JPH02228321A - 封止用樹脂組成物 - Google Patents
封止用樹脂組成物Info
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- JPH02228321A JPH02228321A JP4964189A JP4964189A JPH02228321A JP H02228321 A JPH02228321 A JP H02228321A JP 4964189 A JP4964189 A JP 4964189A JP 4964189 A JP4964189 A JP 4964189A JP H02228321 A JPH02228321 A JP H02228321A
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Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
[発明の目的]
(産業上の利用分野)
本発明は、耐湿性、半田耐熱性に優れた、電子部品等封
止用の樹脂組成物に関する。
止用の樹脂組成物に関する。
(従来の技術)
近年、半導体集積回路の分野において高集積化、高信頼
性化の技術開発と同時に、半導体装置の実装工程の自動
化が推進されている。 例えばフラットパッケージ型の
半導体装置を回路基板に取り付ける場合、従来はリード
ビン毎に半田付けを行っていたが最近は半田デイツプ方
式やりフロ一方式が採用されている。
性化の技術開発と同時に、半導体装置の実装工程の自動
化が推進されている。 例えばフラットパッケージ型の
半導体装置を回路基板に取り付ける場合、従来はリード
ビン毎に半田付けを行っていたが最近は半田デイツプ方
式やりフロ一方式が採用されている。
(発明が解決しようとする課題)
従来のエポキシ樹脂、ノボラック型フェノール樹脂およ
びシリカ粉末からなる樹脂組成物で封止した半導体装置
は、装置全体の半田浴浸漬を行うと耐湿性が低下すると
いう欠点があった。 特に吸湿した半導体装置を半田浸
漬すると封止用樹脂と半導体チップおよびリードフレー
ムとの間に剥がれや内部樹脂クラックが生じ、著しい耐
湿性劣化を生じ、11=の腐食による断線や水分による
リーク$流を生じ、長期間の信頼性を保証することがで
きないという欠点がある。 このため、吸湿の影響が少
なく、半導体装置全体の半田浴浸漬をしても耐湿性劣化
の少ない封止用樹脂組成物の開発が強く要望されていた
。
びシリカ粉末からなる樹脂組成物で封止した半導体装置
は、装置全体の半田浴浸漬を行うと耐湿性が低下すると
いう欠点があった。 特に吸湿した半導体装置を半田浸
漬すると封止用樹脂と半導体チップおよびリードフレー
ムとの間に剥がれや内部樹脂クラックが生じ、著しい耐
湿性劣化を生じ、11=の腐食による断線や水分による
リーク$流を生じ、長期間の信頼性を保証することがで
きないという欠点がある。 このため、吸湿の影響が少
なく、半導体装置全体の半田浴浸漬をしても耐湿性劣化
の少ない封止用樹脂組成物の開発が強く要望されていた
。
本発明は、上記の要望に応えるためになされたもので、
上記の欠点を解消し吸湿の影響が少なく、特に半田浴浸
漬後の耐湿性および半田耐熱性に優れた信頼性の高い封
止用樹脂組成物を提供しようとするものである。
上記の欠点を解消し吸湿の影響が少なく、特に半田浴浸
漬後の耐湿性および半田耐熱性に優れた信頼性の高い封
止用樹脂組成物を提供しようとするものである。
[発明の構成]
(課題を解決するための手段)
本発明者は、上記の目的を達成しようと鋭意研究を重ね
た結果、アルキル変性多官能フェノール樹脂を使用する
ことによって、耐湿性、半田耐熱性に優れ上記目的を達
成できることを見いだし、本発明を完成したものである
。 すなわち、本発明は、 (A)アルキル変性ヒドロキシベンズアルデヒドとアル
キル変性フェノールとを反応して得られるアルキル変性
多官能フェノール樹脂 (但し、アルキル変性ヒドロキシベンズアルデヒドのア
ルキル基がCII H20141であり、その1はl≧
