JPH02118179A - Elastic cotton fiber and related method therewith - Google Patents

Elastic cotton fiber and related method therewith

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JPH02118179A
JPH02118179A JP24090689A JP24090689A JPH02118179A JP H02118179 A JPH02118179 A JP H02118179A JP 24090689 A JP24090689 A JP 24090689A JP 24090689 A JP24090689 A JP 24090689A JP H02118179 A JPH02118179 A JP H02118179A
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JP
Japan
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fibers
resin
fiber
lubricant
cotton
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JP24090689A
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Japanese (ja)
Inventor
Duane A Parker
デュアン エー.パーカー
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VERATEC Inc
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VERATEC Inc
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    • D06TREATMENT OF TEXTILES OR THE LIKE; LAUNDERING; FLEXIBLE MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • D06MTREATMENT, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE IN CLASS D06, OF FIBRES, THREADS, YARNS, FABRICS, FEATHERS OR FIBROUS GOODS MADE FROM SUCH MATERIALS
    • D06M15/00Treating fibres, threads, yarns, fabrics, or fibrous goods made from such materials, with macromolecular compounds; Such treatment combined with mechanical treatment
    • D06M15/19Treating fibres, threads, yarns, fabrics, or fibrous goods made from such materials, with macromolecular compounds; Such treatment combined with mechanical treatment with synthetic macromolecular compounds
    • D06M15/37Macromolecular compounds obtained otherwise than by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds
    • D06M15/643Macromolecular compounds obtained otherwise than by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds containing silicon in the main chain
    • D06M15/6436Macromolecular compounds obtained otherwise than by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds containing silicon in the main chain containing amino groups
    • DTEXTILES; PAPER
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    • D06MTREATMENT, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE IN CLASS D06, OF FIBRES, THREADS, YARNS, FABRICS, FEATHERS OR FIBROUS GOODS MADE FROM SUCH MATERIALS
    • D06M15/00Treating fibres, threads, yarns, fabrics, or fibrous goods made from such materials, with macromolecular compounds; Such treatment combined with mechanical treatment
    • D06M15/19Treating fibres, threads, yarns, fabrics, or fibrous goods made from such materials, with macromolecular compounds; Such treatment combined with mechanical treatment with synthetic macromolecular compounds
    • D06M15/37Macromolecular compounds obtained otherwise than by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds
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    • D06M15/423Amino-aldehyde resins

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Abstract

PURPOSE: To obtain a resilient cotton fiber by treating a fiber with a finish solution comprising a durable press resin and a lubricant, cross-linking and curing the resin in the interior of the fiber and maintaining the lubricant on the surface of the fiber. CONSTITUTION: In treating a scoured, bleached cotton fiber with a finish solution containing a durable press resin such as a formaldehyde-free alkylated glyoxyl/ cyclic urea condensate resin (a finish solution containing 3%-4% of the resin) and an amino functional group silicone such as a lubricant having a molecular structure larger than the molecular constitution of the resin (the finish solution containing 1.5-2.5% of the lubricant, the resin is absorbed in the interior of the fiber more readily than the lubricant, cross-linked with the fiber and cured. The lubricant is maintained in close proximity to the surface of the fiber to give a resilient cotton fiber. The fiber is useful as an absorption sheet for a diaper.

Description

【発明の詳細な説明】 発明分野 本発明は、一般には個々の繊維に、弾力性を改良させる
ように処理する方法に関し、より詳細には、パーマネン
ト・プレス加工用樹脂(durablepress r
esin)と潤滑剤とを含有する仕上げ溶液で個々の繊
維を処理し、改善した弾力性と、繊維充填材および他の
用途に適した他の性質とを繊維に持たせるようにするこ
とに関する。
DETAILED DESCRIPTION OF THE INVENTION Field of the Invention This invention relates generally to methods of treating individual fibers to improve their resiliency, and more particularly to methods of treating individual fibers to improve their resiliency.
esin) and a lubricant to provide the fibers with improved resiliency and other properties suitable for fiber filler and other uses.

背景技術 繊維技術では、尿素−ホルムアルデヒド樹脂および、有
機ポリシロキサン類を含めた他の添加剤で、セルロース
繊維からなる織布を処理し、防しわ(パーマネント・プ
レス加工)性を持たせることは衆知である。特にグリフ
イン(Grif’ffn)の米国特許第4,170,5
81号、ルー(Loo)の米国特許第3.177.09
3号およびスバルディング(Spalding)らの米
国特許第2,75L94B号では、パーマネント・プレ
ス加工を与えるために架橋剤としてホルムアルデヒドを
基剤とするグリオキシル樹脂を用い、土ぼこり除去剤ま
たは撥水剤として有機ポリシロキオン類を用いたパーマ
ネント・プレス織布加工を教示した先行技術の典型的な
ものが見られる。
Background Art In textile technology, it is well known that woven fabrics made of cellulose fibers can be treated with urea-formaldehyde resins and other additives, including organopolysiloxanes, to provide wrinkle resistance (permanent pressing). It is. In particular, Grif'ffn U.S. Pat. No. 4,170,5
No. 81, Loo U.S. Patent No. 3.177.09
No. 3 and Spalding et al., U.S. Pat. No. 2,75L94B, use a formaldehyde-based glyoxyl resin as a crosslinking agent to provide a permanent press and an organic compound as a dust remover or water repellent. A representative example of the prior art teaching permanent press fabric processing using polysilokiones is seen.

