JPH0134782B2 - - Google Patents

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JPH0134782B2
JPH0134782B2 JP56169008A JP16900881A JPH0134782B2 JP H0134782 B2 JPH0134782 B2 JP H0134782B2 JP 56169008 A JP56169008 A JP 56169008A JP 16900881 A JP16900881 A JP 16900881A JP H0134782 B2 JPH0134782 B2 JP H0134782B2
Authority
JP
Japan
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film
vinyl chloride
chloride resin
parts
weight
Prior art date
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Expired
Application number
JP56169008A
Other languages
Japanese (ja)
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JPS5869240A (en
Inventor
Motohiro Moriwaki
Nobuyoshi Hiromitsu
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Mitsubishi Kasei Vinyl Co
Original Assignee
Mitsubishi Kasei Vinyl Co
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Publication date
Application filed by Mitsubishi Kasei Vinyl Co filed Critical Mitsubishi Kasei Vinyl Co
Priority to JP56169008A priority Critical patent/JPS5869240A/en
Publication of JPS5869240A publication Critical patent/JPS5869240A/en
Publication of JPH0134782B2 publication Critical patent/JPH0134782B2/ja
Granted legal-status Critical Current

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    • YGENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y02TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
    • Y02ATECHNOLOGIES FOR ADAPTATION TO CLIMATE CHANGE
    • Y02A40/00Adaptation technologies in agriculture, forestry, livestock or agroalimentary production
    • Y02A40/10Adaptation technologies in agriculture, forestry, livestock or agroalimentary production in agriculture
    • Y02A40/25Greenhouse technology, e.g. cooling systems therefor

Landscapes

  • Greenhouses (AREA)
  • Manufacture Of Macromolecular Shaped Articles (AREA)
  • Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)

Description

【発明の詳細な説明】[Detailed description of the invention]

