JPH0211294B2 - - Google Patents

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JPH0211294B2
JPH0211294B2 JP56183871A JP18387181A JPH0211294B2 JP H0211294 B2 JPH0211294 B2 JP H0211294B2 JP 56183871 A JP56183871 A JP 56183871A JP 18387181 A JP18387181 A JP 18387181A JP H0211294 B2 JPH0211294 B2 JP H0211294B2
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JP
Japan
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membrane
drying
hollow fiber
membranes
water
Prior art date
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JP56183871A
Other languages
Japanese (ja)
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JPS5888005A (en
Inventor
Masao Nomura
Yasuo Noguchi
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Sumitomo Bakelite Co Ltd
Original Assignee
Sumitomo Bakelite Co Ltd
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Publication date
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Description

【発明の詳細な説明】 本発明は、分離膜のモジユール化方法に関する
ものである。更に詳しくはモジユール化する際、
シールする膜部分の乾燥方法に関するものであ
る。分離膜、例えば中空繊維型血液分離膜は、人
工腎臓、ヘモフイルトレーシヨン、セルセパレー
シヨン等各種医療用途に使用されている。一般に
人工腎臓による治療は、この中空繊維型血液分離
膜に腕の静脈からの血液を流し分離膜の外部に透
析液を流す。これは、膜を介して血流と透析液と
の浸透圧の差により、血液中より、尿素、尿酸、
クレアチニンなどの老廃物を除去するものであ
る。さらに透析液に各種の電解質を含ませて、血
液の電解質のバランスを維持したり、あるいは体
内より余分の水分を排出させたりするものであ
る。これら中空繊維型ダイアライザーは、中空繊
維を多数束ね、プラスチツク製の筒におさめ、端
末をウレタン樹脂などでシールすることにより、
モジユール化している。端末を樹脂でシールする
方法には、デイツプ式と回転成形法とがある。デ
イツプ式とは、適量の樹脂をカツプに入れ中空繊
維の端末を樹脂につける。樹脂が硬化するまで中
空繊維をそのまま静置しておき、硬化したのちカ
ツプより取り出し先端を切断する。この方式を片
側づつおこない両端をシールする。このデイツプ
式による中空繊維端末シール方法は、長時間かか
ること、糊代の精度がでないことなどの欠点があ
る。一方、回転成形法は、円筒形のプラスチツク
製カプセルに中空繊維の束をつめておく。このカ
プセルに、樹脂溜より導びかれたノズルつきチユ
ーブをさし込んでおく。このカプセルを400rpm
〜1200rpmぐらいの回転数で回転させ、遠心力に
よりノズルより噴出した樹旨がカプセルの末端に
飛ばされ硬化し、中空繊維の端末をシールする方
法が一般にとられている。一方中空繊維には、湿
式のものと乾燥したものとがある。湿式のものに
はポリメチルメタアクリルレート、エチレン−酢
酸ビニル共重合体、ポリサルホン等よりなる膜が
ある。これらの合成高分子の半透膜は、ポリマー
溶液から水などの非溶媒凝固の湿式法により製膜
される。もつとも一般的な水凝固の場合は、膜形
成過程において溶媒の蒸発あるいは溶媒と水との
相互拡散により、ポリマー溶液は、ポリマーの集
合したコアセルベート滴とマトリツクス相とにミ
クロ相分離を起こし、次いでこの状態でゾルから
ゲルへの転移が起こる。この時コアセルベート滴
が細孔となり多孔膜が形成される。ところで湿式
の膜は、ゲルの状態を保つために、常に水などで
湿潤されている必要がある。一方中空繊維の端末
は、シールに用いるウルタン樹脂などの発泡を防
ぐ目的で乾燥する必要がある。乾燥方法には、ド
ライヤー等による熱風乾燥、恒温器による乾燥、
遠心力により水分を飛ばす方法などがある。これ
らの乾燥方法では、中空繊維末端のみを乾燥させ
ることが非常に困難で、膜の性能を低下させる可
能性がある。そこで発明者等は鋭意検討の結果、
かかる問題点を解決した新規な乾燥方式を発明す
るに至つた。本発明は、マイクロウエーブに着目
し、水などに浸漬した中空繊維にマイクロウエー
ブを照射し、照射した部分のみを乾燥させる方法
である。また、マイクロウエーブによる乾燥は、
乾燥時間の短縮にもつながる。本発明にいうマイ
クロウエーブとは周波数100MHz〜5000MHz、好
ましくは800MHz〜3000MHzのものである。マイ
クロウエーブの出力は、使用する周波数、照射対
象物の大きさ、材質などにより異なるが、10w〜
1kw、好ましくは20w〜200wが更に望ましい。
水を含んだ湿式の中空繊維の束にマイクロウエー
ブを照射すると、マイクロウエーブが中空繊維内
部へ浸透し、そこで熱に変換された結果、内部の
水分が蒸気状となり、外部へ散逸する故乾燥がで
きる。
DETAILED DESCRIPTION OF THE INVENTION The present invention relates to a method for modularizing a separation membrane. For more details, when converting into a module,
This invention relates to a method for drying a membrane portion to be sealed. Separation membranes, such as hollow fiber blood separation membranes, are used in various medical applications such as artificial kidneys, hemofiltration, and cell separation. Generally, in treatment using an artificial kidney, blood from a vein in the arm is passed through this hollow fiber blood separation membrane, and dialysate is passed outside the separation membrane. Due to the difference in osmotic pressure between blood flow and dialysate through the membrane, urea, uric acid,