パーマネント・プレス加工をした織布によって、遊離ホ
ルムアルデヒドが発散するという問題点を克服するため
に、ウォース(Worth)の米国特許第4.269.
803号では、反応性あるシリコーンおよび触媒ととも
にグリオキシルを含む、ホルムアルデヒドを含有しない
仕上げ剤を用いることを教示している。それとは別に、
ノース(North)の米国特許第4.345.063
号では、グリオキシルと環状尿素とを反応させ、ホルム
アルデヒドを含まないアルキル化縮合樹脂製品を用いた
パーマネント・プレス処理を教示している。
To overcome the problem of free formaldehyde emission caused by permanently pressed woven fabrics, Worth, U.S. Pat. No. 4,269.
No. 803 teaches the use of a formaldehyde-free finish containing glyoxyl along with a reactive silicone and a catalyst. Apart from that,
North U.S. Patent No. 4.345.063
No. 1, which teaches permanent pressing using a formaldehyde-free alkylated condensation resin product by reacting glyoxyl with a cyclic urea.

家庭用衣料品では、何回使用しても弾力性がよく、元の
体積を回復することのできる繊維充填材を用いるのが望
ましい。ポリエステル繊維は、弾力性があるために通常
用いられる。綿繊維は安価で肌触りが快適であるから、
充填材として好ましいと思われるが、ポリエステル繊維
が持つ弾力性がなく、反復使用後には塊状となったりも
つれたりする傾向にあり、元の体積を保持しない。した
がって、綿および他の天然繊維は、家庭用品市場用の繊
維充填材としては、従来は適していなかった。さらに、
各種の型の吸収剤層および積層物に対しては、使用中に
元の体積を保持できる繊維を使用するのが望ましい。
In household clothing, it is desirable to use fibrous fillers that have good elasticity and can recover their original volume after multiple uses. Polyester fibers are commonly used because of their elasticity. Cotton fiber is cheap and feels comfortable to the touch.
While it may be desirable as a filler, it lacks the elasticity of polyester fibers, tends to clump and tangle after repeated use, and does not retain its original volume. Therefore, cotton and other natural fibers have not traditionally been suitable as fiber fillers for the household goods market. moreover,
For various types of absorbent layers and laminates, it is desirable to use fibers that can retain their original volume during use.

発明の概要 したがって本発明の主な目的は、個々の繊維の弾力性を
改善させるように繊維を処理する方法を提供することで
ある。特に本発明では、綿繊維などのセルロース繊維に
対して、繊維充填材に適した改善された性質を持たせる
ような処理法を提供するよう探求している。他の目的は
、弾力性を改善させるように仕上げ処理をし、体積が維
持できるような個々の繊維でできた改良繊維製品を提供
することである。
SUMMARY OF THE INVENTION The main object of the present invention is therefore to provide a method for treating fibers so as to improve the elasticity of the individual fibers. In particular, the present invention seeks to provide a process for treating cellulosic fibers, such as cotton fibers, to provide improved properties suitable for use as fiber fillers. Another object is to provide improved textile products made of individual fibers that have been treated to improve elasticity and maintain volume.

本発明によれば、個々の繊維の弾力性を改善させるよう
繊維を処理する方法は、次の段階からなることを特徴と
する。すなわち、パーマネント・プレス加工用樹脂と潤
滑剤を含有する溶液で個々の繊維を飽和させて、繊維の
内部に樹脂が飽和し、その一方で潤滑剤は繊維の表面ま
たはその近くで保持されるようにする段階、次いで潤滑
剤が繊維の内部に吸収され得る前に、繊維に架橋される
ように、樹脂を乾燥・硬化させる段階からなる。潤滑剤
は樹脂よりも大分子構造をする、ように選択され、樹脂
が潤滑剤よりも容易に繊維の内部に吸収されるようにす
る。
According to the invention, a method for treating fibers to improve the elasticity of individual fibers is characterized in that it consists of the following steps. That is, individual fibers are saturated with a solution containing a permanent pressing resin and a lubricant so that the interior of the fiber is saturated with resin, while the lubricant is retained at or near the surface of the fiber. and then drying and curing the resin so that it is crosslinked into the fibers before the lubricant can be absorbed inside the fibers. The lubricant is selected to have a larger molecular structure than the resin, so that the resin is more easily absorbed into the fibers than the lubricant.

本発明の好ましい方法では、精錬し漂白した綿繊維は、
ホルムアルデヒドを含まないアルキル化グリオキシル/
環状尿素縮合体樹脂と、アミノ基シリコーンとを含有す
る溶液で飽和され、乾燥・硬化される。生成した繊維の
弾力性は、ポリエステル繊維と同等かこれよりも良好で
ある。樹脂の成分は処理繊維に弾力性を与え、一方シリ
コーンは繊維に潤滑性を与えて繊維内摩擦を減退させ、
相互に容易に滑動できるようにする。
In a preferred method of the invention, the refined and bleached cotton fibers are
Formaldehyde-free alkylated glyoxyl/
It is saturated with a solution containing a cyclic urea condensate resin and an amino-based silicone, and is dried and cured. The elasticity of the produced fibers is comparable to or better than polyester fibers. The resin component gives the treated fibers elasticity, while the silicone gives the fibers lubricity and reduces intrafiber friction.
Allow them to slide easily over each other.

本発明の他の側面として、改良繊維製品は、パーマネン
ト・プレス加工用樹脂と潤滑剤で仕上げた個々の繊維、
特に個々の綿繊維からなり、その内で樹脂は飽和・硬化
され、繊維の内部に架橋され、一方で潤滑剤は繊維の表
面またはその近くに保持される。仕上げ処理した綿繊維
の弾力性は、弾力性試験の圧縮回復法で測定すると、最
初の圧縮後の回復では約4.1〜5.8co+かそれ以
上であり、ポリエステル繊維では約4.Ic1lである
In another aspect of the invention, the improved textile product comprises individual fibers finished with a permanent pressing resin and a lubricant;
In particular, it consists of individual cotton fibers within which the resin is saturated, cured, and crosslinked within the fibers, while the lubricant is retained at or near the surface of the fibers. The resiliency of finished cotton fibers, as measured by the compression recovery method of resiliency testing, is about 4.1 to 5.8 co+ or higher after initial compression, and about 4.8 co+ for polyester fibers. It is Ic1l.

