JPH02231069A - 微生物培養装置 - Google Patents
微生物培養装置Info
- Publication number
- JPH02231069A JPH02231069A JP1332460A JP33246089A JPH02231069A JP H02231069 A JPH02231069 A JP H02231069A JP 1332460 A JP1332460 A JP 1332460A JP 33246089 A JP33246089 A JP 33246089A JP H02231069 A JPH02231069 A JP H02231069A
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- cap
- culture
- solid
- elongate body
- open end
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Granted
Links
- 244000005700 microbiome Species 0.000 title claims abstract description 14
- 239000007787 solid Substances 0.000 claims abstract description 51
- 239000007788 liquid Substances 0.000 claims abstract description 28
- 238000012258 culturing Methods 0.000 claims abstract description 8
- 239000002609 medium Substances 0.000 claims description 43
- 230000012010 growth Effects 0.000 claims description 13
- 239000001963 growth medium Substances 0.000 claims description 6
- 238000009630 liquid culture Methods 0.000 claims description 3
- 230000008878 coupling Effects 0.000 claims 4
- 238000010168 coupling process Methods 0.000 claims 4
- 238000005859 coupling reaction Methods 0.000 claims 4
- 239000012530 fluid Substances 0.000 claims 2
- 230000002093 peripheral effect Effects 0.000 abstract 1
- 238000000638 solvent extraction Methods 0.000 abstract 1
- 238000011534 incubation Methods 0.000 description 9
- 210000001124 body fluid Anatomy 0.000 description 3
- 239000010839 body fluid Substances 0.000 description 3
- 238000011109 contamination Methods 0.000 description 2
- -1 for example Substances 0.000 description 2
- 235000015097 nutrients Nutrition 0.000 description 2
- 238000005070 sampling Methods 0.000 description 2
- 241000894006 Bacteria Species 0.000 description 1
- 239000004698 Polyethylene Substances 0.000 description 1
- 239000004743 Polypropylene Substances 0.000 description 1
- 238000003556 assay Methods 0.000 description 1
- 239000008280 blood Substances 0.000 description 1
- 210000004369 blood Anatomy 0.000 description 1
- 230000010261 cell growth Effects 0.000 description 1
- 230000004663 cell proliferation Effects 0.000 description 1
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 1
- 238000011156 evaluation Methods 0.000 description 1
- 239000011521 glass Substances 0.000 description 1
- 238000011081 inoculation Methods 0.000 description 1
- 238000007689 inspection Methods 0.000 description 1
- 239000000463 material Substances 0.000 description 1
- 230000000813 microbial effect Effects 0.000 description 1
- 238000012986 modification Methods 0.000 description 1
- 230000004048 modification Effects 0.000 description 1
- 244000052769 pathogen Species 0.000 description 1
- 230000001717 pathogenic effect Effects 0.000 description 1
