JPH01321425A

JPH01321425A - 眼内装用器具特にコンタクトレンズの除菌及び洗浄方法、及び該方法の実施装置

Info

Publication number: JPH01321425A
Application number: JP15336188A
Authority: JP
Inventors: Norede Yves; イヴ・ノールド
Original assignee: Individual
Current assignee: Individual
Priority date: 1988-06-21
Filing date: 1988-06-21
Publication date: 1989-12-27

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】本発明は視力補正器具の分野、特に視力補正器具の保守
、特に眼内装用器具の保守に係る０本発明の目的は特に
、かかる眼内装用器具、特にコンタクトレンズの除菌及
び洗浄方法を提供することである。

本発明の目的はまた、かかる方法を実施する装置を提供
することである。

コンタクトレンズの装用による目の細菌感染を防止する
ことはコンタクトレンズの使用者にとって重要な問題で
ある。この問題は必然的に別の問題、即ち、レンズ保存
液に関する問題と関連する。

即ち、かかる保存液は、使用が簡単である、細菌に対す
る効果が高い、洗浄性がよい、等の特性をもつことが要
求される。

コンタクトレンズの複数の処理方法が既に公知である。

これらの処理方法はその作用モードに従って２種類、即
ち化学的方法及び物理的方法に分類される。これら現行
の処理方法にはいくつもの欠点がある。

化学的方法は、グルコン酸クロロへキシジン、水銀誘導
体又は第四級アンモニウムのごとき防腐剤を含有する殺
菌性等張溶液を使用する。しかしながら、これらの溶液
を使用する場合、使用者には多くの操作が強制され、ま
たこれらの溶液は目に有毒で目を刺激する反応を生じる
ことが比較的多い。

３％酸素添加水を含む溶液でレンズを処理する方法も提
案された。かかる方法は、細菌駆除の見地からは有効で
あるが、使用者の目の炎庫を起こさないように溶液を還
元剤で中和する必要がある。

物理的方法としては、特に煮沸がある。この方法が水の
殺菌に有効であることは確認されているが、ムコタンパ
ク質材料の変質によってコンタクトレンズの透明度が次
第に損なわれるという欠点をもつ。

従って公知の方法ではコンタクトレンズを簡単に且つ不
都合な副作用を伴うことなく処理することはできない。

本発明はこれらの欠点を是正することを目的とする。

即ち本発明は、眼内装用器具特にコンタクトレンズの除
菌及び洗浄方法を提供する０本発明方法の特徴は、方法
が主として、容器に収容された等張浸漬溶液中でオゾン
のバブリングによってコンタクトレンズを処理すること
から成り、該オゾンがイオン化チューブ内でイオン化に
よって発生し、ポンプとイオン化チューブに結合した導
管により等張溶液及びレンズの容器に移送され、該バブ
リングが所定時間好ましくは３０分間〜２時間の範囲で
行なわれることである。

本発明はまた前記方法を実施するための装置を提供する
０本発明装置の特徴は、一端が空気ポンプに接続され他
端が発生オゾンの輸送管に接続されたイオン化チューブ
を内蔵するケースと、イオン化チューブ及び空気ポンプ
を制御する電気アセンブリと、等張溶液及び処理すべき
レンズを収容する着脱自在な容器とから成り、前記輸送
管が毛細管を備えており、該毛細管が前記容器に侵入し
ていることである。

添付図面に示す非限定的な好適具体例に基づく以下の詳
細な記載より本発明がより十分に理解されよう。

第１図から第３図の具体例において特に詳細に示すよう
に、眼内装用器具特にコンタクトレンズを除菌及び洗浄
するための本発明装置は、主として、ケース１と着脱自
在な容器５とから成り、ケース１はイオン化チューブ２
を内蔵し、該チューブの一端は空気ポンプ３に接続され
他端は発生オゾンの輸送管４に接続されている。導管４
は毛細管１５を備える。容器５は等張溶液と処理すべき
レンズとを収容し、導管４の毛細管１５が容器に侵入す
る。

イオン化チューブ２と空気ポンプ３とは電気アセンブリ
６によって制御される。

電気アセンブリ６は、給電リード８に接続された印刷回
路７と、操作ボタン１０及び作動パイロットランプ１１
を備えた機械的又は電子的又はその他のタイマ９と、空
気ポンプ３及びイオン化チューブ２とを含む。

