JPH01171515A - Heat resisting container for oven - Google Patents

Heat resisting container for oven

Info

Publication number
JPH01171515A
JPH01171515A JP33384387A JP33384387A JPH01171515A JP H01171515 A JPH01171515 A JP H01171515A JP 33384387 A JP33384387 A JP 33384387A JP 33384387 A JP33384387 A JP 33384387A JP H01171515 A JPH01171515 A JP H01171515A
Authority
JP
Japan
Prior art keywords
unit
aromatic polyester
wholly aromatic
mol
range
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Pending
Application number
JP33384387A
Other languages
Japanese (ja)
Inventor
Mitsuo Matsumoto
松本 光郎
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Kuraray Co Ltd
Original Assignee
Kuraray Co Ltd
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Kuraray Co Ltd filed Critical Kuraray Co Ltd
Priority to JP33384387A priority Critical patent/JPH01171515A/en
Publication of JPH01171515A publication Critical patent/JPH01171515A/en
Pending legal-status Critical Current

Links

Landscapes

  • Cookers (AREA)
  • Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)

Abstract

PURPOSE:To obtain the title container wit a low forming temperature, excellent formability, high heat resistance, high thermal shock resistance, high scratching resistance, etc., by manufacturing the container for an oven with the mixture of the wholly aromatic polyester of a specific structure and a mineral compound. CONSTITUTION:The wholly aromatic polyester consists of repeating units I-IV of the formulae, the unit I exists in the range of 30-80mol.%, the unit II in the range of 10-35mol.%, the unit III in the range of 2.5-25mol.%, and the unit IV in the range of 5-30mol.%. The total quantity of the units III and IV exit in the range practically equal to the unit II for the number of mols., when measurement at the concentration of 0.1wt./vol.% at the temperature of 60 deg.C is carried out from penta-fluorophenol, a logarithmic viscosity of >=0.5dl/g is possessed, and an optically aeolotropic melting phase is formed. The title container is molded by the mixture by filling the mineral compound (for example, talc) of a 25-500pts.wt. to a wholly aromatic polyester 100pts.wt. The container is excellent for the heat resistance, the thermal shock resistance, and impact force resistance, etc.

Description

【発明の詳細な説明】 〔産業上の利用分野〕 本発明は成形温度が比較的低く、成形性が良好である全
芳香族ポリエステルと無機化合物からなる耐熱性、耐熱
ショック性、耐スクラッチ性、耐衝撃性にすぐれた食品
調理用オープン用耐熱容器に関する。
[Detailed Description of the Invention] [Industrial Application Field] The present invention is made of a wholly aromatic polyester and an inorganic compound, which has relatively low molding temperature and good moldability, and has heat resistance, heat shock resistance, scratch resistance, This invention relates to an open heat-resistant container for food preparation that has excellent impact resistance.

〔従来の技術〕[Conventional technology]

近年食生活様式の変化に応じてガスおよび電子オープン
が広く使用されており、各種のオーブン用容器がすでに
市販され、ガラス、磁器製だけでなく、有機高分子材料
よりなるオープン用容器も提案されている。
In recent years, gas and electronic oven ovens have become widely used in response to changes in dietary habits, and various oven containers are already on the market, and oven oven containers made not only of glass and porcelain but also organic polymeric materials have been proposed. ing.

これらの有機高分子・材料からなるオーブン用容器の中
でも全芳香族ポリエステルよりなる容器は、すぐれた耐
熱性、ならびに良好な電気特性を有することからくり返
し使用が可能なオーブン用容器として注目されている。
Among oven containers made of these organic polymers and materials, containers made of wholly aromatic polyester are attracting attention as oven containers that can be used repeatedly because of their excellent heat resistance and good electrical properties. .

例えばオキシベンゾイルポリエステルよりなる電子オー
プンレンジ用調理容器(特公昭62−44177号公報
)、芳香族ヒドロキシ酸化合物残基、芳香族ジカルボン
酸化合物残基、芳香族ジヒドロキシ化合物残基よりなる
プラスチックオープンウェア(特開昭56−43319
号公報)、芳香族ポリエステル組成物およびある種のタ
ルクよりなる容器(特開昭59−36154号公報)、
オキシベンゾイル基、ジベンゾイル基、および芳香族ジ
オキシ化合物よりなる全芳香族ポリエステルとウオラス
トナイトおよび酸化チタンからなるオープンウェア(特
開昭61−316号公報)などが提案されている。
For example, open microwave cooking containers made of oxybenzoyl polyester (Japanese Patent Publication No. 62-44177), plastic openware made of aromatic hydroxy acid compound residues, aromatic dicarboxylic acid compound residues, aromatic dihydroxy compound residues ( Japanese Patent Publication No. 56-43319
(Japanese Unexamined Patent Publication No. 59-36154), a container made of an aromatic polyester composition and a certain kind of talc,
Openware (Japanese Unexamined Patent Publication No. 61-316), which is made of a wholly aromatic polyester made of an oxybenzoyl group, a dibenzoyl group, and an aromatic dioxy compound, and wollastonite and titanium oxide, has been proposed.

〔発明が解決しようとする問題点〕[Problem that the invention seeks to solve]

上記の公開および公告公報の実施例中には芳香族ポリエ
ステルとして4−ヒドロキシ安息香酸あるいはその誘導
体、テレフタル酸あるいはイソフタル酸、およびハイド
ロキノンあるいは4.47−シヒドロキシジフエニルあ
るいはそれらの誘導体からなる全芳香族ポリエステルが
使用されている。
In the examples of the above-mentioned disclosures and publications, aromatic polyesters include 4-hydroxybenzoic acid or its derivatives, terephthalic acid or isophthalic acid, and hydroquinone or 4,47-cyhydroxydiphenyl or derivatives thereof. Group polyesters are used.

該ポリエステルは射出成形が可能であり、該収形物は耐
熱性、耐薬品性、耐放射線性など多くのすぐれた物性を
有している。しかしながら上記の全芳香族ポリエステル
を射出成形する場合には非常に高い成形温度を必要とし
、また得られた成形品は特に衝撃強度が低くもろく、ま
た該成形品の外観は良好で(はなく、外部刺激により傷
つきやすい。
The polyester can be injection molded, and the molded product has many excellent physical properties such as heat resistance, chemical resistance, and radiation resistance. However, when injection molding the above-mentioned wholly aromatic polyester, a very high molding temperature is required, and the resulting molded product has particularly low impact strength and is brittle, and the appearance of the molded product is not good. Easily injured by external stimuli.

