JPH0228458B2 - - Google Patents

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JPH0228458B2
JPH0228458B2 JP61286927A JP28692786A JPH0228458B2 JP H0228458 B2 JPH0228458 B2 JP H0228458B2 JP 61286927 A JP61286927 A JP 61286927A JP 28692786 A JP28692786 A JP 28692786A JP H0228458 B2 JPH0228458 B2 JP H0228458B2
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JP
Japan
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resin
base fabric
fabric
weight
emulsion
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JP61286927A
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Japanese (ja)
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Inventor
Naoyuki Kato
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Mitsubishi Chemical BASF Co Ltd
Original Assignee
Mitsubishi Chemical BASF Co Ltd
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Publication date
Application filed by Mitsubishi Chemical BASF Co Ltd filed Critical Mitsubishi Chemical BASF Co Ltd
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Priority to US07/127,038 priority patent/US4836871A/en
Priority to DE19873780419 priority patent/DE3780419T2/en
Priority to EP19870310540 priority patent/EP0270330B1/en
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  • Vehicle Interior And Exterior Ornaments, Soundproofing, And Insulation (AREA)

Description

【発明の詳細な説明】[Detailed description of the invention]

〔産業上の利用分野〕 本発明は自動車の天井材、ドアトリム、リヤー
シエル、シートバツク、トランク・リツド、トラ
ンクまわり部材、フロア等の内装材、建造物の天
井材、壁材、化粧容器成形材として有用な深絞成
形可能な剛性、断熱性と遮へい性を兼ね備えた積
層材の製造方法に関するものである。 〔従来技術〕 従来、上記自動車用内装材としてはフエノー
ル・アルデヒド縮合樹脂に繊維を充填したレジン
フエルト、発泡合成樹脂、ポリプロピレン複合
体、ポリプロピレン製ダンボール等の100℃以上
の温度に耐えうる素材が用いられている。これら
素材において、レジンフエルトは剛性、耐熱保型
性、寸法安定性、遮へい性に優れるが、成形作業
性、耐衝撃性、および軽さに乏しい欠点がある。
また、ポリプロピレン製ダンボールは剛性、軽量
性に優れるが、その反面、深絞成型に乏しいし、
コルゲート部材を用いるため強度に方向性があ
る。更に発泡合成樹脂、例えばポリスチレンは軽
さに優れるが成型作業性や耐屈曲性が乏しい欠点
があり、また、成型後の外観(はだざわり)に難
点がある。更に、ポリプロピレン複合体は、剛性
にはすぐれるが成型作業性、耐衝撃性、寸法安定
性に欠点がある。内装材としての要求性能、即
ち、剛性と適度の柔軟性、軽量性、寸法安定性、
耐熱保型性、成形性の全てを満足する素材は得ら
れていない。 一方、ポリエチレンやポリプロピレン、低融点
(140℃)ポリエステル等の繊維を繊維バインダー
とし、これと合成繊維よりなる繊維マツトをニー
ドリングしてウエブの上下層の繊維を仮り止めし
た後、加熱して上記繊維バインダーを溶融させ、
他の合成繊維の結合を行つて弾力に富む不織布を
製造する方法は公知である。この不織布は軽量
性、柔軟性に富むが成形性、剛性に欠けるため平
担な場所で使用される内装材としては有用である
が、複雑な形状の場所に適用される内装材として
は有用でない。 また、ニードルパンチ布に軟化点が100〜130℃
の熱可塑性樹脂の水性エマルジヨンを塗布または
含浸させた後、加熱乾燥して水分を除去して成形
可能な不織布を得、これを更に加熱、プレス成形
して得られた自動車の内装材は公知である。この
内装材は形状が複雑な場所に敷設できる利点を有
する。この不織布の繊維の固定はニードルパンチ
ングによる繊維同志の絡合とエマルジヨン樹脂の
繊維への付着によるものであるが、エマルジヨン
が塗布、含浸される不織布の見掛密度が0.08〜
0.13g/cm2と嵩高いためエマルジヨン樹脂による
充填効果が悪い欠点がある。又、充填効果が不十
分な為、遮へい性に劣る欠点がある。 本発明者は後者の成形可能な不織布のかかる寸
法安定性、剛性に乏しい欠点を適宜の軽量性、耐
熱保型性、通気性を低下させないで改良した不織
布の製造方法として、先に熱可塑性樹脂製バイン
ダー繊維が15〜50重量%と、該熱可塑性樹脂の融
点よりも40℃以上高い融点を有する合成繊維もし
くは天然繊維85〜50重量%とよりなる繊維マツト
をニードリングした後、該マツトを前記熱可塑性
樹脂製バインダー繊維は溶融するが合成繊維また
は天然繊維は溶融しない温度で加熱して熱可塑性
樹脂製バインダー繊維を溶融させ、次いで該熱可
塑性樹脂製バインダー繊維が溶融状態を保つ間に
該繊維マツトを圧縮して該マツトの見掛密度を
0.15〜0.50g/cm2に調整し、この圧縮された繊維
マツトに更に成形可能な温度範囲が80〜180℃の
熱可塑性樹脂の水性エマルジヨンを該繊維マツト
の繊維重量に対し、エマルジヨンの樹脂固型分が
15〜300重量%となる様に塗布または含浸させた
のち、60〜250℃に加熱乾燥して水分を除去して
不織布を得ることを特徴とする成形可能な不織布
の製造方法を提供した(特開昭58−87353号)。 この方法は、熱可塑性樹脂製繊維バインダーと
樹脂エマルジヨンの併用により不織布の剛性を向
上させるとともに、繊維同志を接着させて寸法安
定性を向上させ、また、エマルジヨンを塗布また
は含浸させる前に繊維マツトを圧縮して空気の一
部を追い出し、エマルジヨン樹脂のマツト中への
充填率を多くすることを可能ならしめて不織布の
剛性向上を計つている点に大きな特徴がある。 しかし、この成形可能な不織布は、成型性、寸
法安定性、通気性(吸音性)に優れ、剛性の向上
も達成出来たが、通気性を持たせた為水の遮へい
性に劣る。さらに、用途により、より高い剛性、
非透水性を要求されるものがある。 非透水性、剛性に優れる素材として、樹脂バツ
キングされた不織布の裏面に発泡体シートを接着
したカーペツトを我々は先に提案した。(実願昭
57−170656号、同57−195731号参照) しかし、この方法ではバツキング層形成工程と
発泡体シートの接着工程が必要であるとともに、
発泡体シートの折曲による破壊を防止するため