- 239000004033 plastic Substances 0.000 description 1
- 229920003023 plastic Polymers 0.000 description 1
- 239000004417 polycarbonate Substances 0.000 description 1
- 229920000515 polycarbonate Polymers 0.000 description 1
- 229920000573 polyethylene Polymers 0.000 description 1
- 229920000379 polypropylene carbonate Polymers 0.000 description 1
- 230000035755 proliferation Effects 0.000 description 1
- 238000007789 sealing Methods 0.000 description 1
- 239000012815 thermoplastic material Substances 0.000 description 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
- C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
- C12N1/00—Microorganisms, e.g. protozoa; Compositions thereof; Processes of propagating, maintaining or preserving microorganisms or compositions thereof; Processes of preparing or isolating a composition containing a microorganism; Culture media therefor
- C12N1/14—Fungi; Culture media therefor
- C12N1/16—Yeasts; Culture media therefor
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
- C12M—APPARATUS FOR ENZYMOLOGY OR MICROBIOLOGY; APPARATUS FOR CULTURING MICROORGANISMS FOR PRODUCING BIOMASS, FOR GROWING CELLS OR FOR OBTAINING FERMENTATION OR METABOLIC PRODUCTS, i.e. BIOREACTORS OR FERMENTERS
- C12M23/00—Constructional details, e.g. recesses, hinges
- C12M23/02—Form or structure of the vessel
- C12M23/08—Flask, bottle or test tube
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
- C12M—APPARATUS FOR ENZYMOLOGY OR MICROBIOLOGY; APPARATUS FOR CULTURING MICROORGANISMS FOR PRODUCING BIOMASS, FOR GROWING CELLS OR FOR OBTAINING FERMENTATION OR METABOLIC PRODUCTS, i.e. BIOREACTORS OR FERMENTERS
- C12M1/00—Apparatus for enzymology or microbiology
- C12M1/16—Apparatus for enzymology or microbiology containing, or adapted to contain, solid media
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
- C12M—APPARATUS FOR ENZYMOLOGY OR MICROBIOLOGY; APPARATUS FOR CULTURING MICROORGANISMS FOR PRODUCING BIOMASS, FOR GROWING CELLS OR FOR OBTAINING FERMENTATION OR METABOLIC PRODUCTS, i.e. BIOREACTORS OR FERMENTERS
- C12M23/00—Constructional details, e.g. recesses, hinges
- C12M23/38—Caps; Covers; Plugs; Pouring means
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
- C12M—APPARATUS FOR ENZYMOLOGY OR MICROBIOLOGY; APPARATUS FOR CULTURING MICROORGANISMS FOR PRODUCING BIOMASS, FOR GROWING CELLS OR FOR OBTAINING FERMENTATION OR METABOLIC PRODUCTS, i.e. BIOREACTORS OR FERMENTERS
- C12M25/00—Means for supporting, enclosing or fixing the microorganisms, e.g. immunocoatings
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
[産業上の利用分野]
本発明は体液サンプルの中の微生物の検定に関する。
[従来の技術]
体液の中の微生物、特に血液中のバクテリア、を検知す
る際には、体液のサンプルを液体栄養培地に接種する必
要がある。これに続いて、接種された後の液体培地を1
または2以上の固体培地に接種して微生物の集落(コロ
ニー)の増殖を行う。
る際には、体液のサンプルを液体栄養培地に接種する必
要がある。これに続いて、接種された後の液体培地を1