本発明は、農業用塩化ビニル系樹脂フイルムに
関するものであり、更に詳しくは、フイルム同志
が重なつた際に付着し合うことが少ない(非粘着
性に優れた)農業用塩化ビニル系樹脂フイルム、
更には非粘着性と、保温性に優れた農業用塩化ビ
ニル系樹脂フイルムに関するものである。 近年、有用植物を栽培している農家は、収益性
を高めるために、有用植物をハウス(温室)又は
トンネル内で促進栽培する方法を、広く採用する
ようになつた。このハウス又はトンネルの被覆資
材としては、塩化ビニル系樹脂フイルム、ポリエ
チレンフイルム、エチレン−酢酸ビニル共重合体
フイルム、ポリエチレンテレフタレートフイルム
等が使用されている。中でも、軟質塩化ビニル系
樹脂フイルムは、他の合成樹脂フイルムに比較し
て、耐候性、透明性、保温性及び強度において優
れているので、最も利用量が多い。 軟質塩化ビニル系樹脂フイルムは、軟らかくて
弾力性があるため、どのような形状のハウス又は
トンネルにも、無理なく展張できるという長所を
持つている反面、フイルム同志が重なつた際に付
着し合うという性質(いわゆる粘着性)が、ポリ
エチレンフイルムやエチレン−酢酸ビニル共重合
体フイルムに較べて大きいという短所がある。フ
イルムの粘着性が大であると、ハウス又はトンネ
ルへの展張作業能率が低下し、フイルム同志を高
周波接着法によつて接着する作業能率も低下し、
ハウス又はトンネルに展張後は、ハウス又はトン
ネル内の換気作業、ハウス又はトンネルの開閉作
業が低下するという問題がある。 軟質塩化ビニル系樹脂フイルムの粘着性は、可
塑剤の配合に起因するところが大きいが、農業用
塩化ビニル系樹脂フイルムに添加された防曇剤に
より、さらに一層粘着性が増大することが知られ
ている。 軟質塩化ビニル系樹脂フイルムが付着し合う性
質、即ち粘着性を示す場合としては、次の態様が
ある。 (1) 低温における粘着性 40℃以下の比較的低い温度で軟質塩化ビニル
系樹脂フイルムを取り扱う際に見られる現象。
この場合は、融着する現象は観察されない。 (2) 高温における粘着性 軟質塩化ビニル系樹脂フイルムがハウス又は
トンネルの被覆材として使用される場合、ハウ
ス又はトンネル内を換気するために、屋外でフ
イルム同志が重ねられたり、束にされたりし
て、直射日光にさらされることが多い。この場
合は、フイルム温度が40〜80℃にまで上昇す
る。このように高温になると、フイルム同志は
付着し合い、場合によつては融着してしまつ
て、フイルムの温度が下つても、フイルム同志
を剥離させるには、相当の労力を必要とするに
至る。 (3) 高温、湿潤状態における粘着性 (2)の場合と同じ現象であるが、重ね合わせた
り、束にされたフイルムが、湿潤状態にあると
きに、高温にさらされると、フイルム間の水分
が蒸発したのち、ひどい粘着現象を起こす。 このような軟質塩化ビニル系樹脂フイルムの粘
着性を排除して非粘着性を発揮させる(非粘着性
を改良する)技術としては、従来から多数提案さ
れ、実用化されているものもある。 農業用塩化ビニル系樹脂フイルムの非粘着性を
発揮させる技術としては、基体塩化ビニル系樹脂
に種々の粘着防止剤を配合してフイルム化する方
法、不活性固体微粒子を配合してフイルム化する
方法、及びこれら両者を組み合わせる方法等があ
る。 基体塩化ビニル系樹脂に種々の粘着防止剤を配
合してフイルム化する方法では、低温における非
粘着性は改良し難いという問題がある。粘着防止
剤の配合されたフイルムが粘着防止効果を発揮す
るのは、粘着防止剤がフイルム表面に噴き出すこ
とによる。粘着防止剤は、一般に、低温において
はフイルム表面に噴き出し難く、低温においても
非粘着性を発揮させるためには、配合量を多くし
なければならない。粘着防止剤を多量配合する
と、高温における粘着防止剤の噴き出しが多くな
り、フイルムの透明性は低下し、ハウス又はトン
ネルの被覆材として使用している間に、塵が付着
して、更に透明性が低下してしまうという欠点が
ある。 種々の不活性固体微粒子を配合してフイルム化
し、非粘着性を改良する方法では、不活性固体微
粒子によつてフイルム表面を組面化するものであ
る。フイルム表面を組面化するには、不活性固体
微粒子の添加量を多くしなければならず、フイル
ムの透明性が低下するのはさけられない。この方
法では、フイルムの低温における非粘着性を改良
することができるが、高温における非粘着性、高
温、湿潤状態における非粘着性を改良するには、
余り効果がない。 これら両者を組み合わせた手法として、特公昭
54−30698号公報、特開昭55−43114号公報に記載
の方法が提案されている。 特公昭54−30698号公報に記載の手法は、軟質
ポリ塩化ビニルフイルム製造のための基本組成
に、融点60℃以上の滑剤と、粒径0.05〜10ミクロ
ンの不活性固体微粒子を配合してフイルム化した
ものである。しかし、融点60℃以上の滑剤と、粒
径0.05〜10ミクロンの不活性固体微粒子の併用に
よつて、フイルムが粘着性を示す前記三態様の全
ての場合に、非粘着性改良効果を発揮しうるもの
ではない。 最近、農業用塩化ビニル系樹脂フイルムは、上
記非粘着性が優れていることのほか、更に優れた
保温性を示すことが要求されるようになつた。 農業用塩化ビニル系樹脂フイルムに優れた保温
性を発揮させるには、(a)日中太陽光線が照射して
いる間に、太陽光線をできるだけハウス又はトン
ネル内に透過することができること。(b)太陽光線
によつて温められ、土壤に蓄積された熱を、でき
るだけ放出させないこと。の二つの性質を具備さ
せる必要がある。上記(a)の性質を満たすには、塩
化ビニル系樹脂フイルムは透明であることが要求
されるし、上記(b)の性質を満たすには、土壤から
放出される熱線(5ミクロンないし25ミクロンの
範囲の赤外線領域の波長に相当する。)を、ハウ
ス又はトンネル外に出さないようにすればよい。 ハウス又はトンネル被覆用合成樹脂フイルムの
保温性を改良する手法としては、特開昭55−
43114号公報に記載の技術が提案されている。こ
れは、基体となる合成樹脂フイルムに、赤外線領
域部に吸収能力を持つ不活性固体微粒子を添加す
るものである。しかしながら、これら従来技術に
は、次のような問題がある。 (1) 合成樹脂原料に不活性固体微粒子を配合、混
合する際に、固体微粒子の粉立ちがおこり易
く、配合、混合の作業能率が低下する。 (2) また、固体微粒子はかさ比重が小さいため
に、軽量でかさばり、原料合成樹脂に配合、混
合しても、両者を均一に分散させるのは困難で
ある。 (3) 上記(1)、(2)の欠点を改良するために、固体微
粒子として粒径の大きいものを用いると、最終
的に得られらるフイルム表面が粗くなり、フイ
ルム表面にピンホールが発生したりして、フイ
ルムの引裂強度が低下する。また、フイルムの
透明性も低下する。 (4) 不活性固体微粒子は、一般に硬度が大である
ために、原料合成樹脂に配合、混合し、フイル
ム化する工程で、混合機、フイルム化する機械
を摩耗、損傷させると共に、摩耗された金属粉
が合成樹脂フイルムに混入し、フイルムが着色
したり、耐候性が低下したりする。 (5) 農業用合成樹脂フイルムに保温性を発揮させ
るには、前記(a)の性質(フイルムの透明性)と
(b)の性質(保温性)を具備させる必要があり、
(b)の性質を向上させるためには、不活性固体微
粉粒子を配合するが、このようにすると(a)の性
質は低下し好ましくない。また、従来技術で
は、5ミクロンないし25ミクロンの範囲の熱線
を全範囲にわたつてハウス外に放出させないよ
うにすることは困難である。 本発明者らは、かかる状況にあつて、従来技術
におけるフイルム化工程の諸問題を排除し、非粘
着性が改良され、品質の優れた農業用合成樹脂フ
イルムを提供すること、及び非粘着性及び保温性
が改良され、品質の優れた農業用合成樹脂フイル
ムを提供することを目的として、鋭意検討した結
果、本発明を完成するに至つたものである。 しかして本発明の第一の目的は、塩化ビニル系
樹脂100重量部に可塑剤30〜60重量部及び防曇剤
0.5〜5重量部が配合されてなる塩化ビニル系樹
脂組成物に、N,N′−ジオレイルアジプアミド、
N,N′−ジステアリルアジプアミド、エチレン
ビスラウリルアミドのうち少なくとも一種を配合
してフイルム化したことを特徴とする農業用塩化
ビニル系樹脂フイルムによつて達成される。 更に本発明の第二の目的は、塩化ビニル系樹脂
100重量部に可塑剤30〜60重量部及び防曇剤0.5〜
5重量部が配合されてなる塩化ビニル系樹脂組成
物に、N,N′−ジオレイルアジプアミド、N,
N′−ジステアリルアジプアミド、エチレンビス
ラウリルアミドのうち少なくとも一種、及び波長
が5ミクロンから25ミクロンの範囲の赤外線領域
に吸収をもち、かさ比重が0.1g/cm3以上、平均
粒径が0.5ミクロンないし10ミクロンの範囲で、
かつ、モース硬度が4以下の不活性固体粒子を配
合してフイルム化し、波長555ミリミクロンでの
直進光線透過率が75%以上であることを特徴とす
る農業用ポリ塩化ビニル系樹脂フイルムによつ
て、達成される。 以下、本発明を詳細に説明する。 本発明において、塩化ビニル系樹脂とは、ポリ
塩化ビニルのほか、塩化ビニルを主体とし、これ
と共重合可能な単量体との共重合体;及びポリ塩
化ビニルを主体とし、これと他の重合体、共重合
体とのブレンド物も含む意味である。 本発明のフイルムは、防曇剤を含有する軟質配
合塩化ビニル系樹脂組成物からフイルム化された
ものである。軟質配合とするには、上記塩化ビニ
ル系樹脂100重量部に対し、液体可塑剤を約30〜
60重量部配合される。 本発明において好ましい液体可塑剤としては、
例えばジ−n−オクチルフタレート、ジ−2−エ
チルヘキシルフタレート、ジベンジルフタレー
ト、ジイソデシルフタレート、ジドデシルフタレ
ート、ジウンデシルフタレート等のフタル酸誘導
体;ジイソオクチルイソフタレート等のイソフタ
ル酸誘導体;ジ−n−ブチルアジペート、ジオク
チルアジペート等のアジピン酸誘導体;ジ−n−
ブチルマレート等のマレイン酸誘導体;トリ−n
−ブチルシトレート等のクエン酸誘導体;モノブ
チルイタコネート等のイタコン酸誘導体;ブチル
オレート等のオレイン酸誘導体;グリセリルモノ
リシノレート等のリシノール酸誘導体;その他ト
リクレジルホスフエート、エポキシ化大豆油、エ
ポキシ樹脂系可塑剤等が挙げられる。 軟質配合塩化ビニル系樹脂組成物に配合される
防曇剤の量は、通常、農業用ビニルフイルムに配
合される量であり、塩化ビニル系樹脂100重量部
に対して0.5〜5重量部の範囲である。防曇剤の
配合量が0.5重量部未満では、充分な防曇性を発
揮することはできず、5重量部よりも多いと、防
曇性は充分であるが、防曇剤のブリードアウトが
多くなつて、剥離応力、特に浸潤状態での粘着力
が大きくなり、また経済的にも不利である。防曇
剤としては、例えばノニオン系界面活性剤、ポリ
オキシエチレングリセリンモノステアレート等が
挙げられる。 また、フイルム化工程前に塩化ビニル系樹脂
に、必要に応じて熱安定剤、帯電防止剤、紫外線
吸収剤、顔料、染料等を配合することができる。 配合しうる熱安定剤としては、ステアリン酸、
ステアリン酸亜鉛、脂肪アルコール、ステアリン
酸カルシウム、ステアリン酸バリウム、リシノー
ル酸バリウム、ジブチルスズ−ジラウレート、ジ
ブチルスズジマレート等が挙げられ、帯電防止剤
としては、防曇剤と同じ、例えばノニオン系界面
活性剤、ポリオキシエチレングリセリンモノステ
アレート等が挙げられ、紫外線吸収剤としてはハ
イドロキノン系紫外線吸収剤、サリチル酸系紫外
線吸収剤、ベンゾフエノン系紫外線吸収剤、ベン
ゾトリアゾール系紫外線吸収剤が挙げられる。こ
れら樹脂添加物は、例示されたものに限定される
ものでないことは、勿論である。 これら樹脂添加物は、通常の配合量、例えば樹
脂100重量部に対して、5重量部以下で使用され
る。 本発明に係る農業用塩化ビニル系樹脂フイルム
は、N,N′−ジオレイルアジプアミド、N,
N′−ジステアリルアジプアミド、エチレンビス
ラウリルアミドのうち少なくとも一種が配合、混
合される。これら添加物は、フイルムに非粘着性
を大幅に発揮させる機能を果すものである。 上記化合物のうち少なくとも一種が配合、混合
されるとは、三種の化合物のうち一種が配合、混
合されている場合、上記三種のうちの一種と、更
に他の粘着防止剤を組み合せて配合、混合されて
いる場合、上記三種のうちの二種以上の組み合
せ、上記三種のうちの二種以上と、更に他の粘着
防止剤との組み合せ等が含まれる。 これら粘着防止剤を二種以上組み合せて使用す
る場合には、融点が120℃以下の化合物と、融点
が130℃以上の化合物を組み合せるのが好ましい。 二種以上を組み合せる場合に、上の組み合せが
好ましいのは、フイルムが粘着性を示す前記三態
様における全てにおいて、非粘着性を発揮させる
ことができるからである。すなわち、融点の異な
る化合物を二種以上組み合せて使用すると、融点
の高い化合物が、フイルムが粘着性を示す三態様
のうち、主に(2)高温における非粘着性、及び(3)高
温、湿潤状態における非粘着性を大幅に改良しう
る。他方、融点の低い化合物は、フイルムが粘着
性を示す三態様のうち、主に(1)低温における非粘
着性を大幅に改良しうる。 上記化合物の基体塩化ビニル系樹脂に配合する
量は、余り少ないと非粘着性改良効果が発揮され
ないので好ましくなく、逆に余り多いとフイルム
表面への噴き出しの問題が生起して、好ましくな
い。配合量は、フイルムの厚さによつて異なる
が、基体樹脂に対して、0.05〜1.0重量部がよい。 本発明の第二の目的を達成するためには、基体
の塩化ビニル系樹脂に上記化合物を配合するほ
か、更に、不活性固体粒子を配合する。 この不活性固体粒子は、波長が5ミクロンから
25ミクロンの範囲の赤外線領域に吸収をもち、か
さ比重が0.1g/cm3以上、平均粒径が0.5ミクロン
ないし10ミクロンの範囲で、かつ、モース硬度が
4以下のものである。この不活性固体粒子は、波
長が5ミクロンから25ミクロンまでの範囲の赤外
線領域の波長の熱線を、ハウス外に放出させない
ようにするとともに、フイルムの粘着防止性、特
に前記化合物とともに、低温時におけるフイルム
の非粘着性を改良する機能を果すものである。 この不活性固体粒子は、かさ比重が0.1g/cm3
より小さいと、一般に基体となる塩化ビニル系樹
脂粉末に較べて、軽量でかさばるために、粉立ち
がおこり易く、配合、混合の際の作業能率が低下
し、また、基体の塩化ビニル系樹脂に均一に分散
させるのが困難となるからである。更に、平均粒
径を0.5ミクロンないし10ミクロンの範囲とする
のは、0.5ミクロンより小さいとフイルム表面を
粗面化するのが困難で、低温時における非粘着性
改良効果を発揮できないからであり、10ミクロン
より大きいと、フイルムの透明性が低下し、フイ
ルム表面にピンホールが発生し易く、強度の低下
も著しくなるからである。次に、モース硬度を4
以下とするのは、硬度が4を越えると、基体塩化
ビニル系樹脂との混合工程、混合物をフイルム化
する工程で、これら機器を摩耗、損傷させると共
に、摩耗、損傷された金属粉が、塩化ビニル系樹
脂フイルムに混入し、フイルムが着色したり、耐
候性が劣化したりするという問題が発生するから
である。 不活性固体粒子の具体例としては、長石、炭酸
カルシウム、炭酸マグネシユウム、マグネシウユ
ムケイ酸塩、タルク、水酸化アルミニウム等があ
