JPH02211170A - 体内埋込型注液ポンプ - Google Patents

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 ［産業上の利用分野］ 本発明は体内に埋め込んで薬液等を生体に注入する体内
埋込型注液ポンプに関する。

［従来の技術］ 現在、インシュリン、あるいは５−ＦＵやＦＵＤＲをは
じめとする各種抗癌剤などの薬液をそれぞれ糖尿病、各
部癌の長期に渡る継続的治療を目的として体内（静脈内
、動脈内等）へ持続的に注入することが行なわれるよう
になってきた。

この療法においては、生体の注入部位に薬液を持続的に
注入するために皮下部位に埋め込んで使用する体内埋込
型ポンプを用いる場合が多い。このようなポンプとして
、特開昭５９−３２４６３号公報のものがある。これは
ふいごカプセル内にシリンジの注射針を用いて薬液を注
入するとともに、このふ％、Ｘごカプセルを２層流体の
加温膨張により収縮させて薬液を送出するようになって
いる。

また、送出側糸路途中に逆流防止弁が組み込まれている
。

また、未公開出願（特願昭６３−１６４８６７号）の明
細書に示される体内埋込み型ポンプは、薬液を貯留して
おくリザーバ、ポンプ、およびこのポンプ出口から注入
部位へ至るカテーテルとを有してなり、これらが一体に
流路をなすように構成したものである。この体内埋込型
ポンプにあってはそのポンプの入口と出口とにそれぞれ
一方向弁を設けて逆流を防止するようにしている。

［発明が解決しようとする課８］ しかしながら、上記各ポンプの方式において、そのリザ
ーバ内へ薬液を充填する場合、リザーバ内の圧力は、外
部より新たに注入した薬液により上昇する。したがって
、一方向弁（逆流防止弁）はその圧力で開く。一般に、
一方向弁は極めて微少な圧力差にも応答するので薬液は
リザーバ内へ貯留されずに一方向弁を通過して生体の注
入部位へと一気に送り込まれて注入されてしまう。

この注入ポンプで注入する薬液は、インシュリンあるい
は５−ＦＵ、ＦＵＤＲといったものであるが、この種の
薬液は適正な使用濃度が厳密に定まっており、仮に、過
量に注入された場合、重篤な副作用を引き起こす。場合
によってはショックにより死亡するという事も考えられ
る。

したがって、前記したように埋込型ポンプにおいては、
リザーバへの薬液充填の際には薬液が一気に注入部位よ
り体内へ注入されてしまうことのないように最大の注意
が必要であった。また、上述したごとく過量注入による
副作用を引き起こし、患者に対して危険を起すことがな
いものが望まれている。

本発明は上記課題に着目してなされたもので、その目的
とするところは、リザーバへの薬液を充填するとき、そ
の薬液を一時に過大に注入してしまうことを防止し、薬
液を安全に注入することができる体内埋込型注液ポンプ
を提供することにある。

［課題を解決する手段および作用］ 上記課題を解決するために本発明は、薬液を貯留するリ
ザーバ、このリザーバから薬液を注出口側へ送り出すポ
ンプを有した体内埋込型注液ポンプにおいて、リザーバ
から注出口に至る送液系路の少なくとも一部に、上記リ
ザーバへの薬液充填時、これに同期して上記送液系路を
遮断する開閉手段を設けたものである。

このように上記リザーバへの薬液充填時、これに同期し
て上記送液系路を遮断するから、その薬液の充填時に薬
液を一時に過大に注入してしまうことを防止し、薬液を
安全に注入することができる。

［実施例］ 第１図ないし第１０図は本発明の第１の実施例を示すも
のである。第９図および第１０図は、体内埋込型ポンプ
１の　　　゛　　　　　　使用状態を示している。この
体内埋込型ポンプ１は第９図で示すように患者の皮膚７
０の内側にある皮下組織７１内へ埋め込み、前層７２の
上に固定している。体内埋込型ポンプ１から導出するカ
テーテル２は第９図および第１０図に示すように前層７
２および＃Ｍ７３を貫通して生体の注入部位である血管
７４内へその先端を挿入して糸８０で締結して固定しで
ある。