または2以上の固体培地に接種して微生物の集落(コロ
ニー)の増殖を行う。
一般的に言って、液体および固体の両方の培地を同一の
容器の中に組み合わせた形式の装置が提供されている。
容器の中に組み合わせた形式の装置が提供されている。
このような装置は液体培地中の培地を他の容器の中の固
体培地に移す際の露出を含む種々の問題を解消するもの
である。そのような装置の代表例は1981年6月29
日付け発行の米国特許第3,589,983号明細書に
記載されている。本発明の主題に関連する他の特許とし
ては、1972年3月28日付け発行の第3,651,
926号、1981年12月29日付け発行の第4,3
08,347号及び1987年7月7日付け発行の第4
,678,753号の各米国特許吸細書がある。
体培地に移す際の露出を含む種々の問題を解消するもの
である。そのような装置の代表例は1981年6月29
日付け発行の米国特許第3,589,983号明細書に
記載されている。本発明の主題に関連する他の特許とし
ては、1972年3月28日付け発行の第3,651,
926号、1981年12月29日付け発行の第4,3
08,347号及び1987年7月7日付け発行の第4
,678,753号の各米国特許吸細書がある。
しかしながら、上述の如き組み合わせた形式の装置にお
いては、固体培地の成分が液体培地の中に溶解するとい
う問題がある。したがって、液体培地に適合する固体培
地だけが利用できる。もし固体培地の成分が液体培地の
中に入ってしまえば、病原体の識別が不可能となってし
まう。
いては、固体培地の成分が液体培地の中に溶解するとい
う問題がある。したがって、液体培地に適合する固体培
地だけが利用できる。もし固体培地の成分が液体培地の
中に入ってしまえば、病原体の識別が不可能となってし
まう。
[発明が解決しようとする課題]
したがって、本発明の目的は、上述の如き従来技術の欠
点を解消することである。
点を解消することである。
[課題を解決するための手段]
本発明は少なくとも1つの固体培養基(固体培地)を収
容するとともに液体培養基(液体培地)のカルチャーボ
トルすなわち培養容器に連結するようになされた装置に
関する。この装置は2つの培地(固体および液体の)を
観察しているサンプルに適正に接触させると同時に、増
殖期間において、固体培地に対する完全に包囲されてい
ない接近をもI;らしサンプルの採取あるいは近接しt
;観察を許容する。
容するとともに液体培養基(液体培地)のカルチャーボ
トルすなわち培養容器に連結するようになされた装置に
関する。この装置は2つの培地(固体および液体の)を
観察しているサンプルに適正に接触させると同時に、増
殖期間において、固体培地に対する完全に包囲されてい
ない接近をもI;らしサンプルの採取あるいは近接しt
;観察を許容する。
本発明の装置によれば、微生物が一旦増殖し始めると、
観察を阻害するガラスあるいはプラスチック製のカバー
を通さずに微生物を直接観察することができる。反対に
、本発明の装置に対する接近入口を形成する透明なカバ
ーを通して微生物の全体を観察することができる。
観察を阻害するガラスあるいはプラスチック製のカバー
を通さずに微生物を直接観察することができる。反対に
、本発明の装置に対する接近入口を形成する透明なカバ
ーを通して微生物の全体を観察することができる。
本発明においては、固体培地と液体培地は適宜に隔離さ
れているが、互いに連結して固体培地を考慮しているサ
ンプルを保有する液体培地に適宜に接触させることがで
きる。また、一旦集落の増殖が起こってしまえば、本発
明の装置を分解して固体培地のプレートをカバー等の阻
害なしに完全にかつ直接的に観察することができる。反
対に、本発明によれば、拡大カバーを設けて、考慮して
いる固体培地に対する直接的な接近あるいは露出を行う
ことなく近接した観察を行うことができる。
れているが、互いに連結して固体培地を考慮しているサ
ンプルを保有する液体培地に適宜に接触させることがで
きる。また、一旦集落の増殖が起こってしまえば、本発
明の装置を分解して固体培地のプレートをカバー等の阻
害なしに完全にかつ直接的に観察することができる。反
対に、本発明によれば、拡大カバーを設けて、考慮して
いる固体培地に対する直接的な接近あるいは露出を行う
ことなく近接した観察を行うことができる。
[作用及び効果]
すなわち、本発明の装置は1または2以上の固体培地を
保持する主要な構造を有している。この構造は主構造体
すなわち基本構造体を液体培地の容器に連結するための
連結部を備えている。固体培地を保持する主基本構造体
は略円筒形状とすることができ、固体培地を支持するた
めの固体壁と、この固体壁の反対側に設けられる液体密
の透明なスクリューキャップの形態の壁とを有している
。
保持する主要な構造を有している。この構造は主構造体
すなわち基本構造体を液体培地の容器に連結するための
連結部を備えている。固体培地を保持する主基本構造体
は略円筒形状とすることができ、固体培地を支持するた
めの固体壁と、この固体壁の反対側に設けられる液体密
の透明なスクリューキャップの形態の壁とを有している
。
したがって、サンプルが一旦液体培地の容器の中に導入
されると、本発明の装置を連結して固体培地を対象とす
るサンプルを保有する液体培地に露呈することができる
。
されると、本発明の装置を連結して固体培地を対象とす
るサンプルを保有する液体培地に露呈することができる
。
本発明の装置の中に存在する接種された固体培地のイン
キュベーションすなわち集落の増殖の間の適宜な培養の
進行を行うために、露品は必要に応じて間欠的に行われ
る。キャップが透明でかつ大きいために、この透明なキ
ャップを介しての間接的な観察、又はキャップを外して
の直接的な観察および本発明の装置に支持されている種
々の培地プレートのサンプリングにより、インキュベー
ション期間全体にわたって増殖特性を観察することがで
きる。一旦インキュベーション期間が起こると、装置の
キャップを取り外して培養された微生物を有する固体培
地全体を観察に露出することができる。本発明のキャッ
プに拡大レンズを設けた形式の実施例を採用すれば、固
体培地を収容している容器を開放することなく、インキ
ュベーション期間の増殖特性を詳細に観察することがで
きる。
キュベーションすなわち集落の増殖の間の適宜な培養の
進行を行うために、露品は必要に応じて間欠的に行われ