1の整数を表し、またアルキル変性フェノールのアルキ
ル基がCnH21’lヤ、であり、そのnは10≧n≧
1の整数を表す) (B)ノボラック型エポキシ樹脂および(C)シリカ粉
末 を必須成分とし、全体の樹脂組成物に対して前記(C)
シリカ粉末を50〜90重量%含有することを特徴とす
る封止用樹脂組成物である。
た結果、アルキル変性多官能フェノール樹脂を使用する
ことによって、耐湿性、半田耐熱性に優れ上記目的を達
成できることを見いだし、本発明を完成したものである
。 すなわち、本発明は、 (A)アルキル変性ヒドロキシベンズアルデヒドとアル
キル変性フェノールとを反応して得られるアルキル変性
多官能フェノール樹脂 (但し、アルキル変性ヒドロキシベンズアルデヒドのア
ルキル基がCII H20141であり、その1はl≧
1の整数を表し、またアルキル変性フェノールのアルキ
ル基がCnH21’lヤ、であり、そのnは10≧n≧
1の整数を表す) (B)ノボラック型エポキシ樹脂および(C)シリカ粉
末 を必須成分とし、全体の樹脂組成物に対して前記(C)
シリカ粉末を50〜90重量%含有することを特徴とす
る封止用樹脂組成物である。
本発明に用いる(A)アルキル変性多官能フェノール樹
脂としては、その分子中に前記した特定アルデヒドと特
定フェノールの骨格構造を有する限り、分子構造、分子
量などに特に制限されることなく広く包含される。 具
体的なものとして、例えば することができる。
脂としては、その分子中に前記した特定アルデヒドと特
定フェノールの骨格構造を有する限り、分子構造、分子
量などに特に制限されることなく広く包含される。 具
体的なものとして、例えば することができる。
等が挙げられ、これらは単独もしくは混合して使用する
。 上記(A)のアルキル変性多官能フェノール樹脂の
他に、フェノール、アルキルフェノール等のフェノール
類と、ホルムアルデヒドあるいはパラホルムアルデヒド
とを反応させて得られるノボラック型フェノール樹脂お
よびこれらの変性樹脂等を混合使用することができる。
。 上記(A)のアルキル変性多官能フェノール樹脂の
他に、フェノール、アルキルフェノール等のフェノール
類と、ホルムアルデヒドあるいはパラホルムアルデヒド
とを反応させて得られるノボラック型フェノール樹脂お
よびこれらの変性樹脂等を混合使用することができる。
本発明に用いる(B)ノボラック型エポキシ樹脂として
は、次の一般式で示されるもの等を使用(但し、式中、
R1は水素原子、ハロゲン原子又はアルキル基を、R2
は水素原子又はアルキル基を、nは1以上の整数を表す
) 本発明に用いる(C)シリカ粉末としては、−般に市販
されているものが使用されるが、それらの中でも不純物
濃度が低く、平均粒径の30μm以下のものが好ましい
、 平均粒径が30μmを超えると耐湿性および成形性
に好ましくない、 シリカ粉末の配合割合は、樹脂組成
物に対して50〜90重量%の範囲とすることが好まし
い、 配合割合が50重量%未満では、樹脂組成物の吸
湿量が高く、半田浸漬後の耐湿性に劣り好ましくない、
また、それが90重量%を超えると極端に流動性が悪
くなって成形性に劣り好ましくない、 従って上記範囲
内に限定される。
は、次の一般式で示されるもの等を使用(但し、式中、
R1は水素原子、ハロゲン原子又はアルキル基を、R2
は水素原子又はアルキル基を、nは1以上の整数を表す
) 本発明に用いる(C)シリカ粉末としては、−般に市販
されているものが使用されるが、それらの中でも不純物
濃度が低く、平均粒径の30μm以下のものが好ましい
、 平均粒径が30μmを超えると耐湿性および成形性
に好ましくない、 シリカ粉末の配合割合は、樹脂組成
物に対して50〜90重量%の範囲とすることが好まし
い、 配合割合が50重量%未満では、樹脂組成物の吸
湿量が高く、半田浸漬後の耐湿性に劣り好ましくない、
また、それが90重量%を超えると極端に流動性が悪
くなって成形性に劣り好ましくない、 従って上記範囲
内に限定される。
本発明の封止用樹脂組成物はアルキル変性多官能フェノ
ール樹脂、ノボラック型エポキシ樹脂、およびシリカ粉