締め付けリング１２を介して印刷回路７に固定されたイ
オン化チューブ２は、変圧器１４から給電されるオゾン
ランプ１３を内蔵する。従って、ボタン１０及びタイマ
９を介して装置が起動されると、空気ポンプ３がイオン
化チューブ２に新鮮空気を吹き込む。該空気はイオン化
チューブ内でオゾンランプ１３を介してオゾンに変換さ
れ、オゾンで飽和した空気が導管４に送出され毛細管１
５を通って容器５に導入される。等張溶液と処理すべき
レンズとを収容した着脱自在な容器５は、位置決めディ
スク１６を介してケース１に載置されるか又はケースの
側部に支承される。容器５の閉鎖キャップ１７は毛細管
１５導入用開孔を備える。

ボタン１０によって制御されるタイマ９は、所定時間後
に装置の給電を遮断すべく機能し、２つの接続端子１８
を介して印刷回路７に接続されている。

作動パイロットランプ１１も同様に２つの接続端子１９
を介して印刷回路７に接続されている０本発明方法で使
用されるオゾンは標準状Ｒ（標準温度、標準圧力）で気
体状の化学物質であり、３つの酸素原子から成り、常に
自己分解して式０式％のごとく解離する。酸素原子０は２つずつ結合して酸素
０□を形成する。従って、イオン化チューブ２内で発生
したオゾンはその発生源（オゾンランプ１３）が停止す
ると極めて急激に消滅するので、コンタクトレンズがオ
ゾンを吸収し後で使用者の眼内に放出される危険がない
。

本発明方法の目的は、レンズを収容した液体媒体と乾燥
雰囲気中で作動するイオン化チューブ２とを機械的に分
離し、コンタクトレンズの等張保存液にオゾンを溶解さ
せることである。

本発明の特徴によれば、等張溶液中に溶解するオゾンの
濃度は好ましくは０．１ｚｇ／ｌ〜１０Ｊ１１？／１、
特に好ましくは２．５Ｈ／１である。かかる濃度で本発
明装置は、処理後の細菌感染を完全に防止し得る。

次に、レンズの洗浄及び除菌を行なうときの本発明装置
の作動について説明する。容器５を位置決めディスク１
６に固定し、導管４の毛細管１５をキャップ１７を介し
て容器５に導入し、電気アセンブリ６を給電リード８を
介して電気回路に接続する。次にタイマ９のボタン１０
を操作して装置を起動するとランプ１１が点灯する。イ
オン化チューブ２のオゾンランプ１３は変圧器１４から
給電されてオゾンを発生し、このオゾンはポンプ３によ
って送出されて導管４及び毛細管１５を順次通って容器
５に入る。

オゾンがポンプ３によって推進されるので容器５内でバ
ブリングが生じる。従ってレンズに対して機械的作用が
与えられ付着物が剥離する。

タイマ９で設定された所定の作動時間、例えば約２時間
後に洗浄除菌処理が終了し装置が自動的に停止する。

第５図は本発明の変形具体例を示す、この具体例におい
ては、発生したオゾンの輸送管４の一端がイオン化チュ
ーブ２に接続され他端はケース１の壁に開口する末端部
材２０に接続されている。容器５のキャップ１７は毛細
管１５°を備え、この毛細管の屈曲した外端が導管４の
末端部材２０にぴったりと滑合されている。この具体例
によれば、容器５をケース１に直接隣接して配置し、装
置使用中は毛細管１５°の自由端を末端部材２０に挿入
し、非使用位置ではキャップ１フと毛細管１５′とを備
えた容器５をケース１から分離できる。従って非使用位
置のケース１はその壁から突出する部分を全くもたない
、更に容器５が運搬用の密閉栓２１を備えるのが有利で
ある。