こめような問題点の改良のため特開昭61−315公報
では、全芳香族ポリエステルにボリアリレートをブレン
ドすることにより、全芳香族ポリエステルの優れた耐熱
性の大幅な低下を招かずに、外観が美しく衝撃強度に優
れかつ、耐スクラッチ性においても優れた成形品が得ら
れると提案されている。該公報中のボリアリレートの定
義は必ずしも明確ではないが、一般式で記載されている
構造、該公報明洲書中の記載〉よび当該分野の従来の技
術知識より、該ボリア171z−トは光学的に異方性の
溶融相を形成しない全芳香族ポリエステルをさすと考え
られる。事実、該公報の実施例中に使用されているボリ
アリレートは非晶ポリエステルであるユニチカfiU−
ポリマーである。このような非晶ポリエステルは耐加水
分解性、特に耐熱水性に劣ることは周知のことであり、
高温で食品を調理するオープンウェアとしては必ずしも
最適とはいえない。また前述した特開昭59−3615
4号公報には、E記の全芳香族ポリエステルにある種の
タルクを含Mせしめることにより、得られた成形品の外
Me改良させることができるとされているが、このよう
なタルクの混合によって得らn之成形品の衝撃強度は著
しく低下することが懸念される。
In order to improve this problem, Japanese Patent Application Laid-Open No. 61-315 proposes that by blending polyarylate with wholly aromatic polyester, the appearance can be improved without significantly reducing the excellent heat resistance of wholly aromatic polyester. It has been proposed that molded products with beautiful appearance, excellent impact strength, and scratch resistance can be obtained. Although the definition of the bolyarylate in the publication is not necessarily clear, based on the structure described in the general formula, the description in the publication Meishu, and the conventional technical knowledge in the field, the bolyarylate 171z-t is an optical It is thought to refer to a wholly aromatic polyester that does not form an anisotropic melt phase. In fact, the polyarylate used in the examples of the publication is amorphous polyester Unitika fiU-
It is a polymer. It is well known that such amorphous polyesters have poor hydrolysis resistance, especially hot water resistance.
It is not necessarily the best choice for openware that cooks food at high temperatures. Also, the above-mentioned Japanese Patent Application Publication No. 59-3615
Publication No. 4 states that by incorporating a certain kind of talc into the wholly aromatic polyester described in E, it is possible to improve the external Me of the obtained molded product. There is a concern that the impact strength of the molded product obtained by this method will be significantly reduced.

このように、成形温度が比較的低く、成形ヰが良好な全
芳香族ポリエステルであす、該全芳香族ポリエステルよ
り、耐熱性、衝撃強度にすぐfL fcオープン用耐熱
容器全与える組成物の開発が望まれている。
In this way, it is possible to develop a composition that quickly provides heat resistance and impact strength for a heat-resistant container for fL fc open using a wholly aromatic polyester that has a relatively low molding temperature and good moldability. desired.

活に定着し始うている。こAK伴い冷凍による保存、電
子レンジによる解凍、調理、オープンレンジによる調理
の3つの機能および調理した食品を急冷するという機能
を潰ね備え之容器が望まれているが従来のオープン用耐
熱容器では急熱急冷に変形を生じるなどの欠点があっ九
〇 本発明者は、前記の問題aを解決するオープン用耐鴨容
器を得んものと鋭意検討した結果、特定構造の全芳香族
ポリエステルと無機fヒ合物の混合物が上記の目的に合
致することを見い出し、本発明を完成するに至つ之。
It is starting to take root in life. With this AK, there is a desire for a container that has three functions: storage by freezing, thawing in a microwave, cooking, and cooking in an open range, as well as the function of rapidly cooling cooked food, but conventional open heat-resistant containers do not. There are disadvantages such as deformation caused by rapid heating and cooling.As a result of intensive study to create a duck-proof container for opening that would solve the above-mentioned problem a, the present inventor found that fully aromatic polyester with a specific structure and an inorganic We have now discovered that a mixture of F and H compounds meet the above objectives, and have completed the present invention.

〔間肩ヲ解決するための手段〕[Means to resolve the gap]

不発明に従えば本質的に下記のくゆ返し単位1111、
l[lおよび■よりなり [、−Q−Q−CO− n 、−oc−Q−co− m、−o−oイン〇− rv、 −0−Q−0−Q−0− 単位Iば30〜80モル係、単位■は10〜35モル係
、単位■は2.5〜25モル係および単位■は5〜30
モル係の範囲内で存生し、かつ単位■と単位■の合計a
は、単位■と実゛成的に等しいモル数で存在し、かつペ
ンタフルオロフェノール中、0.1重+Jk/各i%の
1度、60℃で測定した時に0、5 dt/?μEの対
数粘度全イし、光学的に異方性の溶融相を形成する全芳
香族ポリエステル100t−tit部に対して25から
500重量部の無機化合物を充填してなる混合物から成
形さnるオーブン用耐熱容器が提供される。
According to the invention, essentially the following repeating unit 1111,
l[consisting of l and 30 to 80 moles, unit ■ is 10 to 35 moles, unit ■ is 2.5 to 25 moles, and unit ■ is 5 to 30
Exists within the range of molar ratio, and the sum of unit ■ and unit ■ a
is present in the number of moles essentially equal to the unit (■), and is 0.5 dt/? when measured at 60°C at 1 degree of 0.1 weight + Jk/each i% in pentafluorophenol. Molded from a mixture prepared by filling 25 to 500 parts by weight of an inorganic compound to 100 t-tit parts of a wholly aromatic polyester having a logarithmic viscosity of μE and forming an optically anisotropic melt phase. A heat-resistant oven container is provided.

本発明に使用される全芳香族ポリエステルは、従来提案
されている4−とドロキシ安敬香酸残基、テレフタル酸
残基および4.4′−ジヒドロキシジフェニル残基のみ
よりなる全芳香族ポリエステルに較べて成形温[肥が低
く、成形性が著しく良好でちり、かつ該ポリエステルと
無機化合物よりなる混合物より得られるオープン用容器
は、耐熱性に優れ、急熱急冷に強く、衝撃強度が高く、
かつ外観が良好であり、更に耐スクラッチ性にも優れて
いる0 単位Iは4−オΦジベンゾイル部分であり、4−ヒドロ
キシ安息香酸およびその誘導体から誘導できる。単位■
はポリエステル中、30〜80モル係、好ましくは40
〜70モル鴫の範囲内の濃度で存在する。
The wholly aromatic polyester used in the present invention is different from the previously proposed wholly aromatic polyester consisting only of 4- and droxybenzoic acid residues, terephthalic acid residues, and 4,4'-dihydroxydiphenyl residues. The opening container obtained from the mixture of the polyester and the inorganic compound has excellent heat resistance, resistance to rapid heating and cooling, and high impact strength.
It has a good appearance and excellent scratch resistance. Unit I is a 4-oΦdibenzoyl moiety and can be derived from 4-hydroxybenzoic acid and its derivatives. Unit■
is 30 to 80 molar in polyester, preferably 40
It is present in concentrations within the range of ~70 molar.

単位■は、テレフタロイル部分であり、テレフタル酸お
よびその誘導体から誘導できる。単位■は、ポリエステ
ル中、10〜35モルチ、好ましくは15〜30モル係
の範囲内の濃度で存在する。
The unit ■ is a terephthaloyl moiety and can be derived from terephthalic acid and its derivatives. The unit (2) is present in the polyester in a concentration ranging from 10 to 35 molar, preferably from 15 to 30 molar.

なお本発明の効果を損なわない範囲内の量でテレフタル
酸に代えて一部イソ7タル酸を用いることもできる。
Note that isoheptalic acid may be used in place of terephthalic acid in an amount within a range that does not impair the effects of the present invention.