この体内埋込型ポンプ１の構成を第１図ないし第７図に
より具体的に説明する。すなわち、体内埋込型ポンプ１
はその本体４にリザーバ６、ポンプ室７、および口金８
を組み込み、これらを一体の流路をなすように順次接続
して送液系路としての流路３を形成している。口金８に
は生体の注入部位へと至るカテーテル２が取り付けられ
ている。

上記リザーバ６はＳｌ等の高分子膜を袋状に形成してな
り、本体４内に形成した収納室４ａ内において、内部に
貯留する薬液の容量に応じてその容積を変えるように膨
張収縮する構造になっている。

また、ポンプ室７には上記流路３にその一面を臨ませた
板状の圧電振動子９が設けられている。

この圧電振動子９は絶縁被膜したバイモルフ、あるいは
モノモルフ等からなる。また、ポンプ室７のリザーバ６
０Ｉｌｌ端と口金８側端とには薬液をリザ〒バ６→ポン
プ室７→ロ金８→カテーテル２へ向けて流す流れ規制手
段として各々一方向弁からなる入口弁１０と出口弁１１
が設けられている。この人口弁１０と出口弁１１は共に
その前後の圧力差によって流路３を開閉する、たとえば
傘型をした弁体である。なお、圧電振動子９は本体４に
対して液密用Ｏリング１２を介してその周辺部を固定し
ている。また、圧電振動子９を挟んでそのポンプ室７と
反対側の空部にはこの圧電振動子９のた°わみ動作に応
じて圧電振動子９がたわむものと同じ向きにたわみ、圧
電振動子９の背圧を一定に保つ働きをする８１等の高分
子薄膜からなる弾性膜１３が配設されている。さらに、
この弾性膜１３の背面側には調整室４７が形成され、調
整室４７には上記弾性膜１３の働きを阻害しないために
本体４に形成した連通孔４６を通じて外部に連通してい
る。これにより上記調整室４７内の圧力が常にポンプ１
の外と同じになるようにしている。また、連通孔４６と
調整室４７との間には孔径０゜２μｍ程度のフィルタ４
８が介装され、内部への細菌の侵入を防止している。ま
た、出口弁１１のポンプ室７と反対側には口金８を本体
４に対して固定し、これをポンプ室７の出口としている
。

一方、上記リザーバ６と大口弁１０との間の流路３には
薬液の充填口たるセパタム５が設けられている。セパタ
ム５はＳｔ等の高分子材料からなり、後述するように注
射筒７８の注射針７７を刺通できるようになっている。

このセパタム５の内側には、コイルスプリング１４、お
よび針止め１５がその順の配置で本体４内に配置されて
いる。つまり、セパタム５の下部には伸縮自在なコイル
スプリング１４の一端を固定し、また、コイルスプリン
グ１４の他端には金属製の針止め１５を固定している。

この針止め１５はセパタム５を貫通する注射針７７を受
は止める。また、このときの注射針７７の破損を防止す
るために針止め１５はその注射針７７の硬度よりも低い
硬度の材料で形成されている。

さらに、針止め１５は第６図および第７図で示すように
特に盆状に形成され、その立上り縁部のうちリザーバ６
側の部分が切除されて開口部１６を形成している。ぞし
て、針止め１５はコイルスプリング１４に支えられ、そ
のコイルスプリング１４の伸縮に追従して上下するよう
に取り付けられている。そして、第５図で示すように注
射針７７で押されて降下したとき、つまり、薬液の充填
時には上記流路３を遮断する開閉手段を構成している。

なお、針止め１５を下げた場合、その水密性を向上させ
るために、流路３をシールするよう適宜Ｏリング等の弾
性シール材を使用してもよい。

また、このように針止め１５が降下したときにおいで、
セパタム５側とリザーバ６側との間は遮断゛しない。こ
れは針止め１５の高さが上記流路３の高さより小さく、
また、開口部１６があるからである。

以上のように構成したポンプ・１において、連接したセ
パタム５、コイルスプリング１４、および針止め１５の
部分は、通常、第１図および第４図で示すように流路３
の上方に針止め１５が位置する。また、針止め１５が注
射針７７で押し込まれてコイルスプリング１４が伸びた
場合には、その針止め１５が流路３を塞ぐように本体４
に装着されている。

