JPH01185663A - Toner for developing electrostatic latent image - Google Patents

Toner for developing electrostatic latent image

Info

Publication number
JPH01185663A
JPH01185663A JP63010303A JP1030388A JPH01185663A JP H01185663 A JPH01185663 A JP H01185663A JP 63010303 A JP63010303 A JP 63010303A JP 1030388 A JP1030388 A JP 1030388A JP H01185663 A JPH01185663 A JP H01185663A
Authority
JP
Japan
Prior art keywords
toner
acid
electrostatic latent
present
fixing
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Pending
Application number
JP63010303A
Other languages
Japanese (ja)
Inventor
Akitoshi Matsubara
昭年 松原
Jiro Takahashi
高橋 次朗
Yoshio Takizawa
喜夫 滝沢
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Konica Minolta Inc
Original Assignee
Konica Minolta Inc
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Konica Minolta Inc filed Critical Konica Minolta Inc
Priority to JP63010303A priority Critical patent/JPH01185663A/en
Publication of JPH01185663A publication Critical patent/JPH01185663A/en
Pending legal-status Critical Current

Links

Abstract

PURPOSE:To obtain a toner which has excellent fixability and offset resistance and is suitable for fixing with a heating roller by incorporating nonlinear polyester obtd. from a monomer component contg. tri- or higher valent monomers and vegetable wax and/or montan ester wax as well as an antioxidant into the toner for developing electrostatic latent images. CONSTITUTION:The nonlinear polyester obtd. from the monomer component contg. the tri- or higher valent monomers and the vegetable wax and/or montan ester wax as well as the antioxidant consisting of a sulfur-contg. metal complex compd. are incorporated into the toner for developing the electrostatic latent images. The electrostatic latent images formed by an electrophotographic method, electrostatic recording method, electrostatic printing method, etc., are developed by this toner to improve the fixability and offset resistance and are developed by the heating roller. Fogging, and unequal solid black by use in high-temp. and high humidity environment is eliminated and the sharp image characteristic having the excellent durability is obtd.

Description

【発明の詳細な説明】 〔産業上の利用分野〕 本発明は、電子写真法、静電記録法、静電印刷法等にお
いて形成される静電潜像を現像するためのトナーに関す
るものである。
[Detailed Description of the Invention] [Industrial Application Field] The present invention relates to a toner for developing electrostatic latent images formed in electrophotography, electrostatic recording, electrostatic printing, etc. .

〔発明の背景〕[Background of the invention]

従来電子写真法としては、米国特許2,297.691
号、同2,357.1li09号等に記載されている如
く、感光体表面上に静電潜像を形成し、該静電潜像を着
色微粉末からなる乾式現像剤によってトナー像とし、次
に、紙等の転写シートに前記トナー像を転写せしめた後
、加熱や加圧等により永久定着せしめて複写画像を形成
する。
As a conventional electrophotographic method, U.S. Patent No. 2,297.691
No. 2,357.1li09, etc., an electrostatic latent image is formed on the surface of a photoreceptor, and the electrostatic latent image is made into a toner image using a dry developer made of colored fine powder. First, the toner image is transferred to a transfer sheet such as paper, and then permanently fixed by heating, pressure, etc. to form a copy image.

最近、複写機は高速化や小型化が志向されており、この
要請に応える定着工程として、熱効率が良く、コンパク
トな機構を有し高速化が可能な加熱ローラ定着方式が好
ましく用いられている。
Recently, there has been a trend toward higher speed and smaller size of copying machines, and as a fixing process that meets these demands, a heated roller fixing method that has good thermal efficiency, has a compact mechanism, and is capable of increasing speed is preferably used.

しかしながら加熱ローラ定着方式においては、加熱ロー
ラ面とトナー像面が接触するために、トナーが加熱ロー
ラ表面に転写し次に送られてくる紙に転写して画像を汚
すという所謂「オフセット現象」が発生する。
However, in the heating roller fixing method, because the heating roller surface and the toner image surface come into contact, the so-called "offset phenomenon" occurs in which the toner is transferred to the heating roller surface and then transferred to the paper that is fed, staining the image. Occur.

このようなオフセット現象特にホットオフセットを防止
するために特公昭51−23354号においてはスチレ
ン系の架橋樹脂をトナーの結着樹脂として用いることが
提案されているが単にスチレン系の架橋樹脂として用い
るのみでは定着温度が上昇し、通常の定着条件では未定
着となり、未定着部分での低温オフセットによる汚れを
生ずる。
In order to prevent such offset phenomenon, especially hot offset, Japanese Patent Publication No. 51-23354 proposes using a styrene-based cross-linked resin as a binder resin for toner, but it is only used as a styrene-based cross-linked resin. In this case, the fixing temperature rises, and under normal fixing conditions, the image becomes unfixed, causing stains due to low temperature offset in the unfixed area.

上記したホットオフセット及び低温オフセット(定漕性
不全)に対処し特公昭59−11902号には、三次元
網目構造を有するポリエステル樹脂をトナーの結着樹脂
として用いることが提案されている。
In order to cope with the above-mentioned hot offset and low-temperature offset (insufficient running stability), Japanese Patent Publication No. Sho 59-11902 proposes the use of a polyester resin having a three-dimensional network structure as a binder resin for toner.

また植物系天然ワックス、モンタン系エステルワックス
がトナーの現像性、定着性に関る物性を整えるに有用で
あることが知られている。
Furthermore, it is known that vegetable-based natural waxes and montan-based ester waxes are useful for adjusting the physical properties related to the developability and fixing properties of toners.

しかしながら、本発明者等が詳細に検討を行なったとこ
ろこのようなポリエステル樹脂を用いたトナーにおいて
は、前記オフセット現象を防止し定着性を向上せしめる
という点ではいくらかは満足できるものの、高温高湿下
での画像特性や加熱ローラ定着器の耐久性に支障を来す
ことが多いことが判明した。
However, the inventors of the present invention have conducted detailed studies and found that toners using such polyester resins are somewhat satisfactory in terms of preventing the offset phenomenon and improving fixing properties, but they do not work well under high temperature and high humidity conditions. It has been found that the image characteristics and durability of the heated roller fixing device are often affected.

更に前記した2種のワックスには遊離アルコール、脂肪
酸がかなり含まれているため熱安定性が悪く分解し易い
。例えば混練時及び粉砕、分級後の放置時での酸化、コ
ロナ放電で生ずるオゾンによる分解によって末端官能基
密度が増大する。しかもバインダ樹脂として多価単量体
成分よりえられる非線状ポリエステルを用いた場合、前
記傾向が著しい。
Furthermore, since the above-mentioned two types of waxes contain a considerable amount of free alcohol and fatty acids, they have poor thermal stability and are easily decomposed. For example, the terminal functional group density increases due to oxidation during kneading, crushing, and standing after classification, and decomposition due to ozone generated by corona discharge. Moreover, when a non-linear polyester obtained from a polyvalent monomer component is used as the binder resin, the above-mentioned tendency is remarkable.

