JPH01278482A - Lining of acrylic resin - Google Patents

Lining of acrylic resin

Info

Publication number
JPH01278482A
JPH01278482A JP10567288A JP10567288A JPH01278482A JP H01278482 A JPH01278482 A JP H01278482A JP 10567288 A JP10567288 A JP 10567288A JP 10567288 A JP10567288 A JP 10567288A JP H01278482 A JPH01278482 A JP H01278482A
Authority
JP
Japan
Prior art keywords
monomer
solutions
solution
meth
lining
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Granted
Application number
JP10567288A
Other languages
Japanese (ja)
Other versions
JP2581152B2 (en
Inventor
Hiroyuki Arita
博幸 有田
Shoki Tsuchida
土田 捷紀
Yasuo Watanabe
泰夫 渡邊
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Mitsui Petrochemical Industries Ltd
Original Assignee
Mitsui Petrochemical Industries Ltd
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Mitsui Petrochemical Industries Ltd filed Critical Mitsui Petrochemical Industries Ltd
Priority to JP63105672A priority Critical patent/JP2581152B2/en
Publication of JPH01278482A publication Critical patent/JPH01278482A/en
Application granted granted Critical
Publication of JP2581152B2 publication Critical patent/JP2581152B2/en
Anticipated expiration legal-status Critical
Expired - Lifetime legal-status Critical Current

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C04CEMENTS; CONCRETE; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES
    • C04BLIME, MAGNESIA; SLAG; CEMENTS; COMPOSITIONS THEREOF, e.g. MORTARS, CONCRETE OR LIKE BUILDING MATERIALS; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES; TREATMENT OF NATURAL STONE
    • C04B41/00After-treatment of mortars, concrete, artificial stone or ceramics; Treatment of natural stone
    • C04B41/45Coating or impregnating, e.g. injection in masonry, partial coating of green or fired ceramics, organic coating compositions for adhering together two concrete elements
    • C04B41/46Coating or impregnating, e.g. injection in masonry, partial coating of green or fired ceramics, organic coating compositions for adhering together two concrete elements with organic materials
    • C04B41/48Macromolecular compounds
    • C04B41/483Polyacrylates

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Ceramic Engineering (AREA)
  • Materials Engineering (AREA)
  • Structural Engineering (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Application Of Or Painting With Fluid Materials (AREA)
  • Aftertreatments Of Artificial And Natural Stones (AREA)
  • Manufacturing Of Tubular Articles Or Embedded Moulded Articles (AREA)

Abstract

PURPOSE:To make operation efficient and to readily clean devices by blending an acrylic monomer with a polymer soluble or dispersible into the monomer to give the resin solution, dividing the solutions into two solutions, dissolving a polymerization initiator in one of the solutions and a curing promoter in the other and blending both the solutions. CONSTITUTION:A resin solution comprising a monomer (a) of (meth)acrylic acid and/or an ester thereof, a polymer (b) soluble in the monomer (a) or capable of being swollen in the monomer, a plasticizer (c) to dissolve the monomer (a) and a compound (d) containing two or more polymerizable unsaturated bonds in one molecule is used. The components (a) and (b) among the components are essential components. The resin solution is divided into two solutions, the solutions are fed to dissolving tanks 1 and 2, a polymerization initiator is dissolved in the former, a curing promoter in the latter to give a solution A and a solution B, respectively. The solution A and the solution B are fed to a nozzle 7 by pumps 3 and 4, mixed by the nozzle 7 and sprayed upon a hume concrete pipe to carry out lining.

Description

【発明の詳細な説明】 〔産業上の利用分野〕 この発明はコンクリート構造物、コンクリート床、コン
クリート製品など、特にヒユーム管にアクリル系樹脂を
ライニングする方法に関するものである。
DETAILED DESCRIPTION OF THE INVENTION [Industrial Application Field] The present invention relates to a method for lining concrete structures, concrete floors, concrete products, etc., particularly humid pipes, with acrylic resin.

〔従来の技術〕[Conventional technology]

コンクリート製のヒユーム管の内壁に樹脂をライニング
することが行われている。このようなライニングにアク
リル系樹脂を使用する場合、一般にアクリル糸上ツマ−
に硬化促進剤を溶解した液に1重合開始剤を混合してラ
イニングを行っている。
The inner walls of concrete hume pipes are lined with resin. When using acrylic resin for such linings, acrylic thread tops are generally used.
Lining is performed by mixing a polymerization initiator into a solution in which a curing accelerator is dissolved.