本発明の池の目的、特徴、長所は、第1A図〜第4図を
参照して考察すると、本発明の最良実施法の以下に述べ
る詳細な記述から明らかになるであろう。
Objects, features, and advantages of the pond of the present invention will become apparent from the following detailed description of the best mode of carrying out the invention when considered with reference to FIGS. 1A-4.

好ましい実施態様の詳細な説明 第1A図と第16図を参照して、本発明による高弾性繊
維製造の2つの択一的な方法は、一般に次の工程からな
ることが示されている。すなわち、原繊維と未仕上げ繊
維を精錬し漂白する工程、パーマネント・プレス加工用
樹脂と潤滑剤を含む仕上げ溶液で繊維を飽和する工程、
次いで繊維を乾燥・硬化して高弾力性繊維製品(ここで
は「ハイロフト」繊維と呼ぶことがある)を製造する工
程からなる。本発明では、パーマネント・プレス加工用
樹脂を吸収し、これと架橋し得る構造をもつように処理
ずみ、もしくは処理される他の繊維のみならず、綿リン
ターなどの他のセルロース性繊維にも適用することがで
きるが、次の記述では、標準的な成熟綿繊維の特別な例
を用いる。
DETAILED DESCRIPTION OF THE PREFERRED EMBODIMENTS Referring to FIGS. 1A and 16, two alternative methods of producing high modulus fibers according to the present invention are shown generally consisting of the following steps. scouring and bleaching the raw and unfinished fibers; saturating the fibers with a finishing solution containing permanent pressing resins and lubricants;
The process then involves drying and curing the fibers to produce a high modulus fiber product (sometimes referred to herein as a "high loft" fiber). The present invention applies to other cellulosic fibers such as cotton linters as well as other fibers that have been or will be treated to have a structure capable of absorbing and crosslinking permanent pressing resins. However, the following description uses the specific example of standard mature cotton fibers.

第1A図の連続法を選んだ場合には、灰黄緑色の綿繊維
の俵を開放し、段階式洗浄機で洗浄する。
If the continuous process of Figure 1A is chosen, the bales of grey-yellow-green cotton fibers are opened and washed in a stage washer.

綿繊維の梳毛マットを形成する。このマットは、精練段
階で苛性・界面活性溶液中で飽和し、ワックス、油、ペ
クチン等の塩基性不純物の除去に要する適当な温度・時
間で精練蒸し器に通す。このマットは、過酸化水素また
は次亜塩素酸ナトリウムなどの漂白液中で飽和し、漂白
を起こすのに要する適当な温度と時間で漂白蒸し器に通
して繊維を白色に漂白し、漂白液を除去するために洗浄
し、繊維の表面残留物のpHを調節する。
Form a worsted mat of cotton fibers. The mat is saturated in a caustic surfactant solution during the scouring step and passed through a scouring steamer at the appropriate temperature and time required to remove basic impurities such as waxes, oils, pectins, etc. The mat is saturated in a bleaching solution, such as hydrogen peroxide or sodium hypochlorite, and passed through a bleach steamer at the appropriate temperature and time required to cause bleaching, bleaching the fibers white and removing the bleaching solution. Wash and adjust the pH of the fiber surface residue.

精練・漂白した綿繊維は、次にパーマネント・プレス加
工用樹脂・潤滑剤・触媒を含有する仕上げ浴内に浸漬す
る。この場合に、樹脂が繊維の内部にまで飽和し、潤滑
剤が繊維の表面またはその近くに残るように繊維を浸漬
する。仕上げ処理された繊維は次に乾燥され、潤滑剤が
繊維の内部に吸収され得るまでの期間内に硬化される。
The scoured and bleached cotton fibers are then immersed in a finishing bath containing permanent pressing resins, lubricants, and catalysts. In this case, the fibers are soaked so that the resin is saturated into the interior of the fibers and the lubricant remains at or near the surface of the fibers. The finished fibers are then dried and cured within a period of time until the lubricant can be absorbed into the interior of the fibers.

乾燥したマットはタフタ−(tufter)内で破砕さ
れ、ハイロフト綿繊維として梱包される。
The dried mat is crushed in a tufter and packaged as high loft cotton fibers.

連続工程は、その工程を通じて繊維から成る梳毛マット
を運搬するためのコンベアおよび他の補助機器の使用に
依存する。マットは好ましくは24オンス/平方ヤード
の範囲内にある。重量がこれよりも重いと、連続工程中
に繊維の一体化を維持するのに役立つ。この方法の1つ
の長所は、バッチ加工した綿繊維にともなうローブ、ス
トリング、ネップの形成を防止するために、精練・漂白
前に開放ウェブ状の繊維を固定させることである。
Continuous processes rely on the use of conveyors and other auxiliary equipment to convey the worsted mat of fibers through the process. The mat is preferably in the range of 24 ounces per square yard. Higher weights help maintain fiber integrity during continuous processing. One advantage of this method is that it fixes the open web of fibers prior to scouring and bleaching to prevent the formation of lobes, strings, and neps associated with batched cotton fibers.