に、更にこの発泡体シートに非発泡シートを積層
する必要がある。さらに、樹脂層が直接表層とな
る為、外観上の問題がある。 別に我々は、敷物原反の裏面に、下記(A)の樹脂
水性エマルジヨンと(B)の発泡性ポリスチレン粒子
を含有する第1バツキング材 (A) 融点が80℃以上の樹脂の水性分散液を主成分
とする樹脂水性エマルジヨン
(固型分量で100重量部) (B) 発泡性ポリスチレン粒子(10〜100重量部) を塗布したのち、この第1バツキング材の表面に
第2バツキング材として上記(A)の水性エマルジヨ
ンの樹脂粒子より低い融点を有し、かつ、その融
点が50〜125℃である樹脂の水性エマルジヨンを
塗布し、次いで加熱乾燥して前記エマルジヨンを
乾燥させてバツキング層を形成させるとともに発
泡性ポリスチレン粒子を発泡させることを特徴と
する成形性、熱接着性を有する敷設材の製造方法
を提案した(特開昭60−59176号)。 この方法においては、水性エマルジヨン中の樹
脂100重量部に対する発泡性ポリスチレン粒子の
使用量が10〜100重量部と少なく、発泡体層が連
続した平滑層とならず、球状の発泡体粒子が裏面
に突出して付着するために敷設材の肉厚が均一で
なく、他の金属や木材等の基材への接着を均一に
行うには、この突出した発泡体粒子と敷物原反間
の谷間を埋めるために接着剤を多く用いる欠点が
ある。また、裏面の外観も乏しい。 〔問題点を解決する具体的な手段〕 本発明は、先に提案した敷設材の性能向上、つ
まり遮へい性の改良、断熱性と剛性の向上、外観
性の改善、割れ防止向上を行うことを目的でなさ
れたものであり、バツキング材として発泡性スチ
レン系樹脂粒子と樹脂水性エマルジヨンを用い、
発泡性樹脂粒子を多量と用いることにより連続し
平滑な発泡体層を形成可能とならしめるととも
に、このバツキング層を基布でサンドイツチした
構造の積層材とすることによりかかる課題を解決
したものである。 即ち、本発明は、熱変形温度が150℃以上の素
材よりなる基布(A)上に、 (a) 樹脂水性エマルジヨン固型分量で100重量部 (b) 発泡性スチレン系樹脂粒子 150〜700重量部 の割合で配合されたバツキング塗工剤を塗布し、
次いでこの塗工されたバツキング塗工層の上に、
熱変形温度が150℃以上の素材よりなる基布(B)を
重ね合せて積層体となし、この積層体の片面また
は両面側より積層体を圧縮して前記塗工剤の一部
を基布(B)に含浸させた後、発泡性スチレン系樹脂
粒子の樹脂の軟化点以上であつて、基布(A)、(B)の
熱変形温度より低い温度で加熱することにより発
泡性スチレン樹脂粒子の発泡を行うとともに樹脂
水性エマルジヨンを乾燥させて基布(A、B)間
に発泡体層を有する積層体を得ることを特徴とす
る積層材の製造方法を提供するものである。 基布(A) 基布(A)は表層材であり、化粧性を有するものが
好ましく、タフテツドカーペツト、織布、ニード
ルパンチカーペツトや合成皮革等の不織布、不織
布にスクリーン印刷して化粧したもの、これら基
布にバツキング処理したもの等が利用できる。 基布の素材としては、羊毛、絹等の天然繊維の
他、ナイロン、ポリエチレンテレフタレート、ポ
リプロピレン、ポリアクリロニトリル等の樹脂繊
維を用いる。 この基布(A)および後述する基布(B)の素材の熱変
形温度は、バツキング材の発泡性スチレン系樹脂
粒子の素材樹脂の軟化点より40℃以上高いことが
好ましく、かかる素材を選択することにより、発
泡時の熱収縮を防ぐことができる。 この基布(A)として、屑や再成繊維を用いて得た
外観の悪いニードルパンチカーペツトやスパンボ
ンド不織布を用いたときは、本発明を実施し、積
層材を得た後、この基布(A)の表面に人工皮革や印
刷またはエンボス加工を施した合成紙、チタン
紙、ポリ塩化ビニル化粧紙、織布やこれらと発泡
ウレタン等との複合材を貼合して表面を化粧す
る。 この基布(A)の目付量は50〜1000g/m2、好まし
くは80〜500g/m2である。 基布(B) 基布(B)は基材に接着して用いられたり、または
床と接する面側、すなわち、内装材の裏面側とし
て用いるので外観は問われず、安価な素材が好ま
しい。 従つて、織布や人工皮革よりも羊毛、ナイロ
ン、ポリアクリロニトリル、ポリアセテート、ポ
リプロピレン等の天然及び樹脂繊維を素材として
得た織布や不織布でありニードルパンチカーペツ
トや、スパンボンドや安価な再生品フエルトが好
ましく用いられる。又これら基布にフエノール樹
脂や合成樹脂エマルジヨンやラテツクス類でバツ
キング処理されたものでも良いし、ガラス繊維織
布や不織布でも良い。繊維は再生品であつてもよ
い。 このニードルパンチカーペツトは合成繊維およ
び/または天然繊維よりなる繊維マツトをニード
リングして得たウエブであり、このものは公知の
不織布の製造方法で製造される。即ち、1.2〜300
デニール、繊維長25〜150mmの繊維を十分に混合、
開繊されたものをウエブ形成装置に供給し、該混
合繊維より形成されたカードを目的とする繊維目
付量になる様に積み重ねて得たウエブ(繊維マツ
トおよび/またはこのウエブ)を垂直方向にニー
ドリングして繊維同志をからみ合わせることによ
り仮止めしたものである。 この繊維の一部(マツト重量の15〜50重量%の
繊維)を、融点が80〜160℃と低い樹脂繊維バイ
ンダーにおきかえると得られる積層材の強度はよ
り向上する。かかる繊維バインダーとしては、ポ
リエチレン、ポリプロピレン、線状ポリエステ
ル、低分子量共縮合ポリアミド等の樹脂の短繊維
(長さ15〜40mm)のものが用いられる。 繊維マツトを構成する合成樹脂の原料としては
ポリエチレンテレフタレート、ポリアミド等、前
記熱可塑性樹脂製繊維バインダーの融点よりも40
℃以上、好ましくは70℃以上高い融点(具体的に
は200〜280℃)を有する熱可塑性樹脂が用いられ
る。また、天然繊維としては木綿、麻、羊毛等が
用いられる。 この基布(B)の目付量は10〜2000g/m2であり、
用途により異なるが、好ましくは単に接着、発泡
体層のわれ防止の目的のために用いるときは10〜
100g/m2の目付量で、積層材にクツシヨン性、
厚み間をもたせる目的のときは100〜1000g/m2
の割合で用いる。 バツキング材 バツキング材は、少くとも樹脂水性エマルジヨ
ンと発泡性スチレン系樹脂粒子を含む。発泡性ス
チレン系樹脂粒子は連続し、平滑な発泡体層を得
るためにエマルジヨン中の樹脂100重量部に対し、
150〜700重量部、好ましくは200〜500重量部の割
合で用いる。 (発泡性スチレン系樹脂粒子) 発泡性スチレン系樹脂粒子としては、ポリスチ
レン、スチレン・α−メチルスチレン共重合体、
スチレン・α−メチルスチレン・アクリロニトリ
ル共重合体、スチレン・α−メチルスチレン・ア
クリロニトリル・メタクリル酸ブチル共重合体、
スチレン・メタクリル酸メチル共重合体等のスチ
レン系樹脂(軟化点は100〜120℃)を素材とする
粒径が0.1〜1.5mmの発泡性樹脂粒子(発泡剤含量
2〜15重量%)が用いられる。 (樹脂水性エマルジヨン) バツキング材として、繊維マツトの係止、発泡
体粒子の接着機能をなす樹脂水性エマルジヨンと
しては、ガラス転移点が−65℃〜+150℃の樹脂
の水性エマルジヨン、例えばポリ酢酸ビニル、塩
化ビニル・塩化ビニリデン共重合体、スチレン・
ブタジエン共重合体ゴム、スチレン・メタクリル
酸メチル共重合体、スチレン・アクリル酸n−ブ
チル共重合体、エチレン・酢酸ビニル共重合体、
スチレン・アクリル酸n−ブチル・アクリル酸共
重合体、塩化ビニリデン・アクリロニトリル・ア
クリル酸共重合体等のラテツクス、水性エマルジ
ヨンの単独並びに混合体が用いられる。 敷設材の不織布層の柔軟性の面からはガラス転
移点が20℃以下の樹脂水性エマルジヨンやラテツ
クスが好ましく、逆に敷設材の不織布層に剛性や
成形性を付与するにはガラス転移点が80℃以上の
