JPH02129337A - Aluminum fin material - Google Patents

Aluminum fin material

Info

Publication number
JPH02129337A
JPH02129337A JP28238988A JP28238988A JPH02129337A JP H02129337 A JPH02129337 A JP H02129337A JP 28238988 A JP28238988 A JP 28238988A JP 28238988 A JP28238988 A JP 28238988A JP H02129337 A JPH02129337 A JP H02129337A
Authority
JP
Japan
Prior art keywords
less
brazing
fin material
strength
case
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Pending
Application number
JP28238988A
Other languages
Japanese (ja)
Inventor
Kazunori Ishikawa
石川 和徳
Takenobu Dokou
土公 武宣
Hitoshi Miura
仁志 三浦
Yoshiharu Hasegawa
義治 長谷川
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Furukawa Aluminum Co Ltd
Denso Corp
Original Assignee
Furukawa Aluminum Co Ltd
NipponDenso Co Ltd
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Furukawa Aluminum Co Ltd, NipponDenso Co Ltd filed Critical Furukawa Aluminum Co Ltd
Priority to JP28238988A priority Critical patent/JPH02129337A/en
Publication of JPH02129337A publication Critical patent/JPH02129337A/en
Pending legal-status Critical Current

Links

Landscapes

  • Prevention Of Electric Corrosion (AREA)

Abstract

PURPOSE:To evade a problem in evaporation of Zn and to improve the strength and sagging resistance by forming the title material with an Al-Mn-Cu series alloy having specific compsn. CONSTITUTION:The Al fin material contains, by weight, <=0.6% Si, <=0.3% Fe, <=0.15% Cu, 0.5 to 1.5% Mn, <=0.5% Zn and the balance Al. In the fin material, Si, Fe and Mn form fine precipitates of Al-Mn-Fe-Si series and improve high temp. strength and sagging resistance at the time of heating for brazing. In the case of >0.6% Si, the m.p. of the alloy is reduced to deteriorate the high temp. strength. Furthermore, in the case of >0.3% Fe, coarse precipitates of Al-Mn-Fe series are produced and the recrystallization grain size is reduced to deteriorate the sagging resistance. Mn has no effect in the case of <0.5%; in the case of >1.5%, coarse precipitates are produced to deteriorate the workability and formability. Cu improves the strength, but in the case of >0.15%, the electric potential is made noble to deteriorate the sacrificial action. Zn facilitates the removal of a furnace accretion in Mg evaporated from a brazing filter metal to give sacrificial action to the material, but in the case of >0.5%, the contamination of a vacuum brazing furnace is made drastic.

Description

【発明の詳細な説明】 〔産業上の利用分野〕 本発明はアルミニウムフィン材、特に積層型エバポレー
ターやラジェーター用のベアのアルミニウムフィン材及
びサーペンタインタイプのエバポレーターやコンデンサ
ー用の表面にろう材をクラッドしたプレージングシート
からなるアルミニウムフィン材に関するもので、フィン
の薄肉化のため強度及び耐サグ性を改善したものである
[Detailed Description of the Invention] [Field of Industrial Application] The present invention provides aluminum fin materials, particularly bare aluminum fin materials for laminated evaporators and radiators, and serpentine-type evaporators and condensers whose surfaces are clad with brazing filler metal. This relates to an aluminum fin material made of plating sheet, which has improved strength and sag resistance due to thinner fins.

〔従来の技術〕[Conventional technology]

積層型エバポレーターは第2図に示すように、フィン(
1)と冷媒通路(3)、(3’)を形成するプレージン
グシートからなる通路構成シート(2)(2′)を交互
に積層し、真空ろう付けにより接合したもので、フィン
材には板厚0.IrMI前後のものが用いられ、通路構
成シートには板厚0.6mm前後のプレージングシート
が用いられている。
As shown in Figure 2, the stacked evaporator has fins (
Passage forming sheets (2) (2') consisting of plating sheets (1) and refrigerant passages (3), (3') are alternately laminated and joined by vacuum brazing. Plate thickness 0. A material around IrMI is used, and a praising sheet with a thickness of around 0.6 mm is used as the passage forming sheet.

このようなエバポレーターでは、フィン材にIW(%(
以下wt%を%と略記)程度のMnを含有するAl−M
n−Zn−3n系又はAl−MnZn−In系合金やA
7!−0,4%M n系合金を用いている。これは冷媒
通路を形成するのにIts 3003合金を芯材とし、
その表面にIts 4QO4合金ろう材をクラッドした
プレージングシートを用い、これを外部腐食から防食す
るため、フィン材を犠牲陽極として使用することを目的
としたものである。
In such an evaporator, IW (%(
Al-M containing Mn to the extent (hereinafter wt% is abbreviated as %)
n-Zn-3n or Al-MnZn-In alloy or A
7! -0.4% Mn-based alloy is used. This uses Its 3003 alloy as a core material to form the refrigerant passage,
The purpose is to use a plating sheet whose surface is clad with Its 4QO4 alloy brazing material, and to use the fin material as a sacrificial anode to protect it from external corrosion.