ところがこのようなライニング方法においては、重合開
始剤を混合後、約15分間で硬化が起こるため、1回ラ
イニングを行うごとに、直ちに機器の洗浄を行う必要が
あり、作業性が悪いという問題点があった。
However, in this lining method, curing occurs in about 15 minutes after mixing the polymerization initiator, so it is necessary to clean the equipment immediately after each lining, resulting in poor workability. was there.

また重合開始剤を溶剤や可塑剤に溶解して、硬化促進剤
を溶解したモノマーと混合する方法もあるが、この場合
溶剤や可塑剤の量が多くなり、ライニング層の強度が弱
くなるという問題点があった。
Another method is to dissolve the polymerization initiator in a solvent or plasticizer and mix it with the monomer in which the curing accelerator is dissolved, but in this case there is a problem that the amount of solvent or plasticizer increases and the strength of the lining layer becomes weaker. There was a point.

〔発明が解決しようとする課題〕[Problem to be solved by the invention]

本発明の目的は、上記問題点を解決するため、簡単な操
作により能率よくライニングを行うことができ、優れた
強度を有するライニング層を得ることができ、しかも洗
浄も容易で作業性に優れたアクリル系樹脂のライニング
方法を提案することである。
The purpose of the present invention is to solve the above-mentioned problems by making it possible to efficiently perform lining with simple operations, to obtain a lining layer with excellent strength, and to provide a lining layer that is easy to clean and has excellent workability. The purpose of this invention is to propose a lining method for acrylic resin.

〔課題を解決するための手段〕[Means to solve the problem]

本発明は、(メタ)アクリル酸およびそのエステルから
選ばれる少なくとも1種のモノマー成分、およびこのモ
ノマー成分に溶解もしくは膨潤可能な重合体からなる樹
脂液を2液に分割し、一方の液に重合開始剤を溶解し、
他方の液に硬化促進剤を溶解し、両液を混合してライニ
ングを行うことを特徴とするアクリル系樹脂のライニン
グ方法である。
In the present invention, a resin liquid consisting of at least one monomer component selected from (meth)acrylic acid and its ester and a polymer that can be dissolved or swelled in this monomer component is divided into two liquids, and one liquid is polymerized. Dissolve the initiator,
This is an acrylic resin lining method characterized by dissolving a curing accelerator in the other liquid and mixing both liquids to perform lining.

本発明においてライニングの対象となるのは、ヒユーム
管、コンクリート構造物、コンクリート床、コンクリー
ト製品、その他任意のものがある。
In the present invention, objects to be lined include humid pipes, concrete structures, concrete floors, concrete products, and other arbitrary objects.

本発明で使用するアクリル系樹脂としては、(メタ)ア
クリル酸およびそのエステルから選ばれる少なくとも1
alのモノマー成分に、このモノマー成分に溶解もしく
は膨潤可能な重合体を配合したものが使用できる。
The acrylic resin used in the present invention includes at least one selected from (meth)acrylic acid and its ester.
It is possible to use a monomer component of al mixed with a polymer that can be dissolved or swelled in this monomer component.

このようなアクリル系樹脂の一例として、たとえば、(
a)(メタ)アクリル酸および/またはそのエステルの
モノマーと、 (b)前記モノマー成分に溶解もしくは
膨潤可能な重合体と、(c)前記モノマー成分に溶解す
る可塑剤と、(d)1分子中に少なくとも2個の重合性
不飽和結合を有する化合物とからなるものが例示できる
。このうち(a)、 (b)成分は必須成分であり、 
(c)、 (d)成分は好ましい配合成分である。
As an example of such acrylic resin, for example, (
a) a monomer of (meth)acrylic acid and/or its ester; (b) a polymer that can dissolve or swell in the monomer component; (c) a plasticizer that dissolves in the monomer component; and (d) one molecule. Examples include compounds having at least two polymerizable unsaturated bonds therein. Of these, components (a) and (b) are essential components,
Components (c) and (d) are preferred ingredients.