第16図のキャー(Kler)法を選択した場合には、
灰黄緑色の綿繊維のはいった俵を開放し、段階式洗浄機
で洗浄する。繊維を次に苛性・界面活性剤溶液で飽和し
、湿った繊維を回転タブに入れ、湿った混合物を機械的
にスタンピングして大型(たとえば600ポンド)ケー
キを形成し、できるだけ均質ケーキを作る。この混合物
を油圧プレスで圧縮し、大型ドーナツのような外観をし
た繊維の圧縮ケーキを形成する。
If you select the Kler method in Figure 16,
The bales containing gray-yellow-green cotton fibers are opened and washed in a stage washer. The fibers are then saturated with a caustic surfactant solution, the wet fibers are placed in a rotating tub, and the wet mixture is mechanically stamped to form large (eg, 600 pound) cakes to produce as homogeneous a cake as possible. This mixture is compressed in a hydraulic press to form a compressed cake of fibers with the appearance of a large donut.

このドーナツ状ケーキをかごに積み重ね、標準的な精練
・漂白工程を行なうキャー内に置く。次いでケーキをキ
ャーから取り出し、各ケーキは、たとえば脱水機に入れ
、スピニングをして脱水し、できるだけ多くの水を除去
する。この脱水ケーキをケーキ・アタッカー(cake
 attacker)またはウェット・ピッカー(νe
t picker)に入れ、小型の湿ったタフトに粉砕
する。この段階で、パーマネントプレス加工用樹脂、潤
滑剤、および触媒を含有する仕上げ溶液を、噴霧または
浸漬によって繊維に塗布し、繊維を乾燥・硬化する乾燥
機にこの繊維を入れる。代法として、脱水ケーキを仕上
げ浴に直接浸漬し、次に分離し、乾燥・硬化用マットに
形成することもできる。繊維を解放装置を通じて、でき
るだけ多くの個々の繊維としてそれらをふわりとふくら
ませ、次に梱包・包装して出荷することもできる。
The donut-like cakes are stacked in baskets and placed in a carrier that undergoes standard scouring and bleaching processes. The cakes are then removed from the car and each cake is dehydrated, for example by spinning, in a dehydrator to remove as much water as possible. This dehydrated cake is called Cake Attacker.
wet picker) or wet picker (νe
t picker) and grind into small moist tufts. At this stage, a finishing solution containing a permanent pressing resin, lubricant, and catalyst is applied to the fiber by spraying or dipping, and the fiber is placed in a dryer where it dries and hardens. Alternatively, the dewatered cake can be immersed directly in the finishing bath and then separated and formed into a mat for drying and curing. The fibers can also be passed through a release device to fluff them up into as many individual fibers as possible and then packaged and shipped.

本発明で、改良繊維の弾力性を達成させる重要な要素は
、樹脂が繊維の内部にまで飽和し、硬化、架橋され、一
方潤滑剤が繊維の表面またはその近くに残存しているこ
とである。第2図に示したように、綿繊維は外皮とコア
(ルーメン)を有することである。綿繊維は精練・漂白
され、自然表面の防水性を除去し、繊維を吸収性とし、
繊維がその内部に樹脂を迅速に吸収するようにする。潤
滑剤も繊維の内部に吸収される傾向にある。したがって
、樹脂は潤滑剤よりも小分子構造を取るように選択され
、樹脂は内部により容易に吸収され、一方潤滑剤は繊維
の表面に残存するようにする。
In the present invention, the key factor in achieving improved fiber elasticity is that the resin is saturated into the interior of the fiber, cured, and crosslinked, while the lubricant remains at or near the surface of the fiber. . As shown in FIG. 2, cotton fiber has an outer skin and a core (lumen). The cotton fibers are scoured and bleached to remove the natural waterproof properties and make the fibers absorbent.
Allow the fibers to quickly absorb the resin into their interior. Lubricants also tend to be absorbed inside the fibers. Therefore, the resin is selected to have a smaller molecular structure than the lubricant, so that the resin is more easily absorbed internally, while the lubricant remains on the surface of the fibers.

もし繊維を乾燥し、硬化前にたとえば7〜8時間以上も
の長時間放置させれば、潤滑剤は繊維の内部に徐々に吸
収させることができる。このようにすれば、繊維の所望
の弾力性は減退するであろう。
If the fibers are dried and allowed to stand for a long time before curing, for example 7-8 hours or more, the lubricant can be gradually absorbed into the fibers. In this way, the desired elasticity of the fibers will be diminished.

さらに、繊維の潤滑性も減退すると思われる。したがっ
て、繊維の硬化前の乾燥は、比較的短時間以内でなけれ
ばならない。
Furthermore, the lubricity of the fibers also appears to be reduced. Therefore, drying of the fibers before curing must be within a relatively short time.

上記の工程内に繊維に塗布される仕上げ溶液は、1.0
〜4.0%のアルキル化グリオキシル/環状尿素縮合樹
脂を含有し、ホルムアルデヒドを含まないのが好ましく
、2.5〜4.0%が最も好ましい範囲であり、担体媒
体としての水に、触媒として1.5〜2.5%の反応性
シリコーンと0.6〜0,7%の6水化塩化マグネシウ
ムを含むのが好ましい。
The finishing solution applied to the fibers within the above process is 1.0
~4.0% alkylated glyoxyl/cyclic urea condensation resin, preferably free of formaldehyde, with 2.5-4.0% being the most preferred range, in water as the carrier medium and as the catalyst. Preferably it contains 1.5-2.5% reactive silicone and 0.6-0.7% magnesium chloride hexahydrate.