る。キャップが透明でかつ大きいために、この透明なキ
ャップを介しての間接的な観察、又はキャップを外して
の直接的な観察および本発明の装置に支持されている種
々の培地プレートのサンプリングにより、インキュベー
ション期間全体にわたって増殖特性を観察することがで
きる。一旦インキュベーション期間が起こると、装置の
キャップを取り外して培養された微生物を有する固体培
地全体を観察に露出することができる。本発明のキャッ
プに拡大レンズを設けた形式の実施例を採用すれば、固
体培地を収容している容器を開放することなく、インキ
ュベーション期間の増殖特性を詳細に観察することがで
きる。
この場合には露出による汚染が減少される。更に、本発
明によれば対象とする標本を不注意により汚染すること
が少なくなる。
明によれば対象とする標本を不注意により汚染すること
が少なくなる。
[実施例]
同様の部分には同様の符号が付されている図面を参照す
ると、第1図においては、符号lOは室l2を画成する
円筒形状の本体l1を有する本発明の装置を示している
。第1図乃至第3図に示すように、室12は分割部16
によって分割された2つの固体培地プレートl8、20
を支持する後部壁13を有している。第1図乃至第3図
から更にわかるように、キャップ32が円筒形状の本体
l1の右側の面にねじ止めされており(第3図)、透明
のキャップ32のねじ部34が例えば第4図に示す本体
1lの右側の面に形成されたねじ部36と協働している
。
ると、第1図においては、符号lOは室l2を画成する
円筒形状の本体l1を有する本発明の装置を示している
。第1図乃至第3図に示すように、室12は分割部16
によって分割された2つの固体培地プレートl8、20
を支持する後部壁13を有している。第1図乃至第3図
から更にわかるように、キャップ32が円筒形状の本体
l1の右側の面にねじ止めされており(第3図)、透明
のキャップ32のねじ部34が例えば第4図に示す本体
1lの右側の面に形成されたねじ部36と協働している
。
円筒形状の本体l1はこれと一体のネックすなわち延長
部22を有しており、この延長部22は第2図に示す液
体培地ボトルのネック28に形成されたねじ部30のた
めの内側のねじ部24を有している。したがって、第3
図および第4図に示されるように、円筒形状の本体1l
を第2図に示す液体培地容器26にねじ止めすると、プ
レートl8、20の固体培地の表面42、44を液体培
地に接触させることができる。
部22を有しており、この延長部22は第2図に示す液
体培地ボトルのネック28に形成されたねじ部30のた
めの内側のねじ部24を有している。したがって、第3
図および第4図に示されるように、円筒形状の本体1l
を第2図に示す液体培地容器26にねじ止めすると、プ
レートl8、20の固体培地の表面42、44を液体培
地に接触させることができる。
このようにし、またキャップ32が装置10の開口した
前面40にねじ込まれているとすると、液体培地を円筒
形状の本体l1の室12の中へ流入させるために組み合
わされた装置全体を転倒させて液体培地を除く前に所望
の時間にわたり表面42、44を液体培地に接触させる
。これにより表面42、44上で細胞増殖が開始される
。培養基の漏洩を封止するために、各々のねじ結合部2
4、28および34、36にシールワッシャ(図示せず
)を設けることができることは理解されよう。
前面40にねじ込まれているとすると、液体培地を円筒
形状の本体l1の室12の中へ流入させるために組み合
わされた装置全体を転倒させて液体培地を除く前に所望
の時間にわたり表面42、44を液体培地に接触させる
。これにより表面42、44上で細胞増殖が開始される
。培養基の漏洩を封止するために、各々のねじ結合部2
4、28および34、36にシールワッシャ(図示せず
)を設けることができることは理解されよう。
この細胞増殖の期間中、キャップ32が透明でありかつ
大きな寸法を有することによって、面42、44を透明
なキャップを通して明瞭に見ることができ、したがって
インキュベーション期間中の増殖の特性および状態を観
察することができる。
大きな寸法を有することによって、面42、44を透明
なキャップを通して明瞭に見ることができ、したがって
インキュベーション期間中の増殖の特性および状態を観
察することができる。
また、実験室技師はキャップ32を外して直接的な観察
およびサンプリングを行うことができる。
およびサンプリングを行うことができる。
装置10の前方の拡大された端部開口により、室l2の
反対側の壁の固体プレートの表面に容易に接近して検査
を行うことができる。
反対側の壁の固体プレートの表面に容易に接近して検査
を行うことができる。
この点に関連して第5図を参照すると、キャップ32の
別の実施例50が示されている。この実施例においては
透明の一体のレンズ52が備えられている。内側のねじ
部54を有するキャップ50は装置10の前方端部40
のねじ部36(第4図)と協働することができ、したが
ってこの実施例のキャップ50を装置の前方端部上にね
じ込むことができる。したがって、技師は実験を必要と
する期間中増殖の状態を拡大して見られるという追加の
効果を享受できる。このように詳細な観察をキャ/プ5
0によって拡大して行うことができるために、この実施
例を用いた場合には技師はキャップを頻繁に空ける必要
がなく、場合によっては全く空ける必要がない。
別の実施例50が示されている。この実施例においては
透明の一体のレンズ52が備えられている。内側のねじ
部54を有するキャップ50は装置10の前方端部40
のねじ部36(第4図)と協働することができ、したが
ってこの実施例のキャップ50を装置の前方端部上にね
じ込むことができる。したがって、技師は実験を必要と
する期間中増殖の状態を拡大して見られるという追加の
効果を享受できる。このように詳細な観察をキャ/プ5
0によって拡大して行うことができるために、この実施
例を用いた場合には技師はキャップを頻繁に空ける必要
がなく、場合によっては全く空ける必要がない。
次に第6図を参照すると、本発明の円筒形状の容器の装
置のさらに別の実施例60が示されている。この実施例
はより多くの固体培地プレートを形成することができる
ことを示している。このように、プレート64、66は
装置60の後方の壁の4分の1(分割部74、76によ