(a)のモノマーとしては、アクリル酸メチル、アクリ
ル酸エチル、メタクリル酸メチル、メタクリル酸エチル
、アクリル酸ブチル(ノルマル、イソ)、メタクリル酸
ブチル(ノルマル、イソ)などの(メタ)アクリル酸ア
ルキル、アクリル酸、メタクリル酸、アクリル酸2−ヒ
ドロキシエチル、メタクリル−2−ヒドロキシエチル、
 エチレングリコールジ(メタ)アクリレート、プロピ
レングリコールジ(メタ)アクリレート、ポリエチレン
グリコールジ(メタ)アクリレート、ポリプロピレング
リコールジ(メタ)アクリレート、ブチレングリコール
ジ(メタ)アクリレート、ヘキシレングリコールジ(メ
タ)アクリレート、2,2−ビス〔4−(メタ)アクリ
ロイルオキシフェニル〕プロパン、2,2−ビス〔4−
(メタ)アクリロイルオキシシクロヘキシル〕プロパン
、2,2−ビス〔3−(メタ)アクリロイルオキシ−2
−ヒドロキシプロポキシフェニル〕プロパン、トリメチ
ロールプロパントリ(メタ)アクリレート、ペンタエリ
スリトールテトラ(メタ)アクリレート、ジペンタエリ
スリトールヘキサ(メタ)アクリレートなどを例示する
ことができる。
Monomers (a) include alkyl (meth)acrylates such as methyl acrylate, ethyl acrylate, methyl methacrylate, ethyl methacrylate, butyl acrylate (normal, iso), butyl methacrylate (normal, iso), Acrylic acid, methacrylic acid, 2-hydroxyethyl acrylate, methacrylic-2-hydroxyethyl,
Ethylene glycol di(meth)acrylate, propylene glycol di(meth)acrylate, polyethylene glycol di(meth)acrylate, polypropylene glycol di(meth)acrylate, butylene glycol di(meth)acrylate, hexylene glycol di(meth)acrylate, 2 , 2-bis[4-(meth)acryloyloxyphenyl]propane, 2,2-bis[4-
(meth)acryloyloxycyclohexyl]propane, 2,2-bis[3-(meth)acryloyloxy-2
Examples include -hydroxypropoxyphenyl]propane, trimethylolpropane tri(meth)acrylate, pentaerythritol tetra(meth)acrylate, and dipentaerythritol hexa(meth)acrylate.

(b)の重合体としては上記のモノマー特に(メタ)ア
クリル酸エステルの単独または共重合体が例示できる。
Examples of the polymer (b) include monopolymers or copolymers of the above-mentioned monomers, particularly (meth)acrylic acid esters.

可塑剤(C)としては、 ジメチルフタレート、ジブチ
ルフタレート、ジシクロへキシルフタレート、ジオクチ
ルフタレート、ジオクチルフタレート、 ジー2−エチ
ルへキシルフタレート、ジイソデシルフタレート、ジブ
チルベンジルフタレートなどのフタル酸エステルを代表
としてあげることができる。
Representative examples of the plasticizer (C) include phthalate esters such as dimethyl phthalate, dibutyl phthalate, dicyclohexyl phthalate, dioctyl phthalate, dioctyl phthalate, di-2-ethylhexyl phthalate, diisodecyl phthalate, and dibutylbenzyl phthalate. can.

またジエチルマレエート、ジブチルマレエート、ジオク
チルマレエート、ジブチルフマレート、ジオクチルフマ
レート等の(a)と共重合可能なα、β−不飽和カルボ
ン酸エステルのような内部可塑剤もあげることができる
Also included are internal plasticizers such as α,β-unsaturated carboxylic acid esters that can be copolymerized with (a) such as diethyl maleate, dibutyl maleate, dioctyl maleate, dibutyl fumarate, and dioctyl fumarate. .

(d)の重合性不飽和結合化合物の代表的なものは、 
エチレングリコールジ(メタ)アクリレート。
Typical polymerizable unsaturated bond compounds (d) are:
Ethylene glycol di(meth)acrylate.

1.2−プロピレングリコールジ(メタ)アクリレート
1.2-Propylene glycol di(meth)acrylate.