げられるが、上記要件を満たすものであれば、例
示したものに限定されるものではない。 不活性固体粒子は、波長が5ミクロンから25ミ
クロンまでの範囲の赤外線領域の熱線を吸収し
て、ハウス外に放出させないようにするものであ
るが、一種でこの性質を満たすことは困難である
ので、二種以上を併用するのが好ましい。 不活性固体粒子の配合割合は、余り少ないとフ
イルム表面を粗面化するのが困難で、低温時にお
ける非粘着性改良効果を発揮できない。逆に余り
多すぎると、低温時における非粘着性改良効果を
発揮できるが、フイルムの透明性が低下するの
で、好ましくない。最適配合割合は、不活性固体
微粒子の平均粒径、フイルムの厚さ等によつて異
なるが、通常基体100重量部に対して、0.5ないし
10重量部である。 基体となる塩化ビニル系樹脂に、上記の各添加
成分を配合、混合するには、通常の配合、混合技
術、例えばリボンブレンダー、バンバリーミキサ
ーその他の配合機、混合機を用いることができ
る。 本発明に係る農業用塩化ビニル系樹脂フイルム
は、上記各添加成分が配合、混合されてなり、波
長555ミリミクロンでの直進光線透過率が75%以
上にされたものである。直進光線透過率が75%よ
り少ないと、ハウス被覆用資材として適さないか
らである。 本発明に係る農業用塩化ビニル系樹脂フイルム
の厚さは、余り薄いと保温性が向上せず、またフ
イルムにピンホールが生じ易くなるので、0.05mm
以上が好ましく、上限は0.3mm程度が好適である。 本発明に係る農業用塩化ビニル系樹脂フイルム
を製造するには、通常のフイルム製造法、例えば
カレンダー成形法、押出成形法、インフレーシヨ
ン成形法などを適宜採用することができる。 本発明に係る農業用塩化ビニル系樹脂フイルム
は、次のような特徴を有し、その産業上の利用価
値は、極めて大である。 本発明に係る農業用塩化ビニル系樹脂フイル
ムは、特定の化合物を配合しているので、フイ
ルムの非粘着性は大幅に改良される。特に、融
点の低い化合物と、融点の高い化合物を組み合
せ配合する場合は、フイルムの低温における非
粘着性と、高温及び高温、湿潤下における非粘
着性も、同時に改良されたものとなる。 本発明の第二番目の発明に係る農業用塩化ビ
ニル系樹脂フイルムは、熱線を吸収する不活性
固体粒子を含有しているので、土壤から放出さ
れる熱線を、ハウス又はトンネル外に放出させ
ず、保温性が優れている。 本発明の第二番目の発明に係る農業用塩化ビ
ニル系樹脂フイルムは、不活性固体微粒子とし
て、特定のかさ比重のものを使用するので、フ
イルム製造作業能率は低下しないし、固体微粒
子の分散も均一とすることができる。 不活性固体微粒子として、特定の粒径のもの
を用いているので、本発明の第二番目の発明に
係る農業用塩化ビニル系樹脂フイルムは、低温
における非粘着性が改良されるばかりでなく、
フイルム表面にピンホールも生じ難く、透明性
に優れ、引き裂き強度も優れている。 本発明の第二番目の発明に係る農業用塩化ビ
ニル系樹脂フイルムは、不活性固体微粒子とし
て、特定の硬度のものを使用しているので、フ
イルム製造工程で成形機械が摩耗、損傷される
ことがなく、摩耗、損傷された金属粉によつて
フイルムが着色せしめられたり、耐候性を劣化
せしめられたりすることがない。 以下、本発明に係る農業用塩化ビニル系樹脂フ
イルムを、実施例にもとづいて詳細に説明する
が、本発明はその要旨を超えない限り、以下の例
に限定されるものではない。 実施例1〜7、比較例1〜9、参考例1〜3 ポリ塩化ビニル(=1400) ……100重量部 ジオクチルフタレート ……45 〃 トリクレジルフオスフエート ……5 〃 エポキシ系樹脂安定剤(商品名EP−828)
……1 〃 バリウム−亜鉛複合液状安定剤 ……1 〃 ステアリン酸バリウム ……0.2 〃 ステアリン酸亜鉛 ……0.4 〃 ソルビタンモノステアレート
……所定重量部(第1表記載) よりなる樹脂組成物を準備し、これに、第1表に
示した種類及び量の粘着防止剤を配合した。 各配合物を、スーパーミキサーで10分間撹拌混
合後、165℃に加温したミルロール上で混練し、
0.10mm厚さのフイルムを調整した。 第1表に、各フイルムの品質評価結果を示し
た。これら品質の評価法及び判定法は、次のとお
りとした。 (イ) 6カ月後の添加物の噴き出し性 室内に6カ月間放置したフイルム表面を、指
先で軽くこすり、判断した。表面に指跡がほと
んど残らないものを「〇」、指の跡がわずかに
認められるものを「〇×」、指の跡がかなり認め
られるものを「△」、指の跡が著しく認められ
るものを「×」とした。 (ロ) 粘着性 30mm×100mmのフイルムを二枚重ねて、ゴム
ロールで挾圧して、フイルムの間の空気をなく
し、両者を密着させた。この密着させたフイル
ムを、所定温度(30℃、50℃、80℃)に設定し
たオーブン内に入れ、この温度で2時間保持し
た。次いで、フイルムをオーブンから取り出
し、室温に15分間放置した後、引つ張り試験機
で、二枚のフイルムを剥離し、その際の剥離応
力を測定した。なお、湿潤状態における粘着性
は、二枚のフイルムを重ね合わせる際、フイル
ムの間に水分を含ませ、上と同じ手順で密着さ
せ、上と同じ手順で剥離応力を測定したもので
ある。 (オ) 防曇性 25℃の水を容器容量の2/3まで入れた保温容
器(直径15cm高さ17cm)の上部を、試料フイル
ムで密閉して、5℃の冷風循環式低温室に静置
し、フイルム内面への水の凝縮状態を、経時的
に肉眼で観察した。 〇…水が薄膜状に付着しているが、わずかに大
粒の水滴が認められる状態。 〇×…水が薄膜状に付着しているが、部分的に
大粒の水滴の付着が認められる状態。 △…部分的に細かい水滴の付着が認められる状
態。 ×…表面全体に、細かい水滴の付着が認められ
る状態。
The present invention relates to an agricultural vinyl chloride resin film, and more specifically, an agricultural vinyl chloride resin film that is less likely to stick to each other when overlapped (has excellent non-adhesive properties);
Furthermore, it relates to an agricultural vinyl chloride resin film that is non-adhesive and has excellent heat retention properties. In recent years, farmers cultivating useful plants have widely adopted methods of promoting the cultivation of useful plants in greenhouses or tunnels in order to increase profitability. As the covering material for this house or tunnel, vinyl chloride resin film, polyethylene film, ethylene-vinyl acetate copolymer film, polyethylene terephthalate film, etc. are used. Among them, soft vinyl chloride resin films are used the most because they are superior in weather resistance, transparency, heat retention, and strength compared to other synthetic resin films. Soft vinyl chloride resin film is soft and elastic, so it has the advantage of being able to be easily stretched into any shape of house or tunnel. This property (so-called stickiness) is greater than that of polyethylene film or ethylene-vinyl acetate copolymer film. If the adhesiveness of the film is high, the efficiency of spreading the film into a house or tunnel will decrease, and the efficiency of bonding the films together using high-frequency bonding will also decrease.
After being deployed in a house or tunnel, there is a problem that the ventilation work inside the house or tunnel and the opening/closing work of the house or tunnel are reduced. The tackiness of soft vinyl chloride resin films is largely due to the combination of plasticizers, but it is known that antifogging agents added to agricultural vinyl chloride resin films further increase the tackiness. There is. Examples of cases where the soft vinyl chloride resin film exhibits the property of adhering to each other, that is, adhesiveness, are as follows. (1) Adhesion at low temperatures A phenomenon observed when handling soft vinyl chloride resin films at relatively low temperatures below 40°C.
In this case, no fusion phenomenon is observed. (2) Adhesiveness at high temperatures When soft vinyl chloride resin film is used as a covering material for a house or tunnel, the films may be stacked or bundled outdoors to ventilate the inside of the house or tunnel. and is often exposed to direct sunlight. In this case, the film temperature rises to 40-80°C. At such high temperatures, the films adhere to each other, and in some cases even fuse, and even when the temperature of the films drops, it takes considerable effort to separate them. reach. (3) Adhesion at high temperatures and in wet conditions This is the same phenomenon as in (2), but if stacked or bundled films are exposed to high temperatures while wet, moisture between the films will increase. After evaporation, a severe adhesive phenomenon occurs. Many techniques have been proposed and some have been put into practical use to eliminate the tackiness of such soft vinyl chloride resin films and make them exhibit non-adhesion (improving the non-adhesion). Techniques for making agricultural vinyl chloride resin films exhibit non-adhesive properties include a method of blending various anti-blocking agents with the base vinyl chloride resin to form a film, and a method of blending inert solid fine particles to form a film. , and a method of combining both. The method of forming a film by blending various anti-blocking agents with the base vinyl chloride resin has a problem in that it is difficult to improve the non-stick properties at low temperatures. The reason why a film containing an anti-adhesive agent exhibits an anti-adhesive effect is that the anti-adhesive agent is ejected onto the film surface. Generally, anti-blocking agents are difficult to spray out onto the film surface at low temperatures, and in order to exhibit non-stick properties even at low temperatures, the amount of the anti-blocking agent must be increased. If a large amount of anti-adhesive is added, the anti-adhesive will spray out more at high temperatures, reducing the transparency of the film.Dust will adhere to the film while it is used as a covering material for a house or tunnel, further reducing the transparency. The disadvantage is that the value decreases. In the method of blending various inert solid fine particles to form a film and improving non-adhesion, the surface of the film is textured with the inert solid fine particles. In order to create a textured surface of the film, it is necessary to increase the amount of inert solid particles added, which inevitably reduces the transparency of the film. This method can improve the non-stick properties of the film at low temperatures, but in order to improve the non-stick properties at high temperatures, high temperatures, and wet conditions,