エバポレーターは真空ろう付けにより接合されるため、
フィン材にZnを添加しただけではろう付は中にZnが
蒸発し、犠牲フィンとしての効果が期待できないため、
SnやInを添加したり、含有Mn量の低減を行なって
いる。
The evaporator is joined by vacuum brazing, so
If only Zn is added to the fin material, the Zn will evaporate during brazing and the effect as a sacrificial fin cannot be expected.
Sn and In are added, and the amount of Mn contained is reduced.

即ちAl−Mn−Zn−3n系やAl−MnZn−In
系合金ではZn、Sn、Inの添加によりフィン材の電
位を冷媒通路を構成するプレージングシートの電位より
卑とし、AlG、JMn系合金では電位を資化させるM
n添加量を0.3〜0.4%に制限して電位を卑として
いる。
That is, Al-Mn-Zn-3n system and Al-MnZn-In
In alloys based on Zn, Sn, and In, the potential of the fin material is made less noble than that of the plating sheet that constitutes the refrigerant passage, and in AlG and JMn alloys, M
The amount of n added is limited to 0.3 to 0.4% to make the potential less noble.

サーペンタイン型のエバポレーターは、第3図に示すよ
うに蛇行状に折曲げた押出多穴管(4)の間にフィン(
1)を取付け、押出多穴管(4)の両端にコネクター(
5L(5’)を取付け、真空ろう付けにより接合したも
ので、フィン材には厚さO,16mm前後のものを用い
、押出多穴管には厚さ5工1幅22薗、肉厚1.0閣の
ものが用いられている。このようなエバポレーターでは
フィン材に上記Al −Mn−Zn−3n系やAl−M
n−Zn−In系合金を芯材とし、その両面にAl−S
i−Mg系合金ろう材をクラッドしたプレージングシー
トを用いている。
As shown in Figure 3, the serpentine type evaporator has fins (
1) and connect the connectors (
5L (5') is attached and joined by vacuum brazing.The fin material is about 16mm thick, and the extruded multi-hole tube is 5mm thick, 22mm wide, and 1mm thick. .0 cabinet is used. In such an evaporator, the fin material is the Al-Mn-Zn-3n system or Al-M.
The core material is n-Zn-In alloy, and Al-S is coated on both sides.
A plating sheet clad with an i-Mg alloy brazing material is used.

これは押出多穴管に月33003合金、Al −Cu系
、Al−Mn−Cu系合金を用い、この場合もフィン材
がチューブ材に対して犠牲的に作用し、冷媒通路となる
押出多穴管の腐食を防止している。
This uses Tsuki 33003 alloy, Al-Cu type, and Al-Mn-Cu type alloy for the extruded multi-hole tube, and in this case also, the fin material acts sacrificially on the tube material, and the extruded multi-hole tube becomes the refrigerant passage. Prevents pipe corrosion.

〔発明が解決しようとする課題〕[Problem to be solved by the invention]

積層型エバポレーター用のベアのフィン材においては上
記Al−Mn−Zn−3n系やA/Mn−Zn−In系
ではSnやInを添加するためコスト高となり、Znは
多量に添加すると、真空ろう付けにおいてろう付は炉内
を汚染する問題がある。またAl−0,4%Mn系合金
は前者に対して強度が低く、薄肉化には難点がある。即
ちろう付は加熱時に積層したコアを上下から治具で加圧
した場合、フィン材が座屈し、冷媒通路を構成するプレ
ージングシートのろう付けが不完全となり、気密性を保
つことができな(なる場合がある。サーペンタイン型エ
バポレーター用のプレージングシートからなるフィンの
場合もSnやInの添加によりコスト高となったり、Z
n蒸発等の問題があった。
In bare fin materials for laminated evaporators, the Al-Mn-Zn-3n system and A/Mn-Zn-In system add Sn and In, resulting in high costs. Brazing has the problem of contaminating the inside of the furnace. Furthermore, the Al-0.4%Mn alloy has lower strength than the former, and is difficult to reduce in thickness. In other words, in brazing, if the laminated core is pressurized from above and below with a jig during heating, the fin material will buckle, and the brazing of the plating sheet that makes up the refrigerant passage will be incomplete, making it impossible to maintain airtightness. (In some cases, fins made of plating sheets for serpentine evaporators also have high costs due to the addition of Sn and In, and
There were problems such as n evaporation.