また、第３図で示すように、前記圧電振動子９は制御回
路１７を介してバッテリー１８と制御線１９により接続
されている。この圧電振動子９、制御回路１７、バッテ
リー１８は第８図で示すごとく接続され、さらに、エネ
ルギ伝送部２０により外部から経皮的にバッテリー１８
に充電可能なようになっている。また、外部より信号送
受信部２１を介して制御回路１７をプログラムして圧電
振動子９を駆動できるようになっている。

なお、エネルギ伝送部２０は、たとえば、−次。

二次コイルによる電磁誘導方式である。

次に、上記ポンプ１を使用して、リザーバ６内へ貯留し
た薬液を生体の注入部位に注入する場合を説明する。ま
ず、制御回路１７を介してバッテリー１８より圧電振動
子９に交流電圧ちるいは連続した矩形状電圧を印加する
。その電圧の振幅、周波数は外部よりプログラムした流
量となるように制御回路１７によって調整したものとな
っている。このとき、圧電振動子９はその中央部分を腹
、固定部分を節として振動する。

この圧電振動子９の振動によりポンプ室７内とポンプ室
７外側との圧力差は次のように大小を入れ換える。すな
わち、圧電振動子９が弾性膜１３の側へたわんだとき、
ポンプ室７内の圧力はポンプ室７外の圧力より小さくな
る。したがって、大口弁１０を通ってリザーバ６より薬
液がポンプ室７へ流入する。ついで、圧電振動子９が反
対側にたわむと、ポンプ室７内の圧力はポンプ室７外の
圧力より大きくなるので、薬液は出目弁１１を通ってポ
ンプ室７から口金８側へと流出する。以上の動作を圧電
振動子９の駆動により連続して繰り返すことで薬液を持
続的に注入する。このようにして薬液を注入するに従い
リザーバ６はその内部の容積減少に追随して折り畳まれ
るようにして縮少する。そして、リザーバ６内に貯溜し
た薬液が減少し、補給する必要が生じるときには次のよ
うに補充する。

そこで、リザーバ６内へ薬液を充填する場合を説明する
。上記したように薬液を注入し、リザーバ６内がほぼ空
となった場合には第４図で示すように、薬液を入れた注
射筒７８の注射針７７をセパタム５へ経皮的に穿刺する
。このとき、注射針７７の先端で針止め１５を押し下げ
るから、その針止め１５はリザーバ６とポンプ室７との
間の流路３を塞ぐ。そこで、注射筒７８内より薬液を注
入して、リザーバ６へ薬液を充填する。

しかして、薬液は注射筒７８→注射針７７→（開口部１
６）−リザーバ６へと至る経路で充填を行なう。一方、
この充填時において、リザーバ６ないしポンプ室７間に
至る流路３の部分は塞いでいるので、このとき、薬液が
体内へ一気に過注入されることはない。充填が終了した
ら、注射針７７をセパタム５より抜利する。針止め１５
はコイルスプリング１４のパイアスカにより上方へと移
動し、リザーバ６とポンプ室７との間の流路３は開いて
、第１図や第４図で示すように再び通常の薬液の注入が
可能な状態に戻る。

しかして、上記リザーバ６への薬液を充填するとき、こ
れに同期して上記送液系路を遮断するから、その薬液の
充填時に薬液を生体の注入部位に一時に過大に注入して
しまうことを防止し、薬液を持続的に安全に注入するこ
とができる。

第１１図および第１２図は本発明の第２の実施例を示す
ものである。この実施例ではセパタム５の下部に針止め
２２を直接に固定している。針止め２２は軸部２３の先
端に円板状の刺止め部２４を備えた構成で金属部材によ
り一体に形成しており、その境界部分を板ばね２５ａと
し、軸部２３と刺止め部２４との角度が可変であるよう
にしている。しかして、リザーバ６への薬液を充填する
ときに注射針７７で刺止め部２４を押すと、板ばね２５
ａが刺止め部２４と軸部２３との角度を増加するように
変形することで、刺止め部２４は下方へ傾き、リザーバ
６とポンプ室７との間の流路３を塞ぐ。したがって、上
記第１の実施例のものと同様に機能する、つまり、リザ
ーバ６へ薬液を充填するとき、に流路３を遮断する開閉
手段を構成する。

そこで、第１の実施例と同様にしてリザーバ６へ薬液を
充填する。充填が終了したら注射針７７をセパタム５よ
り抜利する。このとき、板ばね２５ａのパイアスカによ
り刺止め部２４は上方へと移動し、リザーバ６とポンプ
室７との間の流路３は開く。

