JPH0220389A - Heat-sensitive transfer material - Google Patents
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Landscapes
- Thermal Transfer Or Thermal Recording In General (AREA)
Abstract
Description
【発明の詳細な説明】
〔産業上の利用分野〕
本発明は感熱転写記録に用いられる感熱転写材で表面平
滑性の高い被記録体に対してはもとより表面平滑性の低
い被記録体に対しても、印字品位が良く、しかもリフト
オフ消去が可能な記録像が得られる感熱転写材に関する
ものである。[Detailed Description of the Invention] [Field of Industrial Application] The present invention is a thermal transfer material used for thermal transfer recording, and is suitable for recording media with high surface smoothness as well as recording media with low surface smoothness. The present invention relates to a thermal transfer material capable of producing a recorded image that has good print quality and can be erased by lift-off.
感熱転写記録は、使用する装置が軽量かつコンパクトで
騒音がなく、操作性、保守性に優れるという感熱記録の
一般的特徴に加えて発色型の加工紙が不要であり、また
記録像の耐久性にも優れるという特徴を有しており、最
近広く使用されている。しかしながら、このような感熱
転写記録方法においても、なおい(つか改良すべき点が
ある。Thermal transfer recording has the general characteristics of thermal recording such that the equipment used is lightweight, compact, noiseless, and has excellent operability and maintainability. In addition, it does not require colored processed paper, and the recorded image is durable. It has been widely used recently because of its excellent properties. However, even in such a thermal transfer recording method, there are still some points to be improved.
第1点は表面平滑性の悪い紙等の被記録体に対する転写
記録像の品位が悪いという点である。The first point is that the quality of transferred recorded images on recording materials such as paper with poor surface smoothness is poor.
その第2点は、感熱転写記録方法により得られた転写記
録像は、たとえそれが誤印字によるものであっても容易
に消去することができないということである。The second point is that the transferred recorded image obtained by the thermal transfer recording method cannot be easily erased even if it is due to printing error.
一般的な誤記録の消去手段としては、近年広く用いられ
るようになった隠蔽性の塗料の使用があり、感熱転写記
録方法においても被記録体の色とほぼ同色の隠蔽性着色
材を含有する熱転写性インク層を有する感熱転写材を用
い、誤記録部分をこの転写インク層で被覆する方法も既
に提案されている。しかし、転写インク層で被覆する方
法では被記録体と隠蔽性着色材の色が完全に同一でなく
、且つインク層の被覆で消去部分が盛り上がることによ
り、消去部分の判別が容易となり外観上好ましいもので
はない。また、他の消去手段として、被記録体に形成さ
れた誤記録像を感熱接着テープにより接着剥離させる方
法、すなわちリフトオフ消去法が提案されている。As a general means of erasing erroneous records, there is the use of concealing paints that have become widely used in recent years, and thermal transfer recording methods also contain concealing coloring materials that are almost the same color as the recording material. A method has already been proposed in which a heat-sensitive transfer material having a heat-transferable ink layer is used to cover erroneously recorded areas with the transfer ink layer. However, in the method of coating with a transfer ink layer, the color of the recording medium and the opaque coloring material are not completely the same, and the erased area is raised by coating with the ink layer, making it easier to distinguish the erased area, which is preferable in terms of appearance. It's not a thing. Furthermore, as another erasing means, a method has been proposed in which an erroneously recorded image formed on a recording medium is adhesively peeled off using a heat-sensitive adhesive tape, that is, a lift-off erasing method.
しかしながら、これら消去方法は被記録体上に転写記録
像を与える感熱転写材、及び転写記録像を消去するため
の消去用シートの双方が必要となり、感熱転写プリンタ
において印字時と消去時でのテープの切り換え機構が必
要となり、プリンタ装置の構造が複雑で大型化するとい
う欠点があった。However, these erasing methods require both a thermal transfer material to form a transferred recorded image on the recording medium and an erasing sheet to erase the transferred recorded image, and a thermal transfer printer requires a tape for printing and erasing. This requires a switching mechanism, which has the disadvantage that the structure of the printer device becomes complicated and large.
上記欠点を改良する方法として、被記録紙に転写記録像
を与える感熱転写材をそのまま用いてリフトオフ消去も
行なうことができる(セルフコレクタプル)感熱転写材
が提案されている。特開昭58−74368号公報にお
いては、抵抗性支持体上の活性層により記録と消去の双
方を行うことができる感熱積層体が開示されている。す
なわち、この活性層は記録時の加熱温度より低い温度に
加熱された時に接着力を発現し、転写記録像を剥離する
ことによって消去できるように構成されている。また、
特開昭61−23992号公報においては、支持体上に
着色剤、バインダー剤および該バインダー剤より高軟化
点を有する熱粘着剤材料からなる感熱転写材が提案され
ており、熱源としてサーマルヘッドを用い、低い熱エネ
ルギーで記録を行い、記録時より高い熱エネルギーを印
加して誤記録像の剥離消去を行うことが開示されている
。As a method for improving the above-mentioned drawbacks, a (self-collectible) thermal transfer material has been proposed in which lift-off erasure can also be performed using the thermal transfer material that transfers a recorded image onto a recording paper. JP-A-58-74368 discloses a heat-sensitive laminate in which both recording and erasing can be performed by means of an active layer on a resistive support. That is, this active layer is constructed so that it develops adhesive force when heated to a temperature lower than the heating temperature during recording, so that the transferred recorded image can be erased by peeling it off. Also,
JP-A No. 61-23992 proposes a thermal transfer material consisting of a coloring agent, a binder agent, and a thermal adhesive material having a higher softening point than the binder agent on a support, and uses a thermal head as a heat source. It has been disclosed that recording is performed using low thermal energy using a recording medium, and that erroneously recorded images are peeled off and erased by applying higher thermal energy than during recording.
しかしながら、表面平滑性の低い被記録体に対しても記
録品位の良い転写記録像を与えるとともにセルフコレク
ト作用をも満足する感熱転写材は得られておらず、その
開発が望まれている。従来のセルフコレクタプルな感熱
転写材によると、特に平滑性の低い被記録体では被記録
体の凸部分が転写したインク層を突き抜け、そのため凸
部分が記録像中に点在した「白抜け」の記録像となって
しまい、被記録体の凹部分に入った記録像は剥離できな
い場合が生じ、消去が不完全となってしまう場合が多か
った。However, a heat-sensitive transfer material that can provide a transferred recorded image of good recording quality even on a recording medium with low surface smoothness and also has a satisfactory self-collection effect has not been obtained, and the development of such a material is desired. According to conventional self-collecting thermal transfer materials, especially in recording materials with low smoothness, the convex portions of the recording medium penetrate through the transferred ink layer, resulting in "white spots" where the convex portions are dotted in the recorded image. In many cases, the recorded image that has entered the concave portion of the recording medium cannot be peeled off, resulting in incomplete erasure.
また、特開昭62−156993号公報には、比較的溶
融粘度の低い分離層を介してインク層を支持体上に有す
るセルフコレクタプルの感熱転写材が開示されている。Further, Japanese Patent Application Laid-Open No. 156993/1983 discloses a self-collecting thermal transfer material having an ink layer on a support via a separation layer having a relatively low melt viscosity.