It removes waste products such as creatinine. Furthermore, the dialysate contains various electrolytes to maintain the electrolyte balance of the blood or to remove excess water from the body. These hollow fiber dialyzers are made by bundling a large number of hollow fibers, placing them in a plastic tube, and sealing the terminals with urethane resin.
It's modular. There are two methods for sealing the terminal with resin: dip method and rotational molding method. The dip method involves putting an appropriate amount of resin into a cup and attaching the ends of the hollow fibers to the resin. Leave the hollow fiber as it is until the resin hardens, then take it out from the cup and cut off the tip. Repeat this method on one side at a time to seal both ends. This dip-type hollow fiber end sealing method has drawbacks such as a long time required and a lack of precision in gluing. On the other hand, in the rotational molding method, a bundle of hollow fibers is packed into a cylindrical plastic capsule. Insert a tube with a nozzle led from the resin reservoir into this capsule. This capsule at 400rpm
Generally, the capsule is rotated at a rotation speed of about 1,200 rpm, and the centrifugal force causes the pulp ejected from the nozzle to be blown to the end of the capsule and harden, thereby sealing the end of the hollow fiber. On the other hand, there are two types of hollow fiber: wet type and dry type. Wet types include membranes made of polymethyl methacrylate, ethylene-vinyl acetate copolymer, polysulfone, and the like. Semipermeable membranes of these synthetic polymers are formed by a wet method in which a polymer solution is coagulated in a non-solvent such as water. In the most common case of water coagulation, during the film formation process, the polymer solution undergoes microphase separation into coacervate droplets and a matrix phase due to solvent evaporation or interdiffusion between the solvent and water. A sol-to-gel transition occurs in this state. At this time, the coacervate droplets become pores and a porous membrane is formed. By the way, wet membranes need to be constantly moistened with water to maintain their gel state. On the other hand, the ends of the hollow fibers must be dried to prevent foaming of the urthane resin used for sealing. Drying methods include hot air drying using a hair dryer, drying using a thermostat,
There are methods to remove water using centrifugal force. With these drying methods, it is very difficult to dry only the ends of the hollow fibers, which may reduce the performance of the membrane. Therefore, after careful consideration, the inventors found that
We have now invented a new drying method that solves these problems. The present invention focuses on microwaves and is a method of irradiating hollow fibers immersed in water or the like with microwaves and drying only the irradiated portions. In addition, drying by microwave
This also leads to shorter drying time. The microwave referred to in the present invention has a frequency of 100 MHz to 5000 MHz, preferably 800 MHz to 3000 MHz. The output of microwaves varies depending on the frequency used, the size of the irradiated object, the material, etc., but it ranges from 10W to
1kw, preferably 20w to 200w is more desirable.
When a bundle of wet hollow fibers containing water is irradiated with microwaves, the microwaves penetrate into the inside of the hollow fibers, where they are converted into heat, causing the moisture inside to become vaporized and dissipate to the outside, thus preventing drying. can.