また、その他の構成等は上記第１の実施例のものと同様
である。

なお、上記圧電振動子９の代わりに８１等の弾性薄膜で
ポンプ室７の一面を構成し、この弾性膜を積層圧電素子
で振幅動作させるようにしてもよい。

第１３図ないし第１６図は本発明の第３の実施例を示す
ものである。上記第１の実施例と異なる部分を中心に説
明する。

すなわち、この実施例ではセパタム５の下部に金属製の
針止め２５を設けており、この針止め２５は、常に、リ
ザーバ６とポンプ室７とを連結する流路３の上方に位置
するよう設置されている。

流路３と入口弁１０との間には上記同様の機能を奏する
開閉手段としての開閉弁２６を設ける。この開閉弁２６
はポンプ１の本体４への固定部たる固定周部２７と流路
３の開閉手段たるスパイラルコイル部２８とより構成す
る。スパイラルコイル部２８はＴｌ−Ｎ１合金等の形状
記憶合金を渦巻き状に形成してなるものであり、スパイ
ラルコイル部２８の一端は円環状の上記固定周部２７に
固定している。そして、このスパイラルコイル部２８は
第１４図で示すごとく体温近傍（３０〜４０℃）の温度
範囲ではスパイラル状に伸びて突き出し、リザーバ６と
ポンプ室７との間の流路３を開放している。また、たと
えば、０〜１５℃といった体温より低温の温度範囲にお
いては、スパイラルコイル部２８が縮んで第１５図およ
び第１６図で示すように水密な円板状となり、しかも、
固定周部２７にち密着して上記流路３を閉じるようにな
っている。つまり、スパイラルコイル部２８は流路３を
開閉する二方向に形状記憶されている。

そこで、この実施例において、リザーバ６へ薬液を充填
する場合について説明する。まず、セパタム５へ注射針
７７を穿刺して充填する前に、薬液をスパイラルコイル
部２８の一方の形状記憶温度域である０〜１５℃の温度
に冷却しておく。冷却した薬液が注射針７７よりリザー
バ６、流路３へと流入した場合、スパイラルコイル部２
８は収縮して第１５図で示すようになり、リザーバ６か
らポンプ室７の間の流路３を遮断する。したがって、こ
のとき、薬液が一気に生体の注入部位へ過大に注入され
ることが防止できる。また、この充填が終了して体温に
より薬液の温度が体温近傍のもう一方の形状記憶温度域
まで上昇すると、スパイラルコイル部２８は伸長して第
１４図で示すようにリザーバ６からポンプ室７の間の流
路３を開いて、再び薬液の注入が可能な状態に自動的に
戻る。その他は第１の実施例と同じである。

第１７図は本発明の第４の実施例を示すものである。こ
の実施例は、上記第３の実施例のものと同様な開閉弁２
６をポンプ室７の出口弁１１と口金８との間の流路３に
設けたものである。この構成でも上記同様な作用効果が
得られる。

また、開閉弁２６を注入部位側の口金８、またはより注
入部位側、たとえばカテーテル２に設けてもよい。さら
には二方向性の形状記憶合金で上記実施例におけるコイ
ルスプリング部１４あるいは針止め２５を作製して体温
近傍で流路３を開き、低温域で流路３を閉じるよう二方
向に形状記憶させてもよい。

第１８図ないし第２０図は本発明の第５の実施例を示す
ものである。上記各実施例のものと異なる部分を中心に
して以下説明する。

すなわち、流路３と入口弁１０との間に開閉弁２９を設
ける。この開閉弁２９は本体４への固定部たる固定周部
３０と伸縮自在なスパイラルスプリング部３１および盆
状の形状の蓋材３２とより構成している。固定周部３０
およびスパイラル状のスプリング部３１は金属より第３
の実施例における開閉弁２６と同様に一体的に構成して
おり、このスプリング部３１の先端には蓋材３２を固定
している。また、このスプリング部３１は３０〜４０℃
の体温近傍で第１９図で示すような形状を保持するよう
に形状記憶した形状記憶合金よりなる。このように構成
した開閉弁２９は通常、第１９図で示すようにそのスプ
リング部３１が縮んでリザーバ６とポンプ室７との間の
流路３を開放しており、このスプリング部３１が伸長し
たときには第２０図で示すように蓋材３２は本体４側に
当ることによって前記流路３を閉じるようになる。