単位■は、4.4’−ジオキシジフェニル部分であり、
4.4’−ジヒドロキシジフェニルおよびその誘導体か
ら誘導できる。単位[[tdポリエステル中、2.5〜
25モル係、好ましくは3〜20モルチの範囲内の量で
存在する。
The unit ■ is a 4,4'-dioxydiphenyl moiety,
It can be derived from 4.4'-dihydroxydiphenyl and its derivatives. Unit [[In td polyester, 2.5~
It is present in an amount of 25 molar, preferably within the range of 3 to 20 molar.

単位rVij:、4.4’−ジオキシジフェニルエーテ
ル部分であり、4.4’−ジヒドロキシジフェニルエー
テルおよびその誘導体から誘導できる。
Unit rVij: is a 4,4'-dioxydiphenyl ether moiety and can be derived from 4,4'-dihydroxydiphenyl ether and its derivatives.

単位■は、ポリエステル中、5〜30モル係、好ましく
は7〜25モル感の範囲内の量で存在する。単位■が上
記の範囲内の肴で存在することにより、単位■が存在し
ない場合に較べて、得られたポリマーの融点が著しく低
下し、かう流動特性が向上するため成形加工性が著しく
向上し、かつ該ポリエステルより得られ九成形物の靭性
、耐衝撃性が向上する。単位■が5モル係よりも少ない
場合には、得ら几たポリエステルの液晶相への転移温度
、すなわち融点は、単位■が存在しない場合に較べて顕
著には低下せず、成形/XI工性が充分ではなく、かつ
該ポリエステルから得られた成形品は靭性が劣る。一方
単位■が30モル係より多い量で存在する場合にはたと
えた学的て異方性の溶融相を示すポリエステルが得られ
たとしても、核ポリエステルより得られる各種成形品は
強度、弾性率が小であり好ましくない。また単位■が3
゜モル係を著しく越えて存在する場合には、サーモトロ
ピック液晶ポリエステルを形成しない。な訃、単位■お
よび単位■の合計モル量は単位■と実質的に等しい量で
存在することが必要である。
The unit (2) is present in the polyester in an amount ranging from 5 to 30 molar units, preferably from 7 to 25 molar units. By the presence of the unit (■) within the above range, the melting point of the obtained polymer is significantly lowered compared to when the unit (■) is not present, and the flow characteristics are improved, resulting in a marked improvement in moldability. , and the toughness and impact resistance of molded products obtained from the polyester are improved. When the unit (■) is less than 5 moles, the transition temperature to the liquid crystal phase of the obtained refined polyester, that is, the melting point, is not significantly lower than when the unit (■) is not present, and the molding/XI process is The polyester has insufficient toughness, and molded articles obtained from the polyester have poor toughness. On the other hand, if the unit (■) is present in an amount greater than 30 moles, even if a polyester exhibiting an anisotropic melt phase can be obtained, the strength and elastic modulus of various molded products obtained from the core polyester will be reduced. is small, which is not desirable. Also, the unit ■ is 3
If it is present in a significantly higher than 0.05 molar range, it will not form a thermotropic liquid crystalline polyester. It is necessary that the total molar amount of the unit (2) and the unit (2) be present in an amount substantially equal to the unit (2).

本発明において用いられるポリエステルは、前記単位I
から単位Vのくり返し単位および組成比からなり、好ま
しくは375℃以下の温度、更に好ましくは350℃以
下の温度で、光学的に異方性の4融相を形成し、ペンタ
フルオ口フェノール中0.1重量/容量チの濃度、60
℃で測定した時に0.5 dt/f以上の対数粘度を有
することが必要である。光学的に異方性の溶融相の形成
の確認は、ましくけ5〜20戸程度の薄片を一定の昇温
速度下で観察し、一定温度以上で光を透過することを見
ることにより行ないえる。なお、本観察においては高温
度下でカバーグラス間にはさんだ試料に軽く圧力を加え
るか、あるいはカバーグラスをすり動かすことによって
より確実に偏光の透過を観察しえる。本観察において偏
光を透過し始める温度が光学的に異方性の溶融相への転
移温度である。
The polyester used in the present invention has the unit I
It consists of a repeating unit of unit V and a composition ratio, and forms an optically anisotropic four-melt phase preferably at a temperature of 375° C. or lower, more preferably at a temperature of 350° C. or lower, and forms an optically anisotropic 4-melt phase in pentafluoro-phenol. Concentration of 1 weight/volume, 60
It is necessary to have a logarithmic viscosity of 0.5 dt/f or more when measured at °C. The formation of an optically anisotropic molten phase can be confirmed by observing a thin section of approximately 5 to 20 sheets under a certain heating rate and observing that light passes through at a certain temperature or higher. . In this observation, the transmission of polarized light can be observed more reliably by applying slight pressure to the sample sandwiched between cover glasses at high temperatures, or by sliding the cover glasses. In this observation, the temperature at which polarized light begins to pass through is the transition temperature to an optically anisotropic molten phase.

まtlこの転移温度(は示差走査熱量計(DSC)6用
いて一定の昇温速度、通常の場合10〜b分の速度で昇
温し試料の熱挙動全観測した時の吸熱ピークの位置によ
っても決定できる。
This transition temperature (determined by the position of the endothermic peak when the temperature is raised using a differential scanning calorimeter (DSC) at a constant rate of temperature rise, usually at a rate of 10 to 10 minutes, and the entire thermal behavior of the sample is observed. can also be determined.

本発明において使用さnるポリエステルは前述したよう
にs  o、 s d4/r以上の対数粘Vを有するこ
とが必要である。対数粘度が0.5 dt/9よりも小
さい場合には、該ポリマーを使用して得られるオープン
用容器は力学的性能が充分ではない。本発明において使
用されるポリエステルの対数粘度は0、5 dt/?以
上、好ましくは1〜10d7/Pの範囲内、更に好まし
くは1.5〜7.5 tit/fの範囲内である。
As mentioned above, the polyester used in the present invention needs to have a logarithmic viscosity V of s o, s d4/r or more. When the logarithmic viscosity is less than 0.5 dt/9, the opening containers obtained using the polymer do not have sufficient mechanical performance. The polyester used in the present invention has a logarithmic viscosity of 0.5 dt/? Above, it is preferably within the range of 1 to 10 d7/P, more preferably within the range of 1.5 to 7.5 tit/f.