即ち高温高湿の環境において多数回の複写を行なってい
るとかぶりの増加、トナー飛散、べた黒画像に白地部分
が交じるべた黒支障の発生等、画像の恒常性が失われる
。また、加熱ローラ定着器の加熱ローラ表面上に次第に
トナーが付着蓄積し定着ローラの短命を招き、また加熱
ローラ上に蓄積されたトナーは転写紙の裏面に転移して
裏面汚れを呼ぶ。
That is, when copying is performed many times in a high-temperature, high-humidity environment, the constancy of the image is lost, such as increased fogging, toner scattering, and occurrence of a solid black problem in which a solid black image is mixed with a white background. Further, toner gradually adheres and accumulates on the surface of the heating roller of the heating roller fixing device, shortening the life of the fixing roller, and the toner accumulated on the heating roller transfers to the back side of the transfer paper, causing backside stains.

〔発明の目的〕[Purpose of the invention]

本発明は前記した問題に対処するものであり、本発明の
目的は定着性、耐オフセット性が良好で加熱ローラ定着
に適した静電潜像現像用トナーを提供することにある。
The present invention addresses the above-mentioned problems, and an object of the present invention is to provide a toner for developing electrostatic latent images that has good fixing properties and anti-offset properties and is suitable for fixing with a heating roller.

本発明の他の目的は高温高湿の環境において多数回の使
用を行なってもかぶり、トナー飛散、べた黒の不均一性
を発生せず、耐久性に優れ、鮮明な画像特性を与える静
電潜像現像用トナーを提供することにある。
Another object of the present invention is to provide an electrostatic charger that provides excellent durability and clear image characteristics without causing fogging, toner scattering, or nonuniform solid black even after repeated use in high temperature and high humidity environments. An object of the present invention is to provide a toner for developing latent images.

更に本発明の他の目的は加熱ローラ汚れや、裏面汚れを
発生せず加熱ローラの寿命を著しく向上せしめることの
できる静電潜像現像用トナーを提供することにある。
Another object of the present invention is to provide a toner for developing electrostatic latent images which can significantly extend the life of the heating roller without causing stains on the heating roller or on the back side.

〔発明を達成するための手段〕[Means for achieving the invention]

前記本発明の目的は、3価以上の多価単量体を含む単量
体成分よりえられる非線状ポリエステルと、植物系天然
ワックス及び/またはモンタン系エステルワックス並び
に酸化防止剤を含有することを特徴とする静電潜像現像
用トナーによって達成される。
The object of the present invention is to contain a non-linear polyester obtained from a monomer component containing a trivalent or higher polyvalent monomer, a plant-based natural wax and/or a montan-based ester wax, and an antioxidant. This is achieved by an electrostatic latent image developing toner characterized by:

尚本発明の態様として、前記酸化防止剤として含硫黄金
属錯体化合物を適用すれば好結果をうろことができる。
In addition, as an aspect of the present invention, good results can be obtained by applying a sulfur-containing metal complex compound as the antioxidant.

〔本発明の作用効果〕[Actions and effects of the present invention]

本発明のトナーの結着樹脂に用いられるポリエステル樹
脂は3価以上の単量体を含有することによりポリエステ
ル樹脂に三次元構造を与え熔融時の離型性を向上せしめ
て耐オフセット性を良好とする。また、ポリエステル樹
脂は低温度においても熔融しやすく低温での紙への熔融
浸透性が良好で低温オフセットを防止することができる
The polyester resin used as the binder resin of the toner of the present invention contains a trivalent or higher valent monomer, which gives the polyester resin a three-dimensional structure, improves the mold releasability during melting, and provides good offset resistance. do. In addition, polyester resin easily melts even at low temperatures and has good melt penetration into paper at low temperatures, making it possible to prevent low-temperature offset.

しかしながら上記した3価以上の単量体を使用して三次
元構造を付与せしめたポリエステル樹脂においては立体
障害のため反応機会に恵まれず3価以上の単量体からの
未反応の−COO)l基、もしくは−〇〇基が多量に残
在することになる。更に本発明に係るワックスに於ても
−Cool基、−OH基の含有量が多い。
However, in polyester resins that are given a three-dimensional structure by using the monomers with a valence of 3 or more, there is no opportunity for reaction due to steric hindrance, and unreacted -COO)l from the monomers with a valence of 3 or more is not available. A large amount of groups or -〇〇 groups will remain. Furthermore, the wax according to the present invention also has a high content of -Cool groups and -OH groups.

このような−〇〇〇〇基もしくは一部H基の残存量の多
いポリエステル樹脂を結着樹脂としたトナーは加熱熔融
、混練等トナー製造工程中の酸化、あるいは複写機内に
おいて帯電器や転写器から発生してくるオゾンによるト
ナー表面部分の酸化等により、トナー中、あるいはトナ
ー表面上の−C001(基もしくは一部H基の濃度がさ
らに増加、進行する。従ってこのようなトナーを用いて
多数回の複写を行えばトナー表面への空気中の水分の吸
着が次第に増大してくる。水分の吸着が過度になってき
た場合、特に高温高湿の条件下においてはトナー表面の
電荷がリークしやすくなってトナーの帯電量が低下する
ことによるかぶりの増加、トナー粒子とキャリア粒子の
静電気的付着力の低下によるトナー飛散、帯電量分布の
拡大(低帯電量トナー粒子の増加)や、水分の吸着によ
るトナー粒子の流動性の低下により現像性が低下しべた
黒画像に白地の非現像領域が発生してべた黒の均一性が
損われてくる。
Toners whose binder resin is made of polyester resin with a high residual amount of -〇〇〇 groups or some H groups are subject to oxidation during toner manufacturing processes such as heating and melting, kneading, etc., or to oxidation in the charger or transfer device in the copying machine. Due to the oxidation of the toner surface portion by ozone generated from As more copies are made, the adsorption of moisture in the air on the toner surface gradually increases.If the adsorption of moisture becomes excessive, the charge on the toner surface may leak, especially under conditions of high temperature and humidity. This can lead to an increase in fog due to a decrease in toner charge, toner scattering due to a decrease in electrostatic adhesion between toner particles and carrier particles, expansion of charge distribution (increase in low charge toner particles), and increase in moisture content. Due to the decrease in fluidity of toner particles due to adsorption, developability is reduced, and undeveloped areas of white background appear in a solid black image, impairing the uniformity of the solid black.

このような要因により、結局現像剤の耐久性が失なわれ
る。
Due to such factors, the durability of the developer is eventually lost.

また、加熱ローラ定着工程においては、トナー表面にお
ける酸化の進行に伴なう一部〇〇〇基や一部H基の増大
によりトナー粒子の加熱ローラ表面への接着性が増大し
トナーの一部が加熱ローラ表面へ付着して蓄積しやすく
なってくる。複写回数の増加に伴ないこの現象が過大に
なってくると加熱ローラの上ローラに蓄積されたトナー
が下ローラへ転移して下ローラを汚染し定着時において
この下ローラに付着蓄積しているトナーが転写紙の表面
へ転移して裏面汚れを誘う。
In addition, in the heating roller fixing step, the adhesion of toner particles to the heating roller surface increases due to an increase in some 〇〇 groups and some H groups as oxidation progresses on the toner surface, and some of the toner particles becomes more likely to adhere to and accumulate on the surface of the heating roller. When this phenomenon becomes excessive as the number of copies increases, the toner accumulated on the upper roller of the heating roller transfers to the lower roller, contaminates the lower roller, and accumulates on the lower roller during fixing. The toner transfers to the surface of the transfer paper, causing stains on the back surface.