最近積層型エバポレーターの通路構成部材にAJ −M
n−Cu系合金を芯材とするプレージングシートが開発
され、ろう材が犠牲材として作用することにより、フィ
ン材にSnやInを添加して電位差を大きくする必要も
な(なり、これに適応するフィン材の開発が望まれてい
る。
Recently, AJ-M has been used as a passage component for stacked evaporators.
A plating sheet with an n-Cu alloy as a core material has been developed, and the brazing material acts as a sacrificial material, eliminating the need to add Sn or In to the fin material to increase the potential difference. It is desired to develop a suitable fin material.

〔課題を解決するための手段〕 本発明はこれに鑑み種々検討の結果、AlMn−Cu系
合金を芯材とするプレージングシートからなる通路構成
部材を用いる積層型エバポレーターやラジェーター及び
Al −Cu系合金押出多穴管を用いるサーペンタイン
型エバポレーターやコンデンサー用の低コスト、高強度
[Means for Solving the Problems] In view of this, the present invention has been developed as a result of various studies and has developed a laminated evaporator or radiator using a passage forming member made of a plating sheet having an AlMn-Cu alloy as a core material, and an Al-Cu alloy. Low cost, high strength for serpentine type evaporators and condensers using alloy extruded multi-hole tubes.

耐サグ性のフィン材を開発したものである。This is a developed sag-resistant fin material.

即ち、本発明フィン材の一つは、SiQ、6%下、Fe
O,3%以下,Cu0.]5%以下、Mn0、5〜1.
.5%、Zn0.5%以下を含み、残部Alと不可避的
不純物からなることを特徴とするものである。
That is, one of the fin materials of the present invention is SiQ, 6% or less, Fe
O, 3% or less, Cu0. ]5% or less, Mn0, 5-1.
.. 5%, Zn 0.5% or less, and the remainder consists of Al and inevitable impurities.

また本発明フィン材の一つは、SiO,6%以下、Fe
O,3%以下、CuO415%以下、 Mn0.5〜1
.5%、Zn0.5%以下を含み、残部Alと不可避的
不純物からなるA/金合金芯材とし、その両面にAl−
Si系又はAl−Si−Mg系合金ろう材をクラッドし
たことを特徴とするものである。
Further, one of the fin materials of the present invention includes SiO, 6% or less, Fe
O, 3% or less, CuO4 15% or less, Mn0.5-1
.. The A/gold alloy core material contains 5% Zn, 0.5% or less Zn, and the balance is Al and unavoidable impurities.
It is characterized by being clad with Si-based or Al-Si-Mg-based alloy brazing material.

また本発明フィン材の他の一つは、SiO,6%以下、
FeO,3%以下,Cu0.15%以下。
Another fin material of the present invention is SiO, 6% or less,
FeO, 3% or less, Cu 0.15% or less.

Mn0.5〜1.5%、Zn0.5%以下を含み、更に
M g 0.5%以下、Cr0.3%以下、ZroJ%
以下、Ti0.3%以下の範囲内で何れか1種又は2種
以上を含み、残部Alと不可避的不純物からなることを
特徴とするものである。
Contains Mn 0.5-1.5%, Zn 0.5% or less, and further contains Mg 0.5% or less, Cr 0.3% or less, ZroJ%
Hereinafter, it is characterized in that it contains one or more of Ti within a range of 0.3% or less, and the remainder consists of Al and unavoidable impurities.

更に本発明フィン材の他の一つは、SiO,6%以下、
FeoJ%以下,Cu0.15%以下。
Furthermore, another one of the fin materials of the present invention is SiO, 6% or less,
FeoJ% or less, Cu0.15% or less.

Mn0.5〜1.5%、Zn0.5%以下を含み、更に
M g 0.5%以下、Cr0.3%以下、ZrQ、3
%以下、Ti0.3%以下の範囲内で何れか1種又は2
種以上を含み、残部Alと不可避的不純物からなるAl
合金を芯材とし、その両面にAl−Si系又はAl−S
i −Mg系合金ろう材をクラッドしたことを特徴とす
るものである。
Contains Mn 0.5 to 1.5%, Zn 0.5% or less, and further contains Mg 0.5% or less, Cr 0.3% or less, ZrQ, 3
% or less, any one or two within the range of Ti0.3% or less
Al containing at least one species, with the remainder consisting of Al and unavoidable impurities
The alloy is the core material, and both sides are coated with Al-Si or Al-S.
It is characterized by being clad with an i-Mg alloy brazing filler metal.

〔作 用〕[For production]

本発明において、合金組成を上記範囲に限定したのは次
の理由によるものである。
In the present invention, the alloy composition is limited to the above range for the following reason.