特開昭56−43319号公報には、 ■ −t−o−Q−(X)n−Q−0寺 ■ −E−0−Oo−CO−)8 ■ ÷(9)−0>CO+t ■ ■ (ただしXは0、S、−C−1旧まfcはSO2であり
、nはOまたは1であり、存在する反復部分のp+q+
r+s+t+uの整数の合計が約3〜約800である)
の一種またはそれ以上からなる群から選ばれた反復部分
を含有する成型ポリエステルからなるプラスチックオー
プンウェアが開示されている。また特開昭61−316
号公報には一般式(式中Xは、Cl−C4のアルキル基
、−〇−1−8O2−1−8−または−CO−であり、
m%nはOま念は1であるod:eの比は1:1から1
0:1の範囲にあり、e:fの比は9:10から10;
9の間にある0また上式中の芳香環の置換基は互いにバ
ラまたはメタの位置にある。)で表わさ几るくり返し単
位をもつ全芳香族ポリエステル30〜8Qwt%、ウオ
ラストナイト5〜60Wtl、および酸化チタン5〜6
0 wt%とからなる全芳香族ポリエステル樹脂組成物
で成形されたオープンウェアが開示さnている。これら
の公開公報では、オープンウェアに使用される全芳香族
ポリエステルの芳香族ジオキシ部分として4.4′−ジ
オキシジフェニルおよび4.4′−ジオキシジフェニル
エーテルが使用されることが開示されている。しかしな
がら、これらの公開公報は、一般式で表わされる多くの
組み合わせの全芳香族ポリエステルを例示しているにす
ぎず一定割合の、4一オキシペンゾイル部分、テレフタ
ル部分、4.4’−ジオキシジフェニル部分および4.
47−シオキシジフエニルエーテル部分よりなる光学的
に異方性の溶融相を形成する全芳香族ポリエステルは比
較的成形温度が低く、成形加工性にすぐれ墜ポリエステ
ル100重量部に対して、25から500’tt部の無
機化合物よりなる混合物は、成形加工性にすぐル、該混
合物から得らnるオープン用容器は比較的低温で成形さ
れたにもかかわらず耐熱性にすぐれ、急熱・急冷に強く
かつ衝撃強度が犬であり、また外観も良好であり耐スク
ラッチ性にすぐれることは全く記載されず、かつ示唆す
らもされていない。本発明においては、芳香族ジオキシ
部分として、4.4−ジオキシジフェニルト4.4−ジ
オキシジフェニルエーテルを同時に共有させて用いるこ
とが重要であり、そのことによってはじめて上記の本発
明の猪効果が発現される。
JP-A No. 56-43319 states: ■ -t-o-Q-(X)n-Q-0 -E-0-Oo-CO-)8 ■ ÷(9)-0>CO+t ■ ■ (However, X is 0, S, -C-1, fc is SO2, n is O or 1, and p+q+ of the existing repeating part
The sum of the integers of r+s+t+u is about 3 to about 800)
Plastic openware is disclosed that is comprised of a molded polyester containing repeating moieties selected from the group consisting of one or more of: Also, JP-A-61-316
The publication describes the general formula (wherein X is a Cl-C4 alkyl group, -〇-1-8O2-1-8- or -CO-,
m%n is O mind is 1 od:e ratio is 1:1 to 1
in the range of 0:1, with an e:f ratio of 9:10 to 10;
0 between 9 and the substituents on the aromatic ring in the above formula are in discrete or meta positions with respect to each other. ), 30-8 Qwt% of a fully aromatic polyester with a repeating unit represented by 5-60 Wtl of wollastonite, and 5-6 of titanium oxide
Openware molded from a wholly aromatic polyester resin composition comprising 0 wt% is disclosed. These publications disclose the use of 4,4'-dioxydiphenyl and 4,4'-dioxydiphenyl ether as the aromatic dioxy moiety of the fully aromatic polyester used in openware. However, these publications merely exemplify many combinations of fully aromatic polyesters represented by the general formula; Part and 4.
A wholly aromatic polyester that forms an optically anisotropic melt phase consisting of a 47-cyoxydiphenyl ether moiety has a relatively low molding temperature and has excellent moldability. The mixture consisting of 500 parts of an inorganic compound has excellent moldability, and the openable container obtained from the mixture has excellent heat resistance even though it is molded at a relatively low temperature, and can withstand rapid heating and cooling. There is no description or even suggestion that the material is strong against water and has a comparable impact strength, has a good appearance, and has excellent scratch resistance. In the present invention, it is important to simultaneously use 4,4-dioxydiphenyl and 4,4-dioxydiphenyl ether as the aromatic dioxy moiety, and only then can the above-mentioned boar effect of the present invention be achieved. expressed.

4、4’ −ジヒドロキシジフェニルエーテルt一部共
重合することにより、ナーモトロピツク液!ポリエステ
ルの融点が低下することは既に知られている。例えば、
The Br1tish Polymer Journ
al。
By partially copolymerizing 4,4'-dihydroxydiphenyl ether, a nermotropic liquid! It is already known that the melting point of polyester decreases. for example,
The Br1tish Polymer Journal
al.

1980年12月号154頁から始まるW J、 Ja
cksonJr、の論文中には一〇〇X÷〇−1X=(
CH3)2C,S、 0.で表わさせるビスフェノール
@はポリエステルの融点金工げる効果を有することが述
べられている。しかしながら該論文中には同時に、上記
のビスフェノール類の添加により、引っ張りおよび曲げ
物性は低下することが記されている。まt1同りの雑誌
の1980年12月号、132頁から始まるJ、j J
inらの論文中にもクロルノ)イドロキノンおよびテレ
フタル酸よりなるポリエステルに一〇÷X −O−0−
1x=(c出)2C,SQz、CH2、S、0、で表わ
されるビスフェノール類を共重合することにより、融点
が低下することが報告さ几ている。ま之、特公昭55−
482号公報中には、クロルハイドロキノン、メチルノ
1イドaキノンのような置換基を有するノ・イドロキノ
ン、4,4−ジヒドロキシジフェニルエーテルおよびテ
レフタル酸より構成されるサーモトロピック液晶ポリエ
ステルより得られる繊維について例示されている。しか
しながらこれらの文献、あるいは他の如何なる公知文献
からもある特定割合の4−オキシベンゾイル部分、テレ
フタロイル部分、4.4’−ジオキシジフェニル部分お
よび4.4′−ジオキシジフェニルエーテル部分よりな
るポリエステルは溶融成形1m工性がすぐれ、該ポリエ
ステル100重量部に対して2・5から500重責部の
無機化合物を充填してなる混合物は、成形加工性にすぐ
n1該組成物から得られるオーブン用容器は耐熱性にす
ぐれ、急熱・急冷に強く、かつ衝撃強度が犬であり、ま
t外観も良好であり耐スクラッチ性にすぐれることは全
く記載されず、かつ示唆すらもされていない。
W J, Ja starting from page 154 of the December 1980 issue
ckson Jr.'s paper states that 100X÷〇-1X=(
CH3)2C,S, 0. It has been stated that bisphenol represented by the following formula has the effect of improving the melting point of polyester. However, the article also states that the addition of the above-mentioned bisphenols causes a decrease in tensile and bending properties. J, j J starting from page 132 of the December 1980 issue of the same magazine as Mat1
Also in the paper of In et al., 10÷X -O-0-
It has been reported that the melting point is lowered by copolymerizing bisphenols represented by 1x=(c)2C, SQz, CH2, S, 0. Mano, special public official 1977-
No. 482 gives examples of fibers obtained from thermotropic liquid crystalline polyesters composed of chlorohydroquinone, hydroquinone having substituents such as methyla-quinone, 4,4-dihydroxydiphenyl ether, and terephthalic acid. ing. However, from these documents, or any other known documents, polyesters consisting of specific proportions of 4-oxybenzoyl moieties, terephthaloyl moieties, 4,4'-dioxydiphenyl moieties, and 4,4'-dioxydiphenyl ether moieties are The mixture prepared by filling 2.5 to 500 parts by weight of an inorganic compound with respect to 100 parts by weight of the polyester has excellent moldability, and the oven container obtained from the composition is heat resistant. It is not described or even suggested that it has excellent properties, is resistant to rapid heating and cooling, has excellent impact strength, has a good appearance, and has excellent scratch resistance.