実験によれば、２時間の処理時間が有効な洗浄及び除菌
のために十分であった。

実験では、コンタクトレンズ装用者の結膜及びレンズか
ら単離した細菌株及び野性菌類株に対して殺菌活性を検
査した。

５種類の微生物株、即ち一黄色ブドウ球菌（Ｓｔａｐｈｙｌｏｃｏｃｃｕｓ　ａ
ｕｒｅｕｓ）２０９Ｐ、−ストレプトコッカス・フエカ
ーリス（Ｓｔｒｅｐｔｏｃｏ−ｃｃｕｓ　ｆａｅｃａｌ
ｉｓ）＾ＴＣＣ１０５４１、−大腸菌（Ｅｓｃｈｅｒｉ
ｃｈｉａ　ｃｏｌｉ）＾ＴＣＣ１０５３６、−緑膿菌（
Ｐｓｅｕｄｏｍｏｎａｓ　ａｅｒｕｇｉｎｏｓａ）ＣＮ
ＣＭ＾２２、−カンジダ・アルビカンス（Ｃａｎｄｉｄ
ａ　ａｌｂｉｅａｎｓ）に対して細菌活性を検査した。

このために、寒天培地Ｔｒｙｐｃａｓｅ−ｓｏｊａ又は
Ｍａｌｔ−ａｇａｒ（ｃａｎｄｉｄａ）を用いた２４時
間培養物から、０．９％食塩水溶液中に１０５〜１０”
７ｍｌの病原菌を含む懸濁液（懸濁液＾）を調製した。

えＬｌ＆新しく調製した５ｍｌ微生物懸濁液＾を装置の容器５に
充填する。タイマ９によってオゾンのバブリングを開始
させる。タイマは実験室の温度で装置の作動を２時間維
持する。

このようにプログラムされたサイクルが終了すると無菌
の０．９％食塩水溶液で懸濁液を１０−１〜１０−４の
濃度に希釈する０次に、ｌｄの各希釈液及び母懸濁液を
ベトリ皿の「計数用標準寒天培地」（又はｅａｎｄｉｃ
ｌａではＨａｌｔ−ａｇａｒ）に加える。各濃度毎に２
つずつのテストを行なう。

これと同時に、オゾンで処理しない懸濁液＾の分画を同
様に希釈し、ペトリ皿に４加えて生存微生物の初期濃度
を測定する（対照）、コロニーの計数以前にベトリ皿を
３７℃又は３０℃（ｃａｎｄｉｄａ）に４８時間以上維
持する。

結果を次表に示す、試験した４種類の細碑株及び酵母株
に対してすぐれた細菌活性が観察される。

即ち、本発明装置を用いて２時間オゾン処理した後に大
部分の微生物の生存数は少なくとも１０−４倍に減少し
、１０−５倍に減少したものもある。

菌株　　テス）Ｎｏ、　ｌ１ｌＩ菌（又は酵母）／１１
　　　生存数対照Ｓ、ａｕｒｅｕｓ　　　１　０．２５ｘ　１０’　　　
　　　　００９ＰＥ、ｃｏｌｉ　　　　２　１．２６Ｘ　１０’　　　　
　　　０＾ＴＣＣ１０５３６３１，００ｘｌＯ”　　　
　　　　ＯＳ、ｆａｅｃａｌｉｓ　　４　２．１６ｘ　
１Ｇ’　　　　　　　０＾ＴＣＣ１Ｇ５４１　５　０．
５３Ｘ１０’　　　　　　　ＯＰ、ａｅｒｕｇｉｎｏｓ
ａ　６　　Ｇ、５５Ｘ　１０’　　　　　　　０ＣＮＣ
ＨＡ２２　　７　０．５５Ｘ１０’　　　　　　　ＯＣ
，ａｌｂｉｃａｎｓ　　　　８　　０．８２ｘ　ｔｏｓ
　　　　　　　　　　　　　　０本９　　０．６０ｘｌ
Ｏ’　　　　　　　　　　　　　　０本本生存数３本発明装置は、標準使用条件で試験すると４種類の細菌
株に対しても酵母株Ｃａｎｄｉｄａ＾Ｉｂ１ｃａｎｓに
対してもすぐれた殺菌効果を示した。