末を必須成分とするが、必要に応じて、例えば天然ワ・
/ラス類、合成ワックス類、直頷脂肪酸の金属塩、酸ア
ミド、エステル類、パラフィンなどの離型剤、三酸化ア
ンチモンなどの難燃剤、カーボンブラックなどの着色剤
、シランカップリング剤、種々の硬化促進剤、ゴム系、
シリコーン系などの低応力付与荊等を適宜添加・配合す
ることができる。
ール樹脂、ノボラック型エポキシ樹脂、およびシリカ粉
末を必須成分とするが、必要に応じて、例えば天然ワ・
/ラス類、合成ワックス類、直頷脂肪酸の金属塩、酸ア
ミド、エステル類、パラフィンなどの離型剤、三酸化ア
ンチモンなどの難燃剤、カーボンブラックなどの着色剤
、シランカップリング剤、種々の硬化促進剤、ゴム系、
シリコーン系などの低応力付与荊等を適宜添加・配合す
ることができる。
本発明の封止用樹脂組成物を成形材料として調製する場
合の一般的方法は、アルキル変性多官能フェノール樹脂
、ノボラック型エポキシ樹脂、シリカ粉末、その池を配
合し、ミキサー等によって十分均一に混合した後、更に
熱ロールによる溶融混合処理又はニーダ等による混合処
理を行い、次いで冷却固化させ適当な大きさに粉砕して
成形材料とすることができる。 そして、この成形材料
を電子部品あるいは電気部品の封止、被覆、絶縁等に適
用し、優れた特性と信頼性を付与することができる。
合の一般的方法は、アルキル変性多官能フェノール樹脂
、ノボラック型エポキシ樹脂、シリカ粉末、その池を配
合し、ミキサー等によって十分均一に混合した後、更に
熱ロールによる溶融混合処理又はニーダ等による混合処
理を行い、次いで冷却固化させ適当な大きさに粉砕して
成形材料とすることができる。 そして、この成形材料
を電子部品あるいは電気部品の封止、被覆、絶縁等に適
用し、優れた特性と信頼性を付与することができる。
(作用)
本発明の封止用樹脂組成物は、(A>アルキル変性多官
能フェノール樹脂を用いることによって、熱時の機械的
特性が向上し、また耐湿性も良化するため、半田デイツ
プ、リフロー後の耐樹脂クラック性が向上し、耐湿性劣
化が少なくなる。
能フェノール樹脂を用いることによって、熱時の機械的
特性が向上し、また耐湿性も良化するため、半田デイツ
プ、リフロー後の耐樹脂クラック性が向上し、耐湿性劣
化が少なくなる。
(実施例)
次に、本発明の実施例を比較例とともに説明するが、本
発明は以下の実施例に限定されるものではない、 実施
例および比較例における「%」とは「重量%Jを意味す
る。
発明は以下の実施例に限定されるものではない、 実施
例および比較例における「%」とは「重量%Jを意味す
る。
実施例 1
次の式で示したアルキル変性多官能フェノール樹脂10
%、 第1表 ノボラック型エポキシ樹脂15%、シリカ粉末74%、
硬化促進剤0.3%、エステル系ワックス0.3%、お
よびシランカップリング剤0.4%を常温で混合し、さ
らに90〜95℃で混練し冷却した後、粉砕して成形材
料(A)を得た。
%、 第1表 ノボラック型エポキシ樹脂15%、シリカ粉末74%、
硬化促進剤0.3%、エステル系ワックス0.3%、お
よびシランカップリング剤0.4%を常温で混合し、さ
らに90〜95℃で混練し冷却した後、粉砕して成形材
料(A)を得た。
実施例 2〜3
実施例1におけるアルキル変性多官能フェノール樹脂の
代わりに、第1表に示したアルキル変性多官能フェノー
ル樹脂を用いて、実施例1と同様な製法により成形材料
(B)、(C)を得た。
代わりに、第1表に示したアルキル変性多官能フェノー
ル樹脂を用いて、実施例1と同様な製法により成形材料
(B)、(C)を得た。
比較例 1
オルソクレゾール・ノボラック型エポキシ樹脂(エポキ
シ当量215) 17%を用い、さらにノボラック型フ
ェノール樹脂8%、シリカ粉末74%、硬化促進剤0.
3%、エステル系ワックス0.3%、およびシランカッ
プリング剤0.4%を混合し、実施例1と同様の製造法
により成形材料(D)を得た。
シ当量215) 17%を用い、さらにノボラック型フ
ェノール樹脂8%、シリカ粉末74%、硬化促進剤0.