樹脂水性エマルジヨンが好ましい。 ガラス転移点が80℃以上の水性エマルジヨンと
しては、(a)ポリメタクリル酸n−プロピル
(Tg81℃)、ポリスチレン(100℃)、ポリアクリ
ロニトリル(100℃)、ポリメタクリル酸メチル
(105℃)、ポリメタクリル酸(130℃)、ポリイタ
コン酸(130℃)、等のホモ重合体の水性エマルジ
ヨンの他、(b)これら重合体の原料であるビニル単
量体50〜100重量%、好ましくは65〜95重量%と、
他のビニル単量体、例えばアクリル酸2−エチル
ヘキシル(Tg−85℃)、アクリル酸n・ブチル
(−54℃)、アクリル酸エチル(−22℃)、アクリ
ル酸イソプロピル(−5℃)、メタクリル酸2−
エチルヘキシル(−5℃)、アクリル酸n・プロ
ピル(8℃)、メタクリル酸n・ブチル(20℃)、
酢酸ビニル(30℃)、メタクリル酸エチル(65
℃)、塩化ビニル(79℃)等もしくは塩化ビニリ
デン(−18℃)50重量%以下、好ましくは35〜5
重量%との共重合体の水性エマルジヨン〔この(b)
項において、( )内に示されるTgは、これらビ
ニル単量体もしくは塩化ビニリデンのホモ重合体
のガラス転移点である〕、(c)Tgが+80〜155℃の
樹脂水性エマルジヨン50〜97重量%、好ましくは
55〜95重量%と、Tgが−85℃〜+80℃未満の樹
脂水性エマルジヨン50〜3重量%、好ましくは45
〜5重量%との混合物等があげられる。 水性エマルジヨンの樹脂固形分濃度は通常20〜
60重量%であり、分散している樹脂粒子の径は
10μ(ミクロン)以下、好ましくは0.05〜1.0μであ
る。 ガラス転移点が20℃以下の樹脂水性エマルジヨ
ンとしては、例えば、 (i) アクリル酸2−エチルヘキシル、アクリル酸
n−ブチル、アクリル酸エチル、アクリル酸イ
ソプロピル、メタクリル酸2−エチルヘキシ
ル、アクリル酸n−プロピル、メタクリル酸
n・ブチル、塩化ビニリデン、エチレン、ブタ
ジエンより選ばれた単量体 20〜100重量% (ii) 酢酸ビニル、メタクリル酸エチル、塩化ビニ
ル、メタクリル酸n−プロピル、スチレン、ア
クリロニトリル、メタクリル酸メチル、アクリ
ル酸、イタコン酸、アクリルアミド、メタクリ
ルアミドより選ばれた単量体 80重量%以下 (iii) ジアセトンアクリルアミド、無水マレイン
酸、ジエチレングリコールジアクリレートより
選ばれた単量体 0〜5重量% の乳化重合物があげられる。 このエマルジヨン中に、得られる不織布に重量
感を付与するため、炭酸カルシウム、酸化鉄、フ
エライト、硫酸バリウム等の無機充填剤や顔料を
配合することも可能である。 この水性エマルジヨンの樹脂の造膜温度は、発
泡性スチレン系樹脂粒子の発泡の温度より低いこ
とが、又より好ましくは発泡性樹脂粒子の軟化点
より低いことが発泡体層を連続とし、平滑化する
ために又、発泡をスムーズにするためにも必要で
ある。発泡体粒子は、エマルジヨン樹脂が接着剤
となつて互いに接着され、連続した発泡体層を形
成する。 基布(A)又は(B)のバツキング材の塗布は、スプレ
ー、浸漬、はけ、フオーム塗工機、ロール等を用
いて行われる。バツキング材の塗布量は、100〜
1700g/m2(固型分)、好ましくは300〜1300g/
m2である。塗工は好ましくは、フオーム塗工法で
ある。特に樹脂エマルジヨンを3〜7倍に発泡さ
せると塗工作業性、塗工量、厚みの調整が容易と
なる。 樹脂水性エマルジヨンは、前記した発泡体粒子
の接着剤として作用する他は、発泡性樹脂粒子を
基布(A)に塗布する場合のキヤリヤーとしての作
用、基布(A)、(B)と発泡体層との接着剤としても
又、基布に柔軟性や剛性を付与する 積層材の製造方法 積層材は、基布(A)または(B)の表面に、前述の樹
脂水性エマルジヨン(a)と発泡性樹脂粒子を含有す
るバツキング塗工剤を塗布し、ついで基布(B)また
は基布(A)をこの塗工剤の面上に積載して積層体を
得、この積層体の片面または両面側より絞りロー
ル、プレス機等で圧搾することにより基布(A)、(B)
へのエマルジヨンの含浸を行い、ついでこの積層
体を発泡性樹脂粒子の融点以上であつて、基布
(A)、(B)の素材の熱変形温度より低い温度で加熱す
ることにより発泡性樹脂粒子の発泡を行なうとと
もに樹脂水性エマルジヨン中の水分を散逸させる
乾燥を行つて、発泡体層(E)の表裏面に基布(A)と基
布(B)とが一体に接着された積層材(S)を製造す
る(第1図参照)。この時、発泡性樹脂粒子が発
泡しない温度、例えば90℃程度で水分を除き、つ
いで発泡する温度に上げて発泡する方法もとれ
る。 発泡性ポリスチレン粒子(Tg104℃)を用い、
基布がポリエステル(融点は約240℃)やポリプ
ロピレン(融点は164℃)を素材とするときは、
乾燥温度として110〜140℃が設定される。 前記の塗布されたエマルジヨンの加熱乾燥、お
よび発泡性樹脂粒子の発泡は任意の方法で行なう
ことができる。例えば加熱シリンダー、赤外線加
熱機、熱風乾燥機、サクシヨンドライヤー等を用
いることができるが、熱風乾燥機を使用するのが
好ましい。 この加熱により発泡性樹脂粒子は約2〜50倍発
泡し、粒径が0.5〜4.5mmの発泡体粒子もしくは一
部が互の融着により発泡体シートとなる。勿論、
エマルジヨンの樹脂の皮膜により発泡体粒子も連
続した発泡体(E)を形成する。 この発泡層は、積層材に断熱性と成形性、剛
性、遮断性を賦与する。 (効果) 本発明の積層材はかかる連続した発泡体層の存
在ゆえに剛性、断熱性及び遮へい性が大幅に向上
した積層材となつている。 また、この積層材を発泡体が軟化溶融する温度
に加熱し、積層材をプレス成形すれば所望の形状
及び厚さに積層材を賦型できる。 また、発泡体層の両面は基布で覆われているた
め、発泡体層の擦れる音が発生しないし、発泡体
層の折損時の耐久性を向上する。さらに、他素材
との貼り合せ適性が優れる。 更に、積層材製造時には、バツキング塗工剤は
基布(A)、(B)でサンドイツチされており、圧縮され
るため平滑な発泡体層を形成している。 以下、実施例により本発明を更に詳細に説明す
る。 ニードルパンチカーペツトの製造例 基布(A)用不織布 例 1 ポリエステル繊維及びポリプロピレン繊維200
g/m2よりなるプレーンタイプ・ニードルパンチ
カーペツト(ポリエステル繊維80%)を用い、こ
の表面にスクリーン印刷をした。 例 2 東レ(株)製人工皮革エクセーヌ(商品名)を用い
た(耐熱性160℃以上)。 例 3 ポリエステル不織布の一次基布にナイロンパイ
ルを施したタフテツドカーペツトを用いた(目付
量450g/m2)。 例 4 ポリエステル繊維(目付量300g/m2)よりな
なるプレーン・タイプ、ニードルパンチカーペツ
トに、三菱油化バーデイツシエ社の樹脂水性エマ
ルジヨンアクロナール295DN(商品名;50%固形
分、MFT20℃)を100g/m2(乾燥固型分)バツ
キング処理したものを用いた。 基布(B)用不織布 例 5 15デニール、繊維長約100mmのポリエステル繊
維屑及びポリプロピレン(融点164℃)繊維をラ
ンダムに積み重ねた繊維マツト(150g/m2)を、
15−18−32−3RBの針を用いて1平方インチ当
り50本の割合でニードリングして、200℃に加熱
し冷却プレスをして厚さ約1mmのニードルパンチ
カーペツト(ポリエステル繊維が80%)を得た。 樹脂水性エマルジヨン (1) アクロナールS−886: 三菱油化バーデイツシエ(株)製の架橋タイプの
スチレン・アクリル酸エステル系共重合体水性
エマルジヨン(造膜温度20℃、架橋樹脂のTg
約110℃、固型分濃度50重量%) (2) アクロナールYJ−1100D: 三菱油化バーデイツシエ(株)のスチレン・アク
リル酸エステル系共重合体水性エマルジヨン
(Tg55℃、固型分濃度46重量%) (3) デイオフアン192D: 三菱油化バーデイツシエ(株)の塩化ビニリデン
系共重合体水性エマルジヨン(Tg20℃、固型