Si、Fe及びMnはAA’−Mn−FeSi系の微細
な析出物を生じ、ろう付は加熱時の高温強度と耐サグ性
を向上させる。しかしてSi含有量を0.6%以下と限
定したのは、0.6%を越えて含有せしめると、合金の
融点を下げ高温強度を低下するためである。またFe含
有量を0.3%以下と限定したのは、0.3%を越えて
含有せしめるとAl−Mn−Fe系の粗大析出物を生成
し、再結晶粒度が小さくなって高温での耐サグ性を著し
く低下するためである。またMn含有量を[1,5〜1
.5%と限定したのは、0.5%未満では効果がなく、
1.5%を越えて含有せしめると、巨大析出物を発生し
、フィンとしての加工性及び成形性を低下するためであ
る。
Si, Fe, and Mn produce fine precipitates of the AA'-Mn-FeSi system, and brazing improves high-temperature strength and sag resistance during heating. However, the reason why the Si content is limited to 0.6% or less is that if it is contained in excess of 0.6%, the melting point of the alloy will be lowered and the high temperature strength will be lowered. In addition, the Fe content was limited to 0.3% or less because if the Fe content exceeds 0.3%, coarse precipitates of Al-Mn-Fe system will be formed, and the recrystallized grain size will become small, making it difficult to use at high temperatures. This is because the sag resistance is significantly reduced. In addition, the Mn content was set to [1,5~1
.. The reason why we limited it to 5% is that it is not effective if it is less than 0.5%.
This is because if the content exceeds 1.5%, giant precipitates will be generated and the workability and formability of the fin will be reduced.

Cuは強度向上のために添加するもので、その含有量を
0.15%以下と限定したのは、0.15%を越えて含
有せしめると、フィン材の電位を貴とし、犠牲作用を低
下させるためである。Znは真空ろう付は時に、AA’
−8i −Mg系合金ろう材から蒸発するMgとフィン
中から蒸発するZnと反応し、Mg−Zn化合物を形成
し、炉壁に固着した際に、その除去がMgのみの固着の
ときと比較し、容易となるばかりか、真空ろう付は加熱
後に若干残留し、フィンに犠牲作用を与える。しかして
その含有量を0.5%以下と限定したのは、0.5%を
越えて含有せしめると真空ろう付は炉の汚染が顕著とな
るためである。
Cu is added to improve strength, and the content is limited to 0.15% or less because if it is added in excess of 0.15%, it will increase the potential of the fin material and reduce the sacrificial effect. This is to make it happen. Zn is sometimes vacuum brazed with AA'
-8i - When the Mg evaporated from the Mg-based alloy brazing metal reacts with the Zn evaporated from the fins to form a Mg-Zn compound that is fixed to the furnace wall, its removal is compared to when only Mg is fixed. However, in addition to being easier, vacuum brazing leaves some residue after heating and has a sacrificial effect on the fins. However, the content is limited to 0.5% or less because if the content exceeds 0.5%, contamination of the furnace during vacuum brazing becomes significant.

Mg、Cr、Zr、Tiの何れか1種又は2種以上を添
加するのは、合金の強度を向上させるためで、その含有
量をMg0.5%以下、Cr0.3%以下、ZrO,3
%以下、Ti0.3%以下と限定したのは、Mg含有量
が05%を越えるとフィン表面に強固な皮膜を形成し、
ろう付は性を低下させ、Cr、Zr、Tiの含有量が0
.3%を越えると巨大化合物を形成し、塑性加工性を低
下させるためである。
The reason for adding one or more of Mg, Cr, Zr, and Ti is to improve the strength of the alloy.
% or less, Ti is limited to 0.3% or less because if the Mg content exceeds 0.5%, a strong film will be formed on the fin surface.
Brazing reduces the properties, and the content of Cr, Zr, and Ti is 0.
.. This is because if it exceeds 3%, a giant compound is formed and plastic workability is reduced.

上記組成の合金はベアのフィン材だけでなく、これを芯
材に使用し、その両面にAl−Si系又はAl −Si
 −Mg系合金ろう材を5〜20%のクラツド率でクラ
ッドしたプレージングシートからなるフィン材として使
用することができる。プレージングシートからなるフィ
ン材は、ろう付は時にフィン材表面のろう材が溶融し、
芯材の厚さを減少させ、なおかつ芯材成分を溶出させ、
芯材の侵食を起すが、本発明のプレージングシートから
なるフィン材ではSi、Fe。
The alloy with the above composition is used not only as a bare fin material but also as a core material, and both sides are made of Al-Si or Al-Si.
- It can be used as a fin material consisting of a plating sheet clad with a Mg-based alloy brazing filler metal at a cladding ratio of 5 to 20%. Fin materials made of plating sheets sometimes melt the brazing material on the surface of the fin material during brazing.
Reduce the thickness of the core material and elute the core material components,
This causes corrosion of the core material, but in the fin material made of the plating sheet of the present invention, Si and Fe.

Mn等の含有量をコントロールすることにより、グレン
サイズを粗大として芯材の侵食等を抑制し、ろう付は時
の座屈を防止することができる。
By controlling the content of Mn, etc., the grain size can be increased to suppress erosion of the core material, and buckling during brazing can be prevented.