この分離層に使用する材料は保存等で変質せず、かつ溶
融粘度の低いことが必要であるが、このような材料は、
一般に硬くもろい傾向があり、リフトオフの消去を行う
時、支持体からインク層全体が剥がれ落ちる等の不良が
発生し易い。そのため、印加エネルギー等の使用条件の
ラチチュードがせまく、また消去が不完全になり易いと
いう欠点を有する。これを解消するために分離層に比較
的粘度の高い成分を使用せざるを得す、このようにする
と今度は記録時に支持体からの分離に大きな力が必要と
なり、表面平滑度の低い被記録体に対しては欠けの多い
記録像となり易い。The material used for this separation layer must not change in quality during storage, etc., and must have a low melt viscosity.
Generally, they tend to be hard and brittle, and when lift-off erasing is performed, defects such as the entire ink layer peeling off from the support are likely to occur. Therefore, the latitude of usage conditions such as applied energy is narrow, and erasing tends to be incomplete. In order to solve this problem, it is necessary to use a component with relatively high viscosity in the separation layer, which in turn requires a large force to separate from the support during recording. For bodies, recorded images tend to have many defects.
そこで、本出願人はインク層を少なくとも3層構成とし
て、表面平滑性の低い被記録体に対しても印字濃度が高
く、更に転写記録像をリフトオフにより消去することが
できる感熱転写材を提案した(特願昭62−29904
6号)。Therefore, the present applicant has proposed a thermal transfer material that has an ink layer of at least three layers, has a high printing density even on recording materials with low surface smoothness, and can further erase the transferred recorded image by lift-off. (Patent application 1986-29904
No. 6).
本発明は、上記の特願昭62−299046号の感熱転
写材をもとに改良したもので、表面平滑性が良好な被記
録体に対しては勿論のこと、表面平滑性の低い被記録体
に対しても、白抜けがなく、濃度の非常に高い転写記録
像が得られ、リフトオフにより消去が更に良好に行うこ
とができる感熱転写材を提供することを目的とする。The present invention is an improvement based on the heat-sensitive transfer material of the above-mentioned Japanese Patent Application No. 62-299046. It is an object of the present invention to provide a heat-sensitive transfer material on which a transferred recorded image with very high density without white spots can be obtained, and which can be erased even better by lift-off.
本発明の感熱転写材は、支持体上に前記支持体側から順
に少なくとも第1のインク層、第2のインク層、第3の
インク層及び第4のインク層を有し、前記支持体の厚さ
が7μm以上で12μm以下、前記第4のインク層の厚
さが4μm以上で9μm以下であり、かつ少な(とも前
記第3のインク層に着色剤を含有することを特徴とする
ものである。The thermal transfer material of the present invention has at least a first ink layer, a second ink layer, a third ink layer, and a fourth ink layer in order from the support side on a support, and the thickness of the support is The thickness of the fourth ink layer is 4 μm or more and 9 μm or less, and the third ink layer contains a colorant. .
以下、必要に応じて図面を参照しつつ本発明の一例を詳
細に説明する。以下の記載において、量比を表わす「%
」および「部」は特に断りのない限り重量基準とする。Hereinafter, an example of the present invention will be described in detail with reference to the drawings as necessary. In the following descriptions, "%" is used to express quantitative ratio.
” and “parts” are based on weight unless otherwise specified.
第1図に示すように、本発明の感熱転写材1はインク層
が少なくとも4層で構成され、支持体2上に支持体側か
ら第1のインク層3.第2のインク層4゜第3のインク
層5及び第4のインク層6を順次積層してなる。第1イ
ンク層3は加熱による記録時も、支持体2との界面ある
いはその内部においても分断することなく、支持体2と
強固に密着している。As shown in FIG. 1, the thermal transfer material 1 of the present invention has at least four ink layers, and a first ink layer 3. The second ink layer 4 is formed by sequentially laminating a third ink layer 5 and a fourth ink layer 6. The first ink layer 3 is firmly adhered to the support 2 without being separated either at the interface with the support 2 or inside thereof even during recording by heating.
第2のインク層4は加熱による記録時には第1のインク
層3との界面あるいは該インク層4の内部において分断
して、第3のインク層5及び第4のインク層6を被記録
体に転移し易(する。しかしながら、第2のインク層4
の非加熱部は、第1のインク層3及び第3のインク5と
強固に接着し、該インク層5の被記録体への転写を抑止
する。この加熱部と非加熱部のコントラストによって加
熱パターンの転写記録像が形成される。During recording by heating, the second ink layer 4 is separated at the interface with the first ink layer 3 or inside the ink layer 4, and the third ink layer 5 and fourth ink layer 6 are applied to the recording medium. It is easy to transfer (but the second ink layer 4
The non-heated portion firmly adheres to the first ink layer 3 and the third ink 5, and prevents the ink layer 5 from being transferred to the recording medium. A transferred recorded image of the heated pattern is formed by the contrast between the heated portion and the non-heated portion.
第3インク層5は着色剤を含有し、転写記録像を着色す
る機能を有する。The third ink layer 5 contains a colorant and has the function of coloring the transferred recorded image.
第4インク層6は、被記録体表面の凸部と凸部の間にち
ょうど橋をかけたように転写するもので、熱印加後にあ
る程度の膜強度を有する層である。第3インク層5も、
第4インク層6と同様に熱印加後にある程度の膜強度を
有する。The fourth ink layer 6 is a layer that is transferred to form a bridge between the convex portions on the surface of the recording medium, and has a certain degree of film strength after heat is applied. The third ink layer 5 also
Like the fourth ink layer 6, it has a certain degree of film strength after heat application.
支持体2には、一般的にプラスチックフィルムが好まし
く用いられ、耐熱性、引張り強さ、伸び。Generally, a plastic film is preferably used as the support 2, and has good heat resistance, tensile strength, and elongation.
引き裂き強さなどの諸特性を満足するように、プラスチ
ックフィルムには一軸あるいは二軸延伸処理が施される
ため、前記フィルムの分子鎖は一定方向に配向されてい
る。その結果、上記諸特性は向上し、満足し得る水準に
至るも、他の特性が低下してしまう場合がある。例えば
その表面接着性の低下があげられる。例えばポリエステ
ルフィルムにおいては接着性が悪く、第2のインク層4
のごときシャープメルト性があり、かつ溶融粘度の低い
材料を主体とする成分をインク層としてポリエステルフ
ィルム上に形成した場合、インク剥れ等の不良が極めて
発生し易い。In order to satisfy various properties such as tear strength, plastic films are subjected to uniaxial or biaxial stretching treatment, so the molecular chains of the film are oriented in a certain direction. As a result, although the above-mentioned properties improve and reach a satisfactory level, other properties may deteriorate. For example, there is a decrease in surface adhesion. For example, polyester film has poor adhesion, and the second ink layer 4
When an ink layer is formed on a polyester film using a component mainly consisting of a material with sharp melt properties and low melt viscosity, defects such as ink peeling are extremely likely to occur.
前記プラスチックフィルム上に第1のインク層3のよう
に塗工によるインク層を形成することにより、塗工膜中
の分子鎖はランダムに存在するため、第2のインク層4
と支持体2、例えばプラスチックフィルムとの接着性が
改善され、インク剥れ等の不良を回避することができる
。By forming an ink layer by coating like the first ink layer 3 on the plastic film, the molecular chains in the coating film exist randomly, so the second ink layer 4
The adhesion between the ink and the support 2, such as a plastic film, is improved, and defects such as ink peeling can be avoided.