分濃度55重量%) 実施例 1 例1で得たニードルパンチカーペツト(目付量
200g/m2)の印刷面とは逆の面に、 (a) アクロナール5−886 200重量部 (b) 平均粒径が0.33mmの発泡性ポリスチレン粒子
(ブタン5.5重量%含有) 400重量部 よりなるバツキング塗工剤を固型分量で700g/
m2となるように塗工したのち、基布(B)として直ち
に例5で得たニードルパンチカーペツトを積層
し、ついで両面よりロールで圧搾してエマルジヨ
ンを両側の不織布層に含浸させた。そして、エマ
ルジヨンを含浸させた上記ニードルパンチカーペ
ツト積層体を例5で得たニードルパンチカーペツ
ト側より130℃の熱風で15分間加熱して水分を除
去するとともに発泡性ポリスチレン粒子を発泡さ
せ、嵩密度が約0.14g/cm3、粒径が1.0mm以下の
連続したポリスチレン発泡体粒子の層を挾持させ
た積層材を製造した。 積層材の基布(例1)の肉厚は約2mm、発泡体
層の肉厚は約5mm、基布(例4)の肉厚は約1mm
であつた。 さらに、この積層材を180℃遠赤外炉にて60秒
加熱してバツキング材の樹脂及びポリスチレン発
泡体を十分に軟化させ、次いで冷却プレス金型を
用いて20Kg/cm2の圧力を1分間かけて成型し、自
動車室内床用カーペツトを製造した。 比較例 1 実施例1において、上下層不織布間に樹脂エマ
ルジヨンは用いるが発泡性ポリスチレン粒子をサ
ンドイツチしない(用いない)他は同様にして敷
設材(仕上の肉厚は約3mm、A層2mm、B層1
mm)を得、さらに成形して自動車室内床内装用カ
ーペツトを得た。 なお、積層材カーペツトの評価は次の方法によ
る。 三点曲げ強度: 試験片(縦150mm、横50mm)をスパン100mmにて
支持し、試料の中心点の箇所にインストロン型試
験機を用いて50mm/分の割合で試料片に垂直に変
形荷重を負荷した際の最大屈曲抵抗値を測定し
た。 非透水性: JIS A−6910の透水試験に準ずる。 水頭250mmとし、12時間後に判定する。 ×:水が裏面を貫通して残存していないもの。 △:裏面に水のにじみが認められるもの。 〇:裏面に水のにじみが認められないもの。 接着力: 試料片(縦150mm、横30mm) 発泡層と基布(A)のハクリ強度をインストロン型
試験機を用いて50mm/分の速度で測定する。
[Industrial Application Fields] The present invention is useful as automobile ceiling materials, door trims, rear shells, seat bags, trunk lids, trunk surrounding members, interior materials such as floors, ceiling materials for buildings, wall materials, and cosmetic container molding materials. The present invention relates to a method for manufacturing a laminated material that has deep-drawable rigidity, heat insulation properties, and shielding properties. [Prior Art] Conventionally, materials that can withstand temperatures of 100°C or higher have been used as interior materials for automobiles, such as resin felt made of phenol-aldehyde condensation resin filled with fibers, foamed synthetic resin, polypropylene composites, and polypropylene cardboard boxes. It is being Among these materials, resin felt has excellent rigidity, heat-resistant shape retention, dimensional stability, and shielding properties, but has the drawbacks of poor moldability, impact resistance, and lightness.
In addition, polypropylene cardboard has excellent rigidity and lightness, but on the other hand, it is difficult to deep draw,
Since corrugated material is used, the strength is directional. Furthermore, foamed synthetic resins such as polystyrene are excellent in lightness, but have the drawbacks of poor moldability and bending resistance, and also have problems with appearance after molding. Furthermore, although polypropylene composites have excellent rigidity, they have drawbacks in moldability, impact resistance, and dimensional stability. Required performance as an interior material: rigidity, appropriate flexibility, lightness, dimensional stability,
A material that satisfies both heat-resistant shape retention and moldability has not been obtained. On the other hand, fibers such as polyethylene, polypropylene, and low melting point (140°C) polyester are used as a fiber binder, and a fiber mat made of synthetic fibers is needled to temporarily bind the fibers of the upper and lower layers of the web, and then heated to Melt the fiber binder,
Methods for producing resilient nonwoven fabrics by bonding other synthetic fibers are known. Although this nonwoven fabric is lightweight and flexible, it lacks moldability and rigidity, so it is useful as an interior material for flat areas, but it is not useful as an interior material for areas with complex shapes. . In addition, needle punched cloth has a softening point of 100 to 130℃.