従って本発明のトナーは前記した問題を発生する主要因
と考えられる酸化の進行を防止するという点に着目して
検討した結果本発明に係るポリエステル樹脂を結着樹脂
とするトナーに含硫黄金属錯体酸化防止剤を含有せしめ
ることで問題を解消できることを見い出したものである
Therefore, the toner of the present invention has been studied with a focus on preventing the progress of oxidation, which is considered to be the main cause of the above-mentioned problems. It was discovered that the problem could be solved by incorporating an antioxidant.

すなわち本発明に用いられる含硫黄金属錯体酸化防止剤
は製造工程における混練工程において比較的酸化されや
すいポリエステル樹脂の酸化の進行を防止すると共に複
写機内において発生してくるオゾンによるトナー表面の
酸化の進行を防止することができる。
That is, the sulfur-containing metal complex antioxidant used in the present invention prevents the progress of oxidation of the polyester resin, which is relatively easily oxidized during the kneading process in the manufacturing process, and also prevents the progress of oxidation of the toner surface due to ozone generated in the copying machine. can be prevented.

このようなトナーを用いた場合、酸化の進行が防止され
ることからトナー表面への過度の水分の吸着が防止され
、トナーの帯電量の低下やトナー表面の抵抗の低下が防
止され長期間の使用によるかぶりの増大やトナー飛散を
防止することができる。さらに帯電量分布を狭くできか
つ、トナーの流動性を低下せしめることがないため、現
像性も安定で良好であり、均一なべた黒の画像を提供す
ることができる。従って耐久性も向上する。
When using such a toner, the progress of oxidation is prevented, which prevents excessive adsorption of moisture onto the toner surface, which prevents a decrease in the amount of charge on the toner and a decrease in the resistance of the toner surface, resulting in a long-term lifespan. Increased fogging and toner scattering due to use can be prevented. Further, since the charge amount distribution can be narrowed and the fluidity of the toner is not reduced, the developability is also stable and good, and a uniform solid black image can be provided. Therefore, durability is also improved.

また、トナー表面における一coon基もしくは−OH
基の増加が防止され、その効果は加熱ローラへの接着性
の増大阻止、加熱ローラへのトナー付着蓄積の防止、下
ローラの汚れ回避、裏面汚れの防止と波及してゆく。
In addition, one coon group or -OH on the toner surface
This prevents the increase in the number of groups, and the effect spreads to the prevention of increase in adhesion to the heating roller, prevention of toner adhesion and accumulation on the heating roller, prevention of contamination of the lower roller, and prevention of contamination of the back surface.

以上の効果の他に、本発明においては摩擦帯電性の良好
な酸化防止剤を選択することにより従来のトナーよりも
摩擦帯電性の安定したトナーを提供できるという効果も
有する。
In addition to the above-mentioned effects, the present invention also has the effect of providing a toner with more stable triboelectric charging properties than conventional toners by selecting an antioxidant with good triboelectric charging properties.

次に本発明に係る酸化防止剤として含硫黄金属錯体化合
物の具体例を挙げるが例示に限定されるものではない。
Next, specific examples of sulfur-containing metal complex compounds as antioxidants according to the present invention will be listed, but the present invention is not limited to these examples.

尚融点(”O)を括弧内に併記した。The melting point ("O) is also written in parentheses.

:例示化合物: SC1,ジエチルジチオカルバミン酸亜鉛(175°) SC2,ジブチルジチオカルバミン酸亜鉛SC3,ジブ
チルジチオカルバミン酸ニッケル(〉85°) 特にトナーの耐ブロッキング性、流動性を良好に保つ上
で融点が20°C以上であることが好ましく、またトナ
ーの定着性を保つために融点が230℃以下であること
が好ましい。
: Exemplary compounds: SC1, zinc diethyldithiocarbamate (175°) SC2, zinc dibutyldithiocarbamate SC3, nickel dibutyldithiocarbamate (>85°) A melting point of 20° is particularly important in maintaining good toner blocking resistance and fluidity. The melting point is preferably 230° C. or higher, and preferably 230° C. or lower in order to maintain the fixing properties of the toner.

またトナーに対する含有量は0.01−10重量%、特
に0.1〜5重量%であることが好ましく、0.01重
量%未満においては酸化防止剤効果が小さく、また10
重量%をこえるとトナーのオフセット性が悪くなり定着
ローラを汚染して定着ローラの耐久性を損うことがある
Further, the content in the toner is preferably 0.01 to 10% by weight, particularly 0.1 to 5% by weight, and if it is less than 0.01% by weight, the antioxidant effect is small, and 10% by weight.
If the amount exceeds % by weight, the toner offset property may deteriorate, contaminating the fixing roller, and impairing the durability of the fixing roller.

本発明において用いられる結着樹脂としてはポリエステ
ル樹脂であることが好ましく2価以上の多価アルコール
単量体と2価以上の多価カルボン酸単量体との縮重合に
よって得られる。3価以上の単量体を用いて非線状化し
た非線状化ポリエステル樹脂であることが、耐オフセッ
ト性の点で好ましい。
The binder resin used in the present invention is preferably a polyester resin, which is obtained by condensation polymerization of a divalent or higher polyhydric alcohol monomer and a divalent or higher polyhydric carboxylic acid monomer. A non-linear polyester resin made non-linear using a monomer having a valence of 3 or more is preferable in terms of offset resistance.

ジオールとしては、例えばエチレングリコール、ジエチ
レングリコール、トリエチレングリコール、1.2−プ
ロピレングリコール、1.3−7’ロピレングリコール
、l、4−ブタンジオール、ネオペンチルグリコール、
1.4−ブチンジオールなどのジオール類、1.4−ビ
ス(ヒドロキシメチル)シクロヘキサン、ビスフェノー
ルA1水素添加ビスフエノールA等のヒスフェノール類
、ポリオキシプロピレン(2,2)−2,2−(4−ヒ
ドロキシフェニル)プロパン、ポリオキシプロピレン(
3,3)−2,2−ビス(4−ヒドロキシフェニル)プ
ロパン、ポリオキシエチレン(2,0)−2,2−ビス
(4−ヒドロキシフェニル)プロパン、ポリオキシプロ
ピレン(2,0)−ポリオキシエチレン(2,0)−2
,2−ヒス(4−ヒドロキシフェニル)プロパン、ポリ
オキシプロピレン(6,0)−2,2−ビス(4−ヒド
ロキシフェニル)プロパンなどのエーテル化ビスフェノ
ール類、その他の2価のアルコール単量体を挙げること
ができる。
Examples of diols include ethylene glycol, diethylene glycol, triethylene glycol, 1,2-propylene glycol, 1,3-7'ropylene glycol, 1,4-butanediol, neopentyl glycol,
Diols such as 1,4-butynediol, 1,4-bis(hydroxymethyl)cyclohexane, hisphenols such as bisphenol A1 hydrogenated bisphenol A, polyoxypropylene (2,2)-2,2-(4) -hydroxyphenyl)propane, polyoxypropylene (
3,3)-2,2-bis(4-hydroxyphenyl)propane, polyoxyethylene(2,0)-2,2-bis(4-hydroxyphenyl)propane, polyoxypropylene(2,0)-poly Oxyethylene (2,0)-2
, 2-his(4-hydroxyphenyl)propane, etherified bisphenols such as polyoxypropylene (6,0)-2,2-bis(4-hydroxyphenyl)propane, and other dihydric alcohol monomers. can be mentioned.