その第1のインク層3としては、加熱により軟化はして
も完全溶融せず、支持体1との密着力が低下しないで被
記録体側に実質的に転写しない、すなわち実質的に非転
写性の層であるものが好ましいが、記録時に第2のイン
ク層4で分断することを阻害しなければ、完全溶融して
も支障はない。溶融時の粘度、特に150°Cにおける
粘度が5,0OOcps以上、好ましくは10,0OO
cps以上であればよい。The first ink layer 3 does not completely melt even if it is softened by heating, does not reduce its adhesion to the support 1, and does not substantially transfer to the recording medium side, that is, has substantially non-transfer properties. Although it is preferable that the ink layer is completely melted, there is no problem even if it is completely melted as long as it does not prevent the ink from being divided by the second ink layer 4 during recording. The viscosity when melted, especially the viscosity at 150°C, is 5,0OOcps or more, preferably 10,0OOcps.
It is sufficient if it is at least cps.
更に、第1のインク層3は第4のインク層6が誤記録像
を剥離消去する際に誤記録像の凹凸にうま(追随して十
分に接触するように、ある程度の柔軟性を有している。Furthermore, the first ink layer 3 has a certain degree of flexibility so that when the fourth ink layer 6 peels off and erases the erroneously recorded image, it follows the irregularities of the erroneously recorded image and comes into sufficient contact with it. ing.
このため第1のインク層3は、熱時に凝集力が高く、し
かも支持体に対して密着力が高くなるように熱可塑性樹
脂を含有して構成される。第1のインク層3に含有され
る熱可塑性樹脂は、ガラス転移温度が一40℃〜30℃
、更には一30℃〜15℃であることが好ましい。熱可
塑性樹脂が複数種の熱可塑性樹脂の混合されたものであ
る場合、このような熱可塑性樹脂の混合体のガラス転移
温度TgMを、と定義すると、TgMもやはり上記温度
範囲が好ましい。つまり、熱可塑性樹脂を複数種の樹脂
の混合体とした場合も、混合体のガラス転移温度を上記
式(A)のように定義すれば、熱可塑性樹脂の混合体を
単一の樹脂により構成された熱可塑性樹脂として考える
ことができる。尚、上記式(A)でT gnは熱可塑性
樹脂混合体を構成する1つの熱可塑性樹脂のガラス転移
温度、Wは熱可塑性樹脂混合体の全重量、wnは熱可塑
性樹脂混合体を構成する1つの熱可塑性樹脂の重量であ
る。熱可塑性樹脂のガラス転移温度が高すぎると柔軟性
が失われ支持体との密着力が低下する。またガラス転移
温度が低すぎると粘着性が過度に出て製造時の取扱いに
支障を来す。For this reason, the first ink layer 3 is configured to contain a thermoplastic resin so that it has a high cohesive force when heated and also has a high adhesion force to the support. The thermoplastic resin contained in the first ink layer 3 has a glass transition temperature of -40°C to 30°C.
, and more preferably -30°C to 15°C. When the thermoplastic resin is a mixture of multiple types of thermoplastic resins, and the glass transition temperature TgM of such a mixture of thermoplastic resins is defined as, TgM is also preferably within the above temperature range. In other words, even if the thermoplastic resin is a mixture of multiple types of resin, if the glass transition temperature of the mixture is defined as in the above formula (A), the mixture of thermoplastic resins can be composed of a single resin. It can be thought of as a thermoplastic resin. In the above formula (A), T gn is the glass transition temperature of one thermoplastic resin constituting the thermoplastic resin mixture, W is the total weight of the thermoplastic resin mixture, and wn is the thermoplastic resin mixture. The weight of one thermoplastic resin. If the glass transition temperature of the thermoplastic resin is too high, flexibility will be lost and adhesion to the support will be reduced. Furthermore, if the glass transition temperature is too low, the adhesive will become excessively sticky, which will cause problems in handling during production.
更に第1のインク層3の凝集力を高(するために、第1
のインク層3に含有する熱可塑性樹脂の重量平均分子量
は1万以上、更には5万以上であることが好ましい。尚
、ここでいう重量平均分子量はGPC(ゲルパーミェー
ションクロマトグラフィ)により測定した値をいう。ま
た、熱可塑性樹脂が複数の樹脂の混合されたものである
場合には、重量平均分子量は混合物全体としての重量平
均分子量をいう。Furthermore, in order to increase the cohesive force of the first ink layer 3, the first
The weight average molecular weight of the thermoplastic resin contained in the ink layer 3 is preferably 10,000 or more, more preferably 50,000 or more. Note that the weight average molecular weight here refers to a value measured by GPC (gel permeation chromatography). Furthermore, when the thermoplastic resin is a mixture of a plurality of resins, the weight average molecular weight refers to the weight average molecular weight of the mixture as a whole.
第1のインク層3に使用する熱可塑性樹脂としては、例
えば酢酸ビニル−エチレン共重体などのポリ酢酸ビニル
系樹脂、エポキシ系樹脂、ポリウレタン系樹脂、アクリ
ル系樹脂、ポリエステル系樹脂、スチレン−ブタジェン
ゴム、イソプレンゴムなどのエラストマー類を用いるこ
とができる。さらには石油系樹脂、フェノール系樹脂、
メラミン系樹脂、尿素系樹脂、ポリスチレン系樹脂を適
宜混合して用いてもよい。また、上記材料に必要に応じ
て、酸化チタン、クレー、亜鉛華、アルミナ水和物等の
充填剤や可塑剤、安定剤等を適宜混合させて用いること
もできる。Examples of the thermoplastic resin used for the first ink layer 3 include polyvinyl acetate resin such as vinyl acetate-ethylene copolymer, epoxy resin, polyurethane resin, acrylic resin, polyester resin, styrene-butadiene rubber, Elastomers such as isoprene rubber can be used. In addition, petroleum resins, phenolic resins,
Melamine resins, urea resins, and polystyrene resins may be appropriately mixed and used. Further, fillers such as titanium oxide, clay, zinc white, alumina hydrate, etc., plasticizers, stabilizers, etc. can be mixed with the above materials as appropriate.
第1のインク層3は、上記した材料の分子量、結晶化度
を適度調節したり、あるいは複数混合して得ることがで
きる。The first ink layer 3 can be obtained by appropriately adjusting the molecular weight and crystallinity of the above-mentioned materials, or by mixing a plurality of materials.
第1のインク層3に占める熱可塑性樹脂の含有量は70
%以上100%以下、更には90%以上100%以下が
好ましい。The content of thermoplastic resin in the first ink layer 3 is 70
% or more and 100% or less, more preferably 90% or more and 100% or less.
第1のインク層3の厚さは、表面平滑性の低い被記録体
への追随性を考慮すると、0.5μm以上が好ましく、
熱伝導を考慮すると5μm以下が好ましい。The thickness of the first ink layer 3 is preferably 0.5 μm or more, considering the ability to follow a recording medium with low surface smoothness.
Considering heat conduction, the thickness is preferably 5 μm or less.