After coating or impregnating an aqueous emulsion of a thermoplastic resin, the nonwoven fabric is heat-dried to remove moisture, and the nonwoven fabric is further heated and press-molded to obtain an automobile interior material. be. This interior material has the advantage that it can be installed in places with complex shapes. The fixation of the fibers of this nonwoven fabric is due to the entanglement of the fibers by needle punching and the adhesion of the emulsion resin to the fibers, but the apparent density of the nonwoven fabric to which the emulsion is applied and impregnated is 0.08~
Since it is bulky at 0.13 g/cm 2 , it has the disadvantage that the filling effect with emulsion resin is poor. Furthermore, since the filling effect is insufficient, there is a drawback that the shielding performance is inferior. The present inventor first developed a method for producing a nonwoven fabric using thermoplastic resin to overcome the drawbacks of poor dimensional stability and rigidity of the latter moldable nonwoven fabric without reducing its lightness, heat-resistant shape retention, and air permeability. After needling a fiber mat consisting of 15 to 50% by weight of binder fibers and 85 to 50% by weight of synthetic fibers or natural fibers having a melting point 40°C or more higher than the melting point of the thermoplastic resin, the mat is The thermoplastic resin binder fibers are heated at a temperature that melts the thermoplastic resin binder fibers but not the synthetic fibers or the natural fibers, and then the thermoplastic resin binder fibers are heated while the thermoplastic resin binder fibers remain in the molten state. Compress the fiber mat to reduce the apparent density of the mat
An aqueous emulsion of thermoplastic resin with a moldable temperature range of 80 to 180°C is adjusted to 0.15 to 0.50 g/cm 2 and added to the compressed fiber mat in a proportion of the resin hardness of the emulsion to the fiber weight of the fiber mat. The type is
Provided is a method for producing a moldable nonwoven fabric, characterized in that the nonwoven fabric is obtained by coating or impregnating it to a concentration of 15 to 300% by weight, and then heating and drying at 60 to 250°C to remove moisture. 1986-87353). This method uses a combination of a thermoplastic fiber binder and a resin emulsion to improve the rigidity of the nonwoven fabric, as well as bonding the fibers together to improve dimensional stability. A major feature of this method is that it compresses and expels a portion of the air, making it possible to increase the filling rate of the emulsion resin into the mat, thereby improving the rigidity of the nonwoven fabric. However, although this moldable nonwoven fabric has excellent moldability, dimensional stability, air permeability (sound absorption), and improved rigidity, it has poor water shielding properties due to the air permeability. Furthermore, depending on the application, higher rigidity,
Some require water impermeability. We previously proposed a carpet made of resin-backed nonwoven fabric with a foam sheet adhered to the back side as a material with excellent water impermeability and rigidity. (Akira Jigan
(See Nos. 57-170656 and 57-195731) However, this method requires a backing layer formation step and a foam sheet bonding step, and
In order to prevent the foam sheet from breaking due to bending, it is necessary to further laminate a non-foam sheet to the foam sheet. Furthermore, since the resin layer directly forms the surface layer, there are problems in terms of appearance. Separately, we applied a first backing material (A) an aqueous dispersion of a resin with a melting point of 80°C or higher containing the following (A) aqueous resin emulsion and (B) expandable polystyrene particles to the back side of the original rug. Resin aqueous emulsion as main component
(100 parts by weight in solid content) (B) After applying expandable polystyrene particles (10 to 100 parts by weight), the resin of the aqueous emulsion of (A) above is applied to the surface of the first backing material as a second backing material. An aqueous emulsion of a resin having a melting point lower than that of the particles and whose melting point is 50 to 125°C is applied, and then heated and dried to dry the emulsion to form a backing layer and foam the expandable polystyrene particles. proposed a method for manufacturing a laying material with moldability and thermal adhesiveness (Japanese Patent Application Laid-open No. 59176/1983). In this method, the amount of expandable polystyrene particles used is as small as 10 to 100 parts by weight per 100 parts by weight of the resin in the aqueous emulsion, and the foam layer does not form a continuous smooth layer, with spherical foam particles forming on the back side. The wall thickness of the laying material is not uniform due to the protruding adhesion, and in order to achieve uniform adhesion to other base materials such as metal or wood, it is necessary to fill in the gaps between the protruding foam particles and the original rug fabric. Therefore, it has the disadvantage of requiring a large amount of adhesive. Also, the appearance of the back side is poor. [Specific means for solving the problem] The present invention aims to improve the performance of the laying material proposed above, that is, to improve shielding properties, heat insulation properties and rigidity, improve appearance, and improve cracking prevention. It was made for this purpose, and uses expandable styrene resin particles and aqueous resin emulsion as the backing material.
This problem has been solved by making it possible to form a continuous and smooth foam layer by using a large amount of expandable resin particles, and by making this backing layer a laminated material with a structure in which the backing layer is sandwiched with a base fabric. . That is, in the present invention, on a base fabric (A) made of a material having a heat distortion temperature of 150° C. or higher, (a) 100 parts by weight of an aqueous resin emulsion (b) 150 to 700 parts by weight of expandable styrene resin particles. Apply a bucking coating agent mixed in parts by weight,
Then, on top of this applied bucking coating layer,
The base fabric (B) made of a material with a heat deformation temperature of 150°C or higher is layered to form a laminate, and the laminate is compressed from one or both sides of the laminate to transfer a portion of the coating agent to the base fabric. After impregnating (B) with foamable styrene resin particles, the foamable styrene resin particles are heated at a temperature that is above the softening point of the resin of the foamable styrene resin particles and lower than the heat distortion temperature of the base fabrics (A) and (B). The present invention provides a method for producing a laminate, which comprises foaming particles and drying an aqueous resin emulsion to obtain a laminate having a foam layer between base fabrics (A, B). Base fabric (A) Base fabric (A) is a surface layer material, preferably one with cosmetic properties, and can be applied to tufted carpet, woven fabric, non-woven fabric such as needle punch carpet, synthetic leather, or non-woven fabric by screen printing. These base fabrics can be used with backing treatment. As the material for the base fabric, in addition to natural fibers such as wool and silk, resin fibers such as nylon, polyethylene terephthalate, polypropylene, and polyacrylonitrile are used. It is preferable that the thermal deformation temperature of the material for this base fabric (A) and the base fabric (B) described below is 40°C or more higher than the softening point of the material resin of the expandable styrene resin particles of the backing material, and such materials are selected. By doing so, thermal shrinkage during foaming can be prevented. When using needle punch carpet with poor appearance or spunbond nonwoven fabric obtained using scraps or regenerated fibers as the base fabric (A), carry out the present invention, obtain the laminate, and then use the base fabric (A). Decorate the surface of the fabric (A) by laminating artificial leather, printed or embossed synthetic paper, titanium paper, polyvinyl chloride decorative paper, woven fabric, or a composite material of these with foamed urethane, etc. . The basis weight of this base fabric (A) is 50 to 1000 g/m 2 , preferably 80 to 500 g/m 2 . Base Fabric (B) Since the base fabric (B) is used by adhering to the base material or used as the side that contacts the floor, that is, the back side of the interior material, the appearance is not important, and an inexpensive material is preferable. Therefore, rather than woven fabrics or artificial leather, woven fabrics or non-woven fabrics made from natural or resinous fibers such as wool, nylon, polyacrylonitrile, polyacetate, polypropylene, etc., such as needle punch carpets, spunbond fabrics, or inexpensive recycled fabrics are preferred. Felt is preferably used. Further, these base fabrics may be backed with phenol resin, synthetic resin emulsion, or latex, or may be glass fiber woven fabrics or nonwoven fabrics. The fibers may be recycled. This needle punch carpet is a web obtained by needling a fiber mat made of synthetic fibers and/or natural fibers, and is manufactured by a known nonwoven fabric manufacturing method. i.e. 1.2~300
Thoroughly mix fibers with denier and fiber length of 25 to 150 mm.