It doesn't have much effect. As a method that combines both of these,
The methods described in Japanese Patent Application Laid-open No. 54-30698 and Japanese Patent Application Laid-open No. 55-43114 have been proposed. The method described in Japanese Patent Publication No. 54-30698 is to mix a lubricant with a melting point of 60°C or higher and inert solid particles with a particle size of 0.05 to 10 microns to the basic composition for producing a soft polyvinyl chloride film. It has become. However, the combination of a lubricant with a melting point of 60°C or higher and inert solid fine particles with a particle size of 0.05 to 10 microns exhibits the effect of improving non-adhesion in all three cases where the film exhibits tackiness. It's not worth it. Recently, agricultural vinyl chloride resin films are required not only to have the above-mentioned excellent non-stick properties but also to exhibit even better heat retention properties. In order for an agricultural vinyl chloride resin film to exhibit excellent heat retention properties, (a) it must be able to transmit as much sunlight as possible into the greenhouse or tunnel during the day when it is irradiated with sunlight; (b) Avoid releasing the heat accumulated in the clay pot as much as possible, which is heated by the sun's rays. It is necessary to have two properties: To satisfy property (a) above, the vinyl chloride resin film must be transparent, and to satisfy property (b) above, the heat rays emitted from the clay pot (5 microns to 25 microns) are required to be transparent. (equivalent to wavelengths in the infrared region in the range of As a method for improving the heat retention of synthetic resin films for covering houses or tunnels,
A technique described in Publication No. 43114 has been proposed. This involves adding inert solid fine particles that have absorption ability in the infrared region to a synthetic resin film that serves as a base. However, these conventional techniques have the following problems. (1) When blending and mixing inert solid particles with synthetic resin raw materials, powdering of the solid particles tends to occur, reducing the efficiency of blending and mixing. (2) Furthermore, since solid fine particles have a small bulk specific gravity, they are lightweight and bulky, and even if they are blended and mixed with raw material synthetic resins, it is difficult to uniformly disperse the two. (3) In order to improve the drawbacks of (1) and (2) above, if solid particles with a large particle size are used, the final film surface will be rough and pinholes will appear on the film surface. The tear strength of the film decreases. Furthermore, the transparency of the film also decreases. (4) Inert solid particles generally have a high hardness, so during the process of compounding and mixing raw material synthetic resin and forming a film, they cause wear and tear on mixers and film forming machines, and they also cause wear and tear. Metal powder gets mixed into the synthetic resin film, causing the film to become discolored and its weather resistance to deteriorate. (5) In order for a synthetic resin film for agricultural use to exhibit heat retention properties, the above properties (a) (transparency of the film) and
It is necessary to have the property (b) (heat retention),
In order to improve the properties of (b), inert solid fine particles are blended, but this is not preferred because the properties of (a) deteriorate. Further, with the conventional technology, it is difficult to prevent heat rays in the range of 5 microns to 25 microns from being emitted outside the house over the entire range. Under such circumstances, the present inventors have an object to provide an agricultural synthetic resin film with improved non-adhesiveness and excellent quality by eliminating various problems in the film-forming process in the prior art, and With the aim of providing a synthetic resin film for agricultural use with improved heat retention and excellent quality, the present invention has been completed as a result of intensive studies. Therefore, the first object of the present invention is to add 30 to 60 parts by weight of a plasticizer and an antifogging agent to 100 parts by weight of a vinyl chloride resin.
A vinyl chloride resin composition containing 0.5 to 5 parts by weight of N,N'-dioleyladipamide,
This is achieved by an agricultural vinyl chloride resin film which is formed into a film by blending at least one of N,N'-distearyladipamide and ethylenebislaurylamide. Furthermore, the second object of the present invention is to
100 parts by weight, 30 to 60 parts by weight of plasticizer and 0.5 to 0.5 parts by weight of antifogging agent
A vinyl chloride resin composition containing 5 parts by weight of N,N'-dioleyladipamide, N,
At least one of N'-distearyl adipamide and ethylenebislaurylamide, which absorbs in the infrared region with wavelengths ranging from 5 microns to 25 microns, has a bulk specific gravity of 0.1 g/cm 3 or more, and has an average particle size of In the range of 0.5 micron to 10 micron,
In addition, an agricultural polyvinyl chloride resin film is formed by blending inert solid particles with a Mohs hardness of 4 or less, and has a straight light transmittance of 75% or more at a wavelength of 555 millimicrons. Then, it will be achieved. The present invention will be explained in detail below. In the present invention, the vinyl chloride resin refers to polyvinyl chloride, a copolymer mainly composed of vinyl chloride and a monomer copolymerizable with it; This term also includes blends with polymers and copolymers. The film of the present invention is formed from a soft blended vinyl chloride resin composition containing an antifogging agent. To make a soft blend, add about 30 to 30 parts of liquid plasticizer to 100 parts by weight of the above vinyl chloride resin.
Contains 60 parts by weight. Preferred liquid plasticizers in the present invention include:
For example, phthalic acid derivatives such as di-n-octyl phthalate, di-2-ethylhexyl phthalate, dibenzyl phthalate, diisodecyl phthalate, didodecyl phthalate, and diundecyl phthalate; isophthalic acid derivatives such as diisooctyl isophthalate; di-n- Adipic acid derivatives such as butyl adipate and dioctyl adipate; di-n-
Maleic acid derivatives such as butyl maleate; tri-n
- Citric acid derivatives such as butyl citrate; Itaconic acid derivatives such as monobutyl itaconate; Oleic acid derivatives such as butyl oleate; Ricinoleic acid derivatives such as glyceryl monoricinoleate; Other tricresyl phosphate, epoxidized soybean oil, Examples include epoxy resin plasticizers. The amount of antifogging agent blended into the soft blended vinyl chloride resin composition is usually the amount blended into agricultural vinyl film, and is in the range of 0.5 to 5 parts by weight per 100 parts by weight of the vinyl chloride resin. It is. If the amount of the antifogging agent is less than 0.5 parts by weight, sufficient antifogging properties cannot be achieved, and if it is more than 5 parts by weight, the antifogging properties are sufficient, but the antifogging agent may bleed out. As the amount increases, peel stress, especially adhesive strength in a wet state, increases, which is also economically disadvantageous. Examples of the antifogging agent include nonionic surfactants, polyoxyethylene glycerin monostearate, and the like. Further, a heat stabilizer, an antistatic agent, an ultraviolet absorber, a pigment, a dye, etc. can be added to the vinyl chloride resin before the film forming step, if necessary. Heat stabilizers that can be blended include stearic acid,
Examples of antistatic agents include zinc stearate, fatty alcohol, calcium stearate, barium stearate, barium ricinoleate, dibutyltin dilaurate, dibutyltin dimaleate, etc. Antistatic agents include the same as antifogging agents, such as nonionic surfactants and polyesters. Examples of the UV absorber include oxyethylene glycerol monostearate, and examples of the UV absorber include hydroquinone-based UV absorbers, salicylic acid-based UV absorbers, benzophenone-based UV absorbers, and benzotriazole-based UV absorbers. Of course, these resin additives are not limited to those exemplified. These resin additives are used in a usual amount, for example, 5 parts by weight or less per 100 parts by weight of the resin. The agricultural vinyl chloride resin film according to the present invention comprises N,N'-dioleyladipamide, N,
At least one of N'-distearyl adipamide and ethylene bislaurylamide is blended and mixed. These additives function to provide the film with significant non-stick properties. When at least one of the above compounds is blended or mixed, if one of the three compounds is blended or mixed, one of the above three compounds is blended or mixed in combination with another anti-blocking agent. When the anti-blocking agent is used, combinations of two or more of the above three types, combinations of two or more of the above three types and further anti-blocking agents, etc. are included. When using a combination of two or more of these anti-blocking agents, it is preferable to combine a compound with a melting point of 120°C or lower and a compound with a melting point of 130°C or higher. When two or more types are combined, the above combination is preferred because the film can exhibit non-adhesive properties in all of the above three modes in which the film exhibits adhesive properties. In other words, when two or more compounds with different melting points are used in combination, the compound with a higher melting point is mainly responsible for (2) non-stickiness at high temperatures, and (3) non-stickiness at high temperatures and humidity. Non-stick properties in the state can be significantly improved. On the other hand, a compound with a low melting point can significantly improve mainly (1) non-stick property at low temperatures among the three ways in which the film exhibits stickiness. If the amount of the above-mentioned compound added to the base vinyl chloride resin is too small, the effect of improving non-tackiness will not be exhibited, which is undesirable, and if it is too large, the problem of spraying onto the film surface will occur, which is not preferable. The blending amount varies depending on the thickness of the film, but is preferably 0.05 to 1.0 parts by weight based on the base resin. In order to achieve the second object of the present invention, in addition to blending the above-mentioned compound into the base vinyl chloride resin, inert solid particles are also blended. These inert solid particles have wavelengths from 5 microns to
It absorbs in the infrared region in the range of 25 microns, has a bulk specific gravity of 0.1 g/cm 3 or more, an average particle size in the range of 0.5 microns to 10 microns, and has a Mohs hardness of 4 or less. These inert solid particles prevent heat rays with wavelengths in the infrared region ranging from 5 microns to 25 microns from being emitted outside the house, and also improve the anti-stick properties of the film, especially in conjunction with the above-mentioned compounds, at low temperatures. It functions to improve the non-stick properties of the film. These inert solid particles have a bulk specific gravity of 0.1 g/cm 3
If it is smaller, it is lighter and bulkier than the vinyl chloride resin powder that is the base material, so it is more likely to cause dusting, which reduces work efficiency during compounding and mixing. This is because it becomes difficult to disperse uniformly. Furthermore, the reason why the average particle size is set in the range of 0.5 microns to 10 microns is that if it is smaller than 0.5 microns, it is difficult to roughen the film surface and the non-adhesive property improvement effect at low temperatures cannot be achieved. If the diameter is larger than 10 microns, the transparency of the film decreases, pinholes are likely to occur on the film surface, and the strength decreases significantly. Next, set the Mohs hardness to 4