更に、重大な眼科感染症及びレンズ侵食（Ｃｅｐｈａ−
１ｏｓｐｏｒｉｕｍ）を生じることがわかっている単離
された微生物の野性株、即ち６種類の細菌 −黄色ブドウ球菌一アシネトバクター・カルコアセチカス（＾ｃｉｎｅｔ
ｏ−ｂａｃｔｅｒ　ｃａｌｃｏａｃｅｔｉｃｕｓ　ｖａ
ｒｉｅｔｅ　ａｎｉｔｒａｔｕｓ）−緑膿菌（ｐｓｅｕ
ｄｏｎｏｎａｓ　ａｅｒｕＨｉｎｏｓａ）−肺炎桿菌（
Ｋｌｅｂｓｉｅｌｌａ　ｐｎｅｕｍｏｎｉａｅ）−腸内
細菌（Ｅｎｔｒｏｂａｃｔｅｒ　ａｇｇｌｏｍｅｒａｎ
ｓ）−セラチア・マルセッセンス霊菌（Ｓｅｒｒａｔｉ
ａ　ａｍａｒ−ｃｅｓｃｅｎｓ）と２種類の菌類一カンジダ・アルビカンス一セファロスポリウム（Ｃｅｐｈａｌｏｓｐｏｒｉｕ＋
＊　ｓｐ、）をレンズに接種した。

細菌の場合は、濃縮チョコレート寒天培地（Ｐａｓ−ｔ
ｅｕｒ）で１０％ＣＯ□雰囲気下に３７°Ｃで２４〜４
８時間培養した。菌類の場合は、ペトリ皿に入れた５ａ
ｂｏｕｒａｕｄ培地で２６℃で培養した。Ｃｅｐｈａｌ
ｏｓｐｏｒｉｕ−に関しては３日後に最初の読取を実施
し７日後に最終読取を実施した。

無菌生理食塩水中で濃度的１０’／ｚｉ’の細菌又は酵
母又は菌類胞子の懸濁液を調製し、７０％親水性レンズ
をこの溶液に浸漬し、レンズサポートに配置した０次に
、懸濁液を含有する生理食塩水を入れた容器５にレンズ
サポートを導入した。

対応培地に対して非希釈細菌懸濁液５０μｌの接種及び
該懸濁液の１０倍ずつの階段希釈液の接種を行なってテ
スト中に発生した細菌の計数に対する対照及び標準とし
た。

本発明装置を作動させ洗浄サイクルの終期に、細菌懸濁
液を含む５０μｌの生理食塩水を接種し、培地表面にレ
ンズを接触させて接種した。接種培地を上記条件で培養
する。

以下の表は除菌サイクル後の培養物の結果を示す。

細菌　　　　　　懸濁液　右レンズ左レンズ５ｔａｐｈ
ｙｌｏｃｏｃｃｕｓ　ａ、無菌　　無菌　　無菌＾ｃｉ
ｎｅｔｏｂａｃｔｅｒ　ｃ、　　無菌　　無菌　　無菌
Ｐｓｅｕｄｏｍｏｎａｓ　ａ、　　　無菌　　無菌　　
無菌Ｋｌｅｂｓｉｅｌｌａ　ｐ、　　　無菌　　無菌　
　無菌Ｅｎｔｅｒｏｂａｃｔｅｒ　ａ、　　無菌　　無
菌　　無菌５ｅｒｒａｔｉａ　ｍ、　　　　無菌　　無
菌　　無菌Ｃａｎｄｉｄａ　ａ、　　　　　無菌　　無
菌　　無菌Ｃｅｐｈａｌｏｓｐｏｒｉｕｍ　ｓｐ、無菌
　　無菌　　無菌この表で示すように、本発明装置によ
る洗浄サイクル後に被検細菌に対する液体及びレンズの
除菌は完全であり、生存細菌は全くないことが証明され
た。

更に、種々のタイプのレンズに対して１００時間連続処
理を行なう補足テストにおいても、材料の変質に起因す
る赤外スペクトルの変化は全く観察されなかった。

従って、本発明の方法及び装置は、コンタクトレンズを
有効に且つ不都合な副作用を生じることなく洗浄及び除
菌し得る。更に、装置停止の５分後に水溶液中のオゾン
が消滅している。

装置作動時間の関数として示されるオゾン発生量の変化
を０．０ＩＮチオ硫酸ナトリウムで定量し以下の結果を
得た。

０〜２０分　　　　　　　　　　５５２μｇオゾン１５
ｘｌＯ〜４０分　　　　　　　　　　８７２μ、オゾン
１５１１０〜６０分　　　　　　　　　　１４５０μｇ
オゾン１５１１０〜１２０分（完全１サイクル）　２４
６０μｇオゾン７５ｘ１本発明によれば、小型で安価な
装置を用いて眼内装用器具特にコンタクトレンズの除菌
及び洗浄を行なうことが可能である。