The opened fibers are fed to a web forming device, and the web (fiber mat and/or this web) obtained by stacking the cards formed from the mixed fibers to the desired fiber weight is vertically It is temporarily fixed by needling and intertwining the fibers. If some of these fibers (15 to 50% by weight of fibers based on the weight of the mat) are replaced with a resin fiber binder having a low melting point of 80 to 160°C, the strength of the resulting laminate will be further improved. As such a fiber binder, short fibers (15 to 40 mm in length) of resin such as polyethylene, polypropylene, linear polyester, and low molecular weight co-condensed polyamide are used. The raw materials for the synthetic resin constituting the fiber mat include polyethylene terephthalate, polyamide, etc., which have a melting point of 40% higher than the melting point of the thermoplastic resin fiber binder.
A thermoplastic resin having a melting point higher than 70°C, preferably 70°C or higher (specifically 200 to 280°C) is used. Further, as natural fibers, cotton, linen, wool, etc. are used. The basis weight of this base fabric (B) is 10 to 2000 g/ m2 ,
Although it varies depending on the application, it is preferably 10 to 10 when used simply for adhesion or to prevent the foam layer from cracking.
With a basis weight of 100g/ m2 , the laminated material has cushioning properties,
100 to 1000 g/m 2 for the purpose of increasing the thickness.
Use at a ratio of Bucking Material The bucking material contains at least an aqueous resin emulsion and expandable styrene resin particles. The expandable styrenic resin particles are continuous and added to 100 parts by weight of the resin in the emulsion to obtain a smooth foam layer.
It is used in a proportion of 150 to 700 parts by weight, preferably 200 to 500 parts by weight. (Expansible styrene resin particles) As the expandable styrene resin particles, polystyrene, styrene/α-methylstyrene copolymer,
Styrene/α-methylstyrene/acrylonitrile copolymer, styrene/α-methylstyrene/acrylonitrile/butyl methacrylate copolymer,
Uses foamable resin particles (foaming agent content: 2-15% by weight) with a particle size of 0.1-1.5 mm made of styrene-based resin (softening point: 100-120°C) such as styrene/methyl methacrylate copolymer. It will be done. (Aqueous resin emulsion) As a backing material, an aqueous resin emulsion that functions as a anchor for fiber mats and an adhesive for foam particles is an aqueous emulsion of a resin with a glass transition point of -65°C to +150°C, such as polyvinyl acetate, Vinyl chloride/vinylidene chloride copolymer, styrene/
Butadiene copolymer rubber, styrene/methyl methacrylate copolymer, styrene/n-butyl acrylate copolymer, ethylene/vinyl acetate copolymer,
Latexes such as styrene/n-butyl acrylate/acrylic acid copolymer, vinylidene chloride/acrylonitrile/acrylic acid copolymer, and aqueous emulsions may be used alone or in mixtures. In terms of flexibility of the non-woven fabric layer of the laying material, aqueous resin emulsion or latex with a glass transition point of 20°C or lower is preferable; conversely, in order to impart rigidity and moldability to the non-woven fabric layer of the laying material, a glass transition point of 80°C is preferred. An aqueous resin emulsion having a temperature of 0.degree. C. or higher is preferred. Aqueous emulsions with a glass transition point of 80°C or higher include (a) polyn-propyl methacrylate (Tg81°C), polystyrene (100°C), polyacrylonitrile (100°C), polymethyl methacrylate (105°C), and In addition to an aqueous emulsion of a homopolymer such as methacrylic acid (130°C) or polyitaconic acid (130°C), (b) 50 to 100% by weight, preferably 65 to 95% by weight of vinyl monomer, which is a raw material for these polymers. weight% and
Other vinyl monomers, such as 2-ethylhexyl acrylate (Tg -85°C), n-butyl acrylate (-54°C), ethyl acrylate (-22°C), isopropyl acrylate (-5°C), methacrylate acid 2-
Ethylhexyl (-5℃), n-propyl acrylate (8℃), n-butyl methacrylate (20℃),
Vinyl acetate (30℃), ethyl methacrylate (65
℃), vinyl chloride (79℃), etc. or vinylidene chloride (-18℃) 50% by weight or less, preferably 35-5%
Aqueous emulsion of the copolymer with wt% [this (b)
(c) 50 to 97% by weight of an aqueous resin emulsion with a Tg of +80 to 155°C. ,Preferably
55 to 95% by weight and 50 to 3% by weight of a resin aqueous emulsion with a Tg of -85°C to less than +80°C, preferably 45
-5% by weight, and the like. The resin solid content concentration of aqueous emulsion is usually 20~
60% by weight, and the diameter of the dispersed resin particles is
It is 10μ (microns) or less, preferably 0.05 to 1.0μ. Examples of aqueous resin emulsions having a glass transition point of 20°C or lower include (i) 2-ethylhexyl acrylate, n-butyl acrylate, ethyl acrylate, isopropyl acrylate, 2-ethylhexyl methacrylate, n-propyl acrylate; , n-butyl methacrylate, vinylidene chloride, ethylene, butadiene 20-100% by weight (ii) Vinyl acetate, ethyl methacrylate, vinyl chloride, n-propyl methacrylate, styrene, acrylonitrile, methacrylic acid Monomer selected from methyl, acrylic acid, itaconic acid, acrylamide, methacrylamide 80% by weight or less (iii) Monomer selected from diacetone acrylamide, maleic anhydride, diethylene glycol diacrylate 0 to 5% by weight Examples include emulsion polymers. In order to impart a sense of weight to the resulting nonwoven fabric, inorganic fillers and pigments such as calcium carbonate, iron oxide, ferrite, and barium sulfate can also be blended into this emulsion. The film forming temperature of the resin of this aqueous emulsion is lower than the foaming temperature of the expandable styrene resin particles, and more preferably lower than the softening point of the expandable resin particles, so that the foam layer is continuous and smooth. It is also necessary for smooth foaming. The foam particles are adhered to each other with the emulsion resin acting as an adhesive to form a continuous foam layer. Application of the backing material to the base fabric (A) or (B) is performed using a spray, dipping, brush, foam coating machine, roll, or the like. The amount of bucking material applied is 100~
1700g/m 2 (solid content), preferably 300-1300g/
m2 . The coating is preferably a foam coating method. In particular, when the resin emulsion is expanded 3 to 7 times, coating workability, coating amount, and thickness can be easily adjusted. In addition to acting as an adhesive for the foam particles as described above, the aqueous resin emulsion also acts as a carrier when applying the foamable resin particles to the base fabric (A), and also acts as a carrier between the base fabrics (A) and (B) and foaming. A method for manufacturing a laminate material that serves as an adhesive to the body layer and also provides flexibility and rigidity to the base fabric. A bucking coating agent containing foamable resin particles is applied, and then a base fabric (B) or a base fabric (A) is stacked on the surface of this coating agent to obtain a laminate, and one side of this laminate is coated. Or, by squeezing from both sides with a squeeze roll, press machine, etc., the base fabric (A), (B)
The laminate is then impregnated with the emulsion at a temperature higher than the melting point of the foamable resin particles, and is then applied to the base fabric.