3%、エステル系ワックス0.3%、およびシランカッ
プリング剤0.4%を混合し、実施例1と同様の製造法
により成形材料(D)を得た。
比較例 2
次式に示した3官能フ工ノール樹脂10%、ノボラック
型エポキシ樹脂15%、シリカ粉末74%、硬化促進剤
0.3%、エステル系ワックス0.3%およびシランカ
ップリング剤0.4%を混合し、実施例1と同様の製造
法により成形材料(E)を得た。
型エポキシ樹脂15%、シリカ粉末74%、硬化促進剤
0.3%、エステル系ワックス0.3%およびシランカ
ップリング剤0.4%を混合し、実施例1と同様の製造
法により成形材料(E)を得た。
実施例1〜3および比教例1〜2で得られた成形材料(
A)〜(E)を、170℃に加熱した金型内にトランス
ファー注入し、硬化させて封止した成形品を得た。 こ
の成形品について緒特性を試験したのでその結果を第2
表に示したが、本発明の顕著な効果が得られた。
A)〜(E)を、170℃に加熱した金型内にトランス
ファー注入し、硬化させて封止した成形品を得た。 こ
の成形品について緒特性を試験したのでその結果を第2
表に示したが、本発明の顕著な効果が得られた。
ネ1 ニドランスファー成形によって直径50IIm、
厚さ3n11の成形品を作り、これを127℃。
厚さ3n11の成形品を作り、これを127℃。
2.5気圧の飽和水蒸気中に24時間放置し、増加した
重量によって測定した。
重量によって測定した。
*2:吸水率の試験と同様な成形品を作り、これを11
5℃で8時間の後硬化を行い、適当な大きさの試験片と
し、熱機械分析装置を用いて測定した。
5℃で8時間の後硬化を行い、適当な大きさの試験片と
し、熱機械分析装置を用いて測定した。
ネ3 :JIS−に−6911に準する。
*4:封止用樹脂組成物(成形材料)を用いて、2本以
上のアルミニウム配線を有するシリコン製チップ(テス
ト用素子)を、通常の4270イフレームに接着し、
115℃で2分間トランス、ファー成形した後、 17
5℃、 8時間の後硬化を行った。 こうして得た成形
品を、予め40℃、90%、100時間の吸湿処理した
後、250℃の半田浴に10秒間浸漬をした。 その後
、127℃、2.5気圧の飽和水蒸気中でプレッシャー
クツカーテスト(PCT)を行い、アルミニウムの腐食
による断線を不良として評価しな。
上のアルミニウム配線を有するシリコン製チップ(テス
ト用素子)を、通常の4270イフレームに接着し、
115℃で2分間トランス、ファー成形した後、 17
5℃、 8時間の後硬化を行った。 こうして得た成形
品を、予め40℃、90%、100時間の吸湿処理した
後、250℃の半田浴に10秒間浸漬をした。 その後
、127℃、2.5気圧の飽和水蒸気中でプレッシャー
クツカーテスト(PCT)を行い、アルミニウムの腐食
による断線を不良として評価しな。
[発明の効果]
以上の説明および第2表から明らかなように、本発明の
封止用樹脂組成物は、吸湿の影響が少なく、特に半田浴
浸漬後の耐湿性、半田耐熱性に優れ、内部樹脂クラック
がなく、′4極の腐食による断線や水分によるリーク電
流の発生を著しく低減することができ、しかも長期間に
わたって信顆性を保証することができる。
封止用樹脂組成物は、吸湿の影響が少なく、特に半田浴
浸漬後の耐湿性、半田耐熱性に優れ、内部樹脂クラック
がなく、′4極の腐食による断線や水分によるリーク電
流の発生を著しく低減することができ、しかも長期間に
わたって信顆性を保証することができる。
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 1(A)アルキル変性ヒドロキシベンズアルデヒドとア
ルキル変性フェノールとを反応して得られるアルキル変
性多官能フェノール樹脂 (但し、アルキル変性ヒドロキシベンズアルデヒドのア
ルキル基がC_mH_2_m_+_1であり、そのmは
m≧1の整数を表し、またアルキル変性フェノールのア
ルキル基がC_nH_2_n_+_1であり、そのnは
10≧n≧1の整数を表す) (B)ノボラック型エポキシ樹脂および (C)シリカ粉末 を必須成分とし、全体の樹脂組成物に対して前記(C)
シリカ粉末を50〜90重量%含有することを特徴とす
る封止用樹脂組成物。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP4964189A JPH02228321A (ja) | 1989-03-01 | 1989-03-01 | 封止用樹脂組成物 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP4964189A JPH02228321A (ja) | 1989-03-01 | 1989-03-01 | 封止用樹脂組成物 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPH02228321A true JPH02228321A (ja) | 1990-09-11 |
Family
ID=12836838
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP4964189A Pending JPH02228321A (ja) | 1989-03-01 | 1989-03-01 | 封止用樹脂組成物 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JPH02228321A (ja) |
-
1989
- 1989-03-01 JP JP4964189A patent/JPH02228321A/ja active Pending
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