蓋材３２が当る本体４側の部分はテーバを施したテーバ
部３３としている。

この実施例において、リザーバ６へ薬液を充填する場合
には次のようにして行なわれる。すなわち、セパタム５
へ注射針７７を穿刺して薬液を注入すると、リザーバ６
および流路３内の圧力は上昇し、この圧力はポンプ室７
内の圧力よりも高（なる。このために蓋材３２には圧力
が加わり、スプリング部３１を伸長して流路３を塞ぐよ
うに動作する。したがって、このときに薬液が一気に体
内へ過注入されることはない。また、充填が［了してリ
ザーバ６内の薬液温度が３０〜４０℃の体温近傍になる
と、スプリング部３１のパイアスカによって蓋材３２は
元の位置へ戻り、流路３が開くことで再び薬液の注入が
可能な状態に復帰する。

なお、その他の構成等は上記実施例と同様である。

なお、上記第３の実施例と同様に、開閉弁２９を出目弁
１１と口金８との間に設けるか、あるいは口金８と注入
部位側との間の流路に設けても同様の作用効果が得られ
ることは言うまでもない。

第２１図ないし第２３図は本発明の第６の実施例を示す
ものである。上記実施例のものと異なる部分を中心に説
明する。

この実施例において、セパタム３４は感圧導電ゴムで形
成しており、このセパタム３４の下部には金属製の針止
め３５を絶縁した状態で固告しである。また、針止め３
５にはその一端に突起部３６を設けである。そして、セ
パタム３４に針止め３５を固着したものを本体４側に取
り付けた際、そのセパタム３４と、針止め３５の突起部
３６にそれぞれ接触する本体４側の接触面には電極３７
゜３７を設けられている。そして、この電極３７を介し
てセパタム３４と針止め３５は第２３図で示すように制
御回路１７と連絡している。

すなわち、セパタム３４へ注射針７７を穿刺して針止め
３５に接することによってセパタム３４、注射針７７、
針止め３５、および制御回路１７との間に回路が形成さ
れることを制御回路１７において検知するように前記電
極３７の間に電圧を印加している。また、制御回路１７
は、前記のごとく注射針７７の穿刺による回路が形成さ
れている間、開閉弁３８に通電してセパタム３４からカ
テーテル２への出口に至る流路３を閉鎖するように開閉
弁３８と連絡している。開閉弁３８は第３の実施例と同
様に固定周部３９に、形状記憶合金からなるコイル２８
を、このコイル２８の収縮時に水密に固定周部３９に密
着するように固着して設けである。このコイル２８は４
０〜５０℃の体温範囲よりいくらか高い温度域において
前記のごとく収縮し、３０〜４０℃の体温近傍の温度範
囲では第２１図で示すごとく流路を形成するよう伸長し
た状態であるよう２方向の形状を記憶している。

しかして、この実施例のポンプ１において、薬液をリザ
ーバ６へ充填する場合、注射針７７をセパタム３４へ穿
刺して針止め３５と接するようにする。このとき、セパ
タム３４、注射針７７、針止め３５の間で回路が形成さ
れたことを制御回路１７で検知して開閉弁３８に通電す
る。通電された開閉弁３８が温度上昇して４０〜５０℃
の温度域に達すると、記憶した形状に復元してセパタム
３４からカテーテル２側出口に至る流路３を閉鎖する。

したがって、このとき、薬液が一気に注入部位に過注入
されることを防止できる。

また、リザーバ６への薬液充填が終わって注射針７７を
抜去すると、前記回路は解消されるため、餅閉弁３８へ
の通電が終える。このため、開閉弁３８はその温度が３
５″〜４０℃の体温近傍の温度域まで下がり、伸長して
再び流路３を開く。したがって、薬液の注入が可能とな
る。

なお、上記第３の実施例と同様に開閉弁３８を出目弁１
１と口金８との間に設けるか、あるいは、口金８とカテ
ーテル２出口との間に設けても同様の効果が得られる。

また、形状記憶合金よりなる開閉弁３８の代わりに、た
とえば、電磁効果を利用したソレノイド弁としてもよく
、同様に他の方式の開閉弁３８としてもよいことは言う
までもない。