本発明において使用さnるポリエステルは種々のエステ
ル生成反応によって製造されつるが、通常は溶融重合に
よす製造さ汎る。通常の場合には、酢酸エステルが最も
好ましい。
Although the polyester used in the present invention can be produced by various ester-forming reactions, it is usually produced by melt polymerization. Acetate esters are usually most preferred.

このようにして得られた全芳香族ポリエステル100重
量部に対して、25から500重量部、好筐しくは、3
0から400重量部の無機化合物を混合した組成物を射
出成形することにより、本発明のオーブン用俳熱容器が
製造される。本発明において使用される無機化合物は4
体的には、タルク、マイカ、カオリン、シリカ、炭酸カ
ルシウム、炭!1!マグネ/ウム、酸化チタン、ウオラ
ストナイト、ガラスピーズなどを例示することができる
。これらの無機化合物は、粉末状、板状、針状、薄片状
などの形状のものが用いられる。無機化合物と全芳香族
ポリエステルの混合は、全芳香族ポリエステルの結晶か
ら液晶への伝移温度以上の温度で、好ましくは該温度か
ら約5から50℃高い温度で混線機、−軸押出し機、あ
るいは二軸押出し機等を用いて通常の方法で行なわnる
。該混合は通常は1分から1時間の範囲内の時間待なわ
れり、本発明のオーブン用耐熱容器が製造さnる。
25 to 500 parts by weight, preferably 3 parts by weight, per 100 parts by weight of the wholly aromatic polyester thus obtained.
The thermostatic container for an oven of the present invention is manufactured by injection molding a composition mixed with 0 to 400 parts by weight of an inorganic compound. The inorganic compounds used in the present invention are 4
Physically, talc, mica, kaolin, silica, calcium carbonate, and charcoal! 1! Examples include magnesium/ium, titanium oxide, wollastonite, and glass beads. These inorganic compounds are used in the form of powder, plate, needle, flake, or the like. The inorganic compound and the wholly aromatic polyester are mixed at a temperature equal to or higher than the crystal-to-liquid crystal transition temperature of the wholly aromatic polyester, preferably at a temperature about 5 to 50° C. higher than said temperature using a mixer, a screw extruder, Alternatively, it can be carried out by a conventional method using a twin-screw extruder or the like. The mixing is usually allowed for a period of time ranging from 1 minute to 1 hour, and the oven resistant container of the present invention is produced.

射出成形は・m常の成形機を用いて280〜380℃e
e物は80〜150℃の温度下で乾燥を行なうことが望
ましい。金型の温度は50〜150℃程度の範囲内が好
ましい。射出圧力は150〜1500kg/dの範囲内
で行なわれる。
Injection molding is carried out at 280-380℃ using a regular molding machine.
It is desirable that the e-product be dried at a temperature of 80 to 150°C. The temperature of the mold is preferably within the range of about 50 to 150°C. The injection pressure is within the range of 150 to 1500 kg/d.

このようにして得らn念オープン用容器は、前述したよ
うに比較的低温で成形さnft:、にもかかわらず、耐
熱性が良好であり、急熱・急冷に強く衝撃強度に、すぐ
れ、外観も良好でかつ、耐スクラッチ性もすぐれている
0 以下実施例に従って本発明を具体的に説明するが、本発
明は以下の実施例に限定されるものではない。
As mentioned above, the nft-open container obtained in this way has good heat resistance, is resistant to rapid heating and cooling, has excellent impact strength, and is molded at a relatively low temperature. It has a good appearance and excellent scratch resistance.0 The present invention will be specifically explained below according to Examples, but the present invention is not limited to the following Examples.

実施例1 単量体全量に対して60モルチの4−アセトキシ安息香
酸、20モルチのテレフタル酸、10モル係の4.4′
−ジアセトキシジフェニルおよび10モルチの4.47
−ジアセトキシジフェニルエーテル全窒素流通下、25
0℃で30分間、280℃で30分間、320℃で30
分分間−て減圧下、340℃において40分間重合を続
け、以下の組成式で表わされる全芳香族ポリエステルを
得た。
Example 1 60 mol 4-acetoxybenzoic acid, 20 mol terephthalic acid, 10 mol 4.4' based on the total amount of monomers
-diacetoxydiphenyl and 10 moles of 4.47
-Diacetoxydiphenyl ether under total nitrogen flow, 25
30 minutes at 0℃, 30 minutes at 280℃, 30 minutes at 320℃
Polymerization was continued for 40 minutes at 340° C. under reduced pressure to obtain a wholly aromatic polyester represented by the following compositional formula.

□(−QC÷”as ”’D”−C”(L2+0(Yン
〇九、÷0÷o−Q−oへ、1得うれたポリマーをぺ/
タフルオロフェノール中、0.1重量/容iチの濃度6
0℃で測定し九時の対数粘度は4.51 dt/lであ
った。なお対数粘度ηinhは、次式により計算される
□(-QC÷"as "'D"-C"(L2+0(Yn〇9, ÷0÷o-Q-o, 1 obtained polymer is pe/
In tafluorophenol, a concentration of 0.1 weight/volume 6
The logarithmic viscosity at 9 o'clock measured at 0°C was 4.51 dt/l. Note that the logarithmic viscosity ηinh is calculated by the following formula.

to;溶媒であるペンタフルオロフェノールをウベロー
デ型粘度計、60℃で測定し友時の落下時間。
to: The falling time of the solvent pentafluorophenol measured using an Ubbelohde viscometer at 60°C.

t ; 試料を溶解した溶液の落下時間OC; 試料の
濃度(f/dt) 以下、対数粘度とはこの条件で求めらnたものとする。
t; Falling time OC of the solution containing the sample; Concentration of the sample (f/dt) Hereinafter, the term "logarithmic viscosity" refers to the value obtained under these conditions.

次に本ポリマーの微小片をカッく−グラス間にはさみ、
リンカム社製顕微境用加熱装[TH−600内で窒素雰
囲気下で加熱し、偏光顕微鏡直交ニコル下で観察し念。
Next, cut a small piece of this polymer and sandwich it between glasses.
Heated in a nitrogen atmosphere using a heating device for a microscopic environment manufactured by Linkum (TH-600), and observed under a polarizing microscope with crossed Nicols.

305℃でカッ(−グラスを少しすり動かすと視野は非
常に明るくなり、本温度で本ポリマーは光学的に異方性
の溶融相を形成することが確かめられた0 このようにして得られた全芳香族ポリエステル100重
量部と無機化合物として焼成カオリン(エンゲルハルト
社製)100重量部の割合で二軸押し出し機(日本製鋼
所、TEX−30)を用いて、バレル温度320℃、回
転数300rpm1平均滞留時間6分の条件で混合し、
得られたストランドをベレット化した。
At 305°C, the field of view became very bright when the glass was moved a little, confirming that the polymer forms an optically anisotropic molten phase at this temperature. A mixture of 100 parts by weight of fully aromatic polyester and 100 parts by weight of calcined kaolin (manufactured by Engelhard) as an inorganic compound was prepared using a twin-screw extruder (Japan Steel Works, TEX-30) at a barrel temperature of 320°C and a rotation speed of 300 rpm. Mix under conditions of average residence time of 6 minutes,
The resulting strand was made into a pellet.