このように本発明フィン材は、Cuを含有する電位が責
な通路構造材(プレージングシートや押出管)に使用す
ることにより、その犠牲作用が十分に発揮される。また
従来Zn蒸発によりフィン材の犠牲作用低下が起り、薄
肉化が困難であったが、本発明フィン材では高価なSn
やInを用いることなく、薄肉化を可能にする。
As described above, the fin material of the present invention can fully exhibit its sacrificial effect when used in passage structure materials (placing sheets and extruded pipes) containing Cu and subject to potential. Furthermore, in the past, Zn evaporation caused a decrease in the sacrificial effect of the fin material, making it difficult to reduce the thickness of the fin material, but with the present fin material, the expensive Sn
It is possible to make the wall thinner without using In or In.

尚本発明フィン材の製造については、鋳塊の均質化処理
温度を560℃以下の温度で行ない、中間焼鈍後の最終
圧延率を20〜7096とすることが望ましい。これは
ベアのフィン材やプレージングシートからなるフィン材
の芯材のグレンサイズを粗大とすると共に常温においで
ある程度の強度を得ることで、耐サグ性を向上し、治具
締付に対する変形を防止するのに有効である。
In the production of the fin material of the present invention, it is desirable that the ingot be homogenized at a temperature of 560° C. or lower, and that the final rolling reduction after intermediate annealing be 20-7096. This improves sag resistance and prevents deformation due to jig tightening by increasing the grain size of the core material of the fin material made of bare fin material or plating sheet and achieving a certain degree of strength at room temperature. It is effective in preventing.

以下本発明を実施例について説明する。The present invention will be described below with reference to Examples.

〔実施例〕〔Example〕

第1表に示す16種の合金を鋳造し、ベアのフィン材と
プレージングシートからなるフィン材の芯材に用い、次
のようにしてフィン材を作製し、た。
The 16 types of alloys shown in Table 1 were cast and used as the core material of a fin material consisting of a bare fin material and a plating sheet, and the fin material was produced in the following manner.

ベアのフ、イン材 鋳塊の両面を面削して520℃で3時間均質化処理を施
し、その後熱間圧延と冷間圧延を行なって厚さ0.I6
++nnまで減厚した。これを360℃で2時間中間焼
鈍を行なった後、最終冷間圧延により、厚さ0.10m
mまで減厚した。
Both sides of the bare ingot were faceted and homogenized at 520°C for 3 hours, and then hot rolled and cold rolled to a thickness of 0. I6
The thickness was reduced to ++nn. After intermediate annealing at 360°C for 2 hours, final cold rolling was performed to obtain a thickness of 0.10 m.
The thickness was reduced to m.

最終冷間加工度は約38%である。The final degree of cold work is approximately 38%.

プレージングシートからなるフィン材 鋳塊の両面を面削して520℃で3時間均質化処理を施
し、その両面にクラツド率が片面で12%となるように
It34004合金ろう材の熱間圧延板をクラッドし、
3層材の状態で熱間合せ圧延と冷間圧延を施して厚さ0
.26mmまで減厚した。これを360℃で2時間中間
焼鈍を行なった後、最終冷間圧延により厚さO,l6m
mまで減厚した。最終冷間加工度はベアのフィン材同様
約38%である。
Both sides of a fin material ingot made of plating sheet were faceted and homogenized at 520°C for 3 hours, and hot rolled plates of It34004 alloy brazing material were prepared on both sides so that the crud ratio was 12% on one side. clad and
The three-layer material is hot-rolled and cold-rolled to a thickness of 0.
.. The thickness was reduced to 26 mm. After intermediate annealing at 360°C for 2 hours, final cold rolling to a thickness of 0.16m.
The thickness was reduced to m. The final degree of cold working is approximately 38%, similar to bare fin material.

このようにして製造したベアのフィン材とプレージング
シートからなるフィン材について常温強度、ろう付は加
熱後の強度、耐サグ性、耐食性を調べ、現行の従来材と
比較した。その結果を第2表に示す。
The fin materials made of bare fin materials and plating sheets manufactured in this way were examined for strength at room temperature, brazing strength after heating, sag resistance, and corrosion resistance, and compared with current conventional materials. The results are shown in Table 2.

常温強度及びろう付は後の強度は、それぞれIt35号
引張試験片に仕上げた後、常温材について強度を測定し
、ろう付は後の強度については、5 X 10−’To
urの真空中600℃で3分間のろう付は加熱を施した
後測定した。
The strength at room temperature and the strength after brazing are determined by measuring the strength of the room temperature material after finishing it into a No. 35 tensile test piece.
Brazing at 600° C. for 3 minutes in UR vacuum was measured after heating.