The foamable resin particles are foamed by heating at a temperature lower than the heat distortion temperature of the materials (A) and (B), and the foam layer (E) is formed by drying to dissipate the moisture in the resin aqueous emulsion. A laminate material (S) is produced in which a base fabric (A) and a base fabric (B) are integrally bonded to the front and back surfaces of the laminate (S) (see Fig. 1). At this time, a method may be used in which water is removed at a temperature at which the expandable resin particles do not foam, for example around 90° C., and then the temperature is raised to a temperature at which foaming occurs. Using expandable polystyrene particles (Tg104℃),
When the base fabric is made of polyester (melting point is approximately 240℃) or polypropylene (melting point is 164℃),
The drying temperature is set at 110 to 140°C. The heating drying of the applied emulsion and the foaming of the expandable resin particles can be carried out by any method. For example, a heating cylinder, an infrared heater, a hot air dryer, a suction dryer, etc. can be used, but it is preferable to use a hot air dryer. By this heating, the foamable resin particles are expanded by about 2 to 50 times, and the foam particles or parts of the particles having a particle size of 0.5 to 4.5 mm are fused together to form a foam sheet. Of course,
The foam particles also form a continuous foam (E) due to the resin coating of the emulsion. This foam layer provides insulation, formability, rigidity, and barrier properties to the laminate. (Effects) Due to the presence of such continuous foam layers, the laminate material of the present invention is a laminate material with significantly improved rigidity, heat insulation properties, and shielding properties. Further, by heating the laminated material to a temperature at which the foam softens and melts and press-molding the laminated material, the laminated material can be shaped into a desired shape and thickness. Furthermore, since both sides of the foam layer are covered with the base fabric, the sound of the foam layer rubbing is not generated, and the durability of the foam layer when it is broken is improved. Furthermore, it has excellent compatibility with other materials. Furthermore, during the production of the laminated material, the bucking coating agent is sandwiched between the base fabrics (A) and (B) and compressed to form a smooth foam layer. Hereinafter, the present invention will be explained in more detail with reference to Examples. Manufacturing example of needle punch carpet Example of nonwoven fabric for base fabric (A) 1 Polyester fiber and polypropylene fiber 200
A plain type needle punch carpet (80% polyester fiber) made of g/m 2 was used and screen printing was performed on the surface. Example 2 Artificial leather Ecsaine (trade name) manufactured by Toray Industries, Inc. was used (heat resistance 160°C or higher). Example 3 A tufted carpet with nylon pile applied to a primary base fabric of polyester nonwoven fabric was used (basis weight: 450 g/m 2 ). Example 4 Aqueous resin emulsion Acronal 295DN (product name: 50% solids content, MFT 20°C) from Mitsubishi Yuka Verdice Co., Ltd. was applied to a plain type needle punch carpet made of polyester fiber (basis weight 300 g/m 2 ). 100 g/m 2 (dry solid content) was used. Example of nonwoven fabric for base fabric (B) 5 A fiber mat (150 g/m 2 ) made by randomly stacking 15 denier polyester fiber waste with a fiber length of about 100 mm and polypropylene (melting point 164°C) fibers,
Needle punch carpet with a thickness of about 1 mm (polyester fiber is 80 %) was obtained. Resin aqueous emulsion (1) Acronal S-886: Cross-linked styrene/acrylic acid ester copolymer aqueous emulsion manufactured by Mitsubishi Yuka Verdice Co., Ltd. (film forming temperature 20°C, Tg of cross-linked resin
(approx. 110℃, solid content concentration 50% by weight) (2) Acronal YJ-1100D: Mitsubishi Yuka Verdice Co., Ltd.'s styrene/acrylic acid ester copolymer aqueous emulsion (Tg 55℃, solid content concentration 46% by weight) ) (3) Deiofan 192D: Vinylidene chloride copolymer aqueous emulsion (Tg 20°C, solids concentration 55% by weight) manufactured by Mitsubishi Yuka Verdice Co., Ltd. Example 1 Needle punch carpet obtained in Example 1 (fabric weight
(200 g/m 2 ) on the opposite side from the printed surface, (a) 200 parts by weight of Acronal 5-886 (b) From 400 parts by weight of expandable polystyrene particles with an average particle size of 0.33 mm (containing 5.5% by weight of butane) 700g solid amount of Naru Batsuking coating agent
After coating to give a thickness of m 2 , the needle punch carpet obtained in Example 5 was immediately laminated as a base fabric (B), and then the nonwoven fabric layers on both sides were compressed with rolls to impregnate the emulsion on both sides. Then, the needle-punch carpet laminate impregnated with the emulsion was heated with hot air at 130°C for 15 minutes from the needle-punch carpet side obtained in Example 5 to remove moisture and expand the expandable polystyrene particles to increase bulk. A laminate was prepared comprising layers of continuous polystyrene foam particles having a density of approximately 0.14 g/cm 3 and a particle size of less than 1.0 mm. The thickness of the base fabric of the laminate material (Example 1) is approximately 2 mm, the thickness of the foam layer is approximately 5 mm, and the thickness of the base fabric (Example 4) is approximately 1 mm.
It was hot. Furthermore, this laminated material was heated for 60 seconds in a far-infrared oven at 180°C to sufficiently soften the backing material resin and polystyrene foam, and then heated at a pressure of 20 kg/cm 2 for 1 minute using a cooling press mold. This was then molded to produce a carpet for the interior floor of an automobile. Comparative Example 1 In Example 1, a resin emulsion was used between the upper and lower nonwoven fabric layers, but the expandable polystyrene particles were not sandwiched (not used). layer 1
mm) was further molded to obtain a carpet for the interior floor of an automobile. Note that the evaluation of the laminate carpet is based on the following method. Three-point bending strength: A test piece (length 150 mm, width 50 mm) is supported with a span of 100 mm, and a deformation load is applied perpendicularly to the sample piece at a rate of 50 mm/min at the center point of the sample using an Instron type testing machine. The maximum bending resistance value was measured when a load was applied. Impermeability: Conforms to JIS A-6910 water permeability test. The water head is set to 250mm, and the judgment is made after 12 hours. ×: Water did not penetrate through the back surface and remain. △: Water bleeding is observed on the back side. ○: No water bleed is observed on the back side. Adhesive strength: Sample piece (length 150 mm, width 30 mm) Measure the peeling strength of the foam layer and base fabric (A) using an Instron type tester at a speed of 50 mm/min.

【表】 実施例 2〜3 例1のニードルパンチカーペツトの代りに、例
2の人工皮革および例3のタフテツドカーペツト
を用いる他は実施例と同様にして曲げ強度、非透
水性、型忠実性、剛性に優れた積層材を得た。 なお、人工皮革においては、積層体の両面より
圧搾した。 実施例 4〜5 実施例1において、アクロナールS−886と発
泡性ポリスチレン粒子(EPS)の混合比率を、固
形分比で100部対200部(実施例4)および100部
対700部(実施例5)とする他は同様にして表2
に示す物性の積層材を得た。 実施例 6〜7 樹脂水性エマルジヨンとして、アクロナールS
−866に代えて、アクロナール1100またはデイオ
フアン192を用いる他は実施例1と同様にして表
2に示す物性の積層材を得た。 実施例 8 樹脂水性エマルジヨンとして、アクロナール
“S−886S”200重量部、基布(A)用不織布として、
例4で得たもの、基布(B)用不織布として車輛等に
用いるフエノール使用のアンダー・フエルト1000
g/m2を発泡性樹脂として発泡性スチレン・α−
メチルスチレン共重合体粒子、三菱油化バーデイ
ツシエ(株)製ヒートポール(Tg≒115℃、粒径0.5
mm以下のものが200重量部、粒径が1.0mmのものが
100重量部の混合物を用いて(発泡層として300
g/m2塗布した)他は実施例1と同様にし、且つ
成型し床カーペツト(発泡層の肉厚は1.5mm)を
得た。曲げ強度は0.68Kg/5cm幅となつたが成型
性、非透水性、100℃収縮率、両不織布との密着
力は良好であつた。
[Table] Examples 2 to 3 The bending strength, water impermeability, and shape were evaluated in the same manner as in Example except that the artificial leather of Example 2 and the tufted carpet of Example 3 were used instead of the needle punch carpet of Example 1. A laminated material with excellent fidelity and rigidity was obtained. In addition, in the case of artificial leather, it was pressed from both sides of the laminate. Examples 4 to 5 In Example 1, the mixing ratio of Acronal S-886 and expandable polystyrene particles (EPS) was 100 parts to 200 parts (Example 4) and 100 parts to 700 parts (Example 4). 5) in the same manner except that Table 2
A laminated material with the physical properties shown below was obtained. Examples 6-7 Acronal S as resin aqueous emulsion
A laminate having the physical properties shown in Table 2 was obtained in the same manner as in Example 1, except that Acronal 1100 or Diofan 192 was used in place of -866. Example 8 200 parts by weight of Acronal "S-886S" as a resin aqueous emulsion, as a nonwoven fabric for base fabric (A),
Obtained in Example 4, under felt 1000 using phenol used for vehicles as non-woven fabric for base fabric (B)
g/m 2 as foamable resin and foamable styrene α-
Methylstyrene copolymer particles, Heatpole manufactured by Mitsubishi Yuka Verditz Co., Ltd. (Tg≒115℃, particle size 0.5
200 parts by weight of particles less than mm and particles with a particle size of 1.0 mm.