1.3−ブチレングリコールジ(メタ)アクリレートな
どのアルカンジオールジ(メタ)アクリレート、2.2
−ビス〔3−(メタ)アクリロイルオキシ−2−ヒドロ
キシプロポキシフェニル〕プロパンや昭和高分子(株)
[の商品名リポキシVR−60またはリポキシVR−9
0などのエポキシ樹脂の(メタ)アクリル酸変性物が例
示できる。
1. Alkanediol di(meth)acrylates such as 3-butylene glycol di(meth)acrylate, 2.2
-Bis[3-(meth)acryloyloxy-2-hydroxypropoxyphenyl]propane and Showa Kobunshi Co., Ltd.
[Product name: Lipoxy VR-60 or Lipoxy VR-9
Examples include (meth)acrylic acid modified products of epoxy resins such as No. 0.

一般にこれらの各成分の配合割合は、(a)のモノマー
成分が45〜85重量%、(b)の重合体が5〜20重
址%、(c)の可塑剤が1〜25重量%、残部が(d)
からなるのが好ましい。
Generally, the blending ratio of each of these components is (a) 45 to 85% by weight of the monomer component, 5 to 20% by weight of the polymer (b), 1 to 25% by weight of the plasticizer (c), The remainder is (d)
It is preferable to consist of

本発明では上記(a)〜(d)成分からなる樹脂液を2
液に分割し、一方の液に重合開始剤を溶解し。
In the present invention, the resin liquid consisting of the above components (a) to (d) is
Divide into two liquids and dissolve the polymerization initiator in one liquid.

他方の液に常温硬化を促進する硬化促進剤を溶解する。A curing accelerator that promotes curing at room temperature is dissolved in the other liquid.

(b)〜(d)成分はいずれか一方の液に溶解してもよ
く、また両方の液に溶解してもよい、2分割する液の容
量比は、重合開始剤または硬化促進剤を溶解できる範囲
であれば任意に選択できる。
Components (b) to (d) may be dissolved in either one of the liquids, or in both liquids.The volume ratio of the two liquids should be adjusted to dissolve the polymerization initiator or curing accelerator. You can choose as much as you like as long as you can.

重合開始剤としては、ジアシルペルオキシド。Diacyl peroxide is used as a polymerization initiator.

アルキルペルオキシド、アラルキルペルオキシド。Alkyl peroxide, aralkyl peroxide.

過酸、過酸エステルなどの過酸化物、アゾ系化合物など
を使用することができるが、これらのうちではジアシル
ペルオキシドを使用するのが好ましい。ジアシルペルオ
キシドとして具体的には、ジベンゾイルペルオキシド、
ジアセチルペルオキシド、シカプリルペルオキシド、ジ
ラウロイルペルオキシド、ジステアロイルペルオキシド
などを例示することができる。
Peroxides such as peracids and peracid esters, azo compounds, and the like can be used, but among these, diacyl peroxides are preferably used. Specifically, diacyl peroxides include dibenzoyl peroxide,
Examples include diacetyl peroxide, cicapril peroxide, dilauroyl peroxide, and distearoyl peroxide.

硬化促進剤として使用するアミン類としては第一アミン
、第三アミンのいずれでも使用することができるが、第
三アミンが好適に使用される。
As the amines used as the curing accelerator, either primary amines or tertiary amines can be used, but tertiary amines are preferably used.

具体的には、アニリン、トルイジン、キシリジン。Specifically, aniline, toluidine, and xylidine.

フェニレンジアミン、 N、N−ジメチルアニリン、N
Phenyldiamine, N,N-dimethylaniline, N
.

N−ジエチルアニリン、N、N−ジ(β−ヒドロキシエ
チル)アニリン、N、N−ジメチルトルイジン、N、N
−ジエチルトルイジン、N、N−ジメチルアニシジン、
N。
N-diethylaniline, N,N-di(β-hydroxyethyl)aniline, N,N-dimethyltoluidine, N,N
-diethyltoluidine, N,N-dimethylanisidine,
N.

N−ジエチルアニシジン、  N、N−ジメチル−p−
t−ブチルアニリン、N、N−ジエチル−p−t−ブチ
ルアニリン、N、N−ジエチル−p−クロルアニリン、
 ジフェニルアミン、 N、N−(β−ヒドロキシエチ
ル)−p−トルイジンなどを例示することができる。こ
れらの中では、N、N−ジメチル−p−トルイジン、N
、N−ジメチル−p−ブチルアニリン、N、N−ジメチ
ルアニシジン、N、N−ジメチルードクロルアニリン、
N、N−ビス(β−ヒドロキシエチル)−p−トルイジ
ンなどの少なくともベンゼン類の2位に電子供与体の置
換基を有する第三アミンが好ましく、  N、N−ジメ
チル−p−トルイジン。
N-diethylanisidine, N,N-dimethyl-p-
t-butylaniline, N,N-diethyl-p-t-butylaniline, N,N-diethyl-p-chloroaniline,
Examples include diphenylamine, N,N-(β-hydroxyethyl)-p-toluidine, and the like. Among these, N,N-dimethyl-p-toluidine, N
, N-dimethyl-p-butylaniline, N,N-dimethylanisidine, N,N-dimethyldochloroaniline,
Tertiary amines having an electron donor substituent at least at the 2-position of benzenes are preferred, such as N,N-bis(β-hydroxyethyl)-p-toluidine, and N,N-dimethyl-p-toluidine.