マタシカルポン酸としては÷レイン酸、7マル酸、琥珀
酸、アジピン酸、セバシン酸、マロン酸、イタコン酸、
シトラコン酸、メサコニン酸、グルタコン酸、シクロヘ
キサンジカルボン酸、7タル酸、イソフタル酸、テレフ
タル酸、及びその酸無水物もしくはエステル類等の誘導
体を挙げることができる。
Matashicarponic acids include ÷leic acid, 7-malic acid, succinic acid, adipic acid, sebacic acid, malonic acid, itaconic acid,
Examples include derivatives such as citraconic acid, mesaconic acid, glutaconic acid, cyclohexanedicarboxylic acid, heptatalic acid, isophthalic acid, terephthalic acid, and acid anhydrides or esters thereof.

非線状化のためには、以上のような二価の単量体成分の
他に、三価以上の多価単量体成分を用いればよい。斯か
る多価単量体である三価以上のポリオール単量体の例と
しては、例えばソルビトール、!、2,3.6−ヘキサ
ンテトロール、1.4−ソルビタン、ペンタエリスリト
ール、ジペンタエリスリトール、トリペンタエリスリト
ール、蔗M、1.2.4−ブタントリオール、1.2.
5−ペンタントリオール、グリセロール、2−メチルプ
ロパントリオール、2−メチル−1,2,4−ブタント
リオール、トリメチロールエタン、トリメチロールプロ
パン、!、3.5−トリヒドロキシメチルベンゼン、そ
の他を挙げることができる。
For non-linearization, in addition to the above divalent monomer components, a trivalent or higher valent monomer component may be used. Examples of such multivalent monomers, such as trivalent or higher polyol monomers, include sorbitol! , 2,3.6-hexanetetrol, 1.4-sorbitan, pentaerythritol, dipentaerythritol, tripentaerythritol, Satsuma M, 1.2.4-butanetriol, 1.2.
5-pentanetriol, glycerol, 2-methylpropanetriol, 2-methyl-1,2,4-butanetriol, trimethylolethane, trimethylolpropane,! , 3,5-trihydroxymethylbenzene, and others.

また三価以上のポリカルボン酸単量体の例としては、例
えば1.2.4−ベンゼントリカルボン酸、l。
Examples of trivalent or higher polycarboxylic acid monomers include 1.2.4-benzenetricarboxylic acid and l.

2.5−ベンゼントリカルボン酸、1.2.4−シクロ
ヘキサントリカルボン酸、2,5.7−す7タレントリ
カルポンfi、1.2.4−ナフタレントリカルボン酸
、1.2゜4−ブタントリカルボン酸、1.2.5−ヘ
キサントリカルボン酸、l、3−ジカルボキシル−2−
メチル−2−メチレンカルボキシルプロパン カルボキシル)メタン、ピロメリット酸、1.2.7.
8−オクタンテトラカルボン酸、シクロヘキサンテトラ
カルボン酸、1.2.5.6−ヘキサンテトラカルボン
酸、エンボール三量体酸、及びこれらの酸無水物、若し
くは低級アルキルエステル、その他を挙げることができ
る。
2.5-benzenetricarboxylic acid, 1.2.4-cyclohexanetricarboxylic acid, 2,5.7-su7talentricarboxylic acid, 1.2.4-naphthalenetricarboxylic acid, 1.2゜4-butanetricarboxylic acid , 1.2.5-hexanetricarboxylic acid, l,3-dicarboxyl-2-
Methyl-2-methylenecarboxylpropanecarboxyl)methane, pyromellitic acid, 1.2.7.
Examples include 8-octanetetracarboxylic acid, cyclohexanetetracarboxylic acid, 1.2.5.6-hexanetetracarboxylic acid, embol trimer acid, and acid anhydrides or lower alkyl esters thereof.

以上のような三価以上の多価単量体による成分は、重合
体における構造単位としてのアルコール成分または酸成
分の各々における0.1〜80モル%好ましくは5〜5
0モル%の割合で含有されるのが望ましい。過小の場合
、耐久性が劣り、過大の場合、定着性が悪くなる。
The above trivalent or higher polyvalent monomer component accounts for 0.1 to 80 mol%, preferably 5 to 5 mol% of each of the alcohol component or acid component as a structural unit in the polymer.
It is desirable that the content be 0 mol%. If it is too small, the durability will be poor, and if it is too large, the fixing performance will be poor.

上記した単量体成分のうち、ベンゼントリカルボン酸を
用いることが定着性、耐オフセット性、摩擦帯電性等の
効果が優れている点で好ましい。
Among the above-mentioned monomer components, benzenetricarboxylic acid is preferably used because it has excellent effects such as fixing properties, anti-offset properties, and triboelectric charging properties.

またジオール成分としてエーテル化フェノール類を用い
ることが耐オフセット性、摩擦帯電性現像剤の耐久性に
優れている点で好ましい。
Further, it is preferable to use etherified phenols as the diol component since they are excellent in offset resistance and durability of the triboelectric developer.

本発明のポリエステル樹脂の軟化点は100〜150°
Cであることが好ましく100℃未満だと耐オフセット
性が悪<150’a以上だと定着性が不良となる。
The softening point of the polyester resin of the present invention is 100 to 150°
C is preferable, and if it is less than 100° C., the offset resistance will be poor; if it is more than 150′a, the fixing property will be poor.

また、本発明のポリエステル樹脂のガラス転移点は55
〜70℃であることが好ましく55℃未満だと耐ブロッ
キング性が悪くなり70℃をこえると定着性が不良とな
る。
Furthermore, the glass transition point of the polyester resin of the present invention is 55
Preferably, the temperature is from 70°C to 70°C, and if it is less than 55°C, the blocking resistance will be poor, and if it exceeds 70°C, the fixing property will be poor.

また、本発明のポリエステル樹脂の酸価は50以下であ
ることが好ましく50をこえるとかぶり、トナー飛散、
定着ローラ汚れが激しくなることがある。
Further, the acid value of the polyester resin of the present invention is preferably 50 or less, and if it exceeds 50, fogging, toner scattering,
The fixing roller may become heavily soiled.

本発明のポリエステル樹脂は、ポリカルボン酸成分とポ
リオール成分とを不活性ガス雰囲気にて100〜250
℃の温度範囲で縮重合反応することにより製造すること
ができ、反応促進のためにジプチル錫オキサイド、酸化
亜鉛、酸化チタン、酸化錫等の触媒を使用してもよい。
The polyester resin of the present invention is prepared by combining a polycarboxylic acid component and a polyol component in an inert gas atmosphere to a concentration of 100 to 250%.
It can be produced by a polycondensation reaction in the temperature range of .degree. C., and a catalyst such as diptyltin oxide, zinc oxide, titanium oxide, tin oxide, etc. may be used to accelerate the reaction.