以下実施例により更に詳しく説明する。 This will be explained in more detail below with reference to Examples.

実施例 第1図は、本発明による装置の一実施例及び本
発明の乾燥方式の一例を示す概略図であり、乾燥
機1は、アルミ、ステンレス等の金属製の箱で、
これにマイクロウエーブ発生装置2が接続され
る。この発生装置より発振されたマイクロウエー
ブは導波管3を通り乾燥機1に入る。この場合、
均一な加熱を得るために、乾燥機1の天井にスタ
ーラー4を取りつけた。実験に使用した中空繊維
は、直径200μのポリスルフオンを用いた。この
ポリスルフオン中空繊維各500本をそれぞれ水又
はグリセリン水溶液に30分浸漬した後、長さ12cm
に切断し、乾燥すべき末端部5 1.5cmを残し、
他の部分をアルミ箔6でおおつた。さらにマイク
ロ波の異常集中をさけ、中空繊維の溶融を防ぐ目
的でアルミ箔にアース7を取りつけた。この中空
繊維を乾燥機1におかれたテフロン板上8にお
き、周波数2450MHzで、出力100wのマイクロウ
エーブを10分〜20分照射した。乾燥状態は、良好
であつた。この末端のみ乾燥したポリスルフオン
中空繊維を端末をウレタン樹脂でシールすること
によりモジユール化し、膜の限外ろ過能
(UFRP)を測定したところ、グリセリン水溶液
浸漬後乾燥した膜を用いたもの、水に浸漬後乾燥
して使用したものともに1000〜1300ml/
hrmmHgm2の値となり、期待された性能が得ら
れた。
Embodiment FIG. 1 is a schematic diagram showing an embodiment of the apparatus according to the present invention and an example of the drying method of the present invention. The dryer 1 is a box made of metal such as aluminum or stainless steel.
A microwave generator 2 is connected to this. Microwaves oscillated by this generator pass through a waveguide 3 and enter the dryer 1. in this case,
In order to obtain uniform heating, a stirrer 4 was attached to the ceiling of the dryer 1. The hollow fiber used in the experiment was polysulfonate with a diameter of 200μ. After immersing 500 of these polysulfon hollow fibers in water or glycerin aqueous solution for 30 minutes, the length was 12 cm.
Cut into pieces, leaving 5 1.5 cm of the distal end to dry.
The other parts were covered with aluminum foil 6. Furthermore, a ground 7 was attached to the aluminum foil to avoid abnormal concentration of microwaves and to prevent the hollow fibers from melting. This hollow fiber was placed on a Teflon plate 8 placed in a dryer 1, and irradiated with microwaves at a frequency of 2450 MHz and an output of 100 W for 10 to 20 minutes. The dry condition was good. This polysulfon hollow fiber with only the ends dried was made into a module by sealing the ends with urethane resin, and the ultrafiltration capacity (UFRP) of the membrane was measured. 1000-1300ml/ for both those used after drying.
The expected performance was achieved with a value of hrmmHgm 2 .