触媒の存在下で環状尿素とグリオキシルとを反応させて
、水溶性オリゴマー縮合体を生せしめることにより、ノ
ースが米国特許第4,345,063号に開示したよう
に、ホルムアルデヒドを含まないアルキル化グリオキシ
ル/環状尿素縮合体樹脂が得られる。この縮合体をアル
コールと反応させることによって縮合体は全面的もしく
は部分的にアルキル化される。これとは別に、グリオキ
シルをアルキル化環状尿素と反応させる。反応生成物は
、上述のようにセルロース繊維に対する仕上げとして適
用するに適した、ホルムアルデヒドを含まない樹脂であ
る。使用できる他の樹脂としては、グリオキシル(DM
DHEU)樹脂などのホルムアルデヒド自存樹脂のほか
、メラミン樹脂が含まれる。
Formaldehyde-free alkylated glyoxyls are prepared by reacting cyclic ureas with glyoxyls in the presence of a catalyst to form water-soluble oligomeric condensates, as disclosed by North in U.S. Pat. No. 4,345,063. /A cyclic urea condensate resin is obtained. By reacting this condensate with an alcohol, the condensate is fully or partially alkylated. Separately, glyoxyl is reacted with an alkylated cyclic urea. The reaction product is a formaldehyde-free resin suitable for application as a finish to cellulose fibers as described above. Other resins that can be used include glyoxyl (DM
In addition to formaldehyde-containing resins such as DHEU resin, melamine resins are also included.

しかし、グリオキシル樹脂は、ホルムアルデヒドを放出
するから、家庭用品または皮膚と接触する製品としては
望ましくない。樹脂は繊維と接着しないような選択もし
なければならない。
However, glyoxyl resins are undesirable in household or skin contact products because they emit formaldehyde. The resin must also be selected so that it does not adhere to the fibers.

潤滑剤は、樹脂よりも分子構造が大きいだけではなく、
繊維内表面摩擦をも克服できる潤滑性をもつように選択
される。反応性のあるシリコーン、特にアミノ官能基の
シリコーンを用いるのが適切である。これは綿繊維表面
の毛深い鱗片状先端と親和性があり、これを容易におお
う傾向にあるからである。使用可能な他の潤滑剤として
は、ブトキシエチルステアレートまたは脂肪酸などのス
テアリン酸塩が含まれる。触媒は、樹脂と繊維の架橋を
促進させるために用いられる。好ましい触媒としては、
6水化塩化マグネシウムなどの金属塩が含まれる。
Lubricants not only have a larger molecular structure than resin;
It is selected to have lubricity that can overcome even the internal surface friction of the fibers. It is suitable to use reactive silicones, especially amino-functional silicones. This is because it has an affinity for the hairy, scaly tips on the surface of cotton fibers and tends to cover them easily. Other lubricants that can be used include stearates such as butoxyethyl stearate or fatty acids. Catalysts are used to promote crosslinking of resin and fibers. Preferred catalysts include:
Includes metal salts such as magnesium chloride hexahydrate.

放射熱を提供する乾燥缶、または強制熱風または炉で乾
燥工程を行なう。繊維は、硬化前に含水率5%以下に乾
燥される。硬化温度は約280” F〜約360’ F
で行なうことができ、硬化時間は温度によって約30秒
〜60秒間は変動させることができる。好ましい硬化温
度は約300〜320°Fである。硬化温度が360°
F以上であると、綿繊維上のシリコーンまたは樹脂仕上
げが褐色または黄色を呈することがある。
The drying process is carried out in drying cans that provide radiant heat, or in forced hot air or ovens. The fibers are dried to a moisture content of less than 5% before curing. Cure temperature is approximately 280"F to approximately 360'F
The curing time can be varied from about 30 seconds to 60 seconds depending on the temperature. The preferred curing temperature is about 300-320°F. Curing temperature is 360°
Above F, the silicone or resin finish on the cotton fibers may appear brown or yellow.

生成した仕上げ処理繊維は、弾力性を圧縮回復法で4−
1定したとき、弾力性は改善されていることが判明する
。第3図によると、シリンダー内の繊維試料をプランジ
ャーで圧縮して測定値を取っている。ここで行なった比
較試験では、1gの繊維試料を細長く切り、3/4イン
チの標準試験管に挿入する。試験管を垂直に立て、1ポ
ンドの分銅をとりつけたプランジャーを試験管に入れ、
重力下で繊維試料を圧縮する。待機期間(5分間)のの
ちに、繊維の圧縮高さを測定し、プランジャーを取りは
ずす。回復期間(5分間)後に、繊維の回復高さを測定
する。圧縮高さと回復高さとの差を、繊維の弾力性の測
定値と見なす。
The resulting finished fibers were improved in elasticity by compression recovery method.
1, it turns out that the elasticity is improved. According to FIG. 3, the fiber sample in the cylinder is compressed with a plunger and measured values are taken. In the comparative tests conducted here, 1 gram fiber samples were cut into strips and inserted into standard 3/4 inch test tubes. Hold the test tube vertically, insert a plunger with a 1 pound weight into the test tube,
Compress the fiber sample under gravity. After a waiting period (5 minutes), the compressed height of the fiber is measured and the plunger is removed. After the recovery period (5 minutes), the recovery height of the fibers is measured. The difference between compression height and recovery height is considered a measure of fiber elasticity.