次に本発明に係る植物系天然ワックス及びモンタン系エ
ステルワックスの具体例を挙げる。
Next, specific examples of the plant-based natural wax and montan-based ester wax according to the present invention will be given.

(1)植物系天然ワックス 1.1  植物系ワックス (2)モンタン系エステルワックス(ヘキスト社)前記
ワックスはトナーのバインダに対し、0.5〜25vt
%、好ましくはl=10wt%添加される。
(1) Plant-based natural wax 1.1 Plant-based wax (2) Montan-based ester wax (Hoechst) The wax is 0.5 to 25vt relative to the binder of the toner.
%, preferably l=10 wt%.

本発明のトナーには、他の樹脂、例えば線状ポリエステ
ル、ポリアミド、ポリウレタン、エポキシ、スチレン−
アクリル系共重合体等の樹脂を含有してもよいが、その
割合は樹脂の30重量%以下の範囲とされることが好ま
しい。
The toner of the present invention may also contain other resins such as linear polyester, polyamide, polyurethane, epoxy, styrene, etc.
Although a resin such as an acrylic copolymer may be contained, the proportion thereof is preferably within a range of 30% by weight or less of the resin.

本発明においては、トナー粒子中に例えば着色剤、荷電
制御剤、定着性向上剤、磁性体粒子、その他の特性改良
剤等のトナー成分が分散含有されてもよい。
In the present invention, toner components such as a colorant, a charge control agent, a fixability improver, magnetic particles, and other property improvers may be dispersed and contained in the toner particles.

本発明のトナーに用いる着色剤としては、公知のものが
すべて使用でき、例えば、カーボンブラック、ベンジジ
ンイエロー、キナクリドン、ローダミン81フタロシア
ニンブルーなとがある。
All known colorants can be used in the toner of the present invention, such as carbon black, benzidine yellow, quinacridone, and rhodamine 81 phthalocyanine blue.

また本発明のトナーに用いる磁性体粒子としては、磁場
の中に置かれて磁化される物質が用いられ、鉄、コバル
ト、ニッケルなどの強磁性金属の粉末もしくはマグネタ
イト、マグヘマタイト、フェライトなどの化合物がある
。酸化鉄系磁性体を着色剤として用いる時には、トナー
中に10〜80重量%含有させるのが良い。
The magnetic particles used in the toner of the present invention include substances that are magnetized when placed in a magnetic field, such as powders of ferromagnetic metals such as iron, cobalt, and nickel, or compounds such as magnetite, maghematite, and ferrite. There is. When iron oxide magnetic material is used as a colorant, it is preferably contained in the toner in an amount of 10 to 80% by weight.

また本発明のトナーに用いられる荷電制御剤としては、
金属錯体系染料、ニグロシン系染料等を挙げることがで
きる。
Further, the charge control agent used in the toner of the present invention includes:
Examples include metal complex dyes and nigrosine dyes.

本発明のトナーに含有される定着性向上剤としては、例
えばポリオレフィン、脂肪酸金属塩、脂肪酸エステルお
よび部分鹸化脂肪酸エステル、高級脂肪酸、高級アルコ
ール、多価アルコールエステル、シリコンフェス、脂肪
族フロロカーボンなどを用いることができる。このよう
な定着性向上剤を用いることにより離型性が向上し熱ロ
ーラ定着器での紙づまりの発生を防止できる。
Examples of the fixability improver contained in the toner of the present invention include polyolefins, fatty acid metal salts, fatty acid esters, partially saponified fatty acid esters, higher fatty acids, higher alcohols, polyhydric alcohol esters, silicone fluorocarbons, aliphatic fluorocarbons, and the like. be able to. By using such a fixing property improving agent, the mold release properties are improved and paper jams in the heat roller fixing device can be prevented.

本発明のトナーの好適な製造方法の一例を挙げると、ま
ず、結着樹脂の材料樹脂若しくはこれに必要に応じて着
色剤等のトナー成分を添加したものを例えばエクストル
ーダにより熔融混練し、冷却後ジェットミル等により微
粉砕し、これを分級して、望ましい粒径のトナーを得る
To give an example of a preferred method for producing the toner of the present invention, first, the material resin of the binder resin or a toner component such as a colorant added thereto as necessary is melt-kneaded using an extruder, and after cooling, The particles are pulverized using a jet mill or the like, and then classified to obtain a toner having a desired particle size.

さらに本発明のトナーは鉄粉、フェライト粉及び樹脂に
て前記粒子を表面処理した粒子などをキャリア粒子と混
合して用いられ摩擦帯電安定化のために好ましい。特に
、樹脂で表面処理した粒子をキャリア粒子として用いる
と現像剤の耐久性、環境変化に対する摩擦帯電安定化に
有効である。
Furthermore, the toner of the present invention is preferably used by mixing carrier particles with iron powder, ferrite powder, particles whose surfaces are treated with resin, etc., for stabilizing triboelectric charging. In particular, the use of resin-surface-treated particles as carrier particles is effective in improving the durability of the developer and stabilizing triboelectric charging against environmental changes.

本発明のトナーには、流動性を一層向上せしめ現像性、
転写性を向上する無機微粒子を混合して用いることが好
ましい。
The toner of the present invention further improves fluidity, developability,
It is preferable to mix and use inorganic fine particles that improve transferability.

この無機微粒子の一次粒子径は、5I11μ〜2μmで
あることが好ましく、特に5mμ〜500mμであるこ
とが好ましい。
The primary particle diameter of the inorganic fine particles is preferably 5I11μ to 2μm, particularly preferably 5μ to 500μm.

また、BET法による比表面積は、20−500m”/
 9であることが好ましい。この無機微粒子の使用割合
は、トナーの0.01〜5重量%であることが好ましく
、特に0.01〜2.0重量%であることが好ましい。
In addition, the specific surface area by BET method is 20-500m”/
9 is preferred. The proportion of the inorganic fine particles used is preferably 0.01 to 5% by weight, particularly preferably 0.01 to 2.0% by weight of the toner.

無機微粒子の具体例としては、例えばシリカ、アルミナ
、酸化チタン、チタン酸バリウム、チタン酸マグネシウ
ム、チタン酸カルシウム、チタン酸ストロンチウム、酸
化亜鉛、珪砂、クレー、雲母、珪灰石、珪藻土、酸化ク
ロム、酸化セリウム、ベンガラ、三酸化アンチモン、酸
化マグネシウム、酸化ジルコニウム、硫酸バリウム、炭
酸バリウム、炭酸カルシウム、炭化珪素、窒化珪素など
を挙げることができる。特にシリカの微粉末が好ましい
Specific examples of inorganic fine particles include silica, alumina, titanium oxide, barium titanate, magnesium titanate, calcium titanate, strontium titanate, zinc oxide, silica sand, clay, mica, wollastonite, diatomaceous earth, chromium oxide, and chromium oxide. Examples include cerium, red iron oxide, antimony trioxide, magnesium oxide, zirconium oxide, barium sulfate, barium carbonate, calcium carbonate, silicon carbide, and silicon nitride. Particularly preferred is fine silica powder.