第2のインク層4としては、加熱によりシャープメルト
するかもしくは第1のインク層3あるいは第3のインク
層5との界面で接着力が低下するものが好ましい。第1
のインク層3.第3のインク層5及び第4のインク層6
は熱時凝集力が高く、更に熱可塑性樹脂を比較的多量に
含有する。よって第2のインク層4はシャープメルト性
、あるいは界面における接着力低下の要求から融点が5
0℃以上であり、150℃における溶融粘度が500c
ps以下であることが好ましい。第2のインク層4を構
成する材料としては以下の材料が好ましく、特にワック
ス類が好適である。The second ink layer 4 is preferably one that undergoes sharp melting when heated or whose adhesive strength decreases at the interface with the first ink layer 3 or the third ink layer 5. 1st
Ink layer 3. Third ink layer 5 and fourth ink layer 6
has a high cohesive force when heated and also contains a relatively large amount of thermoplastic resin. Therefore, the second ink layer 4 has a melting point of 5 due to the requirement of sharp melting properties or a reduction in adhesive strength at the interface.
0℃ or higher, and the melt viscosity at 150℃ is 500c
It is preferable that it is below ps. As the material constituting the second ink layer 4, the following materials are preferred, and waxes are particularly preferred.
上記ワックス類としては、天然ワックスではカルナバワ
ックス、キャンデリラワックス、ライスワックス、木ろ
うなどの植物系ワックス、セレシンワックス、モンタン
ワックスなどの鉱物系ワックス、及びそれらの誘導体、
例えばモンタンワックスの誘導体の例として酸ワツクス
、エステルワックス、部分ケン化エステルワックスなど
がある。また、石油ワックスではパラフィンワックス。The above-mentioned waxes include natural waxes such as carnauba wax, candelilla wax, rice wax, vegetable waxes such as Japanese wax, mineral waxes such as ceresin wax and montan wax, and derivatives thereof.
For example, examples of derivatives of montan wax include acid wax, ester wax, and partially saponified ester wax. Also, paraffin wax is a petroleum wax.
マイクロクリスタリンワックスなどがある。合成ワック
スではポリエチレンワックス、特に低分子量酸化ポリエ
チレン、フィッシャートロプシュワックスなどが使用可
能である。上記ワックス類は、第2のインク層4に対し
て80%以上、更には90%以上含有し、単独もしくは
混合して上記融点及び溶融粘度を満足するよう調製する
。Microcrystalline wax, etc. As the synthetic wax, polyethylene wax, especially low molecular weight oxidized polyethylene, Fischer-Tropsch wax, etc. can be used. The above-mentioned waxes are contained in the second ink layer 4 in an amount of 80% or more, preferably 90% or more, and are prepared alone or in combination so as to satisfy the above-mentioned melting point and melt viscosity.
第2のインク層4の溶融粘度は、特に150℃において
200cps以下、更には100cps以下であること
が好ましい。上記条件及びシャープメルト特性において
カルナバワックス、パラフィンワックスが極めて好適で
ある。前記カルナバワックス。The melt viscosity of the second ink layer 4 is preferably 200 cps or less, particularly 100 cps or less at 150°C. Carnauba wax and paraffin wax are extremely suitable under the above conditions and sharp melt properties. Said carnauba wax.
パラフィンワックスを第2のインク層4に含有する全ワ
ックスに対して40%以上、更には50%以上含有する
ことによっても、前記特性は十分に満足される。The above-mentioned characteristics can be fully satisfied even when the second ink layer 4 contains paraffin wax in an amount of 40% or more, even 50% or more, based on the total wax contained in the second ink layer 4.
第2のインク層4の厚さは、0.5〜5μmが好ましい
。The thickness of the second ink layer 4 is preferably 0.5 to 5 μm.
本発明で云う溶融粘度は、西独国ハーケ社製のロトビス
コRV12型回転粘度計を使用し測定したものである。The melt viscosity referred to in the present invention is measured using a Rotovisco RV12 type rotational viscometer manufactured by Haake, West Germany.
また上記ワックス類に必要に応じて、着色剤。Also, coloring agents are added to the waxes mentioned above, if necessary.
酸化チタン、クレー、亜鉛、アルミナ水和物等の充填剤
や、可塑剤、界面活性剤、安定剤等を適宜混合して第2
のインク層4とすることもできる。Fillers such as titanium oxide, clay, zinc, and alumina hydrate, as well as plasticizers, surfactants, and stabilizers are appropriately mixed and the second
The ink layer 4 can also be made as follows.
第3インク層5は、着色機能と熱印加直後の膜強度と、
その後の膜強度の経時変化を左右する機能を果し、第4
インク層6は熱印加部の紙に対する接着性と、第3イン
ク層5と同様に熱印加直後の膜強度と膜強度の経時変化
を左右する機能を有する。The third ink layer 5 has a coloring function, film strength immediately after heat application,
It functions to influence the subsequent change in membrane strength over time, and the fourth
The ink layer 6 has the function of adhesion to the paper in the heat application section and, like the third ink layer 5, the function of controlling the film strength immediately after heat application and the change in film strength over time.
第3のインク層5は着色機能を有するゆえ、該層には着
色剤が含有される。使用する着色剤を具体的に示すと、
例えば、カーボンブラック、ニグロシン染料、ランプ黒
、スーダンブラックSM、ファースト・エローG、ベン
ジジン・エロー、ピグメント・エロー、インドファース
ト・オレンジ、イルガジン・レッド、バラニトロアニリ
ン・レッド、トルイジン・レッド、カーミンFB、パー
マネント・ボルドーFRR,ピグメント・オレンジR,
リソール・レッド2G、 レーキ・レッドC,ローダ
ミンFB。Since the third ink layer 5 has a coloring function, it contains a colorant. Specifically, the colorant used is as follows:
For example, carbon black, nigrosine dye, lamp black, Sudan black SM, first yellow G, benzidine yellow, pigment yellow, India first orange, irgazine red, varanitroaniline red, toluidine red, carmine FB, Permanent Bordeaux FRR, Pigment Orange R,
Lysol Red 2G, Lake Red C, Rhodamine FB.
ローダミンBレーキ、メチル・バイオレッドBレーキ、
フタロシアニンブルー ピグメントブルーブリリアント
・グリーンB、フタロシアニングリーン、オイルイエロ
ーGG、ザポン・ファーストエローCGG、カヤセット
Y963.カヤセットYG、スミプラスト・エローGG
、ザポン・ファーストオレンジRR,オイル・スカーレ
ット、スミプラストオレンジG、オラゾール・ブラウン
G、ザボンファーストスカーレットCG、アイゼンスピ
ロン・レッド・BEH,オイルピンクOP、 ビクト
リアブルーF4R。Rhodamine B Lake, Methyl Violet B Lake,
Phthalocyanine Blue Pigment Blue Brilliant Green B, Phthalocyanine Green, Oil Yellow GG, Zapon Fast Yellow CGG, Kayaset Y963. Kayaset YG, Sumiplast Yellow GG
, Zapon First Orange RR, Oil Scarlet, Sumiplast Orange G, Orazole Brown G, Pomelo First Scarlet CG, Eisenspiron Red BEH, Oil Pink OP, Victoria Blue F4R.
ファーストケンブルー500フ、スーダンブルー、オイ
ルピーコックブルーなどの公知の染・顔料の1種又は2
種以上を使用することができる。One or two of known dyes and pigments such as Firstken Blue 500F, Sudan Blue, Oil Peacock Blue, etc.
More than one species can be used.
