JPH02134161A - ラジオアイソープ自動分注装置における溶液の吸引送液方法 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 ［産業上の利用分野］ 本発明は、ラジオアイソトープ溶液を分注するに際して
、その放射能量が常に正確になるように送液することか
てきるラジオアイソトープ自動分注装置における溶液の
吸引送液方法に関する。

［従来の技術］ ラジオアイソトープ（以下、ＲＩと略す）で標識された
薬剤（以下、標識薬と略す）か人体に注入されると、標
識薬の種類によって人体の特定の組織または臓器に選択
的に集まる。これを適当な検出機器により観察すること
によって、注目している組織または臓器の生理学的ない
し病態生理学的な情報を得ることかできる。

標識用のＲＩとしては多くの核種が使われるか、テクネ
チウム−９９ｍ（Ｔｃ−９９ｍ）が最も多く使用されて
いる。ところて、Ｔｃ−９９ｍはＭｏ−９９の娘核種で
あるか、半減期が６時間と短いため、Ｍ　ｏ　−９９お
よびその娘核種Ｔｃ−９９ｍか入っており、Ｔｃ−９９
ｍだけを選択的に取り出すことのてきる、一般にチクネ
ジエネレータと呼ばれる装置から必要の都度Ｔ　ｃ　−
９９ｍの入ったＲＩ温溶液取り出している。しかし、チ
クネジエネレータから取り出されたＲＩ温溶液単位体積
当りの放射能強度、すなわち比放射能は、チクネジエネ
レータか製造されてからの経過期間や製造者によって異
なる。従って、所定の量の標識薬を調製するためにはＲ
Ｉ温溶液比放射能を正しく測定しなければならない。ま
た、ＲＩ温溶液生理食塩溶液で希釈し、所定の比放射能
に調整しなければならないこともある。

従来、標識薬の調製は、ＲＩ温溶液収容されたＲＩバイ
アルの放射能強度を測定し、一方、ＲＩバイアル中の溶
液量を多くは目測し、その量と放射能強度とから比放射
能を測定した後、必要なＲ■溶液量を注射器等で採取し
、薬剤の入ったバイアルへ注入することを手作業て行な
っていた。

このような、手作業によるＲＩの取扱いは、長期間の作
業による累積放射線被曝量か多くなり人体に重大な障害
を与える恐れかあるという欠点かあった。

そこて、このような手作業による取扱いを改善し、作業
者に対する被曝量を低減するための装置として、本出願
人はラジオアイソトープ自動分注装置を既に提案した。

（特開昭６３−１２２９９８号公報） これは、ラジオアイソトープ溶液を収容するラジオアイ
ソトープバイアルと、生理食塩溶液を収容する生食バイ
アルと、前記ラジオアイソトープ溶液あるいは生理食塩
溶液の所定量が自動的に注入される薬剤入りの標識バイ
アルとから主としてなるラジオアイソトープ自動分注装
置において前記ラジオアイソトープバイアルから所定量
吸上することにより溶液量を計量する手段と、溶液量か
計量された前記溶液が注入される希釈バイアルと、前記
希釈バイアルの放射能強度を測定する放射線検出器とを
備え、前記希釈バイアルに注入された量と、前記放射線
検出器で測定した放射能強度とから比放射能を測定する
ことを特徴とするラジオアイソトープ自動分注装置（第
一の装置）、および、ラジオアイソトープ溶液を収容す
るラジオアイソトープバイアルと、生理食塩溶液を収容
する生食バイアルと、前記ラジオアイソトープ溶液ある
いは生理食塩溶液の所定量か自動的に注入される薬剤入
りの標識バイアルとから主としてなるラジオアイソトー
プ自動分注装置において、１ｊ１１記生食バイアルから
所定量吸引することにより溶液量を計量する手段と、溶
液量か計量された前記溶液が注入される希釈バイアルと
、前記希釈バイアルの放射能強度を測定する放射線検出
器とを備え、溶液量及びその放射箭強度か既知のラジオ
アイソトープ溶液の収容された前記希釈バイアルに、前
記生食バイアルから、溶液量を計量する前記手段により
所定量の生理食塩溶液を採取、注入することにより比放
射能を調整することを特徴とするラジオアイソトープ自
動分注装置（第二の装置）を提供せんとするものである
。