次に、上記の全芳香族ポリエステルと焼成カオリンから
なる混合物を8精樹脂工業製射出成形機5S80S12
ASEにてバレル温度320℃−1全型温度100℃、
射出圧1000kf/dの条件で、射出成形を行ない1
26X12X3+a、126X12X6mおよび80X
80X3mの大きさの試験片を得た。126X12X3
wamの試験片について、JIS、に7203に準じた
方法により曲げ強度および曲げ弾性率を、JISK71
10に準じた方法によりノツチ付アイゾツト衝撃強度を
また126X12X6mの試験片についてASTMD6
48に従って熱変形温度を測定した。
Next, the mixture consisting of the above fully aromatic polyester and calcined kaolin was molded using an injection molding machine manufactured by 8 Seishin Kogyo 5S80S12.
At ASE, barrel temperature 320℃-1 whole mold temperature 100℃,
Injection molding was performed at an injection pressure of 1000 kf/d.
26X12X3+a, 126X12X6m and 80X
A test piece with a size of 80 x 3 m was obtained. 126X12X3
The bending strength and bending elastic modulus of the wam test piece were measured using a method according to JIS 7203.
The notched Izo impact strength was measured using a method similar to 10 of ASTM D6 for a 126 x 12 x 6 m test piece.
The heat distortion temperature was measured according to 48.

結果を以下に示す。(結果はいずれも室温での値)曲げ
強度(呻/c!i)         1510曲げ弾
性率(吟/i )      15.2 X 10’ノ
ツチ付アイゾツト衝撃強度(kpcrn/cm )  
   28熱変形温度(18,6kp/、1−ITり 
(℃)     261ノツチ付アイゾツト衝撃強度を
一40℃にて測定したが、上記の室温での値とほとんど
同じであつ友。また、いずれの試験片も良好な外観をし
ており、曾スクラッチ性も良好であつ友。
The results are shown below. (All results are values at room temperature) Bending strength (Gan/c!i) 1510 flexural modulus (Gin/i) 15.2 x 10' notched Izot impact strength (kpcrn/cm)
28 heat distortion temperature (18,6 kp/, 1-IT)
(°C) 261 Notched Izot impact strength was measured at -40°C and was almost the same as the above value at room temperature. In addition, all test pieces had a good appearance and good scratch resistance.

次に80X80X3+mの試験片を市販の電子オープン
レンジ(机下電器製NE−8800発生マイクロ波周波
数2450Mf(21250℃まで加熱可能)に入れ、
室温から250℃までの加熱ft1O回くり返したが、
外観は全く変化しなかった。またこの試’!k 片k 
−40℃のフリーザー中に一夜保存したのち電子オー′
プンレンジ中で250℃まで加熱した。
Next, the test piece of 80 x 80 x 3 + m was placed in a commercially available electronic open range (NE-8800 manufactured by Kishita Denki) with a microwave frequency of 2450 Mf (can be heated up to 21250°C).
Heating from room temperature to 250℃ was repeated 10 times,
The appearance did not change at all. This test again! k piece k
After storing it in the freezer at -40℃ overnight,
It was heated to 250°C in a microwave.

この−40℃から250℃までの急熱・急冷を10回1
凍り区し九が、外観(全く変化は生じなかった。
Rapid heating and cooling from -40℃ to 250℃ 10 times 1
After freezing, the appearance (no change occurred at all).

次ニ、バーベキューソースをガラス繊維にしみこませ、
試験片の上に置キ、電子オープンレンジ中に入n、20
0℃にまで加熱し念のち取り出し念。冷却後、ガラス繊
維をとり除き、ナイロンたわしを用いてせっけん水で洗
浄したのちの表面はほとんど着色しておらず、洗浄によ
る表面のきずもほとんど認められなかった。
Next, soak the glass fiber with barbecue sauce,
Place it on top of the test piece and place it in an open microwave oven for 20 minutes.
Heat it to 0℃ and take it out just in case. After cooling, the glass fibers were removed and the surface was washed with soapy water using a nylon scrubber. There was almost no coloration on the surface, and almost no scratches were observed on the surface due to washing.

実施例2 単は体全量に対して55モル幅の4−アセトキシ安息香
酸、22.5モル係のテレフタルfi、12.5モル係
の4.4′−ジアセトキシジフェニ!しおよび10モル
幅の4.4’ −ジアセトキシジフェニルエーテルを用
いて、実施例1と同様にして、以下の組成式で表わされ
る全芳香族ポリエステルを得た。
Example 2 4-acetoxybenzoic acid has a 55-mol width, terephthal fi has a 22.5-mol width, and 4.4'-diacetoxydipheny has a 12.5-mol width based on the total amount of the body. A wholly aromatic polyester represented by the following compositional formula was obtained in the same manner as in Example 1 using 4.4'-diacetoxydiphenyl ether having a 10 molar width.

+oc −Q−o −>、、−5oc÷CO”0.22
5(−0−Q−Q−0+Q、1!÷O÷o −Q−o+
、、1゜得られたポリマーの実施例1と同様にして測定
した対数粘度は4.35 dt/?であった。また、本
ポリマーは、300℃以上で光学的に異方性の溶融相全
形成することが確かめられた。
+oc -Q-o ->, -5oc÷CO"0.22
5(-0-Q-Q-0+Q, 1!÷O÷o -Q-o+
,,1° The logarithmic viscosity of the obtained polymer was measured in the same manner as in Example 1 and was 4.35 dt/? Met. Furthermore, it was confirmed that this polymer completely forms an optically anisotropic melt phase at temperatures of 300° C. or higher.

上記の全芳香族ポリエステル100重々部と無機化合物
として、ウオラストナイト(林化成株氏会社製)150
π弐部の割合で実・施例1と同様にして混合したのち、
ペレット化した。このようにして得られた全芳香族ポリ
エステルとウオラストナイトからなる混合物kj%施例
1と同様にして、射出成形を行ない試験片を得、曲げ強
度、曲げ弾性率、ノツチ付アイゾツト衝撃強度および熱
変形温度を測定したところ、次の通りであった(結果は
いずれも室温での値)。
100 parts of the above fully aromatic polyester and 150 parts of wollastonite (manufactured by Hayashi Kasei Co., Ltd.) as an inorganic compound.
After mixing in the same manner as in Example 1 at the ratio of π2,
Pelleted. The thus obtained mixture consisting of wholly aromatic polyester and wollastonite (kj%) was injection molded in the same manner as in Example 1 to obtain test pieces. The heat distortion temperature was measured and was as follows (all results are values at room temperature).

曲・げ強度(kII/d)          154
0曲げ弾性率(輸/i )        15.6 
X 10’ノツチ付アイゾツト衝撃強度(kycm/c
m )      26熱変形温度(18,6kv/洲
’) (’C)      258ノツチ付アイゾツト
衝撃強度を一40℃で測定したが、上記の室温での値と
ほとんど同じであった。
Bending strength (kII/d) 154
0 bending modulus (import/i) 15.6
X 10' notched izot impact strength (kycm/c
m) 26 Heat Distortion Temperature (18.6 kv/Su') ('C) 258 Notched Izot impact strength was measured at -40°C and was almost the same as the above value at room temperature.

む また、いず汎の試験片拳良好な外観をしており、耐スク
ラッチ性も良好であった。
In addition, all the test pieces had a good appearance and good scratch resistance.