第3のインク層5に含有する着色剤の含有量は3〜90
%、更には10〜80%含有するのが好ましい。The content of the colorant contained in the third ink layer 5 is 3 to 90
%, more preferably 10 to 80%.
更に必要により、着色剤以外に金属微粉末、無機粉末、
金属酸化物等からなる充填剤を適宜加えても良い。Furthermore, if necessary, in addition to the coloring agent, fine metal powder, inorganic powder,
A filler made of metal oxide or the like may be added as appropriate.
第3のインク層5は膜強度をコントロールする機能を果
すため、前記着色剤とともに、熱溶融性材料を含有する
。The third ink layer 5 contains a heat-fusible material together with the colorant in order to function to control film strength.
第3のインク層5に含有する熱溶融性材料としては、樹
脂としてポリオレフィン系樹脂、ポリアミド系樹脂、ポ
リエステル系樹脂、エポキシ系樹脂。The thermofusible materials contained in the third ink layer 5 include polyolefin resins, polyamide resins, polyester resins, and epoxy resins.
ポリウレタン系樹脂、ポリアクリル系樹脂、ポリ塩化ビ
ニル系樹脂、セルロース系樹脂、ポリビニルアルコール
系樹脂2右油系樹脂、フェノール系樹脂、ポリスチレン
系樹脂、酢酸ビニル系樹脂。Polyurethane resins, polyacrylic resins, polyvinyl chloride resins, cellulose resins, polyvinyl alcohol resins, oil-based resins, phenolic resins, polystyrene resins, vinyl acetate resins.
天然ゴム、スチレンブタジェンゴム、インプレンゴム、
クロロプレンゴムなどのエラストマー類。natural rubber, styrene butadiene rubber, imprene rubber,
Elastomers such as chloroprene rubber.
ポリイソブチレン、ポリブデンなどが70%以上用いら
れ、その他、場合により樹脂以外の鯨ロウ。Whale wax containing 70% or more of polyisobutylene, polybutene, etc., and other substances other than resin in some cases.
ミツロウ、ラノリン、カルナバワックス、キャンデリラ
ワックス、モンタンワックス、セレシンワックスなどの
天然ワックス、パラフィンワックス、マイクロクリスタ
リンワックスなどの石油ワックス、酸化ワックス、エス
テルワックス。Natural waxes such as beeswax, lanolin, carnauba wax, candelilla wax, montan wax, ceresin wax, petroleum waxes such as paraffin wax, microcrystalline wax, oxidized waxes, and ester waxes.
フィッシャートロプシュワックス、ポリエチレンワック
スなどの合成ワックス、ラウリン酸、ミリスチン酸、パ
ルミチン酸、ステアリン酸、ベヘニン酸などの高級脂肪
酸、ステアリルアルコール。Synthetic waxes such as Fischer-Tropsch wax and polyethylene wax, higher fatty acids such as lauric acid, myristic acid, palmitic acid, stearic acid, and behenic acid, and stearyl alcohol.
ベヘニルアルコールなどの高級アルコール、ショ糖の脂
肪酸エステル、ソルビタンの脂肪酸エステルなどのエス
テル類、オレイルアミドなどのアミド類、あるいは可塑
剤、鉱油植物油などの油剤を適宜混合させて用いること
が好ましい。第3インク層5の厚さは、0.5〜5μm
の範囲が好ましい。It is preferable to use a suitable mixture of higher alcohols such as behenyl alcohol, esters such as fatty acid esters of sucrose and fatty acid esters of sorbitan, amides such as oleylamide, plasticizers, and oils such as mineral oil and vegetable oil. The thickness of the third ink layer 5 is 0.5 to 5 μm
A range of is preferred.
第4のインク層6は、平滑性の低い被記録体に対しても
鮮明で、しかもリフトオフ消去が可能な転写像を与える
機能を有するもので、熱溶融性材料を主成分として形成
し、熱溶融性材料に加えて必要に応じて着色剤9分散剤
、可塑剤、油剤、充填剤などを成分として構成される。The fourth ink layer 6 has the function of providing a clear transferred image even on a recording medium with low smoothness and is lift-off erasable, and is formed mainly of a heat-melting material and In addition to the meltable material, it is composed of a colorant 9, a dispersant, a plasticizer, an oil agent, a filler, etc. as necessary.
熱溶融性材料としては、熱可塑性樹脂を使用することに
より、平滑性の低い非記録体に対してもインク層が被記
録体表面の凸部と凸部を橋かけするように転写されるた
め転写欠け、字くずれがなく、しかも耐擦過性に優れた
転写記録像が得られる。熱可塑性樹脂は第4のインク層
6に対して50%以上含有するのが好ましい。By using a thermoplastic resin as the heat-melting material, the ink layer can be transferred to a non-recording medium with low smoothness so as to bridge the convex portions on the surface of the recording medium. A transferred recorded image with no transfer defects or deformed characters and excellent scratch resistance can be obtained. The content of the thermoplastic resin in the fourth ink layer 6 is preferably 50% or more.
第4のインク層6に含有する熱溶融性材料としては、第
3のインク層5に含有する樹脂がそのまま使用できる。As the thermofusible material contained in the fourth ink layer 6, the resin contained in the third ink layer 5 can be used as is.
また、樹脂以外に適宜添加する他成分についても第3の
インク層5に使用できるものがそのまま適用可能である
。更に第4のインク層6に着色剤を含有させることも可
能であるが、過剰に添加することはりフトオフ消去した
ときに消去残りが発生し好ましくない。このため、第4
インク層6に着色剤を含有したとしても、5%以下、更
には3%以下が良い。Further, as for other components other than the resin that may be added as appropriate, those that can be used in the third ink layer 5 can be applied as they are. Furthermore, it is possible to include a coloring agent in the fourth ink layer 6, but adding too much is not preferable because it will result in unerased residues during off-erasing. For this reason, the fourth
Even if the ink layer 6 contains a colorant, it is preferably 5% or less, more preferably 3% or less.
第3のインク層5及び第4のインク層6において熱印加
直後、すなわち記録時の膜強度をコントロールするには
、前述した材料群の中から、材料の組成、凝集力9分子
量などを適宜変えることにより達成されるが、表面平滑
性の低い被記録体に対し良好な転写性を得る為には凝集
力2分子量は高い方が望ましい。また熱印加後の膜強度
の経時変化をコントロールするには、前述した材料群の
中から材料の組成、結晶化度、凝集力1分子量などを適
宜変えることにより達成される。特に結晶化度の高いも
のを用いて再結晶化する遅延時間を利用するのが望まし
く、オレフィンを主成分としたポリマー材料、例えば低
分子量酸化ポリエチレン。In order to control the film strength of the third ink layer 5 and the fourth ink layer 6 immediately after heat application, that is, at the time of recording, the composition, cohesive force, molecular weight, etc. of the materials from the above-mentioned material group are changed as appropriate. However, in order to obtain good transferability to a recording medium with low surface smoothness, it is desirable that the cohesive force 2 molecular weight is high. Further, the change in film strength over time after heat application can be controlled by appropriately changing the composition, crystallinity, cohesive force, molecular weight, etc. of the materials from the above-mentioned material group. In particular, it is desirable to use a polymer material with a high degree of crystallinity to take advantage of the recrystallization delay time, such as a polymer material mainly composed of olefins, such as low molecular weight polyethylene oxide.
