよび脱血用カテーテル(外径8
mm、内径611!+)をセルデインガー法により挿入
し、V−Aバイパスを開始した。 このときの血液流量
は、l j/winであった。First, after anesthetizing an adult with Ketaral, a blood supply catheter and a blood removal catheter (outside diameter 8
mm, inner diameter 611! +) was inserted by the Seldinger method, and V-A bypass was started. The blood flow rate at this time was lj/win.
次に、大腿静脈よりベントチューブ(外径3■I、内径
2 au*)を同様にセルデインガー法により挿入し、
右心房、右心室および肺動脈弁を経て肺動脈内にその先
端を留置し、一方、ベントチューブの基端を分岐コネク
タにより脱血用カテーテルの途中に接続した。Next, a vent tube (outer diameter 3 I, inner diameter 2 au*) was inserted from the femoral vein using the Seldinger method.
The tip of the vent tube was placed in the pulmonary artery via the right atrium, right ventricle, and pulmonary valve, and the proximal end of the vent tube was connected to the middle of the blood removal catheter using a branch connector.
まず、始めに、ベントチューブをクランプ(閉塞)した
状態で、塩化カリウムを用いて一時的に心臓を停止させ
、V−Aバイパスを行なった。First, with the vent tube clamped (occluded), the heart was temporarily stopped using potassium chloride, and VA bypass was performed.
心臓停止直後には2 j/winの脱血量が得られたが
、その後脱血量は除々に減少し、15分後には、脱血量
は500 mj/ff1inとなった。Immediately after cardiac arrest, a blood loss amount of 2 j/win was obtained, but thereafter the blood loss amount gradually decreased, and 15 minutes later, the blood loss amount was 500 mj/ff1in.
そこで、ベントチューブのクランプを開放したところ、
脱血量は増え、開放後5分で1.5j/minまで回復
した。So, when I opened the vent tube clamp,
The amount of blood removed increased and recovered to 1.5j/min 5 minutes after opening.
このように、ベントチューブによる脱血の助けを得て、
十分な体外循環血液量を確保しうることが確認された。Thus, with the help of vent tube blood removal,
It was confirmed that sufficient extracorporeally circulating blood volume could be secured.
(実施例2)
ベントチューブを第3図に示す構成とした以外は実施例
1と同様の条件で血液体外循環の実験を行った。 この
実験においても実施例1とほぼ同様の結果が得られた。(Example 2) An experiment on extracorporeal blood circulation was conducted under the same conditions as in Example 1 except that the vent tube was configured as shown in FIG. In this experiment, almost the same results as in Example 1 were obtained.
〈発明の効果〉
本発明の体外循環装置を用いれば、ベントチューブによ
り肺動脈、左心室または左心房から脱血を行なうことが
できるため、肺でのうっ血が防止され、よって十分な体
外循環血液量を確保することができる。<Effects of the Invention> By using the extracorporeal circulation device of the present invention, blood can be removed from the pulmonary artery, left ventricle, or left atrium using the vent tube, thereby preventing congestion in the lungs and ensuring sufficient extracorporeally circulating blood volume. can be ensured.
特に、送血のためのポンプに定常流ポンプを用いた場合
には、最低血圧の上昇により生体心の抽出が得にくくな
るため、有効性が高い。In particular, when a steady-flow pump is used for blood pumping, it is highly effective because an increase in diastolic blood pressure makes it difficult to extract the living heart.
また、開胸術を必要としないので、患者の生理的負担が
少なく、また装置のセットアツプを簡便に行うことがで
きる。Furthermore, since a thoracotomy is not required, there is less physiological burden on the patient, and the device can be easily set up.
第1図は、本発明の体外循環装置の構成例を模式的に示
す回路構成図である。
第2図は1本発明の体外循環装置におけるベントチュー
ブの構成例を示す斜視図である。
第3図は、本発明の体外循環装置におけるベントチュー
ブの他の構成例を示す縦断面図である。
符号の説明
1・・・体外循環装置
2・・・脱血ライン
21・・・脱血用カテーテル
3・・・ポンプ
4・・・人工肺
5・・・送血ライン
51.52・・・送血用カテーテル
6.6a・・・ベントチューブ
7・・・患者
8・・・脱血用カテーテル
81・・・脱血用ルーメン
82・・・側孔
83・・・閉塞部
9・・・ベントチューブ
91・・・ベント用ルーメン
92・・・バルーン拡張用ルーメン
93・・・充填剤
94・・・側孔
95・・・バルーン
FIG、1FIG. 1 is a circuit configuration diagram schematically showing a configuration example of an extracorporeal circulation apparatus of the present invention. FIG. 2 is a perspective view showing an example of the configuration of a vent tube in the extracorporeal circulation apparatus of the present invention. FIG. 3 is a longitudinal sectional view showing another example of the configuration of the vent tube in the extracorporeal circulation apparatus of the present invention. Explanation of symbols 1... Extracorporeal circulation device 2... Blood removal line 21... Blood removal catheter 3... Pump 4... Artificial lung 5... Blood supply line 51, 52... Blood supply Blood catheter 6.6a...Vent tube 7...Patient 8...Blood removal catheter 81...Blood removal lumen 82...Side hole 83...Occluded part 9...Vent tube 91... Vent lumen 92... Balloon expansion lumen 93... Filler 94... Side hole 95... Balloon FIG, 1
Claims (3)
、 ガス交換された血液を動脈へ経皮的に送血する送血ライ
ンと、 先端開口が肺動脈、左心室または左心房への留置用であ
り、基端が前記脱血ラインの前記ポンプより上流側に接
続されている血液移送チューブとを備えてなることを特
徴とする体外循環装置。(1) A blood removal line that percutaneously removes blood from a vein, a pump attached to the blood removal line that pumps blood, an oxygenator that exchanges gas with the blood pumped from the pump, and gas exchange. a blood supply line for percutaneously transmitting blood to an artery; 1. An extracorporeal circulation device comprising a blood transfer tube.