［発明か解決しようとする課題］ 上記したラジオアイソトープ自動分注装置は、ＲＩ温溶
液調整しながら標識バイアルへＲＩ温溶液所定量自動的
に分注することがてき、有益なものである。

本出願人はこの装置を使用してＲＩの自動分注操作を種
々検討していたところ、このようなＲＩ自動分注装置に
おいて、シリンジ等の計量手段によって各バイアル間て
溶液を吸引・送液（吐出）する際、あるいはチューブ内
溶液を排液する際、通常の吸引送液方法によれば、シリ
ンジのピストン先端部にＲＩ温溶液付着することになり
、次回以降の分注操作においてピストン先端部に残った
付着溶液か新たに分注するＲＩ温溶液混合する。

また、シリンジから送出された溶液かチューブ内から完
全に押出されず、更には、チューブ内に液滴か付着する
等の問題かあり、その結果、希釈バイアル、標識バイア
ルに注入されるＲＩ温溶液放射能量か不正確となるとい
う問題か生じることか判明した。

［課題を解決するための手段］ そこて、本発明者は上記の問題に鑑み鋭意検討を行なっ
た結果、分注に際してその都度、シリンジのピストン先
端部とＲＩ温溶液接触しないようにするため、シリンジ
内に、少なくともチューブ内容積量に相当する空気を吸
入することにより上記の問題か解決し得ることを見出し
１本発明に到達した。

即ち本発明によれば、ラジオアイソトープ溶液を収容す
るラジオアイソトープバイアルあるいはラジオアイソト
ープをミルキングしてラジオアイソトープ溶液を製造す
るラジオアイソトープジェネレータと、生理食塩溶液を
収容する生食容器と、前記各溶液を所定量吸引すること
により溶液量を計量するシリンジと、溶液量か計量され
た前記溶液か注入される希釈バイアルと、前記ラジオア
イソトープ溶液あるいは生理食塩溶液の所定量か注入さ
れる薬剤入りの標識バイアルとから主としてなり、前記
シリンジおよび各バイアル又はジェネレータ間をチュー
ブにて接続してなるラジオアイソトープ自動分注装置に
おいて、 前記シリンジにて前記チューブ内に残存する溶液を排液
するに際し、少なくとも排液ルートのチューブ内容積量
に相当する空気を該シリンジに吸入した後、該空気を緩
衝材として該チューブ内液を排液することを特徴とする
ラジオアイソトープ自動分注装置における溶液の吸引送
液方法、か提供される。

また、本発明においては、シリンジに溶液を吸引、ある
いはシリンジから各溶液を吐出するに際して、溶液の吸
引動作開始前および吐出動作終了時に、シリンジピスト
ン位置をシリンジ内に一定の空気を導入した状態の位置
、即ち、シリンジピストンの停止位置（原点）をシリン
ジの底部でなく、適当量の空気がシリンジに入った底部
より上方の位置とすると、シリンジピストンにＲ１溶液
が付着する恐れがなくなり、好ましい。

更に、シリンジ内の溶液を送出するに際して、シリンジ
内に溶液かある時のチューブ内流速をＶＨ，シリンジ内
に溶液かなくなる時点におけるチューブ内流速なり２に
したときｖ、＞ｖ２てチューブ内溶液を空気を緩衝材と
して排液すると、チューブ内への液滴の付着が少なくな
り、好ましい。

また、予め所定量の空気がシリンジ内に入っている状態
て、シリンジへ溶液を吸引する際、吸上開始時からシリ
ンジ底部の液深さが所定に達するまてのチューブ内溶液
の流速なり３とし、シリンジ底部の液深さが所定以上と
なった以後のチューブ内溶液の流速をｖ４としたとき、
ｖ、＜ｖ、でシリンジへ溶液を吸引すると、液滴がシリ
ンジピストン先端部に付着せず、しかもシリンジへの吸
引時間も長くならず好ましい。