耐サグ性は幅20 mm 、長さ70mmに切断し、そ
の一端を治具で固定して50mmの長さに突き出し、こ
の状態で5 X 10−’Tootの真空中600℃に
3分間加熱(ろう付は加熱)し、突き出した先端の垂下
量(サグ量)を測定した。
For sag resistance, cut the piece into a piece 20 mm wide and 70 mm long, fix one end with a jig, stick it out to a length of 50 mm, and heat it in a vacuum of 5 x 10-'toot at 600°C for 3 minutes ( Brazing was performed by heating) and the amount of droop (sag amount) of the protruding tip was measured.

耐食性はベアのフィン材については、第1図に示すよう
にピッチ5mm、高さ20mmのコルゲート加工したフ
ィン材(1)とAl2−1%M n −0,5%Cu合
金を芯材とし、その両面に月84004合金ろう材を各
々15%のクラツド率でクラッドした板厚0.6mmの
プレージングシート(6)とを組み合せ、図には示して
ないが治具で固定し、5 X 10−’Tourの真空
中600℃で3分間加熱ろう付けしてミニコアを作製し
、プレージングシートのフィンとの接合面の裏面をシー
ルし、720時間のCASS試験を行なって、プレージ
ングシートのフィンとの接合面のピット深さを測定した
。またプレージングシートからなるフィン材については
、ベアのフィン材同様コルゲート加工を施し、Al−0
,5%Cu合金からなる0、8mの板と第1図に示すよ
うに組合せ、治具で固定し、5 X 10−’Torr
の真空中600℃で3分間加熱ろう付けしてミニコアを
作製し、ベアのフィン材の場合と同様にしてCASS試
験を行ない、Al−0,5%Cu合金のフィンとの接合
面のピット深さを測定した。
Regarding the corrosion resistance, as shown in Figure 1, the corrugated fin material (1) with a pitch of 5 mm and a height of 20 mm and an Al2-1% M n -0.5% Cu alloy were used as the core material. A plating sheet (6) with a thickness of 0.6 mm, each clad with Moon 84004 alloy brazing material at a cladding rate of 15%, was combined on both sides, and fixed with a jig (not shown in the figure) to form a 5 x 10 sheet. -'Tour's vacuum was heat-brazed at 600℃ for 3 minutes to create a mini core, the back of the joint surface with the fins of the plating sheet was sealed, and a CASS test was conducted for 720 hours. The pit depth of the joint surface was measured. In addition, the fin material made of praising sheet is corrugated like the bare fin material, and Al-0
, 0.8m plate made of 5% Cu alloy as shown in Figure 1, fixed with a jig, and heated to 5 x 10-'Torr
A mini core was prepared by heating and brazing at 600℃ for 3 minutes in a vacuum, and a CASS test was performed in the same manner as for the bare fin material. We measured the

第  1  表 第1表及び第2表から明らかなように本発明フィン材N
α1〜10は何れもSn入りの従来フィン材Nα17と
同等あるいはそれ以上の強度、耐サグ性及び犠牲作用を
有することが判る。
Table 1 As is clear from Tables 1 and 2, the fin material N of the present invention
It can be seen that all of α1 to α10 have strength, sag resistance, and sacrificial effect equivalent to or greater than that of the Sn-containing conventional fin material Nα17.

これに対し、Si、Fe、Mgの含有量が多い比較フィ
ン材NαI1.12.16は耐サグ性が劣る。
On the other hand, the comparative fin material NαI1.12.16, which has a high content of Si, Fe, and Mg, has poor sag resistance.

またCu含有量の多い比較フィン材k13は犠牲作用が
劣り、板のフィンとの接合面に深い孔食が発生した。更
にMn含有量の少ない比較フィン材Nα14では常温強
度が低く、ミニコア組み時にフィンが変形した。またM
n含有量の多い比較フィン材漱15はフィン材の加工性
が悪く、フィンを製造することができなかった。
In addition, the comparative fin material k13 with a high Cu content had poor sacrificial action, and deep pitting corrosion occurred on the joint surface of the plate with the fin. Furthermore, the comparative fin material Nα14 with a low Mn content had low room temperature strength, and the fins were deformed when assembled into a mini core. Also M
Comparative fin material Sou 15 with a high n content had poor workability as a fin material, and fins could not be manufactured.

尚本発明フィン材の加熱ろう付げにおけるZnの残留量
を化学分析により求め、(初期Znff1−Zn残留量
)/初期Zn量からZnの蒸発率を求めた。その結果何
れもZnの蒸発率は20%以下であった。
The amount of residual Zn during heat brazing of the fin material of the present invention was determined by chemical analysis, and the evaporation rate of Zn was determined from (initial Znff1 - residual amount of Zn)/initial amount of Zn. As a result, the evaporation rate of Zn was 20% or less in all cases.