第２４図ないし第２６図は本発明の第７の実施例を示す
ものである。これまでに説明した実施例と異なる部分に
ついて説明する。

すなわち、この実施例ではセパタム５は透光性のある高
分子材料で形成され、かつ光の乱反射を防止するため、
その上面および下面を黒色に着色したある。さらに、こ
のセパタム５を本体４に取り付けた際、セパタム５の外
周に面する本体４に複数対の孔部４３を設ける。そして
、この６対をなす各孔部４３はセパタム５の中心に対し
て対称となるように位置している。そして、その対の一
方のものには、たとえば発光ダイオードである発光部４
４を設け、これに対向するもう一方のもにフォトダイオ
ードあるいはフォトトランジスタ等の受光部４５を設け
る。そして、これらは第２６図で示すごとくの回路を構
成する。つまり、発光部４４よりの光量に応じた受光部
４５の出力電流を制御回路１７で検出し、この出力電流
が一定値以下になった場合に、第６の実施例と同様の開
閉弁３８に通電し、流路３を閉鎖するように回路を構成
する。

しかして、薬液充填のためセパタム５へ注射針７７を穿
刺した場合、注射針７７により受光部４５が受ける光量
は一部が遮断されることにより穿刺していない時に比べ
て減少する。したがって、受光部４５の発生する出力電
流は減少する。これを制御回路１７で検出し、開閉弁３
８に通電することにより流路３を閉鎖する。よって、薬
液充填時に一気に薬液が生体の注入部位まで注入されて
しまうことはない。

また、充填が終わって注射針７７を抜去すると受光部４
５の受ける光量が元に戻るので出力電流も再び元の値と
なり、開閉弁３８への通電を止める。したがって、流路
３は再び開き、通常の薬液注入が可能な状態となる。

第２７図および第２８図は本発明の第８の実施例を示す
ものである。これまで述べた実施例と異なる部分を中心
に説明する。すなわち、この実施例において、セパタム
５の、本体４と接触面をなさない周面上にひずみ検出手
段４１を設ける。この検出手段４１は金属製の針止め３
５と結線しており、全体を絶縁性の薄膜（図示せず。）
で被膜している。針止め３５は第６の゛実施例と同じく
本体４に設けた電極３７と接触する部分を突起部３６と
して備えている。

また、ひずみ検出手段４１は、たとえば、ストレインゲ
ージであり、第２８図で示すように制御回路１７と接続
している。すなわち、セパタム５への注射針７７の穿刺
によるセパタム５周方向のひずみをひずみ検出手段４１
により検出している間は、第６の実施例と同様の開閉弁
３８に通電して、リザーバ６からカテーテル２出口へと
至る流路３を閉鎖するように互いに接続している。

しかして、セパタム５の周部の穿刺によるひずみをひず
み検出手段４１で検出した場合、開閉弁３８に通電がな
され、閉塞動作がなされることで前記流路３を閉じる。

また、注射針７７を抜去してひずみがなくなると、開閉
弁３８への通電が止り、再び流路３が開放する。その他
は第６の実施例のものと同様である。

第２９図および第３０図は本発明の第９の実施例を示す
ものである。この実施例ではひずみ検出手段４１をバイ
モルフ構造のＰＶＤＦ等の圧電高分子で構成し、セパタ
ム５の周上のひずみをその圧電高分子の発生電圧として
検知するものである。

また、ひずみ検出手段４１を第２９図および第３０図に
示すごとく針止め３５の底面に同様に設けたものである
。この場合、針止め３５の刺止め部４２は湾曲しやすく
形成してばね性を与えており、このため、セパタム５の
穿刺時に注射針７７で刺止め部４２を押した際のひずみ
を検出できる。

そして、上記第８の実施例と同様の動作を行なうように
構成している。しかして、この場合も、上記第８の実施
例と同様の作用効果が得られる。

なお、本発明は上記各実施例のものに限定されるもので
はなく、その他に種々の変形例があり得るものである。

［発明の効果］ 以上説明したように本発明の体内埋込型注液ポンプは、
リザーバから注出口に至る送液系路の少なくとも一部に
、上記リザーバへの薬液充填時、これに同期して上記送
液系路を遮断する開閉手段を設けたものであるから、そ
の薬液の充填時に薬液を一時に過大に生体の注入部位ま
で注入してしまうことを防止し、薬液を安全に注入する
ことができる。