［実施例］ 以下、実施例に基づいて本発明をさらに計則に説明する
か、本発明はこれら実施例に限られるものではない。

第１図に示すＲＩ自動分注装置は、ＲＩ原液か入ってい
るＲＩバイアルｌ、例えば注射筒のようにシリンダとピ
ストン機構て構成される容積計量器であるシリンジ２、
生理食塩溶液か入っている生食容器３、ＲＩ原液あるい
は生理食塩溶液を移注する希釈バイアル４、ＲＩ原液あ
るいは生理食塩溶液の所定量か注入される標識バイアル
１０はチューブ５により互いに接続されている。チュー
ブ５の途中には流路開閉弁６■〜６■が設けられている
。シリンジ２のピストン８は駆動装置７によって直線駆
動されるようになっている。尚、希釈バイアル４の放射
能強度は、放射線検出器９によって測定される。

Ｒ１溶液あるいは生理食塩溶液か所定量注入される標識
バイアル１０■〜ｌＯ■は、それぞれ鉛遮蔽容器（図示
せず）に入れられ、可搬式の枠体であるカートリッジ１
１に収納されている。

このように構成された装置において、装置の動作前は希
釈バイアル４は空てあり、シリンジ２のピストン８は第
２図に示すピストン８の作動原点３点まて押しこまれて
おり、開閉弁６■〜６■は全て閉している。

装置の動作開始に際し、まず空気開閉ブｆ６■を開いて
、第２図に示すように駆動装置７にてピストン８をａ点
から空気吸引終了点であるｂ点まで引き抜き、少なくと
も送液ルートで異なるチューブ５内容ｖｉ量の最大値に
相当する量の空気をシリンジ２内に吸入する。次いで、
空気開閉弁６■を閉し開閉弁６■を開いた後、駆動装置
７によってピストン８をｂ点から溶液吸引終了点Ｃ点ま
て弓き抜いて所定の溶液量を吸引することによって、Ｒ
Ｉバイアル１からＲＩ原液かシリンジ２に所定量採取さ
れる。次に、開閉弁６■か閉しられ、開閉弁６■か開か
れた後、ピストン８が空気を緩衝材としなから駆動装置
７によりシリンジ２のａ点まで押し込まれることによっ
て、希釈バイアル４には所定量のＲＩ原液か注入される
。

このように予め所定量の空気をシリンジ２内に吸入した
後ＲＩ原液を採取し、次いて吸入された空気を緩衝材と
しつつピストン８を押し込み、Ｒ■原液を希釈バイアル
４に注入するので、ピストン８の先端部１２かＲＩ原液
と接触せず、従って次回以降の分注操作に際しても、上
記と同様の操作によって溶液の採取、注入を行なうこと
により希釈バイアル、標識バイアルに注入されるＲＩ溶
液の放射線ｈ１か不正確となるという問題は生しない。

なお、シリンジ２内の溶液を希釈バイアル４に移住、送
出するに際しては、シリンジ２内に溶液かある詩のチュ
ーブ５内の流速なＶｌ、シリンジ２内に溶液かなくなる
時点におけるチューブ５内の流速をＶ２にしたときＶ　
１　＞　Ｖ　２てチューブ内溶液を空気を緩衝材として
排液することは好ましいことである。

すなわち、シリンジ２内の溶液を移注、送液する際は、
液流速は５Ｌい程短時間で済むか、あまり速くするとチ
ューブ５内の圧力かＥ昇し１チユーフ５の接続個所等て
液洩れか生しるおそれかある。そのためチューブ５の内
径および流速と溶液粘度を主パラメータとする圧力１：
′；ｉを配管許容圧力内に抑えるよう適正な速度の選定
が必要となる。その速度をＶｌとする。

一方、チューブ５内の溶液を押し出す際、チューブ５内
壁に液の付看を小さくするためには、滴速度を小さくす
る必要かある。あまり速いと空気か管内を通り抜けて内
壁に多くの液滴か残存するからである。その速度なり２
とする。