勿論本発明は記載及び図示の具体例に限定されない。本
発明の範囲内で種々の部材の構造の変形が可能でありま
た技術的に等価の置換が可能である。

【図面の簡単な説明】

第１図は本発明装置の斜視図、第２図はケースのカバー
を外し第１図と同じ側からみた第１図の装置の斜視図、
第３図は第２図の反対側からみた第２図同様の斜視図、
第４図は電気制御回路の概略図、第５図は本発明装置の
変形具体例の第３図同様の斜視図である。１・・・・・・ケース、２・・・・・・イオン化チュー
ブ、３・・・・・・空気ポンプ、４・・・・・・オゾン
輸送管、５・・・・・・容器、６・・・・・・電気アセ
ンブリ、７・・・・・・印刷回路、８・・・・・・給電
リード、９・・・・・・タイマ、ｌＯ・・・・・・起動
ボタン、１１・・・・・・パイロットランプ、１２・・
・・・・締め付けリング、１３・・・・・・オゾンラン
プ、１４・・・・・・変圧器、１５．１５’・・・・・
・毛細管、１６・・・・・・位置決めディスク、１フ・
・・・・・キャップ、１８．１９・・・・・・接続端子
、２０・・・・・・末端部材。

Claims

【特許請求の範囲】

（１）容器（５）内に収容された等張浸漬溶液中でオゾ
ンのバブリングによってコンタクトレンズを処理するこ
とから成り、該オゾンがイオン化チューブ（２）内でイ
オン化によって発生し、ポンプ（３）とイオン化チュー
ブ（２）に結合した導管（４）とを介して、等張溶液と
レンズとを収容した容器（５）に移送され、該バブリン
グが所定時間、好ましくは３０分間〜２時間の範囲で行
なわれることを特徴とする眼内装用器具特にコンタクト
レンズの除菌及び洗浄方法。
（２）等張溶液中に溶解したオゾンの濃度が好ましくは
０．１ｍｇ／ｌ〜１０ｍｇ／ｌ、特に好ましくは２．５
ｍｇ／ｌであることを特徴とする請求項１記載の方法。
（３）一端が空気ポンプ（３）に接続され他端が発生オ
ゾンの輸送管（４）に接続されたイオン化チューブ（２
）を内蔵するケース（１）と、イオン化チューブ（２）
及び空気ポンプ（３）を制御する電気アセンブリ（６）
と、等張溶液及び処理すべきレンズを収容する着脱自在
な容器（５）から成り、前記輸送管（４）が毛細管（１
５）を備えており、該毛細管（１５）が前記容器に侵入
することを特徴とする請求項１の方法を実施する装置。
（４）電気アセンブリ（６）が、給電リード（８）に接
続された印刷回路（７）と、起動ボタン（１０）及び作
動パイロットランプ（１１）とを備えた機械的又は電子
的又はその他のタイマ（９）と、空気ポンプ（３）及び
イオン化チューブ（２）とを含むことを特徴とする請求
項３記載の装置。
（５）締め付けリング（１２）を介して印刷回路（７）
に固定されたイオン化チューブ（２）が、変圧器（１４
）によって給電されるオゾンランプ（１３）を内蔵する
ことを特徴とする請求項３又は４に記載の装置。
（６）等張溶液と処理すべきレンズとを収容する着脱自
在な容器（５）が、位置決めディスク（１６）を介して
ケース（１）の上部に装着されるか又はケースの側部に
装着されており、容器を閉鎖するキャップ（１７）が毛
細管（１５）挿入用開孔をもつことを特徴とする請求項
３に記載の装置。
（７）発生オゾンの輸送管（４）の一端がイオン化チュ
ーブ（２）に接続され、他端がケース（１）の壁に開口
する末端部材（２０）に接続されており、容器（５）を
閉鎖するキャップ（１７）は、輸送管（４）の末端部材
（２０）にぴつたりと滑合された屈曲外端をもつ毛細管
（１５′）を備えることを特徴とする請求項３から６の
いずれかに記載の装置。