If the hardness exceeds 4, the process of mixing with the base vinyl chloride resin and the process of forming the mixture into a film will wear and damage these devices, and the worn and damaged metal powder will be chlorinated. This is because they may get mixed into the vinyl resin film, causing problems such as coloring the film and deteriorating its weather resistance. Specific examples of inert solid particles include feldspar, calcium carbonate, magnesium carbonate, magnesium silicate, talc, aluminum hydroxide, etc., but they are limited to the exemplified ones as long as they meet the above requirements. It's not something you can do. Inert solid particles absorb heat rays in the infrared region with wavelengths ranging from 5 microns to 25 microns and prevent them from being emitted outside the house, but it is difficult to satisfy this property with just one type. Therefore, it is preferable to use two or more kinds together. If the blending ratio of the inert solid particles is too small, it will be difficult to roughen the film surface, and the non-adhesive property improvement effect at low temperatures will not be exhibited. On the other hand, if the amount is too large, the non-adhesive property can be improved at low temperatures, but the transparency of the film decreases, which is not preferable. The optimal blending ratio varies depending on the average particle size of the inert solid particles, the thickness of the film, etc., but is usually 0.5 to 100 parts by weight of the base material.
It is 10 parts by weight. In order to blend and mix the above-mentioned additive components with the vinyl chloride resin that serves as the base, ordinary blending and mixing techniques such as a ribbon blender, Banbury mixer, and other blenders and mixers can be used. The agricultural vinyl chloride resin film according to the present invention is made by blending and mixing the above additive components, and has a straight light transmittance of 75% or more at a wavelength of 555 millimicrons. This is because if the straight light transmittance is less than 75%, it is not suitable as a material for covering a house. The thickness of the agricultural vinyl chloride resin film according to the present invention is 0.05 mm, since if it is too thin, the heat retention will not improve and pinholes will easily occur in the film.
The above is preferable, and the upper limit is preferably about 0.3 mm. In order to manufacture the agricultural vinyl chloride resin film according to the present invention, ordinary film manufacturing methods such as calendar molding, extrusion molding, inflation molding, etc. can be appropriately employed. The agricultural vinyl chloride resin film according to the present invention has the following characteristics, and its industrial utility value is extremely large. Since the agricultural vinyl chloride resin film according to the present invention contains a specific compound, the non-tackiness of the film is greatly improved. In particular, when a compound with a low melting point and a compound with a high melting point are combined and blended, the non-stick properties of the film at low temperatures and the non-stick properties at high temperatures, high temperatures, and humidity are simultaneously improved. The agricultural vinyl chloride resin film according to the second aspect of the present invention contains inert solid particles that absorb heat rays, so that the heat rays emitted from the soil are not released outside the greenhouse or tunnel. , excellent heat retention. The agricultural vinyl chloride resin film according to the second aspect of the present invention uses particles with a specific bulk specific gravity as the inert solid particles, so the film manufacturing efficiency is not reduced and the solid particles are easily dispersed. It can be uniform. Since the inert solid fine particles have a specific particle size, the agricultural vinyl chloride resin film according to the second aspect of the present invention not only has improved non-stick properties at low temperatures, but also
Pinholes do not easily form on the film surface, and it has excellent transparency and tear strength. Since the agricultural vinyl chloride resin film according to the second aspect of the present invention uses inert solid particles having a specific hardness, the molding machine is not worn or damaged during the film manufacturing process. The film is not colored by abraded or damaged metal powder, and its weather resistance is not deteriorated. Hereinafter, the agricultural vinyl chloride resin film according to the present invention will be described in detail based on Examples, but the present invention is not limited to the following examples unless it exceeds the gist thereof. Examples 1 to 7, Comparative Examples 1 to 9, Reference Examples 1 to 3 Polyvinyl chloride (=1400)...100 parts by weight Dioctyl phthalate...45 Tricresyl phosphate...5 Epoxy resin stabilizer (Product name EP-828)
...1 Barium-zinc composite liquid stabilizer ...1 Barium stearate ...0.2 Zinc stearate ...0.4 Sorbitan monostearate
A resin composition consisting of a predetermined part by weight (listed in Table 1) was prepared, and an anti-blocking agent of the type and amount shown in Table 1 was added thereto. After stirring and mixing each compound with a super mixer for 10 minutes, kneading it on a mill roll heated to 165°C,
A film with a thickness of 0.10 mm was prepared. Table 1 shows the quality evaluation results for each film. The evaluation and judgment methods for these qualities were as follows. (b) Ejecting properties of additives after 6 months The film surface that had been left indoors for 6 months was judged by lightly rubbing it with a fingertip. ``〇'' indicates that there are almost no finger marks left on the surface, ``〇 × '' indicates that finger marks are slightly observed, ``△'' indicates that finger marks are significantly observed, and ``△'' indicates that finger marks are significantly observed. was marked as "×". (B) Adhesiveness Two films of 30 mm x 100 mm were stacked and pressed together with rubber rolls to eliminate air between the films and make them stick together. This tightly adhered film was placed in an oven set at a predetermined temperature (30°C, 50°C, 80°C) and maintained at this temperature for 2 hours. Next, the films were taken out of the oven and left at room temperature for 15 minutes, and then the two films were peeled off using a tensile tester, and the peel stress at that time was measured. The adhesion in a wet state was measured by placing two films together, adding moisture between the films, adhering them to each other in the same manner as above, and measuring the peeling stress in the same manner as above. (E) Anti-fogging property The upper part of a thermal container (diameter 15 cm, height 17 cm) filled with 25°C water up to 2/3 of the container capacity was sealed with a sample film and placed in a cold air circulating cold room at 5°C. The state of water condensation on the inner surface of the film was visually observed over time. 〇…Water is attached in a thin film, but slightly large water droplets are observed. 〇 × …Water is attached in a thin film, but large water droplets are observed to be attached in some areas. △…A state in which fine water droplets are observed to be attached partially. ×: Condition in which fine water droplets are observed on the entire surface.