シリカの微粉末の具体例としては、種々の市販品がある
が、特に微粒子の表面に疎水性基を有するものが好まし
く、例えば「アエロジルR−972J、rアエロジルR
−9744、「アエロジルR−805J、「アエロジル
R−812J(以上、アエロジル社製)、「タラノック
ス500J (タルコ社製)などを好ましく用いること
ができる。
As specific examples of fine silica powder, there are various commercially available products, but those having a hydrophobic group on the surface of the fine particles are particularly preferred.For example, "Aerosil R-972J, rAerosil R
-9744, Aerosil R-805J, Aerosil R-812J (manufactured by Aerosil), Taranox 500J (manufactured by Talco), etc. can be preferably used.

本発明のトナーを定着する方法としては、熱ローラ定着
方式が好ましく、定着ローラの上ローラが弗素系樹脂を
被覆したものであり、かつ下ローラがシリコンゴムもし
くはシリコンゴム上に弗素系樹脂を被覆した比較的軟質
なものであることが定着性、耐オフセット性、紙づまり
の防止、ローラの耐久性の点で好ましい。
As a method for fixing the toner of the present invention, a hot roller fixing method is preferred, in which the upper roller of the fixing roller is coated with a fluorine-based resin, and the lower roller is silicone rubber or a fluorine-based resin coated on silicone rubber. A relatively soft material is preferable in terms of fixing properties, anti-offset properties, prevention of paper jams, and durability of the roller.

〔合成例及び実施例〕[Synthesis examples and examples]

次に本発明樹脂の代表的なものについての合成例及び本
発明の実施例について述べるが、本発明はこれらの例に
限定されるものではない。
Next, synthesis examples and examples of the present invention for typical resins of the present invention will be described, but the present invention is not limited to these examples.

:合成例: (1)  バインダA ・ポリオキシプロピレン(2,2)−2,2−ビス(4
′−ヒドロキシフェニル)プロパン   443g・ポ
リオキシエチレン(2)−2,2−ビス(4′−ヒドロ
キシフェニル)プロパン   1769・テレフタル酸
            1209・オルソチタン酸ジ
イソプロピル (エステル化触媒)        0.89以上の物
質を、温度計、ステンレススチール製撹拌機、ガラス製
窒素ガス導入管、および流下式コンデンサを備えた容量
112の丸底フラスコ内に入れ、このフラスコをマント
ルヒータにセットし、窒素ガス導入管より窒素ガスを導
入してフラスコ内を不活性雰囲気に保った状態で温度2
30°Cに昇温させ、撹拌下において反応を行った。反
応により生成する水が流出しなくなった時点で酸価を測
定すると1.5であった。
: Synthesis example: (1) Binder A ・Polyoxypropylene (2,2)-2,2-bis(4
'-Hydroxyphenyl)propane 443g・Polyoxyethylene(2)-2,2-bis(4'-hydroxyphenyl)propane 1769・Terephthalic acid 1209・Diisopropyl orthotitanate (esterification catalyst) 0.89 or more substances , a thermometer, a stainless steel stirrer, a glass nitrogen gas inlet tube, and a down-flow condenser. was introduced to maintain an inert atmosphere inside the flask, and the temperature was increased to 2.
The temperature was raised to 30°C and the reaction was carried out under stirring. When the water produced by the reaction stopped flowing out, the acid value was measured and found to be 1.5.

さらに、1.2.4−ベンゼントリカルボン酸の無水物
1399を加えて約8時間にわたって反応させ、酸価が
17になった時点で反応を終了させた。
Furthermore, 1,2,4-benzenetricarboxylic acid anhydride 1399 was added and reacted for about 8 hours, and the reaction was terminated when the acid value reached 17.

得られた樹脂は淡黄色の固体であり、この樹脂の軟化点
を「70−チスタCFT−500J (島津製作所製)
により測定したところ、125°CであっI;。
The obtained resin was a pale yellow solid, and the softening point of this resin was determined by "70-Tista CFT-500J (manufactured by Shimadzu Corporation)".
It was measured at 125°C.

(2)バインダB ・ポリオキシプロピレン(2,2)−2,2−ビス(4
’−ヒドロキシフェニル)プロパン   482g・ポ
リオキシエチレン(2)−2,2・ビス(4’−ヒドロ
キシフェニル)プロパン   1269・1.6−ヘキ
サンジオール         249・7マル酸  
            1749・オルソチタン酸ジ
イソプロピル (エステル化触媒)        0.89以上の物
質を、バインダAの製造と同様にして反応させ、さらに
、1,2.4−ベンゼントリカルボン酸の無水物779
を加えて約8時間にわt;って反応させ、酸価が22に
なった時点で反応を終了させた。
(2) Binder B ・Polyoxypropylene (2,2)-2,2-bis(4
'-hydroxyphenyl)propane 482g/polyoxyethylene(2)-2,2/bis(4'-hydroxyphenyl)propane 1269/1,6-hexanediol 249/7 malic acid
1749 Diisopropyl orthotitanate (esterification catalyst) 0.89 or more substances are reacted in the same manner as in the production of binder A, and further, anhydride of 1,2,4-benzenetricarboxylic acid 779
was added and reacted for about 8 hours, and the reaction was terminated when the acid value reached 22.

得られた樹脂は淡黄色の固体であり、この樹脂の軟化点
を「70−チスタCFT−500」(島津製作所製)に
より測定したところ、125℃であった。
The obtained resin was a pale yellow solid, and the softening point of this resin was measured using "70-Tista CFT-500" (manufactured by Shimadzu Corporation) and was found to be 125°C.

実施例1〜4及び比較例(1)、(2)(トナーの製造
) 下記衣−1に掲げた組合せに拠り、前記合成例のバイン
ダ樹脂100重量部と、カーボンブラック[モーガルL
J(キャポット社製)10重量部とポリプロピレン(ビ
スコール660P、三洋化成工業社製)3重量部と本発
明に係る含硫黄金属錯体酸化防止剤1重量部、ワックス
3重量部とを混合した後、二本ローラにより100−1
30°Cで充分に熔融混練し、その後冷却し、ハンマミ
ルにより粗粉砕し、さらにジェットミルにより微粉砕し
、次いで分級して、粒径が3〜30μmの範囲内にあり
平均粒径が1000μmである試料トナーを得た。尚比
較トナーには含硫黄金属錯体酸化防止剤の添加はない。
Examples 1 to 4 and Comparative Examples (1) and (2) (Manufacture of toner) Based on the combination listed in Cloth-1 below, 100 parts by weight of the binder resin of the synthesis example and carbon black [Mogal L
After mixing 10 parts by weight of J (manufactured by Capot Co., Ltd.), 3 parts by weight of polypropylene (Viscol 660P, manufactured by Sanyo Chemical Industries, Ltd.), 1 part by weight of the sulfur-containing metal complex antioxidant according to the present invention, and 3 parts by weight of wax, 100-1 with two rollers
Thoroughly melt-knead at 30°C, then cool, coarsely pulverize with a hammer mill, further finely pulverize with a jet mill, and then classify, so that the particle size is within the range of 3 to 30 μm and the average particle size is 1000 μm. A sample toner was obtained. Note that the comparative toner did not contain any sulfur-containing metal complex antioxidant.