エチレン−酢酸ビニル共重合体、酢酸ビニル−エチレン
共重合体、エチレン−アクリル酸共重合体。Ethylene-vinyl acetate copolymer, vinyl acetate-ethylene copolymer, ethylene-acrylic acid copolymer.
エチレン−メタアクリル酸共重合体、エチレンアクリル
酸エステル共重合体等、又ポリアミド。Ethylene-methacrylic acid copolymer, ethylene acrylic acid ester copolymer, etc., and polyamide.
ポリエステルなどが主成分として用いられる。Polyester is used as the main component.
支持体2としては、従来より公知のフィルムをそのまま
使用することができ、例えばポリエステル。As the support 2, conventionally known films can be used as they are, such as polyester.
ポリカーボネート、トリアセチルセルロース、ポリアミ
ド、ポリイミド等の比較的耐熱性の良いプラスチックの
フィルムなどが好適に使用できる。Plastic films with relatively good heat resistance, such as polycarbonate, triacetyl cellulose, polyamide, and polyimide, can be suitably used.
また感熱転写材に熱を印加する手段として、熱ヘツドを
使用する場合に、熱ヘツドと接触する支持体の表面に、
シリコーン樹脂、ふっ素樹脂、ポリイミド樹脂、エポキ
シ樹脂、フェノール樹脂。In addition, when a thermal head is used as a means for applying heat to the thermal transfer material, the surface of the support that comes into contact with the thermal head is
Silicone resin, fluororesin, polyimide resin, epoxy resin, phenolic resin.
メラミン樹脂、ニトロセルロース等からなる耐熱性保護
層を設けることにより支持体の耐熱性を向上することが
でき、あるいは従来用いることのできなかった支持体材
料を用いることも出来る。By providing a heat-resistant protective layer made of melamine resin, nitrocellulose, etc., the heat resistance of the support can be improved, or it is also possible to use support materials that could not be used conventionally.
本発明の感熱転写材では、支持体2の厚みが7μm以上
で12μm以下、かつ第4インク層6の厚みが4μm以
上で9μm以下である。このように、支持体2と第4イ
ンク層6の厚みを規定することにより、表面平滑性の低
い被記録体に対しても白抜けのない高濃度の転写記録像
が得られ、しかもリフトオフによる消去を行っても消去
残りが発生しない。In the thermal transfer material of the present invention, the thickness of the support 2 is 7 μm or more and 12 μm or less, and the thickness of the fourth ink layer 6 is 4 μm or more and 9 μm or less. In this way, by regulating the thickness of the support 2 and the fourth ink layer 6, a high-density transferred recorded image without white spots can be obtained even on a recording medium with low surface smoothness, and moreover, it is possible to obtain a high-density transfer recorded image without any white spots, and also to prevent lift-off. No erased residue is generated even after erasing.
支持体2の厚みが薄すぎると、インク層に供給される熱
エネルギーが高くなり、インク層が過度に溶融する。こ
のため、被記録体表面の凸部が、着色剤を含有する第3
インク層5を突き抜け、インク層が被記録体に転写され
たときに、転写記録像中に被記録体の凸部が点在した白
抜は状態となり、全体として濃度の低い記録像となる。If the thickness of the support 2 is too thin, the thermal energy supplied to the ink layer will increase, causing the ink layer to melt excessively. Therefore, the convex portions on the surface of the recording medium are exposed to the third layer containing the colorant.
When the ink layer 5 is penetrated and the ink layer is transferred to the recording medium, the transferred recorded image becomes a state in which the convex portions of the recording medium are interspersed with white areas, resulting in a recorded image with a low density as a whole.
またこの場合、着色剤を含有する第3インク層5は、被
記録体表面の凹部に深く入り込むと共に、第3インク層
5と被記録体とが広く接触して着色剤が被記録体にしみ
込んでしまう。その結果、リフトオフにより転写記録像
を消去しようとしても、被記録体表面凹部の、あるいは
被記録体中にしみ込んだ着色剤まではきれいに除去する
ことができず、消去残りが発生する。Further, in this case, the third ink layer 5 containing the colorant penetrates deeply into the recesses on the surface of the recording medium, and the third ink layer 5 and the recording medium come into wide contact with each other, causing the colorant to soak into the recording medium. It's gone. As a result, even if an attempt is made to erase the transferred recorded image by lift-off, the colorant in the recesses on the surface of the recording medium or the colorant that has soaked into the recording medium cannot be completely removed, resulting in unerased residue.
逆に、支持体2の厚みが厚すぎると、インク層に供給さ
れる熱エネルギーが小さくなり、加熱手段から一番離れ
た第4インク層6では熱エネルギーが不足し、加熱部と
非加熱部の差がなくなる。その結果、インク層が加熱部
と非加熱部の境界でシャープに切れなくなり、転写記録
像のエツジ部にヒゲ状の凹凸が発生する(すなわち、転
写記録像の切れ性が悪くなる)。On the other hand, if the thickness of the support 2 is too thick, the thermal energy supplied to the ink layer will be small, and the fourth ink layer 6 furthest from the heating means will not have enough thermal energy, and the heated part and the non-heated part will be The difference disappears. As a result, the ink layer cannot be sharply cut at the boundary between the heated portion and the non-heated portion, and whisker-like irregularities occur at the edge portions of the transferred recorded image (that is, the cutability of the transferred recorded image becomes poor).
また、第4インク層6の厚みが薄すぎても、やはり被記
録体表面の凸部が第3インク層5を突き抜け、転写記録
像が白抜は状態となり、濃度の低い記録像になると共に
消去残りが発生する。第4インク層6が厚すぎる場合も
、支持体の厚い場合と同様に、第4インク層6に供給さ
れる熱エネルギーが不足し、切れ性の悪い記録像となる
。Furthermore, even if the thickness of the fourth ink layer 6 is too thin, the convex portions on the surface of the recording medium will penetrate through the third ink layer 5, resulting in a transferred recorded image with white areas and a recorded image with low density. Erased residue will be generated. If the fourth ink layer 6 is too thick, as in the case where the support is thick, the thermal energy supplied to the fourth ink layer 6 will be insufficient, resulting in a recorded image with poor sharpness.
本発明の感熱転写材l全体の厚みは、13〜30μm1
更には15〜25μmが好ましい。The total thickness of the thermal transfer material of the present invention is 13 to 30 μm.
Furthermore, 15-25 micrometers is preferable.
本発明の感熱転写材1を得るには、まず前記した熱溶融
性材料と必要に応じて加えられる着色剤。In order to obtain the heat-sensitive transfer material 1 of the present invention, first the above-mentioned heat-melting material and a coloring agent are added as necessary.
添加剤とともに、アトライター等の分散装置を用いて溶
融混練するか、あるいは適当な溶剤とともに混練して熱
溶融性あるいは溶液状ないしは分散液状の塗工インクを
得る。次に該塗工インクを支特休2上にアプリケーター
あるいはメイヤバー等を用いて塗工し、必要に応じて乾
燥させ、感熱転写材1を完成する。The mixture is melted and kneaded with additives using a dispersion device such as an attritor, or kneaded with an appropriate solvent to obtain a coating ink that is hot-meltable or in the form of a solution or dispersion. Next, the coating ink is applied onto the support material 2 using an applicator or a coating bar, and if necessary, it is dried to complete the thermal transfer material 1.