【表】【table】

【表】【table】

【表】 第1表より、次のことが明らかとなる。 (1) 本発明に係る農業用塩化ビニル系樹脂フイル
ムは、添加物のフイルム表面への噴き出しが少
なく、かつ、乾燥状態、湿潤状態における非粘
着性が極めて良好である。 (2) これに対して、粘着防止剤を使用しないフイ
ルムは、添加物のフイルム表面への噴き出しは
少ないが、フイルムは著しく粘着し合う(比較
例6参照)。 (3) 本発明で必須とした化合物以外の化合物を粘
着防止剤として使用する場合は、フイルム表面
への噴き出しが多かつたり、フイルムの非粘着
性の効果発揮が不充分である(比較例1〜5参
照)。 実施例8〜13、比較例10〜16 ポリ塩化ビニル(=1400) ……100重量部 ジオクチルフタレート ……45 〃 トリクレジルフオスフエート ……5 〃 エポキシ系樹脂安定剤(商品名EP−828)
……1 〃 バリウム−亜鉛複合液状安定剤 ……1 〃 ステアリン酸バリウム ……0.2 〃 ステアリン酸亜鉛 ……0.4 〃 ソルビタンモノステアレート ……1.5 〃 よりなる樹脂組成物を準備し、これに、第2表に
示した種類及び量の粘着防止剤、並びに不活性固
体微粒子を配合した。 各配合物を、スーパーミキサーで10分間撹拌混
合後、165℃に加温したミルロール上で混練し、
0.05mm厚さのフイルムを調製した。 第2表に、各フイルムの品質評価結果を示し
た。これら品質の評価法及び判定法は、次のとお
りとした。 (ハ) 粉立ちの有無 肉眼によつて観察した。粉立ちが認められな
いものを「〇」とし、粉立ちが認められたもの
を「×」とした。 (ニ) 不活性固体微粒子の分散性 樹脂組成物に粘着防止剤及び不活性固体微粒
子を配合し、スーパーミキサーで撹拌混合した
後の混合物を一部とり、肉眼によつて観察判定
した。不活性固体微粒子の分散がほぼ均一なも
のを「〇」とし、分散が極めて不均一なものを
「×」とした。 (ホ) 成形機器の摩耗 原料をスーパーミキサーで撹拌混合し、次い
でミルロール上で混練した混合物を一部とり、
通常の方法で金属の定性分析を行なつた。成形
機器材料に由来する金属が検出されなかつたも
のを「〇」、検出されたものを「×」とした。 (ヘ) ピンホールの有無 肉眼によつて観察した。ピンホールが認めら
れないものを「〇」とし、認められるものを
「×」とした。 (ト) 着色状況 肉眼によつて観察した。着色されないものを
「〇」とし、着色されたものを「×」とし、色
調を併記した。 (チ) 555mμでの直進光線透過率 日立製作所製、分光光度計323型によつて測
定した。 (リ) 6カ月後の添加物の噴き出し性 実施例1〜7の場合の(イ)に記載したと同じ。 (ヌ) 粘着性 実施例1〜7の場合の(ロ)に記載したと同じ。 (ル) 保温性 三重県一志郡の圃場に、直径2m、長さ2m
の露路トンネルを設け、このトンネルを各々の
フイルムで被覆し、トンネル内部中央部で夜間
のトンネル内温を測定したもの。測定した期間
は、昭和55年11月20日から11月24日までの5日
間で、午後6時から翌日午前6時までの間の温
度を1時間毎に測定し、この間の温度を平均し
て一日の平均値を出し、更に5日間の平均温度
として示した。
[Table] From Table 1, the following becomes clear. (1) The agricultural vinyl chloride resin film according to the present invention has less additives spewing out onto the film surface, and has extremely good non-adhesive properties in both dry and wet states. (2) On the other hand, in the case of a film in which no anti-blocking agent was used, the additives were not sprayed onto the film surface much, but the films significantly stuck to each other (see Comparative Example 6). (3) When a compound other than the essential compounds of the present invention is used as an anti-adhesive agent, there may be a large amount of spraying onto the film surface, and the film may not be able to exhibit sufficient non-adhesive properties (Comparative Example 1) ~5)). Examples 8 to 13, Comparative Examples 10 to 16 Polyvinyl chloride (=1400)...100 parts by weight Dioctyl phthalate...45 Tricresyl phosphate...5 Epoxy resin stabilizer (trade name EP-828 )
...1〃 Barium-zinc composite liquid stabilizer ...1〃 Barium stearate ...0.2〃 Zinc stearate ...0.4 〃 Sorbitan monostearate ...1.5〃 A resin composition was prepared, and a The type and amount of anti-blocking agent and inert solid fine particles shown in Table 2 were blended. After stirring and mixing each compound with a super mixer for 10 minutes, kneading it on a mill roll heated to 165°C,
A film with a thickness of 0.05 mm was prepared. Table 2 shows the quality evaluation results for each film. The evaluation and judgment methods for these qualities were as follows. (c) Presence or absence of dusting Observation was made with the naked eye. Cases in which dusting was not observed were marked as "〇", and cases in which dusting was observed were marked as "×". (d) Dispersibility of inert solid fine particles An anti-tack agent and inert solid fine particles were blended into a resin composition, stirred and mixed in a super mixer, and a portion of the mixture was taken and visually observed and determined. A case where the inert solid fine particles were almost uniformly dispersed was marked as "○", and a case where the dispersion was extremely non-uniform was marked as "x". (e) Wear of molding equipment The raw materials were stirred and mixed using a super mixer, then a portion of the mixture was kneaded on a mill roll, and
Qualitative metal analysis was performed using conventional methods. Cases in which no metal derived from molding equipment materials were detected were marked as "○", and cases in which metals were detected were marked as "×". (f) Presence or absence of pinholes Observed with the naked eye. Cases in which pinholes were not observed were marked as "〇", and cases in which pinholes were observed were marked as "×". (g) Coloring status Observed with the naked eye. Those that were not colored were marked as "○", those that were colored were marked as "x", and the color tone was also written. (H) Straight light transmittance at 555 mμ Measured using a spectrophotometer model 323 manufactured by Hitachi, Ltd. (i) Ejection property of additive after 6 months Same as described in (a) for Examples 1 to 7. (J) Adhesion Same as described in (B) for Examples 1 to 7. (Le) Heat retention A field with a diameter of 2m and a length of 2m in Isshi District, Mie Prefecture.
An open-air tunnel was set up, the tunnel was covered with each film, and the temperature inside the tunnel at night was measured at the center of the tunnel. The measurement period was 5 days from November 20th to November 24th, 1980. Temperatures were measured hourly from 6:00 pm to 6:00 am the next day, and the temperatures during this period were averaged. The average temperature for the day was calculated, and the average temperature for 5 days was also shown.