(現像剤の調製) 試料トナーの各々4重量部とキャリア(球形フェライト
粒子rF−1504日本鉄粉社製)96重量部とを混合
することにより現像剤を調製した。
(Preparation of Developer) Developers were prepared by mixing 4 parts by weight of each of the sample toners and 96 parts by weight of a carrier (spherical ferrite particles rF-1504 manufactured by Nippon Tetsuko Co., Ltd.).

実施例1〜4で得られt;現像剤をそれぞれ「現像剤l
」〜「現像剤4」とし、比較例(1)及び(2)で得ら
れた現像剤を「比較現像剤(1)及び(2)」と表−1 く実写テスト〉 30°C80%RHの環境条件下において、セレン感光
体、磁気ブラシ現像器、表層がテア0ン(デュポン社製
ポリテトラフルオロエチレン)により形成された定着上
ローラおよび表層がシリコンゴムrKE−1300RT
VJ(信越化学工業社製)により形成された、バックア
ップ下ローラよりなる熱ローラ定着器とクリーニング器
とを備えてなる電子写真複写機r U −B 1x−5
000J(コニカ(株)製)により前記現像剤な用いて
温度33°C1相対湿度80%に於て10万回にわたり
連続して複写画像を形成する実写テストを行ない下記の
項目について゛それぞれを評価した。
The developer obtained in Examples 1 to 4 was "developer l", respectively.
” to “Developer 4” and the developers obtained in Comparative Examples (1) and (2) as “Comparative Developers (1) and (2)”. Under the environmental conditions of
An electrophotographic copying machine R U-B 1x-5 formed by VJ (manufactured by Shin-Etsu Chemical Co., Ltd.) and equipped with a heat roller fixing device consisting of a backup lower roller and a cleaning device.
000J (manufactured by Konica Co., Ltd.) using the above-mentioned developer, a photocopy test was conducted in which copied images were continuously formed 100,000 times at a temperature of 33° C. and a relative humidity of 80%, and the following items were evaluated. did.

結果を後記の表−2に示す。The results are shown in Table 2 below.

表−2 〈特性測定〉 (1)  かぶり 「サクラデンシトメータ」(コニカ(株)社製)を用い
て、原稿濃度が0.0の白地部分の複写画像に対する相
対濃度を測定して判定した。なお白地反射濃度を0.0
とした。評価は、相対濃度が0.01未満の場合を「○
」とし、0.01以上で0.03未満の場合を「Δ」と
し、0.03以上の場合を「×」とした。
Table 2 <Characteristics measurement> (1) Fog Determined by measuring the relative density of the white area of the original with a density of 0.0 with respect to the copied image using a "Sakura densitometer" (manufactured by Konica Corporation) . Note that the white background reflection density is 0.0.
And so. In the evaluation, if the relative concentration is less than 0.01, it is evaluated as “○”.
'', and when it was 0.01 or more and less than 0.03, it was ``Δ'', and when it was 0.03 or more, it was rated ``x''.

(2)ベタ黒均−性 網点解析装置「さくらエリアアダツク−100」コニカ
(株)を用いて、原画の黒地部分に対応する複写画像部
分に於る白地面積率を測定して判定した。
(2) The solid black uniformity halftone dot analysis device "Sakura Area Adakku-100" manufactured by Konica Corporation was used to measure and determine the white ground area ratio in the copied image area corresponding to the black ground area of the original image.

白地面積率が5%未満の場合を「○」、5%以上10%
未満の場合を「△」、10%以上の場合を「×」とした
"○" if the white area ratio is less than 5%, 5% or more 10%
The case where it was less than 10% was rated as "△", and the case where it was 10% or more was rated as "x".

(3) トナー飛散 複写機内および複写画像を目視により観察し、磁性トナ
ー飛散がほとんど認められず良好である場合を「O」と
し、トナー飛散が若干比められるが実用レベルにある場
合を「Δ」とし、トナー飛散が多く認められ実用的には
問題のある場合を「×」とした。
(3) Toner scattering Visually observe the inside of the copying machine and the copied image, and if it is in good condition with almost no magnetic toner scattering, it is rated "O", and if the toner scattering is slightly comparable but at a practical level, it is rated "Δ". '', and cases where a lot of toner scattering was observed and there was a problem in practical use were rated "×".

(4)裏面汚れ 定著後のコピイペーパの裏面を目視にて観察し、汚れが
著しいものを「×」、若干比められるものを「Δ」、全
く認められないものを「O」とした。
(4) The back side of the copy paper after staining was visually observed, and those with significant stains were rated "x", those with slight stains were rated "Δ", and those with no stains observed were rated "O".

(5)定着ローラ汚れ 定着器を構成する熱ローラを目視により観察して判定し
た。評価は、熱ローラ汚れが多く発生していて実用的に
は問題のある場合をrx4、熱ローラ汚れが若干比めら
れるが実用レベルである場合を「△」、熱ローラ汚れが
ほとんど認められない場合を「○」とした。
(5) Fixing roller dirt The determination was made by visually observing the heat roller constituting the fixing device. The evaluation is ``rx4'' when there is a lot of heat roller dirt and it is a practical problem, and ``△'' when the heat roller dirt is slightly comparable but at a practical level, and there is almost no heat roller dirt observed. The case was marked as “○”.

なお、本発明における融点は、通常の融点測定装置によ
り測定される。
Note that the melting point in the present invention is measured using a normal melting point measuring device.

また本発明における軟化点(Tsp)は、フローテスタ
rCFT−500J (島津製作所製)を用い、測定条
件を、荷重20に9/ CII”% ノズルの直径l1
鳳、ノズルの長さl w+m、予備加熱40°Cで10
分間、昇温速度6℃/+*inとし、サンプル量1 c
+m” (真性比重X101113で表される重量)を
測定記録したときに得られる、フローテスタのプランジ
ャ降下量−温度曲線(軟化流動曲線)におけるS字曲線
の高さをhとしたとき、h/2のときの温度である。
In addition, the softening point (Tsp) in the present invention is determined using a flow tester rCFT-500J (manufactured by Shimadzu Corporation), and the measurement conditions are: load 20, 9/CII"% nozzle diameter l1
Feng, nozzle length l w + m, preheated to 40°C 10
min, heating rate 6℃/+*in, sample amount 1 c
+m” (weight expressed as intrinsic specific gravity This is the temperature at 2.

本発明における酸価とは、試料19中に含まれる酸を中
和するために必要な水酸化カリウムのミリクラム数で表
したものをい−う。
In the present invention, the acid value refers to the number of milligrams of potassium hydroxide required to neutralize the acid contained in Sample 19.