って分割されている)を占める。更に、2つの異なった
固体培地に対して面積の8分の1を占めるより小さな培
地領域70、72(分割部78によって分割されている
)を形成することもできる。上述したように、本願発明
のいずれの実施例においても、このように形成された装
置は数回転倒されて液体および固体の栄養培地の間の適
正な接触を保証する。
置のさらに別の実施例60が示されている。この実施例
はより多くの固体培地プレートを形成することができる
ことを示している。このように、プレート64、66は
装置60の後方の壁の4分の1(分割部74、76によ
って分割されている)を占める。更に、2つの異なった
固体培地に対して面積の8分の1を占めるより小さな培
地領域70、72(分割部78によって分割されている
)を形成することもできる。上述したように、本願発明
のいずれの実施例においても、このように形成された装
置は数回転倒されて液体および固体の栄養培地の間の適
正な接触を保証する。
次に装置を約20℃乃至37℃の間の温度で1時間から
恐ら<IOEI間にわたってインキユベートし、その後
培地で増殖したものを観察し評価する。
恐ら<IOEI間にわたってインキユベートし、その後
培地で増殖したものを観察し評価する。
上述したように、また1実施例における拡大特性によっ
て、この評価は実際に容器の室12の中へ入らずに行う
ことができる。
て、この評価は実際に容器の室12の中へ入らずに行う
ことができる。
また、キャップ32の実施例においてもまたキャノプ5
0の実施例においても、キャップのねじを緩めて壁の開
口を全面的に開放し反対側の壁の固体培地プレートに接
近することができる。したがって、技師は、必要に応じ
てサンプルを取り出して装置の外で更に実験を行うこと
ができる。インキュベーションの期間中に増殖が観察さ
れなければ、キャンプを空けることなくこのインキュベ
ーション期間を繰り返すことができる。これは、本発明
の装置においては増殖が起こっていないことを明瞭に観
察できるからである。例えばインキュベーションが長時
間にわたる場合には、装置を少なくとも1日に一回は転
倒させて培養ボトル26の中の液体培地と固体培地プレ
ートとの間の適正な接触を確実にすることができる。
0の実施例においても、キャップのねじを緩めて壁の開
口を全面的に開放し反対側の壁の固体培地プレートに接
近することができる。したがって、技師は、必要に応じ
てサンプルを取り出して装置の外で更に実験を行うこと
ができる。インキュベーションの期間中に増殖が観察さ
れなければ、キャンプを空けることなくこのインキュベ
ーション期間を繰り返すことができる。これは、本発明
の装置においては増殖が起こっていないことを明瞭に観
察できるからである。例えばインキュベーションが長時
間にわたる場合には、装置を少なくとも1日に一回は転
倒させて培養ボトル26の中の液体培地と固体培地プレ
ートとの間の適正な接触を確実にすることができる。
上述の説明から理解されるように、本発明によれば液体
培地および固体培地の両方を必要とする微生物を培養す
るための装置が提供される。この装置はインキュベーシ
ョン期間の間の微生物の観察を特に適正にする。すなわ
ち、この装置は直接的な接近および単に間を介する間接
的な観察の両方を完全に可能にする。
培地および固体培地の両方を必要とする微生物を培養す
るための装置が提供される。この装置はインキュベーシ
ョン期間の間の微生物の観察を特に適正にする。すなわ
ち、この装置は直接的な接近および単に間を介する間接
的な観察の両方を完全に可能にする。
更に、本発明の装置は熱可塑性材料製の複数の部分から
形成することができ、これらの部分は、例えばポリエチ
レン、ポリプロピレンおよびポリカーポ不一トを含む種
々の材料から大量生産できる。また、観察を容易にする
ために装置の全体を透明にすることが好ましい。
形成することができ、これらの部分は、例えばポリエチ
レン、ポリプロピレンおよびポリカーポ不一トを含む種
々の材料から大量生産できる。また、観察を容易にする
ために装置の全体を透明にすることが好ましい。
上述した形式の装置は本発明の好ましい実施例を構成す
るものではあるが、本発明はこれらの装置の厳密な形態
に限定されるものではなく、本発明の範囲から逸脱する
ことなく変更を加えることができることは理解されるべ
きである。例えば、装置が円筒形状である形態を説明し
たが、本発明の基本的な構造を矩形とし、キャップを収
容するための一体のねじ部を形成するためにその前方面
を円形状とすることもできる。ただ1つの限定事項は、
増殖した微生物を直接観察するためにいつキャップを空
けるべきかを知るために、使用者がインキュベーション
の期間中に微生物の増殖が行われている固体培地を容易
に観察できるように装置を透明にすることだけである。
るものではあるが、本発明はこれらの装置の厳密な形態
に限定されるものではなく、本発明の範囲から逸脱する
ことなく変更を加えることができることは理解されるべ
きである。例えば、装置が円筒形状である形態を説明し
たが、本発明の基本的な構造を矩形とし、キャップを収
容するための一体のねじ部を形成するためにその前方面
を円形状とすることもできる。ただ1つの限定事項は、
増殖した微生物を直接観察するためにいつキャップを空
けるべきかを知るために、使用者がインキュベーション
の期間中に微生物の増殖が行われている固体培地を容易
に観察できるように装置を透明にすることだけである。
第1図は本発明の装置を一部断面で示す平面図、第2図
は本発明の装置が培養のために取り付けられる形式の液
体培地容器の例を示す斜視図、第3図は第1図の線3−
3に沿う断面図、第4図は第3図と同様であるが本発明
のキャップを取り除いた状態を示す断面図、第5図は一
体の拡大レンズを備えた本発明のキャップの実施例を示
す側面図、及び第6図は第1図と同様であるが多数の固
体培地プレートのための支持構造の分割状態を示す平面
図である。 [主要符号の説明] 10 ・・・ 装置、 11 ・・・ 本体、 12 ・・・ 増殖室、 l3 ・・・ 固体壁、 Ill,2G,64,66、6g、7G,72・・・固
体培地プレート、22 ・・・ 延長部、 24 ・・・ 内ねじ、 26 ・・・ 液体培地ボトル、 28 ・・・ ネック部、 30 ・・・ 外ねじ、 32、50 ・・・ キャップ。