以上真空ろう付けについて説明したが、本発明フィン材
は真空ろう付は以外の非腐食性フッ化物系フラックスを
使用する不活性ガスろう付けに用いても効果があり、あ
らゆるろう付は法に対応することができるものである。
Although vacuum brazing has been explained above, the fin material of the present invention is also effective when used in inert gas brazing that uses non-corrosive fluoride flux other than vacuum brazing, and all types of brazing comply with the law. It is something that can be done.

〔発明の効果〕〔Effect of the invention〕

本発明フィン材を電位の責な冷媒通路部材と組み合わせ
て使用しても真空ろう付けにおいてZnの蒸発が少なく
、炉の汚染が軽減されるばかりか、ろう材から蒸発する
Mgの炉壁固着物の除去が容易となり、炉のメンテナン
スが楽になる。また高価なSnやIn人材料を使用せず
とも、得られたコアは優れた耐食性を示し、材料コスト
を低減する。更にフィン材の薄肉化も、ろう付は前後の
強度向上により、実現を可能にする等、工業上顕著な効
果を奏するものである。
Even when the fin material of the present invention is used in combination with a refrigerant passage member that is sensitive to electric potential, less Zn evaporates during vacuum brazing, which not only reduces furnace contamination, but also reduces the amount of Mg stuck to the furnace wall that evaporates from the brazing material. can be easily removed, making furnace maintenance easier. Furthermore, the obtained core exhibits excellent corrosion resistance without using expensive Sn or In materials, reducing material costs. Furthermore, brazing has remarkable industrial effects, such as making it possible to thin the fin material by increasing the strength of the front and rear parts.

【図面の簡単な説明】[Brief explanation of the drawing]

第1図はテスト用のミニコアを示す側面図、第2図は積
層型エバポレーターの一例を一部切欠いて示す斜視図、
第3図はサーペンタイン型エバポレーターの一例を示す
側面図である。 フィン 2′0通路構成シート 3′、冷媒通路 押出多穴管 5′、コネクター 板材 第2図
Figure 1 is a side view showing a mini-core for testing, Figure 2 is a partially cutaway perspective view of an example of a stacked evaporator.
FIG. 3 is a side view showing an example of a serpentine evaporator. Fin 2'0 passage configuration sheet 3', refrigerant passage extruded multi-hole tube 5', connector plate material Fig. 2

Claims (4)

【特許請求の範囲】[Claims] (1) Si0.6wt%以下,Fe0.3wt%以下
,Cu0.15wt%以下,Mn0.5〜1.5wt%
,Zn0.5wt%以下を含み、残部Alと不可避的不
純物からなることを特徴とするアルミニウムフィン材。
(1) Si 0.6wt% or less, Fe 0.3wt% or less, Cu 0.15wt% or less, Mn 0.5 to 1.5wt%
, Zn0.5wt% or less, and the remainder consists of Al and unavoidable impurities.
(2) Si0.6wt%以下,Fe0.3wt%以下
,Cu0.15wt%以下,Mn0.5〜1.5wt%
,Zn0.5wt%以下を含み、残部Alと不可避的不
純物からなるAl合金を芯材とし、その両面にAl−S
i系又はAl−Si−Mg系合金ろう材をクラッドした
ことを特徴とするアルニウムフィン材。
(2) Si 0.6wt% or less, Fe 0.3wt% or less, Cu 0.15wt% or less, Mn 0.5 to 1.5wt%
The core material is an Al alloy containing 0.5 wt% or less of Zn, the balance being Al and unavoidable impurities, and Al-S on both sides.
An aluminum fin material characterized by being clad with an i-based or Al-Si-Mg based alloy brazing filler metal.
(3) Si0.6wt%以下,Fe0.3wt%以下
,Cu0.15wt%以下,Mn0.5〜1.5wt%
,Zn0.5wt%以下を含み、更にMg0.5wt%
以下,Cr0.3wt%以下,Zr0.3wt%以下,
Ti0.3wt%以下の範囲内で何れか1種又は2種以
上を含み、残部Alと不可避的不純物からなることを特
徴とするアルミニウムフィン材。
(3) Si 0.6wt% or less, Fe 0.3wt% or less, Cu 0.15wt% or less, Mn 0.5 to 1.5wt%
, Zn0.5wt% or less, and Mg0.5wt%
Below, Cr0.3wt% or less, Zr0.3wt% or less,
An aluminum fin material comprising one or more of Ti within a range of 0.3 wt% or less, and the remainder consisting of Al and inevitable impurities.
(4) Si0.6wt%以下,Fe0.3wt%以下
,Cu0.15wt%以下,Mn0.5〜1.5wt%
,Zn0.5wt%以下を含み、更にMg0.5wt%
以下,Cr0.3wt%以下,Zr0.3wt%以下,
Ti0.3wt%以下の範囲内で何れか1種又は2種以
上を含み、残部Alと不可避的不純物からなるAl合金
を芯材とし、その両面にAl−Si系又はAl−Si−
Mg系合金ろう材をクラッドしたことを特徴とするアル
ニウムフィン材。
(4) Si 0.6wt% or less, Fe 0.3wt% or less, Cu 0.15wt% or less, Mn 0.5 to 1.5wt%
, Zn0.5wt% or less, and Mg0.5wt%
Below, Cr0.3wt% or less, Zr0.3wt% or less,
The core material is an Al alloy containing one or more of Ti within the range of 0.3 wt% or less and the remainder being Al and inevitable impurities, and both sides of the core material are Al-Si-based or Al-Si-
Aluminum fin material characterized by being clad with Mg-based alloy brazing filler metal.
JP28238988A 1988-11-10 1988-11-10 Aluminum fin material Pending JPH02129337A (en)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP28238988A JPH02129337A (en) 1988-11-10 1988-11-10 Aluminum fin material