従って、チューブ５内の流速かＶ　ｌ＞　Ｖ　２となる
ように空気を緩衝材として溶液を排液することか好まし
い。具体的には１本発明者は種々実験のム！、果、例え
ば内径０　、５ｍｍ　〜１　、５＋＋＋ｍの軟質塩化ビ
ニル製チューブを使用した場合、生理食塩溶液てｖ２は
毎秒０．１〜２５１１１の速度か適正であることを確か
めた。

なお■１は配管長さやチューブ５先端の注射針の内径、
長さ等の流路構成によって決まる速度てあり数値を規定
することは出来ない。チューブ５の流路長さ５００ｆｆ
ＩＩ１１のチューブ先端に内径０．６１１１１ｎ、長さ
１００ｍｍの注射針を使用した実施例てはチューブ内径
０．５〜１．５ｍｌ１１のとき、■１は１００〜３００
０ｍｕ＋／秒か適占である。

また、予め所定量の空気かシリンジ２内に入っている状
態て、シリンジ２へ溶液を吸引する場合には、吸引開始
時からシリンジ２底部の液深さが所定となるまでのチュ
ーブ５内溶液の流速をｖ３（低速）とし、シリンジ２底
部の液深さが所定以上となった以後のチューブ５内溶液
の流速なり４（高速）とし、Ｖ３＜ｖ、でシリンジ２へ
溶液を吸引することが好ましい。

すなわち、上記したように、液流速は速い方か分注時間
が短くて済むか、第３図に示すようにシリンジ２内に空
気か入っている状態において速い速度で吸引を始めると
、第３図（ａ）のようにシリンジ２内に液が噴水状にな
って吸引され、液滴がシリンジピストン８の先端部１２
へ付着する現象か生じる。

そこて、本発明においては、第３図（ｂｌ　（Ｃ）に示
すように、シリンジ２底部へ液か溜るまではゆっくりと
低速（■３）て吸引し、第３図（ｄ）のように所定の液
深さになった後、速度を丘げて（Ｖ４）吸引することに
より、液滴かシリンジ先端部に付着せず、しかもシリン
ジへの吸引時間も長くならないようにしたのである。

なお、希釈バイアル４に注入された所定量のＲ■原液の
放射能強度は放射線検出器９によって測定される。

また、別の実施例として、例えば上記において測定され
た溶液量および比放射能が既知のＲＩ温溶液希釈バイア
ル４の中に入っているとき、その比放射能を希釈調整し
たい場合には、開閉弁６■のみか開かれ、上述と同様に
、駆動装置７によってピストン８か所定ストローク引き
抜かれることによって、生食容器３から生理食塩溶液か
シリンジ２に所定量採取される。

次に開閉弁６■か閉しられ、開閉弁６■か開かれた後、
ピストン８かシリンジ２の３点まて押し込まれることに
よって、希釈バイアル４には所定量の生理食塩溶液か注
入され、希釈バイアル４内のＲＩ温溶液希釈され、比放
射能か調整される。

尚、ＲＩ温溶液るいは生理食塩溶液の所定量か注入され
た薬剤入りの標識バイアルｌＯ■〜ｌＯ■は、可搬式の
枠体である標識バイアルカートリッジ１１に収納されて
いる。

又、各標識バイアルｌＯ■〜ｌＯ■への分注動作か終了
したら、希釈バイアル４に残ったＲＩ温溶液シリンジ２
を介して、トレインバイアル１３へ移注される。具体的
にはこの場合、各系統毎にシリンジ２て吸引し、チュー
ブ５内の残留液分をトレインバイアル１３へ排液するに
際して、その都度、少なくともチューブ５内容’ｔａ　
Ｂに相当する訃の空気をシリンジ２に吸入してから空気
を緩衝材としながらピストン８を押し込みチューブ５内
の残留液分をトレインバイアル１３へ排液するのである
。