は本発明の装置が培養のために取り付けられる形式の液
体培地容器の例を示す斜視図、第3図は第1図の線3−
3に沿う断面図、第4図は第3図と同様であるが本発明
のキャップを取り除いた状態を示す断面図、第5図は一
体の拡大レンズを備えた本発明のキャップの実施例を示
す側面図、及び第6図は第1図と同様であるが多数の固
体培地プレートのための支持構造の分割状態を示す平面
図である。 [主要符号の説明] 10 ・・・ 装置、 11 ・・・ 本体、 12 ・・・ 増殖室、 l3 ・・・ 固体壁、 Ill,2G,64,66、6g、7G,72・・・固
体培地プレート、22 ・・・ 延長部、 24 ・・・ 内ねじ、 26 ・・・ 液体培地ボトル、 28 ・・・ ネック部、 30 ・・・ 外ねじ、 32、50 ・・・ キャップ。
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 1、対象とするサンプルを固体および液体の両方の培地
に接触させて微生物の培養を行うための装置であって、 固体培地増殖室を画成する細長い本体と、 前記細長い本体の一端部を形成する固体壁 と、 前記固体壁に設けられる複数の固体培地プ レートと、 前記細長い本体の前記固体壁とは反対側の 端部を形成する開口と、 前記開口した端部のための透明のキャップ と、 前記細長い本体の前記開口した端部および 前記透明なキャップにそれぞれ設けられ前記キャップを
細長い本体の前記開口した端部に封止的に係合させる協
働連結手段と、 前記固体壁と前記開口した端部との間で前 記細長い本体から一体的に伸びる延長部と、前記延長部
を通って伸びるとともに前記培 養室と流体連通する孔と、 前記孔の中に形成される内ねじと、を備え て成る培養装置。 2、請求項1において、前記協働連結手段が、前記細長
い本体の前記開口した端部に設けられる外ねじと、前記
キャップに形成される内ねじかとから構成されることを
特徴とする培養装置。 3、請求項1において、前記キャップがこれと一体の拡
大要素を備えていることを特徴とする培養装置。 4、請求項1において、前記細長い本体が円筒形状であ
ることを特徴とする培養装置。 5、微生物の培養を行うためのアセンブリであって、 閉止端および開放端を有する液体培地ボト ルと、 前記開放端に隣接して前記ボトルに設けら れるネック部と、 前記ネック部に設けられる外ねじと、 前記外ねじに連結される装置と、を備え、 該連結される装置が、 固体培地増殖室を画成する細長い本体と、 前記細長い本体の一端部を形成する固体壁 と、 前記固体壁に設けられる複数の固体培地プ レートと、 前記細長い本体の前記固体壁とは反対側の 端部を形成する開口と、 前記開口した端部のための透明のキャップ と、 前記細長い本体の前記開口した端部および 前記透明なキャップにそれぞれ設けられ前記キャップを
細長い本体の前記開口した端部に封止的に係合させる協
働連結手段と、 前記固体壁と前記開口した端部との間で前 記細長い本体から一体的に伸びる延長部と、前記延長部
を通つて伸びるとともに前記培 養室と流体連通する孔と、 前記延長部の中に形成されて前記液体培地 ボトルのネック部の外ねじに連結されるようになされた
内ねじと、を備えて成る培養アセンブリ。 6、請求項5において、前記協働連結手段が、前記細長
い本体の前記開口した端部に設けられる外ねじと、前記
キャップに形成される内ねじかとから構成されることを
特徴とする培養アセンブリ。 7、請求項5において、前記キャップがこれと一体の拡
大要素を備えていることを特徴とする培養アセンブリ。 8、請求項5において、前記細長い本体が円筒形状であ
ることを特徴とする培養アセンブリ。
Applications Claiming Priority (2)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
US288548 | 1988-12-22 | ||
US07/288,548 US4999303A (en) | 1988-12-22 | 1988-12-22 | Multiplate subculture solid media devices |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPH02231069A true JPH02231069A (ja) | 1990-09-13 |
JP2568282B2 JP2568282B2 (ja) | 1996-12-25 |
Family
ID=23107598
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP1332460A Expired - Lifetime JP2568282B2 (ja) | 1988-12-22 | 1989-12-21 | 微生物培養装置 |
Country Status (14)
Country | Link |
---|---|
US (1) | US4999303A (ja) |
EP (1) | EP0380768B1 (ja) |
JP (1) | JP2568282B2 (ja) |
KR (1) | KR930000272B1 (ja) |
AT (1) | ATE89858T1 (ja) |
AU (1) | AU621167B2 (ja) |
BR (1) | BR8906500A (ja) |
CA (1) | CA2002079C (ja) |
DE (1) | DE68906777T2 (ja) |
IE (1) | IE893535L (ja) |
MX (1) | MX166394B (ja) |
MY (1) | MY104269A (ja) |
NZ (1) | NZ231262A (ja) |
TR (1) | TR24132A (ja) |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPH04237488A (ja) * | 1991-01-09 | 1992-08-25 | Becton Dickinson & Co | 微細物培養装置 |