つぎに、本発明の感熱転写材を用いる感熱転写記録方法
について説明する。Next, a thermal transfer recording method using the thermal transfer material of the present invention will be explained.
第2図において、感熱転写材lは第4のインク層6が、
被記録体7と当接され、支持体2側から感熱記録ヘッド
8の発熱素子9からパターン状に熱エネルギーが印加さ
れる。前記感熱転写材1の第1のインク層3は前記熱エ
ネルギー印加によっても支持体2に強固に密着して被記
録体7側に転写しない。しかしながら、第4のインク層
6は被記録体7に対して接着力が発現するとともに、適
度な膜強度をもって、被記録体7に転写する。またこの
とき、第2のインク層4の熱印加部はシャープメルトし
、半液体状あるいは液体状になり、溶融粘度も低下し、
凝集破壊を非常に起しやすくなる。In FIG. 2, the thermal transfer material 1 has a fourth ink layer 6.
It comes into contact with the recording medium 7, and thermal energy is applied in a pattern from the heating element 9 of the thermal recording head 8 from the support 2 side. The first ink layer 3 of the thermal transfer material 1 firmly adheres to the support 2 even when the thermal energy is applied, and is not transferred to the recording medium 7 side. However, the fourth ink layer 6 exhibits adhesive force to the recording medium 7 and is transferred onto the recording medium 7 with appropriate film strength. Further, at this time, the heat applied portion of the second ink layer 4 undergoes sharp melting, becomes semi-liquid or liquid, and the melt viscosity also decreases.
Cohesive failure is very likely to occur.
ところが、第2のインク層4の非熱印加部は溶融しない
ため、高い凝集力を保持したままとなり、第1のインク
層3と第3のインク層5と強固な接着を維持している。However, since the non-heat-applied portion of the second ink layer 4 is not melted, it maintains a high cohesive force and maintains strong adhesion between the first ink layer 3 and the third ink layer 5.
またこのとき、第3のインク層5と第4のインク層6は
熱印加部も非熱印加部も強固に接着しており、その結果
、熱印加部と非熱印加部との接着力のコントラストが極
めて明確となり、転写像11が被記録体7上に形成され
る。Moreover, at this time, the third ink layer 5 and the fourth ink layer 6 are firmly adhered to both the heat applied part and the non-heat applied part, and as a result, the adhesive force between the heat applied part and the non-heat applied part is reduced. The contrast becomes extremely clear, and a transferred image 11 is formed on the recording medium 7.
つぎに本発明の感熱転写体を用いた消去方法について説
明する。第3図において、被記録体7上には、本発明の
感熱転写材により転写記録像11が形成されている。こ
の転写記録像11と感熱転写材lの第4のインク層6が
当接され、転写記録像11と同一あるいはより拡大され
た領域に支持体2側から感熱記録ヘッド8の発熱素子9
より熱エネルギーが印加される。これにより、感熱転写
材lの第4のインク層6は記録時と同様に接着力を発現
し、被記録体7上の転写記録像11と接着する。このと
き感熱転写材lの第2のインク層4は凝集力が低下する
が、第4図に示すごとく剥離部材10を突出させて被記
録体7と感熱転写材1の剥離を前記第2のインク層の強
度、すなわち、第1のインク層3と第3のインク層5と
の接着力及び第2のインク層の凝集力が回復したのち、
被記録体と感熱転写材lを剥離する。Next, an erasing method using the heat-sensitive transfer member of the present invention will be explained. In FIG. 3, a transferred recorded image 11 is formed on a recording medium 7 using the thermal transfer material of the present invention. This transferred recorded image 11 and the fourth ink layer 6 of the thermal transfer material 1 are brought into contact with each other, and the heat generating element 9 of the thermal recording head 8 is placed in the same or enlarged area as the transferred recorded image 11 from the support 2 side.
More thermal energy is applied. As a result, the fourth ink layer 6 of the thermal transfer material 1 develops an adhesive force similar to that during recording, and adheres to the transferred recorded image 11 on the recording medium 7. At this time, the cohesive force of the second ink layer 4 of the thermal transfer material 1 decreases, but as shown in FIG. After the strength of the ink layer, that is, the adhesive force between the first ink layer 3 and the third ink layer 5 and the cohesive force of the second ink layer, is restored,
The recording medium and the thermal transfer material 1 are separated.
このとき、第4のインク層6と転写記録像11との接着
力も増大し、前記感熱転写材lを用いて転写記録像11
のリフトオフ消去が達成される。At this time, the adhesive force between the fourth ink layer 6 and the transferred recorded image 11 also increases, and the transferred recorded image 11 is
Lift-off cancellation of is achieved.
本発明の感熱転写材による転写記録像をリフトオフ消去
をする際に、上記のように感熱転写材自身を用いてリフ
トオフ消去せずに、感熱接着テープを用いてリフトオフ
消去してもかまわない。When carrying out lift-off erasing of a recorded image transferred by the heat-sensitive transfer material of the present invention, lift-off erasing may be performed using a heat-sensitive adhesive tape instead of using the heat-sensitive transfer material itself as described above.
以上説明したように、本発明の感熱転写材は、支持体の
厚さが7μm以上で12μm以下、かつ第4のインク層
の厚さが4μm以上で9μm以下であるため、記録印字
時には平滑性の高い被記録体はもとより、平滑性の低い
被記録体に対しても白抜けがなく均一な濃度を有する転
写記録像が得られ、更に得られた転写記録像をリフトオ
フ消去した場合はほとんど消え残りのない修正消去が可
能となるのである。As explained above, in the thermal transfer material of the present invention, the thickness of the support is 7 μm or more and 12 μm or less, and the thickness of the fourth ink layer is 4 μm or more and 9 μm or less. Transfer recorded images with uniform density and no white spots can be obtained not only on recording materials with high smoothness but also on recording materials with low smoothness.Furthermore, when the obtained transferred recorded images are lifted off and erased, almost no loss occurs. This makes it possible to modify and erase without leaving any residue.
以下、本発明を実施例により更に具体的に説明する。尚
、以下に示す重量比率は固形分の比率である。EXAMPLES Hereinafter, the present invention will be explained in more detail with reference to Examples. Note that the weight ratios shown below are the solid content ratios.
ガラス転移温度0℃、重量平均分子量779000の酢
酸ビニル−エチレン共重合樹脂(エチレン含有20%)
を使ったエマルジョン(不揮発分40%)を第1表に示
す厚みの各ポリエチレンテレフタレートフィルム上にア
プリケーターを用いて塗工し、80℃の熱風乾燥中にお
いて1分間の乾燥を行い、厚さ1.0μmの第1のイン
ク層を得た。Vinyl acetate-ethylene copolymer resin with a glass transition temperature of 0°C and a weight average molecular weight of 779,000 (ethylene content: 20%)
An emulsion (non-volatile content: 40%) using an applicator was applied onto each polyethylene terephthalate film having the thickness shown in Table 1, and dried for 1 minute in hot air drying at 80°C. A first ink layer of 0 μm was obtained.
次に前記第1のインク層上に下記の処方1の水分散液を
2倍に希釈し、アプリケーターを用いて塗工し、60℃
の熱風乾燥中において1分間の乾燥を行い、厚さ1.0
μmの第2のインク層を設けた。この第2のインク層の
融点は80℃で、150℃における溶融粘度は20cp
sであった。Next, on the first ink layer, an aqueous dispersion of the following formulation 1 was diluted twice, and applied using an applicator at 60°C.