本発明による仕上げ処方の範囲で処理した綿繊維の例を
第1表に示す。用いたアルキル化グリオキシル/環状尿
素縮合樹脂は、南カリフォルニア州チエスター(Che
ster)のセファ ケミカル(Sequa Chem
ical)社の販売するZF−4であった。用いたシリ
コーンはセファ ソフト−89シリコーンであり、触媒
は、これもセファ ケミカル社の販売する#531.3
0%6水化塩化マグネシウム溶液であった。比較例とし
て、界面活性剤(セファ ケミカル社の8634陽性石
けん)と、ポリエステル繊維(PET)のみで処理した
綿繊維も弾力性測定に供した。
Examples of cotton fibers treated with the range of finishing formulations according to the invention are shown in Table 1. The alkylated glyoxyl/cyclic urea condensation resin used was manufactured by Chester, Southern California.
Sequa Chem (star)
It was ZF-4 sold by ical). The silicone used was Sefa Soft-89 silicone, and the catalyst was #531.3, also sold by Sefa Chemical Co.
It was a 0% magnesium chloride hexahydrate solution. As a comparative example, cotton fibers treated only with a surfactant (Sefa Chemical's 8634 positive soap) and polyester fibers (PET) were also subjected to elasticity measurements.

第  1  表 #1 #2 #3 #’4 #5 #6繊維    綿
   綿   綿   綿   綿 、(I+エステル
樹脂   3.0% 4.0% 3.0%    3.
0%シ’)コーン1.5%  2.0% 2.5%  
   1.5%触媒   0.6% 0.7%  0.
61%    0.6%界面活性剤         
0.2%第4図のグラフに示すように、第1表の処理し
た綿繊維の弾力性は、4.1〜5.8cmまたはそれ以
上の回復を測定値として示し、未処理(界面活性剤のみ
)の綿繊維では2.4ct、ポリエステル繊維では4.
.1cn+であった。したがって、樹脂/シリコーン仕
上げ処理により、綿繊維に対して、ポリエステル繊維と
対等か、もしくはそれよりも実質的に大きな、優れた弾
力性を与えた。3.0%以下の量の樹脂を用いた未処理
の綿繊維に関する他の試験でも、ポリエステル繊維はど
高いとはいえないまでも、仕上げしない綿繊維を上形る
改良された弾力性が得られた。綿リンターなどの他の型
のセルロース繊維や他の繊維に関しても、同様な結果が
得られる。
Table 1 #1 #2 #3 #'4 #5 #6 Fiber Cotton Cotton Cotton Cotton Cotton, (I + Ester resin 3.0% 4.0% 3.0% 3.
0% C') Corn 1.5% 2.0% 2.5%
1.5% catalyst 0.6% 0.7% 0.
61% 0.6% surfactant
As shown in the graph in Figure 4, the elasticity of the treated cotton fibers in Table 1 showed a measured recovery of 4.1 to 5.8 cm or more; 2.4 ct for cotton fiber (only agent) and 4 ct for polyester fiber.
.. It was 1cn+. Thus, the resin/silicone finishing treatment provided cotton fibers with superior resiliency, comparable to or substantially greater than polyester fibers. Other tests on untreated cotton fibers using amounts of resin up to 3.0% have also shown that polyester fibers exhibit improved resiliency over unfinished cotton fibers, if not significantly higher. It was done. Similar results are obtained with other types of cellulose fibers such as cotton linters and other fibers.

本発明による、パーマネント・プレス樹脂/潤滑剤処理
繊維は、潤滑性のみならず弾力性増大という性質もあり
、相互に容易に滑動17て弾力性効果を最大限にするこ
とができる。樹脂のみで処理すると、樹脂と潤滑剤で処
理した綿繊維の1/3ないしl/2の範囲という低い弾
力性しか綿繊維に与えない。漂白綿繊維は、仕上げ溶液
から樹脂および潤滑剤を100%取り上げる傾向にあっ
た。したがって、生成した処理繊維は、繊維100gあ
たり、約0.675〜1.8gの樹脂を有するのが好ま
しい。シリコーンの好ましい範囲は、繊維100gに対
して、約0.13〜1.125gであった。ホルムアル
デヒドを含まないアルキル化グリオキシル/環状尿素縮
合体樹脂を用いても、仕上げ品からホルムアルデヒドを
ほぼ完全に、すなわち痕跡量以下に除去した。
The permanently pressed resin/lubricant treated fibers according to the invention have not only lubricity but also increased elasticity properties and can easily slide 17 over each other to maximize the elasticity effect. Treatment with resin alone imparts a lower elasticity to the cotton fibers, ranging from 1/3 to 1/2 that of cotton fibers treated with resin and lubricant. Bleached cotton fibers tended to pick up 100% of the resin and lubricant from the finishing solution. Therefore, the treated fibers produced preferably have about 0.675 to 1.8 grams of resin per 100 grams of fiber. The preferred range of silicone was about 0.13 to 1.125 grams per 100 grams of fiber. Even with formaldehyde-free alkylated glyoxyl/cyclic urea condensate resins, formaldehyde was almost completely removed from the finished article, i.e., below trace amounts.

ホルムアルデヒドを含有しないと、家庭用品や、皮膚と
の接触に関与する用途に対する繊維充填材として、その
処理繊維を安全に使用することができる。
The absence of formaldehyde allows the treated fibers to be safely used as fiber fillers in household products and applications involving contact with the skin.