【表】【table】

【表】 第2表より、次のことが明らかである。 (1) 本発明に係る農業用塩化ビニル系樹脂フイル
ムは、フイルム製造の際のトラブルもなく、フ
イルムの品質も優れ、常温から80℃までの広い
温度範囲において優れた非粘着性を発揮し、か
つ、優れた保温性をも発揮する(実施例8〜13
参照)。 (2) これに対し、フイルムの非粘着性を向上させ
るために、本発明で必須としない粘着防止剤で
あつて、融点の低い粘着防止剤を添加したもの
は、低温時における非粘着性は余り向上せず
(比較例11)、添加量を増量すると、低温時にお
ける非粘着性は向上するが、添加物のフイルム
表面への噴き出しがひどくなる(比較例12、
13)。 (3) 粘着防止剤のほかに、不活性固体微粒子を添
加する場合、このもののかさ比重が0.1g/cm3
より小さい場合は、フイルムの粉立ちがおこ
り、フイルムに均一に分散されないという欠点
が生ずる(比較例14参照)。更に、モース硬度
の高い不活性固体微粒子を用いる場合には、成
形機器の摩耗、損傷がおこる(比較例15参照)。
不活性固体微粒子として、平均粒径が10ミクロ
ンより大きいものを含有させると、フイルムに
はピンホールが多発し、品質が劣つたものとな
る(比較例16参照)。 なお、実施例8〜13、比較例10、14及び15は防
曇性が良好であつたが、他の比較例は劣つてい
た。また、実施例8において防曇剤を添加しなか
つたものは、加工性、フイルムの品質、粘着性及
び保温性は実施例8とほぼ同等の品質評価結果と
なつたが、防曇性が著しく劣つていた。
[Table] From Table 2, the following is clear. (1) The agricultural vinyl chloride resin film according to the present invention has no trouble during film production, has excellent film quality, and exhibits excellent non-stick properties in a wide temperature range from room temperature to 80°C. It also exhibits excellent heat retention (Examples 8 to 13)
reference). (2) On the other hand, in order to improve the non-adhesiveness of the film, the non-adhesive agent which is not essential in the present invention and which has a low melting point is added, the non-adhesive property at low temperatures is There was no significant improvement (Comparative Example 11), and when the amount added was increased, the non-adhesiveness at low temperatures improved, but the additive sprayed out onto the film surface became severe (Comparative Example 12,
13). (3) In addition to the anti-blocking agent, if inert solid particles are added, the bulk specific gravity of the particles is 0.1 g/cm 3
If it is smaller, the film will be dusty and will not be uniformly dispersed in the film (see Comparative Example 14). Furthermore, when inert solid fine particles with high Mohs' hardness are used, molding equipment is abraded and damaged (see Comparative Example 15).
If inert solid particles having an average particle diameter of more than 10 microns are included, the film will have many pinholes and will be of poor quality (see Comparative Example 16). Note that Examples 8 to 13 and Comparative Examples 10, 14, and 15 had good antifogging properties, but other Comparative Examples had poor antifogging properties. In addition, in Example 8, in which no antifogging agent was added, the processability, film quality, adhesion, and heat retention properties were almost the same as in Example 8, but the antifogging properties were significantly lower. It was inferior.

Claims (1)

【特許請求の範囲】 1 塩化ビニル系樹脂100重量部に可塑剤30〜60
重量部及び防曇剤0.5〜5重量部が配合されてな
る塩化ビニル系樹脂組成物に、N,N′−ジオレ
イルアジプアミド、N,N′−ジステアリルアジ
プアミド、エチレンビスラウリルアミドのうち少
なくとも一種を配合してフイルム化したことを特
徴とする農業用塩化ビニル系樹脂フイルム。 2 塩化ビニル系樹脂100重量部に可塑剤30〜60
重量部及び防曇剤0.5〜5重量部が配合されてな
る塩化ビニル系樹脂組成物に、N,N′−ジオレ
イルアジプアミド、N,N′−ジステアリルアジ
プアミド、エチレンビスラウリルアミドのうち少
なくとも一種及び波長が5ミクロンから25ミクロ
ンの範囲の赤外線領域に吸収をもち、かさ比重が
0.1g/cm3以上、平均粒径が0.5ミクロンないし10
ミクロンの範囲で、かつ、モース硬度が4以下の
不活性固体微粒子を配合してフイルム化し、波長
555ミリミクロンでの直進光線透過率が75%以上
であることを特徴とする農業用塩化ビニル系樹脂
フイルム。 3 不活性固体微粒子が、タルクであることを特
徴とする特許請求の範囲第2項記載の農業用塩化
ビニル系樹脂フイルム。
[Claims] 1 100 parts by weight of vinyl chloride resin and 30 to 60 parts of plasticizer
N,N'-dioleyl adipamide, N,N'-distearyl adipamide, ethylene bislauryl amide, and a vinyl chloride resin composition containing 0.5 to 5 parts by weight of an antifogging agent. An agricultural vinyl chloride resin film characterized by being formed into a film by blending at least one of the above. 2 100 parts by weight of vinyl chloride resin and 30 to 60 parts of plasticizer
N,N'-dioleyl adipamide, N,N'-distearyl adipamide, ethylene bislauryl amide, and a vinyl chloride resin composition containing 0.5 to 5 parts by weight of an antifogging agent. At least one of the above and absorbs in the infrared region with a wavelength of 5 microns to 25 microns, and has a bulk specific gravity.
0.1g/cm3 or more , average particle size 0.5 micron to 10
A film is formed by blending inert solid particles in the micron range and with a Mohs hardness of 4 or less.
An agricultural vinyl chloride resin film characterized by a straight light transmittance of 75% or more at 555 mm. 3. The agricultural vinyl chloride resin film according to claim 2, wherein the inert solid fine particles are talc.
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JPS5695944A (en) * 1979-12-28 1981-08-03 Kanegafuchi Chem Ind Co Ltd Reinforced polyvinyl chloride resin composition

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