次に、寿施例1と同様にして電子オープンレンジ中での
一40℃から250℃までの加熱をくり返し念が、外観
の変化は認められなかった。
Next, heating was repeated from 140° C. to 250° C. in an open microwave oven in the same manner as in Example 1, but no change in appearance was observed.

実施例3 単:政体全量に対して、60モル幅の4−アセトキシ安
息香酸、20モル幅のテレフタル酸、7.5モル係の4
.4′−ジアセトキンジフェニルおよび12.5モル係
の4.4−ジアセトキシジフェニルエーテルを用いて実
施例1と同様にして、以下の組成式で表わされる全芳香
族ポリエステルを得た。
Example 3 Mono: 4-acetoxybenzoic acid of 60 mol width, terephthalic acid of 20 mol width, 4 of 7.5 mol width relative to the total amount of the substance
.. A wholly aromatic polyester represented by the following compositional formula was obtained in the same manner as in Example 1 using 4'-diacetoquine diphenyl and 12.5 molar 4,4-diacetoxydiphenyl ether.

+0−Q−Co +、60(−QC−Q−Co九。+0-Q-Co +, 60 (-QC-Q-Co9.

(−0−Q−Q−0+、、oy5+0−Q−0÷O”0
.125得られtポリマーの実施例1と同様にして測定
した対数粘度は4.78 d4/rであつ之。また、本
ポリマーは315℃以上で光学的に異方性の溶融相を形
成することが確かめら几た。
(-0-Q-Q-0+,,oy5+0-Q-0÷O”0
.. The logarithmic viscosity of the obtained t-polymer No. 125 measured in the same manner as in Example 1 was 4.78 d4/r. Furthermore, it was confirmed that this polymer forms an optically anisotropic melt phase at temperatures above 315°C.

上記の全芳香族ポリエステル100重量部と無機化合物
として、マイカ(株式会社クラレ製スゾライ))125
重量部の割合で、実施例1と同様にして混合し念のちペ
レット化した。このようにして得らf”L7’l−全芳
香族ポリエステルと、マイカからなる混合物を実施例1
と同様にして射出成形を行ない試験片を得、曲げ強度、
曲げ弾性率、ノツチ付アイゾツト衝撃強度および熱変形
温度全測定し次ところ、次の通りであった(摘果はいず
れも室温での値)0 曲げ強度(kq/ca)          1490
曲げ弾性率(kq/crd )        14.
8 X 10’ノツチ付アイゾツト衝撃強度(ky6n
/α)32熱変形温度(18,6神/、−J)(’C)
      252ノツチ付アイゾツト衝撃強度を一4
0℃で測定したが、上記の室温での値とほとんど同じで
あつ念。
100 parts by weight of the above fully aromatic polyester and 125 parts by weight of mica (Suzorai manufactured by Kuraray Co., Ltd.) as an inorganic compound.
The mixture was mixed in the same manner as in Example 1 in the proportions of parts by weight, and then pelletized. Example 1
Test pieces were obtained by injection molding in the same manner as above, and the bending strength,
The flexural modulus, notched isot impact strength, and thermal deformation temperature were all measured and the results were as follows (all values for fruit thinning are at room temperature) 0 Bending strength (kq/ca) 1490
Flexural modulus (kq/crd) 14.
8 x 10' notched Izot impact strength (ky6n
/α) 32 heat distortion temperature (18,6 K/, -J) ('C)
252 notched Izotsu impact strength 14
Although it was measured at 0°C, it is almost the same as the above value at room temperature.

し また、いずれの試験片・良好な外観をしており、耐スク
ラッチ性も良好であつ几。
In addition, all test specimens had a good appearance and good scratch resistance.

次に、実施例1と同様にして電子オープンレンジ中での
一40℃から250℃までの加熱をくり返したが外観の
変化は認めら汎なかつt0比較例1 実施例1の方法に準じて、4−アセトキシ安息香酸、テ
レフタル酸、4.4’−ジアセトキシジフェニルおよヒ
4.4−ジアセトキシジフェニルエーテルのモル比が、
60/20/17.5/2.5となるように各化合物を
仕込み重合を行なつ之。反応後期には系内の粘度が著し
く上昇し特に系内金減圧にしだすと、系内は一部固化し
、均一に攪拌を行なうことが不能となった。パス温を更
に上昇させ400℃に保つtが、溶融せず均一に攪拌す
ることは不能であった。得られたポリマー6DSCで測
定し念ところ、522℃にシャープな吸熱ピークが観察
され比。′ このように、4.4’−ジオキシジフェニルエーテル単
位が、2.5モルチと少ない場合には、溶融重合により
均一なポリマーを得ることは不可能であIl+、375
℃以下で異方性の溶融相を示すポリエステルは得られな
い。
Next, heating was repeated from 140°C to 250°C in an open microwave oven in the same manner as in Example 1, but no change in appearance was observed. The molar ratio of 4-acetoxybenzoic acid, terephthalic acid, 4.4'-diacetoxydiphenyl and 4.4-diacetoxydiphenyl ether is
Each compound was charged and polymerization was carried out so that the ratio was 60/20/17.5/2.5. In the latter stage of the reaction, the viscosity within the system increased significantly, and especially when the pressure inside the system was reduced, the system was partially solidified, making it impossible to stir uniformly. Although the pass temperature was further increased and maintained at 400° C., it was impossible to stir uniformly without melting. When the obtained polymer was measured using 6DSC, a sharp endothermic peak was observed at 522°C. ' Thus, when the number of 4,4'-dioxydiphenyl ether units is as small as 2.5 molt, it is impossible to obtain a uniform polymer by melt polymerization, and Il+, 375
A polyester that exhibits an anisotropic melt phase at temperatures below .degree. C. cannot be obtained.

比較例2 実施例1の方法に準じて、4−アセトキシ安息香酸、テ
レフタル酸、4.4’−ジアセトキシジフェニルおよび
4.4′−ジアセトキシジフェニルエーテルのモル比が
、20/4015/35となるように各化合物を仕込ん
だ。実施例1と同様にして重合を行なったが、パス温を
320℃に上昇させしばらく時間が経過すると系内の粘
度は著しく上昇し、パス温を340℃から380℃にま
で上昇させても、系内は全く溶融せず粉末状となり、更
に重合を続けることは不能であった。
Comparative Example 2 According to the method of Example 1, the molar ratio of 4-acetoxybenzoic acid, terephthalic acid, 4.4'-diacetoxydiphenyl and 4.4'-diacetoxydiphenyl ether was 20/4015/35. Each compound was prepared as follows. Polymerization was carried out in the same manner as in Example 1, but when the pass temperature was raised to 320°C and some time passed, the viscosity in the system increased significantly, and even when the pass temperature was raised from 340°C to 380°C, The system did not melt at all and became powdery, making it impossible to continue polymerization.

〔発明の効果〕〔Effect of the invention〕

本発明により、比較的低温で成形されたものでありなが
ら、耐熱性がすぐれ、急熱・急冷に強く衝撃強度が大で
、外観も良好であり耐スクラッチ性にすぐれたオープン
用耐熱容器が提供さnる。
The present invention provides a heat-resistant open container that is molded at a relatively low temperature, yet has excellent heat resistance, is resistant to rapid heating and cooling, has high impact strength, has a good appearance, and has excellent scratch resistance. Sanru.