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP28238988A JPH02129337A (en) 1988-11-10 1988-11-10 Aluminum fin material

Publications (1)

Publication Number Publication Date
JPH02129337A true JPH02129337A (en) 1990-05-17

Family

ID=17651767

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
JP28238988A Pending JPH02129337A (en) 1988-11-10 1988-11-10 Aluminum fin material

Country Status (1)

Country Link
JP (1) JPH02129337A (en)

Cited By (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US5302342A (en) * 1989-11-17 1994-04-12 Honda Giken Kogyo Kabushiki Kaisha Aluminum alloy for heat exchangers
JP2013124386A (en) * 2011-12-14 2013-06-24 Showa Denko Kk Clad material
CN103602862A (en) * 2013-11-28 2014-02-26 辽宁忠旺集团有限公司 Production process for large-section aluminum alloy radiating fin

Citations (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPS50112209A (en) * 1973-11-12 1975-09-03
JPS55119614A (en) * 1979-03-09 1980-09-13 Nec Corp Locating device
JPS60211056A (en) * 1984-04-05 1985-10-23 Furukawa Alum Co Ltd Production of aluminium thin sheet for brazing
JPS61243146A (en) * 1986-02-22 1986-10-29 Sumitomo Precision Prod Co Ltd Heat exchanger having corrosion preventing property

Patent Citations (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPS50112209A (en) * 1973-11-12 1975-09-03
JPS55119614A (en) * 1979-03-09 1980-09-13 Nec Corp Locating device
JPS60211056A (en) * 1984-04-05 1985-10-23 Furukawa Alum Co Ltd Production of aluminium thin sheet for brazing
JPS61243146A (en) * 1986-02-22 1986-10-29 Sumitomo Precision Prod Co Ltd Heat exchanger having corrosion preventing property

Cited By (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US5302342A (en) * 1989-11-17 1994-04-12 Honda Giken Kogyo Kabushiki Kaisha Aluminum alloy for heat exchangers
JP2013124386A (en) * 2011-12-14 2013-06-24 Showa Denko Kk Clad material
CN103602862A (en) * 2013-11-28 2014-02-26 辽宁忠旺集团有限公司 Production process for large-section aluminum alloy radiating fin
CN103602862B (en) * 2013-11-28 2016-01-27 辽宁忠旺集团有限公司 A kind of technique of producing big cross section aluminum alloy heat sink

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US4749627A (en) Brazing sheet and heat exchanger using same
JP2011202285A (en) Brazing sheet
US5217547A (en) Aluminum alloy fin material for heat exchanger
JPS6256228B2 (en)
JPS6245301B2 (en)
JPH0230394A (en) Aluminum brazing sheet
JPH02129337A (en) Aluminum fin material
JPH0333770B2 (en)
JPH02129333A (en) Aluminum brazing sheet for heat exchanger
JPH0347940A (en) Aluminum alloy for heat exchanger fin
JPS6323260B2 (en)
JPS63303027A (en) Aluminum brazing sheet for heat exchanger
JPS63282230A (en) Aluminum brazing sheet
JP2768393B2 (en) Aluminum alloy for heat exchanger fin material with excellent strength after brazing and sacrificial anode effect
JPH01159343A (en) Al alloy clad fin material for heat exchanger having superior brazability and corrosion resistance
JP2607245B2 (en) High strength aluminum alloy composite thin fin material with excellent sacrificial anode effect for heat exchangers
JPH0357177B2 (en)
JPH02129347A (en) Manufacture of aluminum fin material
JPH029100B2 (en)
JPS641544B2 (en)
JPS60110835A (en) Al alloy brazing sheet having significant sacrificial anode effect
JPH0483844A (en) Al and al alloy for heat exchanger fin material by brazing
JPS6136576B2 (en)
JPH04173934A (en) Aluminum alloy fin material for vacuum brazing
JPH04193927A (en) Brazable fin material for aluminum heat exchanger having superior heat conductivity and significant sacrificial anode effect after brazing