以下、さらに具体的な実施結果を説明する。

（実施例） 第１図に示す装置を使用し、上記で説明した手法により
各バルブを操作し、シリンジストローク５６．６ｍｍ、
シリンジ容量的１ｃｃ、チューブ長さ１ｍ、液の種類：
水、という条件で、シリンジピストンの速度を変えなが
ら、希釈バイアル４から標識バイアル１０■へ水を移動
させた時、チューブ内、継手、シリンジ内に出来る液滴
を目視しシリンジピストン速度二本のチューブ内流速：
チューブ内状態の関係を調べた。

その結果を表１に示す。この結果、シリンジピストンの
速度が遅いほどチューブ内の状態の良いことを見出した
。

（以下、余白） 表１ なお、表１において、チューブ内の、液滴状態である◎
、○、△および×は、第４図に示す状態を指す。

［発明の効果］ 以上説明したように、本発明のラジオアイソトープ自動
分注装置における溶液の吸引送液方法によれば、シリン
ジのピストン先端部かＲＩ温溶液接触せず、従って次回
以降の分注操作に際しても、希釈バイアル、標識バイア
ルに注入されるＲＩ温溶液放射能量か不正確とならず、
常に放射能量の正確なＲＩ温溶液分注が行なえるという
利点かある。

【図面の簡単な説明】

第１図はＲＩ自動分注装置の例を示す構成図、第２図は
シリンジの概要断面図、第３図（ａ）　（ｂ）　（ｃ）
（ｄ）はシリンジへの溶液の吸引方法を示す説明図第４
図はチューブ内の液滴状態を示す説明図である。 １・・・ＲＩバイアル、２・・・シリンジ、３・・・生
食容器、４・・・希釈バイアル、７・・・駆動装置、８
・・・ピストン、９・・・放射線検出器、１０■〜１０
■・・・標識バイアル、１３・・・トレインバイアル。

Claims (1)

1. 【特許請求の範囲】 （１）ラジオアイソトープ溶液を収容するラジオアイソ
   トープバイアルあるいはラジオアイソトープをミルキン
   グしてラジオアイソトープ溶液を製造するラジオアイソ
   トープジェネレータと、生理食塩溶液を収容する生食容
   器と、前記各溶液を所定量吸引することにより溶液量を
   計量するシリンジと、溶液量が計量された前記溶液が注
   入される希釈バイアルと、前記ラジオアイソトープ溶液
   あるいは生理食塩溶液の所定量が注入される薬剤入りの
   標識バイアルとから主としてなり、前記シリンジおよび
   各バイアル又はジェネレータ間をチューブにて接続して
   なるラジオアイソトープ自動分注装置において、 前記シリンジにて前記チューブ内に残存する溶液を排液
   するに際し、少なくとも排液ルートのチューブ内容積量
   に相当する空気を該シリンジに吸入した後、該空気を緩
   衝材として該チューブ内液を排液することを特徴とする
   ラジオアイソトープ自動分注装置における溶液の吸引送
   液方法。 （２）シリンジに前記各溶液を吸引、あるいはシリンジ
   から各溶液を吐出するに際して、溶液の吸引動作開始前
   および吐出動作終了時のシリンジピストン位置を、シリ
   ンジ底部より一定量の空気を介した上方位置としたこと
   を特徴とする請求項１記載の吸引送液方法。（３）シリ
   ンジ内の溶液を送出するに際して、シリンジ内に溶液が
   ある時のチューブ内流速をｖ＿１、シリンジ内に溶液が
   なくなる時点におけるチューブ内流速をｖ＿２としたと
   き、ｖ＿１＞ｖ＿２でチューブ内溶液を空気を緩衝材と
   して排液することを特徴とする請求項１記載の吸引送液
   方法。 （４）予め所定量の空気がシリンジ内に入っている状態
   でシリンジへ溶液を吸引するに際し、吸引開始時からシ
   リンジ底部の液深さが所定となるまでのチューブ内溶液
   の流速をｖ＿３とし、シリンジ底部の液深さが所定以上
   となった以後のチューブ内溶液の流速をｖ＿４としたと
   き、ｖ＿３＜ｖ＿４でシリンジへ溶液を吸引することを
   特徴とする請求項１記載の吸引送液方法。