Families Citing this family (8)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US5262326A (en) * | 1988-12-22 | 1993-11-16 | Becton, Dickinson And Company | Multiplate subculture solid media devices |
EP0553182A1 (de) * | 1990-10-17 | 1993-08-04 | REULECKE, Fritz | Behälter für kulturmedien und verwendung des behälters |
CH686521A5 (fr) * | 1991-05-23 | 1996-04-15 | Eduard Dr Engelbrecht | Support pour milieux de culture compartimente et milieux de culture électifs complémentaires. |
DE9302423U1 (ja) * | 1993-02-19 | 1993-04-15 | Mueller, Frank Joachim, 4150 Krefeld, De | |
EP0970183B1 (en) * | 1997-03-20 | 2005-10-05 | Allen C. Barnes | Micropathological patient replica based on unadulterated whole blood |
US20040258563A1 (en) * | 2003-06-23 | 2004-12-23 | Applera Corporation | Caps for sample wells and microcards for biological materials |
WO2008021990A2 (en) | 2006-08-10 | 2008-02-21 | Barnes Allen C | Portable biological testing device and method |
KR101117115B1 (ko) * | 2011-08-31 | 2012-02-22 | 주식회사 쉴드텍 | 이동설치가 편리한 유용미생물군 집약형 배양장치 |
Citations (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPS4431677Y1 (ja) * | 1966-04-18 | 1969-12-26 | ||
JPS49115497U (ja) * | 1973-01-26 | 1974-10-02 | ||
JPS53121987A (en) * | 1977-02-18 | 1978-10-24 | Hoffmann La Roche | Detecting method and apparatus for microorganism |
JPS6299998U (ja) * | 1985-12-13 | 1987-06-25 |
Family Cites Families (7)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US2874091A (en) * | 1956-07-23 | 1959-02-17 | Hyland Lab | Disposable culturing device |
SE315692B (ja) * | 1968-10-17 | 1969-10-06 | R Elfast | |
US3589983A (en) * | 1968-12-11 | 1971-06-29 | Becton Dickinson Co | Culture bottle assembly |
US3912596A (en) * | 1972-03-09 | 1975-10-14 | Int Foundation Of Microbiology | Multiple inoculating system |
US3960658A (en) * | 1974-09-23 | 1976-06-01 | Centaur Chemical Co. | Multi-media petri dish |
US4640895A (en) * | 1982-10-15 | 1987-02-03 | Gibco Division, The Mogul Corporation | Biphasic media culture apparatus |
US4840908A (en) * | 1988-06-29 | 1989-06-20 | Becton, Dickinson And Company | Culture bottle assembly |
-
1988
- 1988-12-22 US US07/288,548 patent/US4999303A/en not_active Expired - Fee Related
-
1989
- 1989-11-02 IE IE893535A patent/IE893535L/xx unknown
- 1989-11-02 CA CA002002079A patent/CA2002079C/en not_active Expired - Fee Related
- 1989-11-06 NZ NZ231262A patent/NZ231262A/en unknown
- 1989-11-07 EP EP89120567A patent/EP0380768B1/en not_active Expired - Lifetime
- 1989-11-07 AT AT89120567T patent/ATE89858T1/de not_active IP Right Cessation
- 1989-11-07 DE DE8989120567T patent/DE68906777T2/de not_active Expired - Fee Related
- 1989-11-13 MY MYPI89001577A patent/MY104269A/en unknown
- 1989-11-29 AU AU45690/89A patent/AU621167B2/en not_active Ceased
- 1989-12-08 MX MX018642A patent/MX166394B/es unknown