N、N−ジメチル−p−t−ブチルアニリンが特に好ま
しい。
Particularly preferred is N,N-dimethyl-p-t-butylaniline.

この重合開始剤および硬化促進剤の樹脂液に対する配合
割合は前記(a)〜(d)よりなる樹脂液io。
The blending ratio of the polymerization initiator and curing accelerator to the resin liquid is the resin liquid io consisting of the above (a) to (d).

重量部に対して概ね前者が0.1〜20ji1部、後者
が0.1〜20重景部重電る。
The former is approximately 0.1 to 20 parts by weight, and the latter is approximately 0.1 to 20 parts by weight.

また、空気中の酸素によるラジカル捕捉により表面の硬
化反応が十分進まない事を無くすため固体のパラフィン
、好ましくは融点40〜60℃のパラフィンワックスの
添加が好ましい、このパラフィンのレジンモルタルに対
する配合割合は、前記(a)〜(d)よりなる樹脂液1
00重斌重殖対し、0.1〜1.0重量部である。
In addition, in order to prevent the surface hardening reaction from progressing sufficiently due to radical scavenging by oxygen in the air, it is preferable to add solid paraffin, preferably paraffin wax with a melting point of 40 to 60°C.The proportion of this paraffin in the resin mortar is , resin liquid 1 consisting of the above (a) to (d)
The amount is 0.1 to 1.0 parts by weight per 0.00 parts by weight.

このほか珪砂、カオリン、タルク、炭酸カルシウム等の
充填剤、および有機顔料、無機顔料等の着色剤を配合す
ることができ、これらはいずれか一方または両方の液に
配合してもよい。
In addition, fillers such as silica sand, kaolin, talc, and calcium carbonate, and colorants such as organic pigments and inorganic pigments may be blended, and these may be blended into either or both of the liquids.

ライニング方法は、上記の重合開始剤を溶解した液と硬
化促進剤を溶解した液を混合して吹付け。
The lining method involves spraying a mixture of a solution containing the polymerization initiator and a solution containing a curing accelerator.

ライニングを行う。両液の混合はノズル等の吹付装置内
で混合してもよく、また別のノズルから吹付けて混合し
てもよい。
Perform lining. The two liquids may be mixed in a spray device such as a nozzle, or may be mixed by spraying from a separate nozzle.

ライニングされたアクリル系樹脂は2液温合後15〜3
0分間で硬化し、ライニング層を形成する。
The lined acrylic resin is 15 to 3
It hardens in 0 minutes to form a lining layer.

こうして得られるライニング層は樹脂溶液がヒユーム管
の割れ目、すき間等に浸透して硬化するので接着性が良
好であり、またアクリル系モノマーの重合体を含むため
、モノマーのみを重合させる場合に比べて収縮率は小さ
く、また2個の重合性不飽和結合を有する化合物を含む
ため、三次元構造となり強度が大きくなる。
The lining layer obtained in this way has good adhesion because the resin solution penetrates into the cracks and gaps of the fume tube and hardens, and since it contains a polymer of acrylic monomer, it has better adhesion than when only the monomer is polymerized. The shrinkage rate is small, and since it contains a compound having two polymerizable unsaturated bonds, it has a three-dimensional structure and has high strength.

ライニング作業後は2液の混合部以後の部分を洗浄すれ
ばよく、他の部分は長時間継続して使用することができ
、作業性は優れている。
After the lining work, it is only necessary to wash the part after the mixing part of the two liquids, and the other parts can be used continuously for a long time, and the workability is excellent.

〔実施例〕〔Example〕

以下、本発明の実施例を図面に基づいて説明する。 Embodiments of the present invention will be described below based on the drawings.