仕上げ処理した繊維の弾力性がさらに増大すると、柔か
さが増大し、繊維の周囲に維持される空間体積も増大す
る。したがって、処理繊維は、積層物や織物の柔かいハ
イロフト充填層を生成するために有利に使用することが
できる。この弾性繊維は、その繊維の周囲の空間体積を
維持し、空間体積中の湿気を吸収・保持する能力がある
ために、吸収性の高度な層を形成するために用いること
もできる。たとえばこの弾性繊維を、木材バルブ繊維等
の吸収性繊維、超吸収剤重合体粒子または他の吸収剤と
混合することができる。この弾性繊維は、吸収剤が用い
た空間体積を維持して湿気を吸収し、これにより層の吸
収能力を高める。もし繊維をグリセリンまたはブト午ジ
エチルステアレートなどの親水性潤滑剤で処理すれば、
繊維の吸収能力は保持され、それにより層の全吸収能力
を増大させる。
Further increases in the elasticity of the finished fibers result in increased softness and increased void volume maintained around the fibers. Treated fibers can therefore be advantageously used to produce soft, high-loft fill layers in laminates and textiles. The elastic fibers can also be used to form highly absorbent layers due to their ability to maintain a void volume around the fibers and to absorb and retain moisture in the void volume. For example, the elastic fibers can be mixed with absorbent fibers such as wood bulb fibers, superabsorbent polymer particles or other absorbents. The elastic fibers maintain the void volume used by the absorbent to absorb moisture, thereby increasing the absorbent capacity of the layer. If the fibers are treated with a hydrophilic lubricant such as glycerin or diethyl stearate,
The absorbent capacity of the fibers is retained, thereby increasing the total absorbent capacity of the layer.

弾力性仕上げ処理した繊維を用いている吸収剤層構造物
は、仕上げ処理した繊維の弾力性とロフトされた体積が
高められているため、未処理の綿繊維や、合成繊維さえ
も用いている従来の超吸収剤層よりも大きい吸収力を有
することができる。
Absorbent layer constructions using elastic-finished fibers are superior to untreated cotton fibers or even synthetic fibers due to the enhanced elasticity and lofted volume of the finished fibers. It can have greater absorption capacity than conventional superabsorbent layers.

この吸収剤層構成物に適した用途として、おむつ用吸収
剤シート、生理用ナプキン、吸収剤シート、ティッシュ
−、タオル等が含まれる。
Applications suitable for this absorbent layer composition include absorbent sheets for diapers, sanitary napkins, absorbent sheets, tissues, towels, and the like.

本発明の好ましい実施態様について述べであるが、発明
の原理の範囲内での多くの修正および変更はもちろん可
能であると理解すべきである。このような実施態様、修
正、変更は、特許請求範囲に規定する本発明の精神と領
域の範囲内にあると考えられる。
Although preferred embodiments of the invention have been described, it should be understood that many modifications and variations are possible within the scope of the principles of the invention. All such embodiments, modifications, and variations are considered to be within the spirit and scope of the invention as defined in the following claims.

【図面の簡単な説明】[Brief explanation of drawings]

第1A図は、本発明による弾力性改良仕上げで個々の繊
維を処理する連続法の概略図である。 第16図は、弾力性改良仕上げで個々の繊維を処理する
バッチ法の概略図である。 第2図は、本発明によって仕上げ処理した綿繊維の断面
図である。 第3図は、仕上げ処理した繊維の弾力性試験方法を示す
概略図である。 第4図は、仕上げ処理した綿繊維の弾力性を、未処理の
綿繊維およびポリエステル繊維の弾力性と比較した図面
である。
FIG. 1A is a schematic illustration of a continuous process for treating individual fibers with a resiliency-improving finish according to the present invention. FIG. 16 is a schematic illustration of a batch process for treating individual fibers with a resiliency-improving finish. FIG. 2 is a cross-sectional view of cotton fibers finished according to the present invention. FIG. 3 is a schematic diagram showing a method for testing the elasticity of finished fibers. FIG. 4 is a drawing comparing the elasticity of finished cotton fibers with the elasticity of untreated cotton fibers and polyester fibers.

Claims (1)