- 1989-12-15 BR BR898906500A patent/BR8906500A/pt not_active Application Discontinuation
- 1989-12-20 KR KR1019890018988A patent/KR930000272B1/ko not_active IP Right Cessation
- 1989-12-21 JP JP1332460A patent/JP2568282B2/ja not_active Expired - Lifetime
-
1990
- 1990-01-02 TR TR90/0019A patent/TR24132A/xx unknown
Patent Citations (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPS4431677Y1 (ja) * | 1966-04-18 | 1969-12-26 | ||
JPS49115497U (ja) * | 1973-01-26 | 1974-10-02 | ||
JPS53121987A (en) * | 1977-02-18 | 1978-10-24 | Hoffmann La Roche | Detecting method and apparatus for microorganism |
JPS6299998U (ja) * | 1985-12-13 | 1987-06-25 |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPH04237488A (ja) * | 1991-01-09 | 1992-08-25 | Becton Dickinson & Co | 微細物培養装置 |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
KR900009955A (ko) | 1990-07-06 |
NZ231262A (en) | 1991-04-26 |
US4999303A (en) | 1991-03-12 |
TR24132A (tr) | 1991-05-01 |
JP2568282B2 (ja) | 1996-12-25 |
EP0380768A2 (en) | 1990-08-08 |
MX166394B (es) | 1993-01-06 |
EP0380768A3 (en) | 1990-08-22 |
AU4569089A (en) | 1990-06-28 |
DE68906777D1 (de) | 1993-07-01 |
EP0380768B1 (en) | 1993-05-26 |
CA2002079C (en) | 1995-05-23 |
ATE89858T1 (de) | 1993-06-15 |
DE68906777T2 (de) | 1993-09-02 |
KR930000272B1 (ko) | 1993-01-14 |
MY104269A (en) | 1994-02-28 |
BR8906500A (pt) | 1990-08-28 |
CA2002079A1 (en) | 1990-06-22 |
AU621167B2 (en) | 1992-03-05 |
IE893535L (en) | 1990-06-22 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
RU2005128289A (ru) | Система контейнера для инкубации и/или хранения и способ | |
CA2641777C (en) | Specimen tube for holding small quantities of liquids for analysis | |
JPH01503595A (ja) | 汚染防止用閉鎖体,特に細胞培養瓶用ネジ式閉鎖体 | |
JPH02231069A (ja) | 微生物培養装置 | |
AU2081600A (en) | Flask vent and method of making same | |
US5262326A (en) | Multiplate subculture solid media devices | |
US20130344579A1 (en) | Imaging chamber for supporting multiple investigation of cells and tissues by various techniques | |
US10465156B2 (en) | Cap for cell culture containers | |
US5210038A (en) | Multiplate subculture solid media devices | |
US4840908A (en) | Culture bottle assembly | |
US4810651A (en) | Blood culture assembly with an externally actuated valve | |
EP1069181A2 (en) | Closure assembly for multiwell vessel | |
EP0848057A1 (en) | Airtight slide for double culture media | |
AU608840B2 (en) | Blood culture system | |
CN212688060U (zh) | 微生物培养皿 | |
EP3325982B1 (en) | Top-cover for a controlled environmental system, top-cover-set and controlled environ-mental system compatible with probe based techniques and procedure to control the en-vironment for a sample | |
Automatically | COLONY COUNTER | |
Rat et al. | of Wayne Lab Blox | |
JPH07274940A (ja) | 培養容器 | |
KR20070121900A (ko) | 실험용기 |