メチルメタクリレート70重電部、ポリメチルメタクリ
レート20重址部、l、4−ブチレングリコールジメタ
クリレート5重量部、およびジシクロへキシ重殖タシー
85重景部からなる樹脂液を1:1に分割し、一方のA
液に重合開始剤としてジアシルペルオキシドを3重社部
、他方のB液に硬化促進剤としてN、N−ジメチル−p
−トルイジンを3重量部溶解した。
A resin liquid consisting of 70 parts by weight of methyl methacrylate, 20 parts by weight of polymethyl methacrylate, 5 parts by weight of l,4-butylene glycol dimethacrylate, and 85 parts by weight of dicyclohexy-polymers is divided in a ratio of 1:1, One A
Diacyl peroxide was added to the solution as a polymerization initiator, and N,N-dimethyl-p was added to the other B solution as a curing accelerator.
- 3 parts by weight of toluidine was dissolved.

第1図は実施例のライニング方法を示す系統図である0
図において、1.2は溶解タンクで、それぞれA液およ
びB液を溶解しておく、これらのA液およびB液をポン
プ3.4によりライン5゜6からノズル7に供給し、ノ
ズル7内で混合してヒユーム管8内に吹付けてライニン
グを行う。
FIG. 1 is a system diagram showing the lining method of the embodiment.
In the figure, 1.2 is a dissolution tank in which liquids A and B are dissolved respectively.These liquids A and B are supplied to the nozzle 7 from the line 5゜6 by a pump 3.4, and are fed into the nozzle 7. The mixture is mixed and sprayed into the fume pipe 8 for lining.

こうして得られたライニング層は接着性が良好で1強度
、耐候性等に優れ、長期間にわたってヒユーム管の内面
を保護することができる。
The lining layer thus obtained has good adhesion, excellent strength, weather resistance, etc., and can protect the inner surface of the humid tube for a long period of time.

ライニング後は、硬化前にノズル7のみを洗浄すればよ
く、他の部分は継続して使用可能である。
After lining, only the nozzle 7 needs to be cleaned before curing, and the other parts can be used continuously.

〔発明の効果〕〔Effect of the invention〕

本発明によれば、簡単な操作により能率よくアクリル系
樹脂のライニングを行うことができ、優れた強度を有す
るライニング層を形成することができ、しかも洗浄が容
易で、作業性に優れている。
According to the present invention, acrylic resin lining can be performed efficiently with simple operations, a lining layer with excellent strength can be formed, and furthermore, it is easy to clean and has excellent workability.

【図面の簡単な説明】 第1図は実施例の系統図である。 1.2は溶解タンク、3.4はポンプ、7はノズル、8
はヒユーム管である。 代理人 弁理士 柳 原   成 3.4:ポンプ 7:ノズル 8:bz−、−警
BRIEF DESCRIPTION OF THE DRAWINGS FIG. 1 is a system diagram of an embodiment. 1.2 is the dissolution tank, 3.4 is the pump, 7 is the nozzle, 8
is Huyum's canal. Agent Patent Attorney Sei Yanagihara 3.4: Pump 7: Nozzle 8: bz-, - Police

Claims (1)

【特許請求の範囲】[Claims] (1)(メタ)アクリル酸およびそのエステルから選ば
れる少なくとも1種のモノマー成分、およびこのモノマ
ー成分に溶解もしくは膨潤可能な重合体からなる樹脂液
を2液に分割し、一方の液に重合開始剤を溶解し、他方
の液に硬化促進剤を溶解し、両液を混合してライニング
を行うことを特徴とするアクリル系樹脂のライニング方
法。
(1) A resin liquid consisting of at least one monomer component selected from (meth)acrylic acid and its ester and a polymer that can be dissolved or swelled in this monomer component is divided into two liquids, and one liquid starts polymerization. A method for lining an acrylic resin, characterized by dissolving a hardening agent in the other liquid, dissolving a curing accelerator in the other liquid, and mixing both liquids to perform lining.
JP63105672A 1988-04-28 1988-04-28 Acrylic resin lining method Expired - Lifetime JP2581152B2 (en)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP63105672A JP2581152B2 (en) 1988-04-28 1988-04-28 Acrylic resin lining method

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP63105672A JP2581152B2 (en) 1988-04-28 1988-04-28 Acrylic resin lining method

Publications (2)