Using a mixture of 100 parts by weight (300 parts as foam layer)
A floor carpet (the thickness of the foamed layer was 1.5 mm) was obtained in the same manner as in Example 1 except that the procedure was the same as in Example 1. The bending strength was 0.68 kg/5 cm width, but the moldability, water impermeability, shrinkage rate at 100°C, and adhesion to both nonwoven fabrics were good.

【表】【table】

【表】 実施例 9 実施例1において、乾燥温度を95℃で20分間と
し、水を除いたあと、130℃で50秒間熱風炉にて
加熱し、発泡処理を行なつた。 その結果、実施例1と同様に厚み約5mmの発泡
層を得た。成型性、非透水性、剛性等、差は認め
られなかつた。 実施例 10 実施例8において、アクロナールS−886Sと
発泡性スチレン・α−メチルスチレン共重合体粒
子よりなる塗工剤の塗布量を700g/m2と変更す
る他は同様にして成型した床カーペツト(発泡層
の肉厚は約5mm)を得た。 カーペツトの曲げ強度は2.67Kg/5cm幅であつ
た。 比較例 2 実施例1の基布(B)を用いない外は同様としたと
ころ、裏面の平滑性が劣る為、乾燥・発泡時に、
不均質発泡となり基布(A)側に大きくカールした。 又、発泡がランダムの為、表面は凹凸が多く、
平滑性が得られなかつた。 三点曲げ強度は、すぐに破損(割れ)し0.26
Kg/5cm幅と低かつた。
[Table] Example 9 In Example 1, the drying temperature was set to 95°C for 20 minutes, water was removed, and then foaming treatment was performed by heating at 130°C for 50 seconds in a hot air oven. As a result, as in Example 1, a foam layer with a thickness of about 5 mm was obtained. No differences were observed in moldability, water impermeability, rigidity, etc. Example 10 A floor carpet was molded in the same manner as in Example 8, except that the coating amount of the coating agent consisting of Acronal S-886S and expandable styrene/α-methylstyrene copolymer particles was changed to 700 g/ m2 . (The thickness of the foamed layer was approximately 5 mm). The bending strength of the carpet was 2.67 kg/5 cm width. Comparative Example 2 The same procedure as in Example 1 was made except that the base fabric (B) was not used, but the smoothness of the back surface was poor, so during drying and foaming,
It became non-uniformly foamed and curled significantly toward the base fabric (A). Also, because the foaming is random, the surface is uneven,
Smoothness could not be obtained. Three-point bending strength is 0.26 without immediate breakage (cracking).
Kg/5cm wide and low.

【図面の簡単な説明】[Brief explanation of drawings]

第1図は積層材の製造過程を示す平面図であ
る。
FIG. 1 is a plan view showing the manufacturing process of the laminated material.

Claims (1)

【特許請求の範囲】 1 熱変形温度が150℃以上の素材よりなる基布
(A)上に、 (a) 樹脂水性エマルジヨン固型分量で100重量部 (b) 発泡性スチレン系樹脂粒子 150〜700重量部 の割合で配合されたバツキング塗工剤を塗布し、
次いでこの塗工されたバツキング塗工層の上に、
熱変形温度が150℃以上の素材よりなる基布(B)を
重ね合せて積層体となし、この積層体の片面また
は両面側より積層体を圧縮して、前記塗工剤の一
部を基布(B)に含浸させた後、発泡性スチレン系樹
脂粒子の樹脂の軟化点以上であつて、基布(A)、(B)
の素材の熱変形温度より低い温度で加熱すること
により発泡性スチレン系樹脂粒子の発泡を行うと
ともに樹脂水性エマルジヨンを乾燥させて基布
(A、B)間に発泡体層を有する積層材を得るこ
とを特徴とする積層材の製造方法。 2 基布(A)がタフテツドカーペツト、不織布、織
布より選ばれたものであることを特徴とする特許
請求の範囲第1項記載の製造方法。 3 樹脂水性エマルジヨンが、スチレン・アクリ
ル酸低級アルキルエステル共重合体水性エマルジ
ヨンであることを特徴とする特許請求の範囲第1
項記載の製造方法。 4 積層材の基布(A)の肉厚は、0.5〜10mmであり、
発泡体層の肉厚が1.0〜20mmであり、基布(B)の肉
厚が0.1〜10mmであることを特徴とする特許請求
の範囲第1項記載の製造方法。 5 基布(A)の目付量が50〜1000g/m2であり、基
布(B)の目付量が10〜2000g/m2であることを特徴
とする特許請求の範囲第1項記載の製造方法。
[Claims] 1. Base fabric made of a material with a heat distortion temperature of 150°C or higher
On top of (A), apply a bucking coating agent containing (a) 100 parts by weight of aqueous resin emulsion (b) 150 to 700 parts by weight of expandable styrene resin particles,
Then, on top of this applied bucking coating layer,
The base fabric (B) made of a material with a heat deformation temperature of 150°C or higher is layered to form a laminate, and the laminate is compressed from one or both sides of the laminate to add a portion of the coating agent to the base. After impregnating the fabric (B), the base fabric (A), (B)
The foamable styrene resin particles are foamed by heating at a temperature lower than the heat distortion temperature of the material, and the aqueous resin emulsion is dried to obtain a laminate having a foam layer between the base fabrics (A, B). A method for manufacturing a laminated material, characterized by: 2. The manufacturing method according to claim 1, wherein the base fabric (A) is selected from tufted carpet, nonwoven fabric, and woven fabric. 3. Claim 1, wherein the resin aqueous emulsion is a styrene/acrylic acid lower alkyl ester copolymer aqueous emulsion.
Manufacturing method described in section. 4 The thickness of the base fabric (A) of the laminated material is 0.5 to 10 mm,
2. The manufacturing method according to claim 1, wherein the foam layer has a thickness of 1.0 to 20 mm, and the base fabric (B) has a thickness of 0.1 to 10 mm. 5. The fabric according to claim 1, characterized in that the basis weight of the base fabric (A) is 50 to 1000 g/ m2 , and the basis weight of the base fabric (B) is 10 to 2000 g/ m2 . Production method.
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