特許出願人 株式会社 り ラ しPatent applicant RiRashi Co., Ltd.

Claims (1)

【特許請求の範囲】 1、本質的に下記のくり返し単位 I 、II、IIIおよびI
Vよりなり、 I 、▲数式、化学式、表等があります▼ II、▲数式、化学式、表等があります▼ III、▲数式、化学式、表等があります▼ IV、▲数式、化学式、表等があります▼ 単位 I は30〜80モル%、単位IIは10〜35モル
%、単位IIIは2.5〜25モル%および単位IVは5〜
30モル%の範囲内で存在し、かつ単位IIIと単位IVの
合計量は、単位IIと実質的に等しいモル数で存在し、か
つペンタフルオロフェノール中、0.1重量/容量%の
濃度、60℃で測定した時に0.5dl/g以上の対数
粘度を有し、光学的に異方性の溶融相を形成する全芳香
族ポリエステル100重量部に対して、25から500
重量部の無機化合物を充填してなる混合物から成形され
るオープン用耐熱容器。 2、375℃以下の温度で光学的に異方性の溶融相を形
成する全芳香族ポリエステルを使用することを特徴とす
る特許請求の範囲第1項記載のオープン用耐熱容器。 3、単位 I が40〜70モル%、単位IIが15〜30
モル%、単位IIIが3〜20モルおよび単位が7〜25
モル%の範囲内であり、かつ単位IIIと単位IVの合計量
は単位IIと実質的に等しいモル数で存在し、350℃以
下の温度で光学的に異方性の溶融相を形成する全芳香族
ポリエステルを使用することを特徴とする特許請求の範
囲第1項記載のオープン用耐熱容器。 4、ペンタフルオロフェノール中、0.1重量/容量%
、60℃で測定したときの対数粘度が1.0〜10.0
dl/gの範囲内である全芳香族ポリエステルを使用す
ることを特徴とする特許請求の範囲第1項記載のオープ
ン用耐熱容器。
[Claims] 1. Repeating units essentially as follows: I, II, III and I
It consists of V, I, ▲ there are mathematical formulas, chemical formulas, tables, etc. ▼ II, ▲ there are mathematical formulas, chemical formulas, tables, etc. ▼ III, ▲ there are mathematical formulas, chemical formulas, tables, etc. ▼ IV, ▲ there are mathematical formulas, chemical formulas, tables, etc. Yes▼ Unit I is 30-80 mol%, unit II is 10-35 mol%, unit III is 2.5-25 mol%, and unit IV is 5-80 mol%.
30 mole % and the total amount of units III and IV is present in substantially equal number of moles to units II, and a concentration of 0.1% w/v in pentafluorophenol; 25 to 500 parts by weight of a wholly aromatic polyester having a logarithmic viscosity of 0.5 dl/g or more when measured at 60°C and forming an optically anisotropic melt phase.
A heat-resistant open container formed from a mixture filled with parts by weight of an inorganic compound. 2. The heat-resistant container for opening according to claim 1, characterized in that a wholly aromatic polyester that forms an optically anisotropic melt phase at a temperature of 2,375° C. or lower is used. 3. Unit I is 40-70 mol%, unit II is 15-30 mol%
Mol%, 3 to 20 moles of units III and 7 to 25 moles of units
% by mole, and the total amount of units III and IV is present in substantially equal number of moles to units II, and the total amount forms an optically anisotropic molten phase at temperatures below 350°C. The heat-resistant container for opening according to claim 1, characterized in that aromatic polyester is used. 4. 0.1% by weight/volume in pentafluorophenol
, the logarithmic viscosity when measured at 60°C is 1.0 to 10.0.
The heat-resistant container for opening according to claim 1, characterized in that a wholly aromatic polyester having a dl/g range is used.
JP33384387A 1987-12-28 1987-12-28 Heat resisting container for oven Pending JPH01171515A (en)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP33384387A JPH01171515A (en) 1987-12-28 1987-12-28 Heat resisting container for oven

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP33384387A JPH01171515A (en) 1987-12-28 1987-12-28 Heat resisting container for oven

Publications (1)

Publication Number Publication Date
JPH01171515A true JPH01171515A (en) 1989-07-06

Family

ID=18270566

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
JP33384387A Pending JPH01171515A (en) 1987-12-28 1987-12-28 Heat resisting container for oven

Country Status (1)

Country Link
JP (1) JPH01171515A (en)

Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2000038917A1 (en) * 1998-12-23 2000-07-06 Polimoon As Bi-layer plastic container
WO2013088728A1 (en) 2011-12-16 2013-06-20 中本パックス株式会社 Heat-resistant food container, and manufacturing method for same

Cited By (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2000038917A1 (en) * 1998-12-23 2000-07-06 Polimoon As Bi-layer plastic container
WO2013088728A1 (en) 2011-12-16 2013-06-20 中本パックス株式会社 Heat-resistant food container, and manufacturing method for same
US9828163B2 (en) 2011-12-16 2017-11-28 Nakamoto Packs Co., Ltd. Heat-resistant food container and its manufacturing method

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US6514611B1 (en) Anisotropic melt-forming polymers having a high degree of stretchability
EP0513545A2 (en) Melt processable poly(ester-amide) capable of forming an anisotropic melt
JPS5832630A (en) Anisotropic melt phase-formable melt-processable impact-resistant polyester
US5089594A (en) Wholly aromatic polyester of isophthalic acid, terephthalic acid, p-hydroxybenzoic acid, hydroquinone and an arylene diol
US5066767A (en) Wholly aromatic polyesters comprising isophthalic acid, terephthalic acid, p-hydroxybenzoic acid, hydroquinone and an arylene diol
JP2021529846A (en) Bio-based polycarbonate ester resin for eyeglass frames
TW201930393A (en) Liquid crystalline polyester compositions andmethods
US4837268A (en) Wholly aromatic polyester
JPH0251524A (en) Preparation of aromatic polyester composition
US5221705A (en) Flame-retardant thermotropic polyester composition and its shaped article
JPH01171515A (en) Heat resisting container for oven
JP2966456B2 (en) Wholly aromatic polyesters of isophthalic acid, terephthalic acid, p-hydroxybenzoic acid, hydroquinone and arylene diol
JPS6347749B2 (en)
US6207790B1 (en) Process for producing amorphous anisotropic melt-forming polymers having a high degree of stretchability and polymers produced by same
JPS63286425A (en) Optically anisotropic melt-formable copolymer polyester
JP7194050B2 (en) resin composition
KR900701933A (en) Heat resistant polymers of hydroquinone poly (isoterephthalate) comprising P-hydroxybenzoic acid residues and blends thereof
US5132336A (en) Plastic ovenware compositions
JPH04202557A (en) Heat-resistant resin composition and heat-resistant tableware for oven produced by molding the resin
JPH0359066A (en) Liquid crystal polyester resin composition
JPH02166117A (en) Aromatic copolyester
JPH01190750A (en) Polyester resin composition
JPH055029A (en) Heat-resistant tableware for oven
JPS63112652A (en) Polyester resin composition
JPH032259A (en) Liquid crystal polyester composition