載の体外循環装置。(2) The extracorporeal circulation apparatus according to claim 1, wherein the pump is a constant flow pump.
なバルーンを備える請求項1または2に記載の体外循環
装置。(3) The extracorporeal circulation apparatus according to claim 1 or 2, wherein the blood transfer tube includes a balloon that can be expanded and contracted at the distal end thereof.
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP1108890A JPH02286170A (en) | 1989-04-27 | 1989-04-27 | Exocirculating device |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP1108890A JPH02286170A (en) | 1989-04-27 | 1989-04-27 | Exocirculating device |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPH02286170A true JPH02286170A (en) | 1990-11-26 |
Family
ID=14496200
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP1108890A Pending JPH02286170A (en) | 1989-04-27 | 1989-04-27 | Exocirculating device |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JPH02286170A (en) |
Cited By (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP2005095667A (en) * | 1997-10-09 | 2005-04-14 | Orqis Medical Corp | Implantable heart assist system |
US7993260B2 (en) | 1997-10-09 | 2011-08-09 | Thoratec Corporation | Implantable heart assist system and method of applying same |
-
1989
- 1989-04-27 JP JP1108890A patent/JPH02286170A/en active Pending
Cited By (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP2005095667A (en) * | 1997-10-09 | 2005-04-14 | Orqis Medical Corp | Implantable heart assist system |
JP4532256B2 (en) * | 1997-10-09 | 2010-08-25 | ソーラテック コーポレイション | Implantable cardiac assist device |
US7993260B2 (en) | 1997-10-09 | 2011-08-09 | Thoratec Corporation | Implantable heart assist system and method of applying same |
US8900115B2 (en) | 1997-10-09 | 2014-12-02 | Thoratec Corporation | Implantable heart assist system and method of applying same |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
JP3683587B2 (en) | Catheter apparatus for providing cardiopulmonary pump support during cardiac surgery | |
US8419671B2 (en) | Appliance for cannulation of a blood vessel | |
US8540615B2 (en) | Left and right side heart support | |
US6132397A (en) | Integral aortic arch infusion clamp catheter | |
US6979423B2 (en) | Cardiopulmonary bypass device and method | |
US6123725A (en) | Single port cardiac support apparatus | |
JP4334022B2 (en) | Method and apparatus for occluding a patient's ascending aorta | |
US6344022B1 (en) | Right ventricular bypass devices and methods of their use during heart surgery | |
US5697905A (en) | Triple-lumen intra-aortic catheter | |
JP3325269B2 (en) | Bidirectional femoral artery cannula | |
US3903895A (en) | Cardiovascular catheter | |
US3788328A (en) | Cardiovascular catheter | |
JPH0410347B2 (en) | ||
JPH07114808B2 (en) | Peripheral cardiopulmonary bypass and coronary reperfusion system | |
JPH03503966A (en) | Catheter for retrograde venous cardiac arrest and its manufacturing method | |
JP2002525138A (en) | Intravascular cannula insertion device and method of use | |
US8500689B2 (en) | Device for cannulation of a hollow organ | |
JPH08508186A (en) | Balloon catheter and device for perfusion with balloon catheter | |
JP4174179B2 (en) | Surgical system using vacuum-assisted venous drainage to minimize invasion | |
US6068608A (en) | Method of using integral aortic arch infusion clamp | |
JP7353311B2 (en) | Arterial access graft and blood removal assembly | |
US20050010077A1 (en) | Low flow atrial-arterial shunt for pump-assisted myocardial revascularization without cardiopulmonary bypass | |
JPH02286170A (en) | Exocirculating device | |
RU2790952C2 (en) | Injection cannula, ecmo system | |
US20220062523A1 (en) | Injection cannula, ecmo system |