【特許請求の範囲】 1、パーマネント・プレス加工用樹脂と潤滑剤から成る
仕上げ溶液で個々の繊維を飽和して、樹脂は繊維の内部
へ飽和し、一方潤滑剤は繊維の表面またはその近くに保
持されるようにすること、そして潤滑剤が繊維の内部に
吸収され得る前に、繊維と架橋される樹脂を乾燥・硬化
することを特徴とする、個々の繊維の弾力性を改善させ
るように処理する方法。 2、前記潤滑剤は前記樹脂の分子構造よりも大きな分子
構造を有するように選択され、樹脂は繊維の内部へ潤滑
剤よりも容易に吸収されるようにしたことを特徴とする
、請求項1に記載の方法。 3、前記仕上げ処理されるべき繊維は、精練され漂白さ
れた綿繊維であることを特徴とする、請求項1に記載の
方法。 4、前記パーマネント・プレス加工用樹脂は、アルキル
化したグリオキシル/環状尿素縮合樹脂であることを特
徴とする、請求項1に記載の方法。 5、前記樹脂は仕上溶液の3.0%〜4.0%の量で提
供されることを特徴する、請求項4に記載の方法。 6、前記潤滑剤はアミノ官能基シリコーンであることを
特徴とする、請求項1に記載の方法。 7、前記シリコーンは、前記仕上げ溶液の1.5〜2.
5%の量で提供されることを特徴とする、請求項6に記
載の方法。 8、前記仕上げ溶液は、前記樹脂の架橋を促進するため
の触媒をさらに含むことを特徴とする、請求項1に記載
の方法。 9、前記触媒は、前記仕上げ溶液の0.6%〜0.7%
の量で提供される30%6水化塩化マグネシウム溶液で
あることを特徴とする、請求項8に記載の方法。 10、綿繊維の梳毛マットを形成し、該綿繊維マットを
精練・漂白し、次に該綿繊維マットを前記仕上げ溶液で
飽和し、さらに該繊維を乾燥・硬化する連続工程をさら
に含むことを特徴とする、綿繊維の処理に適した請求項
1に記載の方法。 11、綿繊維の圧縮ケーキを形成し、キヤー内で該綿繊
維ケーキを精練・漂白し、洗浄した綿繊維ケーキを脱水
し、その綿繊維を小タフトに分離し、該綿繊維に仕上げ
溶液を塗布し、次いでこの繊維を乾燥・硬化するバッチ
工程を含むことを特徴とする、綿繊維の処理に適した請
求項1に記載の方法。 12、樹脂を繊維の内部に飽和、硬化、架橋し、一方潤
滑剤は繊維の表面またはその近くに維持されて、仕上げ
処理された繊維の弾力性は未処理繊維よりも改良されて
いるようにしたことを特徴とする、パーマネント・プレ
ス加工用樹脂と潤滑剤の仕上げを有する個々の繊維を含
む、仕上げ処理された繊維製品。 13、前記潤滑剤は前記樹脂の分子構造よりも大きな分
子構造を有するように選択され、樹脂は繊維の内部へ潤
滑剤よりも容易に吸収されるようにしたことを特徴とす
る、請求項12に記載の改良繊維製品。 14、前記繊維は綿繊維であることを特徴とする、請求
項12に記載の改良繊維製品。 15、前記樹脂は、ホルムアルデヒドを含まないアルキ
ル化グリオキシル/環状尿素縮合体樹脂であることを特
徴とする、請求項14に記載の改良繊維製品。 16、前記綿繊維は、繊維100gあたり0.675〜
1.8gのホルムアルデヒドを含有しないアルキル化グ
リオキシル/環状尿素縮合体樹脂と、繊維100gあた
り約0.13〜1.125gの潤滑剤としてのアミノ官
能基シリコーンとの仕上げを有することを特徴とする、
請求項15に記載の改良繊維製品。 17、前記仕上げ処理された繊維の弾力性は、圧縮回復
試験法を用いた最初の圧縮後には、ポリエステル繊維で
は約4.1cmであるのに比較して、約4.1〜5.8
cm以上の回復であることを特徴とする、請求項15に
記載の改良繊維製品。 18、前記仕上げ処理された繊維は、繊維充填材として
使用されることを特徴とする、請求項12に記載の改良
繊維製品。 19、前記仕上げ処理された繊維は、吸収層を形成する
ために用いられることを特徴とする、請求項12に記載
の改良繊維製品。 20、前記潤滑剤は親水性潤滑剤であることを特徴とす
る、請求項12に記載の改良繊維製品。
[Claims] 1. Saturating individual fibers with a finishing solution consisting of a permanent pressing resin and a lubricant such that the resin is saturated into the interior of the fiber while the lubricant is at or near the surface of the fiber. to improve the elasticity of the individual fibers, characterized by drying and curing the resin that is crosslinked with the fibers before the lubricant can be absorbed into the interior of the fibers. How to process. 2. The lubricant is selected to have a larger molecular structure than the resin, so that the resin is more easily absorbed into the fibers than the lubricant. The method described in. 3. The method according to claim 1, characterized in that the fibers to be finished are scoured and bleached cotton fibers. 4. The method according to claim 1, wherein the permanent pressing resin is an alkylated glyoxyl/cyclic urea condensation resin. 5. A method according to claim 4, characterized in that the resin is provided in an amount of 3.0% to 4.0% of the finishing solution. 6. The method according to claim 1, characterized in that the lubricant is an amino-functional silicone. 7. The silicone is 1.5 to 2.
7. Method according to claim 6, characterized in that it is provided in an amount of 5%. 8. The method of claim 1, wherein the finishing solution further comprises a catalyst to promote crosslinking of the resin. 9. The catalyst is 0.6% to 0.7% of the finishing solution.
9. Process according to claim 8, characterized in that it is a 30% magnesium chloride hexahydrate solution provided in an amount of . 10. further comprising the successive steps of forming a worsted mat of cotton fibers, scouring and bleaching the cotton fiber mat, then saturating the cotton fiber mat with the finishing solution, and drying and curing the fibers. Process according to claim 1, suitable for the treatment of cotton fibres, characterized in that: 11. Form a compressed cake of cotton fibers, scouring and bleaching the cotton fiber cake in a carrier, dewatering the washed cotton fiber cake, separating the cotton fibers into small tufts, and applying a finishing solution to the cotton fibers. 2. A method according to claim 1, suitable for the treatment of cotton fibers, characterized in that it comprises a batch step of coating and then drying and curing the fibers. 12. The resin is saturated, cured, and cross-linked inside the fiber, while the lubricant is maintained at or near the surface of the fiber so that the elasticity of the finished fiber is improved over that of the untreated fiber. A finished textile product comprising individual fibers having a permanent pressing resin and a lubricant finish. 13. The lubricant is selected to have a larger molecular structure than the resin, so that the resin is more easily absorbed into the fibers than the lubricant. Improved textile products described in . 14. The improved textile product according to claim 12, characterized in that the fibers are cotton fibers. 15. The improved textile product according to claim 14, wherein the resin is a formaldehyde-free alkylated glyoxyl/cyclic urea condensate resin. 16. The cotton fiber has a content of 0.675 to 100 g per 100 g of fiber.
characterized by having a finish of 1.8 g of formaldehyde-free alkylated glyoxyl/cyclic urea condensate resin and about 0.13 to 1.125 g of amino-functional silicone as a lubricant per 100 g of fiber,
The improved fiber product of claim 15. 17. The elasticity of the finished fibers is about 4.1-5.8 cm after initial compression using the compression recovery test method, compared to about 4.1 cm for polyester fibers.
Improved textile product according to claim 15, characterized in that the recovery is greater than or equal to cm. 18. Improved textile product according to claim 12, characterized in that the finished fibers are used as fiber filler. 19. Improved textile product according to claim 12, characterized in that the finished fibers are used to form an absorbent layer. 20. The improved textile product according to claim 12, wherein the lubricant is a hydrophilic lubricant.
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