Claims (2)

【特許請求の範囲】[Claims] (1)3価以上の多価単量体を含む単量体成分よりえら
れる非線状ポリエステルと、植物系天然ワックス及び/
またはモンタン系エステルワックス並びに酸化防止剤を
含有することを特徴とする静電潜像現像用トナー。
(1) Non-linear polyester obtained from a monomer component containing a trivalent or higher polyvalent monomer, a plant-based natural wax and/or
Or, a toner for developing electrostatic latent images characterized by containing a montan-based ester wax and an antioxidant.
(2)前記酸化防止剤が含硫黄金属錯体化合物であるこ
とを特徴とする特許請求の範囲第1項に記載の静電潜像
現像用トナー。
(2) The toner for developing electrostatic latent images according to claim 1, wherein the antioxidant is a sulfur-containing metal complex compound.
JP63010303A 1988-01-19 1988-01-19 Toner for developing electrostatic latent image Pending JPH01185663A (en)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP63010303A JPH01185663A (en) 1988-01-19 1988-01-19 Toner for developing electrostatic latent image

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP63010303A JPH01185663A (en) 1988-01-19 1988-01-19 Toner for developing electrostatic latent image

Publications (1)

Publication Number Publication Date
JPH01185663A true JPH01185663A (en) 1989-07-25

Family

ID=11746484

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
JP63010303A Pending JPH01185663A (en) 1988-01-19 1988-01-19 Toner for developing electrostatic latent image

Country Status (1)

Country Link
JP (1) JPH01185663A (en)

Cited By (14)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP0686885A1 (en) 1994-06-02 1995-12-13 Canon Kabushiki Kaisha Toner for developing electrostatic images
EP0686880A1 (en) 1994-05-31 1995-12-13 Canon Kabushiki Kaisha Toner for developing electrostatic images and image forming method
US5712072A (en) * 1995-02-28 1998-01-27 Canon Kabusbiki Kaisha Toner for developing electrostatic image
US5747213A (en) * 1995-05-31 1998-05-05 Canon Kabushiki Kaisha Image forming method and heat fixing method using a toner including a wax
US5802440A (en) * 1995-06-30 1998-09-01 Canon Kabushiki Kaisha Cleaning apparatus for cleaning heat fixing member, heat fixing method and image forming method
US6664016B2 (en) 2000-07-10 2003-12-16 Canon Kabushiki Kaisha Magenta toner
US6713221B2 (en) 2001-01-12 2004-03-30 Nof Corporation Ester wax and toner using the wax
US6905808B2 (en) 2002-01-18 2005-06-14 Canon Kabushiki Kaisha Color toner, and full-color image forming method
US6929894B2 (en) 2002-07-10 2005-08-16 Canon Kabushiki Kaisha Toner and fixing method
US7029813B2 (en) 2003-07-30 2006-04-18 Canon Kabushiki Kaisha Toner
US7147980B2 (en) 2003-01-10 2006-12-12 Canon Kabushiki Kaisha Toner and image forming apparatus
US7537875B2 (en) 2004-09-22 2009-05-26 Canon Kabushiki Kaisha Toner
US7947419B2 (en) 2007-10-09 2011-05-24 Ricoh Company Limited Toner, developer, and image forming method
US8501379B2 (en) 2007-06-19 2013-08-06 Ricoh Company, Ltd. Toner and method for producing the same and developer

Cited By (19)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP0686880A1 (en) 1994-05-31 1995-12-13 Canon Kabushiki Kaisha Toner for developing electrostatic images and image forming method
US5635325A (en) * 1994-05-31 1997-06-03 Canon Kabushiki Kaisha Toner for developing electrostatic images and image forming method
US5741617A (en) * 1994-06-02 1998-04-21 Canon Kabushiki Kaisha Toner for developing electrostatic images
EP0686885A1 (en) 1994-06-02 1995-12-13 Canon Kabushiki Kaisha Toner for developing electrostatic images
US5712072A (en) * 1995-02-28 1998-01-27 Canon Kabusbiki Kaisha Toner for developing electrostatic image
US5747213A (en) * 1995-05-31 1998-05-05 Canon Kabushiki Kaisha Image forming method and heat fixing method using a toner including a wax
US5802440A (en) * 1995-06-30 1998-09-01 Canon Kabushiki Kaisha Cleaning apparatus for cleaning heat fixing member, heat fixing method and image forming method
EP2863263A1 (en) 2000-07-10 2015-04-22 Canon Kabushiki Kaisha Magenta toner
US6664016B2 (en) 2000-07-10 2003-12-16 Canon Kabushiki Kaisha Magenta toner
US6713221B2 (en) 2001-01-12 2004-03-30 Nof Corporation Ester wax and toner using the wax
US7229727B2 (en) 2002-01-18 2007-06-12 Canon Kabushiki Kaisha Color toner, and full-color image forming method
US7361441B2 (en) 2002-01-18 2008-04-22 Canon Kabushiki Kaisha Color toner, and full-color image-forming method
US6905808B2 (en) 2002-01-18 2005-06-14 Canon Kabushiki Kaisha Color toner, and full-color image forming method
US6929894B2 (en) 2002-07-10 2005-08-16 Canon Kabushiki Kaisha Toner and fixing method
US7147980B2 (en) 2003-01-10 2006-12-12 Canon Kabushiki Kaisha Toner and image forming apparatus
US7029813B2 (en) 2003-07-30 2006-04-18 Canon Kabushiki Kaisha Toner
US7537875B2 (en) 2004-09-22 2009-05-26 Canon Kabushiki Kaisha Toner
US8501379B2 (en) 2007-06-19 2013-08-06 Ricoh Company, Ltd. Toner and method for producing the same and developer
US7947419B2 (en) 2007-10-09 2011-05-24 Ricoh Company Limited Toner, developer, and image forming method

Similar Documents

Publication Publication Date Title
JPH01238672A (en) Toner for developing electrostatic image
US6326114B1 (en) Toner, and process for producing a toner
JPH01185660A (en) Toner for developing electrostatic latent image
JPH01185663A (en) Toner for developing electrostatic latent image
JPH01185661A (en) Toner for developing electrostatic latent image
JPH01185662A (en) Toner for developing electrostatic latent image
US4935327A (en) Polyester toner with antioxidant for development of electrostatic latent image
JPS6338955A (en) Toner for developing electrostatic image for heat roller fixing
JP4337221B2 (en) Toner for electrostatic charge development
JP4582796B2 (en) Non-magnetic toner, developer, and image forming method
JPS63128362A (en) Capsule toner for heat roller fixing
JP2709931B2 (en) Toner for developing electrostatic latent images
JPS63128360A (en) Capsule toner for heat roller fixing
JP4314182B2 (en) Toner for electrophotography and method for producing the same
JP2000242030A (en) Electrostatic charge image developing toner and image forming method using the same
JPS63128359A (en) Capsule toner for heat roller fixing
JPS63128358A (en) Capsule toner for heat roller fixing
JPS60176053A (en) Developer of electrostatic charge image
JPS6338950A (en) Toner for developing electrostatic charge image for heat fixing roller
JPH01185558A (en) Toner for developing electrostatic latent image
JP3658811B2 (en) Toner for electrostatic image development
JP2636303B2 (en) Electrostatic image developer
JPS63220172A (en) Toner for developing electrostatic latent image
JPH01173062A (en) Toner for developing electrostatic latent image
JP2007148085A (en) Toner for electrostatic image development and method for manufacturing the same