Publication Number Publication Date
JPH01278482A true JPH01278482A (en) 1989-11-08
JP2581152B2 JP2581152B2 (en) 1997-02-12

Family

ID=14413930

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
JP63105672A Expired - Lifetime JP2581152B2 (en) 1988-04-28 1988-04-28 Acrylic resin lining method

Country Status (1)

Country Link
JP (1) JP2581152B2 (en)

Citations (8)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPS523631A (en) * 1975-05-28 1977-01-12 Kansai Paint Co Ltd Coating composition
JPS53127542A (en) * 1977-04-13 1978-11-07 Denki Kagaku Kogyo Kk Coating of two-pack type acrylic adhesive and its device
JPS53135190A (en) * 1977-04-27 1978-11-25 Denki Kagaku Kogyo Kk Lamp
JPS5834513A (en) * 1981-08-25 1983-03-01 日立電線株式会社 Method of producing highly foamable insulated wire
JPS58196268A (en) * 1982-05-12 1983-11-15 Mitsubishi Rayon Co Ltd Floor-and wall-coating or road-marking composition
JPS60251975A (en) * 1984-05-28 1985-12-12 Kubota Ltd Method for painting inner surface of pipe
JPS6223482A (en) * 1985-07-19 1987-01-31 Osaka Bosui Kensetsushiya:Kk Method for coating inner surface of pipeline
JPS638152A (en) * 1986-06-24 1988-01-13 Dainippon Printing Co Ltd Automatic splicer for rotary press

Patent Citations (8)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPS523631A (en) * 1975-05-28 1977-01-12 Kansai Paint Co Ltd Coating composition
JPS53127542A (en) * 1977-04-13 1978-11-07 Denki Kagaku Kogyo Kk Coating of two-pack type acrylic adhesive and its device
JPS53135190A (en) * 1977-04-27 1978-11-25 Denki Kagaku Kogyo Kk Lamp
JPS5834513A (en) * 1981-08-25 1983-03-01 日立電線株式会社 Method of producing highly foamable insulated wire
JPS58196268A (en) * 1982-05-12 1983-11-15 Mitsubishi Rayon Co Ltd Floor-and wall-coating or road-marking composition
JPS60251975A (en) * 1984-05-28 1985-12-12 Kubota Ltd Method for painting inner surface of pipe
JPS6223482A (en) * 1985-07-19 1987-01-31 Osaka Bosui Kensetsushiya:Kk Method for coating inner surface of pipeline
JPS638152A (en) * 1986-06-24 1988-01-13 Dainippon Printing Co Ltd Automatic splicer for rotary press

Also Published As

Publication number Publication date
JP2581152B2 (en) 1997-02-12

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CA1149537A (en) Dental materials based on organic plastics in paste form
JP3786745B2 (en) Dispersion powder for building materials with low bubble content
JP2003502351A5 (en)
US6406755B1 (en) Sprayable fireproofing composition
JP2008013384A (en) Hydraulic composition
EP0053874B1 (en) Preservation of structures
JPH01278482A (en) Lining of acrylic resin
KR102519944B1 (en) Elastic putty composition with self-healing function and method for repairing concrete outer wall cracks using the same
US6730764B1 (en) Concrete hardening retarder
JPS63297255A (en) Dust-suppressing agent
JP2003342314A (en) Acrylic curable composition with blended short fiber
JP2831613B2 (en) Compositions based on dicyclopentenyloxyalkyl esters of (meth) acrylic acid and their use in the field of construction
JP2801764B2 (en) (Meth) acrylate resin mortar composition
JPH11240007A (en) Manufacture of inorganic moldings
JPH1053447A (en) Cement hardening retarder and its production
US20050004283A1 (en) (Meth)acrylate resins and their use
JPH09208283A (en) Resin-mortar composition and ruggedness regulating material using the same
JP3094551B2 (en) Composition for cement
JPH0146469B2 (en)
JPS61270248A (en) Composition for cement
JPS5824435A (en) Manufacture of waterproof paper pipe
JP2637826B2 (en) Film-forming composition
JPH01197348A (en) Polymer concrete composition
JPS6018618B2 (en) Admixture for injection cement paste for structural reinforcement
RU97111157A (en) METHOD FOR SURFACE PROTECTION AGAINST CORROSIVE SUBSTANCES AND ANTI-CORROSION PRODUCTS BASED ON RESIN