Dry for 1 minute during hot air drying to obtain a thickness of 1.0
A second ink layer of .mu.m was applied. The melting point of this second ink layer is 80°C, and the melt viscosity at 150°C is 20cp.
It was s.
処じ析ノ
上記処方2の配合物をプロペラ式撹拌機により均一に混
合し塗工液2を得た。塗工液2を前記第2のインク層上
にアプリケーターを用いて塗工し、60℃、1分間の熱
風乾燥を行い、厚さ1.5μmの第3のインク層を形成
した。Processing Analysis: The above-mentioned formulation 2 was mixed uniformly using a propeller type stirrer to obtain coating liquid 2. Coating liquid 2 was applied onto the second ink layer using an applicator and dried with hot air at 60° C. for 1 minute to form a third ink layer with a thickness of 1.5 μm.
インク層上にアプリケーターを用い、乾燥後の厚みが第
1表に示す第4のインク層の厚みとなるように塗工し、
本発明の感熱転写材を得た。Coat the ink layer using an applicator so that the thickness after drying becomes the thickness of the fourth ink layer shown in Table 1,
A thermal transfer material of the present invention was obtained.
上記のようにして得た25種類の感熱転写材を8mm巾
に裁断し、キャノン(株)製、電子タイプライタ−8P
400Xを使用し、被記録体としては平滑性の低いボン
ド紙(ベック平滑度2〜3秒)を用いて記録及びリフト
オフ消去の評価を行った。評価結果を第1表に示した。The 25 types of heat-sensitive transfer materials obtained as described above were cut into 8 mm width, and an electronic typewriter 8P manufactured by Canon Co., Ltd. was used.
400X, and bond paper with low smoothness (Beck smoothness of 2 to 3 seconds) was used as the recording medium to evaluate recording and lift-off erasure. The evaluation results are shown in Table 1.
前記タイプライタ−8P400Xは記録動作に先立ち感
熱転写材を室温以上に加熱する目的で、感熱記録ヘッド
に加熱ヒーターが組み込まれているが、本評価において
は該ヒーターが作動しないようにした。また、リフトオ
フ消去は前記5P400Xの感熱修正用テープ収納部に
印字時と同じ感熱転写材を装填することにより、その評
価が可能となる。The typewriter 8P400X has a heater built into the thermal recording head for the purpose of heating the thermal transfer material above room temperature prior to the recording operation, but in this evaluation, the heater was not activated. In addition, lift-off erasure can be evaluated by loading the same thermal transfer material used for printing into the thermal correction tape storage section of the 5P400X.
上記処方3の配合物を処方2と同様な方法で均一混合し
、塗工液3を得た。塗工液3を前記第3の第1表
トオフ消去方法を説明する
上段:印字性能、 下段:消去性能
◎:非常に良い、 ○:良い。The above formulation 3 was uniformly mixed in the same manner as formulation 2 to obtain coating liquid 3. Coating liquid 3 is applied to the third table 1 to explain the erase method. Upper row: Printing performance. Lower row: Erasing performance. ◎: Very good. ○: Good.
△:実使用上支障なし、×:著しく劣る△: No problem in actual use, ×: Significantly inferior
Claims (1)
インク層、第2のインク層、第3のインク層及び第4の
インク層を有し、前記支持体の厚さが7μm以上で12
μm以下、前記第4のインク層の厚さが4μm以上で9
μm以下であり、かつ少なくとも前記第3のインク層に
着色剤を含有することを特徴とする感熱転写材。On the support, at least a first ink layer, a second ink layer, a third ink layer, and a fourth ink layer are provided in order from the support side, and the thickness of the support is 7 μm or more and 12 μm.
μm or less, and the thickness of the fourth ink layer is 4 μm or more and 9
A heat-sensitive transfer material having a particle size of .mu.m or less and containing a colorant in at least the third ink layer.
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Citations (11)
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---|---|---|---|---|
JPS58220795A (en) * | 1982-06-15 | 1983-12-22 | レックスマーク・インターナショナル・インコーポレーテッド | Transfer medium for thermal printing |
JPS6056592A (en) * | 1983-09-07 | 1985-04-02 | Matsushita Electric Ind Co Ltd | Thermal sensitive recordng transfer unit |
JPS60101083A (en) * | 1983-11-08 | 1985-06-05 | Dainippon Printing Co Ltd | Thermal transfer sheet |
JPS62104794A (en) * | 1985-10-31 | 1987-05-15 | Dainippon Printing Co Ltd | Many-time printable thermal transfer film |
JPS62116187A (en) * | 1985-11-15 | 1987-05-27 | Toppan Printing Co Ltd | Correctable thermal transfer recording substance |
JPS62121092A (en) * | 1985-11-21 | 1987-06-02 | Sony Chem Kk | Ink ribbon for thermal transfer recording |
JPS62156993A (en) * | 1985-12-28 | 1987-07-11 | Sony Chem Kk | Ink ribbon for thermal fusion transfer |
JPS62183389A (en) * | 1986-02-08 | 1987-08-11 | Sony Chem Kk | Thermal transfer ink ribbon |
JPS62189190A (en) * | 1986-02-17 | 1987-08-18 | Canon Inc | Thermal transfer material |
JPS62189192A (en) * | 1986-02-17 | 1987-08-18 | Canon Inc | Thermal transfer material |
JPS62189191A (en) * | 1986-02-17 | 1987-08-18 | Canon Inc | Thermal transfer material |
-
1988
- 1988-07-07 JP JP63170552A patent/JPH0725227B2/en not_active Expired - Fee Related
Patent Citations (11)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPS58220795A (en) * | 1982-06-15 | 1983-12-22 | レックスマーク・インターナショナル・インコーポレーテッド | Transfer medium for thermal printing |
JPS6056592A (en) * | 1983-09-07 | 1985-04-02 | Matsushita Electric Ind Co Ltd | Thermal sensitive recordng transfer unit |
JPS60101083A (en) * | 1983-11-08 | 1985-06-05 | Dainippon Printing Co Ltd | Thermal transfer sheet |
JPS62104794A (en) * | 1985-10-31 | 1987-05-15 | Dainippon Printing Co Ltd | Many-time printable thermal transfer film |
JPS62116187A (en) * | 1985-11-15 | 1987-05-27 | Toppan Printing Co Ltd | Correctable thermal transfer recording substance |
JPS62121092A (en) * | 1985-11-21 | 1987-06-02 | Sony Chem Kk | Ink ribbon for thermal transfer recording |
JPS62156993A (en) * | 1985-12-28 | 1987-07-11 | Sony Chem Kk | Ink ribbon for thermal fusion transfer |
JPS62183389A (en) * | 1986-02-08 | 1987-08-11 | Sony Chem Kk | Thermal transfer ink ribbon |
JPS62189190A (en) * | 1986-02-17 | 1987-08-18 | Canon Inc | Thermal transfer material |
JPS62189192A (en) * | 1986-02-17 | 1987-08-18 | Canon Inc | Thermal transfer material |
JPS62189191A (en) * | 1986-02-17 | 1987-08-18 | Canon Inc | Thermal transfer material |
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