【図面の簡単な説明】 第１図ないし第１０図は本発明の第１の実施例を示し、
第１図はそのポンプの側断面図、第２図はそのポンプの
平面図、第３図はそのポンプの内部構造の配置を示す平
面図、第４図および第５図はそのポンプ部の断面図、第
６図は針止めの正面図、第７図は第６図中Ａ−Ａ線に沿
う断面図、第８図はその電気的回路の構成図、第９図は
使用状態の断面図、第１０図は同じくその使用状態の斜
視図、第１１図ないし第１２図は本発明の第２の実施例
を示し、第１１図はそのポンプ部の側断面図、第１２図
（Ａ）（Ｂ）はそのポンプ部の正面断面図、第１３図な
いし第１６図は本発明の第３の実施例を示し、第１３図
はそのポンプ部の側断面図、第１４図および第１５図は
その開閉弁部の側断面図、第１６図は開閉弁の正面図、
第１７図は本発明の第４の実施例の開閉弁部の側断面図
、第１８図ないし第２０図は本発明の第５の実施例を示
し、第１８図はその側断面図、第１９図および第２０図
はその開閉弁部の側断面図、第２１図ないし第２３図は
本発明の第６の実施例を示し、第２１図はその側断面図
、第２２図はセパタムと針止めの展開斜視図、第２３図
はその回路構成図、第２４図ないし第２６図は本発明の
第７の実施例を示し、第２４図はその側断面図、第２５
図はセパタム部の平面図、第２６図はその回路構成図、
第２７図および第２８図は本発明の第８の実施例を示し
、第２７図はその側断面図、第２８図はその回路構成図
、第２９図および第３０図は本発明の第９の実施例を示
し、第２９図はその側断面図、第３０図はそのセパタム
部の下面図である。 １・・・ポンプ、２・・・カテーテル、３・・・流路、
６・・・リザーバ、７・・・ポンプ室、１５・・・針止
め、２６・・・開閉弁、２９・・・開閉弁、３１・・・
スプリング部、３８・・・開閉弁。 出願人代理人　弁理士　坪　井　　淳 第 図 第４図 第５図 第 図 第 図 第 図 第 図 第 甲 フ５ 第 図 （Ａ） （Ｂ） 第 図 第 図 第 図 第 囚 第 図・ 第 図 第 図 第２４　　図 ＄　２５ 図 第 図 第 図 第 図 第 図 第２８ 図 １゜ 事件の表示 特願平１−３２２６１号 ２゜ 発明の名称 体内埋込型注液ポンプ 第 図 第３０ 因 ３゜ 補正をする者 事件との関係　　特許出願人 （０３７）オリンパス光学工業株式会社４、代理人 東京都千代田区霞が関３丁目７番２号 ７、補正の内容 （１）明細書第１１頁第６行目の「貯溜」を「貯留」に
補正する。 （２）明細書第１２頁第１頁の「６ないしＪを「６から
」に補正する。 （３）明細書第１９頁第７行目の「設けられている。」
を「設けている。」に補正する。 （４）明細書第２１頁第１９行目の「したある。 を「している。」に補正する。 （５）明細書第２２頁第５行目の「一方のちに」を「一
方のものに」に補正する。 （６）図面中第１図、第３図、および第１９図を別紙の
通り補正する。 第 図 第 図 第 図 ７゜ 補正の内容 明細書節１ ６頁第１ ３行目の 「針止め２５ を 「針止め２２」 に補正する。 図面第３図を別紙の通り補正する。 １゜ 事件の表示 特願平１−３２２６１号 ２゜ 発明の内容 体内埋込型注液ポ ン プ ３゜ 補正をする者 事件との関係

Claims (1)

【特許請求の範囲】
1. 薬液を貯留するリザーバ、このリザーバから薬液を注出
   口側へ送り出すポンプを有した体内埋込型注液ポンプに
   おいて、リザーバから注出口に至る送液系路の少なくと
   も一部に、上記リザーバへの薬液充填時、これに同期し
   て上記送液系路を遮断する開閉手段を設けたことを特徴
   とする体内埋込型注液ポンプ。