比較例 直径200μのポリスルフオン膜各500本の束を12
cmに切り、それぞれ水又はグリセリン水溶液に30
分浸漬した後、末端部(両端)を1.5cm残し他の
部分をアルミ箔でそれぞれおおつた。このポリス
ルフオン膜をスタンドにつるし、膜の先端より10
cm下方より出力500wのドライヤーにて熱風を送
り、30分間片側づつそれぞれ乾燥した。この膜を
端末をウレタン樹脂でシールすることによりモジ
ユール化し、限外ろ過能(UFRP)を測定したと
ころ、水並びにグリセリン水溶液浸漬後乾燥して
使用したもの両者ともに500〜600ml/hrmmHg
m2であり、マイクロウエーブ照射により乾燥した
膜を使用したものの半分であり、性能の低下がみ
られた。
Comparative example: 12 bundles of 500 polysulfon membranes each with a diameter of 200μ
Cut into cm pieces and add 30 cm each to water or glycerin aqueous solution.
After soaking for 1 minute, the ends (both ends) were left 1.5 cm apart and the other parts were covered with aluminum foil. Hang this polysulfon membrane on a stand, and
A dryer with an output of 500 W was used to blow hot air from below cm, and each side was dried for 30 minutes. This membrane was made into a module by sealing the end with urethane resin, and the ultrafiltration performance (UFRP) was measured. It was 500 to 600 ml/hrmmHg for both water and glycerin aqueous solution immersion and drying.
m2 , which was half of that using a membrane dried by microwave irradiation, and a decrease in performance was observed.

以上主として中空繊維型医療用血液分離膜のモ
ジユール化方法について述べたが、本発明に用い
る分離膜としては、工業用膜も含むものであり、
又、中空繊維型に限らず、平板膜をも含み、本発
明の方法を同様に適用出来るものである。
Although the method for modularizing hollow fiber medical blood separation membranes has been mainly described above, the separation membranes used in the present invention also include industrial membranes.
Furthermore, the method of the present invention can be similarly applied to not only hollow fiber type membranes but also flat membrane membranes.

【図面の簡単な説明】[Brief explanation of drawings]

第1図は、本発明の方法による中空繊維膜の乾
燥方式の一実施例の概略図である。 図中、1は乾燥機、2はマイクロウエーブ発生
装置、3は導波管、4はスターラー、5はポリス
ルフオン膜末端部、6はアルミ箔、7はアース、
8はテフロン板を示す。
FIG. 1 is a schematic diagram of an embodiment of a hollow fiber membrane drying method according to the method of the present invention. In the figure, 1 is a dryer, 2 is a microwave generator, 3 is a waveguide, 4 is a stirrer, 5 is the end of a polysulfon membrane, 6 is an aluminum foil, 7 is a ground,
8 indicates a Teflon plate.

Claims (1)

【特許請求の範囲】[Claims] 1 湿式分離膜の端末を樹脂によりシールし、モ
ジユール化する際に、シールする膜部分に周波数
100MHz〜5000MHzのマイクロウエーブを照射し
て乾燥させることを特徴とする分離膜のモジユー
ル化方法。
1 The end of the wet separation membrane is sealed with resin, and when making it into a module, a frequency is applied to the part of the membrane to be sealed.
A method for modularizing a separation membrane, characterized by drying it by irradiating it with microwaves of 100MHz to 5000MHz.
JP56183871A 1981-11-18 1981-11-18 Formation of separation membrane into module Granted JPS5888005A (en)

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Families Citing this family (4)

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JPS59112805A (en) * 1982-12-20 1984-06-29 Nitto Electric Ind Co Ltd Preparation of liquid separation apparatus
JPH0243926A (en) * 1988-08-02 1990-02-14 Daicel Chem Ind Ltd Hollow yarn like separation membrane bundle and production thereof
JP4807608B2 (en) * 2004-12-15 2011-11-02 東洋紡績株式会社 Method for drying hollow fiber membrane bundle
GB0817563D0 (en) * 2008-09-25 2008-11-05 Membrane Extraction Tech Ltd Membrane module

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